ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်နည်းလမ်းသစ်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်

“ ရုရှားနိုင်ငံကဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်နည်းလမ်းအသစ်တစ်ခုကိုတွေ့ပြီ” ခေါင်းစဉ်နှင့်ပတ်သက်သည့်ဆောင်းပါးနှင့်အကျွမ်းတဝင်ရှိရန်အကြံပေးလိုပါသည်။ အကယ်၍ သင်သည်မေးခွန်းတစ်ခုမေးလိုပါကသို့မဟုတ်မှတ်ချက်များရေးသားလိုပါကဆောင်းပါးပြီးနောက်၊ အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောအရာကိုအလွယ်တကူပြုလုပ်နိုင်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏အထူးကု endoprinologist သည်သင့်အားသေချာစွာဖြေကြားလိမ့်မည်။

ဗွီဒီယို (ဖွင့်ရန်ကိုနှိပ်ပါ)

ရုရှားနိုင်ငံတွင်ဆီးချိုရောဂါကုသရန်နည်းလမ်းသစ်တစ်ခုကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်

လာမည့်နှစ်များတွင်ရုရှားလူနာများသည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်ဆယ်လူလာနည်းပညာများနှင့်ရင်းနှီးကျွမ်းဝင်လာနိုင်ပြီး၎င်းသည်အင်ဆူလင်ထိုးဆေးကိုစွန့်လွှတ်ရန်ခွင့်ပြုပေးကြောင်းကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာန Veronika Skvortsova ကပြောကြားခဲ့သည်။
ဆီးချိုရောဂါကုသရန်ဆယ်လူလာနည်းပညာများ။ အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်တဲ့ပန်ကရိယဆဲလ်တွေကိုတကယ်ကျွန်တော်တို့အစားထိုးနိုင်တယ်။ သူတို့ကဂလင်းရဲ့ matrix ထဲကိုပေါင်းစပ်လိုက်ပြီးသူတို့ကိုယ်တိုင်ဟော်မုန်းကိုစတင်ထုတ်လုပ်တယ်” ဟု Izvestia နှင့်အင်တာဗျူးတစ်ခုတွင် Skvortsova ကပြောကြားခဲ့သည်။

ဒီနည်းလမ်းကဆီးချိုရောဂါကိုဆေးထိုးခြင်းနဲ့ပတ်သက်ပြီးအမြဲတမ်းမေ့သွားမှာကိုပြောစရာမလိုပါဘူး။

ဗွီဒီယို (ဖွင့်ရန်ကိုနှိပ်ပါ)

“ ဒါကိုကျွန်တော်လိုချင်တယ်။ (မူးယစ်ဆေးအသစ်တစ်ခုကိုမိတ်ဆက်ခြင်း။ ။ ။ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် Ed ။ ) တစ်ကြိမ်တည်းဖြစ်ရန်။ သို့သော်လုပ်စရာရှိသေးသည်။ ဆဲလ်မည်မျှကြာရှည်မည်ကိုစမ်းသပ်မှုတွင်နားလည်ရန်ခက်ခဲသည်။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ဒီလမ်းကြောင်းကိုဖြစ်လိမ့်မယ် "ဟုဝန်ကြီးကရှင်းပြသည်။

"ကျနော်တို့က articular မျက်နှာပြင် restore ဖို့အသုံးပြုနိုင်သည့်လူ့ပင်မဆဲလ်ကနေအရိုးနုကိုလက်ခံရရှိပါပြီ။ ထို့အပြင်လူ့အရေပြားနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်၎င်းသည်လောင်ကျွမ်းခြင်းကိုကုသရာတွင်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်” ဟု Skvortsova ကဆိုသည်။

ရုရှားတွင်ပင်မဆဲလ်များအကြိုလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများပြီးစီးနေပြီဖြစ်ပြီး၎င်းသည် ဦး နှောက်၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုအာရုံစိုက်နိုင်ပြီးရက်အနည်းငယ်အတွင်းထိုအစိတ်အပိုင်းကိုစုပ်ယူသည်။

"ဒါကလေဖြတ်ခြင်း၊ စိတ်ဒဏ်ရာလွန်ကဲခြင်းနှင့်အခြားရောဂါများမှမြန်ဆန်စွာပြန်လည်နာလန်ထူလာစေတယ်" ဟု Skvortsova ကပြောကြားသည်။

သတင်းနှင့်လင့်ခ်: http://www.mk.ru/science/article/2013/07/03/878571-novaya-vaktsina-zastavlyaet-organizm-diabetikov-vyirabatyivat-insulin-samostoyatelno.html

တကယ်တော့သတင်းကိုယ်နှိုက်။

ဆီးချိုရောဂါသည်အတိတ်ကဖြစ်ရပ်ဖြစ်ခဲ့ပြီးလူတို့တွင် DNA ကာကွယ်ဆေးအသစ်ကိုအောင်မြင်စွာစမ်းသပ်ပြီးဖြစ်သည်

ကုသမှုနည်းစနစ်အသစ်တစ်ခုကိုတီထွင်ခဲ့သောကြောင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသူများသည်မကြာမီပင်အင်ဆူလင်ကိုအမြဲတမ်းဆေးထိုးခြင်းနှင့်ဆေးထိုးခြင်းများကိုမေ့သွားနိုင်လိမ့်မည်။ လက်ရှိတွင် Stanford တက္ကသိုလ်မှ Dr. Lawrence Steinman ကအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကုသနည်းကိုလူသားများတွင်အောင်မြင်စွာစမ်းသပ်နိုင်ခဲ့ပြီးအနာဂတ်တွင်ဤရောဂါကုသရာတွင်ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုနိုင်သည်ဟုပြောကြားခဲ့သည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါအင်ဆူလင် Lawrence Steinman ကာကွယ်ဆေး Lawrence steinman အာရုံကြော
Lawrence Steinman, M.D./ Stanford တက္ကသိုလ်
ပြောင်းပြန်ကာကွယ်ဆေးဟုခေါ်သောဒီအင်အေအဆင့်တွင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကိုဖိနှိပ်ခြင်းဖြင့်အလုပ်လုပ်သည်။ အလှည့်သည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။ စတန်းဖို့ဒ်တက္ကသိုလ်တိုးတက်မှုသည်ကမ္ဘာပေါ်တွင်လူများအားကုသရန်အတွက်အသုံးပြုနိုင်သောပထမဆုံး DNA ကာကွယ်ဆေးဖြစ်နိုင်သည်။

“ ဒီကာကွယ်ဆေးဟာလုံးဝကွဲပြားခြားနားတဲ့ချဉ်းကပ်မှုတစ်ခုလုပ်တယ်။ ၎င်းသည်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏တိကျသောတုံ့ပြန်မှုကိုပိတ်ဆို့ထားသည်။ သမားရိုးကျတုပ်ကွေးသို့မဟုတ်ပိုလီယိုကာကွယ်ဆေးကဲ့သို့တိကျသောကိုယ်ခံအားတုန့်ပြန်မှုကိုမဖန်တီးနိုင်ပါ” ဟုလောရင့်စတင်းမန်ကပြောသည်။

ကာကွယ်ဆေးကိုစေတနာ့ ၀ န်ထမ်း ၈၀ အစုတခုတွင်စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ လေ့လာမှုကို ၂ နှစ်တာကာလအတွင်းပြုလုပ်ခဲ့ပြီးနည်းလမ်းသစ်အရကုသမှုခံယူသောလူနာများသည်ကိုယ်ခံအားစနစ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်ကိုဖျက်ဆီးသောဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုလျော့နည်းစေကြောင်းပြသခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ကာကွယ်ဆေးသောက်ပြီးနောက်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမရှိပါ။

နာမတော်၏အဓိပ္ပာယ်အရကုသမှုဆိုင်ရာကာကွယ်ဆေးသည်ရောဂါတစ်ခုကိုကာကွယ်ရန်မဟုတ်ဘဲရှိပြီးသားရောဂါတစ်ခုကိုကုသရန်ဖြစ်သည်။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ခုခံအားစနစ်၏အဓိက“ စစ်သူရဲ” များဖြစ်သောမည်သည့်အရေခွံအမျိုးအစားများသည်ပန်ကရိယကိုတိုက်ခိုက်သည်ကိုဖော်ထုတ်ကာခုခံအားစနစ်၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများကိုမထိခိုက်စေဘဲသွေးအတွင်းရှိဤဆဲလ်အရေအတွက်ကိုလျော့ကျစေသည်။

စမ်းသပ်မှုတွင်ပါ ၀ င်သူများသည်တစ်ပတ်လျှင်တစ်ကြိမ်၊ ၃ လအတွက်ကာကွယ်ဆေးအသစ်ထိုးသည်။ တစ်ပြိုင်တည်းတွင်သူတို့သည်အင်ဆူလင်ကိုဆက်လက်စီမံပေးခဲ့သည်။

ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုတွင်၊ အင်ဆူလင်ထိုးဆေးကိုခံယူသောလူနာများသည်ကာကွယ်ဆေးအစားအရက်အစားထိုးဆေးကိုလက်ခံရရှိသည်။

ကာကွယ်ဆေးကိုတီထွင်သူများကစမ်းသပ်မှုအရဆေးသစ်ကိုလက်ခံရရှိသည့်စမ်းသပ်ချက်အရ beta ဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုသိသိသာသာတိုးတက်မှုရှိကြောင်း၊ ထိုအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းကိုတဖြည်းဖြည်းပြန်လည်ထူထောင်ခဲ့သည်။

ဒီတွေ့ရှိချက်ကိုပူးတွဲစာရေးဆရာတစ်ယောက်ဖြစ်တဲ့ Lawrence Steinman ကခုခံအားစနစ်၏အားနည်းချက်ကိုကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏ချွတ်ယွင်းနေသောအစိတ်အပိုင်းအားရွေးချယ်ခြင်းအားရပ်တန့်ရန်သင်ယူခဲ့သည်ဟုပြောကြားခဲ့သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုသူနှင့်တူသောအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါထက်ပိုမိုလေးနက်သောရောဂါတစ်ခုအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါဟူသောစကားလုံးသည်ဂရိစကားလုံး“ diabayo” မှဆင်းသက်လာသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ“ ငါစီးဆင်းနေသည်၊ ”“ စီးဆင်းနေသော” ဖြစ်သည်။ ရှေးခေတ် Cappadocia ဆရာဝန် Areteus (အေဒီ ၃၀၊ ၉၀) သည် polyuria လူနာများအားလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ၀ င်ရောက်လာသောအရည်များသည်၎င်းမှတစ်ဆင့်စီးဆင်းသွားပြီးမပြောင်းလဲသည့်အရာများအဖြစ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ အေဒီ ၁၆၀၀ တွင် င။ ဆီးချို၏ချိုမြိန်သောအရသာနှင့်အတူဆီးချိုကိုရည်ညွှန်းရန်ဆီးချိုရောဂါကို (lat ။ mel - honey) ဟူသောစကားလုံးတွင်ထည့်ထားသည်။

ဆီးချိုရောဂါ insipidus syndrome ရောဂါကိုရှေးခေတ်ကတည်းကသိခဲ့သော်လည်း ၁၇ ရာစုအထိဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆီးချိုရောဂါ insipidus အကြားကွဲပြားခြားနားမှုမရှိခဲ့ပါ။ XIX - XX ရာစုအစောပိုင်း၌, ဆီးချိုရောဂါ insipidus အပေါ်ကျယ်ပြန့်အလုပ်ပေါ်လာသည်, ရောဂါ၏ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏ရောဂါဗေဒနှင့် posterior pituitary gland နှင့်ထူထောင်ခဲ့သည်။ လက်တွေ့ဖော်ပြချက်များတွင်“ ဆီးချို” ဟူသောဝေါဟာရသည်မကြာခဏရေငတ်ခြင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါ (ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆီးချိုရောဂါ insipidus) ကိုဆိုလိုသည်။ သို့သော်“ ဖြတ်သွားသည်” - ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါ၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာဆီးချိုရောဂါ (ဂလူးကို့စ်တွင်အနိမ့်ဆုံးသတ်မှတ်ထားသောကြောင့်၊ ဆီးချိုရောဂါနှင့်မပါ) စသည်ဖြင့်ဖြစ်သည်။

တိုက်ရိုက်အမျိုးအစား (၁) ဆီးချိုရောဂါသည်နာတာရှည် hyperglycemia ဖြစ်သည်။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်၊ polyuria၊ ရေငတ်ခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်အလွန်အကျွံရှိခြင်းသို့မဟုတ်ကျန်းမာရေးချို့တဲ့ခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်အမျိုးမျိုးသောရောဂါများတွင်ဖြစ်ပွားပြီးအင်ဆူလင်ဓာတ်၏ပေါင်းစပ်မှုနှင့်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုလျော့နည်းစေသည်။ မျိုးရိုးလိုက်အချက်များ၏အခန်းကဏ္investigကိုစုံစမ်းလျက်ရှိသည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်မည်သည့်အသက်အရွယ်မဆိုဖွံ့ဖြိုးနိုင်သည်၊ သို့သော်ငယ်ရွယ်သောအရွယ် (ကလေးများ၊ မြီးကောင်ပေါက်များ၊ အသက် ၃၀ နှစ်အောက်အရွယ်ရောက်ပြီးသူ) များသည်အများအားဖြင့်အထိခိုက်ဆုံးဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှု၏ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောယန္တရားသည် endocrine ဆဲလ်များ (ပန်ကရိယ၏ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏β-cell များ) မှအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုတွင်မလုံလောက်ခြင်းအပေါ်အခြေခံသည်။ အချို့သောရောဂါပိုးများ (ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု၊ စိတ်ဖိစီးမှု၊ autoimmune ရောဂါများနှင့်အခြားသူများ) ၏ပျက်စီးခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုအားလုံး၏ ၁၀ မှ ၁၅% အထိရှိသည်။ ကလေးဘဝသို့မဟုတ်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်များတွင်ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ အဓိကကုသမှုနည်းလမ်းမှာလူနာ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုပုံမှန်ဖြစ်စေသောအင်ဆူလင်ထိုးဆေးဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုမကုသပါကအလျင်အမြန်တိုးတက်လာခြင်းနှင့် ketoacidosis နှင့်ဆီးချိုရောဂါစသည့်ပြင်းထန်သောရောဂါများဖြစ်ပေါ်စေပြီးလူနာသေဆုံးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ယခုအကျဉ်းချုပ်နောက်ဆက်တွဲ။ ငါကိုယ်တိုင်ဆီးချိုရောဂါ ၁၆ နှစ်ရှိပြီ။ အဲဒါကအသုံးဝင်ပေမဲ့ကျွန်တော့်ဘဝမှာပြaနာတွေအများကြီးရှိတယ်။ ဒီရောဂါမရှိရင်ငါဘယ်သူလဲဆိုတာငါမဟုတ်ဘူး။ ကျွန်တော်ဟာဒီလိုချုပ်တည်းမှုမျိုးကိုမသင်ယူခဲ့ဖူးဘူး၊ ဟုတ်ကဲ့၊ ဒီဘေးအန္တရာယ်ကြီးကြီးမားမားနဲ့အမြတ်အစွန်းကြီးမားတဲ့ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူတွေဟာဒီကိစ္စကိုမပျက်စီးစေဖို့ဆုတောင်းပေးတယ်။ လူနာအားလုံးကိုဒီရောဂါပြန်လည်သက်သာလာမယ့်အံ့သြစရာကောင်းတဲ့အချိန်မှာရှင်သန်စေချင်ပါတယ်။ အားလုံးယောက်ျားတွေယောက်ျားတွေ))

ရုရှားသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ပန်ကရိယဆီးချိုကြွက်များကိုပြန်လည်ထူထောင်ပေးသည်

လေ့လာမှု၏ရလဒ်များသည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်နည်းလမ်းသစ်များဖော်ထုတ်ရန်အထောက်အကူပြုမည်။
ဓာတ်ပုံ sipa / pixabay.com ။

Ural ဖက်ဒရယ်တက္ကသိုလ်မှသုတေသီများသည် Ural ဌာန၏ရောဂါပြီးပညာနှင့်ဇီဝကမ္မဗေဒ (IIF) မှလုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များနှင့်အတူဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ အားစမ်းသပ်ရာတွင်ပန်ကရိယရှိပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များကိုစမ်းသပ်လေ့လာခဲ့သည်။ လေ့လာမှုရလဒ်များအရဆီးချိုရောဂါကုသမှုနည်းလမ်းသစ်များဖော်ထုတ်နိုင်လိမ့်မည်ဟုကျွမ်းကျင်သူများကပြောကြားသည်။

ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေနိုင်သည့်ဓာတုဒြပ်ပေါင်းများကို အသုံးပြု၍ ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ခြင်းနှင့်ကုသခြင်းနည်းလမ်းအသစ်များကိုတီထွင်ရန်ကျွန်ုပ်တို့ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ ဆဲလ်များ၊ တစ်သျှူးများ၊ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်သက်ရှိအားလုံး၏အဆင့်များ၌ဤဒြပ်ပေါင်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားများကိုနားလည်ရန်အရေးကြီးသည်” ဟုလေ့လာမှုကိုရေးသားသူဇီဝသိပ္ပံဆရာဝန် Irina Danilova မှပြောကြားခဲ့သည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ သည်ပြင်းထန်သောနာတာရှည်ရောဂါဖြစ်ပြီးပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ကိုမထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ရလဒ်အနေဖြင့်၊ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်တစ်သျှူးများအားလုံးတဖြည်းဖြည်းပျက်စီးခြင်းကြောင့်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏမြင့်တက်လာသည်။ ထို့ကြောင့်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပါဝင်မှုမြင့်မားမှုသည် oxidative stress ကိုဖြစ်စေသည်။ ပရိုတင်းမော်လီကျူးများ၊

ဆီးချိုရောဂါတွင်တစ်သျှူးပျက်စီးမှု၏နောက်ထပ်အရေးကြီးသောယန္တရားတစ်ခုမှာပရိုတင်းဓာတ်မဟုတ်သောအင်ဇိုင်းပြုသည့် glycosylation (glycation) ဖြစ်သည်။ ဤသည်မှာဂလူးကို့စ် (glucose) သည်ပရိုတိန်းအမိုင်နိုအုပ်စုများနှင့်အင်ဇိုင်းများမပါ ၀ င်ဘဲအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်သည်။ ကျန်းမာသောလူများ၏တစ်သျှူးများ၌ဤတုံ့ပြန်မှုသည်ဖြည်းဖြည်းချင်းလုပ်ဆောင်သည်။ သို့သော်မြင့်မားသောသွေးသည်ဂလူးကို့စ်နှင့်အတူဂလိုက်ကော်စက်ဖြစ်စဉ်သည်အရှိန်မြှင့ ်၍ မပြောင်းလဲနိုင်သောတစ်ရှူးပျက်စီးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်နေ့စဉ်အင်ဆူလင်ထိုးဆေးလိုအပ်သည်။ ဆရာဝန်များ၊ ဓာတုဗေဒပညာရှင်များနှင့်ဆေးဝါးပညာရှင်များသည်ပျက်စီးနေသောပန်ကရိယဆဲလ်များပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုစတင်နိုင်သည့်ဒြပ်ပေါင်းများကိုရှာဖွေပြီး၎င်းဟော်မုန်းကိုမှန်ကန်သောပမာဏဖြင့်ထပ်မံထုတ်လုပ်နိုင်သည်။ ဒီအတွက်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဆီးချိုရောဂါတွင်ဇီဝဒြပ်ပေါင်းများ၏အလားအလာကိုဇီ ၀ သက်ရှိ (oxidative stress နှင့် protein glycation) နှင့် immunological disorders (inflammatory response) တို့ကိုပြုပြင်ရန်စွမ်းရည်ကိုစုံစမ်းရန်ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။

စတင်ရန်, သိပ္ပံပညာရှင်များသည် antioxidant နှင့် antiglycating လုပ်ဆောင်မှုရှိသော 1,3,4-thiadiazine series ၏ heterocyclic ဒြပ်ပေါင်းများကိုရွေးချယ်ခဲ့သည်။ ထို့နောက်ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူဓာတ်ခွဲခန်းကြွက်များတွင်စမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်ခဲ့ပြီး၎င်းကိုရရှိသောဒြပ်ပေါင်းများနှင့်မိတ်ဆက်ပေးခဲ့သည်။

“ ကျနော်တို့က ၁.၃,4-thiadiazine ထုတ်ကုန်တွေနဲ့ဆီးချိုရောဂါကိုပြုပြင်ဖို့ကြိုးစားခဲ့တယ်။ ရလဒ်အနေဖြင့်ကြွက်များ၏သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်နှင့်ဂလိုင်ကိုစီလီဟင်မိုဂလိုဘင်ပမာဏလျော့ကျသွားပြီးအင်ဆူလင်ပါဝင်မှုတိုးလာသည်။ ဖော်ပြထားသောရောဂါဖြစ်ပွားစေသောယန္တရားများကိုပိတ်ဆို့ထားသောရရှိသောဒြပ်ပေါင်းများသည်ဤလူမှုရေးအရသိသာထင်ရှားသောရောဂါကုသမှုအတွက်အလားအလာရှိသောဆေးဝါးများဖြစ်လာနိုင်သည်။

ရုရှားသုတေသီများ၏သိပ္ပံဆိုင်ရာဆောင်းပါးကို Biomedicine & Pharmacotherapy တွင်ဖော်ပြထားသည်။

ဆီးချိုရောဂါကိုတိုက်ဖျက်နိုင်တဲ့အခြားနည်းလမ်းတွေကိုသိပ္ပံပညာရှင်တွေရှာဖွေတွေ့ရှိထားပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်, မျိုးဗီဇလွှဲပြောင်းအဖြစ် peptide immunotherapy မကြာမီအင်ဆူလင်၏စဉ်ဆက်မပြတ်ထိုးအစားထိုးနိုင်ပါလိမ့်မယ်။

လာမည့်နှစ်များတွင်ရုရှားလူနာများသည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်ဆယ်လူလာနည်းပညာများနှင့်ရင်းနှီးကျွမ်းဝင်လာနိုင်ပြီး၎င်းသည်အင်ဆူလင်ထိုးဆေးကိုစွန့်လွှတ်ရန်ခွင့်ပြုပေးကြောင်းကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာန Veronika Skvortsova ကပြောကြားခဲ့သည်။

ဆီးချိုရောဂါကုသရန်ဆယ်လူလာနည်းပညာများ။ အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်တဲ့ပန်ကရိယဆဲလ်တွေကိုတကယ်ကျွန်တော်တို့အစားထိုးနိုင်တယ်။ သူတို့ကဂလင်းရဲ့ matrix ထဲကိုပေါင်းစပ်လိုက်ပြီးသူတို့ကိုယ်တိုင်ဟော်မုန်းကိုစတင်ထုတ်လုပ်တယ်” ဟု Izvestia နှင့်အင်တာဗျူးတစ်ခုတွင် Skvortsova ကပြောကြားခဲ့သည်။ ဒီနည်းလမ်းကဆီးချိုရောဂါကိုဆေးထိုးခြင်းနဲ့ပတ်သက်ပြီးအမြဲတမ်းမေ့သွားမှာကိုပြောစရာမလိုပါဘူး။ “ ဒါကိုကျွန်တော်လိုချင်တယ်။ (မူးယစ်ဆေးအသစ်တစ်ခုကိုမိတ်ဆက်ခြင်း။ ။ ။ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် Ed ။ ) တစ်ကြိမ်တည်းဖြစ်ရန်။ သို့သော်လုပ်စရာရှိသေးသည်။ ဆဲလ်မည်မျှကြာရှည်မည်ကိုစမ်းသပ်မှုတွင်နားလည်ရန်ခက်ခဲသည်။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ဒီလမ်းကြောင်းကိုဖြစ်လိမ့်မယ် "ဟုဝန်ကြီးကရှင်းပြသည်။ "ကျနော်တို့က articular မျက်နှာပြင် restore ဖို့အသုံးပြုနိုင်သည့်လူ့ပင်မဆဲလ်ကနေအရိုးနုကိုလက်ခံရရှိပါပြီ။ ထို့အပြင်လူ့အရေပြားနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်၎င်းသည်လောင်ကျွမ်းခြင်းကိုကုသရာတွင်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်” ဟု Skvortsova ကဆိုသည်။ ရုရှားတွင်ပင်မဆဲလ်များအကြိုလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများပြီးစီးနေပြီဖြစ်ပြီး၎င်းသည် ဦး နှောက်၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုအာရုံစိုက်နိုင်ပြီးရက်အနည်းငယ်အတွင်းထိုအစိတ်အပိုင်းကိုစုပ်ယူသည်။ "ဒါကလေဖြတ်ခြင်း၊ စိတ်ဒဏ်ရာလွန်ကဲခြင်းနှင့်အခြားရောဂါများမှမြန်ဆန်စွာပြန်လည်နာလန်ထူလာစေတယ်" ဟု Skvortsova ကပြောကြားသည်။

Skvortsova သည် ၅ နှစ်အတွင်းကင်ဆာရောဂါကိုအောင်နိုင်ရေးကြေငြာခဲ့သည်

လက်ထပ်ထိမ်းမြားခြင်းနှင့်ရင်းနှီးသောမိတ်ဆွေများသည်စိတ်ဖောက်ပြန်ခြင်းမှကာကွယ်ပေးသည်

ရုရှားသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုနည်းပညာကိုတီထွင်ခဲ့ကြသည်

နည်းပညာသစ်ကသရက်ရွက်ကိုပြန်လည်အသက်ဝင်စေတယ်။ တကယ်တော့ - က restore ။

ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာဇီဝဗေဒဌာန Koltsova (မော်စကို) သည်ကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာနသို့ပန်ကရိယဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများပြန်လည်ထူထောင်ရန်အတွက်နည်းပညာတစ်ခုတင်ပြရန်ပြင်ဆင်နေကြောင်းအင်စတီကျုဒါရိုက်တာအေဗစ်စီလီဗယ်ကပြောကြားခဲ့သည်။ ဒါဟာဆီးချိုရောဂါပျောက်ကင်းအောင်ကုသတာပါ။

Novosibirsk တွင်ကျင်းပသော "Biomedicine-2016" ညီလာခံတွင်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်လူ့ဆဲလ်များမှအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များရရှိနိုင်ကြောင်းပြောကြားခဲ့သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းကြွက်များသို့ဆဲလ်များမိတ်ဆက်ပြီးနောက်ဆဲလ်များသည်ဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုတုံ့ပြန်သည်။ သူတို့သည်ပန်ကရိယသို့ရွေ့ သွား၍ ပြန်လည်ဖြည့်တင်းသည်။

ဇီဝဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆယ်လူလာထုတ်ကုန်များဆိုင်ရာဥပဒေ (၂၀၁၇ ခုနှစ်တွင်စတင်အာဏာတည်လိမ့်မည်) သည်ဆယ်လူလာထုတ်ကုန်၊ ဆေးခန်းနှင့်လက်တွေ့သုတေသနနှင့်ပြည်နယ်မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုပြဌာန်းထားသည်။ ပန်ကရိယပြန်လည်လည်ပတ်မှုပြန်လည်ထူထောင်သည့်ဆေးတစ်လက်၏မှတ်ပုံတင်ခြင်းအားဖြင့်ဥပဒေ ၄၀ တိုးတက်ရန်လိုအပ်လိမ့်မည်ဟုအေ။ “ လုံခြုံစိတ်ချရမှု၊ နည်းပညာဆိုင်ရာအခြေအနေများနှင့်အခြားအရာအားလုံးရှိလိမ့်မည်” ဟုသိပ္ပံပညာရှင်ကပြောကြားခဲ့သည်။

အမှတ်အသားများ (Tags)

  • Vkontakte
  • အတန်းဖော်
  • ဖေ့စ်ဘွတ်ခ်
  • ငါ့ကမ္ဘာ
  • LiveJournal
  • တွစ်တာ

20 5 259 ဖိုရမ်တွင်

၁၁ နှစ်ဖျားနာသောသား။ 2 နှစ်ဖျားနာသည် ဖွင့်လှစ်ရန်သဘောတူသည်။

ရုရှားနိုင်ငံတွင်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအသစ်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်

လာမည့်နှစ်များတွင်ရုရှားလူနာများသည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်ဆယ်လူလာနည်းပညာများနှင့်ရင်းနှီးကျွမ်းဝင်လာနိုင်ပြီး၎င်းသည်အင်ဆူလင်ထိုးဆေးကိုစွန့်လွှတ်ရန်ခွင့်ပြုပေးကြောင်းကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာန Veronika Skvortsova ကပြောကြားခဲ့သည်။ ၎င်းကို RIA Novosti မှအစီရင်ခံသည်။

Veronika Skvortsova ကဆီးချိုရောဂါကိုဆယ်လူလာနည်းပညာများဖြင့်ကုသခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါအားဆေးထိုးခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အမြဲတမ်းမေ့သွားစေလိမ့်မည်ဟုသေချာစွာပြောရန်မဖြစ်နိုင်ကြောင်းပြောကြားခဲ့သည်။

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောပန်ကရိယဆဲလ်များကိုကျွန်ုပ်တို့အမှန်တကယ်အစားထိုးနိုင်သည်။ သူတို့ကဂလင်း၏ matrix ထဲကိုပေါင်းစပ်ပြီးသူတို့ကိုယ်တိုင်ဟော်မုန်းကိုစတင်ထုတ်လွှတ်သည်။ ကျွန်တော်တစ်ကြိမ်တည်းဖြစ်ချင်ပါတယ် သို့သော်လုပ်စရာရှိသေးသည်။ ဆဲလ်မည်မျှကြာရှည်မည်ကိုစမ်းသပ်မှုတွင်နားလည်ရန်ခက်ခဲသည်။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ဒီသင်တန်းဖြစ်လိမ့်မယ် "ဟု Skvortsova မီဒီယာနှင့်အင်တာဗျူးတွင်မှတ်ချက်ချသည်

မူပိုင်ခွင့်များ။ ပြန်လည်ပုံနှိပ်သည့်အခါ IA“ Grozny-inform” ဝက်ဘ်ဆိုက်နှင့်ချိတ်ဆက်ရန်လိုအပ်သည်။

သတင်းအချက်အလက်အေဂျင်စီ“ Grozny-inform”

စာသားထဲမှာအမှားတွေ့ပြီလား ၎င်းကို mouse ဖြင့်ရွေးချယ်ပြီး Ctrl + Enter နှိပ်ပါ


  1. Nikberg, I.I. ဆီးချိုရောဂါ / II ကို။ Nickberg - M က။ Zdorov'ya, 2015. - 208 က c ။

  2. Bobrovich, P.V. သွေးအုပ်စု ၄ ခု - ဆီးချိုရောဂါ / P.V. မှနည်းလမ်း ၄ ခု Bobrovich ။ - M က။ Potpourri, 2016 .-- 192 စ။

  3. Russell Jesse အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၊ ၀ ယ်လိုအားပြစာအုပ် - ၂၀၁၂ ။ - ၂၅၀ ဂ။

ငါ့ကိုယ်ငါမိတ်ဆက်ပေးပါရစေ ကျွန်တော့်နာမည်အယ်လီနာ ငါ endocrinologist အဖြစ် 10 နှစ်ကျော်အလုပ်လုပ်ခဲ့ကြရသည်။ ကျွန်ုပ်သည်ကျွန်ုပ်၏နယ်ပယ်၌ကျွမ်းကျင်သူဖြစ်ပြီးကျွန်ုပ်သည်ဆိုက်ရှိ visitors ည့်သည်အားလုံးကိုရှုပ်ထွေးသောအလုပ်များကိုမဖြေရှင်းနိုင်စေရန်ကူညီပေးချင်ပါသည်။ လိုအပ်သောသတင်းအချက်အလက်များကိုတတ်နိုင်သမျှများများသိရှိစေရန်ဆိုက်အတွက်ပစ္စည်းများအားလုံးကိုစုဆောင်းပြီးဂရုတစိုက်ဆောင်ရွက်သည်။ ၀ က်ဘ်ဆိုဒ်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အရာများကိုအသုံးမပြုမီအထူးကုများနှင့်မဖြစ်မနေတိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်အမြဲလိုအပ်သည်။

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: If Hogwarts Were an Inner-City School - Key & Peele (ဧပြီလ 2024).

သင့်ရဲ့ Comment ကို Leave