ဆီးချိုရောဂါနှင့်ပတ်သက်။ အရာအားလုံး

ဆီးချိုရောဂါအဟောင်းများကိုအချို့သည်အိပ်စက်ခြင်းကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်အိပ်ဆေးသောက်ရန်လိုအပ်သည်။ အမျိုးအစား ၁ နှင့်ဆီးချိုရောဂါအတွက် Melaxen ကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ ဆွေးနွေးမှုများပေါ်ပေါက်လာသည်။

ဒီဆေးကိုအသုံးပြုရန်အတွက်ညွှန်ကြားချက်များတွင်, contraindications တစ်ခုမှာဒီရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ Melaxen သည်သွေးဂလူးကို့စ်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်သို့မဟုတ်တိုးနိုင်သည်ဟုယုံကြည်ရသည်။ သို့သော်ဆီးချိုရောဂါအချို့သည်ဤအိပ်ဆေးကိုသောက်သုံးကြပြီး hypo- သို့မဟုတ် hyperglycemia အခြေအနေကိုမကျေနပ်ကြပါ။ ဆေးသောက်ပြီးနောက်ဆီးချိုရောဂါ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်အမှန်တကယ်ဘာဖြစ်သွားသနည်း။

ထင်မြင်ချက်များဒီမူးယစ်ဆေးဝါးအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသည်။ သို့ရာတွင်၊ ထပ်တလဲလဲလေ့လာမှုရလဒ်များကိုရည်ညွှန်းပြီး၊ အနည်းဆုံး၊ Melaxen ဆေးသည်အမျိုးအစား ၁ သို့မဟုတ်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူ့ခန္ဓာကိုယ်ကိုဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေနိုင်ခြင်းမရှိဟုကျွန်ုပ်တို့ကောက်ချက်ချနိုင်သည်။ ၄ င်း၏တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းဖြစ်သောမယ်လတိုနင်သည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအထူးသဖြင့် biorhythms ကိုပုံမှန်ထိန်းညှိပေးသည့်အရေးကြီးသောဟော်မုန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

ထို့ကြောင့်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောအန္တရာယ်မှရှောင်ရှားရန်၊ အိပ်ဆေးသောက်သုံးခြင်းမပြုမီသင့်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။ သူသည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုဖြစ်နိုင်ချေကိုအကဲဖြတ်နိုင်ပြီးမှန်ကန်သောဆေးညွှန်းကိုသတ်မှတ်နိုင်သည်။

Melaxen မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ပတ်သက်။ သတင်းအချက်အလက်

မူးယစ်ဆေးဝါးသည်အိပ်စက်ခြင်းကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေရန်နှင့်ခရီးသွားနေစဉ်ဥပမာ biorhythm ကိုတည်ငြိမ်စေရန် adaptogen အဖြစ်အသုံးပြုသည်။ Melaxen ကိုတက်ဘလက်ပုံစံဖြင့်ထုတ်လုပ်သည်။ တစ်ခုစီတွင် melatonin (3 mg) ပါ ၀ င်သည်။ ထို့အပြင်အပိုပစ္စည်းများ - မဂ္ဂနီစီယမ်စတီရိတ်၊ microcrystalline cellulose, calcium ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖော့စဖိတ်၊ shellac, talc နှင့် isopropanol ။

Melatonin သည် pituitary gland ၏အဓိကဟော်မုန်းနှင့် circadian (circadian) rhythms ၏ထိန်းညှိခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းကိုတီထွင်စဉ်သို့မဟုတ်ဆေးဝါးအဖြစ်အသုံးပြုစဉ်အတွင်းမယ်လတိုနင်သည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်တွင်ထိုကဲ့သို့သောလုပ်ဆောင်မှုများကိုလုပ်ဆောင်သည် -

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာစိတ်ဖိစီးမှုများကိုလျော့နည်းစေသည်။
endocrine စနစ်ကိုအကျိုးသက်ရောက်သည် (အထူးသဖြင့် gonadotropins ၏ထုတ်လွှတ်မှုကိုတားဆီးပေးသည်),
သွေးပေါင်ချိန်နှင့်အိပ်ချိန်အကြိမ်ရေပုံမှန်ဖြစ်ခြင်း၊
ပantibိပစ္စည်းထုတ်လုပ်မှုကိုတိုးစေတယ်၊
အချို့သောအတိုင်းအတာတစ်ခု antioxidant ဖြစ်ပါတယ်
ရာသီဥတုပြောင်းလဲခြင်းနှင့်အချိန်ဇုန်ပြောင်းလဲခြင်းများအတွင်းတွင်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်မှုကိုသက်ရောက်သည်။
အစာခြေခြင်းနှင့် ဦး နှောက်လုပ်ဆောင်မှုကိုထိန်းညှိသည်။
အိုမင်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်နှေးကွေးခြင်းနှင့်အများကြီးပို။

အမျိုးအစား ၁ နှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကြောင့်သာမကအခြားဆန့်ကျင်သောလက္ခဏာများရှိနေခြင်းကြောင့် Melaxen ဆေးကိုအသုံးပြုခြင်းကိုတားမြစ်နိုင်သည်။

အစိတ်အပိုင်းများကိုတစ် ဦး ချင်းစီသည်းမခံ
ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့တိုက်,
ချို့ယွင်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုနှင့်နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်ခြင်း,
autoimmune ရောဂါဗေဒ,
ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ (အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါ),
myeloma (သွေးရည်ကြည်မှဖွဲ့စည်းထားသောကင်ဆာအကျိတ်)၊
lymphoganulomatosis (lymphoid တစ်ရှူး၏ကင်ဆာရောဂါဗေဒ),
lymphoma (ရောင်ရမ်း lymph node များ),
သွေးကင်ဆာ (သွေးကြောစနစ်၏ကင်ဆာရောဂါများ),
ဓာတ်မတည်

အချို့သောအခြေအနေများတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးသည်အကြောင်းပြချက်အချို့ကြောင့်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

နံနက်အိပ်မောကျခြင်းနှင့်ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊
အစာခြေစိတ်ပျက်ခြင်း (ပျို့ချင်ခြင်း၊ အန်ခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါ)၊
မတည့်တုံ့ပြန်မှု (ရောင်ရမ်းခြင်း) ။

Melaxen ကိုဆရာ ၀ န်၏ဆေးညွှန်းမပါဘဲဆေးဆိုင်တွင် ၀ ယ်နိုင်သည်။ ရုရှားနိုင်ငံ၏ဆေးဝါးဗေဒစျေးကွက်တွင်၎င်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်ချက်များအရ Melarena၊ Circadin, Melarithm တို့လည်းရှိသည်။

အထူးသဖြင့်သာမန်လူတစ် ဦး သို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါတစ်မျိုးသည်အခြားရောဂါများခံစားနေရသောအခါ၌ပင်ဆရာ ၀ န်၏တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုသည်ပိုလျှံမည်မဟုတ်ပါ။

ထည့်သွင်းစဉ်းစား

သင်ကမယ်လတိုနင်ကိုသောက်ရန်စဉ်းစားနေသောဆီးချိုရောဂါရှိပါကသင်စောင့်ကြည့်သင့်သည့်ပြcomplနာများရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်သင့်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ပါ။ သင့်ဆရာဝန်ကသင်၏ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်းနှင့်အခြားအချက်များအားထောက်ခံချက်ပေးရန်စဉ်းစားလိမ့်မည်။ အမေရိကန်ဆီးချိုရောဂါအသင်းမှဖော်ပြသည်မှာဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၊ ထိရောက်မှု၊ မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများနှင့်ဤဆေးနှင့်ဖြည့်စွက်ဆေးအမျိုးအစားများအတွက်မှန်ကန်သောသောက်သုံးသောသတင်းအချက်အလက်များကိုအမြဲတမ်းကောင်းစွာနားမလည်နိုင်ခြင်းကြောင့်သင်၏အိပ်စက်ခြင်းပြforနာများအတွက်အခြားရွေးချယ်စရာကုသနည်းများကိုရှာဖွေရန်အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

Melatonin ဟော်မုန်းကဘယ်လိုအလုပ်လုပ်သလဲ။

Melatonin သည်အဓိကအားဖြင့် pineal gland တွင်ထုတ်လုပ်သောအဓိက pituitary hormone ဖြစ်သည်။ ၎င်းကိုထုတ်လုပ်မှုသည်မြင်လွှာပေါ်တွင်အလင်းထိတွေ့မှုမရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်၎င်းသည်နေ့၏အချိန်ကာလကိုညွှန်ပြပြီး circadian rhythms များကိုထိန်းညှိသည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိကိုယ်တွင်းအင်္ဂါနှင့်တစ်သျှူးအမျိုးမျိုး၏ဖြစ်စဉ်များ၏ပြင်းထန်မှုတွင်သိသိသာသာအတက်အကျကိုသက်ရောက်စေပြီး circadian rhythm ကိုပြောင်းလဲစေသည်။

စင်စစ်အားဖြင့်β - cell များအပါအဝင်အဆင့်များစွာတွင် circadian rhythm ကိုစီမံခန့်ခွဲမှုသည်ဇီဝဖြစ်စဉ်ကိုထိန်းချုပ်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင်ပါ ၀ င်သည်။ ဟော်မုန်းသည် (MT1) နှင့် (MT2) receptors နှစ်ခု သုံး၍ ဆယ်လူလာအဆင့်ရှိအချက်ပြမှုကိုထုတ်လွှင့်သည်။ အဲဒီ receptor နှစ်ခုလုံးဟာGαiပရိုတင်းကိုဖြတ်ပြီး G (G I) ပရိုတင်းကိုတားဆီးရာမှာ cAMP အဆင့်ကိုလျှော့ချပေးတယ်။ ဒါပေမယ့်တခြားအချက်ပြလမ်းကြောင်းတွေကိုလည်းသုံးတယ်။ receptors နှင့်အလယ်အလတ်အချက်ပြစက်နှစ်ခုလုံး၏အဆင့်မှာ pleiotropism ။ အင်ဆူလင်ဓာတ်ထုတ်လွှတ်မှုအပေါ်အစီရင်ခံတင်ပြသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကအင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်တွင်မယ်လတိုနင်၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများကိုရှင်းရှင်းလင်းလင်းနားလည်မှုမရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်ဤဟော်မုန်း၏တားစီးမှုနှင့်လှုံ့ဆော်မှုဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုများကအင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်ဟုအစီရင်ခံတင်ပြသည်

လေ့လာမှုများအရ

ဤနောက်ခံတွင် MTNR1B (MT2) ဗီဇသည်မြင့်မားသောပလာစမာဂလူးကို့စ်အဆင့်များနှင့်ဆက်စပ်နေသည်ကိုကျွန်ုပ်တို့တွေ့ရှိခဲ့သည်။ သွေးကြောအတွင်းသို့ဂလူးကို့စ်စီမံချက်ဖြင့်အစောပိုင်းအင်ဆူလင်တုံ့ပြန်မှုလျော့ကျခြင်း၊ အချိန်ကာလတစ်ခုအတွင်းအင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်များလျင်မြန်စွာယိုယွင်းပျက်စီးခြင်းနှင့်အနာဂတ်တွင်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ကိုတိုးမြှင့်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ အလွန်မြင့်မားသောမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာဆက်နွယ်မှုများရှိနေသော်လည်း၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင်မယ်လတိုနင်အချက်ပြမှုအဘယ်ကြောင့်ပါဝင်သည်ကိုမော်လီကျူးဆိုင်ရာနားလည်မှုမရသေးပါ။

ဤပြproblemနာကိုဖြေရှင်းရန်ကျွန်ုပ်တို့သည်လူ့β - ဆဲလ်များနှင့်ကြွက်များ၏လက်တွေ့လေ့လာမှုများအပြင်လူသားများတွင်လက်တွေ့လေ့လာမှုများပြုလုပ်ခဲ့သည်။ MTNR1B မှ ၁၀၈၃၀၉၆၃ မှထွက်ပေါ်လာသောအန္တရာယ်မှာလူ့အသိုင်းအ ၀ ိုင်းတွင် MTNR1B mRNA ၏တိုးပွားလာသောထုတ်ဖော်မှုကိုဖော်ပြသည့်အရေအတွက်စရိုက်များ (eQTL) ၏ဖော်ပြချက်ဖြစ်သည်။ INS-1 832/13 β-ဆဲလ်များနှင့်စမ်းသပ်ကြွက်များ၏ MT2 (Mt2 - / -) တွင်စမ်းသပ်မှုများက melatonin ဟော်မုန်းကိုတားစီးခြင်းသည်အင်ဆူလင်ဓာတ်ထုတ်လွှတ်မှု၏အချက်ပြမှုကိုတိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်သည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။

လူ့လေ့လာမှုများအရမယ်လတိုနင်ကုသမှုသည်လူနာအားလုံးအတွက်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ခြင်းကိုတားဆီးပေးသည်။ သို့သော်အန္တရာယ်ရှိမျိုးရိုးဗီဇကိုသယ်ဆောင်သူများသည်ဤတားစီးပိတ်ဆို့မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပိုမို၍ အထိခိုက်မခံပါ။ အတူတူဤလေ့လာတွေ့ရှိချက်များကမျိုးရိုးဗီဇအရဆုံးဖြတ်ထားသည့် Melatonin အချက်ပြမှုသည်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်မှုကိုအခြေခံသည်။ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါဗေဒဆိုင်းဘုတ်များပါဝငျသောနှောင့်အယှက်။

ဆေးပညာနှင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဆိုင်ရာသိပ္ပံဆိုင်ရာဆောင်းပါး၏အကျဉ်းချုပ်၊ သိပ္ပံနည်းကျစာတမ်းရေးသားသူ - Konenkov Vladimir Vladimir Iosifovich, Klimontov Vadim Valerievich, Michurina Svetlana Viktorovna, Prudnikova Marina Alekseevna, Ishenko Irina Yurievna

pineal gland melatonin ဟော်မုန်းသည်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ခြင်းနှင့်ဂလူးကို့စ်၏ homeostasis ကိုအလင်းရောင်နှင့်မှောင်မိုက်သောအချိန်နှင့်ထပ်တူထပ်တူပြုခြင်းကိုသေချာစေသည်။ Melatonin-mediated circadian rhythms နှင့်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်များအကြားအမျိုးအစား 1 နှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ (T1DM) နှင့် T2DM တို့တွင်မဟာမိတ်ဖွဲ့မှုကိုချိုးဖောက်ခြင်းဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိအင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုသည် pineal gland တွင် melatonin ထုတ်လုပ်မှုတိုးတက်လာခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။ T2DM သည်ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့် melatonin ၏အရည်ကိုလျော့ကျစေသည်။ မျိုးရိုးဗီဇ - ကျယ်ပြန့်သောလေ့လာမှုများအရ melatonin MT2 receptor gene (rs1387153 နှင့် rs10830963) ၏အစာရှောင်ခြင်းသည် glycemia, β-cell function နှင့် type 2 diabetes တို့နှင့်ဆက်စပ်သည်။ Melatonin သည်β-ဆဲလ်ပြန့်ပွားခြင်းနှင့် neogenesis တိုးပွားစေခြင်း၊ အင်ဆူလင် sensitivity ကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းနှင့်စမ်းသပ်ဆဲဆီးချိုရောဂါပုံစံများတွင်မြင်လွှာနှင့်ကျောက်ကပ်များတွင်ဓါတ်တိုးဖိစီးမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများတွင်ဤဟော်မုန်း၏ကုထုံးတန်ဖိုးကိုဆန်းစစ်ရန်နောက်ထပ်လေ့လာမှုများလိုအပ်သည်။

မယ်လတိုနင်နှင့်ဆီးချိုရောဂါ - ရောဂါဗေဒမှကုသမှုအမြင်များအထိ

Pineal hormone melatonin သည်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်နှင့်ဂလူးကို့စ်နေအိမ်တည်ရှိမှုကိုနေရောင်ခြည်စွမ်းအင်များနှင့်ထပ်တူပြုသည်။ melatoninmediated circadian ရစ်သမ်နှင့်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်များအကြားမှားယွင်းမှုဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား 1 (T1DM) နှင့်အမျိုးအစား 2 (T2DM) ကိုသွင်ပြင်လက္ခဏာ။ T1DM ရှိအင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုသည် melatonin ထုတ်လုပ်မှုတိုးတက်လာခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။ အပြန်အလှန်အားဖြင့် T2DM အား melatonin ၏လျှို့ဝှက်ချက်အားဖြင့်ဖော်ပြသည်။ မျိုးရိုးဗီဇ - ကျယ်ပြန့်အသင်းအဖွဲ့လေ့လာမှုများမှာ melatonin အဲဒီ receptor MT2 ဗီဇ၏မျိုးကွဲ (rs1387153 နှင့် rs10830963) အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စ, beta- ဆဲလ် function ကိုနှင့် T2DM နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည်။ ဆီးချိုရောဂါ Melatonin ၏စမ်းသပ်မော်ဒယ်များတွင် beta-cell ပြန့်ပွားခြင်းနှင့် neogenesis တိုးမြှင့်, အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်တိုးတက်လာခြင်းနှင့် retina နှင့်ကျောက်ကပ်အတွက် oxidative စိတ်ဖိစီးမှုလျှော့ချ။ သို့သော်ဆီးချိုရောဂါလူနာများတွင်မယ်လတိုနင်၏ကုထုံးတန်ဖိုးကိုအကဲဖြတ်ရန်နောက်ထပ်စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုလိုအပ်သည်။

“ Melatonin သည်ဆီးချိုရောဂါ - ရောဂါဗေဒမှကုသမှုအလားအလာအထိ” ခေါင်းစဉ်အပေါ်သိပ္ပံနည်းကျအလုပ်၏စာသား

ဆီးချိုရောဂါရှိမယ်လတိုနင်: ရောဂါဗေဒမှကုသမှုအလားအလာအထိ

Konenkov V.I. , Klimontov V.V. , Michurina S.V. , Prudnikova M.A. , Ischenko I.Yu.

Novosibirsk လက်တွေ့နှင့်စမ်းသပ် Lymphology ၏သုတေသနအင်စတီကျု

(ဒါရိုက်တာ - Academician RAMNV.I ။ Konenkov)

pineal gland melatonin ဟော်မုန်းသည်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ခြင်းနှင့်ဂလူးကို့စ်၏ homeostasis ကိုအလင်းရောင်နှင့်မှောင်မိုက်သောအချိန်နှင့်ထပ်တူထပ်တူပြုခြင်းကိုသေချာစေသည်။ Melatonin-mediated circadian rhythms နှင့်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်များအကြားအမျိုးအစား 1 နှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ (T1DM) နှင့် T2DM တို့တွင်မဟာမိတ်ဖွဲ့မှုကိုချိုးဖောက်ခြင်းဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိအင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုသည် pineal gland တွင် melatonin ထုတ်လုပ်မှုတိုးတက်လာခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။ T2DM သည်ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့် melatonin ၏အရည်ကိုလျော့ကျစေသည်။ Full-Genomic လေ့လာမှုများတွင် melatonin MT2 receptor gene (rs1387153 နှင့် rs10830963) တို့သည်အစာရှောင်ခြင်း glycemia, function (i-cells နှင့် CD2) တို့နှင့်ဆက်စပ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏နမူနာမော်ဒယ်များဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများတွင်ဤဟော်မုန်း၏ကုထုံးတန်ဖိုးကိုအကဲဖြတ်ရန်နောက်ထပ်လေ့လာမှုများလိုအပ်သည်။

Keywords: ဆီးချိုရောဂါ, Melatonin, circadian စည်းချက်, အင်ဆူလင်, pineal ဂလင်း

မယ်လတိုနင်နှင့်ဆီးချိုရောဂါ - ရောဂါဗေဒမှကုသမှုအမြင်များအထိ

Konenkov V.I. , Klimontov V.V. , Michurina S.V. , Prudnikova M.A. , Ishenko I.Ju.

Novosibirsk, ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းလက်တွေ့နှင့်စမ်းသပ်တုံးရောဂါသုတေသနဌာန

Pineal hormone melatonin သည်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်နှင့်ဂလူးကို့စ်နေအိမ်တည်ရှိမှုကိုနေရောင်ခြည်စွမ်းအင်များနှင့်ထပ်တူပြုသည်။ melatonin-mediated circadian rhythms နှင့်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်များအကြားမှားယွင်းမှုကဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား 1 (T1DM) နှင့်အမျိုးအစား 2 (T2DM) ကိုသွင်ပြင်လက္ခဏာ။ T1DM ရှိအင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုသည် melatonin ထုတ်လုပ်မှုတိုးတက်လာခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။ အပြန်အလှန်အားဖြင့် T2DM အား melatonin ၏လျှို့ဝှက်ချက်အားဖြင့်ဖော်ပြသည်။ မျိုးရိုးဗီဇ - ကျယ်ပြန့်အသင်းအဖွဲ့လေ့လာမှုများမှာ melatonin အဲဒီ receptor MT2 ဗီဇ၏မျိုးကွဲ (rs1387153 နှင့် rs10830963) အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စ, beta- ဆဲလ် function ကိုနှင့် T2DM နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည်။ ဆီးချိုရောဂါ Melatonin ၏စမ်းသပ်မော်ဒယ်များတွင် beta-cell ပြန့်ပွားခြင်းနှင့် neogenesis တိုးမြှင့်, အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်တိုးတက်လာခြင်းနှင့် retina နှင့်ကျောက်ကပ်အတွက် oxidative စိတ်ဖိစီးမှုလျှော့ချ။ သို့သော်ဆီးချိုရောဂါလူနာများတွင်မယ်လတိုနင်၏ကုထုံးတန်ဖိုးကိုအကဲဖြတ်ရန်နောက်ထပ်စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုလိုအပ်သည်။

သော့ချက်စာလုံးများ - ဆီးချိုရောဂါ၊ မယ်လတိုနင်၊

endocrine စနစ်၏ဇီဝဗေဒနှင့်သူတို့၏ရောဂါဗေဒအခြေအနေပြောင်းလဲမှုများသည်ဆယ်စုနှစ်များစွာသုတေသီများ၏အာရုံကိုဆွဲဆောင်နိုင်ခဲ့သည်။ chronomedicine ၏ရှုထောင့်မှကြည့်လျှင်ဆီးချိုရောဂါ (DM) ကိုလေ့လာရန်အထူးစိတ် ၀ င်စားသည့်အရာမှာ pineal gland hormone melatonin ဖြစ်သည်။ ဤသည်ဟော်မုန်းသည်အလင်းနှင့်အမှောင်ကိုပြောင်းခြင်းနှင့်အတူဟော်မုန်းလှုံ့ဆော်မှုနှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များကိုတစ်ပြိုင်တည်းချိန်ကိုက်ခြင်းတွင် ဦး ဆောင်အခန်းကဏ္ plays မှပါ ၀ င်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းကအင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်နှင့်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုများ၏ရောဂါဗေဒဇီဝြဖစ်စဉ်များ၌ Melatonin ၏အခန်းကဏ္ on နှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်အသစ်များရရှိခဲ့ပြီးဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်မယ်လတိုနင်ကိုအသုံးပြုရန်အလားအလာများကိုလည်းဆွေးနွေးခဲ့သည်။ ဤအချက်အလက်များ၏ယေဘူယျသည်ဤပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၏ရည်ရွယ်ချက်ဖြစ်သည်။

Melatonin ၏လျှို့ဝှက်ချက်နှင့်အခြေခံဇီဝကမ္မသက်ရောက်မှု

Melatonin ဟော်မုန်းကို ၁၉၅၈ ခုနှစ်တွင် bovine pineal gland ပစ္စည်းမှခွဲထုတ်ခဲ့သည်။ Melatonin ကို L-tryptophan မှ serotonin မှတဆင့် arylalkylamine-Acetyltransferase (AA-NAT၊ အဓိကစည်းမျဉ်းအင်ဇိုင်း) နှင့် hydroxyindole-O-methyltransferase တို့ပါဝင်သည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင်တစ်နေ့လျှင် mcg ၃၀ ခန့်ကိုဖန်တီးသည်

Melatonin, ညအချိန်တွင်သွေးရည်ကြည်၌၎င်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုတစ်နေ့တာအတွင်းထက်အဆ 20 အဆဖြစ်ပါတယ်။ melatonin ပေါင်းစပ်၏ circadian ရစ်သမ် hypothalamus ၏ suprachiasmatic နျူကလိယ (SCN) ကထိန်းချုပ်ထားသည်။ Retina မှအလင်းရောင်ပြောင်းလဲခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များကိုရရှိသော SCN သည်အလွန်မြင့်မားသောသားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာစာနာထောက်ထားမှုရှိသော ganglion နှင့် norarenergic အမျှင်များမှတစ်ဆင့်အချက်ပြမှုကို pineal gland သို့ပို့သည်။ epiphyseal β1-adrenergic receptors များ၏ activation သည် AA-NAT ကွဲထွက်ခြင်းကိုတားဆီးပေးပြီး Melatonin ပေါင်းစပ်မှုကိုတိုးစေသည်။

pineal gland အပြင် melatonin ထုတ်လုပ်မှုကို retina ၏ neuroendocrine ဆဲလ်များ၊ အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းလမ်းကြောင်း (EC cell)၊ airways ဆဲလ်များ၊ thymus၊ adrenal glands၊ Paraganglia, ပန်ကရိယနှင့်ပျံ့နှံ့နေသည့် neuroendocrine system နှင့်ဆက်စပ်သောဆဲလ်အမျိုးအစားများတွင်တွေ့ရှိခဲ့သည်။ သွေးဖြူဥများ၊ platelets၊ endotheliocytes၊ ကျောက်ကပ် cortex ဆဲလ်များနှင့်အခြား endocrine ဆဲလ်များသည်မယ်လတိုနင်ကိုထုတ်လုပ်နိုင်သည်။ Melatonin ပျံ့နှံ့စေသောအဓိကအရင်းအမြစ်မှာ pineal gland ဖြစ်သည်။ အလင်းအမှောင်၏စည်းချက်နှင့်တိုက်ဆိုင်သည့် Melatonin လျှို့ဝှက်ချက်စည်းချက်များသည် pineal gland နှင့် retina တို့၏လက္ခဏာများသာဖြစ်သည်။

Melatonin ၏ဇီဝကမ္မသက်ရောက်မှုများကိုအမြှေးပါးများနှင့်နျူကလီးယား receptors များမှတဆင့်ကြားဝင်ဖြန်ဖြေပေးသည်။ ထိုလူမှာ

ရာစုနှစ်များစွာက melatonin အတွက် receptors အမျိုးအစား ၂ ခုကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ MT1 (MTNR1A) နှင့် MT2 (MTNR1B) ။ MT2 receptors ကို ဦး နှောက်၏အစိတ်အပိုင်းများတွင်ပါသော retina တွင်တွေ့ရသည်။ ၎င်းမှတစ်ဆင့် circadian rhythms ကိုတည်ထောင်ခဲ့သည်ဟုယုံကြည်ရသည်။ Melatonin ၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာဇီဝကမ္မဆိုင်ရာနှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များကိုနေ့စဉ်နှင့်ရာသီအလိုက်ရစ်သမ်များနှင့်ပေါင်းစပ်ရန်ဖြစ်သည်။ ၅။ ၆။ အထူးသဖြင့် Melatonin ၏လျှို့ဝှက်ချက်သည်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ၊ ခုခံအားနှင့် endocrine စနစ်များ၏စည်းချက်များကိုသက်ရောက်စေသည်။

melatonin ၏အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်နှင့်ဂလူးကို့စ homeostasis အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှု

Melatonin နှင့်အင်ဆူလင်တို့၏လျှို့ဝှက်ချက်ဆိုင်ရာ circadian rhythms ကွဲလွဲမှုသည်ထင်ရှားသောဤဟော်မုန်းများ၏ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များနှင့်ဆက်စပ်သည်။ Melatonin နှင့်မတူဘဲလူသားများတွင်အင်ဆူလင်အနည်းဆုံးပါဝင်မှုကိုညအချိန်တွင်တွေ့ရှိရသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်အင်ဆူလင်၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာ - အစားအစာလွန်ကာလတွင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုထိန်းချုပ်ခြင်းကိုညအချိန်တွင်မသိရှိနိုင်ပါ။ အစားအစာနှင့်ပုံမှန်အစားအစာများကို ၁၂ နာရီအပြန်အလှန်ပြောင်းလဲမှုနှင့်အတူပုံမှန်အစားအစာနှင့်နေ့အချိန်အကြားပုံမှန်မဟာမိတ်များကိုချိုးဖောက်မှုသည်စေတနာ့ ၀ န်ထမ်းများတွင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုတိုးလာခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါကြောင်းပြသခဲ့သည်။ မယ်လတိုနင်သည်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များကိုညအချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီဖြစ်စေရန်သေချာစေသည်။ အစာရှောင်ခြင်းအတွက်ပုဂ္ဂိုလ်တစ် ဦး ကပရိုဂရမ်အချိန်နှင့်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်အပေါ် inhibitory အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါသည်။

ကြွက်များနှင့်ကြွက်များရှိပန်ကရိယကျွန်းငယ်များတွင် MT-1 နှင့် MT-2 melatonin receptors ကိုထုတ်ဖော်ပြသခဲ့သည်။ လူ့ကျွန်းများတွင် MT1 နှင့် MT2 receptors 12, 13 ကိုဖော်ပြသည်မှာအနိမ့်ဆုံးအတိုင်းအတာကိုဖော်ပြသည်။ M ^ receptors ၏ဖော်ပြချက်သည်အဓိကအားဖြင့် a-cells 11, 12, MT2 receptors ကို p-cell 11, 13, 14 တွင်တွေ့ရသည်။ စသည်တို့သည် p ဆဲလ်များ၊ မောက်စ်အင်ဆူလင်နိုဆဲလ်များ (MIN-6) နှင့်ကြွက်များ (INS-1) ရှိ Melatonin ၏အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုတားဆီးနိုင်စွမ်းကိုသရုပ်ပြသည်။ သို့သော်ဘက်စုံသက်ရှိတစ်မျိုးတွင်မယ်လတိုနင်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်မရေရာမှုများဖြစ်နိုင်သည်။ Melatonin သည် perflu human islets တွင် glucagon နှင့် insulin နှစ်မျိုးလုံး၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုလှုံ့ဆော်ရန်ပြသခဲ့သည်။ ob / ob ကြွက်များ၏အ ၀ တ်များ (အဝလွန်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ (အမျိုးအစား ၂ ဆီးချို)) တွင် Melatonin သည်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုသက်ရောက်မှုမရှိကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့သည်။ မယ်လတိုနင်၏အကျိုးသက်ရောက်မှု၏မရေရာဒွိဟသည်၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုဖျန်ဖြေပေးသည့်အချက်ပြလမ်းကြောင်းအမျိုးမျိုးကြောင့်ဖြစ်ပုံရသည်။ မယ်လတိုနင်၏အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုတားဆီးပိတ်ပင်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် cAMP နှင့် cGMP- မှီခိုသောလမ်းကြောင်းများတားစီးမှုနှင့်ဆက်စပ်သည်။ လှုံ့ဆော်မှုကို 0 ()) -proteins, phospholipase C နှင့် IP တို့မှတဆင့်ကြားဝင်ဖြန်ဖြေပေးသည်။

အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်နှင့်ဂလူးကို့စ homeostasis ပြောင်းလဲမှုများဖယ်ရှား pineal ဂလင်းနှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များတွင်တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ကြွက်များတွင် pinealectomy သည်အသည်း၏အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်း၊ gluconeogenesis ကိုညောင်းစေပြီးညအချိန်တွင် glycemia တိုးပွားစေသည်ကိုပြသခဲ့သည်။ အင်ဆူလင်၏တိုးမြှင့်ဂလူးကို့စ - နှိုးဆွလျှို့ဝှက်ချက်နှင့်

ဆီးချိုရောဂါ။ 2013 ခုနှစ်, (2): 11-16

ယင်း၏ရစ်သမ်များ၏လွှဲခွင်အတွက်တိုး pinealectomy အကြောင်းမဲ့ကြွက်များ၏ In- ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုအတွက်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ T2DM မော်ဒယ် (OLETF line) ဖြင့်ကြွက်များတွင် pineal gland ကိုဖယ်ထုတ်ခြင်းသည် hyperinsulinemia နှင့် triglicerides အသည်းထဲတွင်စုဆောင်းခြင်းကိုဖြစ်စေသည်။ ဒါဟာမိခင် Melatonin ကိုယ်ဝန်ဆောင်ကာလအတွင်းစွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်၏ circadian rhythms ပရိုဂရမ်နိုင်အကြံပြုခဲ့သည်။ pinealectomy ခံယူထားသောကြွက်များ၏မျိုးဆက်များတွင်ဂလူးကို့စ်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသောအင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်၊ အသည်း၏အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ကျဆင်းမှုနှင့်ရလဒ်အနေဖြင့်မိုend်းလင်းသည့်အဆုံး၌ဂလူးကို့စ်သည်းခံနိုင်မှုအားပြသနိုင်ခဲ့သည်။

သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါနှင့်အတူလူနာများတွင်, melatonin ၏ညအချိန်၌ထုတ်လွှတ်မှုလျော့နည်းသွားအစာရှောင်ခြင်းအင်ဆူလင်အဆင့်တိုးနှင့် HOMA အင်ဆူလင်ကိုခုခံအညွှန်းကိန်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

ထို့ကြောင့်မယ်လတိုနင်သည်အနိမ့်ဆုံးလျှို့ဝှက်ချက်များနှင့်ညအချိန်၌အင်ဆူလင်ကိုအမြင့်ဆုံးထိတွေ့မှုအခြေအနေများတွင်စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏အကောင်းဆုံးနည်းစနစ်ကိုဖန်တီးရန်ဖြစ်နိုင်ဖွယ်ရှိသည်။

Melatonin အဲဒီ receptor ဗီဇ polymorphic နှင့်ဆီးချိုရောဂါအန္တရာယ်

မော်လီကျူးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာလေ့လာမှုရလဒ်များသည်မယ်လတိုနင် receptor ဗီဇ၏ polymorphic မျိုးကွဲများနှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအကြားဆက်နွယ်မှုကိုပြသခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါ MT2 ဗီဇ၏တစ်ခုတည်းဘေ့ polymorphic (MTYB.1B) ၏နှစ်ခုမျိုးကွဲ: GB1387153 နှင့် GB10830963 ဥရောပလူ ဦး ရေအတွက်အစာရှောင် glycemia, အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ခြင်းနှင့် T2DM နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ ဒါဟာ locus GB ကို 13 8 715 3 ၏ T က allele ၏ရှေ့မှောက်တွင်အစာရှောင်ခြင်းပလာစမာဂလူးကို့စ (B = 0.06 mmol / L) နှင့် hyperglycemia သို့မဟုတ် T2DM (0H = 1.2) ဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏အန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းထူထောင်ခဲ့သည်။ တစ်ဆယ်မျိုးရိုးဗီဇ - ကျယ်ပြန့်လေ့လာမှုများတစ်ခုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့် MTYB.1B ဗီဇ၏ gb10830963 locus ၏တစ် ဦး ချင်းစီ, G allele ၏ရှေ့မှောက်တွင် 0.07 mmol / L အားဖြင့်အစာရှောင်ခြင်း glycemia အတွက်တိုးအဖြစ် B- ဆဲလ် function ကိုတစ် ဦး ကျဆင်းခြင်းနှင့်အတူ HOMA-B အညွှန်းကိန်းများကခန့်မှန်းထားသည်။ အမှု - ထိန်းချုပ်မှုဒီဇိုင်းနှင့်အတူ 13 လေ့လာမှုများတစ် Meta- ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဒီ locus မှာ, G allele ၏ရှေ့မှောက်တွင် T2DM (0H = 1.09) ဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏အန္တရာယ်တိုးပွားလာကြောင်းပြသခဲ့သည်။

ထို့ကြောင့် MTYB.1B ဗီဇကို T2DM အတွက်မျိုးရိုးဗီဇ၏အသစ်တစ်ခု locus အဖြစ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားနိုင်ပါတယ်။ MTIV.1B မျိုးဗီဇ၏ရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအန္တရာယ်အပေါ်အတော်လေးကျိုးနွံမှုရှိသော်လည်း၎င်းသည်အခြား "ဆီးချိုရောဂါ" မျိုးဗီဇ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်အတော်လေးနှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်ပိုမိုနီးကပ်စွာဆက်နွယ်မှုမှာ MTIV.1B နှင့်အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စ်နှင့်ဆက်စပ်သောအခြားမျိုးရိုးဗီဇများဖြစ်သော OSK, OKKYA, O6RS2 25, 26 အပါအဝင်မျိုးရိုးဗီဇစရိုက်များပေါင်းစပ်ထားသည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိမယ်လတိုနင်၏အရည်အတွင်းပြောင်းလဲမှု

Melatonin လျှို့ဝှက်ချက်များကိုရောဂါများကိုအိုမင်းရင့်ရော်ခြင်းနှင့်ရာသီအလိုက်အကျိုးသက်ရောက်ခြင်းနှင့်စိတ်ကြွရောဂါများအပါအ ၀ င်လူများစွာ၏ရောဂါများတွေ့ရှိရသည်။

ဆီးချိုရောဂါ။ 2013 ခုနှစ်, (2): 11-16

stv, စိတ်ဖောက်ပြန်, အိပ်စက်ခြင်းနှောင့်အယှက်, နာကျင်မှု Syndrome, ကင်ဆာ neoplasms ။ မယ်လတိုနင်ဓာတ်၏ရှုပ်ထွေးသောပြောင်းလဲမှုများမှာဆီးချိုရောဂါရှိသည်။ တိရိစ္ဆာန်များရှိ T1DM ၏မော်ဒယ်များတွင် melatonin ၏သွေးပမာဏများပြားလာခြင်းအပြင် pineal gland 17, 27, 28 တွင် pineal gland ရှိစည်းမျဉ်းအင်ဇိုင်း AA-NAT ၏ဖော်ပြမှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊ ပြသထားသောအင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုရှိသည့်တိရစ္ဆာန်များ၏ pineal glands တွင်အင်ဆူလင် receptors ၏ဖော်ပြချက်၊ B1-adrenergic receptors၊ နှင့် BMAL1 ။ ဆီးချိုရောဂါ၏ဤပုံစံတွင်အင်ဆူလင်ကိုမိတ်ဆက်ပေးခြင်းသည်သွေးထဲတွင်မယ်လတိုနင်အဆင့်နှင့် pineal gland ရှိဗီဇဖော်ပြမှုကိုပုံမှန်ဖြစ်စေသည်။

အခြား melatonin ထုတ်လုပ်မှုကို T2DM တွင်တွေ့ရှိရသည်။ Goto Kakizaki ကြွက်များ (T2DM ၏မျိုးရိုးဗီဇပုံစံ) တွင်အင်ဆူလင် receptor expression နှင့် pineal gland ရှိ AA-NAT လုပ်ဆောင်မှုလျော့နည်းသွားသည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်သွေးထဲတွင် melatonin ပမာဏကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ တစ်နာရီကြာသွေးစစ်မှုဖြင့်ပြုလုပ်သောလေ့လာမှုများကအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်အမျိုးသားများတွင်ညဘက်တွင် melatonin အရည်ပျော်ခြင်းကိုသိသိသာသာလျော့ကျစေသည်။ ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါနှင့်အတူလူနာများတွင် melatonin လျှို့ဝှက်ချက်များကိုချိုးဖောက်မှုများညအချိန်တွင်ဆီးနှင့်အတူ melatonin 6-hydroxymelatonin sulfate (6-COMT) ၏ metabolite ၏ထုတ်ယူအတွက်ဇီဝကမ္မမြင့်မားခြင်းမရှိခြင်းအားဖြင့်ထင်ရှားတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ အခြားစာရေးဆရာများမူဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါရှိသည့်လူနာများအတွက် 6-COMT ၏ hyperexcretion ကိုဖော်ပြခဲ့သည်။ ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါနှင့်အတူလူနာညဥ့် 3 နာရီမှာခေါ်ဆောင်သွားသွေးပလာစမာထဲမှာ melatonin / အင်ဆူလင်အချိုးအစားလျှော့ချခဲ့သည်။ မယ်လတိုနင်၏ညအချိန်နှင့်တစ်နေ့တာပြင်းအားကွာခြားခြင်းသည်အစာရှောင်ခြင်းဂလီးကရီးမီးယားနှင့်ပြောင်းပြန်ဆက်စပ်နေသည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိမယ်လတိုနင်၏ extrapineal ထုတ်လုပ်မှုပြောင်းလဲမှုနှင့်ပတ်သက်ပြီးသိပ်မသိရပါ။ streptozotocin ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကြွက်များတွင် Melatonin နှင့် AA-NAT တို့၏လှာလွှာတွင်လုပ်ဆောင်မှုအဆင့်များကျဆင်းသွားပြီးအင်ဆူလင်ကိုအုပ်ချုပ်မှုကဤရောဂါများကိုဖယ်ရှားပေးသည်။ ဆီးချိုရောဂါတွင်ပါသည့် retina အတွင်းရှိမယ်လတိုနင်ဓာတ်ပေါင်းစပ်မှုပြောင်းလဲခြင်းကိုလေ့လာခြင်းမရှိသေးပါ။ proliferative ဆီးချို retinopathy နှင့်အတူအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက်ပလာစမာ melatonin အာရုံစူးစိုက်မှုဒီရှုပ်ထွေးခြင်းမရှိဘဲလူနာထက်သိသိသာသာနိမ့်ခဲ့သည်။

ထို့ကြောင့်အဓိကကျသောဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများသည် pineal gland ရှိ melatonin ၏ထုတ်လွှတ်မှုနှင့်သွေးထဲတွင် melatonin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုအပြောင်းအလဲများကြောင့်ကွဲပြားသည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားနှစ်မျိုးလုံးတွင်အင်ဆူလင်နှင့်မယ်လတိုနင်ဓာတ်ထုတ်လုပ်မှုအကြားတွင်အပြန်အလှန်ဆက်စပ်မှုရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါတွင်မယ်လတိုနင်ကိုအသုံးပြုရန်အလားအလာ

Melatonin ၏အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပေါ်မှုအပေါ်သက်ရောက်မှုကိုစမ်းသပ်မှုများတွင်လေ့လာခဲ့သည်။ Steptozotocin ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကြွက်များတွင် Melatonin သည်ဘီ - ဆဲလ်များနှင့်သွေးအင်ဆူလင်ပမာဏကိုပြန့်ပွားစေသည်။ p- ဆဲလ်များ၏ပြန့်ပွားမှုကိုလှုံ့ဆော်အပြင်, melatonin သူတို့ရဲ့ apoptosis တားစီးနှင့်လည်းအသစ်သော၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုလှုံ့ဆော်

ပန်ကရိယ၏ ductal epithelium မှ islets ။ မွေးကင်းစကာလ၌ကြွက်များတွင် streptozotocin အားဖြင့်သွေးဆောင်ဆီးချိုရောဂါ၏မော်ဒယ်၌, melatonin အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုထိခိုက်ပေမယ့်အင်ဆူလင် sensitivity ကိုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့် glycemia လျှော့ချ။ မယ်လတိုနင်၏ခအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ဆဲလ်များအပေါ်အနည်းဆုံးတစိတ်တပိုင်းဖြစ်သော antioxidant နှင့် immunomodulatory effect ကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်တိရိစ္ဆာန်များတွင်မယ်လတိုနင်သည်ထူးခြားသော antioxidant အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်းသက်သေပြခဲ့ပြီး antioxidants ၏ဟန်ချက်ညီမှုကိုထိန်းညှိပေးသည်။ Melatonin ကို Th1 lymphocytes အပေါ်သက်ရောက်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုက NOD ကြွက်များတွင်အစားထိုးကျွန်းငယ်များ၏သက်တမ်းကိုနှစ်ဆဖြစ်စေသည်။

melatonin ကို T2DM model နှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါ (Zucker ကြွက်) တွင်အစာရှောင်ခြင်း glycemia၊ glycated hemoglobin (HbA1c)၊ free fatty acids, insulin, insulin resistance index (HOMA-IR) နှင့်သွေးတွင်ရောင်ရမ်းလိုလားသော cytokines များပါဝင်ခြင်းတို့နှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။ ထို့အပြင် melatonin သည် leptin level ကိုလျှော့ချပေးပြီး adiponectin အဆင့်ကိုမြင့်တက်စေခဲ့သည်။ ဤအချက်အလက်များက melatonin သည် adipose တစ်ရှူးလုပ်ဆောင်မှု၊ နာတာရှည်ရောင်ရမ်းခြင်း၊ အင်ဆူလင်အာရုံခံနိုင်မှု၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်နှင့်အဆီဇီဝြဖစ်စ် ၄၀၊ မပါ ၀ င်သောလေ့လာမှုများအရဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါရှိသည့်လူနာများကို Melatonin သောက်ခြင်းသည်သွေးပေါင်ချိန်ကျခြင်း၊ oxidative stress စိတ်ဖိစီးမှု၊ HOMA-IR နှင့်ကိုလက်စထရောအဆင့်များနှင့်တွဲဖက်ထားသည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင်အိပ်မပျော်ခြင်းကိုကုသရန်အချိန်ကြာမြင့်စွာပြုမူသော melatonin အားအုပ်ချုပ်မှုသည်အင်ဆူလင်နှင့် C-peptide အဆင့်ကိုမထိခိုက်စေဘဲ ၅ လအကြာတွင် HbA1c တွင်သိသိသာသာလျော့ကျသွားသည်။ ကုထုံး။

Melatonin သည်ဆီးချိုရောဂါ၏သွေးကြောဆိုင်ရာဆိုးကျိုးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်းသက်သေအထောက်အထားများရှိသည်။ Melatonin သည် retina 45, 46 တွင် lipid peroxidation ဖြစ်စဉ်များကိုတားဆီးပေးသည်။ electrophysiological ဂုဏ်သတ္တိများကိုတိုးတက်စေသည်။ hyperglycemia အောက်ရှိ retina တွင်သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelial growth factor (VEGF) ၏ထုတ်လုပ်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ Steptozotocin ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကြွက်များအား melatonin ကိုအုပ်ချုပ်မှုသည် albumin 47, 48 ၏ urinary ထုတ်လွှတ်မှုတိုးပွားလာခြင်းကိုတားဆီးပါသည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်တိရစ္ဆာန်များ၏ကျောက်ကပ်များတွင် melatonin သည် oxidative stress ကိုလျော့နည်းစေပြီး fibrogenic factor များအားပေါင်းစပ်ခြင်းကိုတားဆီးသည်။ TGF-r, fibronectin ။ အောက်စီဂျင်ဓာတ်တိုးခြင်းနှင့်ရောင်ရမ်းခြင်းအခြေအနေများတွင်ဟော်မုန်းသည် endothelium ကိုကာကွယ်ပေးသည်။ Melatonin သည် endothelium-dependant aortic dilatation ကိုပြန်လည်ပြုပြင်ပေးပြီး hyperglycemia ၌အားနည်းနေသည်။ ရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် melatonin ၏ antioxidant effect သည် streptozotocin ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကြွက်များတွင် endothelial progenitor ဆဲလ်များပျံ့နှံ့သွားခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုအရိုးတွင်းခြင်ဆီမှဆဲလ်များကိုစည်းရုံးသိမ်းသွင်းခြင်းအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်သောကြောင့်ဤအချက်အလက်များသည်သံသယစိတ် ၀ င်စားစရာကောင်းသည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများတွင်မယ်လတိုနင်သည် diastolic သွေးပေါင်ချိန်ညအချိန်တွင်ကျဆင်းစေသည်။ နောက်ဆက်တွဲအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ညဘက်သွေးပေါင်ချိန်ကျဆင်းခြင်းနှင့်ဇီဝကမ္မဗေဒကျဆင်းခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သည့်ဆီးချိုဆိုင်ရာကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်မှုဆိုင်ရာအာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါကုသမှုတွင်အကျိုးရှိနိုင်သည်။

တင်ပြထားသည့်အချက်အလက်များသည် melatonin ၏အဓိကအခန်းကဏ္indicatesကိုဖော်ပြသည်

ဆီးချိုရောဂါ။ 2013 ခုနှစ်, (2): 11-16

အင်ဆူလင်နှင့်ဂလူးကို့စ homeostasis ။ ဆီးချိုရောဂါအတွက်, pineal gland အတွက် melatonin ၏ circadian ထုတ်လုပ်မှု၏ချိုးဖောက်မှုများနှင့်သွေးထဲမှာ melatonin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုရှိပါတယ်။ စမ်းသပ်လေ့လာထားသည့်အချက်အလက်များအရမယ်လတိုနင်သည်β-cell disfunction ကိုလျှော့ချနိုင်ပြီး၊ ဆီးချိုရောဂါရှိမယ်လတိုနင်ဓာတ်လျှို့ဝှက်ခြင်းနှင့်ဒီဟော်မုန်းကိုကုထုံးသုံးခြင်းဖြစ်နိုင်ချေရှိရောဂါများ၏ pathophysiological အခန်းကဏ္furtherကိုထပ်မံသုတေသနပြုသင့်သည်။

၁။ Borjigin J, Zhang LS, Calinescu AA ။ pineal ဂလင်းစည်းချက်၏ Circadian စည်းမျဉ်း။ Mol ဆဲလ် Endocrinol ။ 2012,349 (1): 13-9 ။

၂။ Simonneaux V၊ Ribelayga C. နို့တိုက်သတ္တဝါများရှိ melatonin endocrine သတင်းစကားမျိုးဆက် - norepinephrine, peptides နှင့်အခြား pineal ထုတ်လွှင့်သူများက melatonin ပေါင်းစပ်မှု၏ရှုပ်ထွေးသောစည်းမျဉ်းများကိုပြန်လည်သုံးသပ်သည်။ Pharmacol ဗျာ 2003.55 (2): 325-95 ။

3. Hardeland R. Neurobiology, pathophysiology နှင့် melatonin ချို့တဲ့မှုနှင့်ကမောက်ကမဖြစ်မှုကိုကုသခြင်း။ သိပ္ပံနည်းကျကမ္ဘာ့ဖလားဂျာနယ် 2012: 640389 ။

4. Slominski RM, Reiter RJ, Schlabritz-Loutsevitch N, Ostrom RS, Slominski AT ။ အရံတစ်ရှူးများတွင် Melatonin အမြှေးပါး receptors: ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့်လုပ်ဆောင်ချက်များကို။ Mol ဆဲလ် Endocrinol ။ 2012,351 (2): 152-66 ။

5. Anisimov V.N. Epiphysis, biorhythms နှင့်အိုမင်းခြင်း။ ဇီဝကမ္မသိပ္ပံ 2008.39 (4) တွင်တိုးတက်လာ: 40-65 ။

6. Arushanyan E.B. , Popov A.V. ဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်ချက်များ၏နေ့စဉ်ကာလ၏စည်းရုံးရေးအတွက် hypothalamus ၏ suprachiasmatic အရေးပါ၏အခန်းကဏ္aboutကိုနှင့်ပတ်သက်။ ခေတ်သစ်စိတ်ကူးများ။ ဇီဝကမ္မသိပ္ပံ 2011.42 (4) တွင်တိုးတက်မှု: 39-58 ။

7. Borodin Yu.I. , Trufakin V.A. , Michurina S.V. , Shurly-Gina A.V. အသည်း၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်ယာယီဖွဲ့စည်းပုံ၊ အချိုးအဆ၊ ခုခံအားစနစ်၊ Novosibirsk: စာမူထုတ်ဝေရေး၊ ၂၀၁၂၊ ၂၀၈ ။

၈။ Scheer FA၊ Hilton MF၊ Mantzoros CS, Shea SA ။ ဆိုးရွားသောဇီဝဖြစ်ပျက်မှု၏ဆိုးရွားသောဇီဝဖြစ်စဉ်နှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအကျိုးဆက်များ။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ 2009,106 (11): 4453-8 ။

9. Bailey CJ, Atkins TW, Matty AJ ။ ကြွက်နှင့်ကြွက်များတွင်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကို Melatonin တားစီး။ Horm Res ။ 1974.5 (1): 21-8 ။

10. Muhlbauer E, Peschke E. MT1- နှင့် MT2-melatonin receptor တို့၏ဖော်ပြချက်အတွက်ကြွက်များ၏ပန်ကရိယ၊ islet နှင့် beta-cell တို့ပါ ၀ င်သည်။ J ကို Pineal Res ။ 2007.42 (1): 105-6 ။

murine ပန်ကရိယကျွန်းများတွင် melatonin receptors ၏ 11. Nagorny CL, Sathanoori R ကို, Voss U, Mulder H ကို, Wierup N. ဖြန့်ဖြူး။ J ကို Pineal Res ။ 2011.50 (4): 412-7 ။

12. Ramracheya RD, Muller DS, Squires PE, Brereton H, Sugden D, Huang GC, Amiel SA, Jones PM, Persaud SJ လူ့ပန်ကရိယ islets အပေါ် melatonin receptors ၏ function ကိုနှင့်စကားရပ်။ J ကို Pineal Res ။ 2008.44 (3): 273-9 ။

၁၃။ Lyssenko V, Nagorny CL, Erdos MR, Wierup N, Jonsson A, Spegel P, Bugliani M, Saxena R, Fex M, Pulizzi N, Isomaa B, Tuomi T, Nilsson P, Kuusisto J, Tuomilehto J, Boehnke M, MTNR1B တွင် Altshuler D၊ Sundler F၊ Eriksson JG၊ Jackson AU၊ Laakso M၊ Marchetti P၊ Watanabe RM, Mulder H၊ Groop L. အမျိုးအစား ၂ သည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ချေပိုမိုများပြားလာခြင်းနှင့်အစောပိုင်းအင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ Nat Genet ။ 2009.41 (1): 82-8 ။

14. Bouatia-Naji N၊ Bonnefond A၊ Cavalcanti-Proenga C, Spars0 T, Holmkvist J, Marchand M, Delplanque J, Lobbens S, Roche-leau, G, Durand E, De Graeve F, Chevre JC, Borch-Johnsen K, Hartikainen AL, Ruokonen A, Tichet J, Marre M, Weill J. ,

Heude B, Tauber M, Lemaire K, Schuit F, Elliott P, J0rgensen T, Charpentier G, Hadjadj S, Cauchi S, Vaxillaire M, Sladek R, Visvikis-Siest S, Balkau B, Levy-Marchal C၊ Pattou F, Meyre D, Blakemore AI, Jarvelin MR, Walley AJ, Hansen T, Dina C, Pedersen O, Froguel P. MTNR1B အနီးရှိမူကွဲသည်အစာရှောင်ခြင်းပလာစမာဂလူးကို့စအဆင့်နှင့်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ Nat Genet ။ 2009.41 (1): 89-94 ။

Peschke အီး Melatonin သည်လူ့ melatonin receptor isoform MT2 ကိုဖော်ပြသည့်ကြွက်အင်ဆူလင် P-cell များ (INS-1) တွင်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုတားဆီးပေးသည်။ Muhlbauer E၊ Albrecht E၊ Hofmann K၊ Bazwinsky-Wutschke I ။ J ကို Pineal Res ။ 2011.51 (3): 361-72 ။

16. Frankel BJ, Strandberg MJ ။ သီးခြားမောက်စ်ကျွန်းငယ်များမှအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်သည်။ melatonin နှင့် arginine vasotocin တို့၏ဇီဝကမ္မအဆင့်ကိုအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။ J ကို Pineal Res ။ 1991,11 (3-4): 145-8 ။

17. Peschke E, Wolgast S, Bazwinsky I, Prnicke K, Muhlbauer အီး strep-tozotocin သွေးဆောင်အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုထဲမှာကြွက်များ၏ pineal ဂလင်းများတွင် melatonin ပေါင်းစပ်တိုးမြှင့်။ J ကို Pineal Res ။ 2008,45 (4): 439-48 ။

၁၈။ Nogueira TC၊ Lellis-Santos C, Jesus DS, Taneda M, Rodrigues SC, Amaral FG, Lopes AM, Cipolla-Neto J, Bordin S, Anhe GF ။ မယ်လတိုနင်မရှိခြင်းသည်ညအချိန်တွင် Hepatic အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိစေပြီးညဘက်တွင်ပရိုတိန်းတုံ့ပြန်မှုကိုနှိုးဆွပေးသောကြောင့် gluconeogenesis တိုးလာသည်။ Endocrinology 2011,152 (4): 1253-63 ။

19. la Fleur SE, Kalsbeek A, Wortel J, van der Vliet J, Buijs RM ။ ဂလူးကို့စ homeostasis အတွက် pineal နှင့် melatonin များအတွက်အခန်းကဏ္:: pinealec-tomy ညအချိန်ဂလူးကို့စအာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးပွားစေပါသည်။ J ကို Neuroendo-crinol ။ 2001.13 (12): 1025-32 ။

20. Picinato MC, Haber EP, Carpinelli AR, Cipolla-Neto J.

နဂိုအတိုင်းနှင့် pinealectomized ကြွက်ကနေအထီးကျန်ကျွန်းစုအားဖြင့်ဂလူးကို့စ - သွေးဆောင်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်များကိုနေ့စဉ်ရစ်သမ်။ J ကို Pineal Res ။ 2002.33 (3): 172-7 ။

21. Nishida S, Sato R, Murai I, pinealectomy ၏ Nakagawa အက်စ်အကျိုးသက်ရောက်မှုအင်ဆူလင်နှင့်လီပတင်၏ပလာစမာအဆင့်များနှင့်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုကြွက်များတွင် Hepatic lipids အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ J ကို Pineal Res ။ 2003.35 (4): 251-6 ။

22. Ferreira DS, Amaral FG, Mesquita CC, Barbosa AP, Lellis-San-tos C, Turati AO, Santos LR, Sollon CS, Gomes PR, Faria JA, Ci-polla-Neto J, Bordin S, Anhe GF ။ မိခင်မယ်လတိုနင်သည်အရွယ်ရောက်ပြီးသောကလေးများအတွက်နေ့စဉ်စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုပုံစံကိုအစီအစဉ်ချထားသည်။ PLoS တစ်ခုမှာ 2012.7 (6): e38795 ။

23. Shatilo WB, Bondarenko EB, Antonyuk-Scheglova IA ။ သွေးတိုးနှင့်အတူသက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာအတွက်ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်နှင့် Melatonin နှင့်အတူသူတို့ဆုံးမ။ အောင်မြင်မှု gerontol ။ 2012.25 (1): 84-89 ။

ဆီးချိုရောဂါ။ 2013 ခုနှစ်, (2): 11-16

24. Prokopenko I, Langenberg C, Florez JC, Saxena R,

Soranzo N၊ Thorleifsson, G, Loos RJ, Manning AK, Jackson AU, Aulchenko Y, Potter SC, Erdos MR, Sanna S, Hottenga JJ, ဝီလ်အီး၊ Kaakinen M, Lyssenko V, Chen WM, Ahmadi K, Beckmann JS, Bergman RN , Bochud M, Bonnycastle LL, Buchanan TA, Cao A, Cervino A, Coin L, Collins FS, Crisponi L, de Geus EJ, Dehghan A, Deloukas P, Doney AS, Elliott P,

Freimer N, Gateva V, Herder C, Hofman A, Hughes TE,

Hunt S, Illig T, Inouye M, Isomaa B, Johnson T, Kong A, Krestyaninova M, Kuusisto J, Laakso M, Lim N, Lindblad U, Lindgren CM, McCann OT, Mohlke KL, Morris အေ, Naitza S, Orru M Palmer က CN, Pouta A, Randall J, Rathmann W, Sara-mies J, Scheet P, Scott LJ, Scuteri A, Sharp S, Sijbrands အီး,

Smit JH၊ Song K၊ Steinthorsdottir V, Stringham HM, Tuomi T, Tuomilehto J, Uitterlinden AG, Voight BF, Waterworth D, Wichmann HE, Willemsen G, Witteman JC, Yuan X, Zhao JH, Zeggini E, Schlessinger D, Sandhu M , Boomsma DI, Uda M, Spector TD, Penninx BW, Altshuler D, Vollenweider P, Jarv-elin MR, Lakatta E၊ Waeber G, Fox CS, Peltonen L, Groop LC, Mooser V၊ Cupples LA, Thorsteinsdottir U, Boehnke M , Bar-roso ငါဗန် Duijn ကို C, Dupuis J ကို, Watanabe RM, Stefansson K ကို, ဆက်မက်ကာသီ MI, Wareham NJ, Meigs JB, Abecasis GR ။ MTNR1B ၏ပြောင်းလဲမှုသည်အစာရှောင်ခြင်းဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုလွှမ်းမိုးသည်။ Nat Genet ။ 2009.41 (1): 77-81 ။

ကျန်းမာသန်စွမ်းသောကလေးများအတွက်ဂလူးကို့စ homeostasis ၏ဘုံမျိုးရိုးဗီဇပြဌာန်းချက်: ကျန်းမာသန်စွမ်းကလေးများအတွက်ဂလူးကို့စ homeostasis ၏ 25. Kelliny C. , Ekelund U. , Andersen ကအယ်လ်ခ, Brage အက်စ်, Loos R. ဂျေ, Wareham N. ဂျေ, Langenberg C. ။ ဆီးချိုရောဂါ 2009, 58 (12): 2939-45 ။

26. Reiling E, van 't Riet E, Groenewoud MJ, Welschen LM, van Hove EC, Nijpels G, Maassen JA, Dekker JM,' Hart Hart LM ။ GCK, GCKR, G6PC2 နှင့် MTNR1B ရှိ single-nucleotide polymorphic ၏ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုအစာရှောင်ခြင်းပလာစမာဂလူးကို့စ်နှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါအန္တရာယ်အပေါ်။ Diabetologia 2009.52 (9): 1866-70 ။

27. Peschke E, Hofmann K, Bahr I, Streck S, Albrecht E, Wedekind: D, Muhlbauer အီး။ အင်ဆူလင် - မယ်လတိုနင်ရန်လိုခြင်း - LEW.1AR1-iddm ကြွက် (လူသား 1 အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါ၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်) တွင်လေ့လာမှုများ။ Diabetologia 2011.54 (7): 1831-40 ။

Streptozotocin- သွေးဆောင်ဆီးချိုကြွက်များတွင် Islet neogenesis နှင့် beta-cell apoptosis အပေါ် Melatonin ၏ ၂၈ Simsek N၊ Kaya M၊ Kara A၊ Can I၊ Karadeniz A၊ Kalkan Y. အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ ပြည်တွင်း Anim Endocrinol ။ 2012.43 (1): 47-57 ။

29. Peschke အီး, Frese T က, Chankiewitz အီး, Peschke: D, Preiss ဦး,

Schneyer U၊ Spessert R၊ Muhlbauer E. Diabetic Goto Kakizaki ကြွက်များနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါလူနာများသည်နေ့စဉ်သွေးရည်ကြည် melatonin ပမာဏနှင့်ပန်ကရိယ melato-nin-receptor အခြေအနေတိုးလာကြောင်းဖော်ပြသည်။ J ကို Pineal Res ။ 2006.40 (2): 135-43 ။

30. Mantele S, Otway DT, Middleton B, Bretschneider S, Wright J, Robertson MD, Skene DJ, Johnston JD ။ နေ့စဉ်ပလာစမာ melatonin ၏စည်းချက်၊ သို့သော်ပလာစမာ leptin သို့မဟုတ် leptin mRNA သည်ပိန်ပိန်ခြင်း၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအကြားခြားနားသည်။ PLoS တစ်ခုမှာ 2012.7 (5): e37123 ။

31. Jerieva I.S. , Rapoport S.I. , Volkova N.I. ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက်အင်ဆူလင်, leptin နှင့် melatonin ၏ contents အကြားဆက်ဆံရေး။ လက်တွေ့ဆေးပညာ 2011.6: 46-9 ။

32. Grinenko T.N. , Ballusek M.F. , Kvetnaya T.V. ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါရှိနှလုံးနှင့်သွေးကြောများတွင်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာအပြောင်းအလဲများ၏ပြင်းထန်မှုကို Melatonin အဖြစ်ပြသခဲ့သည်။ လက်တွေ့ဆေးပညာ 2012.2: 30-4 ။

33. Robeva R, Kirilov, G, Tomova A, Kumanov Ph ။ ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါနှင့်အတူလူနာ Melatonin-insulin interaction က။ ဂျေ Pineal Res ။ 2008.44 (1): 52-56 ။

၃၄. Carmo Buonfiglio D၊ Peliciari-Garcia RA, Amaral FG, Peres R, Nogueira TC, Afeche SC, Cipolla-Neto J. အစောပိုင်းအဆင့်။

streptozotocin- သွေးဆောင်ဆီးချို wistar ကြွက်များတွင်လွှာ melatonin ပေါင်းစပ်ချို့ယွင်း။ ရင်းနှီးမြှုပ်နှံပါ။ Ophthalmol Vis သိပ္ပံ။ 2011.52 (10): 7416-22 ။

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် proliferative ဆီးချို retinopathy နှင့်အတူလူနာအတွက် 35. Hikichi T က, Tateda N ကို, Miura တီပြောင်းလဲခြင်း Melatonin လျှို့ဝှက်ချက်။ Clin ။ Ophthalmol ။ 2011.5: 655-60 ။ Doi: 1 http://dx.doi.org/o.2147/OPTH.S19559 ။

36. Kanter M၊ Uysal H၊ Karaca T၊ Sagmanligil HO ။ streptozotocin- သွေးဆောင်ဆီးချိုကြွက်များတွင်ဂလူးကို့စအဆင့်၏စိတ်ကျရောဂါနှင့်ပန်ကရိယ beta- ဆဲလ်ပျက်စီးမှု၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပွနျလညျထူထောငျ။ Toxicol Arch ။ 2006.80 (6): 362-9 ။

37. de Oliveira AC, Andreotti S, Farias Tda S, Torres-Leal FL, de Proenga AR, Campana AB, de Souza AH, Sertie RA, Carpi-nelli AR, Cipolla-Neto J, Lima FB ။ ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်ခြင်းနှင့်မွေးကင်းစတစ်သျှူးအင်ဆူလင်တုံ့ပြန်မှုကိုမွေးကင်းစကလေးများ STZ သွေးဆောင်ဆီးချိုကြွက်များတွင်ရေရှည် melatonin ကုသမှုဖြင့်တိုးတက်စေပါသည်။ Endocrinology 2012,153 (5): 2178-88 ။

38. အန်ဝါ MM, မဲကီအေ။ strepto-zotocin- သွေးဆောင်ဆီးချိုကြွက်များတွင်အောက်ဆိုဒ်စိတ်ဖိစီးမှု: ကြက်သွန်ဖြူဆီနှင့် melatonin ၏သက်ရောက်မှုများ။ Comp ထဲကဓာတုပစ်စညျး Physiol တစ် ဦး က Mol Integr Physiol ။ 2003.135 (4): 539-47 ။

39. Lin GJ, Huang SH, Chen YW, Hueng DY, Chien MW, Chia WT, Chang DM, Sytwu HK ။ Melatonin သည်ဆီးချို NOD ကြွက်များတွင် islet graft ရှင်သန်မှုကိုရှည်စေသည်။ J ကို Pineal Res ။ 2009.47 (3): 284-92 ။

40. Agil A, Rosado I, Ruiz R, Figueroa A, Zen N, Fernandez-Vazquez G. Melatonin သည် Zucker ဆီးချိုဖက်တီးကြွက်ငယ်များတွင်ဂလူးကို့စ်၏ homeostasis တိုးတက်စေသည်။ J ကို Pineal Res ။ 2012.52 (2): 203-10 ။

41. Agil A, Reiter RJ, Jimenez-Aranda A, Iban-Arias R, Navarro-Alarcon M, Marchal JA, Adem A, ဖာနန်ဒက်ဇ -Vazquez G. အ Melatonin ငယ်ရွယ် Zucker ဆီးချိုရောဂါဖက်တီးကြွက်များတွင်အနိမ့်တန်းရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ဓာတ်တိုးစိတ်ဖိစီးမှုသက်သာ။ J ကို Pineal Res ။ စာနယ်ဇင်းခုနှစ်တွင် 2012 ခုနှစ်။ Doi: http://dx.doi.org/10.1111/jpi.12012 ။

42. Nduhirabandi F, du Toit EF, Lochner A. Melatonin နှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါ: အဝလွန်ခြင်း -related မူမမှန်အတွက်ထိရောက်သောကုထုံးများအတွက် tool တစ်ခု? Acta Physiol (Oxf) ။ 2012 ခုနှစ်ဇွန်, 205 (2): 209-223 ။ Doi: http://dx.doi.org/10.1111/ j.1748-1716.2012.02410.x ။

၄၃။ Kozirog M, Poliwczak AR, Duchnowicz P, Koter-Michalak M, Sikora J, Broncel M. Melatonin ကုသမှုသည်သွေးပေါင်ချိန်၊ lipid ပရိုဖိုင်းနှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါခံစားနေရသောလူနာများတွင် oxidative stress ၏ parameters များကိုတိုးတက်စေသည်။ J ကို Pineal Res ။ 2011Apr 50 (3): 261-266 ။ Doi: http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-079X.2010.00835.x ။

44. Garfinkel D, Zorin M, Wainstein J, Matas Z, Laudon M, Zisa-pel N. ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်အိပ်မပျော်သည့်လူနာများတွင်အချိန်ကြာမြင့်စွာလွှတ်ပေးသည့်မယ်လတိုနင်၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှု - ကျပန်း၊ မျက်စိနှစ်ချောင်း၊ crossover လေ့လာမှု။ ဆီးချိုရောဂါ Metab Syndr Obes ။ 2011.4: 307-13 ။

ဆီးချိုရောဂါကြွက်လွှာလွှာတွင် glial ဓာတ်ပြုမှုနှင့် lipid peroxidation ၏အစောပိုင်းပြောင်းလဲမှုများ: melatonin ၏သက်ရောက်မှုများ 45. Baydas, G, Tuzcu M, Yasar A, Baydas ခ။ Acta Diabetol ။ 2004.41 (3): 123-8 ။

46. Salido EM, Bordone M, De Laurentiis A, Chianelli M, Keller Sarmiento MI, Dorfman D, Rosenstein RE ။ ကြွက်များတွင်အစောပိုင်းအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၏စမ်းသပ်မော်ဒယ်အတွက်လွှာပျက်စီးမှုကိုလျှော့ချအတွက် melatonin ၏ကုထုံးထိရောက်မှု။ J ကို Pineal Res ။ 2012 Doi: http://dx.doi.org/10.1111/jpi.12008 ။

47. Ha H, Yu MR, Kim KH ။ Melatonin နှင့် taurine တို့သည်ဆီးချိုကြွက်များတွင်အစောပိုင်း glomerulopathy ကိုလျော့နည်းစေသည်။ အခမဲ့ Radic ။ ဇီဝကမ္မ။ Med ။ 1999,26 (7-8): 944-50 ။

ဆီးလမ်းကြောင်းကြွက်များတွင် N-acetyl-beta-D-glucosaminidase, albumin နှင့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာဓာတ်တိုးသည့်အမှတ်အသားများတို့၏ဆီးထုတ်ယူမှုကိုအောက်တိုဘာ F၊ Ozguner F၊ Yilmaz HR၊ Uz E၊ Dindar B. Melatonin လျှော့ချပေးသည်။ Clin Exp Pharmacol Physiol ။ 2006.33 (1-2): 95-101 ။

49. Dayoub JC, Ortiz F, Lopez LC, Venegas C, Del Pino-Zuma-quero A, Roda O, Sanchez-Montesinos I, Acuna-Castroviejo: D

ဆီးချိုရောဂါ။ 2013 ခုနှစ်, (2): 11-16

escames G. အ melatonin နှင့် atorvastatin 52 အကြား Synerism ။

lipopolysaccharide အားဖြင့်သွေးဆောင် endothelial ဆဲလ်ပျက်စီးမှုကိုဆန့်ကျင်။

J ကို Pineal Res ။ 2011.51 (3): 324-30 ။

50. Reyes-Toso CF, Linares LM, Ricci CR, Obaya-Naredo D,

Pinto JE, Rodriguez RR, Cardinali DP ။ မယ်လတိုနင်သည် 53 ကိုပြန်လည်ရရှိသည်။

pancreatectomized ကြွက်များ၏ aortic ကွင်းများတွင် endothelium- မှီခိုအပန်းဖြေ။ J ကို Pineal Res ။ 2005.39 (4): 386-91 ။

51. Qiu XF, လီ XX, Chen က Y, Lin HC, Yu W, ဝမ် R ကို, Dai YT ။ endothelial progenitor ဆဲလ်များ၏စည်းရုံးခြင်း: ဖြစ်နိုင်သမျှ 54 ထဲကတစ်ခု။

ဆီးချိုကြွက်များတွင် erectile ကမောက်ကမဖြစ်မှုတားဆီး melatonin ၏နာတာရှည်အုပ်ချုပ်ရေးတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ယန္တရားများ။ အာရှ J ကို Androl ။ 2012.14 (3): 481-6 ။

Konenkov V.I. , Klimontov V.V. ဆီးချိုရောဂါအတွက် Angiogenesis နှင့် vasculogenesis: သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၏ pathogenesis နှင့်ကုသမှုအသစ်သောအယူအဆ။ ဆီးချိုရောဂါ mellitus 2012.4: 17-27 ။

Cavallo A၊ Daniels SR၊ Dolan LM, Khoury JC, Bean JA ။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိ Melatonin ကိုသွေးပေါင်ချိန်တုံ့ပြန်မှု အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိ Melatonin ကိုသွေးပေါင်ချိန်တုံ့ပြန်မှု ကလေးအထူးကု။ ဆီးချိုရောဂါ 2004.5 (1): 26-31 ။

Bondar I.A. , Klimontov V.V. , Koroleva E.A. , Zheltova L.I. nephropathy နှင့်အတူအမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက်သွေးပေါင်ချိန်၏နေ့စဉ်ဒိုင်းနမစ်။ Endocrinology 2003 ခုနှစ်ပြ49နာများ 49 (5): 5-10 ။

Konenkov ဗလာဒီမာ Iosifovich Klimontov Vadim Valerievich

Michurina Svetlana Viktorovna Prudnikova Marina Alekseevna Ishchenko Irina Yuryevna

RAMS ၏ပညာရှင်၊ MD၊ ပါမောက္ခ၊ ညွှန်ကြားရေးမှူး၊ FSBI Research and Experimental Lymphology, Institute of Lymphology, Novosibirsk

MD, Head Endocrinology ဓာတ်ခွဲခန်း, FSBI သုတေသနနှင့်စမ်းသပ်နှင့်ဆိုင်သော Lymphology သုတေသနအင်စတီကျု၊ Novosibirsk E-mail: [email protected]

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆရာဝန်, ပါမောက္ခ, သိပ္ပံဆရာဝန် Lymphatic System ၏ Functional shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ဓာတ်ခွဲခန်း, လက်တွေ့နှင့်စမ်းသပ် Lymphology ၏ FSBI သုတေသနအင်စတီကျု, Novosibirsk Endocrinology ဓာတ်ခွဲခန်း, FSBI သုတေသနနှင့်စမ်းသပ်နှင့်ဆိုင်သောရောဂါနှင့်ဆိုင်သောရောဂါဗေဒ၊ Novosibirsk

Ph.D ဘွဲ့ကို, အကြီးတန်းသုတေသီ အဆိုပါဖဲစနစ်၏အလုပ်လုပ်တဲ့ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်၏ဓာတ်ခွဲခန်း,

Novosibirsk လက်တွေ့နှင့်စမ်းသပ် Lymphology ၏သုတေသနအင်စတီကျု