MOFLAXY 0, 4 N5 TABLE P ကို

Film-coated tablet များ။

တစ်ချိန်တည်းမှာ film-coated တက်ဘလက်တစ်ခုမှာ
Kernel:
တက်ကြွသောပစ္စည်းဥစ္စာ - moxifloxacin hydrochloride 454.75 mg, moxifloxacin 400.00 မီလီဂရမ်နှင့်ညီမျှသည်
excipients: microcrystalline cellulose 186.05 မီလီဂရမ်, croscarmellose ဆိုဒီယမ် 32,00 မီလီဂရမ်, မဂ္ဂနီစီယမ် stearate 6.00 မီလီဂရမ်,
Film sheath: hypromellose 12.60 mg, macrogol-4000 4.20 mg, titanium dioxide (E171) 3.78 mg, dye iron oxide red (E172) 0.42 mg ။

Capsule-shaped, biconvex တက်ဘလက်များ, film-coated, မှောင်မိုက်ပန်းရောင်။
Cross-sectional view: အဝါရောင်တောက်ပသောကြမ်းတမ်းသောအစုလိုက်အပြုံလိုက်၊ ပန်းနုရောင်မှောင်မိုက်သောအရောင်များ။

ဆေးဝါးကုထုံး

ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေး - fluoroquinolone

ICD-10:
X.J00-J06.J01 Acute sinusitis
X.J10-J18.J13 Streptococcus pneumoniae အဆုတ်ရောင်
X.J10-J18.J14 Haemophilus influenzae ကြောင့် Afanasyev-Pfeiffer တုတ်ဖြင့်ဖြစ်ပွားသောအဆုတ်ရောင်
တခြားနေရာခွဲခြားမပေး X.J10-J18.J15 ဘက်တီးရီးယားအဆုတ်ရောင်
X.J10-J18.J15.0 Klebsiella pneumoniae အဆုတ်ရောင်
Mycoplasma pneumoniae ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ X.J10-J18.J15.7 အဆုတ်ရောင်
X.J10-J18.J16.0 ကလျမီဒီရာအဆုတ်ရောင်
အခြားသတ်မှတ်ထားသောကူးစက်ရောဂါများကြောင့်ဖြစ်ရသော X.J10-J18.J16.8 အဆုတ်ရောင်
X.J20-J22.J20 Acute bronchitis
X.J20-J22.J20.1 Afanasyev-Pfeiffer တုတ်နဲ့ Haemophilus influenzae ကြောင့်အဆို့ရောင်နာရောဂါ
streptococcus ကြောင့် X.J20-J22.J20.2 Acute bronchitis
အခြားသတ်မှတ်ထားသောအေးဂျင့်များကြောင့် X.J20-J22.J20.8 Acute bronchitis
သတ်မှတ်ထားသောနာတာရှည်အဆုတ်ရောင်ရောဂါ X.J40-J47.J42
XI.K65-K67.K65 Peritonitis
XII.L00-L08.L01 Impetigo
XII.L00-L08.L02 အရေပြား၊ ဆူပွက်မှုနှင့် carbuncle အရေပြား၏မပြည့်စုံမှု
XII.L00-L08.L03 Phlegmon
XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma
XII.L00-L08.L08.9 အသားအရေနှင့်အရေပြားအောက်ရှိတစ်သျှူးများဒေသတွင်းရောဂါကူးစက်မှုမရှိ၊

Pharmacodynamics

လုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရား
Moxifloxacin သည်ကျယ်ပြန့်သောဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးပantibိဇီဝဆေးဖြစ်သည်၊ ၈-methoxy fluoroquinolone ။
moxifloxacin ၏ဘက်တီးရီးယားအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ဘက်တီးရီးယားဆဲလ်များသေဆုံးခြင်းနှင့်အကျိုးဆက်အနေဖြင့် DNA ၏ biosynthesis ၏ပွားများခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်းနှင့်ကူးယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များပြတ်တောက်စေသောဘက်တီးရီးယား topoisomerases II နှင့် IV တို့၏တားစီးမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။
moxifloxacin ၏အနည်းဆုံးဘက်တီးရီးယားပိုးပါဝင်မှုများသည်ယေဘုယျအားဖြင့်၎င်း၏အနိမ့်ဆုံး inhibitory ပြင်းအားနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။
ခုခံရေးယန္တရားများ
penicillins, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides နှင့် tetracyclines များကိုခုခံနိုင်စွမ်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသောယန္တရားများသည် moxifloxacin ၏ antibacterial လုပ်ဆောင်မှုကိုမထိခိုက်ပါ။
ဤပantibိဇီဝဆေးဝါးအုပ်စုများနှင့် moxifloxacin အပြန်အလှန်ခုခံခြင်းမရှိပါ။ ယခုအချိန်ထိ plasmid ခုခံနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါ။ ခုခံ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယေဘုယျကြိမ်နှုန်းအလွန်သေးငယ်သည် (10-7-10-10) ။
Moxifloxacin ခံနိုင်ရည်သည်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းများမှတဆင့်ဖြည်းဖြည်းချင်းတိုးတက်သည်။ moxifloxacin ကို microorganisms များနှင့်ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုနိမ့်ဆုံးနိမ့်ကျသောအာရုံစူးစိုက်မှု (MIC) အောက်ရှိပြင်းအားများတွင်ထပ်မံတွေ့ရှိရမှုသည် MIC အနည်းငယ်တိုးခြင်းဖြင့်လိုက်ပါသွားသည်။ quinolones မှ Cross- ခုခံမှုဖြစ်ပွားမှုမှတ်ချက်ချသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူအချို့သောဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောနှင့် qu အောက်အေရိုးဗစ်အဏုဇီဝသက်ရှိများသည်အခြား quinolones များကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည် moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သည်။
ဒါဟာ Moxifloxacin မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံမှာ C8 အနေအထားအတွက် methoxy အုပ်စုတစ်စု၏ထည့်သွင်း moxifloxacin ၏လှုပ်ရှားမှုတိုးပွါးခြင်းနှင့် gram- အပြုသဘောဘက်တီးရီးယား၏ခံနိုင်ရည် Mutant မျိုးကွဲများ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုလျော့နည်းစေကြောင်းတည်ထောင်ခဲ့သည် အနေအထား C7 မှာ bicycloamine အုပ်စုတစ်စု၏ထို့အပြင်တက်ကြွ efflux, fluoroquinolones ခုခံ၏ယန္တရား၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကာကွယ်ပေးသည်။
In vitro moxifloxacin သည် Mycoplasma spp ။ , Chlamydia sp ။
လူ့အူသိမ် microflora အပေါ်သက်ရောက်မှု
စေတနာ့ဝန်ထမ်းများကိုပြုလုပ်သောလေ့လာမှုနှစ်ခုတွင် moxifloxacin ကိုပါးစပ်မှသောက်ပြီးနောက်အူလမ်းကြောင်း microflora ပြောင်းလဲခြင်းကိုလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ Escherichia coli, Bacillus spp ၏ပြင်းအားလျော့နည်းခြင်း။ Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp ။ , Klebsiella spp ။ , anaerobes Bifidobacterium spp ။ , Eubacterium spp ။ , Peptostreptococcus spp ။ ဤပြောင်းလဲမှုများသည်နှစ်ပတ်အတွင်းပြောင်းပြန်ဖြစ်သွားသည်။ Clostridium difficile အဆိပ်ကိုမတွေ့ရပါ။

ဆေးဝါး

အုပ်ချုပ်သောအခါ moxifloxacin သည်လုံးဝနီးပါးလုံးဝစုပ်ယူနိုင်သည်။ အကြွင်းမဲ့ဆွေးဇီဝရနိုင်မှုသည် ၉၁% ခန့်ရှိသည်။

moxifloxacin ဆေးဝါးကိုတစ်ချိန်တည်းမှာ ၅၀ မှ ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်နှင့် ၁၀ ရက်အတွက်တစ်နေ့လျှင် ၆၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်သည့်အခါ၎င်းသည်ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ အဆိုပါ equilibrium ပြည်နယ် 3 ရက်အတွင်းရောက်ရှိသည်။

moxifloxacin 400mg mg ကိုတစ်ကြိမ်သာအသုံးပြုပြီးနောက်သွေးရည်ကြည်အတွင်း Cmax ကို 0.5-4 နာရီအတွင်းရရှိပြီး 3.1 mg / L. တစ်နေ့တစ်ကြိမ် moxifloxacin 400 mg ကိုပါးစပ်ဖြင့်သောက်ပြီးနောက် Cssmax နှင့် Cssmin (အများဆုံးနှင့်အနိမ့်ဆုံးညီမျှသောပြင်းအား) သည် ၃.၂ mg / l နှင့် 0.6 mg / l အသီးသီးရှိသည်။

moxifloxacin ကိုအစာနှင့်စားသောအခါ Cmax (၂ နာရီ) အထိရောက်ရှိရန်အချိန်အနည်းငယ်တိုးလာပြီး Cmax (၁၆% ခန့်) တွင်အနည်းငယ်ကျဆင်းသွားပြီးစုပ်ယူမှုကြာချိန်မှာမပြောင်းလဲပါ။ သို့သော်၊ ဤအချက်အလက်များသည်လက်တွေ့မကျပါ၊ အစာစားချိန်မခွဲခြားဘဲ moxifloxacin ကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။

Moxifloxacin သည်တစ်ရှူးများနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများတွင်လျင်မြန်စွာဖြန့်ဝေပြီး ၄၅% သောသွေးရည်ကြည်ပရိုတိန်း (အဓိကအားဖြင့်အယ်လ်ဗျူမင်) နှင့်ပေါင်းစည်းသည်။ ဖြန့်ဖြူးမှု၏အသံအခွက်အကြောင်းကို 2 ဌ / ကီလိုဂရမ်ဖြစ်ပါတယ်

မြင့်မားသော moxifloxacin သည်သွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိအဆုတ်တစ်သျှူးများတွင် (epithelial fluid, alveolar macrophages)၊ paranasal sinuses (maxillary နှင့် ethmoid labyrinth)၊ နှာခေါင်း polip များ၊ ရောင်ရမ်းခြင်း၏အာရုံစူးစိုက်မှု (အရေပြားတွင်တွေ့ရှိရသည့်အရည်ကြည်ဖုများတွင်) ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ) Interstitial fluid နှင့်တံတွေး၌ moxifloxacin ကိုသွေးရည်ကြည်ထက်ပိုမိုမြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုတွင်အခမဲ့ပရိုတင်းမဟုတ်သည့်ပုံစံဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ ထို့အပြင်မြင့်မားသော moxifloxacin သည်ဝမ်းဗိုက်အင်္ဂါများ၊ Peritoneal အရည်နှင့်အမျိုးသမီးလိင်အင်္ဂါအင်္ဂါများ၏တစ်သျှူးများတွင်တွေ့ရှိရသည်။

Moxifloxacin သည်ဒုတိယအဆင့်၏ biotransformation ကိုခံယူသည်။ မပြောင်းလဲသောနှင့်မလှုပ်မရှားဖြစ်နေသော sulfo ဒြပ်ပေါင်းများ (M1) နှင့် glucuronides (M2) ပုံစံဖြင့်ကိုယ်ခန္ဓာမှကျောက်ကပ်အပြင်အူများမှတဆင့်ထုတ်ယူသည်။ Moxifloxacin သည် microsomal cytochrome P450 စနစ်ဖြင့်ပြောင်းလဲခြင်းမဟုတ်ပါ။ Metabolites M1 နှင့် M2 သည်သွေးရည်ကြည်တွင်မူလဒြပ်ပေါင်းထက်နိမ့်စွာပါဝင်မှုရှိသည်။ preclinical လေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များအရ, ဒီ metabolites ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်သည်းခံစိတ်၏စည်းကမ်းချက်များ၌ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်အပျက်သဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်မဟုတ်ကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည်။

moxifloxacin ၏ဝက်ဘဝသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၁၂ နာရီဖြစ်သည်။ အုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက် 400 mg ၏ဆေးပမာဏအရ 179-246 ml / min ဖြစ်သည်။ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာရှင်းလင်းရေး 24-53 ml / min ဖြစ်ပါတယ်။ ဤသည် moxifloxacin ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း tubular reabsorption ဖော်ပြသည်။

ဒြပ်ထု၏ဒြပ်ထုပမာဏနှင့်ဒုတိယအဆင့်၏ဇီဝြဖစ်ပမာဏသည် ၉၆-၉၈% ခန့်ရှိသည်။ ၎င်းသည် oxidative ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုမရှိခြင်းကိုဖော်ပြသည်။ ဆေးတစ်ခုတည်း၏ ၂၂% (400 mg) သည်ကျောက်ကပ်မှမပြောင်းလဲဘဲ ၂၆% - အူမှတဆင့်ထွက်သွားသည်။

အမျိုးမျိုးသောလူနာအုပ်စုများအတွက် Pharmacokinetics

အသက်၊ ကျား၊ မနှင့်လူမျိုးရေး

moxifloxacin ၏အမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးများ၏ဆေးဝါးလေ့လာမှုကို AUC နှင့် Cmax ၏ ၃၃% ကွဲပြားခြားနားမှုရှိခဲ့သည်။ moxifloxacin ၏စုပ်ယူမှုကျားမအပေါ်မှီခိုခြင်းမရှိပါ။ AUC နှင့် Cmax ကွဲပြားခြားနားမှုများသည်ကျားမခွဲခြားခြင်းကြောင့်အလေးချိန်ကွာခြားမှုကြောင့်ဖြစ်ပြီးလက်တွေ့တွင်သိသာထင်ရှားမှုမရှိပါ။

ကွဲပြားခြားနားသောတိုင်းရင်းသားအုပ်စုများနှင့်အသက်အရွယ်ကွဲပြားခြားနားသောလူနာများအတွက် moxifloxacin ၏ဆေးဝါးဆိုင်ရာသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုမရှိပါ။

ကလေးများအတွက် moxifloxacin ၏ဆေးဝါးလေ့လာမှုကိုမလေ့လာရသေးပါ။

ချို့ယွင်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကို

အတွင်း၌၊ အထက်တွင်ဖော်ပြထားသောရောဂါပိုးကူးစက်မှုများနှင့်အတူတစ်နေ့လျှင်တစ်ကြိမ်ဆေးပြား (၄၀၀ mg) ။

အကြံပြုထားတဲ့ဆေးထက်မပိုပါနဲ့။

စားရန်အချိန်မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ၊ စားရန်အချိန်မကြာမှီတွင်သင်ကဝါးခြင်းမရှိဘဲရေလုံလောက်စွာဖြင့်မျိုချသင့်သည်။

ကုသမှုကြာချိန်ကိုရောဂါ၏တည်နေရာနှင့်ပြင်းထန်မှုအပြင်လက်တွေ့အကျိုးသက်ရောက်မှုများအရဆုံးဖြတ်သည်။

- နာတာရှည် bronchitis ၏ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း: 5-10 ရက်,

- စူးရှသောရောဂါလက္ခဏာ - ၇ ရက်၊

- ရှုပ်ထွေးသောအရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ရှိဖွဲ့စည်းပုံများမှကူးစက်ခြင်း - ၇ ရက်၊

- အသိုင်းအဝိုင်းမှရရှိသောအဆုတ်ရောင် - အဆင့်ကုထုံး၏ကြာချိန် (နောက်မှပါးစပ်ဖြင့်ဆေးထိုးခြင်းဖြင့် ၇-၁၄ ရက်)၊

- အရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ပုံသဏ္structuresာန်များရှုပ်ထွေးသောကူးစက်မှုများ - moxifloxacin (နောက်ခံတွင်းအုပ်ချုပ်မှုဖြင့်သွေးကြောသွင်းခြင်း) ဖြင့်အဆင့်ဆင့်ကုထုံး၏စုစုပေါင်းသည် ၇-၂၁ ရက်ဖြစ်သည်။

- ရှုပ်ထွေးလှသောအတွင်းဝမ်းဗိုက်ရောဂါကူးစက်မှုများ - အဆင့်ကုထုံး၏ကြာချိန် (နောက်မှပါးစပ်ဖြင့်ဆေးသွင်းခြင်းဖြင့်သွေးကြောသွင်းခြင်း) ၅-၁၄ ရက်။

- တင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါများရှုပ်ထွေးသောရောင်ခြင်းရောဂါများ - ၁၄ ရက်။

အကြံပြုထားသည့်ကုသမှုကာလထက်မပိုပါနှင့်။

လက်တွေ့လေ့လာမှုများအရ Moflaxia ဆေးကိုကြာရှည်စွာဆေးသောက်ချိန် ၂၁ ရက်အထိကြာနိုင်သည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများ

သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်သောက်သုံးသောအစီအစဉ်ကိုပြောင်းလဲရန်မလိုအပ်ပါ။

ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင် moxifloxacin အသုံးပြုမှု၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုကိုမဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။

ချို့တဲ့အသည်း function ကို

အသည်းလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းနေသောလူနာများ (Child-Pugh ခွဲခြားထားသည့်အတန်း A နှင့် B) သည်သောက်သုံးသောဆေးများကိုပြောင်းလဲရန်မလိုအပ်ပါ။

ချို့ယွင်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကို

(CC နှင့်အတူပြင်းထန်သောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုအပါအဝင်) ချို့ယွင်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကိုနှင့်အတူလူနာ

ဖြန့်ချိပုံစံများနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု

ဆေးကိုတက်ဘလက်ပုံစံဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။ တက်ဘလက်တစ်လုံးတွင်အနည်းဆုံး ၄၀၀ မီလီဂရမ်ပါသောအဓိကပါဝင်ပစ္စည်း - moxifloxacin hydrochloride ပါရှိသည်။ ထို့အပြင်ဆေး၏ဖွဲ့စည်းမှုတွင် macrogol, titanium dioxide, hypromellose, dye တို့ပါဝင်သည်။ အဆိုပါတက်ဘလက်တစ် ဦး capsular biconvex ပုံသဏ္haveာန်ရှိသည်။ သူတို့ကပန်းရောင် film coating ဖြင့်ဖုံးလွှမ်းလျက်ရှိသည်။ Moflaxia ဆေးပြားများသည် 5, 7 or 10 pcs ၏အရည်ကြည်ဖုများထဲတွင်ထုပ်ပိုးထားသည်။ အရည်ကြည်ဖုများသည်ကတ်ထူအိတ်များဖြင့်ထုပ်ပိုးထားသည်။ ကြွက်သားနှင့်သွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်ရေးအတွက်အဖြေတစ်ခုပုံစံဖြင့်ဆေးကိုမရရှိနိုင်ပါ။

ဆေးကိုတက်ဘလက်ပုံစံဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။

ဆေးဝါးဗေဒအရေးယူ

Moflaxia ၏တက်ကြွသောအရာသည် fluoroquinolones အုပ်စုတွင်ပါဝင်သောကြောင့်၎င်းသည်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ကျယ်ပြန့်သော antibacterial effect ရှိသည်။ ဆေးဝါးများ၏လုပ်ဆောင်မှုသည်ဘက်တီးရီးယားများသေဆုံးစေသည့်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ဆဲလ်များမှ DNA biosynthesis တုံ့ပြန်မှုကိုချိုးဖောက်သောကြောင့်အမျိုးအစား ၂ နှင့် ၄ ၏ဘက်တီးရီးယား topoisomerases ၏ပြင်ဆင်မှုအားတက်ကြွသောပစ္စည်းကိုတားစီးနိုင်သည့်ဖြစ်နိုင်သည်။

Moflaxia ၏တက်ကြွသောအရာသည် gram-positive နှင့် gram-negative microorganisms များကိုသက်ရောက်သည်။ ထို့အပြင်ဆေးသည်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော microflora ၏ခံနိုင်ရည်ရှိသောပုံစံများတွင်ထိရောက်မှုရှိသည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်း

ဤဆေးကိုပြင်းထန်သောရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်အတူကူးစက်နိုင်သောသဘာ ၀ အမျိုးမျိုးသောရောဂါများအတွက်သတ်မှတ်နိုင်သည်။ Moflaxia နှင့်ထိတွေ့နိုင်သော microflora ရှိနေခြင်းကိုလူနာမှအတည်ပြုပြီးမှသာဆေးကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။ ဆေးဝါးသုံးစွဲရန်ညွှန်ပြချက်များသည်စူးရှသောရောဂါလက္ခဏာဖြစ်နိုင်သည်။

နာတာရှည် bronchitis ၏ပိုမိုဆိုးရွားလာစေရန်အတွက်အသုံးပြုရန်ဆေးကိုအကြံပြုသည်။ Moflaxia ကိုချိန်းဆိုခြင်းမှာကူးစက်နိုင်သောသဘာဝအရေပြားရောဂါများကိုကုသရာတွင်ရောင်ရမ်းခြင်းလက္ခဏာများမရှိဘဲဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြစ်သည်။ Moflaxia ကိုကုထုံးဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များအတွက်အသုံးပြုခြင်းသည်အသိုင်းအ ၀ ိုင်းမှရရှိသောအဆုတ်ရောင်ရောဂါကိုကုသရာတွင်မှန်ကန်သည်၊ ထိုပိုးများသည်ဇီဝသက်ရှိများ၏ပantibိဇီဝဆေးများကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်။

ပြည့်စုံသောမူးယစ်ဆေးဝါးကုသမှု၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်၊ ဤဆေးကိုအကှိုင်အတက်အတွက်သတ်မှတ်ရန်အကြံပြုသည်။ ကန့်သတ် Moflaxia ကိုအရေပြားရှုပ်ထွေးသောကူးစက်ရောဂါများအတွက်အသုံးပြုနိုင်သည်။ ဤဆေးကိုသောက်သုံးပါကဆီးချိုရောဂါကိုကုသနိုင်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအတွက်လက္ခဏာများမှာဝမ်းဗိုက်တွင်းအဝလွန်ခြင်းနှင့်ရှုပ်ထွေးသောအူတွင်းဝမ်းဗိုက်ရောဂါများဖြစ်သည်။ Moflaxia ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အမျိုးသမီးမျိုးပွားခြင်းစနစ်၏ရောင်ရမ်းသောရောဂါများကိုကုသရာတွင်မှန်ကန်သည်။ ထို့အပြင်၊ ဆေးကိုကူးစက်တတ်သောသဘာဝရှိသည့်ဆီးကြိတ်ရောဂါအတွက်အသုံးပြုနိုင်သည်။

Contraindications

Moflaxia ကိုမူးယစ်ဆေးဝါး၏တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းများအပေါ်အလွန်အမင်းအာရုံခံစားမှုရှိခြင်းဖြင့်တားမြစ်သည်။ ဒါ့အပြင်ဒီဆေးကို quinolone antibacterial မူးယစ်ဆေးဝါးများနဲ့ကုထုံးမှာပေါ်ပေါက်ခဲ့တဲ့ရွတ်ရောဂါဗေဒ၏သမိုင်းရှိသည်သောလူနာများအတွက်သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါ။

နာတာရှည်နှလုံးရောဂါရှိသူများအတွက်အဆိုပါဆေးကိုမသောက်ပါနှင့်။

ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းအတွက်ဆန့်ကျင်ဖက်ရည်ညွှန်းချက်များမှာလျှပ်စစ်နှင့်ဆိုင်သောအနှောင့်အယှက်များဖြစ်ပြီး၊ ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းအတွက်ဆန့်ကျင်သောအချက်များမှာစည်းချက်နှောင့်ယှက်ခြင်းနှင့် bradycardia တို့ဖြစ်သည်။ အကယ်၍ လူနာသည်နာတာရှည်နှလုံးပျက်ကွက်မှုလက္ခဏာရှိပါကဆေးကိုမသောက်ပါ။

ဂရုတစိုက်နှင့်

အလွန်အမင်းသတိကြီးစွာ ထား၍၊ ဤဆေးကို CNS ရောဂါဗေဒရှိသည့်လူနာများအားဖမ်းဆီးခြင်း၏သွင်ပြင်လက္ခဏာနှင့်အတူညွှန်ကြားထားသည်။ လူနာတွင်စိတ်ရောဂါရှိပါကဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများကလူနာ၏အခြေအနေကိုအထူးစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

ထို့အပြင်နှလုံးရောဂါဖြင့်နှလုံးရောဂါခံစားနေရသောလူနာများကိုကုသရာတွင်သတိထားသင့်သောဆေးကိုအသုံးပြုသင့်သည်။ အသည်းရောင်ရောဂါရှိသည့်လူနာများအတွက် Moflaxia ကုထုံးကိုအထူးကုဆရာဝန်၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ပြုလုပ်သင့်သည်။ ဤအမျိုးအစားလူနာများတွင်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်စေပြီးလက်ရှိရောဂါအခြေအနေကိုပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သည့်အန္တရာယ်ကိုတိုးပွားစေသည်။

အလွန်အမင်းသတိကြီးစွာ ထား၍ ဤဆေးကို CNS ရောဂါဗေဒရှိလူနာများအတွက်သတ်မှတ်သည်။

Moflaxia ယူနည်း

ဤဆေးသည်ပြည်တွင်းသုံးရန်ရည်ရွယ်သည်။ Moflaxia ၏တက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထု၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအထိခိုက်မခံသောဘက်တီးရီးယားများကြောင့်ဖြစ်ပွားသောကူးစက်ရောဂါများကိုကုသရာတွင်ဤဆေးကိုတစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ် (တစ်ဗူး) ဖြင့်သောက်သင့်သည်။ တက်ဘလက်ကိုဝါးခြင်းမရှိဘဲမျိုချသင့်ပြီးရေနှင့်သေချာစွာသောက်ပါ။ ကူးစက်ရောဂါအများစုတွင်ကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရရှိရန်အတွက် ၅-၇ ရက်ကြာဆေးသောက်ရန်လုံလောက်သည်။ အရေပြားရှုပ်ထွေးသောကူးစက်ရောဂါများနှင့်ဝမ်းဗိုက်အခေါင်းပေါက်မှုတို့ဖြင့်ကုသမှုကို ၁၄ ရက်မှ ၂၁ ရက်အထိပြုလုပ်နိုင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်း

ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများကိုတစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်ဆေးဖြင့်သောက်ရန်ညွှန်ကြားသော်လည်းသွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်လေ့လာရန်လိုအပ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများအားတစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်သုံးရန်သတ်မှတ်ထားသည်။

အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း

Moflaxia ကိုလက်ခံခြင်းသည်အစာခြေလမ်းကြောင်းကိုတိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်သည်။ အူလမ်းကြောင်း microflora ပြောင်းလဲခြင်းကိုဖြစ်စေသည်။ ၎င်းသည်အစာခြေစနစ်မှဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၏အန္တရာယ်ကိုတိုးစေသည်။ လက်တွေ့အချက်အလက်များအရ Moflaxia ဆေးသောက်ပြီးနောက်လူနာများအနေဖြင့်ပျို့ချင်ခြင်း၊ Moflaxia ကုထုံးဖြင့်မကြာခဏဆိုသလိုအစာစားချင်စိတ်လျော့နည်းသွားသည်။ ထို့အပြင်, အူရောင်နှင့် dyspepsia ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ရှားရှားပါးပါးကိစ္စများတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ကုသစဉ် stomatitis, erosive gastritis, dysphagia နှင့် colitis ။

ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်

Moflaxia ကိုကုသရာတွင်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါများပျံ့နှံ့မှုနှင့်စိတ်ပူပန်မှုအားဖြင့်ဖော်ပြသောပျော့ပျောင်းသောစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါများပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။ လူနာအချို့သည်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းနှင့်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းတို့ကိုခံစားကြရသည်။ စိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်းနှင့်အိပ်စက်ခြင်းနှောင့်အယှက်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။Moflaxia ကုထုံးဖြင့်မူးဝြေခင်းနှင့်ခေါင်းကိုက်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ အရသာနှင့်အနံ့တို့၏ရူပဗေဒ၊ အနံ့ဆိုး၊

နှလုံးသွေးကြောစနစ်ကနေ

Moflaxia ကိုအသုံးပြုသောအခါ tachycardia တိုက်ခိုက်ခြင်း၊ သွေးပေါင်ချိန်တက်ခြင်းနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်ကိုဖောက်ဖျက်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောသတိလစ်ခြင်းများဖြစ်နိုင်သည်။

Moflaxia ကိုသုံးသောအခါ tachycardia သည်သွေးပေါင်ချိန်တက်ခြင်းနှင့်သွေးပေါင်ချိန်တက်ခြင်းတို့ဖြစ်နိုင်သည်။

အဆိုပါ musculoskeletal နှင့်ဆက်သွယ်တစ်သျှူးမှသည်

ဆေးသောက်ခြင်း၏နောက်ကွယ်တွင် myalgia နှင့် arthralgia တို့၏သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်နိုင်သည်။ အချို့သောလူနာများတွင်ကြွက်တက်ခြင်းနှင့်ကြွက်တက်ခြင်းများမြင့်တက်လာသည်။ Tendon ကှဲထှကျနှငျ့အဆစ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုရှားပါးလေ့လာတွေ့ရှိရသည်။

Moflaxia ကိုကုသရာတွင်အရေပြားအဖုအပိန့်ယားယံခြင်း၊ ရှားပါးသောကိစ္စများတွင် angioedema နှင့် anaphylaxis ဖြစ်နိုင်သည်။

ချို့ယွင်းသောအသည်းလုပ်ဆောင်မှုအတွက်အသုံးပြုပါ

အသည်းလုပ်ဆောင်မှုနှင့်အသည်းပျက်ကွက်မှုများ၌ Moflaxia အားကူးစက်ရောဂါများကိုကုသရန်အသုံးပြုနိုင်သည်၊ သို့သော်ရောဂါပိုးရှိသူများသည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ၀ န်ထမ်းများမှအထူးစောင့်ကြပ်ကြည့်ရှုရန်လိုအပ်သည်။

အသည်း၏လုပ်ဆောင်မှုအားနည်းခြင်းနှင့်အသည်းပျက်ခြင်းကြောင့်ရောဂါကူးစက်မှုကိုကုသရန် Moflaxia ကိုသုံးနိုင်သည်။

အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ဆက်ဆံမှု

Moflaxia ကို Warfarin နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့်သွေးခဲရောဂါများကိုမတွေ့ရှိရပါ။ anticyphotics, antiarrhythmics နှင့် antihistamines များနှင့်အတူ Moflaxia ကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။ Moflaxia ကိုအခြားပiotိဇီဝဆေးများနှင့်ပေါင်းစပ်ရန်မလိုအပ်ပါ။ Moflaxia ကို antacids များနှင့်တစ်ပြိုင်နက်အသုံးပြုခြင်းသည်ပtheိဇီဝဆေး၏ထိရောက်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ ကာဗွန်ပါဝင်မှုသည်ပantibိဇီဝဆေး၏ထိရောက်မှုကိုလည်းလျော့နည်းစေသည်။

Moflaxia ကိုအခြားပiotိဇီဝဆေးများနှင့်ပေါင်းစပ်ရန်မလိုအပ်ပါ။

အရက်လိုက်ဖက်ခြင်း

Moflaxia နှင့်အတူပantibိဇီဝဆေးကုထုံးကိုခံယူသောအခါအရက်မသောက်ရန်ငြင်းဆန်ရမည်။

Moflaxia ကိုအစားထိုးနိုင်သောဆေးများစွာရှိသည် -

Avelox သည် Moflaxia ၏ analog များထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။

Moflaxia ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း

Irina, 32 နှစ်, Chelyabinsk

ငါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း bronchitis နှင့်အတူ Moflaxia ကိုအသုံးပြုပါ။ ဤရောဂါသည်ကျွန်ုပ်၏ပုံစံတွင်နာတာရှည်ဖြစ်ပြီး ၂ လမှ ၃ လတိုင်းတွင်ပြင်းထန်သောရောဂါလက္ခဏာများဖြင့်ဖော်ပြသည်။ ငါ Moflaxia ကို ၂-၃ ရက်လောက်သုံးပြီးရောဂါလက္ခဏာတွေချက်ချင်းပြုတ်သွားတယ်။ အဆိုပါဆေးသည်ရောဂါ၏သရုပ်ကိုအလျင်အမြန်ဖယ်ရှားရုံသာမကဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုလည်းဖြစ်စေသည်။ ငါဒီဆေးကိုဆက်သုံးဖို့စီစဉ်ထားတယ်

မက်စ်, 34 နှစ်, မော်စကို

လွန်ခဲ့သောတစ်နှစ်ခန့်ကမိုးသည်းထန်စွာရွာသွန်းခဲ့ပြီးအိမ်ပြန်ရောက်သောအခါသူသည်ဆံပင်ကိုလုံးဝခြောက်သွေ့အောင်မလုပ်ဘဲအိပ်ရာဝင်ခဲ့သည်။ မနက်ခင်းမှာကျွန်မမျက်စိမှာဖိအားတွေများလာပြီးအကြီးအကျယ်ခေါင်းကိုက်လာတယ်။ အဲဒီခံစားချက်တွေကမခံမရပ်နိုင်ဖြစ်လို့ကျွန်မကိုပြင်းထန်သောအကှေ့အရိုင်းရောဂါလက္ခဏာပြသည့်ဆရာဝန်ထံချက်ချင်းသွားခဲ့သည်။ ဆရာဝန်က Moflaxia ကိုညွန်ပြခဲ့တယ် ဒီဆေးကို ၂ ပတ်ကြာအောင်သုံးတယ်။ ဒုတိယနေ့မှာတိုးတက်မှုရှိတယ်လို့ကျွန်တော်ခံစားခဲ့ရပေမယ့်ရှုပ်ထွေးမှုတွေကြောင့်ကြောက်ရွံ့ပြီးသင်တန်းကိုအဆုံးသတ်ဖို့ဆုံးဖြတ်လိုက်တယ်။ ဒီဆေးကကောင်းတယ်။

Sochi, 24 နှစ်, Kristina,

လွန်ခဲ့သောတစ်နှစ်ခန့်ကသူသည်အအေးမိခဲ့သည်။ အစပိုင်းမှာတော့အဖျားနေပေမဲ့ငါဂရုမစိုက်ဘူး၊ ဒါပေမဲ့အခြေအနေကပိုဆိုးလာတယ်၊ ဒါကြောင့်လူနာတင်ကားကိုခေါ်ခဲ့ရတယ်။ အဆိုပါဆေးရုံအဆုတ်ရောင်ဖော်ပြခဲ့တယ်။ ဆရာဝန်၏ထောက်ခံချက်ဖြင့်သူမ Moflaxia ကိုစတင်သောက်ခဲ့သည်။ ဆေးစသောက်ပြီးတဲ့နောက်မှာငါပျို့ချင်လာတယ်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသည်ယင်းကိုသောက်ရန်ငြင်းဆန်ခြင်းမရှိဘဲရက်အနည်းငယ်အကြာတွင်ကျွန်ုပ်ပိုမိုသက်သာလာသည်။ ၁၄ ရက်ကြာကုသခဲ့ရတဲ့အတွက်ငါကျေနပ်ရော။

Igor, 47 နှစ်, စိန့်ပီတာစဘတ်

ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုအန္တရာယ်ကိုရှာဖွေပါ။

အတွေ့အကြုံရှိ endocrinologists မှအခမဲ့အွန်လိုင်းစမ်းသပ်မှုကိုယူပါ

စစ်ဆေးချိန် ၂ မိနစ်ထက်မပိုပါ

၇ ရိုးရှင်းပါတယ်
ပြissuesနာများ၏

၉၄% တိကျမှန်ကန်မှု
စမ်းသပ်မှု

အောင်မြင်မှု ၁၀,၀၀၀
စမ်းသပ်ခြင်း

ငါဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီးအစားအစာကိုဂရုတစိုက်လိုက်နာပြီးသကြားဓာတ်ပမာဏကိုထိန်းချုပ်သော်လည်းကျွန်ုပ်ခြေထောက်တွင်အလျင်အမြန်ကြီးထွားလာပြီးနူတ်တိုးနေသည်။ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသည့်အတိုင်းသူသည်ရှုပ်ထွေးသောကုထုံး၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် Moflaxia ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ ဒီကိရိယာကအများကြီးကူညီခဲ့တယ်။ ထိုဒဏ်ရာသည်ရက်ပေါင်းများစွာရပ်တန့်သွားပြီးပျောက်ကင်းသွားသည်။ ငါ 14 ရက်ပtheိဇီဝဆေးကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ မည်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုမှတ်ချက်ချသည်မဟုတ်။