အသက် ၁၈ နှစ်အောက်ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၊ နို့တိုက်ခြင်း (နို့တိုက်ကျွေးသောကာလ)၊

သတိနှင့်အတူ, (သမိုင်းအပါအဝင်) epileptic syndrome ရောဂါ, ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ, အသည်းပျက်ကွက်ခြင်း, QT ကြားကာလ၏ကြာရှည်၏ syndrome ရောဂါအဘို့အဆေး၏ဆေးပြားကိုသတ်မှတ်။

Moxifloxacin

Moxifloxacin: အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များ

လက်တင်အမည်: Moxifloxacine

ATX ကုဒ်: J01MA14

တက်ကြွစွာပါဝင်သည့်အရာ - moxifloxacin (moxifloxacin)

ထုတ်လုပ်သူ: Verteks AO (ရုရှား), Hetero Labs Limited (အိန္ဒိယ), PFK Alium, LLC (ရုရှား), Virend International, LLC (ရုရှား), Promomed Rus, LLC (ရုရှား)

Update ကိုဖော်ပြချက်နှင့်ဓာတ်ပုံ: 11/22/2018

ဆေးဆိုင်များရှိစျေးနှုန်းများ - ၃၉၆ ရူဘယ်မှဖြစ်သည်။

Moxifloxacin သည်ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးအမျိုးမျိုးကိုအသုံးပြုသည့် antibacterial agent ဖြစ်သည်။

ဆေးဝါးဗေဒအရေးယူ

fluoroquinolones အုပ်စုမှရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးတစ်မျိုးသည်ဘက်တီးရီးယားကိုပြုမူသည်။ ၎င်းသည်ဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောနှင့်ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၊ အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေ၊ အက်စစ် - ခံနိုင်ရည်ရှိသောနှင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောဘက်တီးရီးယားများ - Mycoplasma spp ။ , Chlamydia spp ။ , Legionella spp ။ beta-lactams နှင့် macrolides ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားမျိုးကွဲများကိုကာကွယ်သည်။ ၎င်းသည်သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏မျိုးကွဲများဖြစ်သော gram - positive - Staphylococcus aureus (methicillin ကိုမထိခိုက်သောမျိုးကွဲများအပါအဝင်)၊ Streptococcus pneumoniae (penicillin နှင့် macrolides ကိုခံနိုင်ရည်မျိုးကွဲများအပါအ ၀ င်)၊ Streptococcus pyogenes (အုပ်စု A)၊ ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာ - Haemophilus influenzae အပါအ ၀ င်ဖြစ်သည်။ နှင့် non-beta-lactamase ထုတ်လုပ်မျိုးကွဲ), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (non-beta ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် non-beta-lactamase ထုတ်လုပ်သောမျိုးကွဲများအပါအဝင်), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, atypical Chlamydia pneumonia

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

ဝမ်းဗိုက်ချို့တဲ့ခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ dyspepsia၊ အူရောင်ခြင်း၊ အချုပ်ကျခြင်း၊ အသည်းမှပြောင်းခြင်း၊

ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်နှင့်အရံအာရုံကြောစနစ်၏ဘေးထွက်မှ: မူးဝြေခင်း, အိပ်မပျော်, အာရုံ, စိုးရိမ်ပူပန်မှု, astenia, ခေါင်းကိုက်ခြင်း, တုန်ခါ, paresthesia, ခြေထောက်နာကျင်မှု, ကြွက်တက်ခြင်း, ရှုပ်ထွေးမှုများ, စိတ်ကျရောဂါ။

နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်မှ - tachycardia၊ အစွန်အဖျားဖျား၊ သွေးပေါင်ချိန်တိုးခြင်း၊

ဓာတ်ခွဲခန်း parameters တွေကို၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်တွင်: prothrombin အဆင့်တစ်ခုကျဆင်းခြင်း, amylase လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုတိုး။

သွေးကြောစနစ်မှ - leukopenia, eosinophilia, thrombocytosis, thrombocytopenia, anemia ။

musculoskeletal စနစ်မှ: ခါးနာခြင်း၊ arthralgia, myalgia ။

မျိုးဆက်ပွားစနစ်မှ - လိင်အင်္ဂါ kandididisis, vaginitis ။

မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများ - အဖုအပိန့်ယားယံခြင်း၊

အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု

တစ်ပြိုင်နက်တည်း antacids, minerals, multivitamins အသုံးပြုခြင်းနှင့်အတူ (polyvalent cations နှင့်အတူ chelate ရှုပ်ထွေးသော၏ဖွဲ့စည်းမှုကြောင့်) စုပ်ယူမှုချို့ယွင်းခြင်းနှင့်ပလာစမာတွင်မူးယစ်ဆေး၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျှော့ချ (မူးယစ်ဆေးဝါးသောက်ပြီးနောက် 4 နာရီသို့မဟုတ်တစ်နာရီနှင့်အတူတစ်ပြိုင်နက်အုပ်ချုပ်ရေးဖြစ်နိုင်ပါတယ်) ။

အခြား fluoroquinolones များကိုအသုံးပြုနေစဉ်မူးယစ်ဆေးဝါးဖြင့်ကုသမှုတွင် phototoxic တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

Ranitidine ဆေးသည်စုပ်ယူမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။

မေးခွန်းများ, အဖြေများ, Rotomox အပေါ်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း

ပေးအပ်ထားသည့်အချက်အလက်များသည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်ဆေးဝါးပညာရှင်များအတွက်ရည်ရွယ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့် ပက်သက်၍ တိကျသောသတင်းအချက်အလက်များကိုထုတ်လုပ်သူမှထုပ်ပိုးခြင်းနှင့်တွဲဖက်သည့်ညွှန်ကြားချက်များပါရှိသည်။ ဤဝက်ဘ်ဆိုက်၏ဤသို့မဟုတ်အခြားမည်သည့်စာမျက်နှာပေါ်တွင်မျှဖော်ပြထားခြင်းမရှိပါကအထူးကျွမ်းကျင်သူတစ် ဦး အားပုဂ္ဂိုလ်ရေးအသနားခံခြင်းအတွက်အစားထိုးခြင်းမပြုနိုင်ပါ။

Rotomox 400 ဆေးကိုဘယ်လိုသုံးရမလဲ။

Rotomox 400 သည်ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ရေးအဖွဲ့ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုတည်းဖြင့်ကုသသောဆေးဖြစ်သည်။ တက်ဘလက်များသည်တက်ကြွသောထုတ်လွှတ်မှုကိုနှေးကွေးစေနိုင်သည်။ အချို့သောပantibိဇီဝဆေးများကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်း၊ ဥပမာ - မက်ရိုလိုင်းဒီဆေးသည်အန္တရာယ်ဖြစ်စေသောအဏုဇီဝသက်ရှိများကိုတိုက်ဖျက်ရာတွင်ထိရောက်မှုရှိသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏သတ်မှတ်ချက်တွင်တက်ကြွသောအရာဝတ္ထု၏ပမာဏကို (၄၀၀ မီလီဂရမ်) စာဝှက်ထားသည်။

ဖြန့်ချိပုံစံများနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု

ဒီဆေးကိုအစိုင်အခဲပုံစံနဲ့ထုတ်လုပ်တယ်။ တက်ဘလက်များတွင်တက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထု ၄၀၀ မီလီဂရမ်ပါဝင်သည်။ ဒီစွမ်းရည်အတွက်, moxifloxacin ပြုမူ။ အဆိုပါဆေးတွင်အခြားအစိတ်အပိုင်းများလည်းပါ ၀ င်သည်။ သို့သော်၎င်းတို့သည်ပantibိဇီဝဆေးများကိုမပြသော်လည်း၊ ဤရွေ့ကားပါဝင်သည်:

• ပြောင်းဖူးဓာတ်
• microcrystalline cellulose,
• ဆိုဒီယမ် methyl parahydroxybenzoate,
• talcum အမှုန့်
• မဂ္ဂနီစီယမ် stearate,
• silica colloidal
• ဆိုဒီယမ် carboxymethyl ဓာတ်။

မူးယစ်ဆေးဝါးကို ၅ လုံးပါ ၀ င်သောအထုပ်များဖြင့်ရောင်းချသည်။ ဆေးပြား။

ဆီးချိုရောဂါအတွက် moxifloxacin ကိုဘယ်လိုသုံးရမလဲ။

ဆေးဝါး

မူးယစ်ဆေးဝါး၏ဖွဲ့စည်းမှုအတွက်တက်ကြွစွာပစ္စည်းဥစ္စာလျင်မြန်စွာစုပ်ယူသည်။ ထို့အပြင်ဤအစိတ်အပိုင်းကိုလုံးဝစုပ်ယူသည်။ အစာစားနေစဉ်ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ပြင်းထန်မှုအဆင့်သည်မကျဆင်းပါ။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏အားသာချက်များမှာဇီဝရရှိနိုင်မှုမြင့်မားခြင်း (၉၀% အထိ) ရှိသည်။ ၎င်းဒြပ်စင်သည်ပလာစမာရှိပရိုတိန်းနှင့်ပေါင်းစပ်သည်။ စုစုပေါင်းအာရုံစူးစိုက်မှု၏ 40% ထက်မပိုသော moxifloxacin ပမာဏသည်ဤဖြစ်စဉ်တွင်ပါ ၀ င်သည်။

ဆေးတစ်ကြိမ်ထိုးပြီးနောက်နာရီပေါင်းများစွာလှုပ်ရှားမှု၏အထွတ်အထိပ်သို့ရောက်သည်။ အမြင့်ဆုံးကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုကုသမှုစတင်ပြီးနောက် ၃ ရက်အကြာတွင်တွေ့ရှိရသည်။ တက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုကိုခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်လုံးဖြန့်ဝေသော်လည်းအဆုတ်၊ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဖြစ်စဉ်တွင်မလှုပ်မရှားသောဒြပ်ပေါင်းများကိုထုတ်လွှတ်သည်။ Moxifloxacin သည်မပြောင်းလဲပဲနှင့်ဆီးသွားခြင်းနှင့်အရေဖျားလှီးခြင်းအတွင်း metabolites များကိုကျောက်ကပ်မှတဆင့်ထုတ်လွှတ်သည်။ အမျိုးသမီးနှင့်အမျိုးသားများအတွက်ဤဆေးသည်ထိရောက်သောနည်းဖြစ်သည်။

အစာစားနေစဉ်ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ပြင်းထန်မှုအဆင့်သည်မကျဆင်းပါ။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်း

တက်ကြွနေသောအရာ ၀ တ္ထုများသည်အဆုတ်များ၊ bronchi များနှင့်အကှေးမြားတှငျပိုမိုမြားစှာစုပေါငျးလာကွောငျးသိရသျောလညျး Rotomax သည်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာအင်္ဂါများကိုအကောင်းဆုံးကုသပေးသည်။ သို့သော်မူးယစ်ဆေးဝါးသည်အခြားရောဂါဗေဒအခြေအနေများကိုကုသရာတွင်အပြုသဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရရှိနိုင်သည်။ အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်းများ

• နာတာရှည် bronchitis ပိုမိုဆိုးရွားလာနှင့်အတူ,
• အဆုတ်ရောင် (ဒီဆေးကိုကုထုံးအတွင်းပြင်ပလူနာအနေဖြင့်သို့မဟုတ်အိမ်တွင်သတ်မှတ်သည်),
• အန္တရာယ်ရှိသောအဏုဇီဝသက်ရှိများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သည့်တင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါများ၏ရောဂါများ (ပြcomplနာမရှိပါကဆေးကိုသတ်မှတ်သည်),
• အရေပြားနှင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများကူးစက်ခြင်း၊
• စူးရှ sinusitis
• ရှုပ်ထွေးအချင်းချင်းအပြန်အလှန်ဝမ်းဗိုက်ရောဂါကူးစက်မှု။

ဖြန့်ချိပုံစံနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု

moxifloxacin ၏သောက်သုံးသောပုံစံများ:

• ထုတ်လုပ်သည့်အပေါ် မူတည်၍ အကာအရံဖြင့်ပြုလုပ်ထားသောတက်ဘလက်များ - biconvex သည်ဆေးဖက်ဝင်အပင်မှပန်းရောင်သို့တစ်ဖက်တွင်“ ၈၀” နှင့်အခြားတစ်ဖက်တွင်“ I” သို့မဟုတ်အဖြူရောင်အ ၀ ါရောင်ဖြင့်ထွင်းထားသည်။ Cross-section တွင် - core သည်အဝါရောင်ဖျော့မှအဝါရောင်သို့ရောက်သည် (အသီးတစ်လုံး၏အိတ်ထဲတွင် ၅၊ ၇၊ ၁၀ အိတ်၊ ကတ်ထူပြား ၁၊ ၂ သို့မဟုတ် ၃ အရည်၊ အသီး ၅၊ ၇၊ ၁၀၊ ၁၅ အစရှိသဖြင့်၊ 1-6 အထုပ်တစ်ကတ်ထူပြားအစုအဝေး, ပလပ်စတစ်ဘူးထဲမှာ 10 ကိုအပိုင်းပိုင်း, 1 လုပ်နိုင်တဲ့၏ကတ်ထူပြားအစုအဝေး၌),
• ပြုတ်ရည်ဖြေရှင်းချက် - ရှင်းရှင်းလင်းလင်း၊ အဝါရောင်ဖျော့မှအဝါရောင်အရည် (ရောင်စုံဖန်ဖလားတွင် ၅၀ မီလီမီတာ၊ ကတ်ထူပြားတစ်ဘူးရှိဖလား ၅ ခု၊ ပလပ်စတစ်ပုလင်းများအတွင်း ၂၅၀ မီလီမီတာ)၊ ဆေးရုံများအတွက် - ဆေးအိတ်ထဲတွင်အိတ်များမပါရှိသည့်ပုလင်း ၁-၉၆ ပုလင်းသို့မဟုတ်ကတ်ထူပြားတစ်ဘူးထဲတွင်ထည့်စရာမလိုပါ။

၁ ပြားမှာ -

• တက်ကြွသောပစ္စည်းများ - moxifloxacin hydrochloride - ၄၃၆.၄ မီလီဂရမ် (moxifloxacin ပါဝင်မှု - ၄၀၀ မီလီဂရမ်)၊
• အပိုဆောင်းအစိတ်အပိုင်းများ: ထုတ်လုပ်သူပေါ်မူတည်။ povidone K29 / 32 သို့မဟုတ် K-30 (Kollidon 30), microcrystalline cellulose, မဂ္ဂနီဆီယမ် stearate, croscarmellose ဆိုဒီယမ်, ထို့အပြင် - lactose ကို monohydrate, talc နှင့်ဆီလီကွန် dioxide colloidal,
• အဖုံးအုပ် (ထုတ်လုပ်သူပေါ် မူတည်၍): Opadry II လိမ္မော်ရောင် 85F23452 polyvinyl alkohol, titanium dioxide, macrogol, talc, sunset yellow dye aluminium varnish (E110), iron oxide dye red (E172) or opadray pink 02F540000 hypromellose 2910, titanium dioxide (E171)၊ macrogol၊ သံအောက်ဆိုဒ်ဆိုးဆေး (E172)၊ သံအောက်ဆိုဒ်ဆိုးဆေးအဝါရောင် (E172) သို့မဟုတ် hypromellose ၏အဖုံးအုပ်မှုအတွက်ခြောက်သွေ့သောရောနှောမှု၊ သံအောက်ဆိုဒ်အဝါရောင် (သံအောက်ဆိုဒ်)၊ ဟိုက်ပါရို (ဟိုက်ဒရိုဆိုဒ် (cell))၊ တိုက်တေနီယမ်အောက်ဆိုဒ်၊

ပြုတ်ရည်အတွက်ဖြေရှင်းချက် 1 ml တွင်ပါဝင်သည်:

• တက်ကြွသောပစ္စည်းများ - moxifloxacin hydrochloride - ၁.၇၄၄ မီလီဂရမ် (moxifloxacin အခြေအနေ - ၁.၆ မီလီဂရမ်)၊
• အပိုဆောင်းအစိတ်အပိုင်းများ - ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၊ ဆေးထိုးရန်အတွက်ရေ၊ ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ဖြေရှင်းမှုသို့မဟုတ်ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်စစ်ဖြေရှင်းချက် (သို့) ethylenediaminetetraacetic acid (disodium ဆား) (ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ဖြေရှင်းမှုသို့မဟုတ်ဟိုက်ဒရိုကလိုအက်ဆစ်ဖြေရှင်းချက် - လိုအပ်ပါကအသုံးပြုပါကလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း pH တန်ဖိုး) ကိုအသုံးပြုပါ။

သောက်သုံးသောပုံစံ

film-coated တက်ဘလက်, 400 မီလီဂရမ်

တစ်ခုမှာတက်ဘလက်ပါရှိသည်

တက်ကြွသောပစ္စည်းဥစ္စာ - moxifloxacin hydrochloride 436.322 mg (moxifloxacin 400.00 mg နှင့်ညီမျှသည်),

excipients: ပြောင်းဖူးဓာတ်, microcrystalline cellulose, ဆိုဒီယမ်ဓာတ်က glycolate, ဆိုဒီယမ် methylhydroxybenzoate, colloidal silicon dioxide, talc, မဂ္ဂနီစီယမ် stearate:

shell ကိုဖွဲ့စည်းမှု: Opadry ပန်းရောင် 85F540146 (polyvinyl alcohol, titanium dioxide (E171), macrogol, talc, သံနီအောက်ဆိုဒ် (E172)) ။

၎င်းဆေးပြားများသည်တစ်ချိန်တည်းတွင်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သောပန်းရောင်ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသောပန်းရောင်ဖြစ်သည်။

ဆေးဝါးဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ

ဆေးဝါး

ပါးစပ်ဖြင့်စီမံပြီးသောအခါ moxifloxacin သည်လျင်မြန်စွာနှင့်လုံးဝနီးပါးစုပ်ယူနိုင်သည်။ အကြွင်းမဲ့ဆွေးဇီဝရနိုင်မှုသည် ၉၁% ခန့်ရှိသည်။

moxifloxacin 400 mg ကိုတစ်ကြိမ်တည်းသောက်ပြီးနောက်သွေးထဲတွင်အများဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှု (Cmax) သည် ၀.၅ မှ ၄ နာရီအတွင်းရောက်ရှိပြီး ၃.၁ မီလီဂရမ် / l ဖြစ်သည်။

အမြင့်ဆုံးနှင့်အနိမ့်ဆုံးပလာစမာပြင်းအား (ပုံမှန်အားဖြင့်တစ်နေ့ 400 mg) တွင် ၃.၂ နှင့် ၀.၆ မီလီဂရမ် / L အသီးသီးရှိသည်။ တည်ငြိမ်သောအခြေအနေတွင်မူးယစ်ဆေးဝါး၏ဆေးများအကြားကြားကာလအတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ထိတွေ့ခြင်းသည်ပထမဆုံးဆေးသောက်ပြီးနောက်ထက် ၃၀% ပိုများသည်။

Moxifloxacin သည်ဆေးဝါး 400 မီလီဂရမ်ကိုသောက်ပြီးနောက် extravascular အာကာသအတွင်းလျင်မြန်စွာဖြန့်ဝေသည်။ pharmacokinetic curve (AUC) underရိယာသည် ၃၅ mg / h / L. ဖြစ်သည်။ အဆိုပါ equilibrium ဖြန့်ဖြူးအသံအတိုးအကျယ် (Vss) အကြောင်းကို 2 L / ကီလိုဂရမ်ဖြစ်ပါတယ်။ in vitro နှင့် vivo လေ့လာမှုများတွင်၊ moxifloxacin သည်ပလာစမာပရိုတိန်းများနှင့်စည်းနှောင်မှုသည်ဆေးဝါး၏အာရုံစူးစိုက်မှုအပေါ် မူတည်၍ ၄၀-၄၂% ရှိသည်။ Moxifloxacin သည်အဓိကအားဖြင့်သွေးရည်ကြည် albumin နှင့်ဆက်နွယ်သည်။

moxifloxacin 400 mg ကိုပါးစပ်တစ်ချောင်းထိုးပြီးနောက်အောက်ပါအမြင့်ဆုံးပြင်းအား (geometric mean) ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်

အထည်

အာရုံစူးစိုက်မှု

တစ်သျှူးရှိမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုအချိုးအစားနှင့်ပလာစမာတွင်၎င်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုအချိုး

Epithelial Lining Fluid

Ethmoid အကှေ့

အမျိုးသမီးလိင်အင်္ဂါလမ်းကြောင်း *

တစ်ခုတည်းဆေး၏ * သွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်မှု 400 မီလီဂရမ်

1 10 နာရီမူးယစ်ဆေးဝါးအုပ်ချုပ်မှုအပြီး

အခမဲ့ပစ္စည်းဥစ္စာ 2 အာရုံစူးစိုက်မှု

အုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက် ၃ နာရီမှ ၃၆ နာရီအထိ ၃

ပြုတ်ရည်ရဲ့အဆုံးမှာ 4

Moxifloxacin သည်ဒုတိယအဆင့်၏ biotransformation ကိုခံယူသည်။ ကျောက်ကပ်နှင့်အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းမှတဆင့်မပြောင်းလဲသည့်အပြင် sulfo-compound (M1) နှင့် glucuronide (M2) ပုံစံဖြင့်ထုတ်လွှတ်သည်။ ဤရွေ့ကား metabolites လူ့ခန္ဓာကိုယ်မှသာသက်ဆိုင်သည်နှင့်မွှားမလှုပ်ရှားမှုရှိသည်မဟုတ်ကြဘူး။ အခြားဆေးများနှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ် pharmacokinetic interaction က၏လေ့လာမှုတစ်ခု moxifloxacin အဆိုပါ microsomal cytochrome P450 စနစ်က biotransformed မဟုတ်ကြောင်းပြသခဲ့သည် အောက်ဆီဂျင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုညွှန်းကိန်းများမရှိသေးပါ။

ပလာစမာမှဆေး၏ဝက်ဘဝသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၁၂ နာရီဖြစ်သည်။ 400 mg ဆေးထိုးပြီးနောက်ပျမ်းမျှစုစုပေါင်းရှင်းလင်းရေး 179 ကနေ 246 ml / min ဖြစ်ပါတယ်။ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာရှင်းလင်းခြင်း, ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 24-53 ml / min, ကျောက်ကပ်အတွက်မူးယစ်ဆေးတစ်စိတ်တစ်ပိုင်း tubular reabsorption အားဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

ranitidine နှင့် probenecid တို့ကိုပေါင်းစပ်သုံးစွဲခြင်းသည်ဆေး၏ကျောက်ကပ်ရှင်းလင်းမှုကိုမထိခိုက်ပါ။

အုပ်ချုပ်ရေးလမ်းကြောင်းမည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ၊ moxifloxacin ၏စတင်ပစ္စည်းသည်လုံးဝ ၉၆-၉၈% လုံး ၀ ဖြစ်ခြင်း၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဒုတိယအဆင့်၏ metabolites များသို့ metabolized လုပ်သည်။

အမျိုးမျိုးသောလူနာအုပ်စုများအတွက် Pharmacokinetics

ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နိမ့်ကျသည့်ကျန်းမာသန်စွမ်းသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများ (ဥပမာ၊ အမျိုးသမီးများ) နှင့်အသက်ကြီးသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများတွင်ပလာစမာပြင်းအားမြင့်တက်ခြင်းကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်

moxifloxacin ၏ pharmacokinetic ဂုဏ်သတ္တိများ (creatinine ရှင်းလင်းရေး> 20 ml / min / 1.73 m2 အပါအဝင်) ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်နှင့်အတူလူနာအတွက်သိသိသာသာကွဲပြားခြားနားကြသည်မဟုတ်။ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဆောင်တာများလျော့နည်းလာသည်နှင့်အမျှ metabolite M2 (glucuronide) ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည်တစ်နိုင်ငံ (သို့) နိုင်ငံများစွာတွင် creatinine clearance ၅၀% ဖြင့် ၂.၅ ဆတိုးလာသည်။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး

အကြံပြုထားသောသောက်သုံးသောဆေးပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် 400 မီလီဂရမ် (ပြုတ်ရည်အတွက် 250 ml solution) ဖြစ်သည်။ အကြံပြုထားတဲ့ဆေးထက်မပိုပါနဲ့။

ကုသမှု၏ပထမအဆင့်တွင်၊ ပြုတ်ရည်အတွက်အဖြေတစ်ခုကိုသုံးနိုင်သည်။ ထို့နောက်လက်တွေ့လက္ခဏာများရှိပါက၊ ဆေးကိုပါးစပ်ဖြင့်ဆေးညွှန်းဖြင့်ဆေးညွန်းနိုင်သည်။

ရပ်ရွာ - ဝယ်ယူအဆုတ်ရောင် - အဆင့်ကုထုံးအတွက် (ကုသမှုခံယူပြီးနောက်မှပါးစပ်ဖြင့်ကုထုံးဖြင့်) ကုသမှုစုစုပေါင်းကြာချိန်သည် ၇-၁၄ ရက်ဖြစ်သည်။

ရှုပ်ထွေးသောအရေပြားနှင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးကူးစက်မှုများ - အဆင့်ကုထုံးကုသမှုကြာချိန် (သွေးကြောသွင်းပြီးနောက်နောက်မှပါးစပ်ဖြင့်ကုထုံးဖြင့်ကုသခြင်း) သည် ၇-၂၁ ရက်ဖြစ်သည်။

အကြံပြုထားသည့်ကုသမှုကာလထက်မပိုပါနှင့်။

ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ

Moxifloxacin သည်ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်ဆန့်ကျင်သည်။ အသက် ၁၈ နှစ်အောက်ကလေးများနှင့်မြီးကောင်ပေါက်များတွင် moxifloxacin ၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုကိုမဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။

သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများ

သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်သောက်သုံးသောအစီအစဉ်ကိုပြောင်းလဲရန်မလိုအပ်ပါ။

လူမျိုးစုများတွင်ဆေးထိုးခြင်းပုံစံပြောင်းလဲရန်မလိုအပ်ပါ

အသည်းလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းသောလူနာများ

အသည်းလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းနေသောလူနာများတွင်အသုံးပြုရန်သတင်းအချက်အလက်မလုံလောက်ပါ။

ချို့ယွင်းသောလုပ်ငန်းဆောင်တာ p လူနာများ pမျက်လုံး

ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုရှိသည့်လူနာများ (creatinine clearance အပါအ ၀ င် ၅ ဆအထက်အထက်) ။

မူးယစ်ဆေးဝါး interaction က

မူးယစ်ဆေးဝါး interaction က

moxifloxacin နှင့် QTc ကြားကာလကိုတိုးချဲ့နိုင်သည့်အခြားဆေးဝါးများကိုသောက်သုံးစဉ် QT ကြားကာလကိုကြာရှည်စေခြင်း၏ဖြစ်နိုင်သည့်ထပ်တိုးအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ ကြောင့် moxifloxacin နှင့် QT ကြားကာလကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းကြောင့်ပိုလီဖိုဖရင့် ventricular tachycardia (torsade de pointes) အပါအ ၀ င် ventricular arrhythmias ဖြစ်ပေါ်နိုင်မှုအန္တရာယ်တိုးလာသည်။

moxifloxacin ကိုအောက်ပါဆေးများနှင့်တွဲဖက်အသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်သည်။

- အတန်းအစား IA ဓါတ်မတည့်ဆေးများ (ဥပမာ၊ quinidine, hydroquinidine, disopyramide)

- အတန်းအစား III ကိုတားဆီးဆေးများ (ဥပမာ amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide)

antipsychotics (ဥပမာ phenothiazines, pimozide, sertindole, haloperidol, sultoprid)

- ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးအချို့ (saquinavir, sparfloxacin, iv erythromycin, pentamidine, antimalarials, အထူးသဖြင့် halofantrine)

- အချို့ antihistamines များ (terfenadine, astemizole, misolastine)

- အခြားသူများ (cisapride, vincamine iv, bepridil, diphemanil) ။

Moxifloxacin ကိုပိုတက်ဆီယမ်လျှော့ချသည့်ဆေးဝါးများ (ဥပမာ၊ ကွင်းဆက်နှင့်သမီဇိုက်ဒိုင် Diuretics၊ laxatives, enemas (dosis high doses)၊ corticosteroids၊ amphotericin B) သို့မဟုတ်ဆေးခန်းများနှင့်ဆိုင်သော bradycardia နှင့်ဆက်နွယ်သောမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုသတိထားအသုံးပြုသင့်သည်။ divalent သို့မဟုတ် trivalent စုံလုံများ (ဥပမာ - မဂ္ဂနီစီယမ်သို့မဟုတ်လူမီနီယမ်ပါဝင်သော antacids များ၊ didanosine ဆေးပြားများ၊ sucralfate နှင့်သံနှင့်သွပ်ပါသောကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ) နှင့် moxifloxacin တို့ကို ၆ နာရီခန့်ကြာသင့်သည်။

moxifloxacin ဆေးများကိုကျန်းမာသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများအားထပ်ခါတလဲလဲသောက်သုံးခဲ့ပါက digoxin ၏အများဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှု (Cmax) သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၃၀% တိုးလာပြီး၊ အာရုံစူးစိုက်မှုအချိန်ကွေးကောက် (AUC) နှင့် digoxin ၏အနည်းဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှု (Cmin) အောက်တွင်မပြောင်းလဲပါ။

ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူစေတနာ့ဝန်ထမ်းများအပေါ်ကောက်ယူလေ့လာမှုရလဒ်များကတစ်ပြိုင်နက်တည်း moxifloxacin နှင့် glibenclamide ကိုသွေးသွင်းခြင်းဖြင့်သွေးပလာစမာတွင် glibenclamide ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၂၁% အထိကျဆင်းသွားပြီး၎င်းသည်သီအိုရီအရနဂိုအတိုင်း hyperglycemia ကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ သို့သော်လေ့လာတွေ့ရှိသော pharmacokinetic အပြောင်းအလဲများ pharmacodynamic parameters တွေကို (သွေးဂလူးကို့စ, အင်ဆူလင်) ပြောင်းလဲမှုဖို့ ဦး ဆောင်လမ်းပြမပေးခဲ့ပါဘူး

ပြောင်းလဲမှု INR (နိုင်ငံတကာပုံမှန်အချိုး)

ပantibိဇီဝဆေးများ (အထူးသဖြင့် fluoroquinolones, macrolides, tetracyclines, cotrimoxazole နှင့်အချို့သော cephalosporins) များနှင့်အတူ anticoagulants များလက်ခံရရှိသောလူနာများတွင် anticoagulant ၏ anticoagulant ၏လုပ်ဆောင်မှုတိုးတက်လာခဲ့သည်။ အန္တရာယ်အချက်များမှာကူးစက်တတ်သောရောဂါ (နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်စဉ်)၊ လူနာ၏အသက်နှင့်အထွေထွေအခြေအနေတို့ဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စနှင့်စပ်လျဉ်း။ ရောဂါကူးစက်မှုသို့မဟုတ်ကုသမှုသည် INR ကိုချိုးဖောက်ခြင်းရှိမရှိအကဲဖြတ်ရန်ခက်ခဲသည်။ INR ကိုမကြာခဏစောင့်ကြပ်ကြည့်ရှုရန်လိုအပ်လျှင်၊ လိုအပ်လျှင်ပါးစပ် anticoagulant ဆေးများကိုချိန်ညှိရန်လိုအပ်သည်။

လက်တွေ့လေ့လာမှုများ moxifloxacin နှင့်အောက်ပါမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုတစ်ပြိုင်နက်အသုံးပြုခြင်းနှင့်အတူအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ranitidine, probenicide, ပါးစပ် contraceptives, ကယ်လစီယမ်ပါဝင်သောအပိုပစ္စည်းများ, parenteral အသုံးပြုရန် morphine, theophylline, cyclosporine သို့မဟုတ် itraconazole ။

လူ့ cytochrome P450 အင်ဇိုင်းများနှင့်အတူ In vitro လေ့လာမှုများကဤတွေ့ရှိချက်များကိုအတည်ပြုသည်။ ဤရလဒ်များကိုပေးထားသောကြောင့် cytochrome P450 အင်ဇိုင်းများပါဝင်သောဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုများမဖြစ်နိုင်ပါ။

အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု

Moxifloxacin သည်နို့ထွက်ပစ္စည်းများအပါအ ၀ င်အစားအစာနှင့်ဆေးခန်းဆိုင်ရာသိသာထင်ရှားသောအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုမရှိပါ။

အောက်ပါဖြေရှင်းချက်များသည် moxifloxacin solution နှင့်မကိုက်ညီပါ။ sodium chloride solution 10% and 20%, sodium bicarbonate solution 4.2% and 8.4% ။

အထူးညွှန်ကြားချက်

moxifloxacin အထူးသဖြင့်အသင့်အတင့်မှအလယ်အလတ်ရှိသောကူးစက်ရောဂါများကိုကုသမှု၏အကျိုးကျေးဇူးကိုဤအခန်းပါသတင်းအချက်အလက်များနှင့်မျှတသင့်သည်။

အဆိုပါ QTc ကြားကာလ၏ကြာရှည်နှင့်အလားအလာ QTc ကြားကာလ၏ကြာရှည်နှင့်ဆက်စပ်လက်တွေ့အခြေအနေများ

moxifloxacin သည်လူနာအချို့၏ electrocardiograms တွင် QTc ကြားကာလကိုကြာရှည်စွာပြုလုပ်သည်ကိုတည်ထောင်ခဲ့သည်။ အလျင်အမြန်သွေးကြောသွင်းခြင်းကြောင့်သွေးရည်ကြည်တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးအာရုံစူးစိုက်မှုတိုးပွားလာသည်နှင့်အမျှ QT ၏တိုးပွားမှုနှုန်းတိုးလာသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်၊ တစ်ပြိုင်တည်းထိုးသွင်းရန်ကြာချိန်သည်အနည်းဆုံးမိနစ် ၆၀ သာကြာသင့်ပါသည်။

အမျိုးသမီးများသည်အမျိုးသားများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက QTc ကြားကာလကိုပိုမိုကြာရှည်လေ့ရှိရာ၎င်းတို့သည် QTc ကြားကာလကိုတိုးချဲ့ပေးသောဆေးများအပေါ် ပို၍ အာရုံပြုနိုင်သည်။ သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများသည် QT ကြားကာလကိုတိုးချဲ့ပေးသောဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုလည်း ပိုမို၍ ထိခိုက်နိုင်သည်။

ပိုတက်ဆီယမ်ကိုလျှော့ချနိုင်သောဆေးများကို moxifloxacin ကိုလက်ခံရရှိသောလူနာများအတွက်သတိထားသင့်သည်။

Moxifloxacin ကိုအထူးသဖြင့်အမျိုးသမီးများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများဖြစ်သောစူးရှသော myocardial ischemia သို့မဟုတ် QT ကြားကာလကြာရှည်ခြင်းကဲ့သို့သောအမြဲတမ်း proarrhythmogenic အခြေအနေများနှင့်အတူလူနာများတွင်သတိထားအသုံးပြုသင့်သည်၊ အဘယ့်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းသည် ventricular arrhythmias (pirouette tachycardia အပါအဝင်) နှင့်နှလုံးရပ်တန့်သွားစေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာနှင့်အတူ QT ကြားကာလ၏ရှည်၏ဒီဂရီတိုးမြှင့်နိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်အကြံပြုထားသောဆေးပမာဏထက်မပိုပါနှင့်။

ကုသနေစဉ်နှလုံးရောဂါလက္ခဏာများရှိပါကသင်ဆေးသောက်ခြင်းကိုရပ်တန့်ပြီး ECG ပြုလုပ်ရမည်။

moxifloxacin အပါအ ၀ င် fluoroquinolones ကိုပထမဆုံးအကြိမ်သောက်ပြီးနောက်အူသိမ်သိမ်မွေ့မှုနှင့်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် anaphylactic ဓာတ်ပြုခြင်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုပထမအကြိမ်အသုံးပြုပြီးနောက်အချို့သောအခြေအနေများတွင်အသက်အန္တရာယ်ခြိမ်းခြောက်နေသော anaphylactic shock ကိုတိုးတက်စေနိုင်သည်။ ဤဖြစ်ရပ်များတွင် moxifloxacin ဆေးကိုရပ်ဆိုင်းသင့်ပြီးလိုအပ်သောကုထုံး (ထိတ်လန့်မှုကိုတားဆီးခြင်းအပါအ ၀ င်) ကိုပြုလုပ်သင့်သည်။

quinolone မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ဖမ်းဆီးရမိခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောအန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်မမှန်မှုများရှိသည့်လူနာများအနေဖြင့်သို့မဟုတ်ဖမ်းဆီးရမိခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည့်သို့မဟုတ်ဖမ်းဆီးရမိမှုနိမ့်ကျနိုင်သည့်အခြားအန္တရာယ်အချက်များရှေ့မှောက်တွင်သတိပြုသင့်သည်။ ဖမ်းဆီးရမိလျှင်ဖြစ်လျှင် moxifloxacin ကိုဆက်မသောက်ဘဲသင့်လျော်သောကုသမှုကိုသတ်မှတ်သင့်သည်။

အာရုံခံသို့မဟုတ် sensorimotor polyneuropathy ၏အဖြစ်အပျက်များကိုသတင်းပို့ခဲ့ကြခြင်း၊ poxésia, hypesthesia, dysesthesia သို့မဟုတ် moxifloxacin အပါအဝင် quinolones ကိုလက်ခံရရှိသောလူနာများတွင်အားနည်းစေသည်။ နာကျင်ခြင်း၊ လောင်ကျွမ်းခြင်း၊ လျှာဖျားခြင်း၊ ထုံခြင်းသို့မဟုတ်အားနည်းခြင်းစသည့်အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာလက္ခဏာများဖြစ်သည့် moxifloxacin ကိုသောက်သုံးသောလူနာများသည်ဆက်လက်မကုသမီဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။

moxifloxacin အပါအ ၀ င် quinolones ကိုပထမဆုံးအကြိမ်အသုံးပြုပြီးနောက်၌ပင်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အလွန်ရှားပါးသောဖြစ်ရပ်များတွင်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း (သို့) စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများသည်မိမိကိုယ်ကိုသတ်သေရန်ကြိုးစားခြင်းကဲ့သို့သောမိမိကိုယ်ကိုအနာတရဖြစ်စေသည့်အပြုအမူများနှင့်မိမိကိုယ်ကိုသတ်သေခြင်းအတွေးများနှင့်အပြုအမူများသို့တိုးတက်လာခဲ့သည်။ အကယ်၍ လူနာသည်ထိုကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်လာပါက moxifloxacin အားရပ်တန့်သင့်ပြီးသင့်လျော်သောဆောင်ရွက်မှုများပြုလုပ်သင့်သည်။ moxifloxacin ကိုစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာလူနာများသို့မဟုတ်စိတ်ရောဂါဆိုင်ရာသမိုင်းရှိသည့်လူနာများအားညွှန်ကြားသည့်အခါအထူးသတိထားရန်လိုအပ်သည်။

moxifloxacin ကိုအသုံးပြုသောအခါ fatminant အသည်းရောင်အသားဝါဝါဖြစ်မှုဖြစ်ပွားမှုနှင့်သေစေနိုင်သောရလဒ်များအပါအ ၀ င်အသက်အန္တရာယ်ရှိသောအသည်းပျက်ဆီးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည့်အဖြစ်အပျက်များကိုဖော်ပြခဲ့သည်။ fulminant အသည်းရောင်အသားဝါဘီရောဂါလက္ခဏာများနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများရှိလျှင်လူနာများသည်ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်သင့်သည်။ ဥပမာ - အသားဝါရောဂါ၊ ဆီးမှေးမှိန်ခြင်း၊ သွေးထွက်ခြင်း၊ အသည်းကမောက်ကမဖြစ်မှုလက္ခဏာပြလျှင်အသည်းလုပ်ဆောင်မှုကိုလေ့လာရန်လိုအပ်သည်။

ဥပမာအားဖြင့်စတီဗင်စ် - ဂျွန်ဆင်ရောဂါလက္ခဏာများသို့မဟုတ်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်သောအရေပြားနီကရိုစီစစ် (အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည့်) ဖြစ်စဉ်များကိုဖော်ပြပါရှိသည်။ အရေပြားနှင့် / သို့မဟုတ်ချွဲအမြှေးပါးများမှတုန့်ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်ပါကကုသမှုကိုဆက်လက်မလုပ်မီဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်သင့်သည်။

pseudomembranous colitis နှင့်ပိဇီဝဆေး - ဆက်စပ်ဝမ်းလျှော (AAD) နှင့်ပiိဇီဝဆေး - ဆက်စပ် colitis (AAK) နှင့် Clostridium difficile-oxociated ဝမ်းလျှော moxifloxacin အပါအဝင်ကျယ်ပြန့်ရောင်စဉ်ပantibိဇီဝဆေးများအသုံးပြုမှုနှင့်ပတ်သက်။ အစီရင်ခံတင်ပြခြင်းနှင့်ပျော့ဝမ်းလျှောခြင်းမှ fatal colitis အထိပြင်းထန်မှုကွဲပြားနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် moxifloxacin သောက်နေစဉ်သို့မဟုတ်ပြီးနောက်ပြင်းထန်သော ၀ မ်းပျက်ဝမ်းလျှောရောဂါဖြစ်ပွားသောလူနာများအတွက်ဤရောဂါကိုစိတ်ထဲထားရန်အရေးကြီးသည်။ AAAD သို့မဟုတ် AAK ကိုသံသယရှိပါကအတည်ပြုခြင်းခံရပါက moxifloxacin အပါအဝင်ပanိဇီဝဆေးတစ်မျိုးကိုသောက်သုံးခြင်းအားရပ်တန့်ရန်နှင့်သင့်လျော်သောကုသမှုနည်းလမ်းများကိုသတ်မှတ်ရန်လိုအပ်သည်။ ထို့အပြင်ရောဂါကူးစက်မှုကိုလျှော့ချရန်သင့်လျော်သောရောဂါကူးစက်မှုကိုထိန်းချုပ်သည့်လုပ်ဆောင်မှုများကိုပြုလုပ်သင့်သည်။ ပြင်းထန်ဝမ်းလျှောရောဂါဖြစ်ပွားသူလူနာများသည်အူလမ်းကြောင်းလှုပ်ရှားမှုကိုတားဆီးပေးသောဆေးဝါးများအားဆန့်ကျင်သည်။

myasthenia gravis ရှိသောလူနာများအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးသည်ဤရောဂါ၏လက္ခဏာများပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သောကြောင့် Moxifloxacin ကိုသတိထားအသုံးပြုသင့်သည်။

ရွတ်၏ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ကွဲခြင်း (အထူးသဖြင့် Achilles ရွတ်) သည်တစ်ခါတစ်ရံတွင်နှစ်မျိုးဖြစ်ပြီး moxifloxacin အပါအ ၀ င် quinolones နှင့်ကုသမှုပြုလုပ်ပြီးနောက်ကုသမှုစတင်ပြီးနောက် ၄၈ နာရီအတွင်းနှင့်ကုထုံးကိုရပ်စဲပြီးနောက်လအနည်းငယ်အတွင်းဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ tendonitis နှင့်ရွတ်ပြိုကွဲ၏အန္တရာယ်သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာနှင့်တစ်ချိန်တည်းမှာ corticosteroids နဲ့ကုသလူနာ၌တိုးပွားလာသည်။ နာကျင်မှုသို့မဟုတ်ရောင်ရမ်းခြင်း၏ပထမဆုံးနိမိတ်လက္ခဏာတွင်လူနာများသည် moxifloxacin ကိုမသောက်ဘဲနေပြီးထိတွေ့နေသောခြေလက်များကိုသက်သာစေပြီးသင့်လျော်သောကုသမှုကိုခံယူရန်ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်သင့်သည် (ဥပမာအားဖြင့်ရွေ့လျားခြင်း) ။

quinolones ကိုအသုံးပြုသောအခါ photosensitivity တုံ့ပြန်မှုကိုသတိပြုမိသည်။ သို့သော်လေ့လာမှုများအရ moxifloxacin သည် photosensitivity ၏အန္တရာယ်နိမ့်သည်ကိုတွေ့ရသည်။ သို့သော်လူနာများသည် moxifloxacin နှင့်ကုသစဉ် UV ဓါတ်ရောင်ခြည်သို့မဟုတ်နေရောင်ခြည်တိုက်ရိုက်ထိတွေ့ခြင်းကိုရှောင်ရှားသင့်သည်။

Staphylococcus aureus (MRSA) ၏ methicillin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးကွဲများကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ရောဂါကူးစက်မှုကို Moxifloxacin ကမထောက်ခံပါ။ methicillin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိတဲ့ staphylococcus ကြောင့်ဖြစ်ရတာလို့သံသယဖြစ်ဖွယ်သို့မဟုတ်အတည်ပြုပြီးရောဂါကူးစက်ခံရလျှင်သင့်လျော်သော antibacterial drug ဖြင့်ကုသမှုကိုသတ်မှတ်ရန်လိုအပ်သည်။

moxifloxacin သည် mycobacteria ၏တိုးတက်မှုကိုတားဆီးနိုင်စွမ်းသည်စစ်ဆေးမှုရလဒ်အပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသည် Mycobacterium spp ။, ဤကာလအတွင်း moxifloxacin နှင့်အတူကုသသူလူနာနမူနာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်အခါမှားယွင်းသောအနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကိုမှ ဦး ဆောင်။

အခြား fluoroquinolones များနည်းတူ moxifloxacin ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် hypo- နှင့် hyperglycemia အပါအဝင်သွေးဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုပြောင်းလဲမှုကိုပြသခဲ့သည်။ moxifloxacin ကုထုံးအတွင်း dysglycemia သည်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူသက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများတွင်ပါးစပ် hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများ (ဥပမာ - sulfonylurea မူးယစ်ဆေးဝါး) သို့မဟုတ်အင်ဆူလင်နှင့်အတူတွဲဖက်ကုထုံးကိုရရှိခဲ့သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုကုသသည့်အခါသွေးဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်လေ့လာသင့်သည်။

Moxifloxacin ကိုအရည်များများစားသုံးမှုကိုမထိန်းသိမ်းနိုင်လျှင်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်သတိဖြင့်အသုံးပြုသင့်သည်။ ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်းသည်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးမှုဖြစ်ပေါ်နိုင်သည့်အန္တရာယ်ကိုမြင့်တက်စေနိုင်သည်။

အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်းသို့မဟုတ်မျက်စိ၏အခြားလက္ခဏာများဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြင့်မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်နှင့်သင်ချက်ချင်းတိုင်ပင်ဆွေးနွေးသင့်သည်။

quinolones နှင့်ကုသသောအခါမိသားစုသမိုင်းသို့မဟုတ်အမှန်တကယ်ဂလူးကို့စ -6-ဖော့စဖိတ် dehydrogenase ချို့တဲ့နှင့်အတူလူနာ hemolytic တုံ့ပြန်မှုမှကျရောက်နေတဲ့။ Moxifloxacin ကိုဤလူနာများအားသတိထားသင့်သည်။

အဆိုပါ moxifloxacin ပြုတ်ရည်ဖြေရှင်းချက်ကိုသွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်ဘို့သာသည်။ preclinical လေ့လာမှုများ moxifloxacin ၏ intraarterial အုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက်တစ်ရှူးPeriérialialရောင်ရမ်းခြင်း၏ဖြစ်ပျက်မှုပြသခဲ့ကြသည်, ထို့ကြောင့်အုပ်ချုပ်ရေး၏ဤနည်းလမ်းကိုရှောင်ကြဉ်သင့်ပါတယ်။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့

အမျိုးသမီးများကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း moxifloxacin သောက်ခြင်း၏လုံခြုံမှုကိုအကဲဖြတ်ခြင်းမရှိသေးပါ။ တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများမျိုးပွားမှုအဆိပ်ပြသခဲ့သည်။ လူသားများအတွက်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောအန္တရာယ်ကိုမသိရှိရသေးပါ။ အချို့သော fluoroquinolones နှင့်ကုသသောကလေးများတွင်ဖောလိုကူနိုလုံ၏ကြီးမားသောအဆစ်များအရိုးနုပျက်စီးခြင်းနှင့်အချို့သော fluoroquinolones ကုသသောကလေးသူငယ်များတွင်ဖော်ပြထားသောနောက်ပြန်ဆုတ်နိုင်သောပူးတွဲဒဏ်ရာများနှင့်ပတ်သက်သောကြိုတင်ဆေးပညာအချက်အလက်များကြောင့် moxifloxacin ကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများအားမညွှန်ကြားသင့်ပါ။

နို့တိုက်နေစဉ်ကာလအတွင်းအမျိုးသမီးများသည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုနှင့်ပတ်သက်သည့်အချက်အလက်များကိုမရရှိပါ။ Preclinical လေ့လာမှုများအရ moxifloxacin ပမာဏအနည်းငယ်ကိုမိခင်နို့သို့ထုတ်လွှတ်သည်။ moxifloxacin ကိုနို့တိုက်နေစဉ်အသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်သည်။

မော်တော်ယာဉ်မောင်းနိုင်စွမ်းနှင့်အန္တရာယ်ရှိသောယန္တရားများအပေါ်မူးယစ်ဆေးဝါး၏အကျိုးသက်ရောက်မှု၏အင်္ဂါရပ်များ။

အာရုံကြောစနစ်နှင့်အမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုတို့ကြောင့်ဆေးသည်လူနာများ၏ယာဉ်မောင်းနိုင်စွမ်းနှင့်အခြားအန္တရာယ်ရှိသောလှုပ်ရှားမှုများတွင်အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုန့်ပြန်မှုမြန်ဆန်သောစွမ်းရည်ကိုအားနည်းစေနိုင်သည်။

အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

ကန့်သတ်အလွန်အကျွံသုံးစွဲသတင်းအချက်အလက်ရရှိနိုင်ပါသည်။

အလွန်အကျွံသောက်ပါကဆေးဘက်ဆိုင်ရာရုပ်ပုံ၏လမ်းညွှန်မှုကိုခံယူပြီး ECG စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းဖြင့်လက်ခဏာထိန်းသိမ်းမှုကုထုံးကိုပြုလုပ်သင့်သည်။ moxifloxacin 400 မီလီဂရမ်ကိုပါးစပ်ဖြင့်ဖြစ်စေ၊ ပြုတ်ရည်ထည့်ခြင်းဖြင့်အလွန်အကျွံသုံးစွဲမှုကိုကုသရန် activated ကာဗွန်ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် moxifloxacin နှင့်စနစ်တကျထိတွေ့မှုအား ၈၀% သို့မဟုတ် ၂၀% အသီးသီးဖြင့်ကာကွယ်ရန်သင့်တော်ကောင်းဖြစ်နိုင်သည်။

ထုတ်လုပ်သူ

Scan Biotech လီမိတက်, အိန္ဒိယ

မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကိုင်ဆောင်သူ၏အမည်နှင့်နိုင်ငံ

Routec လီမိတက်, ဗြိတိန်

ကာဇက်စတန်သမ္မတနိုင်ငံနယ်နိမိတ်အတွင်းရှိမူးယစ်ဆေးဝါးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးကိုမှတ်ပုံတင်ပြီးနောက်တွင်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်နှင့်ထုတ်ကုန်များ၏အရည်အသွေး (ကုန်ပစ္စည်းများ) နှင့် ပတ်သက်၍ စားသုံးသူများထံမှတောင်းဆိုမှုများကိုလက်ခံသောအဖွဲ့အစည်း၏လိပ်စာ။

စိန့် Dosmukhametova (၈၉ နှစ်)၊ "Caspian" စီးပွားရေးစင်တာ၊ ရုံး ၂၃၈၊ ကာဇက်စတန်သမ္မတနိုင်ငံ၊

မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ပတ်သက်။ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း

လူနာ၏သုံးသပ်ချက်အားလုံးနီးပါးတွင် Moxifloxacin သည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်စေသောအရာနှင့်ကျန်းမာရေးအခြေအနေကိုလျင်မြန်စွာတိုးတက်စေခြင်းအပေါ်များစွာအကျိုးသက်ရောက်သည်။

သို့သော်ပြန်လည်သုံးသပ်သူများစွာသည်ဤဆေးကိုသောက်ပြီးနောက်အချို့ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများအကြောင်းတိုင်ကြားကြသည်။ သူတို့တွင်အများအားဖြင့်ဖော်ပြသောများမှာ - ပျို့ချင်ခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်အသေးအဖွဲနာကျင်ခြင်း၊ မူးဝြေခင်း၊ ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း၊ နာကျင်ခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ tachycardia၊ အိပ်မပျော်ခြင်း၊

အချို့သောလူနာများအနေဖြင့်ဆေးဝါးများသောက်ပြီးနောက်အစာစားချိန်အတွင်း Moxifloxacin ဆေးပြားများနှင့်ဓာတ်သတ္တုရေများများသောက်ခြင်းဖြင့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုဖယ်ရှားပေးသည်။

ပြန်လည်သုံးသပ်မှုအများကဖော်ပြသည်မှာမူးယစ်ဆေးသုံးစွဲခြင်းသည် Difluzole (သို့မဟုတ်အခြားအလားတူမူးယစ်ဆေး) ကိုအလွယ်တကူဖယ်ရှားပစ်နိုင်သည့်အမျိုးသမီးများအားခန်ဓာကိုယ်အတွင်းသို့ထိုးဖောက် ၀ င်ရောက်နိုင်သည်ဟုဖော်ပြသည်။

Vigamox မျက်လုံးအများစု၏ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းများမှာအများဆုံးဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည်လူနာများအားကောင်းကောင်းခံနိုင်ပြီးဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမဖြစ်စေခဲ့ပါ။ ပြန်လည်သုံးသပ်သူများသည်မျက်စိအဆင်မပြေမှုနှင့်အခြေခံရောဂါလက္ခဏာများကိုလျင်မြန်စွာဖယ်ရှားပေးသည်။

Vigamox ကျဆင်းခြင်းအပေါ်အလွန်အမင်းအာရုံခံစားမှု၏ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအလွန်ရှားပါးသည်။ ဤဖြစ်ရပ်များတွင်လူနာများသည်မျက်လုံးယားယံခြင်းနှင့်နီခြင်းအသွင်အပြင်ကိုသတိပြုမိကြသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုရပ်စဲပြီးနောက်၊ ဤရောဂါလက္ခဏာများသည်လျင်မြန်စွာပျောက်ကွယ်သွားသည်။

လူနာအများစုသည် Moxifloxacin နှင့်၎င်း၏ analog များ၏စျေးနှုန်းကိုမြင့်မားသည်ဟုတုံ့ပြန်ကြသည်။

ရုရှားနှင့်ယူကရိန်းရှိမူးယစ်ဆေးဝါး၏စျေးနှုန်း

Moxifloxacin စျေးနှုန်းသည်ဆေးဝါးရောင်းသည့်ပုံစံ၊ ဆေးဆိုင်နှင့်မြို့ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ၎င်းကိုမ ၀ ယ်မီ၎င်းကို၎င်း၏စျေးနှုန်းများကိုဆေးဆိုင်များတွင်ရှင်းလင်းပြပြီးယင်းကို analogue ဖြင့်အစားထိုးရန်သင့်ဆရာဝန်နှင့်ဆွေးနွေးသင့်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ဤဆေးသည်အမြဲတမ်းရောင်းချခြင်းမပြုနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ မကြာခဏဆေးဆိုင်ကွန်ယက်တွင်သူတို့ Moxifloxacin ၏ analogues (synonyms) ကိုဤမူးယစ်ဆေးကိုယ်နှိုက်ထက်ရောင်းသည်။

ရုရှားနှင့်ယူကရိန်းရှိဆေးဆိုင်များတွင် Moxifloxacin ၏ analogues (synonyms) ၏ပျမ်းမျှစျေးနှုန်း -

• သွေးကြောသွင်းပြုတ်ရည်အတွက် Avelox ဖြေရှင်းချက် 400 mg / 250 ml 1 ဘူး - 1137-1345 rubles, 600-1066 hryvnias,
• သွေးကြောသွင်းအဘို့အ Moxifloxacin-Farmex ဖြေရှင်းချက် 400 mg / 250 ml 1 ပုလင်း - 420-440 hryvnia,
• သွေးကြောသွင်းသွင်းခြင်းအတွက် Maxicin ဖြေရှင်းချက် 400 mg / 250 ml 1 ပုလင်း - 266-285 hryvnia,
• Avelox တက်ဘလက် ၄၀၀ မီလီဂရမ်၊ တစ်ဘူးလျှင် ၅ ခု - ၇၂၉-၈၆၁ ရူဘယ်၊ ၂၈၈-၄၄၃ ဟဗာနီ၊
• Vigamox မျက်လုံးသည် 0.5% 5 ml - 205-160 rubles, 69-120 hryvnias ဖြစ်သည်။

Pharmacodynamics

Moxifloxacin သည်ဘက်တီးရီးယားပိုးသက်ရောက်မှုရှိသည့် fluoroquinolone အုပ်စု၏ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ယန္တရား၏ဘက်တီးရီးယားအင်ဇိုင်းများ topoisomerase II (DNA gyrase) နှင့် topoisomerase IV တို့၏ deoxyribonucleic acid (DNA) အားသေစေခြင်း၊ ပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းအတွက်လိုအပ်သော၎င်းကိုထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ဆဲလ်တွေ။

အရာဝတ္ထုတစ်ခု၏အနည်းဆုံးဘက်တီးရီးယားပိုးများပါဝင်မှုသည်ယေဘုယျအားဖြင့်၎င်း၏အနိမ့်ဆုံး inhibitory ပြင်းအား (MIC) နှင့်ညီသည်။ macrolides, aminoglycosides, cephalosporins, penicillins နှင့် tetracyclines များကိုခုခံနိုင်မှုကို ဦး တည်စေသောယန္တရားများကြောင့်ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများမလှုပ်ရှားနိုင်ပါ။ ဤပantibိဇီဝဆေးအုပ်စုများနှင့် moxifloxacin များအကြား Cross-Resistance ကိုတွေ့ရှိခဲ့ခြင်းမရှိသဖြင့် Plasmid ခုခံနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါ။ တက်ကြွသောအရာဝတ္ထုကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည်တဖြည်းဖြည်းဖြစ်ပေါ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသည်မိုက်ခရိုဇီ ၀ သက်ရှိများအပေါ် MIC အောက်ရှိပြင်းအားများထပ်ခါတလဲလဲသက်ရောက်မှုနောက်ခံကြောင့်ဤအညွှန်းကိန်းအနည်းငယ်တိုးတက်မှုကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။quinolones ကိုအပြန်အလှန်ခံနိုင်ရည်ရှိသော်လည်းအချို့သောဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောနှင့်အခြား quinolones များကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည့်အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေရှိသောသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများသည် moxifloxacin နှင့်ထိတွေ့မှုကိုပြသခဲ့သည်။

In vitro လေ့လာမှုများသည် Legionella spp ။ , Chlamydia spp ။ , Mycoplasma spp ။ , Mycoplasma spp ။ , atypical နှင့်အက်ဆစ်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားများ၊ အမျိုးမျိုးသောအောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေဖျက်ခြင်း၊ ဂရမ် - အနှုတ်လက္ခဏာနှင့်ဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောအဏုဇီဝသက်ရှိများကိုဆန့်ကျင်သောလှုပ်ရှားမှုများကိုပြသခဲ့သည်။ P-lactam နှင့် macrolide ပantibိဇီဝဆေးများ၏လုပ်ဆောင်ချက်။

စေတနာ့ ၀ န်ထမ်းများနှင့်ပြုလုပ်သောလေ့လာမှုနှစ်ခုတွင်နှုတ်ဖြင့်ဆေးကြောပြီးနောက်အောက်ပါအူလမ်းကြောင်းပြောင်းလဲခြင်းကိုလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ။ နှင့် Bifidobacterium spp ။ ဤအဏုဇီဝသက်ရှိပမာဏသည်နှစ်ပတ်အတွင်းပုံမှန်ပြန်ဖြစ်လာသည်။ Clostridium difficile အဆိပ်များကိုမတွေ့ရှိရပါ။

အောက်ပါ moxifloxacin ၏ဘက်တီးရီးယားလှုပ်ရှားမှု၏ရောင်စဉ်များတွင်ပါဝင်သည်သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိဖြစ်ကြသည်။

အောက်ပါသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏မျိုးကွဲများသည်မူးယစ်ဆေးဝါး၏လုပ်ဆောင်မှုကိုထိခိုက်လွယ်သည်။

• ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာအေရိုးဗစ်များ - Haemophilus influenzae နှင့် Moraxella catarrhalis (beta-lactamases များကို synthesizing and synthesizing အပါအဝင်) *, Haemophilus parainfluenzae *, Proteus vulgaris, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis,
• Gram-positive aerobes - Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae *၊ ပantibိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုမျိုးစုံနှင့် penicillin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးကွဲများနှင့် penicillin ကဲ့သို့သောပantibိဇီဝဆေးနှစ်မျိုး (သို့) နှစ်ခုထက် ပို၍ ခုခံနိုင်သည့်မျိုးကွဲများအပါအဝင် (MIC 2 μg / ml ထက်ပိုသော MIC) ။ ), tetracyclines, ဒုတိယမျိုးဆက် cephalosporins (ဥပမာ cefuroxime), trimethoprim-sulfamethoxazole, macrolides, Streptococcus milleri (Streptococcus constellatus *, Streptococcus anginosus *, Streptococcus intermedius * Streptococcus constellatus *, Streptococcus anginosus *, Streptococcus intermedius * Streptococcus constellatus *, Streptococcus anginosus *, Streptococcus အလယ်ပိုင်း * အုပ်စု, Streptococcus constellatus *, Streptococcus anginosus *, Streptococcus အလယ်အလတ်

အောက်ပါဇီဝသက်ရှိများ၏မျိုးကွဲ moxifloxacin ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအတန်အသင့်အထိခိုက်မခံသော:

• ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာအေရိုးဗစ်: Enterobacter spp ။ (Enterobacter sakazakii, Enterobacter intermedius, Enterobacter aerogenes), Citrobacter freundii **, Klebsiella pneumoniae *, Escherichia coli *, Klebsiella oxytoca, Pantoea agglomerans, Enterobacter cloacae *, Stenotrophomonas maltophiliaomomalomacomomomalomomomomalomacomalomomom Providencia spp ။ (Providencia stuartii, Providencia rettgeri)၊ Neisseria gonorrhoeae *၊
• gram-positive aerobes: Enterococcus faecium *၊ Enterococcus avium *၊ Enterococcus faecalis (gentamicin နှင့် vancomycin ကိုထိခိုက်လွယ်သောသာမျိုးကွဲများ) *,
• အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေ: Clostridium spp ။ * Peptostreptococcus spp ။ , Bacteroides spp ။ (Bacteroides vulgaris *, Bacteroides fragilis *, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides distasonis *, Bacteroides uniformis *, Bacteroides ovatus *) ။

အောက်ပါဇီဝသက်ရှိများသည်ဆေးကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည် - coagulase-negative Staphylococcus spp ။ Staphylococcus saprophyticus၊ Staphylococcus hominis, Staphylococcus simureans) (Staphylococcus cohnii, Staphylococcus haemolyticus၊ Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus၊ Staphylococcus homureis) (methicillin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသော Staphylococcus cohnii မျိုးကွဲ)

* အဏုဇီ ၀ သက်ရှိများ၏ moxifloxacin ၏ sensitivity ကိုလက်တွေ့အချက်အလက်မှအတည်ပြုသည်။

** မက်ဆီလင်ဆေးယဉ်ပါးသော S. aureus မျိုးကွဲများ (MRSA) မှကူးစက်သောရောဂါများကိုကုသရန်အတွက်အသုံးပြုရန်မလိုအပ်ပါ။ MRSA ရောဂါကူးစက်မှုကိုအတည်ပြုခြင်းသို့မဟုတ်သံသယရှိပါကကုသမှုအတွက်သင့်လျော်သောပialိဇီဝဆေးများလိုအပ်သည်။

အချို့သောမျိုးကွဲများအတွက်ဝယ်ယူထားသောမူးယစ်ဆေးဝါးခုခံမှုကိုဖြန့်ဖြူးခြင်းသည်အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှပထဝီဒေသအလိုက်ကွဲပြားနိုင်သည်။ strain sensitivity ကိုစမ်းသပ်သည့်အခါပြင်းထန်သောကူးစက်ရောဂါများကိုကုသရာတွင်အထူးအရေးကြီးသောဒေသခံခုခံအချက်အလက်များကိုထားရှိရန်အကြံပြုသည်။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း moxifloxacin ကုထုံးသည်ဤအချိန်ကာလတွင်၎င်း၏လုံခြုံမှုကိုအတည်ပြုသည့်လက်တွေ့အချက်အလက်များမရှိခြင်းကြောင့်ဆန့်ကျင်မှုဖြစ်သည်။ quinolones အချို့သောက်နေသည့်ကလေးများတွင်အဆစ်အဆစ်ပြန်လည်နာကျင်မှုဖြစ်ရပ်များကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ သို့သော်သန္ဓေသားတွင်ဤရောဂါဗေဒဖြစ်ပွားမှုကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မိခင်ကအသုံးပြုသောအခါတွင်မတွေ့ရှိရသေးပါ။ တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများတွင်မျိုးပွားမှုအဆိပ်ဖြစ်စေဆေးဝါးကိုဖော်ထုတ်နိုင်သော်လည်းလူသားများအတွက်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောအန္တရာယ်ကိုမဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။

moxifloxacin ပမာဏအနည်းငယ်သည်မိခင်နို့သို့ကူးသွားသောကြောင့်နို့တိုက်ကျွေးသောအမျိုးသမီးများအသုံးပြုခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်များမရှိသောကြောင့်နို့တိုက်နေစဉ်၎င်းကိုအသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်သည်။

ချို့တဲ့အသည်း function ကိုအတူ

Moxifloxacin သည်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအချက်အလက်များအရကန့်သတ်ထားသောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအချက်အလက်များအရကလေး -Pugh ခွဲခြားမှုအရလူတန်းစားစီအသည်းပျက်စီးမှုအခြေအနေများတွင် VGN ထက်ငါးဆကျော်သော transaminase ပါဝင်မှုကိုအသုံးပြုရန်အတွက်ဆန့်ကျင်သည်။ အသည်းရောင်အသားဝါဘီတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကိုဆန့်ကျင်ကြောင်းပြသသည် (ထုတ်လုပ်သူပေါ် မူတည်၍) အထူးဂရုပြုရမည်။

Child-Pugh စကေးမှ A နှင့် B အသည်း၏အလုပ်မလုပ်သောရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင် moxifloxacin ၏သောက်သုံးသောပုံစံကိုပြောင်းလဲရန်မလိုအပ်ပါ။

မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်

• tricyclic anti-depressants, hydroquinidine, quinidine, disopyramide (class IA antiarrhythmics), ibutilide, dofetilide, sotalol, amiodarone (အတန်းအစား III antiarrhythmics), halofantrine (ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးများ), pentamidine, erythromycin (iv) နှင့်အတူ) ), sultopride, haloperidol, sertindole, pimozide, phenothiazine (antipsychotics), misolastine, astemizole, terfenadine (antihistamines), diphemanil, bepridil, vincamine (iv အုပ်ချုပ်မှုနှင့်အတူ), cisapride နှင့် elongation နှင့်သက်ရောက်သောအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများ။ Tervala QT: moxifloxacin နှင့်အတူ၎င်းတို့၏ပေါင်းစပ်အသုံးပြုမှုကြောင့် (ventricular tachycardia အမျိုးအစား torsade က de Point .. အပါအဝင်) ventricular ပုံမမှန်ခြင်း၏အန္တရာယ်ကို၏တိုး။ လေးစေခြင်းမှ contraindicated ဖြစ်ပါတယ်,
• သံ၊ သွပ်၊ မဂ္ဂနီစီယမ်နှင့်အလူမီနီယမ်၊ antacids၊ antiretroviral မူးယစ်ဆေးဝါးများ (didanosine)၊ sucralfate ပါဝင်သောကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ - moxifloxacin ပါဝင်မှုသည်သိသိသာသာကျဆင်းခြင်းသည် chelate ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းမှုများပါ ၀ င်သောကြောင့်ယင်းတို့၏ဖွဲ့စည်းမှုတွင်ပါ ၀ င်သည်။ အနည်းဆုံး 4 နာရီဖြစ်လိမ့်မည်
• activated ကာဗွန်: ပantibိဇီဝဆေး၏စုပ်ယူမှုကိုတားဆီးမှုကြောင့်၎င်း၏စနစ်တကျဇီဝရရှိနိုင်မှု (နှုတ်ဖြင့် 400 မီလီဂရမ်နှုတ်ဖြင့်သောက်သောအခါ) 80% ကျော်လျော့နည်းသည်။
• digoxin: သိသိသာသာပြောင်းလဲမှုမရှိပါ။
• warfarin: prothrombin အချိန်နှင့်သွေးခဲခြင်း၏အခြား parameters များကိုပြောင်းလဲခြင်းမရှိပါ။ သို့သော် anticoagulant မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည်၊ အန္တရာယ်အချက်များတွင်ကူးစက်တတ်သောရောဂါများရှိနေခြင်း၊ လူနာ၏ယေဘူယျအခြေအနေနှင့်အသက်၊ INR ကိုစစ်ဆေးရန်လိုအပ်လျှင်လိုအပ်ပါကသွယ်ဝိုက် anticoagulants ဆေးပမာဏကိုပြောင်းလဲရန်လိုအပ်သည်။
• cyclosporine၊ ကယ်လစီယမ်ဖြည့်စွက်ချက်များ၊ atenolol၊ theophylline, ranitidine, ပါးစပ်သန္ဓေတားနည်းများ၊ itraconazole, glibenclamide, morphine, digoxin, probenecid - ဤဆေးဝါးများ၏လက်တွေ့သိသိသာသာအပြန်အလှန်အားဖြင့် moxifloxacin နှင့်မတွေ့ရပါ (ဆေးထိုးပြောင်းလဲမှုမလိုအပ်ပါ)၊
• ၄.၂ နှင့် ၈.၄% ၏ဆိုဒီယမ်ဘိုင်ကာဗွန်နိတ်ဖြေရှင်းချက်၊ ၁၀ နှင့် ၂၀% ၏ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းချက် - ဤဖြေရှင်းချက်များသည် moxifloxacin ပြန့်ပွားမှုဖြေရှင်းချက်နှင့်မကိုက်ညီပါ။

moxifloxacin ၏ analog Vigamoks, Alvelon-MF Megafloks, Avelox, Moksigram, Maksifloks, Akvamoks, Moksistar, Moksiflo, Moksispenser, Moksimak, Moxifloxacin Sandoz, Moxifloxacin CHP Moxifloxacin Alvogen, Moflaksiya, Moxifloxacin STADA, Moxifloxacin ကို Canon Moxifloxacin-Verein များမှာ , Plevilox, Rotomox, Moxifur, Moxifloxacin-TL, Ultramox, Simoflox, Heinemox ။