အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုထုံးကိုဖန်တီးရန်အလွန်ဝေးလံသောသိပ္ပံပညာရှင်များ

သတင်းကောင်းတစ်ခုကတော့သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုကို အခြေခံ၍ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကာကွယ်ဆေးတစ်မျိုးကိုတီထွင်ရန်ကြိုးပမ်းနေခြင်းဖြစ်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့်လူငယ်ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာသုတေသနအတွက်ဖောင်ဒေးရှင်းသည်ဤရောဂါကိုကုသရန်ရှာဖွေရန်ဒီဇိုင်းထုတ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ သုတေသနကုမ္ပဏီ ImmusanT မှဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ကိုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကာကွယ်ရန်ရည်ရွယ်သည်။ Celiac ရောဂါအတွက် immunotherapy လေ့လာမှု၏ရလဒ်အနေဖြင့်ကုမ္ပဏီသည်ရရှိသောအချက်အလက်အချို့ကိုအသုံးပြုလိမ့်မည်။ သုတေသန၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်အတော်လေးအောင်မြင်ခဲ့သည်။

celiac ရောဂါကုသရန်ကာကွယ်ဆေးကို Nexvax2 လို့ခေါ်တယ်။ ၎င်းသည် peptides များ၊ အမိုင်နိုအက်ဆစ်နှစ်ခု (သို့) နှစ်ခုထက်ပိုသောကွင်းဆက်များတွင်ဆက်နွယ်သောဒြပ်ပေါင်းများကိုအခြေခံသည်။

ဤအစီအစဉ်၏မူဘောင်တွင် autoimmune ရောဂါများရှိသောလူများတွင်ရောင်ရမ်းခြင်းတုံ့ပြန်မှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်တာ ၀ န်ရှိသော ၀ တ္ထုများကိုကြောင်းကျိုးဆက်စပ် autoimmune တုံ့ပြန်မှုကို disable လုပ်ရန်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။

သုတေသီများသည်ယခုလေ့လာမှု၏ရလဒ်များကို အသုံးပြု၍ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ဆေးကိုတီထွင်ရန်မျှော်လင့်နေကြသည်။ အကယ်၍ ၎င်းတို့သည်ဤရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်တာ ၀ န်ရှိသော peptides များကိုဖော်ထုတ်နိုင်ပါက၎င်းသည်ရရှိနိုင်သည့်ကုသမှုနည်းလမ်းများကိုတိုးတက်စေလိမ့်မည်။

Endocrine Today မဂ္ဂဇင်းနှင့်အင်တာဗျူးတွင် ImmusanT ၏သုတေသနအရာရှိ Dr. Robert Anderson က“ မင်းမှာ peptides တွေကိုခွဲခြားသိမြင်နိုင်စွမ်းရှိရင်ရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှုကိုဖြစ်စေတဲ့ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ရဲ့အစိတ်အပိုင်းကိုတိုက်ရိုက်အာရုံစိုက်တဲ့မြင့်မားသောပစ်မှတ်ထားသော immunotherapy အတွက်နည်းလမ်းများအားလုံးရှိသည်။ ၎င်းသည်ကိုယ်ခံအားစနစ်နှင့်သက်ရှိတစ်ခုလုံး၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများကိုမထိခိုက်ပါ။ "

အောင်မြင်မှုရဲ့သော့ချက်ကတော့သုတေသီတွေယုံကြည်တာကရောဂါရဲ့အကြောင်းရင်းကိုနားလည်ရုံသာမကကုသမှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုမှာအခြေခံကျတဲ့ဒီရောဂါရဲ့လက်တွေ့သရုပ်သဏ္resolာန်ကိုလည်းပြေလည်အောင်ဖြေရှင်းခြင်းဖြစ်တယ်။

သုတေသနအဖွဲ့၏အဆိုအရပရိုဂရမ်၏“ အလွန်တန်ဖိုးရှိသည့်ရည်မှန်းချက်” မှာဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ဖြစ်နိုင်ချေကိုဆုံးဖြတ်ရန်နှင့်ရောဂါမစတင်မီအင်ဆူလင်အပေါ်မှီခိုမှုကိုထိရောက်စွာတားဆီးရန်ဖြစ်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုထုံးဖွံ့ဖြိုးမှုတိုးတက်မှုသည် celiac ရောဂါလေ့လာမှုမှအချက်အလက်များအသုံးပြုခြင်းကြောင့်ပိုမိုမြန်ဆန်မည်ဟုမျှော်လင့်ရသည်။ သို့သော် celiac ရောဂါကုသမှု၏အခြေခံမူများကိုအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကုသမှုသို့လွှဲပြောင်းရန်မှာခက်ခဲလိမ့်မည်။

ဒေါက်တာအန်ဒါဆင်က“ ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ဟာ celiac ရောဂါထက်ပိုရှုပ်ထွေးတဲ့ရောဂါဖြစ်တယ်။ "ဒီအခြေအနေကိုအလားတူခန္ဓာကိုယ်တုန့်ပြန်မှု ၂ ခုကိုဖွဲ့စည်းထားခြင်းအပေါ် မူတည်၍ အချို့ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များ၏အဆုံးရလဒ်အဖြစ်မှတ်ယူသင့်သည်။ "

သေတ္တာထဲရှိဆဲလ်တစ်ခုသို့မဟုတ်ကိုယ်ခံစွမ်းအားပြwithနာအတွက်အဖြေတစ်ခု

သို့သော်ယခုတွင်သိပ္ပံပညာရှင်အုပ်စုတစ်စုသည်အမေရိကန်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီ PharmaCyte Biotech နှင့် ပူးပေါင်း၍ Cell-In-A-Box ဟုခေါ်သောထုတ်ကုန်တစ်ခုဖြစ်သော“ ဆဲလ်တွင်သေတ္တာ” နှင့်ပူးပေါင်းလိုက်သည်။ သီအိုရီအရသူသည် Melligan ဆဲလ်များကိုခြုံငုံမိစေပြီး၎င်းတို့အားတိုက်ခိုက်ခြင်းမခံရစေရန်ခုခံအားစနစ်မှဝှက်ထားနိုင်သည်။

အကယ်၍ သင်သည် Melligan ဆဲလ်များကိုကိုယ်ခံအားမလုံခြုံသောဆေးတောင့်တစ်ခုထဲတွင်သိမ်းဆည်းထားပါက Cell-In-A-Box နည်းပညာသည်လူ့ပန်ကရိယအတွင်း၌လုံခြုံစွာဝှက်ထားနိုင်ပြီးဆဲလ်များကိုပြproblemsနာမရှိဘဲလည်ပတ်စေနိုင်သည်။ ဤအခွံများကို cellulose ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသည် - ၎င်းသည်မော်လီကျူးများအားလမ်းကြောင်းနှစ်ခုလုံးတွင်ရွေ့လျားစေသည့်အဖုံးတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်လုပ်ဆောင်နိုင်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးသောကြောင့်၎င်းအမြှေးပါးများဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသည့် Melligan ဆဲလ်များသည်လူတစ်ယောက်၏သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကျဆင်းသွားပြီးအင်ဆူလင်ဆေးထိုးရန်လိုအပ်သည့်အချိန်နှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်ကိုရရှိနိုင်သည်။

ဤနည်းပညာအသစ်သည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းမည်သည့်နည်းနှင့်မျှမပျက်စီးစေဘဲ ၂ နှစ်အထိနေနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ရှိသူများအတွက်ပြforနာကိုအလေးအနက်ဖြေရှင်းပေးနိုင်သည်။ ယခုအချိန်တွင်၎င်းသည်စောင့်ဆိုင်းရန်သာကျန်ရှိသည် - ပထမ ဦး ဆုံးလေ့လာမှုများသည်ကြွက်များပေါ်တွင်မဟုတ်ဘဲလူများအပေါ်တွင်စတင်သည်။ သင်စမ်းသပ်မှုကာလအတွင်းမည်သည့်ရလဒ်များရရှိမည်ကိုကြည့်ရှုရန်လိုအပ်သည်။ ၎င်းသည်အမှန်တကယ်ထူးခြားသောတွေ့ရှိချက်တစ်ခုဖြစ်ပြီး၎င်းကိုသက်သေပြနိုင်ပြီး၎င်းရောဂါရှိသူများအားပုံမှန်ဘဝနေထိုင်ရန်ကူညီလိမ့်မည်ဟုမျှော်လင့်ရဆဲဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်တွင်အောင်မြင်မှုနှင့်ဤ ဦး တည်ချက်အတွက်နောက်ထပ်အောင်မြင်သောဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ကောင်းမွန်သောနိမိတ်လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုထုံးကိုဖန်တီးရန်အလွန်ဝေးလံသောသိပ္ပံပညာရှင်များ

ရုရှားသုတေသီများသည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါတွင်ပန်ကရိယကျန်းမာရေးကိုထိန်းသိမ်းရန်နှင့်ထိန်းသိမ်းရန်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုထုတ်လုပ်နိုင်သည်။

ပန်ကရိယတွင် Langerhans ကျွန်းများဟုခေါ်သည့်အထူးနေရာများရှိသည် - ၎င်းတို့သည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်ကိုဖန်တီးသောနေရာများဖြစ်သည်။ ဒီဟော်မုန်းကဆဲလ်တွေကိုသွေးထဲကဂလူးကို့စ်ကိုစုပ်ယူနိုင်အောင်ကူညီပေးတယ်၊ ပြီးတော့တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဒါမှမဟုတ်စုစုပေါင်းမရှိခြင်းကဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုတိုးစေပြီးဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေတယ်

ပိုလျှံသောဂလူးကို့စ်သည်ကိုယ်ခန္ဓာရှိဇီဝဓာတုဗေဒဆိုင်ရာဟန်ချက်ကိုထိခိုက်စေသည်၊ အောက်စီဂျင်ဓာတ်တိုးစေသောစိတ်ဖိစီးမှုဖြစ်ပေါ်လာပြီးဆဲလ်များ၌များစွာသောလွတ်လပ်သောအစွန်းရောက်များဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ထိုဆဲလ်များ၏သမာဓိကိုပျက်ပြားစေပြီးပျက်စီးမှုနှင့်သေစေနိုင်သည်။

ဂလူးကို့စ် (glucose) သည်ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပရိုတိန်းများနှင့်ပေါင်းစပ်ပြီးဖြစ်ပေါ်သည်။ ကျန်းမာသောလူများတွင်ဤဖြစ်စဉ်သည်ဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသည်၊ သို့သော် ပို၍ နှေးနှေးကွေးနေပြီးဆီးချိုရောဂါတွင်တစ်ရှူးများကိုအရှိန်မြှင့ ်၍ ပျက်စီးစေသည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်ထူးခြားသောသံသရာစက်ဝိုင်းကိုတွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းနှင့်အတူ Langerhans Islets ၏ဆဲလ်များသေဆုံးလာသည် (ဆရာဝန်များက၎င်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာကိုအလိုအလျောက်တိုက်ခိုက်မှုကြောင့်ဖြစ်သည်ဟုယုံကြည်ကြသည်)၊ ၎င်းတို့သည်ကွဲပြားနိုင်သည်ဖြစ်သော်လည်းဂလူးကို့စ်နှင့်ပိုလျှံသောဂလူးကို့စ်ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောဓာတ်တိုးသောဖိအားကြောင့်သူတို့၏မူလနံပါတ်ကိုပြန်လည်မပေးနိုင်ပါ။ အရမ်းမြန်သေတယ်။

အခြားတစ်နေ့တွင် Biomedicine & Pharmacotherapy မဂ္ဂဇင်းသည် Ural Federal တက္ကသိုလ် (Ural Federal University) နှင့် Immunology and Physiology Institute (IIF UB RAS) မှသိပ္ပံပညာရှင်များမှလေ့လာမှုအသစ်၏ရလဒ်များနှင့် ပတ်သက်၍ ဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်ကိုထုတ်ဝေခဲ့သည်။ ကျွမ်းကျင်သူများကရှာဖွေတွေ့ရှိထားသော 1,3,4-thiadiazine ကို အခြေခံ၍ ထုတ်လုပ်သောပစ္စည်းများသည်အင်ဆူလင်ဆဲလ်များကိုဖျက်ဆီးသည့်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သော autoimmune တုံ့ပြန်မှုကိုနှိမ်နင်းခြင်းနှင့်တစ်ချိန်တည်းတွင် glycation နှင့် oxidative stress များကိုဖယ်ရှားပေးသည်။

1,3,4-thiadiazine ကိုစမ်းသပ်စစ်ဆေးသည့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသောကြွက်များတွင်သွေးအတွင်းရောင်ရမ်းကိုယ်ခံစွမ်းအားပရိုတိန်းပမာဏသိသိသာသာလျော့နည်းသွားပြီး glycated ဟေမိုဂလိုဘင်ပျောက်ကွယ်သွားသည်။ သို့သော်အရေးအကြီးဆုံးကတော့ပန်ကရိယရှိအင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်ထားသောဆဲလ်အရေအတွက်သည်တိရိစ္ဆာန်များတွင်သုံးဆတိုးပွားလာပြီးအင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏလည်းတိုးလာသဖြင့်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပါဝင်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အရာဝတ္ထုများအပေါ် အခြေခံ၍ ဖန်တီးထားသောဆေးအသစ်များသည်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ကိုကုသမှုကိုပြောင်းလဲစေပြီးလူသန်းပေါင်းများစွာကိုအနာဂတ်အတွက်အလားအလာကောင်းများကိုပေးလိမ့်မည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်မှန်ကန်သောဆေးကိုရွေးချယ်ခြင်းသည်အလွန်အရေးကြီးပြီးအရေးကြီးသောခြေလှမ်းဖြစ်သည်။ လက်ရှိအချိန်တွင်သကြားဓာတ်လျှော့ချစေသောဆေးဝါးပေါင်း ၄၀ ကျော်နှင့်သူတို့၏ကုန်အမှတ်တံဆိပ်အမြောက်အများကိုဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းဈေးကွက်တွင်တင်ဆက်ထားသည်။

• ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုသနည်းကဘာလဲ။
• အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်အကောင်းဆုံးဆေးဖြစ်သည်
• ဘယ်ဆေးတွေကိုရှောင်သင့်သလဲ။
• ဆီးချိုရောဂါအသစ်များ

ဒါပေမယ့်စိတ်မပျက်ပါနဲ့ စင်စစ်အားဖြင့်အမှန်တကယ်အသုံး ၀ င်သည့်နှင့်အရည်အသွေးမြင့်သောဆေးဝါးအရေအတွက်သည်အလွန်ကြီးမားလွန်း။ အောက်တွင်ဆွေးနွေးမည်ဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်ထိုးသွင်းခြင်းအပြင်“ ချိုသောရောဂါ” ၂ ကိုကုသရန်ဆေးအားလုံးကိုဆေးပြားများတွင်လူနာများအတွက်အလွန်အဆင်ပြေသည်။ မည်သည့်အရာကိုရွေးချယ်ရမည်ကိုနားလည်ရန်ဆေးဝါးများ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကိုသင်နားလည်ရန်လိုအပ်သည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ဆေးအားလုံးကိုခွဲခြားနိုင်သည်။

1. ဆဲလ်များ၏အင်ဆူလင်ကိုထိခိုက်စေနိုင်သည့်အရာ (sensitizers) ။
2. ပန်ကရိယမှထုတ်လွှတ်ပေးသည့်အေးဂျင့်များ။ ယခုအချိန်တွင်ဆရာဝန်များစွာသည်ဤဆေးပြားများကိုသူတို့၏လူနာများအားတက်ကြွစွာဖော်ထုတ်နေကြသည်။ သူတို့က B ဆဲလ်တွေကိုအခွင့်အလမ်းတွေပိုကောင်းအောင်လုပ်ခြင်းအားဖြင့်သူတို့ရဲ့သြဇာလွှမ်းမိုးမှုရှိတယ်။ သူတို့၏ကုန်ခမ်းမှုသည်မကြာမီဖွံ့ဖြိုးလာပြီးဒုတိယအမျိုးအစားရောဂါသည်ပထမသို့ကူးစက်သွားသည်။ အင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုလုံးဝရှိသည်။
3. အူထဲမှ (alpha glucosidase inhibitors) မှဘိုဟိုက်ဒရိတ်များစုပ်ယူမှုကိုနှေးကွေးစေသောဆေးများ။
4. ဆေးအသစ်များ။

မူးယစ်ဆေးဝါးအုပ်စုများသည်အသုံး ၀ င်သည်၊ ပိုမိုထိရောက်ပြီးလူနာများနှင့်သူတို့၏ကျန်းမာရေးကိုဆိုးဆိုးရွားရွားထိခိုက်စေသောသူများအတွက်အန္တရာယ်ကင်းစေသည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်အကောင်းဆုံးဆေးဝါးများမှာလူနာများအားအမြဲတမ်းဆေးညွှန်းအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ၎င်းတို့သည်တစ်ရှူးများအားလုံးဟော်မုန်း၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပိုမိုလွယ်ကူစွာထိခိုက်နိုင်သောဆေးဝါးအုပ်စုတွင်ပါဝင်သည်။ "ရွှေ" စံ Metformin နေဆဲဖြစ်သည်။

၎င်း၏လူကြိုက်အများဆုံးကုန်အမှတ်တံဆိပ်:

• Siofor ။ ၎င်းသည်မြန်ဆန်သော်လည်းတိုတောင်းသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။
• Glucophage ။ ဒါဟာတဖြည်းဖြည်းနှင့်ကြာကြာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။

ဤဆေးများ၏အဓိကအားသာချက်များမှာအောက်ပါတို့ဖြစ်သည်။

1. Excellent က hypoglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှု။
2. ကောင်းသောလူနာသည်းခံစိတ်။
3. အစာခြေရောဂါမှလွဲ။ ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုနီးပါးလုံးဝမရှိခြင်း။ အူလမ်းကြောင်းသည်မကြာခဏ (အူအတွင်း၌အူအတွင်း) ထွက်ပေါ်လာသည်။
4. lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကြောင့်နှလုံးရောဂါနှင့်လေဖြတ်ခြင်းအန္တရာယ်ကိုလျှော့ချပါ။
5. လူ့ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တိုးလာခြင်းကိုမဖြစ်စေပါနှင့်။
6. ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောစျေးနှုန်း။

500 မီလီဂရမ်ဆေးပြားများအတွက်ရရှိနိုင်ပါသည်။ အစာမစားမှီနာရီဝက်တစ်ရက်တွင် ၂ ကြိမ်ခွဲထားသောဆေးများတွင် ၁ ဂရမ်မှစတင်ပါကဆေးထိုးပါ။

Alpha glucosidase inhibitors တွေဟာစိတ် ၀ င်စားစရာကောင်းတဲ့မူးယစ်ဆေးဝါးအုပ်စုဖြစ်ပြီးအူကနေဘိုဟိုက်ဒရိတ်တွေကိုစုပ်ယူမှုကိုနှေးကွေးစေပါတယ်။ အဓိကကိုယ်စားလှယ်မှာ Acarbose ဖြစ်သည်။ ရောင်းတဲ့နာမည်က Glucobay ပါ။ အစာမစားမီသုံးအစားအစာများအတွက် 50-100 mg ဆေးပြားကိုသောက်ပါ။ ၎င်းသည် Metformin နှင့်ကောင်းစွာပေါင်းစပ်ထားသည်။

ဆရာ ၀ န်များကမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဟုမှတ်ယူလေ့ရှိပြီး၎င်းသည်အင်ဆူလင်ဓာတ်ကို B ဆဲလ်များမှထုတ်လွှတ်ရန်လှုံ့ဆော်ပေးသည်။ ထိုသို့သောချဉ်းကပ်မှုကသူ့ကိုကူညီခြင်းထက်လူနာ၏ကျန်းမာရေးကိုပိုမိုထိခိုက်စေသည်။

အကြောင်းရင်းတစ်ခုမှာတစ်သျှူးများဟော်မုန်း၏လုပ်ဆောင်မှုကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောကြောင့်ပန်ကရိယသည်ပုံမှန်ထက် ၂ ဆပိုမိုအားကောင်းနေပြီးဖြစ်သည်။ ၄ င်း၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်ဆရာဝန်သည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကုန်ခန်းခြင်းနှင့်အင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုသာအရှိန်မြှင့်တင်ပေးသည်။

• Glibenclamide ။ 1 tab ။ တစ်နေ့နှစ်ကြိမ်အစာစားပြီးလျှင်
• Glycidone ။ တစ်နေ့လျှင်တစ်ကြိမ်ဆေးလုံးတစ်လုံး
• Glipemiride ။ တစ်ကြိမ်လျှင်တစ်ကြိမ်ဆေးတစ်ဘူး။

သူတို့က glycemia ကိုမြန်မြန်ဆန်ဆန်လျှော့ချဖို့ကာလတိုကုထုံးအဖြစ်အသုံးပြုခွင့်ပေးတယ်။ သို့သော်၊ ဤဆေးများကိုကြာရှည်စွာအသုံးပြုခြင်းကိုရှောင်ရှားသင့်သည်။

အလားတူအခွအေန meglithinids (Novonorm, Starlix) နှင့်အတူရှိ၏။ သူတို့ကပန်ကရိယကိုမြန်မြန်ဆန်ဆန်ရှင်းထုတ်ပြီးလူနာအတွက်ဘာကောင်းကျိုးမှမသယ်ဆောင်ဘူး။

များသောအားဖြင့်များစွာသောသူတို့သည်မျှော်လင့်ချက်ဖြင့်စောင့်ဆိုင်းကြသော်လည်းဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုသနည်းအသစ်ရှိပါသလော။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ဆေးဝါးသည်သိပ္ပံပညာရှင်များအားလတ်ဆတ်သောဓာတုဒြပ်ပေါင်းများကိုရှာဖွေစေခြင်းဖြစ်သည်။

• Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors:
  • Januvius
  • Galvus
  • Onglisa,
• ဂလူးကagonကဲ့သို့သော Peptide-1 Agonists (GLP-1)
  • Baeta
  • ဗိုတို။

မူးယစ်ဆေးဝါး၏ပထမလူမျိုးကွဲများသည်မိမိတို့၏အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုမြှင့်တင်ပေးသည့်တိကျသော incretin တ္ထုများတိုးပွားစေရန်အထောက်အကူပြုသည်။ ထို့ကြောင့်ကောင်းသော hypoglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှုအောင်မြင်ဖြစ်ပါတယ်။

ဆေးပြားများကို ၂၅၊ ၅၀၊ ၁၀၀ မီလီဂရမ်ဖြင့်ရောင်းချသည်။ နေ့စဉ်ဆေးပမာဏသည် ၁၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ မည်သည့်အစာကိုမဆိုစားသုံးသည်။ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးမရှိသောကြောင့်၎င်းဆေးဝါးများကိုနေ့စဉ်လေ့ကျင့်ခန်းတွင်ပိုမိုအသုံးပြုလာကြသည်။

GLP-1 agonists သည်အဆီဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိနိုင်စွမ်းရှိသည်။ အင်ဆူလင်ဟော်မုန်း၏သက်ရောက်မှုများအရကိုယ်ခန္ဓာတစ်သျှူးများ၏လွယ်ကူစွာထိခိုက်လွယ်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။ အရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုးအဘို့အပြွတ်ဘောပင်အဖြစ်ရရှိနိုင်ပါသည်။ အစထိုးသည် ၀.၆ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောကုသမှုကိုတစ်ပါတ်အကြာတွင်ဆရာဝန်၏ကြီးကြပ်မှုဖြင့်သင် ၁.၂ မီလီဂရမ်အထိမြှင့်နိုင်သည်။

မှန်ကန်သောဆေးဝါးရွေးချယ်မှုသည်အလွန်ဂရုတစိုက်ဆောင်ရွက်သင့်ပြီးလူနာတစ် ဦး ချင်းစီ၏ဝိသေသလက္ခဏာများအားလုံးကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်နောက်ထပ်အင်ဆူလင်ကုထုံးကိုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ မည်သို့ပင်ဖြစ်စေ၊ ကျယ်ပြန့်သောဆေးဝါးများသည်လူနာအားလုံးအတွက်စိတ်ချရသောဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုပေးသည်၊

ဆီးရီးယားသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဆီးချိုရောဂါအတွက်ဆေးအသစ်တစ်ခုဖန်တီးရန်နောက်ဆုံးအဆင့်တွင်ရှိနေသည်။ အရေးပါသောတီထွင်မှုကို Ural Federal တက္ကသိုလ်မှသိပ္ပံပညာရှင်များဖန်တီးထားသည်။

တက္ကသိုလ်မှသတင်းထုတ်ပြန်ချက်အရဆေးသည်ကုသမှုကိုသာမကကုသမှုကိုပါညွှန်ကြားလိမ့်မည်ဟုဆိုသည်။ အဆိုပါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို Volgograd Medical University မှသိပ္ပံပညာရှင်များနှင့်အတူတကွပြုလုပ်ခဲ့သည်။ Volgograd State Medical University မှဆေးဝါးဗေဒဌာနအကြီးအကဲပါမောက္ခအလက်ဇန်းဒါး Spassov အဆိုအရ, မူးယစ်ဆေးဝါးအသစ်အကြားခြားနားချက်ကပရိုတိန်းမော်လီကျူး၏အင်ဇိုင်းမဟုတ်သောအသွင်ပြောင်း၏လုပ်ငန်းစဉ်ကိုရပ်တန့်လိမ့်မည်ဟုသော အထူးကာကွယ်ဆေးသည်အခြားကာကွယ်ဆေးအားလုံးသည်သွေးသကြားဓာတ်ကိုကျဆင်းစေနိုင်သော်လည်းရောဂါ၏အဓိကအကြောင်းရင်းကိုမဖယ်ရှားပေးနိုင်ပါ။

"အခုတော့နောက်ဆက်တွဲ preclinical လေ့လာမှုများအတွက်မော်လီကျူးတစ်ခုရွေးချယ်စရာရှိပါတယ်။ ရွေးချယ်ထားသောတ္ထု ၁၀ ခုမှမည်သည့်လောင်းကြေးကိုသင်ရွေးချယ်ရမည်ကိုသင်ဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။ ၀ တ္ထုများ၊ သောက်သုံးသောပုံစံများ၊ ဆေးဝါးဗေဒလေ့လာခြင်း၊ ဆေးဝါးဗေဒလေ့လာခြင်း၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်ရန်စာရွက်စာတမ်းများပြင်ဆင်ခြင်းအတွက်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများရေးဆွဲရန်အရေးကြီးသည်” –အဆိုပါပါမောက္ခအလုပ်၏တိကျသောဇာတ်စင်အကြောင်းကိုပြောခဲ့တယ်။

သို့သော်ဓာတုဗေဒဒြပ်ပေါင်းများအားလုံးသည်ဆေးမစစ်မီစမ်းသပ်မှုများမှရှင်သန်နိုင်လိမ့်မည်မဟုတ်ပါ။

“ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်ကိုဆက်သွယ်မှုတစ်ခုသာဆက်သွယ်လိမ့်မယ်။ ၎င်းနောက်တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှု၊ ကျန်းမာသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများနှင့်ပထမအကြိမ်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ၊ – KhTI UrFU ၏ဒါရိုက်တာ Vladimir Rusinov မှစိတ်ချပါ

မကြာခင်မှာပဲမူးယစ်ဆေးဝါးများသည်ဆေးဆိုင်များပေါ်လာမည်။

အိပ်မက်တစ်ခုနှင့်တစ်လှမ်းဝေး: ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုပျောက်ကင်းစေနိုင်သည်

သောကြာနေ့တွင်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုထိရောက်စွာကုသနိုင်သည့်နည်းလမ်းကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဟားဗတ်တက္ကသိုလ်မှသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ပုံမှန်၊ ရင့်ကျက်။ ပန်ကရိယ beta-cells များ၌စားပွဲတင်ဆဲလ်များမှအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည့်အစုလိုက်အပြုံလိုက်ထုတ်လုပ်မှုနည်းလမ်းကိုတီထွင်နိုင်ခဲ့သည်ဟုဆိုသည်။ ထို့အပြင် beta ဆဲလ်များကိုသူတို့၏ကိုယ်ပိုင်ကိုယ်ခံအားစနစ်ဖြင့်အသတ်ခံနေရသောလူနာများကိုအစားထိုးရန်အတွက်လုံလောက်သောပမာဏဖြစ်သည်။

အစားထိုးဆဲလ်တွေ

သင်သိသည်အတိုင်း, ပန်ကရိယသည် Langerhans ဟုခေါ်သောကျွန်းငယ်လေးတွင်တည်ရှိသော beta ဆဲလ်များမှတစ်နေ့တာအတွင်းသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းညှိပေးသည်။ အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါအတွက်, ကိုယ်ခန္ဓာ၏ကိုယ်ပိုင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏ဆဲလ်, နေဆဲမသိသောအကြောင်းပြချက်များအတွက်, Langerhans ၏ကျွန်းများကိုထိုးဖောက်ခြင်းနှင့် beta ကိုဆဲလ်တွေဖကျြဆီး။ အင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်းသည်နှလုံးအားနည်းခြင်း၊ အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်း၊ လေဖြတ်ခြင်း၊ လူနာများသည်တစ်နေ့လျှင်အကြိမ်ပေါင်းများစွာအင်ဆူလင်ကိုရွေးချယ်ထားသောဆေးများဖြင့်မိမိတို့ကိုယ်ကိုထိုးသွင်းရန်လိုအပ်သည်၊ သို့သော်၎င်းသည်ဟော်မုန်းကိုသွေးထဲသို့ပုံမှန်ထုတ်လွှတ်သည့်သဘာဝဖြစ်စဉ်နှင့်လုံးဝကိုက်ညီမှုမရှိသေးပါ။

ဆယ်စုနှစ်ပေါင်းများစွာကမ္ဘာတဝှမ်းရှိသိပ္ပံပညာရှင်များသည် autoimmune ဖြစ်စဉ်ကြောင့်ဆုံးရှုံးခဲ့ရသော beta ဆဲလ်များကိုအစားထိုးရန်နည်းလမ်းများရှာဖွေနေကြသည်။ အထူးသဖြင့်အလှူရှင်ပန်ကရိယမှခွဲထုတ်လိုက်သော insulocytes (Langerhans of islets of cells) ကိုအစားထိုးကုသရန်နည်းလမ်းကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ သို့သော်ဤနည်းသည်လူ ဦး ရေအနည်းငယ်သာအတွက်အလှူရှင်ကိုယ်အင်္ဂါများမရှိခြင်းကြောင့်စမ်းသပ်ဆဲဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်အလှူရှင်ဆဲလ်များအားသူတို့၏ငြင်းပယ်မှုကိုတားဆီးရန်အတွက်အစားထိုးကုသမှုတွင်အစွမ်းထက် immunosuppressive ဆေးများကိုအဆက်မပြတ်စားသုံးရန်လိုအပ်သည်။

၁၉၉၈ ခုနှစ်တွင်ကိုယ်ခန္ဓာရှိမည်သည့်ဆဲလ်သို့မဆိုပြောင်းလဲနိုင်သည့်သန္ဓေသားပင်မဆဲလ်များကိုသီးခြားခွဲထုတ်ပြီးနောက်သိပ္ပံနည်းကျအုပ်စုများစွာ၏ရည်မှန်းချက်မှာ ၄ င်းတို့ထံမှလုပ်ဆောင်နေသော beta ဆဲလ်များရရှိရန်နည်းလမ်းများကိုရှာဖွေရန်ဖြစ်သည်။ အသင်းများစွာအောင်မြင်ခဲ့သည် inစသည်တို့ သန္ဓေသားဆဲလ်များကို (သက်ရှိပြင်ပရှိ) insulocytes များ၏ရှေ့ပြေးဆဲလ်များသို့ပြောင်းလဲရန်အထူးသဖြင့်ထုတ်လုပ်ထားသောတိရိစ္ဆာန်လိုင်းများ၏သက်ရှိများ၌ထားရှိပြီးအင်ဆူလင်ကိုစတင်ထုတ်လုပ်သည်။ ရင့်မှည့်သောဖြစ်စဉ်သည် ၆ ပတ်ခန့်ကြာသည်

အထူးသဖြင့်ကယ်လီဖိုးနီးယားတက္ကသိုလ် (San Diego) မှကျွမ်းကျင်သူများသည်ထိုကဲ့သို့သောအောင်မြင်မှုကိုရရှိခဲ့သည်။ စက်တင်ဘာ ၉ ရက်တွင်ဒေသခံဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီ ViaCyte နှင့်အတူစမ်းသပ်မှုပြုလုပ်သောမူးယစ်ဆေးဝါး VC-01 ကိုစမ်းသပ်မှုပြုလုပ်သည့်ပထမဆုံးစမ်းသပ်မှုအားစတင်ခဲ့သည်ဟုကြေငြာခဲ့သည်။ ၎င်းသည်ဘီတာဆဲလ်ရှေ့ပြေးပုံစံဖြစ်ပြီးသန္ဓေသားပင်မဆဲလ်မှကြီးထွားလာပြီး semipermeable shell တွင်ထည့်ထားသည်။ ဒါဟာစမ်းသပ်မှု၏ပထမအဆင့်, မူးယစ်ဆေးဝါးအမျိုးမျိုး၏ဆေးများ၏ထိရောက်မှုကို, သည်းခံစိတ်နှင့်လုံခြုံမှုကိုအကဲဖြတ်ရန်ဒီဇိုင်းရေးဆွဲ, နှစ်နှစ်ကြာလိမ့်မည်ဟုခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်လူနာ 40 ခန့်ပါဝင်ဆောင်ရွက်လိမ့်မည်ဟုယူဆထားသည်။ သုတေသီများကတိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်ချက်များမှရလဒ်များသည်လူသားများတွင်ထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်သွားပြီးအရေပြားအောက်တွင်စိုက်ထားသော beta-ဆဲလ်ရှေ့ပြေးများသည်ရင့်ကျက်လာပြီးလူခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်သည့်အင်ဆူလင်ပမာဏကိုထုတ်ပေးနိုင်ပြီးလူနာများအားဆေးထိုးအပ်ကိုစွန့်လွှတ်စေသည်။

သန္ဓေသားပင်မဆဲလ်များအပြင်, insulocytes ထုတ်လုပ်များအတွက်အရင်းအမြစ်ကိုလည်း pluripotent ပင်မဆဲလ် (iPSC) သွေးဆောင်နိုင်ပါတယ် - ရင့်ကျက်ဆဲလ်များမှ reprogrammed နှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာပစ္စုပ္ပန်အမျိုးအစားအားလုံးကိုအတွက်အထူးပြုနိုင်ခြင်းနုဆဲလ် - pluripotent ပင်မဆဲလ်သွေးဆောင်နိုင်ပါတယ်။ သို့သော်စမ်းသပ်မှုများအရဤဖြစ်စဉ်သည်အလွန်ရှုပ်ထွေးပြီးရှည်လျားပြီးရလဒ်ထွက်ပေါ်လာသော beta ဆဲလ်များသည်ဇာတိဆဲလ်များ၏ဝိသေသလက္ခဏာများကင်းမဲ့နေသည်။

beta ဆဲလ်တစ်လီတာတစ်ဝက်

ဤအတောအတွင်း Melton အုပ်စုက၎င်းတို့သည်အားနည်းချက်များအားလုံးကိုရှောင်ရှားရန်နည်းလမ်းကိုတီထွင်ခဲ့သည်ဟုဆိုသည်။ သန္ဓေသားပင်မဆဲလ်နှင့် iPSC နှစ်မျိုးစလုံးသည် insulocytes ၏အရင်းအမြစ်ဖြစ်နိုင်သည်။ inစသည်တို့နှင့် ၃၅ ရက်အကြာတွင်သန်း ၂၀၀ ရှိသည့်ရင့်ကျက်ပြီးပုံမှန်လည်ပတ်နေသော beta ဆဲလ်များရှိသောလီတာဝက်တလုံးကိုလူနာတစ် ဦး အားအစားထိုးကုသရန်လုံလောက်သည်။ Melton ကိုယ်တိုင်ကရရှိလာတဲ့ protocol ကို "reproducible, ဒါပေမယ့် painstaking" လို့ခေါ်တယ်။ သူ၏မဂ္ဂဇင်းက“ မှော်ဆရာမရှိ၊ ဆယ်စုနှစ်များစွာကြိုးပမ်းအားထုတ်ခဲ့သည့်အလုပ်သာဖြစ်သည်။ သိပ္ပံ။ ပရိုတိုကောတွင်အလွန်တိကျစွာရွေးချယ်ထားသောပေါင်းစပ်ထားသည့်ကြီးထွားမှုအချက် ၅ ချက်နှင့်မော်လီကျူးအချက် ၁၁ ခုပါဝင်သည်။

ယခုအချိန်အထိ Melton နည်းလမ်းသည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသောမောက်မော်ဒယ်လ်အပေါ်စမ်းသပ်မှုများ၌ကောင်းမွန်သောရလဒ်များပြသထားသည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကြွက်များ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့အစားထိုးကုသမှုခံယူပြီးနှစ်ပတ်အကြာတွင်ပင်မဆဲလ်များမှရရှိသောလူ့ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များသည်တိရိစ္ဆာန်များကိုကုသရန်အလုံအလောက်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။

သို့သော်လူ့စမ်းသပ်မှုများသို့မသွားမီ Melton နှင့်သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည်အခြားရောဂါပြန့်ပွားမှုကိုကိုယ်ခံအားစနစ်မှတိုက်ခိုက်ခြင်းမှမည်သို့ကာကွယ်ရမည်ကိုဖြေရှင်းရန်လိုအပ်သည် ရောဂါဖြစ်ပွားစေသည့် autoimmune ဖြစ်စဉ်သည်လူနာ၏ iPSC မှရရှိသော beta ဆဲလ်အသစ်များကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ သန္ဓေသားပင်မဆဲလ်မှဆင်းသက်လာသော insulocytes များသည်အခြားသူများကဲ့သို့ပုံမှန်ကိုယ်ခံအားတုန့်ပြန်မှုအတွက်ပစ်မှတ်များဖြစ်လာနိုင်သည်။ လက်ရှိအချိန်တွင် Melton အုပ်စုသည်အခြားသုတေသနဌာနများနှင့် ပူးပေါင်း၍ ဤပြproblemနာကိုမည်သို့ထိရောက်စွာဖြေရှင်းနိုင်ရန်လုပ်ဆောင်နေသည်။ ရွေးချယ်မှုများထဲတွင် beta ဆဲလ်အသစ်များအားအချို့သောအကာအကွယ်အိတ်တစ်ခု၌ထားခြင်းသို့မဟုတ်၎င်းတို့သည်ကိုယ်ခံစွမ်းအားဆဲလ်များ၏တိုက်ခိုက်မှုကိုခုခံတွန်းလှန်ရန်ဖြစ်သည်။

ဒီအခက်အခဲကိုကျော်လွှားနိုင်လိမ့်မယ်လို့ Melton ကသံသယမရှိပါဘူး။ သူ၏ထင်မြင်ချက်အရသူ၏နည်းစနစ်ကိုလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည်နောင်နှစ်အနည်းငယ်အတွင်းတွင်စတင်လိမ့်မည်။ “ အခုကျွန်တော်တို့သွားစရာခြေလှမ်းတစ်ခုပဲရှိပါသေးတယ်။

ဆီးချိုရောဂါအတွက်အကြွင်းမဲ့ကုသမှုကိုတီထွင်သောအခါ: ဆီးချိုရောဂါအတွက်လက်ရှိဖြစ်ပေါ်တိုးတက်မှုများနှင့်အောင်မြင်မှုများ

ဆီးချိုရောဂါသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဆဲလ်များကိုဂလူးကို့စ် (glucose) ပုံစံဖြင့်စွမ်းအင်ထောက်ပံ့ရန်လိုအပ်သောအင်ဆူလင်ဟော်မုန်းလုံးဝမရှိခြင်း (သို့) ဆွေမျိုးမရှိခြင်းတို့ကြောင့်ဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုကိုအားနည်းစေသောသဘာ ၀ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။

ကိန်းဂဏန်းများအရကမ္ဘာပေါ်တွင် ၅ စက္ကန့်တိုင်းလူတစ် ဦး သည်ဤရောဂါကူးစက်ခံရပြီး ၇ စက္ကန့်တိုင်းတွင်သေဆုံးသည်။

ဒီရောဂါကကျွန်တော်တို့ရဲ့ရာစုနှစ်တစ်ခုအတွင်းကူးစက်ရောဂါအဖြစ်ခံယူချက်ကိုအတည်ပြုပေးတယ်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏ခန့်မှန်းချက်အရ ၂၀၃၀ ပြည့်နှစ်တွင်သေဆုံးမှုကြောင့်ဆီးချိုရောဂါသည်သတ္တမမြောက်နေရာတွင်ရှိနေမည်၊ ထို့ကြောင့်“ မည်သည့်အချိန်တွင်ဆီးချိုရောဂါကိုတီထွင်မည်နည်း” ဟူသောမေးခွန်းသည်ယခင်ကကဲ့သို့ပင်သက်ဆိုင်မှုရှိပါသလား။

ဆီးချိုရောဂါသည်အသက်ရှည်ရှည်မပျောက်ကင်းနိုင်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော်နေဆဲကနည်းလမ်းများနှင့်နည်းပညာများအားဖြင့်ကုသမှုဖြစ်စဉ်ကိုလွယ်ကူချောမွေ့ဖြစ်နိုင်ပါတယ်:

• အင်ဆူလင်စားသုံးမှုကို ၃ ဆလျှော့ချပေးသည့်ပင်စည်ဆဲလ်ရောဂါကုသမှုနည်းပညာ၊
• အင်ဆူလင်ကိုဆေးတောင့်တွေထဲမှာသုံးတာကတူညီတဲ့အခြေအနေတွေမှာတဝက်လောက်ပေးရမယ်။
• ပန်ကရိယ beta ကိုဆဲလ်တွေဖန်တီးရန်နည်းလမ်း။

ကိုယ်အလေးချိန်၊ အားကစား၊ အစားအစာနှင့်ဆေးဖက်ဝင်အပင်များသည်ရောဂါလက္ခဏာများကိုရပ်တန့်စေပြီးသုခချမ်းသာကိုတိုးတက်စေနိုင်သည်၊ သို့သော်ဆီးချိုရောဂါအတွက်ဆေးဝါးများကိုသင်မသောက်နိုင်တော့ပါ။ ယနေ့ကျွန်ုပ်တို့ SD.ads-mob-1 ၏ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးနှင့်ကုသမှုဖြစ်နိုင်ခြေအကြောင်းပြောဆိုနိုင်သည်

လွန်ခဲ့သည့်နှစ်အနည်းငယ်အတွင်းဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာတွေ့ရှိချက်များမှာအဘယ်နည်း။

မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ ဆေးအမျိုးမျိုးနှင့်ဆီးချိုရောဂါကုသရန်နည်းလမ်းများကိုတီထွင်ခဲ့ကြသည်။ အချို့သောသူများသည်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် contraindications များကိုလျှော့ချစဉ်ကိုယ်အလေးချိန်ကျရန်ကူညီသည်။

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုသည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်လုပ်သည့်အလားဆင်တူသည်။။ အင်ဆူလင်ကိုဖြန့်ဝေခြင်းနှင့်စီမံခန့်ခွဲခြင်းနည်းလမ်းများသည်အင်ဆူလင်ပန့်များအသုံးပြုခြင်းကြောင့်ပိုမိုစုံလင်လာသည်။ ၎င်းသည်ဆေးပမာဏကိုလျှော့ချ။ ပိုမိုသက်တောင့်သက်သာဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဒါပြီးပြီ။

၂၀၁၀ ခုနှစ်တွင်သဘာဝဂျာနယ်သုတေသနတွင်ပါမောက္ခအဲရစ်ဆင်၏အလုပ်ကိုပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ သူသည်တစ်သျှူးများအဆီပြန်လည်ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့်သူတို့၏အစွမ်းအစများနှင့် VEGF-B ပရိုတိန်း၏ဆက်နွယ်မှုကိုထူထောင်ခဲ့သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်ပြီးကြွက်သားများ၊ သွေးကြောများနှင့်နှလုံးများတွင်အဆီများများစုဆောင်းခြင်းကိုကတိပေးသည်။

ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုကာကွယ်ရန်နှင့်အင်ဆူလင်ကိုတုန့်ပြန်ရန်တစ်ရှူးဆဲလ်များ၏စွမ်းရည်ကိုထိန်းသိမ်းရန်ဆွီဒင်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဤရောဂါအမျိုးအစားကို VEGF-B.ads-mob-2 ၏အချက်ပြလမ်းကြောင်း၏တားစီးမှုကို အခြေခံ၍ ဤရောဂါအမျိုးအစားကိုကုသရန်နည်းလမ်းကိုတီထွင်ခဲ့ပြီးစမ်းသပ်ခဲ့သည်။ ၁၂၀၁၄ ခုနှစ်တွင်ယူနိုက်တက်စတိတ်နှင့်ကနေဒါမှသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဂလူးကို့စ်၏ရှေ့မှောက်တွင်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်နိုင်သောလူ့သန္ဓေသားမှ beta ဆဲလ်များလက်ခံရရှိခဲ့သည်။

ဤနည်းလမ်း၏အားသာချက်မှာထိုကဲ့သို့သောဆဲလ်အမြောက်အများကိုရရှိရန်စွမ်းရည်ဖြစ်သည်။

သို့သော်အစားထိုးထားသောပင်မဆဲလ်များကိုလူ့ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကတိုက်ခိုက်လိမ့်မည်ဖြစ်သောကြောင့်ကာကွယ်ရန်လိုအပ်လိမ့်မည်။ သူတို့ကိုကာကွယ်ရန်နည်းလမ်း ၂ ခုရှိသည် - ဆဲလ်များကိုဟိုက်ဒရိုဂျယ်ဖြင့်ဖုံးအုပ်ခြင်းဖြင့်သူတို့သည်အာဟာရများရရှိမည်မဟုတ်၊ နုသေးသော beta ဆဲလ်များအစုအဝေးတစ်ခုအားဇီဝဗေဒနှင့်လိုက်လျောညီထွေရှိသောအမြှေးပါးတွင်ထားမည်မဟုတ်ပါ။

ဒုတိယ option သည်၎င်း၏မြင့်မားသောစွမ်းဆောင်ရည်နှင့်ထိရောက်မှုတို့ကြောင့် application ၏ဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားသည်။ 2017 ခုနှစ်တွင် STAMPEDE ၏အကျင့်ကိုကျင့်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအပေါ်ခွဲစိတ်သုတေသနအပေါ်ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။

ငါးနှစ်ကြာလေ့လာတွေ့ရှိချက်များအရ "ဇီဝဖြစ်စဉ်ခွဲစိတ်ခြင်း" ပြီးနောက်ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူပြီးနောက်လူနာသုံးပုံတစ်ပုံသည်အင်ဆူလင်ကိုမသောက်တော့ဘဲအချို့မှာသကြားဓာတ်လျှော့ချသည့်ကုထုံးမရှိဘဲကျန်ခဲ့သည်။ ဒီအရေးကြီးတဲ့ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုဟာအဝလွန်ခြင်းကိုကုသရန်နှင့်ရောဂါကာကွယ်ရေးအတွက်ထောက်ပံ့ပေးသော Bariatrics ၏ဖွံ့ဖြိုးမှုနောက်ခံတွင်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်မည်သည့်ဆေးကိုမည်သည့်အချိန်တွင်တီထွင်မည်နည်း။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုမကုသနိုင်ဟုယူမှတ်သော်လည်းဗြိတိသျှသိပ္ပံပညာရှင်များသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောပန်ကရိယဆဲလ်များကိုပြန်လည်အသက်ဝင်စေသည့်ဆေးဝါးအမျိုးမျိုးကိုတီထွင်နိုင်ခဲ့သည်။

အစပိုင်းတွင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းကိုရပ်တန့်စေသောဆေးသုံးမျိုးပါ ၀ င်သည်။ ထို့နောက်အင်ဆူလင်ဆဲလ်များကိုပြန်လည်ပြုပြင်ပေးသော alpha-1-antirepsin အင်ဇိုင်းကိုထည့်သွင်းခဲ့သည်။

၂၀၁၄ ခုနှစ်တွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့် coxsackie ဗိုင်းရပ်စ်ဆက်စပ်မှုကိုဖင်လန်နိုင်ငံတွင်တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ယခင်ကဤရောဂါနှင့် ပတ်သက်၍ ရောဂါရှိသူ ၅ ရာခိုင်နှုန်းသာဆီးချိုရောဂါဖြစ်နေသည်ဟုမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။ ကာကွယ်ဆေးသည်အမြှေးပါးရောင်ရောဂါ၊

ယခုနှစ်တွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုပြုပြင်မွမ်းမံရန်ကာကွယ်ဆေးအတွက်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်လိမ့်မည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏တာ ၀ န်မှာရောဂါကိုကုသရန်မဟုတ်ဘဲဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကိုခုခံနိုင်စွမ်းမရှိခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးဖြစ်သည်။

ကမ္ဘာပေါ်မှာပထမဆုံးအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကုသမှုကဘာလဲ။

ကုသမှုနည်းလမ်းအားလုံးကိုကဏ္ areas ၃ ခုခွဲနိုင်သည်။

1. ပန်ကရိယ၊ ၎င်း၏တစ်သျှူးများသို့မဟုတ်တစ် ဦး ချင်းဆဲလ်များကိုအစားထိုးခြင်း၊
2. immunomodulation - ခုခံအားစနစ်မှ beta ဆဲလ်များကိုတိုက်ခိုက်ရန်အတားအဆီးတစ်ခုဖြစ်သည်။
3. beta ကိုဆဲလ် reprogramming ။

ဤနည်းလမ်းများ၏အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာတက်ကြွသော beta ဆဲလ်များ၏ .ads-mob-1 ပမာဏကိုပြန်လည်ရရှိရန်ဖြစ်သည်

၁၉၉၈ တွင် Melton နှင့်သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည် ESCs ၏ pluripotency အမြတ်ထုတ်မှုနှင့်ပန်ကရိယအတွင်းရှိအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များအဖြစ်ပြောင်းလဲရန်တာဝန်ရရှိခဲ့သည်။ ဤနည်းပညာသည်လူနာတစ် ဦး ၏ကုသမှုအတွက်သီအိုရီအရလိုအပ်သောမီလီမီတာ ၅၀၀ ရှိသည့်ဘီတာဆဲလ်သန်း ၂၀၀ ကိုပြန်လည်ထုတ်ပေးလိမ့်မည်။

Melton ဆဲလ်များကိုအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကုသရာတွင်အသုံးပြုနိုင်သည်၊ သို့သော်ဆဲလ်များအားပြန်လည်ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းမှကာကွယ်ရန်နည်းလမ်းတစ်ခုရှာဖွေရန်လိုအပ်နေသေးသည်။။ ထို့ကြောင့် Melton နှင့်သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည်ပင်မဆဲလ်များကိုထိုးဖောက်ရန်နည်းလမ်းများကိုစဉ်းစားနေကြသည်။

autoimmune မမှန်မှုကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်ဆဲလ်များကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။ Melton ကသူ၌ဓာတ်ခွဲခန်း၌ pluripotent ဆဲလ်လိုင်းများရှိသည်၊ ကျန်းမာသူများထံမှယူပြီးဆီးချိုရောဂါရှိသူနှစ် ဦး စလုံးနှင့်သူသည် beta ဆဲလ်များ၌သေဆုံးခြင်းမရှိကြောင်းပြောကြားခဲ့သည်။

ရောဂါ၏အကြောင်းရင်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဤလိုင်းများမှဘီတာဆဲလ်များကိုဖန်တီးသည်။ ထို့အပြင်ဆဲလ်များသည်ဆီးချိုရောဂါကြောင့် beta ဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းကိုရပ်တန့်စေနိုင်သည်သို့မဟုတ်ပြန်လည်တွန်းလှန်နိုင်သောပစ္စည်းများ၏တုံ့ပြန်မှုကိုလေ့လာရန်ကူညီလိမ့်မည်။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားတုန့်ပြန်မှုကိုထိန်းညှိပေးသည့်လူ့ T ဆဲလ်များကိုပြောင်းလဲနိုင်ခဲ့သည်။ ဤဆဲလ်များသည်အန္တရာယ်ရှိသော effector ဆဲလ်များကိုပိတ်ပစ်နိုင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါကို T ဆဲလ်များနှင့်ကုသခြင်း၏အားသာချက်မှာကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်တစ်ခုလုံးကိုမပါဘဲသတ်သတ်မှတ်မှတ်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတခုခုတွင်ခုခံအားကျဆင်းမှုအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖန်တီးနိုင်စွမ်းဖြစ်သည်။

ပြန်လည်ပရိုဂရမ်တင်ထားသည့် T ဆဲလ်များသည်မတော်တဆထိခိုက်မှုကိုကာကွယ်ရန်ပန်ကရိယသို့တိုက်ရိုက်သွားရမည်။

ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ဒီနည်းလမ်းကိုအင်ဆူလင်ကုထုံးအစားထိုးပါလိမ့်မယ်။ အကယ်၍ သင်သည်တီဘီအမျိုးအစား ၁ ကိုစတင်တီထွင်သောလူတစ်ယောက်နှင့်မိတ်ဆက်ပါကသူသည်ဤရောဂါကိုဘဝအတွက်ဖယ်ရှားပေးလိမ့်မည်။

17 ဗိုင်းရပ်စ် serotypes ၏မျိုးကွဲ RD ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုနှင့်အခြား 8 Vero ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုမှအဆင်ပြေအောင်ခဲ့ကြသည်။ ယုန်များကိုကာကွယ်ရန်ဗိုင်းရပ်စ် ၉ မျိုးကိုအသုံးပြုရန်နှင့်တိကျတဲ့သွေးရည်ကြည်ကိုရယူရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

Koksaki A virus အမျိုးအစားများကို serotypes 2,4,7,9 နှင့် 10 နှင့်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်ပြီးနောက် IPVE သည်ရောဂါရှာဖွေရေး sera များကိုစတင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။

ကြားနေခြင်းတုံ့ပြန်မှုတွင်ကလေးများ၏သွေးရည်ကြည်တွင်ပantibိပစ္စည်းသို့မဟုတ်အေးဂျင့်များအမြောက်အများကိုလေ့လာရန်ဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးအစား (၁၄) မျိုးကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။ Ads-mob-2

ဆဲလ်တွေကိုပြန်လည်ပရိုဂရမ်သွင်းခြင်းအားဖြင့်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဂလူးကို့စ်ကိုတုန့်ပြန်သောအားဖြင့်သူတို့ကိုအင်ဆူလင်ကို beta ဆဲလ်များအဖြစ်ထုတ်လွှတ်နိုင်ခဲ့သည်။

ယခုဆဲလ်များ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာကိုသာကြွက်များတွင်လေ့လာသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်တိကျသောရလဒ်များအကြောင်းမပြောရသေးပါ၊ သို့သော်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုလူနာများအားဤနည်းဖြင့်ကုသရန်အခွင့်အလမ်းရှိနေသေးသည်။

ရုရှားတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုကုသရာတွင်နောက်ဆုံးပေါ်ကျူးဘားဆေးကိုစတင်သုံးစွဲခဲ့သည်။ ဗွီဒီယိုတွင်အသေးစိတ်:

ဆီးချိုရောဂါကိုကာကွယ်ရန်နှင့်ကုသရန်ကြိုးပမ်းမှုများကိုနောက်ဆယ်စုနှစ်တွင်အကောင်အထည်ဖော်နိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောနည်းပညာများနှင့်အကောင်အထည်ဖော်မှုနည်းလမ်းများရှိပါကသင်သည်အလွန်ရဲရင့်သောစိတ်ကူးများကိုနားလည်သဘောပေါက်နိုင်သည်။

ပထမဆုံးဆီးချိုရောဂါကုသမှုစတင်ခဲ့သည်

ဆေးဝါးသည်ဆီးချိုရောဂါကိုလုံးလုံးပျောက်ကင်းစေသောဆေးဝါးများဖန်တီးရန်အဆင်သင့်ဖြစ်ပြီလား။ မူးယစ်ဆေးအသစ်ကော့တေးအသစ်သည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုအကြိမ် ၄၀ တိုးစေသည်။

နယူးယောက်ရှိ Mount Sinai ဆေးရုံဆေးကျောင်းမှသုတေသီများသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောဆဲလ်အရေအတွက်သိသိသာသာတိုးပွားစေမည့်ဆေးဝါးများကိုတီထွင်ခဲ့ကြသည်။ သီအိုရီအရဒီရှာဖွေတွေ့ရှိမှုဟာဆီးချိုရောဂါကိုအစွန်းရောက်ကုသမှုအတွက်ဆေးပညာသမိုင်းမှာပထမဆုံးသောကိရိယာတစ်ခုဆီ ဦး တည်သွားစေနိုင်ပါတယ်။ ဤဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါသည်နာတာရှည်နှင့်တစ်သက်လုံးဖြစ်ကြောင်းသတိရပါ - ဆီးချိုရောဂါကိုပျောက်ကင်းအောင်မကုသနိုင်ပါ။ သူ၏သားကောင်များသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သော beta ဆဲလ်များမလုံလောက်ပါ။ အင်ဆူလင်မလုံလောက်လျှင်၎င်းပုဂ္ဂိုလ်၏ခန္ဓာကိုယ်သည်ဂလူးကို့စ်သို့မဟုတ်သကြားဓာတ်ကိုလုံလောက်စွာမစီမံနိုင်ပါ။ ယခုအခါအမေရိကန်ပြည်ထောင်စုမှသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဟိုင်ရင်ဟူသောဆေးအသစ်သည်ပန်ကရိယဆဲလ်များအား“ တာဘိုအားသွင်းခြင်း” ကိုပေးနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့်သူတို့သည်တစ်နေ့လျှင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့် beta ဆဲလ် ၁၀ ကြိမ်ပိုမိုထုတ်လွှတ်နိုင်သည်။

အရိုးကြီးထွားမှုကိုလှုံ့ဆော်ရန်အသုံးပြုသောဒုတိယဆေးဝါးနှင့်ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါဟိုင်အမ်ကိုခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်လုပ်သည့်ဘီတာဆဲလ်အရေအတွက်အဆ ၄၀ တိုးလာသည်။ ဒီဆေးဟာစမ်းသပ်ဆဲဖြစ်ပြီးစမ်းသပ်ဆဲအဆင့်မှာပဲရှိသေးပေမယ့် Beta ဆဲလ်တွေအပေါ်မှာဒီအစွမ်းထက်တဲ့အကျိုးသက်ရောက်မှုကဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ နဲ့အမျိုးအစား ၂ လူနာတွေအားလုံးကိုအခြေခံကျကျပြောင်းလဲသွားနိုင်တယ်လို့ယုံကြည်နေပါတယ်။

ရုရှား၌လူ ၇ သန်းခန့်သည်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီး ၉၀% ခန့်မှာဆီးချိုရောဂါရှိကြသည်ဟု MedicForum ကပြန်ပြောပြသည်။ အများအားဖြင့်အထိုင်များသောဘဝပုံစံနှင့်အဝလွန်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ သန်းပေါင်းများစွာသောရုရှားလူမျိုးများတွင်ကြိုတင်ဆီးချိုရောဂါရှိပြီးဖြစ်သည်။ လူနာသည်ကုသမှုတွင်မပါ ၀ င်ဘဲသူ၏နေထိုင်မှုပုံစံကိုမပြောင်းလဲလျှင်၎င်းအခြေအနေသည် ၅ နှစ်အတွင်းဆီးချိုရောဂါအဖြစ်သို့ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ (ဆက်ဖတ်ရန်)

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: How to Make Money on TikTok with TimeBucks Part-1. Monetize your TikTok Videos (မေ 2024).