ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ - နောက်ဆုံးပေါ်နည်းများဖြင့်ကုသခြင်း

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကုသမှု၏ခေတ်သစ်နည်းလမ်းများသည်လူနာအားအင်ဆူလင်ကိုနေ့စဉ်အုပ်ချုပ်မှုမှကယ်တင်နိုင်သည့်ဆေးအသစ်များကိုရှာဖွေရန်ရည်ရွယ်သည်။ ဤနည်းလမ်းများသည်ဆဲလ်များမှဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုကိုတိုးမြှင့်စေခြင်း၊

ဆီးချိုရောဂါသည်ပထမအမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ကိုယ်၌အင်ဆူလင်မရှိခြင်းသည်အဓိကလက္ခဏာဖြစ်သည်။ ပန်ကရိယ၏ endocrine ဇုန်များ (Langerhans oflets ဟုခေါ်သောကျွန်းငယ်) ရှိ Beta ဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည်။ လူနာသည်အင်ဆူလင်ဓာတ်မလုံလောက်သဖြင့်သူ၏ဘီတာဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ကိုလျှို့ဝှက်။ မရပါ။ လူနာ၏ပင်မဆဲလ်များကို အသုံးပြု၍ စတင်နိုင်သည့် beta-cell regeneration သည်အင်ဆူလင်ကိုမထုတ်လုပ်နိုင်သောအတိအကျတူညီသော "ချွတ်ယွင်းသော" ဆဲလ်များ၏မျိုးပွားခြင်းထက်တစ်ခါတစ်ရံပင်မကုထုံး၏ထိရောက်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ သံသယများတစ်ခါတစ်ရံတွင်အခြေခံသည်။ ။

အကယ်၍ ၎င်းသည် beta ဆဲလ်များ၌ချို့ယွင်းချက်ရှိပါက၎င်းသည်ဖြစ်လိမ့်မည်။ သို့သော် autoimmune ချွတ်ယွင်းမှုကို secretory cells သို့မဟုတ်ဘဲကိုယ်ခံအားစနစ်ဆဲလ်များသို့ကူးစက်သည်။ ပထမဆုံးဆီးချိုရောဂါရှိသူရှိ beta ဆဲလ်များသည်မူအားဖြင့်ကျန်းမာစေသည်။ သို့သော်ပြtheနာမှာ၎င်းတို့သည်ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်ကာကွယ်မှုစနစ်၏ဖိနှိပ်မှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဒါကအပြစ်အနာအဆာပဲ။

ရောဂါဘယ်လိုဖွံ့ဖြိုးလာသလဲ ပန်ကရိယတွင်အင်ဆူလင်ဟုခေါ်သောပန်ကရိယတွင်ရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် Langerhans ၏ကျွန်းများတွင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ် (T-Lymphocytes) ၏ဆဲလ်များစိမ့်ဝင်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပွားသည်။ coding အတွက်ချို့ယွင်းချက်ကြောင့်, T-lymphocytes ရောဂါကူးစက်မှုကိုသယ်ဆောင်သူစိမ်းများ၏ beta ကိုဆဲလ်တွေမှာအသိအမှတ်ပြုကြသည်။ T-Lymphocytes ၏တာ ၀ န်သည်ထိုကဲ့သို့သောဆဲလ်များကိုဖျက်ဆီးရန်ဖြစ်သည်။ ဖျက်စီးခံရသော beta ဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ကိုမထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။

မူအားဖြင့် Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များတွင် beta ဆဲလ်များစွာပါ ၀ င်သည်။ ထို့ကြောင့်သူတို့၏ကန ဦး ဆုံးရှုံးမှုသည်ကြီးလေးသောရောဂါဗေဒကိုမဖြစ်ပေါ်စေပါ။ သို့သော်ဘီတာဆဲလ်များသည်မိမိကိုယ်ကိုပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းမရှိသောကြောင့် T ဆဲလ်များသည်၎င်းတို့ကိုဆက်လက်ဖျက်ဆီးပစ်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ထုတ်လုပ်သောအင်ဆူလင်မရှိခြင်းသည်သကြားဓာတ်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ဆီးချိုရောဂါ (ပထမအမျိုးအစား) သည် beta cells ၈၀-၉၀ ရာခိုင်နှုန်းပျက်စီးခြင်းနှင့်အတူဖြစ်ပွားသည်။ ပျက်စီးခြင်းဆက်ဖြစ်နေသည်နှင့်အမျှအင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်းလက္ခဏာများတိုးတက်လာသည်။

အင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်းသည်ပြင်းထန်သောရောဂါဗေဒကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ သကြား (ဂလူးကို့စ်) သည်အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောတစ်ရှူးများနှင့်ဆဲလ်များကမစုပ်ယူပါ။ ၎င်းသည်အစာကြေသည်မဟုတ် - ၎င်းသည်စွမ်းအင်ကိုမရဟုဆိုလိုသည် (ဂလူးကို့စ်သည်ဇီဝဓာတုအဆင့်တွင်စွမ်းအင်၏အဓိကအရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်) ။ သွေးထဲတွင်စုဆောင်းထားခြင်းမရှိသေးသောဂလူးကို့စ်သည်အသည်းမှနေ့စဉ်ဂလူးကို့စ်အသစ် ၅၀၀ ဂရမ်အထိဖြည့်တင်းပေးသည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်တစ်သျှူးများ၌စွမ်းအင်အရင်းအမြစ်မရှိခြင်းသည်အဆီပျက်ခြင်းကိုတားဆီးပေးသည်။ အဆီသည်၎င်း၏သဘာဝတစ်သျှူးသိုလှောင်ကန်များမှထွက်ပေါ်လာပြီးသွေးစီးဝင်လာသည်။ Ketone (acetone) အလောင်းများကိုသွေးထဲတွင်အခမဲ့ဖက်တီးအက်စစ်များမှဖွဲ့စည်းသည်၊ ၎င်းသည် ketoacidotic coma ဖြစ်သည့် ketoacidosis ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်နည်းလမ်းအချို့သည်ရလဒ်ကောင်းများရရှိနေပြီးဖြစ်သည်။ ဟုတ်ပါတယ်၊ သူတို့ထဲကတချို့ဟာလုံလောက်စွာမလေ့လာသေးဘူး။ ဒါကသူတို့ရဲ့အဓိကအနုတ်ဖြစ်ပေမဲ့ပန်ကရိယကသူ့ရဲ့အရင်းအမြစ်တွေအားလုံးကိုကုန်ခန်းစေမယ်ဆိုရင်လူနာတွေကသူတို့ကိုပြန်လှည့်လာကြတယ်။ အဆင့်မြင့်နိုင်ငံများတွင်အဘယ်ကုသနည်းများကိုလက်တွေ့ကျင့်သုံးနေပြီနည်း။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ဆေးအတွက်ကုသမှု

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်လက်ရှိဒေတာများအရ T-cells သည်ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များကိုဖျက်ဆီးသည့်အခါ autoimmune ရောဂါဖြစ်သည်။ ရိုးရိုးရှင်းရှင်းနိဂုံးချုပ်ခြင်းသည်သွေးဖြူဥများကိုဖယ်ရှားပစ်ရန်ဖြစ်သည်။ အကယ်၍ သင်သည်ဤသွေးဖြူဥများကိုဖျက်ဆီးပစ်လျှင်၊ ခန္ဓာကိုယ်သည်ရောဂါကူးစက်ခြင်းနှင့်ကင်ဆာရောဂါကာကွယ်ခြင်းမှကာကွယ်လိမ့်မည်။ ဒီပြproblemနာကိုဘယ်လိုဖြေရှင်းမလဲ

ခန္ဓာကိုယ်၏ကိုယ်ခံအားစနစ်မှ beta ဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းကိုကာကွယ်သောအမေရိကနှင့်ဥရောပတို့တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးတစ်မျိုးကိုတီထွင်နေသည်။ ယခုနောက်ဆုံးစမ်းသပ်မှုကိုဆောင်ရွက်နေပြီဖြစ်သည်။ မူးယစ်ဆေးအသစ်သည်နာနိုနည်းပညာအခြေခံသောကာကွယ်ဆေးဖြစ်ပြီး T-cell များကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောပျက်စီးမှုများကိုပြုပြင်ပေးသည့်အပြင်အခြား“ ကောင်းသော” သို့သော်အားနည်းသော T-cells များကိုလည်းလှုပ်ရှားစေသည်။ အားနည်းသော T-cells များကိုကောင်းသောဟုခေါ်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းတို့သည် beta ဆဲလ်များကိုမဖျက်ဆီးနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ကာကွယ်ဆေးအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုတွေ့ရှိပြီးနောက်ပထမခြောက်လတွင်အသုံးပြုသင့်သည်။ ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ရေးအတွက်ကာကွယ်ဆေးကိုလည်းတီထွင်နေသော်လည်းရလဒ်ကောင်းများကိုစောင့်ဆိုင်းရန်မသင့်ပါ။ ကာကွယ်ဆေးအားလုံးသည်စီးပွားဖြစ်သုံးစွဲရန်ဝေးနေဆဲဖြစ်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကို extracorporeal hemocorrection နည်းလမ်းဖြင့်ကုသခြင်း

ဂျာမန်ဆေးခန်းများစွာမှဆရာဝန်များသည်ဆီးချိုရောဂါကိုရှေးရိုးစွဲနည်းများဖြင့်ကုသရုံသာမကခေတ်သစ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနည်းပညာများ၏အကူအညီကိုလည်းပါပေးသည်။ နောက်ဆုံးပေါ်နည်းစနစ်များထဲမှတစ်ခုမှာအင်ဆူလင်ကုထုံးမအောင်မြင်သည့်တိုင်အလွန်ထိရောက်သော extracorporeal hemocorrection ဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်အာရုံခံမှုလျော့နည်းလာခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါ encephalopathy နှင့်အခြားလေးနက်သောပြcomplနာများဖြစ်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသမှု၏အနှစ်သာရမှာ extracorporeal hemocorrection ကို အသုံးပြု၍ ဆီးချိုသွေးကြောပျက်စီးခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသောခန္ဓာကိုယ်မှရောဂါပိုးများဖယ်ရှားခြင်းဖြစ်သည်။ ယင်း၏ဂုဏ်သတ္တိများကိုပြောင်းလဲနိုင်ရန်အတွက်သွေးအစိတ်အပိုင်းများကိုပြုပြင်ခြင်းအားဖြင့်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရရှိသည်။ သွေးကိုအထူးစစ်ထုတ်စက်များဖြင့်ဖြတ်သန်းသည်။ ထို့နောက်၎င်းသည်ဗီတာမင်များ၊ ဆေးဝါးများနှင့်အခြားအသုံးဝင်သောအရာများဖြင့်ကြွယ်ဝပြည့်စုံပြီးသွေးစီးဆင်းမှုကိုပြန်လည်ရောက်ရှိစေသည်။ ဆီးချိုရောဂါကို extracorporeal hemocorrection ဖြင့်ကုသခြင်းသည်ခန္ဓာကိုယ်ပြင်ပတွင်ပြုလုပ်သောကြောင့်ရှုပ်ထွေးမှုအန္တရာယ်ကိုလျော့နည်းစေသည်။

ဂျာမန်ဆေးခန်းများတွင်ပလာစမာစစ်ထုတ်ခြင်းနှင့် cryoapheresis တို့ကိုသွေးတွင်းသန္ဓေသားလောင်း hemocorrection ၏အကျော်ကြားဆုံးအမျိုးအစားများဖြစ်သည်။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကိုခေတ်မီသောပစ္စည်းကိရိယာများပါ ၀ င်သည့်အထူးဌာနများတွင်ပြုလုပ်သည်။

ပန်ကရိယနှင့်ဘီတာဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီကိုအစားထိုးကုသခြင်းဖြင့်ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုသမှု

၂၁ ရာစုတွင်ဂျာမနီရှိခွဲစိတ်ဆရာဝန်များသည်ကြီးမားသောအလားအလာများနှင့်အစားထိုးကုသမှုတွင်အတွေ့အကြုံများစွာရှိသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများကိုပန်ကရိယတစ်ခုလုံး၊ တစ်ရှူးများ၊ Langerhans ကျွန်းငယ်များနှင့်ဆဲလ်များကိုပင်အစားထိုးကုသခြင်းဖြင့်အောင်မြင်စွာကုသနိုင်ခဲ့သည်။ ထိုသို့သောခွဲစိတ်ကုသမှုများသည်ဇီဝဖြစ်စဉ်ပုံမှန်မဟုတ်သောအရာများကိုပြုပြင်ခြင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါ၏နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများကိုကာကွယ်ခြင်းသို့မဟုတ်နှောင့်နှေးစေနိုင်သည်။

ပန်ကရိယအစားထိုး

ကိုယ်ခံအားစနစ်မှအစားထိုးကုသမှုကိုငြင်းပယ်သည့်ဆေးဝါးများကိုမှန်ကန်စွာရွေးချယ်ပါကပန်ကရိယတစ်ခုလုံးအစားထိုးကုသမှုအပြီးတွင်ရှင်သန်မှုနှုန်းသည် ၉၀% အထိရောက်ရှိပြီးလူနာသည်အင်ဆူလင်မပါဘဲ ၁-၂ နှစ်အထိလုပ်နိုင်သည်။

သို့သော်ထိုကဲ့သို့သောခွဲစိတ်ကုသမှုကိုပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ခွဲစိတ်ကုသမှုဆိုင်ရာ ၀ င်ရောက်စွက်ဖက်မှုများမှရှုပ်ထွေးမှုများသည်အမြဲတမ်းမြင့်မားပြီးကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုနှိမ်နင်းသည့်ဆေးဝါးများသောက်သုံးခြင်းသည်ပြင်းထန်သောအကျိုးဆက်များဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထို့အပြင်ငြင်းပယ်မှုဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားသည်။

Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များနှင့်တစ် ဦး ချင်းစီ beta ဆဲလ်များအစားထိုးခြင်း

၂၁ ရာစုတွင် Langerhans သို့မဟုတ် beta ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီ၏ကျွန်းငယ်များကိုရွှေ့ပြောင်းစိုက်ပျိုးရန်ဖြစ်နိုင်ချေများကိုလေ့လာရန်အလေးအနက်လုပ်ဆောင်မှုများပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဆရာဝန်များသည်ဤနည်းစနစ်ကိုလက်တွေ့အသုံးပြုရန်သတိထားကြသည်၊ သို့သော်ရလဒ်များသည်စိတ် ၀ င်စားစရာကောင်းသည်။

ဂျာမန်ဆရာဝန်များနှင့်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်အနာဂတ်ကိုအကောင်းမြင်ကြသည်။ လေ့လာမှုအတော်များများသည်အဆုံးတွင်ရောက်နေပြီးသူတို့၏ရလဒ်သည်အားတက်ဖွယ်ဖြစ်သည်။ နှစ်စဉ်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်နည်းလမ်းသစ်များသည်ဘ ၀ တွင်အစပြုသည်၊ မကြာမီလူနာများသည်ကျန်းမာသောလူနေမှုပုံစံဖြင့်နေထိုင်နိုင်ပြီးအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုခြင်းမရှိတော့ပေ။

ဂျာမနီမှာကုသမှုနှင့်ပတ်သက်။ ပိုမိုသိရှိလိုပါက
သေဆုံးသူအခမဲ့တယ်လီဖုန်းနံပါတ် ၈ (၈၀၀) ၅၅၅-၈၂-၇၁ သို့ခေါ်ဆိုပါ။ သင်၏မေးခွန်းများကိုတဆင့်မေးမြန်းပါ

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: Исчез Сахарный диабет II типа и щитовидная железа пришла в норму (မေ 2024).