ကိုယ်အလေးချိန်ကျသည့် Orlistat - ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်အထူးညွှန်ကြားချက်များ
မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းအဝလွန်ခြင်းကိုကာကွယ်ခြင်းနှင့်ကုသခြင်းသည်ပိုမိုအာရုံစိုက်လာသည်။ အဝလွန်ခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ adipose တစ်ရှူးပိုလျှံမှုအဖြစ်သာမကရှည်လျားသောနာတာရှည်ရောဂါတစ်မျိုးအဖြစ်ရှုမြင်ခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။ စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာညီမျှမှုမညီမျှမှုကြောင့်အစားအစာစားသုံးမှုတိုးလာခြင်းနှင့်စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်လျော့နည်းလာခြင်းနှင့်နီးကပ်စွာဆက်နွယ်မှုရှိခြင်းတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။ စနစ်ကျသောသက်ရောက်မှုများမရှိသည့်အရံပစ္စည်းဖြစ်သော Orlistat (Xenical) သည်အဝလွန်ခြင်း၏ဆေးဝါးကုထုံးတွင်ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုသည်။ Xenical သည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက်လေ့လာမှုအများဆုံးဆေးဝါးဖြစ်သည်။ အဝလွန်သူ ၃၀,၀၀၀ ကျော်သည် CI တွင်ပါ ၀ င်ပြီး ၄ င်းမှာအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူဖြစ်သည်။ ဒီနေ့ဆေးဟာအဝလွန် / အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရာမှာအောင်မြင်မှုကြီးတစ်ခုဖြစ်နေဆဲပဲ။
အဝလွန်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဒိုင်ဘီဘီပေါင်းစပ်ကုထုံးတွင် ORLISTAT
လွန်ခဲ့သောနှစ်များအတွင်းအဝလွန်ခြင်းကိုကာကွယ်ရန်နှင့်ကုသရန်အာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။ အဝလွန်ခြင်းသည်ဆိုးကျိုးများစွာရှိခဲ့သည်။ Orlistat (Xenical)၊ စနစ်ကျသောသက်ရောက်မှုများမရှိသည့်အရံပစ္စည်းဖြစ်သော ၁၁၊ ၂၄၊ ၂၇ သည်အဝလွန်ခြင်းဖြစ်သည်။ Xenical သည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက်အများဆုံးလေ့လာသောဆေးဖြစ်သည်။ အဝလွန်ခြင်းဖြင့်လူနာပေါင်း ၃၀၀၀၀ ကျော်သည်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်ပါ ၀ င်ခဲ့ကြပြီး ၂၅၀၀ ကျော်မှအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိခဲ့သည်။ ယနေ့အချိန်အထိမူးယစ်ဆေးဝါးသည်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရာတွင်အောင်မြင်မှုရရှိနေဆဲဖြစ်သည်။
ခေါင်းစဉ် "အဝလွန်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏ရှုပ်ထွေးသောကုထုံးတွင် Orlistat" ခေါင်းစဉ်အပေါ်သိပ္ပံနည်းကျအလုပ်၏စာသား
A.M. MKRTUMYAN, MD, ပါမောက္ခ, E.V. BIRYUKOVA, MD, ပါမောက္ခ
မော်စကိုပြည်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်သွားဘက်ဆိုင်ရာတက္ကသိုလ် A.I. Evdokimova
ရှုပ်ထွေးသောကုထုံးတွင်အော်လင်စတိတ်
အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဒိုင်ဗိုက်အမျိုးအစား ၂
မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းအဝလွန်ခြင်းကိုကာကွယ်ခြင်းနှင့်ကုသခြင်းသည်ပိုမိုအာရုံစိုက်လာသည်။ အဝလွန်ခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ adipose တစ်ရှူးပိုလျှံမှုအဖြစ်သာမကရှည်လျားသောနာတာရှည်ရောဂါတစ်မျိုးအဖြစ်ရှုမြင်ခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။ စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာညီမျှမှုမညီမျှမှုကြောင့်အစားအစာစားသုံးမှုတိုးလာခြင်းနှင့်စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်လျော့နည်းလာခြင်းနှင့်နီးကပ်စွာဆက်နွယ်မှုရှိခြင်းတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။ စနစ်ကျသောသက်ရောက်မှုများမရှိသည့်အရံပစ္စည်းဖြစ်သော Orlistat (Xenical) သည်အဝလွန်ခြင်း၏ဆေးဝါးကုထုံးတွင်ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုသည်။ Xenical သည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက်လေ့လာမှုအများဆုံးဆေးဝါးဖြစ်သည်။ အဝလွန်သူ ၃၀,၀၀၀ ကျော်သည် CI တွင်ပါ ၀ င်ပြီး ၄ င်းမှာအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူဖြစ်သည်။ ဒီနေ့ဆေးဟာအဝလွန် / အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရာမှာအောင်မြင်မှုကြီးတစ်ခုဖြစ်နေဆဲပဲ။
အဓိကစကားလုံးများ - အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၊ အဝလွန်ခြင်း၊ ဆေးဝါးကုထုံး၊ orlistat ။
A.M. MKRTUMYAN, MD, ပါမောက္ခ, E.V. BIRYUKOVA, MD, Prof.
A.I. အပြီးအမည်ရှိမော်စကိုပြည်နယ်ဆေးနှင့်သွားဘက်ဆိုင်ရာတက္ကသိုလ် Evdokimov
အဝလွန်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဒိုင်ဘီဘီပေါင်းစပ်ကုထုံးတွင် ORLISTAT
လွန်ခဲ့သောနှစ်များအတွင်းအဝလွန်ခြင်းကိုကာကွယ်ရန်နှင့်ကုသရန်အာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။ အဝလွန်ခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏အဆီပိုလျှံမှုအဖြစ်သာမကကာလကြာရှည်စွာပြန်လည်ဖြစ်ပွားနေသောရောဂါအဖြစ်မှတ်ယူခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။ စွမ်းအင်မညီမျှမှု၏ရလဒ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အစားအစာစားသုံးမှုတိုးပွားလာခြင်းနှင့်စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်လျှော့ချခြင်းနှင့်ပြင်းထန်သောရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်နီးကပ်စွာဆက်နွယ်မှုရှိသည်။ Orlistat (Xenical) သည်စနစ်ကျသောသက်ရောက်မှုများမရှိဘဲအရံအတားပြုသည့်ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်ပြီးအဝလွန်ခြင်းကိုဆေးဝါးကုသမှုတွင်ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုခဲ့သည်။ Xenical သည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက်အများဆုံးလေ့လာသောဆေးဖြစ်သည်။ အဝလွန်ခြင်းဖြင့်လူနာပေါင်း ၃၀၀၀၀ ကျော်သည်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်ပါ ၀ င်ခဲ့ကြပြီး ၂၅၀၀ ကျော်မှအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိခဲ့သည်။ ယနေ့အချိန်အထိမူးယစ်ဆေးဝါးသည်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရာတွင်အောင်မြင်မှုရရှိနေဆဲဖြစ်သည်။
Keywords: အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ, အဝလွန်ခြင်း, ဆေးဝါးကုထုံး, orlistat ။
အဝလွန်ခြင်းသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ (T2DM)၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ ကြွက်သားအူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါ၊ အစာခြေလမ်းကြောင်း၊ အချို့သောကင်ဆာအကျိတ်များနှင့်အခြားစသည့်နာတာရှည်ရောဂါများကိုဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ ဘဝ၏ဟောကိန်းကိုသိသိသာသာပိုမိုဆိုးဝါးစေသောစသည်တို့ကို။ မကြာခဏဖြစ်ပွားသောပြင်းထန်သည့်ရောဂါများဖြစ်ပွားခြင်းကြောင့်အဝလွန်ခြင်းသည်သက်တမ်းတိုခြင်းကိုလျော့နည်းစေသည်။
WHO သည်အဝလွန်ခြင်းကိုသန်းပေါင်းများစွာသောလူ ဦး ရေကိုကမ္ဘာချီကပ်ရောဂါအဖြစ်ရှုမြင်သည်။ အဝလွန်ခြင်းသည်သိသိသာသာတိုးပွားလာသည် - XXI ရာစုအစတွင်။ တက်ကြွအလုပ်လုပ်အသက်အရွယ်၏လူများအကြားရောဂါ၏ပျံ့နှံ့နှစ်ဆထက်ပိုခဲ့ပြီးပြီးသားကမ္ဘာ့အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူ ဦး ရေရဲ့လေးပုံတစ်ပုံအဝလွန်ခြင်းနှင့်ထက်ဝက်ခန့်အဝလွန် 1, 22 ရှိသည်။ နံပါတ်များကိုငယ်ရွယ်သောမျိုးဆက်များအတွက်အားပေးအားမြှောက်ကြသည်မဟုတ်: အလျင်မြန်စွာတိုးလာအဝလွန်ခြင်း၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင် ဆယ်ကျော်သက် ၁၅% ။ ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင်အဝလွန်ခြင်းသည်လူကြီးဘဝတွင်အဝလွန်ခြင်း၏သိသိသာသာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၎င်းသည်ဆက်စပ်သောရောဂါများ၊ အချိန်မတန်မီသေဆုံးခြင်းနှင့်မသန်စွမ်းမှုတို့ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်အဝလွန်ခြင်းဖြစ်ပွားမှုတိုးလာခြင်းသည်အဓိကအားဖြင့် T2DM နှင့်အတူလူနာအရေအတွက်တိုးလာခြင်းဖြစ်သည်။
အဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းတို့သည်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ (CVD)၊
အမျိုးအစား ၂ ၃၊ ၁၂၊ ၁၄။ ခန်ဓာကိုယ်ထည်အညွှန်းကိန်း (BMI) တိုးပွားလာသည်နှင့်အမျှ T2DM ၏ပျံ့နှံ့မှုတိုးပွားလာသည်။ BMI သည် ၂၅-၂၉.၉ ကီလိုဂရမ် / m2 ရှိသောတစ် ဦး ချင်းတွင် BMI ၃၀-၃၄.၉ ကီလိုဂရမ်ရှိသူများအတွက် ၂% ရှိသည်။ m2 - BMI သည် ၃၅ ကီလိုဂရမ် / m2 ထက် ၈% နှင့် ၁၃% ပိုများသည်။ IDF ၏အဆိုအရ T2DM ဖြစ်ပွားမှု၏ထက်ဝက်ကျော်သည်ကိုယ်အလေးချိန်ကိုကာကွယ်နိုင်ခဲ့ပါကအောင်မြင်စွာတားဆီးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် ၅-၁၀% လျော့ကျခြင်းသည်လက်တွေ့သရုပ်ကိုသိသိသာသာလျှော့ချနိုင်သည်ကိုသတိရသင့်သည်
ပုံ ၁။ BMI နှင့်ဘဝ၏ခန့်မှန်းချက်
ထိန်းချုပ်မှုတိုးတက်အောင်နှင့် comorbid အဝလွန်ခြင်းရောဂါများအတွက်ကုထုံး၏ထိရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်။ သို့သော်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အခြားလူနာများ၏မနုometဗေဒဆိုင်ရာညွှန်းကိန်းများ (ဥပမာ - ခါးပတ်လည်) ကိုလက်တွေ့တွင်အမြဲတမ်းဆုံးဖြတ်ထားခြင်းမရှိပါ။ ထို့ကြောင့်ရောဂါသမိုင်းအရအဝလွန်ခြင်းသည်ဆေးပညာသမိုင်းတွင်ခဲသည်။ ခန္ဓာကိုယ်အဆီ၏အလုံအလောက်ဆုံးညွှန်ကိန်းသည် BMI = ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်စုစုပေါင်းအညွှန်းကိန်း (BMI) ဖြစ်ပြီး၎င်းသည်စုစုပေါင်းအဆီနှင့် BML = ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ BMI သည်£ 30 kg / m2 ရှိသည့်လူနာများအတွက် WHO သည်“ အဝလွန်ခြင်း” ဟူသောဝေါဟာရကိုအသုံးပြုသည်။ BMI ၂၅ မှ ၂၉.၉.၉ ကီလိုဂရမ် / m2 ရှိသောအမျိုးသားများနှင့်အမျိုးသမီးများသည်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ပိုလျှံသည်ဟုယူဆကြသည်။ ၃၀.၀ မှ ၃၄.၉ ကီလိုဂရမ် / m2 အတွင်းရှိ BMI သည်ပထမဒီဂရီအဝလွန်ခြင်းနှင့် ၃၅.၀ မှ ၃၉.၉ ကီလိုဂရမ် / m2 - ဒုတိယဒီဂရီ၏အဝလွန်ခြင်း၊ ဘီလီယံ ၄၀ / ကီလိုမီတာရှိသော BMI နှင့်တူညီသည်။
အဝလွန်ခြင်းသည်ကဏ္ifစုံရောဂါဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးလိုက်အချက်သည်အဝလွန်ခြင်း၏ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုဆုံးဖြတ်သည်၊ သို့သော်အသက်အရွယ်၊ ကျားမမခွဲခြားဘဲဆုံးဖြတ်ချက်ချသူသည်လူတစ် ဦး ၏ဘဝပုံစံဖြစ်သည်။ အဝလွန်ခြင်း၏အခြေခံအကျဆုံး exogenous ဖွဲ့စည်းပုံအခြေခံဥပဒေဆိုင်ရာပုံစံသည်မသင့်လျော်သောအစားအစာ (ကယ်လိုရီမြင့်မားခြင်း၊ မမှန်ခြင်း၊ စနစ်တကျအစာစားခြင်း) နှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုအဆင့်နိမ့်ခြင်းတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။
အဝလွန်ခြင်းသည်သိသိသာသာတိုးပွားလာသည် - XXI ရာစုအစတွင်။ တက်ကြွစွာအလုပ်လုပ်သောအသက်အရွယ်ရှိသူများအကြားရောဂါပျံ့နှံ့မှုမှာနှစ်ဆကျော်ရှိပြီးကမ္ဘာ့အရွယ်ရောက်ပြီးသောလူ ဦး ရေ၏လေးပုံတစ်ပုံမှာအဝလွန်ခြင်းရှိပြီးတစ်ဝက်ခန့်မှာအဝလွန်သူများဖြစ်ကြသည်။
အဝလွန်ခြင်းသည်စွမ်းအင်မျှတမှုမရှိခြင်း၏ရလဒ်ဖြစ်ပြီးအစားအစာစားသုံးမှုတိုးပွားလာခြင်းနှင့်စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်လျော့နည်းလာခြင်းတို့ဖြင့်ဖွံ့ဖြိုးလာသည်။ ၁၀၀ kcal သာရှိပြီးနေ့စဉ်အပြုသဘောဆောင်သောစွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာသည်တစ်နှစ်လျှင်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် ၃-၅ ကီလိုဂရမ်တိုးလာစေသည်။ မကြာသေးမီဆယ်စုနှစ်များအတွင်းလူ ဦး ရေ၏အာဟာရဖွဲ့စည်းမှုသည်နေရာတိုင်းတွင်ပြောင်းလဲသွားပြီးအဆီပါဝင်မှုမြင့်မားပြီးဖိုင်ဘာပါဝင်မှုနည်းသောကယ်လိုရီမြင့်မားသောအစားအစာများစားသုံးမှုတိုးပွားလာခဲ့သည်။ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိစုစုပေါင်းစွမ်းအင်အသုံးစရိတ်တွင်အစိတ်အပိုင်း ၃ ခုပါဝင်သည်ကိုသတိရပါ - အဓိကဇီဝြဖစ်ခြင်း (၆၀-၆၅%)၊ အစားအစာ၏တိကျသောတက်ကြွသောလုပ်ဆောင်မှု (thermogenesis - ၁၀%) နှင့်ကာယလှုပ်ရှားမှု (၂၀-၄၀%) ။ စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုအများဆုံးဖြစ်သောစားသုံးနိုင်သောအဆီများ (1 g = 9 kcal) ကိုအလွယ်တကူသိမ်းဆည်းနိုင်ပြီးအနည်းဆုံးစွမ်းအင်ကုန်ကျစရိတ်နှင့်အဆီသိုက်အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲသွားသည်။ ထို့အပြင်အဆီများတွင်ပရိုတိန်းနှင့်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ကဲ့သို့သောပြည့်နှက်သောဂုဏ်သတ္တိများမရှိကြပါ။ အဆီကြွယ်ဝသောအစားအစာများကိုပုံမှန်စားသုံးခြင်းသည်အစာစားချင်စိတ်ကိုထိန်းညှိပေးသည့်စနစ်၏အစိတ်အပိုင်းများကိုပြည့်နှက်စေပြီးပြည့်ဝမှုကိုခံစားစေသည်။ အဆီသိုလှောင်ရန်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်သိုလှောင်မှုထက်စွမ်းအင်လျော့နည်းလိုအပ်သည်။ နောက်ဆုံး၌အဆီများဖြင့်ပြည့်နေသောအစာသည်တက်ကြွမှုနည်းသောအစားအစာကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးကြာရှည်ဝါးရန်မလိုအပ်ပါ။
ပုံ 2. Neuroendocrine စုဆောင်းခြင်းထိန်းချုပ်မှု
Orexigenic အချက်များ Anorexigenic အချက်များ
Orexigenic အချက်များ Neuropeptide Y Melanin-concentrating hormone Orexins A နှင့် B Agouti-related protein Opioids Galanin
f အစားအစာစားသုံးမှု f parasympathetic သေံ (f အင်ဆူလင်)
F စာနာခြင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှု (စရိတ်)
အဆီ၏စားသုံးမှုနှင့်အစစ်ခံ f
Proopiomelanocortin ကိုကင်းနှင့်အမ်ဖီတမင်းနှင့်သက်ဆိုင်သောမှတ်တမ်း Cortico-, tyroliberin ဂလူးကွန်းနှင့်တူသော peptide-1 Serotonin, vasopressin
parasympathetic သေံ (f အင်ဆူလင်) f အစားအစာစားသုံးမှု
အဆီဓာတ်တိုး, f စာနာလှုပ်ရှားမှု (စကုန်ကျစရိတ်)
ပိုလျှံသောအစားအစာများဖြစ်သည့်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်နှင့်အမျှင်ဓာတ်များစွာပါသောအစားအစာများထက်ပိုသည်။
အဝလွန်မှုပုံစံအားလုံးနှင့်အတူအမူအကျင့်ဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုကိုပြောင်းလဲစေသောဗဟိုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများအားချိုးဖောက်မှုများရှိသည်။ အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာကိုထိန်းညှိပေးသည့်အဓိကစင်တာများမှာဆာလောင်မှုကိုထိန်းချုပ်သောနှစ် ဦး နှစ်ဖက် hypothalamus ဒေသနှင့် ၀ မ်းသွားခြင်းကိုထိန်းချုပ်သည့် ventromedial hypothalamus ဒေသတို့ဖြစ်သည်။ ဤရှုပ်ထွေးသောယန္တရားတွင်မည်သည့်ဆက်နွယ်မှုကိုမဆိုချိုးဖောက်ခြင်းသည်အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်အဆီထွက်ခြင်းပြောင်းလဲမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အချို့သော monoamines များမှာအခွံခွာ - အကျိုးသက်ရောက်သောသက်ရောက်မှုများရှိခြင်း၊ အချို့သည် anorexigenic သက်ရောက်မှုများရှိခြင်းနှင့်ဆန့်ကျင်။ အစားအစာစားသုံးမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။
အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်နွယ်သောရောဂါများ၏ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအပြုအမူတွင်အ ၀ လွန်တစ်ရှူးကိုယ်နှိုက်အားသီးခြားလွတ်လပ်သောအတွင်းအင်္ဂါတစ်ခုအဖြစ်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ adipose တစ်ရှူးကို auto-, para- နှင့် endocrine function ကိုအားဖြင့်ခွဲခြားသည်, ကအင်ဆူလင်ကိုခုခံ (IR) အပါအဝင်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်အလွန်အကျွံစုဆောင်းခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်ကိုအမျိုးမျိုးသောဇီဝသက်ရောက်မှုနှင့်အတူ cytokines ၏ကြီးမားသောအရေအတွက်က, လျှို့ဝှက်။ hypothalamic-pituitary-adrenal ဝင်ရိုး၏ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့်စာနာအာရုံကြောစနစ်, norepinephrine, အင်ဆူလင်၏လှုပ်ရှားမှုတိုးလာ cortisol ထုတ်လုပ်မှုတိုးမြှင့်ခြင်း, အမျိုးသမီးများတွင် testosterone ဟော်မုန်းနှင့်ပရိုဂျက်တာရွန်လျော့နည်းလာခြင်း, ယောက်ျားအတွက် testosterone ဟော်မုန်းသည်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများတိုးတက်မှုအတွက်အထောက်အကူပြုသည်။ adipose တစ်သျှူးသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ဓာတ်ပြုမှုကိုပြောင်းလဲစေပြီး၊ subclinical inflammation ဖြစ်ပေါ်စေသည်။
IR သည်အဝလွန်ခြင်းရှိသည့်လူနာများတွင် "ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome" (MS) ၏အယူအဆတွင်ပါဝင်သောအခြားရောဂါများသို့မဟုတ်မမှန်မှုများနှင့်တွေ့ရလေ့ရှိသည်။ ဤသည် T2DM ၏ ဦး ဆောင်သောရောဂါဖြစ်ပွားစေသောယန္တရားနှစ်ခုအနက်မှတစ်ခုဖြစ်သည်။ အခြားချို့ယွင်းချက်တစ်ခုမှာအတွင်း pancreatic p-cell deficiency ဖြစ်သည်။
ပုံ ၃။ Visceral အဝလွန်ခြင်းသည် T2DM ဖြစ်နိုင်ချေကိုတိုးစေသည်။
၉၆.၃ ခါးပတ်လည် (စင်တီမီတာ)
သူနာပြုများ၏ကျန်းမာရေးလေ့လာမှု Carey VJ et al, 1997
တစ်ပြိုင်နက်တည်းအဝလွန်ခြင်းရောဂါများဖြစ်ပေါ်လာနိုင်မှုကိုအများအားဖြင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ adipose တစ်ရှူးများ၏အစွမ်းအစများကဆုံးဖြတ်သည်။ IR ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်တိုးတက်မှုတွင် ဦး ဆောင်အခန်းကဏ္theကိုဝမ်းဗိုက်ဒေသရှိ adipose တစ်ရှူးများကပြုလုပ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်ထုထည်ညွှန်းကိန်း (BMI) နှင့်အတူဝမ်းဗိုက်အဝလွန်မှုသည်အရံအဝိုင်း (gynoid) အဝလွန်ခြင်းထက် CVD နှင့် T2DM ပိုမိုမြင့်မားသောအန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ဝမ်းဗိုက်အဝလွန်ခြင်း၏လက္ခဏာလက္ခဏာမှာအမျိုးသား ၉၄ စင်တီမီတာကျော်နှင့်အမျိုးသမီးများတွင် ၈၀ စင်တီမီတာထက်ပိုသောခါးပတ်အကျိတ်တိုးခြင်းဖြစ်သည်။
visceral adipocytes ၏အင်္ဂါရပ်တစ်ခုသည် catecholamine ၏ lipolytic effect နှင့်မြင့်မားသော sensitivity ဖြစ်ပြီးအင်ဆူလင်၏ antilipolytic effect ကြောင့်နိမ့်သည်။ အထူးသဖြင့် visceral ဒေသတွင်း၌အဝလွန်မှုသည်စုစုပေါင်းအဆီအလေးချိန်တိုးခြင်းနှင့်အတူအဝလွန်ခြင်းနှင့်အတူ IR ၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ပြင်းထန်မှုတိုး။ ယခင်လေ့လာမှုများမှရလဒ်များသည်အချိန်မတန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် atherosclerosis နှင့်ဆက်နွှယ်သော CVD ၏တိုးတက်မှုတွင် IR ၏သိသာထင်ရှားသောအခန်းကဏ္roleကိုပြသခဲ့သည်။ အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည်အခြားသိသာထင်ရှားသောသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်အချက်များဖြစ်သည့် hyperglycemia, dyslipidemia, ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းသည် CVD ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုသိသိသာသာတိုးစေပြီးဆိုးရွားသည့်ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထို့အပြင် IR ၏ဒီဂရီသည်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးမှုတိုးတက်မှုကိုသီးခြားကြိုတင်ခန့်မှန်းသည်။
အဝလွန်ခြင်း၏အဓိကချိတ်ဆက်မှုတစ်ခုမှာအင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်သည်။ Hyperinsulinemia သည်တစ်ရှုးတစ်သျှူးများကဂလူးကို့စ်ကိုစုပ်ယူနိုင်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးပြီးပုံမှန်အသွေးရှိသောဂလူးကို့စ်ကိုထိန်းသိမ်းထားသော Hepatic glucose ထုတ်လုပ်မှုကိုလည်းလျော့နည်းစေသည်။ အင်ဆူလင်ကိုတစ်ရှူးထိခိုက်မှုလျော့နည်းသွားသည့်အခြေအနေများတွင်ဖြစ်ပေါ်လာသည့် Compensatory hyperinsulinemia သည်ကန ဦး အဆင့်များတွင်ပုံမှန်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်ကိုထိန်းသိမ်းရန်ရည်ရွယ်သည်၊ သို့သော်၎င်းသည်ဇီဝဖြစ်စဉ်၊ ဟေမိုဒိုင်းနမစ်နှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါရောဂါများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုအထောက်အကူပြုသည်။ တစ်ဖက်တွင် hyperinsulinemia သည်အင်ဆူလင်ကိုတစ်သျှူးခုခံမှုကိုကျော်လွှားရန်လိုအပ်သည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်, ဇီဝဖြစ်စဉ်, hemodynamic နှင့်စနစ်တကျမမှန်များ၏ပေါ်ပေါက်ခြင်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုအထောက်အကူပြုရန်ရောဂါဗေဒဖြစ်စဉ်ကို။
အဝလွန်ခြင်းသည်စည်းကမ်းပိုင်းဆိုင်ရာပြproblemနာဖြစ်ပြီးအထူးကုဆရာဝန်များသည်ဤရောဂါကိုကုသသင့်သည်။ အချိန်မီကြားဝင်ဆောင်ရွက်ခြင်းဖြင့်ရောဂါသည်ပြောင်းပြန်ဖြစ်သွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည်ရေရှည်၊ စနစ်တကျစောင့်ကြပ်ကြည့်ရှုရန်နှင့်ကုသရန်လိုအပ်သည့်နာတာရှည်ရောဂါဖြစ်သောကြောင့်အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရန်မှာခက်ခဲသောလုပ်ငန်းတာဝန်ဖြစ်သည်။ ၅၊ ၁၂။ အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရန်ခေတ်မီချဉ်းကပ်နည်းများသည်ဆေးဝါးကုထုံးမဟုတ်သောဆေးဝါးကုသမှုနည်းစနစ်များအသုံးပြုခြင်းပါဝင်သည်။
အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရန်နှင့်အဓိကအားဖြင့်ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းနှင့်အတူတွဲဖက်ဖြစ်သောရောဂါများကိုကာကွယ်ရန်သို့မဟုတ်တိုးတက်အောင်ပြုလုပ်ခြင်း၊ CVD နှင့် ၄ င်းတို့၏ရှုပ်ထွေးမှုများ၏အန္တရာယ်ကိုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်ဘဝ၏အရည်အသွေးကိုတိုးတက်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းသည် ၂၊ ၁၄ ။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရှုထောင့်မှကြည့်လျှင်သင်၏ကျန်းမာရေးကိုတိုးတက်စေရန်အကောင်းဆုံးအလေးချိန်သို့ရောက်ရှိရန်မလိုအပ်ပါ။ ခန္ဓာကိုယ် - ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုလက်တွေ့ကျစွာသိသိသာသာကျဆင်းခြင်းသည်လူအများစုအတွက်ဖြစ်နိုင်သောကန ဦး အလေးချိန်၏အနည်းဆုံး ၅% ဖြစ်သည်။ BMI ၃၅ ကီလိုဂရမ်ကျော်သောလူနာများအတွက်ကုထုံး၏ရည်မှန်းချက်မှာခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုကန ဦး တန်ဖိုး၏ ၁၀% လျှော့ချရန်ဖြစ်သည်။
ယခင်လေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များသည်အသည်းရောဂါဖြစ်ပွားခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည့်နှလုံးရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းကိုစောလွန်းသောဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အရှိန်မြှင့်တင်ခြင်းတို့တွင် IR အတွက်သိသာထင်ရှားသောအခန်းကဏ္ role မှပြသခြင်းအပြင်စူးရှသော macrovascular ရှုပ်ထွေးမှုအန္တရာယ်ကိုတိုးမြှင့်ရာတွင်ပြသခဲ့သည်။
၎င်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာအလေးချိန်တဖြည်းဖြည်းအလယ်အလတ်ကျဆင်းခြင်းဟုသတ်မှတ်သည်။ ပထမ ၃ လမှ ၆ လအတွင်းတစ်ပတ်လျှင် ၀.၅ မှ ၁ ကီလိုဂရမ်ရှိရာ ၆ လအတွင်း၎င်း၏တည်ငြိမ်မှုနှင့်အတူဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့်ချက်ချင်းရည်မှန်းချက်မှာ ၁ လတွင် ၂ ကီလိုဂရမ်နှင့် ၆ လအတွင်း ၆-၁၀ ကီလိုဂရမ်ခန့်ရှိသင့်ခြင်းဖြစ်သည်။ ၅.၀-၉.၉.၉ ကီလိုဂရမ်တွင်ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းခြင်းသည်သွေးတိုးရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို ၁၅%၊ ၁၀ ကီလိုဂရမ်နှင့်အထက် ၂၆% ကိုလျော့နည်းစေနိုင်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် ၁၀% နှင့်အထက်လျော့နည်းခြင်းသည် T2DM ဖွံ့ဖြိုးမှုအန္တရာယ်ကို ၄၄% လျော့နည်းစေသည်။
အစားအစာကုထုံးနောက်ခံနှင့်ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုတိုးခြင်းတို့ကြောင့်အထူးသဖြင့်အဆီများစွာကြွယ်ဝသောအစားအစာစားသုံးမှုကိုစွဲလမ်းစေသည့်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းသည်အမြဲတမ်းပိုမိုထိရောက်ကြောင်းသတိပြုပါ။ နေ့စဉ်လေ့ကျင့်ခန်းကိုမအောင်မြင်ဘဲပြုလုပ်သင့်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရန်ကြိုးစားသောလူနာများ၏ ၂၀% သည်ဤကုထုံးဆိုင်ရာနည်းလမ်းများကိုတစ်ချိန်တည်းတွင်အသုံးပြုကြသည်။ လူနာများကိုပုံမှန်တက်ကြွသောခန္ဓာကိုယ်လှုပ်ရှားမှု (ဆေးထိုးသည့်လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ ရေကူးခြင်း၊ လေ့ကျင့်ခန်းစက်ဘီးစီးခြင်း) အားအလယ်အလတ်ပြင်းထန်မှု (တစ်ပတ်လျှင် 4-5 ကြိမ်မျှမိနစ် ၃၀ မှ ၄၅ မိနစ်) အထိခံယူနိုင်သည်။ အကြောင်းမှာကုထုံး၏အစတွင်လူနာများသည်ရှည်လျား။ အထူးကြပ်မတ်သင်တန်းများမပြုလုပ်နိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ကံမကောင်းစွာဖြင့်လက်တွေ့တွင်အဝလွန်လူနာများသည်အစားအစာ၏ကယ်လိုရီစားသုံးမှုကိုလျှော့တွက်။ သူတို့၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုကိုအလွန်အမင်းခန့်မှန်းကြသည်။
အဝလွန်ခြင်း၏ဆေးဝါးကုထုံးကိုမူးယစ်ဆေးဝါးမဟုတ်သောနည်းလမ်းများနှင့်တွဲဖက်အသုံးပြုပြီးလူနာများအားဆေးဝါးမဟုတ်သောကုသမှုကို ပိုမို၍ ထိရောက်စွာလျှော့ချပြီးခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်ထိန်းသိမ်းမှုကိုကာလရှည်ကြာစွာထမ်းဆောင်နိုင်သည်။BMI ပေါင် ၃၀ ကီလိုဂရမ် / m2 ရှိသည့်လူနာများအတွက်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါဗေဒအခြေအနေများနှင့် CVD 1, 22 အတွက်အန္တရာယ်အချက်များရှေ့မှောက်တွင်ပေါင် ၂၇ ကီလိုဂရမ် / m2 ရှိသည့် BMI ရှိသည့်လူနာများအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးကုထုံးကိုထုတ်ယူသည်။ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်, ဒါပေမယ့်လည်းဟော်မုန်း - ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်း 5, 22 နှင့်ဆက်စပ်ရောဂါဗေဒအခြေအနေများဆုံးမပဲ့ပြင်ဘို့။
စနစ်ကျသောသက်ရောက်မှုများမရှိသည့်အရံပစ္စည်းဖြစ်သော Orlistat (Xenical) သည်အဝလွန်ခြင်း၏ဆေးဝါးကုထုံးတွင်ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုသည်။ Xenical သည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းမှုအတွက်လေ့လာမှုအများဆုံးဆေးဝါးဖြစ်သည်။ အဝလွန်လူနာ ၃၀,၀၀၀ ကျော်သည် CI တွင်ပါဝင်ကြသည်။ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာ 2,500 ကျော်။ ဒီနေ့ဆေးဟာအဝလွန် / အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရာမှာအောင်မြင်မှုကြီးတစ်ခုဖြစ်နေဆဲပဲ။
Xenical ၏ဆေးဝါးကုသမှုဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်မူးယစ်ဆေးဝါး၏သက်ရောက်မှုကို covalentive နှင့်ပေါင်းစပ်နိုင်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်
ဇယား။ BMI ပေါ် မူတည်၍ အဝလွန်ခြင်းကုထုံးနည်းလမ်းများရွေးချယ်ခြင်း
BMI ကုသမှု၊ kg / m2
25.0-26.9 27.0-29.9 30-34.9 35.0-39.9 ဂရမ် 40,0
အနိမ့်ကယ်လိုရီဓာတ်စာကာယလေ့ကျင့်ခန်းအမူအကျင့်ပြောင်းလဲခြင်း + + + + +
ဆေးဝါးကုထုံး - Comorbid အခြေအနေများ + + +
ခွဲစိတ်ကုသမှု - - - Comorbid အခြေအနေများ +
နောက်ထပ်က inactivating အဆိုပါအစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း၏ lipases ၏တက်ကြွစင်တာ (GIT) ။ အစာခြေလမ်းကြောင်း lipases များသည်အဓိကအားဖြင့်အင်ဇိုင်းများဖြစ်ပြီးအစားအစာ triglicerides ၏ monoglycerides နှင့် fatty acids များကို hydrolysis ကိုထိန်းချုပ်သည်။ အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း lipase ကိုဟန့်တားခြင်းအားဖြင့် Xenical သည်ပျက်ဆီးခြင်းနှင့်အစားအသောက်အဆီ၏ ၃၀% ခန့်ကိုနောက်ဆက်တွဲစုပ်ယူခြင်းမှကာကွယ်ပေးသည်။ အလားတူယန္တရားသည်ကြာရှည်စွာအသုံးပြုခြင်းဖြင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေသည့်စွမ်းအင်ချို့တဲ့ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအမြင်အရကျန်းမာရေးတိုးတက်စေရန်အတွက်ကိုယ်ခန္ဓာအလေးချိန်ကိုအကောင်းဆုံးရရှိရန်ကြိုးပမ်းရန်မလိုအပ်ပါ။ လက်တွေ့တွင်သိသိသာသာခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်လျော့ကျခြင်းသည်ကန ဦး အလေးချိန်၏အနည်းဆုံး ၅% ဖြစ်သည်။ လူအများစုအတွက်ပြုလုပ်နိုင်သည်
ထို့အပြင်ဆေးသည်အူသိမ်တွင်းရှိအခမဲ့ဖက်တီးအက်ဆစ်နှင့် monoglycerides ပမာဏကိုလျှော့ချပေးသည်။ ၎င်းသည်ပျော်ဝင်နိုင်မှုနှင့်လက်စထရောဓာတ်စုပ်ယူခြင်းကိုလျှော့ချပေးပြီး hypercholesterolemia ကိုလျှော့ချရန်ကူညီသည်။
ဆေးဝါးဗေဒအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်အစားအစာတွင်အဆီရှိနေခြင်းအပေါ်မူတည်သည်။ Xenical ကိုအသုံးပြုသောလူနာများအတွက်ပါဝင်မှုနည်းသောအစားအစာကိုအကြံပြုသည်။ Xenical ကိုအစာစားပြီးနောက်တစ်နာရီသို့မဟုတ်တစ်နာရီအတွင်းတစ်နေ့လျှင် ၃၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်သုံးခြင်းဖြင့်အစာ၌အဆီရှိနေသည်။ အကြံပြုထားသောထိရောက်သောဆေးပမာဏမှာတစ်နေ့လျှင် ၁၂၀ မီလီဂရမ် ၃ ကြိမ် (တစ်နေ့ ၃၆၀ မီလီဂရမ်) ဖြစ်သည်။
Xenical သည်းခံစိတ်သည်အစားအစာအတွင်းရှိအဆီပမာဏနှင့်ပြောင်းပြန်ဆက်စပ်နေသည်။ အစာစားချိန်၌အဟာရဓာတ်ပမာဏကိုမထိန်းချုပ်သောလူနာများတွင်ထိုင်ခုံသည်မကြာခဏဖြစ်လာသည်။ အဆီပြန်ခြင်း၊ အူသိမ်၊ အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းသိသာထင်ရှားမှုကဖက်တီးအစားအစာများကိုလျှော့ချပေးခြင်းဖြင့်လျော့ကျသွားသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကိုဆန့်ကျင်သောလက္ခဏာများမှာ Mal စုပ်ယူခြင်းလက္ခဏာ၊ cholestasis၊
Xenical သည်အတန်အသင့်နည်းသောကယ်လိုရီဓာတ်စာနှင့်ပေါင်းစပ်။ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်ထပ်ခါထပ်ခါတိုးခြင်းတို့ကိုသိသိသာသာလျော့နည်းစေသည်၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါများ၏အခြေအနေကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီးအသက် ၁၅၊ ၁၈ တွင်အရည်အသွေးကိုတိုးတက်စေသည်ဟုဆိုသည်။ ဒီနေ့သည် ၁၂-၁၆ နှစ်အရွယ်ရှိဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင်အသုံးပြုရန်အတည်ပြုထားသောခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုတည့်မတ်ပေးသည့်တစ်ခုတည်းသောဆေးဖြစ်သည်။ ၄ င်းဆေးကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာ ၄ နှစ်ကြာအသုံးပြုနိုင်သည်။
အတွက် Xenical ၏လက်တွေ့ထိရောက်မှု၏အသေးစိတ်လေ့လာမှု
လေ့လာမှုမြောက်မြားစွာအဝလွန်ခြင်း 13, 15, 26 နှင့်အတူလူနာများ၏ကုသမှုအသစ်သောအခွင့်အလမ်းများကိုဖော်ထုတ်ခဲ့ကြသည်အကျိုးစီးပွားလက်တွေ့စမ်းသပ်မှု (CI) XXL (XenicaL ExtraLarge လေ့လာမှု) ဖြစ်ပါတယ်။ XLL သည် Xenical ကုထုံး၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု၏ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရာတွင်အကြီးဆုံးသောလေ့လာမှုဖြစ်သည်။ (ပျမ်းမျှအသက် ၄၈ နှစ်) လူနာပေါင်း ၁၅.၅၄၉ ပါ ၀ င်သည်။ (ထက်ဝက်ခန့်တွင် ၂-၃ ရှိခဲ့ပြီးလူနာသုံးပုံတစ်ပုံတွင်အ ၀ လွန်ရောဂါ ၃ ခုသို့မဟုတ်ထို့ထက်ပိုသည်) ။ ဒီတော့သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါ, 41%, 34% အတွက် dyslipidemia နှင့် 16% အတွက်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ Xenical ကုထုံး၏ကြာချိန်သည် ၇.၁ လဖြစ်သည်။ လူနာအများစုသည်ယခင်ကခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုလျှော့ချရန်ကြိုးပမ်းခဲ့ကြသော်လည်း၎င်းတို့ထဲမှ ၁၀% အောက်သာကိုယ်ခန္ဓာအလေးချိန်နှင့် ၄ င်း၏နောက်ထပ်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ၅% ကိုရရှိခဲ့သည်။ လေ့လာမှုအပြီးတွင်ကိုယ်အလေးချိန်၏ပျမ်းမျှကျဆင်းမှုမှာ ၁၀.၇%၊ BMI - ၃.၇၆ ကီလိုဂရမ် / m2 ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်လူနာ ၈၇% သည် ၅% ကျော်နှင့်လူနာ၏ထက်ဝက်မှာခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ ၁၀% ကျော်ရှိသည်။
ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့်အတူ, Xenical ၏အကျိုးရှိသောသက်ရောက်မှုအဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်ရောဂါဗေဒအခြေအနေများနှင့်အတူလူနာလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ အထူးသဖြင့်, လေ့လာမှုရဲ့အဆုံးမှာနှလုံးကျုံ့ / diastolic ဖိအားအတွက်ကျဆင်းခြင်း 8.7 / 5.1 မီလီမီတာ RT ကိုဖြစ်ခဲ့သည်။ အနုပညာ သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါနှင့်အတူလူနာများတွင်ယုတ် systolic ဖိအား 12.9 mmHg အားဖြင့်လျော့နည်းသွားသည်။ အနုပညာနှင့် diastolic - RT ကို 7.6 မီလီမီတာဖြင့်ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ အနုပညာ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းသည်ဇီဝဖြစ်စဉ်အညွှန်းကိန်းများတိုးတက်မှုနှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်လေ့လာမှုအဆုံးတွင်အစာရှောင်ခြင်း glycemia သည်လေ့လာမှုတွင်ပါ ၀ င်သောလူနာအားလုံးအတွက် ၇.၅% နှင့် T2DM ရှိလူနာများတွင် ၁၅.၀% လျော့နည်းသွားသည်။
Xenical ကုထုံးသည်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်များကိုလျော့နည်းစေသည်။ အဆိုပါ lipid ပရိုဖိုင်း၏ဘေးထွက်မှစ။ , LDL / HDL (-15.4%) ၏အချိုးအစားအတွက်ကျဆင်းခြင်းလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ dyslipidemia ရှိလူနာများတွင်စုစုပေါင်းလက်စထရော, LDL (14%) နှင့် triglycerides (18%) ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသိသိသာသာကျဆင်းမှုရှိခဲ့သည်, HDL ၏အဆင့်ကို 13% တိုးခဲ့သည်။
အစားအစာကုထုံးနောက်ခံနှင့်ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုတိုးခြင်းတို့ကြောင့်အထူးသဖြင့်အဆီများသောအစားအစာများစားသုံးခြင်းကိုစွဲလမ်းစေသည့်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းသည်အမြဲတမ်းပိုမိုထိရောက်သည်ကိုသတိပြုပါ။
XLL လေ့လာမှု၏အရေးပါသောလက်တွေ့ရလဒ်မှာ Xenical ကိုလက်ခံသောအဝလွန်သောလူနာများ၌အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောအခြေအနေများကုသမှုအပြောင်းအလဲဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါရှိသည့်လူနာ၏ ၁၈% နှင့် dyslipidemia ရှိလူနာ ၃၁% သည်သွေးတိုးနှင့် hypolipidemic ဆေးများကိုအသီးသီးမသောက်သုံးတော့ပါ။ ထို့အပြင်သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါနှင့်အတူလူနာ 8% အတွက်နှင့်
dyslipidemia နှင့်အတူ 15% မူးယစ်ဆေးဝါးများနေ့စဉ်ဆေးထိုးလျှော့ချခဲ့သည်။ T2DM ရှိသူလူနာများအကြားသကြားဓာတ်လျှော့ချရေးကုထုံးကို ၁၆% နှင့်ဖျက်သိမ်းခဲ့ပြီး ၁၈% တွင်နေ့စဉ်ဆေးများကိုလျှော့ချပေးခဲ့သည်။ အဝလွန်ခြင်းနှင့် dyslipidemia ရှိလူနာများအနက်လူနာသုံး ဦး အနက်တစ် ဦး သည် hypolipidemic ကုထုံးကိုရပ်ဆိုင်းခဲ့သည်။
Xenical သည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက်လေ့လာခဲ့သောဆေးဝါးဗေဒအပါအ ၀ င်ဖြစ်သည်။ CI တွင်အဝလွန်လူနာပေါင်း ၃၀၀၀၀ ကျော်နှင့်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂၅၀၀ ကျော်ပါဝင်သည်။ ဤမူးယစ်ဆေးဝါးသည်အဝလွန်ခြင်း / အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရာတွင်အောင်မြင်မှုရရှိနေဆဲဖြစ်သည်။
လေ့လာမှုအတော်များများက Xenical ဆေးတွေဟာ MS ရောဂါရှိတဲ့လူနာတွေရဲ့လက်တွေ့ထိရောက်မှုနဲ့ခံနိုင်ရည်ကိုအကဲဖြတ်ခဲ့တယ်။ CI Pinkston အမ် et al ၌တည်၏။ MS (အသက် ၂၁-၆၅ နှစ်) နှင့်အတူအမျိုးသမီး ၁၀၇ ယောက် (Xenical နှင့်လူနေမှုပုံစံစတဲ့ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက) ၏ Xenical နှင့်လူနေမှုပုံစံစတဲ့ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ Xenical ကိုလက်ခံရရှိသော MS လူနာအုပ်စုတစ်စု၏လေ့လာမှုအရ anthropometric အညွှန်းများသိသိသာသာတိုးတက်မှုမှာလေ့လာတွေ့ရှိရပြီးခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့် BMI မှာ ၉.၃ ± ၇.၅ ကီလိုဂရမ်နှင့် ၃.၁ ± ၃.၉ ကီလိုဂရမ် / m2 အသီးသီးရှိသည်။ အုပ်စု ၀ င် - ၀.၂ ± ၃.၁ ကီလိုဂရမ်နှင့် ၀.၁ ± ၁.၂ ကီလိုဂရမ် / m2 သာရှိသည်။
နောက်ထပ်လေ့လာမှုတစ်ခုမှာ Xenical ကုထုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုလေ့လာပြီး MS1 လူနာ ၁၈၁ ရှိ Framing စကေးအပေါ် ၁၀ နှစ်တာ CVD ဖြစ်နိုင်ခြေကိုအကဲဖြတ်သည်။ Xenical ကုထုံး၏ ၃၆ ကြိမ်မြောက်အဆုံးတွင် BMI သည် ၃၅.၀ မှ ၄.၂ မှ ၃၂.၆ မှ ၄.၅ ကီလိုဂရမ် / m2၊ ခါးပတ် ၀ န်းကျင်မှ ၁၀၈.၁ မှ ၁၀.၁ မှ ၁၀၀.၅ မှ ၁၁.၁ စင်တီမီတာသို့ကျဆင်းခဲ့သည်။ လူနာ ၆၄.၆% တွင်ကိုယ်ခန္ဓာအလေးချိန်ထက် ၅% အထက်လျော့ကျသွားသည်ကိုသတိပြုပါ။ ချို့ယွင်းသောဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ် (NTG) ရှိသည့်လူနာများအနက် ၅၃ ယောက်အနက် ၃၈ ဦး (၇၁.၇%) သည်ဂလူးကို့စ်သည်းခံစိတ်ကိုတိုးတက်စေခဲ့သည်။ လေ့လာမှုအပြီးတွင်လူနာ၏ထက်ဝက်သည် Framingham စကေးရှိ CVD အတွက်အန္တရာယ်နိမ့်အမျိုးအစားသို့ပြောင်းရွှေ့ခဲ့သည်။ သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကိုကာကွယ်ရန် NTG နှင့် T2DM အပါအ ၀ င်အဝလွန်ခြင်းရှိလူနာများတွင် Xenical ကိုအသုံးပြုရန်ဖြစ်နိုင်ချေရှိကြောင်းနှင့်အခြားလေ့လာမှုများစွာကပြသခဲ့သည်။
နောက်ထပ်အရေးကြီးသည့်အချက်မှာ Xenical ၏ T2DM အတွက်လျော်ကြေးပေးခြင်း၏ဇီဝဖြစ်စဉ်ညွှန်ကိန်းများအပေါ်အပြုသဘောသက်ရောက်မှုဖြစ်သည်။ hyperglycemia ကိုထိရောက်စွာကုသရန်အတွက်အတားအဆီးတစ်ခုမှာဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ ရှိလူနာအများစုအဝလွန်နေခြင်း၊ အထူးသဖြင့် sulfonylurea နှင့်အင်ဆူလင်တို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။ T2DM ရှိလူနာ ၃၆၈ ဦး (BMI ထက် ၂၈ ကီလိုဂရမ် / m2၊ HbA1s ၆.၅-၁၁%) ပါဝင်သည့်ကျပန်းမျက်မမြင်နှစ်ချောင်း CI ၏ရလဒ်များကိုသုံးသပ်သင့်သည်။ လေ့လာမှုပြုလုပ်ပြီး ၁ နှစ်အကြာတွင် Xenical ဆေးကိုသကြားဓာတ်လျှော့ချသောဆေးများအပြင် ၅၁.၅% တွင်လည်းကောင်း၊ ၃၁.၆% သောလူနာများတွင်လည်းကောင်း၊ Xenical လက်ခံရရှိသောလူနာများအနေဖြင့်ပစ်မှတ်တန်ဖိုးများသိသိသာသာပြောင်းလဲမှုကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။
သကြားဓာတ်လျှော့ချသောဆေးများဖြင့်သာကုသသောလူနာများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကဆီးချိုရောဂါအတွက်လျော်ကြေးငွေ - HbAlc (-0.9% / - 0.4%, p) သင်လိုအပ်သည်ကိုမတွေ့ပါ။ စာပေရွေးချယ်ရေးဝန်ဆောင်မှုကိုစမ်းပါ။
ART ဆေးကိုဖယ်ရှားလိုက်ပါ
မူရင်းဆွစ်ဆေး
ကုထုံး၏ပထမသုံးလအတွင်းပထမဆုံးအလေးချိန်၏ ၁၆% အထိလျှော့ချနိုင်ပြီးပထမသုံးလအတွင်းအများဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်
V ကိုရလဒ်ထောက်ခံပါတယ်
နှင့်ထပ်ခါတလဲလဲကိုယ်အလေးချိန် 2'3 ကာကွယ်ပေးသည်
သင်၏လူနာများကိုသူတို့၏အစားအစာအတွင်းရှိအဆီပမာဏကိုထိန်းချုပ်ရန်ကူညီသည်4
Xenical (Orlistat) ။ မှတ်ပုံတင်နံပါတ်: P ကို N014903 / 01 ။ Pharmacotherapeutic အုပ်စုတစ်စု: အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း lipase inhibitor ။ ATX ကုဒ်: A08AV01 ။ အညွှန်းကိန်းများ - အဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောအန္တရာယ်အချက်များရှိသူများအပါအ ၀ င်အဝလွန်ခြင်းရှိသူများသို့မဟုတ်အဝလွန်နေသည့်လူနာများအတွက်အတန်အသင့် hypo-Kalorie အစားအစာ (UHD) နှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်း။ hyperplasma နှင့်ရုပ်ပြမူးယစ်ဆေးဝါးများသို့မဟုတ် UHD အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ (DM) ပိုလျှံသော MT သို့မဟုတ်အဝလွန်ခြင်းရှိသည့်လူနာများတွင်။ Contraindications: နာတာရှည် malabsorption syndrome ရောဂါ, cholestasis, မူးယစ်ဆေးမှ hypersensitivity ။ ကိုယ် ၀ န်နှင့်နို့တိုက်သည့်အချိန် - လက်တွေ့အချက်အလက်များမရှိခြင်းကြောင့် Xenical ကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများအားမညွှန်ကြားသင့်ပါ။ သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်မှု - UHD နှင့်ပေါင်းစပ်အဝလွန်ခြင်းသို့မဟုတ် MT ပိုလျှံသောအသက် ၁၂ နှစ်အထက်အရွယ်ရောက်သူများနှင့်ကလေးများအတွက်အပြင် hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများသို့မဟုတ် UHD အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့် MTV များနှင့်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အတူပေါင်းစပ်ပါက orlistat ၏ဆေးပမာဏမှာ ၁ တောင့်ဖြစ်သည်။ အဓိကမုန့်ညက်တစ်နေ့လျှင် ၃ ကြိမ်စီနှင့် ၁၂၀ မီလီဂရမ်။ သိုလှောင်ခြင်းအခြေအနေ - စာရင်းခ။ + ၂၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ထက်မပိုသောအပူချိန်တွင်သိုလှောင်ထားနိုင်ပြီးအစိုဓာတ်ကိုကာကွယ်ပြီးကလေးများလက်လှမ်းမမှီနိုင်သောနေရာတွင်သိုလှောင်ပါ။
အသေးစိတ်အချက်အလက်ကို Xenical ၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးပြုမှုအတွက်လမ်းညွှန်ချက်များတွင်ဖော်ပြထားသည်။
1. Rissanen တစ် ဦး က et al ။ INTJ Obes ။ 2003.27 ။ 103-109, 2. Sjosfrom L ကို et al ။ Lancet ။ 1998 ¡ ul 18, 3. မှာ Torgerson JS ။ ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှု 2004, ဇန်နဝါရီ, 4 Zhi J ကို et al ။ Clin Pharmacol Ther ။ 1994, ဇူလိုင်, 56 (1>: 82-5
ROSTA Marketing LLC: ၂၃၊ ဆောင်း ဦး ရာသီ Boulevard, မော်စကို, 121609, တယ်လီ +7 495 781-11-00,
Rosh-Moscow အသင်း၏တရားဝင်ဖြန့်ဖြူးသူအက်ဖ်။ Hoffmann-La Roche Ltd” (ဆွစ်ဇာလန်) - ရုရှား၊ ၁၀၇၀၃၁၊ မော်စကို၊ ထရူဘယာယာရင်ပြင်၊ အိမ် ၂၊ Neglinnaya Plaza စီးပွားရေးစင်တာ။
Tel: +7 (495) 229-29-99 ။ ဖက်စ်: +7 (495) 229-79-99 www.roche.ru
ကိုယ်လိုအပ်တာကိုရှာမရဘူးလား စာပေရွေးချယ်ရေးဝန်ဆောင်မှုကိုကြိုးစားကြည့်ပါ။
placebo + Xenical လူနေမှုပုံစံစတဲ့ပြောင်းလဲမှု + Xenical လူနေမှုပုံစံစတဲ့ပြောင်းလဲမှု
ရလဒ်များအရအိပ်ယာ vs အန္တရာယ်လျှော့ချရေး
78 104 130 ရက်သတ္တပတ်
Sjostrom et al ။ 9th ICO ။ Sao Paulo, 2002
ပြင်းထန်သောဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကျိုးဆက်များ။ အဝလွန်ခြင်း၏ဆေးဝါးကုထုံးကိုလူနေမှုပုံစံစတဲ့ပြောင်းလဲမှုများကိုအခြေခံပြီးဒီရောဂါကုသမှုကိုမူးယစ်ဆေးဝါးမဟုတ်တဲ့နည်းလမ်းများအားဖြည့်စွက်အဖြစ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်ပါတယ်။ Xenical ဆေးဖြင့်ကုသခြင်းသည်လူနာများ၏အရည်အသွေးနှင့်သက်တမ်းကိုတိုးတက်စေရုံသာမကအဝလွန်ခြင်း၏ပြtheနာများမှသေဆုံးမှုနှင့်သေဆုံးမှုကိုသိသိသာသာလျော့နည်းစေနိုင်ပြီးအချို့ကိစ္စရပ်များတွင်အဝလွန်ခြင်းဝေဒနာသည်များတွင်မကြာခဏဖြစ်ပွားလေ့ရှိသော polypharmacy ကိုဖယ်ရှားပေးသည်။
၁။ အဝလွန်ခြင်း။ Ed ။ I.I. အဘိုး။ M: ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသတင်းအေဂျင်စီ, 2014 ။
2. Aronne LJ ။ cardiometaboLic အန္တရာယ်အချက်များပြုပြင်မွမ်းမံများအတွက်ကုထုံးရွေးချယ်စရာ။ နံနက် J ကို Med, 2007, 120 (3 SuppL 1) ။ S26-34 ။
3. Aronne LJ, SegaL RK ။ adiposity နှင့်အဆီဖြန့်ဖြူးရလဒ်ကိုအစီအမံ: အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် cLinicaL သက်ရောက်မှု။ Obes Res, 2002, 10 (1): 14S-21S ။
ခန္ဓာကိုယ်အဆီဖြန့်ဖြူး၏ 4. Bjorntorp P. ဇီဝဖြစ်စဉ်သက်ရောက်မှု။ ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှု, 1991, 14: 1132-1143 ။
5. Btay GA, Greenway FL ။ အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရန်အတွက်လက်ရှိနှင့်အလားအလာရှိသောဆေးဝါးများ။ Endocr ဗြာ 1999, 20: 805-75 ။
6. Calle EE, Rodriguez ကို C, Walker-Thurmond K, Thun MJ ။ အလားအလာရှိသော Ly ရှိကင်ဆာရောဂါကြောင့်အဝလွန်ခြင်း၊ အရွယ်ရောက်သူ။ N ကို Engl J ကို Med ,, 2003, 348 (17): 1625-1638 ။
7. Deng Y, Scherer PE ။ ဇီဝအမှတ်အသားနှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါ၏အားပြိုင်မှုအဖြစ်ဝတ္ထု Adipokines ။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ, 2010, 1212: E1-E19 ။
၈။ တရားမ ၀ င် KM၊ ကာရိုး MD၊ Kuczmarski RJ၊ Johnson CL ။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌အဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်း - ပျံ့နှံ့မှုနှင့်ခေတ်ရေစီးကြောင်း၊ ၁၉၆၀-၁၉၉၄ ။ Int J Obes Relat Metab Disord, 1998, 22: 39-47 ။
၉။ Galanis DJ၊ Harris T၊ Sharp D၊ Petrovich H. Honolulu နှလုံးရောဂါအစီအစဉ်တွင်ကိုယ်အလေးချိန်၊ ကိုယ်အလေးချိန်ပြောင်းလဲခြင်းနှင့်နှလုံးရောဂါဖြစ်ပွားခြင်းအန္တရာယ်။ နံနက် J ကို Epidemiol, 1998, 147: 379-86 ။
၁၀။ Hanefeld M, Sachse G. Orlistat ၏ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အလွန်အကျွံထိန်းချုပ်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှု
အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူအလေးချိန်လူနာ။ ဆီးချိုရောဂါ Obes Metab, 2002, 4: 415-23 ။
11. Heck AM, Yanovski JA, Calis KA ။ Orlistat, အဝလွန်ခြင်း၏စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်အသစ်တစ်ခုကို lipase inhibitor ။ Pharmacotherapy, 2000, 20: 270-9 ။
12. Kahn SE, Hull RL, Utzschneider KM ။ အဝလွန်ခြင်းကိုအင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆက်စပ်စေသောနည်းလမ်းများ သဘာဝ, 2006, 444: 840-846 ။
13. Pinkston MM, Poston WS, Reeves RS et al ။ ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါသည်တစ်နှစ်တာ orlistat နှင့်လူနေမှုပုံစံစတဲ့ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုဖြင့်ကုသမှုခံယူရသောမက္ကဆီကန်အမေရိကန်အမျိုးသမီးများကိုယ်အလေးချိန်လျော့ပါးစေပါသလား။ အလေးချိန် Disord, 2006, 11 (1) စား: 35-41 ။
14. Rahmouni K ကို, Correia MLG, ဟေး WG et al ။ အဝလွန်ခြင်း - ဆက်စပ်သွေးတိုးရောဂါ။ သွေးတိုးရောဂါ 2005, 45: 9-14 ။
15. Richelsen B, Tonstad S, Rossner S et al ။ 3 နှစ်ကျပန်း, ရလဒ်များအရအိပ်ယာ -controlled လေ့လာမှု: ဝမ်းရောဂါလူနာများအတွက်အလွန်နိမ့်စွမ်းအင်အစားအစာအောက်ပါအလေးချိန်ပြန်လည်နှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်အချက်များအပေါ် orlistat ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှု, 2007, 30 (1): 27-32 ။
16. Rowe R, Cowx M, Poole C et al ။ orlistat ၏ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူများ၏သက်ရောက်မှုများ - glycemic ထိန်းချုပ်မှုနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း။ Curr Med Res ထင်မြင်ချက်, 2005, 21 (11): 1885-90 ။
17. Sharma လေး, orlistat- သွေးဆောင်အလေးချိန်ဆုံးရှုံးမှု၏ Golay အေနှင့်အတူအဝလွန်လူနာအတွက်သွေးပေါင်ချိန်နှင့်နှလုံးခုန်နှုန်းအပေါ်။ ဂျေ Hypertens ,, 2002, 29: 1873-8 ။
18. Sjostrom L ကို, Rissanen တစ် ဦး, Andersen က T et al ။ အဝလွန်လူနာများတွင်ကိုယ်အလေးချိန်နှင့်ကိုယ်အလေးချိန်၏ကာကွယ်တားဆီးဘို့ orlistat ၏ကျပန်းရလဒ်များအရအိပ်ယာ -controlled ရုံးတင်စစ်ဆေး။ Lancet, 1998, 352: 167-72 ။
19. Torgerson JS, Hauptman J, Boldrin MN et al ။ အဝလွန်ဘာသာရပ်များတွင်ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ခြင်း (XENDOC) လေ့လာမှုသည်အဝလွန်လူနာတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေးအတွက်လူနေမှုပုံစံစတဲ့ပြောင်းလဲမှုများနှင့်ဆက်စပ်သည့် orlistat ကိုကျပန်းလေ့လာခြင်းဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှု, 2004, 27: 155-161 ။
20. Tounian P, Aggoun Y, Dubern B et al: ပြင်းထန်သောအဝလွန်ကလေးများအတွက်ဘုံ carotid သွေးလွှတ်ကြောနှင့် endothelial ကမောက်ကမဖြစ်မှု၏တိုးလာတောင့်တင်း၏ရောက်ရှိခြင်း: တစ်အလားအလာလေ့လာမှု။ Lancet ။
2001, 385: 1400-04.
၂၁။ Tremblay A၊ Buemann B. လေ့ကျင့်ခန်း - လေ့ကျင့်ခြင်း၊ အာဟာရပြည့်ဝမှုနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းချုပ်ခြင်း။ Int J Obes Relat Metab Disord, 1995, 19: 79-86 ။
22. Yanovski SZ, Yanovski JA ။ အဝလွန်ခြင်း။ N Engl J Med
2002, 346: 591-602.
23. Wadden က TA, Foster GD ။ အဝလွန်ခြင်း၏အမူအကျင့်ကုသမှု။ Med Clin North Am, 2000, 85: 441-61 ။
၂၄ ။ Wirth အေ - orlistat ဖြင့်ကိုယ်အလေးချိန်နှင့်ကိုယ် ၀ န်ကျရောဂါများကိုလျှော့ချခြင်း - XXL - မူလတန်းကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှု။ ဆီးချိုရောဂါ၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် metabolabolizm၊ ၂၀၀၅၊ ၇ း ၂၁-၇ ။
25. Wolf က AM, Colditz GA ။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌အဝလွန်ခြင်း၏စီးပွားရေးကုန်ကျစရိတ်၏လက်ရှိခန့်မှန်းချက်။ ။ Obes Res, 1998, 6: 97-106 ။
၂၆။ Zanella MT, Uehara MH, Ribeiro AB ။ ဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါနှင့်အတူသွေးတိုးရောဂါလူနာ Orlistat နှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်ပရိုဖိုင်းကို: ARCOS လေ့လာမှု။ Arq Bras Endocrinol Metabol, 2006, 50 (2): 368-76 ။
Orlistat - ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်ပုံစံ၏ပုံစံ
ပြင်ပတွင် Orlistat ၏ဘဲဥပုံတောင့်များသည်အဝါရောင်ဖျော့ဖျော့ဖျော့ဖျော့ဖျော့ဖျော့ဖျော့ဖျော့ဖျော့ဖျော့လေးတစ်ခုနှင့်ခွဲစိတ်ထားသောမျဉ်းနှင့်အက္ခရာ“ f” တို့ဖြစ်သည်။ ပလပ်စတစ်အဖုများဆဲလ်များ၌ဆေးကို ၁၀ ပိုင်းထုပ်ပိုးထားသည်။ သေတ္တာထဲတွင်ထိုကဲ့သို့သောပြားများ (၁ မှ ၉ ယူနစ်မှ) အထိရှိနိုင်သည်။
မူးယစ်ဆေးဝါးကိုရောင်းရန်ရနိုင်သည်၊ ၎င်းကိုသာမန်ဆေးဆိုင်များနှင့်အင်တာနက်ပေါ်တွင်သင်ဝယ်ယူနိုင်သည်။ သင်တန်းအပြည့်အတွက်ဆေးတောင့်ကို ၀ ယ်ခြင်းသည် ပို၍ အကျိုးရှိသည်။ အထုပ်ကြီးသည်ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသည်။ Orlistrat စျေးနှုန်းသည်ထုတ်လုပ်သူအပေါ်မူတည်သည်။ ပြည်တွင်းတက်ဘလက်များအတွက် (၂၁ pcs - ၁၂၀ မီလီဂရမ်စီ) သင်ရူဘယ်ရူလ် ၁၃၀၀ ပေးဆောင်ရမည်ဖြစ်သည်။ အလေးချိန်တူသောဆွစ်ဇာလန်နိုင်ငံမှထုတ်လုပ်သည့် analogue သည် ၂၃၀၀ ရူဘယ်ကုန်ကျသည်။
ဆေး၏သက်တမ်းသည်နှစ်နှစ်ထက်မပိုပါ။ ရှေး ဦး သူနာပြုကိရိယာများကိုသိုလှောင်ရန်အတွက်ကလေးငယ်များအတွက်လက်လှမ်းမမီသောအမှောင်ထုအေးမြသောနေရာကိုရွေးချယ်သင့်သည်။
အရံပစ္စည်းစွမ်းရည်နှင့်အတူမူးယစ်ဆေးဝါး၏အဓိကတက်ကြွအစိတ်အပိုင်း orlistat ဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ inhibitor အစာစားချင်စိတ်ကိုလျော့နည်းစေခြင်းနှင့်နီးပါးသွေးလည်ပတ်မှုစနစ်သို့စုပ်ယူသည်မဟုတ်။
ဖော်မြူလာ၏အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းမှာမဂ္ဂနီဆီယမ်စတီရရိတ်၊ အကာရှияသွားဖုံး၊ ဆိုဒီယမ်လာရယ်လ်ဆာလဖိတ်၊ crospovidone၊ mannitol တို့ဖြစ်သည်။
Orlistat ၏ဆေးဝါးဝိသေသလက္ခဏာများ
Orlistat တွင်လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားသည်အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း၏ lipases များ၏တားစီးမှုကိုအခြေခံသည်။ ၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို serine lipases နှင့်နှောင်ကြိုးဖွဲ့စည်းထားသည့်အစာခြေလမ်းကြောင်းတွင်တည်ရှိသည်။ အင်ဇိုင်းများသည်အဆီပါသောအစာများမှ triglycerol ကို monoglycerides ဖြင့်အက်စစ်အက်ဆစ်များသို့ဖြိုခွဲနိုင်စွမ်းဆုံးရှုံးသည်။
လေ့ကျင့်သင်ကြားပေးခြင်းမရှိသောအဆီမော်လီကျူးများကိုမထည့်သွင်းပါ။ ကယ်လိုရီပါဝင်မှုနည်းခြင်းကကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချနိုင်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသည်၎င်း၏စွမ်းဆောင်နိုင်မှုကိုပြသရန်သူသည်စနစ်တကျစုပ်ယူမှုလုပ်ငန်းစဉ်မလိုအပ်ပါ။ ပုံမှန်သောက်သုံးသောပမာဏ (၁၂၀ မီလီဂရမ် / ၃ စက္ကန့် / တစ်နေ့) သည်အဆီစုပ်ယူမှုကိုသုံးပုံတစ်ပုံလျော့နည်းစေသည်။
Orlistrist နှင့်တွဲဖက်သည့်အခါသည်ဆီးအိမ်၏လှုပ်ရှားမှုနှင့်ပါ ၀ င်သည့်အရာများ၊ အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုနှင့်အချဉ်ဓာတ်တို့၏နှုန်းသည်မပြောင်းလဲကြောင်းစမ်းသပ်မှုအရတွေ့ရှိရသည်။ Orlistrat ကိုနေ့စဉ် ၁၂၀ မီလီဂရမ် / ၃ စက္ကန့်နှုန်းဖြင့်သောက်သောလေ့လာမှုတွင်ပါဝင်သူ ၂၈ ဦး တွင်ကြေးနီ၊ ဖော့စဖရပ်၊ သံ၊ သွပ်၊
ဤရောဂါများကိုကာကွယ်ခြင်း၏ orlistat ၏ရေရှည်အလားအလာကိုလေ့လာခြင်းမရှိသေးပါ။
Orlystraat အတွက်ရည်ရွယ်သည်
ပုံမှန်အားဖြင့်ပုံမှန်ပြန်ဖြစ်သွားလျှင်အဝလွန်ခြင်းနှင့်ကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်းအတွက်ဆေးကိုအကြံပြုသည်။ ဆေးတောင့်များကိုလက်ခံခြင်းသည်ကြွက်သားများတက်ခြင်းနှင့်ကယ်လိုရီနိမ့်သောအစားအစာတို့နှင့်ပေါင်းစပ်ရန်လိုအပ်သည်။
အန္တရာယ်ရှိသူတိုင်း (အမျိုးအစား ၂ ရောဂါရှိသည့်ဆီးချိုရောဂါ၊ ကိုယ်အလေးချိန်တိုးလာသည့်သွေးတိုးရောဂါ၊ မြင့်မားသောစုစုပေါင်းနှင့်မကောင်းသော) ကိုလက်စထရောများတို့သည်ဤဆေးကိုအခါအားလျော်စွာကြိုတင်ကာကွယ်ရေးအတွက်အသုံးပြုနိုင်သည်။
အသုံးပြုရန်အကြံပြုချက်များ
ညွှန်ကြားချက်များအရမူးယစ်ဆေးဝါး၏ဖွဲ့စည်းထားသောအဆီအလွှာအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုမှာအနည်းဆုံးဖြစ်သည်။ ၄ င်း၏လုပ်ဆောင်မှုသည်အဆီများသောအစားအစာများနှင့်အတူကိုယ်ခန္ဓာထဲသို့ဝင်ရောက်သည့်ကယ်လိုရီအသစ်များကိုရည်ရွယ်သည်။ အဆီစုပ်ယူမှုကိုပိတ်ဆို့ခြင်းအားဖြင့် inhibitor သည်အစားအစာ၏ကယ်လိုရီပါဝင်မှုကိုလျော့ကျစေပြီးကိုယ်အလေးချိန်ကျစေသည်။
စံဗားရှင်းမှာတော့ဆေးကို 3 r ။ / day ကိုသုံးတယ်။ 1 ဆေးတောင့်။
orlistat ကိုစုပ်ယူရန်အကောင်းဆုံးအချိန်မှာအစာနှင့်အတူဆေးသောက်ပြီးနောက်သို့မဟုတ်ချက်ချင်းပင်ဖြစ်သည်။ ကုသမှုသင်တန်းသည်အနည်းဆုံးသုံးလဖြစ်သည်။ မလိုလားအပ်သောအကျိုးဆက်များကိုရှောင်ရှားရန်၊ ကုသမှုမစတင်မီ၊ အာဟာရပညာရှင်တစ် ဦး သို့မဟုတ်သင့်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။
အရေးပေါ်နှင့်အလွန်အကျွံသုံးစွဲ
ထိုအသေး, လိုက်လျောညီထွေကာလအတွင်းအဖြစ်, မူးယစ်ဆေးဝါး၏ကြာရှည်စွာအသုံးပြုမှုနှင့်အတူ, မလိုလားအပ်သောဖြစ်ရပ်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်:
- အူသည်လုံးဝအစာမစားသည့်အခါတစ်ခါတစ်ရံတွင်စအိုမှအလိုအလျောက်ချောကျိကျိထုတ်လွှတ်ခြင်း။
- အူလမ်းကြောင်းလှုပ်ရှားမှု၏ဖောက်ဖျက်မှု, ဝမ်းလျှော၏ပုံစံအတွက်သူ့ဟာသူတငျပွ။
- Fecal မထိန်းနိုင်သော: ဆေးသောက်သုံးရန်အကြံပြုချက်များကိုချိုးဖောက်ကြောင့် rectum elasticity ရှုံးသည်။
- မျှတမှုမရှိသောအစားအစာ၊ အဆီပျော်ဝင်နိုင်သည့်ဗီတာမင်များ၊ အစာအိမ်နှင့်အူမကြီးထုတ်ကုန်အမြောက်အများကိုဝမ်းဗိုက်အခေါင်းသို့ ၀ င်ရောက်ခြင်း၏ရလဒ်အနေဖြင့်အူအတွင်း၌သွေးကြောပိတ်ခြင်း၊
မူးယစ်ဆေးဝါးသို့မဟုတ်သင်တန်း၏ 800 မီလီဂရမ်, ပုံမှန်အားဖြင့် 400 မီလီဂရမ် / 3r ။ / နေ့၏တစ် ဦး တည်းအသုံးပြုခြင်း။ ၂ ပတ်ကျော်အတွင်းကုထုံးဆိုင်ရာသိသာထင်ရှားသည့်ကြိုတင်မမြင်နိုင်သောအကျိုးဆက်များကိုကိုယ်အလေးချိန်မရှိသူများသို့မဟုတ် BMI ၃၀ ကျော်ပါ ၀ င်သူများ၌မတွေ့ရှိရသေးပါ။
ဘယ်သူ့ကိုမှဆေးကိုဆန့်ကျင်သည်
အကြွင်းမဲ့ဆန့်ကျင်ဖက်များအနက်
- ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့
- အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းရောဂါများ
- အသက် ၁၂ နှစ်အောက်
- Vephrolithiasis,
- Cholestasis
- Malabsorption Syndrome,
- Hyperoxcaluria ။
အူသိမ်အူနှင့်ဆေးတောင့်များသည်းမခံနိုင်လောက်အောင်ဆိုးရွားသည်။ ထိုလက္ခဏာများပေါ်လာလျှင်ဆေးကိုသင်မသောက်ဘဲအထူးကုဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။
အခြားဆေးဝါးများနှင့်အပြန်အလှန်အကျိုးရလဒ်များ
Orlistat ကိုအရက်၊ pravastin, digoxin (တစ်ချိန်ကသတ်မှတ်ထားပါက) နှင့် phenytoin (တစ်ချိန်ကဆေး ၃၀၀ မီလီဂရမ်) နှင့်အတူတွဲသုံးလျှင်ဆေး၏ဆေးဝါးဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုသည်မပြောင်းလဲပါ။ ကြာရှည်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည့် Nifedipine သည်ဇီဝရရှိနိုင်သည့်အချက်များကိုထိန်းသိမ်းထားသည်။ ပါးစပ်ဖြင့်သန္ဓေတားဆေးများတွင်မျိုးဥထွက်နိုင်စွမ်းသည်မပြောင်းလဲပါ။
အရက်သည် Orlistrat ၏စနစ်နှင့်ထိတွေ့မှုနှင့်မစင်များရှိသည့်အဆီများထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုမပြောင်းလဲပါ။
Cyclosporin ကို Orlistrat နှင့်မတွဲပါနှင့် - သွေးကြောထဲရှိအရာများတွင်ပါ ၀ င်သောအရာများလျော့နည်းသွားလိမ့်မည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကြားကာလသည် ၃ နာရီဖြစ်သည်။
Orlistat သည် beta-carotene (ဥပမာ၊ အစားအသောက်ဖြည့်စွက်စာများမှ) ကိုစုပ်ယူမှုနှုန်းကို ၃၀%၊ ဗီတာမင်အီး - ၆၀% ကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ မူးယစ်ဆေး၏ဗီတာမင် D နှင့် A စုပ်ယူမှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ၊ ဗီတာမင်ကေ၏စုပ်ယူမှုကိုလျော့ကျစေပါသည်။
ပါဝင်သူ ၁၂ ဦး ကိုအဝလွန်ခြင်းလက္ခဏာမပါဘဲစမ်းသပ်မှုများအရ Orlistrist သည် warfarin ၏ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များကိုဟန့်တားနိုင်ခြင်းမရှိသော်လည်း coagulation parameters များကိုကြာရှည်သောကုသမှုဖြင့်စောင့်ကြည့်သင့်ကြောင်းဖော်ပြခဲ့သည်။
Orlistat နှင့် levothyroxine ဆိုဒီယမ် hypothyroidism နှင့်အပြိုင်အသုံးပြုခြင်းကိုဖယ်ထုတ်မထားပါ။ ထိုသို့သောအခြေအနေမျိုးတွင်သိုင်းရွိုက်ဂလင်းကိုစစ်ဆေးသင့်ပြီးဆေးများအကြားကြားဖြတ်ချိန်ကို ၄ နာရီအထိတိုးမြှင့်သင့်သည်။
အထူးညွှန်ကြားချက်
ဒါဟာ Orlistat ကိုယ်အလေးချိန်အားလုံးအဘို့အ panacea မဟုတ်ကြောင်းနားလည်ရန်အရေးကြီးပါသည်။ အကယ်၍ လူနာသည်အစိုင်အခဲအဆီ ballast ကိုစုဆောင်းထားပြီး၎င်းသည်အစားအစာနှင့်ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုမပါဘဲ၎င်းကိုဖယ်ရှားပစ်ရန်မျှော်လင့်ထားပါက TV ၏ရှေ့မှောက်၌အိပ်ရာပေါ်တွင်အခြား bun တစ်ခုနှင့်အတူတက်ဘလက်ကိုအနှောင့်အယှက်ပေးလျှင်ထုတ်လုပ်သူမှထုတ်ပြန်သောရလဒ်အပေါ်သင်ရေတွက်။ မရပါ။
အစားအစာတွင်နေ့စဉ်ကယ်လိုရီအဆီ ၃၀% သို့မဟုတ်ထိုထက်များပါကဆေးတောင့်များ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရား၏ထိရောက်မှုလျော့နည်းသွားပြီးဆိုးရွားသောအဖြစ်အပျက်များအန္တရာယ်တိုးများလာသည်။ နေ့စဉ်အဆီများ၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်နှင့်ပရိုတင်းများကိုစားသုံးမှု ၃ မျိုးခွဲခြားသင့်သည်။
ဗီတာမင်များနှင့်ဓာတ်သတ္တုများမျှတမှုကိုထိန်းသိမ်းရန်အတွက်မူးယစ်ဆေးသည် ၄ င်းတို့ကိုစုပ်ယူခြင်းကိုတားဆီးပေးသောကြောင့် Orlistat နှင့်အတူသင့်လျော်သောဗီတာမင်ရှုပ်ထွေးသောနေရာကိုယူရန်လိုအပ်သည်။
မူးယစ်ဆေးဝါးကိုညွှန်းသည့်အခါ၊ ဥပမာအားဖြင့်ကိုယ်အလေးချိန်ပိုတက်လာခြင်း၊ ဥပမာ hypothyroidism ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောဖြစ်နိုင်ခြေကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်။
မူးယစ်ဆေးဝါးသည်အဆီပျော်ဝင်နိုင်သည့်ဗီတာမင်များစွာစုပ်ယူခြင်းကိုတားဆီးထားသောကြောင့်အဆီပျော်ဝင်နိုင်သည့်ဗီတာမင်များပါ ၀ င်သည့် multivitamin ရှုပ်ထွေးသောအကူအညီဖြင့်ချိန်ခွင်ကိုပြန်လည်ရရှိနိုင်သည်။ သူတို့ဟာ Orlistrat မတိုင်မီသို့မဟုတ်ပြီးနောက် 2 နာရီကြားကာလမှာယူနေကြသည်။
အချို့သော ဦး နှောက်အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ (bulimia, anorexia) နှင့်အတူ, အဆီလောင်ကျွမ်းခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ တစ်နေ့လျှင် ၁၂၀ မီလီဂရမ် / ၃rr ထက်ပိုသောဆေးတောင့်များကိုထိုးဖောက်ခြင်း။ မျှော်လင့်ထားသည့်နောက်ထပ်ရလဒ်မပေးပါ။ ကုထုံးစဉ်အတွင်း၊
အဘယ်အရာကို Orlistat အစားထိုးနိုင်ပါတယ်
တစ် ဦး ချင်းသည်းမခံခြင်း၊ ပြင်းထန်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသို့မဟုတ်အခြားဆန့်ကျင်မှုများကြောင့်ဆရာ ၀ န်သည် Orlistrat အတွက် analogue ကိုရွေးချယ်နိုင်လိမ့်မည်။ သူ၌သူ၏တူညီသောတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းနှင့်အမျိုးမျိုးသောအရန်ပါဝင်ပစ္စည်းများပါသောဆေးမျိုးစုံရှိသည်။
- ဆန့်ကျင်ဘက်။ ဆွစ်ဇာလန်အဆွေခင်ပွန်း၏စိတ်နှလုံးသည်အတူတူ orlistat ဖြစ်ပါတယ်။ ၎င်းသည် hypocaloric အာဟာရနှင့်ပြင်းထန်သောအဝလွန်ခြင်းရှိသောလူနာများကိုကာလရှည်ကုသမှုအတွက်ညွှန်ပြသည်။
- Orsoten ။ အဆိုပါ lipid- လျှော့ချမူးယစ်ဆေးဝါးအစာခြေစနစ်အတွက်အစာအိမ်နှင့်ပန်ကရိယ lipases နှင့်အတူတက်ကြွစွာအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု, ဒါကြောင့်အင်ဇိုင်းတွေအဆီများ၏ပြိုကွဲတွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်ကြပါဘူး။
- စာရင်း။ ဒီ tool အဝလွန်ခြင်းအတွက်အသုံးပြုသည်။ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများတွင်အဆီများသောချောင်များ၊ epigastric နာကျင်မှု၊ defecation rhythm disturbes တို့ဖြစ်သည်။
- မဟာမိတ် Lipase inhibitor ကိုယ်အလေးချိန်တိုးစေပြီးသွေးစီးဆင်းမှုကိုလက်တွေ့မပါ။ ဒါဟာ resorptive အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။ အလွန်အကျွံသုံးစွဲသည့်ရောဂါလက္ခဏာများ - အာရုံပျံ့လွင့်ခြင်း၊
- Xenalten ။ orlistrist အပေါ်အခြေခံသောဆေးကိုဆီးချိုရောဂါ၊ သွေးတိုးရောဂါနှင့် dyslipidemia ရောဂါအတွက်ရည်ညွှန်းသည်။ cyclosporine ကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းသည်၎င်း၏သွေးထဲတွင်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။
ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ Orlistat
အကြောင်းအရာအလိုက်ဆွေးနွေးပွဲများတွင်ကိုယ်အလေးချိန်ကျသူအားလုံးသည်မလိုလားအပ်သောအကျိုးဆက်များဖြစ်နိုင်ချေနှင့် ပတ်သက်၍ စိုးရိမ်ကြသည်။ သို့သော် orlistat ၏အကူအညီဖြင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းသည်အကျိုးရှိသောအကျိုးဆက်များဖြစ်နိုင်သည်။
ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းပြီးနောက်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတိုးတက်လာပြီးဆီးချိုရောဂါအတွက်ဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုပြန်လည်ရရှိသည်။ ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများတွင်၊ ဆေးဝါးနှင့်အင်ဆူလင်ပမာဏကိုဆေးကြောရန်လိုအပ်သည်။
ကိုယ်အလေးချိန်ပိုများခြင်းသည်ပြmanyနာများစွာကိုစိုးရိမ်ပူပန်စေသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည်နှစ်ပေါင်းများစွာစုဆောင်းမိလာပြီးရက်အနည်းငယ်အတွင်းယင်းကိုဖယ်ရှားပစ်ရန်စိတ်ကူးနေကြသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေဆရာ ၀ န်များကအလေးချိန်လျော့ခြင်းသည်ဘက်ပေါင်းစုံချဉ်းကပ်မှုလိုအပ်သည့်ရှည်လျားသောလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်ကြောင်းအလေးအနက်ပြောကြားခဲ့သည်။ အကယ်၍ သင်သည်ပြproblemနာကိုအထူးကု၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ကိုင်တွယ်ပါကအကောင်းဆုံးကုသမှုနည်းလမ်းကို ရွေးချယ်၍ မနှစ်မြို့ဖွယ်အံ့အားသင့်စရာများမရှိပဲအာမခံနိုင်သည့်ရလဒ်ကိုသင်ရွေးချယ်နိုင်သည်။
Xenical နှင့် Orlistat အဆီလောင်ကျွမ်းခြင်းစွမ်းရည်များနှင့် ပတ်သက်၍ အားကစားသမား၏တုံ့ပြန်ချက်သည်ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ။
ဝန်နှင့်အတူသကြားများအတွက်သွေးလှူဒါန်းမှု
- 1 ဘယ်လိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုမျိုး?
- ၁.၁ လက္ခဏာများ
- ၁.၂ အဘိတ်
- ၂ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုမည်သို့ပြုလုပ်ရမည်နည်း။ သုတေသနနည်းစနစ်
- 3 သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုစမ်းသပ်ခြင်းဖြင့်လေ့ကျင့်ပါ
- ၃.၁ သကြားနှုန်း
- ၃.၂ သွေဖီမှုများ
- ၄ ပြtheနာကိုဘယ်လိုဖြေရှင်းရမလဲ။
နှစ်ပေါင်းများစွာ DIABETES နှင့်မအောင်မြင်သောရုန်းကန်နေရမှု။
ဌာန၏အကြီးအကဲ -“ နေ့စဉ်သောက်ခြင်းဖြင့်ဆီးချိုရောဂါကုသရန်မည်မျှလွယ်ကူသည်ကိုသင်အံ့အားသင့်သွားပါလိမ့်မည်။
သကြားသည်ကိုယ်ခန္ဓာတစ်ခုလုံးပုံမှန်လည်ပတ်နိုင်စေသည့်အရေးကြီးဆုံးစွမ်းအင်အရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်သည်ဂလူးကို့စ်ကိုမည်မျှအထိစွမ်းဆောင်နိုင်သည်ကိုစစ်ဆေးရန်သကြားဓာတ်အတွက်သွေးကိုလှူဒါန်းခြင်းဖြင့်လှူသည်။ ဂလူးကို့စ်အဆင့်သည်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအရည်အသွေးကိုဖော်ပြပြီးလီတာတစ်လီတာမှမီလီမိုလ်ယူနစ်ဖြင့်တိုင်းတာသည်။
ဘယ်လိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုမျိုး?
အဆိုပါလေ့လာမှုကိုလက်တွေ့ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်ကောက်ယူသည်။ ၎င်းအတွက်ပြင်ဆင်မှုသည်ပုံမှန်လေ့လာသုံးသပ်ခြင်းထက်ပိုမိုတိကျပြီးတိကျသေချာပါသည်။ အဆိုပါဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှုငုပ်လျှိုးနေဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်မမှန်အသိအမှတ်ပြုရန်နှင့်ဆီးချိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရန်ကူညီပေးသည်။ ဒီလေ့လာမှုကဒီရောဂါကိုအချိန်မီဖော်ထုတ်နိုင်ပြီးလိုအပ်တဲ့ကုသမှုကိုရရှိမှာဖြစ်တယ်။
ပြန်မာတိကာ
ဝန်များပါသောသွေးသကြားဓာတ်သည်ရောဂါကိုတိတိကျကျသိရှိနိုင်သည်။ အလွန်အကျွံဂလူးကို့စသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကိုဖော်ပြသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကိုကုသမှု၏တိုးတက်မှုကိုစောင့်ကြည့်ရန်လည်းအသုံးပြုသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ် (သို့) ရောဂါအတွက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်တဲ့အချက်တွေရှိရင်လည်းစစ်ဆေးဖို့လိုတယ်။
- 1 နှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ
- ကိုယ် ၀ န်ဆောင်အမျိုးသမီးများကိုယ် ၀ န်ဆောင်အမျိုးအစားကိုစစ်ဆေးခြင်း၊
- အစာခြေလမ်းကြောင်းနှင့် pituitary gland ရောဂါ
- Polycystic Ovary Syndrome,
- အသည်းအတွက်မူမမှန်,
- သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများရှိနေခြင်း၊
- ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ
- endocrine ဂလင်း၏ရောဂါဗေဒ,
- endocrine ပြတ်တောက်။
ပြန်မာတိကာ
အဘိတ်
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက်ပြင်ဆင်ရန်အတွက်အခြေခံစည်းမျဉ်းများကိုမှတ်မိရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။ မှန်ကန်သောရလာဒ်များကိုရှာဖွေရန်ပြင်ဆင်မှုကိုမှန်ကန်စွာပြုလုပ်သင့်သည်။
- ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက်သွေးမထုတ်မီရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်သင့်အား fatty နှင့်ကြော်ထားသောအစားအစာများကိုဖယ်ထုတ်ပစ်ရန်လိုအပ်သည်။
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမပြုမီသုံးရက်အလိုတွင်လူနာသည်ကြော်သောနှင့်ဖက်တီးအစားအစာများမှအပလုံလောက်သောဘိုဟိုက်ဒရိတ်ပါဝင်သောအစားအစာတွင်ပါဝင်ရမည်။
ဆေးဝါးများသောက်ခြင်းကိုပယ်ဖျက်ခြင်းသည်လက်မခံနိုင်ပါကဆရာဝန်အားသင်အကြောင်းကြားရမည်
ပြန်မာတိကာ
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုယူနည်း - သုတေသနနည်းစနစ်
ဝန်များနှင့်သကြားဓာတ်စစ်ဆေးမှုသည်သင့်အားသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏနှင့်၎င်းကိုလုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကိုထိန်းချုပ်ရန်ခွင့်ပြုသည်။ လေ့လာမှုကိုအဆင့်ဆင့်ပြုလုပ်သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအစာအိမ်ဗလာပေါ်တွင်သကြားကိုတိုင်းတာနဲ့စတင်ခဲ့ပြီးနှင့်သွေးသွေးကြောကနေထုတ်ယူ။ ထို့နောက်လူနာသည်ဂလူးကို့စ်အဖြေကိုအသုံးပြုသည် (အရွယ်ရောက်သူများနှင့်ကလေးများအတွက်၊ ရေတစ်ခွက်လျှင်ဂလူးကို့စ် ၇၅ ဂရမ်၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများအတွက် - ၁၀၀ ဂရမ်) ။ တင်ပြီးနောက်နမူနာကိုနာရီဝက်တိုင်းပြုလုပ်သည်။ ၂ နာရီအကြာတွင်နောက်ဆုံးအကြိမ်အဖြစ်သွေးကိုယူသည်။ အဖြေသည်အလွန်သကြားဓာတ်ရှိသောကြောင့်လူနာတွင်ပျို့ချင်ခြင်းနှင့်အော့အန်ခြင်းကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေမျိုးတွင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုနောက်တစ်နေ့သို့လွှဲပြောင်းပေးသည်။ သကြားစစ်ဆေးမှုတွင်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်း၊ အစားအစာနှင့်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကိုတားမြစ်သည်။
ပြန်မာတိကာ
သကြားဝန်စမ်းသပ်မှုရလဒ်တွေ
စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို load ။
ဂလူးကို့စ်ကို ၀ န်ဆောင်မှုဖြင့်စမ်းသပ်သောအခါဤစံနှုန်းများသည်အမျိုးသားများ၊ အမျိုးသမီးများနှင့်ကလေးများအားလုံးအတွက်တူညီကြပြီး၎င်းတို့သည်အသက်အရွယ်ပေါ်မူတည်သည်။ သကြားဓာတ်တိုးမြှင့်ခြင်းကိုပြန်လည်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။ အကယ်၍ လူနာသည်ဆီးချိုရောဂါသို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ချေရှိသောရောဂါရှိပါကသူ့ကိုပြင်ပလူနာအဖြစ်ခေါ်ဆောင်သွားသည်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသောရောဂါသည်သကြားဓာတ်အဆင့်ကိုပြုပြင်ရန်လိုအပ်သည်။ ဆေးဝါးများအပြင်အစားအသောက်အာဟာရကိုကုသရာတွင်အသုံးပြုသည်။ ၎င်းတွင်ကယ်လိုရီများနှင့်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်တို့ကိုရေတွက်သည်။
ပြန်မာတိကာ
သကြားနှုန်း
ဂလူးကို့စ်ဖြင့်လူ့ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်စနစ်များကိုအပြည့်အဝထောက်ပံ့နိုင်ရန်အတွက်၎င်းပမာဏသည် ၃.၅ မှ ၅.၅ မီလီမီတာ / အယ်လ်မီလီယမ်မှအကွာအဝေးအတွင်းရှိသင့်သည်။ ထို့အပြင်ဝန်နှင့်အတူသွေးစစ်မှု 7.8 mmol / l ထက်မမြင့်မားပြသခဲ့သည်လျှင်, ဤသည်လည်းစံဖြစ်ပါတယ်။ သင်သကြားဓာတ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုခြေရာခံနိုင်သည့်ဝန်နှင့်အတူစမ်းသပ်မှုရလဒ်များကိုဇယားတွင်ဖော်ပြထားသည်။
ဂလူးကို့စ်, mmol / l နှင့်အတူတင်ပြီးနောက် | ရောဂါ | ||
ဆံချည်မျှင်သွေးကြော, mmol / ဌ | သွေးပြန်ကြော, mmol / l | ||
၃.၅ အထိ | ၃.၅ အထိ | ၃.၅ အထိ | Hypoglycemia |
3,5—5,5 | 3,5—6,1 | ၇.၈ အထိ | ရောဂါကင်းမဲ့ခြင်း |
5,6—6,1 | 6,1—7 | 7,8—11 | ကြိုတင်ဆီးချိုရောဂါ |
၆.၁ နှင့်ထို့ထက်ပိုသည် | 7 နဲ့ပိုပြီး | ၁၁.၁ နှင့်ထို့ထက်ပိုသည် | ဆီးချိုရောဂါ |
ပြန်မာတိကာ
သွေဖီ
ဆီးချိုရောဂါသည်အဓိကရောဂါဖြစ်သော်လည်းရောဂါတစ်ခုတည်းအတွက်မဟုတ်ပါ။ သွေးသကြားဓာတ်သည်အခြားအကြောင်းပြချက်များကြောင့်ယာယီရောဂါများဖြစ်စေနိုင်သည်။
- စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ကာယပိုင်းဆိုင်ရာဖိစီးမှု၊
- မုန့်စိမ်းမတိုင်မီအစာစားခြင်း
- ကာဗွန်မိုနောက်ဆိုဒ်အဆိပ်သင့်ခြင်း,
- ခွဲစိတ်ကုသမှု၊ ဒဏ်ရာနှင့်အရိုးကျိုးခြင်း၊
- ရောဂါလောင်ကျွမ်းခြင်း
- ဆေးဝါးများသောက်သုံးခြင်း (ဟော်မုန်း၊ Diuretic)၊
- ရာသီစက်ဝန်း
- အအေးမိခြင်း၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုများသို့မဟုတ်နာတာရှည်ရောဂါများပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း၊
- အဝလွန်။
ပြန်မာတိကာ
ပြproblemနာကိုဘယ်လိုဖြေရှင်းရမလဲ။
ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏ပထမအကြိမ်ကျရှုံးမှုများတွင်အပြောင်းအလဲများစွာကိုပြုလုပ်လိမ့်မည်။ ကန ဦး အနေဖြင့်သင်သည်အပိုအလေးချိန်ကိုဖယ်ရှားပြီးသွေးထဲတွင်သကြားဓာတ်ပါဝင်မှုကိုလျှော့ချရန်ဂရုစိုက်ရန်လိုအပ်သည်။ အထူးအစားအစာတစ်ခုဖြင့်မိမိကိုယ်ကိုအကန့်အသတ်ဖြင့်သာပြုလုပ်နိုင်သည်။ မုန့်ညက်ချက်ချင်းစွန့်ပစ်, ဆေးလိပ်သောက်, ကြော်နှင့်အထူးသဖြင့်ချိုမြိန်။ ချက်ပြုတ်နည်းများကိုပြောင်းပါ။ ထို့အပြင်နေ့စဉ်ကိုယ်ကာယလှုပ်ရှားမှုများမှာရေကူးခြင်း၊ ကြံ့ခိုင်ရေး၊ အေရိုးဗစ်၊ ပိလတ်စ်၊ ပြေးခြင်းနှင့်တောင်တက်ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။
အဝလွန်ခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေနိုင်သည်
ယနေ့ခေတ်လူများသည်အဝလွန်ကြသည်။ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်လူပေါင်း ၁.၇ ဘီလီယံဟာအဝလွန်ခြင်းကိုခံစားနေကြရပါတယ်
ရုရှားတွင်အလုပ်လုပ်သောလူ ဦး ရေ၏ ၃၀% ခန့်သည်ကိုယ်အလေးချိန်ပိုများပြီး ၂၅% တွင်အဝလွန်မှုရှိကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။
အဝလွန်ခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်တိုက်ရိုက်ဆက်နွှယ်သည်။
ထို့ကြောင့်အဝလွန်ခြင်းသည် ၁ ဒီဂရီတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို ၂ ဆ၊ ၂ ဒီဂရီမှ ၅ ဆ၊ ၃ ဒီဂရီ ၁၀ ကြိမ်ထက်ပိုစေသည်။
ကျန်းမာသောအဝလွန်သူများသည်များသောအားဖြင့်သူတို့၏သွေးထဲတွင်အင်ဆူလင်ဓာတ်ပိုမိုများပြားလာသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည်အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်၊ အလားတူအခြေအနေမျိုး၌ကိုယ်အလေးချိန်ကိုသာအင်ဆူလင်ပမာဏပုံမှန်ဖြစ်ခြင်းနှင့်အတူဖြစ်နိုင်သည်။
လူတစ်ယောက်တွင်အဆီပိုလျှံပိုများလေလေအင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်လေလေ၊ သွေးထဲတွင်အင်ဆူလင်ကိုများများတွေ့လေလေအဝလွန်လေဖြစ်လာလေလေဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသောသံသရာစက်ဝိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပေါ်လာသည်။
အင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏကိုပုံမှန်ပြန်ရောက်စေရန်ကူညီသည်။
- အနိမ့်ကာဗွန်အစားအစာကိုအောက်ပါ။
- ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပညာရေးအတန်း။
- အထူးဆေးဝါးများဖြင့်ကုထုံး (ဆရာဝန်တစ် ဦး တည်းကသာ၎င်းတို့ကိုကောက်နိုင်) ။
အဘယ်ကြောင့်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူကိုယ်အလေးချိန်?
အဝလွန်ခြင်းနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသောလူတစ် ဦး သည်ထိုအပိုပေါင်များဆုံးရှုံးရန်ပန်းတိုင်ထားသင့်သည်။
သကြားဓာတ်တည်ငြိမ်စေရန်ကြိုးပမ်းအားထုတ်ရမည်ဖြစ်သော်လည်းကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းသည်လည်းအလွန်အရေးကြီးသည်။ ၄ င်းသည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းသည်ဆဲလ်များ၏အင်ဆူလင်ကိုထိခိုက်လွယ်သောကြောင့်အင်ဆူလင်ခုခံမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တဖြည်းဖြည်းကျဆင်းခြင်းပန်ကရိယပေါ်ရှိဝန်ကိုလျှော့ချပေးပြီး၎င်းသည်ဘီတာဆဲလ်အချို့ကိုရှင်သန်စေနိုင်သည်။ ပုံမှန်လည်ပတ်နိုင်သည့်ဆဲလ်အရေအတွက်များလေလေ၊ ဆီးချိုရောဂါကိုထိန်းချုပ်ရန်ပိုမိုလွယ်ကူလေဖြစ်သည်။
မကြာသေးမီကအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းလာပြီးသွေးထဲတွင်ပုံမှန်သကြားဓာတ်ပါဝင်မှုကိုထိန်းသိမ်းထားနိုင်ပြီးအင်ဆူလင်ထိုးဆေးကိုမလိုအပ်ပါ။
အာဟာရနှင့်အစားအစာ
ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူတစ် ဦး ၏ကိုယ်ခန္ဓာသည်အစားအစာ၏အကူအညီဖြင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းကိစ္စများတွင်အထူးသဘောထားလိုအပ်သောကြောင့်အစားအသောက်ကိုစားရန်ဆုံးဖြတ်ပြီးသည်နှင့်ပထမ ဦး ဆုံးအစာအာဟာရပညာရှင်နှင့် endocrinologist နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။
မည်သည့်ဆေးကိုမျှမသုံးစွဲဘဲအင်ဆူလင်၏အသွေးပမာဏကိုလျှော့ချရန်တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းမှာအစားအစာတွင်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ပမာဏကိုကန့်သတ်သောအစားအစာဖြစ်သည်။ adipose တစ်သျှူးများပျက်စီးယိုယွင်းခြင်းဖြစ်စဉ်သည်ချောချောမွေ့မွေ့သွားမည်ဖြစ်ပြီးလူနာသည်အထူးကြိုးပမ်းအားထုတ်မှုများမပြုလုပ်ဘဲအစဉ်အမြဲဆာလောင်မွတ်သိပ်မှုကိုခံစားခြင်းမရှိဘဲအပိုအလေးချိန်ကိုဖယ်ရှားပစ်သည်။
အဝလွန်မှုနည်းသောသို့မဟုတ်ကယ်လိုရီနည်းသောအစားအစာဖြင့်အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရန်အဘယ်အရာကခက်ခဲစေသနည်း။ ၄ င်းတို့တွင်ထိုကဲ့သို့သောအစားအစာများတွင်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်များများပါ ၀ င်သောကြောင့်အင်ဆူလင်ဓာတ်မြင့်မားစွာထိန်းသိမ်းခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
ဆီးချိုရောဂါနှင့်အဝလွန်ခြင်းအတွက်ကာဗွန်ဓာတ်နည်းသောအစားအစာသည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျရန်နည်းလမ်းကောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
ဆီးချိုရောဂါရှိသူတစ် ဦး အတွက်အန္တရာယ်အရှိဆုံးသောအစားအစာများမှာအလွယ်တကူအစာချေဖျက်နိုင်တဲ့ဘိုဟိုက်ဒရိတ်များပါ ၀ င်သည်။ ချိုသော၊ ဂျုံမှုန့်ထုတ်ကုန်များဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်ဆန်၊ မုန်လာဥ၊ အာလူး၊
အစားအစာတစ်ခုအပြီးတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်အစာမစားသင့်ပါ။ သူသည်အနည်းဆုံးအဓိကအစားအစာ (၃) စားနှင့်ရေစာ (၂) ခုရှိရမည်။
သင်ဆန္ဒရှိပါကသင်သည်ကာယလေ့ကျင့်ခန်းများနှင့်အထူးဆေးပြားများကိုအစားအစာတွင်ထည့်သွင်းနိုင်သည်။ ၎င်းသည်ဆဲလ်များ၏အင်ဆူလင်ဓာတ်ကိုထိခိုက်စေနိုင်သည်။
မူးယစ်ဆေးဝါးများ
လူကြိုက်အများဆုံးဆေးမှာ Siofor ဖြစ်ပြီးအဓိကတက်ကြွသည့်အရာဖြစ်သော metformin ဖြစ်သည်။
ဤဆေးအမျိုးအစား၏ရည်ရွယ်ချက်မှာပုံမှန်သကြားဓာတ်ပမာဏကိုထိန်းသိမ်းရန်လိုအပ်သောသွေးပမာဏကိုလျှော့ချပေးသောအင်ဆူလင်နှင့်ဆဲလ်များ၏ sensitivity ကိုတိုးမြှင့်ရန်ဖြစ်သည်။
ဤဆေးများကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အဆီများစုပုံခြင်းကိုရပ်တန့်စေပြီးကိုယ်အလေးချိန်လျော့နည်းစေနိုင်သည်။
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပညာရေး
ကာယပညာဖြင့်ကြွက်သားလှုပ်ရှားမှုတိုးလာသည်။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်၏တုန့်ပြန်မှုများကိုပိုမိုမြင့်မားစေသည်၊ ဂလူးကို့စ်ကိုဆဲလ်များသို့သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကိုပိုမိုလွယ်ကူစေသည်။
အဆစ်များကိုကုသရန်ကျွန်ုပ်တို့၏စာဖတ်သူများသည် DiabeNot ကိုအောင်မြင်စွာအသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤထုတ်ကုန်၏လူကြိုက်များမှုကိုမြင်တွေ့ရပြီးနောက်သင်၏အာရုံကိုမင်းတို့ကမ်းလှမ်းရန်ကျွန်ုပ်တို့ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
အင်ဆူလင်၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါပမာဏသည်တိုက်ရိုက်ဆက်စပ်မှုရှိသည် - အင်ဆူလင်အဆင့်လျော့နည်းလာခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းခြင်းဖြစ်စဉ်ကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေပြီးဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုအန္တရာယ်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်။
၎င်းသည်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်နေစဉ်ကယ်လိုရီများလောင်ကျွမ်းခြင်းနှင့်မဟုတ်ဘဲရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပညာရေး၌ပါ ၀ င်သောလူများတွင်အဆီအလေးချိန်များစွာကျဆင်းခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သည်။
ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းသည်တစ်လလျှင် ၅ ကီလိုဂရမ်ထက်မပိုသင့်ကြောင်းသတိရပါ။ အထူးသဖြင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအနေဖြင့်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း
ယခင်ကအားကစား၌မပါ ၀ င်ဘဲအ ၀ လွန်နေသူတစ် ဦး အတွက်အစတွင်၊ အစတွင် ၁၀ မိနစ်မှ ၁၅ မိနစ်ခန့်လမ်းလျှောက်ခြင်းဖြင့်သေးငယ်သော ၀ န်ထုပ်များလုံလောက်စွာရှိလိမ့်မည်။ နောက်ပိုင်းတွင်မိနစ် ၃၀ မှ ၄၀ အထိကြာပြီးတစ်ပတ်လျှင် 3-4 ကြိမ်လေ့ကျင့်သင့်သည်။ ထို့အပြင်စက်ဘီးစီး။ စီး။ စီးနိုင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါအတွက်လေ့ကျင့်ခန်းဥပမာကိုဤနေရာတွင်ကြည့်ပါ။
အတန်းမစတင်မီသင်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်လိုအပ်သည်။
ခွဲစိတ်ကုသမှု
ဆီးချိုရောဂါတွင်ပိုလျှံသောကိုယ်အလေးချိန်ကိုဖယ်ရှားရန်နောက်ဆုံးနှင့်အစွန်းရောက်နည်းမှာခွဲစိတ်ကုသခြင်းဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်တစ်ခါတစ်ရံအစာစားခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ထိန်းချုပ်မှုကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။
အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရန်နှင့်အဝလွန်ခြင်းကိုကုသရန်ရည်ရွယ်သည့်ခွဲစိတ်ကုသမှုဆိုင်ရာနည်းလမ်းများစွာရှိသည်ဖြစ်သောကြောင့်လူနာသည်အသေးစိတ်အချက်အလက်အတွက်ဆရာဝန်နှင့်ပြရန်လိုအပ်သည်။
ဆီးချိုရောဂါကိုအောင်မြင်စွာတိုက်ဖျက်နိုင်ရန်အတွက်လူနာသည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျရန်လိုအပ်ကြောင်းသတိရသင့်သည်။ ဆရာဝန်၏ဆေးညွှန်းများအားလုံးပြည့်စုံခြင်းကရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုနှေးကွေးစေပြီး ၄ င်း၏ရှုပ်ထွေးမှုအားလုံး၏အန္တရာယ်ကိုလျော့နည်းစေသည်။
ကိုယ်အလေးချိန်ကျသည့် Orlistat - ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်အထူးညွှန်ကြားချက်များ
Orlistat သည်အူလမ်းကြောင်းနှင့်အစာအိမ် lipases ကိုတားစီးသော inhibitors များ၏ဆေးဖြစ်သည်။ ဒီဆေးကိုကိုယ်အလေးချိန်ထိန်းညှိဖို့သုံးတယ်၊ ဒါ့အပြင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက်လည်းအသုံးဝင်တယ်။
Orlistat အတွက်မူအသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များကကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းစေခြင်း၊ အလေးချိန်တည်ငြိမ်စေခြင်းနှင့်၎င်းကိုပြန်လည်ခေါ်ဆိုခြင်းအခွင့်အလမ်းများကိုလျှော့ချရန်ဆေးတောင့်ကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးပါ ၀ င်သည့် inhibitors များသည်အူအတွင်းရှိအဆီများကိုစုပ်ယူမှုကိုပိတ်ဆို့ပြီးမစင်များနှင့်အတူဖယ်ထုတ်ပစ်နိုင်သည်။