2018 ခုနှစ်တွင်ရုရှားဆီးချိုရောဂါကုသမှုများအတွက်နည်းပညာအသစ်စမ်းသပ်လိမ့်မယ်

ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းသမ္မတကအစိုးရအားဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးစစ်ဆေးမှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများတိုးတက်အောင်စဉ်းစားရန်ညွှန်ကြားခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်သူသည်မသန်စွမ်းမှုအားပထမအကြိမ်လာရောက်လည်ပတ်ခြင်းတွင်အကန့်အသတ်မရှိသတ်မှတ်ခြင်း၊ ပြန်လည်ထူထောင်ရေးအစီအစဉ်ကိုအုပ်စုဖွဲ့ခြင်း (သို့) သက်တမ်းကိုပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းမပြုဘဲပြောင်းလဲရန်ခွင့်ပြုခြင်း၊ လိုအပ်သောစာရွက်စာတမ်းများကိုလူနာ၏ပါဝင်မှုမရှိပဲဆရာဝန်များနှင့်လဲလှယ်ခြင်းတို့ကိုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

ပေါ်တယ်အပေါ်မှတ်ပုံတင်

ပုံမှန် visitors ည့်သည်များထက်သင့်အားအားသာချက်များပေးသည်။

• ပြိုင်ပွဲနှင့်တန်ဖိုးရှိသောဆု
• ကလပ်အဖွဲ့ဝင်များနှင့်ဆက်သွယ်ရေး, တိုင်ပင်ဆွေးနွေး
• အပတ်တိုင်းဆီးချိုရောဂါသတင်း
• ဖိုရမ်နှင့်ဆွေးနွေးရန်အခွင့်အလမ်း
• စာသားနှင့်ဗီဒီယိုချက်တင်

မှတ်ပုံတင်ခြင်းသည်အလွန်မြန်သည်၊ တစ်မိနစ်တောင်မကြာပါ၊ သို့သော်မည်မျှအသုံးဝင်ပါသနည်း။

ကွတ်ကီးအချက်အလက် အကယ်၍ သင်သည်ဤဝဘ်ဆိုက်ကိုဆက်လက်အသုံးပြုမည်ဆိုလျှင်ကွတ်ကီးအသုံးပြုမှုကိုသင်လက်ခံသည်ဟုကျွန်ုပ်တို့ယူဆသည်။
ဒီလိုမှမဟုတ်ရင်ဒီ site ကိုထားခဲ့ပါ။

ကောက်ချက်ဆွဲပါ

အကယ်၍ သင်သည်ဤလိုင်းများကိုဖတ်လျှင်သင်သို့မဟုတ်သင်ချစ်မြတ်နိုးရသူများသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုသင်ယူဆနိုင်သည်။

စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပြုလုပ်ခဲ့ပြီးပစ္စည်းများစွာကိုလေ့လာခဲ့ပြီးအဓိကအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါအတွက်နည်းလမ်းများနှင့်ဆေးဝါးများကိုစစ်ဆေးခဲ့သည်။ စီရင်ချက်မှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည် -

မူးယစ်ဆေးဝါးများသာသောက်ပါကယာယီရလဒ်သာဖြစ်သည်၊ စားသုံးမှုကိုရပ်တန့်လိုက်သည်နှင့်ရောဂါသည်ပိုမိုပြင်းထန်လာသည်။

သိသာထင်ရှားသောရလဒ်ပေးသောတစ်ခုတည်းသောဆေးမှာ Difort ဖြစ်သည်။

ယခုအချိန်တွင်၎င်းသည်ဆီးချိုရောဂါကိုပျောက်ကင်းစေနိုင်သည့်တစ်ခုတည်းသောဆေးဖြစ်သည်။ Difort သည်အထူးသဖြင့်ဆီးချိုရောဂါ၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်ပြသခဲ့သည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည်ကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာနကိုတောင်းဆိုခဲ့သည်။

ထိုအခါငါတို့ site ၏စာဖတ်သူများအတွက်ယခုအခွင့်အလမ်းရှိပါတယ်
difort ရ အခမဲ့!

အာရုံစူးစိုက်မှု! မူးယစ်ဆေးဝါးအတုများရောင်းဝယ်သည့်ကိစ္စများ Difort သည်မကြာခဏဆိုသလိုဖြစ်လာသည်။
အထက်ပါလင့်များကိုအသုံးပြုပြီးအမှာစာအားဖြင့်, သင်တရားဝင်ထုတ်လုပ်သူထံမှအရည်အသွေးထုတ်ကုန်ကိုလက်ခံရရှိရန်အာမခံချက်ရှိပါသည်။ ထို့အပြင်တရားဝင်ဝက်ဘ်ဆိုက်ပေါ်တွင် ၀ ယ်ယူသောအခါ၊ မူးယစ်ဆေးဝါးသည်ကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါက (သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးစရိတ်အပါအ ၀ င်) ငွေပြန်အမ်းခြင်းအာမခံကိုသင်ရရှိသည်။

2018 ခုနှစ်တွင်ရုရှားဆီးချိုရောဂါကုသမှုများအတွက်နည်းပညာအသစ်စမ်းသပ်လိမ့်မယ်

ကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာန Veronika Skvortsova က ၂၀၁၈ ခုနှစ်တွင်ရုရှား၌ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်ဆယ်လူလာနည်းပညာကိုစတင်အသုံးပြုမည်ဟုပြောကြားခဲ့သည်။

ကူးစက်တတ်သောရောဂါများနှင့် ပတ်သက်၍ WHO ၏ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာကွန်ဖရင့်တွင်ပါ ၀ င်ပြီးနောက်ကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာန၏အကြီးအကဲသည်တိုင်းပြည်အတွင်းရှိဆေးပညာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ Izvestia သို့တွေ့ဆုံမေးမြန်းခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့်၎င်းသည်ဆီးချိုရောဂါကိုတိုက်ဖျက်ရန်ဖြစ်သည်။ ဤရောဂါကိုကုသရန်ဆန်းသစ်သောနည်းလမ်းများနှင့် ပတ်သက်၍ မေးမြန်းသောအခါ Skvortsova က“ ဆီးချိုရောဂါကုသရန်ဆယ်လူလာနည်းပညာများ။ အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်တဲ့ပန်ကရိယဆဲလ်တွေကိုတကယ်ကျွန်တော်တို့အစားထိုးနိုင်တယ်။ သူတို့ကဂလင်း၏ matrix ထဲကိုပေါင်းစည်းပြီးသူတို့ကိုယ်တိုင်ဟော်မုန်းများစတင်ထွက်ပေါ်လာသည်။

၀ န်ကြီးကအလေးထားသည်မှာ၎င်းသည်လူနာများအတွင်းသို့အင်ဆူလင်ကိုသွင်းရန်လိုအပ်မှုကိုလုံးဝဖယ်ရှားပေးသည့်ဆေးတစ်မျိုးတည်းကိုသာအုပ်ချုပ်ရေး၏မေးခွန်းမဟုတ်ပါ။ “ လုပ်စရာတွေအများကြီးကျန်သေးတယ်။ စမ်းသပ်ဆဲမှာဒီဆဲလ်တွေဘယ်လောက်ကြာကြာခံမှာလဲဆိုတာနားလည်ဖို့ခက်ခဲနေတုန်းပဲ။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ဒီသင်တန်းဖြစ်လိမ့်မယ် "ဟုသူကဆက်ပြောသည်။

သင်သင်တန်းတစ်ခုဖြင့်ကုသမှုခံယူရန်လိုအပ်လျှင်ပင်၎င်းသည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်အဓိကအောင်မြင်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်၊ ထို့ကြောင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်ဤခေါင်းစဉ်နှင့် ပတ်သက်၍ နောက်ထပ်သတင်းများကိုစောင့်ကြည့်ပြီးသင်အားအသိပေးမည်။

အကယ်၍ သင်သည်ဤလိုင်းများကိုဖတ်လျှင်သင်သို့မဟုတ်သင်ချစ်မြတ်နိုးရသူများသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုသင်ယူဆနိုင်သည်။

စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပြုလုပ်ခဲ့ပြီးပစ္စည်းများစွာကိုလေ့လာခဲ့ပြီးအဓိကအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါအတွက်နည်းလမ်းများနှင့်ဆေးဝါးများကိုစစ်ဆေးခဲ့သည်။ စီရင်ချက်မှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည် -

အကယ်၍ မူးယစ်ဆေးဝါးအားလုံးပေးခဲ့လျှင်၎င်းသည်ယာယီရလဒ်သာဖြစ်သဖြင့်၊ စားသုံးမှုကိုရပ်တန့်လိုက်သည်နှင့်အမျှရောဂါသိသိသာသာပိုမိုပြင်းထန်လာသည်။

သိသာထင်ရှားသည့်ရလဒ်များထွက်ပေါ်စေသည့်တစ်ခုတည်းသောဆေးမှာ Dianormil ဖြစ်သည်။

ယခုအချိန်တွင်၎င်းသည်ဆီးချိုရောဂါကိုပျောက်ကင်းစေနိုင်သည့်တစ်ခုတည်းသောဆေးဖြစ်သည်။ Dianormil သည်ဆီးချိုရောဂါ၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်အထူးသဖြင့်ပြင်းထန်သောသက်ရောက်မှုကိုပြသခဲ့သည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည်ကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာနကိုတောင်းဆိုခဲ့သည်။

ထိုအခါငါတို့ site ၏စာဖတ်သူများအတွက်ယခုအခွင့်အလမ်းရှိပါတယ်
dianormil ရ အခမဲ့!

အာရုံစူးစိုက်မှု! Dianormil အတုများရောင်းချမှုသည်မကြာခဏဆိုသလိုဖြစ်လာသည်။
အထက်ပါလင့်များကိုအသုံးပြုပြီးအမှာစာအားဖြင့်, သင်တရားဝင်ထုတ်လုပ်သူထံမှအရည်အသွေးထုတ်ကုန်ကိုလက်ခံရရှိရန်အာမခံချက်ရှိပါသည်။ ထို့အပြင်တရားဝင်ဝက်ဘ်ဆိုက်ပေါ်တွင် ၀ ယ်ယူသောအခါ၊ မူးယစ်ဆေးဝါးသည်ကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါက (သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးစရိတ်အပါအ ၀ င်) ငွေပြန်အမ်းခြင်းအာမခံကိုသင်ရရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည် endocrine နယ်ပယ်တွင်ဖြစ်ပွားသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုပျက်စီးစေသည်၊ လူတစ်ယောက်၏အစာခြေစနစ်တစ်ခုလုံး၏ပုံမှန်လုပ်ဆောင်မှုသည်လမ်းလွဲသွားသည်၊ အတွင်းပိုင်းကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများထိခိုက်သည်၊

ကမ္ဘာတဝှမ်းမှသိပ္ပံပညာရှင်များသည်နှစ်စဉ်နှစ်တိုင်းသန်းပေါင်းများစွာအသက်ဆုံးရှုံးရသောဤအန္တရာယ်ရှိသောရောဂါမှလူသားများကိုကယ်တင်နိုင်သောဆေးတစ်ခုဖန်တီးရန်ကြိုးပမ်းမှုများစွာပြုလုပ်နေသည်။

၂၀၁၈ ခုနှစ်တွင်စင်စင်နာတီ (ယူအက်စ်) ရှိဆေးဘက်ဆိုင်ရာဌာနမှ endocrinologists နှင့်ပူးတွဲသုတေသနအဖွဲ့သည်ဂျပန်နိုင်ငံ Yokohama ပြည်နယ်တက္ကသိုလ်မှအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်နည်းလမ်းသစ်ကိုတီထွင်ရာတွင်အမှန်တကယ်အောင်မြင်မှုရရှိခဲ့သည်။ အင်ဆူလင်ထိုးဆေးကို အခြေခံ၍ နေ့စဉ်သောက်သင့်သည့်ဆေးအသစ်ကိုသိပ္ပံပညာရှင်များကမဖန်တီးနိုင်သေးပါ။ သူတို့ကအများကြီးအများကြီးတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်ပျက်စီး glandular တစ်သျှူးကိုပြန်လည်ပြုပြင်မယ့်လမ်းကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်

Langerhans ၏ islets များဟုရည်ညွှန်းထားသောပန်ကရိယ၏သီးခြားကဏ္,များသည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်မှအင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည်၊ ၎င်းသည်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ဂလူးကို့စ်မော်လီကျူးများ၏စားနပ်ရိက္ခာစွမ်းအင်အဖြစ်သို့ပြိုကွဲခြင်းတို့ပါဝင်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်၏တစ်သျှူးများသည်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုကိုရပ်တန့်လိုက်သောအခါသန္ဓေသား၏အသွင်သဏ္withာန်နှင့်အတူသကြားဓာတ်တိုးများလာသည်။ စစ်ဆေးမှု၏ရလဒ်များအရလူတစ် ဦး တွင်အစားထိုးကုထုံးဖြင့်ခန့်အပ်ခြင်းခံရသူသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုသိရသည်။

ဆီးချိုရောဂါကုသမှုပြtheနာကိုဖြေရှင်းသောသိပ္ပံပညာရှင်များသည်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုပြုလုပ်ခဲ့ပြီးအနှစ်သာရသည်အောက်ပါလုပ်ဆောင်ချက်များဖြစ်သည်။

1. အထူးဓာတ်ခွဲခန်းတွင် Langerhans ၏ကျွန်းများကိုပင်မဆဲလ်များမှထုတ်ယူသည်။
2. ပြန်လည်တည်ဆောက်ထားသည့် glandular တစ်ရှူးကိုအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါခံစားခဲ့ရသောစမ်းသပ်ကြွက်များသို့အစားထိုးခဲ့သည်။
3. ပန်ကရိယ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကိုအစားထိုးခွဲစိတ်ကုသရန်ခွဲစိတ်ကုသခံထားရသောတိရိစ္ဆာန်များသည်ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းခံရပြီးသိပ္ပံပညာရှင်များကိုနာရီနှင့်အမျှကြီးကြပ်ကွပ်ကဲခဲ့သည်။

ဓာတ်ခွဲခန်းရလဒ်များအားလုံးမျှော်လင့်ချက်များထက်ကျော်လွန်။ ပန်ကရိယ၏ glandular တစ်ရှူးများနှင့်လေ့ရှိသောကြွက်များ၏စမ်းသပ်ချက်ကြွက်များ၏သက်ရှိသည်အင်ဆူလင်ကိုသီးခြားထုတ်လုပ်ပြီးသွေးထဲတွင်ပုံမှန်ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းသိမ်းသည်။

T1D ဖလှယ်မှုတွင် 2018 ခုနှစ်တွင် 10 DIABETES

T1D Exchange သည် ၂၀၁၈ ခုနှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှုဆိုင်ရာဆန်းသစ်တီထွင်မှုများကိုတင်ပြခဲ့သည့်ထိပ်ဆုံးစာရင်းဝင် ၁၀ ဦး ကိုဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ telemedicine တီထွင်မှုများသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသူတို့၏အခြေအနေကိုတိုးတက်အောင်မည်သို့ကူညီသည်ကိုသိရန်အလွန်စိတ် ၀ င်စားသည်။

ထို့ကြောင့်၊ ၂၀၁၈ ခုနှစ်၊ Aprilပြီ ၂၄ ရက်တွင် T1D မှစီစဉ်သောပြိုင်ဆိုင်မှုတစ်ခုကိုကျင်းပခဲ့ပြီးဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုနှင့် telemedicine အောင်မြင်မှုများကိုမီးမောင်းထိုးပြခဲ့သည်။

ဘော်စတွန်အခြေစိုက်အကျိုးအမြတ်မယူသောသုတေသနအဖွဲ့အစည်းသည် ၂၀၁၈ ခုနှစ်လူနာဗဟိုပြုနောက်ဆုံးရွေးချယ်သူ ၁၀ ဦး ကိုပြသခဲ့သည်။ “ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ဆန်းသစ်သောသိပ္ပံနှင့်လက်တွေ့ဖြေရှင်းနည်းများကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်နှင့်မြှင့်တင်ရန်ကမ္ဘာချီပြိုင်ပွဲ” ဟုကြေငြာသူသည်ဒေါ်လာ ၂၅၀,၀၀၀ နှင့်ထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်သတင်းအချက်အလက်အထောက်အပံ့များကိုသင်တန်းသားများစွာသို့ပေးခဲ့သည်။

ဆီးချိုရောဂါကုသမှုကိုဆန်းသစ်တီထွင်မှုသည်အဓိကကျသည့်နည်းဗျူဟာတစ်ခုဖြစ်သည်ဟုကျွန်ုပ်တို့ကရှုမြင်ကြသည်။ တိုးတက်မှုနှင့်အကြံဥာဏ်များရှာဖွေခြင်းနှင့်အောင်မြင်မှုများအတွက်အကောင်းဆုံးစိတ်ကိုအဓိကထားသည့်အဓိကမဟာဗျူဟာတစ်ခုအဖြစ်ကျွန်ုပ်တို့မြင်တွေ့ရသည်။ ပြိုင်ပွဲကို ၂၀၁၆ ခုနှစ်တွင်စတင်ခဲ့သည့် T1D Exchange ၏အလုပ်အမှုဆောင်ဒါရိုက်တာနှင့်တွဲဖက်တည်ထောင်သူ Dana Ball နှလုံးရောဂါနှင့်ကျောက်ကပ်ရောဂါများ၊ မျက်စိကွယ်ခြင်းနှင့်ဖြတ်တောက်ခြင်းအန္တရာယ်များကိုလျှော့ချရန်အတွက်ကုသမှုနည်းဗျူဟာအသစ်များပေါ်ပေါက်လာခြင်းနှင့်ရောဂါပိုးရှိသူများ၏ဘဝအရည်အသွေးကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့်ပြcomplနာများကာကွယ်ခြင်း၏အရေးကြီးပုံကိုအထူးအလေးထား။ မရပေ။

အမျိုးအစားလေးမျိုးခွဲခြားထားပြီးဒီဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ခုမှ ၁.၂၅ သန်းကိုကူညီရန်ဒီဂျစ်တယ်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုနည်းပညာအသစ်များကိုမည်ကဲ့သို့အသုံးပြုသည်ကိုပြသည်။

သူတို့အတွက်အလိုအလျောက်အင်ဆူလင်ကိရိယာများသို့မဟုတ်ပန်ကရိယအတုကိုတီထွင်နေကြသည်။ လက်ကိုင်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများသည်ပန်ကရိယကိုအစားထိုးနိုင်သည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများနှင့်မသေဘဲရှင်သန်ရန်လိုအပ်သောအင်ဆူလင်ကိုမထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ဂလူးကို့စ်၊ အင်ဆူလင်ဖြန့်ဝေသည့်မော်တော်ယာဉ်များနှင့်ဆယ်လူလာအဆင့်ရှိနည်းပညာများကိုဖြိုခွဲရာတွင်ကူညီသောနည်းပညာများသည်ဤအမျိုးအစားတွင်ပါ ၀ င်သည်။

အမျိုးအစားတစ်ခုမှအပြီးသတ်သူများသည်ကျန်းမာသောပန်ကရိယကိုတုပသည့်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရနှင့်ဆီးချိုရောဂါပါ ၀ င်သည့်ထိန်းချုပ်မှုစနစ်များကိုတီထွင်နေကြသည်။ ထိုကဲ့သို့သောကိရိယာသည်အလွန်ပါးလွှာ။ ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသည့် band-aid patch တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ပန့်တစ်လုံးကဲ့သို့အလုပ်လုပ်ပြီးဆေးများစွာကိုအနည်းဆုံးကုန်ကျစရိတ်သက်သာစွာပို့ဆောင်ပေးသည်။ နောက်ထပ်ဖွံ့ဖြိုးမှု - Micromedics သည်သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူသောပန်ကရိယဖြစ်သည်။ Microtechnology သည်ကိရိယာအားပန်ကရိယကိုတုပရန်ခွင့်ပြုသည်။

ဒုတိယအမျိုးအစားမှာဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါဖြစ်သည်။ ဤသည်သုတေသနနှင့်စိစစ်, အစောပိုင်းရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေးအဘို့အတန်ဖိုးနည်းစမ်းသပ်မှုအသစ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဖြစ်ပါတယ်။ ဆီးချိုရောဂါပြdiနာများကိုစစ်ဆေးရန်စမ်းသပ်မှုများသည် autoantibodies, c-peptides နှင့်အခြားအမှတ်အသားများကိုပြသည်။ ဤအမျိုးအစားတွင်နောက်ဆုံးပါဝင်သူမှာ Bonbouton ဖြစ်သည်။ သူသည်နည်းပညာတွင်အလုပ်လုပ်သောခြေထောက်အနာနှင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအစွန်အဖျားဖြတ်တောက်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသောအချက်များရှာဖွေတွေ့ရှိရန်လုပ်ဆောင်သည်။ ဒုတိယအမည်စာရင်းတင်သွင်းသူသည်ခြေထောက်စောင့်ရှောက်မှုအတွက်ကူညီရန်လိုအပ်သော VOTIS subdermal ပုံရိပ်နည်းပညာများကိုမိတ်ဆက်ခဲ့သည်။

တတိယအမျိုးအစားတွင် smart insulins, glucagon, immunomodulating therapy, beta cell regeneration နှင့်ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာပြtreatmentနာများအပေါ် အခြေခံ၍ ကုသနည်းများပါ ၀ င်သည်။

ဤသွေးအမျိုးအစားသကြားကိုတိုင်းတာသည့်ကိရိယာကိုမိတ်ဆက်ပေးသောဤပရိုတိုမိုနည်းပညာအမျိုးအစားမှအပြီးသတ်သူများ။ ၎င်းသည်အရေးကြီးသော parameter ကိုတိုင်းတာရုံသာမကလိုအပ်လျှင် glucagon ကိုထိုးသွင်းနိုင်သည်။ ဤအမျိုးအစားတွင်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကိုခန်ဓာကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းဖြင့်ကုသရန်ဆန်းသစ်သောပါးစပ်ဆေးများကို သုံး၍ ကုထုံးသင်တန်းကိုတင်ပြခဲ့သည်။ ကယ်လီဖိုးနီးယားတောင်ပိုင်းတက္ကသိုလ်မှသိပ္ပံပညာရှင်များသည်မျက်လုံးသွေးကြောများတွင်အောက်စီဂျင်ပမာဏကိုတိုင်းတာရန်နှင့်ထိန်းသိမ်းရန်ကိရိယာတစ်ခုကိုအဆိုပြုထားပြီးဆီးချိုရောဂါ၏ဆိုးကျိုးများမှာမျက်စိကန်းခြင်းကိုကာကွယ်ပေးသည်။

စတုတ္ထအမျိုးအစားဖြစ်သောရောဂါကုသမှုနည်းပညာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုကိုအထောက်အကူပြုရန်အတွက်သတင်းအချက်အလက်နှင့်ဆက်သွယ်ရေးနည်းပညာများအသုံးပြုခြင်းနှင့်တော်လှန်ပြောင်းလဲခြင်းဆိုင်ရာချဉ်းကပ်မှုများကိုရည်ရွယ်သည်။ ဆော့ဝဲလ်များဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသောဆံချည်မျှင်သွေးကြောဆိုင်ရာဇီဝဆေးကုသမှုသည်ဆော့ဖ်ဝဲလ်များကို အသုံးပြု၍ ဆေးထိုးသည့်အပေါက်အမျိုးမျိုးဖြင့်အလုပ်လုပ်သည်။ ဒုတိယနောက်ဆုံးဗိုလ်လုပွဲ - ပေါင်းစည်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာအာရုံခံကိရိယာ။ ။ ရက်ပေါင်း ၃၀ ကြိုးမဲ့ဂလူးကို့စ်အာရုံခံကိရိယာကိုလူနာမှထည့်နိုင်သည်။

“ ဒီနှစ်ရဲ့အပြိုင်အဆိုင်အလုပ်တွေကိုမြင့်မားတဲ့အလုပ်တွေ၊ အထူးသဖြင့်အပြီးသတ်သမားတွေရဲ့အလုပ်တွေနဲ့ခွဲခြားထားတယ်။ ဒါအရမ်းကောင်းတယ်” ဟု Dirigo ကုထုံး၏ဥက္ကဌနှင့်အမှုဆောင်အရာရှိချုပ်နှင့် T1D လဲလှယ်ရေးဘုတ်အဖွဲ့ဝင်တစ် ဦး ကမကြာသေးမီကထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှင်များ၏လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်သူတို့၏ကြိုးပမ်းမှုများကိုပြသနိုင်ရန်နှင့်သူတို့၏တီထွင်ဆန်းသစ်သူများအားအခွင့်အလမ်းများပေးအပ်ရန်ကျွန်ုပ်တို့ ၀ မ်းသာပါသည်။

ပြိုင်ပွဲတွင်ပါ ၀ င်ရန်လျှောက်လွှာများကိုနိုင်ငံ ၁၇ နိုင်ငံမှပညာရှင်သုတေသနအဖွဲ့ ၆၀ ခန့်နှင့်လူငယ်ကုမ္ပဏီများကတင်သွင်းခဲ့ကြသည်။ မေလ ၂၁ ရက်၊ မက်ဆာချူးဆက်၊ ကင်းဘရစ်၊ Royal Sonesta ဘော်စတွန်တွင်ပြုလုပ်မည့်လူထုပွဲ၌ပါ ၀ င်သောရွေးချယ်တင်မြှောက်ခံထားရသောအဖွဲ့ ၀ င်များသို့တင်ပြရန်အဆိုပြုသူ ၁၀ ဦး ကိုရွေးချယ်ခြင်းမပြုမီကျွမ်းကျင်သူအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ကဤစာရင်းကို Semi- finalist ၃၀ အထိလျှော့ချခဲ့သည်။ ထိုအခါအမျိုးအစားတစ်ခုချင်းစီမှဆုရရှိသူများကိုအွန်လိုင်းမဲပေးစဉ်တွင်ရွေးချယ်ထားသော“ Audience Choice Award” ဆုရသူနှင့်အတူကြေညာလိမ့်မည်။

ဤအစီအစဉ်ကို Leona M. နှင့် Harry B. Helmsley ကုသိုလ်ဖြစ်ဖောင်ဒေးရှင်း၊ ကလေးများ၏ဆီးချိုရောဂါသုတေသနဖောင်ဒေးရှင်း၊ အမေရိကန်ဆီးချိုရောဂါအသင်း၊ Eli Lilly နှင့် Company နှင့် Lexicon ဆေးဝါးများကထောက်ပံ့သည်။

ကမ္ဘာတစ်ဝန်းရှိသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ထိရောက်သောဆီးချိုရောဂါကုသမှုကိုရှာဖွေနေကြသည်။ နှင့် 2018 Aprilပြီလအတွက်အမည်ရှိဖွံ့ဖြိုးရေးဇီဝဗေဒ Institute မှ N.K. ကော်လ်ဆိုဗာသတင်းကောင်းရောက်လာတယ်။ ပထမ ဦး ဆုံးအနေဖြင့်ရုရှားသိပ္ပံပညာရှင်များသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန်တံတွေးဂလင်းဆဲလ်များကိုရရှိခဲ့သည်။ preclinical လေ့လာမှုများ၏အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များနှင့်အတူ, စေတနာ့ဝန်ထမ်းအပေါ်စမ်းသပ်မှုလာမည့်နှစ်တွင်စတင်ပါလိမ့်မယ်။

ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီသို့ဂလူးကို့စ် ၀ င်ရောက်ခြင်းမရှိဘဲကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်ခန္ဓာတည်ရှိခြင်းကိုမဖြစ်နိုင်ပါ။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်ဟော်မုန်းရှိနေခြင်းတွင်သာဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်းသည်အထူးမျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ receptor နှင့်ပေါင်းစပ်ပြီးဂလူးကို့စ်မော်လီကျူးအတွင်းသို့ ၀ င်ရောက်ရန်ကူညီသည်။ ပန်ကရိယဆဲလ်ကအင်ဆူလင်ကိုဖန်တီးသည်။ သူတို့ကို beta cell လို့ခေါ်ပါတယ်။

အဆိုပါ glucagon ဟော်မုန်းလည်းဂလူးကို့စများလဲလှယ်အတွက်ပါဝင်ပတ်သက်သည်။ ၎င်းသည်ပန်ကရိယဆဲလ်များမှထုတ်လုပ်သော်လည်းဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဂလူးကagonသည်သကြားဓာတ်ကိုမြင့်တက်စေသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်အမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိ၏။ ပထမအမျိုးအစားတွင်အင်ဆူလင်ကိုလုံးဝမထုတ်လုပ်ပါ။ ၎င်းသည် beta ဆဲလ်များအား autoimmune ပျက်စီးမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤအကြောင်းကြောင့်ဂလူးကို့စ်အားလုံးသည်သွေးထဲတွင်ဖြန့်ဝေသော်လည်းတစ်ရှူးများသို့မရောက်ရှိနိုင်ပါ။ ဤအမျိုးအစားသည်ကလေးများနှင့်လူငယ်များကိုအကျိုးသက်ရောက်သည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ တွင်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည်။ သို့သော်ဆဲလ်များမျက်နှာပြင်ရှိ receptors များသည်ဟော်မုန်းကိုထိခိုက်လွယ်သည်။ အဲဒီအင်ဆူလင်ကိုအဲဒီ receptor နဲ့ချိတ်ဆက်တာဟာဆဲလ်ထဲကိုဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုထိုးဖောက်ဖို့အချက်ပြခြင်းမဟုတ်ပါ။ နောက်ဆုံးရလဒ်မှာတစ်သျှူးအစာခေါင်းပါးခြင်းနှင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်များခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ အ ၀ လွန်နေသောအသက် ၄၀ ကျော်လူများတွင်ဤရောဂါဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

အဆုံးစွန်ရည်မှန်းချက်ကသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ကိုလျှော့ချရန်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်အပါအဝင်အချက်များများစွာအပေါ်မူတည်သည်။ များများစားလေသွေးပေါင်ချိန်များလေလေအစာစားလေလေဖြစ်သည်။

ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအားဖြင့်ရလဒ်ကောင်းတစ်ခုရနိုင်သည်။ အသစ်တွေ့ရှိသောရောဂါရှိသည့်လူနာတစ် ဦး သည်အစားအစာကိုတင်းကြပ်စွာလိုက်နာပြီးကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချသည့်ကိစ္စများရှိသည်။ ၎င်းသည်သွေးသကြားဓာတ်အဆင့်ကိုပုံမှန်ပုံမှန်ဖြစ်စေခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများပြန်လည်ရုပ်သိမ်းခြင်းတို့အတွက်လုံလောက်သည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုဆေးပြားများဖြင့်စတင်သည်။ ပထမ ဦး ဆုံးသတ်မှတ်ထားသော metformin သည်လိုအပ်လျှင် sulfonylurea အုပ်စုမှမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုဆက်သွယ်ပေးသည်။ မကြာသေးမီကအခြေခံအားဖြင့်ဆေးဝါးအသစ်နှစ်မျိုးပေါ်ထွက်လာခဲ့သည်။

ပထမအမျိုးအစားမှာ glyphlozin အုပ်စု၏ဆေးများဖြစ်သည်။ သူတို့ရဲ့လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားဟာဆီးထဲမှာဂလူးကို့စ် (glucose) တိုးလာမှုအပေါ်အခြေခံထားတယ်။ ၎င်းသည်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုကျဆင်းစေသည်။ ရလဒ်အနေနှင့်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင် beta ဆဲလ်များမှအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုစတင်သည်။ glyphlozines ကိုရေရှည်အသုံးပြုခြင်းသည်လူနာများစွာတွင်ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေသည်။

လက်တွေ့ဆေးပညာတွင်ဤအုပ်စု၏ဆေးကိုအသုံးပြုထားပြီးဖြစ်သည်။ ၎င်းဒြပ်ပေါင်းသည် dapagliflozin ဖြစ်သည်။ များသောအားဖြင့်၎င်းကိုရိုးရာကုသမှု၏ထိရောက်မှုမရှိသောဒုတိယမျဉ်းဆေးအဖြစ်အသုံးပြုသည်။

ဒုတိယအတန်းသည်၎င်းတို့ကိုအတုခိုးလုပ်သောအရာများဖြစ်သည်။ အူမင်များသည်အစာစားပြီးနောက်အူနံရံ၏ဆဲလ်များမှထုတ်လုပ်သောအထူးဟော်မုန်းများဖြစ်သည်။ သူတို့ကအစာစားပြီးနောက်ဂလူးကို့စအဆင့်ကိုလျှော့ချကူညီပေးသည်။ ဆီးချိုရောဂါတွင်သူတို့၏သဘာဝသီးနှံများကိုလျော့နည်းစေသည်။ ၎င်းတို့အနက်အရေးကြီးဆုံးမှာ glucagon ကဲ့သို့ peptide (GLP-1) ဖြစ်သည်။

ဤအတန်းတွင်အဖွဲ့ခွဲနှစ်ခုရှိသည်။subgroup တစ်ခုသည် ၄ ​​င်းတို့၏ incretins များကိုဖျက်ဆီးသောအင်ဇိုင်းများကိုပိတ်ထားသည်။ ထို့ကြောင့်ဤဟော်မုန်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုသည်ပုံမှန်ထက်ကြာကြာခံသည်။ ဒီဆေးတွေကိုဂလပ်ပင်းလို့ခေါ်တယ်။

၎င်းတို့တွင်အောက်ပါသက်ရောက်မှုများရှိသည် -

1. အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုလှုံ့ဆော်။ ထို့အပြင်၎င်းသည်အချည်းနှီးသောအစာအိမ်ထက်ပိုမိုသောဂလူးကို့စ်ပမာဏမြင့်တက်မှသာဖြစ်ပျက်နိုင်သည်
2. သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုမြှင့်တင်ပေးသောဂလူးကagonဟော်မုန်း၏ထုတ်လွှတ်မှုကိုဖိနှိပ်ပါ။
3. ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များပွားများစေခြင်း။

ဤရွေ့ကားယန္တရားများအားလုံးသည်သကြားဓာတ်ကိုကျဆင်းစေသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏တိုင်းပြည်တွင်တက်ကြွနေသောဆေးဝါးဖြစ်သော sitagliptin, vildagliptin နှင့် saxagliptin တို့ဖြင့်မှတ်ပုံတင်ထားသည်။ endocrinologists သည်ဒုတိယမျဉ်းဆေးများအဖြစ်၎င်းတို့ကိုအသုံးပြုထားသည်။

နောက်ထပ်အဖွဲ့ခွဲတစ်ခုမှာ GLP-1 receptors ၏ agonists ဖြစ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးများသည်ဂလူးကagonကဲ့သို့သော peptide receptor များအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်ပြီး၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတုပသည်။ အဓိကအကျိုးသက်ရောက်မှုအပြင်သူတို့သည်အစာအိမ်နှင့်အူများကိုဖယ်ထုတ်ပေးသည်။ ၎င်းသည်သွေးဂလူးကို့စ်ကိုလျော့ကျစေပြီးအစာစားချင်စိတ်ကိုလျော့နည်းစေသည်။ ဤဆေးများကိုပုံမှန်အသုံးပြုခြင်းသည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေသည်။

ဤအုပ်စု၏မူးယစ်ဆေးတစ်မျိုးတည်းကိုသာရုရှားဈေးကွက်တွင်တင်ထားသည်။ ၄ င်း၏တက်ကြွသောဒြပ်ပေါင်းသည် exenatide ဖြစ်ပြီး၎င်းကိုဆေးထိုးရန်အဖြေတစ်ခုပုံစံဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။ သို့သော်စျေးနှုန်းမြင့်မားခြင်းကြောင့်ဤဆေးကိုကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုခြင်းမရှိသေးပါ။

မျက်မှောက်ခေတ်တွင် Bariatric ခွဲစိတ်ကုသမှုသည်ပိုမိုများပြားလာသည်။ ဤအမှု၌ဆီးချိုရောဂါကုသမှုကိုခွဲစိတ်ခြင်းဖြင့်အဝလွန်ခြင်းကိုတိုက်ဖျက်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏တိုင်းပြည်တွင်ဤနည်းကိုအသုံးပြုခဲသည်။ ၇၀% သောစစ်ဆင်ရေးများကိုမော်စကိုတွင်ပြုလုပ်သည်။ ၀ င်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်း၏အနှစ်သာရသည်အစာအိမ်၏ပမာဏကိုလျှော့ချရန်သို့မဟုတ်အူ၏စုပ်ယူနိုင်စွမ်းမျက်နှာပြင်ကိုလျှော့ချရန်ဖြစ်သည်။ ဤသည် persistent ကိုယ်အလေးချိန်စေပါတယ်ဆီးချိုရောဂါပိုမိုလွယ်ကူသို့မဟုတ်လုံးဝပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သည်။

ဆေးကုသမှုခံယူပြီးငါးနှစ်အကြာတွင်ထိုလူနာများကိုစစ်ဆေးခြင်းက၎င်းတို့အနက်သုံးပုံတစ်ပုံသည်ရောဂါကိုဖယ်ရှားပစ်နိုင်ပြီးလူနာ၏သုံးပုံတစ်ပုံသည်အင်ဆူလင်ကိုရုပ်သိမ်းလိုက်သည်။

ဆေးအသစ်များနှင့်နည်းစနစ်အသစ်များအားလုံးနှင့်အတူဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုသမှု၏အခြေခံသည်အရည်အချင်းပြည့်ဝသောဆရာဝန်တစ် ဦး ၏စောင့်ကြည့်လေ့လာမှုနှင့်အမြဲတမ်းလူနာကိုယ်တိုင်ကိုယ်ကျစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။

အစဉ်အလာအရ၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုပြင်ပမှအင်ဆူလင်ကိုစီမံပေးခြင်းဖြင့်ကုသသည်။ အရေပြားအောက်တွင်အမြဲတမ်းရှိနေသောအင်ဆူလင်ပန့်၏အကူအညီဖြင့်ထိုသို့ပြုလုပ်ရန်အလွန်အဆင်ပြေသည်။ ၎င်းသည်ထိုးဆေးပမာဏကိုသိသိသာသာလျှော့ချနိုင်သည်။

သို့သော်အင်ဆူလင်ကုသမှုကသင့်အားပြcomplနာများမှမကယ်တင်နိုင်ပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့်သူတို့သည်နှစ်ပေါင်းများစွာရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့်အတူဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်သည်။ ဤအရာသည်ကျောက်ကပ်၊ မျက်စိ၊ အာရုံကြောစည်များကိုတွေ့ရှိရပါသည်။ ရှုပ်ထွေးမှုများသည်ဘဝ၏အရည်အသွေးကိုသိသိသာသာလျော့ကျစေပြီးလူနာသေစေနိုင်သည်။

နည်းစနစ်အသစ်သည်ဆဲလ်ကုထုံးနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်တံတွေးဂလင်းဆဲလ်များကိုအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန်ဖိအားပေးသည်။ ပုံမှန်အခြေအနေများတွင်သူတို့သည်ဤဟော်မုန်းအနည်းငယ်ကိုထုတ်ပေးသည်။

ဆီးချိုရောဂါကိုအများအားဖြင့်ဖွဲ့စည်းခဲ့သည့်ကြွက်များကိုစမ်းသပ်မှုကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုတွင်တံတွေးဂလင်းဆဲလ်များကိုတိရိစ္ဆာန်များတွင်သီးခြားခွဲထုတ်။ အထူးအခြေအနေများတွင်စိုက်ပျိုးသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်သူတို့သည်ပန်ကရိယရှိ beta ဆဲလ်များကဲ့သို့အင်ဆူလင်ပမာဏတူထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းကိုရရှိခဲ့သည်။ ကျန်းမာသောလူတစ် ဦး ၌တွေ့ရှိသကဲ့သို့၎င်းပမာဏသည်သွေးအတွင်းရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏပေါ်မူတည်သည်။ ထို့နောက်ထိုဆဲလ်များကိုဗိုက်အောင့်အတွင်းသို့ထည့်သွင်းခဲ့သည်။

အချိန်အတန်ကြာပြီးနောက်၎င်းတို့အားစမ်းသပ်တိရိစ္ဆာန်များ၏ပန်ကရိယတွင်တွေ့ရှိခဲ့သည်။ အခြားဝမ်းဗိုက်အခေါင်း၏အင်္ဂါများ၌တံတွေးဂလင်းဆဲလ်များကိုမတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ ကြွက်သကြားပမာဏသည်ပုံမှန်အဆင့်သို့လျင်မြန်စွာကျဆင်းသွားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာစမ်းသပ်မှုတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုဤနည်းဖြင့်ကုသခြင်းသည်အောင်မြင်ခဲ့၏။

၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ဆဲလ်များအသုံးပြုသောကြောင့်၎င်းသည်ကောင်း၏။ အလှူရှင်တစ်သျှူးအစားထိုးကုသမှုနှင့်မတူဘဲ, ငြင်းပယ်ခံရတုံ့ပြန်မှုလုံးဝဖယ်ထုတ်ထားသည်။ ပင်မဆဲလ်များနှင့်အလုပ်လုပ်စဉ်သိပ္ပံပညာရှင်များသတိပြုမိသောအကျိတ်များဖြစ်ပေါ်နိုင်ခြေမရှိပေ။

ဒီတီထွင်မှုကိုနိုင်ငံတကာမှာမူပိုင်ခွင့်တင်ထားတယ်။ ဒီရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏အရေးပါမှုကိုအလွန်အမင်းခန့်မှန်းရန်ခက်ခဲသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသနိုင်သောရောဂါဖြစ်စေရန်မျှော်လင့်သည်။

ရုရှားနိုင်ငံတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုတိုက်ဖျက်ရန်ဆဲလ်များကိုတီထွင်ခဲ့သည်

မော်စကို၊ ဖေဖော်ဝါရီ ၂၂ ရက် - RIA သတင်း။ ရုရှားနိုင်ငံတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုကာကွယ်ရန်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များကိုတီထွင်ခဲ့သည်ဟုကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာန Veronika Skvortsova က Amazing in Russian Healthcare Forum တွင်ပြောကြားခဲ့သည်။

တကယ်တော့ကျနော်တို့ autologous ဆဲလ်ကနေလူ့ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏အင်္ဂါနှင့်စနစ်များနှင့်ညီမျှဖွဲ့စည်းနိုင်သည့်ကာလ၌ပြီးသား ... ကျွန်တော်တစ် ဦး autologous urethra ဖန်တီးငါတို့အရိုးနုတစ်သျှူးဒြပ်စင်ဖန်တီး ... ဓာတုအရေပြားကိုဖန်တီးရန်နည်းလမ်းများနှင့် Multilayer အရေပြားကဲ့သို့သော အမှန်တကယ်ရှင်သန်နေသောလူတစ် ဦး ... တကယ်တော့အောင်မြင်မှုတစ်ခုကအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်တဲ့ဆဲလ်တွေဖန်တီးတာဖြစ်တယ်၊ ဒါကအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိတဲ့လူတစ်ယောက်ရဲ့သွေးထဲကိုထည့်လိုက်ရင်တကယ်တော့အစားထိုးကုထုံးပဲ” ဟု Skvortsova ကဆိုသည်။

၂၀၁၇ အောက်တိုဘာလတွင် ၀ န်ကြီးကလာမည့်နှစ်တွင်ရုရှားလူနာများသည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်ဆယ်လူလာနည်းပညာများနှင့်အကျွမ်းတ ၀ င်ရှိလိမ့်မည်ဟုကြေငြာခဲ့သည်။

MIA“ Russia Today” သည်ဖိုရမ်၏အထွေထွေသတင်းအချက်အလက်မိတ်ဖက်အဖြစ်ဆောင်ရွက်သည်။

၂၀၅၀ ပြည့်နှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါသည်စိတ်အညစ်သက်သက်သာသာဖြစ်လိမ့်မည်

ချိုသောအသွေး

၂၀၅၀ ပြည့်နှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါသည်ယနေ့သွားသွားယိုယွင်းခြင်းထက် ပို၍ ဆိုးရွားလိမ့်မည်မဟုတ်ပေ။ မျိုးရိုးဗီဇကုထုံး၊ ပန်ကရိယအတုနှင့်ပရိုဂရမ်တင်ထားသောအသည်းဆဲလ်များပင်လူတစ် ဦး သည်မိမိကိုယ်ကိုအနိုင်ယူနိုင်သည့်ရန်သူကိုတိုက်ခိုက်ရန်ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။

နှစ်ပေါင်း ၃၀ ကျော်အတွင်းကမ္ဘာပေါ်ရှိဆီးချိုရောဂါလူနာအရေအတွက်မှာလေးပုံတစ်ပုံနီးပါးတိုးလာသည်။ ၁၀၃၀ တွင်အရွယ်ရောက်သူ ၁၀ ယောက်လျှင် ၁ ယောက်သည်ဆီးချိုရောဂါခံစားရမည်ဟုခန့်မှန်းရသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်လူအများစုတို့သည်အရသာရှိပြီးကျန်းမာရေးနှင့်မညီညွတ်သည့်အစားအစာများကိုငြင်းပယ်ခြင်းကြောင့်ဖျားနာခဲ့သည်။

သို့သော်သိပ္ပံပညာ၏ကျေးဇူးကြောင့်သူတို့သည်စားကြူးခြင်းများကိုဆက်လက်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ယနေ့ပင်ဆီးချိုရောဂါကိုထိန်းချုပ်နိုင်ပြီးရှုပ်ထွေးမှုများကိုမဖြစ်ပေါ်စေပါ။ အကယ်၍ ဆေးများကိုယနေ့ကဲ့သို့တူညီသောနှုန်းဖြင့်ဆက်လက်ထုတ်လုပ်ပါက ၂၀၅၀ တွင်ဆီးချိုရောဂါသည်စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်လိမ့်မည်။

အပိုမော်လီကျူး

ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသို့ဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုယန္တရားပျက်ပြားသောအခါဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားသည်။ ရေခဲမုန့်၊ အာလူးနှင့်အခြားအစားအစာများမှကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်များသည်ရိုးရှင်းသောသကြားမော်လီကျူးများသို့ပြိုကွဲသည်။ ဦး နှောက်၊ ကြွက်သားများနှင့်အခြားတစ်ရှူးများ၏အလုပ်အတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောဂလူးကို့စ် (glucose) သည်၎င်းတို့ထဲမှအရေးအပါဆုံးဖြစ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်အူသည်သွေးကြောထဲသို့ဝင်သောအခါဂလူးကို့စ်သည်လိုအပ်သောဆဲလ်များသို့အလျင်အမြန်လျင်မြန်စွာဖြန့်ဝေပေးသည်။ သို့သော်အင်ဆူလင်မရှိလျှင်ဆဲလ်များသည်ဆာလောင်နေပြီးသွေးသည်သကြားရည်အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲသွားလျှင်ပင်သကြားမော်လီကျူးတစ်ခုတည်းကိုမယူနိုင်တော့ပါ။

1889 နှစ်။ ပန်ကရိယနှင့်သကြားစည်းမျဉ်းအကြားဆက်နွယ်မှု၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု။

1922 ခုနှစ်။ နွားသငယ်ပန်ကရိယမှခွဲထုတ်အင်ဆူလင်ပထမ ဦး ဆုံးဆေးထိုး

1923 ခုနှစ်။ အင်ဆူလင်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်၎င်းအားသန့်စင်ရန်နည်းလမ်းများတီထွင်ခြင်းအတွက်နိုဘယ်ဆု။

1952 ခုနှစ်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ပထမဆုံးမူးယစ်ဆေးဖြစ်သည့် Metformin သည်ထိရောက်ကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည်။

1958 ခုနှစ်။ အင်ဆူလင်ဖွဲ့စည်းပုံကို decoding အတွက်နိုဘယ်ဆု။

1978 ခုနှစ်။ လူ့အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည့်မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသောဘက်တီးရီးယားကိုဖန်တီးခြင်း။

1993 ခုနှစ်။ မြင့်မားသောဂလူးကို့စ်အဆင့်များကြောင့်ပြcomplနာများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုယန္တရားကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်း။

၂၀၀၆ ခုနှစ်။ အလိုအလျောက်အင်ဆူလင်ပန့်များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်တက်ကြွစွာရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှု၏အစ။

၂၀၁၃ ခုနှစ်။ မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးကိုခွေးများတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကုသရန်အဆိုပြုထားသည်။

၂၀၂၀ - အလိုအလျောက်အင်ဆူလင်ပန့်များသည်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသို့ရောက်ရှိသည်။

၂၀၃၀ နှစ်။ autoimmune ဆဲလ်ပျက်စီးခြင်းကိုရပ်တန့်ရန်ဆေးဝါးများကိုဖန်တီးလိမ့်မည်။

နှစ်ပေါင်း 2040 ။ ဆဲလ်နည်းပညာသည် beta ဆဲလ်များ၏အစုအဝေးကိုလျင်မြန်စွာပြန်လည်ထူထောင်ပေးလိမ့်မည်။

နှစ်ပေါင်း ၂၀၅၀ ။ လူ့ပန်ကရိယကြီးထွားလာလိမ့်မည်။

ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည်။ အကြောင်းပြချက်အချို့ကြောင့်၎င်းဆဲလ်များသည်မှန်ကန်သောဟော်မုန်းပမာဏမထုတ်နိုင်လျှင်လူတစ် ဦး သည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အကယ်၍ ဟော်မုန်းကိုဖန်တီးလိုက်ပြီ၊ သို့သော်ဆဲလ်များကယင်းကိုမခံစားတော့ဘဲနေလျှင်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ ဖြစ်သည်။ ဖြစ်ရပ်နှစ်ခုလုံးတွင်ဆဲလ်များသည်စွမ်းအင်ကိုမရရှိပဲ၊ ဂလူးကို့စ်သည်သွေးထဲတွင်စုပြုံနေသည်။ သကြားပိုလျှံခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါ၏ဆိုးကျိုးများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ပိုလျှံသောဂလူးကို့စ်မော်လီကျူးများသည်သွေးကြောများ၏အခွံများပါ ၀ င်သည့်ပရိုတိန်းများနှင့်ပေါင်းစပ်ပြီးနောက်ဆုံး၌ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ နံရံများသည်သူတို့၏ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ပျောက်ဆုံးသွားပြီး၊ နှစ်ပေါင်းများစွာကုသမှုခံယူခြင်းမရှိဘဲ - နှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများအားလုံးအတွက်သွေးထောက်ပံ့မှုသည်နောက်ကြောင်းပြန်မလှည့်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်။ ခန္ဓာကိုယ်ကိုပျက်စီးခြင်းမှကယ်တင်ရန်အင်ဆူလင်ကိုလူနာများထဲသို့ထိုးသွင်းသည်။ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ၀ င်ရောက်သောဂလူးကို့စ်ပမာဏပေါ် မူတည်၍ ဆေးကိုတွက်ချက်ရမည်။ အတုဖြင့်မိတ်ဆက်ပေးသောဟော်မုန်းသည်ဆဲလ်များကိုသွေးထဲမှသကြားဓာတ်ကိုထုတ်ယူရာတွင်အထောက်အကူပြုသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁

ခုခံအားစနစ်ပျက်ပြားသွားပြီးအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သောပန်ကရိယဆဲလ်များကိုစတင်တိုက်ခိုက်သည့်အခါ၎င်းရောဂါသည်အများအားဖြင့်ဘီတာဆဲလ်များဟုခေါ်သည်။ အနည်းဆုံးအချို့ကိစ္စရပ်များတွင်ရောဂါကိုအမွေဆက်ခံပြီးကလေးဘဝတွင်ပထမဆုံးလက္ခဏာများပေါ်လာသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးမဟာဗျူဟာများစွာကိုတီထွင်ခဲ့ကြသည်။

ကိုယ်ခံစွမ်းအားသင်ပေးပါ

ခုခံအားစနစ်ကို“ ဆွဲယူ” ရခြင်း၏အဓိကအခက်အခဲမှာပန်ကရိယကိုတိုက်ခိုက်ခြင်းမှကာကွယ်သောဆဲလ်များကိုနို့တိုက်ရန်ဖြစ်သည်။ သို့သော်တစ်ချိန်တည်းမှာပင်သူတို့၏ရောဂါကူးစက်မှု၊ အကျိတ်ဆဲလ်များနှင့်အခြားကိုယ်ခန္ဓာ၏ရန်သူများကိုတိုက်ခိုက်ရန်မစွမ်းဆောင်နိုင်ပါ။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဤအကြပ်အတည်းကိုဖြေရှင်းရန်နီးကပ်လာပြီ ဥပမာအားဖြင့်ဆွီဒင်ကုမ္ပဏီ Dyamid Medical မှအထူးကျွမ်းကျင်သူများသည်ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ဆေးဟုခေါ်သည့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကိုစတင်ရန်ပြင်ဆင်နေကြသည်။ ယခင်ကတိရိစ္ဆာန်များမှရရှိသောရလဒ်များသည်အံ့ are ဖွယ်ရာဖြစ်သည် - ဆေးတစ်ခုသည်သုံးနှစ်နီးပါးကြာအောင် beta ဆဲလ်များကိုဖျက်ဆီးခြင်းကိုရပ်တန့်စေသည်။

ဤဆေးတွင်အားနည်းချက်တစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းသည်ထိရောက်မှုရှိစေရန်၊ သကြားပိုလျှံမှုသည်ညစ်ပတ်သောအပြုအမူကိုမပြုလုပ်ရသေးသောအချိန်ကတည်းကဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရမည်။ မကြာခဏထိုကဲ့သို့သောအစောပိုင်းအဆင့်မှာလူနာလက္ခဏာတွေရှိသည်မဟုတ်ကြဘူး, ပင်နှင့်သွေးနှင့်ဆီးသကြားဓာတ်အဆင့်ဆင့်မြင့်တက်ကြသည်မဟုတ်။ အကယ်၍ ရောဂါအစအနည်းငယ်သာစတင်ခဲ့ပါက၊

စက်ရုပ်သံထည့်ပါ

ယနေ့ဓာတ်ခွဲခန်းအများစုသည်ဆီးချိုရောဂါကိုပျောက်ကင်းစေမည့်နည်းလမ်းတစ်ခုမဟုတ်ဘဲ၎င်းအားခံစားနေရပြီးသူများအတွက်ပိုမိုလွယ်ကူစေရန်နည်းလမ်းတစ်ခုရှာဖွေနေသည်။ အဓိကတာ ၀ န်ကတော့သွေးထဲမှာရှိတဲ့ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုလူတွေမစဉ်းစားမိစေဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ အထင်ရှားဆုံးနည်းမှာပန်ကရိယကိုအတုပုံစံဖြင့်အစားထိုးခြင်းဖြစ်သည်။ စက်မှုအင်္ဂါသည်အလွန်ရိုးရှင်းသည်။ ၎င်းသည်ဂလူးကို့စ်အဆင့်ပြောင်းလဲမှုကိုတုန့်ပြန်သောအားဖြင့်အင်ဆူလင်ကိုသွေးထဲသို့သွင်းပေးသောစုပ်စက်တစ်ခုဖြစ်သည်။

ယနေ့စျေးကွက်တွင်ရှိနေသောမော်ဒယ်များအတွက်အဓိကပြproblemနာမှာသွေးခဲခြင်းအန္တရာယ်မရှိဘဲဂလူးကို့စ်အာရုံခံကိရိယာကိုသွေးစီးဆင်းမှုတွင်မထည့်သွင်းနိုင်ခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ ရလဒ်အနေနှင့်စက်မှုဂလင်းများသည်သကြားဓာတ်ပြောင်းလဲမှုများကိုဖြည်းညှင်းစွာတုံ့ပြန်သော်လည်းအင်ဆူလင်အတွက်အလုပ်လုပ်ရန်အချိန်ယူရသည်။ လူတစ် ဦး သည်အိပ်ပျော်သောအခါသို့မဟုတ်ထိုင်နေစဉ်အတုလုပ်သောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါသည်ကောင်းစွာအလုပ်လုပ်သည်၊ သို့သော်စားသောအခါပန့်သည်ကိုင်တွယ်ခြင်းကိုရပ်ပစ်လိုက်သည်။

အမေရိကန်သုတေသီများက JDRF ဆီးချိုသုတေသနဖောင်ဒေးရှင်း၏ဒုတိယဥက္ကAaron္ဌအာရွန်ကော့ဗ်စကီကသုတေသီများသည်မြန်ဆန်သောအင်ဆူလင်ကိုတီထွင်ရန်ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေပြီး၎င်းသည်ပန့်များကိုကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်အပြည့်အဝရရှိစေမည်ဟုပြောကြားခဲ့သည်။ - အင်ဆူလင်ကိုအလိုအလျောက်ထောက်ပံ့သောစနစ်များကိုလာမည့် ၃-၅ နှစ်အတွင်းဖန်တီးလိမ့်မည်ဟုကျွန်ုပ်တို့မျှော်လင့်ပါသည်။ အနာဂတ်မှာဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုသုံးသူအများစုဟာသူတို့ကိုသုံးနိုင်မှာဖြစ်ပေမယ့်အဲ့တာမတိုင်ခင်ကြာမြင့်စွာကတည်းကအတည်ပြုဖို့လုပ်ငန်းစဉ်ကိုမပြီးသေးပါဘူး။ ”

အသည်း Reprogram

ပန်ကရိယအသစ်သည်ဆီးချိုရောဂါအတွက်အကောင်းဆုံးကုသမှုဖြစ်လိမ့်မည်၊ သို့သော်၎င်း၏တီထွင်မှုသည်အဝေးကြီးသောအနာဂတ်၏ကိစ္စဖြစ်သည်။ ယခုအခါများစွာသောဓာတ်ခွဲခန်းများသည်ဆဲလ်တစ်ခုစီကိုပြန်လည်ပရိုဂရမ်ရေးခြင်းအတွက်လုပ်ဆောင်နေကြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်အစ္စရေးရှိ Chaim Sheba Medical Center မှသုတေသီများသည်အသည်းကိုပန်ကရိယ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုဆယ်စုနှစ်တစ်ခုကျော်ယူရန်ကြိုးစားနေသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်အင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည့်အသည်းဆဲလ်များမှဗီဇများကိုလှုံ့ဆော်သည်။ ၎င်းသည်ကိုယ်တိုင်မခက်ခဲပါ၊ အသည်းဆဲလ်များကိုအင်ဆူလင်ကိုလိုအပ်သောအချိန်နှင့်အချိန်မှန်တွင်ထုတ်လုပ်ရန်သင်ကြားရန် ပို၍ ခက်ခဲသည်။ တိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှု၏ပထမဆုံးရလဒ်များရှိသော်လည်းဤနည်းကိုလူသားများထံလွှဲပြောင်းရန်စောလွန်းသေးသည်။

နောက်တစ်နည်းမှာ beta ဆဲလ်များကိုအလှူရှင်မှလူနာများနှင့်ဝေးလံသောအနာဂတ်တွင်တိရိစ္ဆာန်များမှအစားထိုးခြင်းဖြစ်သည်။ ကယ်ဆယ်ရေးကိုကာကွယ်ရန်အတွက်နိုင်ငံခြားဆဲလ်များသည်ကိုယ်ခံအားစနစ်၏တိုက်ခိုက်မှုမှကာကွယ်ရန်သုတေသီများကသူတို့ကိုအထူးမျက်နှာဖုံးဖုံးထားသောအမြှေးပါးအတွင်းသို့ထည့်သည်။ ထိုသို့သောအမြှေးပါးမှပြုလုပ်ထားသောဆေးတောင့်သည်အပြင်တွင်ဂလူးကို့စ်နှင့်အင်ဆူလင်ကိုအလျင်အမြန်ဖြတ်သန်းသွားရမည်ဖြစ်သည်။

ပြန်လည်ထူထောင်ရေးဆေးပညာ Wake Forest Institute မှပါမောက္ခ Emmanuel Opara ကဤလမ်းကြောင်းကိုထောက်ခံသူတစ် ဦး ကဤသို့ဆိုသည် -“ အင်ဆူလင်ထိုးထားသော beta ဆဲလ်များကိုအစားထိုးကုသခဲ့သောဆီးချိုရောဂါရှိသောကြွက်များသည်ကျွန်ုပ်တို့၏စမ်းသပ်ချက်များ၌သူတို့ကိုအင်ဆူလင်ဖြင့်ထိုးသွင်းသည်ထက်သာလွန်ကောင်းမွန်သည်။ ဤအချက်သည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှု၏ဘေးထွက်ပစ္စည်းဖြစ်သောထိုကဲ့သို့သောဆဲလ်များမှ C-peptide ထုတ်လုပ်မှုကြောင့်ဖြစ်သည်ဟုယုံကြည်သည်။ ၎င်းသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုကာကွယ်ရန်ဖြစ်သည်။ မျောက်များကိုစမ်းသပ်ရန်ရန်ပုံငွေရရှိပါကသုံးနှစ်အကြာတွင်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသို့ရောက်နိုင်သည်။ ”

အလိုရှိသောဗီဇကိုရိုက်ထည့်ပါ

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်အငြင်းပွားဖွယ်ရာအကောင်းဆုံးသောနည်းလမ်းမှာမျိုးရိုးဗီဇကုထုံးဖြစ်သည်။ စိတ်ကူးသည်ရိုးရှင်းပါသည်။ အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအတွက်တာ ၀ န်ရှိသောလူနာ၏ဆဲလ်များထဲသို့ DNA အပိုင်းအစတစ်ခုကိုမိတ်ဆက်ပေးသည်။ သို့သော်ထိုသို့ပြုလုပ်ရန်သင်ကြိုးစားသောအခါအခက်အခဲများစွာရှိသည် - ဥပမာအားဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာပစ္စည်းကိုမှားယွင်းစွာတည်ဆောက်ပါကဆဲလ်သည်ကင်ဆာဖြစ်လာနိုင်သည်။ ထို့အပြင် GM ဆဲလ်များသည်အချိန်တိုင်းအချိန်တိုင်းတွင်မှန်ကန်သောအင်ဆူလင်ပမာဏကိုထုတ်လုပ်ပေးရမည်။ ဆိုလိုသည်မှာတုံ့ပြန်မှုယန္တရားတစ်ခုဖန်တီးရန်လည်းလိုအပ်သည်။

မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, ဒီ ဦး တည်ချက်အတွက်အလုပ်အပြည့်အဝအရှိန်အဟုန်၌တည်ရှိ၏။ ၂၀၁၃ ခုနှစ်တွင်ဘာစီလိုနာကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရတက္ကသိုလ်မှပါမောက္ခ Fatima Bosch နှင့်သူမ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ခွေးများ၏လေးနှစ်လေ့လာတွေ့ရှိချက်များကိုထုတ်ဖော်ခဲ့သည်။ ၎င်းဆဲလ်တွင်ထိုကဲ့သို့သော“ ကုထုံး” ဒီအင်အေထည့်သွင်းထားသည်။ လေးနှစ်လုံးလုံးတိရိစ္ဆာန်များသည်အခြားကုသမှုမခံယူခဲ့ကြသော်လည်းအင်ဆူလင်ကိုကျန်းမာစေခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုကာလအတွင်းသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဆီးချိုရောဂါ၏ထူးခြားသောရှုပ်ထွေးမှုများကိုမတွေ့ရပါ။ စာရေးသူသည်လူများအတွက်နည်းစနစ်ကိုချက်ချင်းအသုံးပြုရန်အဆိုပြုခြင်းမဟုတ်ပါ၊ သို့သော်၎င်းကိုတိရစ္ဆာန်ဆေးကုသရေးအလေ့အကျင့်တွင်အလွယ်တကူအကောင်အထည်ဖော်နိုင်သည်ဟုယုံကြည်ကြသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂

သိပ္ပံပညာရှင်များအလွန်နှစ်သက်သောအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ ၁၀% ခန့်ရှိသည်။ ကျန်တဲ့ ၉၀% ကဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ ဖြစ်တယ်၊ ကိုယ်အလေးချိန်တက်လာတာနဲ့အမြဲတမ်းဆက်စပ်နေတယ်။

အနိမ့်ကယ်လိုရီဓာတုဗေဒ

မော်ကွန်းရှိ Endocrinology Research Center မှ ၀ န်ထမ်း Yuri Filippov က“ တစ်သျှူးအမျိုးမျိုးကအင်ဆူလင်ကိုမတူကွဲပြားမှုရှိကြသည်။ - အင်ဆူလင်လုံးဝမရှိလျှင်ပင် ဦး နှောက်သည်သွေးထဲမှဂလူးကို့စ်ကိုထုတ်ယူသည်။ ကြွက်သားများနှင့်အသည်းသည်များများစားစားမလိုအပ်သော်လည်း adipose တစ်ရှူးသည်အဓိကစားသုံးသူဖြစ်သည်။ အဆီဆဲလ်တစ်ခုစီသည်ဂလူးကို့စ်ဖြင့်သူ့ဟာသူထောက်ပံ့နိုင်ရန်အတွက်ကြွက်သားမျှင်ထက်အဆ ၁၀၀ နီးပါးပိုအင်ဆူလင်ကိုစားသုံးသည်။ adipose တစ်ရှူးပိုလျှံမှုဖြင့်ပန်ကရိယသည်ဝန်ကိုကျော်လွှားနိုင်သည်။ အင်ဆူလင်သည်မလုံလောက်ပါ၊ သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏအဆက်မပြတ်တိုးပွားလာပြီး၎င်းသည်ပန်ကရိယဆဲလ်များ၌အန္တရာယ်ဖြစ်စေပြီးသေသွားသည်။ အကယ်၍ ရောဂါကိုအစကမထိန်းချုပ်နိုင်ပါက၊ နှစ်အနည်းငယ်အကြာတွင်အင်ဆူလင်ထိုးဆေးမပါဘဲပုံမှန်ဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုထိန်းသိမ်းရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

ဟုတ်ပါတယ်၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေဟာမျိုးရိုးဗီဇနဲ့ဆိုင်တဲ့ကြိုတင်ခန့်မှန်းမှုအပေါ်မှာမူတည်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့်တခြားအရာအားလုံးကတန်းတူဖြစ်ခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်ပိုများလေလေအန္တရာယ်ပိုများလေလေဖြစ်တယ်။ ”

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်နှေးကွေးလာပြီးအချိန်မီရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းဖြင့်၎င်းကိုထိန်းချုပ်နိုင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ သည်ယူအက်စ်တွင် ၅ နှစ်မှ ၇ နှစ်အထိဤရောဂါမရှိသူများထက်အသက်ပိုရှည်ကြောင်းစာရင်းဇယားများပင်ဖော်ပြခဲ့သည်။ သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုလျှော့ချပေးသည့်ဆေးဝါးများစွာသည်မတူညီသောနည်းလမ်းများဖြင့်ပြုမူကြသည်။ အချို့သောဆေးများသည်တစ်ရှူးများ၏အင်ဆူလင်ကိုပိုမိုလွယ်ကူစေရန်၊ အခြားသူများကပန်ကရိယတွင်ပေါင်းစပ်မှုကိုတိုးမြှင့်သည်၊ အခြားသူများကမူဆီးထဲရှိဂလူးကို့စ်ထုတ်လွှတ်မှုကိုတိုးမြှင့်သည်သို့မဟုတ်ဂလူးကဂွန်ကိုတားဆီးနိုင်သည်။

သို့သော်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်အထိရောက်ဆုံးနည်းမှာကိုယ်အလေးချိန်ကျစေခြင်းဖြစ်သည်။ အလွန်အကျွံသောက်သုံးခြင်းကိုစွန့်လွှတ်ရန်မသင့်သူများအတွက်အန္တရာယ်ရှိသောအရာဝတ္ထုများ၏ကယ်လိုရီနည်းသော analog များကိုဖန်တီးထားသည်။ အစားအစာလုပ်ငန်းဓာတုဗေဒပညာရှင် Sergei Belkov က“ ဒီနေ့မှာသကြားနဲ့အဆီအစားထိုးတဲ့အရာများစွာရှိတယ်။ - ထိုကဲ့သို့သောချစ်ပ်များကိုပြုလုပ်ရန်လွယ်ကူသည်။ အစားအသောက်ဖိုင်ဘာနှင့်ပြုပြင်ထားသောအာဟာရမဟုတ်သောဓာတ်ကိုအခြေခံအဖြစ်၊ အရသာအတွက် - အဆီ၊ အချိုမှုနှင့်အရသာအတွက်အစားထိုးသည်။ ၎င်းသည်ငါးမိနစ်မျှမဟုတ်ပါ၊ သို့သော်ရက်အနည်းငယ်အတွင်းကောင်းမွန်သောစာရွက်ကိုသင်တီထွင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ သို့သော်စားသုံးသူများသည်ဓာတုဗေဒ၊ အထူးသဖြင့်အစားအစာများကိုကြောက်ပြီးထိုပစ္စည်းများကိုမ ၀ ယ်ကြပါ။ ”

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရာတွင်သိပ္ပံပညာပေါ် မူတည်၍ ဟောသည်မှာအကောင်းမြင်မှုသာဖြစ်သည်။ အများဆုံးဖွယ်ရှိသည်မှာ ၂၀၂၀-၂၀၁၀ တွင်ကျွန်ုပ်တို့သည်ပန်ကရိယအတုတစ်ခုဖြစ်လိမ့်မည်။ အင်ဆူလင်ပန့်တစ်ခုသည်ဟော်မုန်းဖြန့်ဝေမှုနှုန်းနှင့်ပမာဏနှင့် ပတ်သက်၍ လွတ်လပ်စွာဆုံးဖြတ်ချက်ချနိုင်သည်။ ထိုအခါတုပစိုက်ပျိုးထားသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏အလှည့်ရောက်လာသည်။ တစ်ပြိုင်နက်တည်းမှာပင်ခုခံအားစနစ်ကိုပန်ကရိယကိုတိုက်ခိုက်ခြင်းမှကာကွယ်ပေးသည့်ဆေးများကိုတီထွင်ပြီးဆဲလ်နှင့်မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးသည်အရှိန်ရလာလိမ့်မည်။ ဒီနည်းပညာအားလုံးကိုအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုသဖို့လိုလိမ့်မယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ဟမ်ဘာဂါစားတာကိုရပ်တာထက်လူသားတွေအတွက်ပန်ကရိယအတုကိုတီထွင်တာကပိုလွယ်တယ်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူ Homo sapiens ၏ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ကာလအတွင်းအနည်းငယ်သာစားသောသူများမဟုတ်ဘဲကောင်းမွန်စွာတွေးမိသူများသည်အားသာချက်တစ်ခုရရှိခဲ့သည်။

1. 
   Boris, Moroz နှင့် Elena Khromova ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်သွားဘက်ဆိုင်ရာကုသမှုကိုအချည်းနှီးခွဲစိတ်ခြင်း / Boris Moroz နှင့် Elena Khromova - M: LAP Lambert Academic Publishing, 2012 .-- 140 p ။
2. 
   Akhmanov၊ Mikhail ဆီးချိုရောဂါ။ နောက်ဆုံးသတင်းများ / Mikhail Akhmanov - M ။ Krylov, 2007 .-- 700 p ။
3. 
   Kasatkina ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်ဆီးချိုရောဂါ။ မော်စကို, 1996 ။

ငါ့ကိုယ်ငါမိတ်ဆက်ပေးပါရစေ ကျွန်တော့်နာမည်အယ်လီနာ ငါ endocrinologist အဖြစ် 10 နှစ်ကျော်အလုပ်လုပ်ခဲ့ကြရသည်။ ကျွန်ုပ်သည်ကျွန်ုပ်၏နယ်ပယ်၌ကျွမ်းကျင်သူဖြစ်ပြီးကျွန်ုပ်သည်ဆိုက်ရှိ visitors ည့်သည်အားလုံးကိုရှုပ်ထွေးသောအလုပ်များကိုမဖြေရှင်းနိုင်စေရန်ကူညီပေးချင်ပါသည်။ လိုအပ်သောသတင်းအချက်အလက်များကိုတတ်နိုင်သမျှများများသိရှိစေရန်ဆိုက်အတွက်ပစ္စည်းများအားလုံးကိုစုဆောင်းပြီးဂရုတစိုက်ဆောင်ရွက်သည်။ ၀ က်ဘ်ဆိုဒ်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အရာများကိုအသုံးမပြုမီအထူးကုများနှင့်မဖြစ်မနေတိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်အမြဲလိုအပ်သည်။

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: YouTube Rewind 2018: Everyone Controls Rewind. #YouTubeRewind (မေ 2024).