2-6 နှစ်အရွယ်ကလေးများအတွက်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများ

အသက် ၂ နှစ်မှ ၆ နှစ်အကြားကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများကိုမည်သို့သိနိုင်မည်ကိုမိဘအားလုံးမသိကြပါ။ ဤရောဂါသည်အခြားဘုံရောဂါများအောက်တွင် "ပုန်းကွယ်ခြင်း" နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့်ဆက်လက်ဖြစ်ပွားသည်။ ရောဂါများ၏ထက်ဝက်တွင်ရောဂါလက္ခဏာများတဖြည်းဖြည်းပေါ်လာသည်။ ပြtheနာကိုခွဲခြားသိမြင်ခြင်းကသင့်အားရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးရန်နှင့်လုံလောက်သောကုသမှုကိုချမှတ်ရန်အကူအညီတောင်းရန်သင့်အားတွန်းအားပေးသည်။

ရိုးရာရောဂါလက္ခဏာတွေ

ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၈၀% တွင်ကလေးတစ် ဦး ၌ဆီးချိုရောဂါသည်အင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုအဖြစ်ဆက်လက်တည်ရှိသည်။ ပန်ကရိယ (B) ဆဲလ်များသို့ autoimmune ပျက်စီးမှုကြောင့်သူတို့ကဟော်မုန်းကိုမဖန်တီးနိုင်တော့ပါ။

ဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုအပြည့်အဝစုပ်ယူနိုင်စွမ်းအားနည်းသွားခြင်းနှင့်အတူဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုချိုးဖောက်သည်။ ပုံမှန်လက်တွေ့ရုပ်ပုံ၏တိုးတက်မှုနှင့်အတူလိုက်ပါသွားသောစွမ်းအင်မညီမျှမှုဖြစ်ပေါ်သည်။

ဆရာဝန်တွေကကလေးငယ်တွေရဲ့ထူးခြားတဲ့ချိုမြိန်တဲ့ရောဂါလက္ခဏာကိုခွဲခြားသိမြင်ထားပါတယ် -

Polydipsia ။ စဉ်ဆက်မပြတ်ရေငတ်အားဖြင့်ထင်ရှားတစ် ဦး ကရောဂါဗေဒအခွအေနေ။ ကလေးတစ် ဦး သည်သူ၏လိုအပ်ချက်များကိုအပြည့်အဝမဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်သောတစ်နေ့လျှင်အရည်များများသောက်သည်။
Polyuria မကြာခဏသောက်သုံးခြင်းကြောင့်ကျောက်ကပ်ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးသည်တိုးများလာသည်။ တွဲထားသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများသည်ထုတ်လွှတ်သောအရည်များကိုပိုမိုစစ်ထုတ်သည်။ ဆီးသွားပမာဏများတယ်
Polyphagy ။ စွမ်းအင်မျှတမှုကိုချိုးဖောက်ခြင်းသည်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုကိုတိုးမြှင့်ပေးသည်။ ကလေးသည်ပုံမှန်ထက် ပို၍ စားသည်၊ တစ်ချိန်တည်းတွင်အစုလိုက်အပြုံလိုက်ဆုံးရှုံးခြင်းသို့မဟုတ်ညံ့ဖျင်းခြင်းတို့ဖြစ်သည်။

ဆရာဝန်များကထိုဖြစ်ရပ်၏အကြောင်းရင်းကိုဂလူးကို့စ်ကိုမလျော်ကန်စွာစုပ်ယူမှုဟုခေါ်ကြသည်။ ထုတ်ကုန်များကိုယ်ခန္ဓာထဲသို့ဝင်ပေမယ့်သူတို့ကအပြည့်အဝအစာကြေကြသည်မဟုတ်။ ဆဲလ်များ၌စွမ်းအင်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသာကျန်ရှိသည်။ တစ်သျှူးကုန်ခန်းသွားသည်။ လျော်ကြေးပေးရန်, ခန္ဓာကိုယ်အခြား ATP ၏အရင်းအမြစ်များကိုအသုံးပြုသည်။

Adipose တစ်သျှူးများသည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း (သို့) ကိုယ်အလေးချိန်မလုံလောက်ခြင်းနှင့်တဖြည်းဖြည်းပြိုကွဲသွားသည်။

အသက် ၂ နှစ်မှ ၆ နှစ်အကြားကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများ၏လက္ခဏာတစ်ခုမှာဆရာဝန်များကရောဂါလက္ခဏာများတိုးတက်မှုနှုန်းကိုခေါ်သည်။ လုံလောက်သောကုထုံးမရှိခြင်းကြောင့်အသက်တာ၏အရည်အသွေးကိုယိုယွင်းစေသောရောဂါကိုစောစီးစွာရှုပ်ထွေးမှုများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည့်အန္တရာယ်ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။

အစောပိုင်းဆိုင်းဘုတ်များ

၂-၆ နှစ်အရွယ်ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်ပထမ ဦး ဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သည်။ စာရင်းအင်းလေ့လာမှုများအရရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၁၀% တွင်အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်ခြင်းကြောင့်ရောဂါတိုးတက်လာသည်။

ဤအချက်ကိုလက်တွေ့ရုပ်ပုံအတွက်အရေးပါသောအပြောင်းအလဲများကိုမိတ်ဆက်မပေးပါဘူး။ ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကွာခြားသည်။ ဒုတိယရောဂါအမျိုးအစားနှင့်အတူခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ dysmetabolic အပြောင်းအလဲများသည်အဝလွန်ခြင်းနှင့် တွဲဖက်၍ အပြိုင်ဖွံ့ဖြိုးလာသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်မြန်ဆန်။ တိကျမှန်ကန်သောစစ်ဆေးမှုလိုအပ်သည်။ 2-6 နှစ်အရွယ်ကလေးတစ် ဦး ၏ဖွံ့ဖြိုးမှု၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်ရောဂါကိုချက်ချင်းခွဲခြားသိမြင်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။ ချို့ယွင်းသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုအခြားရောဂါဗေဒများနှင့်ဆက်နွယ်သောရောဂါလက္ခဏာများဖြင့်မကြာခဏလိုက်ပါလာတတ်သည်။

အသက် ၂ နှစ်မှ ၆ နှစ်အကြားရှိကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ကြောင်းအောက်ပါအစောပိုင်းလက္ခဏာများကိုဆရာဝန်များကဖော်ထုတ်သည်။

အရေပြားကိုချိုးဖောက်။ ခန္ဓာကိုယ်၏အဖုံးသည်ခြောက်သွေ့သွားပြီးအခွံချွတ်သည်။ ချို့ယွင်းချက်များကိုပါးစပ်၊ နှာခေါင်းအောက်၊
ယားယံခြင်း အကယ်၍ ကလေးငယ်သည်အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲယားယံနေလျှင်၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအားစစ်ဆေးရန်သွေးစစ်ဆေးခြင်းသည်ကျိုးနပ်ပါသည်။ ဆရာဝန်များသည်ယားယံခြင်းကိုဓာတ်မတည့်ခြင်းဖြစ်စဉ်များဟုပထမ ဦး စွာသတ်မှတ်သည်။ ထို့ကြောင့်၎င်းတို့ကိုဖယ်ထုတ်ပစ်ရမည်။
အရည်လျှို့ဝှက်ချက်၏သဘောသဘာဝအတွက်ပြောင်းလဲမှု။ ဤလက္ခဏာသည်ပုံမှန်အားဖြင့် ၃-၃ နှစ်အရွယ်ကလေးများအတွက်ဖြစ်ပြီးပုံမှန်အတိုင်းအမြဲတမ်းမတားဆီးနိုင်ပါ။ ဆီးခြောက်ပြီးတဲ့နောက်မှာ“ သကြားလုံး” အစက်အပြောက်တွေဟာမျက်နှာပြင်ပေါ်မှာကျန်ရှိနေပါသေးတယ်။

အသက် ၂ နှစ်အထက်ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏လက်တွေ့မြင်ကွင်းသည်ကလေး၏မိဘများနှင့်ဆက်သွယ်နိုင်စွမ်းအားဖြင့်ဖြစ်သည်။ နှုတ်ဖြင့်ဆက်သွယ်ခြင်းသည်လူနာတစ် ဦး ၏ပြproblemsနာများကိုနားလည်စေသည်။

ဆရာဝန်များသည်ဆီးချိုရောဂါကိုညွှန်ပြသောအစောပိုင်းလက္ခဏာများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်သည်။

အာရုံကြောနှင့်ယားယံ။ ကလေး၏အပြုအမူမှာသိသိသာသာပြောင်းလဲသွားသည်။ ဖျားနာနေသောကလေးများသည်မိဘများ၏စကားကိုနားမထောင်၊ ဝုန်းဒိုင်းကြဲခြင်း၊ ရွယ်တူချင်းများနှင့်အဆက်အသွယ်ညံ့ဖျင်းခြင်း၊
အစာခြေရောဂါ။ ဆီးချိုရောဂါသည်တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၀ မ်းပျက်ဝမ်းလျှောခြင်းနှင့်လိုက်ပါသွားသည်။ အပိုဆောင်းအရည်ဆုံးရှုံးမှုသည်လက်တွေ့အခြေအနေကိုပိုမိုဆိုးရွားစေသည်။ ရောဂါ၏တိုးတက်မှုရောဂါအရှိန်။

အသက် ၂ နှစ်မှ ၆ နှစ်အကြားရှိငုပ်လျှိုးနေသည့်ဆီးချိုရောဂါရှိသောကလေးငယ်များသည်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအစတွင်သကြားလုံးများကိုပိုမိုစားသုံးကြသည်။ ဤဖြစ်စဉ်သည်ဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုကိုချိုးဖောက်ခြင်းနှင့်ကလေးငယ်၏ချိုသောသကြားလုံးများကိုပိုမိုစားလိုသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

အရန်ရောဂါလက္ခဏာများ

အထက်ပါရောဂါလက္ခဏာများသည်ကလေးငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုစစ်ဆေးရန်ကူညီသည်။ အဆိုပါရောဂါအပေါငျးတို့သဖော်ပြထားတဲ့ရောဂါလက္ခဏာများအားဖြင့်ချက်ချင်းထင်ရှားမဟုတ်ပါ။ ၎င်းကိုနားလည်သောမိဘများသည်ကလေးကိုအနီးကပ်စောင့်ကြည့်ရန်ကြိုးစားပါ။ လိုအပ်ရင်အကူအညီတောင်းပါ။

ဆရာဝန်များကဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ရိုးရာလက်တွေ့ရုပ်ပုံဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်ဆက်စပ်သောအခြားသွယ်ဝိုက်သောလက္ခဏာများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်သည်။

မကြာခဏအိပ်မက်ဆိုး။ ကလေးသည်အိပ်မက်ဆိုးမက်နေသည့်တိုင်သူစိုးရိမ်ထိတ်လန့်နေသည်။ မိဘများသည်သူ့ကိုလျစ်လျူရှုမထားသင့်ပါ။ ဤသဘောသဘာဝပြောင်းလဲခြင်းသည်တစ်ခါတစ်ရံတွင်အော်ဂဲနစ်သို့မဟုတ်ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါဗေဒ၏နောက်ခံပေါ်တွင်တိုးတက်သည်။
ပါးပေါ်မျက်နှာမပျက်။ အလားတူဖြစ်ရပ်ဆန်းရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂိမ်းကစားပြီးနောက်, အအေး, အပူ၌ဖြစ်ခြင်း။ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုချိုးဖောက်ခြင်းသည်ဆိုင်းဘုတ်၏အမြဲတမ်းဖြစ်သည်။
သွားဖုံးပြproblemsနာများ။ အသက် ၂ နှစ်မှ ၆ နှစ်အရွယ်ကလေးငယ်သည်ပါးစပ်အခေါင်းပေါက်၏သွေးစွန်းလာလျှင်ပြbleနာ၏အရင်းအမြစ်ကိုစစ်ဆေးရန်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်လိုအပ်သည်။
ပင်ပန်းနွမ်းနယ်။ Hyperactivity သည်ကလေးများ၏လက္ခဏာဖြစ်သည်။ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့်ကစားရန်တွန့်ဆုတ်ခြင်းကဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာပြdisနာကိုပြသည်။
မကြာခဏအအေးမိ။ ဆီးချိုရောဂါသည်ခန္ဓာကိုယ်ကိုလျော့နည်းစေပြီးကိုယ်ခံအားစနစ်၏အကာအကွယ်စွမ်းအားကိုလျော့ကျစေသည်။ ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့်ဘက်တီးရီးယားများသည်ကိုယ်ခန္ဓာကိုအလွယ်တကူဝင်ရောက်နိုင်ပြီးရောဂါများဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသော ၅-၆ မှကလေးငယ်များသည်သတိမေ့မြောခြင်းအထိပြင်းထန်သောအားနည်းချက်ကိုဖြစ်ပွားစေသည့်တိုက်ခိုက်မှုများကိုအစီရင်ခံကြသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများကပန်ကရိယမှပုံမှန်အင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှုကိုပြန်လည်ထူထောင်ရန်ကြိုးပမ်းမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုကျဆင်းခြင်းနှင့်အတူဟော်မုန်း၏အပိုဝေမျှများတစ် ဦး ချွန်ထက်ထုတ်လွှတ်မှုဖြစ်ပေါ်သည်။ Hypoglycemia ပေါ်ပေါက်လာသည်။ သွေးရည်ကြည်သကြားပမာဏလျော့ကျထင်ရှား

ပြtheနာကိုရပ်တန့်ခြင်းသည်သကြားလုံးများ၊ အစာစားခြင်းများဖြင့်ပြုလုပ်သည်။

ရောဂါလက္ခဏာတွေကိုဓာတ်ခွဲခန်းအတည်ပြုချက်

၂-၆ နှစ်အရွယ်ကလေးများတွင်ဤရောဂါလက္ခဏာများသည်ဓာတ်ခွဲခန်းအတည်ပြုရန်လိုအပ်သည်။ ဆရာဝန်များကမကြာခဏအသုံးပြုသည် -

ဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်အတူသွေးစစ်ဆေးမှု,
ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှု
glycosylated ဟေမိုဂလိုဘင်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့်အတူသွေးစစ်ဆေးမှု,
Urinalysis

ပထမ ဦး ဆုံးအနေနှင့်သူတို့သည်ဗလာဗိုက်ပေါ်တွင်သွေးလှူသည်။ သွေးရည်ကြည်ဂလူးကို့စအာရုံစူးစိုက်မှုတစ်ခုတိုးဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်၏ချိုးဖောက်မှုဖော်ပြသည်။ ရောဂါအတည်ပြုရန်, စာမေးပွဲ 2-3 ကြိမ်ထပ်ခါတလဲလဲနေကြသည်။

ဆံချည်မျှင်သွေးကြောသွေးအတွက်ပုံမှန် glycemia 3.3-3.5.5 mmol / L. ဖြစ်ပါတယ် ရလဒ်သည်လေ့လာမှုပြုလုပ်သောဓာတ်ခွဲခန်း၏ဝိသေသလက္ခဏာများပေါ်တွင်မူတည်သည်။

နောက်ဆုံးရောဂါနှင့် ပတ်သက်၍ သံသယဝင်သောအခါဆရာဝန်များကဂလူးကို့စ်ခံနိုင်ရည်ကိုစစ်ဆေးသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ဂလူးကို့စ် ၀ န်ဆောင်မှုကိုတုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့်ခန္ဓာကိုယ်၏စွမ်းဆောင်နိုင်စွမ်းကိုပြသသည်။ အဆိုပါလုပ်ထုံးလုပ်နည်းရေ 200 ml နှင့်အတူရောစပ်ဘိုဟိုက်ဒရိတ် 75 ဂရမ်စားသုံးလူနာပါဝငျသညျ။

၂ နာရီအကြာတွင်ဆရာဝန်က glycemia ကိုတိုင်းတာသည်။ mmol / l ဖြင့်ရလာဒ်များကိုအဓိပ္ပါယ်ရှင်းလင်းချက်:

၇.၇ အထိ - စံ။
၇.၇–၁၁.၀ - ချို့တဲ့သောဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်၊
၁၁.၁ ထက်ပိုသော - ဆီးချိုရောဂါ။

Glycosylated ဟေမိုဂလိုဘင်ကိုပရိုတိန်းနှင့်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်အဆက်အသွယ်များကဖွဲ့စည်းသည်။ ပုံမှန်တန်ဖိုး 5.7% အထိဖြစ်ပါတယ်။ ပိုလျှံသော ၆.၅% သည်ဆီးချိုရောဂါရှိကြောင်းဖော်ပြသည်။

တစ် ဦး ကဆီးသွားစိစစ် 10mmol / L. အထက်တွင် glycemia နှင့်အတူရောဂါ၏ရှေ့မှောက်တွင်ပြသ ကလေး၏အရည်လျှို့ဝှက်ချက်ထဲသို့ဝင်နှင့်အတူသဘာဝကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာအတားအဆီးမှတဆင့်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်၏ထိုးဖောက်မှုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဒီစမ်းသပ်မှုဟာအထိခိုက်မခံတဲ့အပြင်အသုံးနည်းတယ်။

၂-၆ နှစ်အရွယ်ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်လူနာတိုင်းကိုဆရာဝန်များကအာရုံစိုက်စေသည်။ ရောဂါတိုးတက်မှုကိုကာကွယ်ခြင်းသည်ကုသခြင်းထက်ပိုမိုလွယ်ကူသည်။