Detemir: အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်, analogues
အင်ဆူလင်ကုထုံးစဉ်အတွင်းခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ပြောင်းလဲခြင်းဇယား ၁
| သင်တန်းကာလ | တစ်ချိန်ကအင်ဆူလင် detemir | အင်ဆူလင် detemir နှစ်ကြိမ် | Isofan အင်ဆူလင် | အင်ဆူလင် glargine |
| ရက်သတ္တပတ် ၂၀ | + 0.7 ကီလိုဂရမ် | + ၁.၆ ကီလိုဂရမ် | ||
| ၂၆ ပတ် | + 1.2 ကီလိုဂရမ် | + 2.8 ကီလိုဂရမ် | ||
| ၅၂ ပတ် | + 2.3 ကီလိုဂရမ် | + 3.7 ကီလိုဂရမ် | + ၄.၀ ကီလိုဂရမ် |
လေ့လာမှုများတွင် Levemir ® FlexPen ®နှင့်ပါးစပ် hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ပေါင်းစပ်ကုထုံးကိုအသုံးပြုခြင်းသည် isofan-insulin နှင့်မတူဘဲ night- hypoglycemia ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ၆၁-၆၅% အထိလျှော့ချနိုင်ခဲ့သည်။
ပါးစပ် hypoglycemic ကုထုံးနှင့်အတူ၎င်းတို့၏ပစ်မှတ် glycemic အဆင့်ဆင့်မအောင်မြင်ခဲ့ဘူးသူကိုအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာနှင့်အတူပွင့်လင်းကျပန်းလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုခဲ့သည်။
လေ့လာမှုကို ၁၂ ပတ်ကြာကြိုတင်ပြင်ဆင်သည့်ကာလမှစတင်ခဲ့ပြီးလူနာများသည် metformin နှင့်ပေါင်းပြီး liraglutide နှင့်ပေါင်းစပ်ကုထုံးကိုခံယူခဲ့ကြပြီး၊၁ ဂ® FlexPen ®သည်နေ့စဉ်ဆေးတစ်ကြိမ်တည်းဖြင့်အခြားလူနာသည်နောက် ၅၂ ပတ်အတွင်း metformin နှင့်ပေါင်းစပ်ပြီး liraglutide ကိုဆက်လက်ရရှိခဲ့သည်။ ဒီကာလအတောအတွင်း, metformin နှင့်အတူ liraglutide အပြင်, Levemir ® FlexPen ®၏နေ့စဉ်တစ်ခုတည်းဆေးထိုးလက်ခံရရှိသူကိုကုထုံးအုပ်စုတစ်စု, HbA အညွှန်းကိန်းအတွက်နောက်ထပ်ကျဆင်းပြသခဲ့သည်၁ ဂ ပြင်းထန် hypoglycemia ၏ဖြစ်စဉ်များမရှိခြင်းအတွက်, 52- ရက်သတ္တပတ်၏အဆုံးမှာကန ဦး 7.6% ကနေ 7.1% ကနေ။ Levemir ® FlexPen ®ဆေးကို liraglutide ကုထုံးသို့ပေါင်းထည့်ခြင်းအားဖြင့်လူနာများတွင်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ကိန်းဂဏန်းများသိသိသာသာလျော့နည်းခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အားသာချက်ကိုဇယား ၂ တွင်ကြည့်ပါ။
ဇယား ၂ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအချက်အလက်များ - လီဗေးရမ်နှင့်အတူကုထုံး၊ metformin နှင့် liraglutide နှင့်ပေါင်းစပ်ကုသမှုအစီအစဉ်အပြင်ဆေးညွှန်း
| ရက်သတ္တပတ်ကုသမှု | liraglutide + metformin N = 160 အပြင် Levemir ® FlexPen ®ဖြင့်ကုထုံးကိုလက်ခံရန်လူနာများအားကျပန်း။ | လူနာ liraglutide + metformin ကုထုံးကို N = 149 လက်ခံရရှိရန်ကျပန်းလူနာများ | ပြောင်းလဲမှု P-value ကို၏ယုံကြည်စိတ်ချရသောကိန်း | |
| HbA ညွှန်ကိန်း၏တန်ဖိုးပျမ်းမျှပြောင်းလဲမှု၁ ဂ စမ်းသပ်မှု၏အစမှတ် (%) နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက | 0–26 | - 0,51 | + 0,02 | |
| 0–52 | - 0,50 | 0,01 | ||
| HbA ၏ပစ်မှတ်တန်ဖိုးကိုရောက်ရှိနေပြီလူနာအချိုး၁ ဂ0–26 | 43,1 | 16,8 | ||
| 0–52 | 51,9 | 21,5 | ||
| လူနာများ၏ကိုယ်အလေးချိန်ပြောင်းလဲမှုသည်စမ်းသပ်မှုအစ (kg) ရှိအညွှန်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက | 0–26 | - 0,16 | - 0,95 | 0,0283 |
| 0–52 | - 0,05 | - 1,02 | 0,0416 | |
| ပျော့ပျောင်းသော hypoglycemia ၏ဖြစ်စဉ်များ (စမ်းသပ်ဆေးဝါး၏လူနာနှစ်နှစ်၏ပမာဏဖြင့်) | 0–26 | 0,286 | 0,029 | 0,0037 |
| 0–52 | 0,228 | 0,034 | 0,0011 |
အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများနှင့်ပတ်သက်သည့်ရေရှည်လေ့လာမှုများတွင်အစာရှောင်ခြင်းပလာစမာဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုသည် Levemir ® FlexPen ®နှင့်ကုသမှုကိုအခြေခံ / bolus ကုထုံးအတွက်သတ်မှတ်ထားသည့် isofan-insulin နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပိုမိုကောင်းသည်။ Glycemic ထိန်းချုပ်မှု (HbA၁ ဂLevemir ® FlexPen ®ဖြင့်ကုထုံးစဉ်အတွင်း isofan-insulin နှင့်နှိုင်းယှဉ်သော်ညဘက် hypoglycemia နှင့် Levemir ® FlexPen ®နှင့်အတူကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်းမရှိခြင်းတို့နှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။
အင်ဆူလင်ကုထုံး၏ Basal-bolus regimen အကဲဖြတ်လက်တွေ့လေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များကို Levemir ® FlexPen ®နှင့် isofan-insulin နှင့်အတူကုထုံးစဉ်အတွင်းယေဘုယျအားဖြင့် hypoglycemia ၏နှိုင်းယှဉ်ဖြစ်ပွားမှုဖော်ပြသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင် nocturnal hypoglycemia ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအားခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း Levemir ® FlexPen ®အသုံးပြုခြင်းနှင့်အတူနိုက်ထရတ်ညအချိန်တွင် hypoglycemia ၏သိသိသာသာနိမ့်ကျဆင်းမှုကိုပြသခဲ့သည်။ , 8 mmol / L သို့မဟုတ် (၃.၁ mmmmol / L ထက်နည်းသောသွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိဂလူးကို့စ်ပါဝင်မှုပမာဏကိုတိုင်းတာသောရလဒ်)၊ isofan-insulin ကိုအသုံးပြုသောအခါနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ နှစ်ခုလေ့လာမှုဆေးဝါးအကြားအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက် nocturnal hypoglycemia အဆုတ်၏ဖြစ်စဉ်များ၏ဖြစ်ပျက်မှုအကြိမ်ရေအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုထုတ်ဖေါ်ခဲ့ပါဘူး။
ညသည်ဂလူးကေးမီးယား၏ပရိုဖိုင်းသည် Levemir ® FlexPen ®နှင့်အတူ ပို၍ ချောမွေ့သည်။ ညဘက် hypoglycemia ဖြစ်ပေါ်နိုင်ခြေနိမ့်နိမ့်၌ထင်ဟပ်သော isofan-insulin နှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။
Levemir ® FlexPen ®ကိုသုံးသောအခါ antibody ထုတ်လုပ်မှုကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သို့သော်ဤအချက်သည် glycemic ထိန်းချုပ်မှုကိုမသက်ရောက်ပါ။
ကိုယ်ဝန်
အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီး ၃၁၀ ပါဝင်သည့်ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် Levemir ® FlexPen ®၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုကို (လူနာ ၁၅၂ ယောက်) သည် isofan-insulin (လူနာ ၁၅၈ ယောက်) နှင့်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ prandial အင်ဆူလင်အဖြစ်အသုံးပြု aspart အင်ဆူလင်နှင့်ပေါင်းစပ်။
လေ့လာမှုရလဒ်အနေဖြင့် Levemir ® FlexPen ®ဆေးကိုလက်ခံရရှိထားသောလူနာများတွင် isofan-insulin HbA ကိုရရှိသောအုပ်စုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကအလားတူကျဆင်းခြင်းကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်၁ ဂ ကိုယ်ဝန်၏ 36 ရက်သတ္တပတ်မှာ။ Levemir ® FlexPen ®ဖြင့်ကုထုံးကိုခံယူသောလူနာအုပ်စုနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ကာလတစ်လျှောက်တွင် isofan-insulin ကုထုံးကိုခံယူသောအုပ်စုသည် HbA ၏ပုံသဏ္profileာန်တူညီမှုကိုပြသခဲ့သည်။၁ ဂ.
HbA အဆင့်ရည်မှန်းချက်၁ ဂ of ကိုယ်ဝန် ၂၄ နှင့် ၃၆ ပတ်တွင် ၆.၀% သည် Levemir ® FlexPen ®ကုထုံးအုပ်စုတွင်လူနာ ၄၁% နှင့် isofan-insulin ကုထုံးအုပ်စုတွင်လူနာ ၃၂% တွင်အောင်မြင်သည်။
၂၄ ရက်မှ ၃၆ ပတ်အတွင်းအစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စ်စုဆောင်းမှုသည် Leofmir ® FlexPen ®ကိုသောက်သောအမျိုးသမီးအုပ်စုတွင်စာရင်းအင်းအရသိသိသာသာနိမ့်သည်။
ကိုယ် ၀ န်ဆောင်မှုတစ်ခုလုံးအတွင်း Levemir ® FlexPen ®နှင့် isofan-insulin ကိုရရှိသောလူနာများအနေဖြင့် hypoglycemia ဖြစ်ပွားမှုဖြစ်ပွားမှုတွင်စာရင်းအင်းသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုမရှိပါ။
Levemir ® FlexPen ®နှင့် isofan-insulin တို့ဖြင့်ကုသသောကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးအုပ်စုများနှင့်ကိုယ် ၀ န်တစ်ခုလုံးအတွင်းဆိုးရွားသောအဖြစ်အပျက်များဖြစ်ပွားမှုအလားတူရလဒ်များကိုပြသခဲ့သော်လည်းအရေအတွက်အားဖြင့်လူနာများအတွင်းပြင်းထန်သောဆိုးရွားသောအဖြစ်အပျက်များဖြစ်ပွားမှုကိုအရေအတွက်အရတွေ့ရှိရသည်။ သားအိမ်ခေါင်းဖွံ့ဖြိုးမှု၏ကာလအတွင်းနှင့်မွေးဖွားပြီးနောက် (36 (24%) နှင့် 32 (20%) နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက (36 (24%) နှင့် 49 (31%) နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် 49 (31%)) နှိုင်းယှဉ်ကိုယ်ဝန်အသက်အရွယ် (61 (40%)) တစ်ခုလုံးကို Levemir ® Fle နှင့်အတူကုသမှုအုပ်စုတွင် အုပ်စု isophane အင်ဆူလင်ကုထုံးတွေနဲ့နှိုင်းယှဉ်ပါက Spenny ®။
စမ်းသပ်ပြီးသောဆေးဝါးတစ်မျိုးဖြင့်ကုသမှုခံယူရန်ကုထုံးအဖွဲ့များသို့ကျပန်းရွေးချယ်ပြီးနောက်ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များမှမွေးဖွားသောကလေးငယ်အရေအတွက်သည် Levemir ®FlexPen®ကုသမှုအုပ်စုတွင် ၅၀ (၈၃%) နှင့် isofan ကုသမှုအဖွဲ့တွင် ၅၅ (၈၉%) ရှိသည်။ အင်ဆူလင်။ မွေးရာပါပုံမမှန်ခြင်းဖြင့်မွေးဖွားသောကလေးအရေအတွက်သည် Levemir ®FlexPen®ကုသမှုအုပ်စုတွင် ၄ (၅%) နှင့် isofan-insulin ကုသမှုအုပ်စုတွင် ၁၁ (၇%) ရှိသည်။ ယင်းတို့အနက် Levemir ® FlexPen ®ကုသရေးအဖွဲ့မှကလေးများ (၄%) နှင့် Isofan-insulin ကုသမှုအုပ်စုတွင် ၃ (၂%) တွင်ပြင်းထန်သောမွေးရာပါပုံသဏ္ationsာန်မမှန်မှုများတွေ့ရှိရသည်။
ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ
Levemir ® FlexPen ®ကလေးများအသုံးပြုခြင်း၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုကို ၁၂ လကြာဆယ်နှစ်ကြာဆီးချိုရောဂါနှင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ (စုစုပေါင်းလူနာ ၆၉၄) ဝေဒနာခံစားနေရသောထိန်းချုပ်ထားသည့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုနှစ်ခုတွင်လေ့လာခဲ့သည်။ အသက်နှစ်နှစ်မှငါးနှစ်အတွင်းအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကလေး ၈၂ ယောက်။ ဤလေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များက glycemic control (HbA) ကိုပြသခဲ့သည်၁ ဂLevemir ® FlexPen ®နှင့်အတူကုထုံး၏နောက်ခံကိုဆန့်ကျင်။ bolof ကုထုံး၏အခြေခံတွင်သူတို့၏ချိန်းဆိုမှုနှင့်အတူ isofan-insulin နှင့်ကုသမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။ ထို့အပြင်ညဘက် hypoglycemia (လူနာများအားတိုင်းတာသည့်ပလာစမာဂလူးကို့စ်၏တန်ဖိုးများကို အခြေခံ၍) နှင့် Levemir ®နှင့်ကုသစဉ်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်း (လူနာ၏ကျား / မအလိုက်ကိုယ်ခန္ဓာအလေးချိန်အတွက်စံသွေဖည်ခြင်း) တိုးလာခြင်းမရှိပါ။ isofan-insulin နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်Flexpen®။
Levemir ® FlexPen ®ဖြင့်ရေရှည်ကုသမှုကိုဆန့်ကျင်သောလူနာများတွင်ပantibိပစ္စည်းများ၏ဖွဲ့စည်းမှုကိုအကဲဖြတ်ရန်အတွက် ပိုမို၍ ပြည့်စုံသောဒေတာဘေ့စ်ရရှိရန်အတွက်လက်တွေ့လေ့လာမှုတစ်ခုသည် (နောက်ထပ် ၂၄ လကြာအချက်အလက်စုစုပေါင်းရရှိခဲ့သည်) ကိုနောက်ထပ် ၁၂ လတိုးချဲ့ခဲ့သည်။
လေ့လာမှုကာလအတွင်းရရှိသောရလဒ်များအရ Levemir ® FlexPen ®ကိုကုသစဉ်ပထမနှစ်အတွင်းအင်ဆူလင် detemir သို့ပantibိပစ္စည်းများ၏တိုးပွားမှုရှိခဲ့ကြောင်း၊ သို့သော်ကုသမှုဒုတိယနှစ်အကုန်တွင် Levemir ® FlexPen ®သို့ပantibိပစ္စည်းဖွဲ့စည်းမှုအဆင့်သည်လူနာများသို့ကျဆင်းသွားသည်။ Levemir ® FlexPen ®နှင့်အတူကုထုံးစတင်သည့်အချိန်အနည်းငယ်ကန ဦး အဆင့်ထက်အနည်းငယ်ပိုသောအဆင့်။ ထို့ကြောင့် Levemir ® FlexPen ®နှင့်ကုသရာတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင်ပantibိပစ္စည်းဖွဲ့စည်းခြင်းသည် glycemic ထိန်းချုပ်မှုနှင့်အင်ဆူလင် detemir ၏ဆေးပမာဏကိုဆိုးရွားစွာထိခိုက်မှုမရှိကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည်။
ဆေးဝါး
စုပ်ယူ
အုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက် ၆-၈ နာရီအကြာတွင်အများဆုံးပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုကိုရရှိသည်။
နေ့စဉ် ၂ ကြိမ်အုပ်ချုပ်မှုနည်းစနစ်ဖြင့်သွေးတွင်းပလာစမာတွင် equilibrium မူးယစ်ဆေးဝါးပါဝင်မှုကို 2-3 ကြိမ်ထိုးပြီးနောက်ရောက်ရှိခဲ့သည်။
Levemir ® FlexPen ®သည်အခြား Basal အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကတစ် ဦး ချင်း၏အတွင်းပိုင်းတွင်တစ် ဦး ချင်းအလိုက်စုပ်ယူနိုင်မှုပြောင်းလဲနိုင်သည်။ Levemir ® FlexPen ®၏ဆေးဝါးနှင့်ပတ်သက်သောကွဲပြားခြားနားမှုများအရလိင်ကွဲပြားမှုဆိုင်ရာကွဲပြားမှုမရှိပါ။
ဖြန့်ဖြူး
Levemir ® FlexPen ®ပျမ်းမျှဖြန့်ဖြူးမှု (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၀.၁ L / kg) သည်သွေးထဲတွင် detemir အင်ဆူလင်ပမာဏအများအပြားဖြန့်ဝေနေကြောင်းဖော်ပြသည်။
ဇီဝဖြစ်ပျက်မှု
Levemir ® FlexPen ®မူးယစ်ဆေးဝါးအား Inactivation လုပ်ခြင်းသည်လူ့အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့်ဆင်တူသည်။ ပရိုတိန်းခညျြနှောငျလေ့လာရေး စသည်တို့ဖြစ်သည် နှင့် vivo အတွက် အင်ဆူလင် detemir နှင့်ဖက်တီးအက်ဆစ်များသို့မဟုတ်ပရိုတင်းများနှင့်ဆက်နွယ်သောအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများအကြားလက်တွေ့သိသာသောတုံ့ပြန်မှုမရှိခြင်းကိုပြသသည်။
မွေးမြူရေး
အရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုးပြီးနောက်သက်တမ်းဝက်၏သက်တမ်းဝက်သည်အရေပြားအောက်ရှိတစ်သျှူးများမှစုပ်ယူသည့်အတိုင်းအတာဖြင့်ဆုံးဖြတ်ပြီးဆေးပမာဏပေါ် မူတည်၍ ၅-၇ နာရီဖြစ်သည်။
linear
အရေပြားအရေပြားအောက်သွေးကြောနှင့်အတူပလာစမာပြင်းအားသည်သောက်သုံးသောပမာဏ (အချိုးအစားအများဆုံး၊ စုပ်ယူနိုင်မှုအတိုင်းအတာ) နှင့်အချိုးကျသည်။
Liraglutide နှင့် Levemir ® FlexPen ®ဆေးဝါးများအကြား equilibrium တွင် ၂ ခုဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား Levemir ® FlexPen ®နှင့်အတူလူနာများအားတစ်ပြိုင်နက်တည်း ၀.၅ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်နှင့် liraglutide ၁.၈ မီလီဂရမ်နှင့်ဆေးဝါးအကြားအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုမရှိပါ။
အထူးလူနာအုပ်စုများ
Levemir ® FlexPen ®၏ pharmacokinetic ဂုဏ်သတ္တိများကို (၆-၁၂ နှစ်) နှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ (၁၃-၁၇ နှစ်အရွယ်) တွင်လေ့လာခဲ့ပြီးအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ၏ pharmacokinetic ဂုဏ်သတ္တိများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ ကွဲပြားခြားနားမှုများကိုရှာမတွေ့ပါ။ Levemir ® FlexPen ®၏ဆေးဝါးဆိုင်ရာသိပ္ပံနည်းကျသက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့်ငယ်ရွယ်သောလူနာများအကြားသို့မဟုတ်ချို့ယွင်းသောကျောက်ကပ်နှင့်အသည်းဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဆောင်တာများနှင့်ကျန်းမာသောလူနာများအကြားဆေးခန်းသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုမရှိပါ။
Preclinical အန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးလေ့လာရေးဒေတာ
သုတေသန စသည်တို့ဖြစ်သည်အင်ဆူလင် receptors နှင့် IGF-1 (အင်ဆူလင်ကဲ့သို့သောကြီးထွားမှုအချက်) နှင့်ဆက်စပ်မှုကိုလေ့လာခြင်းအပါအ ၀ င်လူ့ဆဲလ်လိုင်းတွင် detemir အင်ဆူလင်သည်နှစ်မျိုးလုံးအတွက်လက်ခံနိုင်မှုနည်းပါးပြီးလူ့အင်ဆူလင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကိုအနည်းငယ်သာအကျိုးသက်ရောက်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ဆေးဖက်ဆိုင်ရာလုံခြုံမှု၊ အကြိမ်ကြိမ်အဆိပ်သင့်မှု၊ မျိုးရိုးဗီဇအဆိပ်အတောက်ဖြစ်မှု၊ ကင်ဆာရောဂါအလားအလာ၊ မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုအပေါ်အဆိပ်အတောက်သက်ရောက်မှုများကိုပုံမှန်လေ့လာမှုများအပေါ် အခြေခံ၍ ကြိုတင်ခွဲခြားထားသည့်အချက်အလက်များသည်လူသားများအတွက်မည်သည့်အန္တရာယ်မျှမတွေ့ရပါ။
ဒီဆေးကဘာလဲ?
ခေတ်သစ်ဒီအင်အေကိုပြန်လည်ပေါင်းစပ်သောနည်းပညာများအသုံးပြုခြင်းသည်သိပ္ပံပညာရှင်များအားပုံမှန်အင်ဆူလင်ဖြင့်အေးဂျင့်များ၏ထိရောက်မှုကိုအကြိမ်ကြိမ်တိုးပွားစေသည်
Detemir ဆေးထိုးသည့်နည်းကိုပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသောဒီအင်အေကွင်းဆက်များ၏ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာနည်းလမ်းဖြင့်အသုံးပြုသည်။
Saccharomyces cerevisiae ၏ strain ကိုအသုံးပြုသည်။ ၎င်းသည်လူ့အင်ဆူလင်ရှည်လျားသော basal နမူနာရှေ့ပြေးပုံစံဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်လုပ်ဆောင်မှုပရိုဖိုင်းတွင်အမြင့်ဆုံးလှုပ်ရှားမှုမရှိပါ။
Detemir သည်ကြားနေသော pH ဖြင့်ဖြေရှင်းသောအရာဖြစ်ပြီး၎င်းသည်ပွင့်လင်းမြင်သာပြီးအရောင်မရှိပါ။ ဤဆေးသည်ဆီးချိုရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးဆေးဖြစ်သည်။ စျေးကွက်တွင်အင်ဆူလင် detemir ကို Levimir အမည်ဖြင့်ရောင်းချသည်။
ထုပ်ပိုးခြင်းသည်အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည် - ဆေးဆိုင်များတွင်၊ ဒြပ်ထုတစ်ခုစီတွင် ၀.၁၄၂ မီလီမီတာစီရှိသည့်အရာများကိုဆေးဆိုင်များတွင်၊ ပျမ်းမျှအားဖြင့်ထုပ်ပိုးသည်ရူဘယ် ၃၀၀၀ ခန့်ကုန်ကျသည်။ အခြားအင်ဆူလင်ပါဝင်သောဆေးများကဲ့သို့ပင်၊ ဤဆေးကိုဆေးညွှန်းဖြင့်ရောင်းချသည်။
Detemir ၏လုပ်ဆောင်ချက်၏အနှစ်သာရ
Detemir သည် insulin glargine နှင့် isofan ထက်ပိုမိုကျယ်ပြန့်စွာပြုမူသည်။ ဤအေးဂျင့်၏ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုမှာမော်လီကျူးဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံများ၏တောက်ပသော Self-Association နှင့် albumin molecules နှင့်ဘေးဖက်ဖက်တီးအက်စစ်ကွင်းဆက်နှင့်၎င်းတို့အားဆက်စပ်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ အခြားအင်ဆူလင်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် detemir သည်ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်လုံးဖြည်းဖြည်းချင်းပျံ့နှံ့သွားသည်။ အလုပ်၏ထိုကဲ့သို့သောယန္တရားမူးယစ်ဆေးဝါး၏လုပ်ဆောင်မှုကိုကြာရှည်နှင့်၎င်း၏စုပ်ယူပိုကောင်းစေပါတယ်။
ထို့အပြင်အခြားနည်းလမ်းများနှင့်မတူဘဲ၊ ဤအင်ဆူလင်ကို ပို၍ ကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်သောကြောင့်၎င်းသည်၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထိန်းချုပ်ရန်ပိုမိုလွယ်ကူသည်။
၎င်းသည်အချက်များကြောင့်ဖြစ်သည်။
- Detemir သည်အေးခဲနေသောအခြေအနေတွင်ရှိနေပြီးမှအေးဂျင့်ထဲသို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့မိတ်ဆက်ပေးသည့်အချိန်အထိ ampoule တွင်ရှိနေသည်။
- ၎င်း၏အမှုန်များသည်သွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိအယ်လ်ဗျူမင်မော်လီကျူးများကိုကြားခံနည်းလမ်းဖြင့်ပေါင်းစပ်ထားသည်။
အဆိုပါ tool သည် cytoplasmic ဆဲလ်အမြှေးပါးပေါ်တွင်တည်ရှိသောပြင်ပ receptors နှင့်အတူအပြန်အလှန်။ အင်ဆူလင် - အဲဒီ receptor ရှုပ်ထွေးသောကိုတီထွင်သည်။ glycogen synthetase, hexokinase နှင့် pyruvate kinase အင်ဇိုင်းများ၏ပိုမိုကောင်းမွန်သောပေါင်းစပ်မှုရှိသည်။
ဂလူးကို့စ်ဒြပ်ပေါင်းများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့နည်းသွားသဖြင့်သကြားဓာတ်များကိုဆဲလ်များအတွင်းသယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းကြောင့်တစ်ရှူးများ၌စုပ်ယူခြင်းကိုပိုမိုကောင်းမွန်လာသည်။ Glycogenogenesis နှင့် lipogenesis ကိုလည်းတိုးမြှင့်ထားပါသည်။ အသည်းသည်ဂလူးကို့စ်ကိုပိုမိုနှေးကွေးစွာစတင်ထုတ်လုပ်သည်။
ဤသည်အေးဂျင့်သည်အခြားအင်ဆူလင်များထက်ဆဲလ်ကြီးထွားနှုန်းအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုနည်းသည်။ ၎င်းသည်လိင်ဆိုင်ရာအပါအ ၀ င်ခန္ဓာကိုယ်၏လုပ်ဆောင်မှုအားလုံးအပေါ်ကင်ဆာရောဂါ၊
အေးဂျင့်များ၏ kinetic ဂုဏ်သတ္တိများ
detemir ကိုခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့မိတ်ဆက်ပြီးနောက်၎င်းသည် ၇ နာရီအကြာတွင်ပလာစမာအရည်တွင်အများဆုံးပါဝင်သည်။ အကယ်၍ လူနာကိုတစ်နေ့လျှင်နှစ်ကြိမ်ဆေးထိုးပါကရက်အနည်းငယ်ကြာသည့်အခါကုသမှုသည်တည်ငြိမ်သည်။ ၃ မီလီဂရမ်ထက်ပိုသောခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ထိုးသွင်းသောအခါလုပ်ဆောင်ချက်၏နိဒါန်းမှာ ၁၅ နာရီခန့်ဖြစ်ပြီး ၂ နာရီအကြာတွင်အမြင့်ဆုံးထိရောက်နိုင်သည်။
detemir သည်ဖြန့်ဖြူးမှုကောင်းခြင်းကြောင့်၎င်းသည်သိသိသာသာဆေးများဖြင့်သွေးထဲသို့ပျံ့နှံ့သွားသည်။
၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွက်အပြည့်အ ၀ ပြောင်းလဲသွားသည်။ လူနာအားပေးသောဆေးပမာဏအပေါ်မူတည်ပြီးမူးယစ်ဆေးဝါး၏ထက်ဝက်အသက်သည်ကွဲပြားနိုင်သည်။ ပျမ်းမျှအားဖြင့် ၆ နာရီဖြစ်သည်
အသုံးပြုရန်အတွက်ညွှန်ကြားချက်များ
လူနာအတွက်လိုအပ်သောဆေးကိုတစ် ဦး ချင်းရွေးချယ်သည်။ Detemir ကိုတစ်နေ့ 1-2 ကြိမ်ထိုးနိုင်သည်။ အကယ်၍ detemir အား glycemia ထိန်းချုပ်မှုကိုအကောင်းဆုံးဖြစ်စေရန်ညွှန်ကြားထားပါကထိုဆေးကိုနှစ်ကြိမ်အသုံးပြုသည်။ 1 ဆေးကိုနံနက်ယံ၌၎င်း၊ ညနေ ၂ နာရီကိုအိပ်ရာမဝင်မီသို့မဟုတ်နံနက်ဆေးထိုးပြီးနောက် ၁၂ နာရီအကြာတွင်ထိုးသည်။
အသက် ၅၀ အထက်အသည်းနှင့်အသည်းသို့မဟုတ်ကျောက်ကပ်လည်ပတ်မှုကြောင့်ခံစားနေရသောလူနာများသည်ဆေးပမာဏကိုဂရုတစိုက်ရွေးချယ်ရန်လိုအပ်သည်။ ထို့အပြင်၎င်းတို့သည်သွေးဂလူးကို့စ်အားအဆက်မပြတ်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။
Detemir အင်ဆူလင်ထိုးဆေးများကိုပခုံး၊ ပေါင် (သို့) ဝမ်းဗိုက်နံရံ၏ဒေသတွင်အရေပြားအောက်ဆုံးတွင်ထားရှိသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ပြင်းထန်မှု (စုပ်ယူမှု) သည်ဆေးထိုးသည့်နေရာပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အကယ်၍ ဆေးထိုးအပ်ကိုoneရိယာတစ်ခုတည်းတွင်ပြုလုပ်ပါက၊ အခန်းတစ်ခုစီအတွင်းအပ်ထည့်သည့်နေရာကိုပြောင်းလဲရမည်။ ၎င်းသည် lipodystrophy ဖြစ်နိုင်သည်ဟူသောအချက်ကြောင့်၎င်းသည်ထူးခြားသောတစ်မျိုးဖြစ်သောကြောင့်ဖယ်ရှားရန်ခက်ခဲသောကြောင့်ဖြစ်သည်။
ကျေးဇူးပြု၍ မှတ်သားပါ။ အကယ်၍ အင်ဆူလင်ကိုအစာအိမ်ထဲသို့ထိုးသွင်းပါကစက်ဝုိင်းအတွင်းချက်ပြုတ်ခြင်းနှင့်ထိုးခြင်းမှ ၅ စင်တီမီတာကိုဆုတ်ခွာရန်လိုအပ်သည်။
မှန်ကန်စွာထိုးရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။ ၎င်းအတွက်သင်လိုအပ်သည်မှာ - အခန်းအပူချိန်အင်ဆူလင် (နာရီဝက်ခန့်ကြာအောင်ယူပါ)၊ ဆေးထိုးအပ် (လိုအပ်လျှင်)၊ ပိုးသတ်ဆေးနှင့်ဝါဂွမ်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။
ထို့အပြင်အရာအားလုံးကို algorithm အရလုပ်ဆောင်သည်။
- အဆိုပါ site ကိုတစ် ဦး ပိုးသတ်ဆေးနှင့်အတူကုသ, အကြွင်းအကျန်အရေပြားပေါ်မှာခန်းခြောက်ရမယ်, t
- အရေပြားတစ်ပုံးထဲမှာဖမ်းမိသည်
- အပ်ကိုထောင့်မှာဖြည့်ထားသည်။ မခိုင်မာတဲ့တွန်းအားကိုမပြုလုပ်ဘဲပစ္စတင်သည်နောက်ကျောကိုအနည်းငယ်ဆန့်သည်။ အကယ်၍ သင်သည်ရေဘူးတစ်လုံးကိုထိလျှင်၊ ဆေးထိုးသည့်နေရာကိုပြောင်းရန်လိုအပ်သည်။
- အဆိုပါအရည်တဖြည်းဖြည်းနှင့်အတိုင်းအတာမိတ်ဆက်သည်။ အကယ်၍ ပစ္စတင်သည်ရွေ့လျားမှုမရှိပါကအပ်၏အရေပြားရောင်လာပြီးနာကျင်ပါကအပ်ကိုနက်ရှိုင်းစွာတွန်းပေးရပါမည်။
- အင်ဆူလင်ကိုထိုးပြီးနောက်၊ အပ်ကိုအရေပြားအောက် 4-6 စက္ကန့်တွင်ထားရန်လိုအပ်သည်။ ၎င်းနောက်ဆေးထိုးအပ်ကိုပြင်းထန်သောလှုပ်ရှားမှုဖြင့်ဖယ်ရှားပြီးဆေးထိုးသည့်နေရာကိုပိုးသတ်ဆေးဖြင့်ထပ်မံညှစ်ပါ။
ဆေးထိုးခြင်းကိုနာကျင်မှုမရှိစေရန်ပိုမိုတိုတောင်းသောပါးလွှာသောအပ်ကိုရွေးပါ။ အရေးအကြောင်းများဖြစ်လျှင်အရေပြားကိုပြင်းထန်စွာညှစ်။ မယုံကြည်ပါနှင့်။
အရေးကြီးတယ်။ အကယ်၍ လူနာသည်အင်ဆူလင်ဆေးအမျိုးမျိုးကိုထိုးသွင်းပါက ဦး စွာတိုတောင်းပြီး၊
ရန်ပုံငွေမ ၀ င်ခင်ဘာကိုရှာရမလဲ။
ဆေးမထိုးမီ၊
- ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားကိုပြန်လည်စစ်ဆေးပါ
- ရော်ဘာအမြှေးပါးကိုအရက်သို့မဟုတ်အခြားပိုးသတ်ဆေးဖြင့်ဖယ်ရှားပါ။
- အရာတစ်ခုသမာဓိရှိစစ်ဆေးပါ။ ၎င်းသည်ပြင်ပပျက်စီးခြင်း (သို့) မြင်နိုင်သည့်အမြှေးပါးအလွှာသည်အဖြူရောင်အထူ၏အကျယ်ထက်ကျော်လွန်ပါက၎င်းကိုမသုံးနိုင်ဘဲဆေးဆိုင်သို့ပြန်လည်အပ်နှံရမည်။
သတိပြုရန်မှာယခင်ကအေးခဲနေသောသို့မဟုတ်မလျော်ကန်သောသိုလှောင်ထားသည့်အင်ဆူလင်၊ အူအတွင်းရှိအရောင်ရှိသောအရည်ရှိသည့်အရာတစ်ခုကိုမသုံးသင့်ပါ။ Detemir ကိုအင်ဆူလင်ပန့်များတွင်မသုံးသင့်ပါ။
ဆေးထိုးသည့်အခါဤစည်းမျဉ်းများကိုလိုက်နာရမည်။
- အဆိုပါဆေးကိုအရေပြားအောက်ဆုံးတွင်သာအုပ်ချုပ်သည်။
- ဆေးထိုးပြီးတိုင်းဆေးထိုးအပ်ကိုပြောင်းပါ။ (အင်ဆူလင်ကိုအပိုပုံးထဲတွင်သုံးပါက) ထုတ်ကုန်သည်အပူချိန်မြင့်တက်မှုကြောင့်ယိုစိမ့်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။
- အရာတစ်ခုကိုပြန်လည်မဖြည့်ပါ ဒီလုပ်ထုံးလုပ်နည်းပြန်သုံးနိုင်သောပြွတ်နှင့်အတူသာဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
မူးယစ်ဆေးအလွန်အကျွံသုံးစွဲ
ဆေးပညာတွင်အင်ဆူလင်အလွန်အကျွံသုံးစွဲမှု၏သဘောတရားကိုမဖွဲ့စည်းခဲ့ပါ။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်လူနာသည်သူသောက်သည့်ပမာဏထက်ပိုမိုမြင့်မားသောသောက်သုံးမှုကိုသုံးစွဲသောအခါသူသည် hypoglycemia (သကြားအာရုံစူးစိုက်မှုအနည်းငယ်သာ) ၏လက်တွေ့မြင်ကွင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
လူနာတွင်အောက်ပါလက္ခဏာများရှိသည် -
- ပိုလန်
- တုန်လှုပ်ခြင်း
- Tinnitus
- အာရုံစူးစိုက်မှုဆုံးရှုံးမှု
- ပျို့ချင်ခြင်း၏ခံစားချက်
- အမြင်အာရုံအရည်အသွေးသိသိသာသာကျဆင်းခြင်း၊
- စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်းနှင့်လျစ်လျူရှု။
များသောအားဖြင့်လူတစ်ယောက်ရုတ်တရက်ဖျားနာလာတယ်။ အနည်းငယ်သောသကြားဓာတ်သို့မဟုတ်အခြားဂလူးကို့စ်ထုတ်ကုန်များအသုံးပြုခြင်းဖြင့်ဤအခြေအနေ၏နူးညံ့သိမ်မွေ့သောသရုပ်သကန်များကိုဖယ်ရှားနိုင်သည်။ ပြင်းထန်သော hypoglycemia ကိုကျော်လွှားရန်ကူညီသည့်အထူးဆေးပြားရှိပါသည်။
ပြင်းထန်သောဖြစ်ရပ်များတွင်သကြားပမာဏသည်အလွန်နည်းပါးသောကြောင့်လူနာသည် glycemic coma သို့ကျသွားနိုင်သည်။
ဒီအခြေအနေကိုဆိုင်းဘုတ်များဖြင့်လိုက်ပါသွားသည်
- သတိချို့တဲ့မှု
- မူးယစ်ဆေးဝါး
- မိန့်ခွန်းအားနည်းခြင်း
- ညံ့ဖျင်းသောညှိနှိုင်းမှု
- အတွင်းစိတ်ကြောက်ရွံ့မှု၏ပြင်းထန်သောခံစားချက်။
ပြင်းထန်သော hypoglycemia ကို ၁၀၀ မီလီဂရမ်ရှိသော glucagon ကိုအသားသို့မဟုတ်အောက်အရေပြားထိုးခြင်းဖြင့်ကုသသည်။ အကယ်၍ လူ့ခန္ဓာကိုယ်သည်မိနစ် ၂၀ အတွင်းဤဆေးကိုမည်သည့်နည်းနှင့်မျှမတုံ့ပြန်ပါကဂလူးကို့စ် (glucose) ဖြေရှင်းချက်ကိုသွေးကြောသွင်းသည်။ အများဆုံးအဆိုးရွားဆုံးကိစ္စများတွင်လူနာသေဆုံးနိုင်သည်သို့မဟုတ် ဦး နှောက်ရောဂါရနိုင်သည်။
ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး
သူတို့ရဲ့ပုံပန်းသဏ္takenာန်ဟာအင်ဆူလင်ဆေးပမာဏအပေါ်တိုက်ရိုက်မူတည်ပါတယ်။ လူတစ် ဦး သည် Detemir သို့ထိုကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုများကိုတွေ့ကြုံနိုင်သည်။
- ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များကိုချိုးဖောက်။ လူနာသည်အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်သွေးအတွင်းရှိအရာ ၀ တ္ထုများ၏အချိုးမညီမျှမှုကိုခံစားရနိုင်သည်။
- ကိုယ်ခန္ဓာ၏အထွေထွေနှင့်ဒေသဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှု။ မျက်နှာနီရဲခြင်း၊ ခန္ဓာကိုယ်၏ကွဲပြားခြားနားသောအစိတ်အပိုင်းများတွင် lipodystrophy နှင့်ဖောဖွံ့ဖြိုးမှုဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်သည်။
- ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်။ အချို့လူနာများတွင်ဓာတ်မတည့်ခြင်း၊ ပြင်းထန်သည့်ဓာတ်မတည့်မှုသည် Quincke ၏ဖောနှင့်သေစေနိုင်သောအခြားတုံ့ပြန်မှုများကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။
- Refraction ရောဂါ။ ယေဘုယျအားဖြင့်အမြင်အာရုံနှင့်အရောင်အမြင်များကိုချိုးဖောက်သောကြောင့်အလင်းရောင်သည်မှန်ဘီလူးတွင်မှားယွင်းစွာရောင်ပြန်ဟပ်သည်။
- Rhinopathic ရောဂါ။
- အရေပြား၏ sensitivity ကိုဖောက်ဖျက်သောကြောင့်အရံအာရုံကြောစနစ်ပျက်စီးခြင်း, ကြွက်သားအားနည်းဖြစ်လာသည်နှင့်နားမထောင်။ Neuropathy လည်းနာကျင်နိုင်ပါတယ်။
အကယ်၍ လူတစ် ဦး သည် Detemir ၏အချို့သောအစိတ်အပိုင်းများကိုအလွန်အမင်းအာရုံခံစားနေပါကဤဆေးသည်သေးငယ်သောဆေးများသောက်ပြီးနောက်၌ပင်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ သူတို့သည်အခြားလူနာများထက် ပို၍ ပြင်းထန်လိမ့်မည်။
ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း detemir သည် hypoglycemia ကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောရောဂါနှင့်အတူကားမောင်းခြင်းကိုကန့်သတ်ရန်၊ ရှုပ်ထွေးသောယန္တရားများနှင့်အလုပ်အမျိုးအစားအချို့ကိုထိန်းချုပ်ရန်အကြံပြုသည်၊ သူတို့သည်လူများအတွက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။
အချို့သောလူနာများတွင် hypoglycemia သည်ရောဂါလက္ခဏာမပါဘဲသို့မဟုတ်၎င်းတို့၏ပြင်းထန်မှုမရှိသောသရုပ်လက္ခဏာဖြင့်ဖွံ့ဖြိုးနိုင်သည်။။ အကယ်၍ လူနာသည်ဤဖြစ်စဉ်ကိုလက္ခဏာမပြဘဲဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့်အန္တရာယ်ရှိပါကသကြားဓာတ်လျှော့ချခြင်းကိုတားဆီးရန်နှင့်ကုထုံး၏ကြာချိန်အတွင်းအန္တရာယ်ရှိသောအလုပ်ကိုမောင်းနှင်ခြင်းနှင့်လုပ်ဆောင်ခြင်း၏အကြံဥာဏ်ကိုလည်းစဉ်းစားသင့်သည်။
သူနာပြု၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများနှင့်ကလေးများအတွက်ဖြစ်နိုင်ပါသလား။
အင်ဆူလင် Detemir နှင့်သာမန်လူသားကိုသုံးသောအခါ teratogenic သို့မဟုတ် embryotoxic ခြားနားချက်မရှိပါ။ ဤကိစ္စတွင်ကိုယ် ၀ န်ဆောင်အမျိုးသမီးများနှင့်နို့တိုက်နေစဉ်ကာလအတွင်းကုထုံးပြုလုပ်စဉ်ဆရာဝန်၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်သကြားပမာဏကိုစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။
ဆီးချိုရောဂါရှိသောအမျိုးသမီးများအနေဖြင့် ၂၃-၃ ထမန်းထရမ် (glucose) ပမာဏသည်အနည်းငယ်တည်ငြိမ်နေသဖြင့်အင်ဆူလင်လိုအပ်ချက်လျော့နည်းသွားသည်။ အမျိုးသမီးတစ် ဦး သည်မွေးဖွားပြီးမိခင်နို့တိုက်ကျွေးသောအခါ၊ ခန္ဓာကိုယ်သည်အင်ဆူလင်ကင်းမဲ့နေပြန်သည်။ ထို့ကြောင့်သင်သည်ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုအတူတူပင်သောက်သုံးခြင်း၏စည်းချက်ကိုမထားနိူင်ပါ၊ သင်သောက်သုံးသောပမာဏကိုချိန်ညှိရန်လိုအပ်သည်။
သေးငယ်တဲ့လူနာတွေအတွက် detemir အသုံးပြုမှုကိုကန့်သတ်ထားသည်။ ၎င်းကို ၆ နှစ်အောက်ကလေးများမသုံးသင့်ပါ။
အကယ်၍ ကလေးတွင်အသည်း၊ ကျောက်ကပ်နှင့်အခြားကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများပျက်စီးခြင်း၊ ဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်သည့်စနစ်များ၏အခြေအနေကိုပုံမှန်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးသင့်သည်။
အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်သဟဇာတ
အချို့သောဆေးဝါးများသည် Detemir ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမြှင့်တင်နိုင်သည်။
- သကြားလျှော့ချပေးသောပါးစပ်ဆေးများ
- Monoamine oxidase နှင့် Angiotensin converting enzyme ကိုတားဆီးသောဆေးများ၊
- Non- ရွေးချယ် b-group ကို adrenergic blockers ။
အရက်ယမကာများသည်အင်ဆူလင်ကိုလည်းအလားတူအကျိုးသက်ရောက်သည်။ သူတို့ကအစ hypoglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှု၏ကြာချိန်ကိုလှုံ့ဆော်။
အောက်ပါတ္ထုများသည်ဤအရာဝတ္ထု၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတားဆီးသည်။
- ကွဲပြားခြားနားသောကြီးထွားဟော်မုန်းများ,
- Glucocorticoids,
- အုပ်စုခ၏စာနာခြင်း,
- သိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်း,
- danazol နှင့်အတူဆေးဝါးများ။
Lancreotides နှင့် octreodites တို့သည်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုနှစ်နိုင်ငံအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ ကွဲပြားခြားနားသောအခြေအနေများတွင်, သူတို့ကလှုံ့ဆော်သို့မဟုတ်မှိုင်း။ Sulfites နှင့် thiols ကိုအင်ဆူလင် detemir ဖြင့်မသုံးနိုင်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းတို့သည်အင်ဆူလင်ဖွဲ့စည်းပုံကို ဖျက်ဆီး၍ ၄ င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ ဒီ tool ကို dropper များအတွက်ပြုတ်ရည်ဖြေရှင်းချက်မှထည့်သွင်းမရပါ။
အခြားအင်ဆူလင်အမျိုးအစားများဖြင့် Detemir သို့ပြောင်းခြင်း
ထိုသို့သောလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုအထူးကု၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ပြုလုပ်သင့်သည်။ အာရုံစူးစိုက်မှုပြောင်းလဲခြင်း၊ အေးဂျင့်အမျိုးအစားပြောင်းလဲခြင်း (လူသားမှတိရိစ္ဆာန် / လူ့အင်ဆူလင် analog များနှင့်အပြန်အလှန်) နှင့်အခြားအချက်များသည်အင်ဆူလင်ကုထုံး၏စည်းချက်ပြောင်းလဲခြင်းကိုလိုအပ်သည်။
ဘယ်အချိန်မှာလမ်းသွား
Detemir ကိုသွားသည့်အခါလူနာ၏သွေးသကြားပမာဏကိုစဉ်ဆက်မပြတ်စောင့်ကြည့်ရန်လိုအပ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောထိန်းချုပ်မှုကိုရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အကြာတွင်ပြုလုပ်သည်။
ရှုပ်ထွေးသောဆီးချိုရောဂါကုသမှုကိုပြုလုပ်သောအခါမတူကွဲပြားသောဆေးအမျိုးအစားများကိုသောက်ရန်သင့်အားလိုအပ်သည်။ ၎င်းတို့သည်တစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး စုပ်ယူခြင်းနှင့်စုပ်ယူခြင်းကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။
အလားတူအင်ဆူလင်ပါဝင်သည်
Detemir အင်ဆူလင်တွင်အဓိကတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်း (အင်ဆူလင် detemir) သည်အတူတူပင်ဖြစ်သည့်အဓိက analog နှစ်ခုရှိသည်။
ဤတွင်သူတို့၏အမည်များနှင့်ခန့်မှန်းခြေစျေးနှုန်းများမှာ။
- Levemir Flekspen သည်ဆေးထိုးပုံစံ - ၁၀၀ မီလီတာလျှင်အထုပ်တစ်ခု၏စျေးနှုန်းသည်ရူဘယ် ၄၅၀၀ ဖြစ်သည်။
- Levemir Penfil သည်အဖြေတစ်ခု၏ပုံစံဖြစ်သည် - တူညီသောငွေပမာဏသည်ရူဘယ် ၅၀၀၀ ကုန်ကျသည်။
တူညီသောဆေးဝါးဗေဒအုပ်စုတွင်အင်ဆူလင် glargine နှင့်အတူရန်ပုံငွေများပါဝင်သည်။ ကုန်သွယ်ရေးနာမည်နှင့်ထုပ်ပိုးစရိတ်:
- Aylar ဆေးထိုးအဖြေ - ရူဘယ် ၃၅၀၀ အထိ၊
- Latus Optiset နှင့် Latus Standard - ၂၉၀၀ ရူဘယ်၊
- Latus Solostar - ရူဘယ် ၃၀၀၀၊
- Tozheo Solostar သည်ရူဘယ် ၁၀၀၀ မှ ၂၇၀၀ အထိရနိုင်သည်။
detemir ၏အခြား analogues:
- Monodar Ultralong (ဆေးထိုးရပ်ဆိုင်းမှု) - ဝက်သားအင်ဆူလင်၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်။
- Tresiba Flekstach - အင်ဆူလင် degludec ဖြင့်ဖြေရှင်းချက်သည်ရူဘယ် ၅၀၀၀ ခန့်ကုန်ကျသည်။
အသုံးပြုသောအင်ဆူလင်အမျိုးအစားကိုပြောင်းလဲခြင်းမပြုမီသင်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်လိုအပ်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ဖော်ပြထားသောရန်ပုံငွေအချို့သည်လူနာနှင့်ဆန့်ကျင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။
Detemir သည်အင်ဆူလင်ဆေးကိုရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာအရအကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်သဘာဝလူသားအင်ဆူလင်နှင့်ဖြစ်နိုင်သမျှနီးစပ်သည်။ ထုတ်ကုန်သည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဆိုးကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိမည်သည့်တက်ကြွသောအရာများကိုမှမထားရှိပါ။ ၎င်း၏စျေးနှုန်းသည်အခြားအင်ဆူလင်အမျိုးအစားများထက်မပိုပါ။
ထို့ကြောင့်ဤနည်းလမ်း၏ပျမ်းမျှကုန်ကျစရိတ်နှင့်ဘက်စုံသုံးမှုကြောင့်လူနာအမျိုးအစားအမျိုးမျိုးအတွက်၎င်းကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။
Contraindications:
ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်နှင့်နို့တိုက်ချိန်များတွင်အသုံးပြုပါ
ကိုယ်ဝန်
Levemir ® FlexPen ®ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း၎င်းကိုအသုံးပြုခြင်း၏အကျိုးကျေးဇူးများသည်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောအန္တရာယ်များထက်မည်မျှပိုများသည်ကိုစဉ်းစားရန်လိုအပ်သည်။
အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများပါဝင်သောကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုမှာ Levemir ® FlexPen ®နှင့်အတူအင်ဆူလင် aspart (ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီး ၁၅၂ ဦး) နှင့်ပေါင်းစပ်ကုထုံး၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုကိုအင်ဆူလင် aspart နှင့်အတူ isofan-insulin နှင့်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ (ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီး ၁၅၈) သည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်၊ ကိုယ်ဝန်ရလာဒ်များ၊ သန္ဓေသားနှင့်မွေးကင်းစကလေးများ၏ကျန်းမာရေးအခြေအနေနှင့် ပါတ်သက်၍ လုံခြုံစိတ်ချရမှုအခြေအနေကွဲပြားခြားနားမှုမရှိကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။
သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်မှု:
| မနက်စာမစားမှီသီးခြားတိုင်းတာသည် Plasma glucose | Levemir ® FlexPen ®, ED ဆေး၏ညှိဆေးကိုချိန်ညှိသည် |
| > 10.0 mmol / l (180 mg / dL) | + 8 |
| 9.1-10.0 mmol / L (163-180 mg / dl) | + 6 |
| 8.1-9.0 mmol / L (145-162 mg / dL) | + 4 |
| ၇.၁–၈.၀ မီလီမီတာ / L (127–144 mg / dl) | + 2 |
| ၆.၁ - ၇.၀ မီလီမီတာ / L (109-126 mg / dl) | + 2 |
| 4.1-6.0 mmol / L ကို | ပြောင်းလဲမှုမရှိပါ (ပစ်မှတ်တန်ဖိုး) |
| မည်သည့်တစ်ခုတည်းပလာစမာဂလူးကို့စတန်ဖိုးကိုဆိုပါက | |
| ၃.၁ - ၄.၀ မီလီမီတာ / L (၅၆-၇၂ မီလီဂရမ် / dl) | - 2 |
| - 4 | |
Levemir ® FlexPen ®ကိုအခြေခံအားဖြင့် bolus နည်းစနစ်တွင်အသုံးပြုပါကလူနာ၏လိုအပ်ချက်များအပေါ် မူတည်၍ တစ်နေ့လျှင် ၁ ကြိမ်သို့မဟုတ် ၂ ကြိမ်ခန့်သောက်သင့်သည်။ Levemir ® FlexPen ®၏ဆေးပမာဏကိုတစ် ဦး ချင်းစီအနေဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။
တစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ်သောက်သုံးရန်လိုအပ်သည်။ သူတို့၏ glicemia အဆင့်ကိုအကောင်းဆုံးထိန်းချုပ်ရန်လူနာများသည်ညနေခင်း၌ဖြစ်စေ၊ လူနာ၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊ သူ၏ပုံမှန်အစားအစာကိုပြောင်းလဲခြင်း (သို့) တစ်ပြိုင်နက်တည်းရောဂါပိုးကူးစက်ခြင်းတို့ကြောင့်ဆေးချိန်ညှိရန်လိုအပ်နိုင်သည်။
Levemir ® FlexPen ®ဆေးကို monotherapy အဖြစ်နှင့် bolus insulin နှင့်တွဲသုံးနိုင်သည်။ ၎င်းကိုပါးစပ် hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်တွဲဖက်အသုံးပြုသကဲ့သို့ liraglutide နှင့်အတူလက်ရှိကုထုံးအပြင်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
ပါးစပ် hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူသို့မဟုတ် liraglutide အပြင်, က 10 PIECES သို့မဟုတ် 0.1-0.2 ဘောပင် / ကီလိုဂရမ်တစ်ထိုးနှင့်အတူစတင်တစ်နေ့တစ်ကြိမ် Levemir ®FlexPen®သုံးစွဲဖို့အကြံပြုသည်။ Levemir ® FlexPen ®ဆေးကိုတစ်နေ့တာအတွင်းလူနာအတွက်အဆင်ပြေသည့်မည်သည့်အချိန်တွင်မဆိုစီမံနိုင်သည်။ သို့သော်နေ့စဉ်ဆေးထိုးသည့်အချိန်ကိုဆုံးဖြတ်သည့်အခါ၊ သင်သည်ဆေးထိုးထားသောဆေးပုံစံကိုလိုက်နာသင့်သည်။
Levemir ® FlexPen ®သည်အရေပြားအောက်ဆုံးအုပ်ချုပ်မှုအတွက်သာရည်ရွယ်သည်။
Levemir ® FlexPen ®ကဲ့သို့သွေးကြောသွင်းခြင်းကိုမပြုလုပ်သင့်ပါ ဒီပြင်းထန် hypoglycemia ဖို့ ဦး ဆောင်လမ်းပြပေးနိုင်သည်။ မူးယစ်ဆေး၏အသားကြောအုပ်ချုပ်မှုကိုလည်းရှောင်ကြဉ်ရပါမည်။ Levemir ® FlexPen ®သည်အင်ဆူလင်ပန့်များတွင်အသုံးပြုရန်မရည်ရွယ်ပါ။
Levemir ® FlexPen ®ကိုပေါင်၊ အတွင်းပိုင်းဝမ်းဗိုက်နံရံ၊ ပခုံး၊ lipodystrophy ၏အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချရန်တူညီသောinရိယာ၌ပင်လျှင်ထိုးဆေးထိုးသည့်နေရာများကိုပုံမှန်ပြောင်းလဲသင့်သည်။ အခြားအင်ဆူလင်ဆေးဝါးများနည်းတူ၊ ကြာချိန်သည်ဆေးပမာဏ၊ အုပ်ချုပ်မှုနေရာ၊ သွေးစီးဆင်းမှုပြင်းထန်မှု၊ အပူချိန်နှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုအဆင့်များပေါ်တွင်မူတည်သည်။
အထူးလူနာအုပ်စုများ
အခြားအင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနည်းတူသက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများနှင့်ကျောက်ကပ်သို့မဟုတ်အသည်းရောဂါမလုံလောက်သည့်လူနာများတွင်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုပိုမိုနီးကပ်စွာစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးသင့်ပြီး detemir ပမာဏကိုတစ် ဦး ချင်းအနေဖြင့်ချိန်ညှိသင့်သည်။
ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ
Levemir ® FlexPen ®၏သက်ရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုသည် ၂ နှစ်အောက်အရွယ်ဆယ်ကျော်သက်များနှင့်ကလေးများအတွက် ၁၂ လအထိလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်အတည်ပြုပြီးဖြစ်သည်။
အခြားအင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများမှလွှဲပြောင်း:
အလတ်စားသရုပ်ဆောင်အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့်ကြာရှည်သောအင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများမှLevemir® FlexPen ®သို့ပြောင်းခြင်းသည်အချိန်နှင့်အချိန်ညှိနှိုင်းမှုလိုအပ်နိုင်သည်။
အခြားအင်ဆူလင်ဆေးဝါးများကဲ့သို့အပြောင်းအလဲကာလအတွင်းနှင့်ဆေးအသစ်ကိုသောက်ရန်ပထမအပတ်အတွင်းသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်ပါ။
တစ်ပြိုင်နက်တည်း hypoglycemic ကုထုံး (တိုတောင်းသောသရုပ်ဆောင်အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများသို့မဟုတ်ပါးစပ် hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများထိုး၏ဆေးချိန်နှင့်အချိန်) ကိုပြင်ဆင်ရန်လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး -
Levemir ® FlexPen ®ဆေးကိုအသုံးပြုသောလူနာများတွင်တွေ့ရှိရသောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများသည်အင်ဆူလင်၏ဆေးဝါးအကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်အဓိကအားဖြင့်ဆေးမှီခိုခြင်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးခြင်းများဖြစ်သည်။ Hypoglycemia သည်များသောအားဖြင့်အသုံးများသောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်အတွက်ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ဆေးကိုအလွန်အကျွံသောက်ပါက Hypoglycemia ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ လက်တွေ့လေ့လာမှုများမှတဆင့်ပြင်းထန် hypoglycemia သည်တတိယပါတီများမှ ၀ င်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်းလိုအပ်သောကြောင့် Levemir ® FlexPen ®ကိုလက်ခံသောလူနာများ၏ ၆% တွင်တိုးတက်သည်။
ဆေးထိုးသည့်နေရာ၌ရှိသောတုံ့ပြန်မှုကိုလူ့အင်ဆူလင်ကိုမိတ်ဆက်ပေးခြင်းထက် Levemir ® FlexPen ®နှင့်ပိုမိုမကြာခဏတွေ့မြင်နိုင်သည်။ ဤတုံ့ပြန်မှုများသည်ဆေးထိုးသည့်နေရာ၌နီခြင်း၊ ရောင်ခြင်း၊ ဆေးထိုးသည့်နေရာများရှိတုံ့ပြန်မှုအများစုမှာတနည်းအားဖြင့်သဘာဝနှင့်ယာယီမျှသာဖြစ်သည်။ ရက်အနည်းငယ်မှရက်သတ္တပတ်အတော်ကြာဆက်လက်ကုသမှုဖြင့်ပျောက်ကွယ်သွားသည်။
ကုသမှုခံယူပြီးဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်ရန်မျှော်လင့်ထားသည့်လူနာများသည် ၁၂% ခန့်ရှိသည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအတွင်း Levemir ® FlexPen ®နှင့်ဆက်စပ်သည်ဟုယေဘုယျအားဖြင့်ခန့်မှန်းထားသောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပွားမှုကိုအောက်တွင်ဖော်ပြထားသည်။
ဇီဝဖြစ်စဉ်နှင့်အာဟာရဆိုင်ရာရောဂါများ
၁/၁၁၊ ၁၀၀၊ ၁၀၀၊ ၁၀၀၀၀၊ ၁.၁၀၀၀၀၊ ၁/၁၀၀၀၀၊ ® FlexPen ®သည်အင်ဆူလင် detemir ကိုပျက်စီးစေနိုင်သည်။ Levemir ® FlexPen ®ပြုတ်ရည်ထဲသို့မထည့်သင့်ပါ ဖြေရှင်းနည်းများ။
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ:
အသုံးပြုသောဆေးထိုးပြွန်ကိုရေခဲသေတ္တာထဲမှာမထားပါနဲ့။ မူးယစ်ဆေးနှင့်အတူအပိုဆေးထိုးအပ်ကလောင်အဖြစ်အသုံးပြုသို့မဟုတ်လွှဲပြောင်း, 30 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ထက်မပိုသောအပူချိန်မှာ 6 ပတ်ကြာသိမ်းဆည်းထား။
အသုံးပြုပြီးနောက်တွင်၎င်းကိုအလင်းမှကာကွယ်ရန်ဆေးထိုးပြွန်ကိုအဖုံးဖြင့်ပိတ်ထားပါ။
ကလေးများလက်လှမ်းမမီသောနေရာတွင်ထားပါ။
ထုတ်လုပ်သူ:
Novo Nordisk A / S ကို
Novo Alle,
DK-2880 Baggswerd, ဒိန်းမတ်
ကိုယ်စားလှယ်ရုံး "Novo Nordisk A / S"
119330, မော်စကို,
Lomonosovsky Prospekt 38, ရုံး 11
Levemir ®, FlexPen ®, NovoFayn ®, NovoTvist ® - ဒိန်းမတ်၊ Novo Nordisk A / S ပိုင်ကုန်အမှတ်တံဆိပ်
Levemir ® FlexPen ®အသုံးပြုမှုအတွက်လူနာများအတွက်ညွှန်ကြားချက်များ
ဒီလမ်းညွှန်ချက်တွေကို levemir မသုံးခင်သေချာဖတ်ပါ။ ® Flexpen ®
Levemir ® FlexPen ®သည်ထူးခြားသောအင်ဆူလင်ဘောပင်ဖြစ်သည်။ 1 မှ ၆၀ ယူနစ်အထိရှိသောအင်ဆူလင်ပမာဏကို ၁ ယူနစ်တိုး။ ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ Levemir ® FlexPen ®သည် NovoFine ®နှင့် NovoTvist ®အပ်များဖြင့် ၈ မီလီမီတာအထိအသုံးပြုရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။ သင်၏ Levemir ® FlexPen ®ဆုံးရှုံးသွားလျှင်သို့မဟုတ်ပျက်စီးသွားပါကကြိုတင်ကာကွယ်မှုအနေဖြင့်အစားထိုးအင်ဆူလင်ဖြန့်ဝေသည့်စနစ်ကိုအမြဲသယ်ဆောင်ပါ။
ပုံတွင်ပြထားသည့်ဘောပင်၏အရောင်သည်သင်၏ Levemir ® FlexPen ®၏အရောင်နှင့်ကွဲပြားနိုင်သည်။ 
စတင်ခြင်း
Levemir ® FlexPen ®တွင်မှန်ကန်သောအင်ဆူလင်ဓာတ်ပါဝင်မှုရှိမရှိသေချာစေရန်တံဆိပ်ကပ်ပါ။
 | က
ဆေးထိုးပြွန်မှအဖုံးကိုဖယ်ပါ။ ရော်ဘာအမြှေးပါးကိုဝါဂွမ်းဖြင့်ဆေးကြောပါ။ |
 | ခ
တစ်ခါသုံးအပ်ထဲကအကာအကွယ်စတစ်ကာကိုဖယ်ရှားပါ။ အပ်ကိုညင်ညင်သာသာနှင့်တင်းကျပ်စွာ Levemir ® FlexPen ®သို့ဆွဲပါ။ |
 | နှင့်အတူ
အပ်ချွတ်ထားသည့်ကြီးမားသောအပြင်ဘက်အဖုံးကိုဖယ်ရှားပါ၊ သို့သော်မဖယ်ရှားပါနှင့်။ |
 | : D
အပ်၏အတွင်းပိုင်းအဖုံးကိုဖယ်ထုတ်ပြီးဖယ်ရှားပါ။ |
 | ကျည်တောတစ်ခုမှလေကောင်းလေသန့်ဖယ်ခြင်း
ဘောပင်ကိုသင့်တော်စွာအသုံးပြုသော်ငြားလည်းဆေးတစ်ခုစီမတိုင်မီလေထုထဲ၌အနည်းငယ်သောပမာဏသည်အရာတစ်ခုအတွင်းသို့စုပုံနိုင်သည်။ လေပူဖောင်းထဲသို့ ၀ င်ရောက်ခြင်းကိုကာကွယ်ရန်နှင့်ဆေး၏မှန်ကန်သောဆေးပမာဏကိုမိတ်ဆက်ပေးရန်။ အီး ဆေး ၂ စီးကိုခေါ်ပါ။ |
 | F
Levemir ® FlexPen ®အပ်ကိုအပ်ဖြင့်ကိုင်ထားစဉ်လေပူဖောင်းများသည်အရာတစ်ခု၏ထိပ်သို့ရွေ့သွားစေရန်သင်၏လက်ချောင်းထိပ်နှင့်အတူအရာတစ်ခုကိုအကြိမ်အနည်းငယ်အသာပုတ်ပါ။ |
 | ဂ
ဆေးထိုးအပ်နှင့်အတူ pin ကိုကိုင်ထားစဉ် Start button ကိုတစ်လျှောက်လုံးနှိပ်လိုက်ပါ။ အဆိုပါသောက်သုံးသော selector သုညသို့ပြန်သွားပါလိမ့်မယ်။ အပ်ရဲ့အဆုံးမှာအင်ဆူလင်တစ်စက်ကျသင့်တယ်။ ထိုသို့မဖြစ်ပေါ်ပါကဆေးထိုးအပ်ကိုအစားထိုး။ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုပြန်လုပ်ပါ၊ သို့သော် ၆ ကြိမ်ထက်မပိုပါနှင့်။ အကယ်၍ အင်ဆူလင်သည်ဆေးထိုးအပ်မှမလာပါက၎င်းသည်ပြွတ်ပြောင်ပြတ်လပ်ပြီးနောက်တဖန်မသုံးသင့်ကြောင်းဖော်ပြသည်။ |
 | ဆေးချိန်ညှိခြင်း
သောက်သုံးသော selector ကို“ 0” ဟုသတ်မှတ်ပါ။ N ဆေးထိုးရန်လိုအပ်သည့်ယူနစ်အရေအတွက်ကိုခေါ်ပါ။ မှန်ကန်သောဆေးပမာဏကိုဆေးညွှန်းညွှန်ကိန်း၏ရှေ့မှောက်သို့မရောက်မချင်းဆေးကိုချိန်ညှိနိုင်သည်။ သောက်သုံးသော selector ကိုလှည့်သောအခါအင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏမကျစေအောင်စတင်ခလုတ်ကိုမတော်တဆတိုက်မိရန်သတိထားပါ။ အဆိုပါအရာတစ်ခုအတွင်းကျန်ရှိနေသေးသောယူနစ်များ၏အရေအတွက်ထက်ကျော်လွန်တဲ့ထိုးသတ်မှတ်ထားဖို့မဖြစ်နိုင်ပါ။ •အင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏကိုတိုင်းတာရန်ကျန်ရှိနေသောပမာဏကိုမသုံးပါနှင့်။ |
 | အင်ဆူလင်စီမံခန့်ခွဲမှု
အပ်ကိုအရေပြားအောက်တွင်ထည့်ပါ။ သင့်ဆရာဝန်ကထောက်ခံသည့်ဆေးထိုးသည့်နည်းကိုသုံးပါ။ ဆေးထိုးရန်ဆေးသောက်ရန်ညွှန်ကိန်း၏ရှေ့မှောက်၌“ 0” ပေါ်လာသည်အထိစတင်ခလုတ်ကိုတစ်လျှောက်လုံးနှိပ်ပါ။ သတိထားပါ - မူးယစ်ဆေးဝါးကိုစီမံသည့်အခါစတင်ခလုတ်ကိုသာနှိပ်ပါ။ အဆိုပါသောက်သုံးသော selector လှည့်သောအခါ, ဆေးထိုးစီမံခန့်ခွဲမှုပေါ်ပေါက်လိမ့်မည်မဟုတ်ပါ။ |
 | ဂျေ
အရေပြားအောက်မှအပ်ကိုဖယ်ထုတ်သောအခါစတင်ခလုတ်ကိုအပြည့်အဝဖိထားပါ။ |
 | ရန်
အပ်ကိုအဖုံးမထိဘဲအပ်၏အပြင်ဘက်အဖုံးသို့ညွှန်ပြပါ။ အပ် ၀ င်သည့်အခါ ဦး ထုပ်ကိုတင်ပြီးအပ်ကိုဖွင့်ပါ။ သိုလှောင်ခြင်းနှင့်စောင့်ရှောက်ခြင်း Levemir ® FlexPen ®ကိုထိရောက်စွာအသုံးပြုရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားပြီးဂရုတစိုက်ကိုင်တွယ်ရန်လိုအပ်သည်။ တစ်စက်ကျဆင်းသွားခြင်းသို့မဟုတ်ပြင်းထန်သောစက်ပိုင်းဆိုင်ရာဖိစီးမှုများဖြစ်လျှင်၊ ဆေးထိုးပြွန်သည်ပျက်စီးသွားပြီးအင်ဆူလင်ယိုစိမ့်မှုဖြစ်နိုင်သည်။ Levemir ® FlexPen ®၏မျက်နှာပြင်ကိုအရက်နှစ်ပြီးသောချည်မျှင်ဖြင့်ဆေးကြောနိုင်သည်။ ဆေးထိုးပြသောဘောပင်ကိုအရက်ဖြင့်မထည့်ပါနှင့်၊ ဆေးကြောပါ၊ မထည့်ပါနှင့် ဒီယန္တရားကိုပျက်စီးစေနိုင်သည်။ Levemir ® FlexPen ®ကိုပြန်လည်မဖြည့်ပါနှင့်။ ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: How to administer insulin via pen Levemir detemir? (မေ 2024). |
