အသည်း၌ကိုလက်စထရောပေါင်းစပ်၏ sequence ကို

Lanosterol ကိုကိုလက်စထရောအဖြစ်ပြောင်းလဲခြင်းသည် endoplasmic hepatocyte reticulum ၏အမြှေးပါးများတွင်ပြုလုပ်သည်။ ပထမ ဦး ဆုံးဒြပ်ပေါင်း၏မော်လီကျူးတွင်နှစ်ဆနှောင်ကြိုးဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤတုံ့ပြန်မှုသည် NADPH ကိုအလှူရှင်အနေဖြင့်အသုံးပြုသောစွမ်းအင်များစွာသုံးစွဲသည်။ အမျိုးမျိုးသော Transformer အင်ဇိုင်းများ၏ lanosterol အပေါ်သြဇာလွှမ်းမိုးပြီးနောက်လက်စထရောပေါ်လာသည်။

သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး Q10

ကိုလက်စထရော၏အရေးကြီးသောလုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုမှာ Q10 transfer ဖြစ်သည်။ ဒီဒြပ်ပေါင်းသည်အမြှေးပါးကိုအင်ဇိုင်းများ၏ဆိုးကျိုးများမှကာကွယ်ရန်တာဝန်ရှိသည်။ ၄ င်းဒြပ်ပေါင်းများကိုအချို့သောဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်မှုများတွင်ထုတ်လုပ်ပြီး၊ သူသည်ကျန်ရှိနေသောဆဲလ်များသို့သီးခြားလွတ်လပ်စွာဝင်ရောက်နိုင်စွမ်းမရှိပါ။ ထို့ကြောင့်၎င်းရည်ရွယ်ချက်အတွက်သူသည်သယ်ဆောင်ရန်လိုအပ်သည်။ ကိုလက်စထရောဒီတာဝန်နှင့်အတူအောင်မြင်စွာကိုင်တွယ်ဖြေရှင်း။

အခြေခံဆက်သွယ်မှုလုပ်ဆောင်ချက်များ

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း HDL အကြောင်းပြောနေမှသာဤပစ္စည်းသည်လူသားများအတွက်အသုံးဝင်သည်။

ဤအချက်ကို အခြေခံ၍ လက်စထရောသည်လူသားများကိုလုံးဝအန္တရာယ်ဖြစ်စေသည်ဟူသည့်အခိုင်အမာမှာအမှားတစ်ခုဖြစ်ကြောင်းရှင်းရှင်းလင်းလင်းတွေ့မြင်နိုင်သည်။

လက်စထရောသည်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

• လိင်ဟော်မုန်းများပေါင်းစပ်ပါဝင်
• ဦး နှောက်ထဲတွင် serotonin receptors ၏ပုံမှန်လည်ပတ်မှုကိုသေချာစေသည်။
• သည်အသည်း၏စုပ်ယူမှုအတွက်အဓိကဖြစ်သောသည်းခြေ၏အဓိကအစိတ်အပိုင်းဖြစ်ပြီးဗီတာမင် D လည်းဖြစ်သည်။
• အခမဲ့အစွန်းရောက်များ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာ intracellular အဆောက်အ ဦ များ၏ပျက်စီးခြင်း၏ဖြစ်စဉ်ကိုကာကွယ်ပေးသည်။

သို့သော်အပြုသဘောဆောင်သောဂုဏ်သတ္တိများနှင့်အတူ၎င်းပစ္စည်းသည်လူ့ကျန်းမာရေးကိုထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် LDL သည်လေးနက်သောရောဂါများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

အသည်း၌, biocomponent HMG redutase ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာဖန်တီးဖြစ်ပါတယ်။ ၎င်းသည် biosynthesis တွင်ပါဝင်သောအဓိကအင်ဇိုင်းဖြစ်သည်။ ပေါင်းစပ်၏တားစီးအနုတ်လက္ခဏာတုံ့ပြန်ချက်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

အသည်းအတွင်းရှိအရာ ၀ တ္ထုများပေါင်းစပ်မှုဖြစ်စဉ်သည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့အစားအစာဖြင့် ၀ င်ရောက်သောဒြပ်ပေါင်းတစ်မျိုးနှင့်ပြောင်းပြန်ဆက်စပ်မှုရှိသည်။

ပို၍ ရိုးရှင်းပါသည်၊ ဤဖြစ်စဉ်ကိုဤနည်းဖြင့်ဖော်ပြထားသည်။ အသည်းသည်ကိုလက်စထရောအဆင့်ကိုလွတ်လပ်စွာထိန်းချုပ်သည်။ လူတစ် ဦး သည်ဤအစိတ်အပိုင်းပါ ၀ င်သောအစာကိုများများစားလေလေ၊ ခန္ဓာကိုယ်၏ဆဲလ်များ၌ထုတ်လွှတ်မှုနည်းလေလေဖြစ်သည်။ အကယ်၍ အဆီများမှထုတ်ကုန်များနှင့်အတူစားသုံးခြင်းကိုကျွန်ုပ်တို့ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါကဤစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသည်အလွန်အရေးကြီးသည်။

ဒြပ်ပေါင်းစပ်ခြင်း၏အင်္ဂါရပ်များ

ပုံမှန်ကျန်းမာသောလူကြီးများသည် HDL ကိုတစ်နေ့လျှင် ၁ ဂရမ်နှုန်းဖြင့်ဖန်တီးပြီးတစ်နေ့လျှင် ၀.၃ ဂရမ်ခန့်စားသုံးကြသည်။

သွေးထဲတွင်ပုံမှန်အားဖြင့်ကိုလက်စထရောပမာဏသည်ထိုကဲ့သို့သောတန်ဖိုး - ၁၅၀ မှ ၂၀၀ မီလီဂရမ် / dl ဖြစ်သည်။ denovo ၏ပေါင်းစပ်၏အဆင့်ကိုထိန်းချုပ်ခြင်းဖြင့်အဓိကအားထိန်းသိမ်းထား။

HDL နှင့် LDL ပေါင်းစပ်မှုကို endogenous origin ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသည်အစားအသောက်များမှစည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ထားသည်ကိုသတိပြုပါ။

ကိုလက်စထရောကိုအစားအစာနှင့်အသည်းတွင်စုစည်းထားသောနှစ်မျိုးလုံးကို Steroid hormones နှင့် bili acids များပေါင်းစပ်ရာတွင်အမြှေးပါးများဖွဲ့စည်းခြင်းတွင်အသုံးပြုသည်။ ၎င်းဒြပ်စင်၏အများဆုံးအချိုးအစားသည်ဘီလီယံအက်ဆစ်များပေါင်းစပ်ရာတွင်အသုံးပြုသည်။

ဆဲလ်များက HDL နှင့် LDL များစားသုံးမှုကိုနည်းစနစ်သုံးမျိုးဖြင့်ပုံမှန်အဆင့်တွင်ထိန်းသိမ်းထားသည်။

1. HMGR လှုပ်ရှားမှု၏စည်းမျဉ်း
2. O-acyltransferase sterol, SOAT1 နှင့် SOAT2 နှင့် SOAT2 ၏လုပ်ဆောင်မှုများမှတစ်ဆင့်ပိုလျှံအတွင်းပိုင်းဆဲလ်အခမဲ့ကိုလက်စထရော၏စည်းမျဉ်းကိုသတ်မှတ်ခြင်းသည်အသည်းတွင်အဓိကလုပ်ဆောင်သောအစိတ်အပိုင်းဖြစ်သည်။ ဒီအင်ဇိုင်းတွေအတွက်ကန ဦး သတ်မှတ်ချက်ကတော့ acyl-CoA: acyltransferase ကိုလက်စထရောအတွက် ACAT ဖြစ်တယ်။ ACAT, ACAT1 နှင့် ACAT2 အင်ဇိုင်းများသည် acetyl CoA acetyltransferases 1 နှင့် 2 ဖြစ်သည်။
3. LDL-mediated receptor လွှာမှနှင့် HDL-mediated ပြောင်းပြန်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကနေတဆင့်ပလာစမာကိုလက်စထရောအဆင့်ကိုထိန်းချုပ်ထားခြင်းအားဖြင့်။

HMGR လှုပ်ရှားမှု၏စည်းမျဉ်းဥပဒေသည် LDL နှင့် HDL ၏ biosynthesis ၏အဆင့်ကိုထိန်းချုပ်ရန်အဓိကနည်းလမ်းဖြစ်သည်။

အင်ဇိုင်းကိုကွဲပြားသောယန္တရားလေးခုဖြင့်ထိန်းချုပ်ထားသည်။

• တုံ့ပြန်ချက်တားစီး,
• ဗီဇစကားရပ်ထိန်းချုပ်မှု,
• အင်ဇိုင်းပျက်စီးမှုနှုန်း,
• phosphorylation-dephosphorylation ။

ပထမဆုံးထိန်းချုပ်မှုယန္တရားသုံးခုသည်ပစ္စည်းကိုယ်နှိုက်အပေါ်တိုက်ရိုက်သက်ရောက်သည်။ ကိုလက်စထရောသည်ယခင်ရှိနှင့်ပြီးဖြစ်သော HMGR ထံမှတုံ့ပြန်မှုကိုတားဆီးပေးသကဲ့သို့အင်ဇိုင်းများကိုလျင်မြန်စွာပျက်စီးစေသည်။ အဆုံးစွန်သော HMGR ၏ polyubiquitination နှင့် proteosome အတွက်၎င်း၏ပျက်စီးခြင်း၏ရလဒ်ဖြစ်ပါသည်။ ဤစွမ်းရည်သည် HMGR SSD ၏ sterol-sensitive domain ၏အကျိုးဆက်တစ်ခုဖြစ်သည်။

လက်စထရောပိုလျှံသောအခါထို့အပြင်ခုနှစ်, HMGR များအတွက် mRNA ပမာဏလျော့နည်းသွားဗီဇစကားရပ်၏ရလဒ်အဖြစ်လျော့နည်းစေသည်။

အဆိုပါပေါင်းစပ်ပါဝင်ပတ်သက်အင်ဇိုင်းတွေ

အကယ်၍ exogenous အစိတ်အပိုင်းသည် covalent modification အားဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ပါကဤဖြစ်စဉ်ကို phosphorylation နှင့် dephosphorylation ၏ရလဒ်အဖြစ်ဆောင်ရွက်လိမ့်မည်။

အင်ဇိုင်းသည်ပြုပြင်မထားသောပုံစံဖြင့်အများဆုံးလှုပ်ရှားသည်။ အင်ဇိုင်းဓာတ်၏ phosphorlation သည်၎င်း၏လှုပ်ရှားမှုလျော့နည်းစေသည်။

HMGR သည် AMP-activated protein kinase, AMPK မှ phosphorylated ဖြစ်သည်။ AMPK ကိုယ်တိုင်ကို phosphorylation ဖြင့် activate လုပ်သည်။

AMPK phosphorylation ကိုအနည်းဆုံးအင်ဇိုင်း ၂ ခုဖြင့်ဓာတ်ကူပစ္စည်းအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။

1. AMPK activation အတွက်အဓိက kinase သည် LKB1 (အသည်း kinase B1) ဖြစ်သည်။ LKB1 ကိုပထမဆုံး PJS တွင် Putz-Jegers syndrome ရောဂါရှိ autosomal ကြီးထွားမှု mutation သယ်ဆောင်သောလူသားများတွင်မျိုးရိုးဗီဇအဖြစ်သတ်မှတ်ခြင်းခံရသည်။ LKB1 သည်အဆုတ် adenocarcinoma တွင် mutant လည်းရှိသည်။
2. ဒုတိယ phosphorylating အင်ဇိုင်း AMPK သည် calmodulin-based protein kinase kinase beta (CaMKKβ) ဖြစ်သည်။ CaMKKβကြွက်သားကျုံ့၏ရလဒ်အဖြစ် intracellular Ca2 + တစ်ခုတိုးတုံ့ပြန် AMPK phosphorylation သွေးဆောင်။

covalent ပြုပြင်ခြင်းအားဖြင့် HMGR ၏စည်းမျဉ်းသည် HDL ကိုထုတ်လုပ်ရန်ခွင့်ပြုသည်။ HMGR သည် dephosphorylated ပြည်နယ်တွင်အများဆုံးလှုပ်ရှားသည်။ Phosphorylation (Ser872) ကို AMP-activated protein kinase (AMPK) အင်ဇိုင်းတို့ကဓာတ်ကူပစ္စည်းအဖြစ်ပြုလုပ်ပေးသည်။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုကိုလည်း phosphorylation ဖြင့်ညှိနှိုင်းသည်။

AMPK phosphorylation သည်အနည်းဆုံးအင်ဇိုင်း ၂ ခုကြောင့်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

Depmosforory (HMGR) ကိုပိုမိုတက်ကြွသောအခြေအနေသို့ပြန်ရောက်စေခြင်းအား 2A မိသားစု၏ပရိုတိန်းဖော့စဖိတ်များလုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့်ပြုလုပ်သည်။ ဒီအစီအစဉ်ကသင့်အား HDL ထုတ်လုပ်မှုကိုထိန်းချုပ်ရန်ခွင့်ပြုသည်။

အဘယ်အရာသည်ကိုလက်စထရောအမျိုးအစားကိုအကျိုးသက်ရောက်သနည်း။

PP2A ၏လုပ်ဆောင်မှုသည်ကွဲပြားခြားနားသော catalytic isoforms နှစ်ခုတွင် PPP2CA နှင့် PPP2CB ဟူ၍ သတ်မှတ်ထားသောမျိုးရိုးဗီဇနှစ်ခုဖြင့် encoded လုပ်ထားသည်။ PP2A ၏အဓိက isoforms နှစ်ခုသည် heterodimeric core enzyme နှင့် heterotrimeric holoenzyme တို့ဖြစ်သည်။

PP2A ၏အဓိကအင်ဇိုင်းသည်ငြမ်းအလွှာ (မူလက A subunit ဟုခေါ်သည်) နှင့် catalytic subunit (C subunit) တို့ပါဝင်သည်။ အဆိုပါ catalytic α subunit ကို PPP2CA ဗီဇအားဖြင့် encoded နှင့် catalytic β subunit ကို PPP2CB ဗီဇအားဖြင့် encoded ဖြစ်ပါတယ်။

အဆိုပါαငြမ်း၏ substructure PPP2R1A ဗီဇနှင့် PPP2R1B ဗီဇ၏β subunit နေဖြင့် encoded ဖြစ်ပါတယ်။ အဓိကအင်ဇိုင်းဖြစ်သော PP2A သည် holoenzyme သို့စုစည်းရန်အတွက်အမျိုးမျိုးသောစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းခွဲများနှင့်ဆက်သွယ်သည်။

PP2A ထိန်းချုပ်မှုတွင်အငယ်စားမိသားစု ၄ ခုပါ ၀ င်သည် (မူလအားဖြင့် B-subunits ဟုခေါ်သည်) ၎င်းတွင်မျိုးဗီဇအမျိုးမျိုးဖြင့် encoded isoforms များစွာပါဝင်သည်။

လောလောဆယ် PP2A ခ၏စည်းမျဉ်း subunit များအတွက် 15 ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးဗီဇရှိပါတယ် PP2A ၏စည်းမျဉ်း subunits ၏အဓိက function ကို PP2A ၏ catalytic subunits ၏ phosphatase လှုပ်ရှားမှုမှ phosphorylated အလွှာပရိုတိန်းပစ်မှတ်ထားဖို့ဖြစ်ပါတယ်။

PPP2R သည် PP2A ၏မတူညီသောစည်းမျဉ်းခွဲခွဲ ၁၅ ခုအနက်မှတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော glucagon နှင့် adrenaline အဖြစ်ဟော်မုန်း PP2A မိသားစုအင်ဇိုင်းများ၏တိကျတဲ့စည်းမျဉ်း subunits များ၏လှုပ်ရှားမှုတိုးမြှင့်ခြင်းအားဖြင့်လက်စထရော biosynthesis ဆိုးရွားစွာအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

PP2A (PPP2R) ၏စည်းမျဉ်းအပိုင်းအခြား၏ PKA-mediated phosphorylation သည် HMGR မှ PP2A ကိုလွှတ်ခြင်းအားဖြင့်၎င်း၏ dephosphorylation ကိုတားဆီးနိုင်သည်။ glucagon နှင့် adrenaline တို့၏သက်ရောက်မှုများကိုတန်ပြန်ခြင်းဖြင့်အင်ဆူလင်သည်ဖော့စဖိတ်များ၏ဖယ်ရှားမှုကိုလှုံ့ဆော်ပေးပြီး HMGR ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။

အပိုဆောင်း HMGR စည်းမျဉ်းကိုလက်စထရောနှင့်အတူတုံ့ပြန်ချက်၏တားစီးအဖြစ် intracellular ကိုလက်စထရောနှင့် sterol ၏အဆင့်ကိုတိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်၎င်း၏ပေါင်းစပ်၏စည်းမျဉ်းများကတဆင့်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

ဤသည်အဆုံးစွန်သောဖြစ်ရပ်ကူးယူအချက် SREBP နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

လူ့ခန္ဓာကိုယ်တွင်းဖြစ်စဉ်ကဘယ်လိုလဲ။

HMGR လှုပ်ရှားမှုကိုလည်း AMP နှင့်အတူအချက်ပြခြင်းဖြင့်စောင့်ကြည့်နေသည်။ cAMP တစ်ခုတိုးလာတဲ့ cAMP- မှီခိုပရိုတိန်း kinase, PKA activates ။ HMGR စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများအရ PKA သည် HMGR မှ PP2A ကိုလွှတ်ပေးရန်အတွက်စည်းမျဉ်းခွဲများကို phosphorylates လုပ်သည်။ ၎င်းသည် PP2A အား HMGR မှဖော့စဖိတ်များကိုဖယ်ရှားပြီးပြန်လည်အသက်သွင်းခြင်းကိုတားဆီးသည်။

PP1၊ PP2A နှင့် PP2C မိသားစုများအပါအ ၀ င်မြောက်မြားစွာသောဖော့စဖိတ်азыများ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့် / သို့မဟုတ်တားဆီးသည်။ AMPK နှင့် HMGR မှဖော့စဖိတ်များကိုဖယ်ရှားပေးသော PP2A ဖော့စဖိတ်များအပြင်ပရိုတိန်းဖော့စဖိတ်азы 2C မိသားစု (PP2C) မှ AMPK မှဖော့စဖိတ်များကိုလည်းဖယ်ရှားသည်။

ဤအစည်းမျဉ်း subunits phosphorylate PKA အခါ, ခညျြနှောငျ phosphatases ၏လှုပ်ရှားမှုလျော့နည်းစေသည် AMPK အဆိုပါ phosphorylated နှင့်တက်ကြွပြည်နယ်အတွက်ကျန်ရှိနေသေးသောနှင့် phosphorylated နှင့်မလှုပ်မရှားပြည်နယ်အတွက် HMGR ။ လှုံ့ဆော်မှုကိုဖယ်ရှားလိုက်ပြီး cAMP ထုတ်လုပ်မှုကိုတိုးမြှင့်လာသည်နှင့်အမျှဖော့စဖောလိုရာလ်အဆင့်လျော့ကျလာပြီး dephosphorylation အဆင့်တိုးလာသည်။ အဆုံးရလဒ် HMGR လှုပ်ရှားမှုအဆင့်မြင့်မှပြန်လာဖြစ်ပါတယ်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်, အင်ဆူလင် cAMP လျော့နည်းစေပါတယ်, အလှည့်အတွက်, ပေါင်းစပ် activates ။ အဆုံးရလဒ် HMGR လှုပ်ရှားမှုအဆင့်မြင့်မှပြန်လာဖြစ်ပါတယ်။

အခြားတစ်ဖက်တွင်, အင်ဆူလင် cAMP လျော့နည်းစေပါတယ်, အလှည့်အတွက်, လက်စထရောပေါင်းစပ် activates ။ အဆုံးရလဒ် HMGR လှုပ်ရှားမှုအဆင့်မြင့်မှပြန်လာဖြစ်ပါတယ်။ အင်ဆူလင်သည် cAMP ကိုလျော့နည်းစေသည်။ ၎င်းသည်ပေါင်းစပ်ခြင်းလုပ်ငန်းကိုတိုးမြှင့်ရာတွင်အသုံးပြုနိုင်သည်။

အင်ဆူလင်ကိုလှုံ့ဆော်နိုင်သည့်အပြင်ဂလူးကဂွန်ကိုတားဆီးနိုင်သည့်စွမ်းရည်၊ HMGR လှုပ်ရှားမှုသည်ဤဟော်မုန်းများ၏အခြားဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များအပေါ်သြဇာသက်ရောက်သည်။ ဤဟော်မုန်းနှစ်မျိုး၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာအသုံးပြုနိုင်စွမ်းကိုထိန်းချုပ်ရန်နှင့်ဆဲလ်များအားလုံးကိုစွမ်းအင်သယ်ယူပို့ဆောင်ရန်ဖြစ်သည်

ရေရှည်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်း HMGR ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအဓိကအားဖြင့်အင်ဇိုင်းများ၏ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်ပျက်စီးခြင်းကိုထိန်းချုပ်သည်။ ကိုလက်စထရောအဆင့်မြင့်တက်လာသောအခါ, HMGR ဗီဇစကားရပ်များ၏အဆင့်ကိုလျော့နည်းစေခြင်းနှင့်အပြန်အလှန်နိမ့်အဆင့်ဆင့်ဗီဇထုတ်ဖော် activate ။

လက်စထရောနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များကိုဤဆောင်းပါးရှိဗီဒီယိုတွင်ဖော်ပြထားသည်။

လက်စထရောမော်လီကျူးများထုတ်လုပ်ခြင်း၏အနှစ်သာရကားအဘယ်နည်း။

အစားအစာများစွာသည်ခန္ဓာကိုယ်ကိုကိုလက်စထရောဖြင့်ဖြည့်စွက်သည်။ ၎င်းသည်တိရိစ္ဆာန်များမှထုတ်ကုန်များအပြင်ပြုပြင်ထားသောအစားအစာများ၊ အမြန်အစားအစာများ (အမြန်အစားအစာများ) တွင်များစွာတွေ့ရသော trans transfats များဖြစ်သည်။

သင်ထိုကဲ့သို့သောထုတ်ကုန်များကိုအလွန်အကျွံအသုံးပြုပါကသွေးထဲတွင်ကိုလက်စထရောမော်လီကျူးများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည်မြင့်မားလာပြီး hypercholesterolemia အတွက်ဆေးကုသမှုနည်းလမ်းတစ်ခုကိုသင်အသုံးပြုရမည်။

ကိုယ်ခန္ဓာထဲသို့အစာနှင့်ဝင်သောလက်စထရောလ်တွင်မော်လီကျူးသိပ်သည်းမှုနည်းပါးပြီး၎င်းသည်သွေးကြောများ၏အတွင်းပိုင်းအခွံများ၌ထိုကဲ့သို့သောကိုလက်စထရော၏အစွမ်းအစကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ၎င်းသည်ကိုလက်စထရောလ်ပြားများနှင့်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါဗေဒကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

သွေးထဲတွင်ကိုလက်စထရောအညွှန်းကိန်းတိုးလာခြင်းသည်၎င်းသည်အပြင်ဘက်မှရရှိသောကြောင့်သာမကအသည်းဆဲလ်များမှ lipoprotein မော်လီကျူးများကိုပြုလုပ်သည့်လုပ်ငန်းစဉ်တွင်ပါ ၀ င်သောကြောင့်ဖြစ်ပွားသည်။

ကိုလက်စထရောပေါင်းစပ် မာတိကာ↑

အသည်း၌ကိုလက်စထရော၏ပေါင်းစပ်

ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းကိုလက်စထရော၏ပေါင်းစပ်မှုသည်တစ်နေ့လျှင် ၀.၅၀-၀၈၀ ဂရမ်ခန့်ရှိသည်။

ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိကိုလက်စထရောမော်လီကျူးများပေါင်းစပ်မှုကိုဖြန့်ဝေသည် -

• ၅၀.၀% ကိုအသည်းဆဲလ်မှထုတ်လုပ်သည်၊
• ၁၅.၀% - ၂၀.၀% - အူသိမ်၏ဌာနများမှ၊
• ၁၀.၀% - adrenal cortex နှင့်အရေပြားဆဲလ်များဖြင့်ဖန်တီးသည်။

လူ့ခန္ဓာကိုယ်ရှိဆဲလ်အားလုံးသည် lipoproteins ကို synthesize လုပ်နိုင်သည်။

အစားအစာနှင့်အတူစုစုပေါင်းလက်စထရောမော်လီကျူး၏ ၂၀.၀% သည်ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့တစ်နေ့လျှင် ၀.၄၀ ဂရမ်ခန့် ၀ င်ရောက်သည်။

Lipoproteins ကိုဘီလီယံအက်ဆစ်၏အကူအညီဖြင့်ခန္ဓာကိုယ်ပြင်ပမှထုတ်ယူသည်။ တစ်နေ့လျှင်သည်းခြေဖြင့်လက်စထရောမော်လီကျူးများအသုံးပြုမှုသည် ၁.၀ ဂရမ်ထက်မပိုသည်။

ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ lipoproteins ၏ biosynthesis

lipid မော်လီကျူး၏ biosynthesis သည် reticulum - endoplasmic ဌာနတွင်ဖြစ်သည်။ ကာဗွန်မော်လီကျူး၏အက်တမ်အားလုံး၏အခြေခံသည်အက်စီတလင်း - SCoA ၀ တ္ထုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် citrate မော်လီကျူးများမှ mitochondria မှ endoplasm ထဲသို့ဝင်ရောက်သည်။

lipoprotein မော်လီကျူးများ၏ biosynthesis အတွင်းတွင် ATP မော်လီကျူး ၁၈ ခုပါ ၀ င်ပြီး NADPH မော်လီကျူး ၁၃ ခုသည်ပေါင်းစပ်ခြင်းတွင်ပါ ၀ င်သူများဖြစ်လာသည်။

ကိုလက်စထရောဖွဲ့စည်းခြင်းဖြစ်စဉ်သည်အနည်းဆုံးအဆင့် ၃၀ နှင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိတုံ့ပြန်မှုများကိုဖြတ်သန်းသည်။

lipoproteins ၏အဆင့်ဆင့်ပေါင်းစပ်အုပ်စုများသို့ခွဲခြားနိုင်ပါသည်:

တက်ကြွသော prompt ကို - သကြားအဆင့်ကိုထည့်ပါ

• mevalonic အက်ဆစ်၏ပေါင်းစပ်မှုသည်ပထမအကြိမ်တုံ့ပြန်မှု ၂ ခု၏ ketogenesis အတွင်းတွင်ဖြစ်ပွားပြီးတတိယအဆင့်အပြီးတွင် 3-hydroxy-3-methylglutaryl-ScoA သည် HMG-ScoA reductase molecule နှင့်ဓာတ်ပြုသည်။ ဒီတုံ့ပြန်မှုကနေ Mevalonate ဖန်တီးဖြစ်ပါတယ်။ ဤတုံ့ပြန်မှုသည်သွေးထဲတွင်လုံလောက်သောဂလူးကို့စ်လိုအပ်သည်။ မွှေးသောအစားအစာများနှင့်စီရီရယ်များ၏အကူအညီဖြင့်သင်ပြုလုပ်နိုင်သည်။
• isopentenyl diphosphate ၏ပေါင်းစပ်မှုသည် mevalonic အက်ဆစ်မော်လီကျူးများနှင့်သူတို့၏ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်းတို့မှဖော့စဖိတ်ကိုပေါင်းထည့်ပြီးနောက်ဖြစ်ပေါ်သည်။
• farnesyl diphosphate ၏ပေါင်းစပ် isopentenyl diphosphate မော်လီကျူးသုံးခုပေါင်းစပ်ပြီးနောက်တွေ့ရှိရသည်,
• Squalene ပေါင်းစပ်သည် farnesyl diphosphate ၏မော်လီကျူး ၂ လုံးကိုပေါင်းစပ်ခြင်းဖြစ်ပါသည်။
• squalene ကို Lanosterol မော်လီကျူးအဖြစ်ပြောင်းလဲခြင်း၏တုံ့ပြန်မှုမှာ t
• မလိုအပ်သော methyl အုပ်စုများကိုဖယ်ရှားပြီးနောက်လက်စထရောကိုပြောင်းလဲသည်။

Lipoproteins ၏ပေါင်းစပ်၏စည်းမျဉ်း

အဆိုပါပေါင်းစပ်လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်စည်းမျဉ်းဒြပ်စင်အင်ဇိုင်း hydroxymethylglutaryl-ScoA reductase ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီအင်ဇိုင်းတွေရဲ့လုပ်ဆောင်မှုကိုပြောင်းလဲနိုင်စွမ်းဟာအကြိမ် ၁၀၀ ကျော်ပါတယ်။

အင်ဇိုင်းလှုပ်ရှားမှု၏စည်းမျဉ်းအများအပြားအခြေခံမူများအရသိရသည်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်

• ဇီဝဖြစ်စဉ်အဆင့်မှာပေါင်းစပ်၏စည်းမျဉ်း။ ဤနိယာမသည် "ဆန့်ကျင်ဘက်" မှအလုပ်လုပ်သည်။ အင်ဇိုင်းကိုကိုလက်စထရောကတားစီးသည်။ ၎င်းသည်အဆက်မပြတ်ဆဲလ်အတွင်းပါဝင်မှုကိုထိန်းသိမ်းရန်ဖြစ်နိုင်သည်။
• Covalent ဟော်မုန်းစည်းမျဉ်း။

ဟော်မုန်းအဆင့်မှာစည်းမျဉ်းကိုအောက်ပါအဆင့်မှာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်:

• ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်ဟော်မုန်းတိုးများလာခြင်းကပရိုတင်းဖော့စဖိတ်စ်ကိုသက်ဝင်စေသည်။ ၎င်းသည်အဓိကအင်ဇိုင်း HMG-ScoA reductase ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။
• glucagon ဟော်မုန်းနှင့် adrenaline ဟော်မုန်းတို့သည် HMG-ScoA reductase ကို phosphorylates ပြုလုပ်ပြီးသူတို့၏လုပ်ဆောင်မှုကိုလျော့ကျစေသောပရိုတိန်း kinase A ၏ဒြပ်စင်ကိုသက်ဝင်လှုပ်ရှားစေသည်။
• ကိုလက်စထရောပေါင်းစပ်မှု၏လုပ်ဆောင်မှုသည်သွေးထဲတွင်အထူးသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပရိုတိန်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ၎င်းသည် metabolites များ၏ကြားခံတုံ့ပြန်မှုများကိုအချိန်မီချည်နှောင်သည်။

ခန္ဓာကိုယ်လက်စထရော

အသည်းဆဲလ်များ၌ဖန်တီးထားသောကိုလက်စထရောသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွက်အရေးပါသောလုပ်ငန်းစဉ်များအတွက်လိုအပ်သည်။

• ဆဲလ်အမြှေးပါးတစ်ခုစီတွင်တည်ရှိပြီးလက်စထရောမော်လီကျူးများကသူတို့ကိုအားဖြည့်ပေးသည်။
• lipoproteins ၏အကူအညီဖြင့် choroid ဆဲလ်များသည် ၄ ​​င်းတို့၏စိမ့်ဝင်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။
• lipoproteins ၏အကူအညီမပါဘဲ adrenal gland များသည် steroid အမျိုးအစားလိင်ဟော်မုန်းများကိုမထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။
• lipidi ကိုအသုံးပြုပြီးသည်းခြေရည်အက်ဆစ်ထုတ်လုပ်မှုသည်ကျောက်တုံးကျောက်တုံးကျောက်တုံးများဖြစ်ပေါ်ခြင်းမှကာကွယ်ပေးသည်။
• Lipoproteins သည်ကျောရိုးနှင့် ဦး နှောက်အတွင်းရှိအာရုံခံဆဲလ်များကိုပေါင်းစည်းသည်။
• lipoproteins ၏အကူအညီဖြင့်အာရုံကြောအမျှင်များ၏အရှိန်ကိုမြှင့်တင်ပေးသည်။
• ကိုလက်စထရော၏အကူအညီဖြင့်ဗီတာမင် D ထုတ်လုပ်မှုသည်ကယ်လ်ဆီယမ်ကိုစုပ်ယူပြီးအရိုးတစ်သျှူးများပျက်စီးခြင်းကိုကာကွယ်ပေးသည်။

ကိုလက်စထရောကဒီ adrenal glands တွေကိုဟော်မုန်းတွေစုစည်းပေးတယ်။

• Corticosteroid အုပ်စု
• Glucocorticoid ဟော်မုန်းအုပ်စု,
• mineralocorticoids ၏အုပ်စု။

ဤဟော်မုန်းများသည်လူ့မျိုးပွားအင်္ဂါများကိုဟော်မုန်းစည်းမျဉ်းများဖြစ်စဉ်များကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။

အသည်းဆဲလ်များ၌ပေါင်းစပ်ပြီးနောက်လက်စထရော၏မော်လီကျူးများသည် adrenal gland ၏ endocrine organ သို့ ၀ င်ရောက်ပြီးဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုကိုအထောက်အကူပြုသည်။

ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဗီတာမင် D မော်လီကျူး၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု

ဗီတာမင် D မော်လီကျူးထုတ်လုပ်မှုသည်နေရောင်ခြည်မှလာပြီးအရေပြားအောက်၌ကိုလက်စထရောကိုထိုးဖောက်သည်။ ဤအချက်မှာဗီတာမင် D ပေါင်းစပ်မှုဖြစ်ပေါ်သည်၊ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွက်ကယ်လစီယမ်သတ္တုဓာတ်ကိုစုပ်ယူရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။

lipoproteins အမျိုးအစားအားလုံးကိုစုပေါင်းပြီးနောက်သွေးကြောစနစ်မှခန္ဓာကိုယ်မှတစ်ဆင့်သယ်ဆောင်သည်။

ဗီတာမင် D သည်မြင့်မားသောမော်လီကျူးသိပ်သည်းဆ lipoproteins ဖြင့်သာပြောင်းလဲနိုင်သည်။ ၎င်းသည်ဤရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုကြီးထွားစေပြီးသွေးကြောဆိုင်ရာသွေးကြောများ၏အတွင်းပိုင်းအမြှေးပါးများပေါ်တွင်အခြေချနိုင်သည့်စွမ်းရည်ရှိသောကြောင့်၊ atherosclerosis ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုမော်လီကျူးအလေးချိန်နည်းသော lipids များကသာပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။

လက်ဖြင့်အရေပြားအောက်ရှိလက်စထရောလ်ပြားများကိုတစ်ခါတစ်ရံတွင်တွေ့ရှိနိုင်သည်။

ဗီတာမင်ဒီဇီဝြဖစ်ပျက်မှု မာတိကာ↑

Lipoproteins ၏ပေါင်းစပ်အတွက်နှောင့်အယှက်

ခန္ဓာကိုယ်ရှိဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များတွင်ပျက်ကွက်ခြင်းနှင့်ပြတ်တောက်ခြင်းများဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ထိုသို့သောရောဂါများ lipid ဇီဝြဖစ်ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ အကြောင်းပြချက်များစွာရှိပြီး၎င်းတို့သည် exogenous နှင့် endogenous etiology ရှိသည်။

lipoprotein ပေါင်းစပ်ရောဂါ၏ endogenous အကြောင်းတရားများပါဝင်သည်:

• လူတစ် ဦး ၏သက်တမ်း။ လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းအနှစ် ၄၀ ကြာပြီးနောက်လိင်ဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်မှုလျော့ကျသွားပြီးနောက်ခံဟော်မုန်းများနှောင့်နှေးသွားပြီးအသက် ၄၅ မှ ၅၀ အထိဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဖြစ်စဉ်များသည်နှေးကွေးပြီး၎င်းသည် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
• ကျား၊ မ - အမျိုးသားများသည်အမျိုးသမီးများထက်ကိုလက်စထရောများများလာတတ်သည်။ သွေးဆုံးခြင်းနှင့်သွေးဆုံးခြင်းမတိုင်မီအမျိုးသမီးများသည်လိင်ဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်ခြင်းအားဖြင့်လစ်ပိုပရိုတိန်းများစုဆောင်းခြင်းမှကာကွယ်ပေးသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇမျိုးရိုးလိုက် predisposition ။ မိသားစု hypercholesterolemia ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု။

lipid ပျက်ကွက်မှု၏ Exogenous အကြောင်းရင်းများတွင်လူနာ၏နေထိုင်မှုပုံစံပေါ် မူတည်၍ အချက်များအပြင်ကိုလက်စထရောမော်လီကျူး၏ပေါင်းစပ်မှုအားချိုးဖောက်မှုဖြစ်စေသည့်ဆက်စပ်ရောဂါဗေဒများပါဝင်သည်။

• နီကိုတင်းစွဲ,
• နာတာရှည်အရက်စွဲ,
• မသင့်တော်သောအာဟာရဓာတ်သည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိကိုလက်စထရောကိုတိုးစေပြီးသွေးထဲ၌သာစုဆောင်းနိုင်သည်။
• sedentary လူနေမှုပုံစံသည်နှောင့်နှေးနေသောဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များနှင့် lipoprotein ပေါင်းစပ်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
• သွေးတိုးရောဂါ - သွေးကြောတွင်မြင့်မားသောဖိအားသည်သွေးကြောဆိုင်ရာအမြှေးပါးများနှင့် lipid အဆီများဖြင့်ပြည့်နှက်နေရန်အတွက်လိုအပ်ချက်များကိုပေးပြီးနောက်ပိုင်းတွင်ကိုလက်စထရောလ်ပြားဖြစ်ပေါ်စေသည်။ t
• Dyslipidemia သည် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏ရောဂါဖြစ်သည်။ ရောဂါဗေဒနှင့်အတူ, VP lipoproteins, NP lipids အဖြစ်အသွေး၌ triglycerides ၏အဆင့်, အကြားတစ် ဦး မညီမမျှဖြစ်ပေါ်သည်,
• ရောဂါဗေဒအဝလွန်ခြင်း,
• ဆီးချိုရောဂါ။ hyperglycemia နှင့်အတူ, ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်ခြင်း။

အကျိုးရှိသောကိုလက်စထရောမော်လီကျူး၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်ချို့တဲ့

HDL မော်လီကျူးများပေါင်းစပ်မှုလျော့နည်းသွားခြင်းကြောင့်သွေးထဲတွင်မြင့်မားသောမော်လီကျူးအလေးချိန်ကိုလက်စထရော၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျှော့ချသောရောဂါဗေဒများရှိသည်။

၎င်းသည်သိုင်းရွိုက်ဂလင်းတွင်ရောဂါများကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်၊ သွေးထဲတွင်သကြားဓာတ်ပမာဏကိုသိသိသာသာထိခိုက်စေပြီးဆီးချိုရောဂါကိုဖြစ်စေနိုင်သကဲ့သို့သွေးကြောနှင့်နှလုံးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါရောဂါများစွာကိုလည်းဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

မြင့်မားသောမော်လီကျူးအလေးချိန်ကိုလက်စထရောနိမ့်သောအာရုံစူးစိုက်မှု၏အကျိုးဆက်များကိုနိုင်ပါတယ်:

• ဗီတာမင် D ၏ပေါင်းစပ်မှုလျော့ကျခြင်းနှင့်ကယ်လစီယမ်မော်လီကျူးများအစာချေနိုင်ခြင်းတို့ကြောင့်ကလေးဘဝတွင်ကြီးထွားလာသည့်ရက်ကတ်ရောဂါဗေဒ၊
• ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များ၏အစောပိုင်းအိုမင်း။ ဆဲလ်အမြှေးပါးများသို့ကိုလက်စထရောကိုအချိန်မီမဖြည့်ဆည်းနိုင်လျှင်၎င်းတို့သည်ဖျက်ဆီးခံရပြီးအိုမင်းခြင်းဖြစ်စဉ်စတင်သည်။
• ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်သိသိသာသာကျဆင်းခြင်း၊ ကိုလက်စထရောမော်လီကျူးများပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုမလုံလောက်ခြင်းနှင့် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်ယွင်းခြင်း၊
• lipid ကြွက်သားဆဲလ်များမရှိခြင်းမှကြွက်သားတစ်သျှူးတွင်နာကျင်ခြင်း၊
• နှလုံးရောဂါဖြစ်စေနိုင်သည့်နှလုံးကိုယ်တွင်းနာကျင်မှု။

ပင်လယ်ငါး၊ ဟင်းသီးဟင်းရွက်ဆီအမျိုးမျိုး၊ နို့ထွက်ပစ္စည်းများပါ ၀ င်သည့်အာဟာရဓာတ်များကို သုံး၍ မြင့်မားသောမော်လီကျူးအလေးချိန်ကိုလက်စထရောအညွှန်းကိုသင်ပြုပြင်နိုင်သည်။

လတ်ဆတ်သောသစ်သီးများ၊ ဟင်းသီးဟင်းရွက်များနှင့်ဟင်းသီးဟင်းရွက်များကိုလည်းမမေ့ပါနှင့် - သူတို့သည်အစားအသောက်တွင်သာလွှမ်းမိုးသင့်သည်။