ကလေးများတွင်ဆီးချို - လက္ခဏာများ, အကြောင်းတရားများ, ကုသမှု

ကလေးငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်အလွန်ရှားပါးသည်။ ဒါ့အပြင်သူကလုံးဝ ketoacidosis သို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်အတူမတော်တဆရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။

ဂရုပြုရန်အလွန်အရေးကြီးသောသိသာထင်ရှားသောလက္ခဏာတစ်ခုမှာမွေးကင်းစကလေးငယ်၏အလေးချိန်နိမ့်ခြင်းသည်သတ်မှတ်ရက်ကျော်စော။ မွေးဖွားခဲ့သည်။

အသည်း၌ glycogen မရှိခြင်းကြောင့် acidosis (ကိုယ်ခန္ဓာ၏အက်ဆစ် - အခြေပြုချိန်ခွင်အချဉ်ဓာတ်မြင့်တက်လာခြင်း) သည်အသည်းထဲတွင်ပေါ်နေသောကြောင့်ဤကလေးငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်အလွန်ခက်ခဲသည်။ နောက်ဆက်တွဲလက္ခဏာများမှာကလေး၏ကိုယ်ခန္ဓာတွင်အစိုဓာတ်မလုံလောက်ခြင်းဖြစ်သည်။

ကလေးငယ်မှဤရောဂါသည်အအေးမိခြင်း၊ အရေပြားပျက်စီးခြင်းစသည့်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ အနှီးအဖု၊ အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်း၊ furunculosis၊ နှင်းခူရောဂါနှင့်မွေးရာပါ hemangiomas ကဲ့သို့သောရောဂါများကိုဖြစ်စေနိုင်သည်ကိုမမေ့ပါနှင့်။ များသောအားဖြင့်ကလေးငယ်များသည်အသည်းနှင့်အတွင်းတိမ်များသိသိသာသာများပြားလာသည်ကိုတွေ့ရှိရသည်။ မွေးကင်းစတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏အန္တရာယ်ကဘာလဲ။

ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုထိခိုက်အချက်များ

ယခုအချိန်တွင်အချိန်မတန်မီမွေးဖွားသောကလေးငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်စေနိုင်သောအဓိကအကြောင်းအရင်းများစွာရှိသည်။

1. ကိုယ်ဝန်စဉ်အတွင်းအချို့သောဆေးဝါးများယူပြီး။ ဒီဆေးတွေမှာအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေတဲ့ကွဲပြားခြားနားတဲ့ anti-inflammatory နဲ့ anticancer ဆေးတွေပါဝင်တယ်။
2. နို့စို့ကလေးများတွင်ဤရောဂါ၏အသွင်အပြင်ပန်ကရိယ Malformations သို့မဟုတ် beta-ဆဲလ်ဗိုင်းရပ်စ်မှပြင်းထန်သောပျက်စီးမှုများရှိနေခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်, t
3. ထို့အပြင်နုပျိုသောပန်ကရိယကြောင့်မွေးဖွားခြင်းမှဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ စည်းကမ်းအရ၎င်းကိုအချိန်မတန်မီစဉ်းစားသောကလေးများနှင့်လည်းသက်ဆိုင်သည်။

မွေးကင်းစတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာများမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည် -

• ကလေးရဲ့မငြိမ်မသက်အပြုအမူ၊
• •ရေဓါတ်ခန်းခြောက်ခြင်း (ရေငတ်နေသည်) ကိုညွှန်ပြသည့်ရောဂါလက္ခဏာများ၊
• ပုံမှန်အစာစားချင်စိတ်ရှိနေလျှင်ကလေးသည်ကိုယ်အလေးချိန်မတက်ခြင်း၊
• မွေးကင်းစ၏ဆီးသည်ကပ်လျှက်ရှိပြီးအဝတ်အစားများသို့မဟုတ်အနှီးများ (“ acarch stains” ဟုခေါ်သည်) ပေါ်တွင်ခြေရာများချန်ထားခဲ့သည်။
• အနှီးအဖုနှင့်အရေပြားပေါ်တွင်ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စဉ်များရှိခြင်း၊
• လိင်အင်္ဂါareaရိယာတွင် (vulvitis ယောက်ျားလေးများနှင့်မိန်းကလေးများတွင်) ရောင်ခြင်းဖြစ်ပေါ်မှု။

ဘဝ၏ဒုတိယလတွင်သင့်တော်သောကုသမှုမရှိလျှင်ကလေးငယ်သည်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုပြင်းထန်သောမူးယစ်ဆေးဝါးလက္ခဏာများရှိနေသည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေရန်အတွက်အထူးကုဆရာဝန်သည်သင့်လျော်သောလက်တွေ့လေ့လာမှုတစ်ခုပြုလုပ်ရမည်။

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါ

ဤအမျိုးအစားသည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်သည်။ ၎င်းကိုအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုမှုဟုလည်းခေါ်သည်။

ထို့အပြင်၎င်းသည်ဒါခေါ်မျိုးရိုးဗီဇခန့်မှန်းမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤရောဂါနှင့်အတူကလေး၏ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်အလုံအလောက်မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။

ထို့ကြောင့်သွေးရည်ကြည်တွင်သကြားဓာတ်ပါဝင်မှုတိုးများလာခြင်းကြောင့်မွေးကင်းစကလေး၏အာရုံစူးစိုက်မှုစနစ်၊ အာရုံကြောများ၊ သွေးကြောများနှင့်အခြားအရေးပါသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများအပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသောကလေးငယ်များသည်နေ့စဉ်ပန်ကရိယကိုဆေးထိုးရန်လိုအပ်သည်။ ထို့အပြင်သွေးသကြားထိန်းချုပ်မှုဟုခေါ်သည့်အလွန်အရေးကြီးသည်။ မိဘများအနေဖြင့် ၄ င်းကိုစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးသင့်သည်။ သို့မှသာကလေးသည်ကြီးလေးသောအန္တရာယ်ရှိသောပြicationsနာများမကြုံတွေ့ရပါ။

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါ၏အကြောင်းရင်းများမှာ -

• မျိုးရိုးဗီဇဓာတ်
• ဒဏ်ရာများ
• အဆိုပါမိခင်အားဖြင့်လွှဲပြောင်းခဲ့ဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါများ။

စည်းကမ်းချက်အရမွေးရာပါဆီးချိုရောဂါကိုကလေးဘဝတွင်သိရှိနိုင်ပါတယ်။

ထို့အပြင်၎င်းသည်ကုထုံးနှင့်လုံးဝမသက်ဆိုင်ပါ၊ သို့သော်၎င်းကိုနေ့စဉ်အင်ဆူလင်ကိုသင့်လျော်သောဆေးထိုးခြင်းဖြင့်ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။ ဒီအန္တရာယ်နှင့်ပြင်းထန်သောရောဂါသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများအားလုံးကိုဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

နို့စို့အရွယ်၌ရေငတ်ခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်မြန်ခြင်း၊ လျင်မြန်စွာဆီးသွားခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အားနည်းခြင်း၊ ယားယံခြင်းနှင့်အော့အန်ခြင်းကဲ့သို့သောလက္ခဏာများရှိသည်။

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါသည်ဤကြိုတင်မမြင်နိုင်သောအကျိုးဆက်များကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။

1. 
   သွေးသကြားဓာတ်အာရုံစူးစိုက်မှုသည်အလွန်မြင့်မားနေသဖြင့်ကလေး၏မျက်လုံးခွက်များပျက်စီးသွားနိုင်သည်။ ကျောက်ကပ်၏သွေးပြန်ကြောများနှင့်ဆံချည်မျှင်သွေးကြောများသည်မကြာခဏပျက်စီးတတ်သည်။ ဤကဲ့သို့သောဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုခံစားနေရသည့်ကလေးငယ်များသည်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းနှင့်လုံးဝမျက်စိကွယ်ခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားသောအန္တရာယ်ရှိသည်။ ယခင်လေ့လာမှုများအရဆီးချိုရောဂါ၏အဖျက်စွမ်းအားကိုထုတ်လွှတ်သည့်စနစ်၏ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများအပေါ်တွင် Captopril ဟုခေါ်သောဆေးကိုအသုံးပြုခြင်းအားဖြင့်လုံးဝတားဆီးနိုင်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ၎င်းသည်ပုံမှန်အားဖြင့်သွေးတိုးရောဂါအတွက်သတ်မှတ်ထားသောဆေးတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်အနိမ့်စွန်းများတွင်သွေးလည်ပတ်မှုအပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည့်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိနေသေးသည်။
2. ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်ကိုကျယ်ပြန့်စွာတွေ့ရှိချိန်တွင်ခြေထောက်တွင်ထုံခြင်းနှင့်နာကျင်မှုခံစားရခြင်းတို့ကိုဖြစ်ပွားစေသည်။
3. သွေးပေါင်ချိန်တိုးလာခြင်းသည်သိသိသာသာတိုးပွားလာသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်ကိုလက်စထရောလ်များစုဆောင်းခြင်းသည်အရှိန်မြင့်တက်လာခြင်းကြောင့်၎င်းသည် myocardial infarction နှင့် Stroke ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါကိုမကုသပါက၊ ကလေးငယ်တွင်သူ၌ဤရောဂါရှိကြောင်းဖော်ပြသည့်ပထမဆုံးလက္ခဏာများကိုတွေ့ရှိပါကအခြေအနေကိုရှင်းလင်းရန်ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်ပါ။

ကုသမှုနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေး

ဆီးချိုရောဂါသည်ဤကဲ့သို့သောဆေးများကိုမီးကဲ့သို့ကြောက်လန့်သည်။

လျှောက်ထားရန်လိုသည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင်ပထမဆုံးဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများတွေ့ရှိပါကအထူးကုဆရာဝန်ထံချက်ချင်းသွားရောက်သင့်သည်။

ရောဂါကုသမှုပန်ကရိယဟော်မုန်း - အင်ဆူလင်စီမံခန့်ခွဲမှု၌ပါဝင်သည်။ ဒီနည်းလမ်းကိုအင်ဆူလင်ကုထုံးလို့ခေါ်တယ်။

သတိပြုရန်အရေးကြီးသည်မှာမိခင်နို့ရည်တိုက်ဖျက်ရေးကို ဦး စားပေးအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ သို့သော်နို့မတိုက်နိုင်လျှင်ကလေးကိုဂလူးကို့စ်မပါသည့်အထူးအရောအနှောများသို့ပို့သည်။ စည်းကမ်းချက်တစ်ခုအနေဖြင့်ရောဂါလက္ခဏာများကိုအသေအချာလေ့လာခြင်းဖြင့်ရောဂါကိုသင်ခွဲခြားနိုင်သည်။

မွေးကင်းစကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမဆုံးလက္ခဏာများကို polyuria ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ ၎င်းကိုမွေးကင်းစကလေးများအား bedwetting နှင့် polydipsia ဟုခေါ်သည်။ သတိပြုသင့်သည်မှာသကြားဓာတ်၌သွေးထဲတွင်အချည်းနှီးသောအစာအိမ်နှင့်နေ့စဉ်ဆီးတွင်ကလေးများပါဝင်မှုမြင့်မားခြင်းဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်ဂလူးကို့စ်သည်းခံနိုင်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်ကန ဦး သကြားဓာတ်ပါဝင်မှုကိုရှင်းလင်းရန်လိုအပ်သည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုကိုအင်ဆူလင်နှင့်အစားအသောက်ကုထုံးများအသုံးပြုခြင်းသည်အဓိကရောဂါတစ်ခုကိုကုသရန်သာမကသင့်လျော်သောရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးမှုကိုသေချာစေရန်ရည်ရွယ်သည်။

သို့သော်အာဟာရနှင့်စပ်လျဉ်း။ ၎င်းသည်အသက်အရွယ်နှင့်ဆက်စပ်သောဇီဝကမ္မဆိုင်ရာစံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီမှုရှိရမည်။

ထုတ်ယူနိုင်သောဟင်းလျာများကိုလုံးဝဖယ်ထုတ်ပစ်ရမည်ကိုမမေ့ပါနှင့်။ သကြားလိုအပ်မှုအတွက်ကုထုံးကာလအတွင်းဘိုဟိုက်ဒရိတ်ကိုလုံလောက်သောပမာဏဖြင့်အသုံးပြုသင့်သည်။ ဤအာဟာရဓာတ်၏အဓိကအရင်းအမြစ်မှာနို့ရည်ဖြစ်သည်။ နောက်ကလေးတစ် ဦး သည်ဟင်းသီးဟင်းရွက်နှင့်သစ်သီးများကိုရရှိရမည်။ အလွယ်တကူစားနိုင်သောသကြား၊ သကြားလုံးနှင့်အဆီများကိုအမြဲတမ်းကန့်သတ်ထားရမည်ကိုသတိပြုပါ။

ketosis နှင့် acetonuria သိသိသာသာများသောအားဖြင့်အဆီစားသုံးမှုကိုလုံလောက်စွာလျှော့ချပြီးလုံလောက်သောဘိုဟိုက်ဒရိတ်ပမာဏကိုထိန်းသိမ်းထားရမည်။ ကလေးများသည်အထူးအဆီလွတ်အိမ်တွင်းဒိန်ခဲ၊ စီရီရယ်နှင့်အသားအမျိုးမျိုးသောဟင်းလျာများကိုစားရန်လိုအပ်သည်။ပန်ကရိယဟော်မုန်းထိုးဆေးကိုရှစ်နာရီအကြာတွင်ပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

ဤကိစ္စတွင်, အင်ဆူလင်ကိုမှမြင့်မားသော sensitivity ကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်မမေ့သင့်ပါတယ်။ မည်သည့်ကိစ္စမျိုးတွင်ကလေးငယ်အားအထူးသဖြင့်ဆီးချိုရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးဆေးဝါးများပေးသင့်သနည်း။

မဖြစ်မနေကြိုတင်ကာကွယ်ရေးဆိုင်ရာအချက်များအနေဖြင့်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသည့်ဆွေမျိုးများရှိသည့်မိသားစုများမှကလေးငယ်တစ် ဦး အားဆေးခန်းသို့ချက်ချင်းဆေးစစ်ရန်လိုအပ်သည်။

သွေးနှင့်ဆီးနှစ်မျိုးစလုံးရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုပုံမှန်စစ်ဆေးပါ။ ထို့အပြင်သကြားများ (အဓိကအားဖြင့်သကြားလုံးများ) ပါ ၀ င်သောထုတ်ကုန်များအသုံးပြုခြင်းကိုလုံးဝဖယ်ထုတ်ရန်လုံးဝလိုအပ်သည်။ ကိုယ်အလေးချိန် (လေးကီလိုဂရမ်ကျော်) ဖြင့်မွေးဖွားသောကလေးများကိုလေ့လာရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။

Prediabetes ဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာများအားလုံးရှိကလေးငယ်များတွင်ဝန်နှစ်မျိုးပါသောအထူး glycemic curves များကိုစစ်ဆေးသင့်သည်။ အစောပိုင်းရောဂါလက္ခဏာများနှင့်ကုသမှု၏ဟောကိန်းအတော်လေးအဆင်သင့်သည်။ အကယ်၍ မိဘများသည်ကလေး၏အခြေအနေကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်ပြီးသင့်လျော်သောအာဟာရ၊ အစားအစာနှင့်သင့်လျော်သောကုသမှုကိုလိုက်နာပါကခန္ဓာကိုယ်သည်ပုံမှန်ဖြစ်နေပြီးရောဂါ၏သရုပ်သကန်လုံးဝပျောက်ကွယ်သွားလိမ့်မည်။

အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ကလေးငယ်သည်မွေးကင်းစကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်သည်။ ဤရောဂါ၏နိမိတ်လက္ခဏာများအရသင်၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်အားချက်ချင်းဆက်သွယ်ရန်အရေးကြီးသည်။

ဆက်စပ်ဗီဒီယိုများ

ဗီဒီယိုထဲကကလေးများမှာဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာများအကြောင်း

ဤဆောင်းပါးတွင်နားလည်ထားသည့်အတိုင်း၊ နို့စို့ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်သူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွက်ကြီးမားသောအန္တရာယ်ဖြစ်သည်။ မကြာခဏဆိုသလို၎င်းသည်ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းနီးပါးဖြစ်ခြင်းကြောင့်၎င်းသည်၎င်း၏တည်ရှိမှုကိုမတော်တဆတိုက် မိ၍ လေ့လာနိုင်သည်။ ၄ င်းတို့အားလုံးသည်မိဘများ၏စောင့်ရှောက်မှုပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အကယ်၍ ၎င်းတို့သည်အသစ်နှင့်ထူးဆန်းသောလက္ခဏာများပေါ်လာလျှင်၎င်းတို့သည်ရောဂါကိုအချိန်မီမှတ်မိနိုင်ပြီးဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်နိုင်လိမ့်မည်။

သို့သော်များသောအားဖြင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်များပိုမိုဆိုးရွားလာသည့်အချိန်အထိမည်သည့်ပြောင်းလဲမှုကိုမျှသူတို့သတိမပြုမိခြင်းဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသိသာထင်ရှားပြီးတဲ့နောက်သူတို့ဟာကလေးအထူးကုဆရာဝန်တွေဆီကိုသွားပါလိမ့်မယ်၊ ဒါပေမယ့်သိပ်နောက်ကျသွားပြီဖြစ်လို့ကလေးကိုကယ်တင်ဖို့ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။

ခွဲခြား

ဆီးချိုရောဂါ မူလတန်းဖြစ်နိုင်သည် (လွတ်လပ်သောရောဂါဗေဒ) နှင့် အလယ်တန်း (အခြားနောက်ခံရောဂါလက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သော - endocrine, ပန်ကရိယ၊ မျိုးရိုးဗီဇ syndrome ရောဂါ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်၊ အချို့သောဆေးဝါးများကိုသောက်သုံးခြင်း၊ autoimmune ဖြစ်စဉ်များ၏နောက်ခံတွင်) ။ အခြေခံရောဂါဗေဒသို့မဟုတ်ယင်း၏လျော်ကြေးကိုကုသရာတွင်ဒုတိယဆီးချိုရောဂါ၏သရုပ်သွင်ပြင်လည်းပျောက်ကွယ်သွားသည်။ ကလေးငယ်တစ် ဦး ၏မူလဆီးချိုရောဂါကိုကုသနိုင်ပါသလား။

ကလေးများ၏အဓိကရောဂါဗေဒမှာအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောဆီးချို (အမျိုးအစား ၁) ဖြစ်ပြီးပန်ကရိယကျွန်းငယ်များတွင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုနည်းသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ကလေးအားအစားထိုးကုထုံးသာပေးသည်။ ဟော်မုန်းကိုပြင်ပမှအုပ်ချုပ်သည်။ ပန်ကရိယဆဲလ်သည်ဘယ်သောအခါမျှအင်ဆူလင်ကိုမထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ဆန့်ကျင်တွင်အင်ဆူလင်ကုထုံးနောက်ခံရှိကျန်ရှိသောဟော်မုန်းထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များသည်တဖြည်းဖြည်းကျုံ့သွားသည်။

အင်ဆူလင်ကိုမမှီခိုသောဆီးချိုရောဂါ (အမျိုးအစား ၂) သည်ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင်ရှားပါးသည်။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်ကိုဆဲလ်ခုခံနိုင်စွမ်းနှင့်ဆက်နွယ်သည်။ အကယ်၍ အဲဒီ receptor receptor တွေကိုအစကန ဦး ပျက်စီးသွားရင်ဒါမှမဟုတ်သူတို့ရဲ့ကိုယ်ပိုင် antibody တွေထုတ်လုပ်မယ်ဆိုရင်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ဆဲလ်တွေကဟော်မုန်းကိုဘယ်လိုတုန့်ပြန်နိုင်မလဲ။

မူလတန်းဆီးချိုရောဂါ၏ Etiology

• မိသားစုတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာမရှိပါကကလေးငယ်တစ် ဦး သည်ဤရောဂါကူးစက်နိုင်သည်။ အမှန်မှာ predisposition ကြီးစိုးအားဖြင့်, ဒါပေမယ့်လည်းစီးပွားရေးကျဆင်းမှုအမျိုးအစားအားဖြင့်အမွေဆက်ခံသည်။
• ကလေးသူငယ်များတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှုကိုဗိုင်းရပ်စ်၊ ရှားပါးသောဘက်တီးရီးယား၊ ရောဂါကူးစက်ခြင်း - ရေကျောက်၊ ဝက်သက်၊ နီသောအဖျား၊ epiparotitis, တုပ်ကွေးရောဂါ၊ ၎င်းသည်ကူးစက်ရောဂါများကိုဟော်မုန်းထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များသို့မဟုတ်ကူးစက်ရောဂါကူးစက်ခြင်းကိုတိုက်ရိုက်အဆိပ်ဖြစ်စေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့် (ဗိုင်းရပ်စ် Antigens များသည်ပန်ကရိယဆဲလ်ပရိုတိန်းနှင့်ဆင်တူသည်၊ ၎င်းတို့သည်တူညီသောပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်သည်) ကြောင့်ဖြစ်သည်။
• စိတ်ရောဂါသို့မဟုတ်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစိတ်ဒဏ်ရာ၊ အစားအစာတွင်အဆီအမြောက်အများနှင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်၏အလေးချိန်အလွန်အကျွံ (၄.၀ ကီလိုဂရမ်ကျော်) သည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသောအချက်များဖြစ်လာနိုင်သည်။ ရောဂါသည် endogenous သို့မဟုတ် exogenous မူးယစ်ခြင်း၊ volumetric ခွဲစိတ်ခြင်းနှင့်အစွမ်းထက်သည့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်များကြောင့်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချိုရောဂါကြောင့် (ကလေးငယ်တွင်နှစ်မျိုးလုံးကိုရောဂါဖြစ်စေနိုင်သည်) (ပထမမြေထုဆွဲအားကာလ၌ပထမ ဦး ဆုံးရောဂါလက္ခဏာ) တွေ့ရှိနိုင်သည်။

ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်စပ်လျဉ်းအရေးပါသောကာလတိုးတက်မှုတိုးလာနှင့်ဇီဝြဖစ်တိုးမြှင့်နှင့်အတူဘဝအဆင့်ဆင့်ဖြစ်ကြသည်။ ကလေးတစ် ဦး ချင်းစီတွင်ကြီးထွားမှုကာလတစ်ခုစီရှိသည် ပျမ်းမျှအားဖြင့် ၃-၅ နှစ်နှင့် ၉-၁၂ နှစ်ဖြစ်သည်။

ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာဘာတွေဖြစ်နေလဲ

ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုနှိုးဆွပေးပြီးနောက်ဆဲလ်သေဆုံးသည့်ဆဲလ်ယန္တရားကိုပျက်စီးစေသည်။ ကလေးများတွင်ပထမဆုံးဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်ဤဆဲလ် ၉၀% သေဆုံးပြီးနောက်ပေါ်လာသည်။ သို့သော် ၄ နှစ်အထိလျှို့ဝှက်သင်တန်းတစ်ခုရှိနိုင်သည်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, ရောဂါဂလူးကို့စဝန်သုံးပြီးရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဆီးချိုရောဂါသည်ရောဂါလက္ခဏာမပြသသောကြောင့်ဖျားနာနေသောကလေးငယ်တစ် ဦး သည်သင့်လျော်သောကုသမှုကိုမခံယူနိုင်ပါ။

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောဆဲလ်များသိသိသာသာများသေဆုံးခြင်း၏ရလဒ်အနေဖြင့် islet ယန္တရား၏ကျန်ပန်ကရိယပရိုတိန်းများ၏ရာခိုင်နှုန်းသည်ဆန့်ကျင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်အတူဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်ခြင်းတိုးပွားလာသည်။ Hyperglycemia ပြီးသားဖွံ့ဖြိုးမှုယန္တရားရှိပါတယ်။

အဘယ်အရာကကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်စေသနည်း။

သကြားဓာတ်လျှော့ချသောဟော်မုန်း၏ချို့တဲ့မှုသည်အဓိကသိုလှောင်ရုံများဖြစ်သောအသည်း၊ ကြွက်သားနှင့်အဆီဆဲလ်များအတွင်းသို့ဂလူးကို့စ်စုဆောင်းမှုကိုလျော့ကျစေသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, ထိုဆဲလ်ထဲမှာစုဆောင်း glycogen ဖြိုဖျက်နှင့်ဂလူးကို့စသွေးထဲသို့ထုတ်လွှတ်သည်။ ဟော်မုန်းရဲ့ရန်ဘက်အောက်ရောက်တဲ့အခါမှာ ketones ထွက်လာတာနဲ့အမျှပရိုတိန်းနှင့်အဆီပြိုကွဲသွားသည်။ အထက်ပါယန္တရားများနှင့် ဆက်စပ်၍ ဂလူးကို့စ်မီးယား၊ ဂလူးကို့စ်ရီယမ်၊

• ပလာစမာဂလူးကို့စ်ပါဝင်မှုသည်အလွန်မြင့်မားလာသဖြင့်ကျောက်ကပ်မှထုတ်လွှတ်လိုက်သည်။ ဆီးသိပ်သည်းမှုတိုးလာသည်နှင့်ရေကိုဆွဲယူသည်။ Polyuria (မကြာခဏဆီးသွားခြင်း) ပေါ်ပေါက်လာသည်။ ကလေးငယ်သည်ရေငတ်သည်၊ သူသည်အရက်ကိုများများသောက်တော့သည်၊ သို့သော်၎င်းသည်သက်သာရာမရပါ။
• ဟော်မုန်းမညီမျှမှုသည်ပရိုတိန်းပြိုကွဲခြင်းသာမက ၄ င်း၏ပေါင်းစပ်မှုအားတားဆီးရာတွင်လည်းအထောက်အကူပြုသည်။ အစာစားချင်စိတ်တိုးလာသော်လည်းကလေးများသည်သိသာစွာကိုယ်အလေးချိန်ကျသည်။
• ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာရောဂါများသည်နောက်ဆုံးတွင်သွေးကြောနံရံတွင်စုဆောင်းပြီး၎င်းအခြေအနေကိုပြောင်းလဲစေသောအရာဝတ္ထုများ၏သွေးများသို့စီးဆင်းစေသည်။ ပထမ ဦး စွာ microvasculature ၏တန်ဆာများသည်ဆီးချို nephropathy, retinopathy, neuropathy ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူ (အဓိကအားဖြင့်ကျောက်ကပ်၊ retina၊ အာရုံကြောအမျှင်များ) ကိုထိခိုက်သည်။ အနာဂတ်၌, macroangiopathy ဖွံ့ဖြိုး, ပိုကြီးတဲ့ caliber ၏ရေယာဉ်များ atherosclerosis အတွက်ထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။
• အချိုဓာတ်သည်အဏုဇီဝသက်ရှိအမျိုးမျိုးအတွက်အာဟာရဖြစ်ပြီးအရေပြား၊ ပြင်ပနှင့်အတွင်းပိုင်းချွဲအမြှေးပါးများကူးစက်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားနှစ်မျိုးလုံး၏လက်တွေ့သရုပ်

ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုထောက်ရှုလျှင်၊ ကလေးငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏စိတ်ကူးနှင့်အတူပေါ်ထွက်လာမည့်ရောဂါလက္ခဏာများကိုသင်ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြနိုင်သည်။

• အရက်မူးသည့်ပမာဏနှင့်မလုံလောက်ပါ။
• မကြာခဏဆီးသွားခြင်း။
• ဆီး၏ဖွဲ့စည်းမှုပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆက်စပ်သော perineum တွင်ယားယံခြင်း။
• ခြောက်သွေ့သောချွဲအမြှေးပါးနှင့်အရေပြား။
• အစာစားချင်စိတ်တိုးပွားလာသောကြောင့်ကိုယ်အလေးချိန်လျော့ကျစေသည်။ ကလေးတစ် ဦး သည်“ ၀ ံပုလွေမွတ်သိပ်ခြင်း” ကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
• ချွဲအမြှေးပါးများနှင့်အရေပြားမှိုနှင့် pustular ကိုတွေ့ရှိရပါသည်။

ရှုပ်ထွေးမှုများ

ကလေးဘဝတွင်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်မတည်ငြိမ်သောအပြင်အခြေအနေများစွာအပေါ်မူတည်သည်။မကြာခဏအအေးမိရောဂါခံစားနေရပြီး၊ ကိုယ်ခံစွမ်းအားအားနည်းသောကလေးများ၊ စိတ်ဖိစီးမှုဒဏ်ခံနိုင်သောပတ်ဝန်းကျင်ရှိအချက်များနှင့်ထိတွေ့မိသောကလေးများသည်ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏စောစီးစွာရှုပ်ထွေးမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါတွင်မော်တာနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏ကြွက်သားများကိုပါထိခိုက်သည်။ အဆိုပါ somatic အာရုံကြောစနစ်ကနေကြွက်သားနာကျင်မှု, သူတို့ရဲ့ atony, ကြွက်တက်, ဆီးအိမ်၏ sphincter ၏မထိန်းနိုင်ရှိပါတယ်။ အရေပြား paresthesias ဖြစ်ပေါ်လာသည် (ထုံခြင်း၊ “ goosebumps”, အမျိုးမျိုးသောနာကျင်မှုခံစားရခြင်း) ။ ကြွက်သားများကိုချောချောမွေ့မွေ့ထိခိုက်စေခြင်းသည်အစာခြေခြင်း (၀ မ်းလျှောခြင်း၊ ချုပ်ခြင်း) ဖြစ်စေသည်။

အန္တာရာယ်အရှိဆုံးမှာ hypo- သို့မဟုတ် hyperglycemic နှင့် ketoacidotic koma တို့ကြောင့်သေစေနိုင်သော ဦး နှောက်ဖောဖြစ်သည်။

ရောဂါရှာဖွေရေး

ကလေးငယ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုစောစီးစွာစစ်ဆေးခြင်းသည်ပြင်းထန်သောရောဂါများဖြစ်နိုင်ခြေကိုလျော့နည်းစေသည်။ ဆေးခန်းများ၌လုံလောက်သောသကြားဓာတ်ဖြင့်ကလေးငယ်သည်ကျန်းမာနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုသည်မိဘများ၏အာရုံစိုက်မှုပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ပထမဆုံးရောဂါလက္ခဏာများ၏အသွင်အပြင်သည်စစ်ဆေးမှုအစတွင်အချက်ပြသင့်သည်။

• အဓိကအခန်းကဏ္ plasma သည်တစ်နေ့တာအတွင်းနှင့်ဂလူးကို့စ် ၀ န်ဆောင်မှုကိုအချည်းနှီးသောအစာအိမ်ရှိပလာစမာတွင်ပြန့်ပွားရန်ဆုံးဖြတ်ခြင်းဖြစ်သည်။ စံသတ်မှတ်ချက်သည်အသက်အရွယ်ပေါ်မူတည်သည်။ ဗိုက်ထဲ၌ ၂ နှစ်အထိ၊ အဆင့် ၄.၄ အထက်မတက်သင့်၊ ၆ နှစ် - ၅.၀ အထက်၊ အသက်ကြီး။ ၅.၅ မီလီမီတာ / လီတာထက်မမြင့်သင့်ပါ။
• ထို့အပြင် electrolyte ဖွဲ့စည်းမှုကိုဆုံးဖြတ်ပြီးဇီဝဓါတုဗေဒသွေးစစ်ဆေးမှုကိုပြုလုပ်သည်။
• အကယ်၍ ဆီးချိုရောဂါကိုသံသယဖြစ်လျှင်၊ သကြားနှင့် ketone များအတွက်ဆီးစစ်ဆေးမှု (ပုံမှန်မဖြစ်သင့်) ကိုပြုလုပ်သည်။
• ပိုမိုနက်ရှိုင်းသောလေ့လာမှုတစ်ခုအနေဖြင့်အင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏကိုစစ်ဆေးရန်၊
• ရောဂါရှာဖွေရေးတွင် hyperglycemia ပါသည့်ရောဂါများကိုဖယ်ထုတ်ထားသည်။

ကုသမှုအခြေခံမူ

ပထမအမျိုးအစားကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုကိုအစားထိုးကုထုံးအပေါ်အခြေခံသည်။ ဤဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားနှင့်အတူအင်ဆူလင်ကိုမထုတ်လုပ်ပါ၊ ပြင်ပမှအုပ်ချုပ်သည်။

ကုထုံး၏နောက်ထပ်အခြေခံနိယာမမှာအစားအသောက်ဖြစ်သည်၊ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ရှိကလေးများတွင်၎င်းသည်သကြားဓာတ်ပမာဏကိုပြုပြင်ရန်အခြေခံမူဖြစ်သည်။ ဖျားနာသောကလေးငယ်များသည်ရိုးရှင်းသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်နှင့်တိရိစ္ဆာန်အဆီများကိုကန့်သတ်ထားသောကယ်လိုရီနည်းသောအစားအစာကိုသတ်မှတ်သည်။ ကလေး၏အစာအာဟာရသည်အပိုင်းအစဖြစ်သင့်ပြီးအစားအစာများကို ၄ နာရီထက်မပိုသောကြားကာလဖြင့်ပြုလုပ်သင့်သည်။

မသင်မနေရသည်နေ့၏ကျိုးကြောင်းဆင်ခြင်မှုစနစ်၊ တက်ကြွသောဂိမ်းများဖြစ်သည်။ ပြcomplနာများပေါ်ပေါက်လာပါက၊

ကာကွယ်တားဆီးရေးအစီအမံ

ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါကမည်သို့သောလမ်းညွှန်ချက်များပေးသနည်း။ တိကျသောကြိုတင်ကာကွယ်မှုမရှိသည့်အပြင်မျိုးရိုးလိုက်အချက်အလက်များကိုလည်းမဖယ်ရှားနိုင်သောကြောင့်အန္တရာယ်ကျရောက်သည့်ကလေးများသည်နေ့စဉ်ကုသမှုကိုထိန်းညှိပေးခြင်း၊ ကိုယ်ခံစွမ်းအားကိုထိန်းသိမ်းခြင်း၊ ၁၀ နှစ်သမီးအရွယ် မှစ၍ နှစ်နှစ်တစ်ကြိမ် glycemia ပမာဏကိုဆုံးဖြတ်ရန်ထိုကလေးများကိုအကြံပြုပါသည်။

ကလေးဘဝဆီးချိုရောဂါအပေါ်ဗီဒီယိုဟောပြောပွဲ

ကလေးဘဝတွင်ဆီးချိုရောဂါအကြောင်းပိုမိုသိရှိလိုပါကဗွီဒီယိုတွင်တွေ့နိုင်သည်။ ဖျားနာနေသောကလေးငယ်အားကာကွယ်ဆေးထိုးနိုင်၊ ကလေးဘဝတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိမရှိစစ်ဆေးခြင်းသည်မိသားစုတစ်ခုလုံးအတွက်ဝါကျတစ်ခုဟုတ်မဟုတ်စစ်ဆေးပါ။

ဆီးချိုရောဂါသည်သက်ကြီးရွယ်အိုများကြားတွင်များသောအားဖြင့်ဖြစ်လေ့ဖြစ်ထသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်ကလေးဘဝတွင်ဖြစ်ပွားသည်။ ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကအကြောင်းရင်းမှာမျိုးရိုးလိုက်ရည်ယောင်ခြင်းဖြစ်သည်။

ကလေးတစ် ဦး တွင်မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါ - ရောဂါ၏အကြောင်းရင်းများ

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါသည်မွေးကင်းစကလေးငယ်များအပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသည့်ရှားပါးသော်လည်းအန္တရာယ်ရှိသောရောဂါဖြစ်သည်။ ဤရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများကိုအထူးဂရုပြုရန်နှင့်အရည်အချင်းပြည့်မီသောဆေးကုသမှုလိုအပ်သောမွေးဖွားပြီးပထမ နေ့မှစ၍ ကလေးငယ်များတွင်စတင်ပေါ်ပေါက်လာသည်။

ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများအရမွေးရာပါကလေးဘဝတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုရည်ညွှန်းသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်၏အရည်ကိုလုံးဝချုပ်ငြိမ်းခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်ဤရောဂါရှိသည့်ကလေးများသည်အိမ်ထောင်ဖက်တစ် ဦး သို့မဟုတ်နှစ် ဦး စလုံးသည်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသည့်မိသားစုများတွင်မွေးဖွားလာကြသည်။

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါသည်သီးခြားရောဂါတစ်ခုဖြစ်ကြောင်းနားလည်ရန်အရေးကြီးသည်။ ထို့ကြောင့်၎င်းသည်ငယ်ရွယ်သောအရွယ်၌ပင်ကလေးများတွင်ဖြစ်ပွားနိုင်သည့်ဝယ်ယူထားသောဆီးချိုရောဂါနှင့်မရောထွေးသင့်ပါ။

Acquired type 1 ဆီးချိုရောဂါသည်ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်းရှိ autoimmune ဖြစ်စဉ်ကိုသက်ဝင်စေပြီးရလဒ်အနေဖြင့်အများဆုံးဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသောကြောင့်လူ၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ကအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောပန်ကရိယဆဲလ်များကိုစတင်တိုက်ခိုက်လာခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါ၏အခြေခံသည်သန္ဓေသား၏အတွင်းပိုင်းရောဂါဗေဒဖြစ်သည်။ ပန်ကရိယသည်ပုံမှန်လည်ပတ်မှုနှင့်အနှောင့်အယှက်ပေးသောကြောင့်ပန်ကရိယကိုမှန်ကန်စွာမဖွဲ့စည်းထားပါ။ ဒါကမဖြစ်မနေကုသမှုလိုအပ်သည်သောကလေးအတွက်ပြင်းထန်သောဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာရောဂါများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းကလေးငယ်တစ် ဦး တွင်မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်မိခင်၏ကိုယ်ဝန်ဆောင်အဆင့်တွင်ပင်ပန်ကရိယဖွဲ့စည်းခြင်းကိုမလျော်ကန်စေပါ။ ရလဒ်အနေဖြင့်ကလေးငယ်သည် ၄ ​​င်း၏ဆဲလ်များအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်ရန်တားဆီးသောကြီးလေးသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါချို့တဲ့မှုဖြင့်မွေးဖွားလာသည်။

မွေးရာပါကလေးဘဝတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်အောက်ပါအကြောင်းများကြောင့်ဖွံ့ဖြိုးနိုင်သည်။

1. ပန်ကရိယ၏ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာမလုံလောက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု (hypoplasia) သို့မဟုတ်ပင်မရှိခြင်း (aplasia) ။ ထိုကဲ့သို့သောချိုးဖောက်မှုများသည်သန္ဓေသား၏သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှု၏ရောဂါဗေဒများနှင့်ဆက်နွယ်ပြီးကု သ၍ မရနိုင်ပါ။
2. အစွမ်းထက်သောဆေးများကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အမျိုးသမီးကလက်ခံခြင်း၊ သူတို့ပါဝင်သောအစိတ်အပိုင်းများသည်ပန်ကရိယတစ်သျှူးများဖွဲ့စည်းခြင်းအပေါ်အနှုတ်လက္ခဏာသက်ရောက်သည်။ ၎င်းသည်ဂလင်း hypoplasia (အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောဆဲလ်များမရှိခြင်း) သို့ ဦး တည်စေသည်။
3. အချိန်မတန်မီမွေးဖွားသောကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်ဂလင်းနှင့် B ဆဲလ်များ၏တစ်သျှူးများ၏မရင့်ကျက်မှုကြောင့်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းတို့သည်အချိန်မတန်မီမွေးဖွားခြင်းကြောင့်ပုံမှန်မဖွဲ့စည်းမီအချိန်မဟုတ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

အထက်ပါအကြောင်းပြချက်များအပြင်မွေးကင်းစကလေးတွင်မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကိုသိသိသာသာတိုးမြှင့်စေသောအန္တရာယ်အချက်များလည်းရှိသည်။ အဲဒီမှာနှစ်ခုသာအချက်များရှိပါတယ်, ဒါပေမယ့်ရောဂါ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းမှာသူတို့ရဲ့အခန်းကဏ္veryကိုအလွန်ကြီးလှ၏။

မွေးကင်းစတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသောအချက်များ

• မျိုးရိုး။ အကယ်၍ မိဘတစ် ဦး သည်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပါကဤဖြစ်ရပ်တွင်ကလေးမွေးဖွားစဉ်ကကလေးတွင်ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၁၅ ရာခိုင်နှုန်းတိုးလာသည်။ အကယ်၍ ဖခင်နှင့်မိခင်တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိကြောင်းစစ်ဆေးတွေ့ရှိပါကထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေမျိုးတွင်ကလေးငယ်သည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၁၀၀ အနက် ၄၀ တွင်အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်သန္ဓေသားအပေါ်အန္တရာယ်ရှိသောအဆိပ်အတောက်များ။

ရောဂါဖြစ်ပွားရသည့်အကြောင်းရင်းမည်သို့ပင်ရှိစေကာမူကလေးငယ်သည်သန္ဓေသားအနေဖြင့်ပုံမှန်သန္ဓေတည်။ ၄ င်းသည်သက်ရှိပထမ နေ့မှစ၍ ၎င်း၏ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်စနစ်များကိုဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့သောမွေးရာပါဆီးချိုသည်ပြင်းထန်သောရောဂါများဖြစ်ပွားစေနိုင်သည်။ ၎င်းသည်လူနာ၏ငယ်ရွယ်သောကြောင့်သူ့ဘဝကိုကြီးမားသောအန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုနှင့်ကြာချိန်နှင့်မတူသောမွေးရာပါဆီးချိုအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်။

1. ယာယီ။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကို ၁ လ ၁ လမှ ၂ လထက်မပိုသောနည်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာများဖြင့်ဖော်ပြပြီး၎င်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်မကုသဘဲလုံးဝလွတ်လပ်စွာဖြတ်သန်းသွားသည်။ ယာယီယာယီအမျိုးအစားသည်မွေးကင်းစတွင်မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုအားလုံး၏ ၆၀% ခန့်ရှိသည်။ ၎င်းဖြစ်ပျက်မှု၏အကြောင်းရင်းကိုအတိအကျမသိရသေးသော်လည်း၎င်းသည်ပန်ကရိယခ - ဆဲလ်များ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည့် ၆ ခရိုမိုဆုန်း၏မျိုးရိုးဗီဇ၏ချို့ယွင်းချက်ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းဖြစ်သည်ဟုယုံကြည်ရသည်။
2. အမြဲတမ်း။ ၎င်းသည်ဘုံနည်းပါးပြီးမွေးရာပါဆီးချိုရောဂါရှိသောကလေးငယ်များ၏ ၄၀% ခန့်တွင်ရောဂါလက္ခဏာပြနေသည်။ အမြဲတမ်းအမျိုးအစားဆိုတာမပျောက်နိုင်တဲ့ရောဂါအမျိုးအစား ၁ ဖြစ်ပြီးဆီးချိုရောဂါကိုနေ့စဉ်ဆေးထိုးရန်လိုအပ်သည်။ အမြဲတမ်းဆီးချိုရောဂါသည်လျင်မြန်စွာတိုးတက်လာပြီးနောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အဘယ့်ကြောင့်ဆိုသော်မွေးကင်းစကလေးငယ်အတွက်မှန်ကန်သောအင်ဆူလင်ကုထုံးကိုရွေးချယ်ရန်အလွန်ခက်ခဲသောကြောင့်ဖြစ်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းသည်အချိန်ကြာမြင့်စွာလုံလောက်သောကုသမှုမရရှိနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားမည်သို့ပင်ဖြစ်ပါစေဤရောဂါကိုအောက်ပါလက္ခဏာများဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်သည်။

• မွေးကင်းစကလေးငယ်သည်အလွန်အမင်းမငြိမ်မသက်ပြုမူသည်၊ မကြာခဏငိုကြွေးသည်၊ ညံ့ဖျင်းစွာအိပ်စက်သည်။
• မွေးတဲ့အချိန်မှာကလေးကအဝလွန်နေတယ်။
• ပြင်းထန်သောငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု။ ကလေးငယ်သည်အမြဲတစေအစာစားရန်၊
• စဉ်ဆက်မပြတ်ရေငတ် ကလေးတစ် ဦး သည်မကြာခဏသောက်ရန်တောင်းသည်၊
• အစာစားချင်စိတ်နှင့်သင့်တင့်လျောက်ပတ်သောအစားအစာရှိသော်လည်းကလေးကအလေးချိန်ညံ့ဖျင်းနေသည်။
• အနှီးအဖုများနှင့်သွေးစုပ်ခြင်းကဲ့သို့သောတွေ့ရှိချက်များကိုကလေးငယ်တစ် ဦး ၏အရေပြားပေါ်တွင်အစောပိုင်းကတည်းကတွေ့ရှိရသည်။ များသောအားဖြင့်၎င်းတို့သည်ကလေး၏ပေါင်ပေါင်ပေါင်နှင့်ပေါင်ကြားနေရာတွင်ရှိသည်။
• ကလေးတွင်ဆီးရောဂါကူးစက်သည်။ ယောက်ျားလေးများတွင်အသားတင်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်လိင်အင်္ဂါမှထွက်သောမိန်းကလေးများကိုကြည့်ရှုနိုင်သည်။
• သကြားပါ ၀ င်မှုမြင့်မားသောကြောင့်ကလေး၏ဆီးသည်စေးကပ်လာပြီးဆီးသွားခြင်းများပြားသည်။ ထို့အပြင်ထူးခြားသောအဖြူရောင်ကုတ်အင်္ကျီသည်ကလေး၏အဝတ်ပေါ်တွင်ဖြစ်သည်။
• ပန်ကရိယ endocrine ကမောက်ကမဖြစ်မှုကြောင့်ဆီးချိုသည်ရှုပ်ထွေးပါကဤဖြစ်ရပ်တွင်ကလေးငယ်သည် steatorrhea (မစင်များ၌အဆီများသောအဆီများရှိနေခြင်း) ၏လက္ခဏာများပြသနိုင်သည်။

အထက်ဖော်ပြပါလက္ခဏာများအနည်းဆုံးများရှိနေပါကသင်၏ကလေးနှင့်အတူဆီးချိုရောဂါကိုစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

ကလေးတစ် ဦး အတွက်မှန်ကန်သောရောဂါတစ်ခုကိုစစ်ဆေးပြီးကလေးမမွေးမီသူ၌မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ ပန်ကရိယကိုအသေးစိတ်စစ်ဆေးပြီးသန္ဓေသား၏အချိန်မီအလွန့်အလွန်ဝေးလံသောအသံကိုဤသို့ပြုလုပ်ရန်ကူညီသည်။

ဒီလေ့လာမှုမှာရောဂါမြင့်မားနိုင်ခြေရှိရင်တော့ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါဖွံ့ဖြိုးမှုမှာချို့ယွင်းချက်တွေရှိနိုင်ပါတယ်။ မိဘတစ် ဦး သို့မဟုတ်နှစ် ဦး စလုံးသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်အခြေအနေများတွင်ဤရောဂါသည်အထူးအရေးကြီးသည်။

မွေးကင်းစ၌ဆီးချိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရန်နည်းလမ်းများ:

1. သကြားအတွက် Finger blood test,
2. ဂလူးကို့စ်အတွက်နေ့စဉ်ဆီးကိုစစ်ဆေးခြင်း၊
3. acetone ၏အာရုံစူးစိုက်မှုအဘို့အတစ်ချိန်ကကောက်ယူဆီး၏လေ့လာမှု,
4. glycosylated ဟေမိုဂလိုဘင်အတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို endocrinologist အားပေးရမည်ဖြစ်ပြီး ၄ င်းတို့၏အခြေခံအားဖြင့်ကလေးအားမှန်ကန်သောရောဂါရှာဖွေပေးနိုင်လိမ့်မည်။

ကလေးများတွင်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုကို endocrinologist ၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်သာပြုလုပ်သင့်သည်။ ဤကိစ္စတွင်ဖျားနာနေသောကလေး၏မိဘများသည်အရည်အသွေးမြင့်သော glucometer နှင့်လိုအပ်သောစမ်းသပ်မှုအရေအတွက်ကို ၀ ယ်သင့်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့သောမွေးရာပါဆီးချိုရောဂါပုံစံကိုကုသရန်မှာအခြေခံအားဖြင့်အင်ဆူလင်ထိုးဆေးဖြစ်သည်။

ကလေးငယ်တစ် ဦး အားကုသရာတွင်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုထိရောက်စွာထိန်းချုပ်နိုင်ရန်အတွက်တိုတောင်းခြင်းနှင့်ကြာရှည်ခြင်းတို့ပြုလုပ်သောအင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုရန်လိုအပ်သည်။

ထို့အပြင်အင်ဆူလင်ဟော်မုန်း၏လျှို့ဝှက်ချက်သည်ပန်ကရိယ၏တစ်ခုတည်းသောလုပ်ဆောင်မှုမဟုတ်ကြောင်းနားလည်ရန်အရေးကြီးသည်။ ၎င်းသည်အစာခြေစနစ်၏ပုံမှန်လည်ပတ်မှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းများကိုလည်းထုတ်လွှတ်ပေးသည်။ ထို့ကြောင့်အူလမ်းကြောင်းအူလမ်းကြောင်း၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေရန်နှင့်အစာစားခြင်း၏ပုံမှန်ဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ရန် Mezim, Festal, Pancreatin ကဲ့သို့သောဆေးဝါးများသောက်ရန်ကလေးအားအကြံပြုသည်။

အထူးသဖြင့်အောက်ပိုင်းစွန်းပိုင်းများတွင်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်စေနိုင်သောသွေးကြောများ၏နံရံများကိုကြာမြင့်စွာသုတ်သင်သောဂလူးကို့စ်သည်ပျက်စီးစေသည်။ ဤအရာကိုရှောင်ရှားရန်သင့်သွေးကြောများကိုအားဖြည့်ရန်သင့်ကလေးကိုဆေးဝါးများပေးသင့်သည်။ ၎င်းတို့တွင် Trojevasin၊ Detralex နှင့် Lyoton 1000 အမည်ရှိ angioprotective ဆေးများပါဝင်သည်။

သကြားဓာတ်ပါဝင်မှုမြင့်မားသောအစားအစာအားလုံးကိုလူနာငယ်တစ် ဦး ၏အစားအစာမှဖယ်ထုတ်ထားသည့်အစားအစာကိုတိတိကျကျလိုက်နာခြင်းသည်ကလေးများရှိဆီးချိုရောဂါကိုကုသရာတွင်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။

သို့သော်သကြားလုံးများကိုလုံးဝမဖယ်ရှားသင့်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းတို့သည်အင်ဆူလင်အလွန်အကျွံထိုးထားခြင်းကြောင့်သကြားဓာတ်များသိသိသာသာကျဆင်းသွားသောကလေးငယ်ကိုကူညီရန်အဆင်သင့်ဖြစ်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေကို hypoglycemia ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည်ကလေးကိုအသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဤဆောင်းပါးပါဗီဒီယိုတွင်ဒေါက်တာ Komarovsky သည်ကလေးဘဝဆီးချိုရောဂါအကြောင်းပြောဆိုလိမ့်မည်။

မျက်မှောက်ခေတ်ကမ္ဘာပေါ်ရှိကလေးများတွင်မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါသည်များသောအားဖြင့်ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာပြရောဂါပိုးဖြင့်မွေးဖွားသောကလေးအရေအတွက်သိသိသာသာတိုးပွားလာခဲ့သည်။ သားဖွားဆေးရုံတွင်ကလေးတစ် ဦး ၏ဘ ၀ ၏ပထမနေ့တွင်ရောဂါကိုစောစီးစွာသိရှိနိုင်ရန်ဆံချည်မျှင်သွေးကြောသွေး၏ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုဆုံးဖြတ်သည်။ ဤသည်မှာ glycemia အတွက်စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။ ရောဂါနှောင်းပိုင်းတွင်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည်နောက်ကြောင်းပြန်လှည့်။ မရသောကြီးလေးသောပြicationsနာများဖြစ်သည်။

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါသည်သွေးတွင်းသကြားဂလူးကို့စ်အဆက်မပြတ်တိုးပွားလာသောချို့ယွင်းသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်မှုနှင့်ဆက်စပ်သည့်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါကပထမ ဦး ဆုံးဆီးချိုအမျိုးအစားကိုရည်ညွှန်းသည်။ ဒီရောဂါဗေဒနဲ့ပန်ကရိယအစားအစာထဲမှာဘိုဟိုက်ဒရိတ်ကိုဖြိုခွဲရန်အင်ဆူလင်အလုံအလောက်မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။

• ယာယီအမျိုးအစား
• အမြဲတမ်းအမျိုးအစား။

အဆိုပါယာယီဖြစ်စဉ်ကိုဂလင်းဆဲလ်များ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ရင့်ကျက်မှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ၎င်းသည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုအားလုံး၏ ၆၀% ရှိသည်။ များသောအားဖြင့် ၅ နှစ်အကြာတွင်ပျောက်ကွယ်သွားတတ်သည်။ ၎င်းသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါပြန်လည်ဖွဲ့စည်းခြင်းကာလ၊ နောက်ထပ်အရေးပါသည့်အဆင့်မှာကိုယ်ခန္ဓာဖွဲ့စည်းမှုအဆုံးသတ်သည့်အနှစ် ၂၀ ၏အရွယ်ဖြစ်သည်။ ဒီရောဂါနောက်တဖန်ပြသနိုင်ပါတယ်။

ကျန်ရှိသည့် ၄၀% သောမွေးရာပါရောဂါသည်အမြဲတမ်းသင်တန်းတက်သည်။ ဤရွေးချယ်မှုသည်ပန်ကရိယ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်လုပ်ဆောင်မှုကိုချိုးဖောက်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သည်။ အရေးပါသောအသက်အရွယ်ပြီးနောက်ပျောက်ကွယ်မသွားပါ။ ၎င်းသည် endocrinologist တစ်သက်တာလေ့လာခြင်းနှင့်ကုသမှုလိုအပ်သည်။

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏အဓိကအကြောင်းရင်းမှာမျိုးရိုးလိုက်ရည်မှန်းချက်လက္ခဏာဖြစ်သည်။ အကယ်၍ ကလေး၏ဖခင်သာဖျားနာလျှင်အမွေဆက်ခံခြင်းသည် ၁၅% ဖြစ်သည်။ မိခင်နေမကောင်းဖြစ်လျှင် - 40% ။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးခံစားရသည့်အခါထိုကဲ့သို့သောမိသားစုတွင်ဖျားနာသောကလေးများမွေးဖွားနိုင်မှုနှုန်းသည် ၆၀% အထိတိုးလာသည်။ သင်မှန်ကန်သောအစားအစာနှင့်လူနေမှုပုံစံစတဲ့အတိုင်းလိုက်နာမယ်ဆိုရင်ရောဂါဟာရောဂါဖြစ်ပွားမှုရဲ့ ၄၀% မှာသာဗီဇကိုသယ်ဆောင်သူမှာတွေ့နိုင်တယ်။

မွေးကင်းစတွင်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအကြောင်းရင်းတစ်ခုမှာကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်းအမျိုးသမီးတစ် ဦး ခံစားခဲ့ရသည့်ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့်စိတ်ဒဏ်ရာများကြောင့်ဖြစ်သည်။ ရန်လိုသောအချက်များတွင်အနာဂတ်မိခင်၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ပါဝင်သည်။ ဤကိစ္စတွင်ကလေး၏ပန်ကရိယသည်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ကာကွယ်မှုယန္တရားကြောင့်ပျက်စီးသည်။

ရောဂါဗေဒ၏ intrauterine bookmark ကိုချိုးဖောက်ခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါသွားသည်။ အဆိုပါအခြေအနေမွေးရာပါ malformations ကိုရည်ညွှန်းသည်။ သန္ဓေသား၏ ultrasound သည်လျော့နည်းသွားပြီးတစ်ခါတစ်ရံအခြေခံကျသောဂလင်းကိုဖော်ပြသည်။

အစွမ်းထက်သောဆေးများဖြင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတစ် ဦး ကိုသောက်ခြင်းသည်သန္ဓေသား၏ပန်ကရိယ၏ရင့်ကျက်မှုကိုဆိုးကျိုးဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းဆေးဝါးများတွင်ပantibိဇီဝဆေးများ၊ ဗိုင်းရပ်စ်နှိမ်နင်းခြင်း၊

ပထမ ဦး စွာဖျားနာနေသောကလေး၏ကိုယ်အလေးချိန်နိမ့်ကျသည်မှာမှတ်သားဖွယ်ဖြစ်သည်။ လုံလောက်သောအာဟာရနှင့်သောက်သုံးမှုစနစ်ဖြင့်ကလေးသည်မငြိမ်သက်ဘဲသောက်သုံးရန်လိုအပ်သည်။ အစားအစာအလုံအလောက်စားသုံးနေသော်လည်းကိုယ်အလေးချိန်လျော့ကျသည်။ ကလေးနို့တိုက်လျှင်ရောဂါလက္ခဏာများပိုဆိုးသည်။

မွေးကင်းစကလေးထူထောင်ပြီးတဲ့နောက်အအေးမစင်နဲ့အစာမကြေတဲ့အမှုန်တွေကအနှီးတွေပေါ်မှာရှိနေတယ်။ အစာခြေနှောင့်အယှက်ဖြစ်ပါတယ်။ ကလေးငယ်သည် colic ကိုစိုးရိမ်သည်။ သူက undigested အစားအစာတက်တံတွေးထွေး။

နောက်ရေငတ်သည်အထူးသဖြင့် inguinal ခွံများတွင်အနှီးအဖုများဖြစ်ပေါ်သည်။ Genitourinary ကူးစက်မှု superimposed နေကြသည်။ မိန်းကလေးများတွင်ယောက်ျားလေးများနှင့်လိင်အင်္ဂါမှရောင်ရမ်းခြင်း။ ဆီးသွားပေါများသည်။ ဆီးဟာကပ်ကပ်နေတယ်

သွေးတွင်းသကြားဓာတ်များပြားလာခြင်းကြောင့်ကြွက်တက်ခြင်းများဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤသည်မှာ hyperglycemic အခြေအနေ၏လက္ခဏာဖြစ်သည်။

ရောဂါ၏ရောဂါရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖြစ်ပါတယ်။ ရောဂါကိုစောစီးစွာသိရှိနိုင်ရန်အတွက်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်လက်တွေ့နှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများကိုပြုလုပ်သည်။

လက်တွေ့ရောဂါအတွက်:

• သကြားဓာတ်သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးစစ်ဆေးမှု,
• ဂလူးကို့စ်နေ့စဉ်ဆီးစစ်ဆေးမှု၊
• acetone များအတွက်ဆီး၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း,
• အသွေး၏ glycosylated ဟေမိုဂလိုဘင်၏ပြဌာန်းခွင့်။

စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကိုစကားပြန်ကိုဆရာဝန်တစ် ဦး မှသာပြုလုပ်သည်။

ရောဂါသည် endocrinologist ၏လေ့လာမှုနှင့်ဆက်လက်ကုသမှုလိုအပ်သည်။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုထိန်းချုပ်ရန်သင့်တွင်ဂလူးမီတာနှင့်ဓာတ်ကူပစ္စည်းရှိရမည်။

အထူးကုသမှုဆိုသည်မှာအစီအစဉ်အရအရေပြားအောက်ဆုံးဒြပ်ဆိုင်ရာအင်ဆူလင်ကိုတိုတောင်း။ ကြာရှည်စွာလုပ်ဆောင်ခြင်းဖြစ်သည်။

ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ပမာဏအနည်းငယ်သာထုတ်လုပ်သည်သာမကအစားအစာပျက်ပြားခြင်းနှင့်အစာခြေခြင်းတွင်ပါ ၀ င်သည့်အင်ဇိုင်းများကိုပါထုတ်လုပ်သည်။ အင်ဇိုင်းချို့တဲ့မှုကိုပြုပြင်ရန် Mezim, Festal, Pancreatin ဆေးများကိုအသုံးပြုသည်။

သွေးတွင်းသကြားဓာတ်မြင့်တက်ခြင်းသည်သွေးကြောများ၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုပြောင်းလဲစေသည်။ သူတို့ဟာဆတ်ဆတ်နဲ့အရည်တွေကိုစိမ့်ဝင်သွားတယ်။ သွေးကြောနံရံကိုခိုင်မာစေရန် Angioprotectors (Troxevasin, Detralex, Lyoton 1000) ကိုအသုံးပြုသည်။

ရောဂါကုသမှုတွင်အာဟာရနှင့်လူနေမှုပုံစံစသည်တို့ပါဝင်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ဆေးပမာဏနှင့်ဆေးဝါးများကိုဆရာ ၀ န်မှသီးသန့်သတ်မှတ်သည်။ ကိုယ်တိုင်ကုသခြင်းသည် hypoglycemic coma အထိပြင်းထန်သောရှုပ်ထွေးမှုများကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဖျားနာနေသောကလေးငယ်တစ် ဦး ၏အိမ်၌သိသာထင်ရှားသည့်နေရာ၌အင်ဆူလင်ဓာတ်မှားယွင်းစွာသောက်သုံးခြင်းဖြင့်သွေးနိမ့်သကြားဓာတ်ကိုပြုပြင်ရန်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ် (သကြား၊ ချောကလက်) ပါ ၀ င်သောအစားအစာများဖြစ်သင့်သည်။

ဒီရောဂါလုံးဝပျောက်ကင်းသွားသည်မဟုတ်။ အင်ဆူလင်ကိုမိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့်သင့်အားဘိုဟိုက်ဒရိတ်ပျက်ပြားခြင်းအတွက်ပုံမှန်ဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။ သန္ဓေသားဆဲလ်များမှသန္ဓေသားဆဲလ်မှဖျားနာသည့်အလှူရှင်သို့အစားထိုးရန်လေ့လာမှုများပြုလုပ်နေသည်။ ဒီနည်းလမ်းကိုလက်တွေ့တွင်အသုံးမပြုသည်နေစဉ်။

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါ၏ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ

ဂလူးကို့စ်ကိုသည်းမခံနိုင်သူများတွင်သွေးကြောများသည် ဦး စွာတုံ့ပြန်သည်။ သေးငယ်သောဆံချည်မျှင်သွေးကြောများ၊ မျက်စိ၏လှာပျက်စီးသွားသည်။ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာသင်္ဘောများထိခိုက်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောပြောင်းလဲမှုများ၏ရလဒ်အဖြစ်, သူတို့ရဲ့ function ကိုနှောင့်အယှက်ဖြစ်ပါတယ်။ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်ဖြစ်ပေါ်။

အနိမ့်စွန်းရှိရေယာဉ်များကိုပျက်စီးခြင်းသည်တစ်ရှူးများ၌သွေးလည်ပတ်မှုနည်းပါးစေသည်။ ခြေထောက်မှာအဖုအပိန့်များထွက်ခြင်း။ တခါတရံတွင်၎င်းသည်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများနှင့်ခြေထောက်ဆုံးရှုံးခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

မျိုးဆက်ပွားကာလ၌အမျိုးသမီးများသည်ကလေးမွေးဖွားရန်ပြproblemsနာများရှိသည်။ ယောက်ျားများသည်ခွန်အားမရှိဘဲဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်သည်။ သကြားဓာတ်သည်သွေးကြောများအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်စေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ဖိအားကိုပုံမှန်တိုးပွားစေသည်။

မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါမှအကာအကွယ်ပေးသည့်နည်းလမ်းများမရှိပါ။ သင်သည်ကလေးမမွေးဖွားမီရောဂါဗေဒဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက်အန္တရာယ်အုပ်စုတစ်ခုကိုသာခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည်။ မျိုးဗီဇကိုသယ်ဆောင်ပေးသောကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတစ် ဦး သည်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်များ၊ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းနှင့်သင့်လျော်သောအာဟာရများကိုသတိထားသင့်သည်။ ကလေးမွေးပြီးနောက်၊ နို့တိုက်ခြင်း၊ အနှိပ်ခံခြင်း၊

ယနေ့မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါပျောက်ကင်းသွားသည်။ အင်ဆူလင်ကိုစီမံပေးခြင်းဖြင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုပုံမှန်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။ လုံလောက်သောကုသမှုဖြင့်ဘဝ၏အရည်အသွေးသည်မပြောင်းလဲပါ။ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၊ အသင့်အတင့်ကာယလေ့ကျင့်ခန်းပြုလုပ်ခြင်းဖြင့်လူနေမှုပုံစံစတဲ့အခန်းကဏ္ lifestyle မှအရေးပါသောအခန်းကဏ္ is မှပါဝင်သည်ကိုသတိရသင့်သည်။ မိမိကိုယ်ကိုကုသခြင်းသည်ကျန်းမာရေးကိုမပျက်စီးစေနိုင်ပါ။

ခေတ်သစ်ဆေး၏ပြpressingနာတစ်ခုမှာမွေးရာပါဆီးချိုရောဂါဖြစ်သည်။ ဤရောဂါသည်ဖြစ်ခဲခဲသည်၊ သို့သော်အနာဂတ်တွင်ကလေးအတွက်ဆိုးရွားသည့်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အကြွင်းမဲ့အာဏာအင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှု၏ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပေါ်လာပြီး၎င်းကိုကုသရာတွင်ဒြပ်ဟော်မုန်းကိုပုံမှန်အသုံးပြုရန်လိုအပ်သည်။

များသောအားဖြင့်ဖျားနာနေသောကလေးငယ်များသည်ချိုသောရောဂါလက္ခဏာပြသည့်မိဘများမှမွေးဖွားလာကြသည်။ "မွေးရာပါ" နှင့် "ငယ်ရွယ်စဉ်ကရရှိသော" အယူအဆကိုခွဲခြားရန်အရေးကြီးသည်။

ပထမပြproblemနာနှင့်အတူကလေးမွေးဖွားလာသည်။ များသောအားဖြင့်သားအိမ်ထဲတွင်ပင်ပန်ကရိယပြောင်းလဲခြင်းကိုလေ့လာတွေ့ရှိပြီးရောဂါဗေဒရှိကြောင်းညွှန်ပြနိုင်သည်။ ဒုတိယအသုံးအနှုန်းဆိုသည်မှာအချို့သော exogenous အချက်များသို့မဟုတ် autoimmune ဖြစ်စဉ်ကိုစတင်ပြီးနောက်အစောပိုင်းကလေးဘဝ၌အနာရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဆိုလိုသည်။

ဤရောဂါသည်ပုံမှန်အမျိုးအစား ၁ ရောဂါအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ ရှားတယ် ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အဓိကရောဂါဗေဒအလွှာသည်ပန်ကရိယတစ်သျှူး၏အလုပ်လုပ်နိုင်မှုသို့မဟုတ် morphological ရင့်ကျက်မှုဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ဟော်မုန်းပမာဏကိုလျှို့ဝှက်။ မရပါ။

ရလဒ်အနေဖြင့်ကလေး၏သွေးရည်ကြည်တွင်ဂလူးကို့စ်ပါဝင်မှုသည်သိသိသာသာမြင့်တက်လာသည်။

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါ၏အကြောင်းရင်းများမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည် -

1. ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်ပန်ကရိယ၏ဖွံ့ဖြိုးမှုနိမ့်ကျ (hypoplasia) သို့မဟုတ်လုံးဝမရှိခြင်း (aplasia) ။ အတွင်းပိုင်းကိုယ်တွင်းအင်္ဂါပုံပျက်မှုများကိုရည်ညွှန်းသည်။
2. teratogenic သက်ရောက်မှုများ (antitumor, antiviral and others) နှင့်အတူရန်လိုဆေးအမျိုးမျိုးကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်မိခင်ကလက်ခံခြင်း။ ဤအရာဝတ္ထုများသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏တစ်သျှူးများတင်သောလုပ်ငန်းစဉ်ကိုဆိုးဆိုးရွားရွားထိခိုက်စေသည်။ ၎င်းသည်ဂလင်း hypoplasia ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
3. ဇီဝကမ္မဖွံ့ဖြိုးမှုကိုပြီးစီးရန်အချိန်မရှိခြင်းကြောင့်ပန်ကရိယတစ်သျှူးများနှင့် B ဆဲလ်များရင့်မှည့်ခြင်းကြောင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားခြင်း

မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည့်အချက်များမှာ -

• မျိုးရိုးဗီဇဓာတ်။ အကယ်၍ မိဘတစ် ဦး မှဖျားနာလျှင်ကလေးတစ် ဦး တွင်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဖြစ်ပေါ်နိုင်သည့်အခွင့်အလမ်းသည် ၁၀-၁၅% ခန့်ရှိသည် (စာပေအမျိုးမျိုးမှအချက်အလက်များပေါ် မူတည်၍) ။ အမေနဲ့အဖေကအမြဲတမ်း hyperglycemia ခံစားရတဲ့အခါ ၂၀-၄၀% အထိတိုးလာတယ်။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်သန္ဓေသားအပေါ်အဆိပ်၏သက်ရောက်မှု။

ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့်၎င်း၏ကြာချိန်ပေါ် မူတည်၍ ရောဂါဗေဒ ၂ မျိုးခွဲခြားထားသည်။

1. ယာယီဖြစ်စဉ်။ ၎င်းသည်မွေးကင်းစကလေး၏ဘဝ ၁-၂ လအပြီးတွင်၎င်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကုသမှုမပါဘဲပျောက်ကွယ်သွားသည်ဟူသောအချက်နှင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ မွေးရာပါဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအားလုံး၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၅၀ မှ ၆၀% အထိရှိသည်။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ပန်ကရိယ၏ B- ဆဲလ်များ၏ရင့်ကျက်၏ဖြစ်စဉ်ကိုတာဝန်ရှိသည်သော 6 ခရိုမိုဆုန်း၏ဗီဇအတွက်ရောဂါဗေဒကြောင့်ဖြစ်သည်။
2. အမြဲတမ်းဆီးချိုရောဂါ။ ၎င်းသည်အခြားလူနာတစ်ဝက်ကိုထိခိုက်သည်။ ကလေးနှင့်အတူနေထိုင်ရန်နှင့်အစားထိုးကုထုံးလိုအပ်သည်။ အတော်လေးလျင်မြန်စွာတိုးတက်။ တည်ငြိမ်သည်။ ကလေးငယ်တစ် ဦး ကိုကုသရန်ခက်ခဲသောကြောင့်စောစီးစွာရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်အတူလိုက်ပါလာနိုင်သည်။

လူသစ်တစ် ဦး မွေးဖွားခြင်းမတိုင်မီပင်သင်ပြaနာကိုသံသယဝင်နိုင်သည်။ အဓိကစိုးရိမ်ဖွယ်အချက်မှာမိဘများတွင်ရောဂါရှိနေခြင်းနှင့်သန္ဓေသား၏ ultrasound အပေါ်ပန်ကရိယတစ်ရှူးများပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်သည်။

ကလေးများအတွက်မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါကိုအောက်ပါရုပ်ပုံဖြင့်ပြသသည် -

1. ကလေး၏စဉ်ဆက်မပြတ်စိုးရိမ်ပူပန်မှု။
2. ကိုယ်အလေးချိန်နိမ့်ခြင်း။
3. ရေငတ်ခြင်းလက္ခဏာ။ ကလေးတစ် ဦး သည်အမြဲတမ်းအစာစားချင်သည်။
4. လုံလောက်သောအစားအစာရှိသော်လည်းကိုယ်အလေးချိန်နည်းသည်။
5. အနှီးအဖုများ၊ ခန္ဓာကိုယ်၏အခွံသည်အပေါင်ပေါင်နှင့်ခြေထောက်တွင်များသောအားဖြင့်ဝေဒနာခံစားရသည်။
6. urogenital ရောဂါကူးစက်မှု၏ဝင်ရောက်။ ယောက်ျားလေးများတွင်သားအိမ်အသားတင်ကိုရောင်ရမ်းခြင်းသို့မဟုတ်မိန်းကလေးများတွင်ပြင်ပလိင်အင်္ဂါများ (vulvitis) ။
7. ဆီး၏ကပ်ကပ်။ ၎င်းသည်မွေးကင်းစကလေး၏အနှီးများနှင့်အဝတ်အစားများပေါ်တွင်တိကျသောအစက်အပြောက်များထားရှိသည်။
8. exocrine ပန်ကရိယကမောက်ကမဖြစ်မှုပါဝင်လျှင်, steatorrhea ထပ်မံဖြစ်ပေါ် (မစင်အတွက် undigested အဆီ၏ရှေ့မှောက်တွင်) ။

ဤရောဂါလက္ခဏာများအပြင်မွေးရာပါနှင့်ရရှိသောဆီးချိုရောဂါသည်ဓာတ်ခွဲခန်းအတည်ပြုရန်လိုအပ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံမီတာ၏နံပါတ်များသည်စကေးချွတ်နေပြီး 70-90 mmol / L. ကိုပြသည်။ သင့်လျော်သောဆေးကုသမှုဆိုင်ရာစောင့်ရှောက်မှုမရရှိပါကကလေးကိုမေ့မြောသွားပြီးသေစေနိုင်သည့်အန္တရာယ်ရှိသည်။

ထိုကဲ့သို့သောရောဂါကုသမှုအတွက်အဓိက ဦး တည်ချက်ဘဝများအတွက်ဒြပ်အင်ဆူလင်၏အစားထိုးအုပ်ချုပ်ရေးနေဆဲဖြစ်သည်။ ပန်ကရိယသည်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းမရှိခြင်းကြောင့်၎င်းကိုနေ့စဉ်အကြိမ်များစွာစားသုံးသည်။

အကြံပြုထားသောပျမ်းမျှနေ့စဉ်ဆေးသည်ကိုယ်အလေးချိန် ၁ ကီလိုလျှင် ၁-၂ ယူနစ်ဖြစ်သည် ကုသမှုကြာချိန်သည် ၁-၁၈ လဖြစ်သည်။ ဤကာလပြီးနောက်အလိုအလျောက်ပြန်လည်နာလန်ထူလာလေ့ရှိသည်။

ပြtheနာကိုပြန်လည်ထူထောင်မှုသည် ၅ နှစ်မှအနှစ် ၂၀ အတွင်းဖြစ်ပွားသည်။ လူကြီး၌မွေးရာပါဆီးချိုရောဂါတည်ငြိမ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံလူနာများသည်ပုံမှန်ဟော်မုန်းကိုပုံမှန်ထိုးရန်မလိုအပ်ပါ။ ကျန်းမာသောလူနေမှုပုံစံဖြင့်နေထိုင်ရန်အစားအစာကိုလိုက်နာရန်လုံလောက်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောလူနာများသည်ပြdoctorsနာများဖြစ်ပွားခြင်းကိုကာကွယ်ရန်ဆရာ ၀ န်များ၏စဉ်ဆက်မပြတ်ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ရှိနေသင့်သည်။