Aprovel, တက်ဘလက် 150 မီလီဂရမ်, 14 pcs ။

ကျေးဇူးပြု၍၊ Aprovel, 150 mg, 14 pcs တက်ဘလက်များမ ၀ ယ်ခင်၎င်းနှင့်သက်ဆိုင်သောအချက်အလက်များကိုထုတ်လုပ်သူ၏တရားဝင်ဝက်ဘ်ဆိုက်ရှိအချက်အလက်များကိုစစ်ဆေး။ ကျွန်ုပ်တို့ကုမ္ပဏီမန်နေဂျာနှင့်တိကျသောမော်ဒယ်၏သတ်မှတ်ချက်ကိုဖော်ပြပါ။

ဆိုက်တွင်ဖော်ပြထားသောအချက်အလက်များသည်အများဆိုင်ကမ်းလှမ်းမှုမဟုတ်ပါ။ ထုတ်လုပ်သူသည်ကုန်ပစ္စည်းများ၏ဒီဇိုင်း၊ ဒီဇိုင်းနှင့်ထုပ်ပိုးမှုများကိုပြောင်းလဲရန်အခွင့်အရေးရှိသည်။ ဆိုက်ရှိကတ်တလောက်တွင်တင်ထားသောဓာတ်ပုံများတွင်ကုန်ပစ္စည်းများ၏ပုံများသည်မူရင်းနှင့်ကွဲပြားနိုင်သည်။

ဆိုက်ပေါ်ရှိကတ်တလောက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်ကုန်ပစ္စည်းများ၏စျေးနှုန်းနှင့်သက်ဆိုင်သောအချက်အလက်များသည်သက်ဆိုင်ရာကုန်ပစ္စည်းအတွက်မှာယူသည့်အချိန်တွင်အမှန်တကယ်ကွာခြားနိုင်သည်။

ဆေးဝါးဗေဒအရေးယူ

Farmgroup: angiotensin II အဲဒီ receptor blocker ။
ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက် - Aprovel သည်သွေးပေါင်ချိန်နည်းသည့်ဆေးဖြစ်သည်၊ angiotensin II receptors (AT1 type) ကိုရွေးချယ်သည့်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သည်။
Irbesartan သည်အစွမ်းထက်။ တက်ကြွစွာပါ ၀ င်သည်။ ပါးစပ်ဖြင့်ရွေးချယ်သည့် angiotensin II receptor antagonist (type 1 AT1) ။ ၎င်းသည် angiotensin II ၏ဇီဝကမ္မသိသာထင်ရှားသည့်သက်ရောက်မှုများအားပိတ်ဆို့သည်။ AT1 အမျိုးအစားရှိ receptors များမှတစ်ဆင့်သိရှိထားသော angiotensin II ၏ပေါင်းစပ်မှု၏အရင်းအမြစ်သို့မဟုတ်လမ်းကြောင်းမည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ။ angiotensin II (AT1) receptors အပေါ် antagonistic အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် renin နှင့် angiotensin II ၏ပလာစမာပြင်းအားများပြားစေပြီး aldosterone ၏ပလာစမာပြင်းအားကိုလျော့နည်းစေသည်။ အကြံပြုထားသောဆေးများကိုအသုံးပြုသောအခါပိုတက်စီယမ်အိုင်းယွန်းများ၏သွေးရည်ကြည်ပမာဏသည်မပြောင်းလဲပါ။ Irbesartan သည် angiotensin-II (angiotensin-converting enzyme) ဖြစ်သော kininase-II ကိုဟန့်တားခြင်းမပြုနိုင်ပါ။ ၎င်းသည် angiotensin II ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် bradykinin ကိုမလှုပ်မရှားဖြစ်ပျက်နေသော metabolites များပျက်စီးခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ Irbesartan ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပြသရန်အတွက်၎င်း၏ဇီဝဖြစ်စဉ်ကိုမလိုအပ်ပါ။
Irbesartan သည်သွေးပေါင်ချိန်ကိုအနည်းငယ်ပြောင်းလဲခြင်းဖြင့်သွေးပေါင်ချိန်ကိုလျှော့ချသည်။ တစ်နေ့လျှင် ၃၀၀ မီလီဂရမ်အထိထိုးဆေးများသောက်သုံးပါကသွေးပေါင်ချိန်ကျဆင်းခြင်းသည်ဆေးစွဲခြင်းအပေါ်မူတည်သည်။ Irbesartan ၏ဆေးများထပ်မံတိုးလာမှုနှင့်အတူ hypotensive အကျိုးသက်ရောက်မှုတိုးလာမှုသည်အရေးမကြီးပါ။
သွေးပေါင်ချိန်ကျဆင်းခြင်းကိုမျိုချပြီးနောက် ၃-၆ နာရီအကြာတွင်အနည်းဆုံး ၂၄ နာရီဆက်တိုက်ဖိအားပေးနိုင်သည်။ irbesartan ၏အကြံပြုထားသောဆေးများကိုသောက်ပြီးနောက် ၂၄ နာရီအကြာတွင်သွေးပေါင်ချိန်ကျဆင်းမှုသည်သွေးပေါင်ချိန်နှင့်သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးဖိအား၏ဘေးထွက်ရှိမူးယစ်ဆေးဝါးကိုအများဆုံး hypotensive တုံ့ပြန်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် ၆၀-၇၀% ရှိသည်။ ၁၅၀-၃၀၀ မီလီဂရမ်ဖြင့်တစ်နေ့တစ်ကြိမ်သောက်လျှင်သွေးပေါင်ချိန် ၈-၁၃ / ၅-၈ မီလီမီတာတွင်အိပ်နေစဉ်သို့မဟုတ်ထိုင်လျက်နေသည့်လူနာ၏အခြေအနေတွင် interdose interval (ဥပမာ - ဆေးကိုသောက်ပြီးနောက် ၂၄ နာရီ) အဆုံးတွင်သွေးပေါင်ချိန်ကျဆင်းမှုပမာဏ RT ကို RT .art ။ (နှလုံးကျုံ့ / သွေးတွင်းသွေးပေါင်ချိန်) သည်ရလဒ်များအရအိပ်ယာထက်များစွာပိုသည်။
တစ်နေ့လျှင် ၁၅၀ မီလီဂရမ်ဆေးဖြင့်သောက်ခြင်းသည်သွေးပေါင်ချိန်ကို (၂-၄ နာရီအတွင်းသွေးပေါင်ချိန်လျှော့ချခြင်းနှင့် ၂၄ နာရီအတွင်းသွေးပေါင်ချိန်လျှော့ချခြင်း) အလားတူသွေးပေါင်ချိန်မြင့်မားသောတုန့်ပြန်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
မူးယစ်ဆေးဝါး Aprovel ၏ hypotensive အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ၁ ပတ် ၁ ပတ်အတွင်းဖြစ်ပေါ်လာပြီး၊ ကုသမှုစတင်အပြီး ၄-၆ ပတ်အကြာတွင်အမြင့်ဆုံးကုထုံးကိုရရှိနိုင်သည်။ ရေရှည်ကုသမှုနောက်ခံအပေါ်သွေးတိုးရောဂါကိုအကျိုးသက်ရောက်စေနိုင်သည်။ ကုသမှုကိုရပ်စဲပြီးနောက်သွေးပေါင်ချိန်သည်မူလတန်ဖိုးသို့တဖြည်းဖြည်းပြန်လည်ရောက်ရှိလာသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုဖျက်သိမ်းလိုက်သောအခါဆုတ်ခွာသည့်လက္ခဏာမပြပါ။
Aprovel ဆေး၏ထိရောက်မှုသည်အသက်နှင့်ကျားမအပေါ်မူတည်သည်။ Negroid ပြိုင်ပွဲမှလူနာများသည် Aprovel မော်တာကုထုံး (renin-angiotensin-aldosterone system ကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောအခြားဆေးဝါးများကဲ့သို့) ကိုတုံ့ပြန်ရန်နည်းပါးသည်။
Irbesartan သည်သွေးရည်ကြည် uric acid သို့မဟုတ် uric uric acid မစင်ကိုမထိခိုက်ပါ။
ဆေးဝါးနှင့်ဆိုင်သောဆေးဝါးများ - irbesartan ကိုပါးစပ်ဖြင့်သောက်ပြီးနောက်ကောင်းမွန်စွာစုပ်ယူနိုင်ပြီး၎င်းသည်အကြွင်းမဲ့ဇီဝရရှိနိုင်မှုမှာခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၆၀-၈၀% ရှိသည်။ တစ်ပြိုင်နက်တည်းအစာစားခြင်းသည် irbesartan ၏ဇီဝရရှိနိုင်မှုကိုသိသိသာသာမထိခိုက်ပါ။
ပလာစမာပရိုတင်းနှင့်ဆက်သွယ်မှုသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၉၆% ရှိသည်။ သွေး၏ဆယ်လူလာအစိတ်အပိုင်းများနှင့်ချိတ်ဆက်မှုမရှိဖြစ်ပါတယ်။ ဖြန့်ဖြူး၏အသံအတိုးအကျယ် 53-93 လီတာဖြစ်ပါတယ်။
14C-irbesartan ကိုပါးစပ်တွင်းသို့မဟုတ်သွေးကြောသွင်းဆေးပေးပြီးသောအခါပျံ့နှံ့နေသောပလာစမာရေဒီယိုသတ္တိကြွမှု၏ ၈၀ မှ ၈၅ ရာခိုင်နှုန်းသည်မပြောင်းလဲသည့် irbesartan တွင်တွေ့ရှိရသည်။ Irbesartan သည်အသည်းမှဓာတ်တိုးခြင်းနှင့် glucuronic acid နှင့်ဆက်စပ်သည်။ Irbesartan ၏ဓာတ်တိုးခြင်းအားအဓိကအားဖြင့် cytochrome P450 CYP2C9 ၏အကူအညီဖြင့်ပြုလုပ်သည်။ isoenzyme CYP3A4 တွင် irbesartan ၏ဇီဝြဖစ်စဉ်တွင်ပါဝင်မှုသည်အရေးမကြီးပါ။ စနစ်တကျလည်ပတ်စေသောအဓိက metabolite မှာ irbesartan glucuronide (ခန့်မှန်းခြေ ၆%) ဖြစ်သည်။
Irbesartan သည်ဆေးဝါးများကို ၁၀ မှ ၆၀၀ မီလီဂရမ်မှ ၆၀၀ မီလီဂရမ်ထက်ကျော်လွန်သောပမာဏနှင့်ဆေးအချိုးကျခွဲခြားထားသောဆေးဝါးရှိသည်။ irbesartan ၏ kinetics သည် linear မဟုတ် (စုပ်ယူမှုကျဆင်းခြင်း) ဖြစ်သည်။ ပါးစပ်ဖြင့်သောက်ပြီးနောက်ပလာစမာပြင်းအားကို ၁.၅-၂ နာရီအကြာတွင်ရောက်ရှိသည်။ စုစုပေါင်းရှင်းလင်းခြင်းနှင့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာရှင်းလင်းခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ Irbesartan ၏သက်တမ်းဝက်သည် ၁၁-၁၅ နာရီဖြစ်သည်။ နေ့စဉ်ဆေးတစ်နေ့တည်းဖြင့်သာတူညီမျှပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှု (Css) ကို ၃ ရက်အကြာတွင်ရောက်ရှိသည်။ Irbesartan ကိုတစ်နေ့တစ်ကြိမ်နေ့စဉ်အသုံးပြုခြင်းဖြင့်သွေးရည်ကြည် (၂၀% အောက်) တွင်အကန့်အသတ်ဖြင့်စုဆောင်းနေခြင်းကိုမှတ်သားထားပါသည်။ အမျိုးသမီးများ (အမျိုးသားများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်) irbesartan တွင်ပလာစမာပြင်းအားအနည်းငယ်ပိုမိုမြင့်မားသည်။ သို့သော် half-life နှင့် irbesartan ၏စုဆောင်းခြင်းများတွင်ကျား - မဆိုင်ရာကွဲပြားခြားနားမှုများကိုမတွေ့ရှိရပါ။ Irbesartan သည်အမျိုးသမီးများအတွက်ဆေးထိုးချိန်ညှိခြင်းကိုမလိုအပ်ပါ။ သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများ (≥65နှစ်) တွင် irUCartan ၏ AUC (concentrationရိယာ၏အာရုံစူးစိုက်မှုအချိန် pharmacokinetic ကွေး၏Cရိယာ) နှင့် Cmax (အများဆုံးပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှု) ၏တန်ဖိုးများသည်ငယ်ရွယ်သောလူနာများထက်အနည်းငယ်ပိုမိုမြင့်မားသော်လည်းသူတို့၏နောက်ဆုံးဝက်ဘဝများသည်သိသိသာသာကွာခြားမှုမရှိပါ။ သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်ဆေးချိန်ညှိရန်မလိုအပ်ပါ။
Irbesartan နှင့်၎င်း၏ metabolites များသည်ဆီးနှင့်အတူဆီးနှင့်အတူခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်လွှတ်သည်။ 14C-irbesartan ကိုပါးစပ်မှသောက်သုံးခြင်းသို့မဟုတ်သွေးကြောသွင်းခြင်းပြီးနောက်ရေဒီယိုသတ္တိကြွမှု၏ ၂၀% ခန့်ကိုဆီးတွင်တွေ့ရှိရပြီးကျန်သည်မစင်များတွင်ဖြစ်သည်။ အုပ်ချုပ်မှုပမာဏ၏ ၂% ထက်နည်းသောအရာသည်ဆီးကိုမပြောင်းလဲသည့် irbesartan အဖြစ်ထုတ်လွှတ်သည်။
ချို့ယွင်းသောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက် - ချို့ယွင်းသည့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်နှင့်လူနာများသို့မဟုတ် hemodialysis ကိုခံယူနေသည့်လူနာများတွင် irbesartan ၏ဆေးဝါးဆိုင်ရာသိသိသာသာပြောင်းလဲမှုမရှိပါ။ Irbesartan ကို hemodialysis ပြုလုပ်စဉ်အတွင်းခန္ဓာကိုယ်မှမဖယ်ထုတ်ပါ။
ချို့ယွင်းသောအသည်းလုပ်ဆောင်ချက် - ပျော့ပျောင်းသောသို့မဟုတ်အလယ်အလတ်ပြင်းထန်သည့်အသည်းအသည်းခြောက်ရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင် irbesartan ၏ pharmacokinetic parameters များကိုသိသိသာသာပြောင်းလဲခြင်းမရှိပါ။ ပြင်းထန်သော Hepatic ချို့ယွင်းမှုရှိသည့်လူနာများကို Pharmacokinetic လေ့လာမှုများမပြုလုပ်ရ။

• မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောသွေးတိုးရောဂါ
• သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါနှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူ Nephropathy (ပေါင်းစပ် antihypertensive ကုထုံး၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်) ။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

ရလဒ်များအရအိပ်ခ်ျအိုင်ဗွီစစ်ဆေးမှု (၁၉၆၅ လူနာ irbesartan ကိုလက်ခံရရှိသည်) တွင်အောက်ပါဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။
ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏ဘေးထွက်မှ: မကြာခဏ - မူးဝြေခင်း။
နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်မှ: တစ်ခါတစ်ရံတွင် - tachycardia, ပြင်းထန်သောတောက်။
အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်မှ: တစ်ခါတစ်ရံ - ချောင်းဆိုး။
အစာခြေစနစ်မှ: မကြာခဏ - ပျို့ချင်, အန်, တစ်ခါတစ်ရံတွင် - ဝမ်းလျှော, dyspepsia, ရင်ပူ။
မျိုးဆက်ပွားစနစ်မှ - တစ်ခါတစ်ရံ - လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာကမောက်ကမဖြစ်မှု။
ကိုယ်ခန္ဓာအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုလုံးတွင် - မကြာခဏပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ တစ်ခါတစ်ရံရင်ဘတ်နာကျင်ခြင်း။
ဓာတ်ခွဲခန်းအညွှန်းကိန်း၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်တွင်: မကြာခဏ - ကြွက်သားကြွက်သားစနစ်၏လက်တွေ့သရုပ်ဖြင့်လိုက်ပါသွားမဟုတ်, KFK (1.7%) အတွက်သိသိသာသာတိုး။
သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါနှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်ပုံမှန်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကိုနှင့်အတူ microalbuminuria နှင့်အတူလူနာများတွင် orthostatic မူးဝြေခင်းနှင့် orthostatic hypotension လူနာ 0.5% (မကြာခဏရလဒ်များအရအိပ်ယာထက်) တွင်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ microalbuminuria နှင့်ပုံမှန်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဆောင်တာများသောသွေးပေါင်ချိန်မြင့်မားသောဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများတွင် hyperkalemia (၅.၅% mmol / l) ထက်ပိုသောသွေးပေါင်ချိန် ၂၉.၄% တွင် ၃၃၀ မီလီဂရမ် irbesartan နှင့်လူနာ ၂၂% ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။
2% တွင်ဆီးချိုရောဂါ၊ နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်နှင့်ပြင်းထန်သော proteinuria ရောဂါများနှင့်အတူသွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါနှင့်အတူလူနာများတွင်အောက်ပါအပိုဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများ (ရလဒ်များအရအိပ်ယာထက်ပိုမို) ။
ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏ဘေးထွက်မှ: မကြာခဏ - orthostatic မူးဝြေခင်း။
နှလုံးသွေးကြောစနစ်ကနေ: မကြာခဏ - orthostatic hypotension ။
အဆိုပါကြွက်သားဆိုင်ရာစနစ်ကနေ: မကြာခဏ - အရိုးနှင့်ကြွက်သားနာကျင်မှု။
ဓာတ်ခွဲခန်းအညွှန်းကိန်းတွင် hyperkalemia (၅.၅% mmol / l ထက်ပိုသော) သည် irbesartan နှင့်လူနာ ၂၆.၃% တွင် irbesartan ကိုလက်ခံသောလူနာများ၏ ၄၆.၃% တွင်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။ Irbesartan ကိုလက်ခံရရှိသည့်လူနာများ၏ ၁.၇% တွင်ဆေးသုတ်သည့်အရာမဟုတ်သောဟီမိုဂလိုဘင်ပမာဏကျဆင်းသွားသည်။
အောက်ပါဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများကိုလည်းစျေးကွက်ရှာဖွေရေးကာလတွင်ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည်။
မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများ - အဖုအပိန့်များ၊ urticaria, angioedema (အခြား angiotensin II receptor ရန်လိုများကဲ့သို့) ။
ဇီဝြဖစ်စဉ်၏ဘေးထွက်မှ: အလွန်ခဲ - hyperkalemia ။
ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏ဘေးထွက်မှ: အလွန်ရှားပါးသော - ခေါင်းကိုက်ခြင်း, နားထဲမှာအူ။
အစာခြေစနစ်မှ: အလွန်ခဲ - dyspepsia, အသည်း function ကိုချို့ယွင်း, အသည်းရောင်အသားဝါဝါ။
musculoskeletal system မှ - အလွန်ရှားပါးသော - myalgia, arthralgia ။
ဆီးစနစ်မှ - ရှားပါး - ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်ချို့ယွင်းချက် (ထိခိုက်လွယ်သောလူနာများတွင်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုအထီးကျန်မှုများအပါအ ၀ င်) ။

အထူးညွှန်ကြားချက်

ပြင်းထန်သောသွေးလွှတ်ကြော hypotension နှင့်စူးရှသောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောကြောင့် Aprovel ကိုနှစ်နိုင်ငံကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာသွေးလွှတ်ကြော stenosis ရှိသည့်လူနာများကိုသတိထားသင့်သည်။
မူးယစ်ဆေးဝါးကိုချိန်းဆိုခြင်းမပြုမီ Aprovel ကိုမြင့်မားသောဆေးများဖြင့် Diuretics ဆေးဖြင့်ကုသခြင်းသည်ရေဓာတ်ခန်းခြောက်စေပြီး Aprovel နှင့်အတူကုသမှုစတင်အစတွင် hypotension ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။ အစားအသောက်၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း (သို့) အော့အန်ခြင်းမှဆားစားသုံးခြင်းကိုကန့်သတ်ခြင်းနှင့် hemodialysis လေ့လာမှုပြုလုပ်သောလူနာများအနေဖြင့်ရေဓာတ်ခန်းခြောက်နေသည့်လူနာများအတွက်သို့မဟုတ်ဆိုဒီယမ်အိုင်းယွန်းများနည်းပါးသောလူနာများအနေဖြင့် hemodialysis လေ့လာမှုပြုလုပ်နေသောလူနာများတွင်ဆေးပမာဏလျှော့ချရန်လိုအပ်ပါသည်။
စမ်းသပ်လေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များကို
ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များအပေါ်ကောက်ယူလေ့လာမှုများမှာ Aprovel ၏ mutagenic, clastogenic နှင့် carcinogenic သက်ရောက်မှုများကိုမတွေ့ရှိရသေးပါ။
ကလေးအသုံးပြုမှု
ကလေးများအတွက်မူးယစ်ဆေး၏ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုမသတ်မှတ်ရသေးပါ။
မော်တော်ယာဉ်များမောင်းနှင်နိုင်စွမ်းနှင့်ထိန်းချုပ်မှုယန္တရားများအပေါ်လွှမ်းမိုးမှု
Aprovel သည်ကားမောင်းခြင်းသို့မဟုတ်စက်ယန္တရားလည်ပတ်ခြင်းစွမ်းရည်အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်ခြင်းမရှိကြောင်းပြသခြင်းမရှိပါ။