မျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှု

အင်ဆူလင် - ပန်ကရိယဟော်မုန်း ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ခြင်းနှင့် cazd ၏ပုံမှန်အဆင့်ကိုထိန်းသိမ်းခြင်းpaသွေးထဲမှာ။ ခန္ဓာကိုယ်တွင်း၌ဤဟော်မုန်းမရှိခြင်းက ဦး ဆောင်သည်။ ) အဆိုးရွားဆုံးသောရောဂါများဖြစ်သောဆီးချို၊ သေခြင်းကိုဖြစ်စေသောအကြောင်းအရင်းအရနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်ကင်ဆာရောဂါပြီးနောက်တတိယနေရာတွင်ရှိသည်။ အင်ဆူလင်သည်သေးငယ်သော globule တစ်ခုဖြစ်သည် အမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန် ၅၁ လုံးနှင့် disulfide bridges နှစ်ခုဖြင့်ချိတ်ဆက်ထားသည့် polypeptide chains နှစ်ခုပါဝင်သည်။ ၎င်းကိုသန္ဓေသားလောင်းကြိုးတစ်ခုတည်းတွင်ကြိုတင်ပရိုတိန်း၏ပါဝင်မှုဖြင့်ပေါင်းစပ်ထားသည် koi ဗဟိုအချက်ပြ peptide (23 အမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန်) နှင့် peptide (C-peptide) ကိုဆက်သွယ်ထားသော 35-link ကို။ signal peptide ကိုဖယ်ရှားလိုက်သောအခါ၊ အမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန် ၈၆ ခုမှ proinsulin ကိုဆဲလ်တွင်ဖွဲ့စည်းသည်။ ၎င်းတွင်အင်ဆူလင်၏ A နှင့် B သံကြိုးများကိုချိတ်ဆက်ထားသည်။C-neiသူတို့ကို disulfide နှောင်ကြိုးအပေါ် $ 3 မှာလိုအပ်သော orientation ကိုပေးသော tweed ။ C peptide ၏ proteolytic detachment ပြီးနောက်အင်ဆူလင်ကိုဖွဲ့စည်းသည်။

ဆီးချိုရောဂါပုံစံအမျိုးမျိုးကိုလူသိများသည်။ လူနာသည်အင်ဆူလင် (ရောဂါ၏အင်ဆူလင်အပေါ်မှီခိုသောပုံစံ) လိုအပ်သောကုသမှုအတွက်အဆိုးရွားဆုံးသောပုံစံသည်ဤဟော်မုန်းကို (ပန်ကရိယရှိ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏ဆဲလ်များ) ဖန်တီးသောဆဲလ်များ၏ရွေးချယ်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်ကိုကုသရန်မလိုအပ်သည့်ဆီးချိုရောဂါပုံစံတစ်မျိုးသည်သာမန်ဖြစ်လေ့ဖြစ်ထရှိသော၊ သင့်လျော်သောအစားအစာများ၏အကူအညီဖြင့်စီမံနိုင်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်ကျွဲနွားများနှင့်နွားများ၏ပန်ကရိယကိုအသားနှင့်စည်သွပ်ဗူးလုပ်ငန်းများတွင်မသုံးပါ။ ဟော်မုန်းထုတ်ယူသည့်ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများအတွက်အအေးခန်းလှည်းများတွင်ထည့်ထားသည်။ 100 ဂရမ် CR ရရန်! Thallic အင်ဆူလင်သည်အစာ ၈၀၀ မှ ၁၀၀၀ ကီလိုဂရမ်လိုအပ်သည်

ချည်နှောင်မှုနှစ်ခုလုံး၏ပေါင်းစပ်မှုနှင့်အင်ဆူလင်ရရှိရန်သူတို့၏ disudfid ခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်ဆက်စပ်မှုကို ၁၉၆၃ နှင့် ၁၉၆၅ တွင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ယူအက်စ်အေ, တရုတ်နှင့်ဂျာမနီရှိသုတေသနအဖွဲ့သုံးခု။ ၁၉၈၀ တွင်ဒိန်းမတ်ကုမ္ပဏီ Novo Industri သည်အင်ဆူလင်ကိုဝက်အင်ဆူလင်သို့လူ့အင်ဆူလင်အဖြစ်ပြောင်းလဲရန်နည်းလမ်းတစ်ခုကိုတီထွင်ခဲ့သည် B ကွင်းဆက်ရှိ Alanine ၏ကျန် ၃၀ ကို threonine အကြွင်းအကျန်ဖြင့်အစားထိုးခဲ့သည်။ အင်ဆူလင်နှစ်မျိုးလုံးသည်လုပ်ဆောင်မှုနှင့်ကြာချိန်၏ကွာခြားမှုမရှိပါ။

အင်ဆူလင်၏မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာကိုလွန်ခဲ့သောအနှစ် ၂၀ ခန့်ကစတင်ခဲ့သည်။ ၁၉၇၈ ခုနှစ်တွင် Escherichia coli မျိုးစိတ်ကြွက် proinsulin (USA) ကိုထုတ်လုပ်သည့်သတင်းတစ်ခုပေါ်ထွက်လာခဲ့သည်။ ထိုနှစ်တွင်ပင်အင်ဆူလင်ချည်နှောင်မှုတစ်ခုစီကိုဆဲလ်များရှိ၎င်းတို့၏ဒြပ်မျိုးဗီဇကိုထုတ်ဖော်ပြခြင်းဖြင့်ဖန်တီးခဲ့သည်။အီးcoli(ပုံ။ ၅.၁၁) ဖန်တီးထားသောမျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုချင်းစီကိုအင်ဇိုင်းဗီဇ (3-galactosidase) နှင့် vector plasmid သို့မိတ်ဆက်ခြင်း၏ 3'-end ကိုညှိနှိုင်းခဲ့သည်။(pBR322)ဆဲလ်အီးcoliထိုကဲ့သို့သော recombinant plasmids နှင့်အတူအသွင်ပြောင်း, ဟိုက်ဘရစ် (chimeric) ပရိုတိန်းတစ် ဦး methionine ကျန်ကြွင်းကနေတဆင့်ပူးတွဲ p-galactosidase နှင့် A သို့မဟုတ် B ကိုအင်ဆူလင် peptide ၏အပိုင်းအစပါဝင်သည်ဟုထုတ်လုပ်ခဲ့ကြသည်။ cyanogen bromide ဖြင့် chimeric ပရိုတိန်းကိုထုတ်ယူသောအခါ၊ သို့သော်ဖွဲ့စည်းထားသောအင်ဆူလင်ချည်နှောင်အကြား disulfide တံတားများပိတ်ပစ်ရန်ခက်ခဲခဲ့သည်။

၁၉၈၁ ခုနှစ်တွင်အင်ဆူလင်လိုလားသူ analogue mini-C-pro-insulin ကို ၃၅ ယူနစ် C-peptide အမိုင်နိုအက်ဆစ်ခြောက်ခုဖြင့်အစားထိုးခဲ့သည်။ - arg-arg-gly-ser-lys-arg နှင့်၎င်းဖော်ပြချက်ကိုပြသသည်။အီးcoli ။

၁၉၈၀ တွင် W. Gilbert နှင့်သူ၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များသည်ကြွက်ပန်ကရိယ P-cell အကျိတ်မှအင်ဆူလင် mRNA ကိုသီးခြားခွဲထုတ်။ ပြောင်းပြန် transcriptase ကို အသုံးပြု၍ cDNA ကိုရရှိခဲ့သည်။ ရရှိလာတဲ့ cDNA plasmid သို့ထည့်သွင်းခဲ့သည်pBR322အီးcoliအဆိုပါ penicillinase ဗီဇ၏အလယ်ပိုင်းအစိတ်အပိုင်းအတွက်။ အဆိုပါ recombinant plasmid proinsulin ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ပတ်သက်။ သတင်းအချက်အလက်ပါရှိသည်။mRNA ဘာသာပြန်ခြင်း၏ရလဒ်အနေဖြင့်ထိုကဲ့သို့သောပရိုတိန်းမှ trypsin နှင့်အတူအစာကြေခဲ့သည့် penicillinase နှင့် proinsulin sequences များပါ ၀ င်သည့်ဆဲလ်များ၌ hybrid ပရိုတင်းတစ်မျိုးကိုဖန်တီးခဲ့သည်။

၁၉၇၈ တွင် Acad ၏ကြီးကြပ်မှုအောက်ရှိဇီဝအော်ဂဲနစ်ဓာတုဗေဒဌာနမှ ၀ န်ထမ်းများ။ Yu ။ A. Ovchinnikov, neuropeptides ၏ပေါင်းစပ် encoding ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဗီဇနှစ်ခုဖန်တီးခဲ့ကြသည်:leucine- enkephalin နှင့် bradykinin ။အဆိုပါဖွဲ့စည်းထားသော leucine enkephalin ဗီဇနှစ်ခု "စေးကပ်" ကြီးစွန်းတိုင်အောင်ရှိ၏

ရရှိလာတဲ့ဒြပ်မျိုးဗီဇကိုပရိုတင်းနှင့်အီး coli P-galactosidase ပရိုတိန်းဗီဇ၏ပရိုဆက်ဆာအစိတ်အပိုင်းပါဝင်သောသဘာဝ DNA ကိုအပိုင်းအစနှင့်အတူထည့်သွင်းခဲ့သည်အီးcoliအဆိုပါ plasmid ရန်

အင်ဆူလင်ရယူခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းစနစ်၊ ဇီဝနည်းပညာ - သင်တန်း

၁။ အင်ဆူလင်၏တည်ဆောက်ပုံနှင့်လုပ်ဆောင်ချက် ၅

၁.၁ ။ အင်ဆူလင်မော်လီကျူး၏ဖွဲ့စည်းပုံ 5

၁.၂ ။ အင်ဆူလင်၏ဇီဝဗေဒအရေးပါမှု 7

၁.၃ ။ အင်ဆူလင် Biosynthesis 8

2. မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ပေါင်းစပ် 10

၂.၁ ။ မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ပေါင်းစပ်များအတွက်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းစနစ်များအသုံးပြုမှု 10

၂.၂ ။ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းလမ်းများ ၁၁

၂.၃ ။ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှု 14

စာသားမှကောက်နုတ်ချက်

ထို့အပြင်ဤအစိတ်အပိုင်းများနှစ်ခုလုံး hybrid ပရိုတိန်း၏ဖွဲ့စည်းမှုအတွက်တစ်ပြိုင်နက်ပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့အပြင်၊ ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်းများကိုဖန်တီးသောအခါ multidimensionality ၏နိယာမကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။ ပစ်မှတ်ထုတ်ကုန်များ၏အထွက်နှုန်းကိုသိသိသာသာတိုးမြှင့်နိုင်သည့်ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်းတွင်ပစ်မှတ်ပိုလီပက်တစ်ထပ်မိတ္တူများရှိသည်။

ယူကေတွင်လူ့အင်ဆူလင်ဓာတ်နှစ်မျိုးလုံးကိုဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတက်ကြွသောဟော်မုန်းတစ်ခုမော်လီကျူးတစ်ခုနှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည့် E. coli ကို အသုံးပြု၍ ဖန်တီးသည်။ ဆဲလ်သက်ရှိတစ်ခုသည်၎င်း၏ရိုင်ဗိုဇုမ်းများရှိအင်ဆူလင်မော်လီကျူးများကိုဖန်တီးရန်အတွက်၎င်းကိုလိုအပ်သည့်ပရိုဂရမ်၊ ဆိုလိုသည်မှာ၎င်းကိုဟော်မုန်းဗီဇကိုမိတ်ဆက်ပေးရန်လိုအပ်သည်။

Recombinant အင်ဆူလင်ကို E.coli ၏မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာများကို အသုံးပြု၍ ရုရှားသိပ္ပံအကယ်ဒမီတက္ကသိုလ်၌ရရှိခဲ့သည်။ မျိုးစပ်ရှေ့ပြေးပရိုတိန်းကိုကြီးထွားလာသောဇီဝလောင်စာမှထုတ်ဖော်ပြသသည်

preproinsulin င်စုစုပေါင်းဆယ်လူလာပရိုတိန်း၏ 40 ။

၎င်းကိုအင်ဆူလင် in vitro အားအင်ဆူလင်အဖြစ်ပြောင်းလဲခြင်းသည် in vivo နှင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။ polypeptide ကို ဦး ဆောင်သည်။ preproinsulin သည် oxidative sulfitolysis ၏အဆင့်များမှတဆင့်အင်ဆူလင်သို့ပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်ပြီး၊ disulfide bonds bond နှင့် three-disulfide bonds ၏ enzymatic isolation အားဖြင့်ပိတ်ထားသည်။ ion-လဲလှယ်, gel နှင့် HPLC chromatographic ကိုသန့်စင်ပြီးနောက်စီးရီးပြီးနောက်မြင့်မားသောသန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်းနှင့်သဘာဝလှုပ်ရှားမှု၏လူ့အင်ဆူလင်ကိုရရှိသည်။

အင်ဆူလင်ရရှိရန်, strain တစ် linear proinsulin နှင့် methionine ကျန်ကြွင်း 8, 9 မှတဆင့်၎င်း၏ N-terminus မှပူးတွဲ Staphylococcus aureus ပရိုတိန်း၏အပိုင်းအစပါဝင်သည်ဟုတစ် hybrid ပရိုတိန်းဖော်ပြ plasmid သို့ဖြည့်စွက်တဲ့ဘေ့ sequence ကိုအတူအသုံးပြုသည်။

အဆိုပါ recombinant strain ၏ဆဲလ်များ၏ပြည့်နှက်ဇီဝလောင်စာ၏စိုက်ပျိုးမှု, ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်း၏ထုတ်လုပ်မှု, ပြွန်ထဲမှာအင်ဆူလင်မှ ဦး ဆောင်သည့်အထီးကျန်နှင့် sequential အသွင်ပြောင်း၏အစအ ဦး ပေးစွမ်းသည်။

နောက်တစ်နည်းမှာဖြစ်နိုင်ချေရှိသော - ပရိုတင်း၏ဘက်တီးရီးယားစနစ်တွင်လူ့ proinsulin နှင့် polyhistidine အမြီးတို့ပါ ၀ င်သည်။ methionine အကြွင်းအကျန်မှတစ်ဆင့်၎င်းကိုပူးတွဲဖော်ပြသည်။ Ni-agarose နှင့် bromine cleavage နှင့်အတူကော်လံများတွင် chelate chromatography ကို အသုံးပြု၍ သီးခြားခွဲထုတ်ထားသည်။

အထီးကျန်ပရိုတိန်းကို S-sulfonated ဖြစ်ပါတယ်။ anion လဲလှယ်ဗဓေလသစ်နှင့် RP (ပြောင်းပြန်အဆင့်) မြင့်မားသောစွမ်းဆောင်ရည်အရည် Chromatography အပေါ်အိုင်းလဲလှယ် Chromatography အားဖြင့်စင်ကြယ်သောရရှိသော proinsulin ၏မြေပုံနှင့်အစုလိုက်အပြုံလိုက် Spectrometric ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဇာတိလူ့ proinsulin ၏ disulfide တံတားများနှင့်ကိုက်ညီသော disulfide တံတားများ၏ရှေ့မှောက်တွင်ပြသပါ။

မကြာသေးမီကမျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအားဖြင့် recombinant အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းရိုးရှင်းဖို့အနီးကပ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုပေးဆောင်ခဲ့သည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ သင် proinsulin ပါဝင်သောပရိုတိန်းတစ်ခုကို interleukin ခေါင်းဆောင် peptide ၏ lysine မှတစ်ဆင့် N-terminus နှင့်တွဲဖက်သည့်ပရိုတင်းတစ်ခုကိုရရှိနိုင်သည်။

၂။ ပရိုတိန်းကိုထိရောက်စွာထုတ်ဖော်ပြသခြင်း၊ အထီးကျန်ပြီးနောက်အင်ဆူလင်နှင့် C-peptide ထုတ်လုပ်ရန်ပရိုတိန်းသည် trypsin 5, 8, 10 နှင့်အတူကွဲသွားသည်။

ရရှိလာတဲ့အင်ဆူလင်နှင့် C-peptide ကို RP-HPLC ဖြင့်သန့်စင်သည်။ fused တည်ဆောက်ပုံများကိုဖန်တီးရာတွင်အလွန်သိသာသောအချက်မှာ carrier protein နှင့် target polypeptide တို့၏အချိုးဖြစ်သည်။

Sfi I ကန့်သတ်နေရာကိုသယ်ဆောင်လာသည့်အမိုင်နိုအက်ဆစ်နဂိုအတိုင်းဖြစ်သည့်အက်တမ်နှင့်အက်ဂျင်အကြွင်းအကျန် ၂ ခု၏အစနှင့်နောက်ဆက်တွဲပရိုတိန်း trypsin အစာခြေမှုအတွက်နဂိုအတိုင်းအဆုံးတွင်အကူအညီပေးသော C-peptides များသည် ဦး ခေါင်း - အမြီး၏မူအရဖြစ်သည်။

cleavage ထုတ်ကုန်များ၏ HPLC ပြသသော C-peptide ၏ခွဲထွက်အရေအတွက်ဆက်လက်လုပ်ဆောင်, ဤ multimeric ဒြပ်မျိုးဗီဇ၏အသုံးပြုမှုကိုစက်မှုစကေးအပေါ်ပစ်မှတ် polypeptides ထုတ်လုပ်ရန်ခွင့်ပြုပါတယ်။

နိဂုံး

အစွန်းရောက်ခြင်းနှင့်ကိစ္စရပ်များစွာတွင်၊ ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများ၏ဘဝနှင့်အလုပ်စွမ်းရည်ကိုထိန်းသိမ်းရန်တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းမှာအင်ဆူလင်ဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်ကိုလက်တွေ့အလေ့အကျင့်အဖြစ်လက်ခံခြင်းနှင့်မိတ်ဆက်ခြင်းမပြုမီ၊ စိတ်ပျက်အားလျော့စေသောအစားအစာများကိုသောက်သုံးနေသော်လည်း၊ I အမျိုးအစားဆီးချိုလူနာရောဂါစတင်ချိန်မှတစ်နှစ်သို့မဟုတ်နှစ်နှစ်ကြာအောင်ဆိုးဝါးသောရလဒ်ကိုမျှော်လင့်ခဲ့သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများဖြင့်တစ်သက်တာအစားထိုးကုသမှုလိုအပ်သည်။ အကြောင်းရင်းတစ်ခုခုကြောင့်အင်ဆူလင်ကိုပုံမှန်အုပ်ချုပ်မှုရပ်စဲလိုက်ခြင်းသည်ပြcomplနာများအလျင်အမြန်တိုးတက်လာခြင်းနှင့်လူနာလျင်မြန်စွာသေဆုံးခြင်းသို့ ဦး တည်စေသည်။

လက်ရှိတွင်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါနှင့်ကင်ဆာအကျိတ်များရောဂါဖြစ်ပွားပြီးနောက်နောက်တွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်တတိယနေရာတွင်ရှိသည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏အဆိုအရအရွယ်ရောက်သူများတွင်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုနှုန်းသည်ကမ္ဘာ့ဒေသအများစုတွင် ၂-၅ ရာခိုင်နှုန်းရှိပြီး၊

လူနာအရေအတွက်၏ 1. နှစ်နီးပါးနှစ်ဆ။ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုနယ်ပယ်တွင်သိသာထင်ရှားသည့်တိုးတက်မှုများရှိနေသော်လည်းအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုနေသည့်လူနာအရေအတွက်မှာနှစ်စဉ်နှစ်တိုင်းတိုးများလာနေပြီးလက်ရှိတွင်ရုရှားနိုင်ငံတွင်လူ ဦး ရေ ၂ သန်းခန့်ရှိသည်။

အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်ရန်အလားအလာအကောင်းဆုံးနည်းလမ်းများမှာမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာများဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ကိုသီးခြားထုတ်လုပ်သောချည်နှောင်ခြင်းကိုထုတ်လုပ်သည့်မျိုးကွဲအမျိုးမျိုးကို အသုံးပြု၍ သီးခြားထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်မော်လီကျူး၏နောက်ဆက်တွဲခေါက်သည်။ နောက်မှ isoforms များခွဲခြင်း၊ အီကိုစီဆဲလ်များ၌ proinsulin ပေါင်းစပ်ခြင်းအားဖြင့် trypsin၊ carboxypeptidase နှင့်ဇာတိအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုတို့ဖြင့်ရရှိသည်။

အိမ်တွင်းမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာလူ့အင်ဆူလင်ကိုကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားမှုသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသူသန်းပေါင်းများစွာ၏အသက်ကိုကယ်တင်ရန်ရုရှားဆီးချိုရောဂါ၏ပြproblemsနာများစွာကိုဖြေရှင်းရန်ဖြစ်နိုင်ခြေအသစ်များကိုဖွင့်ပေးသည်။

စာပေ

Balabolkin M.I. , Klebanova E.M. , Kreminskaya V.M. ဆီးချိုရောဂါ mellitus: ရောဂါနှင့်ကုသမှု၏ခေတ်သစ်ရှုထောင့် / ဆရာဝန်, ed ။ G.L. Vyshkovsky. -2005.- M: RLS-2005, 2004.- 960 p ။

Gavrikov, A.V. recombinant လူ့ interferons ၏တ္ထုများဇီဝနည်းပညာထုတ်လုပ်မှု၏ Optimization: dis ။ ... cand ။ နေပြည်တော်။ သိပ္ပံ - M, 2003

မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာလူ့အင်ဆူလင်။ bifunctionality ၏နိယာမကိုအသုံးပြု။ chromatographic ခွဲခြာ၏ထိရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်။ / Romanchikov A.B. , Yakimov S.A. , Klyushnichenko V.E. , Arutunyan A.M. , Wulfson A.N. // ဇီဝအော်ဂဲနစ်ဓာတုဗေဒ, 1997 - 23, အမှတ် 2

Glick B. ၊ Pasternak ဂျေဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာနည်းလမ်းများကိုအသုံးပြုခြင်းထိန်းချုပ်ခြင်း // B. Glick, J.Parsnip / Molecular Biotechnology = Molecular Biotechnology ။ - M ကို: Mir, 2002 .-- အက်စ် 517-532 ။ - ၅၈၉ စ။

Glick ခ, Pasternak ဂျေမော်လီကျူးဇီဝနည်းပညာ။ အခြေခံမူများနှင့်လျှောက်လွှာ။ M က: Mir, 2002 ။

Davis က R. , Botstein: D, မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာ၏ Roth ဂျေနည်းလမ်းများ။ ဘက်တီးရီးယား၏မျိုးရိုးဗီဇ // R. Davis က, D. Botstein, ဂျေ Roth / Per ။ English. -M မှ။ : Mir ကနေ။ - 1984.- 176 စ။

Ermishin A.P.မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသောသက်ရှိများ - ဒဏ္Myာရီများနှင့်အဖြစ်မှန် / အေဘီအက်ရ်ှမမန်း // Mn ။ - Tekhnalogaliya.- 2004. - ၁၁၈ စ။

ဆေးဝါးဇီဝနည်းပညာ၏အခြေခံများ: ဖတ်စာအုပ် / TP Prischep, V.S. Chuchalin, K.L. Zaykov, L.K. Mikhaleva ။ - Rostov-on-Don ။ ။ Phoenix၊ Tomsk: NTL Publishing House, 2006 ။

Patrushev L.I. အတုမျိုးရိုးဗီဇစနစ်များ။ // L.I. Patrushev / M က။ Nauka.- 2004 ။

Romanchikov, A.B. မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာလူ့အင်ဆူလင်။ bifunctionality ၏နိယာမကိုအသုံးပြု။ chromatographic ခွဲခြာ၏ထိရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်။ / A.B. Romanchikov နှင့်အခြားသူများ။

// ဇီဝသက်ရှိဓာတုဗေဒ။ 1997 အမှတ် 2. p ။ ၂၃

မျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာ၏ Rybchin V.N. အခြေခံမူ // V.N. Rybchin / 2nd ed ။ , Revised ။ နှင့်ထပ်ထည့်ပါ။ တက္ကသိုလ်များအတွက်ဖတ်စာအုပ်။ SPb ။ - SPbSTU ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေရေး။ - 2002 .-- 522 s ကို။

Schelkunov အက်စ် N. မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာ // Schelkunov အက်စ် N. / Novosibirsk: Sib ။ univ ။ ထုတ်ဝေရေးအိမ်။ 2008 ။

Schelkunov, S.N. မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာ: ဖတ်စာအုပ်။ စရိတ်။ - 2nd, ed, ဗျာ။ နှင့်ထည့်ပါ။ - Novosibirsk: Sib ။ univ ။ ထုတ်ဝေရေးအိမ်, 2004 .-- 496 စ။

1. အင်ဆူလင်မော်လီကျူးထဲမှာ disulfide ခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်၏တည်နေရာ။

2. အင်ဆူလင်မော်လီကျူးအတွက်အမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန်များ၏အစီအစဉ်

အင်ဆူလင်၏အဓိကဇီဝဖြစ်စဉ်အင်ဇိုင်းများအပေါ်သက်ရောက်မှု

အသည်းကြွက်သား Adipose တစ်ရှူး Activation 1. Phosphodiesterase 1. Phosphodiesterase 1. LP-lipase

4. Pyruvate dehydrogenase ရှုပ်ထွေးသော

4. Pyruvate dehydrogenase ရှုပ်ထွေးသော

၅။ Phosphatase glycogen synthase နှင့် glycogen phosphorylase

၅။ Glycogen synthase phosphatase ခ။ Acetyl-CoA-carboxylase induction 1. Glucokinase 1. Glyceraldehyde ဖော့စဖိတ် dehydrogenase

၆။ ဂလူးကို့စ် ၆ ဖော့စဖိတ် dehydrogenase ကိုဖိနှိပ်ခြင်း Phosphoenolpyruvate carboxykinase

သင်္ဘောသဖန်းပင်။ Langerhans ၏ကျွန်းများ၏β-ဆဲလ်တွေအတွက်အင်ဆူလင် biosynthesis 3 အစီအစဉ်။ ER - endoplasmic reticulum ။ ၁ - signal peptide ဖွဲ့စည်းခြင်း၊ ၂ - preproinsulin ပေါင်းစပ်ခြင်း၊ ၃ - signal peptide ၏ခွဲထွက်ခြင်း၊ ၄ - proinsulin ၏ Golgi ယန္တရားသို့သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်း၊ နှင့် C peptide ။

၄ င်း၏နောင်တော်များမှအင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှုအတွက်အထွေထွေအစီအစဉ်

သင်္ဘောသဖန်းပင်။ နှစ်ခုသီးခြားချည်နှောင်၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအားဖြင့်အင်ဆူလင်၏ပေါင်းစပ်

မျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာလူ့အင်ဆူလင်ရယူ၏နည်းလမ်း

၎င်းတီထွင်မှုသည်ဇီဝနည်းပညာနှင့်အထူးသဖြင့်ဆီးချိုရောဂါကုသရာတွင်အသုံးပြုသည့်ဆေးဝါးများထုတ်လုပ်ရန်အတွက်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာလူသားအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့်သက်ဆိုင်သည်။

အဆိုပါနည်းလမ်းကိုလူ့ proinsulin, Escherichia coli BL21 / pPINS07 (BL07) သို့မဟုတ် Escherichia coli JM109 / pPINS07 ပါ ၀ င်သည့် hybrid protein ပရိုတင်းထုတ်လုပ်သူအမျိုးအစားကိုမွေးမြူခြင်းဖြင့်ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတင်းပါဝင်သောအလောင်းများကိုခွဲထုတ်ခြင်းဖြင့်ပြုလုပ်သည်။

ထို့နောက်ပါဝင်သည့်အလောင်းများကိုပဏာမဆေးကြောခြင်း၊ ပရိုတိန်း၏တစ်ပြိုင်နက်ဖျက်သိမ်းခြင်းနှင့် 5-10 mM dithiothreitol နှင့် 1 mM EDTA တို့ဖြင့်ကြားခံတွင် disulfide ခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်း၊ ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းနှင့်ပြန်လည်ထိန်းသိမ်းထားသော Fusion ပရိုတိန်းများအားအိုင်းလဲဖရန့်ဖြင့်ပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်း။

ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်း၏အကွဲကွဲများကိုဟိုက်ဘရစ်ပရိုတင်း၊ trypsin နှင့် carboxypeptidase B 4000: 0.6: 0.9 ၏အလေးချိန်အချိုးအစားတွင် trypsin နှင့် carboxypeptidase B တို့၏ပူးတွဲ Hydrolysis ကပြုလုပ်ခဲ့သည်။

အင်ဆူလင်ကိုသန့်ရှင်းစေခြင်းအား hydrophobic chromatography (သို့မဟုတ်) အဆင့်မြင့်စွမ်းဆောင်ရည်အရည် chromatography နှင့်ဂျယ်စစ်ခြင်းဖြင့်အင်ဆူလင်ကိုခွဲထုတ်။ သွပ်ဆားများ၏ရှေ့မှောက်တွင် crystallization ဖြင့်ပြုလုပ်သည်။ အဆိုပါတီထွင်မှုသည်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ကိုရယူခြင်းနှင့်ထုတ်လွှတ်မှုတိုးမြှင့်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုလျှော့ချရန်ခွင့်ပြုသည်

၎င်းတီထွင်မှုသည်ဇီဝနည်းပညာနှင့်အထူးသဖြင့်ဆီးချိုရောဂါကုသရာတွင်အသုံးပြုသည့်ဆေးဝါးများထုတ်လုပ်ရန်အတွက်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာလူသားအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့်သက်ဆိုင်သည်။

ခေတ်သစ်ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကအောင်မြင်မှုများနှင့်ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏အကြံပြုချက်များကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားကာဥရောပနိုင်ငံများသည် ၂၀၀၁ ခုနှစ်တွင်လူ့အင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုခြင်းသို့ကူးပြောင်းခြင်းကိုပြီးစီးခဲ့သည်။ ဤကိစ်စတှငျ DNA ကို recombinant နည်းပညာ၏နည်းစနစ်များ အသုံးပြု၍ အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန်နည်းလမ်းများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည်အရေးပေါ်အလုပ်ဖြစ်သည်။

staphylococcal ပရိုတိန်းအေ၏နှစ်ခုဒြပ် IgG စည်းနှောင် domains များတစ် ဦး sequence ကိုင်ထုတ်လုပ်သူ strain အီး Coli ထုတ်လုပ် proinsulin ထုတ်လုပ်အတွက်ပါဝင်သည်သောမျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာလူ့အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်များအတွက်တစ် ဦး ကလူသိများနည်းလမ်း။

၎င်းနည်းသည်ဘက်တီးရီးယားဆဲလ်များကိုဖျက်ဆီးခြင်း၊ ပါ ၀ င်သည့် Taurus ပါ ၀ င်မှုရရှိခြင်း၊ ပါ ၀ င်သော Taurus ကိုဖျက်သိမ်းခြင်း၊ Proinsulin ၏ oxidative sulfitolysis၊ ၎င်းအားပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်း၊ ပြန်လည်ပြုပြင်ထားသောပရိုတိန်းကိုဆှဖှေဲ့ chromatography အားဖြင့်သန့်စင်ခြင်း၊ Prinsulin ၏အင်ဇိုင်းများနှင့်ပရိုစတိုလစ်အင်ဇိုင်းများဖြိုခွဲခြင်း (trypsin နှင့် carboxypeptidase B) တို့ပါဝင်သည်။ Chromatography (Nilson J. , Jonasson P. , Samuelsson အီး, Stahl S. , Uhlen အမ် "လူ့အင်ဆူလင်နှင့် C-peptide ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ခြင်း"၊ ဇီဝနည်းပညာဂျာနယ်၊ ၁၉၉၆၊ း ၄၈၊ စ။ ၂၄၁-၂၅၀) ။

ဤနည်းလမ်း၏ဆိုးကျိုးများသည်ထုတ်ကုန်၏မြင့်မားသောကုန်ကျစရိတ်နှင့်ပစ်မှတ်ထုတ်ကုန်တွင်ရှိကောင်းရှိနိုင်သည့်အင်ဆူလင်ဆပ်ပြာထုတ်လုပ်မှုတွင်အသုံးပြုခြင်းတို့ဖြစ်သည်။

ထုတ်လုပ်သူ strain အီး၏ဆဲလ်များစိုက်ပျိုးအတွက်ပါဝင်သည်သောမျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာလူ့အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ခြင်း၏တစ် ဦး လူသိများနည်းလမ်း။

Coli DN5 a / pVK100 သည်ဘက်တီးရီးယားဆဲလ်များကို ultrasonic disintegration ဖြင့်ဖျက်ဆီးခြင်း၊ ရေတွင်ပျော်ဝင်နေသောအညစ်အကြေးများမှ centrifugation ဖြင့် hybrid ပရိုတိန်းများပါ ၀ င်သောသီးခြားပါဝင်သည့်အလောင်းများအား centrifugation မှဖယ်ထုတ်ပေးသည်။ ပါဝင်သောအလောင်းများကို 8 M ယူရီးယားပါဝင်သောကြားခံတွင်ဖျက်သိမ်းသည်။ 1 mM dithiothreitol, 0.1 M Tris-HCl၊ 12-16 နာရီအဘို့အ pH 8.0 ။

ပျော်ဝင်နေသောပျော်ဝင်နေသောအညစ်အကြေးများကို centrifugation ဖြင့်ဖယ်ရှားပါသည်။ ၎င်းနောက် dithiothreitol ကို 10 mM အထိတိုးမြှင့်ပြီး disulfide ခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်တစ်နာရီလျှင် ၃၇ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်ပြန်လည်ထူထောင်သည်။ ၄ င်းဖြေရှင်းချက်ကိုရေအေးနှင့် ၅ ကြိမ်ရောစပ်ပြီး pH ၄.၅ နှင့်ချိန်ညှိပြီး ၄ နာရီဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်မိုးရွာသွန်းမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတင်းပါ ၀ င်သောမိုးရွာသွန်းမှုကို centrifugation နှင့် renatured ခွဲထားခြင်း၊ ရေအေးထဲတွင် 10-12 pH ရှိလျင်လျင်မြန်စွာပျော်ဝင်သွားပြီးနောက်၎င်းသည် 10mM glycine ကြားခံ၊ pH 10.8 နှင့်ရော။ ညအိပ်။ ၄ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်ရှိသည်။ ultrafiltration ပြီးနောက်, ဖြေရှင်းချက် Sephadex G-50 ကော်လံအပေါ် gel ကို filtering ကိုအကြောင်းမဲ့နှင့် 10 မီလီမီတာ glycine ကြားခံနှင့်အတူ eluted ။

ပေါင်းစပ်ပရိုတိန်းပါ ၀ င်သောအပိုင်းအစများကိုစုဆောင်း၊ ရရှိလာတဲ့ပေါင်းစပ်ပရိုတိန်းသည် 0.07 M Tris-HCl ကြားခံ pH pH ၇.၅ တွင် ၁၀ မီလီဂရမ် / မီလီဂရမ်ပါဝင်သောပျော်ရည်များနှင့် trypsin နှင့် carboxypeptidase B (carboxypeptidase B အချိုး: trypsin: fusion protein 0.3: 1: 10) နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းတွင်ပျော်ဝင်သွားသည်။ မိနစ် 30 အဘို့အဒီဂရီစင်တီဂရိတ်။

ထို့နောက် isopropanol ကို ၄၀% ထည့်ပါ။ ဒီအရောအနှောကို DEAE-Sephadex A-25 ကော်လံတွင် chromatographed လုပ်ပြီး 0.05 M Tris-HCl ကြားခံ, pH 7.5 40% isopropanol နှင့်အတူဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၏ 0 င်မှ 0.1 မီလီမီတာနှင့်အတူဖျော်ဖြေသည်။ isopropanol ဖယ်ရှားပြီးနောက်ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၏ပါဝင်မှု။ ၂၅% အထိတိုးမြှင့်ပါ၊ pH ကို 2.0 သို့ပြောင်းပြီးအင်ဆူလင်မိုးရွာသွန်းမှုကိုစုဆောင်းပါ။

(Chen J.-Q. , Zhang H.-T. , Hu M.-N. , Tang J.-G. )“ E. Coli စနစ်တွင်လူ့အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုထုတ်ဖော်ပြောဆိုသည့်အတိုင်းတွေ့ရစဉ်။ ရှေ့ပြေး "အသုံးချဇီဝဓါတုဗေဒနှင့်ဇီဝနည်းပညာ, 1995, v ။ 55, p ။ 5-15) ။

ဤနည်း၏ဆိုးကျိုးများမှာကန ဦး အဆင့်များတွင်ဂျယ်လ်စစ်ခြင်းကိုအသုံးပြုခြင်းပါဝင်သည်။ ၎င်းမှာသိသာသောပမာဏများသော sorbent ပမာဏနှင့်ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတင်းကိုခွဲထုတ်ရာတွင်အသုံးပြုသောအင်ဇိုင်းများစွာလိုအပ်သည်။

Escherichia coli JM109 / pPINS07 ထုတ်လုပ်သူမျိုးစိတ်ကိုမွေးမြူခြင်း၊ ဘက်တီးရီးယားဆဲလ်များကိုပြိုကွဲခြင်းဖြင့်ဖျက်ဆီးခြင်း၊ ပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းနှင့်ပေါင်းစပ်ထားသောပရိုတိန်းများပါ ၀ င်သည့်အလောင်းများကိုခွဲထုတ်ခြင်း၊ မျိုးဖြုတ်ပရိုတင်းပါဝင်သောအလောင်းများကိုခွဲထုတ်ခြင်း၊ ယူရီးယားနှင့် dithiothreitol ပါဝင်သောကြားခံတွင်ဖျက်သိမ်းခြင်း၊ ထုတ်ကုန်များအနေဖြင့် KM-sepharose, trypsin နှင့် carboxypeptidase B တို့နှင့်အတူ၎င်း၏နောက်ဆက်တွဲခွဲစိတ်အပေါ် Chromatography အားဖြင့် 40% isopropanol အတွက်ညစ်ညမ်းဒြပ်ပေါင်းများကိုမိုးရွာရွာ trypsinolysis ကို SP-Sepharose တွင် chromatographed ပြုလုပ်ပြီး ၀.၀၃ မှ ၁.၁ မီလီမီတာအက်တမ်အက်တိတ်ကြားခံ pH 5.0-6.0 နှင့်အတူ ၆ မီတာယူရီးယားပါ ၀ င်သည်။ ပရိုတင်းသည်အီလီနွိုက်ကလိုရိုက်၏ linear gradient နှင့်အတူပရိုတိန်းဓာတ်ငွေ့ထုတ်လွှတ်မှုနှင့်အတူစတင်ခဲ့သည်။ ကြားခံနှင့် carboxypeptidase B နှင့်အတူ cleavage ပြီးနောက်ရရှိသောအင်ဆူလင်အစိတ်အပိုင်းကိုပြောင်းပြန်အဆင့်အဆင့်မြင့်စွမ်းဆောင်ရည်အရည် Chromatography (RP HPLC) ကဂျယ် filtration (Pat ။ RF အမှတ် 2141531, MKI C12P 21/02, publ အားဖြင့်သန့်စင်ခဲ့သည်။ ၁၉၉၉)

နည်းစနစ်၏ဆိုးကျိုးများမှာဟိုက်ဘရစ်ပရိုတင်းကိုသန့်စင်သည့်အဆင့်တွင်ယူရီးယားနှင့်အော်ဂဲနစ်အရည်များကိုများစွာအသုံးပြုခြင်းတို့ဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါကျွမ်းကျင်သူ

အင်ဆူလင်ကိုအသုံးမပြုမီ၊ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာ၏သက်တမ်းမှာ ၁၀ နှစ်ထက်မပိုပါ။ ဒီဆေးရဲ့တီထွင်မှုကလူသန်းပေါင်းများစွာကိုကယ်တင်ခဲ့တယ်။ လူ့မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်သည်သိပ္ပံပညာ၏နောက်ဆုံးတိုးတက်မှုဖြစ်သည်။

နှစ်ပေါင်းများစွာကြိုးစားအားထုတ်မှု၏ရလဒ်

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာ (ပြန်လည်ပေါင်းစည်းသော) ပြင်ဆင်မှုကိုမတီထွင်မှီအင်ဆူလင်သည်တိရစ္ဆာန်နှင့်ဝက်များ၏ပန်ကရိယမှခွဲထုတ်ထားသည်။

porcine အင်ဆူလင်နှင့်လူသားအကြားခြားနားချက်တစ်ခုတည်းအမိုင်နိုအက်ဆစ်ဖြစ်ပါတယ်

မူးယစ်ဆေးဝါးရယူ၏ဤနည်းလမ်း၏အားနည်းချက်များကို:

• ဇီဝကုန်ကြမ်းများသိုလှောင်ခြင်းနှင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်း၏ရှုပ်ထွေးခြင်း,
• မွေးမြူရေးမရှိခြင်း
• ပန်ကရိယဟော်မုန်းကိုခွဲဝေချထားပေးခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောအခက်အခဲများ၊
• မတည့်တုံ့ပြန်မှု၏အမြင့်အန္တရာယ်။

၁၉၈၂ ခုနှစ်တွင် bioreactor တွင်သဘာဝလူသားအင်ဆူလင်ကိုပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါဇီဝနည်းပညာခေတ်သစ်ကိုစတင်ခဲ့သည်။ အကယ်၍ အင်ဆူလင်ကုထုံး၏အရုဏ် ဦး တွင်သိပ္ပံပညာရှင်များ၏ရည်မှန်းချက်သည်လူနာ၏ရှင်သန်မှုသာဖြစ်ပါကကျွန်ုပ်တို့အချိန်တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးအသစ်များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ခြင်းသည်ရောဂါအတွက်ရေရှည်တည်တံ့သောလျော်ကြေးကိုရရှိရန်ဖြစ်သည်။ သိပ္ပံနည်းကျသုတေသန၏အဓိကရည်မှန်းချက်မှာဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာ၏ဘ ၀ အရည်အသွေးတိုးတက်စေရန်ဖြစ်သည်။

ခေတ်သစ်နည်းပညာ

ဆေးအမျိုးအစားများ, ပြင်ဆင်မှု၏နည်းလမ်းပေါ်မူတည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲပြီးနောက်ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်ဘာဖြစ်သွားသလဲ။

ဆဲလ်အမြှေးပါး၏ receptor နှင့်အတူဆက်သွယ်ခြင်း, အင်ဆူလင်သည်အောက်ပါလုပ်ငန်းစဉ်များကိုအကောင်အထည်ဖော်ရန်ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းသည်

1. ဆဲလ်အတွင်းသကြားဓာတ်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကိုတိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး ၄ င်း၏စုပ်ယူမှုကိုလွယ်ကူစေသည်။
2. ဂလူးကို့စ် (glucose) တွင်ပါဝင်သောအင်ဇိုင်းများထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုအားပေးသည်။
3. အသည်း၌ glycogen ဖွဲ့စည်းမှုနှုန်းကိုလျှော့ချ။
4. အဆီနှင့်ပရိုတိန်းဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။

အရေပြားအောက်ဆုံးအုပ်ချုပ်မှုတွင်အင်ဆူလင်သည်မိနစ် ၂၀ မှ ၂၅ အတွင်းစတင်လုပ်ဆောင်သည်။ 5 မှ 8 နာရီကနေမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ကြာချိန်။ အင်ဆူလင်အင်ဇိုင်း (အင်ဆူလင်နပ်စ်) ကနောက်ထပ်ခွဲထွက်ပြီးဆီး၌ထုတ်လွှတ်သည်။ မိခင်နို့ထဲမ ၀ င်ပါ။

မျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ကိုဘယ်အချိန်မှာသတ်မှတ်ခဲ့တာလဲ။

အရေးပေါ်အကူအညီလိုလျှင်

ဗီဇအင်ဂျင်နီယာလူ့အင်ဆူလင်ကိုအောက်ပါကိစ္စများတွင်အသုံးပြုသည်။

1. 1 သို့မဟုတ် 2 အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါ။ ၎င်းကိုသီးခြားကုသမှုတစ်ခုသို့မဟုတ်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ပေါင်းစပ်အသုံးပြုသည်။
2. ပါးစပ် hypoglycemic အေးဂျင့်ကိုခံနိုင်ရည်နှင့်အတူ။
3. ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများတွင်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူ။
4. ကျောက်ကပ်နှင့်အသည်းမှပြcomplနာများ၏အမှု၌။
5. အချိန်ကြာမြင့်စွာ - သရုပ်ဆောင်အင်ဆူလင်ကိုပြောင်းတဲ့အခါ။
6. preoperative ကာလ၌။
7. အသက်အန္တရာယ်အခြေအနေများ (hyperosmolar သို့မဟုတ် ketoacidotic မေ့မြော) ၏အမှု၌။
8. အရေးပေါ်အခြေအနေများတွင် (ကလေးမမွေးမီနှင့်ဒဏ်ရာများနှင့်) ။
9. dystrophic အရေပြားကိုတွေ့ရှိရပါသည် (အနာ, furunculosis) ရှိပါက။
10. ရောဂါကူးစက်မှုနောက်ခံမှဆီးချိုရောဂါကုသမှု။

လူ့မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်သည်ကောင်းစွာသည်းခံနိုင်ပြီးဓာတ်မတည့်မှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည်သဘာဝဟော်မုန်းနှင့်လုံးဝတူညီသည်။

စဉ်ဆက်မပြတ်စောင့်ကြည့်ရေးအရေးကြီးပါသည်!

အောက်ပါကိစ္စရပ်များတွင်ဆေးညွန်းခြင်းကိုတားမြစ်သည် -

• သွေးသကြားလျှော့ချ
• မူးယစ်ဆေးမှ hypersensitivity ။

မူးယစ်ဆေးဝါးချိန်းဆိုပြီးနောက်ပထမနေ့၌လူနာကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်လေ့လာရန်လိုအပ်သည်။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

Urticaria အန္တရာယ်! Quincke ရဲ့ဖော!

အင်ဆူလင်ကိုသုံးသောအခါများသောအားဖြင့်၊

• ဓာတ်မတည့်သည့်တုံ့ပြန်မှုများ (ဆီးအိမ်များ၊ ကင်ကင်၏ဖော၊ အရေပြားယားယံခြင်း)၊
• သွေးသကြားသိသိသာသာကျဆင်းခြင်း (ခန္ဓာကိုယ်ကဆေးဝါးကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်း (သို့မဟုတ်ရောဂါပြီးရောဂါပconflictိပက္ခဖြစ်ခြင်း) ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသည်)
• ဝိညာဏ်ချို့တဲ့
• ပြင်းထန်သောဖြစ်ရပ်များတွင်, hypoglycemic မေ့မြော၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဖြစ်နိုင်ပါတယ်,
• ရေငတ်ခြင်း၊ ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊
• hyperglycemia (ရောဂါကူးစက်မှုသို့မဟုတ်အဖျားနောက်ခံကြောင့်ဆေးကိုအသုံးပြုသောအခါ)၊
• မျက်နှာနီခြင်း
• အုပ်ချုပ်ရေးနယ်မြေအတွင်းဒေသတွင်းတုံ့ပြန်မှုများ (မီးလောင်ခြင်း၊ ယားခြင်း၊ ကျုံ့ခြင်းသို့မဟုတ်အရေပြားအောက်ရှိအဆီများများပြားခြင်း) ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်ခြင်းသည်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်းကဲ့သို့သောရောဂါများနှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။ ဤသရုပ်များသည်အများအားဖြင့်ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အကြာတွင်ပျောက်ကွယ်သွားတတ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ကိုဆေးဆိုင်တွင်မည်သို့ရှာရမည်နည်း။

ဆေးကိုအရိပ်အကျိတ်အုပ်ချုပ်မှုအတွက်အဖြေတစ်ခုရနိုင်သည်။

လူနာ၏ဝိသေသလက္ခဏာများကိုထည့်သွင်းစဉ်း စား၍ အင်ဆူလင်ပြင်ဆင်မှုတစ်ခုကိုရွေးချယ်ရန်မခက်ခဲပါ။

အသုံးပြုမှုဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များ

များသောအားဖြင့်အင်ဆူလင်ကိုအရေပြားအောက်ဆုံးဆေးကိုအသုံးပြုသည်။

အရေးပေါ်ကိစ္စများတွင်မူးယစ်ဆေးကိုသွေးကြောသွင်းသည်။

လူနာ၏ပြင်းထန်သောအခြေအနေ၌

ဆီးချိုရောဂါရှိလျှင်ပင်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသောအခါမှားနိုင်သည်။

ရှုပ်ထွေးမှုများကိုရှောင်ရှားနိုင်ရန်အတွက်၊

1. အသုံးမပြုခင်ဆေး၏သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကိုစစ်ဆေးပါ။
2. သိုလှောင်ရန်အကြံပြုချက်များကိုစောင့်ကြည့်ပါ - အပိုဖလားများသည်ရေခဲသေတ္တာထဲတွင်သိမ်းထားသင့်သည်။ တီထွင်ထားသောဖလားကိုအခန်းအပူချိန်တွင်မှောင်မိုက်သောနေရာ၌သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။
3. မှန်ကန်သောသောက်သုံးသောပမာဏကိုသတိရပါ။ ဆရာဝန်၏ဆေးညွှန်းကိုထပ်မံဖတ်ပါ။
4. ဆေးထိုးခြင်းမပြုမီ, ထိုဆေးထိုးပြွတ်မှလေထုထုတ်လွှတ်ရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။
5. အရေပြားသည်သန့်ရှင်းသင့်သည်၊ သို့သော်၎င်းသည်ဆေး၏ထိရောက်မှုကိုလျော့နည်းစေသောကြောင့်အရက်ကိုအသုံးပြုရန်မသုံးစွဲသင့်ပါ။
6. ဆေးထိုးဖို့အကောင်းဆုံးနေရာကိုရွေးချယ်ပါ။ ဗိုက်အောင့်အရေပြားအောက်တွင်မိတ်ဆက်သောအခါ၊ အဆိုပါ gluteal ခြံသို့မဟုတ်ပခုံးသို့မိတ်ဆက်သောအခါအင်ဆူလင်၏နှေးကွေးစုပ်ယူ။
7. မျက်နှာပြင်areaရိယာတစ်ခုလုံးကိုသုံးပါ (ဒေသခံပြcomplနာများကာကွယ်ခြင်း) ။ ထိုးအကြားအကွာအဝေးမှာအနည်းဆုံး 2 စင်တီမီတာဖြစ်သင့်သည်။
8. ကြွက်သားထဲသို့ဝင်နိုင်သည့်အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချရန်တွန့်တွန့်သောအရေပြားကိုဆုပ်ကိုင်ပါ။
9. ဆေးမယိုစေရန်အတွက်အရေပြားအောက်ရှိပြွတ်ကိုထောင့်ဖြင့်ထိုးသွင်းပါ။
10. အစာအိမ်ထဲသို့ထိုးသွင်းသောအခါတိုတောင်းသောအက်စစ်အင်ဆူလင်ကိုအစာမစားမီမိနစ် ၂၀ ခန့်သောက်ပေးသည်။ ပခုံး (သို့) တင်ပါးနေရာတစ်ခုရွေးလျှင်အစာမစားမီမိနစ် ၃၀ ခန့်။

အခြားဆေးများနှင့်ပေါင်းစပ်

များသောအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါရှိလျှင်လူနာသည်ဆေးများစွာသောက်ရသည်။ အခြားဆေးများနှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းသည်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်၏ကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

ပြcomplနာများကိုကာကွယ်ရန်သင်သိရန်လိုအပ်သည် -

အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်အင်ဆူလင်သုံးစွဲမှုသည်သကြားဓာတ်ရုတ်တရက်ကျဆင်းသွားစေသည်။ မလျော်ကန်သောဆေးပမာဏကိုရွေးချယ်ခြင်းကြောင့်ပြproblemနာဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

hypoglycemia ၏ကန ဦး ရောဂါလက္ခဏာများ:

• အားနည်းချက်
• အရေပြား၏ pallor
• စိုးရိမ်ပူပန်မှုပြည်နယ်
• မူးဝြေခင်း
• မင်္ဂလာပါ
• လက်၊ ခြေထောက်၊ လျှာနှင့်နှုတ်ခမ်းများထုံခြင်း၊
• တုန်လှုပ်ခြေလက်အင်္ဂါ
• ချွေးအအေး
• ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးခြင်း၏ပြင်းထန်သောခံစားချက်
• ခေါင်းကိုက်ခြင်း

သုခ၊ သုခချမ်းသာရုတ်တရက်ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း

ဤကဲ့သို့သောလက္ခဏာများကိုသင့်ကိုယ်သင်သတိပြုမိပါကအလွယ်တကူစားနိုင်သောအဘိုဟိုက်ဒရိတ်ပါဝင်သောအရာတစ်ခုခုကိုသင်ချက်ချင်းစားရန်လိုအပ်သည်။ ၎င်းသည် cookies များ၊ သကြားလုံးများ၊ သကြားတစ်ရွက်သို့မဟုတ်ပေါင်မုန့်များဖြစ်နိုင်သည်။ လက်ဖက်ရည်ချိုသည်ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေမျိုးတွင်ကူညီသည်။

အခြေအနေကပိုဆိုးလာရင်လူနာတင်ကားခေါ်ရပါမယ်။ Hypoglycemia လူနာတစ် ဦး မေ့မြောသို့မဟုတ်သေစေနိုင်သည်။

ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသောအင်ဆူလင်သည်အန္တရာယ်ရှိသလား။

မင်္ဂလာပါ Recombinant အင်ဆူလင်သည်သဘာဝနှင့်မတူပါ။ ၎င်းကိုရရှိရန်အတွက်မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသောဘက်တီးရီးယားများကိုအသုံးပြုသည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာကို အသုံးပြု၍ အင်ဆူလင်ဗီဇပါ ၀ င်သည့်ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသောဒီအဲန်အေသည်ကိုကိုလီ၏ဆဲလ်ထဲသို့ထည့်သွင်းသည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသောသက်ရှိများသည်များပြားလာပြီးဟော်မုန်းကိုထုတ်လုပ်သည်။ အဆိုပါဆေးသည်အလွန်ထိရောက်ပြီးမြင့်မားသောသန့်စင်မှုရှိပါတယ်။

အင်ဆူလင် အပိုင်း ၂ ။ အဏုဇီဝဗေဒအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှု

ဆှဖှေဲ့အစိတ်အပိုင်း - သိသိသာသာစပ်ပရိုတိန်း၏အထီးကျန်လွယ်ကူချောမွေ့။

ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, ဒီအစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုလုံးဟာဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်း၏ဖွဲ့စည်းမှုအတွက်တစ်ပြိုင်နက်ပစ္စုပ္ပန်နိုင်ပါတယ်။

ထို့အပြင်၊ ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်းများကိုဖန်တီးသောအခါ multidimensionality ၏နိယာမကိုသုံးနိုင်သည် (ဆိုလိုသည်မှာ၊ polypeptide ၏များစွာသောကော်ပီများသည်ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်းတွင်ဖြစ်သည်) ၎င်းသည်ပစ်မှတ်ထုတ်ကုန်၏အထွက်နှုန်းကိုသိသိသာသာတိုးတက်စေနိုင်သည်။

အီး coli ဆဲလ်ထဲမှာ proinsulin ၏ 2 ဖော်ပြချက် ..

အလုပ်များတွင်စာရေးသူ linear proinsulin နှင့် methionine ကျန်ကြွင်းမှတဆင့်၎င်း၏ N-terminus မှပူးတွဲ Staphylococcus aureus ပရိုတိန်းတစ်အပိုင်းအစပါဝင်သည်သည့် hybrid ပရိုတိန်းဖော်ပြ plasmid သို့ဖြည့်တစ် ဦး ဘေ့ sequence ကိုအတူ strain JM 109 N1864 strain ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။

အဆိုပါ recombinant strain ၏ဆဲလ်များ၏ပြည့်နှက်ဇီဝလောင်စာ၏စိုက်ပျိုးမှု, ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်း၏ထုတ်လုပ်မှု, ပြွန်ထဲမှာအင်ဆူလင်မှ ဦး ဆောင်သည့်အထီးကျန်နှင့် sequential အသွင်ပြောင်း၏အစအ ဦး ပေးစွမ်းသည်။

နောက်ထပ်သုတေသီအုပ်စုတစ်စုသည်လူ့ပရိုစလင်နှင့်ကြက်သွန်နီပေါင်းစပ်ထားသည့် polyhistidine အမြီးတို့ပါဝင်သောပေါင်းစပ်ခြင်း၏ဘက်တီးရီးယားစကားရပ်စနစ်တွင်ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသောပရိုတိန်းကိုရရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည်နီကယ် agarose ကော်လံများတွင်ပါဝင်သောအလောင်းများမှ chelate chromatography ကို အသုံးပြု၍ သီးခြားခွဲထုတ်။ cyanogen bromide ဖြင့်ကြေညက်သည်။

anion လဲလှယ်ဗဓေလသစ်နှင့် RP (ပြောင်းပြန်အဆင့်) HPLC (မြင့်မားသောစွမ်းဆောင်ရည်အရည် Chromatography) အပေါ်အိုင်းလဲလှယ် Chromatography အားဖြင့်စင်ကြယ်သောရရှိသော proinsulin ၏မြေပုံနှင့်အစုလိုက်အပြုံလိုက် Spectrometric ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဇာတိလူ့ proinsulin ၏ disulfide တံတားများနှင့်သက်ဆိုင် disulfide တံတားများ၏ရှေ့မှောက်တွင်ပြသခဲ့သည်။ ပရိုကာရီယိုဆဲလ်များတွင်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာအားဖြင့်လူသားအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်ရန်တိုးတက်လာသောနည်းသစ်ကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ စာရေးသူအနေဖြင့်ရရှိလာသောအင်ဆူလင်ကို၎င်း၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုများတွင်ပန်ကရိယမှသီးခြားခွဲထုတ်သည့်ဟော်မုန်းနှင့်တူညီကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။

မကြာသေးမီကမျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအားဖြင့် recombinant အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းရိုးရှင်းဖို့အနီးကပ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုပေးဆောင်ခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်ပရိုတိန်းအင်ဆူလင်၏ N-terminus နှင့် တွဲ၍ interleukin 2 ၏ ဦး ဆောင်သော peptide ပါဝင်သော fusion protein ကိုစာရေးဆရာများကရရှိခဲ့သည်။

ပါဝင်သည့်အလောင်းများတွင်ပရိုတိန်းကိုထိရောက်စွာထုတ်ဖော်ပြသထားသည်။ အထီးကျန်ပြီးနောက်ပရိုတိန်းအင်ဆူလင်နှင့် C-peptide ထုတ်လုပ်ရန် trypsin နှင့်အတူအစာကြေသည်။ အခြားသုတေသီများလည်းအလားတူလုပ်ဆောင်ခဲ့ကြသည်။

proinsulin နှင့် Staphylococcus ဒြပ်ပေါင်းနှစ်ခုပါ ၀ င်သည့် FG ပရိုတင်းသည် IgG ကိုစည်းနှောင်ထားသောပရိုတိန်းပါဝင်မှုအလွှာတွင်နေရာယူထားသော်လည်းပိုမိုမြင့်မားသောဖော်ပြမှုဖြစ်သည်။ အဆိုပါပရိုတိန်းကို IgG ကို အသုံးပြု၍ ဆှဖှေဲ့ခရြ (chromatography) ဖြင့်ခွဲထုတ်ခဲ့ပြီး trypsin နှင့် carboxypeptidase B.

ရရှိလာတဲ့အင်ဆူလင်နှင့် C-peptide ကို RP HPLC ဖြင့်သန့်စင်ခဲ့သည်။ fused အဆောက်အ ဦ များဖန်တီးသောအခါလေယာဉ်တင်သင်္ဘောပရိုတိန်းနှင့်ပစ်မှတ် polypeptide ၏ဒြပ်ထုအချိုးအစားအလွန်သိသာသည်။

ထို့ကြောင့်, ထိုအလုပ်လူ့သွေးရည်ကြည် albumin binding တစ်ပရိုတိန်းတစ် ဦး လေယာဉ်တင်သင်္ဘော polypeptide အဖြစ်အသုံးပြုခဲ့သည်ရှိရာပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ဆောက်လုပ်ရေးဖော်ပြသည်။ တစ်ခု၊ သုံးခုနှင့် ၇ ခုစီပါသည့်ဆေးများနှင့်တွဲဖက်ထားသည်။

C-peptides များသည် ဦး ခေါင်းနှင့်အမြီးကို အခြေခံ၍ Sfi I ကန့်သတ်နေရာနှင့်အာဂျင်တီးနားအကြွင်းအကျန်များကိုသယ်ဆောင်သည့်အမိုင်နိုအက်ဆစ်နဂိုအတိုင်းဖြစ်အောင် သုံး၍ trypsin နှင့်နောက်ဆက်တွဲပရိုတိန်းကွဲရန်အတွက်နဂိုအတိုင်းရှိနေသည်။ cleavage ထုတ်ကုန်များ၏ HPLC ပြသခဲ့သည် C-peptide ၏ cleavage အရေအတွက်ဖြစ်တယ်, ဒီ multimeric ဒြပ်ဗီဇ၏အသုံးပြုမှုကိုစက်မှုစကေးအပေါ်ပစ်မှတ် polypeptides ရရှိရန်ခွင့်ပြုပါတယ်။

အဆိုပါအလုပျ Arg32Tyr ၏အစားထိုးပါရှိသောသော proinsulin Mutant ၏ပြင်ဆင်မှုကိုဖော်ပြသည်။ ဤပရိုတိန်းသည် trypsin နှင့် carboxypeptidase B တို့နှင့်အတူပူးတွဲပါ ၀ င်သည့်အခါအင်ဆူလင်နှင့် tyrosine အကြွင်းအကျန်ပါဝင်သော C-peptide ကိုဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။ 125I တံဆိပ်ကပ်ပြီးနောက်တွင်၊ radioimmunoassay တွင်အသုံးပြုသည်။ အင်ဆူလင် 3 သန့်စင်။

မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရန်အတွက်ရည်ရွယ်ထားသောအင်ဆူလင်သည်မြင့်မားသောသန့်ရှင်းမှုရှိရမည်။ ထို့ကြောင့်ထုတ်လုပ်မှုအဆင့်တိုင်း၌ရရှိသောထုတ်ကုန်များ၏သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကိုထိရောက်စွာထိန်းချုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ ယခင်က RP နှင့် IO (ion လဲလှယ်ခြင်း) HPLC ကို proinsulin-S-sulfonate, proinsulin, A- နှင့် B-chains နှင့်သူတို့၏ S-sulfonates စသည်တို့ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။

အထူးသဖြင့် fluorescent insulin derivative ကိုအထူးဂရုစိုက်သည်။ အလုပ်တွင်စာရေးသူသည်လူသားအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအဆင့်အားလုံး၏ထုတ်ကုန်များကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရာတွင်အသုံးချမှုနှင့်သတင်းအချက်အလက်ကိုအသုံးချမှုနှင့်သတင်းအချက်အလက်များကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးပြီးရလဒ်ထုတ်ကုန်များကိုထိရောက်စွာခွဲခြားရန်နှင့်စရိုက်လက္ခဏာပြရန်အတွက် Chromatographic စစ်ဆင်ရေးဇယားကိုရေးဆွဲခဲ့သည်။

ထို့အပြင်အင်ဆူလင်၏သန့်ရှင်းမှုနှင့်ပမာဏကိုဆုံးဖြတ်ရန်လုပ်ငန်းစဉ်များကိုအလိုအလျောက်အရှိန်မြှင့်တင်ရန်အတွက်ချဉ်းကပ်မှုများကိုပြုလုပ်ထားသည်။

အဆိုပါစာတမ်းအင်ဆူလင်၏ပြဌာန်းခွင့်များအတွက်လြှပျစစျရှာဖွေတွေ့ရှိနှင့်အတူ RP အရည် Chromatography ကိုအသုံးပြု။ ဖြစ်နိုင်ခြေ၏လေ့လာမှုများနှင့် Spectrometric ထောက်လှမ်းနှင့်အတူ immunoaffinity Chromatography အားဖြင့် Langerhans ၏ကျွန်း၏ခွဲထုတ်အင်ဆူလင်၏ဆုံးဖြတ်ချက်ချများအတွက်နည်းစနစ်တီထွင်ခဲ့သည်အစီရင်ခံစာများ။

အလုပ်၌, လေဆာ - ချောင်းထောက်လှမ်းနှင့်အတူဆံချည်မျှင်သွေးကြော electrophoresis ကိုအသုံးပြု။ အင်ဆူလင်၏လျင်မြန်စွာ micro- ပြဌာန်းခွင့်ကိုအသုံးပြု။ ဖြစ်နိုင်ခြေစုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုနမူနာတွင် phenylisothiocyanate (FITC) နှင့်တံဆိပ်ကပ်ထားသောအင်ဆူလင်ပမာဏနှင့် monoclonal အင်ဆူလင်ပantibိပစ္စည်းများ၏ Fab အပိုင်းအစတစ်ခုကိုပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့်လုပ်ဆောင်သည်။ တံဆိပ်ကပ်ထားသောနှင့်ပုံမှန်အင်ဆူလင်များသည် Fab ရှုပ်ထွေးမှုနှင့်ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းရှိသည်။ FITZ တံဆိပ်တပ်ထားသောအင်ဆူလင်နှင့် Fab နှင့်အတူ၎င်း၏ရှုပ်ထွေးသောစက္ကန့် ၃၀ အတွင်းခွဲခြားထားသည်။

မကြာသေးမီကအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောနည်းစနစ်များနှင့်၎င်းကို အခြေခံ၍ သောက်သုံးသောပုံစံများကိုတီထွင်ရန်နည်းလမ်းများစွာကိုမြှုပ်နှံခဲ့သည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ ယူအက်စ်တွင်၊ hepatospecific insulin analog များသည်မူပိုင်ခွင့်မှတ်ပုံတင်ထားပြီးသဘာဝဟော်မုန်းနှင့်ကွဲပြားခြားနားသောအမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန်များကို A ကွင်းဆက်၏ ၁၃-၁၅ နှင့် ၁၉ တွင်လည်းကောင်း၊ ဘီကွင်းဆက်၏နေရာ ၁၆ တွင်လည်းကောင်းကွဲပြားခြားနားသည်။

အဆိုပါရရှိသော analog များကိုအမျိုးမျိုးသော parenteral (သွေးကြောအတွင်း၊ ကြွက်သား၊ အရေပြားအောက်ပိုင်း)၊ intranasal သောက်သုံးသောပုံစံများသို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရာတွင်အထူးဆေးတောင့်များတွင်အသုံးပြုသည်။ အထူးအရေးကြီးသည်မှာဆေးမထိုးဘဲအုပ်ချုပ်သည့်ဆေးညွှန်းပုံစံများကိုတီထွင်ခြင်းဖြစ်သည်။

အဆိုပါစက္ကူ proteolytic အင်ဇိုင်း inhibitors နှင့်အတူပြုပြင်ထားသောတစ် ဦး ပေါ်လီမာဟိုင်ဒရို၏အသံအတိုးအကျယ်အတွက်အင်ဆူလင် immobilized သော macromolecular ပါးစပ်အုပ်ချုပ်ရေးစနစ်၏ဖန်တီးမှုအပေါ်သတင်းပေးပို့ထားပါတယ်။ ထိုကဲ့သို့သောမူးယစ်ဆေးဝါး၏ထိရောက်မှုသည်အရေပြားအောက်တွင်မိတ်ဆက်ပေးသောဇာတိအင်ဆူလင်၏ ၇၀ မှ ၈၀ ရာခိုင်နှုန်းအထိဖြစ်သည်။

အခြားအလုပ်တစ်ခုတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးသည်သွေးကြောနီများနှင့်အတူအဆင့် (၁) မှ (၁-၄) အချိုးဖြင့်အင်ဆူလင်ကိုအဆင့် (၁) ဆင့်ထားခြင်းဖြင့်ပေါင်းစပ်ထားသည့်အေးဂျင့်တစ်ခု၏ရှေ့မှောက်တွင်ရရှိသည်။စာရေးသူများအနေဖြင့်ယူအက်စ် ၁၀၀၀ / ဂရမ်ပါ ၀ င်သည့်ဆေးဝါးတစ်မျိုးလက်ခံရရှိကြောင်း၊ နှစ်ပေါင်းများစွာနှုတ်ဖြင့်စီမံခန့်ခွဲခြင်းနှင့်သိုလှောင်ခြင်းအပြီးလုပ်ဆောင်မှုကိုအပြည့်အဝထိန်းသိမ်းထားသည်။

အင်ဆူလင်ကို အခြေခံ၍ ဆေးအသစ်များနှင့်သောက်သုံးသောပုံစံအသစ်များဖန်တီးမှုအပြင်ဆီးချိုရောဂါ၏ပြsolveနာကိုဖြေရှင်းရန်နည်းလမ်းသစ်များတီထွင်လျက်ရှိသည်။

ထို့ကြောင့်စာရေးသူယခင်ကတည်ငြိမ် HEP G2 ins ဆဲလ်များ၏ Full-size ကိုအင်ဆူလင် cDNA နှင့်အတူ transfected GLUT2 ဂလူးကို့စ Transporter ပရိုတိန်း cDNA transfected ။

ရရှိသော HEP G2 Insgl clones များတွင်ဂလူးကို့စ်သည်ပုံမှန်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်နှင့်နီးကပ်စွာလှုံ့ဆော်ပေးပြီးအခြားလျှို့ဝှက်ချက်ကိုလှုံ့ဆော်သူများအတွက်အတွင်းရေးမှူး၏တုန့်ပြန်မှုကိုပိုမိုအားကောင်းစေသည်။

Immunoelectron microscopy သည်အင်ဇိုင်းပါ ၀ င်သောအမှုန်များကို Langerhans ၏ကျွန်းများရှိ b-cells ရှိ granules နှင့်အလားသဏ္similarာန်အရဆင်တူသည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုကုသရန်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာမှရရှိသော“ အတုခ - ဆဲလ်” ကိုအသုံးပြုရန်ဖြစ်နိုင်ချေကိုလက်ရှိတွင်အလေးအနက်ဆွေးနွေးနေကြသည်။

လက်တွေ့ကျတဲ့ပြproblemsနာများကိုဖြေရှင်းခြင်းနှင့်အတူ, အင်ဆူလင်၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားများနှင့်မော်လီကျူးအတွင်းဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်အလုပ်လုပ်သောဆက်နွယ်မှုများကိုလေ့လာထားသည်။ သုတေသနနည်းစနစ်တစ်ခုမှာအင်ဆူလင်ဓာတ်အမျိုးမျိုးကိုတီထွင်ခြင်းနှင့် ၄ င်းတို့၏ရူပဗေဒနှင့်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများကိုလေ့လာခြင်းဖြစ်သည်။ ၂၃၊ ၂၄ ။

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန်နည်းလမ်းများစွာသည်ဤဟော်မုန်းကိုရှေ့ပြေးပုံစံ (proinsulin) ပုံစံဖြင့်ရရှိပြီးအင်ဆူလင်နှင့် C-peptide အင်ဇိုင်းများကွဲထွက်ခြင်းဖြစ်သည်။ လက်ရှိတွင် C-peptide အတွက်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်နှင့်အတူကုထုံးဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များအတွက်၎င်းကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။

ဤအခန်းဆက်၏နောက်ဆောင်းပါးများတွင် C-peptide ၏ရူပဓာတုဗေဒနှင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများနှင့်၎င်း၏ပြင်ဆင်မှုအတွက်နည်းလမ်းများကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားမည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်အတွက်ဇီဝနည်းပညာ

စိတ်ဝင်စားစရာမှာ 20K STGh ဗားရှင်းရရှိရန်တိုးတက်မှုများဖြစ်သည်။ အလားအလာကောင်းသည့်လုပ်ငန်းတစ်ခုမှာ STH ပုံစံအမျိုးမျိုးကိုသာမက၎င်းသည်ရှည်လျားသောဟော်မုန်းများကိုရရှိရန် STH ပုံစံအမျိုးမျိုးကိုသာမကလေ့လာခြင်းမရှိသော STH ကိုရရှိရန်ဖြစ်သည်။ ရွေ့လျားနေသော STHch ကိုကြာရှည်စွာလုပ်ခြင်းဖြင့်မူလနည်းလမ်းကိုတီထွင်ခဲ့သည်။

STH ထုတ်လုပ်မှုနှင့်အပြိုင်၊ မျိုးစိတ်နှင့်ဆိုင်သောအထူးများအပါအ ၀ င် adenohypophysis hormones များထုတ်လုပ်ရန်မူရင်းဘက်ပေါင်းစုံသောနည်းပညာကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ အလွန်အရေးကြီးသည်မှာမျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာမှရရှိသော STH (somatogen) ဆေးကိုတီထွင်ရန်ပစ်မှတ်ထားသောအစီအစဉ်ကိုအကောင်အထည်ဖော်ခြင်းဖြစ်သည်။

လက်တွေ့အတွေ့အကြုံကတိုတောင်းသောအရပ်ကိုကုသမှုကိုအကောင်းဆုံးဖြစ်စေရန်၊ အာဆင်နယ်အသင်းတွင်အမျိုးမျိုးသောနည်းပညာများသို့မဟုတ်နည်းစနစ်များ (MF, Ausomatin, Somatogen) မှရရှိသောအလားတူဆေးဝါးဆိုင်ရာကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများကိုရယူရန်အကြံပြုလိုကြောင်းပြသခဲ့သည်။

HSCH ၏ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုတစ်ခုဖြင့် (နှစ်ပေါင်းများစွာ) ကာလရှည်ကုသမှုသည်ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်း၌၎င်းသည်အထိခိုက်မခံမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။

တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်၎င်းသည်ပantibိပစ္စည်းဖွဲ့စည်းခြင်း၏ရလဒ်ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော်အဓိကအကြောင်းပြချက်ကိုလက်ခံသူနှင့်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုအဆင့်တို့တွင်ရှာဖွေရမည်။

GST နှင့်အလုပ်လုပ်ခြင်း၊ လျှို့ဝှက်ဟော်မုန်းများနှင့်၎င်းတို့၏ပုံစံအမျိုးမျိုးကိုလေ့လာခြင်းသည်သဘာဝမှဖန်တီးထားသောစနစ်များကိုလေ့လာခြင်းနှင့်၎င်းတို့ကိုပိုမိုနားလည်ရန်ဖြစ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ STH ပုံစံအမျိုးမျိုးရှိခြင်းသည်ဆေးခန်းတစ်ခုတွင်သူတို့၏ဖြစ်နိုင်ချေနှင့်ဖြစ်နိုင်ချေကိုဖော်ပြသည်။

STHch ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုအသစ်များကိုပြုလုပ်သည့်အခါ STHch monomer နှင့်ပြုလုပ်သည့်အတိုင်းပထမ ဦး ဆုံးအနေဖြင့်ဟော်မုန်း၏ဇာတိသဘာဝပုံစံများကိုအာရုံစိုက်ရန်နှင့်လိုအပ်ပါကမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာပညာအတိုင်းအတာကိုချိန်ညှိရန်လိုအပ်သည်။

GST မှ STHch ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများထုတ်လုပ်ခြင်းတွင်အခြား adenohypophysis (LGH, FSHch, TTGch နှင့်အခြား) ဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်ရန်ပြည့်စုံသောစက်မှုနည်းပညာကိုအောင်မြင်စွာအကောင်အထည်ဖော်ခဲ့သည်။ အဆင့်မြင့်နည်းစနစ်အသစ်များ (affinity chromatography, etc) ကိုမိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့်ထုတ်လုပ်မှုကိုအကောင်းဆုံးဖြစ်စေရန်လိုအပ်သည်။

ပေါင်းစပ်နည်းပညာကိုအသုံးပြု။ အလွန်စင်ကြယ်သောဟော်မုန်းကိုလက်ခံရရှိ။

ရောဂါနှင့်ဇီဝနည်းပညာအတွက် adenohypophysis ၏ဟော်မုန်းများ၏ immunomicroanalysis အစုံများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်အသုံးပြုခြင်းကိုတိုးချဲ့ရန်၊ ရွေ့ပြောင်းနေသော STHch ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများအပါအ ၀ င်စံချိန်စံညွှန်းမီစံသတ်မှတ်ထားသောပantibိပစ္စည်းများ၏ထုတ်လုပ်မှုကိုတိုးချဲ့ရန်လိုအပ်သည်။

STH သည်ပရိုတင်း၊ အဆီနှင့်ဓာတ်သတ္တုဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတို့ကိုအကျိုးသက်ရောက်သည်၊ ပစ်မှတ်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါမပါဘဲဆဲလ်အဆင့်တွင်ပြုမူသည်။ ခန္ဓာဗေဒဖြစ်ခြင်းသည်ပြုပြင်ခြင်းဖြစ်စဉ်များကိုလှုံ့ဆော်ရန်နှင့်ရောဂါအမျိုးမျိုးကိုကုသရန်၎င်းကိုအသုံးပြုရန်အလားအလာများစွာရှိသည်။ ဤပြissuesနာများကိုပိုမိုကျယ်ပြန့်စွာလေ့လာခြင်းအပြင် STGch ၏ပြုပြင်ထားသောပုံစံများနှင့်မျိုးကွဲအမျိုးမျိုးကိုအသုံးပြုခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေသည်အရေးပေါ်နှင့်အလားအလာကောင်းသည့်အလုပ်ဖြစ်သည်။

ဇီဝနည်းပညာအတွက်အင်ဆူလင်ရယူခြင်း

ပန်ကရိယ၏ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏ peptide hormone အင်ဆူလင်သည်ဆီးချိုရောဂါအတွက်အဓိကကုသမှုဖြစ်သည်။ ဤရောဂါသည်အင်ဆူလင်ဓာတ်ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပြီး၊ မကြာသေးမီအချိန်အထိအင်ဆူလင်ကိုနွားနှင့်ဝက်၏ပန်ကရိယမှရရှိသည်။

အထူးသဖြင့်ကလေးသူငယ်များတွင်ဓာတ်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုကိုခြိမ်းခြောက်သောကြောင့်၎င်းသည်လူသားအင်ဆူလင်နှင့် ၁-၃ အမိုင်နိုအက်ဆစ်အစားထိုးခြင်းတို့နှင့်ကွဲပြားခဲ့သည်။ အင်ဆူလင်ကိုကုထုံးအရကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုခြင်းသည်၎င်း၏ကုန်ကျစရိတ်မြင့်မားပြီးအရင်းအမြစ်များအကန့်အသတ်ဖြင့်သာတားဆီးထားသည်။

ဓာတုပြုပြင်မှုအားဖြင့်တိရိစ္ဆာန်များမှအင်ဆူလင်ကိုလူသားများနှင့် ခွဲခြား၍ မရပါ။ သို့သော်၎င်းသည်ထုတ်ကုန်၏စျေးနှုန်းထပ်တိုးလာခြင်းကိုဆိုလိုသည်။

၁၉၈၂ ခုနှစ်မှစ၍ EliLilly သည်အူမကြီးအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ကို E. coli A နှင့် B chains များ၏သီးခြားပေါင်းစပ်မှုအားထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ ထုတ်ကုန်များ၏ကုန်ကျစရိတ်သိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်, ရရှိလာတဲ့အင်ဆူလင်သည်လူသားနှင့်တူညီသည်။ ၁၉၈၀ ခုနှစ်မှစ၍ စာနယ်ဇင်းသမားများတွင်ပရိုနင်အင်ဂျင်မျိုးပွားခြင်းနှင့်သက်ဆိုင်သည့်ပရိုတင်းဓာတ်ကန့်သတ်ချက်ဖြင့်ရင့်ကျက်သောအသွင်သို့ပြောင်းလဲသည့်ဟော်မုန်းရှေ့ပြေးပုံသတင်းများရရှိခဲ့သည်။

Encapsulation နည်းပညာကိုဆီးချိုရောဂါကုသမှုတွင်လည်းအသုံးပြုသည်။ တစ်ချိန်ကလူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့မိတ်ဆက်ပေးသောဆေးတောင့်၌ပန်ကရိယဆဲလ်များ၊ အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည်။

ဘက်ပေါင်းစုံမျိုးရိုးဗီဇ follicles - လှုံ့ဆော်ခြင်းနှင့် luteinizing ဟော်မုန်းစတင်ခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကား peptides နှစ်ခု subunits ၏ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ အစီအစဉ်တွင် ig eph acid acid အက်စစ်အကြွင်းအကျန် ၅ ခုမှတည်ဆောက်ထားသည့် enkephalins နှင့် endorphins၊ မော်ဖင်းအကိုက်၏ analogues များဖြစ်သော ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်၏ oligopeptide hormones စက်မှုဆိုင်ရာပေါင်းစပ်မှုဖြစ်သည်။

ဆင်ခြင်တုံတရားဖြင့်အသုံးပြုပါကဤ peptides များသည်နာကျင်မှုကိုသက်သာစေသည်။ ကောင်းမွန်သောခံစားချက်ဖန်တီးသည်။ ထိရောက်မှုရှိစေသည်။ အာရုံစူးစိုက်သည်။ မှတ်ဥာဏ်ကိုတိုးတက်စေသည်။ အိပ်စက်ခြင်းနှင့်နိုးကြားမှုရှိစေရန်စီစဉ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာနည်းစနစ်များကိုအောင်မြင်စွာအသုံးပြုခြင်း၏ဥပမာတစ်ခုမှာအခြား peptide hormone somatostatin အတွက်အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော hybrid protein technology ကို အသုံးပြု၍ p-endorphin ကိုပေါင်းစပ်ခြင်းဖြစ်သည်။

လူ့အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန်နည်းလမ်းများ

သမိုင်းအစဉ်အလာအရ၊ ကုထုံးဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များအတွက်အင်ဆူလင်ကိုရရှိရန်ပထမဆုံးနည်းလမ်းမှာဒီဟော်မုန်းကိုသဘာဝရင်းမြစ်များ (တိရစ္ဆာန်များနှင့်ဝက်များ၏ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များ) မှခွဲထုတ်ခြင်းဖြစ်သည်။

လွန်ခဲ့သောရာစုနှစ် ၂၀ အတွင်း၌ (အင်ဆူလင်ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်အမိုင်နိုအက်ဆစ်အစီအစဉ်အရလူသားအင်ဆူလင်နှင့်အနီးစပ်ဆုံး) bovine နှင့်ဝက်သားအင်ဆူလင်များသည်လူ့အင်ဆူလင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည့်လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းလှုပ်ရှားမှုကိုပြသသည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထိုနောက်မှ I သို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုကုသရန်နွားသို့မဟုတ်ဝက်အင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။

သို့သော်အချိန်ကုန်လွန်ပြီးနောက်အချို့သောကိစ္စရပ်များတွင် bovine နှင့် porcine insulin နှင့်ပက်သက်သည့်ပantibိပစ္စည်းသည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းစတင်စုစည်းလာပြီးသူတို့၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပျက်ပြားစေကြောင်းပြသခဲ့သည်။

အခြားတစ်ဖက်တွင်, အင်ဆူလင်ရရှိခြင်း၏ဤနည်းလမ်း၏အားသာချက်များတစ်ခုမှာလူ့အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန်ပထမနည်းလမ်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အဆုံးအဖြတ်အခန်းကဏ္ played မှကစားသောကုန်ကြမ်းများ (bovine နှင့်ဝက်သားအင်ဆူလင်အလွယ်တကူရရှိနိုင်သည်) ၏ကုန်ကြမ်းရရှိမှုဖြစ်ပါသည်။ဤနည်းလမ်းကို Semi-synthetic ဟုခေါ်သည်။

ဒီအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်တဲ့နည်းမှာဝက်အင်ဆူလင်ကိုအစာအဖြစ်သုံးတယ်။ လူ့အင်ဆူလင်၏ C-terminal ကို octapeptide ဖန်တီးခဲ့ပါတယ်ပြီးနောက် B ကိုကွင်းဆက်၏ C-terminal ကို octapeptide, စင် porcine အင်ဆူလင်ကနေကွဲခဲ့သည်။

ထို့နောက်၎င်းသည်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာတွဲဆက်မှု၊ အကာအကွယ်အုပ်စုများကိုဖယ်ထုတ်ပြီးရရှိလာတဲ့အင်ဆူလင်ကိုသန့်ရှင်းစေခဲ့သည်။ အင်ဆူလင်ရယူခြင်း၏ဤနည်းလမ်းကိုစမ်းသပ်သည့်အခါ, လူ့အင်ဆူလင်မှရရှိသောဟော်မုန်း၏ပြီးပြည့်စုံသောဝိသေသလက္ခဏာပြသခဲ့သည်။

ဤနည်းလမ်း၏အဓိကအားနည်းချက်မှာရရှိလာသောအင်ဆူလင်အတွက်ကုန်ကျစရိတ်မြင့်မားခြင်း (ယခုအချိန်တွင် octapeptide ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာပေါင်းစပ်မှုသည်အထူးသဖြင့်စက်မှုဇုန်အတိုင်းအတာတွင်စျေးကြီးသောအပျော်အပါးဖြစ်သည်) ဖြစ်သည်။

လတ်တလောတွင်လူ့အင်ဆူလင်ကိုအဓိကအားဖြင့်နည်းလမ်းနှစ်မျိုးဖြင့်ရရှိသည်။ အင်ဆူလင်ကို porcine insulin ကိုဓာတု - အင်ဇိုင်းနည်းဖြင့်ပြုပြင်ခြင်းနှင့်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းဖြင့်ပြုလုပ်သည်။

ပထမ ဦး ဆုံးအမှု၌, ထိုနည်းလမ်းဝက်အင်ဆူလင် Ala30Thr B ကိုကွင်းဆက်၏ C-terminus မှာအစားထိုးတ ဦး တည်းလူ့အင်ဆူလင်ကနေမတူဆိုတဲ့အချက်ကိုအပေါ်အခြေခံသည်။

alanine ကို threonine ဖြင့်အစားထိုးခြင်းကို alanine ၏အင်ဇိုင်းဓာတ်ကူပစ္စည်းအဖြစ်ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့်တုန့်ပြန်မှုအရောအနှောတွင်ပိုလျှံစွာတွေ့ရသော carboxy group မှကာကွယ်ထားသည့် threonine အကြွင်းအကျန်များကပြုလုပ်သည်။ အကာအကွယ် O-tert-butyl အုပ်စုကိုခွဲထုတ်ပြီးနောက်လူ၏အင်ဆူလင်ကိုရရှိသည်။

အင်ဆူလင်သည် recombinant DNA နည်းပညာကိုစီးပွားဖြစ် အသုံးပြု၍ ပထမဆုံးသောပရိုတင်းဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာလူ့အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်ရန်အဓိကနည်းလမ်း ၂ ခုရှိသည်။

ပထမကိစ္စတွင်သီးခြား (ကွဲပြားခြားနားသောထုတ်လုပ်သူမျိုးကွဲ) နှစ်ခုလုံးကိုချည်နှောင်ခြင်းအတွက်ရရှိသည်။ ထို့နောက်မော်လီကျူး၏ခေါက်ခြင်း (disulfide bridges များဖွဲ့စည်းခြင်း) နှင့် isoforms များကိုခွဲထုတ်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။

ဒုတိယတွင် trypsin နှင့် carboxypeptidase B တို့နှင့်အတူအင်ဇိုင်းအစာကြေခြင်းဖြင့်ဟော်မုန်း၏တက်ကြွသောပုံစံသို့ရှေ့ပြေးပုံစံ (proinsulin) အဖြစ်ထုတ်လုပ်သည်။

လက်ရှိတွင် disulfide တံတားများမှန်ကန်စွာပိတ်ခြင်းကိုသေချာစေသည့်ရှေ့ပြေးပုံစံဖြင့်အင်ဆူလင်ကိုရရှိရန် ပို၍ ဦး စားပေးသည် (သီးခြားစီသံကြိုးများပြင်ဆင်ခြင်း၊ denaturation ၏သံသရာဆက်တိုက်၊ isoforms များခွဲခြားခြင်းနှင့်ပြန်လည်အသစ်ပြုပြင်ခြင်းတို့ပြုလုပ်သည်) ။

ချဉ်းကပ်မှုနှစ်ခုလုံးနှင့်အတူတစ် ဦး ချင်းစီအနေဖြင့်စတင်သောအစိတ်အပိုင်းများ (A- နှင့် B- ချည်နှောင်ခြင်းသို့မဟုတ် proinsulin) ကိုရရှိရန်နှင့်ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်း၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ A နှင့် B ကွင်းဆက်များသို့မဟုတ် proinsulin များအပြင် hybrid ပရိုတိန်းများပါ ၀ င်နိုင်သည်။

၁) သယ်ဆောင်သောပရိုတိန်း - ဆဲလ် (သို့) ယဉ်ကျေးမှုဆိုင်ရာအလတ်စားများ၏ Periplasmic အာကာသသို့ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်းများကိုသယ်ဆောင်ရန်၊

2) ဆှဖှေဲ့အစိတ်အပိုင်း - သိသိသာသာမျိုးစပ်ပရိုတိန်း၏အထီးကျန်လွယ်ကူချောမွေ့။

ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, ဒီအစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုလုံးဟာဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်း၏ဖွဲ့စည်းမှုအတွက်တစ်ပြိုင်နက်ပစ္စုပ္ပန်နိုင်ပါတယ်။ ထို့အပြင်၊ ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်းများကိုဖန်တီးသောအခါ multidimensionality ၏နိယာမကိုသုံးနိုင်သည် (ဆိုလိုသည်မှာ၊ polypeptide ၏များစွာသောကော်ပီများသည်ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်းတွင်ဖြစ်သည်) ၎င်းသည်ပစ်မှတ်ထုတ်ကုန်၏အထွက်နှုန်းကိုသိသိသာသာတိုးတက်စေနိုင်သည်။

အီး coli ဆဲလ်များတွင် proinsulin ၏ဖော်ပြချက် ..

၎င်းတွင် methinsine residue မှတစ်ဆင့်၎င်း၏ပရိုတိန်းနှင့် Staphylococcus aureus ပရိုတိန်းများပါဝင်သောပေါင်းစပ်ပရိုတိန်းကိုဖော်ပြသည့်ဘေ့စ်ဆက်နွယ်ချက်တစ်ခုနှင့်အတူ JM 109 N1864 မျိုးကွဲ strain ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။

အဆိုပါ recombinant strain ၏ဆဲလ်များ၏ပြည့်နှက်ဇီဝလောင်စာ၏စိုက်ပျိုးမှု, ဟိုက်ဘရစ်ပရိုတိန်း၏ထုတ်လုပ်မှု, ပြွန်ထဲမှာအင်ဆူလင်မှ ဦး ဆောင်သည့်အထီးကျန်နှင့် sequential အသွင်ပြောင်း၏အစအ ဦး ပေးစွမ်းသည်။

နောက်ထပ်သုတေသီအုပ်စုတစ်စုသည်လူ့ပရိုစလင်နှင့်ကြက်သွန်နီပေါင်းစပ်ထားသည့် polyhistidine အမြီးတို့ပါဝင်သောပေါင်းစပ်ခြင်း၏ဘက်တီးရီးယားစကားရပ်စနစ်တွင်ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသောပရိုတိန်းကိုရရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည်နီကယ် agarose ကော်လံများတွင်ပါဝင်သောအလောင်းများမှ chelate chromatography ကို အသုံးပြု၍ သီးခြားခွဲထုတ်။ cyanogen bromide ဖြင့်ကြေညက်သည်။

anion လဲလှယ်ဗဓေလသစ်နှင့် RP (ပြောင်းပြန်အဆင့်) HPLC (မြင့်မားသောစွမ်းဆောင်ရည်အရည် Chromatography) အပေါ်အိုင်းလဲလှယ် Chromatography အားဖြင့်စင်ကြယ်သောရရှိသော proinsulin ၏မြေပုံနှင့်အစုလိုက်အပြုံလိုက် Spectrometric ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဇာတိလူ့ proinsulin ၏ disulfide တံတားများနှင့်သက်ဆိုင် disulfide တံတားများ၏ရှေ့မှောက်တွင်ပြသခဲ့သည်။ ပရိုကာရီယိုဆဲလ်များတွင်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအားဖြင့်လူသားအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်ရန်တိုးတက်လာသောနည်းသစ်ကိုတီထွင်ခဲ့သည်ကိုလည်းအစီရင်ခံထားသည်။ စာရေးသူအနေဖြင့်ရရှိလာသောအင်ဆူလင်ကို၎င်း၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုများတွင်ပန်ကရိယမှသီးခြားခွဲထုတ်သည့်ဟော်မုန်းနှင့်တူညီကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။

မကြာသေးမီကမျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအားဖြင့် recombinant အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းရိုးရှင်းဖို့အနီးကပ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုပေးဆောင်ခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်, fusion ပရိုတိန်းဟာ lysine ကျန်ကြွင်းမှတဆင့် proinsulin ၏ N-terminus မှပူးတွဲပါ interleukin ၏ခေါင်းဆောင် peptide ပါဝင်သည်ဟုရရှိခဲ့သည်။ ပါဝင်သည့်အလောင်းများတွင်ပရိုတိန်းကိုထိရောက်စွာထုတ်ဖော်ပြသထားသည်။

အထီးကျန်ပြီးနောက်ပရိုတိန်းအင်ဆူလင်နှင့် C-peptide ထုတ်လုပ်ရန် trypsin နှင့်အတူအစာကြေသည်။ အခြားသုတေသီများလည်းအလားတူလုပ်ဆောင်ခဲ့ကြသည်။ proinsulin နှင့် Staphylococcus ဒြပ်ပေါင်းနှစ်ခုပါ ၀ င်သည့် FG ပရိုတင်းသည် IgG ကိုစည်းနှောင်ထားသောပရိုတိန်းပါဝင်မှုအလွှာတွင်နေရာယူထားသော်လည်းပိုမိုမြင့်မားသောဖော်ပြမှုဖြစ်သည်။

အဆိုပါပရိုတိန်းကို IgG ဆှဖှေဲ့ Chromatography အားဖြင့်ခွဲထုတ်နှင့် trypsin နှင့် carboxypeptidase ခနှင့်အတူကြေညက်ခဲ့သည်ရလဒ်အင်ဆူလင်နှင့် C-peptide RP HPLC အားဖြင့်သန့်စင်ခဲ့သည်။ fused အဆောက်အ ဦ များဖန်တီးသောအခါလေယာဉ်တင်သင်္ဘောပရိုတိန်းနှင့်ပစ်မှတ် polypeptide ၏ဒြပ်ထုအချိုးအစားအလွန်သိသာသည်။

လူသားတစ် ဦး သွေးရည်ကြည် albumin binding ပရိုတိန်းတစ် ဦး လေယာဉ်တင်သင်္ဘော polypeptide အဖြစ်အသုံးပြုဘယ်မှာ Fusion ကိုဆောက်လုပ်ရေး၏ဆောက်လုပ်ရေးဖော်ပြထားသည်။ တစ်ခု၊ သုံးခုနှင့် ၇ ခုစီပါသည့်ဆေးများနှင့်တွဲဖက်ထားသည်။

C-peptides များသည် ဦး ခေါင်းနှင့်အမြီးကို အခြေခံ၍ Sfi I ကန့်သတ်နေရာနှင့်အာဂျင်တီးနားအကြွင်းအကျန်များကိုသယ်ဆောင်သည့်အမိုင်နိုအက်ဆစ်နဂိုအတိုင်းဖြစ်အောင် သုံး၍ trypsin နှင့်နောက်ဆက်တွဲပရိုတိန်းကွဲရန်အတွက်နဂိုအတိုင်းရှိနေသည်။ cleavage ထုတ်ကုန်များ၏ HPLC ပြသခဲ့သည် C-peptide ၏ cleavage အရေအတွက်ဖြစ်တယ်, ဒီ multimeric ဒြပ်ဗီဇ၏အသုံးပြုမှုကိုစက်မှုစကေးအပေါ်ပစ်မှတ် polypeptides ရရှိရန်ခွင့်ပြုပါတယ်။

Arg32Tyr ၏အစားထိုးပါဝင်သော mutant proinsulin ကိုရယူခြင်း။ ဤပရိုတိန်းသည် trypsin နှင့် carboxypeptidase B တို့နှင့်အတူပူးတွဲပါ ၀ င်သည့်အခါအင်ဆူလင်နှင့် tyrosine အကြွင်းအကျန်ပါဝင်သော C-peptide ကိုဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။ 125I တံဆိပ်ကပ်ပြီးနောက်တွင်၊ radioimmunoassay တွင်အသုံးပြုသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရန်အတွက်ရည်ရွယ်ထားသောအင်ဆူလင်သည်မြင့်မားသောသန့်ရှင်းမှုရှိရမည်။ ထို့ကြောင့်ထုတ်လုပ်မှုအဆင့်တိုင်း၌ရရှိသောထုတ်ကုန်များ၏သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကိုထိရောက်စွာထိန်းချုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ ယခင်က RP နှင့် IO (ion လဲလှယ်ခြင်း) HPLC ကို proinsulin-S-sulfonate, proinsulin, A- နှင့် B-chains နှင့်သူတို့၏ S-sulfonates စသည်တို့ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။

အထူးသဖြင့် fluorescent insulin derivative ကိုအထူးဂရုစိုက်သည်။ အလုပ်တွင်စာရေးသူသည်လူသားအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအဆင့်အားလုံး၏ထုတ်ကုန်များကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရာတွင်အသုံးချမှုနှင့်သတင်းအချက်အလက်ကိုအသုံးချမှုနှင့်သတင်းအချက်အလက်များကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးပြီးရလဒ်ထုတ်ကုန်များကိုထိရောက်စွာခွဲခြားရန်နှင့်စရိုက်လက္ခဏာပြရန်အတွက် Chromatographic စစ်ဆင်ရေးဇယားကိုရေးဆွဲခဲ့သည်။

ထို့အပြင်အင်ဆူလင်၏သန့်ရှင်းမှုနှင့်ပမာဏကိုဆုံးဖြတ်ရန်လုပ်ငန်းစဉ်များကိုအလိုအလျောက်အရှိန်မြှင့်တင်ရန်အတွက်ချဉ်းကပ်မှုများကိုပြုလုပ်ထားသည်။

အင်ဆူလင်ကိုဆုံးဖြတ်ရန် electrochemical detect နှင့်အတူ RP အရည် Chromatography ကိုအသုံးပြုရန်ဖြစ်နိုင်ခြေလေ့လာမှုအစီရင်ခံတင်ပြသည်နှင့် Spectrometric ထောက်လှမ်းနှင့်အတူ immunoaffinity Chromatography အားဖြင့် Langerhans က islet ကနေခွဲထုတ်အင်ဆူလင်ဆုံးဖြတ်ရန်များအတွက်နည်းစနစ်တီထွင်ခဲ့သည်။

အလုပ်၌, လေဆာ - ချောင်းထောက်လှမ်းနှင့်အတူဆံချည်မျှင်သွေးကြော electrophoresis ကိုအသုံးပြု။ အင်ဆူလင်၏လျင်မြန်စွာ micro- ပြဌာန်းခွင့်ကိုအသုံးပြု။ ဖြစ်နိုင်ခြေစုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုနမူနာတွင် phenylisothiocyanate (FITC) နှင့်တံဆိပ်ကပ်ထားသောအင်ဆူလင်ပမာဏနှင့် monoclonal အင်ဆူလင်ပantibိပစ္စည်းများ၏ Fab အပိုင်းအစတစ်ခုကိုပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့်လုပ်ဆောင်သည်။ တံဆိပ်ကပ်ထားသောနှင့်ပုံမှန်အင်ဆူလင်များသည် Fab ရှုပ်ထွေးမှုနှင့်ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းရှိသည်။ FITZ တံဆိပ်တပ်ထားသောအင်ဆူလင်နှင့် Fab နှင့်အတူ၎င်း၏ရှုပ်ထွေးသောစက္ကန့် ၃၀ အတွင်းခွဲခြားထားသည်။

မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်

အင်ဆူလင်ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသည့်အရာသည်ဆရာဝန်များနှင့်ဆေးဝါးပညာရှင်များသာမက၊ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများနှင့်သူတို့၏ဆွေမျိုးများနှင့်မိတ်ဆွေများကိုပါစိတ်ဝင်စားသည်။

ဒီနေ့လူ့ကျန်းမာရေးအတွက်ထူးခြားပြီးအရေးကြီးသောဟော်မုန်းကိုအထူးတီထွင်ပြီးဂရုတစိုက်စမ်းသပ်ပြီးသောနည်းပညာများ အသုံးပြု၍ ကုန်ကြမ်းအမျိုးမျိုးမှရရှိနိုင်သည်။ ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းပေါ် မူတည်၍ အောက်ပါအင်ဆူလင်အမျိုးအစားများကိုခွဲခြားထားသည်။

• ထို့အပြင်တိရိစ္ဆာန်ထုတ်ကုန်ဟုခေါ်တွင်ဝက်သားသို့မဟုတ် bovine
• ပြုပြင်ထားသော biosynthetic ဝက်
• မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာသို့မဟုတ် recombinant
• မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်မွမ်းမံ
• ဒြပ်စင်

၀ က်သားအင်ဆူလင်ကိုဆီးချိုရောဂါအတွက်အရှည်ကြာဆုံးအသုံးပြုခဲ့သည်။ ၎င်း၏လျှောက်လွှာကိုလွန်ခဲ့သောရာစုနှစ် ၂၀ အတွင်းမှစတင်ခဲ့သည်။

မှတ်သားသင့်သည်မှာလွန်ခဲ့သောရာစုနှစ် ၈၀ အထိဝက်သားသို့မဟုတ်တိရိစ္ဆာန်သည်တစ်ခုတည်းသောမူးယစ်ဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းကိုရရှိရန်အတွက်တိရိစ္ဆာန်ပန်ကရိယတစ်ရှူးကိုအသုံးပြုသည်။

သို့သော်ဤနည်းလမ်းကိုအကောင်းဆုံးသို့မဟုတ်ရိုးရိုးလေးဟုခေါ်ဝေါ်ရန်ခဲယဉ်းသည်။ ဇီဝကုန်ကြမ်းနှင့်အလုပ်လုပ်ခြင်းသည်အမြဲတမ်းအဆင်ပြေမည်မဟုတ်၊

ထို့အပြင် porcine အင်ဆူလင်၏ဖွဲ့စည်းမှုကျန်းမာလူတစ် ဦး ကထုတ်လုပ်ဟော်မုန်း၏ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်အတူလုံးဝမတိုက်ဆိုင်ပါဘူး: အမျိုးမျိုးသောအမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန်သူတို့ရဲ့ဖွဲ့စည်းပုံထဲမှာရှိကြ၏။ တိရိစ္ဆာန်များ၏ပန်ကရိယမှထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်းများသည်ကွဲပြားမှုများစွာရှိသည်ဟုမှတ်သားထားသင့်ပြီး၎င်းသည်အပြုသဘောဆောင်သောဖြစ်ရပ်တစ်ခုဟုမခေါ်ဆိုနိုင်ပါ။

ထိုကဲ့သို့သောကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုတွင် multicomponent ပါ ၀ င်သောသန့်စင်သည့်ပစ္စည်းများအပြင် proinsulin ဟုခေါ်သည့်အရာများမှာခေတ်မီသန့်စင်သောနည်းလမ်းများဖြင့်ခွဲခြား။ မရနိုင်သောအရာများဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ကလေးများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများအတွက်အထူးသဖြင့်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှု၏အရင်းအမြစ်ဖြစ်လာသည်။

ဆေးဆိုင်များသည်ဆီးချိုရောဂါအတွက်ထပ်မံငွေဖြည့်လိုသည်။ အဲဒီမှာပညာရှိတဲ့ခေတ်သစ်ဥရောပမူးယစ်ဆေးဝါးရှိတယ်၊ ဒါပေမဲ့သူတို့ကတိတ်ဆိတ်နေတယ်။ ဒါ

ဤအကြောင်းကြောင့်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိသိပ္ပံပညာရှင်များသည်တိရိစ္ဆာန်များမှထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်း၏ဖွဲ့စည်းမှုကိုကျန်းမာသန်စွမ်းသူတစ် ဦး ၏ပန်ကရိယဟော်မုန်းများနှင့်အပြည့်အဝလိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်နှစ်ပေါင်းများစွာကတည်းကစိတ်ဝင်စားခဲ့ကြသည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏ဆေးဝါးဗေဒနှင့်ကုသမှုတွင်အမှန်တကယ်အောင်မြင်မှုတစ်ခုမှာတိရိစ္ဆာန်မွေးမြူရေးမူးယစ်ဆေးဝါးတွင်အမိုင်နိုအက်ဆစ် alanine ကိုထရွန်နင်းဖြင့်အစားထိုးခြင်းဖြင့်ရရှိသော Semi-Synthetic မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုဖြစ်သည်။

တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်ရန် Semi-Synthetic နည်းလမ်းသည်တိရိစ္ဆာန်ပြင်ဆင်မှုများအသုံးပြုခြင်းအပေါ်အခြေခံသည်။ တနည်းအားဖြင့်သူတို့သည်ရိုးရှင်းစွာပြုပြင်မှုများကိုခံယူပြီးလူသားများထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်းများနှင့်တူညီကြသည်။ ၄ င်းတို့၏အားသာချက်များမှာလူ့ခန္ဓာကိုယ်နှင့်လိုက်လျောညီထွေမှုရှိခြင်းနှင့်ဓာတ်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုမရှိခြင်းတို့ဖြစ်သည်။

ဤနည်းလမ်း၏အားနည်းချက်များမှာကုန်ကြမ်းများရှားပါးခြင်းနှင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာပစ္စည်းများနှင့်အလုပ်လုပ်ရန်ခက်ခဲခြင်းအပြင်နည်းပညာကိုယ်နှိုက်နှင့်ရရှိသောမူးယစ်ဆေးဝါးနှစ်မျိုးစလုံး၏ကုန်ကျစရိတ်များပါဝင်သည်။

ဤကိစ်စနှငျ့ ပတျသကျ၍ ဆီးချိုရောဂါကုသရာတွင်အကောင်းဆုံးဆေးမှာမျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာမှရရှိသောပေါင်းစပ်ထားသောအင်ဆူလင်ဖြစ်သည်။

စကားမစပ်၎င်းကိုမျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ဟုမကြာခဏခေါ်ဆိုခြင်းအားဖြင့်၎င်းကိုရယူခြင်းနည်းလမ်းကိုညွှန်ပြပြီးရလဒ်ထုတ်ကုန်ကိုလူ့အင်ဆူလင်ဟုခေါ်သည်။ ဤနည်းဖြင့်ကျန်းမာသူတစ် ဦး ၏ပန်ကရိယမှထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်းများနှင့်လုံးဝမတူပါ။

မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်၏အားသာချက်များအနက် ၄ င်း၏မြင့်မားသောသန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုနှင့်ပရိုစလင်အင်ဓာတ်မလုံလောက်မှုအပြင်မည်သည့်ဓာတ်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုကိုမဆိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်အပြင်၊

မကြာခဏမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းကိုနားလည်နိုင်ပါသည်။ ဒီဟော်မုန်းကိုတဆေးမျိုးနဲ့ Escherichia coli တို့ကထုတ်ပေးတယ်။ ထို့အပြင်ရရှိသောပစ္စည်းပမာဏသည်အလွန်ကြီးမားသဖြင့်တိရစ္ဆာန်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများမှရရှိသောဆေးဝါးများကိုလုံးဝစွန့်လွှတ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

ဟုတ်ပါတယ်၊ ဒီဟာကိုရိုးရှင်းတဲ့ E. coli အကြောင်းမဟုတ်ဘဲ၊ မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်မွမ်းမံပြီးအရည်ပျော်လွယ်တဲ့မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းအကြောင်းပါ။ ဖွဲ့စည်းမှုနဲ့ဂုဏ်သတ္တိများဟာကျန်းမာတဲ့သူရဲ့ပန်ကရိယဆဲလ်ကထုတ်လုပ်တဲ့ဟော်မုန်းနဲ့အတူတူပါပဲ။

မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်၏အားသာချက်များမှာလူ့ဟော်မုန်းနှင့်လုံးဝဆင်တူသည်သာမကပြင်ဆင်မှုလွယ်ကူခြင်း၊ လုံလောက်သောကုန်ကြမ်းပမာဏနှင့်တတ်နိုင်သောကုန်ကျစရိတ်များဖြစ်သည်။

ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသောအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုဆီးချိုရောဂါကုသမှု၏အောင်မြင်မှုဟုမှတ်ယူကြသည်။ ဤရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏အရေးပါမှုသည်အလွန်ကြီးပြီးအရေးကြီးသောကြောင့်၎င်းကိုအလွန်အမင်းခန့်မှန်းရန်ခက်ခဲသည်။

ယနေ့ဤဟော်မုန်းလိုအပ်မှု ၉၅% နီးပါးသည်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်၏အကူအညီဖြင့်တွေ့ဆုံခြင်းဖြစ်သည်ကိုသတိပြုပါ။

တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ယခင်ကမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ဓာတ်မတည့်ဖူးသူထောင်ပေါင်းများစွာတို့သည်သာမန်ဘဝအတွက်အခွင့်အရေးရရှိခဲ့သည်။

ကျွန်မမှာဆီးချိုရောဂါ ၃၁ နှစ်ရှိခဲ့တယ်။ သူအခုကျန်းမာနေပြီ သို့သော်၊ ဤဆေးတောင့်များသည်သာမန်လူများလက်လှမ်းမမှီနိုင်သည့်အပြင်ဆေးဆိုင်များကိုမရောင်းလိုပါ၊

အင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်ပုံ

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရာတွင်အဆင့်နှစ်ဆင့်ရှိသောလူ့မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုသည်။ ဆေးဆိုင်များတွင်၎င်းကိုအဖြေတစ်ခုအနေဖြင့်ရောင်းချပြီး“ Loved” အမှတ်အသားရှိသည်။ အကယ်၍ သတ်မှတ်ထားသောဆေးများသည်ဆီးချိုရောဂါအတွက်မသင့်တော်ပါကဒုတိယအမျိုးအစားကိုထိုကဲ့သို့သောဆေးဝါးဖြင့်ကုသနိုင်သည်။

လူတစ်ယောက်ဆီးချိုရောဂါရှိရင်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ကိုသုံးတယ်။ သကြားဓာတ်လျှော့ချသောဆေးများနှင့်ကုထုံးဆိုင်ရာအစားအစာများကမကူညီသည့်အခါဆီးချိုရောဂါရှိကြောင်းကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများအားဆရာဝန်များကမကြာခဏထိုးဆေးများကိုညွန်ကြားသည်။

ယေဘုယျအားဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်များသို့မဟုတ် GMOs များကိုကလေးမွေးဖွားစဉ်၊ ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူစဉ်သို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါပြင်းထန်စွာဒဏ်ရာရခြင်းများကိုအသုံးပြုသည်။ ဤဆေးသည်သင့်အားလျင်မြန်စွာလုပ်ဆောင်သောဟော်မုန်းများကိုအန္တရာယ်ကင်းစွာပြောင်းလဲနိုင်သည်။

1. အင်ဆူလင်ဒြပ်နှစ်ခုပါသောလူ့မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာကိုအသုံးမပြုမီဤဆေးသည်လူနာအတွက်သင့်တော်မှုရှိမရှိစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။ အကယ်၍ ဆီးချိုရောဂါသည် hypoglycemia ကိုဖော်ထုတ်ပါက၊ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းကိုမထောက်ခံပါ။
2. ဖြေရှင်းချက်၏လုပ်ဆောင်ချက်၏အစီအစဉ်မှာမျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်သည်ဆဲလ်များနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်သောကြောင့်၎င်းသည်ရှုပ်ထွေးမှုများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဆဲလ်များသည်ထိုရှုပ်ထွေးသောအရာများထဲသို့ဝင်သောအခါသူတို့ကိုနှိုးဆွပေးပြီးပိုမိုတက်ကြွစွာစတင်အလုပ်လုပ်သည်။ ရလဒ်အနေနှင့်ပိုမိုအင်ဇိုင်းများထုတ်လုပ်သည်။
3. ဤဖြစ်စဉ်တွင်ဂလူးကို့စ်သည်ပိုမိုမြန်ဆန်စွာစုပ်ယူနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့်အသည်းသည်ဂလူးကို့စ်ကိုကြာရှည်စွာထုတ်လုပ်နိုင်ပြီးပရိုတိန်းများကိုပိုမိုမြန်ဆန်စွာစုပ်ယူနိုင်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါး၏လုပ်ဆောင်မှုနိယာမသည်သောက်သုံးသောပမာဏ၊ အင်ဆူလင်အမျိုးအစား၊ ဆေးထိုးသည့်နေရာရွေးချယ်မှုအပေါ်မူတည်သည်။ တက်ရောက်သည့်ဆရာဝန်နှင့်သဘောတူမှအပမည်သည့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုမဆိုလုပ်သင့်သည်။ ပထမဆုံးဆေးထိုးခြင်းကိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ပြုလုပ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲဖို့အကြံပြုချက်များ

Like သို့မဟုတ် insulin biphasic လူ့မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာတွင်ကုန်သွယ်ရေးနာမည်အမျိုးမျိုးရှိသည်။ ဒါ့အပြင်ဟော်မုန်း, လုပ်ဆောင်ချက်ကြာချိန်, ဖြေရှင်းချက်၏ပြင်ဆင်မှု၏နည်းလမ်းကွဲပြားနိုင်သည်။ ထုတ်ကုန်များကိုအင်ဆူလင်အမျိုးအစားပေါ် အခြေခံ၍ အမည်ပေးသည်။

ဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်များသည် Humudar, Vozulim, Actrapid ကဲ့သို့သောဆေးဝါးများ၏အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သည်။ Insuran, Gensulin ။ ဤသည်သည်ထိုကဲ့သို့သောဆေးဝါးများ၏စာရင်းအပြည့်အစုံမဟုတ်ပါ၊ ၎င်းအရေအတွက်သည်အတော်လေးကြီးမားသည်။

အထက်ပါဆေးများအားလုံးသည်ခန်ဓာနှင့်ထိတွေ့မှုကွာခြားသည်။GMOs များသည်နာရီပေါင်းများစွာကြာရှည်နိုင်သည် (သို့) တစ်နေ့လုံးတက်နိုင်သည်။

အဆင့်နှစ်ဆင့်ပေါင်းစပ်ဆေးများတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ထိတွေ့မှုကာလကိုပြောင်းလဲစေသောအချို့သောအစိတ်အပိုင်းများပါ ၀ င်သည့်ဆေးများပါ ၀ င်သည်။

• ထိုကဲ့သို့သောဆေးဝါးများသည်မျိုးရိုးဗီဇရရှိသောဟော်မုန်းများအပါအဝင်အရောအနှောများဖြင့်ရောင်းချသည်။
• ဤရန်ပုံငွေများတွင် Mikstard, Insuman, Gansulin, Gensulin တို့ပါဝင်သည်။
• မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုတစ်နေ့လျှင်နှစ်ကြိမ်၊ အစာမစားမှီနာရီဝက်အလိုတွင်အသုံးပြုသည်။ ဟော်မုန်းသည်အစာစားခြင်းကာလနှင့်တိုက်ရိုက်ဆက်နွယ်သောကြောင့်ထိုသို့သောစနစ်ကိုတင်းကြပ်စွာလိုက်နာသင့်သည်။

လူ့အင်ဆူလင်ကိုဗီဇထုတ်လုပ်ခြင်းဖြင့်ပျမ်းမျှထိတွေ့မှုရှိသည့်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုကိုရရှိသည်။

1. ဒီအဖြေဟာမိနစ် ၆၀ အတွင်းမှာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပေမယ့်ဆေးထိုးပြီးခြောက်နာရီမှခုနစ်နာရီအတွင်းအမြင့်ဆုံးလုပ်ဆောင်မှုကိုတွေ့နိုင်သည်။
2. ဆေးကို ၁၂ နာရီအကြာတွင်ခန္ဓာကိုယ်မှလုံးဝဖယ်ထုတ်ပစ်သည်။
3. ထိုဆေးများတွင် Insuran, Insuman, Protafan, Rinsulin, Biosulin တို့ပါဝင်သည်။

ကိုယ်ခန္ဓာနှင့်ထိတွေ့မှုတိုတောင်းသော GMOs များလည်းရှိသည်။ ဤရွေ့ကားဆေးများအင်ဆူလင် Actrapid, Gansulin, Humulin, Insuran, Rinsulin, Bioinsulin ပါဝင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောအင်ဆူလင်များသည် ၂ နာရီမှ ၃ နာရီအကြာတွင်တက်ကြွသောအဆင့်ရှိကြသည်။ ဆေးထိုးပြီးနောက်နာရီဝက်အတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါး၏ပထမဆုံးလက္ခဏာကိုတွေ့နိုင်သည်။

အင်ဆူလင်ကိုမစီမံမီ၊ GMOs သည်ပွင့်လင်းမြင်သာမှုနှင့်အရည်ထဲတွင်နိုင်ငံခြားပစ္စည်းများမရှိခြင်းအတွက်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။ အကယ်၍ ဆေးဝါးတွင်နိုင်ငံခြားအရာ ၀ တ္ထုများ၊ အပူအုံခြင်း (သို့) မိုးရွာသွန်းမှုများပေါ်လာပါကဖလားကိုစွန့်ပစ်ရမည်။ ၎င်းဆေးသည်အသုံးပြုရန်မသင့်လျော်ပါ။

အသုံးပြုသောအင်ဆူလင်သည်အပူချိန်တွင်ရှိရမည်။ ဆီးချိုရောဂါတွင်ကူးစက်တတ်သောရောဂါ၊ သိုင်းရွိုက်ကမောက်ကမဖြစ်မှု၊ အက်ဒစ်ဆန်၏ရောဂါ၊ hypopituitarism နှင့်နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ရောဂါရှိပါကဟော်မုန်းပမာဏကိုချိန်ညှိရမည်။

အစားအစာခုန်ခြင်းသို့မဟုတ်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအလွန်အကျွံဖိအားပေးခြင်းကြောင့်အင်ဆူလင်အမျိုးအစားအသစ်သို့ကူးပြောင်းသည့်အခါမူးယစ်ဆေးဝါးအလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းဖြင့် hypoglycemia ကိုတိုက်ခိုက်နိုင်သည်။ အသည်းရောဂါ၊ ကျောက်ကပ်ရောဂါ၊ အသည်းရောဂါ၊ သိုင်းရွိုက်ဂလင်းများ၊ adrenal cortex နှင့် pituitary gland (ဟော်မုန်း) လိုအပ်မှုကိုလျော့နည်းစေသောရောဂါများလည်းဖြစ်နိုင်သည်။

1. ဆေးထိုးareaရိယာပြောင်းလဲမှုနှင့်အတူသွေးသကြားသိသိသာသာလျော့ကျဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်၊ အင်ဆူလင်အမျိုးအစားတစ်မျိုးမှကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာနှင့်ဆရာဝန်နှင့်သဘောတူညီချက်ရယူပြီးမှသာပြောင်းရန်လိုအပ်သည်။
2. အကယ်၍ ဆီးချိုရောဂါသည်အင်ဆူလင်ကိုအတိုချုပ်သုတ်သင်အသုံးပြုပါကတစ်ခါတစ်ရံဆေးထိုးသည့်နေရာ၌ဖက်တီးတစ်သျှူးပမာဏလျော့ကျသွားသည်သို့မဟုတ်ပြောင်းပြန်တိုးလာသည်။ ၎င်းကိုကာကွယ်ရန်ဆေးထိုးခြင်းကိုနေရာအမျိုးမျိုးတွင်ပြုလုပ်ရမည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများသည်မတူညီသောကိုယ် ၀ န်အခက်အခဲများ၌အင်ဆူလင်လိုအပ်ချက်သည်ကွဲပြားနိုင်သည်ကိုသတိပြုရမည်။ ထိုသို့ပြုလုပ်ရန်နေ့စဉ်သကြားဓာတ်စစ်ဆေးမှုကိုဂလူးကူမီတာနှင့်ပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်အင်ဆူလင်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုဤဆောင်းပါးရှိဗီဒီယိုတွင်အသေးစိတ်ဖော်ပြထားသည်။

၁။ အင်ဆူလင်၏တည်ဆောက်ပုံနှင့်လုပ်ဆောင်ချက် ၅

၁.၁ ။ အင်ဆူလင်မော်လီကျူး၏ဖွဲ့စည်းပုံ 5

၁.၂ ။ အင်ဆူလင်၏ဇီဝဗေဒအရေးပါမှု 7

၁.၃ ။ အင်ဆူလင် Biosynthesis 8

2. မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ပေါင်းစပ် 10

၂.၁ ။ မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ပေါင်းစပ်များအတွက်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းစနစ်များအသုံးပြုမှု 10

၂.၂ ။ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းလမ်းများ ၁၁

၂.၃ ။ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှု 14

နိဂုံး ၁၈

အလွန်အကျွံသုံးစွဲလက္ခဏာများ

အင်ဆူလင်ကိုသုံးသောအခါဆရာဝန်၏အကြံပြုချက်များအတိုင်းလိုက်နာရန်နှင့်သတ်မှတ်ထားသောဆေးပမာဏ၏တိကျသောပမာဏကိုလိုက်နာရန်အရေးကြီးသည်။

စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်အလွန်အကျွံသုံးစွဲမှုကိုလိုက်နာခြင်းမရှိပါကဆီးချိုရောဂါသည်ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ကြွက်တက်ခြင်း၊ ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးခြင်း၊ ချွေးထွက်ခြင်း၊ နှလုံးခုန်ခြင်းစသည်ဖြင့်လူတစ် ဦး သည်အလွန်အလုပ်များ၊ တစ်ကိုယ်လုံးအအေးမိခြင်းနှင့်တုန်လှုပ်ခြင်းကိုလည်းတွေ့နိုင်သည်။

ထိုသို့သောလက္ခဏာများသည်ဂလူးကို့စ်ကျဆင်းခြင်းလက္ခဏာများနှင့်အလွန်ဆင်တူသည်။ရောဂါလက္ခဏာများသည်အဆင့်နိမ့်သောကြောင့်ဆီးချိုရောဂါသည်ပြproblemနာကိုသီးခြားဖြေရှင်းနိုင်ပြီးအခြေအနေကိုတိုးတက်ကောင်းမွန်စေသည်။ ဒီလိုလုပ်ဖို့သကြားလုံးဒါမှမဟုတ်သကြားပါတဲ့အခြားချိုမြိန်တဲ့ပစ္စည်းတွေကိုစားပါ။

• အကယ်၍ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်လျှင် dextrose solution ကိုအသုံးပြုသည်၊ လူကိုသတိမေ့သည်အထိဆေးကိုသွေးကြောသွင်းသည်။ ပထမ ဦး ဆုံးသံသယဖြစ်ဖွယ်လက္ခဏာများအရလူနာတင်ယာဉ်ကိုအရေးပေါ်နည်းများဖြင့်အသက်ပြန်ရှင်စေနိုင်သည့်လူနာတင်ကားကိုခေါ်ရန်လိုအပ်သည်။
• GMOs ကိုသုံးပြီးနောက်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများအနေဖြင့်လူတစ် ဦး သည်အရေပြားပေါ်အဖုအပိန့်များထွက်လာသည်၊ ခန္ဓာကိုယ်၏အစိတ်အပိုင်းများရောင်ရမ်းလာသည်။ သွေးပေါင်ချိန်ကျသည်၊ ယားယံခြင်းနှင့်အသက်ရှူကျပ်ခြင်းများဖြစ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ဓာတ်မတည့်သည့်တုံ့ပြန်မှုဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည်ခဏအကြာတွင်ဆေးကုသမှုမပါဘဲပျောက်ကွယ်သွားနိုင်သည်။ အခြေအနေကဆက်သွားရင်ဆရာဝန်နဲ့တိုင်ပင်သင့်တယ်။
• ဆီးချိုရောဂါတွင်အင်ဆူလင်ကိုကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသည့်အစောပိုင်းကာလများ၌ခန္ဓာကိုယ်သည်မကြာခဏရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်း၊ အရည်များကင်းမဲ့ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း၊ လက်နှင့်ခြေထောက်များကိုရောင်ရမ်းခြင်းများဖြစ်ပေါ်လာပြီး၊ ထိုသို့သောလက္ခဏာများသည်များသောအားဖြင့်လျင်မြန်စွာပျောက်ကွယ်သွားပြီးပြန်လည်မဖြစ်ပွားပါ။

သုံးသပ်ချက်များနှင့်မှတ်ချက်များ

ငါ၌ဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ ရှိသည် - အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုမှုမရှိ။ DiabeNot နဲ့သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုလျှော့ချဖို့သူငယ်ချင်းတစ်ယောက်ကအကြံပေးတယ်။ ငါအင်တာနက်ကတဆင့်မှာယူခဲ့သည် reception ည့်ခံစတင်ခဲ့သည်။

တင်းတင်းကြပ်ကြပ်မရှိတဲ့အစားအစာကိုကျွန်တော်လိုက်နာတယ်၊ နံနက်တိုင်း ၂-၃ ကီလိုမီတာလောက်လမ်းလျှောက်ထွက်လာတယ်။ လွန်ခဲ့သောနှစ်ပတ်ကျော်မှမနက်စာမစားမှီနံနက်ယံ၌မီတာတွင်သကြားဓာတ်လျော့နည်းကျဆင်းလာသည်ကိုသတိပြုမိပြီးမနက် ၉ း ၃ နာရီမှ ၇.၁ အထိ၊ မနေ့က ၆ နာရီအထိရှိခဲ့သည်။

၁! ငါကြိုတင်ကာကွယ်ရေးသင်တန်းကိုဆက်လက်။ ငါအောင်မြင်မှုများနှင့်ပတ်သက်။ စာရင်းပေးသွင်းပါလိမ့်မယ်။

Margarita Pavlovna, ငါသည်လည်း Diabenot တွင်ယခုထိုင်နေသည်။ SD ၂။ ကျွန်ုပ်သည်အစားအစာနှင့်လမ်းလျှောက်ရန်အချိန်မရှိပါ။ သို့သော်သကြားလုံးများနှင့်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်များကိုအလွဲသုံးစားမပြုပါ။ ကျွန်ုပ် XE ထင်သည်။ သို့သော်အသက်အရွယ်ကြောင့်သကြားသည်မြင့်မားနေဆဲဖြစ်သည်။

ရလာဒ်များမှာသင့်အနေနှင့်မကောင်းသော်လည်းသကြား ၇.၀ အတွက်တစ်ပတ်မှထွက်မလာပါ။ သကြားဓာတ်ကိုဘယ် glucometer တိုင်းတာသလဲ။ သူကမင်းကိုပလာစမာလား၊ ငါမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းမှရလဒ်များကိုနှိုင်းယှဉ်ချင်တယ်။

ထိုကဲ့သို့သောသတင်းအချက်အလက်ပို့စ်အတွက်ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။

မျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှု

လူတစ်ယောက်ကိုကျန်းမာအောင်လုပ်ဖို့၊ ကိုယ်ခန္ဓာရှိအင်ဆူလင်ပမာဏကိုစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။ သွေးထဲမှာဂလူးကို့စ်မစုပုံနိုင်အောင်ဒီဟော်မုန်းကလုံလောက်သင့်တယ်။ ဒီလိုမှမဟုတ်ရင်ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာပြdisနာများအတွက်ဆရာဝန်ကဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေသည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏အဆင့်မြင့်အဆင့်အတွက်ကုထုံးသည်ကိုယ်ခန္ဓာမှသဘာဝမထုတ်လုပ်နိုင်သည့်အင်ဆူလင်ပျောက်ဆုံးနေသောအာရုံစူးစိုက်မှုကိုဖြည့်ဆည်းရန်ဖြစ်သည်။ ၎င်းအတွက်ပျော်ဝင်သောအင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုပြီး၎င်းသည်လူ့ဗီဇအင်ဂျင်နီယာနှင့်ဆင်တူသည်။ ပန်ကရိယသည်ထိုကဲ့သို့သောဟော်မုန်းထုတ်လုပ်ရန်တာ ၀ န်ရှိသည်။

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအတွက်သဘာဝဟော်မုန်းထုတ်လုပ်သည့်နည်းပညာသာမကဘဲထုတ်လုပ်သူများအနေဖြင့်ပြုပြင်ထားသောအင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုကြသည်။ "solubilis" ဟုမှတ်သားထားသောမူးယစ်ဆေးဝါးကိုပျော်ဝင်နိုင်သူအဖြစ်ရည်ညွှန်းသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးအမျိုးအစားများ

Like သို့မဟုတ် insulin biphasic လူ့မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာတွင်ကုန်သွယ်ရေးနာမည်အမျိုးမျိုးရှိသည်။ ဒါ့အပြင်ဟော်မုန်း, လုပ်ဆောင်ချက်ကြာချိန်, ဖြေရှင်းချက်၏ပြင်ဆင်မှု၏နည်းလမ်းကွဲပြားနိုင်သည်။ ထုတ်ကုန်များကိုအင်ဆူလင်အမျိုးအစားပေါ် အခြေခံ၍ အမည်ပေးသည်။

ဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်များသည် Humudar, Vozulim, Actrapid ကဲ့သို့သောဆေးဝါးများ၏အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သည်။ Insuran, Gensulin ။ ဤသည်သည်ထိုကဲ့သို့သောဆေးဝါးများ၏စာရင်းအပြည့်အစုံမဟုတ်ပါ၊ ၎င်းအရေအတွက်သည်အတော်လေးကြီးမားသည်။

အထက်ပါဆေးများအားလုံးသည်ခန်ဓာနှင့်ထိတွေ့မှုကွာခြားသည်။ GMOs များသည်နာရီပေါင်းများစွာကြာရှည်နိုင်သည် (သို့) တစ်နေ့လုံးတက်နိုင်သည်။

အဆင့်နှစ်ဆင့်ပေါင်းစပ်ဆေးများတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ထိတွေ့မှုကာလကိုပြောင်းလဲစေသောအချို့သောအစိတ်အပိုင်းများပါ ၀ င်သည့်ဆေးများပါ ၀ င်သည်။

• ထိုကဲ့သို့သောဆေးဝါးများသည်မျိုးရိုးဗီဇရရှိသောဟော်မုန်းများအပါအဝင်အရောအနှောများဖြင့်ရောင်းချသည်။
• ဤရန်ပုံငွေများတွင် Mikstard, Insuman, Gansulin, Gensulin တို့ပါဝင်သည်။
• မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုတစ်နေ့လျှင်နှစ်ကြိမ်၊ အစာမစားမှီနာရီဝက်အလိုတွင်အသုံးပြုသည်။ ဟော်မုန်းသည်အစာစားခြင်းကာလနှင့်တိုက်ရိုက်ဆက်နွယ်သောကြောင့်ထိုသို့သောစနစ်ကိုတင်းကြပ်စွာလိုက်နာသင့်သည်။

လူ့အင်ဆူလင်ကိုဗီဇထုတ်လုပ်ခြင်းဖြင့်ပျမ်းမျှထိတွေ့မှုရှိသည့်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုကိုရရှိသည်။

1. ဒီအဖြေဟာမိနစ် ၆၀ အတွင်းမှာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပေမယ့်ဆေးထိုးပြီးခြောက်နာရီမှခုနစ်နာရီအတွင်းအမြင့်ဆုံးလုပ်ဆောင်မှုကိုတွေ့နိုင်သည်။
2. ဆေးကို ၁၂ နာရီအကြာတွင်ခန္ဓာကိုယ်မှလုံးဝဖယ်ထုတ်ပစ်သည်။
3. ထိုဆေးများတွင် Insuran, Insuman, Protafan, Rinsulin, Biosulin တို့ပါဝင်သည်။

ကိုယ်ခန္ဓာနှင့်ထိတွေ့မှုတိုတောင်းသော GMOs များလည်းရှိသည်။ ဤရွေ့ကားဆေးများအင်ဆူလင် Actrapid, Gansulin, Humulin, Insuran, Rinsulin, Bioinsulin ပါဝင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောအင်ဆူလင်များသည် ၂ နာရီမှ ၃ နာရီအကြာတွင်တက်ကြွသောအဆင့်ရှိကြသည်။ ဆေးထိုးပြီးနောက်နာရီဝက်အတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါး၏ပထမဆုံးလက္ခဏာကိုတွေ့နိုင်သည်။

ထိုသို့သောဆေးဝါးများကို ၆ နာရီအကြာတွင်လုံးဝဖယ်ထုတ်ပစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါအတွက်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်တွင်ပျော်ဝင်နိုင်သောလူကိုအသုံးပြုခြင်း

လူ့ဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်သည်ပန်ကရိယကိုထုတ်လုပ်သောအင်ဆူလင်အတွက်ဘုံဟော်မုန်းအစားထိုးသည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသောလူ့ဟော်မုန်းကိုပေါင်းစပ်ခြင်းသာမကဒြပ်ထုပြုလုပ်ထားသောပစ္စည်းများကိုပါအသုံးပြုသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရန်လူသိများသောနောက်ရွေးချယ်စရာတစ်ခုမှာပြုပြင်ထားသောဝက်အင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြစ်သည်

၎င်း၏ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်လုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင်လူသားနှင့်အနီးဆုံးဖြစ်သည်။

မျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအချိန်ဇယား။

လက္ခဏာများနှင့် contraindications

မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ကိုအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတို့တွင်အသုံးပြုနိုင်သည်။

လူနာအချို့သည်မေ့မြောနေသည့်အချိန်တွင်၎င်းကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။ အကယ်၍ ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတစ် ဦး သည်ဆီးချိုသွေးချိုရောဂါစတင်နေပြီဆိုပါကအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုရန်ခွင့်ပြုထားသည်၊ သို့သော်အစားအစာသည်ဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည့်အရာမဟုတ်ပါ။ hyperthermia တွေ့ရှိရသောရောဂါကူးစက်မှုများဖြစ်ပွားပါက၎င်းကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများသည်ကလေးမွေးဖွားချိန်၊ ခွဲစိတ်ကုသမှုများ၊ ဒဏ်ရာရမှုများ၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာမမှန်မှုများနှင့်ကြာရှည်စွာလုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့်အင်ဆူလင်ကိုတဖြည်းဖြည်းချင်းကူးပြောင်းခြင်းဖြစ်စဉ်တွင်၎င်းတို့ကိုအောင်မြင်စွာအသုံးပြုခြင်းဖြစ်သည်။

ဟော်မုန်းကိုအစားထိုးဗီဇဆိုင်ရာကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့်ဆေး၏အချို့သောဒြပ်စင်များနှင့် hypoglycemia နှင့်အစားထိုးခြင်းအားတားမြစ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ Pharmacological အရေးယူ

ဤအမျိုးအစား၏မူးယစ်ဆေးဝါးများသည်ဆဲလ်အမြှေးပါးအချို့ရှိသည့် receptors များနှင့်ဓာတ်ပြုပြီး၎င်းတို့နှင့်အတူရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းမှုများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ၎င်းသည်ဆဲလ်များထဲသို့ ၀ င်ရောက်သောအခါမူးယစ်ဆေးဝါး၏ရှုပ်ထွေးမှုကလုပ်ငန်းကိုအကျိုးသက်ရောက်စေပြီး၎င်းကိုပိုမိုတက်ကြွစေရန်နှင့်အပိုအင်ဇိုင်းများထုတ်လုပ်ရန်လှုံ့ဆော်သည်။

ဂလူးကို့စ်ပမာဏသည်ဆဲလ်များမှပိုမိုလျှင်မြန်စွာလုပ်ဆောင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် lipogenesis ဖြစ်စဉ်၏ပရိုတိန်းထုတ်လုပ်မှုသည်အရှိန်မြှင့်လာပြီးဂလူးကို့စ် (glucose) ဖွဲ့စည်းခြင်းတွင်အသည်း၏အမြန်နှုန်းကိုလျော့ကျစေသည်။

ဆေး၏ကြာချိန်သည်ဆေးထိုးသည့်နေရာ၊ ဆေးအမျိုးအစား၊ လူ့ခန္ဓာကိုယ်၏တစ် ဦး ချင်းတုံ့ပြန်မှုအပေါ်မူတည်သည်။ ဆရာဝန်တစ် ဦး တည်းသာဆေးများကို သတ်မှတ်၍ ဤအုပ်စုတွင်အချို့သောဆေးများကိုသတ်မှတ်နိုင်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုစတင်သုံးစွဲချိန်တွင်လူနာသည်ဆေးအားငြင်းပယ်ခြင်းရှိမရှိကိုဆရာဝန်များကအနီးကပ်စောင့်ကြည့်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာလူ့အင်ဆူလင်ဆေးဝါးနမူနာများ

လူ့မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ကိုအင်ဆူရာ၊ အင်ဆူуман၊ ဗိုဆူလင်၊ ပီနက်ဖ်၊ ဘိုင်အိုစူလင်၊

အင်ဆူလင်အမျိုးမျိုးရှိသည်။အမျိုးအစားခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းတစ်ခုမှာမူးယစ်ဆေးဝါးသက်တမ်းနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ သူမ၏အဆိုအရပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်သည်ကာလတိုနှင့်ကြာရှည်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ ပေါင်းစပ်ဆေးများ (biphasic insulin) ရှိပြီး၎င်းသည်အမြန်နှင့်ကြာရှည်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်သောပစ္စည်းများပါ ၀ င်သည်။

ဤအမျိုးအစားကိုအရောအနှောဟုခေါ်သည်။ ၎င်းတို့ထဲတွင်လူ့ဟော်မုန်းပြောင်းလဲမှုနှင့်အတူဖန်တီးထားသောအရာများရှိသည်။ Two-phase insulin ဆိုတာ Mikstard, Gansulin, Insuman, Humulin and Gensulin ဖြစ်တယ်။ ၎င်းတို့ကိုတစ်နေ့လျှင်နှစ်ကြိမ်၊ အစာမစားမှီနာရီဝက်အကြာတွင်သုံးရန်လိုအပ်သည်။

ယင်းသည် Two-phase insulin တွင်တိုတောင်းသောသက်ရောက်မှုရှိသည့်အချက်များကြောင့်စားသုံးမှုသည်အစားအသောက်အပေါ်တွင်မူတည်သည်။

လူ့ဟော်မုန်း၏အင်ဂျင်နီယာ analogue သည်ပျမ်းမျှကြာချိန်အတိုင်းအတာရှိသောဆေးဝါးများဖြစ်သည်။ ဒီပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်သည်တစ်နာရီအကြာတွင်စတင်လုပ်ဆောင်သည်။ ၎င်းသည်၎င်း၏လှုပ်ရှားမှုအထွတ်အထိပ်ကို ၇ နာရီအကြာတွင်တွေ့ရှိရသည်။ ၁၂ နာရီအကြာတွင်၎င်းကိုပြသည်။ ဤအုပ်စု၏လူ့ဗီဇအင်ဂျင်နီယာဆေးသည် Insuman, Protafan, Humulin, Rinsulin, Biosulin, Gensulin, Gansulin, Insuran ဖြစ်သည်။

အုပ်စုတွင်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာဆေးတစ်မျိုးသည်တိုတောင်းသောလုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၎င်းတို့တွင် Gansulin, Insuran, Humulin, Rinsulin, Gensulin, Bioinsulin နှင့် Actrapid တို့ပါဝင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောပျော်ဝင်နေသောအင်ဆူလင်သည်နာရီဝက်အကြာတွင်စတင်လှုပ်ရှားလာပြီးနာရီဝက်အတွင်း၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုသည်၎င်း၏အမြင့်ဆုံးအဆင့်သို့ရောက်ရှိသွားသည်။ ထိုသို့သောဆေးဝါးများကို ၆ နာရီကြာဖယ်ထုတ်ပစ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ပါ ၀ င်သည့်ဆေးအလွန်အကျွံသုံးစွဲလျှင်၊ အားနည်းခြင်း၊ ငိုက်မျဉ်းခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ စိတ်တိုလွယ်ခြင်း၊ အအေးမိခြင်း၊ အအေးမိခြင်း၊ ချွေးထွက်ခြင်း၊ ဤသူအပေါင်းတို့သည် hypoglycemia လက္ခဏာများဖြစ်ကြသည်။

ဤရောဂါသည်စတင်ဖွံ့ဖြိုးဆဲနှင့်ပိုမိုမြန်ဆန်သောအဆင့်သို့ရောက်နေလျှင်ရောဂါလက္ခဏာအားလုံးကိုသင်ဖယ်ရှားနိုင်သည်။ ဤသို့ပြုရန်သင်အလွယ်တကူအစာကြေနိုင်သည့်သကြားဓာတ်နှင့်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်မြင့်မားသောအစားအစာများကိုစားရန်လိုအပ်သည်။ ဂလူးကagonနှင့် dextrose solution ကိုခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသို့ထည့်နိုင်သည်။

လူတစ်ယောက်သည်မေ့မြောနေလျှင်အခြေအနေတိုးတက်လာသည်အထိပြုပြင်ထားသော dextrose solution ကိုသင်လိုအပ်သည်။

အချို့လူများကအင်ဆူလင်ဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသောဆေးဝါးများသုံးစွဲမှုနှင့်ဓာတ်မတည့်မှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများတွင်အသင်းအဖွဲ့များ၊ အုံရောင်၊ ရောင်ရမ်းခြင်း၊ အားနည်းခြင်း၊ သွေးပေါင်ချိန်နိမ့်ခြင်း၊ အသက်ရှူကျပ်ခြင်း၊ အဖုအပိန့်များ၊ အဖျားတက်ခြင်းနှင့်ယားယံခြင်းတို့ပါဝင်နိုင်သည်။

အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်, hypoglycemia နှင့်မေ့မြော။ လူ့သတိနှင့်ပြaနာများဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ လူနာတစ် ဦး သည်ဆေးဝါးကိုလွဲချော်သွားပါကသူသည် hyperglycemia ဖြစ်နိုင်သည်။

၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိကူးစက်တတ်သောဖြစ်ရပ်များဖြစ်ပေါ်လာခြင်းနှင့်သင်နှင့်အစားအစာ၏စည်းမျဉ်းများကိုမလိုက်နာပါကနိမ့်ကျသောဆေးညွှန်းနိမ့်ကျခြင်းကြောင့်ပေါ်ပေါက်လာခြင်းဖြစ်သည်။

အချို့ကိစ္စများတွင်လူနာသည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသည့်နေရာများတွင် lipodystrophy ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအစတွင်အစပိုင်းတွင် puffiness၊ ရေမလုံလောက်ခြင်း၊ သို့သော်ဤဖြစ်ရပ်များသည်ယာယီသာဖြစ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာပစ္စည်းကဲ့သို့သောသဘာဝအင်ဆူလင်ကိုအစားထိုးအသုံးပြုခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်အလွန်ကောင်းမွန်သည်။

၎င်းသည်ဆဲလ်များမှဂလူးကို့စ်ကိုပိုမိုစုပ်ယူနိုင်မှုနှင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပြောင်းလဲမှုဖြစ်စဉ်တို့ကြောင့်သကြားပမာဏကိုလျှော့ချရန်ကူညီပေးသည်။ သို့သော်ဤဆေးဝါးများကိုဆရာဝန်၏ဆေးညွှန်းအရတင်းကြပ်စွာအသုံးပြုရန်လိုအပ်သည်

သူတို့ကလူနာတွေအတွက်မလိုချင်တဲ့ကျန်းမာရေးဆိုးကျိုးတွေဖြစ်စေနိုင်တယ်။

အင်ဆူလင်ကဘာလဲ။

အင်ဆူလင်သည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်အဓိကဆေးဖြစ်သည်။ တခါတရံဒုတိယရောဂါအမျိုးအစားတွင်လူနာကိုတည်ငြိမ်စေရန်နှင့်သူ၏ကျန်းမာရေးကိုတိုးတက်စေရန်အသုံးပြုသည်။ ၎င်းသတ္တုသည်သဘာဝအားဖြင့်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိခိုက်စေနိုင်သောဟော်မုန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

ပုံမှန်အားဖြင့်ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်အလုံအလောက်ထုတ်လုပ်သည်၊ ၎င်းသည်သွေးသကြားဓာတ်၏အဆင့်ကိုထိန်းသိမ်းရန်ကူညီသည်။ သို့သော်ပြင်းထန်သော endocrine မူမမှန်မှုများနှင့်အတူလူနာအားကူညီရန်တစ်ခုတည်းသောအခွင့်အရေးမှာအင်ဆူလင်ထိုးဆေးဖြစ်သည်။

ကံမကောင်းစွာဖြင့်အစာခြေလမ်းကြောင်းတွင်လုံးဝပျက်စီးသွားပြီး၎င်း၏ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတန်ဖိုးများဆုံးရှုံးသွားသောကြောင့်၎င်းကို (ဆေးပြားပုံစံဖြင့်) နှုတ်ဖြင့်ယူရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

တိရိစ္ဆာန်မှကုန်ကြမ်းများမှရရှိသောပြင်ဆင်မှုများ

ဝက်နှင့်သတ္တ ၀ ါများ၏ပန်ကရိယမှဤဟော်မုန်းကိုရယူခြင်းသည်ယနေ့ခေတ်တွင်အသုံးနည်းသောနည်းပညာဟောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

၎င်းသည်ရရှိသောဆေးဝါးအရည်အသွေးနိမ့်ခြင်း၊ ဓာတ်မတည့်ခြင်းတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်စေခြင်းနှင့်သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုမရှိခြင်းတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။

အမှန်မှာဟော်မုန်းသည်ပရိုတိန်းဓာတ်ဖြစ်သောကြောင့်၎င်းသည်တိကျသောအမိုင်နိုအက်ဆစ်များဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။

ဝက်ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာထုတ်လုပ်အင်ဆူလင်ကို 3 အမိုင်နိုအက်ဆစ်နှင့် bovine အင်ဆူလင်အားဖြင့်လူ့အင်ဆူလင်ကနေအမိုင်နိုအက်ဆစ်ဖွဲ့စည်းမှုအတွက်ကွဲပြားနေသည်။

၂၀ ရာစုအစပိုင်းနှင့်အလယ်ပိုင်းတွင်အလားတူဆေးဝါးများမရှိသည့်အခါအင်ဆူလင်ကိုပင်ဆေးပညာတွင်ထိုးဖောက် ၀ င်ရောက်လာပြီးဆီးချိုရောဂါကုသမှုကိုအဆင့်သစ်သို့ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ ဤနည်းဖြင့်ရရှိသောဟော်မုန်းများသည်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုလျှော့ချပေးသော်လည်းဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်ဓာတ်မတည့်မှုများဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ဆေးထဲတွင်အမိုင်နိုအက်ဆစ်နှင့်အညစ်အကြေးများ၏ကွဲပြားခြားနားမှုသည်လူနာများအထူးသဖြင့်ပိုမိုအားနည်းသောလူနာအမျိုးအစားများ (ကလေးများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများ) အပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသည်။

ထိုကဲ့သို့သောအင်ဆူလင်ကိုသည်းခံနိုင်မှုအားနည်းခြင်း၏နောက်အကြောင်းရင်းတစ်ခုမှာမူးယစ်ဆေးဝါး (proinsulin) တွင် ၄ င်း၏မလှုပ်မရှားဖြစ်သောရှေ့ပြေးရှိနေခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဒီနေ့ခေတ်မှာဒီချို့ယွင်းချက်တွေမရှိတဲ့အဆင့်မြင့်ဝက်သားအင်ဆူလင်တွေရှိတယ်။ သူတို့ကိုဝက်၏ပန်ကရိယမှရရှိသည်၊ သို့သော်၎င်းနောက်၎င်းတို့သည်ထပ်ဆင့်ပြုပြင်ခြင်းနှင့်သန့်စင်ခြင်းများပြုလုပ်သည်။ သူတို့က multicomponent ဖြစ်ကြပြီး excipients ပါရှိသည်။

ပြုပြင်ထားသောဝက်သားအင်ဆူလင်သည်လူ့ဟော်မုန်းနှင့်လုံးဝမတူပါ၊ ထို့ကြောင့်၎င်းကိုလက်တွေ့တွင်အသုံးပြုဆဲဖြစ်သည်

ထိုသို့သောဆေးဝါးများသည်လူနာများအားပိုမိုကောင်းမွန်စွာခံနိုင်ပြီးလက်တွေ့ကျကျဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများမဖြစ်ပေါ်စေပါ၊ ၎င်းတို့သည်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုတားဆီး။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုထိရောက်စွာလျှော့ချပေးသည်။ Bovine အင်ဆူလင်ကိုယနေ့ဆေးပညာတွင်အသုံးမပြုပါ။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၄ င်း၏နိုင်ငံခြားဖွဲ့စည်းမှုကြောင့်၎င်းသည်လူ့ကိုယ်ခန္ဓာ၏ကိုယ်ခံအားနှင့်အခြားသောစနစ်များကိုဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်

ဆီးချိုရောဂါအတွက်အသုံးပြုသောလူ့အင်ဆူလင်ကိုစက်မှုဇုန်အတိုင်းအတာဖြင့်နည်းလမ်းနှစ်မျိုးဖြင့်ရရှိသည်။

အင်ဆူလင်အဘို့သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ

• porcine အင်ဆူလင်ကိုအင်ဇိုင်းပြုဆေးကုသခြင်းဖြင့်
• မျိုးဗီဇပြုပြင်ထားသော Escherichia coli သို့မဟုတ်တဆေးကိုသုံးနိုင်သည်။

ရူပဗေဒဓာတုဗေဒဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုကြောင့်အထူးအင်ဇိုင်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုအောက်ရှိအင်ဆူလင်မော်လီကျူးများသည်လူ့အင်ဆူလင်နှင့်တူညီသည်။ ရရှိလာသောပြင်ဆင်မှု၏အမိုင်နိုအက်ဆစ်ဖွဲ့စည်းမှုသည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်လုပ်သောသဘာဝဟော်မုန်းများနှင့်ကွဲပြားခြားနားသည်။

ကုန်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်းဆေးသည်အလွန်သန့်စင်သောဆေးဖြစ်သည့်အတွက်ဓာတ်မတည့်မှုနှင့်အခြားမလိုလားအပ်သောရောဂါလက္ခဏာများမဖြစ်ပေါ်စေပါ။

သို့သော်များသောအားဖြင့်အင်ဆူလင်ကိုပြုပြင်ထားသော (မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသော) သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများကိုအသုံးပြုသည်။ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာနည်းစနစ်များကို အသုံးပြု၍ ဘက်တီးရီးယားသို့မဟုတ်တဆေးကို၎င်းတို့ကိုယ်တိုင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်နိုင်အောင်ပြုပြင်မွမ်းမံသည်။

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုယ်နှိုက်အပြင်, ၎င်း၏သန့်စင်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ plays မှပါဝင်သည်။ ထို့ကြောင့်ဆေးသည်မည်သည့်ဓာတ်မတည့်ခြင်းနှင့်ရောင်ရမ်းခြင်းတုံ့ပြန်မှုကိုမဆိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည့်အဆင့်တစ်ခုစီတွင်သေးငယ်သောဇီ ၀ သက်ရှိများ၏ပုံစံများနှင့်ဖြေရှင်းချက်အားလုံးအပြင်အသုံးပြုသောပါဝင်ပစ္စည်းများကိုစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

ထိုကဲ့သို့သောအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအတွက်နည်းလမ်းနှစ်ခုရှိပါတယ်။ ၎င်းတို့ထဲမှတစ်ခုသည်သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိတစ်မျိုး၏မျိုးကွဲ ၂ မျိုးကိုအသုံးပြုသည်။

သူတို့တစ်ခုချင်းစီသည် DNA မော်လီကျူး၏တစ်ခုတည်းသောကွင်းဆက်တစ်ခုတည်းကိုသာဖန်တီးသည် (၎င်းတို့တွင်နှစ်ခုသာရှိသည်၊ ၎င်းတို့သည်လိမ်လည်လှည့်ဖျားထားသည်) ။

ထို့နောက်ထိုသံကြိုးများကိုချိတ်ဆက်လိုက်ပြီးရလဒ်အဖြေတွင်အင်ဆူလင်၏တက်ကြွသောပုံစံများကိုမည်သည့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာထူးခြားမှုကိုမှသယ်ဆောင်ရန်မဖြစ်နိုင်တော့ပေ။

Escherichia coli သို့မဟုတ်တဆေးကို အသုံးပြု၍ ဆေးကိုရရန်ဒုတိယနည်းမှာပိုးမွှားသည်မလှုပ်မရှားအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည် (ဆိုလိုသည်မှာ၎င်း၏ရှေ့ပြေးသည်ပရိုစလင်ဖြစ်သည်) ။ ထို့နောက်အင်ဇိုင်းဓာတ်ကုသမှုကို အသုံးပြု၍ ဤပုံစံကိုဆေးပညာတွင်အသုံးပြုသည်။

အချို့သောထုတ်လုပ်မှုစက်ရုံများသို့ ၀ င်ရောက်လာသော ၀ န်ထမ်းများသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုလူ့ဇီဝအရည်များနှင့်ထိတွေ့မှုကိုဖယ်ရှားပေးသောမြုံအကာအကွယ်ဝတ်စုံဖြင့်အမြဲဝတ်ဆင်သင့်သည်။

ဤလုပ်ငန်းစဉ်များအားလုံးသည်များသောအားဖြင့်အလိုအလျောက်ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ လေနှင့် ampulules များနှင့်ဖလားများနှင့်အဆက်အသွယ်ရှိသောမျက်နှာပြင်အားလုံးသည်မြုံပြီးပစ္စည်းကိရိယာများပါ ၀ င်သောမျဉ်းကြောင်းများကိုလည်းတံဆိပ်ခတ်ထားသည်။

ဇီဝနည်းပညာများသည်သိပ္ပံပညာရှင်များအားဆီးချိုရောဂါအတွက်အခြားရွေးချယ်စရာနည်းလမ်းများကိုစဉ်းစားရန်ကူညီသည်။

ဥပမာအားဖြင့်ယနေ့ခေတ်တွင်ပန်ကရိယဆိုင်ရာ beta ဆဲလ်များအတုထုတ်လုပ်မှုကိုကြိုတင်လက်တွေ့လေ့လာမှုများပြုလုပ်နေပြီး၎င်းကိုမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအင်ဂျင်နီယာနည်းများဖြင့်ရယူနိုင်သည်။

ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်အနာဂတ်မှာသူတို့နေမကောင်းလူတစ် ဦး ၌ဤကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို၏လည်ပတ်မှုတိုးတက်စေရန်အသုံးပြုလိမ့်မည်။

ခေတ်သစ်အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများထုတ်လုပ်မှုသည်ရှုပ်ထွေးသောနည်းပညာဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည်အလိုအလျောက်နှင့်အနည်းဆုံးလူ၏ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုများပါဝင်သည်

အပိုဆောင်းအစိတ်အပိုင်းများ

ခေတ်သစ်ကမ္ဘာတွင် excipients မပါသည့်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုစိတ်ကူး။ မရနိုင်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၄ င်းတို့သည်၎င်း၏ဓာတုဗေဒဂုဏ်သတ္တိများကိုတိုးတက်စေခြင်း၊ လုပ်ဆောင်မှုအချိန်တိုးချဲ့ခြင်းနှင့်သန့်ရှင်းစင်ကြယ်စွာရရှိခြင်းတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။

သူတို့ရဲ့ဂုဏ်သတ္တိများအားဖြင့်, အပိုဆောင်းပါဝင်ပစ္စည်းများအားလုံးအောက်ပါအတန်းသို့ခွဲခြားနိုင်ပါသည်

• prolongators (မူးယစ်ဆေးဝါး၏လုပ်ဆောင်မှုကိုကြာကြာကြာရှည်စေရန်အသုံးပြုသောတ္ထုများ)၊
• ပိုးသတ်ဆေးအစိတ်အပိုင်းများ
• မူးယစ်ဆေးဖြေရှင်းချက်ထဲမှာအကောင်းဆုံးအချဉ်ဓာတ်ထိန်းသိမ်းထားသောကြောင့်တည်ငြိမ်။

ရှည်လျားသောအပိုဆောင်း

(ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုသည် ၈ နာရီမှ ၄၂ နာရီအထိကြာရှည်သည်) (အင်တီဘော်ဒီအုပ်စုအပေါ်မူတည်ပြီး) ကြာရှည်သောအင်ဆူလင်များရှိသည်။ အထူးသဖြင့် ၀ တ္ထုများပေါင်းထည့်ခြင်းကြောင့်ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရရှိသည်။ များသောအားဖြင့်အောက်ပါဒြပ်ပေါင်းတစ်မျိုးကိုဤရည်ရွယ်ချက်အတွက်အသုံးပြုသည် -

မူးယစ်ဆေးဝါး၏သက်တမ်းကိုရှည်စေသည့်ပရိုတင်းများသည်သန့်ရှင်းစင်ကြယ်စွာခံယူပြီးဓာတ်မတည့်မှုနည်းသည် (ဥပမာ - ပရိုတင်း) ။ သွပ်ဆားများသည်အင်ဆူလင်လှုပ်ရှားမှုနှင့်လူတို့၏ကျန်းမာရေးကိုမထိခိုက်စေပါ။

သိုလှောင်ခြင်းနှင့်အသုံးပြုခြင်းတို့တွင်ပိုးမွှားသစ်ပင်များပွားများခြင်းမရှိစေရန်အင်ဆူလင်ဖွဲ့စည်းမှုရှိပိုးသတ်ဆေးများလိုအပ်သည်။ ဤအရာဝတ္ထုများသည်တာရှည်ခံပြီးမူးယစ်ဆေးဝါး၏ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုကိုထိန်းသိမ်းသည်။

ထို့အပြင်လူနာသည်ဖလားတစ်ခုမှဟော်မုန်းကိုသူကိုယ်တိုင်သာစီမံရန်လိုအပ်လျှင်၎င်းဆေးသည်ရက်ပေါင်းများစွာကြာနိုင်သည်။

အရည်အသွေးမြင့်မားသောဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများကြောင့်သူသည်ပိုးမွှားများ၏အဖြေတစ်ခုတွင်မျိုးပွားနိုင်သည့်သီအိုရီဖြစ်နိုင်သောကြောင့်သူမသုံးသောဆေးကိုလွှင့်ပစ်ရန်မလိုအပ်ပါ။

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုတွင်အောက်ပါပစ္စည်းများကိုပိုးသတ်ဆေးအဖြစ်အသုံးပြုနိုင်သည်။

ဖြေရှင်းချက်တွင်သွပ်အိုင်းယွန်းများပါ ၀ င်ပါက၎င်းတို့သည်မွှားမွှေးများကြောင့်အပိုပစ္စည်းတစ်ခုအဖြစ်ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သည်

အင်ဆူလင်အမျိုးအစားတစ်မျိုးချင်းစီအတွက်ထုတ်လုပ်ရန်အချို့ပိုးသတ်ဆေးအစိတ်အပိုင်းများသည်သင့်လျော်ပါသည်။ ၄ င်းတို့သည်ဟော်မုန်းနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုကိုစစ်ဆေးမှုမတိုင်မီစမ်းသပ်မှုအဆင့်တွင်စစ်ဆေးရမည်။ တာရှည်ခံသည်မှာအင်ဆူလင်၏ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုကိုအနှောင့်အယှက်မပေးသင့်၊

ကာလရှည်ကြာစွာထိန်းသိမ်းခြင်းကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အရက်နှင့်အခြားပိုးသတ်ဆေးများနှင့်ကြိုတင်ကုသမှုမပြုလုပ်ဘဲအရေပြားအောက်တွင်ဟော်မုန်းကိုစီမံခွင့်ပြုသည် (ထုတ်လုပ်သူများကယင်းကိုညွှန်ကြားချက်များအရရည်ညွှန်းသည်) ။

၎င်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကိုရိုးရှင်းစေပြီးဆေးမထိုးမီကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများလျော့နည်းစေသည်။

သို့သော်ဤထောက်ခံချက်သည်အပ်ပါးပါးပါးရှိသောအင်ဆူလင်ပြွတ်ကို အသုံးပြု၍ ဖြေရှင်းချက်ကိုသာလျှင်လုပ်သည်။

တည်ငြိမ်စေ

ဖြေရှင်းချက်၏ pH ကိုပေးထားသောအဆင့်မှာထိန်းသိမ်းထားနိုင်အောင်တည်ငြိမ်စေရန်လိုအပ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးထိန်းသိမ်းခြင်း၊ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုနှင့်ဓာတုဗေဒဂုဏ်သတ္တိများတည်ငြိမ်မှုသည်အချဉ်ဓာတ်အဆင့်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများအတွက်ဆေးထိုးထုတ်လုပ်သည့်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်ရာတွင်ဤရည်ရွယ်ချက်အတွက်ဖော့စဖိတ်ကိုများသောအားဖြင့်အသုံးပြုကြသည်။

သတ္တုအိုင်းယွန်းများသည်လိုအပ်သောချိန်ခွင်လျှာကိုထိန်းသိမ်းရန်ကူညီပေးသောကြောင့်သွပ်ပါသောအင်ဆူလင်အတွက်ဖြေရှင်းမှုတည်ငြိမ်စေရန်မလိုအပ်ပါ။

၄ င်းတို့ကိုမည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူအခြားဓာတုဒြပ်ပေါင်းများကိုဖော့စဖိတ်အစားအသုံးပြုသည်၊ အရာ ၀ တ္ထုများပေါင်းစပ်။ မူးယစ်ဆေးမိုးရွာသွန်းမှုနှင့်မသင့်တော်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

အားလုံးတည်ငြိမ်စေရန်ပြသထားသည့်အရေးကြီးသောပစ္စည်းတစ်ခုမှာလုံခြုံမှုနှင့်အင်ဆူလင်နှင့်မည်သည့်တုံ့ပြန်မှုကိုမဆို ၀ င်နိုင်ခြင်းမရှိခြင်းဖြစ်သည်။

အရည်အချင်းပြည့်ဝသော endocrinologist သည်လူနာတစ် ဦး ချင်းစီအတွက်ဆီးချိုရောဂါအတွက်ဆေးထိုးရန်ရွေးချယ်ခြင်းကိုကိုင်တွယ်သင့်သည်။

အင်ဆူလင်၏လုပ်ငန်းသည်သွေးထဲတွင်ပုံမှန်သကြားဓာတ်ကိုထိန်းသိမ်းရန်သာမကအခြားကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်စနစ်များကိုပါထိခိုက်စေရန်ဖြစ်သည်။ မူးယစ်ဆေးသည်ဓာတုဗေဒအရကြားနေမှုဖြစ်ရမည်၊

ရွေးချယ်ထားသည့်အင်ဆူလင်ကိုလုပ်ဆောင်မှုကြာချိန်အရအခြားဗားရှင်းများနှင့်ရောစပ်နိုင်လျှင်၎င်းသည်အလွန်အဆင်ပြေပါသည်။

အင်ဆူလင်ကိုရယူခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းစနစ်၊ ဇီဝနည်းပညာ - သင်တန်း

၁။ အင်ဆူလင်၏တည်ဆောက်ပုံနှင့်လုပ်ဆောင်ချက် ၅

၁.၁ ။ အင်ဆူလင်မော်လီကျူး၏ဖွဲ့စည်းပုံ 5

၁.၂ ။ အင်ဆူလင်၏ဇီဝဗေဒအရေးပါမှု 7

၁.၃ ။ အင်ဆူလင် Biosynthesis 8

2. မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ပေါင်းစပ် 10

၂.၁ ။ မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ပေါင်းစပ်များအတွက်မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းစနစ်များအသုံးပြုမှု 10

၂.၂ ။ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းလမ်းများ ၁၁

၂.၃ ။ မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှု 14