Finlepsin နှင့် Finlepsin Retard တို့၏ကွာခြားချက်ကဘာလဲ။ Finlepsin နှောင့်နှေး: အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်

အာရုံကြောခွဲစိတ်မှုအတွက်ဖက်ဒရယ်စင်တာ

သတင်းအသစ်တစ်ခုကိုဖန်တီးပါ။

သို့သော်သင်သည်ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲအသုံးပြုသူဖြစ်သည်။

အကယ်၍ သင်အစောပိုင်းကမှတ်ပုံတင်ခဲ့လျှင်၊ ထို့နောက်“ login” (ဆိုက်၏ညာဘက်အပေါ်ပိုင်းရှိ login form) ဒီဟာကဒီမှာပထမဆုံးအကြိမ်ဖြစ်လျှင် sign up လုပ်ပါ။

သင်မှတ်ပုံတင်လျှင်နောင်တွင်သင်၏မက်ဆေ့ခ်ျများကိုတုံ့ပြန်မှုများကိုခြေရာခံနိုင်လိမ့်မည်။ အခြားအသုံးပြုသူများနှင့်အတိုင်ပင်ခံများနှင့်စိတ်ဝင်စားဖွယ်အကြောင်းအရာများနှင့်ဆက်လက်ဆွေးနွေးပါ။ ထို့အပြင်၊ မှတ်ပုံတင်ခြင်းသည်သင့်အားဆိုက်၏အတိုင်ပင်ခံများနှင့်အခြားအသုံးပြုသူများနှင့်ပုဂ္ဂလိကစာအဆက်အသွယ်ပြုလုပ်ရန်ခွင့်ပြုလိမ့်မည်။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး

ည ဦး ယံ၌ 100 မီလီဂရမ်ည ဦး ယံ၌ 100 မီလီဂရမ်
ည ဦး ယံ၌နေ့စဉ်နံနက် ၄၀၀ မှ ၆၀၀ မီလီဂရမ်တွင်နေ့စဉ် 200-600 မီလီဂရမ်ကိုတစ်ကြိမ်ထိန်းသိမ်းထားသောဆေးပမာဏ
နံနက်ယံ၌ 200 မီလီဂရမ်ည ဦး ယံ၌ 200-400 မီလီဂရမ်ည ဦး ယံ၌ 200-400 မီလီဂရမ်ည ဦး ယံ၌

ဇယားတွင်ဖော်ပြထားသည့်ဆေးပမာဏသည်မကျော်လွန်သင့်ပါ။
ဆေးရုံဝန်းကျင်တွင်အရက်ဖြတ်ခြင်း။
ပျမ်းမျှနေ့စဉ်ဆေးပမာဏသည် carbamazepine (၆၀၀ မီလီဂရမ်) (နံနက် ၂၀၀ မီလီဂရမ်နှင့်ညနေပိုင်းတွင် 400 မီလီဂရမ်) နှင့်ညီသည်။
အိုး
ပြင်းထန်သောဖြစ်ရပ်များတွင်ပထမရက်များ၌တစ်နေ့လျှင် carbamazepine ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်အထိတိုးမြှင့်နိုင်သည်။ ၄ င်းကို ၂ ကြိမ်ခွဲခြားသည်။ Finlepsin နှောင့်နှေးခြင်းကိုသက်သာစေနိုင်သည့်ဆေးများနှင့်မပေါင်းသင့်ပါ။ လိုအပ်ပါက Finlepsin retard သည်အခြားအရာ ၀ တ္ထုများနှင့်ပေါင်းပြီးအရက်သေစာသောက်ခြင်းကိုကုသနိုင်သည်။ ကုသမှုပြုလုပ်စဉ်သွေးရည်ကြည်၌ carbamazepine ပါဝင်မှုကိုပုံမှန်စောင့်ကြည့်လေ့လာရန်လိုအပ်သည်။ ဗဟိုနှင့်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရအာရုံကြောစနစ်မှဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်လာမှုနှင့်စပ်လျဉ်း။ လူနာများကိုဆေးရုံဝန်းကျင်တွင်ဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးသည်။
Trigeminal neuralgia, အ glossopharyngeal အာရုံကြော၏ idiopathic neuropathy ။
ကန ဦး ဆေးသည်တစ်နေ့လျှင် ၂၀၀ ဘီလီယံမှ ၄၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်ဖြစ်ပြီး ၄ င်းကို ၂ ချက်ခွဲခြားသည်။ နာကျင်မှုလုံးဝပျောက်ကွယ်သွားသည်အထိကန ဦး ဆေးပြားကိုတစ်နေ့တစ်နေ့ပျမ်းမျှ ၄၀၀ မှ ၈၀၀ မီလီဂရမ်အထိတက်သည်။ ထို့နောက်လူနာအချို့၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုတွင် carbamazepine ၏ 400 mg ကိုပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုနိမ့်ဖြင့်ဆက်လက်ကုသနိုင်သည်။
Finlepsin retard ကိုသက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများနှင့် ၁၀၀ မီလီဂရမ် carbamazepine (၁/၂ ဆေးပြား ၂၀၀ မီလီဂရမ်) ကိုတစ်နေ့ ၂ ကြိမ်သောက်သုံးခြင်းဖြင့် karabamazepine ကိုထိခိုက်လွယ်သောလူနာများအတွက်သတ်မှတ်သည်။
ဆီးချို neuropathy အတွက်နာကျင်မှု။
ပျမ်းမျှနေ့စဉ်ဆေးပမာဏသည်မနက် ၂၀၀ နှင့်မီလီဂရမ် ၄၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ အချို့သောအခြေအနေများတွင် Finlepsin retard ကိုတစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ် ၆၀၀ မီလီဂရမ်ခန့် carbamazepine ဆေးဖြင့်သတ်မှတ်နိုင်သည်။ မျိုးစုံနဗ်ကြောများတွင် Epileptiform တက်ခြင်း။
အိုး
ပျမ်းမျှနေ့စဉ်ဆေးပမာဏမှာ ၄၀၀ မှ ၈၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်ပြီး ၂ ခုခွဲခြားထားသည်။
psychosis ၏ကုသမှုနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေး
ပုံမှန်အားဖြင့်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုပမာဏနှင့်ကိုက်ညီသောကန ဦး ဆေးပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် ၂၀၀ ဘီလီယံမှ ၄၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်ဖြစ်သည်။ လိုအပ်ပါကဤဆေးကိုတစ်နေ့လျှင် carbamazepine ၈၀၀ မီလီဂရမ်အထိတိုးမြှင့်နိုင်သည်။ ၎င်းကို ၂ ချက်ခွဲခြားသည်။
သုံးစွဲမှုကြာချိန်သည်လူနာ၏ဆေးဝါးအပေါ်တစ် ဦး ချင်းတုံ့ပြန်မှု၏လက္ခဏာများနှင့်မူတည်သည်။ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာကုသပေးသည်။ အထူးကုဆရာ ၀ န်တစ် ဦး သည်လူနာအား Finlepsin နှောင့်နှေးမှု၊ အသုံးပြုမှုကြာချိန်နှင့်ကိစ္စရပ်တစ်ခုချင်းစီကိုဖျက်သိမ်းခြင်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏ထိုးသည် ၂-၃ နှစ်ကြာသိမ်းယူမှုမရှိခြင်းထက်အစောပိုင်းကုသမှုကိုလျှော့ချနိုင်သည်သို့မဟုတ်လုံးဝရပ်ဆိုင်းနိုင်သည်။
1-2 နှစ်ကြာမူးယစ်ဆေးဝါးထိုးတဖြည်းဖြည်းလျှော့ချခြင်းဖြင့်ကုသမှုကိုရပ်တန့်ထားသည်။ ဤကိစ္စတွင်ကလေးများသည်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တိုးလာခြင်းကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ Electroencephalogram ညွှန်းကိန်းများသည်မယိုယွင်းသင့်ပါ။
Neuralgia ကိုကုသသည့်အနေဖြင့် Finlepsin retard ကိုနာကျင်မှုသက်သာစေရန်ရက်သတ္တပတ်များစွာဆေးသောက်ရန်အကြံပေးသည်။ ဆေးထိုးခြင်းကိုလျှော့ချခြင်းဖြင့်ရောဂါလက္ခဏာပြန်ပြန့်ခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေကိုရှာဖွေရန်လိုအပ်သည်။ နာကျင်မှုပြန်လည်ဖြစ်ပွားမှုနှင့်အတူကုသမှုကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။
နာတာရှည်နဗ်ကြောဖွဲ့ရောဂါတွင်နာတာရှည်ရောဂါနှင့် epileptiform ဖမ်းဆီးရမိမှုများအတွက်နာကျင်မှုအတွက်ကုသမှုကြာချိန်မှာ neuralgia နှင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။
၇ ရက်မှ ၁၀ ရက်အတွင်းအရက်ကိုပြန်လည်ရုပ်သိမ်းခြင်းလက္ခဏာကို Finlepsin နှောင့်နှေးစေသောကုသမှုကိုရပ်ဆိုင်းထားသည်။

အန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ

Finlepsin Retard - dibenzazepine series ဝက်ရူးပြန်ရောဂါကိုကုသရန်အတွက်ဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင်ဆေးသွင်းကုသခြင်း၊ အရံအာရုံကြောပျက်စီးမှုနှင့်အတူတစ် ဦး ချင်းစီအတွက်, တစ် ဦး အာရုံကြော၏ innervation ဇုန်အတွက်နာကျင်မှုအကြိမ်ကြိမ်၏သွင်ပြင်လက္ခဏာများကတစ် ဦး analgesic အကျိုးသက်ရောက်မှုပြသသည်။ ဆေးဝါးဗေဒအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ဗို့အားမခံနိုင်သည့်ဆိုဒီယမ်လိုင်းများကိုမလှုပ်ရှားစေခြင်းကြောင့်အလွန်အမင်းစိတ်လှုပ်ရှားသည့်အာရုံခံဆဲလ်များ၏အမြှေးပါးများတည်ငြိမ်လာခြင်း၊ အာရုံခံဆဲလ်များအဆက်မပြတ်စီးဆင်းခြင်းနှင့် synapses တွင်ပဲမျိုးစုံများစီးဆင်းခြင်းတို့ကိုဖိနှိပ်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် neurotransmitter ၏လုပ်ဆောင်ချက်ဖြင့်အမိုင်နိုအက်ဆစ်ဖြစ်သောအချိုမှုန်ကို intercellular အာကာသထဲသို့မဝင်ရောက်စေခြင်းဖြင့် ဦး နှောက်၏ဖမ်းဆီးရမိသည့်တံခါးခုံကိုတွန်းအားပေးခြင်းအားဖြင့်ရောဂါလက္ခဏာကိုတားဆီးပေးသည်။ ပိုတက်စီယမ်အိုင်းယွန်းများ၏ပိုမိုတက်ကြွသော transmembrane သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကိုအားပေးသည်။ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရောဂါခံစားနေရသူများ (အဓိကအားဖြင့်ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များအတွက်) သည်မူးယစ်ဆေးဝါးသည်စိုးရိမ်စိတ်ကိုလျော့နည်းစေသည်၊ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း၏ပြင်းထန်မှု၊ သိမှုဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုနှင့်စိတ်ကိုပြောင်းလဲစေသောဝိသေသလက္ခဏာများအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသောက်သုံးသောဆေးပမာဏဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ အဆုပ်ရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ၃-၄ နာရီမှရက်ပေါင်းများစွာအထိ (အချို့သောအခြေအနေများတွင်ရက်ပေါင်း ၃၀ အထိ) အကွာအဝေးအတွင်းစတင်ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ အရက်နာကျခြင်းကြောင့်၎င်းသည်အရက်၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် ဦး နှောက်၏တက်ကြွမှုအဆင်သင့်ဖြစ်မှုကိုတွန်းပေးသည်၊ ရုပ်သိမ်းခြင်းလက္ခဏာများကိုနှိမ်နင်းနိုင်သည်။

အဆိုပါ antipsychotic အကျိုးသက်ရောက်မှု 7-10 ရက်အကြာမှာပေါ်လာသည်။ ဤ ဦး တည်ချက်တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုသည်ကြာရှည်စွာ dopamine နှင့် norepinephrine ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိနိုင်သည်။ Finlepsin Retard သည်ကြာရှည်စွာသောက်သုံးသောဆေးပုံစံဖြစ်ပြီးပလာစမာတွင်ပုံမှန်အားဖြင့် ၁-၂ ကြိမ်ထိထိတွေ့နိုင်သောအရာ ၀ တ္ထုများကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။ ၎င်းဆေးကိုပါးစပ်ဖြင့်သောက်သုံးလျှင်ဆေးသည်တဖြည်းဖြည်းနှင့်အပြည့်အ ၀ အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းတွင်စုပ်ယူသည် (အစာအိမ်၏အစာတွင်ပါ ၀ င်သည့်အရာများပါဝင်မှုသည်စုပ်ယူမှုမြန်နှုန်းနှင့်ပြည့်စုံမှုအပေါ်သိသာသောသက်ရောက်မှုမရှိပါ) ။ အုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက် ၃၂ ​​နာရီအကြာတွင်သွေးထဲတွင်တက်ကြွသောပါဝင်မှုကိုအများဆုံးတွေ့ရှိနိုင်သည်။ ဝက်ဝက်ဘဝသည်နာရီ ၇၀ ခန့်ရှိသည်။ ခန္ဓာကိုယ်မှဖယ်ထုတ်ခြင်းကိုအဓိကအားဖြင့်ကျောက်ကပ်နှင့်အနိမ့်ဆုံးအတိုင်းအူများမှပြုလုပ်သည်။ အကောင်းဆုံးစားသုံးခြင်းအချိန်သည်အစာစားပြီးနောက်သို့မဟုတ်ချက်ချင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်သင်ဆေးမသောက်မီတက်ဘလက်သို့မဟုတ် ၄ င်း၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကိုရေထဲသို့ကြိုတင်ဖျက်သိမ်းရန်ခွင့်ပြုထားသည်။ ဝန်ခံချက်၏ Multiplicity - တစ်နေ့ 1-2 ကြိမ်။ သိသာထင်ရှားသည့်ကုထုံးဆိုင်ရာတုန့်ပြန်မှုမပြီးမချင်းမူးယစ်ဆေးဝါးသင်တန်းကိုနေ့စဉ်ဆေးအနည်းငယ်ဖြင့်တိုး။ တိုး။ တိုးသည်။

ဆေးဝါးဗေဒ

tricyclic iminostilbene မှဆင်းသက်လာ Antiepileptic ဆေး။ ဒါဟာ anticonvulsant အကျိုးသက်ရောက်မှုဆိုဒီယမ်လိုင်းများ inactivation မှတဆင့်ထပ်ခါတလဲလဲလုပ်ဆောင်မှုအလားအလာများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏မြင့်မားသောကြိမ်နှုန်းကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့အာရုံခံ၏စွမ်းရည်ကိုတစ် ဦး ကျဆင်းခြင်းနှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းယုံကြည်ရသည်။ ထို့အပြင်၎င်းသည် presynaptic ဆိုဒီယမ်လိုင်းများကိုပိတ်ဆို့ခြင်းနှင့် neurotransmitter ထုတ်လွှတ်မှုတားစီးခြင်းနှင့်လုပ်ဆောင်မှုအလားအလာများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည်အရေးကြီးကြောင်း၊ အပြန်အလှန်အားဖြင့် synaptic transmission ကိုလျော့နည်းစေသည်။

၎င်းသည်အသင့်အတင့် antimaniacal၊ antipsychotic အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် neurogenic နာကျင်မှုအတွက် analgesic effect ရှိသည်။ ကယ်လစီယမ်လမ်းကြောင်းများနှင့်ဆက်နွှယ်နေသော GABA receptors များသည်လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားများတွင်ပါ ၀ င်ကောင်းရှိနိုင်ပြီး၊ carbamazepine ၏ neurotransmitter modulator စနစ်များအပေါ်တွင်လည်းသက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။

carbamazepine ၏ antidiuretic အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ADH ၏လျှို့ဝှက်ချက်မှတစ်ဆင့်ကြားဝင်ဖြန်ဖြေပေးသော osmoreceptors များအပေါ် hypothalamic အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်ဆက်နွယ်နေပြီးကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ tubules များအပေါ်တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုကြောင့်လည်းဖြစ်နိုင်သည်။

ဆေးဝါး

ပါးစပ်ဖြင့်စီမံပြီးသောအခါ carbamazepine သည်အစာခြေလမ်းကြောင်းမှလုံးဝကိုစုပ်ယူသည်။ ပလာစမာပရိုတိန်းများနှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် ၇၅% ရှိသည်။ ၎င်းသည်အသည်းအင်ဇိုင်းများ၏သွေးဆောင်မှုနှင့်၎င်း၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုလှုံ့ဆော်သည်။

T 1/2 သည် ၁၂-၂၉ နာရီဖြစ်သည်။ ၇၀% သည်ဆီးတွင် (မလှုပ်မရှားဖြစ်ပျက်နေသော metabolites ပုံစံ) နှင့်မစင်များနှင့် ၃၀% ကိုထုတ်လွှတ်သည်။

ဖြန့်ချိပုံစံ

အဖြူရောင်မှအဖြူရောင်အထိအဖြူရောင်မှအဖြူရောင်၊ အဝါရောင်တင့်၊ အဝိုင်း၊ ပြားချပ်ချပ်၊ အစွန်အဖျားအနားသတ်များ၊ နှစ်ဖက်စလုံးမှ cross-shaped အမှားမျဉ်းများနှင့်ဘေးဘက်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ nick များပါရှိသည်။

excipients: ethyl acrylate, methyl methacrylate နှင့် trimethylammonioethyl methacrylate (1: 2: 0.1) (Eudragit RS30D), triacetin, talc, methacrylic acid နှင့် ethyl acrylate ၏ copolymer (1: 1) (Eudragit micro30) - Eudragit L30D (Exodients) ။ မဂ္ဂနီစီယမ် stearate ။

10 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၅) - ကတ်ထူပြားများ။
10 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၅) - ကတ်ထူပြားများ။
10 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၃) - ကတ်ထူပြားများ။
10 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၄) - ကတ်ထူပြားများ။

တစ် ဦး ချင်းတပ်ဆင်ပါ။ အသက် ၁၅ နှစ်နှင့်အထက်လူကြီးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များအတွက်နှုတ်ဖြင့်သောက်သောအခါကန ဦး ထိုးသည် ၁၀၀ မှ ၄၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ လိုအပ်ပါကဆေးကုသမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားလျှင်ဆေးကိုတစ်ရက်လျှင် 200 mg ထက်မပိုသောပမာဏဖြင့်တစ်ပါတ်ကြားကာလတိုးမြှင့်သည်။ အုပ်ချုပ်မှုကြိမ်နှုန်းသည်တစ်နေ့လျှင် ၁-၄ ကြိမ်ဖြစ်သည်။ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုပမာဏသည်များသောအားဖြင့်တစ်နေ့လျှင် 600-1200 mg / day ဖြစ်သည်။ ကုသမှုကြာချိန်သည်ညွှန်ပြချက်များ၊ ကုသမှု၏ထိရောက်မှု၊ ကုထုံးအပေါ်လူနာ၏တုန့်ပြန်မှုပေါ်တွင်မူတည်သည်။

အသက် ၆ နှစ်အောက်ကလေးများတွင် ၁၀-၂၀ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ် / တစ်ရက်ကို ၂-၃ ခွဲခြားထားသောဆေးများဖြင့်အသုံးပြုသည်။ လိုအပ်ပါကသည်းခံမှုကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားလျှင်၊ တစ်ပတ်လျှင် ၁၀၀ မီလီဂရမ်ထက်မပိုသောပမာဏဖြင့်ဆေးထိုးခြင်းကိုတိုးမြှင့်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ၂၅၀ ဖြစ်သည်။ -350 mg / day နှင့်တစ်နေ့လျှင် 400 mg ထက်မပိုပါ။ အသက် ၆-၁၂ နှစ်အရွယ်ကလေးများ - ပထမနေ့တွင် ၁၀၀ မီလီဂရမ် ၂ ကြိမ်၊ တစ်နေ့ ၁၀၀ မီလီဂရမ်ဖြင့်တစ်နေ့လျှင် ၁၀၀ မီလီဂရမ်နှုန်းဖြင့်ထိုးသည်။ အကောင်းဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုမရောက်မှီထိန်းသိမ်းသည့်ဆေးသည်တစ်နေ့လျှင် 400-800 mg ဖြစ်သည်။

အမြင့်ဆုံးပမာဏ - နှုတ်ဖြင့်သောက်သောအခါလူကြီးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက် ၁၅ နှစ်နှင့်အထက် - ၁.၂ ဂရမ် / တစ်ရက်၊ ကလေးများ - ၁ ဂရမ် / တစ်နေ့။

အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု

တစ်ပြိုင်နက်တည်း isoenzyme CYP3A4 ၏ inhibitors များကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့်သွေးရည်ကြည်၌ carbamazepine ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာနိုင်သည်။

တစ်ပြိုင်နက်တည်း CYP3A4 isoenzyme စနစ်၏သွေးဆောင်မှုများကိုအသုံးပြုခြင်း၊ carbamazepine ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ သွေးပလာစမာတွင်၎င်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့ကျလာခြင်းနှင့်ကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုလျော့နည်းခြင်းတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။

carbamazepine ကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းသည် anticoagulants, folic acid ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။

valproic acid နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့် carbamazepine ၏အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့ကျသွားခြင်းနှင့်သွေးရည်ကြည်အတွင်း valproic acid ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသိသိသာသာကျဆင်းခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, carbamazepine metabolite ၏အာရုံစူးစိုက်မှု, carbamazepine epoxide, တိုးမြှင့် (ဖြစ်ကောင်း carbamazepine-10,11-trans-diol သို့ကူးပြောင်း၏တားစီးမှုကြောင့်) တိုးပွားလာ, anticonvulsant လှုပ်ရှားမှုရှိပါတယ်ဒါကြောင့်ဒီအပြန်အလှန်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို level နိုင်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်ဘေးထွက်တုံ့ပြန်မှုမကြာခဏ - မှုန်ဝါးရူပါရုံကို, မူးဝြေခင်း၊ အန်ခြင်း၊ အားနည်းခြင်း၊ တစ်ပြိုင်နက်တည်း valproic acid နှင့် carbamazepine ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် hepatotoxic အကျိုးသက်ရောက်မှု (hepatotoxic effect ရှိသည့် valproic acid ၏ဒုတိယ metabolite ၏ဖွဲ့စည်းမှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်) ဖြစ်နိုင်သည်။

တစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့် valpromide သည်အင်ဇိုင်းအက်ပီအောက်ဆိုဒ်ဟိုက်ဒရိုလပ်စ်ကိုဟန့်တားသောကြောင့် carbamazepine နှင့်၎င်း၏ metabolite carbamazepine-epoxide တို့၏အသည်း၌ဇီဝြဖစ်ခြင်းကိုလျော့နည်းစေသည်။ သတ်မှတ်ထားသော metabolite သည်အင်ဆူလင်လှုပ်ရှားမှုရှိသော်လည်းပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာသည်နှင့်အမျှအဆိပ်သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။

verapamil, diltiazem, isoniazid, dextropropoxyphene, viloxazine, fluoxetine, fluvoxamine, cimetidine, acetazolamide, danazole, danazole, desipramine, nikotinamide (အရွယ်ရောက်သူများအတွက်, မြင့်မားသောဆေးများအတွက်သာ) နှင့်အတူတစ်ပြိုင်နက်အသုံးပြုခြင်းနှင့်အတူ, itraconazole, ketoconazole, fluconazole), terfenadine, loratadine တို့ပါဝင်ပြီးသွေးရည်ကြည်၌ carbamazepine ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာခြင်းသည်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ (မူးဝြေခင်း၊ ငိုက်မျဉ်းခြင်း၊ ataxia၊ diplopia) နှင့်အတူဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်ဖြစ်နိုင်သည်။

hexamidine နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့် carbamazepine ၏ anticonvulsant effect သည် hydrochlorothiazide, furosemide နှင့်အတူသွေးထဲတွင်ဆိုဒီယမ်ပါဝင်မှုကိုလျှော့ချနိုင်သည်၊ ဟော်မုန်း contraceptives နှင့်အတူ - သန္ဓေတားနည်းများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် acyclic bleeding ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုအားနည်းစေနိုင်သည်။

သိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းများနှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့်သိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းများကိုဖယ်ရှားနိုင်သည်။ clonazepam နှင့်အတူ၊ clonazepam ၏ရှင်းလင်းရေးကိုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့် carbamazepine ၏ရှင်းလင်းမှုကိုလျှော့ချခြင်း၊ lithium ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့်အတူ neurotoxic အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအပြန်အလှန်တိုးမြှင့်နိုင်သည်။

Primidone နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့်သွေးရည်ကြည်၌ carbamazepine ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျော့ကျစေသည်။ primidone သည် pharmacologically active metabolite - carbamazepine-10,11-epoxide ၏ပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးမြှင့်စေနိုင်သည်ဟုအစီရင်ခံချက်များရှိသည်။

ritonavir နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့်, carbamazepine ၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို sertraline နှင့်အတူတိုးမြှင့်စေနိုင်သည်။ sertraline ၏အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့ကျလာသည်။ theophylline, rifampicin, cisplatin, doxorubicin, သွေးပလာစမာတွင် carbamazepine ၏အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့ကျစေခြင်း၊

felbamate နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့်သွေးရည်ကြည်၌ carbamazepine ၏အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့ကျသွားသော်လည်းဖြစ်နိုင်သည်မှာ carbamazepine-epoxide ၏တက်ကြွသော metabolite ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာခြင်းနှင့် felbamate ၏ပလာစမာတွင်အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့နည်းသွားခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။

phenytoin, phenobarbital နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့်သွေးရည်ကြည်၌ carbamazepine ၏အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့နည်းသွားသည်။ anticonvulsant လုပ်ဆောင်မှု၏အပြန်အလှန်အားနည်းခြင်းဖြစ်နိုင်သည်နှင့်ရှားပါးကိစ္စများတွင်၎င်း၏အားကောင်း။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်နှင့်အရံအာရုံကြောစနစ်၏ဘေးထွက်မှ - မကြာခဏ - မူးဝြေခင်း, ataxia, ငိုက်, ဖြစ်နိုင်သောခေါင်းကိုက်ခြင်း, diplopia, နေရာထိုင်ခင်းနှောင့်အယှက်, မရှိသလောက် - အတင်းအဓမ္မလှုပ်ရှားမှုများ, nstagmus, အချို့ကိစ္စများတွင် - oculomotor နှောင့်အယှက်, dysarthria, အရံအာရုံကြော, paresthesia, ကြွက်သားအားနည်းခြင်း, ရောဂါလက္ခဏာများ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာများပြားလာခြင်း၊ အရသာပျက်ခြင်း၊ အရသာပျက်ခြင်း၊ မျက်စိကျခြင်း၊ tinnitus၊ hyperacusis ။

အော့အန်ခြင်း၊ ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ transaminases၊ အသားဝါ၊ cholestatic အသည်းရောင်အသားဝါဘီ၊ ဝမ်းလျှောခြင်း၊ ဝမ်းချုပ်ခြင်းတိုးပွားလာခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်လျော့နည်းခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု၊

နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်မှ: ရှားပါး - myocardial conduction နှောင့်အယှက်, အချို့ကိစ္စများတွင် - bradycardia, arrhythmias, syncope နှင့်အတူ AV စနစ်ပိတ်ဆို့ခြင်း, ပြိုကျ, နှလုံးပျက်ကွက်, သွေးကြောဆိုင်ရာမလုံလောက်၏သရုပ်, thrombophlebitis, thromboembolism ။

သွေးကြောစနစ်မှ: leukopenia, eosinophilia, thrombocytopenia, ခဲ - leukocytosis, အချို့ကိစ္စများတွင် - agranulocytosis, aplastic သွေးအားနည်းရောဂါ, erythrocytic aplasia, megaloblastic သွေးအားနည်းရောဂါ, reticulocytosis, hemolytic သွေးအားနည်းရောဂါ, granulomatous အသည်းရောင်ရောဂါ။

ဇီဝြဖစ်စဉ်၏ဘေးထွက်မှ - hyponatremia၊ အရည်ထိန်းခြင်း၊ ဖောဓာတ်၊ ကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်း၊ ပလာစမာ osmolality လျော့နည်းသွားခြင်း - စူးရှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း porphyria၊ ဖောလစ်အက်ဆစ်ချို့တဲ့မှု၊ ကယ်လစီယမ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊

အဆိုပါ endocrine စနစ်ကနေ: gynecomastia သို့မဟုတ် galactorrhea, မရှိသလောက် - သိုင်းရွိုက်ကမောက်ကမဖြစ်မှု။

ဆီးစနစ်မှ: ရှားပါး - ချို့ယွင်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကို, Interstitial nephritis နှင့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်။

အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်မှ: အချို့ကိစ္စများတွင် - dyspnea, အဆုတ်ရောင်သို့မဟုတ်အဆုတ်ရောင်။

မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများ - အရေပြားအဖုအပိန့်ထွက်ခြင်း၊ ယားခြင်း၊ ခဲ - lymphadenopathy၊ အဖျား၊ hepatosplenomegaly, arthralgia ။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ: ကြီးမားသော, focal, ရောထွေး (ကြီးမားသောနှင့် focal အပါအဝင်) epileptic သိမ်းယူမှု။ အပါအဝင် neurogenic မူရင်းအများစုနာကျင်မှုရောဂါ မျိုးစုံနဗ်ကြောအတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော trigeminal neuralgia, မရှိမဖြစ် glossopharyngeal neuralgia ။ အရက်သေစာသောက်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောတိုက်ခိုက်မှုများကိုကာကွယ်ခြင်း။ ထိရောက်သောနှင့် schizoaffective psychoses (ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးတစ်ခုကဲ့သို့) ။ နာကျင်မှုနှင့်အတူဆီးချိုအာရုံကြော။ ဗဟိုဇာစ်မြစ်ဆီးချိုရောဂါ insipidus, neururormonal သဘာဝ၏ polyuria နှင့် polydipsia ။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့

လိုအပ်ပါကကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် (အထူးသဖြင့်ပထမသုံးလပတ်တွင်) နှင့်နို့တိုက်နေစဉ်အတွင်းမိခင်အတွက်ကုသမှု၏အကျိုးကျေးဇူးများနှင့်သန္ဓေသားသို့မဟုတ်ကလေးအတွက်အန္တရာယ်ကိုသေချာစွာချိန်ဆသင့်သည်။ ဤကိစ္စတွင် carbamazepine ကိုအနည်းဆုံးထိရောက်သောဆေးများအတွက်သာ monotherapy အဖြစ်အသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။

carbamazepine ဖြင့်ကုသမှုခံယူစဉ်ကလေးမွေးသောအမျိုးသမီးများသည်ဟော်မုန်းမဟုတ်သောသန္ဓေတားနည်းကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုထားပါသည်။

အထူးညွှန်ကြားချက်

Carbamazepine ကိုပုံမှန်မဟုတ်သော (သို့) ယေဘူယျ epileptic သိမ်းယူမှု၊ myoclonic သို့မဟုတ် atonic epileptic ဖမ်းဆီးမှုများအတွက်အသုံးပြုသည်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည်သာမန်နာကျင်မှုကိုသက်သာစေရန်အသုံးမပြုသင့်ပါ၊

နှလုံး၊ သွေးကြောစနစ်၊ ပြင်းထန်သည့်အသည်းနှင့်ကျောက်ကပ်လည်ပတ်မှု၊ ဆီးချိုရောဂါ၊ intraocular pressure တိုးမြှင့်ခြင်း၊ အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၊ heponatremia၊ ဆီးထိန်းခြင်း၊ , carbamazepine ကုသမှုပြတ်တောက်၏သမိုင်း၏လက္ခဏာများနှင့်အတူကလေးများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာ။

ကုသမှုကိုဆရာဝန်၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ပြုလုပ်သင့်သည်။ အချိန်ကြာမြင့်စွာကုသမှုဖြင့်သွေးပုံရိပ်၊ အသည်းနှင့်ကျောက်ကပ်၏အလုပ်လုပ်ပုံအခြေအနေ၊ သွေးပလာစမာတွင် Electrolytes များ၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်ကိုစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။ ကုသမှု၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုကိုစောင့်ကြည့်ရန်အတွက်သွေးရည်ကြည်အတွင်း carbamazepine ပမာဏကိုအချိန်ကာလအားဖြင့်ဆုံးဖြတ်ရန်အကြံပြုထားပါသည်။

carbamazepine ကုထုံးမစတင်မီအနည်းဆုံး ၂ ပတ်အလိုတွင် MAO inhibitors နှင့်ကုသမှုကိုရပ်တန့်ရန်လိုအပ်သည်။

ကုသမှုကာလအတွင်းအရက်၏အသုံးပြုမှုကိုခွင့်မပြုပါ။

မော်တော်ယာဉ်များမောင်းနှင်နိုင်စွမ်းနှင့်ထိန်းချုပ်မှုယန္တရားများအပေါ်လွှမ်းမိုးမှု

ကုသမှုကာလအတွင်းအာရုံစူးစိုက်မှုတိုးမြှင့်ရန်လိုအပ်သောအန္တရာယ်ရှိသောလှုပ်ရှားမှုများနှင့်စိတ်ကိုသိမ်မွေ့သောတုံ့ပြန်မှုမြန်ဆန်မှုတို့ကိုရှောင်ရှားသင့်သည်။

pharmacodynamics ။ Finlepsin retard သည် tricyclic iminostilbene ၏ anticonvulsant derivative ဖြစ်သည်။ ဒါဟာ antiepileptic, neurotropic နှင့်စိတ်ကိုလှုပ်ရှားမှုပြသ။ အဆိုပါကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုအဓိကအားစိတ်လှုပ်ရှားမှု၏ Synaptic ဂီယာ၏တားစီးနှင့်ရလဒ်အဖြစ်တက်ကြွတိုက်ခိုက်မှု၏ပြန့်ပွားမှုတစ်ခုလျော့နည်းသွားမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ပိုမိုမြင့်မားသောပါဝင်မှုများ၌ carbamazepine သည်မေးခိုင်ရောဂါလွန်ကဲသောပမာဏကိုလျော့နည်းစေသည်။ Finlepsin နှောင့်နှေးမှုက trigeminal neuralgia တွင်နာကျင်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ ဤသည်အကျိုးသက်ရောက်မှု trigeminal အာရုံကြော၏ကျောရိုးနျူကလိယထဲမှာယားယံ၏ Synaptic ဂီယာ၏တားစီးမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါ insipidus နှင့်အတူ Finlepsin retard သည် osmoreceptors အပေါ် hypothalamic အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည် antidiuretic အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။

ဆေးဝါး ပါးစပ်ဖြင့်သောက်ပြီးနောက်ကာဗamazepineသည်ဖြည်းဖြည်းနှင့်လုံးဝနီးပါးစုပ်ယူသည်။

half-life ကာလသည် ၈.၅ နာရီဖြစ်ပြီးကျယ်ပြန့်သောပမာဏ (၁.၇၂ မှ ၁၂ နာရီခန့်) ရှိသည်။ C max ကိုတစ်ကြိမ်ထိုးပြီးနောက်လူကြီးများတွင်သွေးရည်ကြည်၌ carbamazepine ကို ၄-၁၆ နာရီအကြာတွင် (၃၅ နာရီအကြာတွင်ဖြစ်ခဲသည်) ၄-၆ နာရီခန့်အကြာတွင်ကလေးများရရှိနိုင်ပါသည်။ carbamazepine ၏သွေးရည်ကြည်တွင်ပလာစမာတွင်ပါဝင်မှုသည်ဆေးထိုးမှုအရမှီခိုခြင်းမရှိပါ။ ပိုမိုမြင့်မားသောဆေးများကိုအသုံးပြုသောအခါပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုကွေးသည်ကုန်းပြင်မြင့်ပုံစံရှိသည်။

အချိန်ကြာမြင့်စွာသုံးသောဆေးများကိုအသုံးပြုပါကသမားရိုးကျဆေးပြားများထက်သွေးရည်ကြည်တွင် carbamazepine နည်းသောအာရုံစူးစိုက်မှုကိုရရှိသည်။

Equilibrium အာရုံစူးစိုက်မှု 2-8 ရက်အကြာမှာရောက်ရှိသည်။ carbamazepine ဆေးများနှင့်သွေးပလာစမာတွင်ညီမျှမှုရှိတည်ငြိမ်သောအာရုံစူးစိုက်မှုအကြားအနီးကပ်ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။

သွေးပလာစမာတွင် carbamazepine ၏ကုထုံးနှင့်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောပြင်းအားနှင့်စပ်လျဉ်း။ ပလာစမာအဆင့် ၄-၁၂ μg / ml နှင့်အတူဖမ်းဆီးရမိမှုများပျောက်ကွယ်သွားနိုင်သည်ဟုညွှန်ပြသည်။ 20 μg / ml ထက်ပိုသောသွေးပလာစမာတွင်မူးယစ်ဆေးဝါး၏အာရုံစူးစိုက်မှုကရောဂါ၏အခြေအနေကိုပိုမိုဆိုးရွားစေသည်။

၅-၁၈ μg / ml ရှိသောသွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိတက်ကြွသောအစုအဝေးတစ်ခုတွင် Finlepsin retard သည် trigeminal neuralgia ၏နာကျင်မှုကိုဖယ်ရှားပေးသည်။

carbamazepine ၏ 70-80% သည်ပလာစမာပရိုတိန်းများနှင့်ပေါင်းစပ်ထားသည်။ 50 μg / ml ပမာဏရှိသောပရိုတင်းများနှင့်မသက်ဆိုင်သည့် carbamazepine ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသည်စဉ်ဆက်မပြတ်ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ pharmacologically တက်ကြွ metabolite carbamazepine-10 ၏ 48-53%, 11-epoxide ပလာစမာပရိုတိန်းနှင့်အတူချည်နှောင်။ CSF တွင် carbamazepine ပါဝင်မှုသည်ပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှု၏ ၃၃% ရှိသည်။

Carbamazepine သည် placental အတားအဆီးကိုဖြတ်ပြီးမိခင်နို့တွင်ထုတ်လွှတ်သည်။

ဆေးတစ်ကြိမ်သောက်ပြီးနောက် carbamazepine ကိုသွေးရည်ကြည်မှ T ½ ၃၆ နာရီကြာထုတ်လွှတ်သည်။ ကြာရှည်သောကုသမှုဖြင့် T mic သည် microsomal အသည်းအင်ဇိုင်းများကိုသွေးဆောင်မှုကြောင့် ၅၀% လျော့နည်းသွားသည်။

ကျန်းမာသောတစ် ဦး ချင်းစီတွင်သွေးရည်ကြည်မှစုစုပေါင်းဖယ်ထုတ်မှုမှာခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် ၁၉.၈ မီလီမီတာ / တစ်နာရီ၊ ကုထုံးရှိသည့်လူနာများတွင် - 54.6 ml / h / kg၊ ပေါင်းစပ်ကုသမှုလူနာများတွင် 113.3 ml / h / ကီလိုဂရမ်

carbamazepine ကိုပါးစပ်ဖြင့်စီမံပြီးသောအခါ metabolites ပုံစံဖြင့်ဆေး၏ ၇၂% ကိုကျောက်ကပ်မှခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်ယူသည်။ ကျန်ရှိသော ၂၈% ကိုမစင်များနှင့်အတူထုတ်လွှတ်ပြီးတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းမှာမပြောင်းလဲပါ။ ဆီးထဲတွင်ထုတ်လွှတ်သောအရာဝတ္ထု၏ 2-3% သာ carbamazepine ကိုမပြောင်းလဲပါ။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ - ရှုပ်ထွေးသောသို့မဟုတ်ရိုးရိုးတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖမ်းဆီးရမိခြင်း (ပျောက်ဆုံးခြင်းပျောက်ခြင်းသို့မဟုတ်ပျောက်ကင်းခြင်းမရှိသော) ကိုယေဘူယျအားဖြင့်ဖြစ်စေယေဘူယျအားဖြင့်လုပ်ထားသော tonic-clonic ဖမ်းဆီးရမိခြင်း၊

Finlepsin retard ကို monotherapy နှင့်ပေါင်းစပ်ကုထုံး၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအဖြစ်အသုံးပြုနိုင်သည်။

ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းကိုကာကွယ်ရန်သို့မဟုတ်ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း၏လက်တွေ့သရုပ်သွင်ပြင်၏ပြင်းထန်မှုကိုလျှော့ချရန်အတွက်စိတ်ကျန်းမာရေးအခြေအနေများ၊ စိတ်ကြွစိတ်ကြွရောဂါများအတွက်အထောက်အကူပြုကုထုံး။

အရက်ရုပ်သိမ်းခြင်းလက္ခဏာ။

မျိုးစုံနဗ်ကြောများတွင် Idiopathic trigeminal neuralgia နှင့် trigeminal neuralgia (ပုံမှန်နှင့် atypical) ။

အဆိုပါ glossopharyngeal အာရုံကြော၏ Idiopathic neuralgia ။

Finlepsin နှောင့်နှေးခြင်းကိုနှုတ်ဖြင့်သတ်မှတ်သည်၊ များသောအားဖြင့်နေ့စဉ်ဆေးကို ၂ ကြိမ်ခွဲခြားသင့်သည်။ အစာစားပြီးနောက်၊ အစာစားချိန်အကြား၊ အရည်အနည်းငယ်နှင့်အတူသင်သောက်သုံးနိုင်ပါသည်။

ကုသမှုမစတင်မှီ၊ တရုတ်ဟန်လူမျိုးစုမှလူနာများသို့မဟုတ်ထိုင်းလူမျိုးမှလူနာများအားဖြစ်နိုင်လျှင် HLA-B * 1502 ကိုစစ်ဆေးသင့်သည်၊ အဘယ့်ကြောင့်ဆိုသော်ဤ allele သည် carbamazepine နှင့်ဆက်နွယ်နေသောစတီဗင် - ဂျွန်ဆင်ရောဂါလက္ခဏာကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ ကုသမှုကိုနေ့စဉ်အနိမ့်ဆုံးဆေးထိုးခြင်းဖြင့်စတင်သည်။ ထို့နောက်လူနာတစ် ဦး ချင်းစီ၏လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းပေးခြင်းသည်အကောင်းဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုမရောက်မှီတဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာသည်။

၎င်းဖြစ်နိုင်သောအခြေအနေများတွင် Finlepsin retard ကို monotherapy အဖြစ်သတ်မှတ်သင့်သော်လည်းအခြားဆေးဝါးများနှင့်တွဲသုံးလျှင်၎င်းဆေးကိုတဖြည်းဖြည်းတိုးမြှင့်ပေးသည့်ဆေးကိုသောက်သုံးသင့်သည်။ အကယ်၍ Finlepsin retard ကိုလက်ရှိ antiepileptic ကုထုံးတွင်ထည့်သွင်းပါက၊ အသုံးပြုသောဆေးဝါးများ၏ဆေးများကိုလိုအပ်ပါကပြောင်းလဲခြင်း (သို့) ညှိခြင်းမပြုကြသော်လည်း၊ တဖြည်းဖြည်းတိုးမြှင့်သင့်သည်။

အကောင်းဆုံးသောဆေးပမာဏကိုရွေးရန်၊ သွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိတက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုကိုဆုံးဖြတ်ရန်အသုံးဝင်သည်။ သွေးပလာစမာတွင်ဆေး၏ကုထုံးသည် ၄-၁၂ μg / ml ဖြစ်သင့်သည်။

အချို့သောလူနာများတွင် retard တက်ဘလက်များ အသုံးပြု၍ ဆေးသောက်ရန်လိုအပ်သည်။

အရွယ်ရောက်သူ အကြံပြုထားသောကန ဦး ထိုးသည်တစ်နေ့လျှင် ၁၀၀ မှ ၂၀၀ မီလီဂရမ်မှ ၁-၂ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်၊ ထို့နောက်အကောင်းဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုမရောက်မှီတဖြည်းဖြည်းတိုးလာသည်၊ များသောအားဖြင့်နေ့စဉ်ဆေးပမာဏ ၈၀၀ မှ ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်၊ ၎င်းကို ၂ ချက်ခွဲခြားသည်။ အချို့သောလူနာများသည် Finlepsin နှောင့်နှေးမှုကို 1600 mg သို့မဟုတ်တစ်နေ့လျှင် 2000 mg အထိလိုအပ်လိမ့်မည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများ မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ကွဲပြားခြားနားသောဆေးဝါးအမျိုးမျိုး၏ဆေးဝါးနှင့်ပတ်သက်သောဆေးဝါးများအရသက်ကြီးရွယ်အိုများကို finlepsin retard ဆေးများဖြင့်သတိထားရွေးချယ်သင့်သည်။

အသက် ၅ နှစ်မှကလေးများ။ ပုံမှန်အားဖြင့်ကုသမှုကိုတစ်နေ့လျှင်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 10-20 mg / kg (ဆေးများအများအပြား) ဖြင့်ပြုလုပ်သင့်သည်။

5-10 နှစ်ကအသက်ကလေးများ - 400-600 မီလီဂရမ် / တစ်ရက်။

အသက် ၁၀ မှ ၁၅ နှစ်ကြားကလေးများ - 600-1000 မီလီဂရမ် / တစ်ရက်။

ပြင်းထန်သော manic အခြေအနေများနှင့်အကျိုးသက်ရောက်စေသည့် (စိတ်ကြွစိတ်ကျရောဂါ) ရောဂါများကိုကုသပေးခြင်း။ ၂ ပိုင်းခွဲထားသောဆေးများတွင်ဆေးပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မှ ၁၆၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။

ပုံမှန်အားဖြင့်, ကုထုံးနှစ်ခုခွဲထားသောဆေးများအတွက် 400-600 မီလီဂရမ် / တစ်နေ့လျှင်တစ်ထိုးဖြင့်ထုတ်ယူသည်။ သူရဲကောင်းအခြေအနေများကုသရာတွင် Finlepsin retard ဆေးသည်တစ်နေ့လျှင် ၈၀၀ မီလီဂရမ်ထိလျင်မြန်စွာမြင့်တက်သင့်သည်။ စိတ်ကြွစိတ်ကျရောဂါအတွက်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကုထုံးနှင့်အတူအကောင်းဆုံးသည်းခံစိတ်ကိုသေချာစေရန်အနိမ့်ဆေးများအတွက်တဖြည်းဖြည်းတိုးမြှင့်ဖို့အကြံပြုသည်။

အရက်ရုပ်သိမ်းခြင်းလက္ခဏာ။ ပျမ်းမျှထိုး 2 ခွဲခြားဆေးများအတွက်တစ်နေ့လျှင် 600 မီလီဂရမ်ဖြစ်ပါတယ်။ ပြင်းထန်သောဖြစ်ရပ်များတွင်ပထမရက်အနည်းငယ်အတွင်း (ဥပမာအားဖြင့် ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်အထိတစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ်ခွဲခြားသည်) ပမာဏကိုတိုးနိုင်သည်။ အရက်ကိုအလွန်အကျွံသောက်ခြင်းဖြင့်ကုသမှုကို Finlepsin retard ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့်သက်သာစေသောဆေး - ညှို့မူးယစ်ဆေးဝါးများ (ဥပမာ - clomethiazole, chlordiazepoxide) နှင့်အထက်ဆေးညွှန်းညွှန်ကြားချက်များကိုလိုက်နာခြင်းဖြင့်စတင်သည်။ စူးရှသောအဆင့်ပြီးဆုံးသွားသောအခါ Finlepsin retard ဖြင့်ကုသမှုကို monotherapy အဖြစ်ဆက်လက်ပြုလုပ်နိုင်သည်။

မျိုးစုံနဗ်ကြောများတွင် Idiopathic trigeminal neuralgia နှင့် trigeminal neuralgia (ပုံမှန်နှင့် atypical) ။ အဆိုပါ glossopharyngeal အာရုံကြော၏ Idiopathic neuralgia ။ Finlepsin Retard ဆေး၏ကန ဦး ဆေးသည်တစ်နေ့လျှင် ၂၀၀-၄၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည် (သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်တစ်နေ့လျှင် ၁၀၀ မီလီဂရမ် ၂ ကြိမ်) ။ နာကျင်မှုပျောက်ဆုံးသည်အထိ၎င်းကိုတဖြည်းဖြည်းတိုးမြှင့်သင့်သည် (များသောအားဖြင့်ဆေးပမာဏ ၄၀၀ မှ ၈၀၀ မီလီဂရမ်အထိ ၁-၂ ဆေးများအဖြစ်ခွဲယူသည်) အချို့သောကိစ္စရပ်များတွင်နေ့စဉ် ၁၆၀၀ မီလီဂရမ်သောက်ရန်လိုအပ်နိုင်သည်။ နာကျင်မှုရပ်တန့်ပြီးနောက်ဆေးကိုအနည်းဆုံးပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်းသို့တဖြည်းဖြည်းလျှော့ချသင့်သည်။

Finlepsin Retard ကိုမသတ်မှတ်သင့်ပါ။

• carbamazepine သို့မဟုတ်ဓာတုဗေဒနှင့်ဆင်တူသောမူးယစ်ဆေးဝါးများ (tricyclic antidepressants) သို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေး၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများကိုသတ်မှတ်ထားသော hypersensitivity နှင့်အတူ
• AV blockade နှင့်အတူ
• ရိုးတွင်းခြင်ဆီ function ကိုတားစီး၏သမိုင်း,
• Hepatic porphyria ၏သမိုင်းနှင့်အတူလူနာ (ဥပမာ, စူးရှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း porphyria, ရောထွေး porphyria, နှောင်းပိုင်းတွင်အရေပြား porphyria)
• MAO inhibitors နှင့်ပေါင်းစပ်သည်။
• ကုသမှုထိရောက်မှုဖြစ်နိုင်သည်အဖြစ် voriconazole နှင့်အတူပေါင်းစပ်။

မှတ်ချက်ချထားသောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုပေါင်းစပ်ကုသခြင်းဖြင့် monotherapy ထက် ပို၍ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ဆေးပမာဏပေါ် မူတည်၍ အဓိကကုသမှုအစတွင်အချို့ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများပေါ်ပေါက်နိုင်သည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်သူတို့သည် ၈-၁၄ ရက်အကြာတွင်သို့မဟုတ်ယာယီဆေးထိုးခြင်းလျှော့ချပြီးနောက်သူတို့ဘာသာသူတို့ပျောက်သွားသည်။

သွေးနှင့် lymphatic စနစ်၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုပေါ်တွင်: leukocytosis, eosinophilia, leukopenia, thrombocytopenia, ဖောလစ်အက်ဆစ်ချို့တဲ့, agranulocytosis, aplastic သွေးအားနည်းရောဂါ, pancytopenia, erythrocytic aplasia, သွေးအားနည်းရောဂါ, megaloblastic သွေးအားနည်းရောဂါ, စူးရှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း porphyria, variegative porphyria အရေပြားသွေးလွန်။

ကိုယ်ခံအားစနစ်မှ - eosinophilia နှင့်စနစ်တကျရောဂါလက္ခဏာများ (DRESS) တို့ဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးပုပ်ပျက်ခြင်း၊ အဖျားရောဂါများ၊ ခန္ဓာကိုယ်တွင်းအူအတက်များများနှေးခြင်း၊ အရေပြားအဖုအပိန့်ထွက်ခြင်း၊ သွေးကြောကျဉ်းခြင်း၊ သည်းခြေပြွန် (intrahepatic သည်းခြေပြွန်များပျက်စီးခြင်းနှင့်ပျောက်ဆုံးခြင်း), myoclonus နှင့်အရံပစ္စည်းများ eosinophilia နှင့်အတူ aseptic နှောက်အမြှေးရောင်, anaphylactic တစ် ဦး တုံ့ပြန်မှု, angioedema, hypogammaglobulinemia ။ အခြားကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ (ဥပမာအသည်း၊ အဆုတ်၊ ကျောက်ကပ်၊ ပန်ကရိယ၊ myocardium, အူမကြီး) တွင်ပါ ၀ င်နိုင်သည်။

endocrine စနစ်က အဝလွန်ခြင်း၊ အရည်ထိန်းထားခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်း၊ hyponatremia နှင့် carbamazepine တို့၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်သွေးရည်ကြည် osmolarity လျော့နည်းသွားခြင်း၊ antidiuretic ဟော်မုန်း၏လုပ်ဆောင်မှုနှင့်ဆင်တူပါသည်။ ၎င်းသည်တစ်ခါတစ်ရံ hyperhydration ကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်၊ ၎င်းသည်သေစေလောက်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ရှုပ်ထွေးခြင်းနှင့်အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ထိုကဲ့သို့သော galactorrhea နှင့် gynecomastia ကဲ့သို့လက်တွေ့လက္ခဏာများမရှိဘဲ, သိုင်းရွိုက် function ကိုစမ်းသပ်မှု၏ပုံမှန်မဟုတ်သောရလဒ်များကို: L-thyroxine (FT 4, T 4, T 3) ၏အဆင့်လျော့ကျနှင့် TSH အတွက်တိုးလာ, အရိုးဇီဝြဖစ်ပျက်မှု (သွေးတွင်းပလာစမာကယ်လ်စီယမ်နှင့် 25-hydroxycolecalciferol သွေးကျဆင်းမှုလျော့နည်းသွားခြင်း၊ အရိုးရောဂါဖြစ်ခြင်း၊ အရိုးပွရောဂါဖြစ်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီး၊ HDL ကိုလက်စထရောနှင့် triglycerides များအပါအ ၀ င်ကိုလက်စထရောပိုများစေခြင်း) ကို Carbamazepine ကပလာစမာဖောလိတ်အဆင့်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ carbamazepine ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်ဗီတာမင် B 12 ပလာစမာအဆင့်တိုးလာခြင်းနှင့် homocysteine ​​ပမာဏတိုးလာခြင်းတို့ကိုလည်းဖော်ပြခဲ့သည်။

ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်အစာစားခြင်းရောဂါများမှ ဖောလိတ်ချို့တဲ့, အစာစားချင်စိတ်, စူးရှ porphyria, နာတာရှည် porphyria လျော့နည်းသွားသည်။

psyche ၏ဘေးထွက်မှ စိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်း၊ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်း၊ စိုးရိမ်စိတ်၊ ရန်လိုသောအပြုအမူ၊ လှုံ့ဆော်မှု၊ ဦး နှောက်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှု၊ စိတ်ရှုပ်ထွေးမှုများ၊ ကြယ်တံခွန်။

အာရုံကြောစနစ်မှ: အထွေထွေအားနည်းခြင်း၊ မူးဝြေခင်း၊ မူးယစ်ဆေးဝါး၊ ငိုက်မျဉ်းခြင်း၊ သက်သာစေခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ပုံမှန်မဟုတ်သောတုံ့ပြန်မှုလှုပ်ရှားမှုများ (ဥပမာတုန်ခါခြင်း၊ ကြမ်းတမ်းသောတုန်ခါမှု၊ dystonia၊ tic)၊ အရိုးချွတ်ယွင်းမှု၊ ကင်ဆာ antipsychotic syndrome ရောဂါ၊ မှတ်ဥာဏ်ချို့ယွင်းမှု၊ ataxic နှင့် cerebellar ရောဂါများ၊ တစ်ခါတစ်ရံခေါင်းကိုက်ခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါလာသော choreoathetosis၊ အိုးနာကျင်

ရူပါရုံ၏ဘေးထွက်မှ: မျက်စိ, နေရာထိုင်ခင်းချို့တဲ့ (diplopia, မှုန်ဝါးအမြင်) တိုးမြှင့် intraocular ဖိအား, မှန်ဘီလူး၏ clouding, retinotoxicity, oculomotor နှောင့်အယှက်။

အကြားအာရုံ၏ကိုယ်အင်္ဂါနှင့် vestibular ယန္တရား၏: အကြားအာရုံချို့ယွင်း, tinnitus, tinnitus, hyperacusis, hypoacusia, အစေး၏ချို့ယွင်းအမြင်။

နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်မှ: နှလုံးသွေးကြောပိတ်ဆို့မှု၊ သွေးလည်ပတ်မှုပြိုကျခြင်း၊ syncope၊ သွေးတိုးရောဂါသို့မဟုတ်သွေးတိုးရောဂါနှင့် AV စနစ်ပိတ်ဆို့ခြင်း၊ သွေးတိုး၊ သွေးကြောပိတ်ဆို့ခြင်း၊ သွေးကြောပိတ်ဆို့ခြင်း၊

ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်မြင့်တက်လာခြင်း၊ အသက်ရှူကျပ်ခြင်း၊ pulmonitis or pneumonia ရောင်ရမ်းခြင်းများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောအဆုတ်များမှအလွန်အမင်းခံစားရခြင်း။ ထိုကဲ့သို့သော hypersensitivity တုံ့ပြန်မှု၏ဖြစ်ရပ်မှာတော့မူးယစ်ဆေးကိုရပ်တန့်သင့်ပါတယ်။

အစာစားချင်စိတ်၊ ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း၊ ဝမ်းချုပ်ခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု၊ stomatitis၊ gingivitis၊ glossitis၊

Hepatobiliary မူမမှန် အသားဝါအသည်းရောဂါ (cholestatic, hepatocellular, granulomatous, ရောနှော)၊ အသက်အန္တရာယ်ရှိသောစူးရှသောအသည်းရောင်အသားဝါဝါ, အသည်းပျက်ကွက်၏အလုပ်လုပ်တဲ့အသည်းစမ်းသပ်မှု၏ညွှန်းကိန်းပြောင်းလဲမှုများ (gamma-glutamyl transferase, alkaline phosphatase, transaminases ၏တိုးမြှင့်အဆင့်များ) ၏အသွင်ပြောင်းပြောင်းလဲမှုများ။

အရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ပိုင်းအဆီတွင်: ရောင်ရမ်းမှုနှင့်အတူအပေါ်ယံအရေပြား၏ necrosis, ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်အတူအရေပြား၏အရောင်နီ, အစက်အပြောက်များနှင့် node များဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်အတူသွေးပြန်ကြော, multiformia erythema edomes, multiformia erytheum edomes အရေပြားအတွင်းရှိ petechial သွေးယိုခြင်းနှင့် lupus erythematosus (ဖြန့်ဝေထားသော lupus erythematosus, alopecia)၊ diaphoresis၊ အရေပြားအရောင်ခြယ်မှုပြောင်းလဲခြင်း၊ ဝက်ခြံ၊ hirsutism, vasculitis, pu pura, onihomadez, ချွေးတွေစူးရှသောယေဘူယျ exanthematous pustulosis (AGEP), lichenoid keratosis တိုးတက်လာခဲ့သည်။

ကြွက်သားစနစ်ကနေ: အရိုးတွင်းထွက်သိပ်သည်းဆလျော့နည်းသွားခြင်း၊

ကျောက်ကပ်နှင့်ဆီးလမ်းကြောင်းမှ: ဆီးကြောပိတ်ဆို့ခြင်း၊ tubulointerstitial nephritis၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်ခြင်း၊ သွေးယူရီးယား / azotemia တိုးလာခြင်း၊ မကြာခဏဆီးသွားခြင်း။

မျိုးဆက်ပွားစနစ်နှင့်နို့တိုက်သတ္တ ၀ ါများမှ: spermatogenesis (spermatozoa ၏နံပါတ်နှင့် / သို့မဟုတ်ရွေ့လျားမှုနှင့်အတူ) ကိုချိုးဖောက်ခြင်း, erectile ကမောက်ကမဖြစ်မှု, ခွန်အားမရှိခြင်း, လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအလိုဆန္ဒလျော့နည်းသွားသည်။

ရောဂါပိုးမွှားများ လူ့ Herpes virus VI ကိုပြန်လည်အသက်သွင်းခြင်း။

ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏သွေဖည်: hypogammaglobulinemia ။

carbamazepine သည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်သာလျှင်အကျိုးကျေးဇူး / အန္တရာယ်အချိုးကိုအကဲဖြတ်ပြီးနောက်၊ နှလုံး၊ အသည်းရောင်ရောဂါသို့မဟုတ်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုရှိခြင်း၊ အခြားဆေးများအပေါ် hematological ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများ၊ သို့မဟုတ်ကြားဖြတ် carbamazepine ကုထုံးရှိသည့်လူနာများကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းမှသာဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်သတ်မှတ်သင့်သည်။

Carbamazepine သည်ပျော့ပျောင်းသော anticholinergic လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသသောကြောင့် intraocular pressure တိုးသောလူနာများကိုဖြစ်နိုင်ချေရှိသောအန္တရာယ်အချက်များနှင့် ပတ်သက်၍ သတိပေးသင့်သည်။

ဒါဟာငုပ်လျှိုးနေ psychoses ၏ဖြစ်နိုင်သော activation နှင့်အသက်ကြီးလူနာနှင့်ပတ်သက်။ - စိတ်ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်စိုးရိမ်စိတ်ကိုနှိုးဆွ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ဖြစ်နိုင်သော activation အကြောင်းကိုသတိရသင့်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးသည်များသောအားဖြင့်ပျက်ကွက်မှုများ (သေးငယ်သည့်ဖမ်းဆီးမှုများ) နှင့် myoclonic ဖမ်းဆီးမှုများအတွက်ထိရောက်မှုမရှိပါ။ အချို့ဖြစ်ရပ်များကပုံမှန်မဟုတ်သောပျက်ကွက်မှုများရှိသည့်လူနာများတွင်အတက်အကျများပြားနိုင်သည်။

Hematologic သက်ရောက်မှု။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုသည် agranulocytosis နှင့် aplastic anemia ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်ဆက်စပ်နေသော်လည်းဤအခြေအနေများအလွန်အမင်းနိမ့်ကျခြင်းကြောင့် carbamazepine ကိုသောက်သောအခါသိသိသာသာအန္တရာယ်ကိုအကဲဖြတ်ရန်ခက်ခဲသည်။

အစာအိမ်ရောဂါနှင့်အသည်းတုံ့ပြန်မှုလက္ခဏာများနှင့်ဖြစ်နိုင်သော hematologic disorders ၏အစောပိုင်းလက္ခဏာများနှင့်လူနာများကိုလူနာများအားအကြောင်းကြားသင့်သည်။ အဖုအပိန့်ထွက်ခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ အရေပြားအဖုအပိန့်ထွက်ခြင်း၊ ပါးစပ်အနာများအလွယ်တကူဖြစ်ပွားခြင်း၊ သွေးထွက်ခြင်းသို့မဟုတ်သွေးလွန်တုပ်ကွေးရောဂါလက္ခဏာများကိုသင်ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်ဆွေးနွေးသင့်ကြောင်းလူနာအားသတိပေးသင့်သည်။

ကုထုံးစဉ်အတွင်းတွင် leukocytes သို့မဟုတ် platelets အရေအတွက်သိသိသာသာလျော့ကျသွားလျှင်လူနာ၏အခြေအနေကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးသင့်ပြီးလူနာ၏စဉ်ဆက်မပြတ်သွေးစစ်ဆေးမှုကိုလည်းပြုလုပ်သင့်သည်။ လူနာသည်ပြင်းထန်သော၊ တိုးတက်သောသို့မဟုတ်အဖျားသို့မဟုတ်လည်ချောင်းနာခြင်းကဲ့သို့သောလက်တွေ့သရုပ်သဏ္whichာန်များပါ ၀ င်သည့် leukopenia ဖြစ်ပေါ်လာပါက carbamazepine ဖြင့်ကုသမှုကိုရပ်ဆိုင်းလိုက်ရမည်ဖြစ်သည်။ ရိုးတွင်းခြင်ဆီ function ကိုတားစီး၏လက္ခဏာများပေါ်လာသည့်အခါ carbamazepine ၏အသုံးပြုမှုကိုရပ်ဆိုင်းသင့်ပါတယ်။

carbamazepine ကိုသောက်သုံးခြင်းနှင့်ပတ်သက်သော platelets သို့မဟုတ် leukocytes အရေအတွက်များသည့်အခါအားလျော်စွာသို့မဟုတ်မကြာခဏဆိုသလိုယာယီသို့မဟုတ်တည်ငြိမ်သောကျဆင်းခြင်းရှိသည်။ သို့သော်ဤရောဂါဖြစ်ပွားမှုအများစုအတွက်ယာယီအားဖြင့်အတည်ပြုထားခြင်းနှင့်၎င်းတို့သည် aplastic anemia သို့မဟုတ် agranulocytosis ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုမဖော်ပြပါ။ ကုထုံးမစတင်မီနှင့်၎င်းကိုပြုလုပ်စဉ်အခါအားလျော်စွာသွေးစစ်ဆေးမှုကိုပြုလုပ်သင့်သည်၊ ၎င်းတွင်သွေးဥမွှားအရေအတွက်ကိုသတ်မှတ်ခြင်း (reticulocytes အရေအတွက်နှင့်ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်) တို့ကိုဆုံးဖြတ်ခြင်းအပါအ ၀ င်ဖြစ်သည်။

ပြင်းထန်အရေပြားတုံ့ပြန်မှု။ အဆိပ်အတောက်ဖြစ်သောအရေပြား necrolysis (TEN) သို့မဟုတ် Lyell ၏ syndrome ရောဂါ၊ စတီဗင် - ဂျွန်ဆင်ရောဂါ (SJS) အပါအဝင်ပြင်းထန်သောအရေပြားဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများသည် carbamazepine နှင့်အလွန်ရှားပါးသည်။ လေးနက်သောအရေပြားနှင့်ဆိုင်သောတုံ့ပြန်မှုများရှိသည့်လူနာများသည်ဆေးရုံတက်ရန်လိုအပ်နိုင်သည်။ SJS / TEN ရောဂါဖြစ်ပွားမှုအများစုသည် carbamazepine နှင့်ကုသမှုပထမလအနည်းငယ်အတွင်းဖြစ်ပေါ်လာသည်။ လေးနက်သောအရေပြားနှင့်ဆိုင်သောတုံ့ပြန်မှုများ (SJS, Lyell's syndrome / TEN) ၏လက္ခဏာများနှင့်လက္ခဏာများပေါ်ပေါက်လာခြင်းနှင့်အတူ carbamazepine ကိုချက်ချင်းရပ်တန့်သင့်ပြီးအခြားရွေးချယ်စရာကုထုံးများကိုလည်းညွှန်ကြားသင့်သည်။

Pharmacogenomics ။ ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်နှင့်ဆက်စပ်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများအတွက်လူနာရဲ့ propensity အပေါ်အမျိုးမျိုးသော HLA alleles ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု၏သက်သေအထောက်အထားတိုးပွားလာရှိပါသည်။

(HLA) -B * 1502 နှင့်ဆက်သွယ်မှု။ တရုတ်လူမျိုးစုများမှလူနာများ၏နောက်ကြောင်းပြန်လေ့လာမှုများသည် carbamazepine နှင့်ဆက်နွယ်သည့် SJS / TEN ၏အရေပြားတုံ့ပြန်မှုနှင့်ဤလူနာများတွင်လူ့ leukocyte antigen (HLA), allele (HLA) -B * 1502 တို့အကြားသိသာသောဆက်စပ်မှုကိုပြသခဲ့သည်။ လူ ဦး ရေအကြား allele (HLA) -B * 1502 ရှိရာအာရှရှိအချို့သောနိုင်ငံများ (ဥပမာ - ထိုင်ဝမ်၊ မလေးရှားနှင့်ဖိလစ်ပိုင်ကျွန်းများ) ၏ SJS (မကြာခဏဖြစ်ခဲသည်ထက်) SJS ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာအစီရင်ခံစာများ၏ကြိမ်နှုန်းမှာထူးခြားသည်။ အာရှလူ ဦး ရေအကြားဤ allele သယ်ဆောင်သူအရေအတွက်မှာဖိလစ်ပိုင်၊ ထိုင်း၊ ဟောင်ကောင်နှင့်မလေးရှားတို့တွင် ၁၅ ရာခိုင်နှုန်း၊ Fr. တွင် ၁၀% ထိုင်ဝမ်၊ ၄% နီးပါး - တရုတ်မြောက်ပိုင်းတွင်၊ -42-4% - တောင်အာရှ (အိန္ဒိယအပါအ ၀ င်) နှင့်ဆေးညွှန်းပုံစံ - & nbsp tablet ဖွဲ့စည်းမှု -

၁ ပြားမှာ -

တက်ကြွသောပစ္စည်းဥစ္စာ : carbamazepine 200 mg သို့မဟုတ် 400 mg,

excipients : Ethyl acrylate, methyl methacrylate နှင့် trimethylammonioethyl methacrylate copolymer (Eudragit ® RS 30 D), triacetin, talc, methacrylic acid နှင့် ethyl acrylate copolymer (Eudragit ® L 30 D-55)၊ microcrystalline cellulose, rospospodal: ။

စဉ်ဆက်မပြတ်ထုတ်လွှင့်သည့်ဆေးပြားများ 200 mg:

400 မီလီဂရမ်စဉ်ဆက်မပြတ်လွှတ်ပေးရန်ဆေးပြား အဖြူမှအဖြူရောင်မှအဝါရောင်တင့်၊ အဝိုင်းပြားများ၊ ထောင့်စွန်းရှိအနားသတ်များ၊ နှစ်ဖက်စလုံးမှ cross-shaped ပြတ်ရွေ့များနှင့်ဘေးဘက်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိထစ် ၄ ခု။

Pharmacotherapeutic group: antiepileptic agent ATX: & nbsp

Pharmacodynamics: Antidepressant, antipsychotic and antidiuretic effect ပါ antiepileptic ဆေး (dibenzazepine အနကျအဓိပ်ပါယျ) သည် Neuralgia ရှိလူနာများတွင် analgesicic effect ရှိပါတယ်။ လုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားသည်အလွန်အကျွံစိတ်လှုပ်ရှားနေသည့်အာရုံခံဆဲလ်များ၏အမြှေးပါးများတည်ငြိမ်မှု၊ အာရုံခံဆဲလ်များထုတ်လွှတ်မှုပုံသဏ္inhibာန်အားတားစီးခြင်းနှင့် Synaptic Impulse Conduction တွင်ကျဆင်းခြင်းတို့အား voltage-gated ဆိုဒီယမ်လမ်းကြောင်းများပိတ်ဆို့ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သည်။ depolarized အာရုံခံအတွက် Na + -dependent action ကိုအလားအလာများပြန်လည်ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုကာကွယ်ပေးသည်။ စိတ်လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာ neurotransmitter အမိုင်နိုအက်ဆစ်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုလျှော့ချခြင်း၊ ဗဟို ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်၏ဖမ်းဆီးရမိမှုအနိမ့်အမြင့်ကိုတိုးမြှင့်လိုက်ခြင်းဖြင့်ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရောဂါဖြစ်နိုင်ချေကိုလျော့နည်းစေသည်။ ၎င်းသည် K + စီးကူးမှုကိုတိုးမြှင့်ပေးပြီး၊ ဗို့အား -gated Ca 2+ လိုင်းများကို modulates ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းသည်ဆေး၏ဆန့်ကျင်မှုသက်ရောက်မှုကိုအထောက်အကူပြုနိုင်သည်။

၎င်းသည်အလယ်အလတ်အဆင့်ယေဘူယျအားဖြင့်လိုက်ဖက်သော (တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းနှင့်) သိမ်းဆည်းမှုများ (ရိုးရှင်းသောနှင့်ရှုပ်ထွေးသော)၊ ယေဘူယျအားဖြင့် tonic-clonic ဖမ်းဆီးရမိမှုများနှင့်၎င်းဖမ်းဆီးရမိသောအမျိုးအစားများ (အများအားဖြင့်သေးငယ်သောဖမ်းဆီးမှုများအတွက်ထိရောက်မှုမရှိသော - petit mal, malences နှင့် myoclonic seizures) တို့အတွက်ထိရောက်သည်။ )

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရှိသူများ (အထူးသဖြင့်ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များရှိသူများ) သည်စိုးရိမ်ပူပန်မှုနှင့်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းလက္ခဏာများအပေါ်အပြုသဘောသက်ရောက်ပြီးစိတ်တိုလွယ်ခြင်းနှင့်ရန်လိုခြင်းများကိုလျော့နည်းစေသည်။

သိမှုဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုနှင့်စိတ်ကိုစွမ်းဆောင်ရည်အပေါ်သက်ရောက်မှုသည်ဆေးထိုးမှီခိုမှုဖြစ်သည်။ anticonvulsant အကျိုးသက်ရောက်မှုစတင်ခြင်းသည်နာရီပေါင်းများစွာမှရက်ပေါင်းများစွာအထိကွဲပြားတတ်သည် (တစ်ခါတစ်ရံတွင်ဇီဝြဖစ်ပျက်ခြင်းကိုအလိုအလျောက်ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းကြောင့် ၁ လအထိ) ။

မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောနှင့်အလယ်အလတ်ဖြစ်သော trigeminal neuralgia သည်နာကျင်မှုများခြင်းကိုကာကွယ်ပေးသည်။

၈-၇၂ နာရီအကြာတွင် trigeminal neuralgia တွင်နာကျင်မှုကိုသက်သာစေသည်။

အရက်ကိုဖယ်ရှားသည့်ရောဂါလက္ခဏာများကြောင့်၎င်းသည်ပုံမှန်အားဖြင့်ဤအခြေအနေတွင်လျော့နည်းသွားပြီးတက်တက်ကြွကြွအဆင်သင့်ဖြစ်ခြင်းအတွက်အမြင့်ဆုံးအဆင့်တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်ရောဂါလက္ခဏာ၏လက်တွေ့သရုပ် (ပြင်းထန်သောနာကျင်ကျိန်းစပ်ခြင်း၊ တုန်ခါခြင်း၊ သွားလာခြင်းရောဂါများ) ကိုလျော့နည်းစေသည်။

Antipsychotic (antimaniacal) ရောဂါသည် ၇-၁၀ ရက်အကြာတွင်ဖြစ်ပွားပြီး dopamine နှင့် norepinephrine ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကြောင့်ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်သည်။

ကြာရှည်စွာသောက်သောပုံစံသည်တစ်နေ့လျှင် ၁-၂ ကြိမ်သောက်သည့်အခါသွေးထဲတွင် carbamazepine ၏တည်ငြိမ်မှုကိုထိန်းသိမ်းထားသည်။

စုပ်ယူမှုသည်နှေးကွေးသော်လည်းပြီးပြည့်စုံသည် (အစာစားခြင်းသည်စုပ်ယူမှုနှုန်းနှင့်အတိုင်းအတာကိုသိသိသာသာမသက်ရောက်ပါ) ။ ဆေးတစ်လုံးတည်းသောက်ပြီးနောက်အမြင့်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုကို ၃၂ နာရီအကြာတွင်ရောက်ရှိသည်။ ၄၀၀ မီလီဂရမ် / carbamazepine ဆေးတစ်ကြိမ်ထိုးပြီးနောက်မပြောင်းလဲသောတက်ကြွသောအမြင့်ဆုံးပမာဏ၏ပျမ်းမျှတန်ဖိုးသည် 2.5 μg / ml ဖြစ်သည်။ ပလာစမာတွင်ဆေး၏ Equilibrium ပြင်းအားကို ၂ ပတ်မှ ၂ ပတ်အကြာတွင်ရရှိသည် (အောင်မြင်မှုနှုန်းသည်ဇီဝြဖစ်ခြင်း၏တစ် ဦး ချင်းစီ၏လက္ခဏာများပေါ်မူတည်သည်။ အသည်း၏အင်ဇိုင်းစနစ်များကိုအလိုအလျောက်သွင်းခြင်း၊ တစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုသောအခြားဆေးဝါးများက hetero-induction) နှင့်လူနာ၏အခြေအနေ၊ ကုထုံးအတိုင်းအတာအတွင်း equilibrium အာရုံစူးစိုက်မှုတန်ဖိုးသိသိသာသာတစ် ဦး ချင်းကွဲပြားခြားနားမှုလေ့လာတွေ့ရှိကြသည်: လူနာအများစုအတွက်, ဒီတန်ဖိုးများကို 4 မှ 12 μg / ml (17-50 μmol / l) အထိ။ carbamazepine-10,11-epoxide (ဆေးဝါးဗေဒတက်ကြွစွာ metabolite) ၏ပြင်းအား carbamazepine ၏အာရုံစူးစိုက်မှု၏ 30% ခန့်ရှိသည်။ ကလေးများအတွက်ပလာစမာပရိုတိန်းနှင့်ဆက်သွယ်မှု - ၅၅ မှ ၅၉%၊ လူကြီးများတွင် - ၇၀-၈၀% ။ ဖြန့်ဖြူး၏သရုပ်ပမာဏကို 0.8-1.9 ဌ / ကီလိုဂရမ်ဖြစ်ပါတယ်။ အာရုံစူးစိုက်မှုအား cerebrospinal fluid နှင့်တံတွေးတွင်ဖန်တီးထားသည်။ ၎င်းသည်ပရိုတိန်းများနှင့်မသက်ဆိုင်သည့်အရာ ၀ တ္ထုပမာဏနှင့်ညီမျှသည် (20-30%) ။ placental အတားအဆီးမှတဆင့်ထိုးဖောက်။ ရင်သားနို့တွင်ပါဝင်မှုသည်ပလာစမာတွင် ၂၅-၆၀% ရှိသည်။

၎င်းသည်အဓိက metabolites များဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်အတူ epoxy လမ်းကြောင်းတစ်လျှောက်တွင်အသည်း၌ metabolized လုပ်သည်။ active carbamazepine-10,11-epoxide နှင့် glucuronic acid နှင့်မလှုပ်မရှား conjugation ။ carbamazepine ၏ biotransformation ကို carbamazepine-10,11-epoxide သို့ပေးသောအဓိက isoenzyme သည် cytochrome P450 (CYP3A4) ဖြစ်သည်။ ဤဇီဝဖြစ်စဉ်တုံ့ပြန်မှု၏ရလဒ်အဖြစ်, 9-hydroxymethyl-10-carbamoylacridane ၏ metabolite ကိုလည်းဖွဲ့စည်းသည်, အားနည်း pharmacological လှုပ်ရှားမှုရှိပါတယ်သော။ ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ဇီဝြဖစ်သွေးဆောင်နိုင်ပါတယ်။

တစ်ကြိမ်တည်းသောက်သုံးပြီးနောက်အသက် ၀ က်ဝက်သည် ၆၀-၁၀၀ နာရီ (ပျမ်းမျှနာရီ ၇၀ ခန့်) ဖြစ်သည်။ ကြာရှည်စွာအသုံးပြုခြင်းဖြင့်အသည်းအင်ဇိုင်းစနစ်များကိုအလိုအလျောက်သွင်းသောကြောင့်ဝက်ဝက်အသက်သည်လျော့နည်းသွားသည်။ carbamazepine ကိုပါးစပ်ဖြင့်သောက်ပြီးနောက်ဆေး၏ ၇၂% ကိုဆီးတွင်ထုတ်လွှတ်ပြီးမစင်များနှင့်အတူ ၂၈% ကိုထုတ်ပေးသည်။ ဆေး၏ ၂% သည်မပြောင်းလဲသော carbamazepine အဖြစ်ဆီးတွင်ထုတ်လွှတ်ပြီး ၁% သည် ၁၀.၁၁ - epoxy metabolite ပုံစံဖြစ်သည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများတွင် carbamazepine ပြောင်းလဲမှုရှိသည်ဟူသောအထောက်အထားမရှိပါ။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ - အဓိကအားဖြင့်ယေဘူယျဖမ်းဆီးရမိခြင်း (ပျက်ကွက်မှုများ မှလွဲ၍)၊ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ (တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းနှင့်ရှုပ်ထွေးသောဖမ်းဆီးရမိခြင်း) ၏ဒုတိယပုံစံများ၊

Trigeminal neuralgia,

Idiopathic glossopharyngeal neuralgia,

ဆီးချိုရောဂါတွင်အရံအာရုံကြောပျက်စီးမှု၊ ဆီးချိုဆိုင်ရာအာရုံကြောဆိုင်ရာနာကျင်မှု၊ နာကျင်ခြင်း၊

အမျိုးမျိုးသောနဗ်ကြောဖွဲ့ခြင်းနှင့်အတူ Epileptiform တက်ခြင်း, trigeminal neuralgia နှင့်အတူမျက်နှာ spasms, လုပ်သူများတက်ခြင်း, paroxysmal မိန့်ခွန်းနှင့်လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာရောဂါများ (paroxysmal dysarthria နှင့် ataxia), paroxysmal paresthesias နှင့်နာကျင်မှု၏အကြိမ်ကြိမ်,

အရက်ဖြတ်ခြင်းရောဂါ (စိုးရိမ်စိတ်၊ တက်ခြင်း၊ အလွန်စိတ်လှုပ်ရှားခြင်း၊ အိပ်စက်ခြင်းရောဂါများ),

စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါများ (အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် schizoaffective မမှန်မှုများ၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ လက်ဘိုင်စနစ်၏ရောဂါများ) ။

carbamazepine နှင့်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အစိတ်အပိုင်းများအပြင် tricyclic antidepressants ကိုအလွန်အမင်းအာရုံခံနိုင်ခြင်း၊

ရိုးတွင်းခြင်ဆီသွေးကြောရောဂါ (သွေးအားနည်းရောဂါ၊ သွေးကင်ဆာ) ၏ရောဂါများ၊

ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း porphyria (သမိုင်းအပါအဝင်)

တစ်ပြိုင်နက်တည်း lithium ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့် MAO inhibitors ။

Decompensated နာတာရှည်နှလုံးပျက်ကွက်,

မျိုးပွားခြင်း Hyponatremia (ADH hypersecretion syndrome, hypopituitarism, hypothyroidism, adrenal cortex မလုံလောက်),

အသည်းနှင့်ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်မှုချို့တဲ့ခြင်း၊

တက်ကြွသောအရက် (CNS စိတ်ကျရောဂါပိုမိုပြင်းထန်လာသည်၊ carbamazepine ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုပိုမိုပြင်းထန်လာသည်)၊

ရိုးတွင်းခြင်ဆီသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါကိုဆေးဝါးဖြင့်တားဆီးခြင်း (သမိုင်း)၊

ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ hyperplasia

intraocular ဖိအားတိုးလာ

သက်သာစေသောဆေး -notnotics နှင့်အတူပေါင်းစပ်။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့တိုက်:

ဖြစ်နိုင်သည့်အခါတိုင်း Finlepsin ard retard သည်ဆေးဝါးကုထုံးနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်မိခင်မှမွေးရာပါသန္ဓေသားပျက်ခြင်းများ၏ကြိမ်နှုန်းသည်ဆေးသွင်းကုသခြင်းထက်ပိုမိုမြင့်မားသောကြောင့်နိမ့်ဆုံးထိရောက်သောဆေးဖြင့်မျိုးပွားခြင်းဆိုင်ရာအသက်အရွယ်ရှိအမျိုးသမီးများအားမျိုးပွားမှုဆိုင်ရာအသက်အရွယ်အမျိုးသမီးများအားသတ်မှတ်ထားသည်။

ကိုယ်ဝန်ရသောအခါမျှော်လင့်ထားသည့်ကုထုံး၏အကျိုးကျေးဇူးနှင့်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောပြicationsနာများကိုအထူးသဖြင့်ကိုယ် ၀ န်ပထမသုံးလပတ်တွင်နှိုင်းယှဉ်ရန်လိုအပ်သည်။ဝက်ရူးပြန်ရောဂါခံစားနေရသောမိခင်များ၏ကလေးများသည်ပုံမမှန်ခြင်းအပါအဝင်သားအိမ်အတွင်းဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာရောဂါများကိုကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားကြောင်းလူသိများသည်။ Finlepsin ®နှောင့်နှေးခြင်းသည်ဤရောဂါများ၏အန္တရာယ်ကိုတိုးပွားစေသည်။ ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများကိုမပိတ်နိုင်ခြင်း (spina bifida) အပါအ ၀ င်မွေးရာပါရောဂါများနှင့်ပုံသဏ္casesာန်မသန်စွမ်းမှုများဖြစ်ပွားမှုနှင့်ပတ်သက်သည့်သီးခြားအစီရင်ခံစာများရှိသည်။

Antiepileptic ဆေးများသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မကြာခဏတွေ့ရှိရသည့်ဖောလစ်အက်ဆစ်ချို့တဲ့မှုကိုတိုးပွားစေသည်။ ၎င်းသည်ကလေးများတွင်မွေးဖွားခြင်း၏ချို့ယွင်းချက်များကိုတိုးပွားစေနိုင်သဖြင့်စီစဉ်ထားသောကိုယ်ဝန်မတိုင်မီနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ဖောလစ်အက်ဆစ်ကိုသောက်သုံးရန်အကြံပြုသည်။ မွေးကင်းစကလေးများအနေဖြင့် hemorrhagic ပြtoနာများကိုကာကွယ်ရန်အလို့ငှာနောက်ဆုံးရက်သတ္တပတ်ကိုယ် ၀ န်ရှိအမျိုးသမီးများနှင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်များအားဗီတာမင် K1 သတ်မှတ်ရန်အကြံပြုထားပါသည်။

Carbamazepine သည်နို့ရည်ထဲသို့ဝင်ရောက်သွားသောကြောင့်နို့တိုက်ခြင်း၏အကျိုးကျေးဇူးများနှင့်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောမလိုလားအပ်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောကုထုံးနှင့်နှိုင်းယှဉ်သင့်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲနေစဉ်မိခင်နို့ရည်တိုက်ကျွေးခြင်းဖြင့်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည့်ကလေးအားစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးသင့်သည် (ဥပမာ - ပြင်းထန်သောငိုက်ခြင်း၊ အရေပြားဓာတ်မတည့်ခြင်း) ။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်မှု:

အတွင်း၌၊ အစာစားချိန်အတွင်းသို့မဟုတ်ပြီးနောက်အရည်များများသောက်ခြင်း။

အသုံးပြုရန်လွယ်ကူစေရန်အတွက်တက်ဘလက် (၄ င်း၏တစ်ဝက်သို့မဟုတ်လေးပုံတစ်ပုံ) သည်ယခင်ကရေသို့မဟုတ်ဖျော်ရည်များတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်သင်ဆေးရည်ကိုအရည်ထဲတွင်ပျော်ဝင်ပြီးနောက်ကြာရှည်စွာထုတ်လွှတ်သောဂုဏ်သတ္တိကြောင့်ဖြစ်သည်။ အသုံးပြုသောဆေးပမာဏများသည်တစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မှ ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်ပြီးတစ်နေ့လျှင် 1-2 ဆေးပမာဏဖြင့်ဖြန့်ဝေသည်။

အများဆုံးနေ့စဉ်ဆေးသည် 1600 mg ထက်မပိုစေသင့်ပါ။

ဖြစ်နိုင်သည့်အခါ Finlepsin ® retard ကို monotherapy အဖြစ်သတ်မှတ်သင့်သည်။ ကုသမှုကိုအကောင်းဆုံးအကျိုးသက်ရောက်သည်အထိတဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာသည့်နေ့စဉ်ဆေးပမာဏအနည်းငယ်ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့်စတင်သည်။ Finlepsin ®နှောင့်နှေးနေမှုကိုဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောဆေးဝါးကုထုံးသို့ထပ်မံဖြည့်စွက်သင့်သည်၊ အသုံးပြုသောဆေးဝါးများ၏ဆေးများကိုပြောင်းလဲခြင်းမရှိလျှင်သို့မဟုတ်လိုအပ်ပါကတည့်မတ်ပေးသည်။ အကယ်၍ လူနာသည်နောက်တစ်ကြိမ်ဆေးကိုအချိန်မီထိန်ချန်ရန်မေ့သွားပါကလွဲချော်သောဆေးကိုချက်ချင်းဆေးသောက်သင့်သည်။ ချက်ခြင်းဆေးသောက်ရန်သင်ချက်ချင်းမသောက်နိုင်ပါ။

ကန ဦး ဆေးထိုးသည်တစ်နေ့လျှင် 200-400 မီလီဂရမ်ဖြစ်ပြီးအကောင်းဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမရောက်မှီတိုင်အောင်, ထိုဆေးထိုးတဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာသည်။ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် ၈၀၀ မှ ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်ပြီးတစ်နေ့လျှင် 1-2 ကြိမ်ခွဲခြားသည်။

အသက် ၆ နှစ်မှ ၁၅ နှစ်အကြားကလေးများအတွက်ကန ဦး ဆေးထိုးခြင်းသည်တစ်နေ့လျှင် ၂၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက်အကောင်းဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုမရောက်မချင်းတစ်နေ့လျှင် ၁၀၀ မီလီဂရမ်နှုန်းဖြင့်တိုးသည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်း

Finlepsin အပါအဝင်များစွာသောရောဂါများအတွက်အကြံပြုခဲ့သည်

• အာရုံကြော
• ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ
• အမျိုးမျိုးသောတက်ခြင်းအခြေအနေများ
• psychotic အခြေအနေများ
• အရက်ဖြတ်ခြင်း

ဆရာ ၀ န်သည်ညွှန်ကြားချက်များနှင့်လက်တွေ့လက္ခဏာများနှင့်အညီတစ် ဦး ချင်းချိန်းဆိုမှုကိုပြုလုပ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ကိုလုံးဝမထောက်ခံပါ။

ဆန့်ကျင်

Finlepsin ကိုမထောက်ခံပါ။

• အစိတ်အပိုင်းများထဲကတစ်ခုသို့မဟုတ် atidepressants (သုံးဘီးဆိုင်ကယ်) ကိုတစ် ဦး ချင်းစီသည်းမခံ
• Mao inhibitors သို့မဟုတ် lithium ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်း
• ရိုးတွင်းခြင်ဆီသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ
• AV ပိတ်ဆို့ခြင်း
• စူးရှသော porphyria

အလွန်အမင်းသတိကြီးစွာ ထား၍ ဆေးပြားများကို -

• ကျောက်ကပ်, အသည်း, နှလုံးသွေးကြောစနစ်၏ချိုးဖောက်မှုများနှင့်အတူ
• သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာ
• အတူတကွသက်သာစေသောဆေးသို့မဟုတ်အိပ်ဆေးပြားကိုအတူတကွအသုံးပြုခြင်း
• ဖိအားတိုးမြှင့် (intracranial, intraocular)
• ဆီးကျိတ်ရောဂါ
• နာတာရှည်အရက်

လျှောက်လွှာ၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး Finlepsin အသုံးပြုရန်အတွက်ညွှန်ကြားချက်များကိုချိုးဖောက်ခြင်း၊ ဤရွေးချယ်မှုများ၌အာရုံကြောနှင့် endocrine စနစ်များ၏လည်ပတ်မှုအပြင် hematopoietic စနစ်ရှိရောဂါများကိုမှတ်သားနိုင်သည်။ ဒီဂျမှာရှိတဲ့ညွှန်ကြားချက်တွေကိုလိုက်နာဖို့ပျက်ကွက်ခြင်းဟာခေါင်းကိုက်ခြင်း (သို့) ပျို့ချင်ခြင်းများသာမကယာယီရောဂါများဖြစ်စေနိုင်ပြီး၊

Finlepsin အဓိက carbamazepine (အဓိကတက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထု) နှင့်အရန်အစိတ်အပိုင်းများဖြစ်သောမဂ္ဂနီစီယမ်စတီရိတ်၊ ဂျယ်လနိတ်၊ croscarmellose ဆိုဒီယမ်၊ MCC စသည်တို့ပါ ၀ င်သည်။ ဆေးကိုဆရာဝန်ညွှန်ကြားသည့်အတိုင်းသာညွှန်ကြားချက်များအတိုင်းအပြည့်အဝသောက်ရန်အကြံပြုသည်။

Finlepsin တက်ဘလက်များ - အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များ

Finlepsin အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်အရတက်ဘလက်များသည်ပါးစပ်ဖြင့်စီမံရန်အတွက်ရည်ရွယ်ထားသည်၊ အခြေအနေများသို့မဟုတ်ရောဂါများ၏ပြင်းထန်မှုနှင့်အထွေထွေလက်တွေ့မြင်ကွင်းပေါ် မူတည်၍ အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကိုအနည်းဆုံး 200 mg (1 တက်ဘလက်၊ ကန ဦး ကုထုံး) ကိုသတ်မှတ်နိုင်သည်။ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကုထုံးတွင်ဆေးကိုတစ်နေ့လျှင် ၈၀၀ မှ ၁၂၀၀ မီလီဂရမ် (ဆေးများအများအပြားခွဲခြားသည်) ဖြင့်သောက်သုံးခြင်းပါဝင်သည်။ အများဆုံးခွင့်ပြုထားသောဆေးပမာဏမှာ ၁.၂-၂ ဂရမ်ဖြစ်သည်။ သင်တန်းမကုန်မီမူးယစ်ဆေးဝါးသောက်သုံးမှုသည်တဖြည်းဖြည်းလျော့နည်းသွားသည်။ ညွှန်ကြားချက်များအရ၊ ၀ င်ခွင့်ကိုချွန်ထက်စွာရပ်တန့်ခြင်းသည်ဆိုးကျိုးများဖြစ်စေနိုင်သည်။ ကလေးများသည်လက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်စတင်သုံးစွဲရန်အကြံပြုထားပါသည် "Finlepsin 200 မီလီဂရမ် (analogue) ၏သောက်သုံးသောအတွက် "နှောင့်နှေး။

အာရုံကြောရောဂါကိုကျွန်တော်သောက်နိုင်ပါသလား။

Finlepsin သည် trigeminal neuralgia ကိုကူညီပေးသည်၊ သို့သော်အချို့သောလူနာများက၎င်းသည်စိတ်ရောဂါကိုဖြစ်စေသောကြောင့်လူမှုဆက်သွယ်ရေးကိုလျော့နည်းစေသည်။ မည်သည့်အခြေအနေမျိုးတွင်မဆိုခန့်အပ်မှုကိုအထူးကုဆရာဝန်တစ် ဦး ကခန့်အပ်သည်။ ထို့ကြောင့်မလိုလားအပ်သော (ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး) များကိုတွေ့ရှိပါကသင်ဆေးသောက်ခြင်းကိုရပ်တန့်ပြီးသင်၏ဆရာဝန်ကိုထပ်မံတိုင်ပင်သင့်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်နှင့်ကလေးများလုပ်နိုင်သလား။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အမျိုးသမီးများသည်ဖြစ်နိုင်လျှင်အနည်းဆုံးသောက်သုံးရန် (ဆေးတစ်မျိုးတည်းဖြင့်ကုသခြင်း) တွင်ဆေးကိုဆေးညွှန်းပေးသည်။ ဤသည်သန္ဓေသား၏မွေးရာပါရောဂါဗေဒ၏အန္တရာယ်ကိုလျော့နည်းစေသည်။ လူနာတစ် ဦး ချင်းစီ၏ညွှန်းကိန်းပေါ် မူတည်၍ သင်တန်း ၀ င်ခွင့်ကိုချိန်းဆိုသည့်ဆရာဝန်မှသာဆုံးဖြတ်သည်။ တူညီသောအကြံပြုချက်များ, အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်အရသိရသည်နို့ကာလ၌ပြသလျက်ရှိသည်။

ညွှန်ကြားချက်ကလေးများအတွက်အကြံပြုခဲ့သည် Finlepsin 200 mg သောက်သောဆေးပြားအတွက် Retard (analogue)၊

• ၁-၅ နှစ် - အများဆုံးသောက်သုံးသောပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည် (စတင်ယူပါ၊ တဖြည်းဖြည်းနှင့်ဆေးကို ၂၀၀ မှ ၄၀၀ မီလီဂရမ်အထိတိုးလာသည်)
• 6-10 - အများဆုံးနေ့စဉ်ဆေးပမာဏ 600mg
• ၁၁-၁၅ နှစ် - ခွင့်ပြုထားသောနေ့စဉ်အများဆုံး 1000 mg

Finlepsin Retard

အသုံးပြုရန်အတွက်ညွှန်ကြားချက်အရသိရသည် Finlepsin သူတို့က retard ဂရုတစိုက်ယူစတင်တဖြည်းဖြည်းဆေးထိုးတိုးမြှင့်။ သောက်သုံးသောညွှန်းကိန်းများပေါ်တွင်မူတည်သည် - ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှု၊ ပေါ်လွင်မှုပုံစံ၊ အသက်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်၏စရိုက်လက္ခဏာများ။ အချို့ကိစ္စများတွင်အစားထိုးရန်ခွင့်ပြုထားသည် Finlepsin သို့သော်အလားတူဆုံးဖြတ်ချက်ကိုဆရာဝန်တစ် ဦး တည်းသာဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

Finlepsin နှင့်အရက်သဟဇာတ?

ဒါဟာမူးယစ်ဆေးဝါး၏အဓိကတက်ကြွစွာပါဝင်ပစ္စည်းအီသနော၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလျော့နည်းစေကြောင်းသက်သေပြနေသည်။ သို့သော်သုံးစွဲရန်ညွှန်ကြားချက်အရတက်ဘလက်များကိုအရက်ယမကာများနှင့်ပေါင်းစပ်ရန်မလိုအပ်ပါ။ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်ပြင်းထန်သောရှုပ်ထွေးမှုများပင်တိုးပွားစေနိုင်သည်။

ဆေးဝါး Finlepsin (တက်ဘလက်) ၏အဓိက analogues:

• ကာဘလပ်ပင်း Retard (INN)
• Zeptol
• Acterval
• Tegretol
• Zagretol
• Stazepine

တက်ရောက်သူဆရာဝန်သာလက္ခဏာများကိုညွှန်းပြီးအသုံးပြုရန်အတွက် Analog တစ်ခုသတ်မှတ်နိုင်သည်။ အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များအရ၊ ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ကိုတင်းကြပ်စွာမထောက်ခံပါ။

ဆေးဆိုင်ကဘယ်လောက်ကျပါသလဲ

အဆိုပါဆေးသည်ဆေးညွှန်းဖြစ်ပြီးဆေးညွှန်းဖြင့်သာသီးသန့်ထုတ်ပေးသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏ကုန်ကျစရိတ်သည်ရူဘီ ၂၀၀ မှ ၂၈၀ အတွင်းရှိ (ဆေးညွှန်းနှင့်ဆေးဆိုင်ပေါ် မူတည်၍) ခြားနားသည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်း Finlepsin ကျယ်ပြန့်။ ကျွမ်းကျင်သူများကသူတို့၏အပြုသဘောပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းများကသက်သေပြသကဲ့သို့, ညွှန်ကြားချက်များကိုတင်းကျပ်စွာလိုက်နာခြင်းနှင့်အတူများစွာသောအခြေအနေများနှင့်ရောဂါများကိုကုသရာတွင်၎င်း၏မြင့်မားသောထိရောက်မှုကိုသတိပြုမိသည်။

လူနာ၏သုံးသပ်ချက်များသည်သမားတော်များ၏ကောက်ချက်နှင့်များစွာဆင်တူသော်လည်းထိရောက်မှုအပြင်၊ ဉာဏ်ရည်ဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုလျော့နည်းခြင်း၊ မတည်ငြိမ်သောသွားခြင်းစသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုမှတ်သားထားသည်။ အချို့ကိစ္စများတွင်တက်ဘလက်များကို analog များနှင့်အစားထိုးရန်အကြံပြုချက်များကိုသတိပြုမိသည်။

Finlepsin ဝိသေသ

ထုတ်လုပ်သူသည်ဆေးပြားကိုတက်ဘလက်ပုံစံအနေဖြင့် 200 mg carbamazepine ပါဝင်သောတက်ကြွစွာပါဝင်သည့်အရာအဖြစ်ကမ်းလှမ်းသည်။ ဒီပစ္စည်းဟာ ဦး နှောက်ဆဲလ်တွေအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်ပြီးအာရုံကြောများပေါ်ပေါက်လာမှုကိုတားဆီးပေးတယ်။ ယင်းကြောင့် Finlepsin သည်အောက်ပါကုသမှုဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုပေးသည် -

• ဝက်ရူးပြန်ရောဂါအပါအ ၀ င်၊
• စိတ်ဖိစီးမှုလျှော့ချခြင်း၊ စိုးရိမ်စိတ်လျော့နည်းစေခြင်း၊
• အာရုံကြောစနစ်၏အမျိုးမျိုးသောအဆောက်အ ဦ များရောင်ရမ်းခြင်းအတွက်ထုံဆေး, ဥပမာ neuritis နှင့်အတူ။

နာတာရှည်အရက်သောက်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ဆုတ်ခွာရောဂါလက္ခဏာများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောတက်ကြွဖွယ်အဆင်သင့်ဖြစ်ရန်လည်းမူးယစ်ဆေးဝါးကိုသတ်မှတ်ထားသည်။

Finlepsin ကိုအောက်ပါရောဂါများအတွက်ညွှန်ပြသည် -

• ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ၊
• နာတာရှည်နဗ်ကြောဖွဲ့ရောဂါ, paresthesia, diazartria နှင့်အခြားရောဂါဗေဒနှင့်အတူပေါ်ပေါက်သော epileptiform တက်ခြင်း,
• ဆီးချိုရောဂါကြောင့်ဖြစ်သော neuritis နှင့်နာကျင်မှုနှင့်အရံအာရုံကြောများပျက်စီးခြင်း၊
• မသိသောမူလအစ။
• ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့မူးယစ်ဆေးဝါးကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့အဖြစ်အပါအဝင် psychotic မမှန်,
• ဆုတ်ခွာရောဂါလက္ခဏာတွေတစ် ဦး ပြည့်စုံကုသမှု၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်။

ဒီဆေးမှာဆန့်ကျင်ဖက်ရည်မှန်းချက်တွေအများကြီးရှိတယ်၊ ဒါကြောင့်ဆရာ ၀ န်ဆေးညွှန်းမပါဘဲသင်မသုံးနိုင်ပါ။ Finlepsin ကိုမသုံးရန်ခန္ဓာကိုယ်အခြေအနေများတွင် hematopoiesis, atrioventricular block, porphyria နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး၏အစိတ်အပိုင်းများကိုတစ် ဦး ချင်းသည်းမခံခြင်းတို့ဖြစ်သည်။

Finlepsin ဖြင့်ကုသမှုနောက်ခံတွင်အစာခြေခြင်း၊ အာရုံကြော၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ endocrine၊ genitourinary system၊ musculoskeletal system၊ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၏စာရင်းသည်ရှည်လျားသည်။ အနုတ်လက္ခဏာနိမိတ်လက္ခဏာများပေါ်လာပါကဆေးကိုမသောက်ဘဲဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ပါ။

သွေးဖွဲ့စည်းမှု၊ atrioventricular ပိတ်ပင်တားဆီးမှု၊ porphyria၊ မူးယစ်ဆေးဝါး၏အစိတ်အပိုင်းများကိုတစ် ဦး ချင်းသည်းမခံခြင်းများရှိပါက Finlepsin ကိုမထောက်ခံပါ။

မူးယစ်ဆေးဝါးနှိုင်းယှဉ်

ဆေးဝါးများသည်အများအားဖြင့်ဆင်တူသော်လည်းကွဲပြားမှုအချို့ရှိသည်။

အဆိုပါကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများအတူတူပင်တက်ကြွစွာပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်သည်အသုံးပြုမှုများအတွက်တူညီသောလက္ခဏာများရှိသည်။ ၎င်းတို့သည်ခန္ဓာကိုယ်၏ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့်ရောဂါဗေဒအခြေအနေများနှင့်အတူအသုံးပြုရန်အကြံမပြုထားပါ။ ဆေးဝါးများကြောင့်ဖြစ်နိုင်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများလည်းအလားတူဖြစ်သည်။

ဆေးဝါးများကိုထုတ်လုပ်သူတစ် ဦး - Transatlantic ကုမ္ပဏီ Teva မှထုတ်လုပ်သည်။ ဆေးနှစ်မျိုးလုံးကိုဆေးညွှန်းတွင်ရနိုင်သည်။

ခြားနားချက်ကဘာလဲ

Finlepsin နှောင့်နှေးခြင်းသည်ကြာရှည်စွာလုပ်ဆောင်မှုနှင့်၎င်း၏ယခင်နှင့်ကွဲပြားသည်။ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသို့ရောက်သောအခါ၎င်း၏အစိတ်အပိုင်းများကိုဖြည်းဖြည်းချင်းထုတ်လွှတ်လိုက်သောကြောင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။ ၄ င်းသည်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုသက်ရောက်စေနိုင်သည် - သူတို့၏ဖြစ်ပျက်မှုအန္တရာယ်လျော့နည်းစေသည်။

Finlepsin နှောင့်နှေးမှုကြောင့်ပျို့ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊

လူနာသုံးသပ်ချက်များ

Ryazan, ၂၇ နှစ်, Marina -“ ကျွန်တော့်ယောက္ခမဖမ်းဆီးခံရချိန်မှာငါ Finlepsin နဲ့တွေ့ခဲ့ရတယ်။ သူဟာဝက်ရူးပြန်ရောဂါမဟုတ်ခဲ့ပေ။ ဆရာဝန်ကဒီဆေးကိုဆေးညွှန်းပေးတယ်။ သူကဝက်ရူးပြန်ရောဂါလူနာတွေသာမကတက်ကြွတက်ကြွနေတဲ့လူတွေရောပါတယ်။ ယောက္ခမသည်ဆေးများကိုစတင်သောက်သုံးခဲ့သော်လည်းအဆက်မပြတ်မူးဝြေခင်းနှင့်ပျို့အန်ခြင်းကိုတိုင်တန်းခဲ့သည်။ ငါ Finlepsin နှောင့်နှေးသတ်မှတ်ထားသောဆရာဝန်ပြန်သွားခဲ့ရသည်။ အဖေကဒီဆေးလုံးကိုသည်းခံနေတယ်။

အသက် ၄၁ နှစ်ရှိပြီဖြစ်သော Irina Voronezh -“ Finlepsin ကိုသွေးသွန်ရောဂါပြီးသည့်အခါသူမ၏ခင်ပွန်းအားညွှန်ကြားခဲ့သည်။ အိမ်ထောင်သည်ဒုတိယလအတွက်ဆေးတွေကိုသောက်တယ်။ သူကဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေကိုမတိုင်ကြားပါဘူး။ အဆိုပါအိမ်ထောင်ဖက်ကိုအတော်လေးခံစားရတယ်, ဆရာဝန်ကကုသမှုရလဒ်များအပြုသဘောဆောင်ကြောင်းအတည်ပြုသည်။ "

ဆရာဝန်များက Finlepsin နှင့် Finlepsin retard တို့ကိုပြန်လည်စစ်ဆေးသည်

Nizhny Novgorod ကအသက် ၄၅ နှစ်အရွယ်သမားတော် Igor -“ ဒီဆေးနှစ်မျိုးလုံးကအလွန်ထိရောက်တယ်။ လူနာတွေအားလုံးသည်းခံနိုင်တယ်။ စျေးနှုန်းချိုသာ

ဘရိုင်ယန်၊ အသက် ၅၁ နှစ်ရှိအာရုံကြောပါရဂူဗလာဒီမာက“ ရောဂါနှင့်လူနာ၏ကျန်းမာရေးအခြေအနေပေါ် မူတည်၍ ကျွန်ုပ်သည် Finlepsin သို့မဟုတ်ယင်း၏ကြာရှည်စွာလုပ်ဆောင်သော analogue ကိုသတ်မှတ်သည်။ ငါနှစ် ဦး စလုံးမူးယစ်ဆေးဝါးများထိရောက်သောဖြစ်ကြောင်းယုံကြည်ကြသည်။ လူနာသည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံပြုချက်များကိုလိုက်နာပါကဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိသည်။ အားလုံးသည်ဆေးဝါးများ၏ဈေးနှုန်းဖြစ်သည်။ လူတိုင်းနီးပါးရနိုင်သည်။