အဆိုပါမူးယစ်ဆေးဝါး Heinemox: အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်

ပန်းရောင် - အနီရောင်ဖလင်ပြားဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသောတက်ဘလက်များသည်အဖြူမှအဝါရောင်မှအစိမ်းရောင်ရှိသောအရောင်ဖြင့်အစုလိုက်အပြုံလိုက်တောက်ပနေသောမျက်လုံးတစ်ချက်ရှိသည်။

excipientsပြောင်းဖူးဓာတ် - ၅၂ မီလီဂရမ်၊ Lactose monohydrate ၆၈ မီလီဂရမ်၊ ဆိုဒီယမ်လာရယ်လ်ဆာလဖိတ် - ၇.၅ မီလီဂရမ်၊ စင်ကြယ်သောအက ၁၅ မီလီဂရမ်၊ မဂ္ဂနီစီယမ်စတေရိတ် - ၆.၅ မီလီဂရမ်၊ ဆိုဒီယမ်ကာဗွန်စီမိုင်သလင်းဓာတ် - ၂၀ မီလီဂရမ်၊ သွေးမဲ့ colloidal silicon dioxide - ၃.၅ မီလီဂရမ်၊ croscarmellose ဆိုဒီယမ်။ microcrystalline cellulose - 130.7 မီလီဂရမ်။

Shell ဖွဲ့စည်းမှု: Opadry white 85G58997 Makc-Colorcon (ပိုလီဗိုင်းနိုင်းအရက်၊ တိုက်တေနီယမ်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်၊ အကန့်အသတ်၊ မက်ဂရို ၃၀၀၀၊ လက်ဆီသင် (ပဲပုပ်)) - ၁၇.၃၂ မီလီဂရမ်၊ သံနီနီအောက်ဆိုဒ် - ၀.၆၈ မီလီဂရမ်။

၅ ယူနစ် - အရည်ကြည်ဖုများ (၁) - ကတ်ထူပြားများ။
7 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၁) - ကတ်ထူပြားများ။
10 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၁) - ကတ်ထူပြားများ။
၅ ယူနစ် - အရည်ကြည်ဖုများ (၂) - ကတ်ထူပြားများ။
7 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၂) - ကတ်ထူပြားများ။
10 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၂) - ကတ်ထူပြားများ။
၅ ယူနစ် - အရည်ကြည်ဖုများ (၁၀) - ကတ်ထူပြားများ။
7 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၁၀) - ကတ်ထူပြားများ။
10 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၁၀) - ကတ်ထူပြားများ။
စပီကာ ၁၀၀ - အိတ်များ (၁) (ဆေးရုံများအတွက်) - ပလပ်စတစ်ဘူးများ။
500 pcs - အိတ်များ (၁) (ဆေးရုံများအတွက်) - ပလပ်စတစ်ဘူးများ။
1000 pcs - အိတ်များ (၁) (ဆေးရုံများအတွက်) - ပလပ်စတစ်ဘူးများ။

ဆေးဝါးဗေဒအရေးယူ

fluoroquinolones အုပ်စုမှရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးတစ်မျိုးသည်ဘက်တီးရီးယားကိုပြုမူသည်။ ၎င်းသည်ဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောနှင့်ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၊ အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေ၊ အက်ဆစ်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိပြီးပုံမှန်မဟုတ်သောဘက်တီးရီးယားပိုးများ - Mycoplasma spp ။ , Chlamydia spp ။ , Legionella spp ။ beta-lactams နှင့် macrolides ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားမျိုးကွဲများကိုကာကွယ်သည်။ ၎င်းသည်သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏မျိုးကွဲများဖြစ်သော gram - positive - Staphylococcus aureus (methicillin ကိုမထိခိုက်သောမျိုးကွဲများအပါအဝင်)၊ Streptococcus pneumoniae (penicillin နှင့် macrolides ကိုခံနိုင်ရည်မျိုးကွဲများအပါအ ၀ င်)၊ Streptococcus pyogenes (အုပ်စု A)၊ ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာ - Haemophilus influenzae အပါအ ၀ င်ဖြစ်သည်။ နှင့် non-beta-lactamase ထုတ်လုပ်သောမျိုးကွဲ), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (non-beta ထုတ်လုပ်မှုနှင့် beta-lactamase ထုတ်လုပ်မှုမျိုးကွဲနှစ်ခုလုံးအပါအ ၀ င်)၊ Escherichia coli၊ Enterobacter cloacae၊ atypical Chlamydia pneumonia In vitro လေ့လာမှုများအရအောက်တွင်ဖော်ပြထားသောဇီ ၀ သက်ရှိများသည် moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သော်လည်းရောဂါကူးစက်မှုကိုထိရောက်စွာကုသနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ gram-အပြုသဘောသက်ရှိ: က Streptococcus milleri, က Streptococcus mitior, က Streptococcus agalactiae, က Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (မျိုးကွဲ, methicillin အထိခိုက်မခံအပါအဝင်), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium ဆုံဆို့။ Gram အနုတ်လက္ခဏာသက်ရှိများ - Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii ။ အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိ: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Clostridium .... ကြေးနန်း။ Atypical microorganisms များဖြစ်သော Legionella pneumophila, Caxiella burnettii ။

topoisomerases II နှင့် IV, DNA ၏ topological ဂုဏ်သတ္တိများကိုထိန်းချုပ်သော DNA ကိုပုံတူကူးခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်းနှင့်ကူးယူခြင်းတို့တွင်ပါ ၀ င်သောအင်ဇိုင်းများကိုပိတ်ပင်သည်။ moxifloxacin ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်၎င်း၏သွေးနှင့်တစ်ရှူးများ၌ ၄ င်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အနိမ့်ဆုံးဘက်တီးရီးယားပိုးပါဝင်မှုများသည်နိမ့်ကျသော inhibitory concentrations နှင့်မတူပါ။

penicillins, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides နှင့် tetracyclines များကို inactivate လုပ်သည့် Resistance development ယန္တရားများသည် moxifloxacin ၏ပacterိဇီဝဆေးများကိုမထိခိုက်စေပါ။ moxifloxacin နှင့်ဤဆေးဝါးများအကြားအပြန်အလှန်ခုခံမှုမရှိပါ။ တစ် ဦး က plasmid-mediated ခုခံဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုယန္တရားလေ့လာတွေ့ရှိမခံခဲ့ရပါဘူး။ ခုခံမှု၏အလုံးစုံဖြစ်ပွားမှုနိမ့်သည်။ In vitro လေ့လာမှုများအရ moxifloxacin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည်တဖြည်းဖြည်းတိုးတက်ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ subminimal inhibitory ပြင်းအားများတွင် moxifloxacin နှင့်အတူသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုနှင့်အတူ BMD ညွှန်းကိန်းသာအနည်းငယ်တိုး။ Cross-resistance သည် fluoroquinolone အုပ်စုမှဆေးများအကြားတွေ့ရှိရသည်။ သို့သော်အချို့သော gram-positive နှင့်အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေရှိသောအခြားဇီဝသက်ရှိများသည်အခြား fluoroquinolones များကိုခံနိုင်ရည်ရှိသော moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သည်။

ဆေးဝါး

ပါးစပ်ဖြင့်စီမံပြီးသောအခါ moxifloxacin သည်လျင်မြန်စွာနှင့်လုံးဝနီးပါးစုပ်ယူနိုင်သည်။ moxifloxacin တစ်ကြိမ်ထိုးပြီးနောက်သွေးထဲတွင် 400 mg C max ပမာဏဖြင့် ၀.၅ မှ ၄ နာရီအတွင်းရရှိပြီး ၃.၁ မီလီဂရမ် / အယ်လ်ဖြစ်သည်။

၁ နာရီတစ်ကြိမ် ၄၀၀ မီလီဂရမ်ဆေးတစ်ကြိမ်ထိုးပြီးနောက် C max သည်ပြုတ်ရည်၏အဆုံးတွင်ရောက်ရှိပြီး ၄.၁ မီလီဂရမ် / l သို့ပမာဏရှိသည်။ ၎င်းသည်နှုတ်ဖြင့်ယူသောအခါဤညွှန်ကိန်း၏တန်ဖိုးနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 26% တိုးမြှင့်မှုနှင့်ကိုက်ညီ။ ၁ နာရီတစ်ကြိမ် ၄၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်သော IV ပြသနာများစွာနှင့်အတူ C max သည် ၄.၁ မီလီဂရမ်မှ ၁.၅ မှ ၅.၉ မီလီဂရမ်အထိရှိသည်။ ပြုတ်ရည်၏အဆုံးတွင် 4.4 mg / L ၏ပျမ်းမျှ C ss ကိုရောက်ရှိသည်။

အကြွင်းမဲ့ဆွေးဇီဝရနိုင်မှုသည် ၉၁% ခန့်ရှိသည်။

moxifloxacin ၏ pharmacokinetics 50 mg မှ 1200 mg မှတစ်ခုတည်းဆေးများကိုယူသကဲ့သို့, 10 ရက်များအတွက်တစ်နေ့လျှင် 600 mg / တစ်နေ့ဆေးထိုးမှာ linear ဖြစ်ပါတယ်။

အဆိုပါ equilibrium ပြည်နယ် 3 ရက်အတွင်းရောက်ရှိသည်။

သွေးပရိုတိန်းများ (အဓိကအားဖြင့်အယ်လ်ဗျူမင်) နှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် ၄၅% ခန့်ရှိသည်။

Moxifloxacin သည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်တစ်ရှူးများလျှင်မြန်စွာဖြန့်ဝေသည်။ V ကို d ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 2 ဌ / ကီလိုဂရမ်ဖြစ်ပါတယ်။

moxifloxacin သည်မြင့်မားသောပလာစမာတွင်ရှိသည့်အဆုတ်တစ်သျှူးများ (alveolar macrophages အပါအ ၀ င်)၊ bronchi ၏ချွဲအမြှေးပါး၊ အကှေးရှိပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများ၊ အရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ရှိဖွဲ့စည်းပုံများ၊ Interstitial fluid နှင့်တံတွေး၌၎င်းဆေးကိုပလာစမာထက်ပိုမိုမြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုဖြင့်အခမဲ့ပရိုတိန်းနှင့်မသက်ဆိုင်သောပုံစံဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ ထို့အပြင်တက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုများ၏မြင့်မားသောပြင်းအားကိုဝမ်းဗိုက်အခေါင်းနှင့် Peritoneal အရည်၏ကိုယ်အင်္ဂါများအပြင်အမျိုးသမီးလိင်အင်္ဂါ၏တစ်သျှူးများ၌ဆုံးဖြတ်သည်။

မလှုပ်မရှား sulfo ဒြပ်ပေါင်းများနှင့် glucuronides မှ Biotransformed ။ Moxifloxacin သည် cytochrome P450 system ၏ microsomal အသည်းအင်ဇိုင်းများက biotransformed မပေးပါ။

biotransformation ၏ဒုတိယအဆင့်ကိုဖြတ်သန်းပြီးနောက် moxifloxacin သည်မပြောင်းလဲသောနှင့်မလှုပ်မရှားဖြစ်နေသော sulfo ဒြပ်ပေါင်းများနှင့် glucuronides ပုံစံဖြင့်ကိုယ်ခန္ဓာမှကျောက်ကပ်နှင့်အူများမှထုတ်လွှတ်သည်။

၎င်းသည်ဆီး၌သာမကမစင်များနှင့်မပြောင်းလဲသောဇီ ၀ သက်ရှိဖြစ်သည့် metabolites များနှင့်အတူထုတ်လွှတ်သည်။ 400 mg ၏တစ်ကြိမ်တည်းဆေးဖြင့် 19% ခန့်သည်ဆီးထဲတွင်မပြောင်းလဲဘဲ 25% ခန့်တွင်မစင်များနှင့်ထုတ်လွှတ်သည်။ T 1/2 သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၁၂ နာရီဖြစ်သည်။ အုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက်ဆေးပမာဏ 400 မီလီဂရမ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 179 ml / min မှ 246 ml / min အထိဖြစ်သည်။

လက္ခဏာများနှင့်သောက်သုံးသော:

အသိုင်းအဝိုင်း - ဝယ်ယူအဆုတ်ရောင်အပါအဝင်အသိုင်းအဝိုင်း - ဝယ်ယူအဆုတ်ရောင်, ထိုအကြောင်းရင်းများကိုအေးဂျင့်သော antibacterial မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုခုခံနှင့်အတူသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏မျိုးကွဲ *,

စူးရှသောဘက်တီးရီးယား sinusitis

ရှုပ်ထွေးပြီးရှုပ်ထွေးသောအရေပြားနှင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများ (ရောဂါကူးစက်ခံရသည့်ဆီးချိုရောဂါအပါအဝင်)၊

အပါအဝင် polymicrobial ရောဂါကူးစက်မှုအပါအဝင်ရှုပ်ထွေးအချင်းချင်းအပြန်အလှန်ဝမ်းဗိုက်ကူးစက်မှု intraperitoneal အိုင်းနာ,

(salpingitis နှင့် endometritis အပါအ ၀ င်) pelvic အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကိုမရှုပ်ထွေးစေသည့်ရောင်ရမ်းခြင်းရောဂါများ။

အတွင်းအပြင် hinemoks ယူပါ, ဝါးလုံးခြင်း၊ ဝါးခြင်း၊ ရေများများသောက်ခြင်း၊ အကြံပြုထားတဲ့ဆေးထက်မပိုပါနဲ့။

ရောဂါကူးစက်မှု ၂၄ နာရီတိုင်းတစ်ကြိမ် (တစ်ရက်လျှင် ၁ ကြိမ်)၊ ကုသမှုကြာချိန်၊ ရက်များရပ်ရွာမှရရှိသောအဆုတ်ရောင် 4007–14 နာတာရှည်အဆုတ်ရောင်ရောဂါ 4005–1010 ပိုမိုဆိုးရွားသည့်ဘက်တီးရီးယားဆိုင်းနစ်စ် ၄၀၀၇ အရေပြားနှင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများမရှုပ်ထွေးသည့်ရောဂါများ ၄၀၀၇ အရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ရှိဖွဲ့စည်းပုံများရှုပ်ထွေးသောကူးစက်မှုများ ၁၄၀၀ - ၁၄

အကြံပြုထားသည့်ကုသမှုကြာချိန်ထက်မပိုပါနှင့်။

သောက်သုံးသောဆေးပုံစံကိုပြောင်းလဲရန်မလိုအပ်ပါ။ သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများ၊ အသည်းလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းနေသောလူနာများ (ကလေး - Pugh စကေးမှအတန်း A၊ B)၊ ချို့ယွင်းသောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဆောင်တာများ (ခရူတီတိန် Cl နှင့်ပြင်းထန်သောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုအပါအ ၀ င်) ။ မိနစ် ၁.၇၃ m2၊ စဉ်ဆက်မပြတ် hemodialysis နှင့်ရေရှည်ပြင်ပလူနာ Peritoneal Dialysis ရှိသူများ၊ လူမျိုးစုအမျိုးမျိုးမှလူနာများ။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

Heinemox အစိတ်အပိုင်းများကိုဓါတ်မတည့်ခြင်း - အဖုအပိန့်ယားယံခြင်း၊

နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်မှ - tachycardia၊ အစွန်အဖျားဖျား၊ သွေးပေါင်ချိန်တိုးခြင်း၊

ဝမ်းဗိုက်ချို့တဲ့ခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ dyspepsia၊ အူရောင်ခြင်း၊ ဝမ်းချုပ်ခြင်း၊ Hepatic transaminases လှုပ်ရှားမှုတိုးခြင်း၊

ဓာတ်ခွဲခန်း parameters တွေကို၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်တွင်: prothrombin အဆင့်တစ်ခုကျဆင်းခြင်း, amylase လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုတိုး။

သွေးကြောစနစ်မှ - leukopenia, eosinophilia, thrombocytosis, thrombocytopenia, anemia ။

ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်နှင့်အရံအာရုံကြောစနစ်၏ဘေးထွက်မှ: မူးဝြေခင်း, အိပ်မပျော်, အာရုံ, စိုးရိမ်ပူပန်မှု, astenia, ခေါင်းကိုက်ခြင်း, တုန်ခါ, paresthesia, ခြေထောက်နာကျင်မှု, ကြွက်တက်ခြင်း, ရှုပ်ထွေးမှုများ, စိတ်ကျရောဂါ။

musculoskeletal စနစ်မှ: ခါးနာခြင်း၊ arthralgia, myalgia ။

မျိုးဆက်ပွားစနစ်မှ - လိင်အင်္ဂါ kandididisis, vaginitis ။

မေးခွန်းများ, အဖြေများ, မူးယစ်ဆေးဝါးအပေါ်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း Heinemoks

ပေးအပ်ထားသည့်အချက်အလက်များသည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်ဆေးဝါးပညာရှင်များအတွက်ရည်ရွယ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့် ပက်သက်၍ တိကျသောသတင်းအချက်အလက်များကိုထုတ်လုပ်သူမှထုပ်ပိုးခြင်းနှင့်တွဲဖက်သည့်ညွှန်ကြားချက်များပါရှိသည်။ ဤဝက်ဘ်ဆိုက်၏ဤသို့မဟုတ်အခြားမည်သည့်စာမျက်နှာပေါ်တွင်မျှဖော်ပြထားခြင်းမရှိပါကအထူးကျွမ်းကျင်သူတစ် ဦး အားပုဂ္ဂိုလ်ရေးအသနားခံခြင်းအတွက်အစားထိုးခြင်းမပြုနိုင်ပါ။

နှာခေါင်းဆိုင်ရာခွဲခြားခြင်း (ICD-10)

ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်ပုံစံ

တက်ဘလက်များ - 1 တက်ဘလက်:

• တက်ကြွသောပစ္စည်း - moxifloxacin hydrochloride 436.3 mg, moxifloxacin 400 mg ၏ပါဝင်မှုနှင့်ကိုက်ညီသည်။
• ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများ: ပြောင်းဖူးဓာတ် - ၅၂ မီလီဂရမ်၊ Lactose monohydrate - 68 mg, ဆိုဒီယမ် lauryl sulfate - ၇.၅ မီလီဂရမ်၊ စင်ကြယ်သောအက ၁၅ မီလီဂရမ်၊ မဂ္ဂနီစီယမ်စတီရရိတ် - ၆.၅ မီလီဂရမ်၊ ဆိုဒီယမ် carboxymethyl ဓာတ်ဓာတ် - 20 mg၊ anhydrous colloidal silicon dioxide - ၃.၅ မီလီဂရမ်၊ croscarmellose ဆိုဒီယမ် - ၆.၅ မီလီဂရမ်၊ microcrystalline cellulose - ၁၃၀.၇ မီလီဂရမ်။
• Shell ဖွဲ့စည်းမှု: Opadry white 85G58997 Makc-Colorcon (ပိုလီဗိုင်းနိုင်းအရက်၊ တိုက်တေနီယမ်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်၊ အကန့်အသတ်၊ မက်ဂရို ၃၀၀၀၊ လက်ဆီသင် (ပဲပုပ်)) - ၁၇.၃၂ မီလီဂရမ်၊ သံနီနီအောက်ဆိုဒ် - ၀.၆၈ မီလီဂရမ်။

၅ ယူနစ် - အရည်ကြည်ဖုများ (၁) - ကတ်ထူပြားများ။

ပန်းရောင် - အနီရောင်ဖလင်ပြားဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသောတက်ဘလက်များသည်အဖြူမှအဝါရောင်မှအစိမ်းရောင်ရှိသောအရောင်ဖြင့်အစုလိုက်အပြုံလိုက်တောက်ပနေသောမျက်လုံးတစ်ချက်ရှိသည်။

fluoroquinolones အုပ်စုမှရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးတစ်မျိုးသည်ဘက်တီးရီးယားကိုပြုမူသည်။ ၎င်းသည်ဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောနှင့်ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၊ အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေ၊ အက်ဆစ်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိပြီးပုံမှန်မဟုတ်သောဘက်တီးရီးယားပိုးများ - Mycoplasma spp ။ , Chlamydia spp ။ , Legionella spp ။ beta-lactams နှင့် macrolides ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားမျိုးကွဲများကိုကာကွယ်သည်။ ၎င်းသည်သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏မျိုးကွဲများဖြစ်သော gram - positive - Staphylococcus aureus (methicillin ကိုမထိခိုက်သောမျိုးကွဲများအပါအဝင်)၊ Streptococcus pneumoniae (penicillin နှင့် macrolides ကိုခံနိုင်ရည်မျိုးကွဲများအပါအ ၀ င်)၊ Streptococcus pyogenes (အုပ်စု A)၊ ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာ - Haemophilus influenzae အပါအ ၀ င်ဖြစ်သည်။ နှင့် non-beta-lactamase ထုတ်လုပ်သောမျိုးကွဲ), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (non-beta ထုတ်လုပ်မှုနှင့် beta-lactamase ထုတ်လုပ်မှုမျိုးကွဲနှစ်ခုလုံးအပါအ ၀ င်)၊ Escherichia coli၊ Enterobacter cloacae၊ atypical Chlamydia pneumonia In vitro လေ့လာမှုများအရအောက်တွင်ဖော်ပြထားသောဇီ ၀ သက်ရှိများသည် moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သော်လည်းရောဂါကူးစက်မှုကိုထိရောက်စွာကုသနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ gram-အပြုသဘောသက်ရှိ: က Streptococcus milleri, က Streptococcus mitior, က Streptococcus agalactiae, က Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (မျိုးကွဲ, methicillin အထိခိုက်မခံအပါအဝင်), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium ဆုံဆို့။ Gram အနုတ်လက္ခဏာသက်ရှိများ - Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii ။ အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိ: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Clostridium .... ကြေးနန်း။ Atypical microorganisms များဖြစ်သော Legionella pneumophila, Caxiella burnettii ။

topoisomerases II နှင့် IV, DNA ၏ topological ဂုဏ်သတ္တိများကိုထိန်းချုပ်သော DNA ကိုပုံတူကူးခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်းနှင့်ကူးယူခြင်းတို့တွင်ပါ ၀ င်သောအင်ဇိုင်းများကိုပိတ်ပင်သည်။ moxifloxacin ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်၎င်း၏သွေးနှင့်တစ်ရှူးများ၌ ၄ င်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အနိမ့်ဆုံးဘက်တီးရီးယားပိုးပါဝင်မှုများသည်နိမ့်ကျသော inhibitory concentrations နှင့်မတူပါ။

penicillins, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides နှင့် tetracyclines များကိုမလှုပ်မယှက်သောခုခံနိုင်စွမ်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုယန္တရားများသည် moxifloxacin ၏ပacterိဇီဝဆေးများကိုမထိခိုက်စေပါ။ moxifloxacin နှင့်ဤဆေးဝါးများအကြားအပြန်အလှန်ခုခံမှုမရှိပါ။ တစ် ဦး က plasmid-mediated ခုခံဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုယန္တရားလေ့လာတွေ့ရှိမခံခဲ့ရပါဘူး။ ခုခံမှု၏အလုံးစုံဖြစ်ပွားမှုနိမ့်သည်။ In vitro လေ့လာမှုများအရ moxifloxacin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည်တဖြည်းဖြည်းတိုးတက်ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ subminimal inhibitory ပြင်းအားများတွင် moxifloxacin နှင့်အတူသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုနှင့်အတူ BMD ညွှန်းကိန်းသာအနည်းငယ်တိုး။ Cross-resistance သည် fluoroquinolone အုပ်စုမှဆေးများအကြားတွေ့ရှိရသည်။ သို့သော်အချို့သော gram-positive နှင့်အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေရှိသောအခြားဇီဝသက်ရှိများသည်အခြား fluoroquinolones များကိုခံနိုင်ရည်ရှိသော moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သည်။

ပါးစပ်ဖြင့်စီမံပြီးသောအခါ moxifloxacin သည်လျင်မြန်စွာနှင့်လုံးဝနီးပါးစုပ်ယူနိုင်သည်။ 400 mg C ကိုတစ် ဦး ဆေးထိုးမှာ moxifloxacin ၏တစ် ဦး တည်းထိုးပြီးနောက် _{အများဆုံး} သွေးထဲသို့ ၀.၅-၄ နာရီအတွင်းရောက်ရှိပြီး ၃.၁ မီလီဂရမ် / l ဖြစ်သည်။

1 h C အတွက် 400 မီလီဂရမ်တစ်ထိုးမှာတစ်ခုတည်းပြုတ်ရည်ပြီးနောက် _{အများဆုံး} ၄ င်းသည်ပြုတ်ရည်အဆုံးတွင်ရရှိပြီး ၄.၁ မီလီဂရမ် / လီတာဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်နှုတ်ဖြင့်ယူသောအခါဤညွှန်ကိန်း၏တန်ဖိုးနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၂၆% တိုးလာခြင်းနှင့်ကိုက်ညီသည်။ 1 h C ထိကြာမြင့်စွာရှိသော 400 mg mg ဖြင့် IV ပြသနာများစွာဖြင့် _{အများဆုံး} 4.1 mg / l မှ 5.9 mg / l အထိကွဲပြားသည်။ ပြုတ်ရည်၏အဆုံးတွင် 4.4 mg / L ၏ပျမ်းမျှ Css ရောက်ရှိသည်။

အကြွင်းမဲ့ဆွေးဇီဝရနိုင်မှုသည် ၉၁% ခန့်ရှိသည်။

moxifloxacin ၏ pharmacokinetics 50 mg မှ 1200 mg မှတစ်ခုတည်းဆေးများကိုယူသကဲ့သို့, 10 ရက်များအတွက်တစ်နေ့လျှင် 600 mg / တစ်နေ့ဆေးထိုးမှာ linear ဖြစ်ပါတယ်။

အဆိုပါ equilibrium ပြည်နယ် 3 ရက်အတွင်းရောက်ရှိသည်။

သွေးပရိုတိန်းများ (အဓိကအားဖြင့်အယ်လ်ဗျူမင်) နှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် ၄၅% ခန့်ရှိသည်။

Moxifloxacin သည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်တစ်ရှူးများလျှင်မြန်စွာဖြန့်ဝေသည်။ VD ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 2 L ကို / ကီလိုဂရမ်ဖြစ်ပါတယ်။

moxifloxacin သည်မြင့်မားသောပလာစမာတွင်ရှိသည့်အဆုတ်တစ်သျှူးများ (alveolar macrophages အပါအ ၀ င်)၊ bronchi ၏ချွဲအမြှေးပါး၊ အကှေးရှိပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများ၊ အရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ရှိဖွဲ့စည်းပုံများ၊ Interstitial fluid နှင့်တံတွေး၌၎င်းဆေးကိုပလာစမာထက်ပိုမိုမြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုဖြင့်အခမဲ့ပရိုတိန်းနှင့်မသက်ဆိုင်သောပုံစံဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ ထို့အပြင်တက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုများ၏မြင့်မားသောပြင်းအားကိုဝမ်းဗိုက်အခေါင်းနှင့် Peritoneal အရည်၏ကိုယ်အင်္ဂါများအပြင်အမျိုးသမီးလိင်အင်္ဂါ၏တစ်သျှူးများ၌ဆုံးဖြတ်သည်။

မလှုပ်မရှား sulfo ဒြပ်ပေါင်းများနှင့် glucuronides မှ Biotransformed ။ Moxifloxacin သည် cytochrome P450 system ၏ microsomal အသည်းအင်ဇိုင်းများက biotransformed မပေးပါ။

biotransformation ၏ဒုတိယအဆင့်ကိုဖြတ်သန်းပြီးနောက် moxifloxacin သည်မပြောင်းလဲသောနှင့်မလှုပ်မရှားဖြစ်နေသော sulfo ဒြပ်ပေါင်းများနှင့် glucuronides ပုံစံဖြင့်ကိုယ်ခန္ဓာမှကျောက်ကပ်နှင့်အူများမှထုတ်လွှတ်သည်။

၎င်းသည်ဆီး၌သာမကမစင်များနှင့်မပြောင်းလဲသောဇီ ၀ သက်ရှိဖြစ်သည့် metabolites များနှင့်အတူထုတ်လွှတ်သည်။ 400 mg ၏တစ်ကြိမ်တည်းဆေးဖြင့် 19% ခန့်သည်ဆီးထဲတွင်မပြောင်းလဲဘဲ 25% ခန့်တွင်မစင်များနှင့်ထုတ်လွှတ်သည်။ T1 / 2 သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၁၂ နာရီဖြစ်သည်။ အုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက်ဆေးပမာဏ 400 မီလီဂရမ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 179 ml / min မှ 246 ml / min အထိဖြစ်သည်။

fluoroquinolone အုပ်စု၏ပantibိဇီဝဆေးဖြစ်သည်။

Heinemox ၏သောက်သုံးသော

အတွင်း, 400 မီလီဂရမ် 1 အချိန် / တစ်ရက်။ နာတာရှည် bronchitis ၏ပိုမိုဆိုးရွားစေရန်ကုသမှုသင်တန်း - 5 ရက်, ရပ်ရွာ - ဝယ်ယူအဆုတ်ရောင် - 10 ရက်, စူးရှသော sinusitis, အရေပြားနှင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးရောဂါကူးစက်မှု - 7 ရက်။

Moxifloxacin ကို (သမိုင်းအပါအ ၀ င်) epileptic syndrome ရောဂါ၊ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ၊ အသည်းပျက်ကွက်မှု၊ QT ကြားကာလ၏ရှည်လျားသောလက္ခဏာများကိုသတိထားသတ်မှတ်သည်။

အထူးသဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများနှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်း corticosteroids ကိုခံယူနေရသောလူနာများတွင် fluoroquinolones နှင့်ကုသသည့်အခါရွတ်၏ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ကှဲထှကျလာနိုငျသညျ။ အရွတ်၏နာကျင်မှုသို့မဟုတ်ရောင်ရမ်းခြင်း၏ပထမ ဦး ဆုံးအရိပ်လက္ခဏာမှာလူနာကုသမှုကိုရပ်တန့်ခြင်းနှင့်ဝန်ကနေခြေလက်ကိုလွှတ်ပေးသင့်ပါတယ်။

Pharmacodynamics

Moxifloxacin သည် 8-methoxy fluoroquinolone ၏ကျယ်ပြန့်သောဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေး antibacterial ဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် topoisomerase II နှင့် topoisomerase IV တို့ကိုတားဆီးသည်။ DNA ချိုးဖောက်မှုများ၏ supercoiling နှင့် cross-link များကိုနှောင့်ယှက်သည်၊ DNA ၏ပေါင်းစပ်မှုကိုတားဆီးသည်၊ cytoplasm, cell ဆဲလ်နံရံနှင့်အထိခိုက်မခံသောသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏အမြှေးပါးများကိုနက်ရှိုင်းစွာ morphological ပြောင်းလဲမှုများဖြစ်ပေါ်စေသည်။moxifloxacin ၏အနည်းဆုံးဘက်တီးရီးယားပိုးပါဝင်မှုများသည်ယေဘုယျအားဖြင့်၎င်း၏အနိမ့်ဆုံး inhibitory ပြင်းအား (MICs) နှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။

penicillins, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides နှင့် tetracyclines များကိုခုခံနိုင်စွမ်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသောယန္တရားများသည် moxifloxacin ၏ antibacterial လုပ်ဆောင်မှုကိုမချိုးဖောက်ပါ။ ဤပantibိဇီဝဆေးဝါးအုပ်စုများနှင့် moxifloxacin အပြန်အလှန်ခုခံခြင်းမရှိပါ။ ယခုအချိန်ထိ plasmid ခုခံနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါ။ ခုခံ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယေဘုယျကြိမ်နှုန်းအလွန်သေးငယ်သည် (10 -7 -10 -10) ။ moxifloxacin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည်တဖြည်းဖြည်းဖြစ်ပေါ်လာသည်။ Moxifloxacin ၏ထပ်ခါတလဲလဲအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် MIC အောက်ရှိပြင်းအားများရှိ microorganisms များကိုဖျက်စီးခြင်းအပေါ် MIC သည်အနည်းငယ်တိုးခြင်းဖြင့်လိုက်ပါသွားသည်။ quinolones မှ Cross- ခုခံမှုဖြစ်ပွားမှုမှတ်ချက်ချသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူအချို့သောဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောနှင့် qu အောက်အေရိုးဗစ်အဏုဇီဝသက်ရှိများသည်အခြား quinolones များကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည် moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သည်။

Moxifloxacin စသည်တို့ဖြစ်သည် ဂရမ် - အနှုတ်လက္ခဏာနှင့်ဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောအဏုဇီဝသက်ရှိများ၊ a နာရီးဘီ၊ အက်ဆစ်ခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားများနှင့်ပုံမှန်အားဖြင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောဘက်တီးရီးယားများကိုဆန့်ကျင်သည်။ Mycoplasma spp ။ , Chlamydia spp ။ , Legionella spp ။beta-lactam နှင့် macrolide ပiotိဇီဝဆေးများကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားများဖြစ်သည်။

moxifloxacin ၏ပacterိဇီဝဆေးများ၏လုပ်ဆောင်မှုတွင်အောက်ပါဇီ ၀ သက်ရှိများပါဝင်သည်။

Gram-positive: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae * (penicillin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးကွဲများနှင့်ပantibိဇီဝဆေးအမျိုးမျိုးခံနိုင်သည့်မျိုးကွဲများအပါအဝင်)၊ Streptococcus pyogenes (အုပ်စုတစ်စု) * အုပ်စု Streptococcus milleri (အက်စ် anginosus * အက်စ် constellatus * အက်စ် intermedius *), အုပ်စု Streptococcus viridans (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus, S. constellatus), Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus (methicillin- အထိခိုက်မခံမျိုးကွဲများအပါအဝင်) *, coagulase- အနုတ်လက္ခဏာ staphylococci (အက်စ် cohnii, အက်စ် epidermidis, အက်စ် haemolyticus, အက်စ် hominis, အက်စ် saprophyticus, အက်စ် simulans), methicillin- အထိခိုက်မခံမျိုးကွဲအပါအဝငျ။

ဂရမ်အနုတ်လက္ခဏာ: Haemophilus influenzae (မျိုးကွဲများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်ထုတ်လုပ်ခြင်းမပြုသည့် beta-lactamases အပါအ ၀ င်) *၊ Haemophilus parainfluenzae *, Moraxella catarrhalis (မျိုးကွဲများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်ထုတ်လုပ်ခြင်းမပြုသည့် beta-lactamases အပါအ ၀ င်) *၊ Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Acinetobacter baumannii, Proteus vulgaris.

အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေ - Fusobacterium spp ။ , Porphyromonas spp ။ , Prevotella spp ။ , Propionibacterium spp ။

အမျိုးအစား: Chlamydia pneumoniae * Chlamydia trachomatis * Mycoplasma pneumoniae * Mycoplasma hominis Mycoplasma genitalium Legionella pneumophila * Coxiella burnetii ။

Gram-positive: Enterococcus faecalis * (vancomycin နှင့် gentamicin အတွက်အထိခိုက်မခံသောမျိုးကွဲများသာ) Enterococcus avium *၊ Enterococcus faecium *.

ဂရမ်အနုတ်လက္ခဏာ: Escherichia coli * Klebsiella pneumoniae * Klebsiella oxytoca, Citrobacter freundii *၊ Enterobacter spp ။ (E. aerogenes, E. intermedius, E. sakazakii)၊ Enterobacter cloacae *၊ Pantoea agglomerans, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Proteus mirabilis *, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae * Prov ။ (P. rettgeri, P. stuartii) ။

အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေ - Bacteroides spp ။ (ခ fragilis *၊ ခ distasonis *၊ ခ thetaiotaomicron *၊ ခ ovatus *၊ ခ uniformis *၊ ခ vulgaris *), Peptostreptococcus spp ။ , Clostridium spp ။

Gram-positive: Staphylococcus aureus (methicillin / ofloxacin ခံနိုင်ရည်မျိုးကွဲ) ** coagulase-negative staphylococci (အက်စ် cohnii, အက်စ် epidermidis, အက်စ် haemolyticus, အက်စ် hominis, အက်စ် saprophyticus, အက်စ် simulans)methicillin ခံနိုင်ရည်မျိုးကွဲ။

ဂရမ်အနုတ်လက္ခဏာ: Pseudomonas aeruginosa

* moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်မှုကိုလက်တွေ့အချက်အလက်မှအတည်ပြုသည်။

** မျိုးကွဲများကြောင့်ဖြစ်ပွားသောကူးစက်ရောဂါများကိုကုသရန် Heinemox ကိုအသုံးပြုရန်အကြံမပေးပါ။ အက်စ် aureusမက်ဆီလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည် (MRSA)။ ကြောင့်သံသယသို့မဟုတ်အတည်ပြုရောဂါကူးစက်မှု၏ဖြစ်ရပ်အတွက် MRSA, သင့်လျော်သောပacterိဇီဝဆေးများကိုကုသသင့်သည်။

လက္ခဏာများ Heinemox

moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သောအဏုဇီဝသက်ရှိများကြောင့်ဖြစ်ရသောကူးစက်ရောဂါနှင့်ရောင်ရမ်းနိုင်သောရောဂါများ -

အသိုင်းအဝိုင်း - ဝယ်ယူအဆုတ်ရောင်အပါအဝင်အသိုင်းအဝိုင်း - ဝယ်ယူအဆုတ်ရောင်, ထိုအကြောင်းရင်းများကိုအေးဂျင့်သော antibacterial မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုခုခံနှင့်အတူသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏မျိုးကွဲ *,

နာတာရှည် bronchitis ၏ပိုမိုဆိုးရွားလာ,

စူးရှသောဘက်တီးရီးယား sinusitis

ရှုပ်ထွေးပြီးရှုပ်ထွေးသောအရေပြားနှင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများ (ရောဂါကူးစက်ခံရသည့်ဆီးချိုရောဂါအပါအဝင်)၊

အပါအဝင် polymicrobial ရောဂါကူးစက်မှုအပါအဝင်ရှုပ်ထွေးအချင်းချင်းအပြန်အလှန်ဝမ်းဗိုက်ကူးစက်မှု intraperitoneal အိုင်းနာ,

(salpingitis နှင့် endometritis အပါအ ၀ င်) pelvic အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကိုမရှုပ်ထွေးစေသည့်ရောင်ရမ်းခြင်းရောဂါများ။

* Streptococcus pneumoniae မျိုးစုံပantibိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုနှင့်အတူ Penicillin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးကွဲများနှင့် stric များနှင့် penicillins (MICs μ 2 μg / ml နှင့်အတူ) အုပ်စုများမှပantibိဇီဝဆေးနှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက် ပို၍ ခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးဆက်များ၊ ဒုတိယမျိုးဆက် cephalosporins (cefuroxime)၊ macrolides, sulfamethoxazole ။

Contraindications

moxifloxacin, အခြား quinolones သို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေး၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများကိုအာရုံခံစားမှု

မြေပဲသို့မဟုတ်ပဲပုပ်မှမတည့်တုံ့ပြန်မှု,

quinolones နှင့်အတူယခင်ကုသမှုနှင့်အတူရွတ်ပျက်စီးခြင်း,

တစ်ပြိုင်နက်တည်း QT ကြားကာလကိုတိုးချဲ့စေသောဆေးဝါးများအသုံးပြုခြင်း (class IA, III ၏ antiarrhythmic မူးယစ်ဆေးဝါးများအပါအဝင်) -“ အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု” ကိုကြည့်ပါ။

မွေးရာပါသို့မဟုတ်ဝယ်ယူမှတ်တမ်းတင်ထားသောရှည်လျားသော QT ကြားကာလနှင့်အတူလူနာ, Electrolyte တွေကမူမမှန် (အထူးသဖြင့်မမှန်မကန် hypokalemia), လက်တွေ့ကျတဲ့ bradycardia, လျှော့ချလက်ဝဲ ventricular ထုတ်အစိတ်အပိုင်းနှင့်အတူလက်တွေ့ဆေးခန်းသိသိသာသာနှလုံးပျက်ကွက်, ရစ်သမ်နှောင့်အယှက်များ၏သမိုင်းရောဂါလက္ခဏာတွေနှင့်အတူလိုက်ပါသွား (moxifloxacin Q ၏အသုံးပြုမှုကို ဦး ဆောင်လမ်းပြ ),

ချို့ယွင်းသောအသည်းလုပ်ဆောင်မှု (ကလေး - Pugh အတန်းအစား C ခွဲခြားမှု) ရှိသူများနှင့် VGN ထက် ၅ ဆကျော်ပိုသော Transaminase လှုပ်ရှားမှုတိုးတက်လာခြင်း၊

18 နှစ်အောက်ကလေးများ

ဂရုတစိုက်ဖြင့်: အထူးသဖြင့်အမျိုးသမီးများနှင့်အထူးသဖြင့်အမျိုးသမီးများနှင့်စိတ်ရောဂါနှင့်ပတ်သက်သောသမိုင်းကြောင်းရှိလူနာများ၊ ဖမ်းဆီးရမိခြင်းနှင့်စိတ်တက်ကြွဖွယ်လှုပ်ရှားမှု၏အနိမ့်ကျမှုကိုလျှော့ချပေးသော (CNS ပါဝင်ပတ်သက်မှုကိုသံသယရှိသူများအပါအဝင်) CNS ရောဂါများ၊ သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာ myasthenia gravis gravisပိုတက်ဆီယမ်ကိုလျော့နည်းစေသောဆေးများနှင့်အသည်းအသည်းခြောက်ခြင်း၊

အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု

moxifloxacin သည် atenolol, ranitidine, calcium ဖြည့်စွက်မှုများ၊ theophylline၊ ပါးစပ် contraceptives, glibenclamide, itraconazole, digoxin, morphine, probenecid နှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသိသာထင်ရှားသောအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုမရှိပါ။ ဤဆေးများနှင့်ပေါင်းစပ်သည့်အခါသောက်သုံးသောအစီအစဉ်ကိုပြင်ဆင်ရန်မလိုအပ်ပါ။

ဓာတ်ငွေ့များနှင့် multivitamins ။ moxifloxacin နှင့် antacid ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ၊ ဓာတ်သတ္တုများနှင့် multivitamins များကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းသည်ဤဆေးများတွင်ပါ ၀ င်သည့် polyvalent cations များပါ ၀ င်သည့် chelate ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းမှုကြောင့် moxifloxacin ၏စုပ်ယူမှုကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤကိစ်စနှငျ့ပတျသကျ။ antacid, antiretroviral မူးယစ်ဆေးဝါးများ (ဥပမာ didanosine) နှင့်မဂ္ဂနီစီယမ်, လူမီနီယမ်, sucralfate, သံ, သွပ်ပါဝင်သောအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုအနည်းဆုံး 4 နာရီမတိုင်မီသို့မဟုတ် 4 နာရီ moxifloxacin ၏ပါးစပ်အုပ်ချုပ်မှုအပြီးသောက်သင့်သည်။

QT ကြားကာလကိုကြာရှည်စေသောဆေးများ။ moxifloxacin သည် QT ကြားကာလ၏သက်တမ်းကိုအကျိုးသက်ရောက်သောကြောင့် moxifloxacin ကိုအောက်ပါဆေးများနှင့်တွဲဖက်အသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်သည်။ phenothiazines, pimozide, sertindole, haloperidol, sultopride, etc), antimicrobial (sparfloxacin, erythromycin, pentamidine, antimalarial မူးယစ်ဆေးဝါးများ, အထူးသဖြင့် halofantrine), antihistamines (astemizole, terfenadine, misolastisis) နှင့်အခြားသူများ မာနထောင်လွှား, vincamine, bepridil, difemanil) ရန်ပုံငွေများ။

Warfarin ။ Warfarin၊ PV နှင့်အခြားသွေးခဲမှုန့်များနှင့်ပေါင်းစပ်ပါကမပြောင်းပါ။ သို့သျောလညျးအပါအဝင်ပantibိဇီဝဆေးများနှင့်အတူပေါင်းစပ် anticoagulants ကိုလက်ခံရရှိလူနာများအတွက် moxifloxacin နှင့်အတူ, anticoagulant မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ anticoagulation လှုပ်ရှားမှုတိုးမြှင့်ဖြစ်ပွားမှုရှိခဲ့သည်။ အန္တရာယ်အချက်များမှာကူးစက်တတ်သောရောဂါ (နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်စဉ်)၊ လူနာ၏အသက်နှင့်အထွေထွေအခြေအနေတို့ဖြစ်သည်။ moxifloxacin နှင့် warfarin အကြားအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမရှိသော်လည်းထိုဆေးများနှင့်ကုသမှုခံယူနေသည့်လူနာများတွင် INR တန်ဖိုးကိုစောင့်ကြည့်ရန်လိုအပ်ပြီးလိုအပ်ပါကသွယ်ဝိုက် anticoagulants ဆေးပမာဏကိုချိန်ညှိရန်လိုအပ်သည်။

Digoxin ။ Moxifloxacin နှင့် digoxin တို့သည်တစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး pharmacokinetic parameters များကိုသိသိသာသာမထိခိုက်ပါ။ moxifloxacin ကို C ထပ်ခါတလဲလဲဆေးများနှင့်အတူ_{အများဆုံး} digucin သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၃၀% တိုးတက်ခဲ့ပြီး AUC နှင့် C တို့၏တန်ဖိုးများသည်_{၅ မိနစ်} digoxin မပြောင်းပါဘူး

ကာဗွန် (activated carbon) တစ်ပြိုင်နက်တည်း activated ကာဗွန်နှင့် moxifloxacin တို့ကို 400 mg ပမာဏဖြင့်တပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့် moxifloxacin ၏စနစ်တကျဇီဝရရှိနိုင်မှုက၎င်း၏စုပ်ယူမှုကိုတားဆီးမှု၏ရလဒ်အဖြစ် 80% ကျော်အားလျော့နည်းစေသည်။

GCS ။ တစ်ပြိုင်နက်တည်း moxifloxacin နှင့် corticosteroids များကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် tendonitis နှင့် tendon ပြိုကွဲခြင်းအန္တရာယ်များမြင့်တက်နိုင်သည်။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး

အတွင်းပိုင်း ဝါးလုံးခြင်း၊ ဝါးခြင်း၊ ရေများများသောက်ခြင်း၊ အကြံပြုထားတဲ့ဆေးထက်မပိုပါနဲ့။

အကြံပြုထားသည့်ကုသမှုကြာချိန်ထက်မပိုပါနှင့်။

သောက်သုံးသောဆေးပုံစံကိုပြောင်းလဲရန်မလိုအပ်ပါ။ သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများ၊ အသည်းလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းနေသောလူနာများ (ကလေး - Pugh စကေးမှအတန်း A၊ B)၊ ချို့ယွင်းသောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဆောင်တာများ (ခရူတီတိန် Cl နှင့်ပြင်းထန်သောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုအပါအ ၀ င်) ။ မိနစ် / ၁.၇၃ မီတာ ၂ နှင့်စဉ်ဆက်မပြတ် hemodialysis နှင့်ရေရှည်ပြင်ပလူနာ peritoneal ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်းများ၊ လူမျိုးစုအမျိုးမျိုးမှလူနာများ။

အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

ကုသမှု အလွန်အကျွံသောက်ပါကဆေးဘက်ဆိုင်ရာရုပ်ပုံ၏လမ်းညွှန်မှုကိုခံယူကာ ECG စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းဖြင့်လက်ခဏာထောက်ခံမှုကုထုံးကိုပြုလုပ်သင့်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုပါးစပ်ဖြင့်သောက်ပြီးနောက်ချက်ချင်းပင် activated ကာဗွန်ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အလွန်အကျွံသောက်သုံးသည့်အခါ moxifloxacin နှင့်အလွန်အကျွံထိတွေ့မှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

အထူးညွှန်ကြားချက်

အချို့သောအခြေအနေများတွင်၊ ပထမဆုံးအနေဖြင့်ဆေးဝါးကိုသောက်သုံးပြီးနောက်စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။ ၎င်းကိုဆရာဝန်ထံချက်ချင်းအကြောင်းကြားသင့်သည်။ အလွန်ရှားပါးသည်မှာ anaphylactic တုံ့ပြန်မှုသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုပထမအကြိမ်အသုံးပြုပြီးနောက်၌ပင်အသက်အန္တရာယ်ရှိသည့် anaphylactic shock ကိုတိုးတက်စေနိုင်သည်။ ဤဖြစ်ရပ်များတွင် Heinemox နှင့်ကုသမှုကိုရပ်ဆိုင်းသင့်ပြီးလိုအပ်သည့်ကုသမှုကိုပြုလုပ်သင့်သည်။

အချို့သောလူနာများတွင် Heinemox ဆေးကိုအသုံးပြုသောအခါ QT ကြားကာလကိုတိုးချဲ့ရန်သတိပြုမိနိုင်သည်။ ပိုရှည်သည့် QT ကြားကာလကိုတိုးမြှင့်ခြင်းသည် polymorphic ventricular tachycardia အပါအ ၀ င် ventricular arrhythmias ကိုတိုးပွားစေသည့်အန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ moxifloxacin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးနှင့် QT ကြားကာလတစ်ခုတိုးအကြားတိုက်ရိုက်ဆက်စပ်မှုရှိပါတယ်။ ရလဒ်အနေဖြင့်အကြံပြုထားသည့်ဆေးပမာဏ (တစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ်) ထက်မကျော်လွန်သင့်ပါ။

သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများနှင့်အမျိုးသမီးများသည် QT ကြားကာလကိုတိုးမြှင့်ပေးသောဆေးဝါးများအပေါ် ပိုမို၍ ထိခိုက်လွယ်သည်။ Heinemox မူးယစ်ဆေးဝါးကိုသုံးသောအခါရောဂါလက္ခဏာများကိုကြိုတင်ဖော်ထုတ်ထားသောအခြေအနေများရှိလူနာများတွင် ventricular arrhythmias ဖွံ့ဖြိုးရန်အန္တရာယ်တိုးလာနိုင်သည်။ ဤကိစ္စနှင့်စပ်လျဉ်း။ Heinemox ဆေးကိုအောက်ပါကိစ္စများတွင်အသုံးမပြုနိုင်ပါ။ မွေးရာပါသို့မဟုတ်ရရှိလာသည့် QT ကြားကာလကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊ မပြုပြင်ရသေးသော hypokalemia၊ (အတန်း IA, III ၏ antiarrhythmic မူးယစ်ဆေးဝါးများအပါအဝင်) နှင့်အခြားသူများကို QT ကြားကာလကြာရှည်တိုးမြှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများ ("Interaction" ကိုကြည့်ပါ) ။

Heinemox ဆေးကိုအသုံးပြုသောအခါအသည်းပျက်ဆီးမှုဖြစ်ပေါ်နိုင်သည့် fulminant အသည်းရောင်အသားဝါဝါဖြစ်မှုကိုသတိပြုမိသည်။ အကယ်၍ အသည်းပျက်ခြင်းလက္ခဏာများပေါ်ပေါက်လာပါကသင်ဆေးကိုဆက်လက်မကုသမီဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။

Heinemox ဆေးကိုသောက်သောအခါအရေခွံကိုတွေ့ရှိရပါသည် (စတီဗင် - ဂျွန်ဆင် syndrome ရောဂါသို့မဟုတ်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်သောအရေပြားနီကလစ်စ်) ဖြစ်ပွားမှုများ အရေပြားသို့မဟုတ်ချွဲအမြှေးပါးရောဂါလက္ခဏာပြလျှင် Heinemox ကိုမသောက်မီဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ရန်လိုအပ်ကြောင်းလူနာအားအသိပေးသင့်သည်။

quinolone မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ဖမ်းဆီးနိုင်သည့်အန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ Heinemox သည်အာရုံကြောစနစ်၏ရောဂါများရှိသောလူနာများနှင့်ဖမ်းဆီးရမိခြင်းသို့မဟုတ်တက်ကြွသောလှုပ်ရှားမှု၏တံခါးခုံကိုလျှော့ချပေးသည့်ဗဟို ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်၏ရောဂါများနှင့်အတူသတိထားသင့်သည်။

myasthenia gravis ရှိသောလူနာများကို Heinemox ကိုသတိထားအသုံးပြုသင့်သည်။ gravis ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေပိုမိုဆိုးရွားစေနှင့်ဆက်စပ်။ ။

hemolytic တုံ့ပြန်မှု၏ဖြစ်နိုင်ခြေဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကြောင့် Heinemox ဂလူးကို့စ -6-ဖော့စဖိတ် dehydrogenase ၏ချို့တဲ့နှင့်အတူလူနာအတွက်သတိနှင့်အသုံးပြုသင့်သည်။

Heinemox အပါအ ၀ င်ကျယ်ပြန့်သောရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးများအသုံးပြုခြင်းသည် pseudomembranous colitis ၏အန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ Heinemox နှင့်ကုသသည့်အခါပြင်းထန်သော ၀ မ်းပျက်ဝမ်းလျှောရောဂါလက္ခဏာပြသည့်လူနာများအတွက်ဤရောဂါကိုသတိပြုသင့်သည်။ ဤကိစ္စတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုရပ်ဆိုင်းသင့်ပြီးသင့်လျော်သောကုထုံးကိုသတ်မှတ်သင့်သည်။ အူလမ်းကြောင်းလှုပ်ရှားမှုကိုတားဆီးပေးသောဆေးဝါးများသည်ပြင်းထန်ဝမ်းလျှောရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဆန့်ကျင်သည်။

အပါအဝင် quinolone ကုထုံး၏နောက်ခံတွင် အထူးသဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများနှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်း corticosteroids ကိုခံယူနေသည့်လူနာများအတွက်အရွတ်နှင့်အရွတ်ကွဲခြင်းကို moxifloxacin ဖြစ်နိုင်သည်။ အရွတ်၏နာကျင်မှုသို့မဟုတ်ရောင်ရမ်းခြင်း၏ပထမ ဦး ဆုံးလက္ခဏာများမှာ, သင်သည်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုယူပြီးရပ်တန့်ခြင်းနှင့်ထိခိုက်ခြေလက် immobilize သင့်ပါတယ်။

Moxifloxacin သည်အလင်းအာရုံခံနိုင်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိသော်လည်းမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ကုသရာတွင် UV ဓါတ်ရောင်ခြည်ကိုရှောင်ကြဉ်ရန်အကြံပြုသည်။ တိုက်ရိုက်နေရောင်ခြည်။

မျိုးကွဲများကြောင့်ဖြစ်ပွားသောကူးစက်ရောဂါများကိုကုသရန် moxifloxacin ကိုအသုံးပြုရန်မလိုအပ်ပါ။ Staphylococcus aureusမက်ဆီလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည် (MRSA)။ ကြောင့်သံသယသို့မဟုတ်အတည်ပြုရောဂါကူးစက်မှု၏ဖြစ်ရပ်အတွက် MRSAသင့်လျော်သောပantibိဇီဝဆေးများကိုကုသသင့်သည် (Pharmacodynamics ကိုကြည့်ပါ) ။

mycobacteria ၏ကြီးထွားမှုကိုတားဆီးရန် Heinemox ဆေး၏စွမ်းရည်သည်အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်စေသည် စသည်တို့ဖြစ်သည် များအတွက်စမ်းသပ်မှုနှင့်အတူ moxifloxacin Mycobacterium spp ။ , ဤကာလအတွင်း Heinemox နှင့်အတူကုသသူလူနာနမူနာများ၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအတွက်မှားယွင်းသောအနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကိုမှ ဦး ဆောင်။

Heinemox အပါအ ၀ င် quinolones နှင့်ကုသခံထားရသောလူနာများတွင်အာရုံခံကိရိယာသို့မဟုတ် sensorimotor polyneuropathy ၏ရောဂါများကိုဖော်ပြပြီး၎င်းသည် paresthesia, hypesthesia, dysesthesia, or အားနည်းခြင်းသို့ ဦး တည်သည်။ Heinemox နှင့်ကုသခံနေရသောနာကျင်ခြင်း၊ မီးလောင်ခြင်း၊ ယားခြင်းနှင့်ထုံခြင်းစသည့်အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာများဖြစ်သည့်နာကျင်မှုရောဂါလက္ခဏာများဖြစ်သည့်ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်ရန်လိုအပ်ကြောင်းသတိပေးသင့်သည် (“ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး” ကိုကြည့်ပါ) ။

moxifloxacin အပါအဝင် fluoroquinolones ကိုပထမဆုံးချိန်းဆိုပြီးနောက်တွင်ပင်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အလွန်ရှားပါးသောဖြစ်ရပ်များတွင်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း (သို့) စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများသည်မိမိကိုယ်ကိုသတ်သေရန်ကြံစည်ခြင်းနှင့်မိမိကိုယ်ကိုသေစေနိုင်သောစိတ်နှင့်မိမိကိုယ်ကိုသတ်သေသည့်အတွေးများနှင့်အပြုအမူများသို့တိုးတက်သည် (“ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး” ကိုကြည့်ပါ) ။ အကယ်၍ လူနာများ၌ဤကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်ပါက Heinemox ဆေးကိုရပ်ဆိုင်းသင့်ပြီးလိုအပ်သည့်ဆေးဝါးများလိုအပ်သည်။

ကျယ်ပြန့်စွာပျံ့နှံ့လာခြင်းနှင့် fluoroquinolone ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောရောဂါကူးစက်မှုများတိုးများလာခြင်းတို့ကြောင့်ဖြစ်သည် Neisseria gonorrhoeae, တင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါများ၏ရောင်ရမ်းသောရောဂါများကိုလူနာများအားကုသရာတွင် moxifloxacin monotherapy ကိုမပြုလုပ်သင့်ပါ။ ဘယ်အချိန်မှာမှလွဲ။ fluoroquinolone - ခံနိုင်ရည်ရှိသည် N. gonorrhöeae ဖယ်ထုတ်လိုက် က fluoroquinolone ကိုခံနိုင်ရည်၏ရှေ့မှောက်တွင်ဖယ်ထုတ်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါလျှင် N. gonorrhöeae, moxifloxacin နှင့်အတူပင်ကိုယ်မူလကုထုံးကိုဖြည့်စွက်ရန်သင့်လျော်သောပantibိဇီဝဆေးနှင့်ပြsupplementနာကိုဖြေရှင်းရန်လိုအပ်သည် N. gonorrhöeae (ဥပမာ cephalosporin) ။

ကားမောင်းခြင်းနှင့်စက်ယန္တရားများရွေ့လျားခြင်းစွမ်းရည်အပေါ်လွှမ်းမိုးမှု။ moxifloxacin အပါအ ၀ င် fluorquinolones သည်လူနာများအားကားမောင်းရန်နှင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်အမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုတို့ကြောင့်စိတ်ကိုသိမ်မွေ့သောတုံ့ပြန်မှုများပိုမိုမြန်ဆန်စွာလိုအပ်သောအခြားအန္တရာယ်ရှိသောလှုပ်ရှားမှုများတွင်ပါ ၀ င်နိုင်သည့်လူနာများ၏စွမ်းရည်ကိုထိခိုက်စေသည်။

ထုတ်လုပ်သူ

Highglans ဓာတ်ခွဲခန်း Pvt ။ Ltd. E-11, 12 & 13, ဆိုက် -B, UPSIDC, Surajpur, စက်မှုဇုန်, မဟာ Noida-201306, (U.P. ), အိန္ဒိယ။

တယ်လီ: +91 (120) 25-69-742, ဖက်စ်: +91 (120) 25-69-743 ။

e-mail: [email protected], www.higlance.com

ထုတ်လုပ်သူကိုရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းရှိကိုယ်စားလှယ် Pharma Group LLC ။ 125284, မော်စကို, st ။ ပြေး, 13 ။

Tel./fax: +7 (495) 940-33-12, 940-33-14 ။

ဖြန့်ချိပုံစံများနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု

ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးကို 400 mg mg moxifloxacin (တက်ကြွနေသောအစိတ်အပိုင်း) ဆေးပြားများဖြင့်ရောင်းချသည်။

ဖွဲ့စည်းမှုရှိအခြားပစ္စည်းများ

• anhydrous colloidal silicon dioxide,
• croscarmellose ဆိုဒီယမ်,
• cellulose microcrystals,
• မဂ္ဂနီစီယမ် stearate,
• talcum အမှုန့်
• ဆိုဒီယမ် lauryl sulfate,
• 3000 macrogol
• ပဲပုပ်လက်ဆီသင်,
• သံနီအောက်ဆိုဒ်၊
• White က Opadry 85G58977 ။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်း

အဏုဇီဝသက်ရှိများမှလှုံ့ဆော်ပေးသောအောက်ပါရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ကူးစက်တတ်သောရောဂါများသည်ဆေးဝါးအပေါ်အထိခိုက်မခံပါ။

• Streptococcus anginosus နှင့် Streptococcus milleri တို့ကနှိုးဆွသောအသိုင်းအဝိုင်းမှရရှိသောအဆုတ်ရောင်၊
• နာတာရှည် bronchitis ၏စူးရှသောအဆင့်,
• ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောဘက်တီးရီးယားများကနှိုးဆွ sinusitis (စူးရှ),
• ဗိုက်ဗိုက်ဗိုက်အောင့်ကူးစက်နိုင်သောရောဂါများ (ပိုလီဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်မှုအပါအ ၀ င်)
• အရေပြားကူးစက်မှုနှင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးကိုတွေ့ရှိရပါသည်,
• endometritis နှင့် salpingitis အပါအဝင်တင်ပါးဆုံတွင်းရောင်ရမ်းရောဂါများ။

Heinemox ကိုတင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါများ၏ရောင်ရမ်းရောဂါများအတွက်သတ်မှတ်သည်။
အရေပြားရောဂါကူးစက်မှုနှင့်အတူ, Heinemox သတ်မှတ်ထားသောဖြစ်ပါတယ်။Thrombomagum သည်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်ပျက်စီးယိုယွင်းခြင်းအတွက်သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါ။
မူးယစ်ဆေးဝါးကိုသောက်ခြင်းသည်အဆုတ်ရောင်ရောဂါအတွက်သတ်မှတ်သည်။
Sinusitis နှင့်အတူ, Heinemox သတ်မှတ်ထုံးစံဖြစ်ပါတယ်။

Heinemox ယူနည်း

ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးများကိုနှုတ်ဖြင့်ဆေးကြော။ ရေဖြင့်ဆေးကြောသင့်သည်။ ဒါဟာအစာစားပြီးနောက်ဒီလိုလုပ်ဖို့အကြံပြုလိုတယ်။

• အဆုတ်ရောင် (အသိုင်းအဝိုင်းမှရရှိသောအမျိုးအစား) - မူးယစ်ဆေးဝါးများကို ၄၀၀ မီလီဂရမ်ဖြင့်သောက်သည်။ ကုထုံးသည် ၁ ပတ်မှ ၂ ပတ်အထိကြာသည်။
• (ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း) နှင့်အတူ bronchitis: နေ့စဉ်ဆေးဝါးပမာဏ - ၄၀၀ မီလီဂရမ်၊ ဆေးသောက်ချိန် - ၅-၁၀ ရက်၊
• ဘက်တီးရီးယား Sinusitis - တစ်နေ့လျှင်ဆေးဝါး ၄၀၀ မီလီဂရမ်ကိုသတ်မှတ်သည်၊ ကုသမှုကြာချိန်မှာ ၁ ပတ်ဖြစ်သည်။
• အရေပြား / အရေပြားအောက်ဆုံးရောဂါများ - ဆေး - ၄၀၀ မီလီဂရမ်၊ ကုထုံး၏ကြာချိန် - ၁ ပတ်မှ ၃ ပတ်အကြား၊
• ဝမ်းဗိုက်အတွင်းကူးစက်လွယ်ရောဂါများ - သောက်သုံးသောပမာဏ - ၄၀၀ မီလီဂရမ်၊ ကုသမှုကာလ - ၅ ရက်မှ ၁၄ ရက်အတွင်း၊
• တင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါများ၌နေရာချထားသောရောင်ရမ်းခြင်း (ရှုပ်ထွေးခြင်း) - ပျမ်းမျှနေ့စဉ်စံ - ၄၀၀ မီလီဂရမ်၊ အုပ်ချုပ်မှုကာလ - ၂ ပတ်။

ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးများကိုနှုတ်ဖြင့်ဆေးကြော။ ရေဖြင့်ဆေးကြောသင့်သည်။

အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း

• အစာအိမ်နာ
• ပျို့ချင်သည်
• ဝမ်းလျှောခြင်း
• ဝမ်းရောဂါ
• အစာစားချင်စိတ်လျော့နည်းလာ
• stomatitis
• dysphagia
• colitis (Pseudomembranous ပုံစံ),
• အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းရောဂါ။

မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲနေစဉ်အတွင်းကြွက်တက်ခြင်းများဖြစ်နိုင်သည်။
ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှုသည် Thrombomag ဆေး၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဖြစ်သည်။
Heinemox နှင့်ကုသစဉ်အစာစားချင်စိတ်လျော့နည်းနိုင်သည်။
မူးယစ်ဆေးသည် ၀ မ်းပျက်စေသည်။thrombomag ကိုသောက်နေစဉ်မှာပျို့အန်ခြင်းနှင့်အော့အန်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။

ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်

• မူးဝြေခင်း
• dysesthesia / paresthesia,
• အရသာအတွက်ယိုယွင်း
• ရှုပ်ထွေးမှုများ,
• အိပ်မပျော်
• စိတ်ကျရောဂါ
• ဝဲ
• မောပန်း
• အိပ်ငိုက်
• လွတ်ငြိမ်းချမ်းသာခွင့်ဖြစ်ရပ်များ
• မိန့်ခွန်းလုပ်ဆောင်မှုပြproblemsနာများ၊
• hyperesthesia ။

မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲနေစဉ်ယေဘုယျအားနည်းချက်ကိုပေါ်ပေါက်စေနိုင်သည်။
Persistent မူးဝြေခင်း Aspirin သောက်ခြင်း၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဖြစ်သည်။
အိပ်မပျော်ခြင်းသည်ဆေး၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတစ်ခုဖြစ်သည်။
Heinemox သည်အိပ်ငိုက်စေနိုင်သည်။

ဇီဝြဖစ်၏ဘေးထွက်မှ

• hyperuricemia
• bilirubin အဆင့်တိုးလာ
• hyperglycemia
• hyperlipidemia ။

• eosinophilia
• anaphylactic တုံ့ပြန်မှု,
• အဖု
• Quincke ရဲ့ဖော
• laryngeal ရောင်ရမ်းခြင်း (အသက်အန္တရာယ်) ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင်အကြားအာရုံရောဂါများနှင့် Dyspnea ပေါ်လာတတ်သည်။

Heinemox နှင့်ကုသနေစဉ်နှလုံး၏ချွတ်ယွင်းမှုကိုပြသနိုင်သည်။

အရက်လိုက်ဖက်တဲ့

ထုတ်လုပ်သူထိုကဲ့သို့သောပေါင်းစပ်နှင့်ပတ်သက်။ သတင်းအချက်အလက်မပေးပါဘူး။

Avelox သည် Heinemox နှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။
မူးယစ်ဆေးဝါး Heinemox ၏အခွန် - Maxiflox ။
Heinemox အစား Vigamox ကိုတစ်ခါတစ်ရံသတ်မှတ်သည်။Rotomox ကို Heinemox အစားတစ်ခါတစ်ရံသတ်မှတ်သည်။

• Avelox,
• Maxiflox
• Vigamox
• Moksimak,
• Moxigram
• ရေတံခွန်
• Alvelon MF၊
• Ultramox
• Simoflox,
• Rotomox,
• Plevilox,
• Moflaxia ။