ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုစာရင်းအင်း

WHO မှကျွမ်းကျင်သူများ၏ ၂၀၀၆ ခုနှစ်ခန့်မှန်းချက်အရ ၂၀၃၀ ပြည့်နှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါသည်သေဆုံးမှုတွင်သတ္တမမြောက် ဦး ဆောင်မှု (နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ ဦး နှောက်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ အိပ်ခ်ျအိုင်ဗွီ၊ အေအိုင်ဒီအက်စ်၊ နာတာရှည်အဆုတ်ရောဂါ၊ နာတာရှည်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများ) ဖြစ်လိမ့်မည်။ အဆုတ်, trachea နှင့် bronchi ၏လမ်းကြောင်းများနှင့်ကင်ဆာ) ။

Polygraph.Media မှဗရာနိုးဇက်ဒေသကျန်းမာရေး ဦး စီးဌာနမှကိုယ်စားလှယ်အနေဖြင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုတိုးလာခြင်းသည်အကြောင်းရင်းများစွာနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

၁။ ပထမတစ်ခုမှာကမ္ဘာ့လူ ဦး ရေ၏သက်ကြီးရွယ်အိုများဖြစ်သည်။ လူတွေဟာအသက်ရှည်လာတာနဲ့အမျှသူတို့ရဲ့ဆီးချိုရောဂါနဲ့အညီအသက်ရှင်နေထိုင်လာကြပါတယ် လူတစ်ယောက်အသက်ကြီးလေလေ၊ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေများလေလေ။

2. ဒုတိယ - အဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်း၊ ၎င်းသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏အကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကိန်းဂဏန်းများအရကမ္ဘာပေါ်ရှိအဝလွန်သူနှင့်အ ၀ လွန်သူအရေအတွက်သိသိသာသာကြီးထွားလာနေသည်ဟုအတည်ပြုသည်။ ဥပမာအနှစ် ၅၀ ထက်အသက်ကြီးသောအမျိုးသမီးတစ် ဦး သည်အဝလွန်လျှင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ချေမှာနှစ်ဆတိုးသည်။

၃။ တတိယအချက်မှာဖော်ထုတ်နိုင်မှုတိုးတက်ခြင်းဖြစ်သည်။ “ အခုကျွန်တော်တို့ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်ပြီ၊ အမှန်မှာ၊ လူနာတစ် ဦး တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိလေလေရောဂါပြန့်ပွားမှုကိုကာကွယ်ရန်ပိုမိုလွယ်ကူလေဖြစ်သည်။ ဟုတ်ပါတယ်, ရောဂါ၏အစောပိုင်းတွေ့ရှိချက်အထူးသဖြင့်စာရင်းဇယားများ၏ကြီးထွားမှုနှုန်းကိုထိခိုက်ခဲ့သည်။ စိစစ်ရေးကင်ပိန်းများက၎င်းရောဂါကိုပင်သတိမထားမိသူများတွင်အသိအမှတ်ပြုရန်အခွင့်အလမ်းရရှိစေသည်။

ရုရှားမှာအခြေအနေဘယ်လိုရှိပါသလဲ

၂၀၁၈ ခုနှစ်၊ ဇူလိုင်လ ၁ ရက်နေ့မှစ၍ ဆီးချိုရောဂါ၏ဖက်ဒရယ်မှတ်ပုံတင်စာရင်းအရရုရှားနိုင်ငံတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၄,၂၆၄,၄၄၅ ဦး ရှိသည်။ ဤသည်ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း၏လူ ဦး ရေရဲ့ 3% ဖြစ်ပါတယ်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုသည်ကြွင်းသောအရာများထက်သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားသည် (၉၂.၂% နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် ၅.၆% နှင့် ၂.၂%) ။

Voronezh ဒေသတွင်းအခြေအနေဘယ်လိုရှိပါသလဲ။

၂၀၁၈ ခုနှစ်၊ ဇူလိုင်လ ၁ ရက်နေ့အထိဒေသဆိုင်ရာမှတ်ပုံတင်စာရင်းအရ

လွန်ခဲ့သော ၁၇ နှစ်တာကာလအတွင်းဒေသတွင်း၌ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူ ဦး ရေမှာ ၄၇၀၃၇ ဦး အထိတိုးတက်လာခဲ့သည်။ Voronezh ဒေသတွင်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုသည်ယခုအခါ ၃.၈% ရှိသည်။ တစ်နည်းအားဖြင့်ဒေသတွင်းရှိလူ ၁၀၀ တွင်လေးပုံတစ်ပုံသည်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသည်။

မည်သည့်အချိန်တွင်သတိပြုရမည်နည်း။

ဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာများသည်ပုံမှန်အားဖြင့်သိသာထင်ရှားခြင်းမရှိပါ။ အကြောင်းမှာလူတစ် ဦး သည်သူ၏ရောဂါလက္ခဏာကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာသံသယမဖြစ်နိူင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သင့်တွင်အောက်ပါရောဂါလက္ခဏာများရှိပါကသင်နိုးနိုးကြားကြားရှိနိုင်သည် - ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ ရေငတ်ခြင်း၊ ယားယံခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အလွန်အကျွံအရည်များစားခြင်း၊ အနာပျောက်စေသောအနာ၏အသွင်အပြင်၊ မလှုပ်မရှားသောအလေးချိန်အတက်အကျ။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်အန္တရာယ်အချက်များမှာ -

ဆီးချိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏အဓိကလေ့လာမှုမှာပလာစမာဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုဆုံးဖြတ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ရိုးရိုးရှင်းရှင်းပြောရရင်တော့ဂလူးကို့စ် (glucose) အတွက်သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုလုပ်ရန်လိုအပ်ပါသည်။

၁။ အထက်ပါလက္ခဏာတွေပေါ်လာတဲ့အခါ - ဘယ်အသက်အရွယ်မှာမဆို။

2. အန္တရာယ်အချက်များရှိနေခြင်း - နှစ်စဉ်မည်သည့်အသက်အရွယ်မဆို။

၄၅ နှစ်ကြာမှ - နှစ်စဉ်နှစ်တိုင်း။

၄၅ နှစ်အထိ - ဆေးစစ်မှုခံယူသည်။

သွေးဂလူးကို့စ်တိုးလာခြင်းနှင့်အတူ endocrinologist ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ရန်လိုအပ်သည်။

အန္တရာယ်များကိုမည်သို့လျှော့ချမည်နည်း။

ဘုံအမှန်တရားနှစ်ခု၏အကူအညီဖြင့် - လုံလောက်သောကာယလှုပ်ရှားမှုနှင့်သင့်လျော်သောအာဟာရ -

ကမ္ဘာပေါ်တွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုတိုးလာသည်

ဆီးချိုရောဂါသည်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဆေးဘက်ဆိုင်ရာ၊ လူမှုရေးနှင့်လူသားချင်းစာနာထောက်ထားမှုဆိုင်ရာပြproblemနာဖြစ်သည်။ ယနေ့ဤနာတာရှည်ပျောက်ကင်းနိုင်သောရောဂါသည်လူနာ၏ဘ ၀ တစ်လျှောက်လုံးဆေးကုသမှုခံယူရန်လိုအပ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်ဈေးကြီးသောကုသမှုလိုအပ်သောပြင်းထန်သောရောဂါများကိုဖြစ်ပွားစေနိုင်သည်။

ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) ၏အဆိုအရကမ္ဘာပေါ်ရှိ ၁၀ စက္ကန့်တိုင်းတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၁ ဦး သေဆုံးခြင်းဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာနှစ်စဉ်လူနာ ၃.၅ သန်းကျော် - အေအိုင်ဒီအက်စ်နှင့်အသည်းရောင်ရောဂါတို့ထက်ပိုမိုသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်သေရသည့်အကြောင်းရင်းများစာရင်းတွင်တတိယနေရာတွင်ရှိပြီးနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာနှင့်ကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားမှုဒုတိယနေရာတွင်ရှိသည်။

ထို့အပြင်သေဆုံးရခြင်းအကြောင်းအရင်းမှာနှောင်းပိုင်းတွင်ဖြစ်ပွားသောရှုပ်ထွေးမှုများဖြစ်သည့် myocardial infarction, stroke သို့မဟုတ် renal failure ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်တဖြည်းဖြည်းပိုမိုငယ်ရွယ်လာပြီးနှစ်စဉ်နှစ်တိုင်းအလုပ်လုပ်သည့်အသက်အရွယ်ရှိသူများပိုမိုများပြားလာသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်ပထမဆုံးသောကူးစက်တတ်သောရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့်ကုလသမဂ္ဂ၏ဆုံးဖြတ်ချက်အားပြည်နယ်အားလုံးမှ "ဆီးချိုရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးနှင့်ဤရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေးနှင့်အမျိုးသားအဆင့်မဟာဗျူဟာများဖော်ထုတ်ရန်" ကိုတောင်းဆိုခဲ့သည်။ ဤနည်းဗျူဟာများ၏အခြေခံသည်ထိရောက်သောအဓိကအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ခြင်း၊ ရောဂါကိုစောစီးစွာရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့်ခေတ်မီကုသမှုနည်းလမ်းများကိုအသုံးပြုခြင်းတို့ဖြစ်သင့်သည်။

အခြားအဖြစ်များဆုံး၊ ပြင်းထန်သောရောဂါများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကဆီးချိုရောဂါ၊ အထူးသဖြင့် II အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါသည်ဖုံးကွယ်ထားသည့်ခြိမ်းခြောက်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဖွံ့ဖွိုးတိုးတက်မှု၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်၎င်းတွင်ထင်ရှားသောလက္ခဏာများမတွေ့ရခြင်းမှာသူသည်မည်သည့်နည်းနှင့်မျှထင်ရှားစွာပြသခြင်းမရှိပါ။ လူတို့သည်နှစ်ပေါင်းများစွာနေမကောင်းဖြစ်နေသည်ဟုသံသယမရှိဘဲနေထိုင်ကြသည်။ လုံလောက်သောကုသမှုမရှိခြင်းသည်ပြင်းထန်သောရောဂါလက္ခဏာများဖြစ်ပေါ်စေသည် - လူ့ခန္ဓာကိုယ်တွင်းတွင်မပြောင်းလဲနိုင်သောပြောင်းလဲမှုများဖြစ်ပေါ်သည့်တိုင်ရောဂါလက္ခဏာကိုမကြာခဏပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ ကျွမ်းကျင်သူများ၏အဆိုအရ၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူမှတ်ပုံတင်ထားသောလူနာတစ် ဦး မှ ၃-၄ မတွေ့ရှိရသေးပါ။

ဆီးချိုရောဂါသည်အလွန်အကုန်အကျများသောရောဂါဖြစ်သည်။ အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆီးချိုရောဂါအဖွဲ့ချုပ် (IDF) ၏အဆိုအရ ၂၀၁၀ ခုနှစ်တွင်ကမ္ဘာပေါ်ရှိဆီးချိုရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးကုန်ကျစရိတ်မှာ ၇၆ ဘီလီယံရှိပြီး ၂၀၃၀ ပြည့်နှစ်တွင် ၉၀ ဘီလီယံအထိတိုးလာလိမ့်မည်ဟုဆိုသည်။

ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများရှိဆီးချိုရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးအတွက်တိုက်ရိုက်ကုန်ကျစရိတ်များနှင့် ၄ င်း၏ရှုပ်ထွေးမှုများသည်ကျန်းမာရေးဘတ်ဂျက်၏အနည်းဆုံး ၁၀-၁၅% သာရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆက်စပ်နေသောသွယ်ဝိုက်ကုန်ကျစရိတ်များ (ယာယီမသန်စွမ်းမှု၊ မသန်စွမ်းမှု၊ စောစီးစွာအနားယူခြင်း၊ အချိန်မတန်မီသေဆုံးခြင်းတို့ကြောင့်အလုပ်သမားကုန်ထုတ်စွမ်းအားဆုံးရှုံးမှု) ကိုလေ့လာရန်ခက်ခဲသည်။

ရုရှား၌ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူအခြေအနေ

ယူကရိန်းသည်ဆီးချိုရောဂါနှင့် ပတ်သက်၍ ကုလသမဂ္ဂ၏ဆုံးဖြတ်ချက်အားဤရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးအတွက်အမျိုးသားနည်းဗျူဟာများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်အကြံပြုချက်များကိုရုရှားသည်ကာလကြာရှည်စွာအောင်မြင်စွာအကောင်အထည်ဖော်ခဲ့သည် ဤဒေသရှိပြည်တွင်းပြည်နယ်မူဝါဒ၏ထူးခြားသောလက္ခဏာတစ်ခုမှာဤအလွန်အရေးကြီးသောပြproblemနာကိုဖြေရှင်းရန်ဘက်စုံနှင့်စနစ်တကျချဉ်းကပ်မှုဖြစ်သည်။ သို့သော်တစ်ချိန်တည်းတွင်ရုရှား၌သာမကကမ္ဘာတစ်ဝှမ်း၌ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းမှာလည်းမရပ်တန့်သေးပါ။

တရားဝင်နိုင်ငံတွင်လူနာ ၃ သန်းကျော်သည်တရားဝင်မှတ်ပုံတင်ထားသော်လည်းအပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆီးချိုရောဂါအဖွဲ့ချုပ် (IDF) ၏ခန့်မှန်းချက်အရ ၄ င်းတို့၏အရေအတွက်သည် ၉ သန်းအောက်သာရှိသည်။

အမျိုးသားကျန်းမာရေးစီမံကိန်း၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်လူမှုရေးနယ်ပယ်တွင်အလုပ်လုပ်သောရုရှားလူမျိုး ၆.၇ သန်းကိုလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုရလဒ်အရ ၂၀၀၆ ခုနှစ်တွင် ပိုမို၍ ခြိမ်းခြောက်နိုင်သည့်အချက်အလက်များကိုရရှိခဲ့သည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်လူပေါင်း ၄၇၅၀၀၀ ကျော်တွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။

၂၀၀၉-၂၀၀၈ တွင်ရုရှားလူ ဦး ရေ၏အထွေထွေဆေးဘက်ဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုရလဒ်ကို ၂၀၀၉ ခုနှစ်တွင်ထုတ်ဝေသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏တိုင်းပြည်တွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည်စိုးရိမ်ဖွယ်ရာနှုန်းဖြင့်ဆက်လက်ကြီးထွားနေကြောင်းအတည်ပြုပြောကြားခဲ့သည်။ အသစ်စက်စက်ရှာဖွေတွေ့ရှိထားသည့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုများအနက်ပထမနေရာသည်များသောအားဖြင့်ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင်၊ နောက်ထပ် ၆ သန်းခန့်သည်ရုရှားလူမျိုးများအကြိုဆီးချိုရောဂါအခြေအနေတွင်ရှိနေသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာသူတို့သည်လူနေမှုပုံစံကိုမပြောင်းလဲပါကနှစ်အနည်းငယ်အကြာတွင်ဖျားနာမှုဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်ယနေ့တွင်ကြိုတင်ကာကွယ်ခြင်း၊ အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့်ဤရောဂါအကြောင်းလူ ဦး ရေကိုအသိပေးရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။

ဆီးချိုရောဂါဆိုတာဘာလဲ

ဆီးချိုရောဂါသည်လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်ဟော်မုန်းတစ်ခုချို့တဲ့ခြင်းသို့မဟုတ်မရှိခြင်း (သို့) သွေးထဲတွင်သကြားဓာတ် (ဂလူးကို့စ်) ပါ ၀ င်မှုမြင့်မားစေခြင်းဖြင့်အသုံးပြုရန်ခန္ဓာကိုယ်၏စွမ်းရည်ကိုချိုးဖောက်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောလေးနက်သော endocrine ရောဂါဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်ကိုပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များမှထုတ်လုပ်သည်။ ကျန်းမာသူတစ် ဦး တွင်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်သည်အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသို့အစားအစာနှင့်ဝင်သောကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်များသည်ရိုးရှင်းသောသကြားများအဖြစ်သို့ပြိုကွဲသည်။ ဂလူးကို့စ်သည်သွေးထဲသို့စုပ်ယူသည်၊ ၎င်းသည်ဘီတာဆဲလ်များကအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်ရန်အချက်ပြဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်ကိုသွေးကြောဖြင့်သယ်ဆောင်ပြီးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏ဆဲလ်များ၏တံခါးများကိုသော့ဖွင့်ပေးပြီးဂလူးကို့စ်ထဲသို့ ၀ င်ရောက်ခြင်းကိုသေချာစေသည်။

Beta ဆဲလ်များသေဆုံးခြင်းကြောင့်ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်းမရှိပါကဘိုဟိုက်ဒရိတ်ကြွယ်ဝသောအစာစားပြီးနောက်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပမာဏမြင့်တက်သွားသော်လည်းဆဲလ်ထဲသို့မရောက်ရှိနိုင်ပါ။ ရလဒ်အနေဖြင့်ဆဲလ်များသည်“ အစာခေါင်းပါးခြင်း” ဖြစ်၍ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိသကြားဓာတ်ပမာဏသည်အမြဲတမ်းမြင့်မားနေဆဲဖြစ်သည်။

ဤအခြေအနေ (hyperglycemia) သည်ရက်အနည်းငယ်အတွင်းဆီးချိုရောဂါနှင့်သေစေနိုင်သည်။ ဒီအခြေအနေမှာတစ်ခုတည်းသောကုသမှုကအင်ဆူလင်ကိုစီမံခန့်ခွဲမှုပဲ။ ၎င်းသည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပြီး၊ များသောအားဖြင့်ကလေးများ၊ မြီးကောင်ပေါက်များနှင့်အသက် ၃၀ နှစ်အောက်ရှိသူများကိုအကျိုးသက်ရောက်သည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ - ခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်လုပ်သောအင်ဆူလင်၏အစိတ်အပိုင်းသည်သော့၏အခန်းကဏ္playကိုမစွမ်းဆောင်နိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့်အင်ဆူလင်ဓာတ်မရှိခြင်းကြောင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်သည်ပုံမှန်ထက်ကျော်လွန်နေပြီးအချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှပိုမိုရှုပ်ထွေးမှုများဖြစ်ပေါ်လာစေသည်။ ယခင်ကအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်သက်ကြီးရွယ်အိုများကိုအဓိကအကျိုးသက်ရောက်ခဲ့သည်၊ သို့သော်မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းသူတို့သည်အသက်အရွယ်ကြီးရင့်သူများနှင့်ကလေးများ (အထူးသဖြင့်အဝလွန်သူများ) ၏အကျိုးဆက်များကိုပိုမိုခံစားခဲ့ရသည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်နည်းလမ်းသည်လူနာ၏အခြေအနေပေါ်တွင်မူတည်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင်အစားအစာတစ်ခုသို့မဟုတ်သကြားဓာတ်လျှော့စေသောဆေးများပါသောအစားအစာတစ်ခုသည်လုံလောက်သည်။ အရှိန်အဟုန်ဖြင့်တိုးတက်လာခြင်းနှင့်လက်ရှိပြpreventနာများဖြစ်ပွားခြင်းကိုကာကွယ်ခြင်းသည်ပေါင်းစပ်ကုထုံး (သကြားဓာတ်လျှော့ချသောဆေးပြားများနှင့်အင်ဆူလင်) သို့မဟုတ်အင်ဆူလင်ကိုအပြည့်အဝကူးပြောင်းခြင်းဖြစ်သည်။ သို့သော်ကိစ္စရပ်အားလုံး၌၊ အစားအသောက်နှင့်မော်တာလှုပ်ရှားမှုပိုမိုများပြားရန်လိုအပ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါပြcomplနာများ

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းအင်ဆူလင်မပါဘဲဂလူးကို့စ်သည်ဆဲလ်များသို့မဝင်ရောက်ပါ။ သို့သော်အင်ဆူလင်ရှိခြင်းမရှိဘဲသွေးမှသကြားဓာတ်ကိုယူသောအင်ဆူလင်မဟုတ်သောတစ်ရှူးများဟုခေါ်ကြသည်။ အကယ်၍ သကြားထဲတွင်သကြားဓာတ်များလွန်းပါက၎င်းသည်တစ်ရှူးများသို့ပိုလျှံစွာဝင်ရောက်သည်။

သွေးကြောငယ်များနှင့်အရံအာရုံကြောစနစ်သည်ဤအရာကိုပထမ ဦး ဆုံးခံစားနေရသည်။ ဂလူးကို့စ်သည်သူတို့၏နံရံများသို့ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်လာပြီး၎င်းတစ်ရှူးများအဆိပ်ဖြစ်စေသောအရာများအဖြစ်သို့ပြောင်းလဲသွားသည်။ ရလဒ်အနေနှင့်သေးငယ်သောသန္ဓေသားလောင်းများနှင့်အာရုံကြောများရှိသည့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုထိခိုက်ပျက်စီးစေသည်။

သေးငယ်သောသွေးကြောများနှင့်အရံအာရုံကြောအစွန်အဖျားကွန်ယက်သည် retina နှင့်ကျောက်ကပ်တို့တွင်အများဆုံးဖွံ့ဖြိုးပြီး၊ အာရုံကြောအစိုင်အခဲသည်နှလုံးနှင့် ဦး နှောက်အပါအ ၀ င်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအားလုံးအတွက်သင့်တော်သော်လည်းအထူးသဖြင့်ခြေထောက်တွင်များသောအားဖြင့်ရှိသည်။ ဤကိုယ်အင်္ဂါများသည်ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာပြicationsနာများအများဆုံးဖြစ်ပေါ်နိုင်သည့်အစောပိုင်းမသန်စွမ်းမှုနှင့်မြင့်မားသောသေဆုံးမှုများ၏အကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများအတွက်လေဖြတ်ခြင်းနှင့်နှလုံးရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေသည် ၂-၃ ဆပိုမိုမြင့်မားသည်။ မျက်စိကန်းမှုသည် ၁၀-၂၅ ကြိမ်၊ nephropathy သည် ၁၂-၁၅ ကြိမ်ဖြစ်ပြီးအောက်နိမ့်ဆုံးအစွန်းအထင်းများသည်ယေဘုယျလူ ဦး ရေထက်အဆ ၂၀ နီးပါးပိုမိုမြင့်မားသည်။

လက်ရှိဆီးချိုရောဂါလျော်ကြေးပေးရန်ရွေးချယ်စရာများ

ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များသည်အဘယ်ကြောင့်စတင်သေဆုံးသည်သို့မဟုတ်အင်ဆူလင်မလုံလောက်သည်ကိုအဘယ်ကြောင့်စတင်ထုတ်လုပ်သည်ကိုသိပ္ပံပညာကမသိသေးပါ။ ဤမေးခွန်း၏အဖြေသည်ဆေးပညာ၏အကြီးမားဆုံးအောင်မြင်မှုဖြစ်လိမ့်မည်။ ဤအချိန်အတောအတွင်းဆီးချိုရောဂါကိုလုံးဝပျောက်ကင်းအောင်မကုသနိုင်သော်လည်းလူနာ၏သွေးထဲရှိသကြားဓာတ်သည်ဖြစ်နိုင်သမျှပုံမှန်ဖြစ်နိုင်သည်ကိုသေချာစေရန်လျော်ကြေးပေးနိုင်သည်။ အကယ်၍ လူနာသည်သကြားဓာတ်ကိုလက်ခံနိုင်သည့်တန်ဖိုးများအတွင်းထိန်းသိမ်းထားပါကသူသည်ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာပြicationsနာများဖြစ်ပွားခြင်းကိုရှောင်ရှားနိုင်သည်။

၁၉၂၀ ပြည့်လွန်နှစ်များကလျော်ကြေးပေးခြင်း၏အရေးပါသောအခန်းကဏ္outကိုထောက်ပြခဲ့သည့်ပထမဆုံးဆရာဝန်များထဲမှတစ် ဦး မှာ American Elliot Proctor Joslin ဖြစ်သည်။

American Jocelyn ဖောင်ဒေးရှင်းမှနှစ် ၅၀ နှင့် ၇၅ နှစ်ကြာနေထိုင်သော“ Victory” ဆိုသည့်တံဆိပ်နှင့်မသက်ဆိုင်သည့်ဆီးချိုရောဂါဝေဒနာရှင်များအားဆုချီးမြှင့်သည်။

ယနေ့တွင်ဆီးချိုရောဂါကိုအပြည့်အဝလျော်ကြေးပေးရန်အတွက်လိုအပ်သောဆေးဝါးများအားလုံးရှိသည်။ ၎င်းသည်လူ့မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်၏အစုလိုက်အပြုံလိုက်အပြင်၊ အင်ဆူလင်နှင့်ခေတ်မီဆုံးသောနှိုင်းယှဉ်ချက်များ၊ ရေရှည်နှင့်ရောနှောပြီးအလွန်တိုတောင်းသောလုပ်ဆောင်မှုဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်ကိုတစ်ခါသုံးဆေးထိုးအပ်ဖြင့် သုံး၍ ဆေးထိုးနိုင်သည်။ ဆေးထိုးခြင်းသည်သိသိသာသာနီးပါး၊ ဆေးထိုးတံများဖြင့်သင်မည်သည့်အခြေအနေတွင်မဆိုအဝတ်အစားများမှတဆင့်ဆေးထိုးနိုင်သည်။ အင်ဆူလင်ကိုစီမံခန့်ခွဲရန်အဆင်ပြေသောနည်းလမ်းမှာအင်ဆူလင်စုပ်စက် - ပရိုဂရမ်ပရိုဂရမ်တပ်ဆင်ထားသောအင်ဆူလင်ဆေးပေးစက်သည်၎င်းကိုလူ့ခန္ဓာကိုယ်သို့အနှောင့်အယှက်မရှိပို့ဆောင်ပေးသည်။

မျိုးဆက်သစ်တစ်ခု၏ခံတွင်းသကြားဓာတ်လျှော့ချသောဆေးများကိုလည်းတီထွင်ခဲ့ကြသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ဆီးချိုရောဂါကိုထိထိရောက်ရောက်ဖြည့်ဆည်းနိုင်ရန်အတွက်ကျန်းမာသောလူနေမှုပုံစံစသည့်စည်းမျဉ်းများကိုလိုက်နာရန်လိုအပ်ချက်မှာအစားအစာနှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများသည်ဆက်လက်တည်ရှိနေသည်။ ရောဂါကိုထိန်းချုပ်ရန်အသုံးဝင်သောကိရိယာတစ်ခုမှာသင်၏ gluceter သည်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုလျင်မြန်စွာတိုင်းတာနိုင်ပြီးသင့်ဆရာဝန်မှသတ်မှတ်ထားသောမှန်ကန်သောဆေးကိုရွေးချယ်နိုင်သည်။

ယနေ့အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ၏အကူအညီဖြင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်သူတို့၏ရောဂါအတွက်လုံလောက်သောလျော်ကြေးပေးခြင်းဖြင့်ပြည့်ဝစွာနေထိုင်နိုင်သည်။ သို့သော်ထိုသို့အမြဲတမ်းမဟုတ်ခဲ့ပါ။ လွန်ခဲ့သောအနှစ်တစ်ရာမတိုင်မီကထိရောက်သောဆီးချိုရောဂါအတွက်လျော်ကြေးငွေဖြစ်သောအင်ဆူလင်ကိုအခြေခံကျသောဆေးတစ်လက်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။

ကမ္ဘာကြီးကိုပြောင်းလဲပစ်သောဆေး

အင်ဆူလင်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည်ကမ္ဘာ့သိပ္ပံသမိုင်းတွင်အကြီးကျယ်ဆုံးသောရှာဖွေတွေ့ရှိမှုတစ်ခုဖြစ်သည်၊ ဆေးပညာနှင့်ဆေးဝါးဗေဒတို့တွင်အမှန်တကယ်တော်လှန်ပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်သည်။

ဆေးသစ်ကိုအလွန်တရာ ၀ ယ်လိုအားကဆေးဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်ကိုစတင်မိတ်ဆက်စဉ်ကမကြုံစဖူးသောနှုန်းဖြင့်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်ဟူသောအချက်ဖြင့်အလေးပေးဖော်ပြထားသည် - ၎င်းတွင်၎င်းကိုပantibိဇီဝဆေးများနှင့်သာနှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။

တောက်ပသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုမှသည်တိရိစ္ဆာန်များတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးစစ်ဆေးခြင်းအထိ ၃ လသာကြာသည်။ ရှစ်လကြာပြီးနောက်အင်ဆူလင်၏အကူအညီဖြင့်သူတို့သည်ပထမ ဦး ဆုံးလူနာကိုသေခြင်းမှကယ်တင်ခဲ့ပြီးနှစ်နှစ်အကြာတွင်ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည်အင်ဆူလင်ကိုစက်မှုလုပ်ငန်းအတိုင်းအတာဖြင့်ထုတ်လုပ်ပြီးဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်၎င်း၏မော်လီကျူးကိုထပ်မံလေ့လာခြင်းတို့နှင့်ပတ်သက်သောအလုပ်၏ထူးခြားသောအရေးပါမှုသည်ဤအမှုများအတွက်နိုဘယ်ဆုခြောက်ခုချီးမြှင့်ခြင်းခံရသည်ကိုအတည်ပြုသည် (အောက်တွင်ကြည့်ပါ) ။

အင်ဆူလင်ကိုစတင်သုံးစွဲပါ

လူတစ်ယောက်ကိုအင်ဆူလင်ကိုပထမဆုံးအကြိမ်ထိုးဆေးကို ၁၉၂၂ ခုနှစ်၊ ဇန်နဝါရီလ ၁၁ ရက်နေ့မှာသူလုပ်ခဲ့တာ။ သူဟာ ၁၄ နှစ်အရွယ်စေတနာ့ဝန်ထမ်း Leonard Thompson ဖြစ်ပြီးသူကဆီးချိုရောဂါကြောင့်သေဆုံးနေတယ်။ အဆိုပါဆေးထိုးလုံးဝအောင်မြင်သောမဟုတ်ခဲ့: ထုတ်ယူလုံလုံလောက်လောက်သန့်စင်မခံခဲ့ရသောကြောင့်ဓာတ်မတည်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ဦး ဆောင်ခဲ့သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးတိုးတက်အောင်ကြိုးစားလုပ်ဆောင်ပြီးတဲ့နောက်ဇန်နဝါရီလ ၂၃ ရက်နေ့မှာကောင်လေးကိုအင်ဆူလင်ကိုဒုတိယဆေးထိုးပေးတယ်။ Leonard Thompson သည်အင်ဆူလင်ကိုကယ်တင်နိုင်သောပထမဆုံးပုဂ္ဂိုလ်ဖြစ်ပြီး ၁၉၃၅ အထိနေထိုင်ခဲ့သည်။

မကြာခင်မှာပဲ Bunting ဟာသူ့သူငယ်ချင်းဖြစ်တဲ့ဆရာဝန် Joe Gilchrist ကိုလာမယ့်သေခြင်းမှကယ်တင်နိုင်ခဲ့ပြီးသူမရဲ့မိခင်ဖြစ်သူအသက်မွေး ၀ မ်းကျောင်းမှုဖြင့်ဆရာဝန်တစ် ဦး ဖြစ်တဲ့ယူ။ အက်စ်။ ကနေမူးယစ်ဆေးဝါးအသစ်အကြောင်းမတော်တဆလေ့လာသင်ယူခဲ့ပါတယ်။ ယခုအချိန်တွင်မေ့မြောနေပြီးသားဖြစ်သောအမဲလိုက်ခြင်းသည်မိန်းကလေးတစ် ဦး ကိုပလက်ဖောင်းပေါ်မှပစ်လိုက်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်သူသည်အသက် ၆၀ ကျော်နေထိုင်နိုင်ခဲ့သည်။

အင်ဆူလင်ကိုအောင်မြင်စွာအသုံးပြုခြင်း၏သတင်းသည်နိုင်ငံတကာအာရုံခံစားမှုတစ်ခုဖြစ်လာသည်။ Bunting နှင့်သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည်ဆီးချိုရောဂါလူနာရာပေါင်းများစွာအားပြင်းထန်သောရောဂါများဖြင့်ရှင်ပြန်ထမြောက်စေသည်။ ရောဂါမှကယ်တင်ရန်သူ့ထံစာများစွာပေးပို့ခဲ့ကြပြီးသူ၏ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ရောက်လာသည်။

အင်ဆူလင်ကိုကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားခြင်းသည်လုံလောက်သောစံသတ်မှတ်ချက်မထားသော်လည်းကိုယ်တိုင်စောင့်ကြည့်လေ့လာရန်နည်းလမ်းမရှိခဲ့ပါ။ မကြာခဏ hypoglycemic တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်စေသောဆေးညွှန်းများတိကျမှန်ကန်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ အချက်အလက်မရှိပါ - ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလက်တွေ့တွင်အင်ဆူလင်ကိုကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်မိတ်ဆက်ခြင်းစတင်ခဲ့သည်။

Bunting သည်အင်ဆူလင်မူပိုင်ခွင့်ကိုတိုရွန်တိုတက္ကသိုလ်သို့ပုံမှန်ရောင်းချခြင်းဖြင့်ရောင်းချခဲ့ပြီးနောက်တက္ကသိုလ်မှထုတ်လုပ်မှုအတွက်ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများကိုလိုင်စင်ထုတ်ပေးသည်။

ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရန်ပထမဆုံးခွင့်ပြုချက်ကို Lily (USA) နှင့် Novo Nordisk (Denmark) ကုမ္ပဏီများသည်ယခုအခါဆီးချိုရောဂါကုသမှုတွင် ဦး ဆောင်လျက်ရှိသည်။

၁၉၂၃ ခုနှစ်တွင်အက်ဖ်ဘီတင့်နှင့်ဂျင်းမက္ကလတ်တို့သည်ဇီဝကမ္မဗေဒသို့မဟုတ်ဆေးပညာဆိုင်ရာနိုဘယ်ဆုကို C. Best နှင့် J. Collip တို့နှင့်အတူမျှဝေခဲ့သည်။

စိတ် ၀ င်စားဖွယ်ကောင်းသောဇာတ်လမ်းတစ်ပုဒ်မှာ Novo Nordisk ကုမ္ပဏီတည်ထောင်ခြင်းဖြစ်ပြီးယနေ့တွင်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုတွင်ကမ္ဘာ့ခေါင်းဆောင်ဖြစ်ပြီးအင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများကိုရည်ညွှန်းအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုသည်။ ၁၉၂၂ ခုနှစ်တွင်ဆေးပညာ၌နိုဘယ်ဆုရရှိခဲ့ပြီး ၁၉၂၀ တွင် Dale August Krog သည်ယေးလ်တက္ကသိုလ်၌သင်တန်းပို့ချရန်ဖိတ်ကြားခံခဲ့ရသည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသောဆရာဝန်နှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာသုတေသီဇနီးဖြစ်သူမာရီယာနှင့်အတူခရီးသွားစဉ်အင်ဆူလင်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်သူ Toronto ရှိလုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များထံလည်ပတ်ခြင်းစသည့်နည်းလမ်းများဖြင့်သူ၏ခရီးကိုစီစဉ်ခဲ့သည်။

အင်ဆူလင်ဆေးထိုးပြီးနောက် Maria Krog ၏အခြေအနေသိသိသာသာတိုးတက်လာသည်။ Krog သည်မှုတ်သွင်းခြင်းအားဖြင့်သူသည်အင်ဆူလင်ကိုသန့်စင်နည်းကိုအသုံးပြုရန်လိုင်စင်ရရှိခဲ့ပြီး ၁၉၂၂ ဒီဇင်ဘာလတွင်ကိုပင်ဟေဂင် (ဒိန်းမတ်) အနီးရှိစက်ရုံတွင်စတင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။

တိရိစ္ဆာန်အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနောက်ထပ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု

နှစ်ပေါင်း ၆၀ ကျော်အတွင်းအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအတွက်ကုန်ကြမ်းများသည်အမဲသားသို့မဟုတ်ဝက်သားအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သောကျွဲနွားနှင့်ဝက်များ၏ပန်ကရိယဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက်ချက်ချင်းပင် ၄ င်းသည်တိုးတက်အောင်လုပ်ရန်နှင့်စက်မှုထုတ်လုပ်မှုကိုတည်ထောင်ရန်မေးခွန်းပေါ်ပေါက်လာသည်။ ပထမဆုံးထုတ်ယူသောအရာများတွင်အညစ်အကြေးများစွာပါ ၀ င်ပြီးဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်စေသဖြင့်အရေးအကြီးဆုံးမှာမူးယစ်ဆေးဝါးသန့်စင်ခြင်းဖြစ်သည်။

၁၉၂၆ ခုနှစ်တွင် Baltimore တက္ကသိုလ်မှသိပ္ပံပညာရှင်ဂျေအာဗေလသည်အင်ဆူလင်ကိုပုံဆောင်ခဲဖြင့်ခွဲထုတ်နိုင်ခဲ့သည်။ Crystallization သည်ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်၏သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကိုတိုးမြှင့်စေပြီးအမျိုးမျိုးသောပြုပြင်မှုများအတွက်သင့်တော်အောင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ 1930 အစောပိုင်းကတည်းက crystalization ကိုအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုတွင်ဘုံဖြစ်လာသည်, ထိုအင်ဆူလင်မှမတည့်တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပွားမှုကိုလျှော့ချခဲ့သည်။

လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်ပantibိပစ္စည်းများ၏အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချနိုင်ရန်အတွက်ပြင်ဆင်မှုတွင်အညစ်အကြေးများပါဝင်မှုကိုလျှော့ချရန်သုတေသီများကထပ်မံကြိုးစားခဲ့သည်။ ဤသည် monocomponent အင်ဆူလင်ကိုဖန်တီးရန် ဦး ဆောင်ခဲ့သည်။ အလွန်မြင့်မားသောသန့်စင်သောအင်ဆူလင်နှင့်ကုသသည့်အခါဆေးပမာဏလျှော့ချနိုင်သည်ကိုတွေ့ရှိရသည်။

ပထမဆုံးအင်ဆူလင်ဆေးဝါးများသည်ခဏတာသာဖြစ်သဖြင့်ကြာရှည်စွာဆေးလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ ၁၉၃၆ တွင်ဒိန်းမတ်နိုင်ငံမှ X. K. Hagedorny သည်ပရိုတိန်းပရိုတင်းကို အသုံးပြု၍ ပထမဆုံးအင်ဆူလင်ဆေးကိုကြာရှည်စွာအသုံးပြုခဲ့သည်။ ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာသိပ္ပံပညာရှင်အီးဂျွန်ဆင် (USA) သည်နောက်တစ်နှစ်အကြာတွင်ရေးသားခဲ့သည်မှာ“ ပရိုတင်းသည်အင်ဆူလင်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိကတည်းကဆီးချိုရောဂါကုသမှုတွင်အသိသာဆုံးခြေလှမ်းဖြစ်သည်။ ”

တိုရွန်တိုမှ D.A. Scott နှင့် F.M. Fisher သည်အင်ဆူလင်ကိုပရိုတင်းနှင့်သွပ်နှစ်မျိုးလုံးထည့်သည်၊ ကြာရှည်သရုပ်ဆောင်သောဆေး၊ ပရိုတင်း - သွပ် - အင်ဆူလင်ကိုရရှိခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုများကို အခြေခံ၍ ၁၉၄၆ ခုနှစ်တွင် X. K. Hagedorn ဦး ဆောင်သောသိပ္ပံပညာရှင်အုပ်စုသည် NPH အင်ဆူလင် (neutral Hagedorn protamine) ကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည်ယနေ့အထိကမ္ဘာပေါ်တွင်အင်ဆူလင်အတွက်အသုံးအများဆုံးပြင်ဆင်မှုများဖြစ်သည်။

1951-1952 ခုနှစ်တွင် ဒေါက်တာ R. Mjeller ကအင်ဆူလင်ကိုပရိုတိန်းမပါဘဲသွပ်နှင့်သွပ်ရောစပ်ခြင်းဖြင့်ကြာရှည်စွာပြုလုပ်နိုင်သည်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် Lente စီးရီး insulins များကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ ၎င်းတွင်မတူညီသောကြာရှည်ခံဆေးသုံးမျိုးပါဝင်သည်။ ၎င်းကဆရာဝန်များသည်လူနာတစ် ဦး ချင်းစီ၏လိုအပ်ချက်နှင့်အညီအင်ဆူလင်ထိုးဆေးကိုတစ် ဦး ချင်းဆေးညွှန်းရန်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ ဤအင်ဆူလင်၏နောက်ထပ်အားသာချက်မှာဓာတ်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုအရေအတွက်နည်းပါးခြင်းဖြစ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှု၏ပထမနှစ်တွင်အင်ဆူလင်အားလုံး၏ pH သည်အက်ဆစ်ဖြစ်သည်။ အဘယ့်ကြောင့်ဆိုသော်အင်ဆူလင်ကိုပန်ကရိယအင်ဇိုင်းများ၏အရောအနှောများကဖျက်ဆီးခြင်းမှကာကွယ်ပေးသည်။ သို့သော်ဤ“ အက်ဆစ်” အင်ဆူလင်တွင်မျိုးဆက်တည်ငြိမ်မှုမရှိခြင်းနှင့်အညစ်အကြေးများစွာပါ ၀ င်သည်။ ၁၉၆၁ ခုနှစ်တွင်သာလျှင်ပထမဆုံးသောကြားနေပျော်ဝင်အင်ဆူလင်ကိုတီထွင်ခဲ့သည်။

လူ့ (မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာ) အင်ဆူလင်

နောက်ထပ်အခြေခံကျသောခြေလှမ်းမှာအင်ဆူလင်ပြင်ဆင်မှုများကိုတီထွင်ခြင်းဖြစ်သည်။ ၁၉၈၁ ခုနှစ်တွင် Novo Nordisk ကုမ္ပဏီသည်ကမ္ဘာပေါ်တွင်ပထမဆုံးသောအင်ဆူလင်အင်ဆူလင်ကိုဓာတုပြုပြင်မှုဖြင့်ရရှိသောလူ့ Semi-Synthetic အင်ဆူလင်ကိုအစုလိုက်အပြုံလိုက်ထုတ်လုပ်မှုကိုစတင်ခဲ့သည်။ ဒီနည်းလမ်းကိုအစားထိုးနည်းကတော့ recombinant DNA ရဲ့ genetic engineering နည်းပညာကိုသုံးပြီး biosynthetic method ပဲ။ ၁၉၈၂ ခုနှစ်တွင်အီလီလီလီသည်ကမ္ဘာပေါ်တွင်ပထမဆုံးအကြိမ်လူသားအင်ဆူလင်ကိုမျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းဖြင့်စတင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ ဤနည်းပညာကို အသုံးပြု၍ လူ့အင်ဆူလင်ကိုပေါင်းစပ်ရန်တာဝန်ရှိသည့်ဗီဇအားရောဂါပိုးမကူးစက်နိုင်သောအီးကိုလီဘက်တီးရီးယားများ၏ဒီအင်အေထဲ၌မိတ်ဆက်ပေးသည်။

၁၉၈၅ ခုနှစ်တွင် Novo Nordisk သည်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာဖြင့်ရရှိသောလူ့အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည့်တဆေးအဖြစ်တဆေးဆဲလ်များကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။

Biosynthetic (သို့) မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာနည်းသည်လက်ရှိတွင်လူ့အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုတွင်အဓိကနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းသည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်းနှင့်တူသောအင်ဆူလင်ကိုရရှိရန်သာမက၊ ကုန်ကြမ်းများမရှိခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောအခက်အခဲများကိုရှောင်ရှားရန်ဖြစ်သည်။

၂၀၀၀ ခုနှစ်မှစ၍ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးရှိမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်များကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုခဲ့သည်။

ဆီးချိုရောဂါအတွက်ခေတ်သစ် - အင်ဆူလင် analog

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်တွင်အသုံးပြုခြင်းသည်အင်ဆူလင် analog များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုဖြစ်နိုင်ချေကိုသိသိသာသာကျယ်ပြန့်စေပြီး၊ လူနေမှုအဆင့်အတန်းမြင့်မားလာခြင်းနှင့်ရောဂါပိုမိုကောင်းမွန်သောလျော်ကြေးများရရှိစေခြင်းတို့ကြောင့်ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရာတွင်အရေးပါသောမှတ်တိုင်တစ်ခုဖြစ်လာခဲ့သည်။ အင်ဆူလင် analog များသည်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာပုံစံတစ်ခုဖြစ်ပြီးအင်ဆူလင်မော်လီကျူးကိုစတင်ပြောင်းလဲခြင်းနှင့်အင်ဆူလင်၏လုပ်ဆောင်မှုကြာချိန်ကိုသတ်မှတ်နိုင်ရန်အတွက်အနည်းငယ်ပြောင်းလဲထားသည့်အင်ဆူလင်ဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင် analog များ၏အကူအညီဖြင့်ဆီးချိုရောဂါကိုလျော်ကြေးပေးခြင်းကသင့်အားကျန်းမာသန်စွမ်းသူတစ် ဦး ၏ဝိသေသဖြစ်သောဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်ကိုထိုကဲ့သို့သောစည်းမျဉ်းကိုအောင်မြင်ရန်ခွင့်ပြုသည်။

analogues များသည်သမားရိုးကျအင်ဆူလင်များထက်အနည်းငယ်စျေးကြီးသော်လည်း၊ သူတို့၏အားသာချက်များမှာဆီးချိုရောဂါအတွက်လျော်ကြေးပေးခြင်း၊ ပြင်းထန်သော hypoglycemic အခြေအနေ၏ကြိမ်နှုန်းသိသိသာသာလျှော့ချခြင်း၊ လူနာများအတွက်ဘ ၀ အရည်အသွေးတိုးတက်ခြင်း၊ သုံးစွဲမှုလွယ်ကူခြင်းတို့ဖြစ်သည်။

ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းကျန်းမာရေးနှင့်လူမှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု ၀ န်ကြီးဌာနမှကျွမ်းကျင်သူများ၏အဆိုအရဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုကုသမှုသည်ဖွံ့ဖြိုးပြီးသောရောဂါ၏ပြင်းထန်သောရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်အတူလူနာများအတွက်နှစ်စဉ်ပြုစုစောင့်ရှောက်မှုထက် ၃ ဆမှ ၁၀ ဆပိုမိုသက်သာသည်။

လက်ရှိတွင် analogues သည်ကမ္ဘာပေါ်တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူအားလုံး၏ ၅၉% နှင့်ဥရောပ၌ ၇၀% ကျော်ကိုလက်ခံရရှိသည်။ အင်ဆူလင် analog များကိုရုရှား၌ဆေးကုသမှုတွင်တက်ကြွစွာစတင်မိတ်ဆက်နေပြီးအင်ဆူလင် analog များ၏ပျမ်းမျှပျံ့နှံ့မှုမှာနိုင်ငံအတွင်း ၃၄% သာရှိသည်။ သို့သော်ယနေ့သူတို့သည်ကလေး ၁၀၀ ရာနှုန်းကိုဆီးချိုရောဂါရှိစေသည်။

နိုဘယ်ဆုနှင့်အင်ဆူလင်

၁၉၂၃ ခုနှစ်တွင်ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့်ဆေးပညာဆိုင်ရာနိုဘယ်ဆုကိုအက်ဖ်ဘီတန်နှင့်ဂျေမက်ကွတ်တို့အား C. Best နှင့် J. Collip တို့နှင့်အတူရရှိခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, အင်ဆူလင်၏ရှေ့ဆောင်အင်ဆူလင်၏ထုတ်လွှတ်မှုအပေါ်ပထမ ဦး ဆုံးထုတ်ဝေပြီးနောက်တစ်နှစ်အကြာတွင်သိပ္ပံကမ္ဘာပေါ်မှာဒီအရှိဆုံးဂုဏ်သတင်းဆုအတွက်အမည်စာရင်းတင်သွင်းခဲ့ကြသည်။

၁၉၅၈ ခုနှစ်တွင်အက်ဖ်ဆာဂါသည်အင်ဆူလင်၏ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံကိုဆုံးဖြတ်သည့်အတွက်နိုဘယ်ဆုရရှိခဲ့သည်။ ၎င်းနည်းစနစ်သည်ပရိုတိန်းဖွဲ့စည်းပုံကိုလေ့လာခြင်း၏အထွေထွေနိယာမဖြစ်လာသည်။ နောက်ပိုင်းတွင်သူသည်ထင်ရှားသော DNA double helix ၏ဖွဲ့စည်းပုံတွင်အပိုင်းအစများဆက်တိုက်ကိုတည်ထောင်နိုင်ခဲ့သည်၊ ၎င်းကိုသူသည် ၁၉၈၀ တွင်ဒုတိယနိုဘယ်ဆု (W. Gilbert နှင့် P. Berg နှင့်အတူ) ချီးမြှင့်ခြင်းခံရသည်။ အက်ဖ်စန်းဂါ၏အက်ဖ်အေ၏အခြေခံအုတ်မြစ်ကို“ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာ” ဟုခေါ်သည်။

နှစ်ပေါင်းများစွာအင်ဆူလင်ကိုလေ့လာခဲ့သောအမေရိကန်ဇီဝဓာတုဗေဒပညာရှင်ဒဗလျူဒူဗင်နိုသည်အက်ဖ်ဆာဂါ၏လုပ်ဆောင်မှုအကြောင်းလေ့လာပြီးအခြားဟော်မုန်းများ၏မော်လီကျူးများ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ပေါင်းစပ်မှုများကိုဆုံးဖြတ်ရန်သူ၏နည်းစနစ်ကိုအသုံးပြုရန်ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်၏ဤအလုပ်ကို ၁၉၅၅ ခုနှစ်တွင်နိုဘယ်ဆုချီးမြှင့်ခြင်းခံရသည်။ အမှန်မှာအင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှုကိုလမ်းဖွင့်ပေးခဲ့သည်။

၁၉၆၀ တွင်အမေရိကန်ဇီဝဓါတုဗေဒပညာရှင် R. Yulow သည်သွေးထဲတွင်အင်ဆူလင်ကိုတိုင်းတာရန်အတွက် immunochemical နည်းလမ်းကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ ထိုအတွက်သူမသည်နိုဘယ်ဆုရရှိခဲ့သည်။ Yulow ရဲ့တီထွင်မှုကဆီးချိုရောဂါအမျိုးမျိုးအတွက်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုအကဲဖြတ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

၁၉၇၂ ခုနှစ်တွင်အင်္ဂလိပ်ဇီဝရူပဗေဒပညာရှင် D. Crowfoot-Hodgkin (၁၉၆၄ ခုနှစ်တွင် X-rays အသုံးပြု၍ ဇီဝတက်ကြွသောအရာဝတ္ထုများ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံကိုဆုံးဖြတ်သည့်နိုဘယ်ဆု) သည်အင်ဆူလင်မော်လီကျူး၏ရှုပ်ထွေးသောရှုပ်ထွေးသောသုံးဖက်မြင်ဖွဲ့စည်းပုံကိုတည်ထောင်ခဲ့သည်။

၁၉၈၁ ခုနှစ်တွင်ကနေဒါဇီဝဓာတုဗေဒပညာရှင်အမ်စမစ်ကိုဇီမိုနည်းပညာကုမ္ပဏီသစ်၏သိပ္ပံဆိုင်ရာပူးတွဲတည်ထောင်သူများသို့ဖိတ်ကြားခဲ့သည်။ တဆေးယဉ်ကျေးမှုတွင်လူသားအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန်နည်းပညာကိုတီထွင်ရန်ကုမ္ပဏီ၏ပထမဆုံးကန်ထရိုက်စာချုပ်တစ်ခုမှာဒိန်းမတ်ဆေးဝါးကုမ္ပဏီနိုဗိုနှင့်သဘောတူခဲ့သည်။ ပူးတွဲကြိုးပမ်းမှုများကြောင့်နည်းပညာအသစ်ဖြင့်ရရှိသောအင်ဆူလင်ကို ၁၉၈၂ ခုနှစ်တွင်ရောင်းချခဲ့သည်။

၁၉၉၃ ခုနှစ်တွင်အမ်စမစ်သည် C. Mullis နှင့်အတူဤနယ်ပယ်၌အလုပ်သံသရာအတွက်နိုဘယ်ဆုရရှိခဲ့သည်။ လက်ရှိတွင်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာဖြင့်ရရှိသောအင်ဆူလင်သည်တိရိစ္ဆာန်အင်ဆူလင်ကိုတက်ကြွစွာဖယ်ရှားပစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါနှင့်လူနေမှုပုံစံစတဲ့

ကမ္ဘာ့နိုင်ငံအားလုံးနီးပါးတွင်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုသည်ဖျားနာပြီးသောသူအားကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကိုအဓိကထားသည်။ သို့သော်လူတို့၏ကျန်းမာရေးကိုထိန်းသိမ်းရန် (သို့) ရောဂါတစ်ခုကိုအစောပိုင်းအဆင့်၌ရောဂါလက္ခဏာများမတွေ့ရှိမီကမသန်စွမ်းမှုနှင့်အချိန်မတန်မီသေဆုံးမှုအန္တရာယ်ကိုလျှော့ချရန်ပိုမိုထိရောက်ပြီးစီးပွားရေးအရ ပို၍ အကျိုးရှိသည်မှာထင်ရှားသည်။

ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) ၏အဆိုအရလူ့ကျန်းမာရေးသည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ၀ န်ဆောင်မှုအရည်အသွေးအပေါ် ၂၅% သာမှီခိုနေသည်။ ကြွင်းသောအရာအရည်အသွေးနှင့်လူနေမှုပုံစံစတဲ့, သန့်ရှင်းယဉ်ကျေးမှု၏အဆင့်အားဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။

ယနေ့ကာကွယ်တားဆီးရေးဆေးဝါးပြissuesနာများ၏အဓိကအရေးပါမှု၊ မိမိကိုယ်ကိုကျန်းမာရေးအတွက်လူသား၏တာ ၀ န်သည်ဆေးပညာတွင် ဦး စားပေးနယ်ပယ်များထဲမှရုရှားထိပ်တန်းခေါင်းဆောင်များကမီးမောင်းထိုးပြနေသည်။ ထို့ကြောင့်ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း၏နိုင်ငံတော်လုံခြုံရေးမဟာဗျူဟာတွင် ၂၀၂၀ ခုနှစ်အထိရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းသမ္မတ၏အမိန့်တော်ကအတည်ပြုသည်။ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကဏ္inတွင်မေလ ၁၂ ရက်၊ ၂၀၀၉ ရက်နံပါတ် ၅၃၇ အရ Medvedev မှပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနှင့်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနယ်ပယ်တွင်ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း၏မူဝါဒသည်လူမှုရေးအရအန္တရာယ်ရှိသောရောဂါများကြီးထွားမှုကိုကာကွယ်ခြင်းနှင့်ကာကွယ်ခြင်း၊ ကြိုတင်ကာကွယ်ရေး ဦး တည်ချက်အားဖြည့်ခြင်း၊ လူ့ကျန်းမာရေးကိုထိန်းသိမ်းရန်။

"ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းသည်အလယ်အလတ်ကာလတွင်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနှင့်နိုင်ငံ၏ကျန်းမာရေးနယ်ပယ်တွင်အမျိုးသားလုံခြုံရေးကိုသေချာစေရန်အဓိကလမ်းညွှန်ချက်များကိုဆုံးဖြတ်သည်။ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးကြိုတင်ကာကွယ်ရေးကိုအားဖြည့်ခြင်း၊ လူ့ကျန်းမာရေးကိုထိန်းသိမ်းရန်အာရုံစိုက်သည်။ "

ရုရှားအမျိုးသားလုံခြုံရေးမဟာဗျူဟာ 2020 သည်အထိ

ဤကိစ္စတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုထိရောက်စွာကာကွယ်ခြင်းသည်ကောင်းစွာဖွံ့ဖြိုးပြီးကောင်းစွာလည်ပတ်သည့်စနစ်ဖြစ်သင့်သည်။ ဤစနစ်တွင်ပါဝင်သင့်သည်

• အများပြည်သူအတွက်ထိရောက်သောထိတွေ့ဆက်ဆံမှု၊
• အဓိကဆီးချိုရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေး
• ဒုတိယဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ခြင်း၊
• အချိန်မီရောဂါ
• အများဆုံးခေတ်သစ်နည်းလမ်းများသုံးပြီးလုံလောက်သောကုသမှု။

ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကကာကွယ်တားဆီးရေးတွင်ကျန်းမာသောလူနေမှုပုံစံကိုမြှင့်တင်ပေးခြင်းပါဝင်သည်။ ဤကိစ္စတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ချေကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ ဒုတိယကာကွယ်ခြင်းတွင်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတိုးတက်ခြင်းမှကာကွယ်ရန်အလို့ငှာနေမကောင်းဖြစ်နေသောလူများတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုပုံမှန်စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့်လျော်ကြေးပေးခြင်းများပါ ၀ င်သည်။ ထို့ကြောင့်ရောဂါကိုစောစီးစွာစစ်ဆေးခြင်းသည် ၄ ​​င်း၏အချိန်မီစစ်ဆေးခြင်းနှင့်လုံလောက်သောကုသမှုအတွက်အလွန်အရေးကြီးသည်။

ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ ၈၀% တွင်၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုကာကွယ်နိုင်ပြီး ၄ င်း၏ပြင်းထန်သောရောဂါများကိုကာကွယ်နိုင်သည်သို့မဟုတ်သိသိသာသာနှောင့်နှေးနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ၁၉၉၈ ခုနှစ်တွင်ထုတ်ဝေခဲ့သော UK တွင်နှစ်ပေါင်း ၂၀ နီးပါးပြုလုပ်ခဲ့သော UKPDS လေ့လာမှု၏ရလဒ်များအရ glycated ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့် ၁ ရာခိုင်နှုန်းသာလျော့နည်းခြင်းသည်မျက်စိ၊ ကျောက်ကပ်နှင့်အာရုံကြောများမှရှုပ်ထွေးမှုများကို ၃၀-၃၅% လျှော့ချနိုင်ကြောင်းပြသသည်။ myocardial infarction ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ၁၈%၊ လေဖြတ်ခြင်း - ၁၅%၊ ၂၅% ကဆီးချိုရောဂါကြောင့်သေဆုံးမှုကိုလျော့ကျစေသည်။

ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေးအတွက်ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေးအစီအစဉ် (၂၀၀၂) တွင်အမေရိကန်ကျွမ်းကျင်သူများ၏လေ့လာမှုတစ်ခုအရဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုတားဆီးနိုင်ကြောင်း၊ ၄ င်းတို့၏အစားအစာကိုပြောင်းလဲခြင်း၊ နေ့စဉ်မိနစ် ၃၀ အသင့်အတင့်လေ့ကျင့်ခန်းနှင့်ကိုယ်အလေးချိန် ၅ မှ ၁၀% တွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို ၅၈% လျှော့ချပေးသည်။ လေ့လာမှုတွင်ပါ ၀ င်သူများသည်အသက် ၆၀ ကျော်သူများသည်ဤအန္တရာယ်ကို ၇၁% အထိလျှော့ချနိုင်ခဲ့သည်။

အဝေးရောက်

ယခုအချိန်အထိအထူးကုဆရာဝန်များသာဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ခြိမ်းခြောက်မှုနှင့်ယင်း၏ကြိုတင်ကာကွယ်ရေး၏လိုအပ်ချက်နှင့်ဖြစ်နိုင်ခြေများအကြောင်းကိုသာသိသည်။ ဆီးချိုရောဂါနှင့်ယင်း၏ပြicationsနာများနှင့် ပတ်သက်၍ လူအများသိရှိလာစေရန်ကုလသမဂ္ဂဆုံးဖြတ်ချက်၏တောင်းဆိုချက်သည်ဤရောဂါနှင့်ပတ်သက်သည့်အခြေခံအယူအဆများကင်းမဲ့ခြင်းနှင့်ကျွန်ုပ်တို့၏ကမ္ဘာဂြိုဟ်၏လူအများစုတွင်မည်သို့ကာကွယ်နိုင်သည်တို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏ထူးခြားသောလက္ခဏာတစ်ခုမှာ ၄ င်း၏အဓိကကြိုတင်ကာကွယ်မှုသည်ကျန်းမာသောဘဝပုံစံကိုလိုက်နာခြင်းပါဝင်သည်ဟူသောအချက်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေးကိုမြှင့်တင်ပေးခြင်းအားဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်ကျန်းမာသောလူနေမှုပုံစံကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့်အပြန်အလှန်အားဖြင့်။ ယနေ့တွင်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအရည်အသွေးတိုးတက်ရန်သာမကကိုယ်ပိုင်ကျန်းမာရေးအတွက်ပုဂ္ဂိုလ်ရေးတာ ၀ န် ၀ တ္တရားများပေါ်ထွန်းရေး၊ ကျန်းမာသောလူနေမှုပုံစံစတဲ့ကျွမ်းကျင်မှုများနှင့်ရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေးများကိုလေ့ကျင့်ပေးရန်အရေးကြီးသည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုလျင်မြန်စွာမြင့်တက်ခြင်းသည်အဓိကအားဖြင့်ခေတ်မီယဉ်ကျေးမှုကုန်ကျစရိတ်များဖြစ်သောမြို့ပြခြင်း၊ အထိုင်များသည့်ဘဝပုံစံ၊ စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်အစာအာဟာရ၏ဖွဲ့စည်းပုံ (အစာရှောင်ခြင်းအစားအစာ၏နေရာအနှံ့) ပြောင်းလဲခြင်းတို့နှင့်အဓိကဆက်စပ်သည်။ အထူးသဖြင့်တိုင်းပြည်တွင်အားကစားကစားရန်တွန့်ဆုတ်ခြင်း၊ အရက်အလွန်အကျွံသောက်ခြင်းနှင့်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းတို့တွင်အလိုအလျောက်ရှိခြင်းကိုရှင်းလင်းစွာဖော်ပြသောသူတို့၏ကျန်းမာရေးအပေါ်ဂရုမစိုက်သောသဘောထားသည်ယနေ့လူတို့၏လက္ခဏာများဖြစ်သည်။

အောင်နိုင်ဆီးချိုနေထိုင်!

ဆီးချိုရောဂါကိုတိုက်ဖျက်ခြင်းသည်လူတစ် ဦး အားမိမိ၏ဘဝပုံစံကိုပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းနှင့်မိမိကိုယ်ကိုနေ့စဉ်စိတ်အားထက်သန်စွာလုပ်ဆောင်ခြင်းကိုဆိုလိုသည်။ ဆီးချိုရောဂါမှပြန်လည်နာလန်ထူရန်မဖြစ်နိုင်သေးသော်လည်းဤရုန်းကန်မှုတွင်လူတစ် ဦး သည်အောင်မြင်ခြင်း၊ အသက်ရှည်ခြင်း၊ ကျေနပ်ရောင့်ရဲစွာနေထိုင်ခြင်းနှင့်မိမိ၏လုပ်ဆောင်မှုနယ်ပယ်တွင်မိမိကိုယ်ကိုနားလည်သဘောပေါက်နိုင်သည်။ သို့သော်ဤရုန်းကန်မှုသည်မြင့်မားသောအဖွဲ့အစည်းနှင့်မိမိကိုယ်ကိုစည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရန်လိုအပ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိသူများနှင့်အထူးသဖြင့်လူငယ်များအတွက်အကောင်းဆုံးအထောက်အပံ့မှာသူတို့၏ရောဂါကိုကျော်လွှားနိုင်ခဲ့သူများ၏ဇာတ်လမ်းဖြစ်သည်။ သူတို့တွင်ထင်ရှားသောနိုင်ငံရေးသမားများ၊ သိပ္ပံပညာရှင်များ၊ စာရေးဆရာများ၊ ခရီးသွားများ၊ လူကြိုက်များသည့်သရုပ်ဆောင်များနှင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသော်လည်းနှစ်များကြာရှည်စွာအသက်ရှင်ကျန်ရစ်ရုံသာမကသူတို့၏အမြင့်ဆုံးအထွတ်အထိပ်သို့လည်းရောက်နိုင်သည့်နာမည်ကြီးအားကစားသမားများပင်ပါဝင်သည်။

ဆီးရီးယားဆီးချိုရောဂါသည်ယူအက်စ်အက်စ်အက်စ်အက်စ်အက်စ်တိုးနီးယားခေါင်းဆောင်များကြောင့်ထိခိုက် Khrushchev, Yu.V. Andropov ။ နိုင်ငံခြားတိုင်းပြည်ခေါင်းဆောင်များနှင့်လူသိများသောနိုင်ငံရေးသမားများတွင်အီဂျစ်သမ္မတများဂါမာအဗ္ဗဒဲလ်နာဆာနှင့်အန်ဝါဆာဒတ်၊ ဆီးရီးယားသမ္မတဟafiz Assad၊ အစ္စရေး ၀ န်ကြီးချုပ် Men-Hem Begin၊ ယူဂိုဆလားဗီးယားခေါင်းဆောင် Joseph Broz Tito နှင့်ယခင်ချီလီအာဏာရှင် Pinochet တို့ပါဝင်သည်။ တီထွင်သူသောမတ်စ်အယ်လ်ဗာအက်ဒီဆင်နှင့်လေယာဉ်ဒီဇိုင်းပညာရှင်အန်ဒရီတူးပိုလက်ဗ်၊ စာရေးဆရာများအက်ဒါဖိုး၊ ဟားဘတ်ဝဲလ်နှင့် Ernst Hemingway၊ အနုပညာရှင် Paul Cezanne တို့သည်ဤရောဂါခံစားခဲ့ရသည်။

အနုပညာရှင်တွေကြားမှာဆီးချိုရောဂါရှိနေသူတွေထဲမှာအကျော်ကြားဆုံးကတော့ Fedor Chaliapin, Yuri Nikulin, Faina Ranevskaya, Lyudmila Zykina, Vyacheslav Nevinniy ။ အမေရိကန်များ၊ ဗြိတိသျှ၊ အီတလီလူမျိုးများအတွက်တူညီသောကိန်းဂဏန်းများသည်အဲလာဖစ်ဂျgerald၊ အဲလ်ဗစ်ပရက်စလေ၊ ရုပ်ရှင်ကြယ် Sharon Stone၊ Holy Bury နှင့်အခြားသူများတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်။

ယနေ့ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်အိုလံပစ်ချန်ပီယံများဖြစ်လာကြပြီးကီလိုမီတာထောင်ချီသည့်စက်ဘီးမာရသွန်ပြိုင်ပွဲများတွင်ပါဝင်ဆင်နွှဲကြသည်။ သူတို့သည်အပြည့်အဝဘဝကိုပိုင်ဆိုင်နိုင်ကြောင်းသက်သေပြနိုင်သည့်စိတ်ကူး။ မရနိုင်သည့်အတားအဆီးများကိုကျော်လွှားနိုင်ကြသည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်အားကစားသမားတစ် ဦး ၏ထင်ရှားသောသာဓကမှာကနေဒါမှဟော်ကီကစားသမား Bobby Clark ဖြစ်သည်။ သူသည်သူမဖျားနာမှုမှလျှို့ဝှက်ချက်များကိုမဖန်တီးခဲ့သည့်ကျွမ်းကျင်သူအနည်းငယ်ထဲကတစ်ယောက်ဖြစ်သည်။ ကလာ့ခ်သည် ၁၃ နှစ်အရွယ်၌ I အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါကိုခံစားခဲ့ရသည်။ သို့သော်အတန်းများကိုမတက်ခဲ့ဘဲ၊ အမျိုးသားဟော်ကီအဖွဲ့ချုပ်၏ကြယ်ပွင့်တစ် ဦး ဖြစ်သည့်ဟော်ကီကစားသမားဖြစ်လာခဲ့သည်။ Stanley ဖလားကိုနှစ်ကြိမ်အနိုင်ရရှိခဲ့သည်။ Clark သည်သူ၏ရောဂါကိုအလေးအနက်ထားသည်။ ထို့ကြောင့်သူသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ဦး ဆုံးဖြစ်သည်။ သူသည်မီတာကိုအဆက်မပြတ်သုံးစွဲခဲ့သည်။ Clark ၏အဆိုအရ၎င်းသည်အားကစားနှင့်ဆီးချိုရောဂါထိန်းချုပ်မှုအများဆုံးဖြစ်ပြီးရောဂါကိုအနိုင်ယူနိုင်ခဲ့သည်။

ကိုးကားချက်များ

1. IDF ဆီးချိုရောဂါ Atlas 2009
2. အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆီးချိုရောဂါအဖွဲ့ချုပ်၊ ဆီးချိုရောဂါ၏လူ့၊ လူမှုရေးနှင့်စီးပွားရေးဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများ၊ www.idf.org
3. C. Savona-Ventura, C.E. Mogensen ။ ဆီးချိုရောဂါ၏သမိုင်း, Elsevier Masson, 2009
4. Suntsov Yu ။ I. , Dedov I.I. , Shestakova M.V. လူနာများအတွက်ဆေးကုသမှုအရည်အသွေးကိုအကဲဖြတ်ရန်နည်းလမ်းတစ်ခုအနေဖြင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုစစ်ဆေးခြင်း။ အမ်, 2008
5. Dedov I.I. , Shestakova M.V. ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများအတွက်အထူးဆေးကုသမှုဆိုင်ရာပြုစုစောင့်ရှောက်မှုဆိုင်ရာအစဉ်အလာ၊ အမ်၊ ၂၀၀၉
6. ရုရှားဖက်ဒရယ်ပြည်ထောင်စုအစိုးရမှ ၂၀၀၈ ခုနှစ်အတွက်ဖယ်ဒရယ်ပစ်မှတ်ထားအစီအစဉ်များအကောင်အထည်ဖော်ရေးနှင့်ဖက်ဒရယ်ပစ်မှတ်ထားရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုအစီအစဉ်ကိုအကောင်အထည်ဖော်ရန်အစီရင်ခံစာအတွက်ပြင်ဆင်ခြင်းအတွက်ပစ္စည်းများ။
7. ရုရှားဖက်ဒရယ်ပြည်ထောင်စုအစိုးရ၏အစီရင်ခံစာ“ ၂၀၀၆ ခုနှစ်အတွက်ဖက်ဒရယ်ပစ်မှတ်ထားအစီအစဉ်များအကောင်အထည်ဖော်ခြင်းနှင့်ဖက်ဒရယ်ပစ်မှတ်ထားရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုအစီအစဉ်အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းအကြောင်း” အစီရင်ခံစာများ။
8. ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းအစိုးရမှထုတ်ပြန်ကြေငြာချက် ၅၀-၁၀-၂၀၀၇ ရက်စွဲပါအမှတ် ၂၈၀“ လူမှုရေးသိသာထင်ရှားသောရောဂါများကိုကာကွယ်ခြင်းနှင့်ထိန်းချုပ်ခြင်း (၂၀၀၇-၂၀၁၁)” ကြေငြာချက်။
9. Astamirova X. , Akhmanov အမ်, ဆီးချိုရောဂါ၏ကြီးမားသောစွယ်စုံကျမ်း။ EXMO, 2003
10. Chubenko အေ၊ မော်လီကျူးတစ်ခု၏သမိုင်း။ "လူကြိုက်များသောစက်ပြင်", အမှတ် 11, 2005
11. Levitsky အမ်အမ်, အင်ဆူလင် - XX ရာစုအတွင်းလူကြိုက်အများဆုံးမော်လီကျူး။ ပုံနှိပ်ခြင်းအိမ် "စက်တင်ဘာလပထမပတ်"၊ အမှတ် ၈၊ ၂၀၀၈

သကြားဓာတ်သည်သွေးကြောထဲရှိဂလူးကို့စ်အဆက်မပြတ်မြင့်တက်နေသည့်အင်ဆူလင်အတွက်ပန်ကရိယဟော်မုန်းနှင့် / သို့မဟုတ်တစ်သျှူးကိုယ်ခံစွမ်းအားကြောင့်ထင်ရှားသောရောဂါအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ကိန်းဂဏန်းများအဘယ်သို့ဆိုသနည်း။

ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့် (၁၉ ရာစုနှောင်းပိုင်းမှစတင်ခဲ့သည်) ၏စာရင်းဇယားများကိုထိန်းသိမ်းထားသောကြောင့်၎င်းသည်သတင်းဆိုးများကိုအမြဲဖြစ်စေသည်။

ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏အဆိုအရ ၂၀၁၄ ခုနှစ်တွင်အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူ ဦး ရေ၏ ၈.၅% သည်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီးယင်းသည် ၁၉၈၀ ခုနှစ်ကထက်နှစ်ဆနီးပါးပိုများသည် - ၄.၇% ။ လူနာအရေအတွက်အနေဖြင့်ပိုမိုမြန်ဆန်စွာတိုးတက်နေပြီးလွန်ခဲ့သောအနှစ် ၂၀ အတွင်းနှစ်ဆတိုးလာသည်။

၂ ဝ ၁၅ ခုနှစ်အတွက်ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏ ၂၀၁၂ ခုနှစ်အတွက်ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာနှစ်ပတ်လည်အစီရင်ခံစာအရ အကယ်၍ XX ရာစုနှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါကိုချမ်းသာသောနိုင်ငံများ၏ရောဂါဟုခေါ်ဆိုပါက၎င်းသည်မဖြစ်သင့်ပါ။ XXI ရာစု၌၎င်းသည်အလယ်အလတ် ၀ င်ငွေရှိသောနိုင်ငံများနှင့်ဆင်းရဲသောနိုင်ငံများ၏ရောဂါဖြစ်သည်။

မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းနိုင်ငံအားလုံးတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုတိုးများလာသည်။ သို့သော် ၂၀၁၅ ခုနှစ်အတွက်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ပတ်သက်သည့်နှစ်ပတ်လည်အစီရင်ခံစာတွင် WHO မှကျွမ်းကျင်သူများကလမ်းကြောင်းသစ်တစ်ခုကိုမီးမောင်းထိုးပြခဲ့သည်။ အကယ်၍ ၂၀ ရာစု၌ဆီးချိုရောဂါကိုကြွယ်ဝသောနိုင်ငံများ (အမေရိကန်၊ ကနေဒါ၊ အနောက်ဥရောပနိုင်ငံများ၊ ဂျပန်နိုင်ငံ) ၏ရောဂါဟုခေါ်ခဲ့ပါကယခုတွင်ထိုသို့မဟုတ်ချေ။ XXI ရာစု၌၎င်းသည်အလယ်အလတ် ၀ င်ငွေရှိသောနိုင်ငံများနှင့်ဆင်းရဲသောနိုင်ငံများ၏ရောဂါဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏သဘောသဘာဝအပေါ်အမြင်များ၏ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်

ဆီးချိုရောဂါ (လက်တင် - ဆီးချိုရောဂါ) သည်ရှေးအချိန်ကတည်းကဆေးပညာကိုလူသိများခဲ့ပြီးရောဂါကုသသူများအတွက်ရာစုနှစ်များစွာကြာသည့်အကြောင်းရင်းများမှာမရှင်းလင်းသေးပါ။

အစောဆုံးဘာသာပြန်ကျမ်းကိုရှေးဟောင်းဂရိဆရာဝန်များကကမ်းလှမ်းခဲ့သည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာများ - ရေငတ်ခြင်းနှင့်ဆီးသွားခြင်းကိုပိုမိုမြင့်တက်စေခြင်း၊ ဒီနေရာမှာဆီးချိုရောဂါနာမည်ရဲ့ပထမဆုံးအပိုင်းကဂရိစာမှာ“ ဆီးချိုရောဂါ” က“ သွားသည်” လို့အဓိပ္ပာယ်ရတယ်။

အလယ်ခေတ်မှကုသသူများသည် ဆက်လက်၍ သွားကြသည် - အရာအားလုံးကိုမြည်းစမ်းကြည့်သည့်အလေ့အထရှိပြီးဆီးချိုရောဂါရှိသူလူများတွင်ဆီးသည်ချိုမြိန်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သူတို့ထဲမှတစ် ဦး ဖြစ်သောအင်္ဂလိပ်ဆရာဝန်သောမတ်စ်ဝီလီစ်သည် ၁၆၇၅ တွင်ထိုကဲ့သို့သောဆီးကိုမြည်းစမ်းပြီးနောက်အလွန်ဂရိတွင်၎င်းသည် "mellitus" ဟုကြေငြာခဲ့သည်။ "ပျားရည်ကဲ့သို့ချိုမြိန်။ " ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ဒီအနာရောဂါငြိမ်းစရာမတိုင်မီပျားရည်ကိုမြည်းစမ်းဘူး။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, သူ၏အလင်းလက်နှင့်, SD က "သကြားမငြိမ်မသက်" အဖြစ်အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်စတင်ခဲ့ပြီး, နှင့် "mellitus" ဟူသောစကားလုံးအစဉ်အမြဲ၎င်း၏အမည်ကိုပူးပေါင်းခဲ့သည်။

၁၉ ရာစုအကုန်ပိုင်းတွင်စာရင်းအင်းဆိုင်ရာလေ့လာမှုများကို အသုံးပြု၍ ထိုအချိန်တွင်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အဝလွန်ခြင်းဖြစ်ပွားမှုအကြားနီးကပ်သော်လည်းနားမလည်နိုင်သည့်ဆက်နွယ်မှုကိုရှာတွေ့နိုင်ခဲ့သည်။

၂၀ ရာစုအစတွင်လူငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်လူကြီးဘဝ၌ဆီးချိုရောဂါနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပိုမိုရန်လိုသောသဘောသဘာ ၀ ဖြစ်ကြောင်းသတိပြုမိခဲ့သည်။ ဤပုံစံကို "Juvenile" ("Juvenile") ဟုခေါ်သည်။ ယခုဤအမျိုးအစားမှာဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ဖြစ်သည်။

၁၉၂၂ ခုနှစ်တွင်အင်ဆူလင်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတွင် ၄ င်း၏အခန်းကဏ္ofကိုရှင်းလင်းပြသခြင်းဖြင့်ဤဟော်မုန်းကိုဆီးချိုရောဂါ၏တရားခံအဖြစ်သတ်မှတ်ခဲ့သည်။ ဒါပေမယ့်အလေ့အကျင့်သီအိုရီဆန့်ကျင်သွား၏။ ဆီးချိုရောဂါ၏လူငယ်ပုံစံတွင်သာအင်ဆူလင်ကိုကောင်းမွန်စွာအကျိုးသက်ရောက်စေကြောင်းတွေ့ရှိရသည် (ထို့ကြောင့်လူငယ်ဆီးချိုရောဂါကို“ အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုခြင်း” ဟုအမည်ပြောင်းခဲ့သည်) တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာအများစုတွင်သွေးထဲရှိအင်ဆူလင်ပမာဏသည်ပုံမှန်ဖြစ်ခြင်း၊ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်အင်ဆူလင်ထိုးဆေးပမာဏများများကပင်ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုသိသိသာသာလျှော့ချနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ ထိုကဲ့သို့သောလူနာများတွင်ဆီးချိုရောဂါကို "အင်ဆူလင် - အမှီအခိုကင်း" (သို့) "အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်း" (ယခုဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား (၂) ဟုခေါ်သည်။ ပြtheနာမှာအင်ဆူလင်ကိုယ်နှိုက်မဟုတ်ဘဲကိုယ်ခန္ဓာက၎င်းကိုနာခံရန်ငြင်းဆန်ခြင်းဖြစ်သည်ဟုသံသယဖြစ်ဖွယ်ရှိသည်။ ဘာကြောင့်ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ၊ ဆေးပညာသည်ဆယ်စုနှစ်ပေါင်းများစွာနားလည်ခဲ့ရသည်။

၂၀ ရာစုအကုန်ပိုင်း၌သာဤနက်နဲသောအရာကိုကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်သုတေသနပြုနိုင်ခဲ့သည်။ ဒါဟာအဆီတစ်သျှူးအဆီသိုက်သိုလှောင်များအတွက်စားစရာခန်းမဟုတ်ပါဘူးရုံထွက်လှည့်။ သူမကအဆီသိုလှောင်ခြင်းကိုမိမိကိုယ်တိုင်ထိန်းညှိပေးပြီးဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်ကိုသူမကိုယ်တိုင်ဟော်မုန်းများနှင့်တက်ကြွစွာ ၀ င်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်းဖြင့်သူတို့ကိုပုံမှန်ဖြစ်လာစေရန်ကြိုးစားသည်။ ပါးလွှာသောလူများတွင်အင်ဆူလင်ဓာတ်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်၊ အပြည့်အဝအနေဖြင့်၎င်းကိုဖိနှိပ်သည်။ ၎င်းကိုလက်တွေ့အားဖြင့်အတည်ပြုသည်။ ပါးလွှာသောလူများသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါမှမည်သည့်အခါမျှခံစားရသည်မဟုတ်။

ဆီးချိုရောဂါနှင့်ပတ်သက်သည့်သိပ္ပံနည်းကျအချက်အလက်များအရ ၂၀ ရာစုအတွင်းစုဆောင်းထားသည့်အတိုင်းကျွန်ုပ်တို့သည်တစ်မျိုးမဟုတ်တစ်ခြားရောဂါများနှင့်လည်းဆက်ဆံသည်မဟုတ်ဘဲကွဲပြားခြားနားသောရောဂါအုပ်စုတစ်စုနှင့်တစ်ခုတည်းသောဘုံသရုပ်သဏ္unitedာန်ဖြင့်ပေါင်းစည်းထားခြင်းကိုနားလည်လာသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများ

အစဉ်အလာအရ၊ ဆီးချိုရောဂါကိုအမျိုးအစားများခွဲခြားထားသော်လည်းရောဂါအမျိုးအစားတစ်ခုချင်းစီသည်သီးခြားရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီအဆင့်မှာဆီးချိုရောဂါကိုအဓိကအမျိုးအစားသုံးမျိုးခွဲခြားထားတယ်။

• အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ (အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောဆီးချို) ။ ပန်ကရိယသည်ကိုယ်ခန္ဓာအလုံအလောက် (အကြွင်းမဲ့အင်ဆူလင်ချို့တဲ့) ကိုကိုယ်ခန္ဓာမထောက်ပံ့နိုင်ပါ။ ယင်း၏အကြောင်းရင်းသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည့် Islet ပန်ကရိယယန္တရား၏ beta ဆဲလ်များအလိုအလျောက်တွေ့ရှိခြင်းဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာစုစုပေါင်း၏ ၅-၁၀% ရှိသည်။
• အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ (အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုခြင်းမရှိသောသို့မဟုတ်အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည့်ဆီးချိုရောဂါ) ။ ဤရောဂါတွင်အင်ဆူလင်ဓာတ်ချို့တဲ့မှုတစ်ခုရှိသည်။ ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ကိုလုံလောက်သောပမာဏကိုထုတ်ပေးသည်။ သို့သော်ပစ်မှတ်ဆဲလ်များအပေါ်၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအလွန်အမင်းဖွံ့ဖြိုးပြီး adipose တစ်ရှူးဟော်မုန်းများကပိတ်ဆို့ထားသည်။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်ဆီးချိုအမျိုးအစား (၂) သည်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားအားလုံးတို့တွင် ၈၅ မှ ၉၀% အထိအများဆုံးဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချို (ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများ၏ဆီးချို) သည်အများအားဖြင့်ကိုယ်ဝန် ၂၄-၂၈ ရက်တွင်ပေါ်လာပြီးကလေးမွေးပြီးနောက်ချက်ချင်းဖြတ်သန်းသည်။ ဤသည်ဆီးချိုရောဂါကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများ၏ 8-9% ကိုသက်ရောက်သည်။

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အဓိကအမျိုးအစားသုံးမျိုးဖြစ်သည့်အပြင်ရှားပါးသောအမျိုးအစားများကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီးယခင်ကအမျိုးအစား ၁ သို့မဟုတ်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏အထူးအမျိုးအစားများဟုမှားယွင်းစွာမှတ်ယူခဲ့သည်။

• MODY-diabetes (abbr ။ English မှ။ ) ထိုလူငယ်၏ရင့်ကျက်စတင်ခြင်းဆီးချို ) - ပန်ကရိယ beta cell မျိုးရိုးဗီဇချွတ်ယွင်းချက်ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ဆီးချိုရောဂါ။ ၎င်းတွင်ပထမနှင့်ဒုတိယအမျိုးအစားနှစ်မျိုးလုံးတွင်ရှိသောဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများရှိသည်။ ငယ်ရွယ်စဉ်ကတည်းကအင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုနှင့်စတင်ခဲ့သည်။ သို့သော်၎င်းသည်နှေးကွေးသောလမ်းကြောင်းရှိသည်။
• LADA- ဆီးချိုရောဂါ (abbr ။ အင်္ဂလိပ်မှစ။ ) ။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင်ငုပ်လျှိုးနေ autoimmune ဆီးချို ) - အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင်ငုပ်လျှိုးနေ autoimmune ဆီးချိုရောဂါ။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့ဤရောဂါ၏အခြေခံသည် beta ဆဲလ်များ၏ autoimmune ကိုတွေ့ရှိရပါသည်။ ခြားနားချက်မှာထိုကဲ့သို့သောဆီးချိုရောဂါသည်လူကြီးဘဝမှ စတင်၍ ပိုမိုကောင်းမွန်သောလမ်းစဉ်ရှိသည်။

မကြာသေးမီကအခြားထူးခြားဆန်းပြားသောဆီးချိုရောဂါပုံစံများကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့်အင်ဆူလင်နှင့်ဆယ်လူလာ receptors များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်များနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ဒီရောဂါတွေကိုဘယ်လိုခွဲခြားရမယ်ဆိုတာကိုသိပ္ပံနည်းကျကမ္ဘာကဆွေးနွေးနေတုန်းပဲ။ ပြီးစီးပြီးနောက်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားစာရင်းကိုတိုးချဲ့ရန်အလားအလာရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများ

မည်သည့်အမျိုးအစားတွင်မဆိုဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာများမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• မကြာခဏနှင့် profuse ဆီးသွားခြင်း (polyuria)
• ရေငတ်ခြင်းနှင့်ရေပိုများလာခြင်း (polydipsia)
• Godod ၏စဉ်ဆက်မပြတ်အသိ
• အစားအစာများများများစားစားစားသုံးသော်လည်းကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း (အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ပုံမှန်)
• ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှု၏စဉ်ဆက်မပြတ်ခံစားမှု
• မှုန်ဝါး
• နာကျင်ခြင်း၊ ငတ်ပြတ်ခြင်းနှင့်ခြေလက်အင်္ဂါများ၌ထုံခြင်း (အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ပုံမှန်ဖြစ်သည်)
• အသေးစားအရေပြားကိုတွေ့ရှိရပါသည်၏ဆင်းရဲသောအနာရောဂါငြိမ်းစရာ

ဤရောဂါလက္ခဏာများမရှိခြင်းသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါမရှိကြောင်းသက်သေအထောက်အထားမဟုတ်ကြောင်းသိရန်အရေးကြီးသည်၊ ၎င်းသည်တဖြည်းဖြည်းစတင်ခဲ့ပြီးနှစ်ပေါင်းများစွာနီးပါးသူ့ဟာသူမထင်ရှားသောလက္ခဏာဖြစ်သည်။ အမှန်မှာ၊ သွေးသကြားဓာတ်သည် ၁၂-၁၄ မီလီမီတာ / အမြင့်သို့ရောက်ရှိပါကရေငတ်ခြင်းနှင့်ပေါ်လီယာရီးယားယားယားပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည် (စံသတ်မှတ်ချက်သည် ၅.၆ အထိဖြစ်သည်) ။ အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်းသို့မဟုတ်ခြေလက်အင်္ဂါများနာကျင်ခြင်းကဲ့သို့သောအခြားရောဂါလက္ခဏာများသည်ဆီးချိုရောဂါ၏သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါ

အထက်တွင်ဖော်ပြထားသောရောဂါလက္ခဏာများအပေါ် အခြေခံ၍ ရောဂါရှာဖွေခြင်းကိုအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်သာအချိန်မှီစဉ်းစားနိုင်သည်။

ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်အလွန်လျှို့ဝှက်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည်မည်သည့်ရောဂါလက္ခဏာကိုမဆိုတွေ့ရှိပါက - ထိုကဲ့သို့သောရောဂါသည်နောက်ကျခြင်းထက်ပိုပါသည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာကိုမှီရန်မဖြစ်နိုင်သဖြင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်သောကြောင့်ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများသည်ရှေ့ပြေးဖြစ်သည်။

သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်စစ်ဆေးမှုကိုမဖြစ်မနေလိုအပ်သောစစ်ဆေးမှုများတွင်ပါဝင်သည်။ ၎င်းကိုမည်သည့်အကြောင်းပြချက်ဖြင့်မဆိုဆေးရုံတက်ခြင်း၊ ကြိုတင်ကာကွယ်ခြင်းစစ်ဆေးခြင်း၊ ကိုယ် ၀ န်ဆောင်ခြင်း၊ အသေးစားခွဲစိတ်မှုအတွက်ပြင်ဆင်ခြင်းစသည်တို့အတွက်ပြုလုပ်သည်။ လူအများစုကမလိုအပ်သောအရေပြားထိုးဖေါက်ခြင်းကိုမကြိုက်ကြသော်လည်းယင်းက၎င်း၏ရလဒ်ကိုပေးသည်။ အကြောင်း။

အရွယ်ရောက်သူ ၄၀ တွင်ငါးယောက်မှာ ၁ ယောက်မှာဆီးချိုရောဂါရှိကြသည်။ သို့သော်လူနာတစ်ဝက်သည်၎င်းကိုမသိရှိပါ။ အကယ်၍ သင်သည်အသက် ၄၀ ကျော်။ အ ၀ လွန်နေပါကတစ်နှစ်လျှင်တစ်ကြိမ်သကြားဓာတ်အတွက်သွေးစစ်ပါ။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်တွင်၊ အောက်ပါဓာတ်ခွဲခန်းဂလူးကို့စ်စမ်းသပ်မှုများသည်အများဆုံးဖြစ်သည်။

• အစာရှောင်ခြင်းသွေးဂလူးကို့စသည်အစုလိုက်အပြုံလိုက်စစ်ဆေးခြင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများအတွက်ကုသမှု၏ထိရောက်မှုကိုစစ်ဆေးရန်အတွက်အသုံးပြုသည်။ ဤနည်းလမ်း၏ဆိုးကျိုးများမှာ - ဆီးချိုရောဂါ၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်ကျပန်းအတက်အကျများနှင့်သတင်းအချက်အလက်နည်းပါးခြင်းတို့ဖြစ်သည်။
• ဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်ကိုစစ်ဆေးခြင်း - အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စ်သည်ပုံမှန်အဆင့်ကိုထိန်းသိမ်းထားစဉ်ဆီးချိုရောဂါ (prediabetes) ၏ကန ဦး အဆင့်ကိုခွဲခြားသိမြင်ရန်ခွင့်ပြုသည်။ သွေးအားဂလူးကို့စ်ကိုအစာအိမ်အလွတ်တွင်တိုင်းတာသည်။ ထို့နောက်စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုအရ ၇၅ ဂရမ်သောဂလူးကို့စ်ကိုစားပြီးနောက် ၂ နာရီအကြာတွင်ဖြစ်သည်။
• Glycated ဟေမိုဂလိုဘင် - ၃ လအတွင်းပျမ်းမျှဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုပြသသည်။ ဒီလေ့လာမှုကဆီးချိုရောဂါအတွက်ရေရှည်ကုသမှုမဟာဗျူဟာကိုရေးဆွဲရန်အလွန်အသုံးဝင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါ (DM) သည်နာတာရှည် hyperglycemia ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားရခြင်းအကြောင်းအရင်းအတိအကျကိုမူမသိရှိရသေးပါ။ ဒီရောဂါကဆဲလ်တွေရဲ့ပုံမှန်လည်ပတ်မှုကိုနှောင့်ယှက်တာဒါမှမဟုတ်အင်ဆူလင်ကိုပုံမှန်မဟုတ်တဲ့အကျိုးသက်ရောက်စေတဲ့မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်တွေရှိနေလို့ဖြစ်နိုင်တယ်။ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းများတွင်ပြင်းထန်သောနာတာရှည်ပန်ကရိယဆိုင်ရာတွေ့ရှိချက်များ၊ အချို့သော endocrine gland များ (pituitary, adrenal gland, သိုင်းရွိုက်ဂလင်း), အဆိပ်ဖြစ်စေသောသို့မဟုတ်ကူးစက်နိုင်သောအချက်များပါဝင်သည်။ ကြာရှည်စွာဆီးချိုရောဂါသည်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ (SS) ရောဂါများဖြစ်ပေါ်လာရန်အဓိကအန္တရာယ်အချက်တစ်ခုအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုခံခဲ့ရသည်။

နှလုံး၊ ဦး နှောက်သို့မဟုတ်အရံပစ္စည်းပြcomplနာများသည်မကြာခဏလက်တွေ့သရုပ်သဏ္toာန်ကြောင့်များသောအားဖြင့် glycemic ထိန်းချုပ်မှုနောက်ခံကြောင့်ဆီးချိုရောဂါသည်တကယ့်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါစာရင်းဇယား

ပြင်သစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက်မှာခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၂.၇ သန်းဖြစ်ပြီး ၉၀% မှာအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာ ၃၀၀၀၀၀ မှ ၅၀၀၀၀၀ (၁၀-၁၅%) သည်ဤရောဂါရှိနေသည်ဟုပင်သံသယမရှိကြပါ။ ထို့အပြင်ဝမ်းဗိုက်အဝလွန်ခြင်းသည်လူ ၁၀ သန်းနီးပါးတွင်ဖြစ်ပွားပြီး၎င်းသည် T2DM ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်လိုအပ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ SS ရောဂါများသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများတွင် ၂.၄ ဆပိုမိုတွေ့ရှိရသည်။ သူတို့ကဆီးချိုရောဂါ၏ခန့်မှန်းချက်ကိုဆုံးဖြတ်ပြီးအသက် ၅၅ မှ ၆၄ နှစ်အတွင်းရှိသူများအတွက်သက်တမ်း ၈ နှစ်နှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုအုပ်စုများအတွက် ၄ နှစ်လျော့နည်းစေသည်။

ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ ၆၅-၈၀% တွင်ဆီးချိုရောဂါကြောင့်သေဆုံးမှု၏အကြောင်းရင်းမှာနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့် myocardial infarction (MI)၊ myocardial revascularization ပြီးနောက်နှလုံးဖြစ်စဉ်များသည်များသောအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများတွင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ပလပ်စတစ်သွေးကြောဆိုင်ရာဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုအပြီး ၉ နှစ်သက်တမ်းသည်ဆီးချိုရောဂါအတွက် ၆၈ ရာခိုင်နှုန်းနှင့်သာမန်လူများအတွက် ၈၃.၅% သည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများသည် ထပ်မံ၍ stenosis နှင့်ပြင်းထန်သော atheromatosis ကြောင့် myocardial infarction ကိုထပ်ခါထပ်ခါကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။ နှလုံးအထူးကုဌာန၌ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူ ဦး ရေအချိုးအစားမှာအမြဲတမ်းကြီးထွားလာပြီးလူနာအားလုံး၏ ၃၃% ကျော်ရှိသည်။ ထို့ကြောင့်ဆီးချိုရောဂါသည်အက် (စ်) ရောဂါများဖြစ်ပေါ်ရန်အရေးကြီးသောသီးခြားစွန့်စားမှုအချက်တစ်ခုဖြစ်သည်ဟုအသိအမှတ်ပြုကြသည်။

DIABETES MELLITUS STATISTICS ရုရှား

၂၀၁၄ ခုနှစ်အစောပိုင်းတွင်ရုရှား၌လူပေါင်း ၃.၉၆ သန်းကိုဤရောဂါတွေ့ရှိခဲ့ပြီးအမှန်တကယ်ကိန်းဂဏန်းများမှာများစွာမြင့်မားနေသည်။

ရုရှားနိုင်ငံကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာန၏ဖက်ဒရယ်ပြည်နယ်ဘတ်ဂျက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်း၏ဆီးချိုရောဂါသုတေသနဌာန၏ဆီးချိုရောဂါဌာနအင်စတီကျုဒါရိုက်တာ Marina Shestakova မှ ၂ နှစ်တာလေ့လာမှုကို ၂၀၁၃ ခုနှစ်မှ ၂၀၁၅ ခုနှစ်အတွင်းရုရှားနိုင်ငံရှိ ၂၀ ခုမြောက်လေ့လာမှုတွင်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ကိုတွေ့ရှိခဲ့ပြီး၊ 5th တိုင်း။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, Nation လေ့လာမှုတစ်ခုအရ, အမျိုးအစား II ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာ 50% ခန့်သူတို့ရဲ့ရောဂါသတိထားမိကြဘူး။

၂၀၁၆ နို ၀ င်ဘာလတွင် Marina Vladimirovna Shestakova ဆီးချိုရောဂါ၏ပျံ့နှံ့မှုနှင့်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအပေါ်အစီရင်ခံစာထုတ်ပြန်ခဲ့သည့် Nation epidemiological လေ့လာမှုမှဝမ်းနည်းဖွယ်စာရင်းဇယားများကိုဖော်ပြထားသည်။ ယနေ့ ၆.၅ သန်းကျော်တွင်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ရှိပြီးတစ်ဝက်နီးပါးမှာယင်းကိုသတိမထားမိကြပါ။ prediabetes ၏အဆင့်ဆင့်။

Marina Shestakova ၏အဆိုအရလေ့လာမှုကာလအတွင်းရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းတွင်အမျိုးအစား (၂) ဆီးချိုရောဂါ၏အမှန်တကယ်ပျံ့နှံ့မှုနှင့် ပတ်သက်၍ ပထမအချက်အနေဖြင့်ရရှိခဲ့ခြင်းဖြစ်ပြီး ၅.၄% ဖြစ်သည်။

၂၀၁၆ ခုနှစ်အစောပိုင်းတွင်မော်စကိုတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၃၄၃,၀၀၀ ကိုမှတ်ပုံတင်ခဲ့သည်။

ယင်းတို့အနက် ၂၁၀၀၀ မှာပထမအမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပြီးကျန် ၃၂၂,၀၀၀ မှာဒုတိယအမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါဖြစ်သည်။ မော်စကိုတွင်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုမှာ ၅.၈% ဖြစ်ပြီးဆီးချိုရောဂါကိုလူ ဦး ရေ၏ ၃.၉% တွင်တွေ့ရှိရပြီးလူ ဦး ရေ၏ ၁.၉% တွင်မတွေ့ရှိရဟုအမ်ဆစ်ဆာဖော့ဖ်ကပြောကြားခဲ့သည်။ - ၂၅-၂၇% ခန့်သည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသည်။ လူ ဦး ရေ၏ ၂၃.၁% သည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်။ ဤနည်းအားဖြင့်

မော်စကိုမြို့ရှိလူ ဦး ရေ၏ ၂၉ ရာခိုင်နှုန်းသည်ဆီးချိုရောဂါဖြင့်ဖျားနာလျက်ရှိပြီးသို့မဟုတ် ၄ င်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အလွန်အန္တရာယ်ရှိသည်။

မော်စကိုရှိအရွယ်ရောက်သူ ဦး ရေ၏ ၂၇ ရာခိုင်နှုန်းသည်အဝလွန်မှုတစ်ခုသို့မဟုတ်ဒီဂရီတစ်မျိုးရှိကြောင်းမကြာသေးမီကထုတ်ပြန်ခဲ့သည့်အချက်အလက်များအရ၊ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ အတွက်အသိသာဆုံးအချက်တစ်ချက်ဖြစ်သည်ဟုမော်စကိုကျန်းမာရေးဌာနမှအလွတ်တန်းအထူးကျွမ်းကျင်သူ M.Anziferov မှပြောကြားခဲ့သည်။ မော်စကိုတွင်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ရှိပြီးသားလူနာ ၂ ဦး တွင်မသတ်မှတ်ထားသောရောဂါရှိသူလူနာတစ် ဦး သာရှိသည်။ ရုရှား၌ရှိနေစဉ် - ဤအချိုးသည် 1: 1 အဆင့်တွင်ရှိသည်။

IDF ၏ခန့်မှန်းချက်အရလက်ရှိတိုးတက်မှုနှုန်းသည် ၂၀၃၀ ပြည့်နှစ်တွင်စုစုပေါင်းအရေအတွက် ၄၃၅ သန်းကျော်ရှိလိမ့်မည်ဟုခန့်မှန်းထားသည်။ ၎င်းသည်လက်ရှိမြောက်အမေရိကလူ ဦး ရေထက်လူ ဦး ရေပိုများနေသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်ကမ္ဘာ့အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ဦး ရေ၏ ၇ ရာခိုင်နှုန်းကိုအကျိုးသက်ရောက်သည်။ အမြင့်ဆုံးပျံ့နှံ့မှုရှိသောဒေသများမှာမြောက်အမေရိကဖြစ်ပြီးအရွယ်ရောက်ပြီးသူလူ ဦး ရေ၏ ၁၀.၂% တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်။ အရှေ့အလယ်ပိုင်းနှင့်မြောက်အာဖရိကတွင် ၉.၃% ရှိသည်။

• အိန္ဒိယနိုင်ငံသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားသူအများဆုံးနိုင်ငံ (၅၀.၈ သန်း)၊
• တရုတ် (၄၃.၂ သန်း)
• ယူနိုက်တက်စတိတ် (၂၆.၈ သန်း)
• ရုရှားနိုင်ငံ (၉.၆ သန်း)၊
• ဘရာဇီး (၇.၆ သန်း)၊
• ဂျာမနီ (၇.၅ သန်း)၊
• ပါကစ္စတန် (၇.၁ သန်း)
• ဂျပန် (၇.၁ သန်း)
• အင်ဒိုနီးရှား (၇ သန်း)၊
• မက္ကဆီကို (၆.၈ သန်း) ။
• ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ကြီး၏အဆိုအရဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာ ၅၀ ရာခိုင်နှုန်းခန့်တွင်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းကိုမခန့်မှန်းနိုင်ပါ။ ဤလူနာများသည်သိသာထင်ရှားသည့်အကြောင်းများကြောင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်လျော့နည်းစေသည့်ကုထုံးအမျိုးမျိုးကိုမခံယူပါ။ ထို့အပြင်ဤလူနာ glycemia ၏အမြင့်ဆုံးအဆင့်ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းရန်။ အဆုံးတွင်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်ပေါ်စေသည့်အကြောင်းအရင်းများနှင့်ရှုပ်ထွေးမှုအမျိုးမျိုးကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
• ယနေ့အချိန်၌ကမ္ဘာပေါ်တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက်သည် ၁၂-၁၅ နှစ်တိုင်းတွင်နှစ်ဆတိုးသွားသည်။ ကမ္ဘာပေါ်တွင်အမျိုးအစား ၁ သို့မဟုတ်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူ ဦး ရေ၏ရာခိုင်နှုန်းသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၄ ရာခိုင်နှုန်းခန့်ရှိသည်။ ရုရှားတွင်ခန့်မှန်းချက်အရ ၃ ရာခိုင်နှုန်းမှ ၆ ရာခိုင်နှုန်းအထိရှိသည်။ ယူနိုက်တက်စတိတ်တွင်ဤရာခိုင်နှုန်းသည်အများဆုံးဖြစ်သည် (နိုင်ငံလူ ဦး ရေ၏ ၁၅ မှ ၂၀%) ။
• ရုရှားတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင်တွေ့ရသောရာခိုင်နှုန်းနှင့်ဝေးနေဆဲဖြစ်သော်လည်းသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ကျွန်ုပ်တို့သည်ရောဂါကူးစက်ရောဂါအဆင့်နှင့်နီးကပ်နေပြီဖြစ်ကြောင်းပြနေသည်။ ယနေ့တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုတရားဝင်တရားဝင်ရုရှားလူ ဦး ရေမှာ ၂.၃ သန်းကျော်ရှိသည်။ အတည်မပြုရသေးသောအချက်အလက်များအရလူ ဦး ရေ ၁၀ သန်းအထိရှိနိုင်သည်။ လူပေါင်း ၇၅၀,၀၀၀ ကျော်သည်နေ့စဉ်အင်ဆူလင်ကိုသောက်ကြသည်။
• နိုင်ငံများနှင့်တိုင်းဒေသကြီးများတွင်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုကိုဖော်ထုတ်ခြင်း - အောက်ပါဇယားသည်နိုင်ငံနှင့်ဒေသအသီးသီးရှိလူ ဦး ရေအကြားဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းကိုတွက်ချက်ရန်ကြိုးစားသည်။ အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းဤဆီးချိုရောဂါ၏ပျံ့နှံ့မှုကိုဤခန့်မှန်းချက်များသည်ခန့်မှန်းချက်တစ်ခုလုံးအတွက်ဖြစ်ပြီးမည်သည့်ဒေသ၌မဆိုဆီးချိုရောဂါ၏ပျံ့နှံ့မှုနှင့်သက်ဆိုင်မှုအကန့်အသတ်ရှိနိုင်သည်။
• တိုင်းဒေသကြီး / တိုင်းဒေသကြီး	သင်ပျံ့နှံ့ extrapolate လျှင်	အသုံးပြုသောခန့်မှန်းလူ ဦး ရေ
  မြောက်အမေရိကရှိဆီးချိုရောဂါ (စာရင်းဇယားများအရကောက်ယူရရှိသည်)
  ယူအက်စ်အေ	17273847	293,655,4051
  ကနေဒါ	1912227	32,507,8742
  ဥရောပရှိဆီးချိုရောဂါ (စာရင်းဇယားတွက်ချက်မှုများ)
  သြစတြီးယား	480868	8,174,7622
  ဘယ်လ်ဂျီယံ	608722	10,348,2762
  ဂရိတ်ဗြိတိန် (ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်း)	3545335	UK2 များအတွက် 60270708
  ချက်သမ္မတနိုင်ငံ	73304	1,0246,1782
  ဒိန်းမတ်	318434	5,413,3922
  ဖင်လန်	306735	5,214,5122
  ပြင်သစ်	3554365	60,424,2132
  ဂရိ	626325	10,647,5292
  ဂျာမနီ	4848506	82,424,6092
  အိုက်စလန်	17292	293,9662
  ဟန်ဂေရီ	590139	10,032,3752
  Liechtenstein	1966	33,4362
  အိုင်ယာလန်	233503	3,969,5582
  အီတလီ	3415145	58,057,4772
  လူဇင်ဘတ်	27217	462,6902
  မိုနာကို	1898	32,2702
  နယ်သာလန် (Holland)	959894	16,318,1992
  ပိုလန်	2272138	38,626,3492
  ပေါ်တူဂီ	619067	10,524,1452
  စပိန်	2369457	40,280,7802
  ဆွီဒင်နိုင်ငံ	528611	8,986,4002
  ဆွစ်ဇာလန်	438286	7,450,8672
  ဗြိတိန်	3545335	60,270,7082
  ဝေလနယ်	171647	2,918,0002
  ဘော်လကန်ရှိဆီးချိုရောဂါ (စာရင်းဇယားတွက်ချက်ထားသည်)
  အယ်လ်ဘေးနီးယား	208518	3,544,8082
  ဘော့စနီးယားနှင့်ဟာဇီဂိုဗီးနား	23976	407,6082
  ခရိုအေးရှား	264521	4,496,8692
  မက်ဆီဒိုးနီးယား	120004	2,040,0852
  ဆားဘီးယားနှင့်မွန်တီနီဂရိုး	636817	10,825,9002
  အာရှရှိဆီးချိုရောဂါ (extrapolated စာရင်းဇယား)
  ဘင်္ဂလားဒေ့ရှ်	8314145	141,340,4762
  ဘူတန်	128562	2,185,5692
  တရုတ်	76402799	1,298,847,6242
  အရှေ့တီမော	59955	1,019,2522
  ဟောင်ကောင်	403242	6,855,1252
  အိန္ဒိယ	62651210	1,065,070,6072
  အင်ဒိုနီးရှား	14026643	238,452,9522
  ဂျပန်	7490176	127,333,0022
  လာအို	356948	6,068,1172
  မကာအို	26193	445,2862
  မလေးရှား	1383675	23,522,4822
  မွန်ဂိုလီးယား	161841	2,751,3142
  ဖိလစ်ပိုင်	5073040	86,241,6972
  ပါပူဝါနယူးဂီနီ	318839	5,420,2802
  ဗီယက်နမ်	4862517	82,662,8002
  စင်္ကာပူ	256111	4,353,8932
  ပါကစ္စတန်	9364490	159,196,3362
  မြောက်ကိုရီးယား	1335150	22,697,5532
  တောင်ကိုရီးယား	2837279	48,233,7602
  သီရိလင်္ကာ	1170892	19,905,1652
  ထိုင်ဝမ်	1338225	22,749,8382
  ထိုင်းနိုင်ငံ	3815618	64,865,5232
  အရှေ့ဥရောပရှိဆီးချိုရောဂါ (စာရင်းဇယားများအရကောက်ယူသည်)
  အဇာဘိုင်ဂျန်	462846	7,868,3852
  ဘီလာရုစ်	606501	10,310,5202
  ဘူဂေးရီးယား	442233	7,517,9732
  အက်စ်တိုးနီးယား	78921	1,341,6642
  ဂျော်ဂျီယာ	276111	4,693,8922
  ကာဇက်စတန်	890806	15,143,7042
  လတ်ဗီးယား	135665	2,306,3062
  လစ်သူယေးနီးယား	212229	3,607,8992
  ရိုမေးနီးယား	1315032	22,355,5512
  ရုရှား	8469062	143,974,0592
  စလိုဗက်ကီးယား	319033	5,423,5672
  ဆလိုဗေးနီးယား	118321	2,011,473 2
  တာဂျစ်ကစ္စတန်	412444	7,011,556 2
  ယူကရိန်း	2807769	47,732,0792
  ဥဇဘက်ကစ္စတန်	1553553	26,410,4162
  သြစတြေးလျနှင့်တောင်ပစိဖိတ်ရှိဆီးချိုရောဂါ (စာရင်းဇယားတွက်ချက်ထားသည်)
  သြစတြေးလျ	1171361	19,913,1442
  နယူးဇီလန်	234930	3,993,8172
  အရှေ့အလယ်ပိုင်းရှိဆီးချိုရောဂါ (စာရင်းဇယားများအရကောက်ယူရရှိသည်)
  အာဖဂန်နစ္စတန်	1677275	28,513,6772
  အီဂျစ်	4477495	76,117,4212
  ဂါဇာကမ်းမြှောင်	77940	1,324,9912
  အီရန်	3970776	67,503,2052
  အီရတ်	1492628	25,374,6912
  အစ္စရေး	364647	6,199,0082
  ဂျော်ဒန်	330070	5,611,2022
  ကူဝိတ်	132796	2,257,5492
  လက်ဘနွန်	222189	3,777,2182
  လစ်ဗျား	331269	5,631,5852
  ဆော်ဒီအာရေဗျ	1517408	25,795,9382
  ဆီးရီးယား	1059816	18,016,8742
  တူရကီ	4052583	68,893,9182
  ယူအေအီး	148465	2,523,9152
  အနောက်ဘက်ကမ်း	135953	2,311,2042
  ယီမင်	1177933	20,024,8672
  တောင်အမေရိကရှိဆီးချိုရောဂါ (စာရင်းဇယားများအရကောက်ယူသည်)
  ဘေလီဇ်	16055	272,9452
  ဘရာဇီး	10829476	184,101,1092
  ချီလီ	930820	15,823,9572
  ကိုလံဘီယာ	2488869	42,310,7752
  ဂွာတီမာလာ	840035	14,280,5962
  မက္ကစီကို	6174093	104,959,5942
  နီကာရာဂွာ	315279	5,359,7592
  ပါရာဂွေး	364198	6,191,3682
  ပီရူး	1620253	27,544,3052
  Puerto Rico	229291	3,897,9602
  ဗင်နီဇွဲလား	1471610	25,017,3872
  အာဖရိကရှိဆီးချိုရောဂါ (စာရင်းဇယားတွက်ချက်ထားသည်)
  အင်ဂိုလာ	645797	10,978,5522
  ဘော့ဆွာနာ	96425	1,639,2312
  ဗဟိုအာဖရိကသမ္မတနိုင်ငံ	220145	3,742,4822
  ချဒ်	561090	9,538,5442
  ကွန်ဂိုဘရာဇီဗီးလ်	176355	2,998,0402
  ကွန်ဂိုကင်ရှာဆာ	3430413	58,317,0302
  အီသီယိုးပီးယား	4196268	71,336,5712
  ဂါနာ	1221001	20,757,0322
  ကင်ညာ	1940124	32,982,1092
  လိုက်ဘေးရီးယား	199449	3,390,6352
  နိုင်ဂျာ	668266	11,360,5382
  နိုင်ဂျီးရီးယား	1044138	12,5750,3562
  ရဝမ်ဒါ	484627	8,238,6732
  ဆီနီဂေါ	638361	10,852,1472
  Sierra Leone	346111	5,883,8892
  ဆိုမာလီယာ	488505	8,304,6012
  ဆူဒန်	2302833	39,148,1622
  တောင်အာဖရိက	2614615	44,448,4702
  ဆွာဇီလန်	68778	1,169,2412
  တန်ဇန်းနီးယား	2121811	36,070,7992
  ယူဂန်ဒါ	1552368	26,390,2582
  ဇမ်ဘီယာ	648569	11,025,6902
  ဇင်ဘာဘွေ	215991	1,2671,8602

ယနေ့ခေတ်တွင်ဆီးချိုရောဂါသည်ကိန်းဂဏန်းများအရကမ္ဘာပေါ်တွင်ပျံ့နှံ့နေသည်နှင့်အညီ၊ အလားတူအချက်အလက်များကိုပြည်တွင်းဆီးချိုရောဂါပညာရှင်များကထုတ်ဝေခဲ့သည် - ၂၀၁၆ နှင့် ၂၀၁၇ တွင်အသစ်စက်စက်ရှာဖွေတွေ့ရှိသည့်ဆီးချိုရောဂါအရေအတွက်သည်ပျမ်းမျှ ၁၀% တိုးလာသည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ကိန်းဂဏန်းများအရကမ္ဘာပေါ်တွင်ရောဂါတိုးပွားလာသည်။ ဤရောဂါသည်နာတာရှည် hyperglycemia၊ ဘဝအရည်အသွေးနိမ့်ခြင်းနှင့်အချိန်မတန်မီသေဆုံးခြင်းတို့ကိုဖြစ်စေသည်။ သာဓကအားဖြင့်ပြင်သစ်နိုင်ငံသား ၁၆ ယောက်သည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပြီးဆယ်ပုံတစ်ပုံတွင်ရောဂါပိုးကူးစက်ခံထားရသူများဖြစ်သည်။ ဤတိုင်းပြည်ရှိလူနာအရေအတွက်မှာရောဂါပိုးရှိမရှိမသိဘဲနေထိုင်ကြသည်။ ၎င်းသည်အစောပိုင်းအဆင့်များ၌ဆီးချိုရောဂါသည်မည်သည့်နည်းနှင့်မျှမပြသခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပြီး၎င်းသည်၎င်း၏အဓိကအန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

အဓိက etiological အချက်များယနေ့အထိလုံလုံလောက်လောက်လေ့လာခဲ့ကြပြီမဟုတ်။ သို့သော်ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုအထောက်အကူပြုနိုင်အစပျိုးရှိပါတယ်။ ဤရွေ့ကားအဓိကအားဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇ predisposition နှင့်ပန်ကရိယ၏နာတာရှည်ရောဂါဗေဒဖြစ်စဉ်များ, ကူးစက်မှုသို့မဟုတ်ဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါများပါဝင်သည်။

ဝမ်းဗိုက်အဝလွန်ခြင်းသည်လူ ၁၀ သန်းကျော်အပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ၎င်းသည်ဒုတိယအမျိုးအစားဖြစ်သည့်ဆီးချိုရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်အဓိကအကြောင်းအရင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ အရေးကြီးသောအချက်တစ်ခုမှာထိုကဲ့သို့သောလူနာများသည်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများပိုမိုဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်၊ သေဆုံးနှုန်းသည်ဆီးချိုရောဂါမရှိသောလူနာများထက် ၂ ဆပိုမိုမြင့်မားသည်။

ဆီးချိုရောဂါစာရင်းအင်းများ

လူနာအများဆုံးရှိသောနိုင်ငံများအတွက်စာရင်းများ -

• တရုတ်နိုင်ငံတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုအရေအတွက်သည်သန်း ၁၀၀ အထိရောက်ရှိခဲ့သည်။
• အိန္ဒိယ - ၆၅ သန်း
• ယူအက်စ်သည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအဖွံ့ဖြိုးဆုံးနိုင်ငံဖြစ်ပြီးတတိယအဆင့်တွင် ၂၄.၄ သန်းရှိသည်။
• ဘရာဇီးတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာ ၁၂ သန်းကျော်၊
• ရုရှားမှာတော့ ၁၀ သန်းကျော်သွားတယ်။
• မက္ကဆီကို၊ ဂျာမနီ၊ ဂျပန်၊ အီဂျစ်နှင့်အင်ဒိုနီးရှားတို့သည်အဆင့်သတ်မှတ်ချက်တွင်“ နေရာများပြောင်း” သည်။ လူနာ ၇ သန်းမှ ၈ သန်းအထိရှိသည်။

အပျက်သဘောဆောင်သောလမ်းကြောင်းသစ်တစ်ခုမှာကလေးငယ်များတွင်ဒုတိယအကြိမ်ဆီးချိုရောဂါပုံစံပေါ်ထွက်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ငယ်ရွယ်သောအရွယ်တွင်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကြောင့်သေဆုံးမှုကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည့်အပြင်အရည်အသွေး၏သိသိသာသာကျဆင်းသွားစေနိုင်သည်။ 2016 ခုနှစ်တွင် WHO ကရောဂါဗေဒ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်လမ်းကြောင်းသစ်ထုတ်ဝေ:

• ၁၉၈၀ ပြည့်နှစ်တွင်သန်း ၁၀၀ တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်
• ၂၀၁၄ ခုနှစ်တွင် ၄ ဆတိုးလာခဲ့ပြီး ၄၂၂ သန်းအထိရှိခဲ့သည်။
• ရောဂါဗေဒကြောင့်နှစ်စဉ်လူသုံးသန်းကျော်သေဆုံးသည်။
• ပျမ်းမျှဝင်ငွေအောက်တွင်ရှိသောနိုင်ငံများတွင်ရောဂါ၏ပြfromနာများကြောင့်သေဆုံးမှုနှုန်းမြင့်တက်လာသည်။
• Nation လေ့လာမှုတစ်ခုအရ ၂၀၃၀ ပြည့်နှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါသည်သေဆုံးမှုအားလုံး၏ ၇ ပုံ ၁ ပုံကိုဖြစ်စေလိမ့်မည်ဟုဆိုသည်။

ရုရှားရှိစာရင်းအင်းများ

ရုရှားတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်ကပ်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်လာပြီးတိုင်းပြည်သည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏“ ခေါင်းဆောင်” များထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။ တရားဝင်သတင်းရပ်ကွက်များအရဆီးချိုရောဂါသည် ၁၀-၁၁ သန်းခန့်ရှိသည်ဟုဆိုသည်။ တူညီသောလူ ဦး ရေနှင့် ပတ်သက်၍ ရောဂါရှိနေခြင်းနှင့်ရောဂါအကြောင်းမသိရှိပါ။

ကိန်းဂဏန်းများအရအင်ဆူလင်အပေါ်မှီခိုသည့်ဆီးချိုရောဂါသည်နိုင်ငံလူ ဦး ရေ၏ ၃၀၀၀၀၀ ခန့်ကိုထိခိုက်ခဲ့သည်။ ၎င်းတို့တွင်လူကြီးများနှင့်ကလေးများပါ ၀ င်သည်။ ထို့အပြင်ကလေးများအတွက်ဤမွေးရာပါရောဂါဗေဒဖြစ်နိုင်သည်, ထိုကလေး၏ဘဝ၏ပထမ ဦး ဆုံးနေ့ကနေအထူးအာရုံစိုက်လိုအပ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောရောဂါရှိသည့်ကလေးငယ်ကိုကလေးအထူးကုဆရာ ၀ န်၊ endocrinologist မှပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်းနှင့်အင်ဆူလင်ကုထုံးအားပြုပြင်ခြင်းတို့လိုအပ်သည်။

တတိယအပိုင်းအတွက်ကျန်းမာရေးဘတ်ဂျက်တွင်ဤရောဂါကုသရန်ရည်ရွယ်ထားသောရန်ပုံငွေများပါဝင်သည်။ လူတို့သည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ခြင်းသည်ဝါကျမဟုတ်ကြောင်းနားလည်ရန်အရေးကြီးသည်။ သို့သော်ရောဂါဗေဒသည်သူတို့၏နေထိုင်မှုပုံစံ၊ ကုသမှုကိုမှန်မှန်ကန်ကန်ချဉ်းကပ်မှုဖြင့်ဆီးချိုရောဂါသည်ကြီးလေးသောပြproblemsနာများဖြစ်ပေါ်လိမ့်မည်မဟုတ်ပါ။

ရောဂါဗေဒနှင့်၎င်း၏ပုံစံများ

လူနာသည် exogenous အင်ဆူလင်ကိုပုံမှန်သောက်ရန်မလိုအပ်သည့်အခါရောဂါ၏အသုံးအများဆုံးပုံစံမှာဒုတိယအမျိုးအစားဖြစ်သည်။ သို့သော်ထိုကဲ့သို့သောရောဂါဗေဒသည်ပန်ကရိယကွယ်ပျောက်မှုကြောင့်ရှုပ်ထွေးစေနိုင်သည်၊ ထို့နောက်သကြားဓာတ်လျှော့ချသောဟော်မုန်းကိုထိုးသွင်းရန်လိုအပ်သည်။

များသောအားဖြင့်ဤဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုလူကြီးဘဝတွင်တွေ့ရပြီး၊ နှစ်ပေါင်း ၄၀ မှ ၅၀ အထိကြာသည်။ ဆရာဝန်များအနေဖြင့်အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုခြင်းမရှိသောဆီးချိုရောဂါသည်ယခင်ကအငြိမ်းစားယူသည့်ရောဂါဟုသတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်းငယ်ရွယ်သည်ဟုဆိုသည်။ သို့သော်ယနေ့တွင်၎င်းကိုလူငယ်များသာမကကလေးငယ်များတွင်လည်းတွေ့နိုင်သည်။

ရောဂါ၏အသွင်အပြင်တစ်ခုမှာလူနာ ၄/၅ သည်ခါးသို့မဟုတ်ဝမ်းဗိုက်တွင်အဆီများများစုပုံနေခြင်းနှင့်အတူပြင်းထန်သောအ ၀ လွန်ရောဂါရှိသည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသောအချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။

ရောဂါဗေဒ၏နောက်ထပ်ဝိသေသလက္ခဏာတစ်ခုမှာတဖြည်းဖြည်း၊ သိသာထင်ရှားမှုမရှိသောလက္ခဏာမပြသခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ လုပ်ငန်းစဉ်နှေးကွေးသောကြောင့်လူများသည်သုခချမ်းသာဆုံးရှုံးမှုကိုမခံစားရနိုင်ပါ။ ဤအရာသည်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအဆင့်ကိုလျှော့ချပြီးရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကိုနောက်ဆက်တွဲအဆင့်များတွင်ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်၊ ၎င်းသည်ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိနိုင်သည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုအချိန်မီစစ်ဆေးခြင်းသည်အဓိကကျန်းမာရေးပြproblemsနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်၊ ဆီးချိုမဟုတ်သောရောဂါဗေဒကြောင့်ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စာမေးပွဲများသို့မဟုတ်စစ်ဆေးမှုများတွင်ရုတ်တရက်ဖြစ်ပျက်သည်။

ရောဂါ၏ပထမအမျိုးအစားမှာလူငယ်များအတွက် ပို၍ လက္ခဏာဖြစ်သည်။ များသောအားဖြင့်၎င်းသည်ကလေးများသို့မဟုတ်ဆယ်ကျော်သက်များမှအစပြုသည်။ ၎င်းသည်ကမ္ဘာပေါ်တွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုဆယ်ပုံတစ်ပုံတွင်ရှိနေသော်လည်းနိုင်ငံအသီးသီးမှစာရင်းအင်းအချက်အလက်များပြောင်းလဲနိုင်သည်၊ ၎င်းသည်၎င်း၏ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုဗိုင်းရပ်စ်ကျူးကျော်ခြင်း၊ သိုင်းရွိုက်ရောဂါများနှင့်ဖိစီးမှုပမာဏနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

သိပ္ပံပညာရှင်များအနေဖြင့်မျိုးရိုးလိုက်ရည်မှန်းချက်သည်ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အဓိကအစပျိုးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်ဟုယူဆသည်။ အချိန်မီရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့်လုံလောက်သောကုထုံးဖြင့်လူနာများ၏လူနေမှုအဆင့်အတန်းသည်ပုံမှန်အတိုင်းနီးသည်။ သက်တမ်းသည်ကျန်းမာသူတစ် ဦး ၏အဆင့်ထက်အနည်းငယ်နိမ့်သည်။

သင်တန်းနှင့်ရှုပ်ထွေးမှုများ

ကိန်းဂဏန်းများအရအမျိုးသမီးများသည်ဤရောဂါပိုမိုကျရောက်လေ့ရှိသည်။ ထိုကဲ့သို့သောရောဂါဗေဒနှင့်အတူလူနာတစ် ဦး Self- တီထွင်ဖြစ်စဉ်ကိုသို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်သောအခြား concomitant ရောဂါဗေဒ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အန္တရာယ်မှာရှိပါတယ်။ ထို့အပြင်ဆီးချိုရောဂါသည်သူတို့ကိုအမြဲဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ဤရွေ့ကားပါဝင်သည်:

1. သွေးကြောဆိုင်ရာမတော်တဆမှု - သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါနှင့်သွေးလွန်တုပ်ကွေးရောဂါများ၊ myocardial infarction၊ သေးငယ်သောသို့မဟုတ်ကြီးမားသောရေယာဉ်များ၏ atherosclerotic ပြproblemsနာများ။
2. မျက်လုံးအသေးစားများ၏ elasticity ယိုယွင်းမှုကြောင့်အမြင်အာရုံလျော့နည်းသွားသည်။
3. သွေးကြောဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်များနှင့် nephrotoxicity နှင့်အတူဆေးဝါးများပုံမှန်အသုံးပြုခြင်းကြောင့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုချို့ယွင်းချက်။ ရေရှည်ဆီးချိုရောဂါရှိသူအများစုသည်ကျောက်ကပ်ပျက်ခြင်းကိုခံစားကြရသည်။

ဆီးချိုရောဂါကိုလည်းအာရုံကြောစနစ်တွင်အပျက်သဘောဆောင်သည်။ လူနာအများစုသည်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆိုင်သောပိုလီယိုရောဂါဝေဒနာကိုခံစားခဲ့ရသည်။ ၎င်းသည်ခြေလက်အင်္ဂါများရှိအာရုံကြောများအပေါ်သက်ရောက်မှုရှိခြင်းကြောင့်အမျိုးမျိုးသောနာကျင်မှုခံစားရခြင်း၊ ၎င်းသည်သွေးကြောများပိုမိုဆိုးရွားစေပြီးသွေးကြောဆိုင်ရာဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ရောဂါ၏အဆိုးရွားဆုံးသောပြcomplနာတစ်ခုမှာဆီးချိုရောဂါဖြစ်သောကြောင့်ခြေထောက်အောက်ပိုင်းတစ်သျှူးများ necrosis သို့ ဦး တည်သည်။ ကုသမှုမခံရပါကလူနာသည်ဖြတ်တောက်ရန်လိုအပ်နိုင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများကိုတိုးမြှင့်စေရန်နှင့်ဤလုပ်ငန်းစဉ်အတွက်အချိန်မီကုသမှုစတင်ရန်နှစ်စဉ်သွေးသကြားဓာတ်စစ်ဆေးမှုကိုနှစ်စဉ်ပြုလုပ်သင့်သည်။ ရောဂါကာကွယ်တားဆီးခြင်းသည်ပုံမှန်ကိုယ်အလေးချိန်ကိုထိန်းသိမ်းခြင်း၊

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: REAL LIFE IRON MAN SUIT!! JET PACK (မေ 2024).