ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်ဖိုရမ်

သိပ္ပံနည်းကျရှုထောင့်မှကြည့်လျှင်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ ကိုပင်မဆဲလ်များဖြင့်ကုသခြင်းသည်စိတ်ပျက်ဖွယ်ကောင်းသည် ဤလူနာအင်ဆူလင်သူတို့ရဲ့ပင်လယ်။ ဒါပေမယ့်ကြွက်သားဆဲလ်ကရိပ်မိကြဘူး။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကြောင့်ပင်မဆဲလ်၏အခန်းကဏ္ also ကိုလည်းနားမလည်ပါ။ B- ကျွန်းများရှိပင်မဆဲလ်များသည်ပန်ကရိယ၏ပြွန်များ၌ရှိသည်။ ရှည်လျားသောအတွေ့အကြုံရှိသောအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင်ပင်ဤဆဲလ်များစွာရှိသော်လည်း၎င်းတို့သည်အိပ်ပျော်နေသောအခြေအနေတွင်ရှိသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ autoimmune တိုက်ခိုက်မှုများသည်ပင်မဆဲလ်အမျိုးအစားကြီးထွားမှုအတွက်ဓာတ်ကူပစ္စည်းဖြစ်သောအင်ဇိုင်းများထုတ်လုပ်မှုကိုတားဆီးသည်။
အကယ်၍ ပင်မဆဲလ်များကိုအတင်းအဓမ္မဝင်ခိုင်းလျှင်၎င်းဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုအကြောင်းအချက်များကိုလည်းမိတ်ဆက်ပေးလိမ့်မည်။ ဆိုလိုသည်မှာပထမ ဦး ဆုံးပျားရည်ဆမ်းခရီးဖြစ်လိမ့်မည်။
အကယ်၍ သင်သည်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုဖိနှိပ်သည့်ဆေးဝါးများကို သုံး၍ ပင်မဆဲလ်များကိုမိတ်ဆက်ပေးလျှင် - ၎င်းသည်ကင်ဆာပညာရှင်များအတွက်ဖြစ်သည် ပင်မဆဲလ်များသည်အကျိတ်ဖြစ်စဉ်များ၏အကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။

ဤတွင်တစ်ချိန်ကယခု Skolkovo ၌မျိုးဗီဇပညာရှင်အုပ်စုသည်ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းအတော်များများတွင်ကိုယ်ခန္ဓာ၏ကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုကိုပိတ်ဆို့သောအထူးသွေးဆဲလ်များကြီးထွားရန်နည်းလမ်းကိုတီထွင်ခဲ့သည်ဟုသူတို့တစ်ချိန်ကရေးသားခဲ့သည်။ ရောဂါကူးစက်မှုကိုတိုက်ဖျက်ဖို့ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကိုယ်နှိုက်၏အခြေခံလုပ်ဆောင်ချက်များကိုဖိနှိပ်ခြင်းမရှိဘဲ။ ဤကိစ္စတွင်, သူတို့၏ပင်မဆဲလ်များ၏သဘာဝသစ်များအစားထိုးစိုက်ပျိုးနှင့်၎င်းတို့၏အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုဖြစ်နိုင်ပါလိမ့်မယ်။ ဒါပေမယ့်။ ဤကဲ့သို့သောလုပ်ရပ်ကိုယူအက်စ်အေနှင့်အစ္စရေးတို့အတွက်ရုရှား၌အသုံးပြုရန်အခွင့်အရေးမရှိဘဲပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

ပြီးတော့ St cell တွေကိုမိတ်ဆက်ပေးတဲ့စင်ကြယ်တဲ့လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကတော့ကျနော့်အမြင်မှာ၊ အနည်းဆုံးဆီးချိုရောဂါကိုပိုမြန်စေနိုင်တဲ့အမြန်ဖြစ်စေ၊ နောက်မှဖြစ်စေဖြစ်စေ၊
နိုင်ငံခြားဆရာဝန်များတွင်ငွေကြေးနှင့်ယုံကြည်မှုရှိပါကရှေ့သို့ဆက်သွားပါ၊ ငွေကြေးပြတ်တောက်သွားလျှင်ပြင်ပအင်ဆူလင်မပါဘဲမည်မျှကြာသည်ကို (ရက်သတ္တပတ်များ) ကြာမြင့်စွာချန်လှပ်ထားပါ။ ထို့နောက်ပိုမိုဆိုးရွားလာသည်။

နောက်ဆုံးမတ်လ ၂၄ ရက် ၂၀၁၄ ရက်၊ ၁၈ း ၁၈ နေ့ကစုစုပေါင်း ၁ ကြိမ်တည်းဖြတ်သည်။

ငါတို့အတွက်ဆေးဝါး children ကလေးများနှင့်ပင်မဆဲလ်များအတွက်ဆီးချိုရောဂါ

မက်ဆေ့ခ်ျ firsovakamilla »ဒီဇင်ဘာ 03, 2015 12:47 a.m.

မက်ဆေ့ခ်ျ sharmelka »ဒီဇင်ဘာ 03, 2015 1:32 pm တွင်

မက်ဆေ့ခ်ျ Svyatv ဖေဖော်ဝါရီလ 03, 2016 20:04

မက်ဆေ့ခ်ျ မြဝတီ »ဖေဖော်ဝါရီ 09, 2016 2:30 p.m. »

မကြာသေးမီကကျွန်ုပ်ဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်ကိုတွေ့ခဲ့သည်။
မက်ဆာချူးဆက်နည်းပညာတက္ကသိုလ်၊ ဘော်စတွန်ကလေးဆေးရုံနှင့်အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သော Islet ဆဲလ်များအစားထိုးကုသမှုအတွက်ပထမ ဦး ဆုံးလက်တွေ့လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကိုလုပ်ဆောင်ကြသည်။

ကြွက်များတွင်လေ့လာမှုများအရအထူးနည်းပညာကို သုံး၍ လူ့ဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ကိုခြောက်လအတွင်းဆီးချိုသွေးချိုရောဂါကိုပျောက်ကင်းစေနိုင်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။

ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ရှိလူနာများတွင်ပန်ကရိယကိုတိုက်ခိုက်သည်။ ရလဒ်အနေနှင့်ခန္ဓာကိုယ်သည်သကြားဓာတ်ကိုထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်းမရှိတော့ပါ။ ဒါကြောင့်ဆီးချိုရောဂါဟာသူတို့ရဲ့အဆင့်ကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်ဖို့၊ တစ်နေ့ကိုအကြိမ်ကြိမ်တိုင်းတာဖို့နဲ့အင်ဆူလင်ကိုများများစားစားထိုးဖို့လိုတယ်။

ဆီးချိုရောဂါကုသရာတွင်အကောင်းဆုံးနည်းမှာပန်ကရိယအစုလိုက် ၁ ရာခိုင်နှုန်းမှ ၂% ပါ ၀ င်သောပျက်စီးသွားသောဆဲလ်များ (Langerhans oflets) ကိုအစားထိုးရန်ဖြစ်သည်။ ဤဆဲလ်များ၏အစုသည်ခန္ဓာကိုယ်၏သက်တမ်းအတွက်အလွန်အရေးကြီးသော်လည်းခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်အနည်းငယ်သာရှိသည်။

ယခုအချိန်အထိသူတို့ကိုရွှေ့ပြောင်းစိုက်ပျိုးခြင်းသည်လည်းပြaနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ရာနှင့်ချီသောအစားထိုးကုသမှုအောင်မြင်ခဲ့သည်၊ သို့သော်လူနာ၏ကျန်သက်တမ်းတစ်လျှောက်တွင် immunosuppressants ကိုအသုံးပြုရန်လိုအပ်သည်။

အစားထိုးကုသမှုနည်းပညာသစ်အရလူ့အသိုင်းအ ၀ ိုင်းဆဲလ်များကိုမခွဲစိတ်မှီထည့်သွင်းရန်အထူးပစ္စည်းများအသုံးပြုသည်။ အထူးဆေးတောင့်သည်လှူဒါန်းသူဆဲလ်များကိုလက်ခံသူ၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို "မမြင်ရသော" ဖြစ်စေသည်။ ဒါ့ကြောင့်နိုင်ငံခြားတစ်သျှူးတွေကိုငြင်းပယ်ခြင်းမရှိဘဲ ၆ လအကြာမှာဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာတွေလုံးဝပျောက်ကွယ်သွားပါတယ်။

ဆေးတောင့်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များကိုပင်စည်ဆဲလ်များပေါ်တွင် အခြေခံ၍ သွေးထဲမှသကြားဓာတ်ကိုလိုအပ်သောအင်ဆူလင်ဓာတ်များကိုထုတ်လုပ်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများတွင်ကုသမှုအသစ်သည်စမ်းသပ်ကာလတစ်ခုလုံးအတွင်း ၁၇၄ ရက်အထိအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။

နည်းစနစ်အသစ်၏ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်လက်တွေ့အသုံးချမှုသည်လူတို့အတွက်မည်မျှထိရောက်မှုရှိသည်ကိုပြလိမ့်မည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်ယခင်ကမပျောက်ကင်းနိုင်သောပျောက်ဆုံးသွားသောရောဂါများစာရင်းတွင်ထည့်သွင်းနိုင်သည့်အခွင့်အလမ်းတိုင်းရှိသည်။

၄ မိနစ်အကြာတွင်ပေးပို့ခဲ့သည်။
သုတေသနနှင့်သိပ္ပံဆိုင်ရာရှာဖွေတွေ့ရှိချက်များအားလုံးနှင့်အတူဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည်အမြတ်အစွန်းများများမှမိမိတို့ကိုယ်ကိုလွယ်ကူစွာဖယ်ရှားပစ်နိုင်လိမ့်မည်မဟုတ်ချေ။ လူတစ် ဦး သည်ကျန်းမာသောမည်သူကိုမျှအကျိုးမပြုပါ။

၂ မိနစ် ၃၃ စက္ကန့်အကြာတွင်ပေးပို့ခဲ့သည်။
သားဖြစ်သူသည် ၉ နှစ်ဖြစ်ပြီး၊ ၂ နှစ်မှဆီးချို ၁ ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါစတင်ခြင်း၏ရှင်းလင်းသောရှင်းပြချက်ကိုမရရှိသေးပါ။ ဆွေမျိုးများအဘယ်သူမျှဆီးချိုရောဂါရှိခဲ့ပါတယ်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းများ

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါတွင် Langerhans ၏ပန်ကရိယကျွန်းများတွင်တည်ရှိသော beta ဆဲလ်များသေဆုံးခြင်းကြောင့်အင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်းဖြစ်ပေါ်သည်။ ယင်းသို့သောအချက်များကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။

• မျိုးရိုးလိုက်မျိုးရိုးဗီဇ predisposition ။
• Autoimmune တုံ့ပြန်မှု။
• ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု - ဝက်သက်၊ ဂျိုက်သိုးရောဂါ၊ cytomegalovirus၊ ရေကျောက်၊ Coxsackie ဗိုင်းရပ်စ်၊ ပါးချိတ်ရောင်ရောဂါ။
• ပြင်းထန်သောစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖိစီးမှုအခြေအနေ။
• ပန်ကရိယအတွင်းရှိရောင်ရမ်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်။

လူနာသည်အင်ဆူလင်ဖြင့်စတင်ကုသမှုမခံယူပါကသူသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထို့အပြင်ရှုပ်ထွေးမှုပုံစံများဖြစ်သောလေဖြတ်ခြင်း၊ နှလုံးရောဂါ၊ ဆီးချိုရောဂါတွင်အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်း၊ gangrene ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်အတူ microangiopathy၊ neuropathy နှင့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်ကျောက်ကပ်ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာအန္တရာယ်များရှိသည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်နည်းလမ်းများ

ယနေ့ဆီးချိုရောဂါကိုပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သည်ဟုယူမှတ်ကြသည်။ ကုထုံးသည်အစားအစာနှင့်အင်ဆူလင်ထိုးဆေးများမှတဆင့်ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းသိမ်းထားရန်ဖြစ်သည်။ လူနာ၏အခြေအနေသည်မှန်ကန်သောဆေးပမာဏနှင့်အတော်လေးကျေနပ်ဖွယ်ကောင်းသော်လည်းပန်ကရိယဆဲလ်များကိုမူပြန်လည်မွမ်းမံနိုင်ပါ။

ပန်ကရိယအစားထိုးကုသမှုကြိုးပမ်းမှုများပြုလုပ်ခဲ့သော်လည်းအောင်မြင်မှုမရရှိသေးပါ။ အင်ဆူလင်များအားလုံးကိုဆေးဖြင့်ထိုးပေးသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်စစ်နှင့်အစာအဆိပ်ဖျော်ရည်မှပါစမင်တို့၏လုပ်ဆောင်မှုကြောင့်သူတို့သည်ဖျက်ဆီးခြင်းခံရသည်။ အုပ်ချုပ်မှုအတွက်ရွေးချယ်စရာတစ်ခုမှာအင်ဆူလင်ပန့်တစ်ခုဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရာတွင်ယုံကြည်စိတ်ချရသောရလဒ်များကိုပြသသည့်နည်းလမ်းသစ်များပေါ်ထွက်လာသည်။

1. DNA ကိုကာကွယ်ဆေး။
2. T-Lymphocytes Reprogramming ။
3. Plasmapheresis ။
4. ဆဲလ်ကုသမှု။

နည်းလမ်းသစ်တစ်ခုမှာ DNA ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဖြစ်သည် - ကာကွယ်ဆေးကို DNA အဆင့်တွင်ကာကွယ်မှုကိုဖိအားပေးသည့်အပြင်ပန်ကရိယဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းရပ်တန့်သွားသည်။ ဤနည်းလမ်းသည်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအဆင့်တွင်ရှိသည်၊ ၎င်း၏လုံခြုံမှုနှင့်ရေရှည်အကျိုးဆက်များကိုဆုံးဖြတ်သည်။

တီထွင်သူများ၏အဆိုအရပန်ကရိယရှိအင်ဆူလင်ဆဲလ်များကိုကာကွယ်နိုင်သည့်အထူးပရိုဂရမ်သွင်းထားသောဆဲလ်များ၏အကူအညီဖြင့်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုလုပ်ဆောင်ရန်ကြိုးစားသည်။

ဤသို့ပြုရန် T-limphocytes များကိုဓာတ်ခွဲခန်းအခြေအနေများတွင်၎င်းတို့၏ဂုဏ်သတ္တိများပြောင်းလဲသွားပြီးပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များကိုမဖျက်ဆီးနိုင်တော့ပါ။ လူနာ၏သွေးသို့ပြန်သွားပြီးနောက် T-Lymphocytes သည်ကိုယ်ခံအားစနစ်၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများကိုပြန်လည်တည်ဆောက်ရန်စတင်ခဲ့သည်။

plasmapheresis နည်းစနစ်များထဲမှတစ်ခုမှာ antigen နှင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏အစိတ်အပိုင်းများအပါအ ၀ င်ပရိုတိန်းရှုပ်ထွေးသောသွေးများကိုသန့်စင်ပေးသည်။ သွေးသည်အထူးကိရိယာတစ်ခုမှ ဖြတ်၍ သွေးကြောဆိုင်ရာအိပ်ရာသို့ပြန်လည်ရောက်ရှိသည်။

ဆဲလ်ဆီးချိုရောဂါကုထုံး

အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင်တွေ့ရသောဆဲလ်များသည်မရင့်ကျက်သေးသော၊ ပုံမှန်အားဖြင့်, ကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကိုပျက်စီးတဲ့အခါ, သူတို့ကသွေးထဲသို့ဖြန့်ချိခြင်းနှင့်ပျက်စီးဆုံးရှုံးမှု၏ site မှာ, နေမကောင်းကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို၏ဂုဏ်သတ္တိများဆည်းပူး။

ဆဲလ်ကုထုံးကိုကုသရာတွင်အသုံးပြုသည်

• နာတာရှည်နဗ်ကြောဖွဲ့ရောဂါ။
• Cerebrovascular မတော်တဆမှု။
• အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ။
• စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှောင့်နှေးခြင်း (မျိုးရိုးဗီဇအရမဟုတ်ပါ) ။
• ဦး နှောက်လက်ခြေသေသောသူ။
• နှလုံးရောဂါ၊
• ischemia ခြေလက်။
• endarteritis obliterating ။
• ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ဆုတ်ယုတ်ကျဆင်းလာပူးတွဲကိုတွေ့ရှိရပါသည်။
• ခုခံအားကျဆင်းမှု။
• ပါကင်ဆန်ရောဂါ။
• Psoriasis နှင့်စနစ်တကျ lupus erythematosus ။
• အသည်းရောင်ရောဂါနှင့်အသည်းပျက်ခြင်း။
• ပြန်လည်နုပျိုခြင်းအဘို့။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုပင်စည်ဆဲလ်များနှင့်ကုသရန်နည်းစနစ်တစ်ခုကိုတီထွင်ခဲ့ပြီး၎င်းနှင့် ပတ်သက်၍ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုများသည်အကောင်းမြင်ရန်အကြောင်းပြချက်ပေးသည်။ နည်းလမ်း၏အနှစ်သာရမှာ -

1. အရိုးတွင်းခြင်ဆီဟာ sternum သို့မဟုတ်ပေါငျရိုးကနေယူသည်။ ဒီလိုလုပ်ဖို့အတွက်အထူးအပ်ကိုသုံးပြီးသူ့ခြံစည်းရိုးကိုသယ်သွားပါ။
2. ထို့နောက်ထိုဆဲလ်များကိုပြန်လည်ပြုပြင်သည်။ အချို့ကိုအောက်ပါလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတွက်အေးခဲစေပြီး၊ ကျန်အရာများအားတင်ဒါထဲ၌ထားပြီး ၂၅ လအတွင်းသန်း ၂၅၀ အထိစိုက်ပျိုးကြသည်။
3. ဤနည်းဖြင့်ရရှိသောဆဲလ်များကိုပြွန်ထဲသို့ပန်ကရိယအတွင်းသို့ပြွန်မှတဆင့်လူနာထဲသို့မိတ်ဆက်ပေးသည်။

ဒီစစ်ဆင်ရေးကိုဒေသခံမေ့ဆေးအောက်မှာဖျော်ဖြေနိုင်ပါသည်။ လူနာများ၏သုံးသပ်ချက်အရကုထုံး၏အစအ ဦး မှစ၍ ပန်ကရိယတွင်အပူလွန်ကဲစွာမြင့်တက်လာသည်ဟုခံစားရသည်။ အကယ်၍ ပြွန်မှတဆင့်စီမံရန်မဖြစ်နိုင်ပါကပင်မဆဲလ်များသည်သွေးကြောသွင်းခြင်းမှတစ်ဆင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ၀ င်နိုင်သည်။

ဆဲလ်များသည်ပန်ကရိယပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းလုပ်ငန်းကိုစတင်ရန်ရက်ပေါင်း ၅၀ ခန့်ကြာသည်။ ဤအချိန်အတောအတွင်းပန်ကရိယတွင်အောက်ပါပြောင်းလဲမှုများဖြစ်ပေါ်သည် -

• ပျက်စီးသွားသောဆဲလ်များကိုပင်မဆဲလ်များဖြင့်အစားထိုးသည်။
• ဆဲလ်အသစ်များသည်အင်ဆူလင်ကိုစတင်ထုတ်လွှတ်သည်။
• သွေးကြောအသစ်များ (angiogenesis ကိုအရှိန်မြှင့်ရန်အထူးဆေးများကိုအသုံးပြုသည်) ။

သုံးလအကြာတွင်ရလဒ်များကိုအကဲဖြတ်ပါ။ ဤနည်းလမ်းကိုစာရေးသူများနှင့်ဥရောပဆေးခန်းများမှရရှိသောရလဒ်များအရ၊ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်သူတို့၏ယေဘုယျအခြေအနေကိုပုံမှန်ဖြစ်စေသည်၊ သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏလျော့ကျလာခြင်းကြောင့်အင်ဆူလင်ပမာဏလျော့ကျစေသည်။ သွေးထဲမှာ glycated ဟေမိုဂလိုဘင်၏ညွှန်းကိန်းများနှင့်စံတည်ငြိမ်နေကြသည်။

ဆီးချိုရောဂါအတွက်ပင်မဆဲလ်ကုသမှုသည်စတင်နေပြီဖြစ်သောပြcomplနာများနှင့်ရလဒ်ကောင်းများရရှိစေသည်။ polyneuropathy, ဆီးချိုရောဂါခြေလျင်နှင့်အတူ, ဆဲလ်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်သို့မိတ်ဆက်နိုင်ပါတယ်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ သွေးလည်ပတ်မှုအားနည်းခြင်းနှင့်အာရုံကြောများပြန်လည်ကောင်းမွန်လာခြင်းတို့ကြောင့် trophic အနာများပျောက်ကင်းသွားသည်။

အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုခိုင်မာစေရန်ဒုတိယအုပ်ချုပ်ရေးသင်တန်းကိုအကြံပြုသည်။ ခြောက်လအကြာတွင်ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုကိုပြုလုပ်သည်။ ဤကိစ္စတွင်, ပထမ ဦး ဆုံး session တစ်ခုအတွက်ယူပြီးဆဲလ်ကိုအသုံးပြုကြသည်။

ဆီးချိုရောဂါကိုပင်စည်ဆဲလ်များနှင့်ကုသသောဆရာဝန်များ၏အချက်အလက်များအရရလဒ်များသည်လူနာတစ်ဝက်ခန့်တွင်တွေ့ရပြီးနှစ်နှစ်တစ်ဝက်ခန့်ဆီးချိုရောဂါကိုကာလကြာရှည်စွာလွှတ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ၃ နှစ်တာကာလအတွင်းအင်ဆူလင်ကိုငြင်းဆန်သည့်အကြောင်းအချက်အလက်များနှင့်သီးခြားအချက်အလက်များရှိပါသည်။

ပင်မဆဲလ်များ၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်ပင်စည်ဆဲလ်ကုထုံးတွင်အဓိကအခက်အခဲမှာဖွံ့ဖြိုးမှုယန္တရားအရအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောဆီးချိုရောဂါသည်အလိုအလျောက်ရောဂါများကိုရည်ညွှန်းခြင်းဖြစ်သည်။

ပင်စည်ဆဲလ်များသည်ပန်ကရိယ၏အင်ဆူလင်ဆဲလ်များ၏ဂုဏ်သတ္တိများကိုရရှိသောအခါခုခံအားစနစ်သည်သူတို့နှင့်အတူတူပင်တိုက်ခိုက်ခြင်းကိုစတင်သည်။

ငြင်းပယ်မှုကိုလျှော့ချရန်အတွက်၊ မူးယစ်ဆေးဝါးများသည်ကိုယ်ခံအားကိုကာကွယ်ရန်အသုံးပြုသည်။ ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများတွင်ပြcomplနာများဖြစ်နိုင်သည်။

• အဆိပ်တုံ့ပြန်မှုများတိုးလာခြင်း၊
• ပျို့ချင်။ အန်ချင်သည်၊
• immunosuppressants ကိုမိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့်ဆံပင်ကျွတ်နိုင်သည်
• ခန္ဓာကိုယ်ကရောဂါကူးစက်မှုကိုကာကွယ်နိုင်တယ်
• အထိန်းအချုပ်မရှိသောဆဲလ်ကွဲပြားမှုများဖြစ်ပေါ်နိုင်ပြီးအကျိတ်ဖြစ်စဉ်များကို ဦး တည်စေသည်။

ဆဲလ်ကုထုံးတွင်အမေရိကန်နှင့်ဂျပန်သုတေသီများသည်ပင်စည်ဆဲလ်များကိုပန်ကရိယတစ်သျှူးများသို့မဟုတ်ဘဲအသည်းသို့မဟုတ်ကျောက်ကပ်ဆေးတောင့်ကိုမိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့်နည်းလမ်းကိုပြုပြင်ရန်အဆိုပြုခဲ့ကြသည်။ ဤနေရာများတွင်သူတို့သည်ကိုယ်ခံအားဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းနည်းပါးသည်။

ဒါ့အပြင်ဖွံ့ဖြိုးဆဲအောက်မှာမျိုးရိုးဗီဇနှင့်ဆယ်လူလာ - ပေါင်းစပ်ကုသမှုနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာအားဖြင့်ပင်မဆဲလ်ထဲသို့မျိုးရိုးဗီဇကိုထည့်သွင်းသည်။ ၎င်းသည်ပုံမှန် beta ဆဲလ်အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲရန်လှုံ့ဆော်သည်။ ဤကိစ္စတွင်, ကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုသိသိသာသာဖြစ်ပါတယ်။

ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းလုံးဝရပ်ဆိုင်းခြင်းနှင့်အရက်သေစာသောက်ရန်လိုအပ်သည်။ လိုအပ်သောအစားအစာများနှင့်ဆေးကြောထားသောကာယလှုပ်ရှားမှုများလည်းလိုအပ်သည်။

Stem cell အစားထိုးကုသမှုသည်ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်အလားအလာရှိသောနေရာတစ်ခုဖြစ်သည်။ အောက်ပါနိဂုံးချုပ်နိုင်ပါသည်။

1. ဆဲလ်ဆဲလ်ကုထုံးသည်ဤနည်းလမ်း၏ထိရောက်မှုကိုပြသခဲ့သည်၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရာတွင်အင်ဆူလင်ပမာဏလျော့နည်းစေသည်။
2. သွေးလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာပြcomplနာများနှင့်အမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုများကိုကုသရန်အထူးကောင်းမွန်သောရလဒ်ရရှိခဲ့သည်။
3. အမျိုးအစား ၂ အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုခြင်းမရှိသောဆီးချိုရောဂါသည်ပိုမိုကောင်းမွန်စွာကုသနိုင်ပြီး၊ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကဆဲလ်အသစ်များကိုမဖျက်ဆီးနိုင်သောကြောင့်လွှတ်လွှတ်မှုမြန်ဆန်သည်။
4. အပြုသဘောသုံးသပ်ချက်များနှင့် endocrinologists (အဓိကအားဖြင့်နိုင်ငံခြား) အားဖြင့်ကုထုံး၏ရလဒ်များကဖော်ပြပေမယ့်ဒီနည်းလမ်းသေးအပြည့်အဝစုံစမ်းစစ်ဆေးနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။

ဤဆောင်းပါးပါဗီဒီယိုသည်ဆီးချိုရောဂါကိုပင်မဆဲလ်များနှင့်ကုသခြင်းအကြောင်းထပ်မံပြောဆိုလိမ့်မည်။

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: Would YOU Wear a Romper? The Miami Heat Are TOO FUNNY . SLAM Point 'Em Out (မေ 2024).