အုပ်စုထဲကနေမူးယစ်ဆေးဝါး statins - ထို statin မော်လီကျူး၏အပြိုင်အဆိုင်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်းသည် receptor ၏အစိတ်အပိုင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည် coenzyme တစ် ဦး တိုက်ရိုက်ဒီအင်ဇိုင်း၏ပူးတွဲရာအရပျ၌၎င်း, ၎င်း၏အခြားအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအသွင်ပြောင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုရပ်တန့် hydroxymethylglutarate in ထေရဝါဒတစ်မော်လီကျူး၏ပေါင်းစပ်အတွက်အလယ်အလတ်ဖြစ်သော ကိုလက်စထရော.

လှုပ်ရှားမှုရပ်တန့် CoA reductase ဆဲလ်အကြောင်းအရာလျော့နည်းစေသည် ကိုလက်စထရော နှင့်လှုပ်ရှားမှုအတွက်အစားထိုးတိုး LDL အဲဒီ receptor, သော catabolism ၏အရှိန်ကို ဦး တည် ကိုလက်စထရော (xc) LDL။ ဒါဟာသိသာဆေးထိုး - မှီခို hypolipidemic အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ ဤဆေးသည်အသည်းရောင်ရောဂါ (ပိုးဘီ) ၏လှုပ်ရှားမှုကိုမထိခိုက်ပါ lipase နှင့်ဖက်တီးအက်ဆစ် catabolism ။

Akorta သည်သွေးကြောနံရံ၏ endothelium ကိုအပြုသဘောသက်ရောက်သည် သွေးကြောကျဉ်းရောဂါ), သွေး၏ rheological ဂုဏ်သတ္တိများပုံမှန်တစ်ခု antiproliferative နှင့် antioxidant အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ အများဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမူးယစ်ဆေးစတင်ပြီးရက် ၃၀ အကြာတွင်ဖော်ပြပြီးထိုပမာဏအတိုင်းအတာနှင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။

ဆေးဝါး

အဆိုပါဆေးသည်ကောင်းစွာအစာခြေလမ်းကြောင်းမှစုပ်ယူသည်။ အစာစားခြင်းသည်စုပ်ယူမှုနှုန်းကိုလျော့ကျစေသည်။ TCmax သည် 3-5 နာရီအကြာတွင်ရောက်ရှိပြီး placental barrier ကိုကျော်နိုင်သည်။ မြင့်မားသောသွေးပရိုတိန်း (90%) မှစည်းနှောင်။ ၎င်းသည်ဇီဝြဖစ်ပျက်သောအသည်းတွင်စုဆောင်းသည် N-dimethyl,lactone metabolites ။ ၎င်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာမှမစင်များအဓိကအားဖြင့်မပြောင်းလဲသောပုံစံဖြင့်ထုတ်လွှတ်သည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်း

• များအတွက်အစားအစာဖြည့်စွက်အဖြစ် hypertriglyceridemia နှင့် lipid- လျှော့ချကုထုံး,
• ပေါင်းစပ်၏ကိစ္စများတွင် hypercholesterolemia သို့မဟုတ်မူလတန်း hypercholesterolemiaထိရောက်မှုမရှိခြင်း၊ အစားအစာနှင့်အခြားဆေးဝါးမဟုတ်သည့်ကုထုံး (ကာယလေ့ကျင့်ခန်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်) နှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်း၊
• ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကိုနှေးကွေးစေရန် သွေးကြောကျဉ်းရောဂါ anticholesterol ကုထုံးကိုညွှန်ကြားတဲ့အခါ၊
• ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အန္တရာယ်အချက်များ၏ရှေ့မှောက်တွင်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာပြcomplနာများ၏ကာကွယ်တားဆီးရေးအဘို့ နှလုံးရောဂါ.

Contraindications

ချို့ယွင်းသောအသည်း / ကျောက်ကပ်လုပ်ငန်းဆောင်တာ၊ ခန္ဓာကိုယ်နို့တိုက် ကိုယ်ဝန်၏ည့်ခံပွဲ Cyclosporineအသက် (၁၈) နှစ်အောက်အရွယ်၊

နှင့်အတူလူနာအတွက်သတိနဲ့အသုံးပြုပါ hypothyroidismဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အန္တရာယ်မှာ ခန္ဓာကိုယ်နှင့်အတူ, အသက်ကြီးအတွက် သွေးလွှတ်ကြော hypotensionမထိန်းချုပ် ဝက်ရူးပြန်ရောဂါနှင့်တွဲဖက်။ အရက်ချိုး fibratesကျယ်ပြန့်ဒဏ်ရာနှင့်အတူ။

အသုံးပြုရန် Akorta ညွှန်ကြားချက်များ (နည်းလမ်းနှင့်သောက်သုံးသော)

ဒီဆေးကို lipid-လျှော့ချတဲ့အစားအစာနောက်ခံမှာယူပြီးလူနာကကုသမှုကာလတစ်လျှောက်လုံးလိုက်နာသင့်တယ်။ Akorta ၏ဆေးပမာဏသည် lipids များ၏အာရုံစူးစိုက်မှုအရရွေးချယ်ရမည့်ကုထုံး၏ရည်မှန်းချက်အပေါ်မူတည်သည်။

Acorta ဆေးပြားများကိုတစ်နေ့လျှင် ၁၀ မီလီဂရမ် ၁ ကြိမ်သောက်ရန်လိုအပ်သည်၊ လိုအပ်ပါက ၂၀ မီလီဂရမ်အထိလိုအပ်လျှင် ၄ ပတ်အကြာတွင်၎င်းကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည်။ Acorta တက်ဘလက်များသောက်နေစဉ်အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များက lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ဆေးထိုးချိန်ညှိခြင်းကိုလိုအပ်သည်ကိုညွှန်ပြသည်။

အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု

နှင့်အတူမူးယစ်ဆေးဝါး၏ပူးတွဲအုပ်ချုပ်ရေး gemfibrozil အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးပွားစေပါသည် rosuvastatin အသွေး၌ 2 ကြိမ်။ Acort ကိုပါးစပ်ဖြင့်သန္ဓေတားဆေးနှင့်အတူတွဲဖက်အသုံးပြုခြင်းသည် AUC ကိုတိုးပွားစေသည် နော် နှင့် ethinyl estradiolဟော်မုန်းအစားထိုးကုထုံးပို့ချသောအခါထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်ဖြစ်သည်။

အတူမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်အတူတွဲဖက်အသုံးပြုခြင်း erythromycin 20% AUC အားဖြင့်တိုး rosuvastatin။ fibrates ယူပြီးနှင့် နီကိုတင်းအက်ဆစ် hypolipidemic ဆေးများအတွက်အန္တရာယ်တိုးပွားစေပါသည် ခန္ဓာကိုယ်။ ည့်သည် rosuvastatin နှင့် သန္ဓေတားအရာပါဝင်သည် လူမီနီယံ နှင့် မဂ္ဂနီစီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့နည်းစေသည် rosuvastatin ပျမ်းမျှအားဖြင့် 50% အားဖြင့်အသွေး၌။ ထို့ကြောင့်၊ ဆေးသောက်ပြီးနောက်အနည်းဆုံး (၂) နာရီအကြာတွင်၊

ဖြန့်ချိပုံစံနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု

Aorta ကိုပန်းချီကားများဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသောတက်ဘလက်ပုံစံဖြင့်ထုတ်လုပ်သည်။ ပန်းရောင်မှပန်းရောင်မှအဖြူ၊ အနီရောင်၊ အစပိုင်းတွင် - မုန့်မှအဖြူအထိ (၁၀ ခုပါအရည်ကြည်ဖုများ၌၊ ကတ်ထူပြား ၁ ခုမှ ၃ ခုအိတ်တွင်) ။

ဖွဲ့စည်းမှု 1 တက်ဘလက်:

• တက်ကြွစွာပါဝင်ပစ္စည်း: rosuvastatin - ၁၀ မှ ၂၀ မီလီဂရမ် (rosuvastatin calcium - ၁၀.၄ သို့မဟုတ် ၂၀.၈ မီလီဂရမ်)၊
• အပိုအစိတ်အပိုင်းများ (အသီးသီး 10/20 မီလီဂရမ်): Lactose ကို monohydrate (နို့သကြား) - 89.5 / 179 မီလီဂရမ်, microcrystalline cellulose - 29.82 / 59.64 မီလီဂရမ်, ကယ်လစီယမ်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖော့စဖိတ် (E341) - 10.9 / 21.8 မီလီဂရမ် , crospovidone - 7.5 / 15 mg, မဂ္ဂနီစီယမ် stearate - 1.88 / 3.76 mg,
• Shell (၁၀/၂၀ မီလီဂရမ်အသီးသီး): Opadry II 30K240001 ပန်းရောင် (Lactose monohydrate (နို့သကြား) - 2.4 / 4.8 mg, hydroxypropyl methylcellulose (hypromellose) - 1.68 / 3.36 mg, titanium dioxide - 1.413 / 2.826 မီလီဂရမ်, triacetin (glyceryl triacetate) - 0.48 / 0.96 မီလီဂရမ်, ဆိုးဆေးအနီရောင်သံအောက်ဆိုဒ် - 0.027 / 0.054 မီလီဂရမ်) - 6/12 မီလီဂရမ်။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး

Acorta တက်ဘလက်များသည်အစားအစာနှင့်မသက်ဆိုင်ဘဲရေနှင့်ဆေးကြောသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသည့်နေ့သည်၎င်း၏ထိရောက်မှုကိုမထိခိုက်ပါ။ ကြိတ်ဆုံနှင့်ဝါးဆေးပြားမဖြစ်သင့်။

Akorta ကိုမခန့်အပ်မီ၊ လူနာသည်ပုံမှန် lipid-lowering diet ကိုလိုက်နာသင့်သည်၊ ၎င်းသည်ကုသမှုတစ်ခုလုံးတစ်လျှောက်လုံးလိုက်နာရမည်ဖြစ်သည်။

ဆရာ ၀ န်သည် rosuvastatin ဆေးကိုတစ် ဦး ချင်းရွေးချယ်သည်။ ၎င်းသည်ကုထုံး၏ရည်ရွယ်ချက်နှင့်ကုထုံးဆိုင်ရာတုန့်ပြန်မှုတို့ဖြင့်ဆုံးဖြတ်ပြီးလက်ရှိ lipid ပြင်းအားအတွက်လက်ရှိယေဘုယျလက်ခံထားသောအကြံပြုချက်များနှင့်လည်းကိုက်ညီရမည်။

ဆရာဝန်ကညွှန်ပြထားခြင်းမရှိပါက Aorta ကိုတစ်နေ့လျှင် ၁၀ မီလီဂရမ်နှုန်းဖြင့်ကန ဦး ဆေးဖြင့်ထိုးသည်။ ဆေးကိုသတ်မှတ်သည့်အခါကိုလက်စထရောအာရုံစူးစိုက်မှု၏တစ် ဦး ချင်းတန်ဖိုးများနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာပြcomplနာများနှင့်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်ရန်ဖြစ်နိုင်ခြေများကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်။

တစ်လအကြာတွင်လိုအပ်ပါကဆေးပမာဏနှစ်ဆတိုးလာနိုင်သည်။

ပြင်းထန်သော hypercholesterolemia နှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများအထူးသဖြင့်မိသားစု hypercholesterolemia ရှိသည့်လူနာများအတွက်နေ့စဉ်ဆေးပမာဏ (၄၀ မီလီဂရမ်အထိ) ထပ်မံတိုးမြှင့်ခြင်းကိုညွှန်ပြသည်။ ၎င်းတွင်ဆေးများလိုချင်သောရလဒ်ကိုနိမ့်ကျသောဆေးများသောက်သုံးခြင်းတွင်မအောင်မြင်ပါ။ ထိုသို့သောလူနာများသည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ရှိသင့်ပြီး၎င်းတို့သည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုညွှန်းကိန်းများကိုလည်းစောင့်ကြည့်သင့်သည်။

ယခင်ဆရာ ၀ န်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်းမရှိသေးသောလူနာများကို Akorta ဆေးကို ၄၀ မီလီဂရမ်ဖြင့်ဆေးညွန်းရန်မတိုက်တွန်းပါ။

ကုသမှုစတင်ချိန်မှ ၂ ပတ်မှ ၄ ပတ်အကြာတွင်သာမကဆေးများတိုးများလာသည်နှင့်အမျှ lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအားစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။ ၎င်း၏ရလဒ်အပေါ်အခြေခံပြီး, ဆေးထိုးရွေးချယ်ရေးညွှန်ပြနိုင်ပါသည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်သောက်သုံးသောကုသမှုအစီအစဉ်ကိုပြုပြင်ရန်မလိုအပ်ပါ။

rosuvastatin ၏စနစ်တကျအာရုံစူးစိုက်မှုတစ်ခုတိုး, တရုတ်နှင့်ဂျပန်တို့တွင်သတိပြုမိ, သောကုထုံးသတ်မှတ်သည့်အခါထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်ပါတယ်။

ပြင်းထန်သည့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာကျရှုံးမှုသည် Akorta ကိုနေ့စဉ်ဆေး ၄၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်သုံးခြင်းဖြင့်ခန့်အပ်ခြင်းကိုဆန့်ကျင်သောလက္ခဏာဖြစ်သည်။

Genotype c.521CC နှင့် c.421AA သယ်ဆောင်နေသောလူနာများအတွက် Akorta ၏နေ့စဉ်ဆေးပမာဏသည် 20 mg ထက်မပိုစေသင့်ပါ။

အသည်းပျက်ဆီးနေသည့်လူနာများ (Child-Pugh စကေး ၉ မှတ်ထက်ပိုသော) တွင်ဤဆေးကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အတွေ့အကြုံမရှိပါ။ ကုထုံးကိုဆန့်ကျင်တဲ့လက္ခဏာကတက်ကြွတဲ့အဆင့်မှာအသည်းရောဂါဖြစ်တယ်။

လူနာ၏ myopathy ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုခန့်မှန်းနိုင်သည့်အချက်များရှိပါကအမြင့်ဆုံးနေ့စဉ်ပမာဏ 40 mg ကိုမသောက်ပါ။

(rhabdomyolysis အပါအဝင်) myopathy ၏အန္တရာယ်သည် rosuvastatin ၏ပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာသည်နှင့်အမျှတိုးလာ ထိုကဲ့သို့သော cyclosporine ကဲ့သို့သောမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူ acorta ကို Acorta ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်း၊ အချို့သော HIV protease inhibitors (atazanavir, tipranavir နှင့် / သို့မဟုတ် lopinavir နှင့်အတူ ritonavir ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်း) တို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဖြစ်နိုင်လျှင်အခြားရွေးချယ်စရာကုသမှုကိုသတ်မှတ်သင့်သည်။ အကယ်၍ သင်ကဤဆေးများနှင့် Acorta ကိုတစ်ချိန်တည်းတွင်အသုံးပြုရန်လိုအပ်ပါကမျှော်လင့်ထားသည့်အကျိုးကျေးဇူးနှင့်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောအန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်ရန်လိုအပ်သည်။

Acorta တက်ဘလက် ၁၀ နှင့် ၂၀ မီလီဂရမ်။ သုံးစွဲရန်ညွှန်ကြားချက်များ

Acorta သည် statins ဟုခေါ်သောဆေးဝါးဗေဒအဖွဲ့ ၀ င်ဖြစ်သောဆေးဖြစ်သည်။ များသောအားဖြင့်ဆရာဝန်များက၎င်းကိုခန္ဓာကိုယ်ရှိ atherosclerosis နှင့်အခြား lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုများကိုခံစားနေရသောလူများအားညွှန်ကြားသည်။ ဒီဆေးကို film-coated tablet ပုံစံဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။ ဆေးပြားများ၏အရောင်သည်ပန်းရောင်အရိပ်အားလုံးတွင်ရှိသည်။ သူတို့ကပုံသဏ္roundာန်လှည့်လည်, နှစ်ဖက်စလုံးတွင်ခုံးနှင့်အတွင်းပိုင်းကျိုးပဲ့သောအခါ, သူတို့ကအဖြူသို့မဟုတ်အဝါရောင်ဖြစ်ကြသည်။

Akorta ၏အဓိကတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းမှာ rosuvastatin ဖြစ်သည်။ ဒါ့အပြင် rosuvastatin အပြင်, မူးယစ်ဆေးဝါး၏ဖွဲ့စည်းမှု Lactose ကို, cellulose, ကယ်လစီယမ်, မဂ္ဂနီဆီယမ်, crospovidone ကဲ့သို့သောအရန်ပစ္စည်းများ။ တက်ဘလက်၏ကိုယ်ထည်အဖုံးမှာ Lactose, Hypromellose, Titanium Dioxide, Triacetin နှင့်သံဒြပ်ပေါင်းတစ်မျိုးဖြင့်ဆိုးဆေးပါဝင်သည်။ တက်ဘလက်များအားလုံးကို ၁၀ လုံးစီပါသောအထုပ်များဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။

လုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရား

Akorta သို့မဟုတ် rosuvastatin သည်အဓိကတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းဖြစ်သောအထူးအင်ဇိုင်းတစ်ခုဖြစ်သော hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase ကိုရွေးချယ်ထားသောတားစီးကန့်သတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အတိုကောက်ပုံစံ HMG-CoA ကဲ့သို့မြည်လိမ့်မည်။ HMG-CoA သည်အလွန်အရေးကြီးသောအင်ဇိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A ကို mevalonate သို့မဟုတ် mevalonic အက်ဆစ်အဖြစ်ပြောင်းလဲခြင်းအတွက်တာဝန်ရှိသည်။

Mevalonate သည်ကိုလက်စထရောကိုတိုက်ရိုက်ကြိုတင်ရှေ့ပြေးသည်။ ၎င်းသည်အလွန်အကျွံပမာဏသည် atherosclerosis အတွက်အဓိကအန္တရာယ်အချက်ဖြစ်သည်။ ကိုလက်စထရော၏ပေါင်းစပ်မှုနှင့်အနိမ့်သိပ်သည်းဆ lipoproteins (LDL) ၏ပျက်ပြားအသည်းထဲမှာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဒီကနေအသည်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါး၏အဓိကပစ်မှတ်ဖြစ်ကြောင်းတိကျမှန်ကန်စွာဖြင့်ပြောနိုင်သည်။

အဆိုပါဆေးသည်အသည်းဆဲလ်များ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိသိပ်သည်းဆနိမ့်သောလစ်ပိုပရိုတိန်းဓာတ်များကိုလက်ခံနိုင်သည့်ပမာဏကိုတိုးမြှင့်ပေးသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်သူတို့၏ပျက်စီးယိုယွင်းနေသောထုတ်ကုန်များများပြားလာခြင်းနှင့်အခမဲ့ lipoproteins သွေးကြောထဲသို့မရောက်ရှိနိုင်ခြင်းဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်အသည်း၌, အခြား lipoproteins အုပ်စုတစ်စုကိုလည်းဖန်တီးသည် - အလွန်နိမ့်သိပ်သည်းဆ (VLDL) ။ Akorta သည်သူတို့၏ပေါင်းစပ်မှုကိုတားဆီးပေးပြီးလူ့သွေးထဲတွင်၎င်းတို့၏အဆင့်ကိုလျှော့ချစေသည်။

Rosuvastatin အနိမ့်နှင့်အလွန်နိမ့်သိပ်သည်းဆ lipoprotein ကိုလက်စထရောပမာဏလျှော့ချရန်ကူညီပေးသည်နှင့်တစ်ချိန်တည်းမှာ - HDL ကနေ "ကောင်းသော" ကိုလက်စထရောအဆင့်တိုးပွားစေပါသည်။ စုစုပေါင်းလက်စထရောပမာဏ၊ apolipoproteins B (apolipoproteins A ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးပွားစေပါသည်)၊ triglycerides ပမာဏသည်သိသိသာသာလျော့နည်းသွားပြီး atherogenic cholesterol ပမာဏကိုလုံးဝလျှော့ချပေးသည်။

ဤလုပ်ဆောင်မှုယန္တရားသည်မူးယစ်ဆေး၏အဓိကအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရှင်းပြသည် - lipid-lowering (စာသားအရ - ဆီပမာဏလျော့နည်းစေသည်) ။ ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်တက်ရောက်သူဆရာဝန်ကသတ်မှတ်ထားသောဆေးပမာဏအပေါ်တိုက်ရိုက်မူတည်သည်။ ကုထုံးတစ်ခုရရှိရန်အတွက်ပုံမှန်အထောက်အပံ့ဖြစ်စေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတစ်ပတ်လောက်သောက်ရန်လိုအပ်သည်။ အများဆုံး“ ထိတ်လန့်တုန်လှုပ်ဖွယ်” ရလဒ်ရရှိရန်အနည်းဆုံးလေးပတ်ပုံမှန်ပုံမှန်စားသုံးမှုနှင့် ထပ်မံ၍ ဆေးများနှင့်ဆေးများကိုပုံမှန်ထိန်းသိမ်းရန်လိုအပ်သည်။

လျှောက်လွှာ Akorta သည် fibrates ဟုခေါ်သည့် lipid လျှော့ချဆေးဝါးများ၏ pharmacological group မှဆေးများနှင့်နီကိုတင်းအက်ဆစ်တို့ဖြင့်ဆေးဝါးများချိန်းဆိုမှုနှင့်အဆင်ပြေသည်။ ၎င်းသည် lipoproteins ၏မြင့်မားသောအဆင့်ကိုတိုးမြှင့်စေသည်။

သောက်သုံးသောပုံစံ:

တက်ဘလက်တစ်ခုစီတွင် -
တက်ကြွသောပစ္စည်း rosuvastatin calcium - ၁၀.၄ မီလီဂရမ်သို့မဟုတ် ၂၀.၈ မီလီဂရမ် (rosuvastatin ပါ ၀ င်သောပမာဏနှင့်ညီမျှသော anhydrous ပစ္စည်းများ၏စည်းကမ်းချက်များအရ ၁၀.၀ မီလီဂရမ်သို့မဟုတ် ၂၀.၀ မီလီဂရမ်) ။
excipients:
တက်ဘလက် core ကို:
၁၀ မီလီဂရမ်သောက်ခြင်းအတွက် - Lactose monohydrate (နို့သကြား) ၈၉.၅၀ မီလီဂရမ်၊ microcrystalline cellulose ၂၉.၈၂ မီလီဂရမ်၊ ကယ်လစီယမ်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖော့စဖိတ် (E 341) ၁၀.၉၀ မီလီဂရမ်၊ crospovidone ၇.၅၀ မီလီဂရမ်၊ မဂ္ဂနီစီယမ် stearate 1.88 mg၊
20 မီလီဂရမ်၏သောက်သုံးသောများအတွက် - lactose ကို monohydrate (နို့သကြား) 179.00 မီလီဂရမ်, microcrystalline cellulose 59,64 မီလီဂရမ်, ကယ်လစီယမ်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖော့စဖိတ် (E 341) 21.80 မီလီဂရမ်, crospovidone 15.00 မီလီဂရမ်, မဂ္ဂနီစီယမ် stearate 3.76 မီလီဂရမ်။

Shell:
10 mg ၏သောက်သုံးသောအဘို့ - OPADRAY II ကို 30K240001 ပန်းရောင် (OPADRAY II ကို 30K240001 ပန်းရောင်) Lactose ကို monohydrate (နို့သကြား) 2.40 မီလီဂရမ်, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 1.68 မီလီဂရမ်, တိုက်တေနီယမ်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ် 1.413 mg, triacetin (glyceryl triacetate) 0.48 မီလီဂရမ်, သံအောက်ဆိုဒ်အနီရောင်အောက်ဆိုဒ် 0.027 mg 6.00 မီလီဂရမ်,
20 mg ၏သောက်သုံးသောအဘို့ - OPADRAY II ကို 30K240001 ပန်းရောင် (OPADRAY II ကို 30K240001 ပန်းရောင်) Lactose ကို monohydrate (နို့သကြား) 4.80 မီလီဂရမ်, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 3.36 မီလီဂရမ်, တိုက်တေနီယမ်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ် 2.826 မီလီဂရမ်, triacetin (glyceryl triacetate) 0.96 မီလီဂရမ် သံအောက်ဆိုဒ်အနီရောင်အောက်ဆိုဒ် 0.054 မီလီဂရမ် 12,00 မီလီဂရမ်။

တက်ဘလက်များသည်ပန်းရောင်ရောင်မှပန်းရောင်၊ အဝိုင်း၊ biconvex သို့ film-coated ဖြစ်သည်။ အဖြူကနေမုန့်အရောင်တစ်ချိုးတွင်။

မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲဖို့ညွှန်ကြားချက်

Aorta ကို lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအမျိုးမျိုးအတွက်သတ်မှတ်သည်။

အဓိကအရိပ်အမြွက် atherosclerosis ၏ရှေ့မှောက်တွင်ဖြစ်ပါတယ်။

ကိုလက်စထရောနှင့်အနိမ့်သိပ်သည်းမှု lipoproteins များကိုလျှော့ချရန်အတွက်ဒီဆေးကိုအစားအစာအဖြစ်ထပ်မံအသုံးပြုသည်။

၎င်းအပြင်၊ မူးယစ်ဆေးကိုလည်းသတ်မှတ်သည်။

• နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာများမပါဘဲလူနာများတွင်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ၏ရောဂါများ၏အပိုဆောင်း prophylactic အဖြစ်။ ဤရွေ့ကား myocardial infarction, လေဖြတ်, သွေးတိုးရောဂါပါဝင်သည်။ ဤကိစ္စတွင်လူနာများ၏အသက်သည်အရေးကြီးသည် - အမျိုးသားများအတွက်နှစ်ပေါင်း ၅၀ ကျော်နှင့်အမျိုးသမီးများအတွက် ၆၀ နှစ်ကျော်သည်အရေးကြီးသည်။ အလွန်မြင့်မားသော lipoprotein ကိုလက်စထရောလ်နှင့်ဆွေမျိုးသားချင်းများတွင်နှလုံးရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုလည်းထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။
• Fredricksen သို့မဟုတ်ရောနှောထားသောအမျိုးအစားများအရမူလတန်း hypercholesterolemia သည်ပြင်ပအကြောင်းပြချက်မရှိဘဲကိုလက်စထရောကိုတိုးစေတယ်။ အထူးသဖြင့်အခြားဆေးဝါးများ၊ အစားအစာနှင့်ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုများသည်လိုချင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရရှိရန်မလုံလောက်ပါက၎င်းကိုမူးယစ်ဆေးဝါးကိုထပ်ဆောင်းကိရိယာအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။
• Fredricksen ၏အဆိုအရ hypertriglyceridemia ၏စတုတ္ထအမျိုးအစားသည်အစားအသောက်ကုထုံးနှင့်ပေါင်းစပ်ရန်နောက်ထပ်အဆင့်တစ်ခုဖြစ်သည်။

Akorty ကိုအသုံးပြုရန်ဆန့်ကျင်သောဆေးဝါးများသည်ဆေးဝါးပမာဏအပေါ်မူတည်သည်။ နေ့စဉ်ဆေး ၁၀ မိနစ်မှ ၂၀ မီလီဂရမ်တွင်ဓာတ်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများ၊ စူးရှသောအသည်းရောဂါများ၊ သို့မဟုတ်နာတာရှည်ရောဂါများကိုဆန့်ကျင်ဖက်ဆေးများအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ဇီဝဓာတုသွေးစစ်ဆေးမှုတွင်ပုံမှန်အညွှန်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အသည်းနမူနာများတွင်သုံးဆတိုးလာခြင်း၊ (lactose)၊ ၄ င်း၏ချို့တဲ့ခြင်းသို့မဟုတ်ချို့ယွင်းမှုစုပ်ယူမှု၊ myopathy (ကြွက်သားအားနည်းခြင်း) သမိုင်းတွင်ရှိနေခြင်း၊ Cyclospor လို့ခေါ်တဲ့ဆေးကိုတစ်ပြိုင်တည်းစားသုံးခြင်း , myopathy ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု, အမျိုးသမီးများအတွက်ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့ကာလ, အသေးစားအသက်အရွယ်မှမျိုးရိုးဗီဇ predisposition ။

Akorta ကိုတစ်နေ့လျှင် 40 mg သောက်သောအခါအောက်ပါ contraindications ကိုထည့်သင့်သည်။

1. သိုင်းရွိုက်ချို့တဲ့ - hypothyroidism,
2. ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသမိုင်းသို့မဟုတ်ကြွက်သားတစ်သျှူးရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏အဆွေမျိုးဆွေမျိုး၌တည်ရှိမှု,
3. မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုတူညီသောလုပ်ဆောင်မှုယန္တရားဖြင့်အသုံးပြုသောအခါ Myotoxicity ဖြစ်ပေါ်မှု၊
4. အလွန်အကျွံအရက်သောက်ခြင်း,
5. ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ rosuvastatin အဆင့်တိုးလာစေသည့်အခြေအနေများ၊
6. Mongoloid ပြိုင်ပွဲဝင်လူနာများ
7. fibrates ၏ပေါင်းစပ်အသုံးပြုမှု,

ထို့အပြင်ဆန့်ကျင်မှုဆိုသည်မှာလူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးမှု၏ပြင်းထန်သောပြင်းထန်မှုရှိခြင်းဖြစ်သည်။

Acorta ဖြန့်ချိပုံစံ

ဆေးကိုတက်ဘလက်ပုံစံဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။ တက်ဘလက်၏ပုံသဏ္sidesာန်သည်နှစ်ဖက်မှခုံး၊ အကယ်၍ တက်ဘလက်တစ်ဝက်ကျိုးနေလျှင်၎င်းရဲ့အမာရွတ်ဟာအဖြူရောင်မုန့်အရောင်ဖြစ်လိမ့်မယ်။

ဆေး၏အခွံသည်ပန်းရောင်၊ ပန်းရောင်မှပန်းရောင်သို့ရောက်ရှိပြီးအခွံ၏အရောင်သည်တက်ဘလက်ရှိအဓိကအစိတ်အပိုင်း၏ဆေးပမာဏအပေါ်မူတည်သည်။ rosuvastatin 10.0, 20.0 နှင့် 40.0 milligrams များဖြင့်သောက်နိုင်သည်။

rosuvastatin ၏ 10 mg ၏သောက်သုံးသောနှင့်အတူ Acorta ဆေးပြား:

rosuvastatin 10.0 မီလီဂရမ်သောက်သုံးသောနှင့်အတူတက်ဘလက်အတွက်အရန်အစိတ်အပိုင်းများ:

rosuvastatin 10.0 မီလီဂရမ်သောက်သုံးသောနှင့်အတူမူးယစ်ဆေး Akorta ၏ခွံ၏ဖွဲ့စည်းမှု:

ဆေးပြား (၁၀) လုံး၏блистерများတွင် ၁၀.၀ မီလီဂရမ် rosuvastatin ဖြင့်သောက်သောဆေးများ။

• 1 блистер (10 pcs) ဖြင့်ညွှန်ကြားချက်ပါသည့်ကတ်ထူပြား၊
• မှတ်စုများနှင့်အတူကတ်ထူပြားအထုပ် 2 bisisters (10 pcs),
• အရည်ကြည်ဖုသုံးခု (10 pcs) ဖြင့်အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်ပါကတ်ထူပြား၊

20.0 မီလီဂရမ်သောက်သုံးသောပန်းရောင် Acorta လက်စထရောဆေးပြားများ -

rosuvastatin 20.0 မီလီဂရမ်သောက်သုံးသောနှင့်အတူတက်ဘလက်များတွင်အရန်အစိတ်အပိုင်းများ:

rosuvastatin 20.0 မီလီဂရမ်သောက်သုံးသောနှင့်အတူမူးယစ်ဆေး Akorta ၏ခွံ၏ဖွဲ့စည်းမှု:

ဆေးပြား (၁၀) လုံး၏အရည်ကြည်ဖုတွင် rosuvastatin 20.0 မီလီဂရမ်သောက်သုံးသောထုပ်ပိုးထားသောဆေးများ -

• 1 Blister (၁၀ ခု) ဖြင့်ညွှန်ကြားချက်ပါသည့်ကတ်ထူပြား၊
• မှတ်စုများနှင့်အတူကတ်ထူပြား 2 блистер (10 pcs ။ )
• အရည်ကြည်ဖုသုံးခု (၁၀ ခု) ဖြင့်ညွှန်ကြားချက်ပါသည့်ကတ်ထူပြား။

Akorta

ဆေးဝါးဗေဒ

ဆေးဝါး rosuvastatin ရှိတက်ကြွစွာပါဝင်သောအရာသည် HMG-CoA reductase အင်ဇိုင်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုဟန့်တားရန်နှင့်အသည်းဆဲလ်များ (hepatocytes) တွင်ကိုလက်စထရောမော်လီကျူးများပေါင်းစပ်ခြင်း၏ရှေ့ပြေးဖြစ်သော mevalonic acid ထုတ်လုပ်မှုကိုလျှော့ချရန်အတွက်ဂုဏ်သတ္တိများရှိသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါး Akorta ၏အကူအညီဖြင့်ထုတ်လုပ်ထားသောလက်စထရောပမာဏလျော့ကျသွားသည်။ ၎င်းသည် LDL receptors ကိုအစပျိုးပေးသည်၊ activated သောအခါအနိမ့်မော်လီကျူးသိပ်သည်းဆ lipoproteins ကိုစတင်ရှာဖွေသည်၊ သူတို့ကို ဖမ်းဆီး၍ ဘီလီအက်ဆစ်များကိုအသုံးပြုရန်အသည်းဆဲလ်များသို့ပြန်လည်ပို့ဆောင်ပေးသည်။

အဲဒီ receptor တွေရဲ့လုပ်ဆောင်မှုကြောင့် lipid catabolism တိုးလာတယ်၊ အနိမ့်မော်လီကျူးအလေးချိန်လက်စထရောကိုကျဆင်းစေတယ်။

ဤဖြစ်စဉ်သည်သွေးရည်ကြည်အားကိုလက်စထရောလ်မှသန့်ရှင်းစေရန်ကူညီပေးသည်။

ဆေးဝါး rosuvastatin တွင်အဓိကပါဝင်သောအရာသည် hepatocytes ကိုဟန့်တားပေးပြီး၊ မော်လီကျူးသိပ်သည်းဆနည်းပါးသော lipids များထုတ်လုပ်မှုကိုလျော့ချပေးပြီး triglycerides ၏ပေါင်းစပ်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။

ဤဆေးသည် lipoproteins ကိုသိသိသာသာကုထုံးသက်ရောက်စေပြီး၊ အသည်းဆဲလ်များမှ၎င်းတို့၏ပေါင်းစပ်မှုကိုလျှော့ချပေးသည်။ ၎င်းသည်သွေးထဲတွင်မော်လီကျူးအလေးချိန်နိမ့်သော lipoproteins အဆင့်ကိုမြင့်တက်စေပြီးမြင့်မားသောမော်လီကျူးသိပ်သည်းဆ lipoproteins ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးစေသည်။

rosuvastatin ၏ 10.0 မီလီဂရမ်သောက်သုံးသောနှင့်အတူမူးယစ်ဆေး Akorta ထံမှ HMG-CoA reductase နှင့်ထိတွေ့၏အဓိကအောင်မြင်မှုများ:

• လက်စထရောကိုကျဆင်းစေသည့်အထွေထွေအညွှန်းကိန်း ၃၆.၀%၊
• LDL အပိုင်း ၅၂.၀% လျှော့ချ
• triglyceride အပိုင်းကို ၁၀.၀% လျှော့ချသည်။
• Apolipoproteins B ၏ ၄၂.၀% လျော့နည်းသွားသည်။
• high-density lipoproteins (HDL) ၏မော်လီကျူးများ 14.0% တိုးမြှင့်နေကြသည်,
• Apolipoprotein A သည် ၄.၀% တိုးတက်ခဲ့သည်။

rosuvastatin 20 mg နှင့်အတူမူးယစ်ဆေး Akorta ၏ HMG-CoA reductase များအတွက်ထိတွေ့မှုညွှန်းကိန်း:

• စုစုပေါင်းလက်စထရောအညွှန်းကိန်း ၄၀.၀% ကျဆင်းသည်။
• အနိမ့်သိပ်သည်းဆ lipid အစိတ်အပိုင်း (LDL) 55.0% လျော့နည်းသွားသည်,
• triglyceride မော်လီကျူး၏အစိတ်အပိုင်းကို ၂၃.၀% လျှော့ချထားသည်။
• Apolipoproteins B ကို ၄၆.၀% လျှော့ချထားသည်။
• မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆ lipid မော်လီကျူးများ (HDL) ကို ၈.၀% တိုးလာသည်။
• apolipoprotein A ကို ၅% တိုးစေခြင်း။

ခန္ဓာကိုယ်အပေါ် lipid လျှော့ချအကျိုးသက်ရောက်မှုသတ်မှတ်ထားသောသောက်သုံးသောနှင့်အချိုးကျသည်။ အဆိုပါကုထုံးကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှု Acorta စတင်ပြီးနောက် 7 ရက်အတွင်းအရှိန်အဟုန်ရရှိမှုဖြစ်ပါတယ်။

၁၄ ရက်ကြာပြီးနောက်၊ ကုသမှုဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ၉၀.၀% ဖြင့်ရရှိသည်၊ ၎င်းသည် lipid ပရိုဖိုင်းနှင့်ပလာစမာသွေးဖွဲ့စည်းမှု၏ဇီဝဓာတုဗေဒဆိုင်ရာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကိုအတည်ပြုသည်။

Acorta ဆေးများကိုလစဉ်သောက်ပြီးနောက်ကုထုံး၏ ၁၀၀.၀% ကိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသည်။ အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရောက်ရှိခြင်းနှင့်လိုအပ်သောကိုလက်စထရော၏အပိုငျးအညွှန်းကိန်းကိုလျှော့ချပြီးနောက်, ကုထုံးနောက်ထပ်တစ်လဆက်လက်။

rosuvastatin ၏တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းသည် triglycerides တိုးပွားလာခြင်းနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း၌ ၄ င်းတို့၏မြင့်မားသောအဆင့်မရှိခြင်းတို့ကြောင့်မိသားစုနှင့်မိသားစုမဟုတ်သော hypercholesterolemia မိသားစုကိုကုသရာတွင်ထိရောက်မှုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။

ထို့အပြင် Akorta သည်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားနှစ်မျိုးလုံးတွင်ထိရောက်မှုရှိသည်။

ဆေးဝါးဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ

Pharmacodynamics
Rosuvastatin သည် cholesterol ၏ရှေ့ပြေးဖြစ်သော 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA ကို mevalonate အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲသွားသော hydroxymethylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase ကိုအပြိုင်အဆိုင်တားဆီးပေးသောပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ rosuvastatin ၏အဓိကပစ်မှတ်မှာလက်စထရော (ကိုလက်စထရော) နှင့်အနိမ့်သိပ်သည်းဆလစ်ပိုပရိုတိန်း (LDL) ၏ဓာတ်ကူပစ္စည်းဖြစ်မှုကိုခွဲခြားထားသောအသည်းဖြစ်သည်။ Rosuvastatin သည် hepatocytes ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ LDL receptors အရေအတွက်တိုးများစေပြီး LDL ကိုလက်ခံခြင်းနှင့် catabolism တိုးစေတယ်။ ၎င်းသည်အသည်းဆဲလ်များတွင်အလွန်နိမ့်သိပ်သည်းဆ lipoprotein ကိုလက်စထရော (VLDL) ၏ပေါင်းစပ်မှုကိုတားဆီးပေးပြီး LDL နှင့် VLDL စုစုပေါင်းကိုလျှော့ချပေးသည်။
Rosuvastatin LDL ကိုလက်စထရော, စုစုပေါင်းကိုလက်စထရောနှင့် triglycerides (TG) ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျှော့ချ, မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆ lipoprotein ကိုလက်စထရော (HDL-C) ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်း, နှင့်လည်း apolipoprotein B (ApoV), HDL ကိုလက်စထရော၏စုစုပေါင်းကိုလက်စထရော minus ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျှော့ချ ) ကိုလက်စထရော -VLDL, TG-VLDL နှင့် apolipoprotein A-I (ApoA-I) ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးပွားစေပါသည်။ Rosuvastatin သည်လက်စထရော - LDL / ကိုလက်စထရော - HDL၊ စုစုပေါင်းလက်စထရော / လက်စထရော - HDL, ကိုလက်စထရော - Non - HDL / ကိုလက်စထရော - HDL နှင့် ApoV / ApoA - I ၏အချိုးကိုလျော့နည်းစေသည်။
အဆိုပါ lipid- လျှော့ချအကျိုးသက်ရောက်မှုသတ်မှတ်ထားပမာဏနှင့်တိုက်ရိုက်အချိုးကျသည်။
၂ ပတ်အတွင်းအမြင့်ဆုံးဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ၉၀% အထိရောက်ရှိပြီးနောက်၊ အမြင့်ဆုံးကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအများအားဖြင့် ၄ ပတ်အကြာတွင်ရရှိပြီးဆေးကို ထပ်မံ၍ ပေးသည်။
အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများတွင် (လူမျိုး၊ ကျား၊ မမခွဲခြားဘဲ) hypertriglyceridemia နှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲ hypercholesterolemia ဆီးချိုရောဂါနှင့်မိသားစု hypercholesterolemia ၏မျိုးရိုးလိုက်နှင့်အတူလူနာများအတွက်။
ထပ်တိုးအကျိုးသက်ရောက်မှု (HDL ကိုလက်စထရော၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးမြှင့်စပ်လျဉ်း) fenofibrate (TG ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတစ်ခုလျော့ကျလာနှင့်ပတ်သက်။ ) နှင့် lipid လျှော့ချဆေးများ (1 ဂရမ် / တစ်နေ့ထက်ပို) အတွက်ပေါင်းစပ်လေ့လာသည်။

ဆေးဝါး
စုပ်ယူ- အကြွင်းမဲ့ဇီဝရရှိနိုင်မှု - ၂၀% ။ အစားအစာသည်စုပ်ယူမှုနှုန်းကိုလျော့နည်းစေသည်။ အများဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုရောက်ရှိရန်အချိန် (TCmax) ကိုမျိုချပြီးနောက် 3-5 နာရီဖြစ်ပါသည်။ placental အတားအဆီးမှတဆင့်ထိုးဖောက်။
ဖြန့်ဖြူး- Rosuvastatin သည်အဓိကအားဖြင့်အသည်းမှကိုစုပ်ယူပြီး LDL-C ၏ကိုလက်စထရောပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနေရာဖြစ်သည်။ 134 l အကြောင်းကိုခန့်ဖြန့်ဖြူးအသံအတိုးအကျယ်။ သွေးပလာစမာပရိုတင်း (အဓိကအားဖြင့်အယ်လ်ဗျူမင်) နှင့်ဆက်သွယ်ခြင်း - ၉၀% ။
ဇီဝဖြစ်ပျက်မှု- ၁၀% သောဆေးများကိုအသည်းတွင် metabolized လုပ်သည်။ Rosuvastatin သည် cytochrome P450 စနစ်၏အင်ဇိုင်းများကဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအတွက်အဓိကမဟုတ်သောအလွှာဖြစ်သည်။ CYP2C9 သည် rosuvastatin ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတွင်အဓိကပါဝင်သော isoenzyme ဖြစ်ပြီး isoenzymes CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 သည်၎င်း၏ဇီဝြဖစ်တွင်ပါဝင်မှုနည်းသည်။
HMG-CoA reductase ကိုတားစီးရာတွင်ဆေးဝါးဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှု၏ ၉၀% ကျော်ကို rosuvastatin မှပေးပြီးကျန်သည် metabolites များဖြစ်သည်။ rosuvastatin ၏အဓိကဖော်ထုတ်သော metabolites များသည် N-dismethyl နှင့် Lactone metabolites များဖြစ်သည်။ N-dismethyl သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 50% rosuvastatin ထက်တက်ကြွမှုနည်းသည်၊ lactone metabolites သည် pharmacologically မလှုပ်မရှားဖြစ်နေသည်။
မွေးမြူရေးအဓိကအားဖြင့်မပြောင်းလဲသည့်ပုံစံဖြင့် (၉၀%) အူအတွင်းမှစုပ်ယူနိုင်သည် (စုပ်ယူပြီးမစုပ်ယူနိုင်သည့် rosuvastatin အပါအ ၀ င်)၊ ကျန်သည်ကျောက်ကပ်နှင့်အတူ။ half-life (T½) သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၁၉ နာရီဖြစ်သည်။ ဝက်၏သက်တမ်းဝက်မှာဆေးဝါးပမာဏတိုးပွားလာခြင်းနှင့်အတူမပြောင်းလဲပါ။ ဂျီ ometric မေတြီပျမ်းမျှပလာစမာရှင်းလင်းခြင်းသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 50 l / h (အပြောင်းအလဲ၏မြှောက်ဖော်ကိန်း ၂၁.၇%) ။ အခြား HMG-CoA reductase inhibitors ကဲ့သို့ပင် rosuvastatin ၏ Hepatic ပါ ၀ င်မှုသည်လက်စထရောအမြှေးပါး Transporter (အော်ဂဲနစ် anion များ၏သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပရိုတိန်း C) တွင် rosuvastatin ၏ Hepatic elimination တွင်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ plays မှပါ ၀ င်သည်။
rosuvastatin ကိုစနစ်တကျထိတွေ့မှုကဆေးပမာဏနှင့်အညီတိုးပွားသည်။ ဆေးဝါးကိုနေ့စဉ်အသုံးပြုခြင်းနှင့်ဆေးဝါးဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်အပြောင်းအလဲများကိုမတွေ့ရှိရပါ။
ကျားမနှင့်အသက်သည် rosuvastatin ၏ဆေးဝါးနှင့်ပတ်သက်သောသိသာထင်ရှားသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများမရှိပါ။
Pharmacokinetic လေ့လာမှုများကဥရောပ၊ အိန္ဒိယ၊ ဥရောပနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အာရှလူမျိုးစုများ (ဂျပန်၊ တရုတ်၊ ဖိလစ်ပိုင်၊ ဗီယက်နမ်နှင့်ကိုရီးယားတို့နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကအာရှအလယ်ပိုင်းရှိ AUC (အာရုံစူးစိုက်မှု - အချိန်ကွေးကွေးနိမ့်ကျသည့်ဒေသ)) နှင့် Cmax (အများဆုံးပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှု) တွင်နှစ်ဆတိုးများလာသည်။ လူနာများသည်ပျမ်းမျှ AUC နှင့် Cmax တိုးပွားလာခြင်းကို ၁ ဆ၊ ၃ ဆမျှပြသခဲ့ကြသည်။ ဆေးဝါးနှင့်ဆိုင်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်ဥရောပသားများနှင့်လူမည်းလူမျိုးများမှကိုယ်စားလှယ်များအကြားဆေးဝါးသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုများကိုမဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပါ။
အသင့်အတင့်မှအသင့်အတင့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာကျရှုံးမှုလူနာများတွင် rosuvastatin သို့မဟုတ် N-dysmethyl ၏ပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုသိသိသာသာမပြောင်းလဲပါ။ ပြင်းထန်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုနှင့်အတူလူနာများတွင် (creatinine ရှင်းလင်းရေး (CC)) အသည်းပျက်ကွက်နှင့်အတူလူနာ
Child-Pugh စကေး ၉ ခုထက်ပိုသောလူနာများအတွက်ဤဆေးကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အတွေ့အကြုံမရှိပါ။
ဂရုတစိုက်နှင့်
နေ့စဉ်နှင့်အမျှ ၁၀ နှင့် ၂၀ မီလီဂရမ်ပါဝင်သောဆေးအတွက် - myopathy / rhabdomyolysis ဖွံ့ဖြိုးမှုအန္တရာယ် - ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှု၊ hypothyroidism၊ မျိုးရိုးလိုက်ကြွက်သားရောဂါများ၏သမိုင်းသို့မဟုတ်မိသားစုသမိုင်းနှင့်အခြား HMG-CoA reductase inhibitors သို့မဟုတ် fibrates များနှင့်အတူကြွက်သားအဆိပ်သင့်မှု၏ယခင်သမိုင်း၊ rosuvastatin ၏ပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှု, 65 နှစ်ကျော်အသက်, အသည်းရောဂါ၏သမိုင်း, ဆိပ်ပျံ့နှံ့ခြင်း, သွေးလွှတ်ကြော hypotension, ကျယ်ပြန့်ခွဲစိတ်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုအတွက်မြင့်တက်ရှိသည့်အခြေအနေများ ထွား, စိတ်ဒဏ်ရာ, ပြင်းထန်ဇီဝဖြစ်စဉ်, endocrine သို့မဟုတ် Electrolyte တွေမမှန်, ထိန်းအကွပ်မဲ့ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ, ပြိုင်ပွဲ (Mongoloid မျိုးနွယ်), fibrates ၏ concomitant အသုံးပြုခြင်း။
နေ့စဉ်ဆေး ၄၀ မီလီဂရမ် - ရိုးရိုးကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှု (CC ၆၀ မီလီမီတာ / မိနစ်ထက်ပိုသော CC)၊ အသက် ၆၅ နှစ်ကျော်၊ အသည်းရောဂါ၊ ဆိပ်ပျံ့နှံ့ခြင်း၊ သွေးတိုးရောဂါ၊ ကျယ်ပြန့်သောခွဲစိတ်ကုသမှု၊ စိတ်ဒဏ်ရာ၊ ပြင်းထန်သောဇီဝဖြစ်ပျက်မှု၊ သို့မဟုတ်ထိန်းချုပ်မှုမရှိဘဲသိမ်းယူမှု။

ဆေး Akorta ကိုရက်ချိန်းယူရန်ညွန်ကြားချက်များ

Rosuvastatin Canon ဆေးကိုသွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိကိုလက်စထရောအညွှန်းကိုတိုးစေသည့်ရောဂါများကိုကုသရန်သတ်မှတ်ထားသည်။

• မူလတန်း heterozygous မဟုတ်သောမျိုးရိုးလိုက်မိသားစု hypercholesterolemia (ဖရက်ဒရစ်ဆန်၏အဆိုအရ 2A အမျိုးအစား),
• မူလ hypercholesterolemia သည်မိသားစုစိတ်ပညာမဟုတ်ပါ။
• ရောနှောထားသောအမျိုးအစား hyperlipidemia (2B အမျိုးအစားသည် Fredrickson အရ), rosuvastatin ၏တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းသည်ကိုလက်စထရောအဟာရနှင့် တွဲဖက်၍ ဆောင်ရွက်သည်။
• dysbetalipoproteinemia ၏ရောဂါဗေဒ (Fredrickson အဆိုအရအမျိုးအစား 3),
• hypertriglyceridemia ၏မိသားစုစိတ်ပညာ (Fredrickson type 4)
• Homozygous မျိုးရိုးလိုက် hypercholesterolemia နှင့်အတူ၎င်းကိုအစားအသောက်နှင့်သို့မဟုတ်အခြားလက်စထရောဆေးများဖြင့်အသုံးပြုသည်။ သို့မဟုတ်လက်စထရောအစားအစာသည်မလှုပ်ပါက၊
• အစားအစာနှင့်ပေါင်းစပ်စနစ်တကျနဗ်ကြောများ၏တိုးတက်မှုကိုရပ်တန့်ရန်။

ထိုကဲ့သို့သောရောဂါဗေဒ၏အဓိကကာကွယ်တားဆီးရေး:

• Myocardial infarction
• နှောက်လေဖြတ်ခြင်းနှောက်ယှက်ခြင်း (သို့) နှောက်ယှက်ခြင်း၊
• နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ iskemia,
• revascularization နှင့်အတူ
• အမျိုးသား ၅၀၊ အမျိုးသမီး ၆၀၊
• C-reactive protein ဒြပ်ပေါင်းများကိုလျှော့ချရန်၊
• နီကိုတင်းနှင့်အရက်စွဲသူများ
• သွေးတိုးရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူ
• မတည်ငြိမ်သောအန်ဂျနာ pectoris ၏ကာကွယ်တားဆီးရေးအဖြစ် arhythmias ။

လေဖြတ်ပြီးနောက်ညွှန်ပြ

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုလက်တွေ့လေ့လာမှုအကြိမ်များအရခွဲခြားထားသည်။

• လုံလောက်သောသို့မဟုတ်မကြာခဏ, ဒီလူနာ 10 နှုန်း 1 ရောဂါဖြစ်ပွားမှုဖြစ်ပါသည်,
• လူနာ ၁၀၀ လျှင် ၁ ယောက်ရောဂါဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
• လူနာ ၁၀၀၀ လျှင်ဤရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်မကြာခဏမဟုတ်ပါ။
• လူနာတသောင်းလျှင် ၁ မှုနှုန်း၊
• ရှားရှားပါးပါးသို့မဟုတ်သီးခြားဖြစ်ရပ်များ Acorta ဆေးသောက်နေသည့်လူနာ ၁၀၀၀၀ ကျော်၏ ၁ မှု -

Tachycardia သည်ဆေးသောက်ခြင်း၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတစ်ခုဖြစ်သည်။

Acorta သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေးအစီအစဉ်

ကိုလက်စထရော Akorta မြင့်မားသောညွှန်းကိန်းအတွက်ဆေးသောက်ရန်အတွက်စည်းမျဉ်းများ -

• Akorta ဆေးဖြင့်မူးယစ်ဆေးကုထုံး၏အစသည် hypocholesterol အစားအစာဖြင့်စတင်သည်။
• Acorta ကုသမှုတစ်ခုလုံးသည်အစာအာဟာရနှင့်တွဲဖက်နေသည်။
• ဆေးညွှန်းကိုဆရာ ၀ န်တစ် ဦး ချင်းစီနှင့် lipogram ၏ညွှန်းကိန်းများအရရွေးချယ်သည်။
• သင်ဟာဝါးစားဖို့မဟုတ်ဘဲတက်ဘလက်တစ်လုံးလုံးကိုသောက်ဖို့လိုပြီးရေများများသောက်ရမည်။
• Acorta ၏ကန ဦး ဆေးပမာဏမှာ ၁၀.၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ တစ်နေ့တစ်ကြိမ်သာအစားအစာစားခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်နှင့်မပတ်သက်ပါ။
• သောက်သုံးသောဆေးပမာဏကိုတိုးမြှင့်ပါသို့မဟုတ်အစားထိုးပါ။ တက်ရောက်သူမှဆရာဝန်ကသာအလားတူလုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
• တစ်နေ့အမြင့်ဆုံးသောက်သုံးမှုသည် ၄၀.၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ ဆရာ ၀ န်တစ် ဦး မှအမြဲတမ်းကြီးကြပ်မှုအောက်ရှိဆေးရုံတွင်သာသတ်မှတ်သည်။
• အမြင့်ဆုံးပမာဏကိုပြင်းထန်သောသွေးကြောကျဉ်းရောဂါဖြစ်စေသောလူနာများသာသတ်မှတ်သည်။
• ၂၀.၀ မီလီဂရမ်အထိသောက်သုံးနိုင်သောကုထုံးဖြင့်လက်စထရောအညွှန်းကိုတစ်လလျှင် ၂ ကြိမ်စောင့်ကြည့်ပါ။
• ဒါ့အပြင်တစ်နေ့ကိုအများဆုံးဆေးသောက်ချိန်မှာ creatine phosphokinase အညွှန်းကိုအမြဲတမ်းစောင့်ကြည့်ပါ။
• သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများသည်ဆေးချိန်ညှိရန်မလိုအပ်ပါ။

တက်ဘလက်တွင်တက်ကြွစွာပါဝင်သောဆေးပမာဏသည်မြင့်မားလေ၊ ၎င်းသည်အုပ်ချုပ်ရေးမှခန္ဓာကိုယ်အပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ ၄၀.၀ မီလီဂရမ်၏ Akort သောက်သုံးမှုသည်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအများဆုံးဖြစ်စေသောကြောင့်အနိမ့်ဆေးများဖြင့်သင်ကုထုံးကိုစတင်ရန်လိုအပ်သည်။

နှလုံးရောဂါဖြစ်ထွန်းမှုသို့မဟုတ်သွေးလည်ပတ်မှုစနစ်၏ရောဂါဗေဒများမြင့်မားသောအန္တရာယ်ရှိသည့်လူနာများအတွက်ဆရာဝန်သည် ၄၀.၀ မီလီဂရမ်ဆေးဖြင့်ဆေးညွှန်းကိုသောက်သုံးနိုင်သည်။ သို့သော် အကယ်၍ မူးယစ်ဆေးဝါး Akorta သို့မဟုတ်၎င်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကအောက်ဆီဂျင်ပါသောဆေးဝါးသည်လက်စထရောအညွှန်းကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ ။

ဓာတ်ခွဲခန်းကိုဓာတ်ခွဲခန်းရောဂါလက္ခဏာပြပြီးနောက် lipid spectrum ကို သုံး၍ ဆေးသောက်လျှင်ဆေးပမာဏပိုများနိုင်သည်။

ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများကို အခြေခံ၍ ဆရာ ၀ န်သည်ဆေးပမာဏတိုးမြှင့်ပေးရန်လိုအပ်ကြောင်းဆုံးဖြတ်သည်။

တက်ဘလက်တွင်တက်ကြွစွာပါဝင်သောဆေးပမာဏသည်မြင့်မားလေ၊ ၎င်းကိုသောက်ခြင်းဖြင့်ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် Akort ဆေးကိုအသုံးပြုခြင်း

ကလေးငယ်ကိုမွေးဖွားချိန်နှင့်မိခင်နို့ကိုတိုက်ကျွေးသည့်ကာလတွင်အမျိုးသမီးများအတွက် Akorta ဆေးကိုမသောက်ပါ။

Statin အုပ်စု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများဖြင့်ကုထုံးသည့်အချိန်၌မျိုးဆက်ပွားအရွယ်အမျိုးသမီးများသည်မိမိတို့၏ခန္ဓာကိုယ်အားကြိုတင်စီစဉ်ထားခြင်းမရှိသောကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းမှကာကွယ်ရန်ဂရုပြုသင့်သည်။

အကယ်၍ Akorta သည် Akorta သောက်သည့်အချိန်တွင်ကိုယ် ၀ န်ရှိသည်ဟုရောဂါရှိပါကသင်ဆေးပေးခန်းကိုချက်ချင်းရပ်တန့်ပြီးမိခင်နှင့်မမွေးသေးသောကလေးအားစစ်ဆေးရမည်။

ရက်ချိန်းများအတွက်အထူးအကြံပြုချက်များ

လူနာများကိုဆေးညွှန်း ၄၀.၀ မီလီဂရမ်သောက်ရန်ညွှန်ကြားသောအခါ၊ အကယ်၍ ရောဂါလက္ခဏာက creatine phosphokinase အညွှန်းကိန်းကို ၅ ဆတိုးလိုက်ရင် ၄ ရက်မှ ၅ ရက်အကြာမှာ၊ သင်ထပ်မံစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

အကယ်၍ ပြန်လည်စစ်ဆေးခြင်းသည်ကန ဦး သတင်းအချက်အလက်နှင့်အတူထပ်တူရလဒ်များကိုပြပါက Acorta ၏ ၄၀.၀ မီလီဂရမ်သောက်သောဆေးကိုမစတင်သင့်ပါ။

အကယ်၍ creatine phosphokinase ကို ၅ ကြိမ် (သို့) ၅ ဆပိုများစေလျှင်၊ Acorta နှင့်ကြွက်သားရောဂါများအတွက်ကုသမှုကိုဖျက်သိမ်းရန်လည်းလိုအပ်သည်။

အထွေထွေအခြေအနေပြန်ကောင်းလာပြီးကြွက်သားနာကျင်မှုလျော့နည်းသွားသောအခါကုထုံးကိုပြန်လည်စတင်နိုင်သည်။ သို့သော် Acorta ဆေးပမာဏသည် ၂၀.၀ မီလီဂရမ်ထက်မပိုပါ။ တစ်ပြိုင်နက်တည်းခုခံအားကျဆင်းမှုကုသမှုကိုလည်းလိုအပ်နိုင်ပါသည်။

Akorta နှင့်အတူကုသမှုကာလအတွင်းအမြင့်ဆုံးပမာဏအထိသောက်သုံးမှုတိုးလာသည်နှင့်အတူ၊ lipid ပရိုဖိုင်းနှင့်ဇီဝဓာတုဗေဒကို အသုံးပြု၍ lipid အညွှန်းကိန်းနှင့်သွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိအသည်းဆဲလ် transaminases များကိုအဆက်မပြတ်စောင့်ကြည့်ပါ။

အကယ်၍ လူနာသည်တစ်လီတာတွင် ၆.၀ မီလီမီတာထက်ပိုသောဂလူးကို့စ်အညွှန်းကိန်းရှိပါက Acorta နှင့်ကုသခြင်းသည်ဒုတိယအမျိုးအစားတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ကုသမှုခံယူစဉ်သွေးထဲတွင်သကြားဓာတ်ကိုပုံမှန်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

Akorta ဆေးသည်စတုတ္ထမျိုးဆက် statins များနှင့်သက်ဆိုင်ပြီး rosuvastatin ပါ ၀ င်သောရုရှားနှင့်နိုင်ငံခြားထုတ်ကုန်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။

Akort ၏ဆေးနှင့်၎င်း၏ analog များ၏ကုန်ကျစရိတ်

နိဂုံး

ရုရှားဆေးဝါးကိုသောက်သုံးခြင်းဖြင့်သွေးတွင်းကိုလက်စထရောအညွှန်းကိုလျှော့ချရန်ဆရာဝန်ကသာသူသတ်မှတ်ထားသည့်ဆေးညွှန်းကိုသာသတ်မှတ်နိုင်သည်။ အဆိုပါဆေးဝါးသင်တန်းကိုမဖြစ်မနေကိုလက်စထရောအစားအစာနှင့်အတူလိုက်ပါ။

ကုသမှုကိုတက်ရောက်သူဆရာဝန်၏ပုံမှန်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးမှုနှင့်ကိုလက်စထရောအညွှန်းကိန်းကိုတိုင်းတာသည်။

Sergey, ၅၄ နှစ် လွန်ခဲ့တဲ့ ၃ နှစ်ကခြေထောက်မှာသွေးကြောကျဉ်းတယ်။ အစားအသောက်ကကျွန်တော့်ကိုလက်စထရောကိုမကျဆင်းစေဘဲဆရာဝန်ကကျွန်တော့်ကို statins သတ်မှတ်ပေးတယ်။ ငါ Krestor ကိုခြောက်လကြာသောက်ခဲ့ပေမဲ့ဒီဆေးတွေကိုမပြတ်သောက်တာကအရမ်းစျေးကြီးတယ်။

သူကဆရာ ၀ န်ကိုတခြား statins တွေနဲ့အစားထိုးခိုင်းတယ်၊ Akort ဆေးကိုလဲပေးတယ်။ ကျွန်တော်ရလဒ်ကိုကျေနပ်ပါတယ်၊ ရုရှားဆေးဝါးကကျွန်ုပ်နှင့်အသင့်တော်ဆုံးစျေးနှုန်းအတွက်။

ကျွန်ုပ်ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်မည်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမခံစားရပါ။ အစ၌သာပြင်းထန်သောပျို့ခြင်းမရှိပါ။

ဂါလီနာ၊ ၅၉ နှစ် သွေးဆုံးပြီးတဲ့နောက်ကျွန်တော့်ကိုလက်စထရောသိသိသာသာတိုးလာပြီးကိုယ်အလေးချိန်ပိုတက်လာတယ်။

ဟိုက်ပိုပိုလက်စထရောအစာကိုစားပြီးနောက်ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချနိုင်သော်လည်းကျွန်ုပ်လက်စထရောသည်များစွာမကျခဲ့ပါ။ ဆရာဝန်ကငါ့ကို Akorta ဆေးပေးတယ်။

၂ လကုသမှုခံယူပြီးနောက်လက်စထရောသည်ပုံမှန်ပြန်ဖြစ်သွားသည်၊ သို့သော်ကျွန်ုပ်သည်အစားအစာတွင်ရှိနေသည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်နှင့်နို့တိုက်နေစဉ်အတွင်းအသုံးပြုပါ

Akorta ဆေးကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်နှင့်နို့တိုက်နေစဉ်အသုံးပြုရန်တားမြစ်ထားပါသည်။ မျိုးပွားနိုင်သောအသက်အရွယ်ရှိအမျိုးသမီးများသည်သန္ဓေတားခြင်း၏စိတ်ချရသောနှင့်သင့်လျော်သောနည်းလမ်းများကိုအသုံးပြုသင့်သည်။ ကိုလက်စထရောနှင့်အခြားလက်စထရောဇီဝပေါင်းစပ်ထုတ်ကုန်များသည်သန္ဓေသား၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အရေးကြီးသောကြောင့် HMG-CoA reductase ကိုတားဆီးနိုင်သည့်အလားအလာရှိသောကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များတွင်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်း၏အကျိုးကျေးဇူးများကိုကျော်လွန်သည်။ ဆေးကုသစဉ်အတွင်းကိုယ်ဝန်ရှိပါကဆေးကိုချက်ချင်းရပ်ပစ်သင့်သည် rosuvastatin ကိုမိခင်နို့နှင့်ခွဲဝေချထားပေးခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်မရှိပါ၊ ထို့ကြောင့်နို့တိုက်ချိန်အတွင်း၊ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုရပ်ဆိုင်းသင့်သည်။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး

မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ကုထုံးမစတင်မီလူနာသည်ပုံမှန် lipid- လျှော့ချသောအစားအစာကိုစတင်လိုက်ပြီးကုသမှုခံယူစဉ်အတွင်းဆက်လက်လိုက်နာသင့်သည်။ ဆေး၏ဆေးပမာဏကိုကုထုံး၏ရည်မှန်းချက်နှင့်ကုထုံးတုန့်ပြန်မှုအပေါ် မူတည်၍ တစ် ဦး ချင်းရွေးချယ်သင့်သည်။
Akorta ဆေးကိုတစ်နေ့တာ၏မည်သည့်အချိန်တွင်မဆိုအစာမစားဘဲ၊ ဝါးခြင်း၊ ကြိတ်ခွဲခြင်းမရှိဘဲ၊
ယခင်က HMG-CoA reductase inhibitors ကိုမယူသောလူနာများနှင့်အခြား HMG-CoA reductase inhibitors နှင့်ကုသမှုခံယူပြီးနောက်လူနာများအတွက်ဤအကြံပြုထားသောကန ဦး ဆေးထိုးသည်တစ်နေ့လျှင် ၁၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။
လိုအပ်ပါက ၄ ပတ်အကြာမှ ၂၀ မီလီဂရမ်အထိထိုးနိုင်သည်။
၄၀ မီလီဂရမ်သောက်သည့်အခါဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဖြစ်နိုင်ချေရှိသောကြောင့်၊ အနိမ့်ဆေးများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်၊ ဆေးပမာဏကို ၄၀ မီလီဂရမ်အထိတိုးမြှင့်ခြင်းသည်ပြင်းထန်သည့် hypercholesterolemia ရှိသူများနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများအထူးသဖြင့်မိသားစုအထူးသဖြင့်မိသားစု hypercholesterolemia 20, တစ် ဦး ဆေးထိုးယူပြီးသည့်အခါ, အရာဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုအောက်မှာဖြစ်လတံ့သောကုသမှု၏တပ်မက်လိုချင်သောအရလဒ်မအောင်မြင်ခဲ့သည့်အတွက်။
အထူးသဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးလက်ခံရရှိသည့်လူနာများအား ၄၀ မီလီဂရမ်ဖြင့်အထူးသတိထားစောင့်ကြည့်ရန်အကြံပြုသည်။ ယခင်ဆရာ ၀ န်နှင့်မတိုင်ပင်ဖူးသောလူနာများအတွက် 40 မီလီဂရမ်သောက်သုံးရန်မလိုအပ်ပါ။ ရက်သတ္တပတ် ၂-၄ ပတ်ကြာပြီးနောက်ဆေးသောက်ပြီးနောက်ဆေးသောက်ပါက lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအားစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည် (လိုအပ်လျှင်ဆေးချိန်ညှိရန်လိုအပ်သည်) ။
၄၀ မီလီဂရမ်ဆေးသောက်သောလူနာများတွင်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုညွှန်းကိန်းများကိုစစ်ဆေးရန်အကြံပြုသည်။
gemfibrozil ဖြင့်သတ်မှတ်သည့်အခါ rosuvastatin ဆေးသည်တစ်နေ့လျှင် ၁၀ မီလီဂရမ်ထက်မပိုသင့်ပါ။
သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများသည်ဆေးချိန်ညှိရန်မလိုအပ်ပါ။
ကွဲပြားခြားနားသောတိုင်းရင်းသားအုပ်စုများမှလူနာအတွက် pharmacokinetic parameters တွေကိုလေ့လာတဲ့အခါ, ဂျပန်နှင့်တရုတ်အကြား rosuvastatin ၏စနစ်တကျအာရုံစူးစိုက်မှုတစ်ခုတိုးလာခဲ့သည်။ ဤလူနာအုပ်စုများသို့ rosuvastatin ညွှန်ကြားသည့်အခါဤအချက်ကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ Mongoloid ပြိုင်ပွဲရှိလူနာများအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးကို ၄၀ မီလီဂရမ်ဖြင့်ဆေးသုံးစွဲခြင်းကိုဆန့်ကျင်သည်။
ကျောက်ကပ်ပျက်ကွက်မှုနှင့်အတူလူနာ
အသင့်အတင့်သို့မဟုတ်အလယ်အလတ်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုရှိသည့်လူနာများအတွက်၊ ဆေးထိုးချိန်ညှိခြင်းကိုမလိုအပ်ပါ။ Akorta ဆေးသောက်သုံးမှုအားလုံးသည်ပြင်းထန်သည့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်ရှိသည့်လူနာများအတွက် (တီတာမိုင် ၃၀ မီလီမီတာအောက်လျော့နည်းသည့် creatinine clearance) ကိုတားမြစ်သည်။
မူးယစ်ဆေးဝါးကို ၄၀ မီလီဂရမ်ဖြင့်သောက်သုံးခြင်းသည်အလယ်အလတ်ချို့ယွင်းသောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက် (လူနာ၏ ၆၀ မီလီမီတာအောက်လျော့ချသော creatinine clearance) ကိုလူနာများအားမသုံးစွဲသင့်ပါ။
အသည်းပျက်ကွက်နှင့်အတူလူနာ
ကလေးသူငယ်များ - Pugh အတိုင်းအတာအရ ၉ အထက်အထက်ရမှတ်လူနာများအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုနှင့် ပတ်သက်၍ အတွေ့အကြုံမရှိပါ။ Akorta ဆေးသည်အသည်းရောဂါရှိသူများကို (အသည်း” transaminases ၏လှုပ်ရှားမှုတွင်အဆက်မပြတ်တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်သွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိ“ အသည်း” transaminases လှုပ်ရှားမှုများကို ၃ ဆအထက်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက) တက်ကြွစွာအဆင့်တွင်အသည်းရောဂါရှိသူများကိုဆန့်ကျင်သည်။

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: Amra sobai akorta pogram (မေ 2024).