မျက်မှောက်ခေတ်တွင်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့ခြင်းဆေးပညာနှင့်ကျန်းမာရေးအထူးပြုသည့်သိပ္ပံဆိုင်ရာဆောင်းပါး၏စာသား

ကူးစက်ရောဂါအခြေအနေမှာရောဂါဖြစ်ပွားမှုများ၊ ၄ င်းတို့၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါလူနာသေဆုံးမှုများကြောင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။

ဤအညွှန်းကိန်းတစ်ခုချင်းစီသည်အချိန်နှင့်အမျှသူတို့၏အရေးပါမှုနှင့် ဦး စားပေးမှုကိုပြောင်းလဲနိုင်သောအချက်များစွာဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာပြproblemsနာများစွာကိုဖြေရှင်းရန် epidemiological ချဉ်းကပ်နည်းသည်အခြားကူးစက်မှုမရှိသောရောဂါများ (နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ၊ ကင်ဆာနှင့်အခြားအရာများ) နှင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။

အဓိကသူမြားကိုလေ့လာမှု၏အရာဝတ္ထုလူ ဦး ရေ (လူ ဦး ရေ) ဖြစ်ပါသည်, ရောဂါက၎င်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်သင်တန်း၏သဘာဝအခြေအနေများတွင်လေ့လာသည်, သုတေသီအကောင့်ထဲသို့ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ဆက်စပ်သောအချက်များစုစုပေါင်းယူရမယ် - ဇီဝ, လူမှုစီးပွားရေး, ပထဝီ, ရာသီဥတုနှင့်နှင့် အခြား

အင်ဆူလင် - မှီခိုဆီးချိုရောဂါ၏ကူးစက်ရောဂါ (IDDM) ။ IDDM သည်ဆီးချိုရောဂါအပြင်းထန်ဆုံးပုံစံတစ်မျိုးအဖြစ်ကြာမြင့်စွာကတည်းကဖော်ထုတ်ခဲ့ပြီး၊ ဆီးချိုရောဂါ၏ဖွဲ့စည်းပုံ (၁၀-၁၅% ထက်မပိုသော) နှင့်နာမကျန်းမှုနည်းပါးမှုနှင့်၎င်းသည် ၁၅ နှစ်အောက်ကလေး ၃၀ ထက်မပိုသောအဓိကအားဖြင့်မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။

(၇၀) ပြည့်လွန်နှစ်များအလယ်ပိုင်းတွင် IDDM ၏ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာလေ့လာမှုများကိုပိုမိုစိတ်ဝင်စားလာခဲ့သည်။ ပထမ ဦး စွာလူငယ်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာများတွင်, အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုမှုမရှိခြင်းကိုသို့မဟုတ်လုံးဝပျက်ကွက်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်အရွယ်ရောက်ပြီးသူဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက်ကထိန်းသိမ်းထားသည်။

ဒုတိယအချက်မှာဤအခြေအနေများသည်လုံးဝကွဲပြားခြားနားသော epidemiological ဝိသေသလက္ခဏာများရှိသည်။ တတိယအချက်မှာလူငယ်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင်အရွယ်ရောက်ပြီးသောဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင် HLA antigen (Ag) နှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါလက္ခဏာများမတွေ့ရှိခဲ့ပါ။

ကမ္ဘာ့နိုင်ငံပေါင်း ၄၀ မှ IDDM မှတ်ပုံတင်များ၏ရလဒ်များသည်ကွဲပြားခြားနားသောပထဝီဒေသများရှိ၎င်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအကြိမ်ရေကိုနှိုင်းယှဉ် လေ့လာ၍ ဤညွှန်ကိန်း၏ဒိုင်းနမစ်ကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောအထင်ရှားဆုံးအချက်များကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။ တပ်ဆင်သည် -

၁) IDDM ဖြစ်ပွားမှုနှုန်းအမြင့်ဆုံးသည်ဥရောပမြောက်ပိုင်းတွင်မှတ်ပုံတင်ထားသော်လည်းကွဲပြားခြားနားသောနိုင်ငံများနှင့်ကွဲပြားသည် (ဥပမာအိုက်စလန်တွင်နော်ဝေးနှင့်ဆွီဒင်တွင် ၅၀% ရှိပြီးဖင်လန်နိုင်ငံ၌ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသာဖြစ်သည်),

2) မြောက်ပိုင်းနှင့်တောင်ပိုင်းခြမ်းရှိလူ ဦး ရေအကြားတွင် IDDM ၏ကြိမ်နှုန်းသည်ကွဲပြားခြားနားသည် (အီကွေတာအောက်တွင်ရှိသောနိုင်ငံများတွင် ၂၀ ထက်မကျော်လွန်ပါ။ လူ ဦး ရေ၊ လူ ဦး ရေ၊ အီကွေတာအထက်တွင်ရှိသောနိုင်ငံများတွင်၎င်းသည်ပိုမိုမြင့်မားသည်) ။

တစ်ချိန်တည်းမှာပင် IDDM ၏ကြိမ်နှုန်းသည်ပထဝီလတ္တီတွဒ်သို့မဟုတ်နှစ်စဉ်ပျမ်းမျှလေထုအပူချိန်နှင့်မသက်ဆိုင်ပါ။ သိသာထင်ရှားသည်မှာ IDDM ၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ပထဝီအနေအထားကွဲပြားခြားနားမှုကိုမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်များကအဓိကအားဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။

အမှန်မှာ၊ ကွဲပြားခြားနားသောအခြေအနေများအောက်တွင်နေထိုင်ကြသော်လည်းမျိုးရိုးဗီဇအခြေခံ (ဥပမာ - ဗြိတိသျှကျွန်းများ၊ သြစတြေးလျနှင့်နယူးဇီလန်ရှိလူ ဦး ရေ) တို့မှာ IDDM ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရန်အလားတူအန္တရာယ်နီးပါးရှိသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, ရောဂါဖြစ်ပွားမှုများအတွက်, သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အချက်များလည်းလိုအပ်သည်။

အင်ဆူလင်ကိုမမှီခိုသောဆီးချိုရောဂါ (NIDDM) ၏ကူးစက်ရောဂါဗေဒ။ NIDDM ၏ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာလေ့လာမှုများ၏ဆက်စပ်မှုသည်အဓိကအားဖြင့်၎င်းသည်အခြားဆီးချိုရောဂါပုံစံများ၏ ၈၅ မှ ၉၀% အထိရှိသည်ဟူသောအချက်ကြောင့်ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင် NIDDM ၏အမှန်တကယ်ပျံ့နှံ့မှုသည်မှတ်တမ်းတင်ထားသောပျံ့နှံ့မှုထက် ၂-၃ ဆပိုမိုမြင့်မားသည်။ ဤအချက်နှစ်ချက်လုံးသည် NIDDM ၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးဆိုင်ရာအရေးပါမှုကိုအခြားဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများသာမကအခြားနာတာရှည်ကူးစက်တတ်သောရောဂါများတွင်ပါဆုံးဖြတ်သည်။

၁၉၈၈ ခုနှစ်မှစ၍ WHO သည်အသက် ၃၀ မှ ၆၄ နှစ်အတွင်းရှိကမ္ဘာ့လူ ဦး ရေတွင်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဂလူးကို့စ်သည်းမခံနိုင်မှု (NTG) ၏ပျံ့နှံ့မှုဆိုင်ရာစံသတ်မှတ်ထားသောသတင်းအချက်အလက်များကိုစုဆောင်းခဲ့သည်။ အရှေ့အာဖရိကနှင့်တောင်အမေရိကရှိအချို့သောလူ ဦး ရေနှင့်မြောက်ပိုင်းဌာနေတိုင်းရင်းသားများအကြား NIDDM သည်လုံးဝပျက်ကွက်ခြင်းသို့မဟုတ်အလွန်ရှားပါးခြင်းဖြစ်သည်။

ဥရောပနွယ်ဖွားလူ ဦး ရေတွင် NIDDM ၏ပျံ့နှံ့မှုသည် ၃-၁၅% အထိရှိသည်။ အိန္ဒိယ၊ တရုတ်နှင့်စပိန်နွယ်ဖွားအမေရိကန်များမှပြောင်းရွှေ့လာသူများအနေဖြင့်၎င်းတို့သည်အနည်းငယ်မြင့်မားသည် (၁၅ မှ ၂၀%) ။

၇၀ ပြည့်လွန်နှစ်များအစတွင်ရုရှား၌ (အနည်းငယ်မျှသာလေ့လာမှုများပြုလုပ်ခဲ့သည်) (Leningrad, Moscow, Rostov-on-Don နှင့်အခြားဒေသများ) ။ သူတို့သည်ဆီး၊ သွေးအတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကိုဆုံးဖြတ်ရာတွင်နည်းအမျိုးမျိုးကို အသုံးပြု၍ အစာအိမ်အချည်းနှီးနှင့်ဂလူးကို့စ်တင်ဆောင်ပြီးနောက် (ဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှု - GTT) အပြင်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသတင်းပို့ခြင်းဆိုင်ရာပစ္စည်းများ။

ဂလူးကို့စ်စစ်ဆေးမှုနှင့် GTT ရလဒ်များကိုအကဲဖြတ်ရန်စံသတ်မှတ်ချက်များကိုစံသတ်မှတ်ချက်မချမှတ်ထားပါ။ ဤအရာအားလုံးသည်နှိုင်းယှဉ်လေ့လာမှုကိုများစွာရှုပ်ထွေးစေခဲ့သော်လည်းဒေသအသီးသီးနှင့်ရုရှားလူမှုရေးအုပ်စုများတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်သိသိသာသာကွဲပြားပြီးဆေးဘက်ဆိုင်ရာစောင့်ရှောက်မှုရရှိရန်လူ ဦး ရေ၏တောင်းဆိုမှုအပေါ် အခြေခံ၍ ၎င်း၏အညွှန်းကိန်းများထက်များစွာကျော်လွန်ခဲ့သည်။

တွေ့ရှိရသည့်ကွဲပြားခြားနားမှုများမှာအဓိကအားဖြင့်လေ့လာထားသည့်လူ ဦး ရေ၏အမျိုးသားရေးနှင့်လူမှုရေးနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိသည်။ ထို့ကြောင့်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုနှုန်းအမြင့်ဆုံးကိုမော်စကိုတွင်မှတ်သားထားပြီး၎င်းသည်အမျိုးသမီးများ ၄.၅၈% နှင့် ၆၀ နှစ်ကျော်အသက်အရွယ်အုပ်စုများတွင် ၁၁.၆၈% ရှိသည်။

အခြားဒေသများတွင်ပျံ့နှံ့မှုသည် ၁ မှ ၂.၈% အထိရှိသည်။ ပိုမိုကျယ်ပြန့်သည့် epidemiological လေ့လာမှုများသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းမြင့်မားသောလူမျိုးစုများကိုဖော်ထုတ်နိုင်လိမ့်မည်ဖြစ်သော်လည်းရုရှားသည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနည်းပါးသောလူ ဦး ရေဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။

ပထမတစ်ခုမှာမြောက်ဖျားဒေသရှိလူအများစုက၎င်းတို့ပိုင်ဆိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် Nanai, Chukchi, Koryak, Nenets တို့တွင်ဆီးချိုရောဂါသည်လက်တွေ့တွင်မတွေ့ရပါ။ Yakuts အကြား ၄ င်း၏ပျံ့နှံ့မှုမှာ ၀.၅ မှ ၀.၇၅% အထိဖြစ်ပါသည်။

ဆီးချိုရောဂါ (အမျိုးအစားမည်သို့ပင်ဖြစ်ပါစေ) ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်သည်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကြောင့်မည်သည့်ဒေသတွင်မဆိုပျံ့နှံ့မှုသည်ထိုဒေသတွင်နေထိုင်သောအမျိုးသားအုပ်စုများ၏အချိုးအစားပေါ်တွင်မူတည်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်အပြင် NIDDM ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုအကြောင်းရင်းများစွာရှိသည်။ ၎င်းတို့ထဲမှအချို့သည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုသွယ်ဝိုက်။ ဆက်နွယ်ပြီးအခြားသူများမှာမူရောဂါဖြစ်ပွားမှုအန္တရာယ်ကိုအကြီးအကျယ်အဆုံးအဖြတ်ပေးသည်။

မကြာသေးမီကဒါခေါ်ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါသုတေသီများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုပို။ ပို။ ဆွဲဆောင်ခဲ့သည်: အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်, hyperinsulinemia, dyslipidemia, ချို့ယွင်းဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်သို့မဟုတ် NIDDM, android အမျိုးအစားအဝလွန်ခြင်း, သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါ။

ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါ, hyperuricemia, microalbuminemia နှင့်အတူ, platelets ၏စုစည်းနိုင်စွမ်းတိုးမြှင့်မကြာခဏအမျိုးသမီးများအတွက် - hyperandrogenemia တွေ့ရှိရသည်။ ဒီရောဂါကူးစက်မှု၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်အဓိကအခန်းကဏ္insကိုအင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းနှင့်အစားထိုး hyperinsulinemia တို့ပါဝင်သည်။

ချို့ယွင်းသောဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်ရှိသူများသည်အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိကြသည်။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်အဆုံးစွန်သော NIDDM ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုရှေ့။ NIDDM အတွက်သိသာထင်ရှားသည့်အန္တရာယ်အချက်များမှာ dyslipidemia, hypertension and obesity ဖြစ်သည်။

NIDDM ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ပတ် ၀ န်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များအကြားဆက်နွယ်မှုသည်လူ ဦး ရေ၏လူနေမှုအဆင့်အတန်းပြောင်းလဲမှုနှင့်အတူ၎င်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ကြိမ်နှုန်းပြောင်းလဲသွားသည်ဟူသောအချက်ကသက်သေဖြစ်သည်။ ဤရောဂါ၏ပျံ့နှံ့မှုနှင့်ပျံ့နှံ့မှုပျံ့နှံ့မှုသည်မျိုးရိုးဗီဇအရခန့်မှန်းခြင်းဖြင့်သာရှင်းပြရန်အလွန်ကြီးလွန်းသည်။

NIDDM ၏ပျံ့နှံ့မှုသည်ကျား / မအပေါ်မူတည်သည်။ နိုင်ငံများစွာတွင်အမျိုးသမီးများထက်အမျိုးသားများထက်ပိုမိုများပြားသည်။ NIDDM ၏ပျံ့နှံ့အသက်အရွယ်နှင့်အတူတိုးပွားလာသည်။

ကူးစက်ရောဂါများစွာကိုအောင်မြင်စွာတိုက်ထုတ်နိုင်ခြင်းနှင့်သက်တမ်းပိုများခြင်းတို့ကြောင့် NIDDM ပျံ့နှံ့မှုတိုးလာလိမ့်မည်ဟုမျှော်လင့်ရသည်။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုသည်ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေပြီး NIDDM ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်အချို့သောတန်ဖိုးများရှိသည်ကိုတွေ့ရှိရသည်။ ထို့ကြောင့် NIDDM သည်အထိုင်များသောလူနေမှုပုံစံဖြင့်နေထိုင်သူများအကြားအားကစားတွင်ပါဝင်သူများထက် ၂ ဆပိုမိုမြင့်မားသည်။

NIDDM ဖြစ်ပွားမှုနှင့်အာဟာရသဘောသဘာဝအကြားဆက်နွယ်မှုဆိုင်ရာလေ့လာမှုအနည်းငယ်သာရှိသည်။ စားသုံးသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်ပမာဏနှင့်အစားအစာစုစုပေါင်းပမာဏသည် NIDDM ၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်အပြုသဘောဆက်နွယ်မှုရှိသည်။ သို့သော် NIDDM ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်အာဟာရ၏အခန်းကဏ္studyingကိုလေ့လာရန်မှာမလွယ်ကူပါ။

အဟာရ၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့်စွမ်းအင်ကုန်ကျစရိတ်များအကြားရှုပ်ထွေးသောဆက်နွယ်မှုများ၊ NIDDM ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင်တစ်ဒီဂရီသို့မဟုတ်အခြားပါဝင်မှုများအရ ၄ င်းတို့၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်သိသိသာသာမဖြစ်နိုင်ကြောင်းနှင့်နောက်ထပ်လေ့လာမှုများပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါများအတွက်ရောဂါရှာဖွေရေးစံ

၁၉၉၉ ခုနှစ်တွင် WHO က ADA မှအဆိုပြုထားသည့်ဆီးချိုရောဂါအတွက်ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုစံအသစ်ကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။

သိပ္ပံနည်းကျဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်မမှန်အမျိုးမျိုးမျိုးကွဲများအတွက်ရောဂါရှာဖွေစံဖော်ပြခဲ့သည်။

NTG - ချို့တဲ့သောဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်၊ GN - အစာရှောင်ခြင်း hyperglycemia (သွေးကြောသွေးကြောများတွင်)

၁၉၉၉ ခုနှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေခြင်းအတွက်စံအသစ်နှင့် ၁၉၈၅ တွင်ရှိခဲ့သည့်စံနှုန်းများအကြားအဓိကကွာခြားချက်မှာအစာရှောင်ခြင်းအရှိန်လျှော့ glycemia ၆.၇ မှ ၆.၁ မီလီမီတာ / လီတာ (ဆံချည်မျှင်သွေးကြောသွေးအတွင်း) သို့မဟုတ် ၇.၈ မှ ၇.၀ မီလီမီတာ / လီလီမီတာမှကျဆင်းခြင်းဖြစ်သည်။ (သွေးပြန်ကြောသွေး၏ပလာစမာ၌) ။

အစာစားပြီးနောက် ၂ နာရီအကြာတွင်ဂလီးကမ့်ရောဂါ၏အနိမ့်ဆုံးအဆင့်မှာတူညီနေဆဲ - ၁၁.၁ မီလီမီတာ / အယ်လ်။ ရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်စံနှုန်းများကိုတိုးချဲ့ရန်ရည်ရွယ်ချက်မှာအတော်အတန်သိသာထင်ရှားပါသည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုစောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းကကုသမှုကိုအချိန်မီစတင်နိုင်ရန်နှင့်ဆီးချိုရောဂါ၏ micro- နှင့် macrovascular ရှုပ်ထွေးမှုများကိုကာကွယ်ရန်ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင်ရောဂါရှာဖွေရေးစံသတ်မှတ်ချက်အသစ်အရအစာရှောင်ခြင်း hyperglycemia - ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုဖော်ပြသည့်အခြားအယူအဆတစ်ခုပေါ်ထွက်လာသည်။ NTG နှင့်အစာရှောင်ခြင်း hyperglycemia သည်ဆီးချိုရောဂါ၏အဆင့်မတိုင်မီဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည်အန္တရာယ်အချက်များနှင့်ထိတွေ့ပါကတိကျသောဆီးချိုရောဂါအဖြစ်သို့ပြောင်းလဲနိုင်သည်။

အဆင့်မတိုင်မီဆီးချိုရောဂါကိုသိသာထင်ရှားသည့်ဆီးချိုရောဂါအဖြစ်သို့ကူးပြောင်းခြင်းအတွက်အန္တရာယ်အချက်များတွင်အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်။
•အဝလွန် (BMI> 25 kg / m2),
•အထိုင်များသည့်လူနေမှုပုံစံ၊
•ယခင်ကတွေ့ရှိခဲ့သည့် NTG သို့မဟုတ်အစာရှောင်ခြင်း hyperglycemia,

•သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုး (BP> 140/90 mm Hg)၊
•မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆ lipoprotein ကိုလက်စထရော (HDL ကိုလက်စထရော) 1.7 mmol / l,
•ကိုယ်အလေးချိန် ၄.၅ ကီလိုဂရမ်ရှိသည့်ကလေးကိုမိခင်မှမွေးဖွားနိုင်သည့်အန္တရာယ်၊
• polycystic Ovary ။

ဆီးချိုရောဂါကုသမှု၏ထိရောက်မှုကိုဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအခြေအနေကိုဖော်ပြသောအမျိုးမျိုးသောညွှန်းကိန်းများဖြင့်အကဲဖြတ်သည်။ ယင်းတို့တွင်အစာစားပြီးနောက် ၂ နာရီအကြာအစာရှောင်ခြင်း glycemia၊ glycemia နှင့် glycated hemoglobin HbAlc တို့ပါ ၀ င်သည်။ လွန်ခဲ့သော ၂-၃ လအတွင်းကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်၏လျော်ကြေးပေးမှု၏အဓိကကျသောညွှန်ကိန်းဖြစ်သည်။

ရောဂါကူးစက်ရောဂါနှင့်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆီးချို retinopathy ၏ကြိမ်နှုန်း

XX ၏အဆုံးနှင့် XXI ရာစုအစ ဆီးချိုရောဂါ (DM) ၏သိသာထင်ရှားသောပြန့်ပွားခြင်းဖြင့်မှတ်သား။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းတိုးလာခြင်းကကျွန်ုပ်တို့အားကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဆီးချိုရောဂါကပ်ရောဂါအကြောင်းပြောဆိုခွင့်ပေးခဲ့သည်။ ကျွမ်းကျင်သူများ၏တွေ့ရှိချက်များကိုမှတ်ချက်ပေးခြင်း၊ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ရှိဆီးချိုရောဂါဌာနစင်တာ (WHO) နှင့်သြစတြေးလျနိုင်ငံရှိဆီးချိုရောဂါလေ့လာမှုဆိုင်ရာနိုင်ငံတကာဌာန။

Zimmet မှ“ ၂၁ ရာစု၏ကျန်းမာရေးအကျပ်အတည်းဖြစ်လာမည့်ကပ်ဘေးကြီးတစ်ခုဖြစ်သောကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ဆီးချိုရောဂါသည်လာတော့မည် ဖြစ်၍ ဤသည်မှာနှစ်ပေါင်း ၂၀၀ အတွင်းပထမဆုံးအကြိမ်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာသက်တမ်းကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ ”

ဆီးချိုရောဂါသည်အဖြစ်များသောရောဂါများအနက်မှတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် endocrine ရောဂါများသာမက၊ ကူးစက်တတ်သောကူးစက်ရောဂါများ (နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာနှင့် oncopathology ပြီးနောက်တတိယမြောက်) တွင်အဓိကနေရာတွင်ရှိသည်။

ရောဂါအားလုံးတို့တွင်အစောဆုံးမသန်မစွမ်းမှု၊ လူနာများအကြားသေဆုံးမှုနှုန်းမြင့်မားခြင်းကဆီးချိုရောဂါကိုကမ္ဘာ့နိုင်ငံအားလုံး၏အမျိုးသားကျန်းမာရေးစနစ်များတွင် ဦး စားပေးအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ စိန့်ဗင်းဆင့်ကြေငြာချက်တွင်ဖော်ပြထားသည်။

မဝေးတော့သည့်အနာဂတ်တွင်ဥရောပ၌သာယူရို ၃၃ သန်းနှင့်အခြား ၃ သန်းကျော်မှာသာဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါလေ့လာမှုဆိုင်ရာဥရောပအသင်းဥက္က,္ဌပါမောက္ခဖာရာနီနီ၏အဆိုအရβ-ဆဲလ်ကမောက်ကမဖြစ်မှုယန္တရားနှင့်ဆက်စပ်နေသောလေ့လာမှုများသည်ဆီးချိုရောဂါကုသရန်ဆေးဝါးများရှာဖွေတွေ့ရှိရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

ဖွံ့ဖြိုးပြီးဥရောပနိုင်ငံများတွင်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုသည်ယေဘုယျလူ ဦး ရေတွင် ၃-၁၀% ရှိပြီးအန္တရာယ်အချက်များနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများအကြားစုစုပေါင်းလူ ဦး ရေ၏ ၃၀% သို့ရောက်ရှိလာပြီးအသစ်စက်စက်ဆီးချိုရောဂါသည်လူနာစုစုပေါင်း၏ ၅၈ မှ ၆၀% အထိရှိသည်။

ထို့ကြောင့် WHO ၏ကျွမ်းကျင်သူများ၏အဆိုအရ ၁၉၉၅ ခုနှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာ ၁၃၅ သန်းရှိခဲ့ပြီး ၂၀၀၁ ခုနှစ်တွင် ၁၇၅.၄ သန်းအထိရောက်ရှိခဲ့သည်။ ၂၀၀၅-၂၀၁၀ တွင်လူ ဦး ရေ ၂၀၀-၂၃၉.၄ သန်းနှင့် ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင်ထိုအရေအတွက်သည် သန်း ၃၀၀ အထိတိုးလာမှာဖြစ်ပြီး ၂၀၃၀ ပြည့်နှစ်မှာလူ ဦး ရေ ၃၆၆ သန်းအထိရောက်ရှိလာမှာဖြစ်တယ်။

ယင်းသည်အဓိကအားဖြင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသောလူနာများတိုးပွားလာခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပြီးလူ ဦး ရေစုစုပေါင်း၏ ၆-၇% ခန့်ရှိသည်။ မိနစ် ၂၀ လျှင်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုနှင့်ဥရောပ၌မိနစ် ၄၀ တိုင်းတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုအသစ်ကိုတွေ့ရသည်။ လူနည်းစုတိုင်းရင်းသားအုပ်စုအနည်းငယ်သာ (WHO အဖွဲ့၏အဆိုအရ) ဖြစ်သည်။

အကယ်၍ ပျမ်းမျှသက်တမ်းသည်အနှစ် ၈၀ အထိတိုးလာပါက၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူ ဦး ရေသည်လူ ဦး ရေ၏ ၁၇% ထက်ကျော်လွန်မည်ဟုခန့်မှန်းတွက်ချက်သည်။ အသက် ၆၀ ကျော်လူ ဦး ရေတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၁၆ ရာခိုင်နှုန်းရှိပြီးနှစ် ၈၀ ပြီးနောက် ၂၀-၂၄ ရာခိုင်နှုန်းရှိသည်။

ကမ္ဘာပေါ်ရှိနိုင်ငံအားလုံးတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည် ၅-၇% ဖြင့်နှစ်စဉ်တိုးပွားလာသည်။ သို့သော်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းအမြင့်ဆုံးကိုအရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အာဖရိကနှင့်အိန္ဒိယ၊ အာရှ၊ အထူးသဖြင့်အသက် ၂၅ မှ ၄၀ နှစ်အတွင်းရှိသက်ကြီးရွယ်အိုအုပ်စုများတွင်မျှော်မှန်းထားသည်။ -15 နှစ်နှစ်ဆလိမ့်မယ်။

အနှစ် ၂၀ မတိုင်မီတွင်ကမ္ဘာပေါ်တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက် ၆ ဆတိုးလာသည်။ ခန့်မှန်းချက်များအရ ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင်ထိုသို့သောကြီးထွားနှုန်းကိုထိန်းသိမ်းထားသော်လည်းစီးပွားရေးဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုမှာ ၇.၆%၊ ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများတွင် ၄.၉ ရာခိုင်နှုန်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင်ဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည် ၆၅ နှစ်အောက်၊ ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများတွင်ဖြစ်ပွားသည် - ၄၅ နှစ် -64 နှစ်။

ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုလူနာ ၁၀-၁၅% နှင့်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၈၅ မှ ၉၀% တွင်တွေ့ရှိနိုင်သည်ဟုယုံကြည်ရသည်။ သို့သော်မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအကြိမ်အရေအတွက် (အာဟာရချို့တဲ့မှုနှင့်အခြားအချက်များကြောင့်) အလွန်လျှင်မြန်စွာကြီးထွားလာပြီးအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက်နည်းနည်းပြောင်းလဲသွားခဲ့သည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအကြားမသေချာမရေရာသောရောဂါလက္ခဏာရှိသူ ဦး ရေသည် ၃၀ မှ ၉၀% အထိရှိသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်မွန်ဂိုလီးယားနှင့်Australiaစတြေးလျတို့ကဲ့သို့ကွဲပြားခြားနားသောနိုင်ငံများမှအချက်အလက်များအရဆီးချိုရောဂါရှိသူတိုင်းတွင်ရောဂါလက္ခဏာမပြသောဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၁ ယောက်ရှိကြောင်းဖော်ပြသည်။

အခြားနိုင်ငံများတွင်မူ Diiagnosis ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည်ပိုမိုမြင့်မားသည်။ ဥပမာအာဖရိကတွင် ၆၀-၉၀% အထိရှိသည်။ သို့သော်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌၎င်းတို့ထဲမှ ၃၀% သာရှိသည်။ သြစတြေးလျနိုင်ငံမှဆီးချို၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့်လူနေမှုပုံစံစတဲ့လေ့လာမှု (AusDiab) လေ့လာမှုအရအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုတိုင်းအတွက်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုမရှိကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။

ယူအက်စ်အေတွင်ပြုလုပ်သောတတိယအကြိမ်မြောက်ကျန်းမာရေးနှင့်အာဟာရဆိုင်ရာစစ်တမ်း (NHANES III) ကလူ ဦး ရေအကြားတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းမြင့်မားကြောင်းဖော်ပြခဲ့သည်။ ပျမ်းမျှအားဖြင့် ၂.၇% ဖြစ်ပြီး၊ ၅၀-၅၉ နှစ်ရှိအမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးများအကြား အသီးသီး 3.3 နှင့် 5.8% ။

သုတေသီအများစုကဆီးချိုရောဂါရှိသူလူ ဦး ရေတွင်အမျိုးသမီး ဦး ရေအများဆုံးဖြစ်ကြောင်းညွှန်ပြသည်။ ၎င်းအချိုးမှာ ၅၇ မှ ၆၅% အထိရှိသည်။

၂၀၀၆ ခုနှစ်၊ ဇန်နဝါရီ ၁ ရက်မှစ၍ ယူကရိန်း၌ဆီးချိုရောဂါရှိသူမှတ်ပုံတင်ထားသောလူနာအရေအတွက်သည်ပထမဆုံးအကြိမ်သန်းသန်းကျော် ကျော်လွန်၍ လူ ၁၀၀၀၀၀ တွင် ၂၁၃၇.၂ (စုစုပေါင်းလူ ဦး ရေ၏ ၂ ရာခိုင်နှုန်းခန့်) ရှိသည်။

အသက် ၁၄ နှစ်အောက်ကလေးများအကြားဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုသည်ကလေး ၁၀၀၀ လျှင် ၀.၆၆ ဖြစ်ပြီးဆယ်ကျော်သက်များအနက် ၁၅.၁ နှင့်ဆက်စပ်သောဆက်နွယ်မှုများဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်ကုထုံးလိုအပ်သည့်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာအရေအတွက်တိုးပွားလာသည် - ၁၉၉၈ မှ ၂၀၀၅ အထိ။ ထိုသို့သောလူနာများ၏နှစ်စဉ်တိုးတက်မှုသည် ၈% ရှိခဲ့သည်။

ယူကရိန်းတွင်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့နှုန်းနှစ်စဉ်တိုးတက်မှုသည် ၂၀၀၅ ခုနှစ်တွင် ၃.၉% သို့ရောက်ရှိခဲ့သည်။ စက်မှုဖွံ့ဖြိုးပြီးဒေသများ၏လူ ဦး ရေအကြားတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းမြင့်မားသည်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်၊ သို့သော်အများစုမှာပျံ့နှံ့မှုအညွှန်းကိန်းသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအားအစောပိုင်းတက်ကြွစွာဖော်ထုတ်နိုင်မှုအတွက်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုလုပ်ဆောင်မှုအဆင့်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။

ယူကရိန်းတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည် ၁၉၉၃ ခုနှစ်တွင်လူတစ်သိန်းလျှင် ၁၁၅.၆ ဦး မှ ၂၀၀၅ တွင် ၂၁၄.၆ အထိသိသိသာသာတိုးလာကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကြောင့်အဓိကအားဖြင့်လူနာအရေအတွက်တိုးပွားလာသည်။

ထို့အပြင်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုဆိုင်ရာအလုပ်ကိုပိုမိုနေရာချထားသည့်နေရာများတွင်ဖြစ်ပွားမှုနှုန်းမှာမြင့်မားသည်။ ထို့ကြောင့် Kharkov ဒေသတွင်မှတ်သားထားသည့်အညွှန်းသည် ၃၅၁.၇၊ ကိယက်ဗ်မြို့တွင် ၂၈၈.၇ ဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ Chernihiv (အညွှန်း ၁၅၄.၃) နှင့် Volyn (137.0) ဒေသများတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုစောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည်လုံလောက်မှုမရှိပါ။

ယူကရိန်း၏ဒေသအလိုက်ဒေသများတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၂-၂.၅.၅ သည်မှတ်ပုံတင်ထားသောလူနာတိုင်းအတွက်ဖြစ်သည်။ ဤရလဒ်များကို အခြေခံ၍ ယူကရိန်းတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာပေါင်း ၂ သန်းခန့်ရှိသည်ဟုယူဆနိုင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏အမှန်တကယ်ပျံ့နှံ့မှုသည်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများပျံ့နှံ့မှုနှင့် ပတ်သက်၍ မှတ်တမ်းတင်ထားသောအလားတူရလဒ်များထက်ကျော်လွန်နေသည်။ ဤအခြေအနေသည်ယူကရိန်းအတွက်သာမကကမ္ဘာ့ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံအားလုံးအတွက်ပါ။

ဤကိစ္စနှင့်စပ်လျဉ်း။ အမေရိကန်ဆီးချိုရောဂါအသင်းမှဆီးချိုရောဂါအတွက်ရောဂါရှာဖွေရေးစံအသစ်များကိုအဆိုပြုထားသည်။ ၎င်းသည်သင့်အားအစောပိုင်းရက်စွဲဖြင့်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရန်နှင့်နောက်မှဆီးချိုရောဂါ၏နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများကိုကာကွယ်ရန်ခွင့်ပြုလိမ့်မည်။

လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်အတွင်းဆီးချိုရောဂါဖြစ်စဉ်၊ လူနာများ၏သက်တမ်းနှင့်သေဆုံးမှုအကြောင်းရင်းများတွင်ပြောင်းလဲမှုအချို့ရှိခဲ့သည်ကိုသတိပြုသင့်သည်။ လူနာများ၏သက်တမ်းမှာတိုးလာသော်လည်းဆီးချိုရောဂါသည်ဖွံ့ဖြိုးပြီးစျေးကွက်စီးပွားရေးရှိသည့်နိုင်ငံများရှိလုပ်သားအရွယ်လူ ဦး ရေ၏အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးမှုနှင့်မသန်စွမ်းမှုများ၏အကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူများ၏ပျမ်းမျှသက်တမ်းသည်လူ ဦး ရေ၏အခြားအုပ်စုများထက် ၆-၁၂% လျော့နည်းသည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများတွင်မျက်စိကွယ်မှုသည်ယေဘုယျလူ ဦး ရေထက် ၂၅ ဆ ပို၍ များပြီးအမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၁၀% ကျော်တွင်တွေ့ရှိရသည်။

ယနေ့အထိ၊ နှစ်များတစ်လျှောက်ဆီးချိုရောဂါအတွက်အချိန်နှင့်အမျှလျော်ကြေးပေးခြင်းကိုထိန်းသိမ်းထားခြင်းသည်သိသိသာသာလျှော့ချနိုင်ပြီး (၄၀ မှ ၆၀ ရာခိုင်နှုန်းအထိ) နှင့်ဆီးချိုရောဂါ၏နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများကိုတားဆီးနိုင်ကြောင်းသက်သေအထောက်အထားများရှိသည်။

DM သည်တစ်ကမ္ဘာလုံးရှိ microangiopathy ၏တဖြည်းဖြည်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအမျိုးအစားများကိုအခြေခံသောရောဂါဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတွင်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများသိသိသာသာတိုးတက်မှုရှိသော်လည်း၊ ရန်ပုံငွေတွင်မပြောင်းလဲနိုင်သောရောဂါဗေဒဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများဖြစ်ပေါ်မှုသည်ဆီးချိုရောဂါစတင်ခြင်းမှ 5-10 နှစ်အတွင်းခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်တိုးတက်လာခြင်းမရှိပေ။ ။

ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာ retinopathy (DR) သည်ဆီးချိုရောဂါ၏အဆိုးရွားဆုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်သည်။ သို့သော် DR ကိုရှုပ်ထွေးခြင်းအဖြစ်မဟုတ်ဘဲဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများအတွက် retina ၏ microvascular ကွန်ယက်တွင်ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများဖြစ်ပေါ်လာခြင်း၏သဘာဝရလဒ်အနေဖြင့်ထည့်သွင်းစဉ်းစားနိုင်သည်။

DR ၏ပထမဆုံးဖော်ပြချက်ကိုဓမ္မဟောင်းကျမ်းနှင့်တာလ်မွတ်တွင်တွေ့နိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင်မျက်စိနှင့်သူတို့၏ရောဂါများဖော်ပြချက်ပါရှိသည်။ ထို့ကြောင့် Isaac ဇာက်သည်ဆီးချိုရောဂါဝေဒနာခံစားခဲ့ရသည်။ ယာကုပ်၌အလွန်မှည့်သောမျက်စိအတွင်းတိမ်ရှိသည်။

proliferative DR ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ကြိမ်နှုန်းမှာ - ဆီးချိုရောဂါကာလ ၁၀ နှစ်အထိ - ၃-၅%၊ ၁၀-၁၅ နှစ် - ၂၀-၃၀%၊ ၂၀-၃၀ နှစ် - ၆၀% - နှင့်နှစ်ပေါင်း ၃၅-၄၀ နှစ်ကျော်ကာလတို့ဖြင့်၊ proliferative retinopathy ၏ကြိမ်နှုန်းသည်တဖြည်းဖြည်းကျဆင်းလာခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏ကြာရှည်မှုကြောင့်သေဆုံးမှုနှုန်းမြင့်မားခြင်းနှင့် DR သည်ဖွံ့ဖြိုးဆဲမရှိသေးလျှင်၎င်းဖြစ်ပွားမှုဖြစ်နိုင်ခြေမှာနည်းပါးသည်။

/ Endocrine ပစ္စည်းများ / Mazovian / ကူးစက်ရောဂါ

DIABETES MELLITUS ၏အဓိပ္ပာယ်သတ်မှတ်ချက်နှင့်ကူးစက်ရောဂါ

ဆီးချိုရောဂါကိုကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်သည်“ အမြဲတမ်းတစ်ခုနှင့်တစ်ခုအပြန်အလှန်ဖြည့်ဆည်းပေးသည့် exogenous နှင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်များနှင့်ထိတွေ့မှုကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသည့်နာတာရှည် hyperglycemia အခြေအနေ” ဖြစ်သည် (WHO၊ Diabetes on Expert Committee ၏အစီရင်ခံစာ၊ 1981) ။

ဆီးချိုရောဂါဟူသောအမည်ကိုဂရိ (diabaio မှ - ကျွန်ုပ်ဖြတ်သန်းသွားသည်) ကိုရှေးခေတ်ကာလ (Cappadocia of Areteus, ဘီစီ ၁၃၈-၈၁) မှ စတင်၍“ သကြား” (လက်တင်“ mellitus” မှအဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်) ကိုစတင်အသုံးပြုခဲ့သည်။ ချိုမြိန်) 17 ရာစု (သောမတ်စ်ဝီလီစ်, 1674) တွင်ထည့်သွင်းခဲ့သည်။

ဆီးချို၏အယူဝါဒ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်, 3 အဓိကကာလခွဲခြားနိုင်ပါသည်: 1) အင်ဆူလင်၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုမတိုင်မီ, 2) 1921 ခုနှစ်တွင်အင်ဆူလင်၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုမှ 1950 သည်အထိ, 3) ခေတ်သစ်ကာလ, ဆီးချိုရောဂါနှင့်ပတ်သက်။ သတင်းအချက်အလက်၏ပြင်းထန်သောစုဆောင်းခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာမော်လီကျူး၏အောင်မြင်မှုများ ဇီဝဗေဒ, မျိုးရိုးဗီဇ, ရောဂါပြီးပညာ, အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများအသစ်တစ်ခုနည်းပညာနှင့်၎င်း၏အုပ်ချုပ်ရေးများအတွက်နည်းလမ်းများ, ရောဂါလေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များကို။

ဤကာလအတွင်းအင်ဆူလင်မော်လီကျူး၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံကိုပြန်လည်ဖော်ထုတ်ပြီး၎င်း၏ပေါင်းစပ်မှုများကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာပညာဖြင့်ပြင်ဆင်ရန်နည်းလမ်းများတီထွင်ခဲ့သည်။ အသစ်သောအချက်အလက်များမှာဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောဗီဇနှင့် autoimmune ယန္တရားများ၏အခန်းကဏ္ on နှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်အသစ်များရရှိခဲ့သည်။

ဤအချက်အလက်များသည်ဆီးချိုရောဂါ၏နားလည်မှုကိုများစွာတိုးချဲ့ခဲ့ပြီး၊ နာတာရှည် endocrine- ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါ၊ သုတေသီများစွာသည်“ မျိုးရိုးလိုက်” ဟူသောဝေါဟာရကိုဤအဓိပ္ပာယ်သို့ထည့်သွင်းကြသည်။ အချို့ကမူသွေးကြောဆိုင်ရာအဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်ကိုထည့်သွင်း။ ဆီးချိုရောဂါရှိလူနာများတွင်သွေးကြောဆိုင်ရာတွေ့ရှိမှု၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ပြင်းထန်မှုကိုမှတ်သားလိုကြသည်။

သို့သော်ဤအချက်ကိုလုံးဝသဘောမတူနိုင်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ဤရောဂါကြောင့် ၀ န်ထုပ် ၀ န်ပိုးသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများတွင်အမြဲတမ်းမထင်ရှားသောကြောင့်၊

ဤရောဂါကို endocrine အဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ၎င်းသည်ပန်ကရိယ၏ islet ယန္တရားပျက်စီးမှုအကြိမ်ရေကြောင့်သာမကဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူပါ ၀ င်သည့်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကိုအခြား endocrine ဂလင်းများပါ ၀ င်မှုတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါ (အဓိကအားဖြင့်ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု) သည်ဆီးချိုရောဂါ၏အဆက်မပြတ်ပေါ်လွင်မှုဖြစ်သဖြင့်“ ဇီဝဖြစ်စဉ်” ရောဂါဟုအဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုခြင်းသည်သဘာဝကျပါသည်။

နာတာရှည်ရောဂါသည်ကုသမှုဆက်လက်ခံယူခြင်းနှင့်သိသိသာသာဆီးချိုရောဂါကိုဆုတ်ယုတ်ခြင်းပင်ဖြစ်သော်လည်းရောဂါလက္ခဏာ၏လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါတွင်မျိုးရိုးလိုက်မှု၏အခန်းကဏ္centuriesကိုရာစုနှစ်များစွာလက်တွေ့သုတေသနပြုခြင်းဖြင့်အတည်ပြုသည် (မိသားစုရောဂါလက္ခဏာကို ၁၇ ရာစုမှစတင်ခဲ့သည်) ။

ဆီးချိုရောဂါ၏သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောအမျိုးမျိုးသော etiological နှင့်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအချက်များအားဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ ခေတ်သစ်ခွဲခြားသတ်မှတ်ချက်အရ epidemiological, လက်တွေ့၊ ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှုများနှင့်မျိုးရိုးဗီဇနှင့် immunology မှနောက်ဆုံးပေါ်အချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ၍၊ ဆီးချိုရောဂါသန္ဓေတည်ခြင်းကိုအတော်အတန်ကိုယ်စားပြုသည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ကူးစက်ရောဂါသည်လက်ရှိတွင်၎င်း၏သဘာဝဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်၊ ရောဂါပိုးကူးစက်ခြင်း၊ ခွဲခြားခြင်းနှင့်သိပ္ပံနည်းကျအခြေပြုကာကွယ်ခြင်းနည်းလမ်းများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုလေ့လာခြင်းတွင်အဓိကနေရာတစ်ခုဖြစ်သည်။

ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများကိုနားလည်ရန်အင်ဆူလင်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်လက်တွေ့အသုံးပြုခြင်းမှနှစ်ပေါင်း ၆၅ နှစ်အတွင်းများစွာလုပ်ဆောင်ခဲ့ပြီးဖြစ်သော်လည်းလွန်ခဲ့သောအနှစ် ၂၀ ကျော်ကာလအတွင်းယင်းကိုလေ့လာရန်ကပ်ရောဂါဆိုင်ရာချဉ်းကပ်မှုသည်ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာသင်ကြားမှုကိုပိုမိုကျယ်ပြန့်စေခဲ့သည်။

လူ ဦး ရေအုပ်စုများကိုစစ်ဆေးခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါကိုစစ်ဆေးရန်ကျွန်ုပ်တို့ကိုခွင့်ပြုထားသည်။ (စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင်သို့မဟုတ်ဆေးရုံရပ်ကွက်တွင်) မဟုတ်ဘဲအတွင်းပိုင်းနှင့်ပြင်ပအကြောင်းအချက်များ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ခြင်းဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါအပါအ ၀ င်ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာလေ့လာမှုများအားလုံးကိုခွဲခြားနိုင်သည်။ ၁) ဆီးချိုရောဂါသို့မဟုတ်ယင်း၏ပေါ်လွင်ထင်ရှားမှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်အထောက်အကူပြုသည့်လေ့လာမှုများ၊

၂) ဖော်ပြသောရောဂါ - ဆီးချိုရောဂါ၏ပျံ့နှံ့မှု၊ အကြိမ်ရေနှင့်သဘာဝပြောင်းလဲမှုလေ့လာမှုများ၊ ၃) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဆိုင်ရာရောဂါဗေဒ - အချို့သောအန္တရာယ်အချက်များ၏ဆက်စပ်မှုနှင့်သူတို့၏လက္ခဏာများအားဆီးချိုရောဂါ၏စည်းကမ်းချက်များအရလေ့လာခြင်း၊

), အမျိုးမျိုးသောကုသမှုအစီအစဉ်များ, ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာများအတွက် Self- စောင့်ကြည့်ရေးစနစ်။

၁၉၅၀ ပြည့်လွန်နှစ်များကပြုလုပ်ခဲ့သောပထမ ဦး ဆုံးဖော်ပြသောကပ်ရောဂါဆိုင်ရာလေ့လာမှုများတွင်ကွဲပြားမှုများပျံ့နှံ့မှုသာမကလူတစ် ဦး ချင်းစီနှင့်နိုင်ငံများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏လက်တွေ့သွင်ပြင်လက္ခဏာများကိုပါပြသခဲ့သည်။

သူတို့သည်ဆီးချိုရောဂါ၏ပျံ့နှံ့မှုသည်ပတ် ၀ န်းကျင်ဆိုင်ရာကွဲပြားခြားနားမှုများ၊ လူ ဦး ရေ၏လက္ခဏာများ (မျိုးရိုးဗီဇ၊ လူ ဦး ရေအချိုးအစား)၊ လူ ဦး ရေတွင်ဆီးချိုရောဂါအတွက်အန္တရာယ်အချက်များ၏အာရုံစူးစိုက်မှု (အဝလွန်မှု၊ သွေးတိုးရောဂါ၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊

လူ ဦး ရေနှင့်သက်ဆိုင်သောနည်းလမ်းနှင့်အတူရောဂါသည်ဆီးချိုရောဂါ၏သဘာဝဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုပုံစံများကိုဖော်ထုတ်ရန်အတွက်အမျိုးမျိုးသောစာရင်းအင်းနှင့်သင်္ချာ၊ လက်တွေ့၊ ဇီဝကမ္မနှင့်အလုပ်လုပ်မှု၊ ဓာတ်ခွဲခန်းနှင့်အခြားနည်းလမ်းများကိုအသုံးပြုသည်။

ကူးစက်ရောဂါလေ့လာမှုများစဉ်ဆက်မပြတ်နဲ့ရွေးချယ်နိုင်ပါတယ်။ စဉ်ဆက်မပြတ်လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်စီးပွားရေးနှင့်ပထဝီဒေသ၏လူ ဦး ရေတစ်ခုလုံးကိုလေ့လာပြီးရွေးချယ်ထားသောလေ့လာမှုများတွင်လူ ဦး ရေတစ်ခုလုံး၏နိမိတ်လက္ခဏာများကိုကိုယ်စားပြုသည့်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသာကိုလေ့လာသည်။

နမူနာအရွယ်အစားကိုအထူးနည်းစနစ်တစ်ခုကဆုံးဖြတ်သည်။ ရွေးချယ်မှုနည်းလမ်းသည်လူ ဦး ရေတစ်ခုလုံးအပေါ်သို့ချဲ့ထွင်နိုင်သည့်မျှမျှတတယုံကြည်စိတ်ချရသောရလဒ်များကိုရရှိစေသည်။ ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာလေ့လာမှုအများစုသည်ရွေးချယ်သောနည်းလမ်းကိုအသုံးပြုသည်၊ ၎င်းသည်စဉ်ဆက်မပြတ်လေ့လာသည့်နည်းလမ်းထက် ပို၍ အသုံးဝင်သည်။

ကူးစက်ရောဂါလေ့လာမှုများကိုလည်းတစ်ပြိုင်နက်တည်းနှင့်အလားအလာသို့ခွဲခြားထားတယ်။ တစ်ပြိုင်နက်တည်းသူများသည်သင်လေ့လာမှု၏အချိန်တွင် epidemiological အခြေအနေကိုဆုံးဖြတ်ရန်နှင့်အလားအလာရှိသောသူများကို၎င်း၏ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ကိုဆုံးဖြတ်ရန်ခွင့်ပြုသည်။

စွန့်စားမှုအချက်အလက်များ၊ အမျိုးမျိုးသောကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ၊ စသည်တို့ကိုဆီးချိုရောဂါမှတ်ပုံတင်ခြင်းနည်းလမ်းကိုလည်းအသုံးပြုသည်။ ထို့အပြင်ရောဂါကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာနည်းလမ်းများကိုလည်းဆီးချိုရောဂါ (အထူးသဖြင့်သွေးကြောဆိုင်ရာ)၊ သေဆုံးမှုနှင့်လူနာသေဆုံးမှု၏အကြောင်းရင်းများကိုလေ့လာရန်လည်းအသုံးပြုသည်။

စားပွဲပေါ်မှာ၌တည်၏။ 1 သည်မှတ်တမ်းတင်ထားသောဖြစ်ပွားမှုလေ့လာမှုအပေါ် အခြေခံ၍ IDDM ၏ပျံ့နှံ့မှုအကျဉ်းချုပ်ကိုတင်ပြသည်။ အင်္ဂလန်ရှိလူ ဦး ရေ ၁၀၀၀ လျှင်လူ ဦး ရေတွင်ဤကဲ့သို့သောဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၃.၄ ထက်မကျော်လွန်ပါ။

ဇယား ၁။ လူ ဦး ရေအရ IDDM ပျံ့နှံ့မှု၊ နှစ်များ (Zimmet, 1982 အရ)

ဂျပန်လူ ဦး ရေတွင် islet ပန်ကရိယ၏ဆဲလ်များသို့ပantibိပစ္စည်းများကိုတိတိကျကျမတွေ့ရှိရသဖြင့် histocompatibility antigen (HLA) ၏အနည်းငယ်ကွဲပြားသောလက္ခဏာဖြစ်သည်။ haplotypes HLA B8, DW3, DRW3 နှင့် haplotypes HLA B15, DW4, DRW4 သည်ဥရောပသားများနှင့်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိအမေရိကန်များအတွက်ပုံမှန်ဖြစ်သော်လည်းဂျပန် haplotype BW54 နှင့် B40 locus ၏ကြိမ်နှုန်းသည်ဥရောပလူ ဦး ရေထက်သိသိသာသာနိမ့်သည်။ ဤကွဲပြားခြားနားမှုများကိုအခြားသောအချက်များ၊ အဓိကအားဖြင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။

ဗြိတိန်တွင်ပြုလုပ်သော IDDM နှင့်ဆက်စပ်မှုရှိသော HLA antigen များအားဆုံးဖြတ်ခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းသည် ၆၀% ခန့်ရှိသည်ဟုပြသခဲ့သည်

ဆန်းစစ်လေ့လာသူများအနေဖြင့် IDDM ၏အမှတ်အသားများဖြစ်သော HLA antigen (DR3) နှင့် DR4 (၆%) သာ antigen များရရှိထားသည်။ ဤ ၆% ကိုဆီးချိုရောဂါစစ်ဆေးခြင်းသည်ဤအုပ်စုတွင်ပိုမိုများပြားလာခြင်းကိုမပြသပါ။

သို့သော် IDDM ၏ဖြစ်ပျက်မှုဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုနှင့်ဆက်စပ်သောရာသီအလိုက်ကွဲပြားမှုသိသိသာသာသိရသည်။ ထို့ကြောင့် British Diabetes Association ၏မှတ်ပုံတင်အရကလေးငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည်လျှို့ဝှက်ကူးစက်မှုဖြစ်ပွားပြီးနောက် ၃ လအကြာတွင်တိုးလာသည်။

မွေးရာပါဂျိုက်သိုးနှင့်ဆီးချိုရောဂါအကြားရောဂါဖြစ်ပွားစေသောဆက်စပ်မှုရှိသည်ဟုအစီရင်ခံချက်များရှိသည်။ မွေးရာပါဂျိုက်သိုးရောဂါလူနာများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ကြိမ်နှုန်းသည် ၀.၁၃ မှ ၄၀% အထိရှိသည်။ ၎င်းသည်ဂျိုက်သိုးရောဂါဗိုင်းရပ်စ်သည်နေရာအနှံ့တွင်ရှိပြီးပန်ကရိယတွင်ပွားများလာခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

IDDM ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် Coxsackie B4 ဗိုင်းရပ်စ်၏အကြောင်းရင်းကိုသက်သေပြနိုင်သည်။ သို့သော်ဗိုင်းရတ်ကလေးဘဝကူးစက်မှုများသည် IDDM ထက်ပိုမိုကျယ်ပြန့်စွာပျံ့နှံ့နေပြီး၎င်းတို့အကြားရှိကျိုးကြောင်းဆက်နွှယ်မှုထပ်မံအတည်ပြုရန်လိုအပ်သည်။ ယင်းအစားသူတို့သည်မျိုးရိုးလိုက်ရည်ရွယ်ချက်ရှိသောကလေးများအတွက်အကြောင်းပြချက်များဖြစ်စေသည်။

မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း IDDM ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသည့်အရာများ (စည်သွတ်အမဲသားနှင့်ဆေးရွက်ကြီးပါ ၀ င်သည့် N-nitrosamines, အထူးသဖြင့်ကာကွယ်ဆေးထိုး၊ အထူးသဖြင့်ကာကွယ်ဆေး၊ US ကိုအစားအစာထိန်းသိမ်းမှုအဖြစ်အသုံးပြုသည်) နှင့်အာဟာရ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထူထောင်ခဲ့သည်။

ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုဖွံ့ဖြိုးမှုတွင်အာဟာရဆိုင်ရာအချက်များနှင့်စပ်လျဉ်း။ နို့၏အခန်းကဏ္ note ကိုလည်းသတိပြုရန်လိုအပ်သည်။ beta-cell ပျက်စီးမှုအတွက်အကာအကွယ်အချက်များပါ ၀ င်သောနို့တိုက်ကျွေးသောကလေးများသည်နွားနို့သောက်သူများထက်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနည်းသည်။

ထို့ကြောင့် IDDM ကိုကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာလေ့လာမှုများကသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များသည်၎င်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ play မှပါဝင်သည်ကိုပြသခဲ့သည်။ နိုင်ငံအတော်များများ (နော်ဝေး၊ ဆွီဒင်၊ ဖင်လန်) တွင် IDDM ၏ကြိမ်နှုန်းကိုတိုးမြှင့်လိုသည့်သဘောထားရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါကူးစက်ရောဂါဌာန IEEiHG AMS USSR နှင့်ကျွန်ုပ်တို့၏နိုင်ငံရှိအခြားသောအဖွဲ့အစည်းများမှပြုလုပ်သောလေ့လာမှုများကထိုလမ်းကြောင်းကိုမဖော်ပြခဲ့ပါ။ ဆီးချိုရောဂါသည်စုပြုံနေသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီးလူ ဦး ရေတွင်စုပြုံနေတတ်သည်။ ထို့ကြောင့် IDDM ပျံ့နှံ့မှုသည်အနည်းငယ်မြင့်မားသည်။

ရုရှားနှင့်ကမ္ဘာတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ပြandနာနှင့်ရောဂါ

၁၉၈၀ ပြည့်နှစ်မှာကမ္ဘာမှာဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၁၅၃ သန်းရှိခဲ့ရင် ၂၀၁၅ နှစ်ကုန်မှာ ၂.၇ ဆတိုးလာပြီး ၄၁၅ သန်းရှိခဲ့တယ်။

ဆီးချိုရောဂါသည် ၂၁ ရာစု၏ကပ်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ကြောင်းစိတ်ချစွာဖော်ပြထားသည်။ ၎င်းသည်လုံးဝစိတ်ပျက်စရာစာရင်းဇယားများကသက်သေထူသည်။ WHO ၏အချက်အလက်များအရ ၇ စက္ကန့်တိုင်းတွင်လူနာသစ် ၂ ဦး ကိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးရောဂါ၏ပြcomplနာများကြောင့်လူနာတစ် ဦး သေဆုံးကြောင်း WHO ကဖော်ပြသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များက ၂၀၃၀ ပြည့်နှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါသည်သေခြင်းကိုဖြစ်စေသည်ဟုဆိုသည်

ယနေ့ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင်လူ ဦး ရေ၏ ၁၂% သည်ဆင်းရဲဒုက္ခခံစားနေရပြီးနှစ်စဉ်တိုးပွားလာမည်ဖြစ်သည်။ ဥပမာအမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင်လွန်ခဲ့သောအနှစ် ၂၀ အတွင်းလူနာအရေအတွက်နှစ်ဆတိုးလာသည်။ ထို့အပြင်ကုသမှုကုန်ကျစရိတ်၊ လူမှုဖူလုံရေးခံစားခွင့်များ၊ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများကိုဆေးရုံတင်ရန်ဒေါ်လာ ၂၅၀ ဘီလီယံကျော်ရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါကပ်ရောဂါသည်ရုရှားကိုမနှမြောသေးပါ ကမ္ဘာပေါ်ရှိနိုင်ငံအားလုံးတွင်ဤရောဂါကူးစက်ခံထားရသောလူ ဦး ရေတွင်အဆင့် ၅ တွင်ရှိသည်။ တရုတ်၊ အိန္ဒိယ၊ အမေရိကန်နှင့်ဘရာဇီးတို့သာလျှင်ထိပ်ဆုံးတွင်ရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ကူးစက်ရောဂါသည်ကင်ဆာရောဂါနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကြားတွင်ဂုဏ်ယူစရာဖြစ်သည်။ နှစ်စဉ်နှစ်တိုင်းလူအများအပြားသေဆုံးကြပြီး၎င်းရောဂါအကြောင်းကိုပိုမိုသိရှိရန်ပိုမိုများပြားလာသည်။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းတို့သည်ဤရောဂါ၏အဓိကအန္တရာယ်နှစ်ခုဖြစ်သည်။

ကောင်းပြီ, မှားအစားအစာ။ ဥပမာအားဖြင့်မွှေးသောသို့မဟုတ်အဆီဓာတ်ပါသောအစာများစားပါကပန်ကရိယကိုပျက်စီးစေသည်။ နောက်ဆုံးတွင်၎င်းသည်ဆီးချိုကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အန္တရာယ်အချက်များနှင့်ရောဂါရှာဖွေရေး

ကံမကောင်းစွာဖြင့်လူတိုင်းသည်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်။ ယင်းတို့အနက်လူ ဦး ရေ၏ ၉၀% ခန့်သည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီးတစ်ခါတစ်ရံတွင်ပင်ထိုအရာကိုမသိဘဲပင်ဖြစ်သည်။ လူနာများသည်အင်ဆူလင်အပေါ်မှီခိုနေသည့်အမျိုးအစား ၁ နှင့်မတူဘဲအမျိုးအစား ၂ ရောဂါ - အင်ဆူလင်မဟုတ်သောမှီခိုမှုရောဂါသည်အချိုးမညီသောလက္ခဏာဖြစ်သည်။

သို့သော်ကောင်းမွန်စွာခံစားလျှင်ပင်ဆီးချိုရောဂါ၏အန္တရာယ်ကိုမမေ့သင့်ပါ။ ထို့ကြောင့်ဆီးချိုရောဂါသည်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ပြီးဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုဆုံးဖြတ်ရန်သွေးစစ်ဆေးသင့်သည်။

သင်၏နှလုံး၊ ခြေထောက်၊ ကျောက်ကပ်၊ ဦး နှောက်နှင့်နှလုံးတို့၏သွေးကြောနံရံများကိုပျက်စီးစေနိုင်သည်ကိုသင်သတိပြုသင့်သည်။ ယနေ့မျက်မမြင်ခြင်း၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုနှင့်ဒါဏ်မခံရသည့်ခွဲစိတ်ခြင်းဟုခေါ်သောသူများသည်ဆီးချိုရောဂါကြောင့်ပိုမိုတိုးပွားလာနေသည်။ ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုတိုင်းတာရန်အနည်းဆုံးတစ်နှစ်လျှင်တစ်ကြိမ်သွေးစစ်ဆေးသင့်သည်။

၎င်းသည်အသက် ၄၅ နှစ်နှင့်အထက်အဝလွန်သူများအတွက်အထူးသဖြင့်မှန်ကန်သည်။

ရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေး

များသောအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်ကန ဦး လက္ခဏာများကိုသတိမပြုမိဘဲမနေနိုင်ပါ။ သို့သော်အနည်းဆုံးအောက်ပါရောဂါလက္ခဏာအချို့ကိုတွေ့ရှိပါကနှိုးဆော်သံကိုလိုအပ်သည်။ ဆရာဝန်ထံသွားပြီးသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

စံသည် ၃.၃ မှ ၅.၅ မီလီမီတာ / လီတာမှညွှန်းကိန်းအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ဤစံနှုန်းထက်ကျော်လွန်ခြင်းသည်လူနာသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုဖော်ပြသည်။

အောက်ပါရောဂါသည်အဖြစ်များသောရောဂါလက္ခဏာများဖြစ်သည်။

1. ဆီးချိုရောဂါရှိသူတစ် ဦး သည်ရေမငတ်နိုင်သောရေငတ်။ မကြာခဏဆီးသွားသည်ကိုညည်းညူသည်။
2. ဆီးချိုရောဂါသည်အစာစားချင်စိတ်ကိုထိန်းထားနိုင်သော်လည်းကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းသည်။
3. ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အဆက်မပြတ်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ မူးဝြေခင်း၊
4. လိင်မှုကိစ္စနှင့်အာနိသင်လျော့နည်းစေသည်။
5. အနာရောဂါကိုငြိမ်းစေသောအလွန်နှေးကွေးသည်။
6. ဆီးချိုရောဂါ၏ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်သည်ပုံမှန်ထက်အောက်တွင်ရှိသည် - ၃၆.၆ - ၃၆.၇ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်။
7. လူနာသည်ခြေထောက်တွင်ထုံခြင်းနှင့်လည်ချောင်းနာခြင်းများကိုညည်းညူနိုင်သည်၊ တစ်ခါတစ်ရံနွားသငယ်ကြွက်သားများ၌ကြွက်တက်တတ်သည်။
8. အချိန်မီကုသမှုခံယူလျှင်ပင်ကူးစက်တတ်သောရောဂါများသည်ကြာမြင့်စွာပင်ရှိသည်။
9. ဆီးချိုရောဂါဝေဒနာသည်များသည်အမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုကိုတိုင်တန်းကြသည်။

ဒီရောဂါကြောင့်ပြက်လုံးတွေကဆိုးပါတယ်။ ဒါကြောင့်ဒီရောဂါလက္ခဏာတွေကိုကိုယ့်ကိုယ်ကိုသတိပြုမိပြီး၊ သင့်ဆရာဝန်ကိုချက်ချင်းဆက်သွယ်သင့်သည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင်ရောဂါလက္ခဏာကိုကြားရသည့်အခါဆီးချိုရောဂါများစွာသည်စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်လာကြသည်နှင့်ရောဂါစတင်သည်။ သူတို့၏နားလည်မှုတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်မပျောက်ကင်းနိုင်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်၊ ဒါပေမယ့်အရှုံးမပေးပါနဲ့၊ ဒါကဝါကျမဟုတ်ဘူး။

ရောဂါကိုအချိန်မီစစ်ဆေးခြင်း၊ သင့်တော်သောကုသမှု၊ အစားအစာ၊ ဆီးချိုရောဂါတို့သည်သာမန်လူများကဲ့သို့နေထိုင်ကြသည်။ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်ကျန်းမာသူများထက် ပို၍ ပင်နေထိုင်သည်ဟုယုံကြည်ရသည်။

၎င်းသည် ၄ ​​င်းတို့၏ကျန်းမာရေးကိုပိုမိုတာ ၀ န်ယူပြီးအာရုံစိုက်ခြင်းအားဖြင့်ရှင်းပြနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သကြားဓာတ်၊ ကိုလက်စထရောကိုစစ်ဆေးခြင်း၊

မည်သူမဆိုဆီးချိုရောဂါရှိနိုင်သည်ဆိုသော်ငြားအောက်ဖော်ပြပါအကြံပြုချက်များကိုလိုက်နာခြင်းဖြင့်၎င်းဖြစ်ပွားမှုဖြစ်နိုင်ခြေကိုလျှော့ချနိုင်သည်။

1. ပုံမှန်ကိုယ်အလေးချိန်ကိုထိန်းသိမ်းခြင်း။ ထိုသို့ပြုလုပ်ရန်ကိုယ်ခန္ဓာအလေးချိန်အညွှန်းကိန်းကိုအလေးချိန် (ကီလိုဂရမ်) နှင့်အမြင့် (မီတာ) အချိုးအဖြစ်တွက်ချက်နိုင်သည်။ အကယ်၍ ဤအညွှန်းသည်အသက် ၃၀ ကျော်ပါကအဝလွန်ခြင်းပြwithနာကိုဖြေရှင်းရန်လိုအပ်သည်။ ဒီလိုလုပ်ဖို့၊ သင်ဟာအလွန်အကျွံမလုပ်မိအောင်ကာယလေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ဖို့လိုတယ်။ သကြားလုံးများ၊ တိရစ္ဆာန်အဆီများကိုအစားအစာမှဖယ်ထုတ်ပစ်သင့်သည်။ အပြန်အလှန်အားဖြင့်သစ်သီးနှင့်ဟင်းသီးဟင်းရွက်များကိုပိုမိုစားသုံးသင့်သည်။
2. တစ် ဦး တက်ကြွလူနေမှုပုံစံစတဲ့အောက်ပါ။ သင်သည်အားကစားခန်းမ၌လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ရန်နှင့်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ကာယလှုပ်ရှားမှုပြုလုပ်ရန်အချိန်မရှိလျှင်အနည်းဆုံးတစ်မိနစ်လျှင်မိနစ် ၃၀ လမ်းလျှောက်ရန်လုံလောက်ပါသည်။
3. မိမိကိုယ်ကိုဆေးဝါးမသောက်ပါနှင့်ရောဂါကိုမိမိဘာသာမ run ပါနှင့်၊ လိုအပ်ပါကဆရာ ၀ န်နှင့်အချိန်မီတိုင်ပင်ဆွေးနွေးပြီးသူ၏အကြံပြုချက်များအားလုံးကိုလိုက်နာပါ
4. တက်ကြွ။ တက်ကြွသောဆေးလိပ်မသောက်ပါနှင့်။
5. ပုံမှန်ရောဂါလက္ခဏာများမရှိပါကသွေးစစ်ဆေးခြင်းကိုအနည်းဆုံးတစ်နှစ်လျှင်တစ်ကြိမ်မည်သည့်အခါမျှထိခိုက်မည်မဟုတ်ပါ၊ အထူးသဖြင့်လူတစ်ယောက်အသက် ၄၀ ကျော်သည်။
6. တစ်နှစ်လျှင်လက်စထရောစစ်ဆေးမှုကိုပြုလုပ်ပါ၊ အကယ်၍ ရလဒ် 5 mmol / l ထက်ပိုပါကသင်၏ဆရာဝန်ကိုချက်ချင်းဆက်သွယ်ပါ။
7. သင့်သွေးပေါင်ချိန်ကိုကြည့်ပါ။

ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမဆုံးလက္ခဏာလက္ခဏာများပေါ်လာသည့်အခါသင်ကုထုံးပညာရှင်သို့မဟုတ် endocrinologist ကိုချက်ချင်းဆက်သွယ်သင့်သည်။

သင်ဆီးချိုရောဂါရှိပါကသင်၏လက်ကိုမလျှော့ချပါနှင့်။ ၎င်းကိုကုသမှု၏မျက်မှောက်ခေတ်နည်းလမ်းများကသင့်အားကျန်းမာသောလူတို့နှင့်အတူအပြည့်အဝနေထိုင်ရန်ခွင့်ပြုသည်

ဆီးချိုရောဂါတွင်အထူးအစာအာဟာရကိုလိုက်နာရန်နှင့်အဝလွန်မှုမရှိကြောင်းပုံမှန်စောင့်ကြည့်ရန်အရေးကြီးသည်။ ထို့အပြင်ပုံမှန်ဆေးစစ်ရန်လိုအပ်သည့်ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများကိုမမေ့ပါနှင့်။ ကောင်းပြီ၊ သေချာသည်မှာ၊ မည်သည့်ရောဂါမဆိုနောက်ပိုင်းတွင်ကုသခြင်းထက်ကြိုတင်ကာကွယ်ခြင်းကသာလွန်ကြောင်းအမြဲသတိရပါ။

ဤဆောင်းပါးရှိဗီဒီယိုတွင်ရောဂါရှာဖွေခြင်း၏အခြေခံနှင့်အဓိကလက္ခဏာများကိုဖော်ပြထားသည်။

အင်ဆူလင် - သမိုင်းနှင့်လျှောက်လွှာ

၁၉၂၂ ခုနှစ်တွင်အင်ဆူလင်ကိုလူသားများထံပထမဆုံးအကြိမ်တွေ့ရှိပြီးနောက်စမ်းသပ်မှုမှာလုံးဝမအောင်မြင်ခဲ့ပါ။ အင်ဆူလင်ကိုသန့်ရှင်းစွာမသန့်စင်နိုင်သည့်အပြင်ဓာတ်မတည့်မှုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ၎င်းနောက်လေ့လာမှုများကိုခေတ္တရပ်ဆိုင်းထားခဲ့သည်။ ၎င်းကိုခွေးနှင့်ဝက်များ၏ပန်ကရိယမှပြုလုပ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာသည်“ လူ” အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်ရန်သင်ယူခဲ့သည်။ အင်ဆူလင်ကိုလူနာအားပေးသောအခါဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဖြစ်နိုင်သည် - သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏသည်ပုံမှန်ထက်နိမ့်ကျသော hypoglycemia ဖြစ်သည်။

မသန့်စင်သောအင်ဆူလင်နှင့်ရလဒ်အနေဖြင့်ဓာတ်မတည့်မှုများသည်အတိတ်ကာလကဖြစ်ခဲ့ရသည်။ ခေတ်သစ်အင်ဆူလင်သည်လက်တွေ့တွင်ဓာတ်မတည့်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးလုံးဝအန္တရာယ်ကင်းသည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏အစောပိုင်းအဆင့်များ၌လူ့ခန္ဓာကိုယ်သည်အင်ဆူလင်ကိုတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းထုတ်လုပ်နိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့်အထူးထိုးဆေးများမလိုအပ်ပါ။ ဤကိစ္စတွင်, အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုလှုံ့ဆော်ကြောင်းမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုယူဖို့လုံလောက်ပါတယ်။

ကံမကောင်းစွာပဲ, ရောဂါ၏သင်တန်း၏ကျမ်းပိုဒ်အင်ဆူလင်နှင့်အတူဆေးထိုးသို့ပြောင်းလဲခံရဖို့ရှိပါတယ်။ များသောအားဖြင့်လူတို့သည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီး၎င်းကိုမသိရှိကြပါ။ ရောဂါလက္ခဏာပြပြီးနောက်သူတို့သည်အင်ဆူလင်ကိုချက်ချင်းထိုးရန်ဖိအားပေးခံရသည်။

ကလေးသူငယ်များတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိနေခြင်းသည်သာမန်ဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်၊ ထို့ကြောင့်၎င်းကိုငယ်ရွယ်သောရောဂါဟုခေါ်သည်။ ဤအမျိုးအစားကိုဆီးချိုရောဂါ၏ ၁၅% တွင်တွေ့ရသည်။ အမျိုးအစား ၁ ရှိလူနာတစ် ဦး အားအင်ဆူလင်ဖြင့်မထိုးပါကသူသေလိမ့်မည်။

ယနေ့တွင်ဆေးဝါးများနှင့်အင်ဆူလင်ထိုးဆေးများသည်ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်ယုံကြည်စိတ်ချရသောလုံခြုံစိတ်ချရသောနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

တက်ကြွ။ ကျန်းမာသောနေထိုင်မှုပုံစံကိုထိန်းသိမ်းခြင်း၊ သင့်လျော်သောအစားအစာကိုစားခြင်း၊ မိမိကိုယ်ကိုဂရုပြုခြင်းသည်ရောဂါကိုအောင်မြင်စွာတိုက်ထုတ်ရန်သော့ချက်ဖြစ်သည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဆိုင်ရာသိပ္ပံဆိုင်ရာဆောင်းပါး၏အကျဉ်းချုပ်၊ သိပ္ပံနည်းကျစာတမ်းရေးသားသူမှာအေအေတန်ရင်ဘာဂန်နိုဗာ၊

လက်ရှိတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်အဓိကပြproblemနာဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ကပြည်သူ့ဆေးပညာအတွက်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအရေးပါသောရောဂါများအနက်မှတစ်ခုအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုသည်။ DM သည်လျင်မြန်စွာပြန့်ပွားလာပြီးလူအများအပြားကိုထိခိုက်စေသည်။ ၂၀၂၅ တွင်စီးပွားရေးဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင်ဤရောဂါပျံ့နှံ့မှုမှာ ၇.၆% နှင့်ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများတွင် ၄.၉% ရှိလိမ့်မည်။

ҚANT DIABETININ ZHҺANDYҚ TARALUY

ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်အူမကြီးတွင်ဖြစ်ပွားနေသောဆီးချိုရောဂါသည်ပျောက်ကင်းသွားသည်။ ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆီးချိုရောဂါသည်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆက်စပ်နေသည့်ဆေးဝါးဖြစ်သည်။ ဘီရင်ဒ် - ဘီယာ aura dep myyndaldy သည်။ ကနေဒါနိုင်ငံရေးဝဘ်ဆိုက်မှတစ်ဆင့်ကူးယူဖော်ပြခြင်းဖြစ်ပါသည်။ ၂၀၂၅ အမျိုးသမီးများအတွက်သက်ကြီးရွယ်အိုများစီးပွားရေးလုပ်ငန်းများ - ၇.၆%၊ အမျိုးသမီးများအကြီးအကဲ - ၄.၉% စီးသည်။

"ခေတ်သစ်ကမ္ဘာတွင်ဆီးချိုရောဂါပြန့်ပွားခြင်း" ခေါင်းစဉ်အပေါ်သိပ္ပံနည်းကျအလုပ်၏စာသား

1P.A. Makhanbetzhanova, 2 A.N. နေပြည်တော်

1K, ကာဇက်စတန်, အဇာဘိုင်ဂျန်ဆေးတက္ကသိုလ် "KSZHM" 2S.Zh. Asfendiyarov atyndagi K, az ¥ MU, Almaty tsalasy

SCLEROSIS BAR EMHANA JAFDAYINDA K0RSET1LET1N MEDICAL K0MEK SAPASYN SHASHYRANDS EMDELUSH1LERDSHF BALALAUI

TYYin: Bul Mak, Alada, Almaty Kalasinda Shashyranda နဗ်ကြောပညာသိပ္ပံဘွဲ့၊ Emhana Jagdyynda Kersetilgen Meditsalyk, Kemek Sapasyn Bagalauy Boynsha ဆုတံဆိပ်၊ -eleumetzh Zertteu Natzheleri Berilgen ။ TYYindi sesder: glanders၊ emkhanalyk, kemek, shashyranda sclerosis ။

1R.A. Mahanbetzhanova, 2A.N. Nurbakyt

ကာဇက်စတန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတက္ကသိုလ် "KSPH" 2Asfendiyarov ကာဇက်စတန်အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာတက္ကသိုလ်၊

သိပ္ပံပညာရှင်များနှင့်အတူလူနာများတွင်ဆေးဝါးကုသမှုအရည်အသွေးကိုအကဲဖြတ်ခြင်း

ကိုယ်ရေးရာဇဝင်အကျဉ်း - ယခုဆောင်းပါးသည်နယူးကလီးယားရောဂါအမျိုးမျိုးရှိသောလူနာများအတွက်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုသမှုအရည်အသွေးနှင့် ပတ်သက်၍ ကျန်းမာရေးနှင့်လူမှုရေးလေ့လာမှု၏ရလဒ်များကိုတင်ပြသည်။ အဓိကစကားလုံးဝေါဟာရများ - အရည်အသွေးများ၊

A.A. Tanirbergenova, K.A. Tulebaev, J.A. Akanov

S.D. ပြီးနောက်အမည်ရှိကာဇက်စတန်အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာတက္ကသိုလ် Asfendiyarova

မျက်မှောက်ခေတ်ကမ္ဘာပေါ်တွင် DIABETES ၏ဖြန့်ဝေ

လက်ရှိတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်အဓိကပြproblemနာဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ကပြည်သူ့ဆေးပညာအတွက်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအရေးပါသောရောဂါများအနက်မှတစ်ခုအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုသည်။ DM သည်လျင်မြန်စွာပြန့်ပွားလာပြီးလူအများအပြားကိုထိခိုက်စေသည်။ ၂၀၂၅ တွင်စီးပွားရေးဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင်ဤရောဂါပျံ့နှံ့မှုမှာ ၇.၆% နှင့်ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများတွင် ၄.၉% ရှိလိမ့်မည်။ အဓိကစကားလုံးများ - မကူးစက်နိုင်သောရောဂါများ၊ ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှု၊ ကာဇက်စတန်သမ္မတနိုင်ငံ။

ဆီလျော်မှု။ နာတာရှည်ရောဂါများဟုလည်းလူသိများသောကူးစက်တတ်သောရောဂါများ (NCDs) သည်လူတစ် ဦး မှတစ် ဦး သို့မကူးစက်ပါ။ သူတို့မှာကြာရှည်တဲ့တဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာတယ်။ ရောဂါကူးစက်နိုင်သောအဓိကရောဂါလေးမျိုးမှာနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကင်ဆာ၊ နာတာရှည်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်ဆီးချိုရောဂါတို့ဖြစ်သည်။ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများသည် NCDs များမှအများဆုံးသေဆုံးမှုများဖြစ်ပြီးနှစ်စဉ်လူပေါင်း ၁၇.၅ သန်းသေဆုံးသည်။ ၎င်းတို့တွင်ကင်ဆာ (၈.၂ သန်း)၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများ (၄ သန်း) နှင့်ဆီးချိုရောဂါ (၁.၅ သန်း) တို့ပါဝင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်အသည်းကွဲရောဂါ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်၊ ချို့ယွင်းသောလျှို့ဝှက်ချက်သို့မဟုတ်အင်ဆူလင်၏လုပ်ဆောင်မှုမှဖြစ်ပေါ်လာသောနာတာရှည် hyperglycemia သို့မဟုတ်နှစ်မျိုးလုံးအချက်များ ၂၊ ၃၊ ၄,5 ။

အသက် ၁၈ နှစ်ကျော်သူများအကြားကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုသည် ၁၉၈၀ တွင် ၄.၇% မှ ၂၀၁၄ ခုနှစ်တွင် ၈.၅% အထိတိုးတက်ခဲ့သည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) ၏တရားဝင်အချက်အလက်များအရ ၁၉၈၀ ပြည့်နှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက် ၁၀၈ သန်းမှ ၂၀၁၄ ခုနှစ်တွင် ၄၂၂ သန်းသို့လည်းကောင်း၊ ၂၀၃၅ ခုနှစ်တွင်တိုးပွားလာခဲ့သည်။

အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆီးချိုရောဂါအဖွဲ့ချုပ် (IDF) ၏အချက်အလက်များအရကမ္ဘာပေါ်တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူ ဦး ရေသည် ၅၉၂ သန်းအထိတိုးလာမည်ဖြစ်ပြီး၎င်းသည်ကမ္ဘာ့လူ ဦး ရေ၏ ၁၀ ပုံ ၁ ပုံခန့်ဖြစ်သည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုကမှတ်တမ်းတင်ထားတာထက် ၂-၃ ဆပိုများပါတယ်

ပြောင်းလဲ။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ထက်ဝက်တွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုရောဂါစတင်ဖြစ်ပေါ်ချိန်မှ ၅ နှစ်မှ ၇ နှစ်အတွင်းရှာဖွေတွေ့ရှိသောကြောင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများ၏ ၂၀ မှ ၃၀ ရာခိုင်နှုန်းသည် ၄ ​​င်းကိုတိတိကျကျရှုပ်ထွေးစေသည်။ ဤအရာအားလုံးသည်၎င်း၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးဆိုင်ရာအရေးပါမှုကိုအခြားသောဆီးချိုရောဂါပုံစံများသာမကအနာရောဂါကူးစက်မှုမရှိသောရောဂါများအားလုံးတွင်ပါဆုံးဖြတ်သည်။ ၈၊ ၉၊ ၁၀။ ယနေ့ဆီးချိုရောဂါရှိသူအားလုံး၏သုံးပုံနှစ်ပုံသည်ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင်နေထိုင်ကြသော်လည်းဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများတွင်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှုန်းမှာမြင့်မားသည်။ ။ ထို့ကြောင့်ဆီးချိုရောဂါသည်လျင်မြန်စွာပျံ့နှံ့သွားပြီးလူအများအပြားကိုထိခိုက်စေသည်။ ၂၀၂၅ တွင်စီးပွားရေးဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင်ဤရောဂါပျံ့နှံ့မှုမှာ ၇.၆% နှင့်ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများတွင် ၄.၉% ရှိလိမ့်မည်။ နိုင်ငံအသီးသီးရှိလူ ဦး ရေရာခိုင်နှုန်းအနေဖြင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းကိုဇယား ၁ တွင်ဖော်ပြထားသည်။

KazNMU №2-2017၏သတင်းလွှာ

ဇယား ၁ - နိုင်ငံအမျိုးမျိုးတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြန့်ဝေခြင်း

အနောက်ဥရောပနိုင်ငံများမှ ၄-၅%

လက်တင်အမေရိကနိုင်ငံများမှ ၁၄-၁၅%

အထူးသဖြင့်ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများမှလူငယ်များအကြားဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းတိုးလာသည်။ စင်စစ်အားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ အချိုးအစားမညီမျှမှုသည်အာရှ - ပစိဖိတ်ဒေသတွင်နေထိုင်သည်။ လူ ဦး ရေသန်း ၅၀ သည်အိန္ဒိယနှင့်တရုတ်နိုင်ငံတို့တွင်နေထိုင်ပြီးအမေရိကန်တွင် ၁၈ သန်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။

လူနာအများဆုံးကိုအမေရိကန်၊ တရုတ်၊ အိန္ဒိယတို့တွင်မျှော်လင့်ထားသော်လည်းရောဂါအမြင့်ဆုံးကိုမြေထဲပင်လယ်ဒေသတွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ WHO ၏ခန့်မှန်းချက်အရ ၂၀၃၀ တွင်အစ္စရေး၌ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၁.၂ သန်းရှိလိမ့်မည်။ ယူနိုက်တက်စတိတ်အတွက်ခန့်မှန်းချက်သည် ပို၍ ကြောက်စရာကောင်းသည်။ အကယ်၍ မတိုင်မီဆရာဝန်များက ၂၀၅၀ ခုနှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါလူ ဦး ရေမှာ ၂၉ သန်းရှိလိမ့်မည်ဟုဆရာဝန်များကခန့်မှန်းခဲ့ကြသည်။ ယခုအခါလူနာသန်း ၃၀ ကို ၂၀၃၀ တွင်မျှော်လင့်နိုင်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုကမ္ဘာ့နိုင်ငံအားလုံးတွင်တွေ့ရှိရသည်ဟုလူအများသိထားကြသော်လည်းလူအများစုတွင်ဖွံ့ဖြိုးမှုအန္တရာယ်မှာတူညီခြင်းမရှိသော်လည်းတိုင်းရင်းသားအုပ်စုအတော်များများသည်အထူးသဖြင့်အားနည်းချက်ရှိသည်။ ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများရှိစီးပွားရေးတိုးတက်မှုနှင့်ဆက်စပ်သောလူနေမှုပုံစံစသည့်ပြောင်းလဲမှုများသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုသိသာစွာတိုးပွားစေသည်။ ဤကိစ္စနှင့်စပ်လျဉ်း။ ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများတွင်လူနေမှုအဆင့်အတန်းမြင့်မားမှုသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက်တိုးပွားလာခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါလာမည်။ အရင်တုန်းကအမျိုးအစား ၂ ကအရွယ်ရောက်သူတွေကိုသာထိခိုက်ခဲ့တယ်၊ ဒါပေမဲ့ဒီနေ့ဆီးချိုရောဂါဟာလူငယ်တွေနဲ့ကလေးတွေကိုပါထိခိုက်နေတယ်။ ထို့ကြောင့်၊ ဂျပန်နိုင်ငံတွင်လွန်ခဲ့သောအနှစ် ၂၀ အတွင်းကကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ကြိမ်နှစ်ဆတိုးလာသည်။ အာရှနိုင်ငံများတွင်ကလေးများတွင်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ သည်အမျိုးအစား ၁ ထက် ၄ ဆပိုများသည်။ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်လူ ဦး ရေ၏ ၃% တွင်မှတ်ပုံတင်ထားပြီးဆီးချိုရောဂါရှိသူလူ ဦး ရေအချိုးအစားသည်ရောဂါစကတည်းကမသိရှိရခြင်းကြောင့်အမှန်တကယ်ဖြစ်ပွားမှုမှာပိုမိုမြင့်မားသည်။ ၂၀၀၀ ပြည့်နှစ်တွင်ရုရှား၌ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနှစ်သိန်း၊ ၁၀၀၀၀၀ ကိုမှတ်ပုံတင်ခဲ့သည်

1 သန်း 800,000 - အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာ။ အမှန်အားဖြင့်ဤကိန်းဂဏန်းသည်လူနာ ၈ သန်း (၅%) ခန့်မှန်းပြီး ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင် ၁၂ သန်းအထိရောက်ရှိနိုင်သည်။

၂၀၀၂ ခုနှစ်တွင်ကာဇက်စတန်သမ္မတနိုင်ငံ၌ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်လူ ဦး ရေ ၁၀၀,၀၀၀ လျှင် ၉၃.၇ ရှိခဲ့ရာမှ ၂၀၁၅ ခုနှစ်တွင် ၅၄.၃% တိုးလာပြီးလူ ဦး ရေတစ်သိန်းလျှင် ၁၇၂.၇ ဖြစ်သည် ။17, 18

၂၀၁၅ ခုနှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည် - အမြင့်ဆုံးနှုန်းသည်မြောက်ကာဇက်စတန်ဒေသ (၂၆၀.၅)၊ Kostanay (၂၄၄.၃)၊ အရှေ့ကာဇက်စတန် (၂၂၀.၃)၊ Akmola (၂၀၀.၀)၊ ၄) ကာရာဂန်ဒါ (၁၈၉.၃) နှင့်အန္တာနာ၊

အလက်ဇန်းဒါးဒေသသည်ဤညွှန်ကိန်း၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်ရီပတ်ဘလီကန်အဆင့်သို့ရောက်ရှိခဲ့သည်။ အနိမ့်ဆုံးညွှန်ကိန်းသည် Mangistau (၁၄၃.၆)၊ Aktobe (၁၄၀.၈)၊ Atyrau (140.6), Kzylorda (136.6), South Kazakhstan (132.9), အနောက်ကာဇက်စတန် (၁၃၂.၂) တွင်ဖြစ်သည်။ ။ သန်းပေါင်းများစွာသောလူသန်းပေါင်းများစွာတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမရှိသေးပေ။ များသောအားဖြင့်ထိုရောဂါ၏မျိုးရိုးစဉ်ဆက်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သူတို့မှာဒီရောဂါခံစားနေရတဲ့ဆွေမျိုးနီးစပ်တွေပါ။

ထို့ကြောင့်ပြtheနာ၏အရေးတကြီးသည်သန္ဓေတားဆေး၏လက္ခဏာနှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးဆိုင်ရာအရေးပါမှုတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်

လူ ဦး ရေ၏နာမကျန်းဖြစ်မှု၊ မသန်စွမ်းမှုနှင့်သေဆုံးမှုတို့ကြောင့်ရောဂါနှင့်၎င်း၏ရှုပ်ထွေးမှုများကိုကုသရန်ပြည်နယ်နှင့်လူ့အဖွဲ့အစည်း၏အသုံးစရိတ်များ၊ အထူးကု၊ အရည်အချင်းပြည့်ဝသောစောင့်ရှောက်မှုစနစ်၏တိုးတက်မှုနှင့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကြောင့်အလုပ်သမားဆုံးရှုံးမှုနှင့်စီးပွားရေးထိခိုက်မှုများမြင့်တက်လာခြင်း။

၁ LimSS, VosT, FlaxmanAD, DanaeiG, ShibuyaK, Adair-RohaniHetal ၁၉၉၀-၂၀၁၀ ခုနှစ်၊ ဒေသကြီး ၂၁ ခုရှိအန္တရာယ်အချက် ၆၇ နှင့်စွန့်စားရမှုအချက်အစုများကြောင့်ဖြစ်သောရောဂါနှင့်ထိခိုက်မှုဝန်ထုပ်ဝန်ပိုး၏နှိုင်းယှဉ်နိုင်သောအန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက် - ၂၀၁၀ ခုနှစ်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာရောဂါလေ့လာမှုလေ့လာမှုအတွက် Lancet ကိုစနစ်တကျလေ့လာဆန်းစစ်ခြင်း။ - 2012 ခုနှစ် - အမှတ် 380 (9859) ။ - R. 2224-2260 ။

2 Balabolkin M.I. ဆီးချိုရောဂါ mellitus // ဆေးပညာ။ - 2005. - အမှတ် 2 ။ - R. 114-118 ။

3 Dedov I.I. , Lebedev N.B. , Yu.S. Suntsov et al ။ ဆီးချိုအမျိုးသားမှတ်ပုံတင်တွင်။ ဆက်သွယ်ရေး 2. အင်ဆူလင် - မှီခိုဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါနှင့်မော်စကို၏ကလေးများလူ ဦး ရေအတွက်၎င်း၏ရောဂါများ၏ကြိမ်နှုန်း။ // Probl ။ Endocrinol ။ - 2006. - T.42 ။ - နံပါတ် ၅ ။ - အက်စ် 3-9 ။

4 Defronzo R.A. NIDDM ၏ Pathogenesis: မျှတသောခြုံငုံသုံးသပ်ချက် // ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှု။ - 2002. - Vol ။ 19. - P. 15-21 ။

5 Mazze R.S. ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှုဆိုင်ရာစနစ်များ ၁။ ဆီးချိုရောဂါကုသမှု။ - 2000. - Vol ။ 31. - P. 17-22 ။

WHO ၏ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဆီးချိုရောဂါအစီရင်ခံစာ ၆ ။ - ဇွန် 2016 .-- 45 စ။

7 အဘိုး I.I. အဆိုပါ endocrine စနစ်၏ရောဂါများ။ - M ။ : ဆေးပညာ၊ ၂၀၀၀၊-- ၂၀၈ စ။

8 Dedov I.I. , Suntsov Yu.D. ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါ // Probl ။ endocrinology ။ - 2007 ခုနှစ် - အမှတ် 2 ။ - အက်စ် 42-47 ။

9 Drash A. ကလေးနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင် Diabetes Mellitus ။ ကလေးအထူးကုအတွက်လက်ရှိပြProbleနာများအတွက်။ - Chicago: Year Book, 2001 .-- 254 p ။

10 ဘုရင်အိပ်ချ်, Aubert R. , ဆီးချိုရောဂါ 1995-2025 // ၏ဆီးချိုရောဂါ၏ Herman ဒဗလျူကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဝန်ထုပ်ဝန်ပိုး။ - 1998. - အမှတ် 21 - P. 14-31 ။

11 Zimmet P. အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အစစ်အမှန်ကမ္ဘာရှိ dysmetabolicsyndrome ကာကွယ်ခြင်း: လက်တွေ့ကျသောအမြင် // Diabet Med ။ -2003 ။ - အမှတ် 20 - P. 693-702 ။

12 Dedov I.I. , Shestakova M.V. ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများအတွက်အထူးဆေးကုသမှုဆိုင်ရာပြုစုခြင်း။ -M ။ : ဆေးပညာ, 2006. - 30 စ။

၁၃ CefaIuW ။ ဆီးချိုရောဂါ ketoacidosis // Crit စောင့်ရှောက်မှု Clin ။ - 2006. - Vol ။ 32. - P. 7-14 ။

14 Shestakova M.V. အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းကိုဖျက်သိမ်းခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ကိုကုသခြင်းနှင့်ကာကွယ်ခြင်းအတွက်အခြေခံဖြစ်သည်။ ရုရှားဆေးဘက်ဆိုင်ရာဂျာနယ်။ - 2004. - အမှတ် 12 ။ - အက်စ် 88-96 ။

15 Mkrtumyan A.M. ပေါင်းစပ်ကုထုံးကိုအသုံးပြု။ ထိရောက်သော glycemic ထိန်းချုပ်မှု // ရုရှားဆေးဘက်ဆိုင်ရာဂျာနယ်။ - 2003. - Volume 11 - အမှတ် 12 - အက်စ် 104-112 ။

16 Muratalina A.N. တစ် ဦး megalopolis အတွက်ဆီးချိုရောဂါ: ကြိမ်နှုန်း, ကုသမှုအရည်အသွေး, ပြ,နာများ (ဥပမာ, Almaty): Abstract ။ ဖျက် ။ ဆေးသိပ္ပံကိုယ်စားလှယ်လောင်း - Алматы၊ ၂၀၁၀ ။ - ၅၁ စ။

17 စာရင်းအင်း Digest မဂ္ဂဇင်း။ ၂၀၁၁ ခုနှစ်တွင်ကာဇက်စတန်ပြည်သူ့ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနှင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့အစည်းများ၏ဆောင်ရွက်မှုများ။ - အက်စ် 56-57 ။

A.A. Tanirbergenova, K.A. Tulebaev, J.A. Akanov

S.Zh. Asfendiyarov atyndagi K, azats fi lttytsmeditsyna yrneepcumemi

KANT DIABETES1NSC JAJANDSCH TARALUA

Tushn: K ^ rp tan၊ ဟုတ်ကဲ့၊ Dzhi zi boyynsha ကိုထိုးပါ။ ဆီးချိုရောဂါ meselae algash၊ orynda ခရီးစဉ်ကိုထိုးပါ။ Duniyezhuzshsk densaulshch sa, tau uyymy, ဆီးချိုရောဂါ auruyn, ogamdy, ဆေးပညာ Yoshin elemzh man, yzy bar birden-bir auru dep myyindaldy ။ ကိန်းဂဏန်းစာရင်းဝင် Ayyratin adamdar sany jyldam esude ။ 2025 zhylga, arai, ပုရွက်ဆိတ်ဆီးချိုရောဂါ taraluy စီးပွားရေးပညာရှင်များ၊ damigan elderde - ၇.၆%၊ damushi elderde - ၄.၉%၊ uraids ။

TYYindi sesder: Zhu, ပါaliိ emes aurular ,, ပုရွက်ဆိတ်ဆီးချို taraluy, ကာဇက်စတန်သမ္မတနိုင်ငံ။

A.A. Tanirbergenova, K.A. Tulebayev, Zh.A. Akanov

Asfendiyarov ကက်သလစ်အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာတက္ကသိုလ်

မျက်မှောက်ခေတ်ကမ္ဘာပေါ်တွင် DIABETES ပျံ့နှံ့မှု

ကိုယ်ရေးရာဇဝင် - လက်ရှိတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်အဓိကပြproblemနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ကပြည်သူ့ဆေးပညာအတွက်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအရေးပါသောရောဂါများအနက်မှတစ်ခုအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုသည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်လျင်မြန်စွာပျံ့နှံ့သည်

လူအများ ၂၀၂၅ တွင်စီးပွားရေးဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများ၌ဤရောဂါပျံ့နှံ့မှုမှာ ၇.၆% နှင့်ဖွံ့ဖြိုးဆဲ - ၄.၉% ဖြစ်လိမ့်မည်။

သော့ချက်စာလုံးများ - မကူးစက်နိုင်သောရောဂါများ၊ ဆီးချိုရောဂါဖြန့်ဝေခြင်း၊ ကာဇက်စတန်သမ္မတနိုင်ငံ။

UDC 613.227: 612.392.6 (574)

G. အ Khasenova, A.B. Chuenbekova, S.T. Alliyarova, A. Seitmanova

ကာဇက်စတန်အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာတက္ကသိုလ်။ S.D. Asfendiyarova၊ အာဟာရဌာန KMU "VSHOZ"

အာဟာရဆန်းစစ်လေ့လာခြင်းနှင့် ALMATY ဒေသ၏သက်ကြီးရွယ်အိုလူ ဦး ရေစာရင်းဝင်အရိုးတစ်ချောင်းမှစွန့်ပစ်ပစ္စည်း၏တွင်းထွက်တူးဖော်မှုအခြေအနေကိုဆန်းစစ်ခြင်း

အဆိုပါဆောင်းပါးသည်အရိုးပွရောဂါ၏ပြန့်ပွားခြင်းနှင့်အလက်ဇန်းဒါးဒေသရှိအရိုးတွင်းထွက်ဓာတ်သတ္တုသိပ်သည်းဆကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုရောင်ပြန်ဟပ်သည်။ အာဟာရကိုလေ့လာသည့်အခါနို့နှင့်နို့ထွက်ပစ္စည်းများမလုံလောက်သောစားသုံးမှုနှင့်အာဟာရပြည့်ဝမှုမညီမျှမှုကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ စစ်တမ်း၏ရလဒ်အရကယ်လစီယမ်ကိုစုပ်ယူမှုကိုတားဆီးပေးသောအစားအစာများသည်အစားအသောက်များတွင်အဓိကလွှမ်းမိုးနေသည်။ အလက်စတွန်ဒေသရှိသက်ကြီးရွယ်အိုများအကြားအရိုးပွရောဂါသည် ၄၂%၊ အရိုးပွရောဂါမှာ ၅၀%၊ ပုံမှန်အဆင့်မှာ ၈% သာရှိသည်။ အဓိကစကားလုံးများ - အရိုးပွရောဂါ၊ ပျံ့နှံ့မှု၊ အရိုးတွင်းထွက်ဓာတ်သတ္တုသိပ်သည်းဆ၊ အာဟာရဆိုင်ရာအကဲဖြတ်ချက်။

နိဒါန်း Osteoporosis (OP) သည်အရိုးထုထည်နိမ့်ခြင်းနှင့်အရိုး microarchitectonics ကိုချိုးဖောက်ခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာကျသည့်စနစ်ကျသောအရိုးရောဂါဖြစ်သည်။ အရိုးပွရောဂါ၏ပျံ့နှံ့မှုသေဆုံးမှုနှင့်မသန်စွမ်းမှု၏အကြောင်းရင်းဖြစ်သောကြောင့်လူတို့၏ကူးစက်မှုမရှိသောရောဂါ ၁၀ ခုအနက်တစ်ခုအပါအ ၀ င်ကူးစက်မှုမရှိသောရောဂါဗေဒများတွင်အဆင့် ၅ တွင်ရှိသည်။ အသက် ၅၀ နှင့်အထက်လူများတွင်အမျိုးသမီး ၃ ယောက်လျှင် ၁ ယောက်နှင့်အမျိုးသား ၅ ဦး တွင် OP သည်ရောဂါခံစားနေရသည်။ အစီအစဉ်၏အကောင်အထည်ဖော်မှုအပေါ်လေ့လာမှုနှင့်အထူးလေ့လာမှုအရသိရသည်

ကာဇက်စတန်သမ္မတနိုင်ငံရှိအရိုးပွရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုကာကွယ်သည့်အနေဖြင့်စစ်ဆေးတွေ့ရှိသူများတွင်အရိုးတွင်းထွက်ဓာတ်သတ္တုသိပ်သည်းဆ (BMD) လျော့နည်းမှုရှိခဲ့ပြီးရောဂါ ၇၅.၄% ရှိသည်။ OP ကိုလူ ၄၅၀ (၂၂.၂%) တွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီး၊ osteopenia - ၁၁၇၆ (၅၃.၂%) မှလူကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ နိုင်ငံ၏အရိုးတစ်သျှူးပုံမှန်အခြေအနေနှင့်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်သော Sonographic densitometry ညွှန်းကိန်းကို ၂၄.၆% တွင်သမ္မတနိုင်ငံတွင်တွေ့ရှိခဲ့သည်။

ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ကြီး၏ကမ္ဘာ့အရိုးပွရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို ၂၀၂၀ ပြည့်နှစ်တွင်တင်ပါးဆုံရိုးကျိုးမှုအကြိမ် ၆.၂ သန်း (၁၉၉၀ တွင်ဖြစ်ပွားမှု ၁.၆၆ သန်း) အထိရောက်ရှိမည်ဟုခန့်မှန်းထားသည်။ ကမ္ဘာလူ ဦး ရေသည်နေ့စဉ် ၂၅၀,၀၀၀ လူ ဦး ရေတိုးပွားလျက်ရှိပြီးလူ ဦး ရေ ၆၀ ကျော်သည်အများဆုံးဖြစ်သည်

ရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ရောဂါလက္ခဏာများ

များသောအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်ကန ဦး လက္ခဏာများကိုသတိမပြုမိဘဲမနေနိုင်ပါ။ သို့သော်အနည်းဆုံးအောက်ပါရောဂါလက္ခဏာအချို့ကိုတွေ့ရှိပါကနှိုးဆော်သံကိုလိုအပ်သည်။ ဆရာဝန်ထံသွားပြီးသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

စံသည် ၃.၃ မှ ၅.၅ မီလီမီတာ / လီတာမှညွှန်းကိန်းအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ဤစံနှုန်းထက်ကျော်လွန်ခြင်းသည်လူနာသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုဖော်ပြသည်။

အောက်ပါရောဂါသည်အဖြစ်များသောရောဂါလက္ခဏာများဖြစ်သည်။

1. ဆီးချိုရောဂါရှိသူတစ် ဦး သည်ရေမငတ်နိုင်သောရေငတ်။ မကြာခဏဆီးသွားသည်ကိုညည်းညူသည်။
2. ဆီးချိုရောဂါသည်အစာစားချင်စိတ်ကိုထိန်းထားနိုင်သော်လည်းကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းသည်။
3. ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အဆက်မပြတ်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ မူးဝြေခင်း၊
4. လိင်မှုကိစ္စနှင့်အာနိသင်လျော့နည်းစေသည်။
5. အနာရောဂါကိုငြိမ်းစေသောအလွန်နှေးကွေးသည်။
6. ဆီးချိုရောဂါ၏ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်သည်ပုံမှန်ထက်အောက်တွင်ရှိသည် - ၃၆.၆ - ၃၆.၇ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်။
7. လူနာသည်ခြေထောက်တွင်ထုံခြင်းနှင့်လည်ချောင်းနာခြင်းများကိုညည်းညူနိုင်သည်၊ တစ်ခါတစ်ရံနွားသငယ်ကြွက်သားများ၌ကြွက်တက်တတ်သည်။
8. အချိန်မီကုသမှုခံယူလျှင်ပင်ကူးစက်တတ်သောရောဂါများသည်ကြာမြင့်စွာပင်ရှိသည်။
9. ဆီးချိုရောဂါဝေဒနာသည်များသည်အမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုကိုတိုင်တန်းကြသည်။

ဒီရောဂါကြောင့်ပြက်လုံးတွေကဆိုးပါတယ်။ ဒါကြောင့်ဒီရောဂါလက္ခဏာတွေကိုကိုယ့်ကိုယ်ကိုသတိပြုမိပြီး၊ သင့်ဆရာဝန်ကိုချက်ချင်းဆက်သွယ်သင့်သည်။

ဆီးချိုရောဂါ mellitus - ခွဲခြား, ဆေးခန်း, ရောဂါ

သက်တမ်း ဆီးချိုရောဂါ အမျိုးမျိုးသော etiologies ၏ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာမမှန်မှုများပေါင်းစပ်ပြီးအင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ခြင်းနှင့် / သို့မဟုတ်အင်ဆူလင်လုပ်ဆောင်မှုတွင်ချို့ယွင်းချက်များကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအမျိုးအစားများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်၊ သို့သော်အဓိကအားဖြင့်နာတာရှည် hyperglycemia အားဖြင့်ဖော်ပြသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်။

ဆီးချိုရောဂါသည်ယေဘူယျအားဖြင့်သွေးကြောဆိုင်ရာပျက်စီးခြင်း - သန္ဓေသားပြောင်းလဲခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည့် micro- နှင့် macroangiopathies (ဆီးချိုသွေးကြောရောဂါ၊ ပျောက်ကင်းနိုင်သောမျက်စိကွယ်မှု၊ နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုရောဂါနှင့် nephrosclerosis) စသည်တို့ဖြစ်သည်။

Stats

ပျံ့နှံ့မှု ဆီးချိုရောဂါ (ဆီးချို) ကမ္ဘာ့ဒေသအများစုတွင်အရွယ်ရောက်သူ ဦး ရေမှာ ၄-၆% ရှိသည်။ စာရင်းအင်းအချက်အလက်များအရဆီးချိုရောဂါရှိသူလူ ဦး ရေတိုးပွားမှုနှုန်းတိုးပွားလာခြင်းနှင့်ရောဂါကူးစက်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။ လက်ရှိတွင်လူပေါင်းသန်း ၁၉၀ ကျော်သည်ကမ္ဘာတွင်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီးခန့်မှန်းချက်များအရ ၂၀၁၀ ပြည့်နှစ်တွင် ၂၃၀ နှင့် ၂၀၂၅ ခုနှစ်တွင်သန်း ၃၀၀ အထိတိုးလာလိမ့်မည်။ နှစ်စဉ်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူ ဦး ရေသည် ၅-၇% အထိတိုးလာသည်။ 12-15 နှစ်ကနှစ်ဆ။

၂၀၀၀ ပြည့်နှစ်တွင်ရုရှား၌ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၈ သန်းသို့မဟုတ်လူ ဦး ရေ၏ ၅ ရာခိုင်နှုန်းကိုမှတ်ပုံတင်ထားသည်။ ၂၀၂၅ တွင်လူနာအရေအတွက် ၁၂ သန်းသို့တိုးလာမည်ဟုခန့်မှန်းရသည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂(SD-2)မှတ်တမ်းတင်ဖြစ်ပွားမှု၏ 2-3 ဆအရေအတွက်။

ဤရောဂါ၏နောက်ဆက်တွဲရောဂါများ (nephropathy, retinopathy, အနိမ့်စွန်း၏ gangrene, polyneuropathy) ကြောင့်လူနာများ၏သက်တမ်းနှင့်အရည်အသွေးအပေါ်အဓိကအားဖြင့်အဓိကအားဖြင့်ဤရောဂါ၏ကျန်းမာရေးနှင့်လူမှုရေးဆိုင်ရာအရေးပါမှုကိုသတိပြုသင့်သည်။ ဒါကြောင့်လူနာအတွက်သက်တမ်း အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ (SD-1) သုံးပုံတစ်ပုံအားဖြင့်အတိုကောက်။

ငယ်ရွယ်သော အရွယ်မှစ၍ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုအချိန်မတန်မီသေဆုံးစေသည့်အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည် ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း - နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူဆီးချို nephropathy ။ နာတာရှည် hemodialysis ရှိသည့်လူနာအားလုံးတွင် ၃၀% သည်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ယူရီရီးယားရောဂါကြောင့်သေဆုံးမှုသည် ၃၀ မှ ၅၀% အထိရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်လူလတ်ပိုင်းအရွယ်များ၌မျက်စိကွယ်ခြင်းကိုအများဆုံးတွေ့ရတတ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများအနေဖြင့်မျက်စိကွယ်မှုဖြစ်ပွားခြင်းသည်လူ ဦး ရေ၏ ၂၅ ဆထက်များနေသည်။

ဆီးချိုသွေးကြောဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးမှုသည်မသန်စွမ်းမှုဖြစ်စေပြီးအချို့ကိစ္စများတွင်လူနာသေဆုံးသည်။ ဒဏ်ရာနှင့်မသက်ဆိုင်သောအစွန်းဖြတ်တောက်ခြင်း၏ထက်ဝက်ကျော်သည်ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများတွင်ဖြစ်ပွားသည်။ ရုရှားနိုင်ငံကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာန၏အဆိုအရကျွန်ုပ်တို့၏တိုင်းပြည်တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများအနေဖြင့်အနိမ့်ဆုံးအစွန်းဖြတ်တောက်ခြင်း ၁၁၀၀၀ ကျော်ကိုနှစ်စဉ်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။

ဆီးချိုရောဂါသည် atherosclerosis ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းထားသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ပုံမှန်အားဖြင့် hyperlipidemia၊ arterial hypertension, ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၊ ကာယလှုပ်ရှားမှုမရှိခြင်း၊ အဝလွန်ခြင်း၊ genetic predisposition၊ ။

ထို့ကြောင့်နှလုံးသွေးကြောကျဉ်းရောဂါ (Atherosclerosis) အပေါ် အခြေခံ၍ နှလုံးရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည်ယေဘုယျလူ ဦး ရေထက်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများတွင် ၃ ဆပိုမိုမြင့်မားသည်။ ဆီးချိုသွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါနှင့်ပေါင်းစပ်လျှင်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါအန္တရာယ်ကို ၄ ဆတိုးစေပြီး၊ ဤရောဂါများတွင်ဆီးချို nephropathy ပါ ၀ င်ပါက ၁၀ ဆတိုးလာသည်။

စက်မှုဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင်အသက် ၃၀ မှ ၅၀% အတွင်းနှလုံးရောဂါသည်နှစ် ၄၀ ကျော်ဆီးချိုရောဂါကြောင့်သေဆုံးစေသည်။ ဆီးချိုရောဂါသည် ဦး နှောက်လေဖြတ်ခြင်းဖြစ်ပွားမှုကို ၂-၃ ဆပိုမိုများပြားစေသည်။

ထို့ကြောင့်ဆီးချိုရောဂါသည်မသန်မစွမ်းမှုနှင့်လူနာ၏အချိန်မတန်မီသေစေနိုင်သည်။ သေဆုံးမှုပုံစံတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာနှင့်ကင်ဆာရောဂါများချက်ချင်းဖြစ်ပွားသည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်သကြားဓာတ်လျှော့ချဆေးများကိုတစ်သက်လုံးသုံးစွဲရန်လိုအပ်ပြီး၊ လူ ဦး ရေထက် ၂ ဆမျှဆေးရုံတက်ရန်လိုအပ်သည်ဆိုပါကထိုပြmedicalနာ၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးဆိုင်ရာသိသာထင်ရှားမှုသည်ထင်ရှားလာသည်။

ဆီးချိုရောဂါကူးစက်ရောဂါနှင့်ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းတွင်ယင်း၏ပျံ့နှံ့မှု၏ဟောကိန်း

ဆီးချိုရောဂါကူးစက်ရောဂါနှင့်ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းတွင်ယင်း၏ပျံ့နှံ့မှု၏ဟောကိန်း

Suntsov Yu.I. , Bolotskaya L.L. , Maslova O.V. , Kazakov I.V.

ဖက်ဒရယ်ပြည်နယ် Institution endocrinology သုတေသနစင်တာ, မော်စကို (ဒါရိုက်တာ - ရုရှားသိပ္ပံအကယ်ဒမီနှင့် RAMS II ကို Dedov)

ကမ္ဘာတွင်ရောရုရှားပါဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုသည်ကပ်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာ၏စာရင်းကိုဖန်တီးခြင်း၊ ရောဂါကူးစက်မှုဆိုင်ရာလေ့လာမှုများကိုလုပ်ဆောင်ခြင်းသည်သင့်အားဆီးချိုရောဂါနှင့်၎င်း၏ပြcomplနာများနှင့်စပ်လျဉ်း။ ရောဂါပျံ့နှံ့မှုအခြေအနေနှင့် ပတ်သက်၍ ၎င်း၏အချက်အလက်ပျံ့နှံ့မှုကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းရန်သင့်အားခွင့်ပြုသည်။ ၅ နှစ်တာစီမံကိန်း၏နောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှုများအရရုရှားတွင်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုတိုးပွားလာကြောင်းညွှန်ပြသည့်အချက်အလက်များရရှိခဲ့သည်။ ၁.၀၁.၂၀၁၀ တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ဦး ရေမှာ ၃၁၆၃.၃,၀၀၀ ဦး ရှိပြီးခန့်မှန်းချက်အရလာမည့်ဆယ်စုနှစ်နှစ်ခုအတွင်းလူနာပေါင်း ၅.၈၁ သန်းကိုမှတ်ပုံတင်လိမ့်မည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏အမှန်တကယ်ပျံ့နှံ့မှုသည်မှတ်တမ်းတင်ထားသည့်ပမာဏထက်ကျော်လွန်ပြီးလူနာ ၄၀ မှ ၅၅% တွင်၎င်းတို့ကိုမတွေ့ရပါ။ အလားအလာရှိသောလေ့လာမှုများအရ HbAlc glycogemoglobin အဆင့်နှင့်အတူဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ လူနာအရေအတွက်တိုးပွားလာသည်။

ဆီးချိုရောဂါ: ရောဂါနှင့်စံ

15:16 3758 မှာဇူလိုင်လ 31

ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူ ဦး ရေစုစုပေါင်း၏ ၉၀ ရာခိုင်နှုန်းခန့်သည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများဖြစ်ပြီး ၁၀% ခန့်မှာဆီးချိုရောဂါရှိသူများဖြစ်ကြသည်။ ယခင်ကဤရောဂါနှစ်မျိုးကိုအသက်အရွယ်အလိုက်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းခွဲခြားသတ်မှတ်ထားသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်ငယ်ရွယ်သောအရွယ်တွင်မှသာဖျားနာခြင်းဖြစ်ပြီးအသက် ၄၀ အထိနှစ်ပေါင်း ၄၀ အထိအသက်ရှည်ခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ - လူကြီးနှင့်အသက်ကြီးခြင်း။ ယခုအခါအဝလွန်မှုပျံ့နှံ့မှုကြောင့်ကလေးငယ်များတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုအန္တရာယ်ရှိနေသည်။ လေ့လာမှုအမျိုးမျိုးအရအမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌အသက် ၄ နှစ်မှ ၁၀ နှစ်အကြားရှိကလေးငယ်များ၏ ၁၅% သည်အ ၀ လွန်သူများဖြစ်ပြီး၎င်းတို့ထဲမှ ၂၅% သည်ဂလူးကို့စ်သည်းမခံနိုင်မှု (NTG) ကိုယိုယွင်းပျက်စီးသွားပြီဖြစ်သည်။ ရုရှားမှာ 1996 ခုနှစ်မှစ။ , ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းတက်ကြွစွာဆီးချိုရောဂါ၏ပြည်နယ်မှတ်ပုံတင်၏ဖန်တီးမှုအပေါ်လုပ်ဆောင်နေသည်, အရာများ၏တာဝန်များကိုဆီးချိုရောဂါအားလုံးရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏နှစ်ပတ်လည်မှတ်ပုံတင်, ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား 1 နှင့် 2 ၏ပျံ့နှံ့မှုနှင့်ဖြစ်ပွားမှု၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ, ရောဂါ၏ရောဂါ၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၏ဆီးချိုရောဂါ၏ပြicationsနာများ, ဆီးချိုရောဂါမှသေဆုံးမှု၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ ဆီးချိုရောဂါ၏ Gosregister ကို ၂၀၀၄ ခုနှစ်တွင်ရုရှား၌အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူပေါင်း ၂၇၀,၀၀၀ ကျော်ကိုမှတ်ပုံတင်ခဲ့သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည်ဒေသတွင်းပေါ် မူတည်၍ လူ ဦး ရေတစ်သိန်းလျှင်လူ ဦး ရေ ၁၂-၁၄ တွင်ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏ပျံ့နှံ့မှုမှာ ၄.၅% ဖြစ်ပြီးကမ္ဘာ့ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများမှတန်ဖိုးများထက်ကျော်လွန်ခြင်းမရှိသော်လည်းကမ္ဘာကြီးတစ်ခုလုံး၏ပုံမှန်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းကိုတိုးမြှင့်သည့်လမ်းကြောင်းသည်ရုရှားမှဖြတ်သန်းသွားခြင်းမဟုတ်ပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိနိုင်ငံများတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှု ၁၉၉၉ ခုနှစ်တွင် WHO ကဆီးချိုရောဂါအတွက်ရောဂါရှာဖွေရေးစံအသစ်ကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။ ၁၉၉၇ ခုနှစ်တွင် ADA မှအဆိုပြုထားသည်။ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ရောဂါရှာဖွေရေးစံသတ်မှတ်ချက်။ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်ခြင်း၏အမျိုးမျိုးသောမျိုးကွဲများကိုရောဂါအတွက်သိပ္ပံနည်းကျဖော်ပြထားသည်။ ချို့ယွင်းသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအတွက်ရောဂါရှာဖွေသတ်မှတ်ထားသောစံသတ်မှတ်ချက် - NTG - ချို့ယွင်းသောဂလူးကို့စ်သည်းခံနိုင်မှု၊ ဂျီ - အစာရှောင်ခြင်း hyperglycemia (ဆံချည်မျှင်သွေးကြောသွေးအတွင်း) ၁၉၉၉ ခုနှစ်တွင်ဆီးချိုရောဂါကိုဖော်ထုတ်ရန်စံအသစ်များနှင့် ၁၉၈၅ တွင်ယခင်စံများအကြားအဓိကခြားနားချက် - အစာရှောင်ခြင်း glycemia ၆.၇ မှ ၆ မှ ၆ သို့လျှော့ချခြင်း , 1 mmol / l (သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးထဲမှာ) သို့မဟုတ် (သွေးပြန်ကြောသွေး၏ပလာစမာတွင်) 7.8 မှ 7.0 mmol / l မှ။ အစာစားပြီးနောက် ၂ နာရီအကြာတွင်ဂလီးကမ့်ရောဂါ၏အနိမ့်ဆုံးအဆင့်မှာတူညီနေဆဲ - ၁၁.၁ မီလီမီတာ / အယ်လ်။ ရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်စံနှုန်းများကိုတိုးချဲ့ရန်ရည်ရွယ်ချက်မှာအတော်အတန်သိသာထင်ရှားပါသည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုစောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းကကုသမှုကိုအချိန်မီစတင်နိုင်ရန်နှင့်ဆီးချိုရောဂါ၏ micro- နှင့် macrovascular ရှုပ်ထွေးမှုများကိုကာကွယ်ရန်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်ရောဂါရှာဖွေရေးစံသတ်မှတ်ချက်အသစ်အရအစာရှောင်ခြင်း hyperglycemia - ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုဖော်ပြသည့်အခြားအယူအဆတစ်ခုပေါ်ထွက်လာသည်။ NTG နှင့်အစာရှောင်ခြင်း hyperglycemia သည်ဆီးချိုရောဂါ၏အဆင့်မတိုင်မီဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည်အန္တရာယ်အချက်များနှင့်ထိတွေ့ပါကတိကျသောဆီးချိုရောဂါအဖြစ်သို့ပြောင်းလဲနိုင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ထင်ရှားသောဆီးချိုရောဂါသို့ကူးပြောင်းခြင်းအတွက်အန္တရာယ်အချက်များမှာ -

•အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏မျိုးရိုးလိုက်ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုး၊ •အဝလွန် (BMI> ၂၅ ကီလိုဂရမ် / m2)၊ •အထိုင်များသည့်လူနေမှုပုံစံ၊ •ယခင်ကတွေ့ရှိခဲ့သည့် NTG သို့မဟုတ်အစာရှောင်ခြင်း hyperglycemia၊ •မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆ lipoproteins (HDL ကိုလက်စထရော) ၏ကိုလက်စထရောအဆင့် 1.7 mmol / l •ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်> ၄.၅ ကီလိုဂရမ်ရှိသောကလေးငယ်ကိုမွေးဖွားပေးသောမိခင်အတွက်• polycystic ovary •။ ဆီးချိုရောဂါကုသမှု၏ထိရောက်မှုကိုဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအခြေအနေကိုဖော်ပြသောအမျိုးမျိုးသောညွှန်းကိန်းများဖြင့်အကဲဖြတ်သည်။ ယင်းတို့တွင်အစာစားပြီးနောက် ၂ နာရီအကြာအစာရှောင်ခြင်း glycemia၊ glycemia နှင့် glycated hemoglobin HbAlc တို့ပါ ၀ င်သည်။ လွန်ခဲ့သော ၂-၃ လအတွင်းကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်၏လျော်ကြေးပေးမှု၏အဓိကကျသောညွှန်ကိန်းဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများအနေဖြင့်ဂလီးကိတ်ရောဂါထိန်းချုပ်မှုအတွက်သတ်မှတ်ထားသည့်တန်ဖိုးများဆီးချိုရောဂါရှိသူ၏လူနေမှုဘ ၀ နှင့်ကျန်းမာရေးအတွက်အကြီးမားဆုံးသောအန္တရာယ်မှာ ၄ င်း၏ရှုပ်ထွေးသော (မေ့မြောခြင်း) နှင့်နာတာရှည် (သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ) အဖြစ်ခွဲခြားထားခြင်းဖြစ်သည်။ ketoacidotic, hyperosmolar နှင့် lactacidotic hyperglycemia နောက်ခံပေါ်တွင်ဖွံ့ဖြိုးပြီး coma များရှိသည်။ hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးအလွန်အကျွံသုံးစွဲလျှင်, hypoglycemic မေ့မြောဖြစ်နိုင်သည်။ လက်ရှိတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်နည်းပညာတိုးတက်လာမှုနှင့်အတူ hyperglycemic coma ၏အကြိမ်ရေသိသိသာသာကျဆင်းသွားပြီးလူနာများ၏သက်တမ်းတိုးလာသည်။ သို့သော်သက်တမ်းတိုးလာမှုနှင့်အတူသွေးကြောဆိုင်ရာအိပ်ရာနှင့်အာရုံကြောတစ်ရှူးများကိုထိခိုက်စေသည့်ဆီးချိုရောဂါနောက်ကျမှုပြappearedနာပေါ်လာသည်။ ဤရွေ့ကားဆီးချို microangiopathies (သေးငယ်တဲ့ caliber ၏သွေးကြောကိုတွေ့ရှိရပါသည်), macroangiopathies (အလတ်စားနှင့်ကြီးမားသော caliber ၏သွေးကြောကိုတွေ့ရှိရပါသည်) နှင့်ဆီးချို neuropathy တို့ပါဝင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏သွေးကြောဆိုင်ရာပြicationsနာများအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း၎င်းသည်ဆီးချိုရောဂါရှိလူနာများအတွက်မသန်စွမ်းမှုနှင့်သေဆုံးမှုနှုန်းမြင့်မားသောဆီးချိုရောဂါ၏သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကြောင့်ဖြစ်သည်။ Dedov I.I. , Shestakova M.V.

Aducin မျိုးဗီဇများ (ADD1, ADD2 နှင့် ADD3)

Adducins များသည်ဆဲလ်တစ်ခု၏ cytoskeleton ၏ပရိုတိန်းများဖြစ်သည်။ တစ်ဘက်တွင် adductins သည်ဆဲလ်အတွင်းရှိအချက်ပြထုတ်လွှင့်ခြင်းနှင့်အခြားတစ်ဖက်တွင်အခြား cytoskeletal ပရိုတိန်းများနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်သောအခါသူတို့သည်ဆဲလ်အမြှေးပါးမှတစ်ဆင့်အိုင်းယွန်းများကိုသယ်ဆောင်သည်ဟုယူဆရသည်။ လူသားများတွင် aducins အားလုံးသည် ၂ ကြိမ်ပြုလုပ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါနှင့်သွေးတိုးရောဂါ

ဆီးချိုရောဂါ: ခွဲခြား

ဆီးချိုရောဂါသည်ဇီဝဖြစ်စဉ် (ဇီဝဖြစ်စဉ်) ရောဂါအုပ်စုတစ်စုဖြစ်ပြီး hyperglycemia ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာပြသည်။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်၊ အင်ဆူလင်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသို့မဟုတ်ဤအချက်များနှစ်ခုလုံး၏ရလဒ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါတွင်နာတာရှည် hyperglycemia သည်ဖွံ့ဖြိုးမှုမဟုတ်ဘဲပျက်စီးခြင်း၊ ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့်ပေါင်းစပ်ထားသည်။

ဆီးချိုရောဂါနှင့်သွေးတိုးရောဂါ

ဆီးချိုရောဂါအတွက်ရည်မှန်းတန်ဖိုးများ

ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများကိုကုသရာတွင်အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသို့မဟုတ်ဤရောဂါ၏လက္ခဏာများဖြစ်သောသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ (DN, DR, နှလုံး၊ ဦး နှောက်နှင့်အခြားအဓိကကြီးမားသောသွေးလွှတ်ကြောများပျက်စီးခြင်း) ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုကာကွယ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဦး ဆောင်အကြောင်းရင်းညွှန်ပြကြောင်းသံသယမရှိပါ။

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: Music & Love G Fatt Lyricsစသ (မေ 2024).