ဆီးချိုရောဂါအတွက်ပibိ: အဖြေရှာတဲ့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ

ဆီးချိုရောဂါနှင့် beta cell များရှိပantibိပစ္စည်းများသည်ဆက်နွယ်မှုရှိသည်။ ထို့ကြောင့် အကယ်၍ သင်ရောဂါတစ်ခုသံသယရှိပါကဆရာဝန်ကဤလေ့လာမှုများကိုသတ်မှတ်လိမ့်မည်။

ကျနော်တို့ကလူ့ခန္ဓာကိုယ်ကအင်ဆူလင်ကိုတားဆီးပေးတဲ့ autoantibodies အကြောင်းပြောနေတာပါ။ အင်ဆူလင်ပantibိပစ္စည်းသည်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ အတွက်အချက်အလက်များနှင့်တိကျမှန်ကန်သောလေ့လာမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

သကြားအမျိုးအစားအမျိုးမျိုးအတွက်ရောဂါရှာဖွေရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများသည်ကြိုတင်ဟောကိန်းထုတ်ခြင်းနှင့်ထိရောက်သောကုသမှုနည်းစနစ်ပြုလုပ်ရာတွင်အရေးကြီးသည်။

ပAntိပစ္စည်းများကို အသုံးပြု၍ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးမျိုးကိုစစ်ဆေးခြင်း

အမျိုးအစား ၁ ရောဂါဗေဒအရပန်ကရိယရှိပစ္စည်းများနှင့်ပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ရောဂါနှင့်မတူပါ။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ တွင်အင်ဆူလင်သည် autoantigen ၏အခန်းကဏ္ plays မှပါဝင်သည်။ ပန်ကရိယအတွက်ဤအရာဝတ္ထုသည်တိတိကျကျသတ်မှတ်ထားသည်။

အင်ဆူလင်သည်ဤရောဂါနှင့်အတူနေသော autoantigens ၏အခြားကွဲပြားခြားနားသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါတွင်ဂလင်းချွတ်ယွင်းမှုသည်အထူးသဖြင့်အင်ဆူလင်ပantibိပစ္စည်းများ၏အကျိုးရလဒ်ဖြစ်သည်။

သွေးထဲတွင်ဤရောဂါနှင့်အတူ beta ဆဲလ်များနှင့်ဆက်စပ်သောအခြားအလောင်းများဥပမာအားဖြင့်, glutamate decarboxylase မှပantibိပစ္စည်း။ အသွင်အပြင်အချို့ရှိပါသည်။

• ၇၀% သောလူများတွင်ပthreeိပစ္စည်းသုံးခုသို့မဟုတ်ထို့ထက်ပိုသည်။
• ၁၀% အောက်သာမျိုးစိတ်တစ်ခုရှိသည်
• လူနာ 2-4% အတွက်မပantibိ။

ဆီးချိုရောဂါရှိဟော်မုန်းကိုပိဇီဝဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းအဖြစ်မသတ်မှတ်ပါ။ သူတို့ကသာပန်ကရိယဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ပျက်စီးခြင်းကိုပြသ။ ဆီးချိုရောဂါရှိသောကလေးများအတွက်အင်ဆူလင်အတွက်ပibိပစ္စည်းများသည်လူကြီးများထက်ပိုများသည်။

များသောအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားသောကလေးငယ်များတွင်၊ အင်ဆူလင်သို့ပantibိပစ္စည်းများသည်များသောအားဖြင့်များသောအားဖြင့်ပေါ်ပေါက်လာတတ်သည်။ ဤအင်္ဂါရပ်သည်သုံးနှစ်အောက်ကလေးများအတွက်ထူးခြားသည်။ ဆီးချိုရောဂါစစ်ဆေးမှုကိုယခုအခါအမျိုးအစား ၁ ကလေးဘဝတွင်ဆီးချိုရောဂါအဖြစ်သတ်မှတ်ရန်အသိသာဆုံးစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

အချက်အလက်များ၏အများဆုံးပမာဏကိုရရှိရန်အတွက်ထိုသို့သောလေ့လာမှုတစ်ခုတည်းကိုသာခန့်အပ်ရန်လိုအပ်သည်မဟုတ်ဘဲရောဂါဗေဒ၏အခြားလက္ခဏာများရှိသည့်အခြားသော autoantibodies များ၏တည်ရှိမှုကိုလေ့လာရန်လည်းလိုအပ်သည်။

လူတစ် ဦး သည် hyperglycemia လက္ခဏာပြခြင်းရှိပါကလေ့လာမှုကိုပြုလုပ်သင့်သည်။

1. ဆီးတိုးလာသည်
2. ရေငတ်ခြင်းနှင့်အစာစားချင်စိတ်
3. လျင်မြန်စွာကိုယ်အလေးချိန်
4. အမြင်အာရုံချို့တဲ့မှု၊
5. ခြေထောက် sensitivity ကိုလျော့နည်းသွားသည်။

အင်ဆူလင်ပantibိ

သင်၏သကြားကိုညွှန်ပြပါသို့မဟုတ်အကြံပြုချက်များအတွက်ကျားမရွေးရွေးပါရှာဖွေမတွေ့ရှိရှာဖွေမှုမတွေ့ရှိရှာဖွေမှုမတွေ့ရှိပါ

အင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းများကိုလေ့လာခြင်းကဘီတာဆဲလ်များကိုပျက်စီးစေကြောင်းဖော်ပြသည်။ ပြင်ပနှင့်အတွင်းပိုင်းအင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းများရှိပါသည်။

ပြင်ပပစ္စည်းများကိုပိပစ္စည်းကထိုကဲ့သို့သောအင်ဆူလင်ဓာတ်နှင့်ဓာတ်မတည့်မှုအန္တရာယ်ရှိကြောင်းညွှန်ပြသည်။ ငယ်ရွယ်စဉ်၌အင်ဆူလင်ကုထုံးကိုညွှန်ကြားရန်နှင့်ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးရန်အခွင့်အလမ်းပိုများသည့်လူများကိုကုသရာတွင်ဖြစ်နိုင်သည့်အခါလေ့လာမှုတစ်ခုကိုအသုံးပြုသည်။

Glutamate decarboxylase ပantibိပစ္စည်း (GAD)

GAD အတွက်ပantibိပစ္စည်းများကိုလေ့လာမှုမှာဆီးချိုသွေးချိုကိုလက်တွေ့ပုံရိပ်မထင်ရှားသည့်အခါနှင့်ရောဂါသည်အမျိုးအစား ၂ နှင့်ဆင်တူသည့်အခါရှာဖွေတွေ့ရှိရန်ဖြစ်သည်။ ထွေအုပ်၏ပantibိပစ္စည်းများကိုအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုခြင်းမရှိသောလူများတွင်ဆုံးဖြတ်ပါကဤရောဂါသည်အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောပုံစံအဖြစ်သို့ပြောင်းလဲခြင်းကိုညွှန်ပြသည်။

GAD အတွက်ပibိပစ္စည်းများသည်ရောဂါမစတင်မီနှစ်အတန်ကြာမှပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။ ဤသည်ဂလင်း၏ beta ကိုဆဲလ်များကိုဖျက်ဆီးသော autoimmune ဖြစ်စဉ်ကိုညွှန်ပြ။ ဆီးချိုရောဂါအပြင်၊ ထိုကဲ့သို့သောပantibိပစ္စည်းများသည်ပထမ ဦး ဆုံးအနေဖြင့် -

• lupus erythematosus,
• အဆစ်အဆစ်။

အများဆုံး ၁.၀ U / ml ပမာဏကိုပုံမှန်ညွှန်းကိန်းအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောပantibိပစ္စည်းများစွာသည်အမျိုးအစား ၁ တွင်ဆီးချိုရောဂါကိုညွှန်ပြနိုင်ပြီး autoimmune ဖြစ်စဉ်များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အန္တရာယ်များအကြောင်းပြောဆိုနိုင်သည်။

၎င်းသည်သင်၏ကိုယ်ပိုင်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်သည့်အညွှန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသည်။ ဒီလေ့လာမှုကအင်ဆူလင်ကိုပြင်ပအင်ဆူလင်ထိုးခြင်း၊

ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမအမျိုးအစားနှင့်အတူဆီးချိုရောဂါလေ့လာမှုတွင်၎င်းသည်အလွန်အရေးကြီးသည်။ ထိုသို့သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်အင်ဆူလင်ကုထုံး၏မှန်ကန်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်အခွင့်အလမ်းပေးသည်။ အင်ဆူလင်မလုံလောက်ပါက C-peptide ကိုလျှော့ချလိမ့်မည်။

ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင်လေ့လာမှုတစ်ခုသတ်မှတ်ထားသည်

• အကယ်၍ အမျိုးအစား ၁ နှင့်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ ကိုခွဲရန်လိုအပ်ပါက၊
• အင်ဆူလင်ကုထုံး၏ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်၊
• သငျသညျအင်ဆူလင်သံသယလျှင်
• အသည်းရောဂါဗေဒနှင့်အတူခန္ဓာကိုယ်၏ပြည်နယ်ကိုထိန်းချုပ်ရန်။

C-peptide ပမာဏကြီးမားစွာဖြင့်:

1. အင်ဆူလင်ကိုမမှီခိုသောဆီးချိုရောဂါ၊
2. ကျောက်ကပ်ပျက်ခြင်း
3. သန္ဓေတားဆေးကဲ့သို့သောဟော်မုန်းများအသုံးပြုခြင်း၊
4. insulinoma
5. ဆဲလ် hypertrophy ။

C-peptide ပမာဏလျှော့ချခြင်းသည်အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောဆီးချိုရောဂါကိုလည်းပြသသည်။

• hypoglycemia,
• စိတ်ဖိစီးမှုအခြေအနေများ။

အင်ဆူလင်အတွက်သွေးစစ်ဆေးမှု

ဤသည်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားတစ်ခုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အရေးကြီးသောစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ပထမအမျိုးအစားရောဂါဗေဒဖြင့်သွေးထဲရှိအင်ဆူလင်ပါဝင်မှုကိုလျှော့ချပေးပြီးဒုတိယအမျိုးအစားရောဂါဗေဒအရအင်ဆူလင်ပမာဏတိုးလာသည်သို့မဟုတ်ပုံမှန်ဖြစ်နေသည်။

အတွင်းပိုင်းအင်ဆူလင်ကိုဒီလေ့လာမှုကအခြေအနေအချို့ကိုသံသယဖြစ်စေတယ်။

• ခွေးရူး
• ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါ
• insulinoma ။

ပုံမှန်အကွာအဝေးအတွင်းရှိအင်ဆူလင်ပမာဏမှာ ၁၅ pmol / L ဖြစ်သည် - ၁၈၀ pmol / L၊ သို့မဟုတ် ၂-၂၅ mked / L.

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအချည်းနှီးသောအစာအိမ်အပေါ်ထုတ်ယူသွားတယ်။ ၎င်းကိုရေသောက်ခွင့်ပြုသော်လည်းလေ့လာမှုမတိုင်မီ ၁၂ နာရီအကြာတွင်လူတစ် ဦး သည်အစာစားသင့်သည်။

Glicated ဟေမိုဂလိုဘင်

၎င်းသည်ဟီမိုဂလိုဗင်မော်လီကျူးပါသည့်ဂလူးကို့စ်မော်လီကျူး၏ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ glycated ဟေမိုဂလိုဘင်ဆုံးဖြတ်ချက်သည်လွန်ခဲ့သော ၂- ၃ လအတွင်းပျမ်းမျှသကြားပမာဏနှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်များကိုပေးသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် glycated ဟေမိုဂလိုဘင်ပမာဏသည် ၄ ​​မှ ၆.၀% ရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါကိုပထမဆုံးအကြိမ်တွေ့ရှိပါက glycated ဟေမိုဂလိုဘင်ပမာဏတိုးလာခြင်းကဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုပြသသည်။ ထို့အပြင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမလုံလောက်လျော်ကြေးနှင့်မှားယွင်းတဲ့ကုသမှုနည်းဗျူဟာပြသထားတယ်။

ဆရာဝန်များသည်ဆီးချိုရောဂါကိုတစ်နှစ်လျှင်လေးကြိမ်ခန့်ထိုသို့လေ့လာရန်အကြံပေးသည်။ ရလာဒ်များသည်အချို့သောအခြေအနေများနှင့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအောက်တွင်လွဲမှားနိုင်သည်။

1. သွေးထွက်
2. သွေးသွင်းခြင်း
3. သံမရှိခြင်း

Fructosamine

glycated protein သို့မဟုတ် fructosamine ဆိုသည်မှာပရိုတိန်းမော်လီကျူးပါသည့်ဂလူးကို့စ်မော်လီကျူး၏ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောဒြပ်ပေါင်းများ၏သက်တမ်းသည်သုံးပတ်ခန့်ရှိပြီးထို့ကြောင့် fructosamine သည်လွန်ခဲ့သောအပတ်အနည်းငယ်အတွင်းပျမ်းမျှသကြားတန်ဖိုးကိုပြသည်။

fructosamine ပမာဏပုံမှန်ပမာဏမှာ ၁၆၀ မှ ၂၈၀ μmol / L. ရှိသည်။ ကလေးများအတွက်အရွယ်ရောက်သူများထက်စာဖတ်ခြင်းသည်နိမ့်ကျလိမ့်မည်။ ကလေးများတွင် fructosamine ပမာဏသည်ပုံမှန်အားဖြင့် 140 မှ 150 μmol / L. ဖြစ်သည်။

ဂလူးကို့စ်အတွက်ဆီးစစ်ဆေးခြင်း

ရောဂါဗေဒမရှိသူတစ် ဦး တွင်ဆီးထဲ၌ဂလူးကို့စ်မရှိသင့်ပါ။ အကယ်၍ ပေါ်လာပါက၎င်းသည်ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုညွှန်ပြခြင်းသို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါအတွက်လုံလောက်သောလျော်ကြေးပေးခြင်းကိုဖော်ပြသည်။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်နှင့်အင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုတို့ကြောင့်ပိုလျှံသောဂလူးကို့စ်သည်ကျောက်ကပ်မှအလွယ်တကူမထုတ်ထုတ်နိုင်ပါ။

ဤဖြစ်စဉ်သည်“ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာတံခါးခုံ” မြင့်တက်လာခြင်းနှင့်အတူတွေ့ရှိရပြီးသွေးထဲတွင်သကြားဓာတ်ပါဝင်မှုပမာဏနှင့်အတူဆီး၌စတင်ပေါ်ပေါက်လာသည်။ "ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာတံခါးခုံ" ၏ဒီဂရီသည်တစ် ဦး ချင်းစီဖြစ်သည်၊ သို့သော်အများအားဖြင့်၎င်းသည် 7.0 mmol - 11.0 mmol / l တွင်ရှိသည်။

သကြားကိုဆီးပမာဏတစ်ခုသို့မဟုတ်နေ့စဉ်ဆေးတစ်မျိုးဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ဒုတိယဖြစ်ရပ်တွင်ဤသို့ပြုလုပ်သည် - တစ်နေ့တာအတွင်းဆီးပမာဏကိုကွန်တိန်နာတစ်ခုထဲသို့သွန်းလောင်းသည်၊ ထို့နောက်ပမာဏကိုတိုင်းတာသည်၊ ရောနှောပြီးပစ္စည်း၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကိုအထူးကွန်တိန်နာထဲသို့ထည့်သည်။

ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှု

အကယ်၍ သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏတိုးလာသည်ကိုတွေ့ရှိပါကဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်ကိုစစ်ဆေးသည်။ အစာအိမ်အချည်းနှီးတွင်သကြားကိုတိုင်းတာရန်လိုအပ်သည်။ ထို့နောက်လူနာသည် ၇၅ ဂရမ်ပါသောဂလူးကို့စ်ကိုယူပြီးလျှင်ဒုတိယအကြိမ် (တစ်နာရီနှင့်နှစ်နာရီအကြာတွင်) လေ့လာမှုပြုလုပ်သည်။

တစ်နာရီအကြာတွင်ရလဒ်သည်ပုံမှန်အားဖြင့် ၈.၀ mol / L. ထက်မပိုစေသင့်ပါ။ ဂလူးကို့စ်ကို 11 mmol / l သို့တိုးမြှင့်ခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေရှိကြောင်းနှင့်နောက်ထပ်သုတေသနပြုလုပ်ရန်လိုအပ်ကြောင်းဖော်ပြသည်။

နောက်ဆုံးသတင်းအချက်အလက်

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်ပန်ကရိယဆဲလ်တစ်သျှူးများအားခုခံအားစနစ်တုံ့ပြန်မှုတွင်ထင်ဟပ်နေသည်။ autoimmune ဖြစ်စဉ်များ၏လှုပ်ရှားမှုတိကျတဲ့ပantibိများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်ပမာဏနှင့်တိုက်ရိုက်ဆက်စပ်သည်။ ဤရွေ့ကားပiesိအမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမ ဦး ဆုံးရောဂါလက္ခဏာများမပေါ်မီကြာမြင့်စွာပေါ်လာပါသည်။

ပantibိပစ္စည်းများကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းအားဖြင့်၊ အမျိုးအစား ၁ နှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုခွဲခြားသိမြင်နိုင်သောအပြင် LADA ဆီးချိုကိုအချိန်တန်သိရှိနိုင်သည်။ သင်အစောပိုင်းအဆင့်တွင်မှန်ကန်သောရောဂါလက္ခဏာကိုစစ်ဆေးပြီးလိုအပ်သောအင်ဆူလင်ကုထုံးကိုမိတ်ဆက်ပေးနိုင်ပါသည်။

ကလေးများနှင့်လူကြီးများတွင်ပdifferentိပစ္စည်းအမျိုးမျိုးကိုတွေ့ရှိရသည်။ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကိုပိုမိုစိတ်ချရသောအကဲဖြတ်မှုအတွက်ပantibိပစ္စည်းအမျိုးအစားအားလုံးကိုဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။

မကြာသေးမီကသိပ္ပံပညာရှင်များသည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါတွင်ပantibိပစ္စည်းများဖြစ်ပေါ်စေသည့်အထူး autoantigen ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည် ZnT8 အတိုကောက်အောက်ရှိသွပ်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်သွပ်အက်တမ်များကိုပန်ကရိယဆဲလ်များသို့လွှဲပြောင်းပေးပြီး၎င်းတို့သည်မလှုပ်မရှားအင်ဆူလင်အမျိုးမျိုးကိုသိုလှောင်ရာတွင်ပါ ၀ င်သည်။

ZnT8 မှပibိပစ္စည်းများသည်ပုံမှန်အားဖြင့်အခြားပodိပစ္စည်းအမျိုးမျိုးနှင့်ပေါင်းစပ်သည်။ ပထမ ဦး ဆုံးအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့်အတူ ZnT8 မှပantibိပစ္စည်းများကို ၆၅-၈၀% တွင်တွေ့ရသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၃၀% နှင့်အခြားသော autoantibody မျိုးစိတ် ၄ မျိုးမရှိခြင်းသည် ZnT8 ရှိသည်။

၄ င်းတို့ရှိနေခြင်းသည်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ကိုစောစီးစွာစတင်ခြင်းနှင့်အင်ဆူလင်ဓာတ်များသိသိသာသာမရှိခြင်း၏လက္ခဏာဖြစ်သည်။

ဤဆောင်းပါးရှိဗီဒီယိုသည်ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်းရှိအင်ဆူလင်၏လုပ်ဆောင်မှုနိယာမကိုပြောပြလိမ့်မည်။

သင်၏သကြားကိုညွှန်ပြပါသို့မဟုတ်အကြံပြုချက်များအတွက်ကျားမရွေးရွေးပါရှာဖွေမတွေ့ရှိရှာဖွေမှုမတွေ့ရှိရှာဖွေမှုမတွေ့ရှိပါ

ဆီးချိုရောဂါ၏မူလတန်းရောဂါ

ဤသည်သည်ဇီဝဓာတုဗေဒဆိုင်ရာသွေးသတ်မှတ်ချက်ကိုလေ့လာခြင်းဖြစ်ပြီး၊ ဆီးချိုရောဂါရှိနေခြင်းနှင့် / သို့မဟုတ်၎င်း၏ကုသမှု၏ထိရောက်မှုမရှိမှုကိုညွှန်ပြသည့်အဆင့်တိုးလာခြင်းဖြစ်သည်။

သုတေသနရလဒ်များကိုဆရာ ၀ န်တစ် ဦး မှအခမဲ့မှတ်ချက်ပေးသည်။

synonymsအင်္ဂလိပ်

ဆီးချိုရောဂါကန ဦး စမ်းသပ်ခြင်း။

သုတေသနနည်းလမ်း

Immunoinhibition နည်းလမ်း, အင်ဇိုင်းတွေခရမ်းလွန်နည်းလမ်း (hexokinase) ။

ယူနစ်

glycated ဟေမိုဂလိုဘင်အတွက် -%၊ ပလာစမာရှိဂလူးကို့စ်အဘို့ - mmol / l (လီတာ per millimol) ။

သုတေသနအတွက်မည်သည့်ဇီဝပစ္စည်းကိုသုံးနိုင်သနည်း။

သွေးပြန်ကြော, ဆံချည်မျှင်သွေးကြောသွေး။

လေ့လာမှုအတွက်ဘယ်လိုပြင်ဆင်ရမလဲ။

• သွေးမလှုပ်မီ ၁၂ နာရီအစာမစားပါနှင့်။
• လေ့လာမှုမတိုင်မီမိနစ် ၃၀ တွင်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖိအားများကိုဖယ်ရှားပါ။
• ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမပြုမီမိနစ် 30 အဘို့ဆေးလိပ်မသောက်ပါနဲ့။

လေ့လာမှုအကျဉ်းချုပ်

ဆီးချိုရောဂါသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် / သို့မဟုတ်တစ်ရှူးကိုယ်ခံအားစနစ်နှင့်မသက်ဆိုင်သောရောဂါအုပ်စုတစ်စုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်သွေးဂလူးကို့စ် (hyperglycemia) တိုးများလာခြင်းတို့နှင့်အတူလိုက်ပါသွားသောရောဂါများဖြစ်သည်။

အသုံးအများဆုံးအမျိုးအစားမှာ ၁ ဆီးချိုရောဂါ (အင်ဆူလင်အပေါ်မှီခိုခြင်း)၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ (အင်ဆူလင်အမှီအခိုကင်းခြင်း)၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချို (ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ဖြစ်ပေါ်ခြင်း) တို့ဖြစ်သည်။

သူတို့ကရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယန္တရားများအတွက်ကွဲပြားပေမယ့်တူညီတဲ့ထဲကဓာတုပစ်စညျးဝိသေသလက္ခဏာ - သွေးဂလူးကို့စတိုးတစ်ခု။

ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိစွမ်းအင်၏အဓိကအရင်းအမြစ်မှာဂလူးကို့စ် (insulin and glucagon) ကထောက်ခံသောတည်ငြိမ်သောအဆင့်ဖြစ်သည်။ အကြောင်းရင်းအမျိုးမျိုးကြောင့် Hyperglycemia (ဥပမာအားဖြင့်ကာဗွန်မြင့်မားသောကာဗွန်အစာများများစားပြီးနောက်) သည်ပန်ကရိယ၏ကျွန်းတစ်သျှူးများ၏ beta ဆဲလ်များ၏လှုံ့ဆော်မှုနှင့်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်စေသည်။

အင်ဆူလင်သည်ပိုလျှံသောဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုဆဲလ်များသို့ထိုးဖောက်ခြင်းနှင့်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်ကိုပုံမှန်ဖြစ်စေသည်။ ပန်ကရိယမှအင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်မှုနှင့် / သို့မဟုတ်ဆဲလ် receptors များ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမထိရောက်သောကြောင့်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏတိုးလာသည်။ ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်ခြင်းသည်တဖြည်းဖြည်းဖြစ်ပေါ်တတ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုညွှန်ပြသည့်လက်တွေ့လက္ခဏာများ - ဆီးသွားခြင်းတိုးခြင်း၊ ဆီးထွက်မှုတိုးလာခြင်း၊ ရေငတ်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်တိုးလာခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်း၊

များသောအားဖြင့်ရောဂါ၏အစောပိုင်းကာလများတွင်ခန္ဓာကိုယ်၏အရည်အချင်းပြည့်ဝသောစွမ်းရည်များနှင့်ဆီး၌ပိုလျှံသောဂလူးကို့စ်များရှိနေခြင်းတို့ကြောင့်ရောဂါလက္ခဏာများမရှိကြောင်းထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ Hyperglycemia သည်အက်ဆစ် - အောက်ခံနှင့်အက်ဆစ် - အက်စစ်ဟန်ချက်ကိုချိုးဖောက်ခြင်း၊ ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်း၊ ketoacidosis၊ မေ့မြောခြင်းနှင့်အရေးပေါ်ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းလိုအပ်သည်။

နာတာရှည် hyperglycemia သည်သွေးကြောများ၊ အာရုံကြောများ၊ အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်း၊ ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ လေဖြတ်ခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါကိုစောစီးစွာစစ်ဆေးခြင်းနှင့်အချိန်မီနှင့်လုံလောက်သောကုသမှုကရောဂါနှင့်ပြicationsနာများ၏တိုးတက်မှုကိုကာကွယ်ပေးသည်။

အစာရှောင်ခြင်းသွေးသည်ဂလူးကို့စရည်ညွှန်းတန်ဖိုးများထက်ကျော်လွန်ပါက, ချို့ယွင်းဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်သို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါသံသယရှိကြသည်။ glycated (glycosylated) ဟေမိုဂလိုဘင် (HbA1c) သည်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုလွန်ခဲ့သော ၂-၃ လအတွင်းကဖော်ပြပြီးရှုပ်ထွေးမှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

နိုင်ငံအသီးသီးရှိကျန်းမာရေးအဖွဲ့အစည်းများ (American Diabetes Association, World Health Organization) ၏အကြံပြုချက်အရသွေးဂလူးကို့စ် (၅.၆ မှ ၆.၉.၉ မီလီမီတာ / L) နှင့် glycated ဟေမိုဂလိုဘင် (၅.၇ မှ ၆.၄%) သည်သည်းခံမှုကိုချိုးဖောက်ကြောင်းဖော်ပြသည်။ 7.2 mmol / L နှင့် HbA1c ထက်ပိုသောအသားဓာတ်သည်ဂလူးကို့စ် (glucose) သို့ကူးစက်နိုင်ပါသလား။ ဆီးချိုရောဂါ၏ ၆.၅% ကိုအတည်ပြုသည်။ ဤကိစ္စတွင်, ဂလူးကို့စနှင့် glycated ဟေမိုဂလိုဘင်ကိုစောင့်ကြည့်ပုံမှန်ဖြစ်သင့်သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၏ရလဒ်များအရ, သကြားဓာတ်လျှော့ချသည့်ကုထုံး၏ပြင်ဆင်မှုသည် HbA1c ၏ရည်မှန်းချက်ကိုရရှိရန်ရည်ရွယ်သည်။ ၆.၅% (

ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါ

ဆီးချိုရောဂါ - ၎င်းသည်လူ့ endocrine ရောဂါများအနက်အများဆုံးသောရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကလက်တွေ့လက္ခဏာမှာခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကြောင့်သွေး၏ဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုကြာရှည်စွာတိုးလာခြင်းဖြစ်သည်။

လူ့ခန္ဓာကိုယ်၏ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များသည်ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအပေါ်လုံးဝမှီခိုသည်။ ဂလူးကို့စ်သည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်၏အဓိကစွမ်းအင်အရင်းအမြစ်ဖြစ်ပြီး၊ အချို့သောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်တစ်ရှူးများ (ဦး နှောက်၊ သွေးနီဥများ) သည်ဂလူးကို့စ်အားစွမ်းအင်ကုန်ကြမ်းအဖြစ်သာသီးသန့်အသုံးပြုသည်။

ဂလူးကို့စ်၏ဖြိုခွဲခြင်းထုတ်ကုန်များသည်အရာ ၀ တ္ထုများဖြစ်သောအဆီများ၊ ပရိုတိန်းများ၊ ရှုပ်ထွေးသောအော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ (ဟေမိုဂလိုဘင်၊ ကိုလက်စထရော) စသည်တို့ပေါင်းစပ်ရန်အတွက်ပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

ထို့ကြောင့်၊ ဆီးချိုရောဂါတွင်ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်စဉ်ကိုချိုးဖောက်ခြင်းသည်ဇီဝြဖစ်ခြင်း (ဖက်တီး၊ ပရိုတင်း၊ ရေ - ဆား၊ အက်ဆစ် - အခြေပြု) အမျိုးအစားအားလုံးကိုမလွှဲမရှောင်သာဖြစ်စေသည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည်ရောဂါဗေဒ၊ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့်လက်တွေ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ကုသမှုဆိုင်ရာအသုံးအနှုန်းများတွင်သိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုရှိသောအဓိကရောဂါပုံစံနှစ်မျိုးကိုခွဲခြားထားသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ (အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသော) ငယ်ရွယ်သောလူနာများ (များသောအားဖြင့်ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ) ၏လက္ခဏာများဖြစ်ပြီးခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှု၏ရလဒ်ဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုသည်ဤဟော်မုန်းကိုဖန်တီးသည့်ပန်ကရိယ endocrine ဆဲလ်များပျက်စီးခြင်း၏ရလဒ်အဖြစ်တွေ့ရှိရသည်။

Langerhans ဆဲလ် (ပန်ကရိယ၏ endocrine ဆဲလ်) ၏အသေကောင်များ၏အကြောင်းရင်းများဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု, autoimmune ရောဂါများ, စိတ်ဖိစီးမှုအခြေအနေများဖြစ်နိုင်သည်။ အင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုသည်သိသိသာသာကြီးထွားလာပြီးဆီးချိုရောဂါ၏ထင်ရှားသောလက္ခဏာများဖြစ်သည့်ပိုလီယာရီးယား (ဆီးထွက်မှုတိုးလာခြင်း)၊

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုအင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများဖြင့်သာကုသသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ဆန့်ကျင်ပေါ်ကအဟောင်းတွေလူနာများ၏ဝိသေသဖြစ်ပါတယ်။ ၎င်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အကြောင်းရင်းများမှာအဝလွန်ခြင်း၊ အထိုင်များသည့်ဘဝပုံစံ၊ အာဟာရချို့တဲ့မှုတို့ဖြစ်သည်။ ရောဂါ၏ဤအမျိုးအစား၏ pathogenesis အတွက်တစ် ဦး ကသိသာထင်ရှားသောအခန်းကဏ္ a မျိုးရိုးလိုက် predisposition အားဖြင့်ကစားသည်။အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့်မတူသည်မှာ၎င်းတွင်အင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုလုံးဝရှိသည်

အထက်တွင်) အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတွင်အင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုသည်နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာအင်ဆူလင်သည်သွေးထဲတွင် (များသောအားဖြင့်ဇီဝကမ္မဗေဒထက်ပိုမိုမြင့်မားသောပမာဏ) တွင်ရှိသည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်ကာလရှည်ခွဲစိတ်မှုဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု (လက္ခဏာမပြသည့်ကာလ) နှင့်နောက်ဆက်တွဲရောဂါလက္ခဏာများတိုးပွားလာခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။

များသောအားဖြင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုကုသရာတွင်ခန္ဓာကိုယ်တစ်သျှူးများ၏ဂလူးကို့စ်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းကိုလျှော့ချပေးပြီးအစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းမှဂလူးကို့စ်ဓာတ်များစုပ်ယူမှုကိုလျှော့ချပေးသောဆေးများကိုအသုံးပြုသည်။

အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ (ပန်ကရိယ endocrine ယန္တရား၏ပင်ပန်းနွမ်းနယ်နှင့်အတူ) စစ်မှန်တဲ့အင်ဆူလင်ချို့တဲ့၏ဖြစ်ရပ်အတွက်အပိုဆောင်းကိရိယာတစ်ခုအဖြစ်သာအသုံးပြုကြသည်။

ရောဂါနှစ်မျိုးလုံးသည်ပြင်းထန်သော (မကြာခဏအသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေသော) ပြcomplနာများနှင့်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်နည်းလမ်းများ

ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါ ရောဂါ၏တိကျသောရောဂါလက္ခဏာပြမှုဆိုသည်မှာ - ရောဂါပုံစံကိုထူထောင်ခြင်း၊ ကိုယ်ခန္ဓာ၏အထွေထွေအခြေအနေကိုအကဲဖြတ်ခြင်း၊

ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းတွင်ရောဂါ၏တိကျမှန်ကန်သောရောဂါလက္ခဏာကိုဖော်ထုတ်ခြင်း - ရောဂါပုံစံကိုဖော်ထုတ်ခြင်း၊ ကိုယ်ခန္ဓာ၏အထွေထွေအခြေအနေကိုအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သည့်ပြcomplနာများကိုဖော်ထုတ်ခြင်းတို့ပါဝင်သည်။
ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာများမှာ -

• ပိုလီယာရီးယား (ဆီးအလွန်များခြင်း) သည်ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမဆုံးလက္ခဏာဖြစ်သည်။ ထုတ်လုပ်သည့်ဆီးပမာဏတိုးလာခြင်းသည်ဆီးထဲတွင်ပျော်ဝင်နေသောဂလူးကို့စ်ကြောင့်ဖြစ်ပြီး၊ ကျောက်ကပ်အဆင့်တွင်မူလဆီးမှရေကိုစုပ်ယူခြင်းမှကာကွယ်ပေးသည်။
• Polydipsia (ပြင်းထန်တဲ့ရေငတ်တာ) - ဆီးထဲမှာရေပိုများလာတာကြောင့်ဖြစ်တယ်။
• ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါ၏ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းလက္ခဏာလက္ခဏာဖြစ်ပြီး၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာဖြစ်သည်။ လူနာ၏အာဟာရပြည့်ဝမှုနှင့်အတူကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းကိုလေ့လာနိုင်ပြီးအင်ဆူလင်မရှိသောအခါတစ်သျှူးများသည်ဂလူးကို့စ်ကိုသကြားဓာတ်မထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်း၏အကျိုးဆက်ဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စတွင်အစာငတ်နေသောတစ်ရှူးများသည်အဆီနှင့်ပရိုတိန်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်သိုက်များကိုစတင်လုပ်ဆောင်ကြသည်။

အထက်ပါရောဂါလက္ခဏာများသည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ဖြစ်သည်။ ဤရောဂါ၏အမှု၌, ရောဂါလက္ခဏာလျင်မြန်စွာဖွံ့ဖြိုး။ လူနာသည်ပုံမှန်အားဖြင့်ရောဂါလက္ခဏာစတင်ခြင်း၏ရက်စွဲအတိအကျကိုပေးနိုင်သည်။ မကြာခဏရောဂါလက္ခဏာများဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါသို့မဟုတ်စိတ်ဖိစီးမှုပြီးနောက်ဖွံ့ဖြိုး။ လူနာများ၏ငယ်ရွယ်သောအရွယ်သည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ထူးခြားသည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတွင်လူနာများသည်ရောဂါ၏နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများနှင့် ပတ်သက်၍ ဆရာဝန်နှင့်များသောအားဖြင့်တိုင်ပင်လေ့ရှိသည်။ ရောဂါကိုယ်နှိုက် (အထူးသဖြင့်ကန ဦး အဆင့်များတွင်) နီးပါးကို Asymptomatically ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။

သို့သော်အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်အောက်ပါတိကျသောလက္ခဏာများမတွေ့ရပါ။ - မိန်းမအင်္ဂါဇာတ်ယားခြင်း၊ ကုသရန်ခက်ခဲသောရောင်ရမ်းအရေပြားရောဂါများ၊ ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း။

ဆေးကုသမှုခံယူရန်ရှာဖွေခြင်း၏အဓိကအကြောင်းရင်းမှာရောဂါ၏နောက်ဆက်တွဲရောဂါများဖြစ်သော retinopathy, မျက်စိအတွင်းတိမ်၊ angiopathy (နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ cerebrovascular မတော်တဆမှု၊ ခြေလက်အင်္ဂါများသွေးကြောပျက်စီးခြင်း၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုစသည်) ဖြစ်သည်။ အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်လူကြီးများ (၄၅ နှစ်ကျော်) များတွင်ပိုမိုများပြားပြီးအဝလွန်မှုနောက်ခံမှထွက်ပေါ်လာသည်။

လူနာအားစစ်ဆေးသောအခါဆရာဝန်ကအရေပြားအခြေအနေ (ရောင်ရမ်းခြင်း၊ ခြစ်ခြင်း) နှင့်အရေပြားအောက်ရှိအဆီဓာတ်များ (အာရုံကြောအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတိုးများလာခြင်း) ကိုအာရုံစိုက်သည်။

အကယ်၍ ဆီးချိုရောဂါကိုသံသယရှိပါကနောက်ထပ်စစ်ဆေးနည်းများကိုသတ်မှတ်သည်။

အသွေးသည်ဂလူးကို့စအာရုံစူးစိုက်မှု၏စိတ်ပိုင်းဖြတ်။ ဤသည်ဆီးချိုရောဂါအတွက်အထူးတိကျတဲ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ အချည်းနှီးသောအစာအိမ်ပေါ်တွင်သွေးအတွင်းရှိဂလူးကို့စ် (glycemia) ၏ပုံမှန်အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ၃.၃-၅.၅ မီလီမီတာ / အယ်လ်မှသည်

ဒီအဆင့်အထက်ဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုတစ်ခုတိုးဂလူးကို့စဇီဝြဖစ်၏ချိုးဖောက်မှုဖော်ပြသည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာကိုဖော်ထုတ်နိုင်ရန်အတွက်ကွဲပြားခြားနားသောနေ့ရက်များတွင်ပြုလုပ်သောအနည်းဆုံးနှစ်ကြိမ်ဆက်တိုက်တိုင်းတာရာတွင်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပါဝင်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးရန်လိုအပ်သည်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက်သွေးနမူနာကိုမနက်ပိုင်းတွင်ပြုလုပ်သည်။ သွေးမထုတ်မီ၊ စစ်ဆေးမှုမတိုင်မီလူနာသည်မည်သည့်အစာကိုမျှမစားကြောင်းသေချာစေရန်လိုအပ်သည်။

စိတ်ဖိစီးမှုဖြစ်စေသောအခြေအနေကိုတုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်အားတုန့်ပြန်မှုတိုးလာခြင်းကိုရှောင်ရှားနိုင်ရန်အတွက်စစ်ဆေးမှုအတွင်းလူနာအားစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှစ်သိမ့်မှုပေးရန်လည်းအရေးကြီးသည်။

တစ် ဦး ထက်ပိုသောအထိခိုက်မခံခြင်းနှင့်တိကျတဲ့ရောဂါရှာဖွေနည်းလမ်း ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှုဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု (ဂလူးကို့စ်အားတစ်သျှူးဒဏ်ခံနိုင်မှု) ၏လျှို့ဝှက် (လျှို့ဝှက်) ရောဂါများကိုစစ်ဆေးရန်သင့်အားခွင့်ပြုပါသည်။ စစ်ဆေးမှုကို ၁၀-၁၄ နာရီညဥ့်အစာရှောင်ပြီးနောက်ပြုလုပ်သည်။

စစ်ဆေးမှုမတိုင်မီလူနာအားကာယလေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်း၊ အရက်နှင့်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၊ သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ် (adrenaline, caffeine, glucocorticoids, contraceptives, etc) တိုးပွားလာစေသည့်ဆေးဝါးများကိုတိုးမြှင့်ရန်အကြံပေးသည်။ လူနာအားဂရမ်ဂလူးကို့စ် ၇၅ ဂရမ်ပါသောသောက်စရာကိုပေးသည်။

သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုဆုံးဖြတ်ချက်ကို ၁ နာရီနှင့် ၂ ရက်အကြာတွင်ဂလူးကို့စ်အသုံးပြုပြီးနောက်ပြုလုပ်သည်။ ပုံမှန်ရလဒ်တစ်ခုမှာဂလူးကို့စ်စားပြီးနောက် ၂ နာရီအကြာ ၇.၈ mmol / L ထက်နည်းသောဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုဖြစ်သည်။ အကယ်၍ ဂလူးကို့စ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ၇.၈ မှ ၁၁ မီလီမီတာ / ၁၁ မီလီမီတာ / လီတာအထိရှိလျှင်၊ အခြေအနေ၏အခြေအနေကိုဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ် (prediabetes) ကိုချိုးဖောက်သည်ဟုမှတ်ယူသည်။

အကယ်၍ ဂလူးကို့စ်၏ပါဝင်မှုသည်စမ်းသပ်မှုစတင်ပြီး ၂ နာရီအကြာတွင် ၁၁ မီလီမီတာ / လီတာထက်ကျော်လွန်ပါကဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာကိုတွေ့ရှိနိုင်သည်။ ရိုးရိုးဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်ဂလူးကို့စ်ခံနိုင်ရည်အားစစ်ဆေးမှုနှစ်ခုလုံးသည်လေ့လာမှုပြုလုပ်ချိန်တွင်ဂလိုင်ကemiaအခြေအနေကိုအကဲဖြတ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

အချိန်ကြာမြင့်စွာ (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်သုံးလ) တွင် glycemia အဆင့်ကိုစစ်ဆေးရန် glycosylated hemoglobin (HbA1c) အဆင့်ကိုဆုံးဖြတ်ရန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတစ်ခုပြုလုပ်သည်။ ဤဒြပ်ပေါင်းများ၏ဖွဲ့စည်းမှုသည်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုအပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ဤဒြပ်ပေါင်း၏ပုံမှန်ပါဝင်မှုသည်စုစုပေါင်းဟီမိုဂလိုဗင်ပါဝင်မှု၏ ၅.၉% ထက်မကျော်လွန်ပါ။

ပုံမှန်ပမာဏများထက် HbA1c ရာခိုင်နှုန်းတိုးလာခြင်းသည်လွန်ခဲ့သောသုံးလတာကာလအတွင်းသွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပါဝင်မှုကိုရေရှည်တိုးမြှင့်ပေးခဲ့သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုသည်အဓိကအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်ကုသမှုအရည်အသွေးကိုထိန်းချုပ်ရန်ဖြစ်သည်။

ဆီးဂလူးကို့စစမ်းသပ်မှု။ ပုံမှန်အားဖြင့်ဆီး၌ဂလူးကို့စ်မရှိချေ။ ဆီးချိုရောဂါတွင် glicemia တိုးများလာခြင်းသည်ဂလူးကို့စ်အားကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာအတားအဆီးကိုဖြတ်သန်းစေသည့်တန်ဖိုးများကိုရောက်ရှိစေသည်။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုစစ်ဆေးခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေရန်နောက်ထပ်နည်းလမ်းဖြစ်သည်။

ဆီးထဲမှာ acetone ၏စိတ်ပိုင်းဖြတ် (acetonuria) - ဆီးချိုရောဂါသည်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာမမှန်မှုများကြောင့် ketoacidosis (သွေးထဲတွင်အဆီဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏အလယ်အလတ်ထုတ်ကုန်များအော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်များစုဆောင်းခြင်း) နှင့်ရှုပ်ထွေးသည်။ ဆီးထဲမှာ ketone အလောင်းတွေကိုဆုံးဖြတ်ခြင်းသည် ketoacidosis ရှိလူနာရဲ့ပြင်းထန်မှုလက္ခဏာဖြစ်သည်။

အချို့သောကိစ္စရပ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားရခြင်းအကြောင်းအရင်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်၊ အင်ဆူလင်ပမာဏနှင့်၎င်း၏သွေးတွင်းရှိဇီဝဖြစ်စဉ်ထုတ်ကုန်များကိုမူဆုံးဖြတ်သည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်သွေးထဲတွင်အခမဲ့အင်ဆူလင်သို့မဟုတ် peptide C အနည်းငယ်လျော့နည်းခြင်းသို့မဟုတ်လုံးဝမရှိခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာပြicationsနာများကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်နှင့်ရောဂါကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်ရန်အလို့ငှာထပ်ဆောင်းစစ်ဆေးမှုများကို fundus စာမေးပွဲ (retinopathy)၊ electrocardiogram (နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ)၊ ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ urography (nephropathy, renal failure) ။

• ဆီးချိုရောဂါ။ ဆေးခန်း ရောဂါရှာဖွေရေးနောက်ဆက်တွဲပြcomplနာများ၊ ကုသမှု - ဖတ်စာအုပ်။ - နည်းလမ်း။ အကျိုးကျေးဇူး၊ M: Medpraktika-M, 2005
• Dedov I.I. ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်ဆီးချိုရောဂါ, M .: GEOTAR-Media, 2007
• Lyabakh N.N. ဆီးချိုရောဂါ mellitus: စောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်း, မော်ဒယ်လ်, စီမံခန့်ခွဲမှု, Rostov n / A, 2004

အသှေးကိုဂလူးကို့စအစာရှောင်ခြင်း

၎င်းသည်သင့်သွေးတွင်းရှိသကြားဓာတ်ကိုတိုင်းတာသောပုံမှန်စစ်ဆေးမှုဖြစ်သည်။ ကျန်းမာသောလူကြီးများနှင့်ကလေးများအတွက်တန်ဖိုးများသည် 3.33-5.55 mmol / L. ဖြစ်သည်။

5.55 ထက်ပိုသောတန်ဖိုးများရှိသော်လည်း 6.1 mmol / L ထက်လျော့နည်းလျှင်ဂလူးကို့စ်သည်းခံနိုင်မှုကိုအားနည်းစေပြီးဆီးချိုရောဂါအခြေအနေကိုလည်းကြိုတင်ကာကွယ်နိုင်သည်။ နှင့် 6.1 mmol / l အထက်တွင်တန်ဖိုးများကိုဆီးချိုရောဂါဖော်ပြသည်။

အချို့ဓာတ်ခွဲခန်းများသည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်ပုံစံတွင်သေချာစွာဖော်ပြထားသောအခြားစံသတ်မှတ်ချက်များနှင့်စံနှုန်းများကိုလမ်းညွှန်သည်။

သွေးကိုလက်ချောင်းနှင့်သွေးကြောမှလှူဒါန်းနိုင်သည်။ ပထမ ဦး ဆုံးအနေဖြင့်သွေးအနည်းငယ်လိုအပ်သည်၊ ဒုတိယတွင်၎င်းကိုပိုမိုကြီးမားသောပမာဏဖြင့်လှူဒါန်းရမည်။ ဖြစ်ရပ်နှစ်ခုလုံးတွင်ညွှန်းကိန်းများသည်တစ်ခုနှင့်တစ်ခုကွဲပြားနိုင်သည်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက်ပြင်ဆင်များအတွက်စည်းကမ်းများ

အကယ်၍ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအားဗလာဗလာဖြင့်ပေးသည်ဆိုပါက၎င်းကိုမလွန်မီနံနက်စာ စား၍ မရပါ။ သို့သော်ရလဒ်များတိကျစေရန်အတွက်လိုက်နာရမည့်အခြားစည်းမျဉ်းများရှိသည်။

• သွေးမလှုပ်မီ ၈-၁၂ နာရီနောက်မှမစားရ။
• ညမှာလည်းနံနက်အချိန်မှာမင်းရေကိုသာသောက်နိုင်တယ်၊
• ပြီးခဲ့သည့် ၂၄ နာရီအတွင်းအရက်ကိုတားမြစ်သည်။
• မနက်ခင်းတွင်သွားဖုံးသကြားဓာတ်ကိုမထိုးဖောက်စေရန်သွားဖုံးဝါးသွားနှင့်သွားတိုက်ဆေးဖြင့်သွားတိုက်ခြင်းကိုလည်းတားမြစ်ထားသည်။

စံကနေသွေဖီ

မြင့်မားသောတန်ဖိုးများ, ဒါပေမယ့်လည်းနိမ့်တန်ဖိုးများကိုသာဒီစာမေးပွဲ၏ရလဒ်များအတွက်စိုးရိမ်ဖွယ်ရာဖြစ်ကြသည်။ ဆီးချိုရောဂါအပြင်အခြားအကြောင်းရင်းများသည်လည်းဂလူးကို့စ်ပါဝင်မှုကိုတိုးစေသည်။

• လေ့ကျင့်ရေးစည်းမျဉ်းများနှင့်အတူလိုက်နာမှုမရှိခြင်း,
• စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာသို့မဟုတ်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ strain
• - endocrine စနစ်နှင့်ပန်ကရိယရှိရောဂါများ၊
• အချို့သောဆေးများသည်ဟော်မုန်း၊ corticosteroid၊ diuretic ဆေးများဖြစ်သည်။

သကြားပါ ၀ င်မှုနည်းခြင်းက -

• အသည်းနှင့်ပန်ကရိယကိုချိုးဖောက်ခြင်း၊
• အစာခြေအင်္ဂါချွတ်ယွင်း - ခွဲစိတ်ကုသမှုကာလ, enteritis, ပန်ကရိယ,
• သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ
• လေဖြတ်ခြင်း၏အကျိုးဆက်များ၊
• မလျော်ကန်သောဇီဝြဖစ်
• အစာရှောင်ခြင်း

ဒီစမ်းသပ်မှုရဲ့ရလဒ်တွေအရ၊ ဆီးချိုရောဂါကိုသိသာထင်ရှားတဲ့လက္ခဏာမတွေ့ရဘူးဆိုရင်၊ ဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှုအပါအဝင်အခြားစမ်းသပ်မှုများကို၎င်းကိုတိကျမှန်ကန်စွာအတည်ပြုရန်လိုအပ်သည်။

Glicated ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်ကို

လွန်ခဲ့သော ၃ လအတွင်းသွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ် (glucose) ၏အာရုံစူးစိုက်မှုအခြေအနေကိုအကဲဖြတ်သောကြောင့်ယုံကြည်စိတ်ချရဆုံးစမ်းသပ်မှုများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။ ယခုအချိန်သည်သွေးနီဥများပျမ်းမျှအားဖြင့်ရှင်သန်နေသောအချိန်ကာလတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၉၅% မှာဟီမိုဂလိုဗင်ဖြစ်သည်။

အောက်ဆီဂျင်ကိုတစ်သျှူးများသို့ပို့ဆောင်ပေးသောဤပရိုတိန်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဂလူးကို့စ်နှင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသက်ဆိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောနှောင်ကြိုးအရေအတွက်သည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ထိုသို့သောခန္ဓာကိုယ်ရှိဟေမိုဂလိုဘင်ကို glycated သို့မဟုတ် glycosylated ဟုခေါ်သည်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက်ယူသောသွေးထဲတွင်ကိုယ်ခန္ဓာရှိဟီမိုဂလိုဗင်အားလုံးနှင့်၎င်းဒြပ်ပေါင်းများကိုဂလူးကို့စ်နှင့်အချိုးအစားကိုစစ်ဆေးသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်ဒြပ်ပေါင်းအရေအတွက်သည်ပရိုတင်းပမာဏစုစုပေါင်း၏ ၅.၉% ထက်မပိုစေသင့်ပါ။ အကယ်၍ ပါဝင်မှုသည်ပုံမှန်ထက်ပိုမိုမြင့်မားပါကလွန်ခဲ့သော ၃ လအတွင်းသွေးအတွင်းသကြားဓာတ်ပါဝင်မှုတိုးလာသည်ဟုဖော်ပြသည်။

စံကနေသွေဖီ

ဆီးချိုရောဂါအပြင်ဂလူးကို့စ်ဟီမိုဂလိုဘင်သည် -

• နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်
• မြင့်မားသောစုစုပေါင်းလက်စထရော
• bilirubin ၏မြင့်မားသော။

• စူးရှသောသွေးဆုံးရှုံးမှု
• ပြင်းထန်သည့်သွေးအားနည်းရောဂါ၊
• မွေးရာပါသို့မဟုတ်ဝယ်ယူထားသောရောဂါများသည်သာမန်ဟီမိုဂလိုဘင်ပေါင်းစပ်မှုမဖြစ်ပေါ်ပါ။
• hemolytic သွေးအားနည်းရောဂါ။

ဆီးစမ်းသပ်မှု

ဆီးချိုရောဂါ၏အရန်ရောဂါလက္ခဏာတစ်ခုအဘို့, ဆီးဂလူးကို့စနှင့် acetone ၏ရှေ့မှောက်တွင်ရှိမရှိစစ်ဆေးနိုင်သည်။ သူတို့ကရောဂါ၏သင်တန်း၏နေ့စဉ်စောင့်ကြည့်အဖြစ်ပိုမိုထိရောက်သောဖြစ်ကြသည်။ ကန ဦး ရောဂါလက္ခဏာကိုကြည့်လျှင်သူတို့ကိုစိတ်မချရသော်လည်းရိုးရှင်းပြီးတတ်နိုင်သောကြောင့်သူတို့ကိုအပြည့်အ ၀ စာမေးပွဲ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။

9.9 mmol / L. ပြီးနောက် - ဆီးဂလူးကို့စကိုသွေးထဲရှိသကြားဓာတ်ပမာဏထက်ပိုများပြီးတွေ့ရှိနိုင်သည်။ ဆီးကိုနေ့စဉ်ကောက်ယူသည်၊ ဂလူးကို့စ်ပမာဏသည် 2.8 mmol / L. ထက်မကျော်လွန်သင့်ပါ။ ဤသွေဖီမှုကို hyperglycemia သာမကလူနာ၏အသက်နှင့်သူ၏လူနေမှုပုံစံစသည်တို့ကြောင့်လည်းထိခိုက်သည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကိုသင့်လျော်သော၊ ပိုမိုသိရှိလိုသောသွေးစစ်ဆေးမှုများဖြင့်စစ်ဆေးရမည်။

ဆီးထဲမှာ acetone ရှိနေခြင်းသွယ်ဝိုက်ဆီးချိုရောဂါဖော်ပြသည်။ ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ဒီရောဂါကြောင့်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကပြိုကွဲသွားလို့ပါ။ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောပြicationsနာတစ်ခုမှာ ketoacidosis ၏ဖွံ့ဖြိုးမှု၊ သွေးတွင်းရှိအဆီဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်များသည်သွေးထဲတွင်စုပြုံနေသောအခြေအနေဖြစ်သည်။

အကယ်၍ ဆီးထဲတွင် ketone အလောင်းများရှိနေခြင်းနှင့်အတူ၊ သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပိုလျှံမှုကိုတွေ့ရှိပါက၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်ဓာတ်ပြတ်လပ်မှုကိုပြသနေသည်။ ဤအခြေအနေသည်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားနှစ်မျိုးလုံးတွင်ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီးအင်ဆူလင်ပါဝင်သောဆေးများဖြင့်ကုထုံးလိုအပ်သည်။

ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များသို့ပAိပစ္စည်းများကိုစစ်ဆေးခြင်း (ICA, GAD, IAA, IA-2)

အင်ဆူလင်ကိုအထူးပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များမှထုတ်လုပ်သည်။ ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ တွင်ကိုယ်ခန္ဓာ၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ကဤဆဲလ်များကိုစတင်ဖျက်ဆီးသည်။ အန္တရာယ်မှာရောဂါ၏ပထမ ဦး ဆုံးလက်တွေ့လက္ခဏာလက္ခဏာများသည်ဆဲလ် ၈၀% ကျော်ကိုဖျက်ဆီးပြီးမှသာပေါ်ပေါက်လာခြင်းဖြစ်သည်။

ပantibိပစ္စည်းများကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်သင့်ရောဂါလက္ခဏာများမစတင်မှီ ၁-၈ နှစ်အကြာရောဂါစတင်ဖြစ်ခြင်းသို့မဟုတ်ကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်းများကိုစစ်ဆေးရန်သင့်အားခွင့်ပြုသည်။ ထို့ကြောင့်ဤစမ်းသပ်မှုများသည်ကြိုတင်ဆီးချိုရောဂါအခြေအနေကိုဖော်ထုတ်ရန်နှင့်ကုထုံးစတင်ရန်အရေးကြီးသောဟောကိန်းများရှိသည်။

များသောအားဖြင့်ပibိပစ္စည်းများကိုဆီးချိုရောဂါရှိသောဆွေမျိုးရင်းချာများတွင်တွေ့ရသည်။ ထို့ကြောင့်သူတို့ကဒီအုပ်စု၏ဖြတ်သန်းဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းပြသရမည်ဖြစ်သည်။

ပ4ိပစ္စည်း ၄ မျိုးရှိပါတယ်။

• Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ (ICA) သို့
• အချိုမှုအက်စစ် decarboxylase (ထွေအုပ်),
• အင်ဆူလင်ကို (IAA)၊
• tyrosine ဖော့စဖိတ် (IA-2) ရန်။

ဤအမှတ်အသားများကိုဆုံးဖြတ်ရန်စစ်ဆေးမှုကိုသွေးပြန်ကြောသွေး၏အင်ဇိုင်း immunoassay နည်းလမ်းဖြင့်ပြုလုပ်သည်။ ယုံကြည်စိတ်ချရသောရောဂါရှာဖွေရန်အတွက်တစ်ပြိုင်နက်တည်း antibodies အမျိုးအစားအားလုံးကိုဆုံးဖြတ်ရန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုပြုလုပ်ရန်အကြံပြုသည်။

အထက်ဖော်ပြပါလေ့လာမှုများအားလုံးသည်အမျိုးအစားတစ်မျိုးသို့မဟုတ်အခြားအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည့်ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကရောဂါအတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ တစ် ဦး ကအချိန်မီရှာဖွေတွေ့ရှိရောဂါသို့မဟုတ်က predisposition သိသိသာသာသတ်မှတ်ကုထုံး၏အဆင်သင့်ရလဒ်ကိုတိုးပွားစေပါသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုဘယ်လိုဆုံးဖြတ်ရမလဲ

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားအမျိုးအစားကိုကွဲပြားစေရန်ဆုံးဖြတ်ချက်ချရန်အတွက် islet beta cells များကိုညွှန်ကြားသော autoantibodies များကိုစစ်ဆေးသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ၏ကိုယ်ခန္ဓာသည်သူတို့၏ပန်ကရိယ၏ဒြပ်စင်များနှင့်ပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်သည်။ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအဘို့, အလားတူ autoantibodies uncharacteristic ဖြစ်ကြသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ တွင်အင်ဆူလင်ဟော်မုန်းသည်အလိုအလျောက်အန်တီဂျင်အဖြစ်ဆောင်ရွက်သည်။ အင်ဆူလင်သည်တိကျစွာတိကျသောပန်ကရိယ autoantigen ဖြစ်သည်။

ဤဟော်မုန်းသည်ဤရောဂါတွင်တွေ့ရသောအခြားသော autoantigens (Langerhans နှင့် glutamate decarboxylase ၏ပရိုတိန်းအမျိုးမျိုး) နှင့်မတူပါ။

ထို့ကြောင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိပန်ကရိယ၏ autoimmune ရောဂါဗေဒ၏အထူးတိကျသောအမှတ်အသားဖြစ်သောအင်ဆူလင်ဟော်မုန်းအတွက်ပantibိပစ္စည်းများအတွက်အပြုသဘောဆောင်သောစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ထက်ဝက်၏အသွေး၌အင်ဆူလင်ကိုအလိုအလျောက်စစ်ဆေးခြင်းကိုတွေ့ရှိရသည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါတွင်ပန်ကရိယရှိ beta ဆဲလ်များကိုရည်ညွှန်းသောသွေးစီးဆင်းမှုတွင်လည်းအခြားပantibိပစ္စည်းများကိုတွေ့ရှိရသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ glutamate decarboxylase မှပothersိပစ္စည်းများနှင့်အခြားအရာများ။

ရောဂါလက္ခဏာပြသည့်အချိန်တွင်:

• လူနာ ၇၀% တွင်ပorိပစ္စည်း ၃ မျိုး (သို့) ထိုထက် ပို၍ ရှိသည်။
• မျိုးစိတ်တစ်ခုသည် ၁၀% အောက်တွင်တွေ့ရှိရသည်။
• လူနာများ၏ 2-4% အတွက်တိကျတဲ့ autoantibodies မရှိပါ။

သို့သော်ဆီးချိုရောဂါရှိဟော်မုန်းမှပantibိပစ္စည်းသည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသောအကြောင်းရင်းမဟုတ်ပါ။ သူတို့ကသာပန်ကရိယဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ပျက်စီးခြင်းကိုထင်ဟပ်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကလေးများရှိအင်ဆူလင်ဟော်မုန်းကိုပadultsိပစ္စည်းများကိုလူကြီးများထက်များစွာပိုမိုတွေ့မြင်နိုင်သည်။

သတိထားပါ ပုံမှန်အားဖြင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသောကလေးသူငယ်များတွင်အင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းများကိုပထမနှင့်အလွန်မြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုတွင်တွေ့ရသည်။ အလားတူအလားအလာကို ၃ နှစ်အောက်ကလေးများသိသာထင်ရှားသည်။

ဤအင်္ဂါရပ်များကိုထည့်သွင်းစဉ်း စား၍ AT စစ်ဆေးမှုသည်ကလေးငယ်များတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုဖော်ထုတ်ရန်အတွက်အကောင်းဆုံးဓာတ်ခွဲခန်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါရှာဖွေမှုတွင်အပြည့်စုံဆုံးသတင်းအချက်အလက်ကိုရရှိရန်အတွက် antibody test ကိုသတ်မှတ်ထားသည်သာမကဆီးချိုရောဂါ၏အခြားသော autoantibodies များလည်းပါရှိသည်။

အကယ်၍ hyperglycemia မရှိသောကလေးငယ်တစ် ဦး သည် Langerhans islet ဆဲလ်များ၏ autoimmune ကိုတွေ့ရှိရပါသည်။ ဤသည်မှာဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား (၁) တွင်ကလေးများရှိသည်ဟုမဆိုလိုပါ။ ဆီးချိုရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ autoantibodies များ၏ပမာဏလျော့ကျသွားပြီးလုံးဝမတွေ့ရှိနိုင်သောဖြစ်လာနိုင်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုအမွေဆက်ခံခြင်းဖြင့်ကူးစက်နိုင်သည့်အန္တရာယ်

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၏ထူးခြားသောအမှတ်အသားအဖြစ်ဟော်မုန်းမှပantibိပစ္စည်းများကိုအသိအမှတ်ပြုထားသော်လည်းထိုပantibိပစ္စည်းများကိုအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတွင်တွေ့ရှိခဲ့သည်။

အရေးကြီးတယ်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်အများအားဖြင့်အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူအများစုသည် HLA-DR4 နှင့် HLA-DR3 ဗီဇတမျိုးတည်းကိုသယ်ဆောင်သည်။ အကယ်၍ လူတစ်ယောက်၌အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသောဆွေမျိုးများရှိပါကသူသည်ဖျားနာနိုင်ခြေ ၁၅ ဆတိုးလာသည်။ အန္တရာယ်အချိုးသည် ၁ း ၂၀ ဖြစ်သည်။

များသောအားဖြင့် Langerhans ၏ Islets များ၏ဆဲလ်များသို့ autoimmune ပျက်စီးမှုအမှတ်အသားပုံစံ immunological ရောဂါဗေဒအမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါမတိုင်မီရှည်လျားသောရှာဖွေတွေ့ရှိ။ ဤသည်ကြောင့်ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများ၏ဖွဲ့စည်းပုံအပြည့်အဝ beta ဆဲလ်များ၏ 80-90% ၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုဖျက်ဆီးရန်လိုအပ်သည်။

ထို့ကြောင့်ဤရောဂါ၏မျိုးရိုးစဉ်ဆက်သမိုင်းရှိသည့်လူများတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၏အနာဂတ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအန္တရာယ်ကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် autoantibodies များအတွက်စမ်းသပ်မှုကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။ ဤလူနာများတွင် Largenhans islet cells ဆဲလ်များအလိုအလျောက်ရောဂါပိုးတွေ့ရှိမှုကိုတွေ့ရှိခြင်းသည်သူတို့၏နောက် ၁၀ နှစ်တာကာလအတွင်းဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၂၀% တိုးလာခြင်းကိုဖော်ပြသည်။

အကယ်၍ သွေးထဲ၌အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၏ထူးခြားသောအင်ဆူလင်ပantibိပစ္စည်း ၂ ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုကိုတွေ့ရှိပါကထိုလူနာများတွင်လာမည့် ၁၀ နှစ်အတွင်းရောဂါဖြစ်ပွားမှုဖြစ်နိုင်ခြေသည် ၉၀% တိုးပွားလာသည်။

autoantibody များအကြောင်းလေ့လာမှုကိုအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါစစ်ဆေးရန်အကြံပြုခြင်းမရှိပါ (ဤသည်မှာအခြားဓာတ်ခွဲခန်းဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များနှင့်လည်းသက်ဆိုင်သည်) သော်လည်းဤခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ နှင့် ပတ်သက်၍ ကလေးများအနေဖြင့်မျိုးရိုးလိုက်သောမျိုးရိုးလိုက်မှုကိုစစ်ဆေးရာတွင်အသုံးဝင်ပါသည်။

ဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်ကိုစစ်ဆေးခြင်းနှင့် တွဲဖက်၍ ဆီးချိုရောဂါ ketoacidosis အပါအ ၀ င်သိသာထင်ရှားသောလက်တွေ့လက္ခဏာများပေါ်ထွက်လာခြင်းမပြုမီသင့်အားဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ကိုစစ်ဆေးရန်သင့်အားခွင့်ပြုလိမ့်မည်။ ရောဂါရှာဖွေသည့်အချိန်တွင် C-peptide ၏စံကိုလည်းချိုးဖောက်သည်။ ဤအချက်သည်ကျန်ရှိသော beta ဆဲလ်လုပ်ငန်း၏ကောင်းမွန်သောနှုန်းကိုရောင်ပြန်ဟပ်သည်။

မှတ်သားသင့်သည်မှာအင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းများကိုအပြုသဘောဆောင်သောစမ်းသပ်မှုရှိသူတစ် ဦး တွင်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပြီးအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့် ပတ်သက်၍ မျိုးရိုးစဉ်ဆက်မဆိုးသည့်သမိုင်းကြောင်းမရှိခြင်းသည်လူ ဦး ရေအတွင်းရှိဤရောဂါနှင့်မတူပါ။

အင်ဆူလင်ထိုးဆေးကိုလက်ခံသောလူနာအများစု၏ခန္ဓာကိုယ်သည် (ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော၊ exogenous အင်ဆူလင်) ခဏကြာပြီးနောက်ဟော်မုန်းသို့ပantibိပစ္စည်းများကိုစတင်ထုတ်လုပ်သည်။

ဤလူနာများတွင်လေ့လာမှုရလဒ်များသည်အပြုသဘောဆောင်လိမ့်မည်။ ထို့အပြင်သူတို့သည်အင်ဆူလင်ကိုပantibိပစ္စည်းများထုတ်လုပ်မှုသည် endogenous ဟုတ်မဟုတ်မပေါ်တွင်မူတည်သည်။

ဤအကြောင်းကြောင့်, ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများသုံးပြီးသောသူတို့အရှိအမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါ၏ differential ကိုရောဂါအဘို့မသင့်လျော်ပါ။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုမှားယွင်းစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သူနှင့်ဆီးချိုသွေးချိုရောဂါလက္ခဏာပြပြီးအလားတူအခြေအနေမျိုးကိုကြုံတွေ့ရပြီးသူသည် hyperglycemia ကိုပြုပြင်ရန် exogenous အင်ဆူလင်ဖြင့်ကုသမှုခံယူခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။

ဆက်စပ်ရောဂါများ

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူအများစုသည်တုပ်ကွေးရောဂါတစ်မျိုး (သို့) တစ်ခုထက်ပိုပါတယ်။ များသောအားဖြင့်၎င်းကိုခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည်။

• autoimmune သိုင်းရွိုက်ရောဂါ (ချိုင်းရောဂါ, Hashimoto ၏သိုင်းရွိုက်),
• အက်ဒစ်ဆန်ရောဂါ (အဓိက adrenal မလုံလောက်ခြင်း)၊
• celiac ရောဂါ (celiac enteropathy) နှင့် pernicious သွေးအားနည်းရောဂါ။

ထို့ကြောင့်, beta ဆဲလ်များ၏ autoimmune ရောဂါဗေဒ၏အမှတ်အသားကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါအတည်ပြုခဲ့သည်သောအခါအပိုဆောင်းစမ်းသပ်မှုသတ်မှတ်သင့်သည်။ ဒီရောဂါတွေကိုဖယ်ထုတ်နိုင်ဖို့သူတို့လိုအပ်တယ်။

အဘယ်ကြောင့်သုတေသနလိုအပ်ပါသည်

1. လူနာတစ် ဦး အတွက်အမျိုးအစား 1 နှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါဖယ်ထုတ်ရန်။
2. အထူးသဖြင့်ကလေးသူငယ်များတွင်ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးဖြစ်စေသောမျိုးရိုးလိုက်သောလူနာများတွင်ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုခန့်မှန်းရန်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတာဝန်ဘယ်တော့မှ

လူနာ hyperglycemia ၏ရောဂါလက္ခဏာကိုထုတ်ဖော်ပြသသောအခါခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကိုသတ်မှတ်သည်။

1. ဆီးအသံအတိုးအကျယ်ကိုတိုးမြှင့်ခဲ့သည်။
2. ရေငတ်
3. နားမလည်တဲ့ကိုယ်အလေးချိန်
4. တိုးပွားလာသောအစာစားချင်စိတ်။
5. အနိမ့်စှနျး၏ sensitivity ကိုလျော့နည်းသွားသည်။
6. အမြင်အာရုံချို့ယွင်း
7. ခြေထောက်ပေါ် Trophic အနာ။
8. ရှည်လျားသောအနာအနာ။

ရလဒ်အားဖြင့်သက်သေအဖြစ်

ပုံမှန်: 0 - 10 ယူနစ် / ml ။

• ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁
• ဟီရတ်ရောဂါ (AT insulin syndrome)၊
• polyendocrine autoimmune ရောဂါ။
• exogenous နှင့် recombinant အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုမှပodိ၏ရှေ့မှောက်တွင်။

• စံ
• hyperglycemia လက္ခဏာများရှိနေခြင်းသည်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ ဖြစ်နိုင်ခြေကိုဖော်ပြသည်။

ရောဂါရှာဖွေရေးအစီအမံ

မှန်ကန်သောရောဂါလက္ခဏာပြနိုင်ရန်နှင့်သင့်လျော်သောကုထုံးကိုသတ်မှတ်ရန်ဆရာဝန်ကဤရောဂါ၏အင်္ဂါရပ်များကိုသိထားရမည်။ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ရောဂါရှာဖွေနည်းများမှာ -

• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်း
• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်း
• ဓာတ်ခွဲခန်းသုတေသနနည်းလမ်းများ,
• နေမကောင်းလူတစ် ဦး ၏ပြင်ပစာမေးပွဲ။

ပထမ ဦး စွာလူနာစစ်တမ်းကိုရောဂါလက္ခဏာပြအဖြစ်အသုံးပြုသည်။ ဒီအခြေအနေမှာ, ရောဂါ၏သင်တန်း၏အင်္ဂါရပ်များအာရုံစူးစိုက်မှုကိုဆွဲဆောင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်နာတာရှည်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီးနှစ်နှင့်ဆယ်စုနှစ်များစွာကြာရှည်နိုင်သည်။

ထို့အပြင်ဆွေမျိုးဆွေမျိုးများ၌ဆီးချိုရောဂါရှိခဲ့လျှင်သို့မဟုတ်ဤလူတွင်ဖျားနာခြင်းတိုးပွားလာသည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေသည့်အခါလူနာ၏တိုင်ကြားမှုများသည်အလွန်အရေးကြီးသည်။ သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်များစုဆောင်းခြင်းနှင့်အတူကျောက်ကပ်၏အလုပ်ပြောင်းလဲမှုကြောင့်ရလဒ်အနေဖြင့်တစ်နေ့လျှင်ထုတ်လွှတ်သည့်ဆီးပမာဏသည်သိသိသာသာတိုးပွားလာသည်။

ဤအခြေအနေကို polyuria ဟုခေါ်သည်။ မကြာခဏဆီးကိုမကြာခဏထုတ်ယူလေ့ရှိသည်။

ဒုတိယအရေးကြီးသောရောဂါရှာဖွေရေးစံနှုန်းမှာရေငတ်သည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ရေဓာတ်ခန်းခြောက်မှုနောက်ခံကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ရောဂါရှာဖွေသတ်မှတ်ချက်တွင်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းပါဝင်သည်။ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း၏အဓိကအကြောင်းရင်းမှာဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဂလူးကို့စ်သည်စွမ်းအင်အတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအရင်းအမြစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်ယူလိုက်သောအခါပရိုတိန်းနှင့်အဆီများပြိုကွဲသွားခြင်းကြောင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေသည်။ နောက်ထပ်နိမိတ်လက္ခဏာတစ်ခုအမြဲတမ်းငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုခံစားမှုဖြစ်ပါတယ်။ ဆီးချိုရောဂါကိုစောစီးစွာစစ်ဆေးခြင်းသည်အလွန်အရေးကြီးသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်မကြာခဏအချိန်မတန်မီကုသမှုခံယူသောဆီးချိုရောဂါသည်ပြင်းထန်သောရောဂါများကိုဖြစ်ပွားစေသည် သူတို့ကမှန်ကန်သောရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အခြားနိမိတ်လက္ခဏာကိုအောင်ကူညီပေးသည်။

လူနာများသည်အရေပြားယားယံခြင်း၊ အားနည်းခြင်း၊ အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်း၊ ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်းတို့နှင့် ပတ်သက်၍ တိုင်တန်းနိုင်သည်။

ဓာတ်ခွဲခန်းသုတေသနနည်းလမ်းများ

ဓာတ်ခွဲခန်းနည်းလမ်းများအားဖြင့်ရောဂါရှာဖွေရေးမှာဘယ်လို? နောက်ဆုံးရောဂါကိုဂလူးကို့စ်နှင့် ketone အလောင်းများအတွက်သွေးနှင့်ဆီးစစ်ဆေးခြင်းအပေါ်အခြေခံသည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုဓာတ်ခွဲခန်းရှာဖွေခြင်းသည်တန်ဖိုးအရှိဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်သည်။

ကျန်းမာသောလူတစ် ဦး တွင်အစာရှောင်နေသောသွေးကြောထဲရှိသကြားဓာတ်ပမာဏသည် 3.3.5.5 mmol / L. ဖြစ်သည်။ သွေးကြောသွေးကြောအတွင်းသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ် (glucose) သည်အစာအိမ်ထဲ၌ 6.1 mmol / L ထက်ကျော်လွန်ပါကဆီးချိုရောဂါရှိကြောင်းဖော်ပြသည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိနေခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ မြင့်မားသောတိကျမှန်ကန်မှုကိုပြောဆိုနိုင်ရန်ကြားဖြတ်ရွေးကောက်ပွဲဖြင့်ဂလူးကို့စ်စစ်ဆေးမှုကိုအကြိမ်ကြိမ်ပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

နံနက်ယံ၌သွေးကိုယူသည်။ မကုသမီချက်ချင်းပင်လူနာသည်အစာမစားသင့်ပါ။ အဆိုပါခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတစ် ဦး အချည်းနှီးသောအစာအိမ်အပေါ်ပေးထားသည်။ သွေးနမူနာကောက်ယူသောအခါလူတစ် ဦး သည်အနားယူသင့်သည်၊ သို့မဟုတ်ပါကစိတ်ဖိစီးမှုများကိုတုံ့ပြန်သည့်အခါတွင် reflex hyperglycemia ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ရောဂါအတွက်အရေးကြီးတဲ့တန်ဖိုးကဂလူးကို့စ်ကိုသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှုဖြစ်တယ်။

ယင်း၏အကူအညီဖြင့်တစ်သျှူးများ၏ဂလူးကို့စ်၏ sensitivity ကိုချိုးဖောက်ခြင်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ အဆိုပါလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအချည်းနှီးသောအစာအိမ်အပေါ်ထုတ်ယူသွားတယ်။ လူနာအားဂလူးကို့စ်အဖြေကိုသောက်ရန်ကမ်းလှမ်းသည်။ ၎င်းမတိုင်မီချက်ချင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကိုခန့်မှန်းသည်။ ၁ နာရီနှင့် ၂ နာရီအကြာတွင်ဒုတိယလေ့လာမှုကိုပြုလုပ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ၂ နာရီအကြာတွင်သကြားဓာတ်ပါဝင်မှုသည် ၇.၈ မီလီမီတာထက်လျော့နည်းသင့်သည်။

သကြားဓာတ်ပါဝင်မှုသည် 11 mmol / l ထက်ပိုမိုသောကြောင့်ဆီးချိုရောဂါရှိကြောင်းတိကျစွာပြောနိုင်သည်။ မကြာခဏကြိုတင်ဆီးချိုရောဂါဟုခေါ်သောနယ်စပ်ဒေသအခြေအနေရှိသည်။

ဤကိစ္စတွင်သကြားဓာတ်ပမာဏသည် ၇.၈ မှ ၁၁ မီလီမီတာ / အယ်လ် / လီယမ်မှရှိသည်။ ဤရွေ့ကားဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းအမြန်ရောဂါရှာဖွေနည်းလမ်းများဖြစ်ကြသည်။

အချိန်ကြာမြင့်စွာသကြားဓာတ်ပမာဏကိုအကဲဖြတ်ရန်၊ glycosylated ဟေမိုဂလိုဘင်ကဲ့သို့သောညွှန်ကိန်းတစ်ခုအားအကဲဖြတ်သည်။

အခြားအဖြေရှာတဲ့နည်းလမ်းများ

လပေါင်းများစွာအတွင်းပျမ်းမျှသွေးထဲရှိသကြားဓာတ်ကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည်လိုအပ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်၎င်းသည် ၅.၉% ထက်နည်းသည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုဖော်ထုတ်ရန်အတွက်စံသတ်မှတ်ချက်များစွာရှိသည်။

သေးငယ်သောအရာမှာဆီးထဲတွင်သကြားဓာတ်ပါဝင်မှု၊ အထဲတွင်အက်တွန်ဓာတ်ပါဝင်မှုရှိသည်။ နောက်ဆုံးစံသတ်မှတ်ချက်သည်ဆီးချိုရောဂါအတွက်တိတိကျကျမရှိသောကြောင့်အခြားရောဂါများတွင်တွေ့ရှိရသည်။

အကယ်၍ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည်သံသယဖြစ်ပါကအင်ဆူလင်ဓာတ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုထပ်မံလေ့လာပါ။ ကျန်းမာသောလူတစ် ဦး ၌ ၁၅-၁၈၀ mmol / L.

ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်းသည် C-peptide အဆင့်ကိုဆုံးဖြတ်ရန်မကြာခဏပါဝင်သည်။ ပန်ကရိယ၏တစ်သျှူးတွင်ပရိုစလင်ကိုဖွဲ့စည်းသည်။ C-peptide ထုတ်လုပ်မှုကျဆင်းခြင်းနှင့်အတူ, အင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်၎င်း၏ပမာဏသည် 0.5 မှ 2 μg / l မှဖြစ်သည်။

ဒုတိယအမျိုးအစားမှအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းအတွက်ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များသို့တိကျတဲ့ပantibိပစ္စည်းများ၏တည်ရှိမှုကိုစစ်ဆေးသည်။ ထို့အပြင် leptin, အင်ဆူလင်ဟော်မုန်းမှပantibိပစ္စည်းများကိုဆုံးဖြတ်သည်။ ထို့ကြောင့်ဤရောဂါ၏ရောဂါဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှု၏ရလဒ်များကိုအပေါ်အခြေခံသည်။

အဓိကစံနှုန်းမှာသွေးကြော၌သကြားတိုးလာခြင်းဖြစ်သည်။ လေ့လာမှုတစ်ခုအနေဖြင့်သင့်အားအကောင်းဆုံးအင်ဆူလင်ပမာဏကိုရွေးချယ်နိုင်သည်။