Pentoxifylline သည်ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများအတွက် microalbuminuria ကိုမတိုးတက်စေပါ

ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများသည်ဤရောဂါရှိသူများ၏သက်တမ်းနှင့်အရည်အသွေးကိုလျော့နည်းစေသည်။ ဆီးချိုရောဂါအတွက်လျော်ကြေးငွေရရှိရန်ခက်ခဲပြီးရှုပ်ထွေးမှုများ၏တိုးတက်မှုနှင့်တိုးတက်မှုကိုကာကွယ်ရန်အမြဲတမ်းမဖြစ်နိုင်ပါ။ ဆီးချိုရောဂါ၏ပြcomplနာများ၏ဘုံ pathogenesis ပေးထားသောကြောင့်အားနည်းအရံ vasodilation, antiplatelet အေးဂျင့်နှင့် angioprotector ၏ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထောက်ပံ့ပေးသော non- ရွေးချယ် phosphodiesterase blocker pentoxifylline ပါဝင်သောစနစ်တကျမူးယစ်ဆေးဝါးများ, သုံးစွဲဖို့အကြံပြုလိုတယ်။ ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများအတွက် pentoxifylline ကိုအသုံးပြုခြင်း၏ထိရောက်မှုကိုဆန်းစစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများ: pentoxifylline အာရုံစိုက်ပါ

ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများသည်ဤရောဂါရှိသူများ၏သက်တမ်းနှင့်အရည်အသွေးကိုလျှော့ချခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏လျော်ကြေးသည်အောင်မြင်ရန်ခက်ခဲပြီးသူတို့၏တိုးတက်မှုနှင့်တိုးတက်မှုကိုကာကွယ်ရန်ခွင့်မပြုပါ။ အကောင့်ထဲသို့ဆီးချိုရောဂါ၏ပြcomplနာများ၏ pathogenesis ၏အသိုင်းအဝိုင်း, အားနည်းနေအရံ vasodilator, antiplatelet အေးဂျင့်နှင့် angioprotectora ၏သက်ရောက်မှုကိုပေါင်းစပ်ပြီး phosphodiesterase pentoxifylline ၏ရွေးချယ် blocker မဟုတ်သည့်စနစ်အရေးယူ၏ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများအသုံးပြုခြင်း။ ဆီးချိုရောဂါ၏အမျိုးမျိုးသောနာတာရှည်ရောဂါများတွင် pentoxifylline အသုံးပြုမှု၏ထိရောက်မှုကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည်။

"ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများ: pentoxifylline အပေါ်အာရုံစူးစိုက်မှု" ခေါင်းစဉ်အပေါ်သိပ္ပံနည်းကျစာတမ်း၏စာသား

ပြARTနာဆောင်းပါးများနှင့်သုံးသပ်ချက်များနှင့်

ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများ: pentoxifylline အပေါ်အာရုံစူးစိုက်

ဆေးသိပ္ပံဆရာဝန်၊ ဘီလာရုစ်ပြည်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတက္ကသိုလ်၏အတွင်းပိုင်းရောဂါများပထမဌာန၏ပါမောက္ခ

MohhortT ။ ဘီလာရုစ်ပြည်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတက္ကသိုလ်၊ မင့်ခ်စ်၊ ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများ။

pentoxifylline အာရုံစိုက်ပါ

အကျဉ်းချုပ် ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများသည်ဤရောဂါရှိသူများ၏သက်တမ်းနှင့်အရည်အသွေးကိုလျော့နည်းစေသည်။ ဆီးချိုရောဂါအတွက်လျော်ကြေးငွေရရှိရန်ခက်ခဲပြီးရှုပ်ထွေးမှုများ၏တိုးတက်မှုနှင့်တိုးတက်မှုကိုကာကွယ်ရန်အမြဲတမ်းမဖြစ်နိုင်ပါ။ ဆီးချိုရောဂါ၏ပြcomplနာများ၏ဘုံ pathogenesis ပေးထားသောကြောင့်အားနည်းအရံ vasodilation, antiplatelet အေးဂျင့်နှင့် angioprotector ၏ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထောက်ပံ့ပေးသော pentoxifylline, သော non- ရွေးချယ် phosphodiesterase blocker ပါဝင်သောစနစ်တကျမူးယစ်ဆေးဝါးများ, သုံးစွဲဖို့အကြံပြုလိုတယ်။ ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများအတွက် pentoxifylline ကိုအသုံးပြုခြင်း၏ထိရောက်မှုကိုဆန်းစစ်သည်။

Keywords: ဆီးချိုရောဂါ, နာတာရှည်ရောဂါများ, pentoxifylline, ဆီးချို retinopathy, ဆီးချို nephropathy, သိမြင်မှု function ကို, အရက်မဟုတ်သောဖက်တီးအသည်းရောဂါ, နှလုံးပျက်ကွက်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသတင်း။ - 2015. - အမှတ် 4 ။ - အက်စ် 4-9 ။

အကျဉ်းချုပ် ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများသည်ဤရောဂါရှိသူများ၏သက်တမ်းနှင့်အရည်အသွေးကိုလျှော့ချခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏လျော်ကြေးသည်အောင်မြင်ရန်ခက်ခဲပြီးသူတို့၏တိုးတက်မှုနှင့်တိုးတက်မှုကိုကာကွယ်ရန်ခွင့်မပြုပါ။ အကောင့်ထဲသို့ဆီးချိုရောဂါ၏ပြicationsနာများ၏ pathogenesis ၏အသိုင်းအဝိုင်း, phosphodiesterase ၏ရွေးချယ်ပိတ်ဆို့ခြင်းမဟုတ်သည့်စနစ်လုပ်ဆောင်ချက်၏ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများအသုံးပြုခြင်းအားနည်းနေအရံ vasodilator, antiplatelet အေးဂျင့်နှင့် angioprotectora ၏သက်ရောက်မှုကိုပေါင်းစပ်ပြီး pentoxifylline ။ ဆီးချိုရောဂါ၏အမျိုးမျိုးသောနာတာရှည်ရောဂါများတွင် pentoxifylline အသုံးပြုမှု၏ထိရောက်မှုကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည်။

Keywords: ဆီးချိုရောဂါ, နာတာရှည်ရောဂါများ, pentoxifylline, ဆီးချို retinopathy ဆီးချို nephropathy, သိမြင်မှု function ကို, အရက်မဟုတ်သော fattyliver ရောဂါ, နှလုံးပျက်ကွက်။

Meditsinskie novosti ။ - 2015. - N4 ။ - P. 4-9 ။

နာတာရှည်သို့မဟုတ်နောက်ကျသော၊ ဆီးချိုရောဂါ (DM) ၏နောက်ဆက်တွဲရောဂါများသည်ဤရောဂါဗေဒရှိသူများ၏သက်တမ်းနှင့်အရည်အသွေးကိုလျော့နည်းစေသည့်အကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။ အစဉ်အလာအရ၊ နာတာရှည်ပြofနာများတွင် microangiopathies (retinopathy, nephropathy)၊ neuropathy နှင့် macroangiopathies (သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးကြောများသွေးကြောကျဉ်းရောဂါ၊ ဦး နှောက်နှင့်အခြားအစွန်အဖျားသွေးကြောများဖွံ့ဖြိုးခြင်း) တို့ပါ ၀ င်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းအဝလွန်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတွင်အရက်မဟုတ်သည့်ဖက်တီးအသည်းရောဂါကိုမှတ်ပုံတင်ခြင်းကြိမ်နှုန်းမြင့်မြင့်မြင့်တက်မှုကိုဆွေးနွေးခဲ့ပြီး၎င်းသည်ဤရောဂါဗေဒကိုဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်စေနိုင်သည်။ သိမှုဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုနှင့်စိတ်ဖောက်ပြန်မှုပျံ့နှံ့မှုတို့ကလည်းသူတို့၏ကုသမှုကိုချဉ်းကပ်ရန်လိုအပ်သည်ကိုအလေးထားသောအာရုံစူးစိုက်မှုကိုရရှိစေသည်။

လေ့လာမှုများစွာကပြchronicနာများ (နာတာရှည် hyperglycemia၊ သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါ၊ dyslipidemia) ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ဘုံအန္တရာယ်အချက်များနှင့်ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ရောဂါများကိုကာကွယ်ရန်နှင့်ကုသရန်နည်းလမ်းများကိုဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ သွေးပေါင်ချိန်ပုံမှန်နှင့် lipid ပရိုဖိုင်းအတွက်လျော်ကြေးပေးခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်သည့်လေ့လာမှုများကို meta-analysis သည်သရုပ်ပြခဲ့သည်။

နောက်ကျသောနောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့်အန္တရာယ်များကိုအနည်းဆုံးလျှော့ချနိုင်သော်လည်းကံမကောင်းအကြောင်းမလှစွာဖြင့်သူတို့၏စုစုပေါင်းကြိုတင်ကာကွယ်ရေးနှင့်ကုသမှုကိုခံယူရန်မဟုတ်ပါ။ သိသာထင်ရှားတဲ့ဆီးချိုရောဂါပြogenနာများ၏ pathogenesis ၏ multifactorial သဘောသဘာဝ angio- နှင့် neuropathies ၏တိုးတက်မှုအချက်များကိုသြဇာလွှမ်းမိုးဖို့နောက်ထပ်အစီအမံများအတွက်လိုအပ်ကြောင်းဆုံးဖြတ်သည်။ နှစ်ပေါင်းများစွာကတည်းကဆီးချိုရောဂါ၏သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကိုကုသရန်နှင့်ကာကွယ်ရန်အတွက်ဆေးဝါးအဖြစ်အသုံးပြုခဲ့သည်။

မရွေးရွေးချယ်သော phosphodiesterase blocker - pentoxifylline (PF)၊ အားနည်းသောရံ vasodilator၊ antiplatelet agent နှင့် angioprotector တို့၏သက်ရောက်မှုများကိုပေါင်းစပ်သည်။ PF ကို ၁၉၆၅ ခုနှစ်တွင် vasodilating ဂုဏ်သတ္တိများရှိသော methylxanthines မှထုတ်လွှတ်သောပစ္စည်းတစ်ခုအဖြစ်ဖန်တီးခဲ့သည်။ Grigoleit နှင့် Werner တို့၏အကြံပြုချက်အရ ၁၉၇၂ ခုနှစ်တွင်ဆေးမတိုင်မီနှင့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအပြီးတွင်ဆေးသည်လက်တွေ့တွင်စတင်အသုံးပြုခဲ့သည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏နောက်ကျရောဂါများ

ဆီးချိုရောဂါရှုပ်ထွေးသောအထွေထွေသီအိုရီ (Brownlee M. ) Fonseca V.A. သုတေသနအချက်အလက်အလေ့အကျင့်ဘာသာပြန်ခြင်းလက်တွေ့ဆီးချိုရောဂါ။ 2006

Collagen t ကို Fibronectin t ကို

ချိုးဖောက်မှုအက်ဥပဒေ။ Occlusion Occlusion Expression သည်ရောင်ရမ်းခြင်းကိုလိုလားသည်။ မျိုးဗီဇမျိုးစုံ

သွေးကြောသွေးကြောဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများသွေးစီးဆင်းမှု angiogenesis

1Я1Н pentoxifylline ၏ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာနှင့်ဆယ်လူလာဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများ

အဓိကဂုဏ်သတ္တိများအခြားဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်မှုများ

သွေးကြောရောဂါကာကွယ်ဆေးသွေးခဲခြင်းဒဏ်ရာအနာ

သွေးထဲမှာပါတဲ့နှင့်သွေးစီးဆင်းမှု

Erythrocyte ပုံပျက်သောစွမ်းရည် +

plasma ပလာစမာ fibrinogen + + + ပျံ့နှံ့ခြင်း

leukocytes + + ၏ပုံပျက်သောစွမ်းရည်

le ဆေးကြောခြင်းနှင့်ဓာတ်ပေါင်း + + + ပေါင်းစည်းခြင်း

neut superoxides ၏ neutrophils + + + အားလျှို့ဝှက်ချက်

neut Fact + + neutrophils ကိုအမဲလိုက်ခြင်း

TN TNF-monocytes + + ထုတ်လုပ်ခြင်း

TN TNF-a + + အားလီကရိုစီတုတုံ့ပြန်မှု

IL IL-2 + အားလီယိုစီတီတုံ့ပြန်မှု

¿သဘာဝလူသတ်သမားလှုပ်ရှားမှု +

သွေးခဲခြင်းနှင့် fibrinolysis

တစ်ရှူး plasminogen activator +

အနာရောဂါငြိမ်းစရာနှင့်ချိတ်ဆက်တစ်ရှူး

TN TNF-a fibroblasts + တုံ့ပြန်မှု

မှတ်ချက် - အဆီသည် platelet activation factor ဖြစ်သည်။ + သည်ရလဒ်ကောင်းတစ်ခုဖြစ်သည် - တိုး, - ကျဆင်းခြင်း။

အဆိုပါ microvasculature အတွက်ဖြစ်စဉ်များတိုးတက်စေရန်အလေ့အကျင့်။

PF ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားသည် c-AMP နှင့် ATP တို့၏ပါဝင်မှုများပြားလာခြင်းနှင့်ဆဲလ်အတွင်းကယ်လစီယမ်ပမာဏများပြားလာခြင်းတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။ PF ၏ရလဒ်အနေဖြင့်:

- သွေးနီဥများ၏ဆဲလ်အမြှေးပါး၏ပလပ်စတစ်ကိုတိုးစေပြီးပုံပျက်သောအတိုင်းအတာကိုလျော့နည်းစေသည်။

- သွေးနီဥစုစည်းမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။

vasodilating သက်ရောက်မှုအားနည်းသည်။

- သွေး viscosity ကိုလျှော့ချသည် (fibrinolysis တိုးပွားလာခြင်းနှင့် fibrinogen အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့နည်းသွားသည်),

- ဥမင်စုဆောင်းခြင်းကိုလျော့နည်းစေသည်။

- endothelium အပေါ်တွင် Neutrophils ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖယ်ရှားပေးသည်။

နာတာရှည် hyperglycemia တွင် glycated ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်တိုးခြင်းသည်သွေးနီဆဲလ်များ၏မျက်နှာပြင်အားပြောင်းလဲစေပြီးသူတို့၏ကော်လာမှုနှင့်ပုံပျက်မှုအားလျော့နည်းစေသည့်အတွက်ဖော်ပြထားသောဂုဏ်သတ္တိများသည်ဆီးချိုရောဂါအတွက်အထူးသင့်လျော်သည်။

၎င်း၏ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံကြောင့် PF သည် prostacyclin ပေါင်းစပ်မှုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့် endothelial cell များတွင် thromboxane A2 ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုလျှော့ချနိုင်ခြင်း၊ အကျိတ် necrotic factor-a (TNF-a) နှင့်အခြား cytokines တို့၏ပေါင်းစပ်မှု၊ ပလာစမာ fibrinogen အာရုံစူးစိုက်မှုကိုပြောင်းလဲခြင်းနှင့် plasminogen activator inhibitor ၏လုပ်ဆောင်မှုတို့ကိုပြုလုပ်နိုင်သည်။ ၄ င်းတို့အားလုံးသည် platelets များတွင် cAMP 17, 32, 35, 39 စုဆောင်းခြင်းကိုဖြစ်စေသော phosphodiesterase ကိုပိတ်ဆို့သည်။ ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုအားလုံးသည်သွေးကြောများနှင့်သွေးနီဥများ၏တွယ်ကပ်မှုကိုကာကွယ်ပေးသည်။ အသွေးသည် Properties ကို။

PF ၏အဓိကဇီဝသက်ရောက်မှုများကိုဇယားတွင်ဖော်ပြထားသည်။ PF အသုံးပြုမှုနှင့် ပတ်သက်၍ နှစ်ပေါင်း (၄၀) ကျော် (လေ့လာမှုများအားလုံးတွင်မူရင်း PF - Trental ၏မူလပုံစံကိုအသုံးပြုခဲ့သည်) သည်ရောဂါအမျိုးမျိုးအတွက်၎င်း၏ထိရောက်မှုကိုညွှန်ပြသော်လည်း၊ ဆီးချိုကိုအာရုံစိုက်ခြင်းဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်နာတာရှည်ရောဂါများအတွက် PF ကိုအသုံးပြုခြင်း၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည်။

အနိမ့်စှာ၏သွေးလွှတ်ကြောများ၏နာတာရှည် obliterative ရောဂါ (HOSANK) ဆီးချိုခြေလျင် syndrome ရောဂါ၏ ischemic နှင့်ရောထွေးပုံစံများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အကြောင်းရင်းဖြစ်ပါတယ်။ အခြေခံကုထုံးနည်းဗျူဟာများသည်သွေးလွှတ်ကြောများတွင်သွေးစီးဆင်းမှုကိုပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းအပေါ်အခြေခံသည်ကိုသံသယမရှိပါ။ ဝေဖန် stenosis ၏ရှေ့တော်၌ angiosurgical ကြားဝင်။ ကြိုတင်ကာကွယ်မှုနှင့်ကုထုံးဆိုင်ရာနည်းဗျူဟာများတွင်ယေဘုယျအားဖြင့်လက်ခံထားသောအကြံပြုချက်များအပြင် (ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်ဆီးမှု၊

dyslipidemia, သွေးဖိအားပုံမှန်), အပိုဆောင်း။ အပိုဆောင်းအကြံပြုချက်များ:

- ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းမသန်စွမ်းခြင်း၊ ကာယလှုပ်ရှားမှု (တစ်နာရီလျှင် ၃ ကြိမ်သံသရာဖြင့်အနားယူနေစဉ်နာကျင်မှုနှင့်အတူပေါ်ပေါက်သည်အထိမိနစ် ၄၅ မှ ၆၀ မိနစ်ကြာလမ်းလျှောက်နေခြင်းဖြင့်ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းဖြစ်ခြင်း)၊ t

- antiplatelet and antithrombotic agent - Aspirin သို့မဟုတ် thienopyridines (ticlopidine or clopidogrel) သို့မဟုတ် platelet receptor glycoprotein IIb / IIIa inhibitors (abciximab, eptifibatide, tirofiban) ။

ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းမှုလက္ခဏာများကိုဖယ်ရှားရန် quinolinone အနုပညာ Cilostazol သည်ကံမကောင်းအကြောင်းမလှစွာဖြင့်ဘီလာရုစ်သမ္မတနိုင်ငံတွင်ပထမဆုံးရွေးချယ်သောဆေးဖြစ်သည်။ cilostazol သည်အမျိုးအစား ၃ phosphodiesterase ကိုတားစီးပေးပြီး cAMP ၏အတွင်းပိုင်းဆဲလ်များကိုတိုးပွားစေသည်။ platelet စုစည်းခြင်းကိုဟန့်တားတားဆီးသည်၊ Aspirin၊ dipyridamole၊ Cilosta-zol သည် noncoated သတ္တု stents (CREST) ​​ကို implantation ပြီးနောက် restenoses ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုလျှော့ချသောတစ်ခုတည်းသောဆေးဖြစ်သည်။

cilostazol ကို အသုံးပြု၍ မရနိုင်ပါကရွေးချယ်ထားသည့်ဆေးမှာ PF ဖြစ်သည်။ ၂၃ ခုလေ့လာမှု၏ meta-analysis ၏ရလဒ်အရလူနာ ၂၈၁၆ ဦး အားစောင့်ကြည့်ခြင်းအပါအဝင်နာကျင်မှုမရှိသောလမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့်ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းဖြင့်လမ်းလျှောက်ခြင်း၏စုစုပေါင်းကြာချိန်ကိုတိုးစေသည် (Fontaine 2) ။ ပါဝင်သောလေ့လာမှုများတွင်နာကျင်မှုမရှိသောလမ်းလျှောက်မှုအကွာအဝေးသည် ၃၃.၈ မှ ၇၃.၉% သို့တိုးလာသည်။ ထို့အပြင် cilostazol သည် PF ထက်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည် (ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ထိုင်ခုံမမှန်ခြင်းများ၊ ၀ မ်းလျှောခြင်းနှင့် palpitations) ။ PF နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် cilostazol ၏သိသိသာသာနိမ့်သောအသိပညာ၊ ဤဆေးများ၏ထိရောက်မှုနှင့်သည်းခံနိုင်စွမ်းနှင့် cilostazol နှင့်ကုသမှု၏ကုန်ကျစရိတ်ပိုမိုမြင့်မားခြင်းတို့အတွက်နှိုင်းယှဉ်သောအချက်အလက်များအရ PF သည်ကုထုံး၏ကန ဦး အဆင့်တွင် ဦး စားပေးသင့်ပြီး PF ၏စွမ်းရည်ညံ့ဖျင်းမှုတွင်သတ်မှတ်သင့်သည်။

HOZANK တွင် PF ကိုအသုံးပြုခြင်း၏အကြောင်းပြချက်တွင်နာတာရှည်“ အအေး” ရောင်ခြင်း၏သက်သေပြထားသောအခန်းကဏ္ includes ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည်၎င်း၏အမှတ်အသားများ၏လှုပ်ရှားမှုတိုးတက်ခြင်းသာမကထုတ်ကုန်များတက်ကြွခြင်းကြောင့်လည်းထင်ရှားသည်။

procoagulant တစ်သျှူးအချက်၏ endothelium, leukocyte ကော်, endothelial နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ်ပေါင်းစပ်၏တားစီး, plasminogen-1 activator inhibitor ပေါင်းစပ်၏ activation ။ ဤဖြစ်စဉ်များသည်သွေးလွှတ်ကြောကိုသွေးကြောထဲသွေးခဲစေပြီး thrombosis ဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်တက်စေသည်။ ထို့အပြင် PF သည်အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းနာတာရှည် hyperglycemia ၃၀၊ ၄၅ ၏အခြေအနေများတွင်သူတို့၏ကော်ရည်စွမ်းရည်များမြင့်တက်လာခြင်းနှင့်အတူသွေးနီဥပြောင်းလဲမှုများကိုလျှော့ချနိုင်သည်။

ဆရာ ၀ န်များ၏စိတ်တွင်“ ဓားပြခြင်းခံရသည့်ရောဂါ” ကိုဖော်ပြသည့်ခေတ်မမီတော့သောအမြင်ရှိသည်။ ၎င်းသည်လူနာသည်အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါနှင့်နို့တိုက်သတ္တဝါတို့အတွက်တစ်ပြိုင်နက်တည်းဖြစ်ပေါ်နေသောအချိန်တွင်ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ Pf ၏လုပ်ဆောင်မှု၏အဓိကယန္တရားများသည်သင်္ဘော၏ပေါ်လွင်မှုအပေါ်မဟုတ်ဘဲ "လုယက်မှု syndrome ရောဂါ" ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုခွင့်မပြုသည့်သွေးစီးဆင်းမှုအပေါ်သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအားဖြင့်ရှင်းပြသည်။

လေ့လာမှုအတော်များများသည်ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရာတွင် PF ၏အကျိုးကျေးဇူးကိုဖော်ပြရန်ပျက်ကွက်ခဲ့သည်။ PF 10, 27, EReggap et al ကိုအသုံးပြုပြီးနောက်သို့သော်အမျိုးအစား 1 နှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အာရုံခံဆီးချိုအာရုံကြောနှင့်အတူလူနာအတွက်အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာတွေတိုးတက်မှုနှင့်အတူအာရုံကြောနောက်ဆုံးတွင်အတွက် cutaneous သွေးစီးဆင်းမှုအတွက်တိုးတက်မှုလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ တိုးတက်မှုကိုတိုးမြှင့်ဖို့သုံးနှစ်မှလေးနှစ်ကြာလိမ့်မည်ကတည်းက neuropathy အတွက် PF ၏ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှု၏မရှိခြင်း, ရေတိုရေရှည်လေ့လာရေးနှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းညွှန်ပြ။

Diabetic foot syndrome ရောဂါလက္ခဏာများကိုအမျိုးမျိုးသောသဘာဝလက္ခဏာများသည်မကြာခဏ trophic အနာများနှင့်တွဲဖက်ထားသည် - ၎င်းသည်အစွန်အဖျားသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ (HoAznk နှင့် varicose သွေးပြန်ကြောများ) နှင့်အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာများဖြစ်သည်။ trophic အနာ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု apoptosis ၏ activation အပေါ်အခြေခံသည်, proteases ပိုလျှံ, ကြီးထွားအချက်များနှင့် cytokines ၏ချို့တဲ့, ချို့ယွင်း angiogenesis စသည်တို့ trophic အနာကုသမှုအကြောင်းရင်းပေါ်မူတည်။ multicomponent နှင့်ကွဲပြားခြားနားမှု, အကြောင်းရင်းပေါ်မူတည်။ သွေးထောက်ပံ့မှုတိုးတက်စေရန်ရည်ရွယ်လုပ်ဆောင်ချက်များပါဝင်သည် (အဓိကသွေးကြောပြproblemနာကုသမှု), ပacterိဇီဝဆေးကုထုံး (ညွှန်ပြပါက) ဒေသတွင်းကုထုံးသည်ပြန်လည်ကုစားနိုင်သောစွမ်းရည်ကိုအသုံးပြုသည်။ သွေးကြောများနှင့်သွေးပြန်ကြောများ၏သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကိုမကြာခဏပေါင်းစပ်။ နာတာရှည်သွေးပြန်ကြောမလုံလောက်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူ PF ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်လေ့လာထားသောခြေလက်များတွင်တစ်သျှူးပျက်စီးမှုကိုသိသိသာသာလျော့ကျစေသည်၊

လူနာများ၏ကျယ်ပြန့်အများစု၌တည်၏။ ဒီတော့အစွန်းရောက်များ၏သွေးပြန်ကြောအနာ၏လက်တွေ့ရုပ်ပုံနှင့်အတူလူနာ 80 အတွက် double- မျက်စိကန်း, ကျပန်း, အလားအလာ, ရလဒ်များအရအိပ်ယာ -controlled လေ့လာမှုမှာ, pentoxifylline ၏စံတစ်သင်းလုံးကကစားသမားများနှင့်ချုံ့ပတ်တီးဖြည့်စွက်သွေးပြန်ကြောအနာရောဂါကို၏ကြိမ်နှုန်းတိုးပွားစေပါသည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ retinopathy သည်မြေအောက်အမြှေးပါး၏အထူပြောင်းလဲခြင်း၊ endothelial ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့်ပြန့်ပွားမှုတိုးတက်ခြင်း၊ သွေးနီဥများ၏ပုံပျက်မှုနှင့်အောက်စီဂျင်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအားနည်းခြင်း (hypoxia)၊ platelet စုစည်းမှု၊ aneurysms, retinal edema နှင့် hemorrhages ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူ pericytes အရေအတွက်လျော့နည်းခြင်းတို့ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ ရှုပ်ထွေးသည့် retinopathy ကုထုံးတွင် retina အားလေဆာရောင်ခြည်ဖြည့်တင်းရန်လိုအပ်ခြင်းကိုဖယ်ရှားပေးသည်။ ဆီးချိုရောဂါ၊ ပုံမှန်သွေးပေါင်ချိန် (ပထမရွေးချယ်သောဆေးများမှာ angiotensin-converting enzyme inhibitors များဖြစ်သည်)၊ lipid- လျှော့ချသည့်ကုထုံးနှင့် antiplatelet အေးဂျင့်များ (သွေးဖိအား၊ ticlopidine သို့မဟုတ် PF) ၏အန္တရာယ်ကိုတိုးမြှင့်ခြင်းမရှိသောအက်စစ်၊ retinopathy တွင် statins ကိုအသုံးပြုခြင်း၏ထိရောက်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ ပingိပက္ခဖြစ်သည့်အချက်အလက်များရှိပါက (simvastatin အုပ်စုရှိ HPS လေ့လာမှုတွင်လေဆာရောင်ခြည် photocoagulation လိုအပ်မှုသည် (၈%) တိုးလာသည်။ ASCOT-LLA တွင် retombos thrombosis တိုးခြင်းကိုမယုံကြည်နိုင် (+ 3%) နှင့် atorvastatin ကို CARDS လေ့လာမှုတွင်အသုံးပြုခဲ့သည်။ DR ၏တိုးတက်မှုနှင့်လေဆာရောင်ခြည်ပြတ်တောက်ခြင်း ၆၊ ၇၊ ၃၄ တို့အတွက်လိုအပ်မှုကို ဦး တည်စေသည် fenofibrate ၏ကြိုတင်ကာကွယ်မှုနှင့်ကုထုံးဆိုင်ရာထိရောက်မှုကို FIELD and ACCORD လေ့လာမှုများ 14, 42 တွင်သက်သေပြခဲ့သည်။

နှစ်ပေါင်းများစွာတိုင်အောင်, PF ဆီးချို retinopathy ၏ကုသမှုအတွက်အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤအတိုင်းအတာ၏ရှေ့နောက်ညီညွတ်မှုသည်သွေးစီးဆင်းမှုကိုတိုးတက်စေခြင်းနှင့်ကျန်းမာသောစေတနာ့ ၀ န်ထမ်းများမှလွှာလွှာ hypoxia ကိုလျှော့ချခြင်း၊ retinal vin thrombosis နှင့်ရုတ်တရက်အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်းနှင့်ဆီးချို retinopathy ၈၊ ၁၃၊ ၃၃ တို့အပေါ်အခြေခံသည်။

E. Ferrari ကသွေး၏လက်တွေ့သွင်ပြင်လက္ခဏာများတိုးတက်မှုနှင့် PF ကိုလက်ခံရရှိသောလူနာများတွင် retina ၏ဆံချည်မျှင်သွေးကြောသွေးကြောအတွင်းသွေးစီးဆင်းမှုသိသိသာသာတိုးမြှင့်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ လူနာများအပါအ ၀ င်လူနာများအပါအ ၀ င် PF ၏စွမ်းဆောင်နိုင်မှု၊ ဆီးချို retinopathy ။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကလေးများတွင် retinopathy တိုးတက်မှုကိုလျှော့ချခြင်းနှင့်ပတ်သက်သည့်အချက်အလက်များကိုထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ သို့သော် Meta-analysis သည်

ဆီးချို nephropathy အတွက် pentoxifylline ၏ထိရောက်မှုကို meta-analysis ၏ရလဒ်များ: proteinuria အပေါ်သက်ရောက်မှုများ

ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကျောက်ကပ်ရောဂါရှိသည့် proteinuria အပေါ် pentoxifylline ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု - meta-analysis /

McCormick ခခ, Sydor အေ, Akbari အေ, ဖာဂူဆန် D. , Doucette အက်စ်, Knoll G. အ // Am ။ ဂျေကျောက်ကပ် Dis ။ - 2008. - Vol ။ 52 (3) ။ - P. 454 - 463 ။

လေ့လာမှု ၉၇ ခု၏ Cochrane database သည်ဆီးချိုရောဂါ၌ retinopathy ၏ထိရောက်မှုကိုအတည်ပြုရန်အတွက်လုံလောက်သောဒီဇိုင်းနှင့်ကျပန်းလေ့လာမှုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်ကြောင်းဖော်ပြသည်။

ဆီးချို nephropathy ။ ဆီးချို nephropathy အတွက် PF ၏အသုံးပြုမှုအတွက်အကြောင်းပြချက်:

- chemokines နှင့်ကော်မော်လီကျူးများအပေါ်သက်ရောက်မှု,

- ပျံ့နှံ့နေသောဆဲလ်များ၊ ရောင်ရမ်းသည့်အမှတ်အသားများအပေါ်သက်ရောက်မှုများ - neutrophils, monocytes, lymphocytes,

- "အအေး" ရောင်ခြင်းလက္ခဏာများအပေါ်သက်ရောက်မှု - cytokines ၏သက်ရောက်မှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

- extracellular matrix ၏စုဆောင်းမှု၏တားစီး။

ဆီးချို nephropathy ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုစဉ်အတွင်းသွေး၏ hemorheological ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် PF ၏အကျိုးရှိသောအကျိုးသက်ရောက်မှုမသက်ဆိုင်ဇီဝဖြစ်စဉ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကို၏ပြည်နယ်, 10, 12, 37, 38. ပရိုတိန်းအမျိုးအစားများနှင့်ဆီးချိုရောဂါအတွက် proteinuria ၏ပြင်းထန်မှုအတွက်ကျဆင်းခြင်းအားဖြင့်ထင်ရှားခဲ့သည်, ဒီအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဆီးချိုရောဂါနှင့်သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါနှင့်အတူလူနာများတွင်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ PF ကို monotherapy အဖြစ်သော်လည်းကောင်း၊ angiotensin-converting enzyme inhibitors ၂၃၊ ၃၇ နှင့်ပေါင်းစပ်။ သော်လည်းကောင်း PF ကိုပရိုတိန်းဓါတ်ရူဘီအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှု meta-analysis စဉ်အတွင်း၎င်း၏ hypoproteinuric အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိခဲ့ကြောင်းမှတ်သားရန်အရေးကြီးသည်။ ခိုင်မာလာ။

PF သည်ဆီးပရိုတင်းဓာတ်ထုတ်လွှတ်မှုလျော့ကျစေသည်သာမကသွေးပလာစမာတွင် TNF-a ပါဝင်မှုကိုလည်းလျော့နည်းစေသည်သာမက nephropathy အုပ်စုတွင်သိသိသာသာတိုးတက်လာခဲ့သည်။ PF သည်ဆီးထဲ၌ ^ acetyl-p-glucosaminidase (ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ tubular ကိုတွေ့ရှိရပါသည်) ၏ထုတ်လွှတ်မှုကိုတားစီးနိုင်သည်အကျိုးရှိသောသက်ရောက်မှုများအကြံပြု

glomerular ကိုတွေ့ရှိရပါသည်၏သရုပ်ပေါ်, ဒါပေမယ့်လည်းအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ 21-23 နှင့်အတူလူနာ tubulo-Interstitial ကျောက်ကပ်ပျက်စီးမှုအပေါ်တစ် ဦး ကရှင်းရှင်းလင်းလင်းအကျိုးသက်ရောက်မှု။

TNF-a နှင့်အခြားရောင်ရမ်းလိုလားသော cytokines များသည်ဆီးချို nephropathy ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ an မှပါဝင်သည်။ ၁၉၊ ၂၀၊ ၂၆ ။ TNF-a သည် macrophages၊ အဓိကအားဖြင့် adipose တစ်ရှူးများနှင့်အဓိကအားဖြင့် adipose တစ်ရှူးများမှထုတ်လွှတ်သည့် multifunctional Pro-inflammatory cytokine ဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်သည့်ဖျန်ဖြေခြင်းနှင့်ခုခံအားကျဆင်းခြင်းမဟုတ်သောရောင်ရမ်းခြင်းအမှတ်အသားဖြစ်ခြင်းသည်ဆီးချို nephropathy ၏ pathogenesis တွင်မသေချာမရေရာခြင်းဖြစ်ပြီး၎င်းသည်ကုထုံး၏ထိရောက်မှုကိုသေချာစေသည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆီးချို nephropathy ပါ ၀ င်သောလူနာ ၁၆၉ ဦး ကို CEDD၊ 3-4 နည်းဖြင့်ကုသပေးသည့် PREDIAN ၏စင်တာတစ်ခုတွင်ပါ ၀ င်သော PREDIAN ၏စစ်ဆေးမှုတွင် (PKD) သည် angiotensin converting enzyme inhibitors သို့ PF များထည့်သွင်းခြင်းကရရှိသည့်အပြုသဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများ (proteinuria လျှော့ချခြင်း၊ သွေးရည်ကြည် creatinine၊ ထိန်းသိမ်းခြင်း) ကိုသက်သေပြခဲ့သည်။ GFR, ရောင်ရမ်းလိုလားသူ cytokines TNF-a, interleukin-6 နှင့် 10 ၏အဆင့်ဆင့်လျော့နည်းသွားသည်။

ထို့ကြောင့်, PF ဆီးချို nephropathy ၏ကုသမှုများအတွက်လက်ရှိအကြံပြုချက်များတွင်မပါဝင်ပေမယ့်မကြာသေးမီကလေ့လာမှုများကဒီရောဂါဗေဒ၏ရှုပ်ထွေးသောကုထုံးများတွင်ပါဝင်ဘို့အလားအလာမူးယစ်ဆေးစဉ်းစားရန်ခွင့်ပြု။

သိမှုဆိုင်ရာချို့ယွင်းခြင်း။ ဘယ်အချိန်မှာ W.R. သောအခါဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက်သိမြင်မှုကျဆင်းမှု, 1922 ကတည်းကလူသိများခဲ့ပြီးဆိုတဲ့အချက်ကိုနေသော်လည်း Miles နှင့် H.F Root သည်ဤရောဂါဗေဒနှင့်ဆီးချိုရောဂါဆက်စပ်မှုအကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့ပြီးဤအချက်ကိုလူများစွာတွင်အတည်ပြုခဲ့သည်

ဆီးချိုရောဂါ၏နာတာရှည်ပြcomplနာများ၏ "စံ" စာရင်းထဲတွင်လေ့လာမှုများ, ဒီရောဂါဗေဒမပါဝင်ပါ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, ဆီးချိုရောဂါအတွက်သိမြင်မှုချို့ယွင်း multifactorial သဘောသဘာဝရှိပါတယ် (လေဖြတ်ခြင်းနှင့် Post- လေဖြတ်သိမြင်မှုချို့ယွင်း၏တိုးလာအန္တရာယ်အပါအဝင်သွေးကြောအစိတ်အပိုင်း, amyloid အစစ်ခံ, ပရိုတိန်း glycation နှင့် neuroglucopenia ၏ activation နှင့်အတူ glycemic အတက်အကျ, etc) နှင့်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူတစ် ဦး ချင်းစီအတွက် 25% အထိ။ ဆီးချိုရောဂါတွင်စိတ်ဖောက်ပြန်မှုနှုန်းသည်ယေဘုယျလူ ဦး ရေထက်ပျမ်းမျှ ၁.၆ ဆပိုမိုမြင့်မားပြီးသွေးကြောဆိုင်ရာစိတ်ဖောက်ပြန်မှုအန္တရာယ်သည် ၂.၀ မှ ၂.၆.၆ ဆပိုမိုမြင့်မားပြီးအယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည် ၁.၅ ဆပိုမိုမြင့်မားပြီးဆီးချိုရောဂါစတင်ချိန်ကပင်ဖြစ်သည်။

PF ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် ဦး နှောက်သွေးကြောစီးဆင်းမှုကိုသိသိသာသာတိုးစေပြီး၊ ဦး နှောက်သွေးကြောregionalရိယာ၌ဒေသတွင်းသွေးစီးဆင်းမှုကိုသိသိသာသာတိုးပွားစေသည်။ မကြာသေးမီဆယ်စုနှစ်များအတွင်းပြုလုပ်ခဲ့သည့်လေ့လာမှုများအရနာတာရှည် ဦး နှောက်သွေးကြောရောဂါပုံစံအမျိုးမျိုးတွင်လက်တွေ့အသုံးပြုမှု၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုသိသိသာသာတိုးချဲ့နေသောဆေး၏ဂုဏ်သတ္တိများကိုထုတ်ဖော်ပြသခဲ့သည်။ ၎င်းသည်ပုံမှန်လက်တွေ့လေ့ကျင့်ခန်းတွင်သိပ္ပံနည်းကျကျဆင်းခြင်း၏သက်သေအထောက်အထားမရှိခြင်းတွင်“ discirculatory encephalopathy” (DE) ဟူသောအသုံးအနှုန်းနှင့်ပေါင်းစပ်ထားသည်။ PF ကိုခန့်ထားခြင်းသည်နာတာရှည် cerebrovascular ရောဂါများခံစားနေရသောလူနာများအတွက်ပျမ်းမျှအားဖြင့်ဒေသနှင့်အထွေထွေ ဦး နှောက်လည်ပတ်မှု ၂၀% တိုးပွားလာသည်။

ထို့ကြောင့် PF ၏ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်ကျပန်းလက်တွေ့စမ်းသပ်မှု ၁၀ ​​ခုကိုပြန်လည်သုံးသပ်ရာတွင်သိမြင်မှုချို့တဲ့မှု၏တိုးတက်မှုနှုန်းကိုလျော့ချခြင်းနှင့်ထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်သည့် ဦး နှောက်ပျက်စီးခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်နိုင်သည့်သိသိသာသာကျဆင်းခြင်းကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။

ဒီဇိုင်း - နှိုင်းယှဉ်, ကျပန်း, ရလဒ်များအရအိပ်ယာ -controlled, double- မျက်စိကန်းလေ့လာမှုများတစ်ခုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၏ရလဒ်များကိုအပေါ်အခြေခံပြီးတစ် ဦး ကစနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်သွေးကြောစိတ်ဖောက်ပြန်နှင့်အတူလူနာများ၏ကုသမှုအတွက်မူးယစ်ဆေး၏ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ဖို့မြှုပ်နှံခဲ့သည်။ PF (တစ်နေ့လျှင် ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်) ၏အပြုသဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသွေးကြောဆိုင်ရာစိတ်ဖောက်ပြန်မှုရှိသည့်လူနာများတွင်သိပ္ပံနည်းကျလုပ်ဆောင်မှုတိုးတက်မှုဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ ထို့အပြင်သွေးကြောဆိုင်ရာစိတ်ဖောက်ပြန်မှု၏ရောဂါအတွက်ပိုမိုတင်းကြပ်သောစံသတ်မှတ်ချက်များကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်ကွဲပြားမှုများ၏ပြင်းထန်မှုနှင့်အရေးပါမှုတို့တိုးများလာသည်။

သိပ္ပံနည်းကျချို့တဲ့မှုကိုလွှမ်းမိုးရန်လိုအပ်သောအခါ PF ကိုအသုံးပြုရန်ဖြစ်နိုင်ချေကိုလေ့လာမှုအမျိုးမျိုးကအတည်ပြုခဲ့သည်။ သိမြင်မှုတိုးတက်မှုနှေးကွေးခြင်း

အထူးသဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများအသက် ၂၅၊ ၂၉ တွင်ရောဂါများ၊ မှတ်ဉာဏ်ပိုမိုကောင်းမွန်လာခြင်း၊

သိပ္ပံနည်းကျချို့ယွင်းမှု၏တိုးတက်မှုနှုန်းကိုလျှော့ချရန် PF ၏စွမ်းရည်နှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်များသည်ပြင်းထန်သော ဦး နှောက်သွေးကြောဆိုင်ရာဖြစ်စဉ်များ၏ဒုတိယကာကွယ်မှုအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုအလားအလာရှိသောအသုံးပြုမှုရှုထောင့်မှစိတ် ၀ င်စားသည်။ ထပ်ခါတလဲလဲသွေးအားနည်းရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေး၏ဖြစ်နိုင်ခြေအပေါ်လေ့လာမှုများပြုလုပ်ခဲ့ကြသည်။

နျူထရွန်အက်ဆစ်နှင့် T-Lymphocytes များသည်အရံ mononuclear ဆဲလ်များကိုတားဆီးနိုင်သည့် PF များ၏စွမ်းရည်သည်ရောင်ရမ်းခြင်းကိုလိုလားသော cytokines ၏ပေါင်းစပ်မှုကိုတားစီးသည် ဦး နှောက် ischemia နှင့်သိမြင်မှုကျဆင်းခြင်းတို့၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်နောက်ထပ်အကာအကွယ်သက်ရောက်မှုများပေးနိုင်သည်။ ကံမကောင်းစွာဖြင့်၊ ဤပြproblemနာကိုလေ့လာခြင်းအားဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများအပေါ်တွင်လေ့လာခြင်းကိုရှာဖွေရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။ သို့သော်သိပ္ပံနည်းကျချို့တဲ့ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ယေဘုယျဇီဝဗေဒယန္တရားများအရ PF အသုံးပြုမှုသည်လူနာများ၏သိမြင်မှုအလားအလာကိုကောင်းကျိုးသက်ရောက်စေလိမ့်မည်ဟုအကြံပြုသည်။

အရက်မဟုတ်သောဖက်တီးအသည်းရောဂါ (NAFLD) ။ BMI ပိုလွန် 10-40% နှင့်အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောလူနာများတွင် NAFLD ၏အန္တရာယ်တိုးလာကြောင်းသက်သေပြသည်။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ 95-100% အတွက်ရောဂါဗေဒအသည်းရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူ steatohepatitis ၏ 20-47% အတွက်ပေါင်းစပ်ထားသည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည် ၇၅% တွင် NAFLD နှင့်ဆက်စပ်သည်။ NAFLD နှင့်ဆီးချိုရောဂါဆက်စပ်မှုသည်ဤရောဂါများဖြစ်ပွားမှုကိုဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ NAFLD နှင့်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ ဦး နှောက်သွေးကြောသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါနှင့်အစွန်အဖျားသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါပိုးမွှားတိုးပွားလာမှုကြောင့်နှလုံးရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကိုမြင့်တက်စေပြီး၊ NAFLD ၏တည်ရှိမှုကိုအမျိုးအစား (၂) ဆီးချိုရောဂါတွင်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်နိုင်ချေကိုမီးမောင်းထိုးပြသည်။ NAFLD နှင့်ဆီးချိုရောဂါ၏ microvascular ရှုပ်ထွေးမှုအန္တရာယ်တိုးလာသည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်, ဆီးချိုရောဂါရှိနေခြင်းသည် NAFLD ကို steatohepatitis (NaSg) သို့တိုးမြှင့်ခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အသည်း၌အခမဲ့ဖက်တီးအက်ဆစ်များပိုမိုစားသုံးမှုကြောင့်အသည်းရောင်အသားဝါဘီနှင့်ဆဲလ်ဆဲလ်များ၌အဆီများစုဆောင်းပြီးနောက်အသည်းအတွင်း၌အသည်းအဆိပ်အတောက်ဖြစ်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးဓာတ်တိုးအလွှာများထုတ်လုပ်ပြီးဓာတ်တိုးစိတ်ဖိစီးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသောတုံ့ပြန်မှုများကြီးမားသောအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသည်။ ၎င်းသည်အသည်းဆဲလ်များကိုပျက်စီးစေပြီးအရက်မပါသော steatohepatitis 41 ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ NAFLD နှင့် visceral အဝလွန်ခြင်း၏ဆက်နွယ်မှုသည် IR နှင့်အခြားဖွံ့ဖြိုးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်

visceral adipose တစ်ရှူးများမှဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတက်ကြွသောအလွှာများစွာထုတ်လုပ်ခြင်းမှဖြစ်ပေါ်လာသည့်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများ (ရောင်ရမ်းလိုလားသော cytokines - အကျိတ် necrosis factor-a (TNF-a), interleukin-6, etc) adipocytokines - adipe-nectin, grrelin စသည်တို့ ), ထိုဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်၎င်း၏တစ် ဦး ချင်းစီအစိတ်အပိုင်းများကိုဆုံးဖြတ်ရန်သော, ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးနှင့်ကုထုံးချဉ်းကပ်ဆုံးဖြတ်သည်။

ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုလျှော့ချရန်၊ ကာယလှုပ်ရှားမှု၊ ပုံမှန်ခန်ဓာကိုယ်ကိုထိန်းသိမ်းရန်၊ lipid လျှော့ချသည့်ကုထုံးနှင့်ဗီတာမင်များကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုချက်များနှင့်အတူ PF ၏ထိရောက်မှုကိုသက်သေပြခဲ့သည်။ ၎င်းသည် NAFLD ၏ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော TNF-a အပါအဝင်ရောင်ရမ်းလိုလားသော cytokines ၏အခန်းကဏ္confirmကိုအတည်ပြုခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ NASH ရှိလူနာများတွင် TNF-a mRNA ကိုအလွန်အကျွံထုတ်ဖော်မှုသည် adipose တစ်ရှူးများ၌သာမက hepatocytes များ၌လည်း TNF-a ၏မြင့်မားသောပလာစမာပြင်းအားကြောင့်ထင်ရှားသည့် NAFLD ၄၁၊ ၄၆ နှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါများစွာကိုဖြစ်ပေါ်စေကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ TNF- တစ် inhibitors ၏ NASH ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများကုသမှု regimen ၌တည်၏။ PF နှင့် angiotensin receptor blockers (losartan) တို့ကိုဤရည်ရွယ်ချက်အတွက်အသုံးပြုနိုင်သည်။

စမ်းသပ်မှုနှင့်လက်တွေ့လေ့လာမှုများသည် PF ၏မျိုးဗီဇကူးယူမှုမှတဆင့် TNF-a ၏ထုတ်လုပ်မှုကိုတားစီးနိုင်စွမ်း၏သရုပ်ပြခဲ့ကြသည်။ မကြာသေးမီကလေ့လာမှုငါးခု (လူနာ ၁၄၇ ဦး) ကို meta-analysis ပြုလုပ်ပြီးပုံနှိပ်ထုတ်ဝေပြီး NAFLD အတွက် pentoxifylline ၏ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်သည်။ အင်ဇိုင်းများ၊ interleukin-6 ၏လှုပ်ရှားမှုလျော့ကျလာခြင်း၊ ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် fibrosis ၏ပြင်းထန်မှု။ အထက်ပါလေ့လာမှုများတွင်အသုံးပြုသောအကြံပြုထားသော PF ဆေးများသည် ၆-၁၂ လတစ်ရက်လျှင် ၁၂၀၀ မှ ၁၆၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။

ထင်ရှားသောအပြုသဘောအပြောင်းအလဲများသည် NAFLD ကိုကုသရာတွင် PF ကိုထည့်သွင်းရန်အကြံပြုသည်။ ရလဒ်များသည် ၂၀၁၂ ခုနှစ်တွင်ကမ္ဘာ့အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းသည် NAFLD ၏ကုသမှုအတွက်အကြံပြုထားသောဆေးများတွင် pentoxifylline ပါဝင်သည်ဟူသောအချက်အတွက်အခြေခံဖြစ်သည်။

နှလုံးပျက်ကွက်။ နာတာရှည်နှလုံးရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှု၏အဓိကအကြောင်းရင်းများထဲတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်နာတာရှည်နှင့်အတူ ဦး ဆောင်နေပါသည်

ပိတ်ဆို့ခြင်းအဆုတ်ရောဂါ, သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ။ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါမှသေဆုံးနိုင်ခြေသည်ဆီးချိုရောဂါမရှိသူများထက် ၂.၈-၁၃.၃ ဆပိုမိုများပြားသည် - ၎င်းသည် axiom ဖြစ်သည်။ အကြောင်းရင်းများမှာဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုများ၏အစောပိုင်းအဆင့်များ၌ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုမမှန်ရောဂါများ၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်နှလုံးရောဂါနှင့်လက်ဝဲ ventricle ၏ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းနှင့်အတူတွဲဖက်နိုင်သည်ကို atherosclerosis, ရောင်ရမ်းခြင်း၏ activation နှင့်ဆီးချိုနှလုံးရောဂါ, အထူးသဖြင့် "ဆီးချို cardiomyopathy" ။

PF ၏အဓိကအကျိုးသက်ရောက်မှုများသည်နှလုံးကြွက်သားပြွတ်သိပ်ခြင်းအတွက်အသုံး ၀ င်နိုင်သည်။ ၎င်းဖွံ့ဖြိုးမှုတွင်ရောင်ရမ်းခြင်း၏ဖျန်ဖြေသူများပါ ၀ င်မည်ဟုမျှော်လင့်ရသည်။ ၎င်းတို့သည်များသောအားဖြင့်ဆေးဝါး၏ TNF-a နှင့်အခြား cytokines ထုတ်လုပ်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ အမျိုးမျိုးသောစမ်းသပ်မှုနှင့်လက်တွေ့လေ့လာမှုများတွင် cytokines နှင့်နှလုံးပျက်ကွက်မှု၏သွင်ပြင်လက္ခဏာများလျှော့ချခဲ့သည်။ နှလုံးရောဂါ၏သရုပ်သဏ္ဌာန်အပေါ် PF (၆ လအတွက်တစ်နေ့လျှင် ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်) ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုနှိုင်းယှဉ်အကဲဖြတ်မှုအပေါ်လေ့လာမှုခြောက်ခု၏ meta-analysis သည်ကျွန်ုပ်သင်လိုအပ်သောအရာကိုရှာမတွေ့ပါ။ စာပေရွေးချယ်ရေးဝန်ဆောင်မှုကိုကြိုးစားကြည့်ပါ။

6. Collins R ကို, Armitage ဂျေ, ခရစ်ယာန်အသင်းတော်နယ်ပယ်အက်စ် et al ။ // Lancet ။ -2003 ။ - ။ Vol 361 (9374) - P.2005-2016 ။

7. Colhoun H.M. , Betteridge D.J. , Durrington P.N. et al ။ // Lancet ။ - 2004 .-- Vol.364 (9435) ။ - P.685-696 ။

8. De Sanctis MT, Cesarone M.R. , Belcaro G. အ et al ။ // Angiology ။ - 2002 .-- Vol ။ 53, suppl 1 ။ - P.S35-38 ။

9. Du J ကို ,, Ma W က, Yu C.H. လီ YM ။ // ကမ္ဘာ။ ဂျေ Gastroenterol ။ - 2014 .-- Vol.20 (2) ။ - P.569-577 ။

၁၀။ Ferrari E, Fioravanti M, Patti AL ။ et al ။ // Pharmatherapeutica - 1987 ။ - Vol 5 ။ - P.26-39 ။

11. Frampton J.E. , Brogden R.N. // မူးယစ်ဆေးဝါးအိုမင်းခြင်း။ -1995 ။ - ။ Vol 7 (6) ။ - P.480-503 ။

12. Guerrero-Romero F, Rodriguez-Moran M, Paniagua-Sierra J.R. et al ။ // Clin ။ ကျောက်ကပ်။ - 1995. -Vol 43 ။ - P.116-112 ။

13. Incandela L ကို, Cesarone M.R. , Belcaro G. အ et al ။ // Angiology ။ - 2002 .-- Vol ။ 53, suppl ။ 1.- P.S.31-34 ။

14. Keech AC အ, Mttchell P. , Summanen P.A. et al ။ // Lancet ။ - 2007 .-- Vol.370 (9600) ။ - P.1687-1697 ။

15. Lee Y. , Robinson M, Wong N. et al ။ // ဂျေဆီးချိုရောဂါပြicationsနာများ။ - 1997 .-- Vol 11 (5) ။ ။ - P.274-278 ။

16. Lopes က de Jesus C.C. , Ataiiah A.N. , Valente အို, Trevisani V.F. // www.thecochranelibrary.com

17. Matti R ကို, AgiawalN, Dash: D, Pandey ခ // Vascul ။ Pharmacol - 2007 .-- Vol 47 (2-3) ။ ။ - P.118-124 ။

18. McCormick B, Sydor တစ် ဦး က, Akbari အေ et al ။ // Am ။ ဂျေကျောက်ကပ်။ dis ။ - 2008 .-- Vol.52 (3) ။ - P.454-463 ။

19. Mora ကို C, Garcia က J ကို, Navarro ဂျေ // N. Engl ။ ဂျေ Med ။ -2000 ။ - ။ Vol 342 ။ - P.441-442 ။

20. Moriwaki Y ကို, Yamamoto တီ, Shibutani Y. et al ။ // ဇီဝဖြစ်ပျက်မှု။ - 2003 .-- Vol.52 (5) ။ - P.605-608 ။

21. Navarro J.F. , Mora ကို C, Muros M က, Garcia ကဂျေ // ဂျေ Am ။ Soc ။ ကျောက်ကပ်။ - 2005 .-- Vol.16 (7) ။ - P.2119-2126

22. Navarro ဂျေက F, Mora ကို C, Rivero အေ et al ။ // Am ။ ဂျေကျောက်ကပ်။ dis ။ - 1999 ။ - Vol 33 ။ - P. 458-463 ။

23. Navarro ဂျေက F, Mora ကို C, Muros အမ် et al ။ // ကျောက်ကပ် Dis ။ - 2003 .-- Vol 42 (2) ။ ။ - P.264-270 ။

24. Navarro-Gonzalez J.F. , Muros M, Mora-Fernandez C. // ဂျေဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာပြicationsနာများ။ - 2011 ခုနှစ် .-- Vol 25 (5) ။ ။ - P. 314-319 ။

25. Parnetti L ကို ,, Ciuffetti, G, Mercuri အမ် et al ။ // Pharmatherapeutica - 1986 ။ - Vol 4 (10) ။ - P.617-627 ။

26. Pasegawa G. အ, Nakano K. , Sawada အမ်။ // ကျောက်ကပ် Int ။ - 1991 .-- Vol 40 ။ - P.1007-1012 ။

27. Rendell M က, Bamisedun O. // Angiology ။ - 1992. -Vol 43 (10) ။ ။ - P.843-851 ။

28. လူသစ် TW ။ , Hrsch ကို AT ။ , Misra အက်စ် et al ။ // ပြွန်။ နှလုံးရောဂါ။ Interv ။ - 2012 .-- Vol 79 (4) ။ ။ - P.501-531 ။

29. ရောမ G. အ // မူးယစ်ဆေးဝါးယနေ့ (Barc) ။ -2000 ။ - ။ Vol 36 (9) ။ - P.641-653 ။

30. Sakurai M က, Komine ဗြဲ, Goto အမ် // Jap ။ Pharmacol ကုထုံး။ - 1985 - Vol.13 ။ - P.5-138 ။

31. Salhiyyah K ကို, Senanayake အီး, Abdel-Hadi အမ်။ Cochrane ဒေတာဘေ့စ Syst ။ ဗျာ / ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း Claudication များအတွက် Pentoxifylline ။ - 2012 ခုနှစ်ဇန်နဝါရီလ 18, 1: CD005262 ။ Doi: 10,1002 / 14651858.CD005262.pub2 ။

32. Schandene L ကို, Vandenbussche P. , Crusiaux အေ et al ။ // ရောဂါပြီးပညာ။ - 1992 ။ - Vol 76 ။ - P.30-34 ။

33. Sebag ဂျေ, တန်အမ်, ဘရောင်းအက်စ် et al ။ // Angiology ။ -1994 ။ - ။ Vol 45 (6) ။ - P.429-433 ။

34. Sever P.S. , Poutter N.R. , DahlöfB။ et al ။ // ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှု။ - 2005 .-- Vol 28 (5) ။ ။ - P.1151-1157 ။

35. Sha MC, Callahan C.M. // အယ်လ်ဇိုင်းမား dis ။ Assoc ။ ဖျက်သိမ်းသည် - 2003 .-- Vol.17 (1) ။ - P.46-54 ။

36. Shaw S, Shah M, Williams S, Fildes J. // Eur ။ ဂျေနှလုံး။ မအောင်မြင် - 2009 .-- Vol.11 (2) ။ - P.113-118 ။

37 Solerte S.B. , Adamo S, Viola C. et al ။ // Ric ။ Clin ။ ဓာတ်ခွဲခန်း။ - 1985 .-- Vol.15, suppl 1 ။ - P.515-526 ။

38. Solerte S.B. , FioravantiM, BozzettiA ။ et al ။ // Acta Diabetol ။ လတ် - 1986 ။ - Vol 23 (2) ။ - P.171-177 ။

39. Stretter R.M. , Remick D.G. , ရပ်ကွက် P.A. et al ။ // ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ ဇီဝဗေဒ။ Res ။ com ။ - 1988 .-- Vol 155 ။ -P.1230-1236

40. Tangher, G, Bertolini L ကို, Padovani R. et al ။ // ဆီးချိုရောဂါ။ - 2011 ခုနှစ် .-- Vol 53 (4) ။ ။ - P.713-718 ။

41 Tiniakos D.G. , vos M.B. , Brunt E.M. // အမ်း။ ဗျာ Pathol ။ - 2010 .-- Vol.5 ။ - P.145-171 ။

၄၂။ ACCORD လေ့လာမှုအဖွဲ့နှင့် ACCORD မျက်လုံးလေ့လာရေးအဖွဲ့။ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါအတွက် retinopathy တိုးတက်မှုအပေါ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုထုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှု // N. Engl ။ ဂျေ Med ။ - 2010 .-- Vol.363 ။ - P.233-244 ။

43. ဗန် der Poorten: D, Milner K. L. , Hui ဂျေ et al ။ // အသည်းရောဂါ။ - 2009 .-- Vol 49 (6) ။ ။ - P. 1926-1934 ။

44. Viswahathan V, Kadrri M, Medimpukli S, Kumpatla S. // Int ။ ဂျေ Diab ။ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်။ နိုင်ငံများ။ ၂၀၁၀ - ။ Vol 30 (4) ။ - P.208-212 ။

ရုရှားအားလုံးပညာရေးဆိုင်ရာအင်တာနက်တွေ့ဆုံဆွေးနွေးပွဲ

ဤ ၀ က်ဘ်ဆိုက်တွင်တင်ပြထားသောအချက်အလက်များနှင့်ပစ္စည်းများသည်သိပ္ပံနည်းကျ၊ ရည်ညွှန်းချက်၊ သတင်းအချက်အလက်နှင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသဘောသဘာဝ၊ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်များအတွက်သာရည်ရွယ်ပြီးစျေးကွက်ရှိထုတ်ကုန်များကိုမြှင့်တင်ရန် ရည်ရွယ်၍ လူနာများအားဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းအတွက်အကြံဥာဏ်သို့မဟုတ်အကြံပြုချက်များအဖြစ်မသုံးနိုင်ပါ။ သင့်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ခြင်းမရှိဘဲ

ဤဝက်ဘ်ဆိုက်၌ပါ ၀ င်သည့်သတင်းအချက်အလက်များသည်ဆေးဝါးများတွင်ဆန့်ကျင်မှုများရှိသည်။ ၎င်းတို့ကိုအသုံးမပြုမီညွှန်ကြားချက်များကိုဖတ်ရှုပြီးအထူးကုဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရမည်။

အုပ်ချုပ်ရေး၏ထင်မြင်ချက်သည်စာရေးသူများနှင့်ကထိကများ၏ထင်မြင်ချက်နှင့်တိုက်ဆိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ သက်ဆိုင်မှု၊ တိကျမှု၊ ပြည့်စုံမှု၊ ကထိကများထံမှရရှိသောသိပ္ပံနည်းကျအချက်အလက်များ၏ယုံကြည်စိတ်ချရမှုနှင့်နိုင်ငံတကာစံချိန်စံညွှန်းများနှင့်ကိုက်ညီခြင်းတို့အပါအ ၀ င်ဆိုက်နှင့်၎င်း၏ပါ ၀ င်မှုများနှင့် ပတ်သတ်၍ မည်သည့်အာမခံချက်မျှမရှိပါ။ သက်သေအထောက်အထားအပေါ်။ ပါ ၀ င်သည့်အကြံပြုချက်များသို့မဟုတ်ထင်မြင်ချက်များအတွက်၊ တိကျသောလက်တွေ့အခြေအနေများအတွက်ဆိုက်၏ပစ္စည်းများကိုအသုံးချခြင်းအတွက်မည်သည့် ၀ န်ဆောင်မှုမှမည်သည့်တာ ၀ န်မှမရှိပါ။ အားလုံးသိပ္ပံနည်းကျသတင်းအချက်အလက်ပြည့်စုံသို့မဟုတ်အချိန်မီအာမခံချက်မရှိဘဲ, ၎င်း၏မူရင်းပုံစံအတွက်ပေးအပ်သည်။ သုံးစွဲသူများအားတိကျမှန်ကန်ပြီးယုံကြည်စိတ်ချရသောသတင်းအချက်အလက်များကိုစီမံခန့်ခွဲရန်ကြိုးစားအားထုတ်သော်လည်းအမှားအယွင်းဖြစ်နိုင်ချေကိုတစ်ပြိုင်တည်းမဖော်ပြနိုင်ပါ။

ဖြန့်ချိပုံစံများနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု

ဆေးကိုဆေးပြားများ၊ သောက်ရေများနှင့်သွေးကြောအတွင်းသို့ထိုးသွင်းခြင်း၊ ဆေးထိုးခြင်းနှင့်ကြွက်သားထိုးခြင်းများအတွက်ရည်ရွယ်သည်။

ဖြန့်ချိသည့်ပုံစံမည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ၊ ဆေးတွင်အဓိကပါဝင်သည့် pentoxifylline (လက်တင် - Pentoxyphyllinum) ပါဝင်သည်။

ဤကိစ္စတွင်, တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်း၏သောက်သုံးသောကွဲပြားခြားနားနိုင်ပါသည်။

Enteric coated tablet များတွင် pentoxifylline ၁၀၀ မီလီဂရမ်ပါရှိသည်။

အဆိုပါဆေးဝါး vasodilators (vasodilators) ၏အုပ်စုပိုင်။

ဆေးထိုးရန်အတွက်အသုံးပြုသောအဖြေတွင် 1 ml တွင်ပါဝင်သော 20 mg ပါဝင်သည်။ ဆေးကို ၁၊ ၂၊ ၅ မီလီမီတာအပိုရှိသောဆေးများဖြင့်ရောင်းချသည်။

Dragees (retard) သည်ပန်းရောင်အမြှေးပါးရှိသည်သောဆေးတောင့်များဖြစ်သည်။ တစ် ဦး ကိုတက်ဘလက်အတွက်တက်ကြွစွာပစ္စည်း၏ 400 မီလီဂရမ်ပါဝင်သည်။

လုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရား

အဆိုပါဆေးဝါး vasodilators (vasodilators) ၏အုပ်စုပိုင်။

ဆေး၏ဆေးဖက်ဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်သွေးလည်ပတ်မှုကိုပုံမှန်ဖြစ်စေရန်နှင့်သွေးဂုဏ်သတ္တိများတိုးတက်စေရန်ရည်ရွယ်သည်။

ဤဆေးသည်လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်သည်။

• သွေးထဲမှာသွေးခဲစေနိုင်မှုကိုလျှော့ချပေးတယ်။
• သွေးကြောများ (အတန်အသင့်) dilates, သွေး microcirculation နှင့်အတူပြproblemsနာများကိုဖယ်ရှားပေး,
• တစ်ရှူးအောက်စီဂျင်ပြည့်နှက်ခြင်းကိုမြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ (အဆုတ်နှင့်နှလုံးသွေးကြောများတိုးချဲ့ခြင်းကြောင့်) hypoxia ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုတားဆီးသည်။
• အမြှေးရောင်လေသံ၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာကြွက်သားများကိုတိုးစေသည်။
• အာရုံကြောစနစ်၏လုပ်ဆောင်မှုအပေါ်အကျိုးရှိသည်။
• ခြေလက်များတွင်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်နွားသငယ်ကြွက်သားအတွက်ကြွက်တက်ခြင်းနှင့်နာကျင်မှုဖယ်ရှားပစ်ရန်ကူညီပေးသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးသည်သွေးထဲရှိသွေးခဲခြင်းကိုလျော့နည်းစေသည်။ သွေးခဲဖြစ်နိုင်ခြေကိုလျော့နည်းစေသည်။

အဘယ်အရာကိုကူညီပေးသည်

ဒီဆေးကိုအောက်ပါရောဂါဗေဒများကုသရာတွင်အသုံးပြုသည်။

• လက်နှင့်ခြေလက်များသို့သွေးကြောကျဆင်းစေခြင်း (Raynaud's syndrome)
• သွေးလွှတ်ကြောများနှင့်သွေးပြန်ကြောများတွင်သွေးလှည့်ပတ်မှုအားနည်းခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သည့်တစ်သျှူးပျက်စီးမှု (trophic skin အနာ, postphlebotic syndrome, gangrene)၊
• သွေးလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုနှင့်ဆက်စပ်သောအမြင်အာရုံနှင့်အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း၊
• နှောက် Ischemia,
• Buerger ရောဂါ (thromboangiitis obliterans)၊
• မျိုးပွားအင်္ဂါများကိုသွေးမလုံလောက်သောကြောင့်ဖြစ်ပေါ်စေသောခွန်အား၊
• နှောက်သွေးကြောကျဉ်းရောဂါ,
• သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါ
• ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက် angiopathy,
• နှလုံးရောဂါ
• vegetovascular dystonia,
• အမျိုးမျိုးသော etiologies ၏ encephalopathy ။

ဒီဆေးကို Raynaud's syndrome ရောဂါကုသရာတွင်အသုံးပြုသည်။
ဤဆေးသည် ဦး နှောက်နှင့်ဆိုင်သော ishemia အတွက်ထိရောက်သည်။
Pentoxifylline ကိုမျိုးပွားအင်္ဂါများသို့သွေးအလုံအလောက်မပေးနိုင်ခြင်းကြောင့်ခွန်အားဖြစ်စေသည်။
ဒီကိရိယာကိုသွေးတိုးရောဂါကုသရန်အသုံးပြုသည်။
Pentoxifylline ကိုဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများတွင် angiopathy ကုသရာတွင်အသုံးပြုသည်။
Pentoxifylline ကို vegetovascular dystonia အတွက်သတ်မှတ်သည်။

ဤကိရိယာသည်အရိုးခွဲစိတ်မှုကိုအရိုးသွေးကြောခွဲစိတ်မှုအဖြစ်ကုသရာတွင်အသုံးပြုသည်။

Contraindications

ဆေးဝါးအသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်သောလက္ခဏာများစာရင်းတွင် -

• porphyrin ရောဂါ
• စူးရှသော myocardial infarction,
• လွှာသွေးလွန်,
• ပြင်းထန်သွေးထွက်။

ဦး နှောက်နှင့်နှလုံးတို့၏သွေးလွှတ်ကြောများကိုသွေးကြောကျဉ်းစေခြင်းနှင့်ပြင်းထန်သောသွေးပေါင်ချိန်ပမာဏအတွက်ဤနည်းလမ်းကိုမသုံးပါ။

Pentoxifylline ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်စိတ်ဖိစီးမှုကိုခံစားနေရသောလူနာများအားမူးယစ်ဆေးဝါး၏တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းများ၊ ဖွဲ့စည်းမှုတွင်ပါ ၀ င်သောအရာများသို့မဟုတ် xanthine အုပ်စုမှအခြားဆေးဝါးများကိုဖယ်ထုတ်သည်။

ဦး နှောက်နှင့်နှလုံးတို့၏သွေးလွှတ်ကြောများ၏သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်အတူသူတို့သည်ဆေးဝါးကိုအဖြေတစ်ခုပုံစံဖြင့်မသုံးပါ။

ဘယ်လိုယူမလဲ

၎င်းဆေးကို dragees နှင့် tablet ပုံစံဖြင့်ပါးစပ်ဖြင့်သောက်ရန်ရည်ရွယ်သည်။ အစာစားပြီးနောက်ဆေးသောက်ရန်လိုအပ်သည်။ သင်တောင့ကိုဝါးနိုင်မှာမဟုတ်ဘူး။ သူတို့ကိုရေအနည်းငယ်ဖြင့်ဆေးကြောသင့်သည်။

လူနာတစ် ဦး ချင်းစီအတွက်ဆရာ ၀ န်ကသူသောက်သည့်ဆေးပမာဏအတိအကျကိုသူ့ခန္ဓာကိုယ်၏ဝိသေသလက္ခဏာများကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီးရောဂါ၏လက်တွေ့မြင်ကွင်းမှအချက်အလက်များအပေါ်မူတည်သည်။ ပုံမှန်သောက်သုံးသောဆေးပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် ၆၀၀ မီလီဂရမ် (တစ်နေ့လျှင် ၃၀၀ မီလီဂရမ်) ။ ရက်သတ္တပတ် ၁-၂ ပတ်အကြာတွင်ရောဂါလက္ခဏာများသိသိသာသာလျော့နည်းလာသည့်အခါနေ့စဉ်ဆေးကို ၃၀၀ မီလီဂရမ် (တစ်နေ့လျှင် ၁၀၀ မီလီဂရမ် ၃ ကြိမ်) အထိလျှော့ချသည်။ တစ်နေ့လျှင်သောက်သင့်သောဆေးပမာဏထက်ပိုမသောက်ပါနှင့် (1200 mg) ။

ဆေးပြားများအတွက် pentoxifylline ဖြင့်ကုသမှုကြာချိန်မှာ 4-12 ပတ်ကြာသည်။

ဒီအဖြေကိုသွေးကြောသွင်းခြင်း၊ သောက်သုံးသောသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၏ပြင်းထန်မှုကိုထည့်သွင်းစဉ်းစား, တစ် ဦး ချင်းစီဆုံးဖြတ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအတွက်ညွှန်ကြားချက်များအရသင်အနေဖြင့်အောက်ပါအတိုင်းဖြေရှင်းရန်လိုအပ်သည်။

1. တစ်စက်၏ပုံစံ - ဆား၏ 250-500 ml သို့မဟုတ် 5% ဂလူးကို့စဖြေရှင်းချက်နှင့်အတူရောနှောမူးယစ်ဆေးဝါး၏ 0.1 ဂရမ်။ ၁.၅-၃ နာရီအတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါးကိုဖြည်းဖြည်းချင်းမိတ်ဆက်ပေးရန်လိုသည်။
2. ဆေးထိုး (သွေးကြောသွင်း) - ကုသမှု၏ကန ဦး အဆင့်မှာ, မူးယစ်ဆေးဝါး၏ 0.1 ဂရမ် (ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၏ 20-50 ml အတွက်ရော), ထို့နောက်ဆေးထိုး 0.2.2.3.3 ဂရမ် (အရည်ပျော်ပစ္စည်း၏ 30-50 ml နှင့်ရောနှော) တိုးမြှင့်ထားသည်။ ဆေးကိုဖြည်းဖြည်းချင်းသွင်းရန်လိုအပ်သည် (၁၀ မိနစ်အတွင်း 0,1 g) ။
3. သားအိမ်အတွင်း၌အနေဖြင့်၊ ဆေးကိုတစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ်မှ ၂-၃-၃၀၀ မီလီဂရမ်ထိသောက်သောဆေးဖြစ်သည်။

ပုံမှန်သောက်သုံးသောဆေးပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် ၆၀၀ မီလီဂရမ် (တစ်နေ့လျှင် ၃၀၀ မီလီဂရမ်) ။

ဆေးရည်၏ဆေးပုံစံကိုပါးစပ်ဖြင့်သောက်ခြင်းဖြင့်ဖြေရှင်းချက်ကိုအသုံးပြုခြင်းကိုပေါင်းစပ်နိုင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူ

Pentoxifylline ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများကို trophic အနာ၊ gangrene၊ angiopathy နှင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများအနေဖြင့်အမြင်အာရုံစနစ်တွင်သွေဖည်မှုများကိုကုသရာတွင်အသုံးပြုရန်တရားဝင်အကြံပြုထားပါသည်။ သို့သော်သင်ကဆေးကိုသင်ဆရာဝန်ကသတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်းသာသောက်နိုင်သည်၊ သူသည်ဆေးညွှန်းကိုတစ် ဦး ချင်းစီသတ်မှတ်ပြီးလူနာသည် hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများသောက်လျှင်၎င်းကိုပြုပြင်ရန်သေချာသည်။ ဤအခြေအနေတွင် pentoxifylline နှင့်အတူမိမိကိုယ်ကိုဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းသည်လက်မခံနိုင်သောအရာဖြစ်သည်။ မှားယွင်းစွာရွေးချယ်ထားသောကုသမှုစနစ်သည် (hypoglycemic coma အပါအဝင်) မလိုလားအပ်သောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်လာစေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

Bodybuilding အတွက် Pentoxifylline

Pentoxifylline ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်သွေးလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာရောဂါများကိုကုသရာတွင်သာမကအားကစားတွင်လည်းအသုံးဝင်ပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်မူးယစ်ဆေးဝါးသည်လေ့ကျင့်ခန်း၏ထိရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊ ခံနိုင်ရည်ကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊ ကိုယ်ခန္ဓာအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်လိုချင်သောရလဒ်ရရှိမှုကိုအရှိန်မြှင့်နိုင်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

Pentoxifylline သည်လေ့ကျင့်မှု၏ထိရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊ ခံနိုင်ရည်ကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊ လိုချင်သောရလဒ်ရရှိမှုကိုအရှိန်မြှင့်နိုင်သည်။

အားကစားသမားများနှင့်ခန္ဓာကိုယ်တည်ဆောက်သူများအားဤဆေးကိုအောက်ပါအတိုင်းသောက်ရန်အကြံပေးသည် -

1. ဒါဟာ 200 мгမီလီဂရမ်တစ်နေ့လျှင် 2 ကြိမ် - သေးငယ်တဲ့သောက်သုံးသောနှင့်အတူစတင်ရန်လိုအပ်သည်။ အစားအစာများအပြီးဆေးပြားကိုသောက်ပါ။
2. ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးမရှိခြင်းနှင့်ဆေးဝါးသည်ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းကြောင့်နေ့စဉ်သောက်သုံးသောပမာဏကို ၁၂၀၀ မီလီဂရမ် (တစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ် ၃ ကြိမ်) အထိတိုးမြှင့်နိုင်သည်။
3. အကောင်းဆုံးရလဒ်ရရှိရန်အတွက်ဆေးကိုလေ့ကျင့်ခန်းမလုပ်မီမိနစ် ၃၀ အကြာတွင်ဆေးသောက်ပြီးသည်နှင့်နာရီအနည်းငယ်အကြာတွင်သောက်ရန်အကြံပြုသည်။
4. မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကြာချိန်မှာ ၃ ပတ်မှ ၃ ပတ်အထိဖြစ်သည်။ သင်တန်းပြီးဆုံးလျှင်၊ သင်သည် ၂-၃ လကြာအနားယူရန်လိုအပ်သည်။

အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း

၎င်းဆေးသည်အသည်းရောင်ခြင်းကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ သည်းခြေအိတ်များထွက်သွားခြင်း၊ အူလမ်းကြောင်း၏ရောင်ရမ်းရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း၊ အူလမ်းကြောင်းလှုပ်ရှားမှုပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်ကိုလျော့နည်းစေခြင်း၊ ရှားရှားပါးပါးကိစ္စများတွင်အူအတွင်းသွေးထွက်တွေ့ရှိသည်။

ဤကိရိယာသည်အသည်းရောင်ခြင်းကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်

ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ မူးဝြေခင်းနှင့်ညံ့ဖျင်းသောအိပ်စက်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။

ဆေးသောက်နေသည့်လူနာသည်စိတ်တိုလွယ်ပြီးမကြာခဏစိတ်သောကရောက်သည်။

ဆေးသောက်သောအခါအရေပြားဓာတ်မတည့်မှု (ယားယံခြင်း၊ ဆီးသွားခြင်း) နှင့် aph ဖီလာကုထုံးတို့ဖြစ်နိုင်သည်။

အခြားတုံ့ပြန်မှုများ

ဆံပင်၊ လက်သည်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်း၊ အရေပြားနီခြင်း (မျက်နှာနှင့်ရင်ဘတ်သို့သွေးများစီးကျလာခြင်း) အခြေအနေဆိုးရွားနိုင်သည်။

ဆေးသောက်သောအခါအရေပြားဓာတ်မတည့်မှုနှင့် anaphylactic shock ဖြစ်နိုင်သည်။

အမြင်အာရုံအမြင်နှင့်မျက်စိ scotomas ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုချိုးဖောက်မထားပါ။

အထူးညွှန်ကြားချက်

Pentoxifylline ကုသမှုကိုအစာအိမ်နှင့်အူထဲမှထွက်သောအစာအိမ်အနာနှင့်ကျောက်ကပ်နှင့်အသည်းတို့၏ရောဂါများ၊ နှလုံးပျက်ကွက်မှု၊ နှလုံးပျက်ကွက်မှုတို့ကြောင့်သွေးပေါင်ချိန်နိမ့်ကျသူများအတွက်အလွန်ဂရုစိုက်သည်။ ဤလူနာအမျိုးအစားများအတွက်ကုထုံးတစ်လျှောက်လုံးတွင်မဖြစ်မနေသောက်သုံးရမည့်ဆေးပမာဏနှင့်တင်းကျပ်သောဆေးကုသမှုလိုအပ်သည်။

အရက်လိုက်ဖက်တဲ့

Pentoxifylline ကို အခြေခံ၍ ဆေးသောက်သောလူနာများသည်ကုသမှုမကုန်မီအရက်သုံးစွဲခြင်းကိုဖယ်ရှားပစ်ရန်ဆရာဝန်များကပြင်းပြင်းထန်ထန်အကြံပြုသည်။

Pentoxifylline ဖြင့်ကုသမှုမကုန်မီအရက်သုံးစွဲခြင်းကိုဖယ်ထုတ်ရန်အကြံပြုပါသည်။

Ethyl အရက်သည်မူးယစ်ဆေးဝါး၏မော်လီကျူးများနှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်း၊ ၎င်းတို့ကိုပျက်ပြယ်စေခြင်း (သို့) တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါး၏ထိရောက်မှုကိုကျဆင်းစေနိုင်သည်သို့မဟုတ်ရှုပ်ထွေးစေနိုင်သည်။

ယန္တရားများကိုထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်းအပေါ်သက်ရောက်မှု

မူးယစ်ဆေးဝါးသည်မော်တော်ယာဉ်များအပါအ ၀ င်ရှုပ်ထွေးသောယန္တရားများကိုထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်းကိုတိုက်ရိုက်မထိခိုက်ပါ။ သို့သော်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ (မူးဝြေခင်း၊ အိပ်စက်ခြင်းအနှောင့်အယှက်များစသည်) ပေါ်ပေါက်လာပါကလူနာ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည်ယိုယွင်းသွားနိုင်သည်။ ဤသည်ကားမောင်းခြင်းနှင့်အခြားမော်တော်ယာဉ်များ၏အရည်အသွေးကိုလျှော့ချနိုင်ပါတယ်။

ကလေးများအတွက်သတ်မှတ်ထားသောအရာ

ကလေးဘဝတွင်မူးယစ်ဆေး၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုကိုလေ့လာခြင်းမရှိသေးပါ။ ထို့ကြောင့် Pentoxifylline ထုတ်လုပ်သူများသည်အသက် ၁၈ နှစ်အောက်လူနာများအားဤဆေးကိုညွှန်းရန်မညွှန်ကြားပါ။

Pentoxifylline သည်ဤဆေးကိုအသက် ၁၈ နှစ်အောက်လူနာများအားဆေးညွှန်းပေးရန်မညွှန်ကြားပါ။

သို့သော်လက်တွေ့တွင်၊ လုံးဝလိုအပ်လျှင်ဆရာဝန်များကဤဆေးကို ၁၂ နှစ်ကျော်ကလေးငယ်တစ် ဦး အားသတ်မှတ်နိုင်သည်။ များသောအားဖြင့်၎င်းသည်ပြင်းထန်သောသွေးလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်အခြားကုထုံးကိုအသုံးပြုခြင်း၏ထိရောက်မှုမရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

အချိန်ကြာမြင့်စွာသောက်သုံးခြင်းဖြင့်ဆေးအလွန်အကျွံသောက်ခြင်းဖြင့်အလွန်အကျွံသောက်သုံးခြင်း၏လက္ခဏာများဖြစ်နိုင်သည်။

• ပျို့ချင်ခြင်း၊ ကော်ဖီမြေအန်ခြင်းအန်ခြင်း (အစာအိမ်သွေးထွက်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးမှုကိုညွှန်ပြသည်)၊
• မူးဝြေခင်း
• အားနည်းချက်
• ကြွက်တက်ခြင်း။

ပြင်းထန်သောမူးယစ်ဆေးဝါးအလွန်အကျွံသုံးစွဲမှု၊ မောခြင်း၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစိတ်ဓာတ်ကျခြင်း၊

ပိုမိုပြင်းထန်သောဖြစ်ရပ်များတွင်မောခြင်း၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစိတ်ဓာတ်ကျခြင်း၊

အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ဆက်ဆံမှု

ဤဆေးသည်အောက်ပါဆေးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည်။

• antikoagulants
• ခန္ဓာကိုယ်
• မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုလျှော့ချသွေးပေါင်ချိန်
• ပိဇီဝဆေး
• အင်ဆူလင်ပါဝင်သောနှင့် hypoglycemic ဆေးများ,
• valproic အက်ဆစ် -based ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ။

Pentoxifylline နှင့် cimetidine ပါ ၀ င်သည့်ဆေးများကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းသည်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများတိုးပွားစေသည်။ ketorolac နှင့်မက္ကဆီကိုကို အခြေခံ၍ ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများသည် Pentoxifylline နှင့်မကိုက်ညီပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ဆေးဝါးတစ်ခုနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်သောအခါသူတို့သည်သွေးတွင်းဖွံ့ဖြိုးမှုအလားအလာပိုများစေသည်။

သင့်ဆရာ ၀ န်မှသတ်မှတ်ထားသောသင့်လျော်သောဆေးညွှန်းကိုသာသင်ဝယ်ယူနိုင်သည်။

၎င်းသည်အလွန်အကျွံအာရုံကြောကိုစိတ်လှုပ်ရှားစေနိုင်သောကြောင့်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုအခြား xanthines များအသုံးပြုခြင်းနှင့်ပေါင်းစပ်ရန်မလိုအပ်ပါ။

သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောရောဂါများကိုကုသရာတွင်အောက်ပါ Pentoxifylline analog များကိုအသုံးပြုသည်။

• Cavinton
• ရေနံချောင်း
• Pentoxifylline-NAS,
• Piracetam
• Pentilin
• မက္ကဆီကို
• ချွတ်
• လက်တင်
• နီကိုတင်းအက်ဆစ်။

သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါအတွက်မည်သည့်ဆေးသည်မည်သည့်အရာသည်အကောင်းဆုံးဖြစ်ကြောင်းဆုံးဖြတ်ရန်သင့်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။

စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများတိုးချဲ့ထုတ်ကုန်များ။ ငါသွေးကြောများကိုမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ရောရန်လိုအပ်ပါသလား။ Pentoxifylline

Pentoxifylline ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း

ဆရာဝန်များနှင့်လူနာအများစုသည် Pentoxifylline ကိုအသုံးပြုခြင်းအားအပြုသဘောဖြင့်တုံ့ပြန်ကြသည်။

အီးဂျီ Polyakov, အာရုံကြောခွဲစိတ်ဆရာ, Krasnoyarsk

အဆိုပါဆေးသည်ဗဟိုနှင့်အစွန်အဖျားလည်ပတ်မှုအမျိုးမျိုးသောရောဂါများတွင်သိသိသာသာကောင်းမွန်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဤကိရိယာသည်အရည်အသွေးမြင့်ပြီးစျေးနှုန်းချိုသာသောကြောင့်လူနာအမျိုးအစားအားလုံးအတွက်ရရှိနိုင်ပါသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏အားနည်းချက်များကို angiopathies အတွက်အားနည်းသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများပါဝင်သည်။

လီလီ, 31 နှစ်, Astrakhan

ကျွန်တော့်ရဲ့ကျန်းမာရေးကိုအကြီးအကျယ်သြဇာလွှမ်းမိုးခဲ့တဲ့ Vegetovascular dystonia ရဲ့တိုက်ခိုက်မှုတွေကိုကျွန်တော်ခံစားခဲ့ရတယ်။ အခုငါ Pentoxifylline နဲ့ကုသနေတယ် နောက်တိုက်ခိုက်မှုတစ်ခုအနေဖြင့်ဤဆေးကိုကျွန်ုပ် (၁၀ ရက်အတွင်း) စတင်အသုံးပြုသည်။ ဆေးကုသမှု၏ပထမ ဦး ဆုံးနေ့ရက်များတွင်ကယ်ဆယ်ရေးစခန်းဖြစ်ပေါ်ပြီး ၁၀ ရက်အကြာတွင်ရောဂါလက္ခဏာအားလုံးလုံးဝပျောက်ကွယ်သွားသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးစျေးနှုန်းကိုအထူးဂရုပြုသင့်သည်။ ၎င်းသည်အလွန်နိမ့်ကျသဖြင့်အစပိုင်းတွင်စိုးရိမ်ဖွယ်ရာပင်ဖြစ်သည်။ သို့သော်ရုရှား Pentoxifylline ၏အရည်အသွေးသည် ၂ ဆ၊ သို့မဟုတ် ၃ ဆ ပို၍ စျေးကြီးသောနိုင်ငံခြား analog များထက်မဆိုးပေ။

Igor, 29 နှစ်, Volgograd

ကျောက်ကပ်အတွင်းအဏုစိမ့် ၀ င်မှုတိုးတက်စေရန် vasodilators ကိုသောက်သုံးရမည်။ Curantil ကိုယခင်ကသတ်မှတ်ခဲ့ပေမယ့်သူ့ခေါင်းကအရမ်းနာကျင်လာတယ်၊ ဒါကြောင့်ငါ Trental ကိုပြောင်းခဲ့ရတယ်။ ဒီဆေးတွေကဆေးပြားတွေအရမ်းများပေမယ့်ဈေးကြီးလွန်းလို့ရုရှားလုပ် Pentoxifylline နဲ့အစားထိုးလိုက်တယ်။ ငါ (စျေးနှုန်းမှလွဲ။ ) မည်သည့်ခြားနားချက်ကိုသတိထားမိခဲ့ပါဘူး။ သူတို့ကပြုမူသည်, သူတို့ကဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေပါဘူး, သူတို့ကjobုံသူတို့ရဲ့အလုပ်လုပ်ကြသည်။

ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်ပုံစံ

ပန်းရောင်အပေါ်ယံပိုင်းနှင့်ဖုံးလွှမ်း 100 နှင့် 400 မီလီဂရမ်၏တက်ဘလက်။ ဒီအထုပ်မှာအပိုင်းအစ ၂၀၊ ၆၀ ပါရှိပါတယ်။

100 နှင့် 400 မီလီဂရမ်ဆေးပြား။ ဒီအထုပ်မှာအပိုင်းအစ ၂၀၊ ၆၀ ပါရှိပါတယ်။

Enteric coated 400 and 600 mg သည်ရေရှည်မျဉ်းကြောင်းဖြင့်ရေရှည်တည်တံ့သောဆေးကိုထုတ်ပေးသည်။ ထိုအထုပ်တွင်အပိုင်း ၅၀ ပါရှိသည်။

ဆေးထိုးဘို့အဖြေနဲ့ Ampoule ။ 1 ml ကိုဖြေရှင်းချက်ထဲမှာပါရှိသည်:

• pentoxifylline - ၂၀ မီလီဂရမ်၊
• ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက် - 90 mg,
• ရေ - 1 ml အထိ။

5 ml ၏ ampoules အတွက်ရရှိနိုင်ပါသည်။ ဒီအထုပ်မှာ ampoules ၅ ခုပါ

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ် pentoxifylline သောက်ခြင်းသည်အန္တရာယ်ရှိသလား။

မည်သည့်မူးယစ်ဆေးကိုမဆိုသောက်သုံးရန်ခွင့်ပြုထားသည်ကိုလူသိများသည်

သူကအမေနဲ့သန္ဓေသားအတွက်အထူးဘေးကင်းရေးထိန်းချုပ်မှုကိုလွန်မှသာ။ Pentoxifylline သည်ထိုကဲ့သို့သောထိန်းချုပ်မှုကိုမအောင်မြင်ခဲ့ခြင်းကြောင့်ညွှန်ကြားချက်အားလုံးက ၄ င်းသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းကိုဆန့်ကျင်ကြောင်းဖော်ပြသည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ် pentoxifylline ဆေးညွှန်းရန်ညွှန်ကြားချက်များရှိပါသလား။

သင်သိသည့်အတိုင်းကိုယ်ဝန်ဆောင်ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်း၊ ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးလေ့လာမှုမခံသောဆေးများကိုကိုယ် ၀ န်ဆောင်ဆရာဝန်တစ် ဦး ၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ရက်သတ္တပတ် ၂၀ ပတ်အကြာတွင်သာသီးသန့်သုံးသင့်သည်။

သို့သော်ဤဆေးများကိုသောက်ရန်လိုအပ်သည့်သန္ဓေသားအခြေအနေများရှိနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည်သွေးနှင့်အောက်စီဂျင်တို့ဖြင့်သွေးကိုထောက်ပံ့ရန်အတွက်အသုံးပြုသည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်းဤဆေးသည်အဘယ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသနည်း။

Pentoxifylline သည်တစ်သျှူးများရှိ microcirculation ကိုအကျိုးသက်ရောက်သည်၊ သေးငယ်သည့်သွေးကြောများတိုးချဲ့သည်၊ သွေး viscosity ကိုလျှော့ချပေးသည်။ သွေးသည်ပုံမှန်အားဖြင့်ပျံ့နှံ့စွာစတင်ဖြန့်ကျက်လာပြီး၎င်းအားဖြင့်အချင်းသို့အောက်စီဂျင်ထောက်ပံ့ပေးသည်။ ဤဖြစ်စဉ်သည်သန္ဓေသား၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အလွန်အရေးကြီးသည်။

ဆရာဝန်များသည်ကိုယ် ၀ န်ဆောင်စဉ်တွင်ဆေးညွန်းခြင်း၏အားသာချက်များနှင့်အားနည်းချက်များကိုအလေးထားသည်မှာသေချာသည်။ ၎င်း၏အကျိုးရှိသောဂုဏ်သတ္တိများသည်များသောအားဖြင့်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်မှုများထက်ပိုမိုမြင့်မားသည်။

Pentoxifylline သောက်နေသောကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများ၏သုံးသပ်ချက်များသည်များသောအားဖြင့်အပြုသဘောဆောင်ပါသည်။

ညွှန်ကြားချက်များအရ Pentoxifylline ကိုကိုယ်ဝန် / နို့တိုက်နေစဉ်ကာလအတွင်းမသတ်မှတ်ပါ။

ကိုယ် ၀ န်ဆောင်အမျိုးသမီးများအကြားမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုနှင့် ပတ်သက်၍ အတွေ့အကြုံမရှိခြင်းနှင့်သန္ဓေသား၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ်ဆေး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသက်သေပြနိုင်ခြင်းမရှိသဖြင့်ကလေးငယ်ကိုမျှော်လင့်နေသောအမျိုးသမီးများအတွက် Pentoxifylline ဆေးပြားများကိုမသတ်မှတ်ထားပါ။

မိခင်နို့နှင့်အတူဆေးဝါးထုတ်ယူနိုင်သည့်စွမ်းရည်နှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်များကိုမပေးပါ။ ထို့ကြောင့်လိုအပ်ပါကကလေးအားအလွန်အမင်းစွန့်စားမှုများမဖြစ်ပွားစေရန်နို့တိုက်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်ပြီးဆုံးဖြတ်ရန်အမျိုးသမီးကဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်

သွေးပေါင်ချိန်နည်းခြင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးသည် (ဆေးပမာဏလျှော့ချသင့်သည်) ။ sympatholytics, ganglioblockers, vasodilators နှင့်အတူသွေးပေါင်ချိန်ကိုလျှော့ချခြင်းဖြင့် ketolorac, meloxicam နှင့်အတူ prothrombin အချိန်တိုးမြှင့်ခြင်း, heparin, fibrinolytic မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်သွယ်ဝိုက် anticoagulants နှင့်အတူ - တိုးမြှင့် anticoagulant အကျိုးသက်ရောက်မှု။

Cimetidine သိသိသာသာအာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးပွားစေပါသည်

Pentoxifylline

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၏တိုးမြှင့်ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်အတူသွေးထဲမှာ။

Pentoxifylline သည်ပုံမှန်အားဖြင့်သွေးပေါင်ချိန်လျှော့ချစေသောဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်ကုသမှုအတွက်ရည်ရွယ်သောဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုးပွားစေသည်

Pentoxifylline ကိုအချို့သောဆေးဝါးများ / ပစ္စည်းများနှင့်ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းသည်အောက်ပါအကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြစ်ပေါ်စေသည်။

• cimetidine: pentoxifylline ၏သွေးရည်ကြည်တွင်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးပွားစေပြီးအကျိုးဆက်အားဖြင့်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်နိုင်သည်။
• Valproic acid, heparin, theophylline, fibrinolytic မူးယစ်ဆေးဝါးများ, anti- hypertensive နှင့် hypoglycemic အေးဂျင့်များ (အင်ဆူလင်၊ ပါးစပ် hypoglycemic agent)၊ သွေးခဲစနစ် (anticoagulants, thrombolytics)၊ ပcိဇီဝဆေးဝါးများ (cephalosporins အပါအ ၀ င်)၊
• အခြား xanthines: အလွန်အကျွံအာရုံကြောလှုံ့ဆော်မှုဖြစ်ပေါ်။

လျှောက်လွှာပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း

Cerebrovascular pathology၊ အထူးသဖြင့် ဦး နှောက် arteriosclerosis၊ myocardial infarction၊ Diabetic nephroangiopathy နှင့်အခြားဆီးချို angiopathies၊ အသည်းဆိုင်ရာသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ (Raynaud ၏ရောဂါ၊ endarteritis စသည်ဖြင့်)၊ မျက်စိ၏သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါဗေဒ (စူးရှနှင့်နာတာရှည်သွေးလည်ပတ်မှုပျက်ကွက်ခြင်း) ။

သွေးကြောဆိုင်ရာမူလတန်း၏နားကြားချို့ယွင်းမှု။

အတွင်းပိုင်းသွေးကြောသွင်းခြင်းနှင့်အတွင်းပိုင်းကိုသတ်မှတ်။ အတွင်း၌၊ ဝါးခြင်းမရှိဘဲအစာစားပြီးနောက်တစ်နေ့လျှင် ၃ ကြိမ် ၀.၂ ဂရမ် (၂ ဆေးပြား) ဖြင့်စတင်ပါ။ ကုထုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှု (များသောအားဖြင့် ၁ ပတ်မှ ၂ ပတ်အကြာ) ပြီးနောက်၊ ဆေးတစ်နေ့လျှင် ၃ ကြိမ် ၀.၁ ဂရမ် (၁ ဆေးပြား) သို့လျှော့ချသည်။ ကုသမှု၏သင်တန်း 2-3 ပတ်ကြာသည်။ နှင့်ပိုပြီး။

လိုအပ်ပါက (အရံသို့မဟုတ် ဦး နှောက်စောင်ရေ / ischemic လေဖြတ် / ၏စူးရှသောနှောင့်အယှက်များ) သွေးကြောသွင်းသို့မဟုတ်အချင်းချင်းအပြန်အလှန်အုပ်ချုပ်နေကြသည်။ ၀.၁ ဂရမ် (၁ ampoule) ကို ၂၅၀-၅၀၀ မီလီမီတာရှိသော isotonic ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းချက် (သို့) မိနစ် ၉၀-၁၈၀ အတွင်း ၅% ဂလူးကို့စဖြေရှင်းချက်တွင်သွေးကြောသွင်းသည်။

နေ့စဉ်ဆေးပမာဏကို 0.2.2.3.3 g အထိထပ်မံတိုးနိုင်သည်။ အစပိုင်းတွင်မူးယစ်ဆေးဝါး၏ပထမ ၀.၁ ဂရမ်ကို isotonic ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းချက်၏ ၂၀-၅၀ မီလီမီတာနှင့်နောက်ရက်များတွင် 0.2-0.3 g (တစ်ခုစီတွင်ထည့်သွင်း) သည်။ အရည်ပျော်ပစ္စည်း၏ 30-50 ml) ။ ၁၀ မိနစ် ၀.၁ ဂရမ် (၂% ဆေးပါ ၀ င်မှု၏ 5 ml) နှုန်းဖြင့်ထည့်ပါ

သောက်သုံးသောဆေးများနှင့်ဆေးထိုးသည့်လမ်းကြောင်း - ဆေး၊ ဆေးထိုး၊

ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုအပေါ်မူတည်ပြီးမူးယစ်ဆေးကိုနှုတ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းအရယူသည်။

နှုတ်ဖြင့်သောက်သောအခါ ၁၀၀ မီလီဂရမ်သောက်သောဆေးများကိုအသုံးပြုသည်။ သူတို့ကအများအားဖြင့် 200 mg - 2 pills များအစာစားပြီးနောက်တစ်နေ့လျှင်သုံးကြိမ်ဆေးများဖြင့်စတင်စတင်သည်။ ထို့နောက်ကုထုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရရှိသောအခါဆေးကိုလျှော့ချလိုက်ပြီးဆေးကိုတစ်နေ့လျှင်သုံးကြိမ်ဆက်သောက်သည်။ တက်ဘလက်တစ်လုံးပြင်ဆင်ခြင်းနှင့်ကုသမှုသည်တစ်လခန့်ကြာမြင့်သည်။

ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများပြင်းထန်ပြီးပြင်းထန်သောရောဂါများတွင် pentoxifylline ကိုအမ်ပိုလိုတွင်သတ်မှတ်သည်။ Intraarterial နှင့်သွေးကြောသွင်းမူးယစ်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု၏နည်းလမ်းနှစ်ခုရှိပါတယ်။

အဆိုပါအေးဂျင့်တစ်စက်စက်၏ပုံစံအတွက်သွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်သည်။ amppule တစ်ခုအားဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းမှု (၂၅၀) မီလီမီတာသို့မဟုတ်ဂလူးကို့စ်ဖြေရှင်းချက်တစ်ခုတွင်အသုံးပြုသည်။ ဤဆေးကိုတနာရီခွဲမှနှစ်နာရီခန့်ကြာအောင်ဖြည်းဖြည်းချင်းထိုးသည်။

ကောင်းမွန်သောသည်းခံစိတ်ဖြင့် ၀.၂ မှ ၃.၃ ဂရမ်အထိနေ့စဉ်ဆေးထိုးနိုင်သည် (ညွှန်ပြချက်များအရ) ။

အပြန်အလှန်အားဖြင့်သူတို့သည်ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းချက် ၅၀ မီလီယံလျှင်၊ ၀.၀ ဂရမ်ပါ ၀ င်သောဆေးပမာဏမှ 0.2.2.3.3 g တစ်ခုစီမှစတင်စတင်သည်။

ဒီအဖြေ 10 မိနစ်ကျော်ဖြည်းဖြည်းထိုးသွင်းသည်။ အဆိုပါသင်တန်း 10 ပြုတ်ရည်ကိုအသုံးပြုသည်။

သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်အတူ

Pentoxifylline (Trental) သည်နာတာရှည် dyscirculatory ကိုကုသရာတွင်အသုံးပြုသည်

အထူးသဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများကိုသေစေနိုင်သည့်အဓိကအကြောင်းအရင်းဖြစ်သည်။ မကြာခဏ ဦး နှောက်ဖြန့်ဝေ၏စူးရှသောရောဂါများ, ဒါပေမယ့်လည်းနာတာရှည်သဘောသဘာဝရောဂါလည်းရှိပါတယ်။

ရုရှားတွင်နာတာရှည် cerebrovascular မတော်တဆမှုများကို DE - discirculatory encephalopathies အဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ဤရောဂါသည်သွေးလှည့်ပတ်မှုပျက်ကွက်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော ဦး နှောက်လုပ်ငန်းဆောင်တာများအားအဆင့်ဆင့်ချိုးဖောက်ခြင်းဖြင့်ဖော်ပြသည်။

ဤရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာများမှာအာရုံကြော၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်သိမြင်မှုလက္ခဏာများဖြစ်သည်။ မှတ်ဥာဏ်လျော့နည်းခြင်း၊ စိတ်လှုပ်ရှားမှုနှေးကွေးခြင်း၊

ဤရောဂါကိုကုသရန်အတွက်ဆရာဝန်များက Pentoxifylline သို့မဟုတ်၎င်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်သောအရာများကိုညွန်ကြားသည်။ ဤဆေးများသည် microcirculation ကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊

သိပ္ပံပညာရှင်များအဆိုအရ Pentoxifylline ကို ၃ ပတ်မှ ၄ ပတ်အထိအသုံးပြုခြင်းသည် ဦး နှောက်သွေးကြောစီးဆင်းမှုကို ၁၇% တိုးတက်စေသည်။ သို့သော်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အသည်းအသန်လုယက်ခြင်း၊

Pentoxifylline သည်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကိုကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုသည်။ ဤရွေ့ကားအောက်ပိုင်းစွန်း၏သင်္ဘောပျက်စီးခြင်းနှင့်အတူလူနာအတွက်ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း claudication ပါဝင်သည်။ အနိမ့်စှနျး၏ trophic အနာကုသရာတွင်ထိရောက်သောမူးယစ်ဆေးဝါး။

Trophic အနာ၏ကုသမှု၌တည်၏

ဒီရောဂါကလူနာတွေကိုအကြီးအကျယ်ဒုက္ခရောက်စေတယ် -

တဖြည်းဖြည်းအနာရောဂါကိုငြိမ်းစေ, relapse တစ်ခုသဘောထားကိုရှိသည်။

Pentoxifylline ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် trophic အနာများကိုကုသရာတွင်မှန်ကန်ပါသည်။ ဘေးဒဏ်သင့်ဒေသရှိသွေးလည်ပတ်မှုတိုးတက်စေသောဆေးသည်အခြားနည်းလမ်းများမှအရေပြားချို့ယွင်းချက်များကိုလျင်မြန်စွာကုသပေးသည်။

အသည်းရောဂါနှင့်အတူ

Pentoxifylline သည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုလျော့နည်းစေသည်

မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း Pentoxifylline အသုံးပြုမှုနယ်ပယ်အသစ်များကိုလေ့လာခဲ့သည်။ လက်ရှိတွင်ဤပြင်းထန်သောအရက်သေစာအသည်းရောင်အသားဝါဝါရောဂါကဲ့သို့သောရောဂါအတွက်ဤဆေးကိုကုသမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသက်သေပြနိုင်ခဲ့သည်။

Pentoxifylline အသုံးပြုမှုအပေါ်သုံးသပ်ချက်များအများအားဖြင့်အပြုသဘောဆောင်ကြသည်။ ၎င်းဆေးသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်စနစ်များစွာ၏သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများအတွက်ထိရောက်သည်။ များသောအားဖြင့်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများခံစားနေရသောလူတစ် ဦး ကိုတစ်နှစ်လျှင်နှစ်ကြိမ်ဆေးဝါးများသောက်သုံးရန်ဖိအားပေးခံရပြီးမှသာသင့်အခြေအနေနှင့်ရောဂါအခြေအနေကိုသင်ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။

ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအားဖြင့် Pentoxifylline ကိုအန္တာတိကတိုက်တိမ်ရောင့်ရဲခြင်းကိုအူမကြီးရောဂါများခံစားနေရသောအမျိုးသားများတွင်ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းဖြစ်သည့်အဖြစ်အပျက်များနှင့် ပတ်သက်၍ အသုံးပြုထားသည်။ Pentoxifylline သည်ရောဂါတိုးတက်ရန်လေ့ရှိသောကြောင့်သူတို့၏နံပါတ် ၁ ဆေးဖြစ်သည်။

တက်ဘလက်နဲ့ဖြေရှင်းနည်းကဘာတွေလဲ။ Thrombotic syndrome ရောဂါ၊ Frostbite၊ gangrene၊ ခြေထောက်အောက်ရှိ trophic အနာ၊ varicose သွေးပြန်ကြောများ၊ ဦး နှောက်သွေးကြောကျဉ်းကျဉ်းရောဂါ၊ ဦး နှောက်အာရုံကြောခွဲစိတ်မှုနှင့် dyscirculatory encephalopathy အတွက်ရောဂါကိုကြိုတင်ကာကွယ်ခြင်း၊

Pentoxifylline ကိုအသုံးပြုခြင်းအတွက်လည်းညွှန်ပြချက်များမှာ myocardial infarction, နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ bronchial ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ, retina မှသွေးထောက်ပံ့မှုအတွက်စူးရှသောနှောင့်အယှက်, choroid, otosclerosis, သွေးကြောဇာစ်မြစ်၏ခွန်အားမရှိ။

Pentoxifylline ဖြေရှင်းချက်, အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်

အမ်ပိုလိုရှိမူးယစ်ဆေးကိုလူနာ၏ supine အနေအထားတွင်အသားနှင့်အူအတွင်းပိုင်းကိုထိုးပေးသည်။

ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာရောဂါ၏ရောဂါဗေဒနှင့်အတူ, သောက်သုံးသောစံထိုး၏ 50-70 ရာခိုင်နှုန်းလျှော့ချဖြစ်ပါတယ်။

သွေးကြောထဲသို့သွေးကြောသွင်းနှေးကွေးစွာစီမံခန့်ခွဲမှု, အစီအစဉ်အရတွက်ချက်: ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၏ 10 ml ကို 0.9% တိုင်း 50 မီလီဂရမ်, 10 မိနစ်ကိုထိုးပြီးတော့တစ်စက်မှပြောင်း: 100 မီလီဂရမ်ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၏ 250-500 ml 0,9% သို့မဟုတ် dextrose ဖြေရှင်းချက် 5 %

Intraarterially: 100 mg ကိုဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၏ 20-50 ml ကိုရော။

တစ်နေ့လျှင်သုံးကြိမ်၊ ၁၀၀ မှ ၂၀၀ မီလီဂရမ်တွင်အသားကိုထိုးသွင်းသည်။

Pentoxifylline ဆေးပြားများ, အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များ

parenteral ကိုစီမံအုပ်ချုပ်မှုအပြင်၊ တစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ်၊ ၈၀၀-၁၂၀၀ မီလီဂရမ်၌တစ်နေ့လျှင်နှစ်ကြိမ်အစားအစာစားပြီးနောက်ဆေးကိုသောက်သုံးရန်ခွင့်ပြုထားသည်။ ဆေးပုံစံဖြင့်ကန ဦး နေ့စဉ်သောက်သုံးသောပမာဏသည် ၆၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ တဖြည်းဖြည်းဆေးပမာဏကိုတစ်နေ့လျှင် ၃၀၀ မီလီဂရမ်လျှော့ချသည်။ အချိန်ကြာမြင့်စွာမူးယစ်ဆေးဝါးပုံစံများကိုတစ်နေ့နှစ်ကြိမ်သောက်သုံးသည်။

Pentoxifylline angioprotector ကိုနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၏ရှုပ်ထွေးသောကုသမှုများတွင်အသုံးပြုရန်ညွှန်ပြသည်။

ဦး နှောက်သွေးကြောများကိုကုသရန်အတွက်သွေးပြန်ကြောမလုံလောက်ပါ။

Pentoxifylline သည်သွေးထဲသို့စုပ်ယူပြီးဒေသတွင်းရှိသက်ရောက်မှုရှိသည့်သွေးကြောများကိုသက်ရောက်သည်။ atherosclerotic သိုက်များကိုဖယ်ထုတ်ပြီးသွေးပြန်ကြောနံရံကိုအားဖြည့်ပေးသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါး၏ဆေးညွှန်းများအတွက်လက္ခဏာများ:

• အရံစောင်ရေ (endarteritis, angiopathy) ၏ချိုးဖောက်မှု,
• atherosclerotic သို့မဟုတ် discirculatory angiopathies,
• cerebrovascular မတော်တဆမှု,
• ရောဂါပြီးကာလလေဖြတ်ခြင်းအခြေအနေ။

ပြုတ်ရည်အဘို့အဖြေရှင်းချက်, သွေးကြောသွင်းခြင်းနှင့် Intraarterial အုပ်ချုပ်ရေးများအတွက်ဖြေရှင်းချက်

Intraarterial အုပ်ချုပ်ရေး: နှုန်း - တစ်မိနစ်လျှင် 10 mg, ကန ဦး ထိုး - မူးယစ်ဆေးဝါး၏ 100 မီလီဂရမ် (0,9% ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းချက် 20-50 ml ပမာဏ), အနာဂတ်၌, ဆေး 200-300 မီလီဂရမ် (0.9% ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းချက်အတွက်) တိုးမြှင့်ထားသည် အသံအတိုးအကျယ် 30-50 ml) ။

Pentoxifylline သည်မိနစ် ၉၀ မှ ၁ ဝဝအတွင်းမိနစ် ၉၀ မှ ၈၀ အတွင်းသို့ဖြည်းဖြည်းချင်းကျဆင်းသွားသည်။

• ပြုတ်ရည်အတွက်ဖြေရှင်းချက်: ဆေးထိုး - 50-100 မီလီဂရမ်, လိုအပ်ပါက - 200 မီလီဂရမ် (တစ်နေ့အများဆုံး - 300 မီလီဂရမ်) ။ မိတ်ဆက်ပေးစဉ်လူနာသည် supine အနေအထားတွင်ရှိနေသင့်သည်။
• သွေးကြောသွင်းခြင်းနှင့်သွေးကြောဆိုင်ရာအုပ်ချုပ်မှုအတွက်ဖြေရှင်းချက် - ဆေးပမာဏ - ၀.၉% ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းချက်သို့မဟုတ် ၂၅၀-၅၀၀ မီလီမီတာပမာဏရှိသော ၅% ဂလူးကို့စ (dextrose) ဖြေရှင်းချက်တွင်ဆေး - ဆေး - ၁၀၀ မီလီဂရမ်။ ဦး နှောက်နှင့်သက်ဆိုင်သည့်သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးကြောများပြားခြင်းကြောင့်မူးယစ်ဆေးဝါးကို carotid artery သို့မသွင်းနိူင်ပါ။

နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်ရှိသည့်လူနာများ (တစ်မိနစ်လျှင် ၃၀ မီလီမီတာအောက်လျော့နည်းသော creatinine clearance) သည်ဆေးထိုးမှုကိုလျှော့ချရန် ၃၀ မှ ၅၀% လိုအပ်သည်။

နာတာရှည်သို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါ atherosclerotic ကိုတွေ့ရှိရပါသည်၏ကုသမှုများအတွက်, တစ် ဦး သွေးကြောသွင်းပြုတ်ရည်ကိုအခြားနေ့သို့မဟုတ်နေ့တိုင်းပေးထားသည်။

Pentoxifylline ဆေးပြားများသည်ဝါးခြင်း၊ ခွဲခြင်း (ခွဲခြင်း) မခံဘဲနှုတ်ဖြင့်ယူသည်။

ပုံမှန်အားဖြင့် Pentoxifylline ၏အူမကြီးအင်္ဂါဆေးပြားများကို ၂ ယူနစ်ဖြင့်သတ်မှတ်သည်။ တစ်နေ့ ၃ ကြိမ် ပျမ်းမျှနေ့စဉ်ဆေးသည် ၆၀၀ မီလီဂရမ်၊ အများဆုံးမှာ ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ များသောအားဖြင့်ရက်သတ္တပတ် ၁-၂ ပတ်အကြာတွင်ဆေးတစ်လုံးတည်းကိုတစ်ပြားသို့လျှော့ချပြီး Pentoxifylline ၏ပွားများမှုမှာမပြောင်းလဲဘဲရှိနေသည်။

ဆရာ ၀ န်ကကုထုံး၏ကြာချိန်ကိုတစ် ဦး ချင်းဆုံးဖြတ်ပေးသည်မှာပုံမှန်အားဖြင့် ၁-၃ လဖြစ်သည်။

နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက် (creatine clearance တစ်မိနစ်လျှင် 10 ml ထက်လျော့နည်း) တွင်, ဆေးထိုး 2 လျှော့ချရန်လိုအပ်သည်။

ကြာရှည်စွာသောက်သုံးသော Pentoxifylline ဆေးများကိုတစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ်သောက်ရန်သတ်မှတ်ထားသည်။ ကုထုံး၏ကြာချိန်သည် ၂ ပတ်မှ ၂ ပတ်သို့မဟုတ်ထို့ထက်မကရှိသည်။

• Angioneuropathy (paresthesia, Raynaud's ရောဂါ),
• ရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်စဉ်များ၊ ဆီးချိုရောဂါ၊ သွေးကြောကျုံ့ခြင်း၊
• Ischemic cerebrovascular မတော်တဆမှု (ပြင်းထန်ပြီးနာတာရှည်သင်တန်း)၊
• အန္တာတိကတိုက်ကိုဖျက်ပစ်ခြင်း၊
• နာတာရှည်သို့မဟုတ် choroid တွင်နာတာရှည်၊ စူးရှသောနှင့် subacute သွေးလည်ပတ်မှုပျက်ကွက်ခြင်း၊
• ချို့ယွင်းသောသွေးပြန်ကြောသို့မဟုတ်သွေးလွှတ်ကြော microcirculation (နှင်းခဲ, trophic အနာ, gangrene, post-thrombophlebitis syndrome ရောဂါ) နှင့်ဆက်စပ် Trophic တစ်ရှူးရောဂါ။
• သွေးကြောဆိုင်ရာ etiology နှင့်အတူချို့ယွင်းကြားနာ
• atherosclerotic နှင့် discirculatory etiology ၏ Encephalopathy ။

ကုထုံး၏ကြာချိန်နှင့်နေ့စဉ်ဆေးပမာဏသည်ဆရာ ၀ န်မှလူနာတစ် ဦး ချင်းစီအတွက်ရောဂါ၊ ရောဂါလက္ခဏာ၊ ပြင်းထန်မှုနှင့်ခန္ဓာကိုယ်၏လက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ဆုံးဖြတ်သည်။

တက်ဘလက်ကိုအစာစားပြီးနောက်ချက်ချင်းမျိုချသည်၊ ချက်ချင်းမျိုချခြင်း၊ ကြိတ်ခွဲခြင်း၊ ဝါးခြင်း၊ ရေများများသို့မဟုတ်အခြားအရည်များများသောက်ခြင်းဖြစ်သည်။

ညွှန်ကြားချက်များအရအသက် ၁၈ နှစ်အောက်လူများကိုတစ်နေ့လျှင်သုံးကြိမ်တိတိဆေးဝါး 200 မီလီဂရမ်သတ်မှတ်ထားသည်။ 400 မီလီဂရမ်ဆေးပြားများကိုတစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ်ထက်မပိုသောဆေးတစ်ကြိမ်ဖြင့်သတ်မှတ်သည်။ ညွှန်ကြားချက်အရကုသမှုကြာချိန်သည် ၃ ပတ်ဖြစ်သည်။ လိုအပ်ပါကဆရာဝန်ကကုထုံး၏သက်တမ်းကိုရှည်စေနိုင်သည်။

Pentoxifylline စျေး

မူးယစ်ဆေးဝါး၏စျေးနှုန်းနှင့်၎င်း၏ analogues များထုတ်လုပ်သူပေါ်မူတည်။ ဖြန့်ချိ၏သောက်သုံးသောနှင့်ပုံစံပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ပျမ်းမျှအားဖြင့်ပြည်တွင်းမူးယစ်ဆေးဝါး Pentoxifylline ၏စျေးနှုန်းသည် ၃၃ မှ ၇၂ ရူဘယ်အထိရှိသည်။

Trental ၏ဈေးသည် ၁၅၇ မှ ၃၁၉ ရူဘယ်အထိရှိပြီး Agapurin မှ ၉၀ မှ ၁၃၇ ရူဘယ်အထိရှိသည်။

၀.၁၁ ဂရမ်တက်ဘလက်များတွင် Pentoxifylline ၏စျေးနှုန်းသည်အထုပ်တစ်ထည်လျှင် ၈၅ မှ ၁၃၀ ရူဘယ်အထိရှိသည်။

Pentoxifylline 5% ၏ 2% ampoules များ၏စျေးနှုန်းသည် ၁၀ ပိုင်းလျှင်ရူဘီ ၄၀ ဖြစ်သည်။

Pentoxifylline ၏အနီးစပ်ဆုံးစျေးနှုန်းမှာ retard tablets (၄၀၀ မီလီဂရမ်စီ၊ ၂၀ pcs) ဖြစ်သည်။ ၂၇၃ ရူဘယ်လ်၊ enteric-coated tablet များ (၁၀၀ မီလီဂရမ်၊ ၆၀ pcs ။ ) - ၆၂ ရူဘယ်၊ ဆေးထိုးသည့်အဖြေ (20 mg / ml) ။ ၅ မီလီဂရမ်စီပါသောအပိုပလီကေးရှင်း ၁၀ အမ်) - ၃၅ ရူဘီလီယံမှ၊ သွေးကြောသွင်းခြင်းနှင့်သွေးကြောသွင်းခြင်း (၂၀ မီလီဂရမ်၊ ၅ မီလီဂရမ် ၁၀ အက်ပါလ်) အတွက်အဖြေတစ်ခုပြင်ဆင်မှုအတွက် ၃၆ ရူဘယ်မှဖြစ်သည်။

မော်စကိုဆေးဆိုင်များတွင် Pentoxifylline ဆေးပြားများ၏ပျမ်းမျှကုန်ကျစရိတ်သည်သောက်သုံးသောပမာဏနှင့်အထုပ်အတွင်းရှိဆေးပြားအရေအတွက်ပေါ် မူတည်၍ ရူဘယ် ၄၅၀ မှ ၆၀၀ ဖြစ်သည်။