အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုသမှု - အနာဂတ် - ဘီတာဆဲလ်အစားထိုးခြင်းသို့မဟုတ်ပိတ်ထားသောကွင်းဆက်အင်ဆူလင်ပန့်ကုထုံး

အမေရိကန်ဆီးချိုရောဂါအသင်း၏ ၇၇ ကြိမ်မြောက်သိပ္ပံနည်းကျအစည်းအဝေးဖွင့်ပွဲတွင် Millman Labs ကိုတည်ထောင်သူ Jeffrey Millman နှင့် JDRF ၏မစ်ရှင်အကြီးအကဲ Aaron Kowalski တို့သည်မည်သည့်ကုထုံးနှစ်မျိုးသည်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုအများဆုံးအကျိုးဖြစ်ထွန်းနိုင်ကြောင်းနှင့်ဆွေးနွေးမှုများပြုလုပ်ခဲ့ပြီးဂျက်ဖရီမီလ်မန်ကနည်းပညာကိုထောက်ခံခဲ့သည်။ အစားထိုးခွဲစိတ်ကုသမှုနှင့် Aaron Kowalski သည်ပိတ်ထားသော circuit pump pump technology

Milman သည်အားနည်းချက်ရှိနှင့်ပြီးဖြစ်ကြောင်းသူသဘောပေါက်။ မကြာမီနှစ်များအတွင်း islet ဆဲလ်အစားထိုးကုထုံး၏တက်ကြွမှုမည်သို့တိုးတက်လာကြောင်းအလေးပေးပြောဆိုခဲ့သည်။ သူကသူ၏အဆိုအရတက်ကြွ islet ဆဲလ်များ (beta cells) ကိုပြင်ဆင်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုအစားထိုးကုသခြင်းသည်အလွန်ရိုးရှင်းသည်ဟုထင်ရသော်လည်းလက်တွေ့တွင်ကြီးမားသောအတားအဆီးများရှိနေသည်။

မကြာသေးမီအချိန်အထိကုသမှုခံယူရန်အတွက်ဆဲလ်များသည်သေဆုံးသွားသောအလှူရှင်များထံမှခေါ်ယူခြင်းဖြစ်ပြီးအရေအတွက်နှင့်အရည်အသွေးနှစ်ခုလုံးတွင်ပြproblemsနာများရှိနေသည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းသုတေသီများသည်ဓါတ်ခွဲခန်းရှိပင်မဆဲလ်များမှ Islet ဆဲလ်များမှကြီးထွားလာသည်။ Deffrey Millman ကအရည်အသွေးတိုးမြှင့်သော်လည်းအရည်အသွေးမမြင့်ဟုပြောကြားခဲ့သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းဆဲလ်များသည်စမ်းသပ်မှုများအတွင်းအောင်မြင်စွာအလုပ်လုပ်နိုင်ရန်လိုအပ်သောဆဲလ်များ၏ဖွံ့ဖြိုးမှုအဆင့်များကိုမဖြတ်သန်းခဲ့ပါ။

ယခုအခြေအနေသည်ပြောင်းလဲနေပြီဖြစ်သည်။ Stem Cells for Harvard Institute မှ Dr. Douglas Melton သည်ပင်မဆဲလ်ကြီးထွားမှုဖြစ်စဉ်ကိုအရှိန်မြှင့ ်၍ beta ဆဲလ်များကိုကြီးထွားစေရန်အဆင့်ဆင့်ဆင့်ကဲတိုးတက်စေသည်။ D.Millman အား D.Melton ကလေ့ကျင့်သင်ကြားခဲ့ပြီးသူသည်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုဒေါက်ဂလပ်စ်မီလ်တန်ပြုလုပ်ခဲ့သောအောင်မြင်မှုများထက်များစွာပိုမိုရိုးရှင်းသည်ဟုပြောဆိုသည်။

“ ဒီဆဲလ်တွေကိုလူနာတွေမှာဖန်တီးနိုင်ပြီ။
သို့သော် beta cell များအမြောက်အမြားထောက်ပံ့မှုသည်အစားထိုးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်နှင့်ပါပြproblemsနာအားလုံးကိုမဖြေရှင်းနိုင်သေးဟုထင်ရသည်။ Beta cell အစားထိုးကုသမှုခံယူနေသည့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်သူတို့၏အစားထိုးကုသမှုခံယူထားသော beta ဆဲလ်များကိုငြင်းပယ်ကြသဖြင့် ၄ င်းတို့၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုနှိမ်နင်းရန်ဆေးဝါးများသောက်သုံးသင့်သည်။ ကြီးထွားလာသောဆဲလ်များ၏အရည်အသွေးကိုတိုးတက်စေရန်လည်းလုပ်ဆောင်နေသည်။ လောလောဆယ်ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်စိုက်ပျိုးသောအကောင်းဆုံး beta ဆဲလ်များသည်ကိုယ်ခန္ဓာကိုယ်တိုင်ထုတ်လုပ်သည့် beta ဆဲလ်များ၏အဆိုးဆုံးအရည်အသွေးနှင့်ကိုက်ညီသည်။ ဂျက်ဖရီမီလ်မန်ကဓာတ်ခွဲခန်းတွင်ကြီးထွားလာသောဆဲလ်များ၏အရည်အသွေးသည်လာမည့်နှစ်များအတွင်းတိုးတက်လိမ့်မည်ဟုယုံကြည်သည်။
"beta ဆဲလ်တွေဖွဲ့စည်းတာကတော်တော်ရှင်းပါတယ်။ "ဒီဆဲလ်တွေဟာနှစ်အနည်းငယ်အတွင်းမှာအရည်အသွေးကောင်းလာလိမ့်မယ်။ "

Mill Millman ကလူနာအနည်းငယ်ပါ ၀ င်သောအောင်မြင်သောအစားထိုးကုသမှုကိုထောက်ပြနေစဉ်၊ အူကြောင်ကြောင်အင်ဆူလင်ပန့်များကိုအောင်မြင်စွာ ၀ တ်ဆင်ထားသောလူနာအရေအတွက်သည်ထောင်နှင့်ချီ။ စုဆုံမိသောကြောင့်၎င်းဆွေးနွေးမှုတွင်အေ Kowalski ၏အနေအထားကိုများစွာပိုမိုလွယ်ကူစေသည်။

A. Kowalski ၏အငြင်းပွားမှုမှာရိုးရှင်းပါသည်။ တံခါးပိတ်ပန့်များသည်အလုပ်လုပ်နေပြီးအမျိုးအစား ၁ ရှိသူများအတွက်ဘ ၀ ကိုပိုမိုလွယ်ကူစေသည်။ သူ၏ရောဂါအခြေအနေကိုပိုမိုအားကောင်းလာစေရန်သူသည် JDRF ကိုယ်စားလှယ်များမကြာခဏကိုးကားလေ့ရှိသောစာရင်းဇယားများကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူအများစုသည် A1C (glycated ဟေမိုဂလိုဘင်) ရည်မှန်းချက်များကိုရေရှည်ရှုပ်ထွေးမှုများကိုတားဆီးရန်မအောင်မြင်ကြောင်းဖော်ပြသည့်လေ့လာမှုများအပါအ ၀ င်။ A. Kowalski နှင့် JDRF မှအခြားသူများကဤအရာသည်လူများသည်မကြိုးစားသောကြောင့်မဟုတ်ပါ၊ သို့သော်သင့်ကိုယ်ပိုင်သရက်ရွက်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအတုယူရန်မှာအလွန်ခက်ခဲသည်။

ပိတ်ထားသောကွင်းဆက်စပ်ဟိုက်ဘရစ်ပန့်များသည်ယင်းကိုလွယ်ကူစေသည်။ ဒါဟာအစားအစာစားသုံးမှုများအတွက် bolus များအတွက်ချိန်ညှိဖို့လိုအပ်ဆဲပန့်များစမ်းသပ်မှုအတွက်, သို့သော်, ဂလူးကို့စအတက်အကျသိသိသာသာလျှော့ချခြင်းနှင့် A1C (GH) ညွှန်းကိန်းတိုးတက်လာကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည် စမ်းသပ်မှုများအရ၊ 1-type ရှိသူများသည်အိပ်စက်ခြင်းနှင့်ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုမထိန်းချုပ်နိုင်သည့်အချိန်တွင် closed-loop pump pump သည်အကြီးမားဆုံးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ သူတို့၏ကိုယ်ခန္ဓာကိုစစ်ဆေးရန် (သို့) bolus ကိုမေ့သွားသောဆယ်ကျော်သက်များသည်လည်းဂလူးကို့စ် (glucose) ထိန်းချုပ်မှုကိုဘာသာရပ်များအနေနှင့်လည်းတင်ပြကြသည်။

လက်ရှိတွင်စျေးကွက်တွင်တစ်ခုတည်းသောစပ်ထားသောပိတ်ထားသောကွင်းဆက်စနစ်သည် Medtronic 670G ဖြစ်သည်။ Medtronic သည်အမေရိကန်ဆီးချိုရောဂါအသင်း၏ ၇၇ ကြိမ်မြောက်အစည်းအဝေးမစတင်မီရက်အနည်းငယ်အကြာတွင်ဖော်ပြထားသောအင်ဆူလင် pump ကိုစီးပွားဖြစ်ရောင်းချခဲ့သည်။ အေ Kowalski ကပေါင်းစပ်ထားသောစုပ်စက်သည်“ ပန်ကရိယအတု” မဟုတ်သကဲ့သို့ဆေးလည်းမဟုတ်ကြောင်းနားလည်သည်။ သို့သော်သူကအပိုဆောင်းအကျိုးကျေးဇူးများကိုအထူးသဖြင့်ယခုသူတို့ရရှိနိုင်ပါသည်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့အလွန်အကျိုးရှိသောဖြစ်ကြောင်းစောဒကတက်သည်။

"ရည်မှန်းချက်က beta ဆဲလ်တစ်ခုကဲ့သို့အလုပ်လုပ်တဲ့ကိရိယာကိုဖန်တီးရန်ဖြစ်သည်ဆိုလျှင်၎င်းသည်မြင့်မားသောရည်မှန်းချက်ဖြစ်သည်" ဟု၎င်းကပြောသည်။
Medtronic သည် FDA ၏အတည်ပြုချက်ကိုအောင်မြင်စွာရရှိပြီးသည့်နောက် JDRF သည်အခြားအပိတ်ကွင်းဆက်စနစ်ထုတ်လုပ်သူများကိုစျေးကွက်ထဲသို့ ၀ င်ရောက်စေလိုသည်။ Medtronic သည်အင်ဆူလင်ပန့်များအားသေးငယ်စေရန်ထိန်းသိမ်းထားသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ကြီးမားသောဆေးပစ္စည်းကိရိယာများကို ၀ တ်ဆင်ခြင်းသည်ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကြီးဖြစ်သည်။

ဘယ်သူမှမ ပျော်စရာအတွက်အင်ဆူလင်ပန့်ကိုမဝတ်ပါဘူး "ဟုအေ Kowalski ကဆိုသည်။ သူကဆက်ပြောသည် -“ အကယ်လို့ဒီနည်းပညာတွေကိုအခွင့်ကောင်းယူချင်ရင်ဒီနည်းပညာများကိုအသုံးပြုခြင်းနဲ့ပတ်သက်ပြီးစိုးရိမ်ပူပန်မှုအနည်းဆုံးဖြစ်ဖို့လိုတယ်။
သူကရည်မှန်းချက်အဆင့်ဆင့်ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့ဂလူးကို့စနှင့် glucagon အဆင့်ဆင့်ကိုလျှော့ချဖို့အင်ဆူလင်ကိုသုံးပါ dual- ဟော်မုန်းအင်ဆူလင်ပန့်များအသုံးပြုမှုအပေါ်အကောင်းမြင်မဟုတ်ပါဘူး။ နှစ်ကြိမ်ဟော်မုန်းပန့်များသည် hypoglycemia အန္တရာယ်ကိုတားဆီးရန်သွေးဆောင်သည့်နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော်အေ။ ကော့ဗ်စကီသည်သူ၏အငြင်းပွားမှုများတွင်အလွန်အကျွံစွဲမှတ်မှုမျိုးကိုမျှမပြုခဲ့ပါ။ JDRF သည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်တီထွင်မှုအမျိုးမျိုးအတွက်ရင်းနှီးမြှုပ်နှံသော်လည်းဟော်မုန်းနှစ်မျိုးသုံးသောပန့်များသည်အဖွဲ့အစည်း၏လက်ရှိ ဦး စားပေးစာရင်းကိုမထိခိုက်ပါ။

A. Kovalsky သည်သူ၏အငြင်းပွားမှုများကိုမည်သည့်နည်းပညာကပိုမိုကောင်းသည်ကိုအတိအကျသိသောကျွမ်းကျင်သူတစ် ဦး ၏သွင်ပြင်လက္ခဏာကိုတင်ပြခဲ့သည်။ မည်သို့ပင်ဖြစ်စေ၊ ယခုဆွေးနွေးမှုတွင်သူသည် beta-ဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု (သို့) အခြားကုထုံးတစ်မျိုးသည်မကြာမီဆီးချိုရောဂါအတွက်အကောင်းဆုံးကုသမှုဖြစ်လာနိုင်သည်ကိုမဖယ်ထုတ်ဘဲတံခါးကိုဖွင့်လိုက်သည်။ closed-loop ကိုပန့်များထက်။

ပန်ကရိယနှင့်တစ် ဦး ချင်း beta ဆဲလ်များအစားထိုးခြင်း

သိပ္ပံပညာရှင်များနှင့်ဆရာဝန်များသည်အစားထိုးကုသမှုအတွက်ကျယ်ပြန့်သောစွမ်းရည်ရှိသည်။ ဤနည်းပညာသည်ရှေ့သို့မယုံနိုင်လောက်အောင်ခြေလှမ်းလှမ်းနိုင်ခဲ့သည်။ အစားထိုးကုသမှုနယ်ပယ်၌သိပ္ပံနှင့်လက်တွေ့အတွေ့အကြုံများ၏အခြေခံသည်အဆက်မပြတ်တိုးတက်နေသည်။ သူတို့သည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအားဇီဝပစ္စည်းအမျိုးမျိုးကိုအစားထိုးကုသရန်ကြိုးစားသည်။ ပန်ကရိယတစ်ခုလုံးမှသည်တစ်ရှူးများနှင့်ဆဲလ်များအထိဖြစ်သည်။ လူနာအစားထိုးကုသရန်အဆိုပြုထားသည်ပေါ် မူတည်၍ အောက်ပါအဓိကသိပ္ပံနည်းကျစီးဆင်းမှုများကိုခွဲခြားထားသည်။

သရက်ရွက်၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအစားထိုးကုသမှု,
Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များသို့မဟုတ်တစ် ဦး ချင်း beta ဆဲလ်များအစားထိုးခြင်း၊
ပြုပြင်ထားသောပင်မဆဲလ်များကိုအစားထိုးခြင်း၊

ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုဖြစ်ပွားခဲ့သည့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင်ပန်ကရိယအစိတ်အပိုင်းနှင့်အတူအလှူရှင်ကျောက်ကပ်အစားထိုးကုသမှုတွင်သိသာသောအတွေ့အကြုံရရှိခဲ့သည်။ ထိုကဲ့သို့သောပေါင်းစပ်အစားထိုးကုသမှုထိုကဲ့သို့သောစစ်ဆင်ရေးပြီးနောက်လူနာများ၏ရှင်သန်မှုနှုန်းသည်ယခုနှစ်ပထမနှစ်တွင် 90% ကျော်လွန်သည်။ အဓိကအချက်မှာကိုယ်ခံအားစနစ်မှအစားထိုးကုသမှုကိုငြင်းပယ်ခြင်းမှမှန်ကန်သောဆေးဝါးများကိုရွေးချယ်ရန်ဖြစ်သည်။

ထိုကဲ့သို့သောခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက်လူနာများသည် ၁-၂ နှစ်လုံးလုံးအင်ဆူလင်မပါဘဲလုပ်ဆောင်နိုင်သော်လည်းအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန်အစားထိုးပန်ကရိယ၏လုပ်ဆောင်မှုသည်မလွှဲမရှောင်ပျောက်ဆုံးသွားသည်။ ကျောက်ကပ်နှင့်ပန်ကရိယ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကိုပေါင်းစပ်။ အစားထိုးကုသမှုကို nephropathy၊ ရှုပ်ထွေးသောဆီးချိုကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းကြောင့်ရှုပ်ထွေးသောအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုများတွင်သာပြုလုပ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏အတော်လေးပျော့ပျောင်းသောအခြေအနေများတွင်ထိုသို့သောခွဲစိတ်ကုသမှုကိုမထောက်ခံပါ။ ခွဲစိတ်ကုသမှုအတွင်းနှင့်အပြီးပြcomplနာများသည်အလွန်မြင့်မားပြီးဖြစ်နိုင်ချေရှိသောအကျိုးကျေးဇူးများကိုကျော်လွန်သည်။ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုနှိမ်နင်းရန်ဆေးဝါးများသောက်ခြင်းသည်ဆိုးရွားသည့်အကျိုးဆက်များကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သော်လည်းငြင်းပယ်ရန်အခွင့်အလမ်းများစွာရှိသည်။

Langerhans သို့မဟုတ် beta ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီ၏ကျွန်းငယ်များကိုအစားထိုးစိုက်ပျိုးရန်ဖြစ်နိုင်ချေများကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုသည်တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုအဆင့်တွင်ရှိသည်။ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များကိုရွှေ့ပြောင်းခြင်းသည် beta ဆဲလ်များထက် ပို၍ အလားအလာကောင်းကြောင်းအသိအမှတ်ပြုသည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုကုသရာတွင်ဤနည်းလမ်းကိုလက်တွေ့ကျကျအသုံးပြုခြင်းသည်အလွန်ဝေးသေးသည်။

ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအသစ်နယ်ပယ်တွင်ဘီတာဆဲလ်အရေအတွက်များပြားလာစေရန်ပင်စည်ဆဲလ်များအသုံးပြုခြင်းသည်သုတေသနများစွာ၏အဓိကအကြောင်းအရာဖြစ်သည်။ ပင်စည်ဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောဘီတာဆဲလ်များအပါအဝင်အထူးပြုဆဲလ်အသစ်များဖွဲ့စည်းရန်ထူးခြားသောစွမ်းရည်ရှိသောဆဲလ်များဖြစ်သည်။ ပင်စည်ဆဲလ်များ၏အကူအညီဖြင့်၎င်းတို့သည်ပန်ကရိယသာမကဘဲအသည်းနှင့်သရက်ရွက်များတွင်ပင် beta ဆဲလ်အသစ်များကိုကိုယ်ခန္ဓာထဲတွင်ပေါ်လာစေရန်သေချာအောင်ကြိုးစားနေကြသည်။ ဤနည်းလမ်းကိုလူများတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုလုံခြုံစွာနှင့်ထိရောက်စွာအသုံးမပြုခင်အချိန်ကြာမြင့်လိမ့်မည်။

Beta ဆဲလ်များ၏မျိုးပွားခြင်းနှင့်ကိုယ်ပွား

သုတေသီများသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောဓာတ်ခွဲခန်းတွင်ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များကို“ ပွား” ရန်နည်းလမ်းများတိုးတက်စေရန်ကြိုးစားနေသည်။ အခြေခံအားဖြင့်ဤလုပ်ငန်းတာဝန်ပြီးဆုံးသွားပြီဖြစ်သည်။ ယခုကျွန်ုပ်တို့သည်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုကြီးမားပြီးစျေးနှုန်းသက်သာစွာဖြင့်လုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များအဆက်မပြတ်ဒီ ဦး တည်ရွေ့လျားနေကြသည်။ အကယ်၍ သင်သည်အလုံအလောက် beta ဆဲလ်များကို“ များပြား” စေပါက၎င်းတို့သည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာတစ် ဦး ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့အလွယ်တကူအစားထိုးနိုင်သည်။

အကယ်၍ ခုခံအားစနစ်သည် beta ဆဲလ်များကိုထပ်မံမဖျက်ဆီးနိုင်ပါက၊ ကျန်အသက်တာတစ်လျှောက်လုံးတွင်သာမန်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုထိန်းသိမ်းနိုင်သည်။ ပန်ကရိယကို autoimmune တိုက်ခိုက်မှုများဆက်လုပ်ပါကလူနာသည်သူ၏“ ပုံတူမျိုးပွား” beta ဆဲလ်၏အခြားအစိတ်အပိုင်းကိုထည့်သွင်းရန်သာလိုအပ်သည်။ ဒီဖြစ်စဉ်ကိုလိုအပ်သကဲ့သို့အကြိမ်ပေါင်းများစွာထပ်ခါတလဲလဲနိုင်ပါသည်။

ပန်ကရိယတူးမြောင်းများတွင်ဘီတာဆဲလ်များ၏“ ရှေ့ပြေး” များဖြစ်သောဆဲလ်များရှိသည်။ အလားအလာကောင်းသည့်အလားအလာရှိသောဆီးချိုရောဂါအတွက်နောက်ထပ်ကုသမှုအသစ်တစ်ခုမှာ“ ရှေ့ပြေး” များကိုပြည့်ပြည့်စုံစုံ beta ဆဲလ်များအဖြစ်ပြောင်းလဲရန်လှုံ့ဆော်ရန်ဖြစ်သည်။ သင်လိုအပ်သမျှသည်အထူးပရိုတင်းတစ်ခုကိုအသားထဲထိုးသွင်းသည်။ ဤနည်းလမ်းကိုယခုအခါအများပြည်သူသိရှိပြီးဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်စင်တာများတွင်၎င်း၏ထိရောက်မှုနှင့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုအကဲဖြတ်ရန်။

နောက်ရွေးချယ်စရာတစ်ခုမှာအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသောဗီဇများကိုအသည်းသို့မဟုတ်ကျောက်ကပ်ဆဲလ်များထဲသို့မိတ်ဆက်ပေးရန်ဖြစ်သည်။ ဒီနည်းလမ်းကိုသုံးပြီးသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဓာတ်ခွဲခန်းကြွက်များတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်ပြီးဖြစ်သည်။ သို့သော်၎င်းကိုလူသားများတွင်မစမ်းသပ်မီအခက်အခဲများစွာကိုကျော်လွှားရန်လိုအပ်သည်။

ယှဉ်ပြိုင်နေသည့်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီနှစ်ခုက ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်နောက်ထပ်ကုသမှုအသစ်တစ်ခုကိုစမ်းသပ်နေကြသည်။ ပန်ကရိယအတွင်း၌ဘီတာဆဲလ်များကိုများများပွားရန် beta ဆဲလ်များကိုလှုံ့ဆော်ရန်အထူးပရိုတင်းတစ်ခုကိုဆေးထိုးခြင်းဖြင့်သူတို့အကြံပြုသည်။ ဆုံးရှုံးသွားသော beta ဆဲလ်များအားလုံးအစားထိုးသည်အထိပြုလုပ်နိုင်သည်။ တိရိစ္ဆာန်များတွင်ဤနည်းလမ်းသည်ကောင်းစွာအလုပ်လုပ်ကြောင်းသတင်းပို့သည်။ ကြီးမားသောဆေးဝါးကော်ပိုရေးရှင်း Eli Lilly သည်သုတေသနတွင်ပါဝင်ခဲ့သည်

အထက်တွင်ဖော်ပြထားသောဆီးချိုရောဂါကုသမှုအသစ်များနှင့်အတူဘုံပြproblemနာတစ်ခုရှိသည် - ခုခံအားစနစ်သည် beta ဆဲလ်အသစ်များကိုဆက်လက်ဖျက်ဆီးပစ်သည်။ နောက်အခန်းတွင်ဤပြproblemနာကိုဖြေရှင်းရန်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောနည်းလမ်းများကိုဖော်ပြထားသည်။

Beta cell တွေခုခံအားစနစ်ရဲ့တိုက်ခိုက်မှုကိုဘယ်လိုရပ်တန့်မလဲ

ဆီးချိုရောဂါရှိသူအများစု၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများပင်များပြားလာသော beta ဆဲလ်အရေအတွက်အနည်းငယ်ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။ ကံမကောင်းစွာဖြင့်ဤလူများ၏ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်သည်သွေးဖြူဥများကိုထုတ်လုပ်သည်။ beta ဆဲလ်များကိုသူတို့ပွားများသည့်နှုန်းနှင့်ပိုမိုမြန်ဆန်သည်။

ပန်ကရိယ၏ beta ဆဲလ်များနှင့်ပantibိပစ္စည်းများကိုသီးခြားခွဲထုတ်။ ရနိုင်ပါကသိပ္ပံပညာရှင်များသည်၎င်းတို့အားကာကွယ်ဆေးတစ်မျိုးကိုဖန်တီးနိုင်သည်။ ဤကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည်ဤပantibိပစ္စည်းများကိုဖျက်ဆီးရန်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးလိမ့်မည်။ ထို့နောက်ကျန်ရှိနေသေးသော beta ဆဲလ်များသည် ၀ င်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်းမရှိဘဲမျိုးပွားနိုင်ခြင်းအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါကိုပျောက်ကင်းစေသည်။ ဆီးချိုရောဂါဟောင်းများသည်နှစ်အနည်းငယ်အကြာတွင်အကြိမ်ကြိမ်ကာကွယ်ဆေးထိုးရန်လိုအပ်နိုင်သည်။ သို့သော်၎င်းသည်ပြwithနာမဟုတ်ပါ၊ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများထမ်းဆောင်ရသော ၀ န်ထုတ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက

ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအသစ် - တွေ့ရှိချက်များ

သင်အသက်ရှင်ကျန်ရစ်ခဲ့သော beta ဆဲလ်များကိုထိန်းသိမ်းရန်အဘယ်ကြောင့်အလွန်အရေးကြီးရကြောင်းယခုသင်နားလည်လာပြီလော။ ပထမ ဦး စွာဆီးချိုရောဂါကိုပိုမိုလွယ်ကူစေသည်။ မင်းရဲ့ကိုယ်ပိုင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုပိုကောင်းအောင်လုပ်လေလေရောဂါကိုထိန်းချုပ်ဖို့လေလေဖြစ်တယ်။ ဒုတိယအချက်မှာ Live Beta ဆဲလ်များကိုထိန်းသိမ်းထားသောဆီးချိုရောဂါသည်အခွင့်အလမ်းများပေါ်ပေါက်လာသည်နှင့်အမျှနည်းစနစ်အသစ်များဖြင့်ကုသမှုအတွက်ပထမဆုံးကိုယ်စားလှယ်လောင်းဖြစ်လိမ့်မည်။ သင်၏ပုံမှန်သကြားဓာတ်ကိုထိန်းသိမ်းရန်နှင့်သင်၏ပန်ကရိယပေါ်ရှိဝန်ကိုလျှော့ချရန်အင်ဆူလင်ကိုထိုးသွင်းပါကသင်၏ဘီတာဆဲလ်များရှင်သန်ရန်သင်ကူညီနိုင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ အကြောင်းကိုပိုမိုဖတ်ပါ။

ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကလေးသူငယ်များ၏မိဘများအပါအ ၀ င်မကြာသေးမီကဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုသိထားသူများစွာသည်အင်ဆူလင်ကုထုံးဖြင့်ကြာရှည်စွာဆွဲငင်နေခဲ့ကြရသည်။ အကယ်၍ အင်ဆူလင်ထိုးရန်လိုအပ်ပါကဆီးချိုရောဂါသည်သင်္ချိုင်းတွင်တစ်ပေရှိသည်ဟုယုံကြည်ရသည်။ ထိုသို့သောလူနာများသည် charlatans အပေါ်မှီခိုပြီးနောက်ဆုံး၌သူတို့၏မသိမှုကြောင့်ပန်ကရိယရှိ beta ဆဲလ်များအားလုံးဖျက်ဆီးပစ်သည်။ ဤဆောင်းပါးကိုဖတ်ရှုပြီးနောက်မကြာမီအနာဂတ်တွင်ပေါ်လာလျှင်ပင်သူတို့သည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုနည်းစနစ်အသစ်များအသုံးပြုရန်အခွင့်အရေးကိုသူတို့အဘယ်ကြောင့်ဆုံးရှုံးစေကြောင်းသင်နားလည်သည်။

ပန်းတိုင်များ

islet ဆဲလ်အစားထိုး၏အယူအဆအသစ်မဟုတ်ပါဘူး။ အင်္ဂလိပ်ခွဲစိတ်ဆရာ ၀ န် Charles Charles Paybus (Frederick Charles Pybus) (၁၈၈၂-၁၉၇၅) ကဲ့သို့သုတေသီများသည်ဆီးချိုရောဂါပျောက်ကင်းစေရန်ပန်ကရိယတစ်သျှူးကိုတီထွင်ခဲ့ကြသည်။ ကျွမ်းကျင်သူအများစုကမျက်မှောက်ခေတ် islet ဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုကိုအမေရိကန်ဆေးသမား Paul Lacy (Paul Lacy) နှင့်အတူလေ့လာခဲ့ပြီးဆယ်စုနှစ်သုံးခုကျော်ခဲ့သည်။ ၁၉၆၇ ခုနှစ်တွင် Lacy အုပ်စုသည် Langerhans ကျွန်းငယ်များကိုသီးခြားခွဲထုတ်ခြင်းအား (နောက်ပိုင်းတွင် Dr. Dr. Camillo Ricordi မှပြုပြင်ပြီးနောက်ပိုင်းတွင်ဒေါက်တာ Lacy ဖြင့်ပြုပြင်သည်) collagenase-based တီထွင်မှုနည်းလမ်းကိုဖော်ပြခဲ့သည်။ ၎င်းတို့သည်စသည်တို့နှင့် (သက်ရှိများတွင်) စသည်တို့နှင့်အနာဂတ်စမ်းသပ်မှုများအတွက်လမ်းခင်းပေးခဲ့သည်။ ။

နောက်လေ့လာမှုများအရရွှေ့ပြောင်းထားသောကျွန်းငယ်လေးများသည်ကြွက်များနှင့်လူသားမဟုတ်သောမျောက်များနှစ်မျိုးလုံးတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏လမ်းကြောင်းကိုပြောင်းပြန်ဖြစ်စေနိုင်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ၁၉၇၇ ခုနှစ်တွင်ကျင်းပခဲ့သည့်ဆီးချိုရောဂါတွင်ပန်ကရိယ islet cell အစားထိုးကုသမှုဆိုင်ရာဆွေးနွေးပွဲတစ်ခုအပြီးတွင် Lacy က“ islet cell အစားထိုးကုသမှုသည်လူသားများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ဆိုးကျိုးများကိုကာကွယ်ရန်ကုထုံးနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်” ဟုမှတ်ချက်ချခဲ့သည်။ အထီးကျန်နည်းလမ်းများနှင့် immunosuppression အစီအစဉ်များတိုးတက်မှုများက Langerhans islet transplantation ၏ပထမ ဦး ဆုံးလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်ရန် ၁၉၈၀ ခုနှစ်အလယ်ပိုင်းတွင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ၁၉၉၀ ခုနှစ်တွင် Pittsburgh တက္ကသိုလ်၌ဆီးချိုရောဂါကိုကာလကြာရှည်သက်သာစေနိုင်သည့်လူ့ပန်ကရိယ islet cell များကိုအောင်မြင်သောစမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်ခဲ့သည်။ အစားထိုးကုသမှုနည်းစနစ်များဆက်လက်တိုးတက်နေသော်လည်း islet cell လက်ခံရရှိသူများ၏ ၁၀% ခန့်သာ Euglycemia (ပုံမှန်သွေးဂလူးကို့စ်) သို့ ၁၉၉၀ ပြည့်နှစ်များနှောင်းပိုင်းတွင်ရောက်ရှိခဲ့သည်။

၂၀၀၀ ပြည့်နှစ်တွင် James Shapiro နှင့်သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည် islet အစားထိုးကုသမှုကြောင့် steroids နှင့်အလှူရှင်ကျွန်းငယ်များလိုအပ်သော euglycemia အောင်မြင်ခဲ့သည့်လူနာ ၇ ယောက်ကိုအစီရင်ခံစာထုတ်ဝေခဲ့သည်။ထိုအချိန်မှ စ၍ ထိုနည်းလမ်းကို Edmonton protocol ဟုခေါ်တွင်ခဲ့သည်။ ဒီ protocol ကိုကမ္ဘာတစ်ဝှမ်း islet ဆဲလ်အစားထိုးစင်တာများအားဖြင့်အဆင်ပြေအောင်နှင့်သိသိသာသာအစားထိုးကုသမှုအောင်မြင်မှုရခဲ့သည်