Finlepsin Retard 400: ဆေးပြားအသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များ

သင့်ဆရာ ၀ န်၏တိကျသောညွှန်ကြားချက်များမရှိပါက finlepsin 400 retard အတွက်မှန်ကန်သောဆေးထိုးသည်။ ကျေးဇူးပြု၍ သင်၏ဆရာဝန်ကသတ်မှတ်ထားသောဆေးများကိုလိုက်နာပါ။ ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့မဟုတ်ရင် finlepsin 400 retard ဟာကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမှာမဟုတ်ပါ။

Finlepsin 400 retard ကိုဘယ်လောက်ကြာကြာသောက်သင့်သလဲ

Finlepsin 400 retard ဖြင့်ကုသမှုသည်ရောဂါ၏သဘောသဘာဝနှင့်ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ လူနာတစ် ဦး ချင်းစီအတွက်ဆေးပမာဏအနည်းငယ်ကိုဆေးညွှန်းကိုသေချာစွာစတင်ခဲ့သည်။ ထို့နောက်ထိရောက်သောပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုဆေးထိုးအထိမရောက်မှီတိုင်အောင်ဆေးကိုဖြည်းဖြည်းချင်းတိုးမြှင့်သည်။ အထူးသဖြင့်ပေါင်းစပ်ကုထုံးဖြင့်လူနာများအတွက်အကောင်းဆုံးဆေးကို၎င်း၏ပလာစမာအဆင့်ဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ စုဆောင်းထားသည့်အတွေ့အကြုံအရသွေးရည်ကြည်တွင် finlepsin 400 retard ၏ကုထုံးသည် 4-12 μg / ml ဖြစ်သည်။

antiepileptic ဆေးတစ်မျိုးကို finlepsin 400 retard ဖြင့်အစားထိုးပါ။ ယခင်ဆေးသုံးစွဲမှုကိုလျှော့ချပြီးတဖြည်းဖြည်းလုပ်ဆောင်သင့်သည်။ ဖြစ်နိုင်လျှင် antiepileptic agent ကို monotherapy အတွက်သာအသုံးပြုသည်။ ကုသမှုသင်တန်းကိုအထူးကုဆရာဝန်တစ် ဦး ကစောင့်ကြည့်သည်။

ယေဘုယျအားဖြင့်လက်ခံထားသောဆေးပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် ၁-၂ ကြိမ်နှုန်းဖြင့်ခွဲထားသော ၄၀၀-၁၂ မီလီဂရမ် m finlepsin 400 retards ဖြစ်သည်။ ၁၄၀၀ မီလီဂရမ်စုစုပေါင်းနေ့စဉ်ဆေးပမာဏထက်ကျော်လွန်ခြင်းသည်အဓိပ္ပာယ်မရှိပါ။ အများဆုံးနေ့စဉ်ဆေးပမာဏသည် ၁၆၀၀ မီလီဂရမ်ထက်မပိုသင့်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ပိုမိုမြင့်မားသောဆေးများသည်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများတိုးပွားစေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

အချို့သောကိစ္စရပ်များတွင်ကုသမှုအတွက်လိုအပ်သောဆေးပမာဏသည်အကြံပြုထားသောကန ဦး နှင့်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုပမာဏတို့မှသိသိသာသာကွဲလွဲနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် microsomal အသည်းအင်ဇိုင်းများသို့သွေးဆောင်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်စေ၊ ပေါင်းစပ်ကုထုံးတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြစ်စေခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဆရာ ၀ န်တစ် ဦး ၏အထူးညွှန်ကြားချက်မပါပဲ၎င်းတို့သည်အောက်ပါမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုပုံစံကိုလမ်းညွှန်သည် -

အဆုပ်ရောဂါကုသမှု

ယေဘုယျအားဖြင့်လူကြီးများတွင် ၁-၂ - ၁-၁ retard ဆေးများ (carbamazepine ၏ 200-400 mg နှင့်ကိုက်ညီသော) ၏ကန ဦး ဆေးပမာဏကို 2-3- retard တက်ဘလက်များ (carbamazepine ၏ 800–1200 မီလီဂရမ်နှင့်ညီသည်) ကိုတဖြည်းဖြည်းတိုးပွားစေသည်။

အောက်ပါဆေးထိုးအချိန်ဇယားအကြံပြုသည်။

အရွယ်ရောက်သူများကိုနံနက် / ညနေသတ်မှတ်သည်ညနေခင်းတွင် 200-300 မီလီဂရမ် 200-600 မီလီဂရမ် 400-600 မီလီဂရမ် ကလေးများကိုသတ်မှတ်သည်မှတ်စုကိုကြည့်ပါ ည ဦး ယံ၌ 6 မှ 10 နှစ်ကနေည ဦး ယံ၌ 200 မီလီဂရမ်နံနက်ယံ၌ 200 မီလီဂရမ် 200-400 မီလီဂရမ် ၁၁ မှ ၁၅ နှစ်အရွယ်နံနက် / ညနေခင်းည ဦး ယံ၌ 200 မီလီဂရမ်200-400 မီလီဂရမ် 400-600 မီလီဂရမ်

အသက် ၆ နှစ်အောက်ကလေးများအတွက်၊ ကန ဦး နှင့်ပံ့ပိုးမှုပေးသောကုသမှုများအတွက်ကြာရှည်စွာမလုပ်ဆောင်သောဆေးပြားများကိုရရှိနိုင်သည်။ retard တက်ဘလက်များနှင့်အတွေ့အကြုံမလုံလောက်မှုကြောင့်၎င်းသည်ဤအသက်အရွယ်ရှိကလေးများအတွက်မထောက်ခံပါ။

ဆေးရုံတစ်ရုံ၌အရက်လျှော့ချခြင်းရောဂါနှင့်တက်ကြွသောဖမ်းဆီးရမိမှုများကိုကာကွယ်ခြင်း

ပျှမ်းမျှနေ့စဉ်ဆေးထိုးခြင်းသည်နံနက်ယံ၌ ၁ ဝဝဆေးပြား၊ ညနေပိုင်းတွင် retard ၁ ပြားကိုသတ်မှတ်ပေးသည် (carbamazepine ၆၀၀ မီလီဂရမ်နှင့်ညီသည်) ။ ပြင်းထန်သောဖြစ်ရပ်များတွင်ပထမရက်များ၌တစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ် (carbamazepine ၏ ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက) ၁-၂ ဆေးရည်ကိုတစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ်တိုးနိုင်သည်။

Finlepsin 400 retard သည် sedative-hypnotic drug များနှင့်မပေါင်းသင့်ပါ။ လက်တွေ့လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ, သို့သော်လိုအပ်လျှင်, finlepsin 400 retard အရက်ထုတ်ယူကုသအတွက်အသုံးပြုသည်အခြားတ္ထုများနှင့်ပေါင်းစပ်နိုင်ပါတယ်။

ကုသမှုပြုလုပ်စဉ်သွေးရည်ကြည်တွင် finlepsin 400 retards ၏ပါဝင်မှုကိုပုံမှန်စောင့်ကြည့်လေ့လာရန်လိုအပ်သည်။

ဗဟိုနှင့်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်မှဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ဆက်စပ်၍ (“ ဆိုးရွားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများ” အပိုင်းရှိအရက်ရုပ်သိမ်းခြင်း၏ဖြစ်ရပ်များကိုကြည့်ပါ) လူနာများသည်အသေးစိတ်လေ့လာမှုပြုလုပ်သည်။

Trigeminal neuralgia, glossopharyngeal neuralgia

ကန ဦး ထိုးခြင်းသည်နာကျင်မှုလုံးဝပျောက်ကွယ်သွားသည်အထိ ၁.၂-၁ ၁ retard ဆေးပြား (carbamazepine ၏ ၂၀၀၄ မှ ၄၀၀ မီလီဂရမ်နှင့်သက်ဆိုင်သည်) ဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည်ပျမ်းမျှ ၁-၂ retard တက်ဘလက်များ (carbamazepine ၏ ၄၀၀ မှ ၈၀၀ မီလီဂရမ်နှင့်သက်ဆိုင်သော) ကို ၁-၂ တစ်ခုတည်းအဖြစ်ခွဲခြားသည်။ တစ်နေ့လျှင်ဆေးများ။ထို့နောက်လူနာအချို့၏အစိတ်အပိုင်းများတွင်တစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ်ဆေးပြားနှောင့်နှေးခြင်း၏နာကျင်မှုကိုတားဆီးနိုင်သည့်အနိမ့်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုဆေးထိုးဖြင့်ကုသမှုကိုဆက်လက်ပြုလုပ်နိုင်သည် (carbamazepine of 400 mg) ။

သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့်အထိခိုက်မခံသောလူနာများအတွက် finlepsin 400 retard ကိုတစ်နေ့တစ်ကြိမ် retard ဆေး၏ ၁/၂ ဆေးပမာဏ (carbamazepine 200 mg နှင့်ကိုက်ညီသည်) ကိုသတ်မှတ်သည်။

ဆီးချို neuropathy အတွက်နာကျင်မှု

ပျမ်းမျှနေ့စဉ်ဆေးထိုးချိန်သည်နံနက် ၁ နာရီ ၂၂ နာရီနောက်ကျပြီးညနေ ၁ နာရီဆေးပြားနောက်ပြန်ဆုတ် (carbamazepine ၆၀၀ မီလီဂရမ်နှင့်ညီသည်) ဖြစ်သည်။ ခြွင်းချက်ကိစ္စများတွင် finlepsin 400 retard ကိုတစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ် (carbamazepine of 1200 mg mg နှင့်တူညီသည်) တစ်နေ့လျှင် ၁ ကြိမ်နှင့် ၁/၂ ဆေးရည်ကိုဆေးညွှန်းတွင်သတ်မှတ်နိုင်သည်။

မျိုးစုံနဗ်ကြောများတွင် Epileptiform တက်ခြင်း

ပျမ်းမျှနေ့စဉ်ဆေးတစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ် (၁-၂-၁-၁၀၀ retard ဆေးများ) (၄၀၀-၈၀၀ မီလီဂရမ်မီလီဂရမ်နှင့်ညီသည်) ဖြစ်သည်။

manic- စိတ်ကျရောဂါအဆင့်ဆင့်၏ကာကွယ်တားဆီးရေး

စည်းမျဉ်းအနေဖြင့်လည်းပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုပမာဏအနေဖြင့်လည်းလုံလောက်သောကန ဦး ဆေးပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် ၁ / 2-1 retard tablets (carbamazepine ၏ 200-400 mg mg နှင့်သက်ဆိုင်) ဖြစ်သည်။ လိုအပ်ပါကဤဆေးကိုတစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ် (carbamazepine ၈၀၀ မီလီဂရမ်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက) တစ်ကြိမ်ဆေးပမာဏမနှေးစေရန်တိုးမြှင့်နိုင်သည်။

ပြင်းထန်သောနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အသည်းနှင့်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများကိုလူနာများအားမူးယစ်ဆေးဝါး၏အနိမ့်ဆုံးဆေးများအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။

သငျသညျ finlepsin 400 နှောင့်နှေးကိုဘယ်လိုနှင့်ဘယ်အချိန်မှာယူသင့်သလဲ

Retard တက်ဘလက်များသည်ခွဲထားသောအံသွားတပ်ဆင်ထားသည်၊ ၎င်းတို့ကိုအစာစားချိန်အတွင်းသို့မဟုတ်စားပြီးနောက်လုံလောက်သောအရည် (ဥပမာ - ဖန်ခွက်တစ်ခွက်) ဖြင့်ဆေးကြောရသည်။

Retard တက်ဘလက်များသည်ရေတွင် (ဆိုင်းငံ့မှုပုံစံဖြင့်) ပြိုကွဲသွားပြီးနောက်၎င်းကိုသောက်နိုင်သည်။ တက်ဘလက်ရေ၌ရေပြန့်ပွားပြီးနောက်ကြာရှည်အရေးယူမှုဆက်လက်ရှိနေသည်။

အချို့သောအခြေအနေများတွင်နေ့စဉ်ဆေးပမာဏကိုတစ်နေ့လျှင် ၄ ကြိမ်မှ ၅ ကြိမ်သို့ဖြန့်ဝေခြင်းသည်အထူးသဖြင့်ထိရောက်မှုရှိသည်။ ဤအတွက်၊ မကြာရှည်သောလုပ်ဆောင်မှု၏သောက်သုံးသောပုံစံများသည်အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

ဖီလီပင်း 400 retard ကိုဘယ်လောက်ကြာကြာယူသင့်သလဲ

သုံးစွဲမှုကြာချိန်သည်လူနာ၏ဆေးဝါးအပေါ်တစ် ဦး ချင်းတုံ့ပြန်မှု၏လက္ခဏာများနှင့်မူတည်သည်။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာကုသပေးသည်။ အထူးကုဆရာ ၀ န်တစ် ဦး သည်လူနာအား retard 200 finlepsin သို့ပြောင်းရွှေ့ခြင်း၊ အသုံးပြုမှုကြာချိန်နှင့်ကိစ္စရပ်တစ်ခုချင်းစီကိုဖျက်သိမ်းခြင်းကိုဆုံးဖြတ်သင့်သည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်သင်သည်ဆေးဝါးသောက်သုံးသောပမာဏကိုလျှော့ချရန်သို့မဟုတ် ၂ နှစ်မှ ၂ နှစ်တိုင်တက်ခြင်းမရှိဘဲကုသမှုကိုလုံးဝရပ်တန့်ရန်သင်ကြိုးစားနိုင်သည်။

1-2 နှစ်ကြာမူးယစ်ဆေးဝါးထိုးတဖြည်းဖြည်းလျှော့ချခြင်းဖြင့်ကုသမှုကိုရပ်တန့်ထားသည်။ ဤကိစ္စတွင်ကလေးများသည်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တိုးလာခြင်းကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ EEG ညွှန်ကိန်းများသည်ယိုယွင်းမသွားသင့်ပါ။

neuralgia ကိုကုသရာတွင်၊ finlepsin 200 retard ကိုပြုပြင်သည့်ဆေးပမာဏဖြင့်ရက်သတ္တပတ်များစွာသက်သာအောင်လုပ်ရန်အသုံးဝင်သည်။ ဆေးထိုးခြင်းကိုသေချာစွာလျှော့ချခြင်းအားဖြင့်ရောဂါလက္ခဏာများကိုအလိုအလျောက်လွှတ်လွှတ်ခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။ နာကျင်မှုတိုက်ခိုက်မှုပြန်လည်စတင်လာခြင်းနှင့်အတူကုသမှုကိုယခင်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုအတိုင်းအတာဖြင့်ဆက်လက်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။

နာတာရှည်နဗ်ကြောဖွဲ့ရောဂါအတွက်နာတာရှည်ရောဂါနှင့် epileptiform ဖမ်းဆီးရမိမှုများအတွက်နာကျင်မှုအတွက်ကုသမှုကြာချိန်မှာ neuralgia နှင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။

၇ ရက်မှ ၁၀ ရက်အတွင်း ၇ ရက်မှ ၁၀ ရက်အထိ finlepsin 200 retard ဖြင့်အရက်ကိုထုတ်ယူသည့် Syndrome ကုသမှုကိုရပ်ဆိုင်းလိုက်သည်။

manic-depressive အဆင့်များအားကာကွယ်ခြင်းသည်အချိန်ကြာမြင့်စွာပြုလုပ်ခဲ့သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်အလွန်အကျွံသုံးစွဲ၏အသုံးပြုမှုအတွက်အမှား

အကယ်၍ သင်သည်ဆေးတစ်ကြိမ်သောက်ရန်မေ့နေလျှင်ချက်ချင်းသတိထားမိလျှင်ချက်ချင်းသောက်ပါ။ အကယ်၍ မကြာမီသင်နောက်တစ်ကြိမ်ဆေးသောက်သင့်လျှင်၊ ၎င်းကိုသင်ကျော်သွားလိမ့်မည်၊ ထို့နောက်သင့်မှန်ကန်သောသောက်သုံးသောဆေးပမာဏကိုပြန်လည်ထည့်သွင်းရန်ထပ်မံကြိုးစားပါ။ မည်သည့်ကိစ္စတွင်မျှမေ့သွားသောဆေးတစ်ခွက်ပြီးနောက်, finlepsin 400 retard ကိုနှစ်ကြိမ်ဆေးမသောက်ပါနှင့်။ သံသယဖြစ်ပါကသင်၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူအားအကူအညီတောင်းပါ။

ကုသမှုကိုနှောင့်ယှက်ခြင်းသို့မဟုတ်အချိန်မတိုင်မီရပ်တန့်လိုပါကထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်လိုအပ်သည်

ဆေးထိုးဆေးကိုသင်ကိုယ်တိုင်ပြောင်းခြင်းသို့မဟုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုမပါဘဲရပ်ခြင်းပင်လျှင်အန္တရာယ်ရှိသည်။ ဤကိစ္စတွင်သင်၏ရောဂါလက္ခဏာများသည်ပိုမိုဆိုးရွားလာနိုင်သည်။ Finlepsin 400 ဆေးကိုမသောက်မှီသင်ဤအကြောင်းကိုသင်၏ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။

Finlepsin 400 retard ကိုများများစားစားသိမ်းဆည်းထားလျှင်ဘာလုပ်ရမလဲ

မူးယစ်ဆေးဝါးအလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းသည်အရေးပေါ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုလိုအပ်သည်။ finlepsin 400 retard ၏အလွန်အကျွံသုံးစွဲပုံကိုတုန်ခါခြင်း (တုန်ခါခြင်း)၊ ဦး နှောက်စိတ်လှုပ်ရှားသောအခါဖြစ်ပေါ်သောဖမ်းဆီးရမိများ (tonic-clonic တက်ခြင်း)၊ လှုံ့ဆော်မှုအပြင်မကြာခဏလျှော့ချပေးသည့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများတိုးပွားလာသည်။ (တစ်ခါတစ်ရံတွင်လည်းမြင့်မားသော) သွေးပေါင်ချိန်၊ နှလုံးခုန်လာခြင်း (tachycardia) နှင့်နှလုံးအတွင်းစိတ်လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာအနှောင့်အယှက်များ (atrioventricular ပိတ်ပင်တားဆီးမှု၊ ECG ပြောင်းလဲမှုများ)၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာပျက်ကွက်ခြင်းနှင့် cardiac arrest နဲ့။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိစ္စများတွင် leukocytosis, leukopenia, neutropenia, glucosuria သို့မဟုတ် acetonuria ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှု၏အညွှန်းကိန်းများကထူထောင်ခဲ့ကြလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။

finlepsin 400 retard နှင့်အတူစူးရှသောအဆိပ်သင့်ကုသမှုများအတွက်တိကျတဲ့ဖယျရှားစရာမရှိပါ။ finlepsin 400 retards ကိုအလွန်အကျွံသောက်ခြင်းကိုဆေးရုံရှိသရုပ်သကန်ပေါ် မူတည်၍ ကုသသည်။

လေ့လာတွေ့ရှိထားသည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသည်ပေါင်းစပ်ကုသခြင်းဖြင့် monotherapy ထက်ပိုမိုဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ဆေးပမာဏပေါ် မူတည်၍ အဓိကကုသမှုအစတွင်အောက်ပါဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများပေါ်ပေါက်နိုင်သည် -

ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် / စိတ်

သတိရှိခြင်း၊ နိုးကြားခြင်း၊ မူးဝြေခင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ သွားလာလှုပ်ရှားမှုနှင့်လှုပ်ရှားမှု (cerebellar ataxia) နှင့်ခေါင်းကိုက်ခြင်းတို့ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများသည်ရှုပ်ထွေးမှုနှင့်စိုးရိမ်ပူပန်မှုများကိုဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

အထီးကျန်ဖြစ်ရပ်များတွင်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း၊ မကောင်းသောစိတ်ဓာတ်များ၊ ပြင်းထန်သောအပြုအမူများ၊ စဉ်းစားတွေးခေါ်မှုအားနည်းခြင်း၊ စိတ်ရင်း၏ဆင်းရဲနွမ်းပါးခြင်း၊ finlepsin 400 retard နှင့်ကုသသည့်အခါလျှို့ဝှက်စိတ်ကိုသက်ဝင်စေနိုင်သည်။

ကြမ်းတမ်းသောတုန်ခါမှု၊ ကြွက်သားကျုံ့ခြင်းသို့မဟုတ်မျက်ခုံးတွန့်ခြင်းကဲ့သို့သောအလိုအလျောက်လှုပ်ရှားမှုများသည်မရှိသလောက်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများနှင့် ဦး နှောက်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်နှင့်အတူ, grimacing (rotolitic dyskinesias), လှည့်လှုပ်ရှားမှုများ (choreoathetosis) ၏ပုံစံအတွက် rotolitic ဒေသအတွင်းအတင်းအဓမ္မလှုပ်ရှားမှုများအဖြစ်ညှိနှိုင်းမော်တာလုပ်ရပ်များ၏မမှန်, ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ မိန့်ခွန်းရောဂါများ၊ မမှန်သောအာရုံများ၊ ကြွက်သားများအားနည်းခြင်း၊ အာရုံကြောရောင်ရမ်းခြင်း (အရံအာရုံကြောရောဂါ) နှင့်အနိမ့်ခြေလက်အင်္ဂါသွက်ချာပါဒ (paresis) နှင့်အရသာခံစားမှုဆိုင်ရာပြdisနာများဖြစ်ပွားမှုအချို့ကိုဖော်ပြခဲ့သည်။

၈-၁၄ ရက်အကြာတွင်သို့မဟုတ်ယာယီဆေးထိုးခြင်းလျှော့ချပြီးနောက်တွင်ဤဖြစ်ရပ်အများစုသည်ပျောက်ကွယ်သွားသည်။ ထို့ကြောင့်, ဖြစ်နိုင်လျှင်, finlepsin 400 retard ဂရုတစိုက်ဆေးထိုးသည်, နိမ့်ဆေးများနှင့်အတူကုသမှုစတင်, ပြီးတော့တဖြည်းဖြည်းသူတို့ကိုတိုးမြှင့်။

မျက်လုံး

အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်မျက်စိ၏ဆက်သွယ်မှုအမြှေးပါးရောင်ခြင်း (မျက်စိ) သည်တစ်ခါတစ်ရံယာယီအမြင်အာရုံဆိုင်ရာအနှောက်အယှက်များ (မျက်စိနေရာထိုင်ခင်းတွင်အနှောင့်အယှက်များ၊ အမြင်အာရုံနှစ်ဆ၊ အမြင်အာရုံမှုန်ဝါးခြင်း) ရှိခဲ့သည်။ မှန်ဘီလူး၏ clouding ၏အမှုအမှုများအစီရင်ခံတင်ပြခဲ့ကြသည်။

တုပ်ကွေးရောဂါခံစားနေရသောလူနာများအနေဖြင့် intraocular pressure ကိုပုံမှန်တိုင်းတာရန်လိုအပ်သည်။

တွန်းအားစနစ်

အထီးကျန်ဖြစ်ရပ်များတွင်, အဆစ်နှင့်ကြွက်သား (arthralgia, myalgia) နှင့်ကြွက်သား spasms အတွက်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဆေးဝါးဖျက်သိမ်းပြီးနောက်ဤဖြစ်ရပ်များပျောက်ကွယ်သွားသည်။

အရေပြားနှင့်ချွဲအမြှေးပါး

ဖျားနာခြင်းသို့မဟုတ်မပါဘဲအရေပြားဓာတ်မတည့်မှုဖြစ်ခြင်းသည်ရှားရှားပါးပါးသို့မဟုတ်မကြာခဏဖြစ်တတ်သည့် urticaria (urticaria)၊ ယားယံခြင်း၊ တစ်ခါတစ်ရံကြီးမားသောပန်းကန်သို့မဟုတ်အကြေးခွံအရေပြားရောင်ခြင်း (exfoliative dermatitis, erythroderma)၊ အဖုအနာ (အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်း) နှင့်အရေပြားမျက်နှာပြင် necrosis စသည်တို့ဖြစ်သည်။ Lyell)၊ photosensitivity (photosensensivity)၊ အစက်အပြောက်များရှိ polymorphic အဖုများနှင့်အရေပြားနီခြင်း၊ hemorrhages (exudative erythema multiforme, erythema nodosum, Stevens syndrome) နှင့်အတူ။ ဂျွန်ဆင်), အရေ၌ petechial တွင်းသွေးများနှင့်စနစ်တကျ lupus erythematosus (lupus erythematosus ဖြန့်ချိ) ။

အထီးကျန်သို့မဟုတ်ရှားပါးကိစ္စများတွင်ဆံပင်ကျွတ်ခြင်း (alopecia) နှင့်ချွေးထွက်ခြင်း (diaphoresis) ကိုမှတ်သားထားသည်။

သွေးလည်ပတ်မှုနှင့်တုံးစနစ်

finlepsin 400 retards များကိုကုသရာတွင်အလွန်စိတ်ထိခိုက်လွယ်သောတုန့်ပြန်မှုများနှင့် ဆက်စပ်၍ သွေးပုံသဏ္pictureာန်တွင်အောက်ပါရောဂါများဖြစ်ပွားနိုင်သည် - ရံဖန်ရံခါသွေးကြောများတွင် (leukocytosis, eosinophilia) တိုးပွားလာခြင်း (leukocenes)၊ စာပေအရကင်ဆာရောဂါသည်ညင်သာပျော့ပျောင်းသောပုံစံကိုအများဆုံးတွေ့ရတတ်သည်။

အထီးကျန်သွေးရောဂါဖြစ်ပွားမှုများ၊ တစ်ခါတစ်ရံအသက်အန္တရာယ်ခြိမ်းခြောက်မှုများဖြစ်သည့် agranulocytosis၊ aplastic anemia နှင့်အခြားသွေးအားနည်းရောဂါ (hemolytic, megaloblastic) နှင့်သရက်ရွက်နှင့် lymph node များတိုးများလာမှုအပေါ်အစီရင်ခံခဲ့သည်။

leukopenia (အများအားဖြင့် neutropenia)၊ thrombocytopenia၊ မတည့်အရေပြားအဖုများ (exanthema) နှင့်အဖျား finlepsin 400 retards တို့၏သွင်ပြင်လက္ခဏာများကိုဖျက်သိမ်းလိုက်သည်။

အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း

တခါတရံအစာစားချင်စိတ်ပျောက်ဆုံးခြင်း၊ ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်းသို့မဟုတ်ဝမ်းချုပ်ခြင်းဖြစ်ပွားခဲသည်။ ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှုနှင့် oropharynx လိုင် (stomatitis, gingivitis, glossitis) ၏ချွဲအမြှေးပါးရောင်ခြင်း၏သီးခြားဖြစ်ပွားမှုသတင်းထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ဤဖြစ်စဉ်များသည်ကုသမှု ၈ ရက်မှ ၁၄ ရက်အကြားသို့မဟုတ်ဆေး၏ဆေးပမာဏကိုယာယီလျှော့ချပြီးနောက်ဖြစ်ပျက်သည်။ ၎င်းတို့သည်တဖြည်းဖြည်းတိုးလာခြင်းနှင့်အတူမူးယစ်ဆေးဝါးအနိမ့်ပမာဏကိုကန ဦး ခန့်ထားခြင်းဖြင့်သူတို့ကိုရှောင်ရှားနိုင်သည်။

စာပေတွင် carbamazepine သည်ပန်ကရိယ (ပန်ကရိယ) ကိုရောင်ရမ်းစေနိုင်သည်။

အသည်းနှင့်သည်းခြေ

တခါတရံတွင်အလုပ်လုပ်သောအသည်းစစ်ဆေးမှု၏ညွှန်းကိန်းပြောင်းလဲမှုများကိုတွေ့ရှိရသည်၊ ရှားပါးသောအမှုများတွင်အသားဝါပေါ်လာသည်။ ရှားပါးသောအမှုများတွင်အသည်းရောင်ရောဂါ (cholestatic, hepatocellular, granulomatous, ရောနှောခြင်း) များဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည်။

စူးရှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း porphyria နှစ်ခုဖြစ်ပွားမှုဖော်ပြခဲ့ကြသည်။

ဟော်မုန်း၊ ရေနှင့်ဆားဇီဝြဖစ်ပျက်မှု

အမျိုးသားများတွင်ရင်သားကင်ဆာတိုးပွားစေခြင်း (gynecomastia) နှင့်အမျိုးသမီးများရှိနို့တိုက်သတ္တဝါများ (galactorrhea) မှအလိုအလျောက်နို့ထွက်လာခြင်းတို့တွင်အထီးကျန်ဖြစ်မှုများဖြစ်ပွားခဲ့သည်။

Finlepsin 400 retard သည်သိုင်းရွိုက်လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ parameters များကို (triiodothyronine, thyroxine, သိုင်းရွိုက်ကိုလှုံ့ဆော်ဟော်မုန်းနှင့် free thyroxine) အထူးသဖြင့်အခြား antiepileptic ဆေးများနှင့်ပေါင်းစပ်ပါကထိခိုက်နိုင်သည်။

ခန္ဓာကိုယ်မှဆီးထွက်မှုလျော့နည်းစေသော finlepsin 400 retard ၏လုပ်ဆောင်မှုကြောင့် (antiidiuretic effect) ရှားပါးသောအမှုများတွင်သွေးရည်ကြည်ဆိုဒီယမ်ပါဝင်မှု (hyponatremia) လျော့နည်းခြင်းနှင့်အတူအော့အန်ခြင်း၊

ဖောသဏ္ဌာန်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တိုးလာခြင်းတို့၏သီးခြားဖြစ်ရပ်များကိုတွေ့ရှိရသည်။ Finlepsin 400 Retard သည်သွေးရည်ကြည်ကယ်လစီယမ်ပမာဏကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ အထီးကျန်ဖြစ်ရပ်များတွင်အရိုးများပျော့ပျောင်းမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည် (osteomalacia) ။

အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ

အဆုတ်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအပေါ်ပိုမိုသိသာသောလက္ခဏာများတုံ့ပြန်မှု၏သီးခြားဖြစ်ရပ်များတွင်အဖျားတက်ခြင်း၊ အသက်ရှူကျပ်ခြင်း (dyspnea)၊ အဆုတ်ရောင်နှင့်အဆုတ် fibrosis တို့ပါ ၀ င်သည်။

လိင်အင်္ဂါလမ်းကြောင်း

ဆီး၌ (proteinuria) တွင်ပရိုတင်းပါဝင်မှုမြင့်တက်လာခြင်း၊ ဆီး၌သွေးများသဏ္theာန် (hematuria)၊ ဆီးသွားခြင်း (oliguria) ၏လျော့နည်းသွားသောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းခြင်း၊ ရှားရှားပါးပါးကိစ္စများတွင်ကျောက်ကပ်ပျက်ခြင်းအထိဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ဒီရောဂါမူးယစ်ဆေးဝါး၏အခ်ါ antidiuretic အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံ dysuria, pollakiuria နှင့်ဆီးထိန်းသိမ်းခြင်းများဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ထို့အပြင်လိင်အားနည်းခြင်းနှင့်လိင်စိတ်နည်းခြင်းကဲ့သို့သောလိင်ဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်ပွားခြင်းကိုလူသိများသည်။

နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်

ရှားရှားပါးပါးသို့မဟုတ်သီးခြားဖြစ်ရပ်များတွင်များသောအားဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများတွင်သို့မဟုတ်လူသိများသောနှလုံးလည်ပတ်မှုမရှိသည့်လူနာများတွင်နှလုံးခုန်နှုန်း (bradycardia)၊ နှလုံးစည်းချက်ပြတ်တောက်မှုနှင့်နှလုံးရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းတို့ဖြစ်နိုင်သည်။

အထီးကျန်ဖြစ်ရပ်များတွင်စိတ်ပျက်အားလျော့ခြင်းနှင့်အတူနှလုံး၌ (atrioventricular ပိတ်ပင်တားဆီးမှု) စိတ်လှုပ်ရှားမှု၏ချိုးဖောက်မှုများခဲသည်။ ထို့အပြင်အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်သွေးပေါင်ချိန်ကျဆင်းလာခြင်းသို့မဟုတ်မြင့်တက်လာခြင်းဖြစ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုများသောအားဖြင့်များများသောက်ခြင်းဖြင့်သွေးပေါင်ချိန်ကျခြင်းသည်အဓိကအားဖြင့်ဖြစ်ပေါ်သည်။

ထို့အပြင်ခုနှစ်, သွေးကြော, thrombophlebitis နှင့် thromboembolism လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။

အာရုံခံစားမှုတုံ့ပြန်မှုများ

အရေပြားတွင်အဖုအပိန့်ထွက်ခြင်း၊ သွေးကြောရောင်ရမ်းခြင်း၊ ရောင်ရမ်း lymph node များ၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်း၊ အရံသွေးတွင်ရှိသည့် leukocytes များပြောင်းလဲခြင်း၊ အသည်းနှင့်သရက်ရွက်တိုးချဲ့ခြင်းနှင့်ကွဲပြားခြားနားသောအသည်းလုပ်ဆောင်မှုစမ်းသပ်မှုအချက်အလက်များအပြောင်းအလဲတစ်ခုဖြစ်သည်။ အဆုတ်၊ ကျောက်ကပ်၊ ပန်ကရိယနှင့် myocardium စသည့်အခြားကိုယ်အင်္ဂါများပါ ၀ င်သည်။

သီးခြားဖြစ်ရပ်များတွင်, myoclonus နှင့် eosinophilia နှင့်အတူ meninges တစ်စူးရှသောယေဘုယျတုံ့ပြန်မှုနှင့် aseptic ရောင်ရမ်းခြင်းလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။

ဤမှတ်စုတွင်မဖော်ပြထားသောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုသင်သတိပြုမိပါက ကျေးဇူးပြု၍ သင်၏ဆရာဝန်သို့မဟုတ်ဆေးဝါးကိုအကြောင်းကြားပါ။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်အတူမည်သည့်အစီအမံများယူသင့်သည်

အထက်ဖော်ပြပါဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုသင်သတိပြုမိပါက၎င်းတို့၏ပြင်းထန်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်နှင့်၎င်းတို့အားတိုက်ဖျက်ရန်မည်သူလုပ်ဆောင်မည်ကိုသင်၏ဆရာဝန်အားချက်ချင်းအကြောင်းကြားပါ (“ အသုံးပြုရန်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ” အပိုင်းကိုလည်းကြည့်ပါ) ။ အထူးသဖြင့်ဖျားနာခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ အရေပြားဓာတ်မတည့်ခြင်းများရှိလျှင်ဖင်နှင့်တူသောနာကျင်မှုများနှင့် / သို့မဟုတ် finlepsin 400 retards နှင့်ကုသသည့်အခါဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်ပြီးသွေးပုံရိပ်ကိုဆန်းစစ်သင့်သည်။

ပြင်းထန်သည့်ဆေးမတည့်သည့်တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်လာပြီးနောက် finlepsin 400 retard ကိုချက်ချင်းဖျက်သိမ်းလိုက်သည်။

အကယ်၍ သွေးပုံရိပ်အပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်ပါက (leukopenia၊ neutropenia, thrombocytopenia)၊ အရေပြားအဖုအပိန့်များ (exanthema) နှင့်အဖျား finlepsin 400 retards တို့ကိုဖျက်သိမ်းသည်။

အသည်းပျက်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်း၊ ပျို့ချင်ခြင်း၊ အဝါရောင်အရေပြားအရောင် (သို့) အသည်းတိုးခြင်းစသည်တို့ကဲ့သို့အသည်းပျက်စီးမှုသို့မဟုတ်ချို့ယွင်းသည့်လုပ်ဆောင်မှုလက္ခဏာများရှိပါကဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်ပါ။

မူးယစ်ဆေးဝါးသက်တမ်းကုန်ဆုံးသည့်ရက်စွဲ

၃ နှစ်
retard တက်ဘလက်များ၏သက်တမ်းသည်အရည်ကြည်ဖုများကတ်ထူပြားများနှင့်ကတ်ထူပြားများပေါ်တွင်ဖော်ပြထားသည်။
သတ်မှတ်ထားသောကာလပြီးနောက်, ဒီအထုပ်၏နှောင့်နှေးတက်ဘလက်များပိုမိုမသုံးပါနဲ့။

ဆေးဝါးများကိုကလေးများလက်လှမ်းမမီနိုင်အောင်ထားရှိပါသည်။

Finlepsin 400 Retard သည်ထူထဲသည့်အပေါ်ယံလွှာကာကလေးဘေးကင်းသည့်ထုပ်ပိုးမှုတစ်ခုတွင်ပါ ၀ င်သည်။ အကယ်၍ နှောင့်နှေးသောတက်ဘလက်ကိုညှစ်ရန်သင့်အတွက်ခက်ခဲလျှင်၊ သင်မပြုလုပ်မီ၊ သတ္တုပါးကိုအနည်းငယ်ညှပ်ရန်သင့်အားအကြံပေးပါသည်။

သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ

မူးယစ်ဆေးကိုပုံမှန်အခြေအနေများအောက်တွင်သိမ်းဆည်းထားသည်။

ဖြန့်ချိပုံစံများ

Finlepsin 400 retard ကို ၅၀၊ ၁၀၀ နှင့် retard တက်ဘလက် ၂၀၀ တို့ဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။

ဆေးဝါးဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ:

(ဆီးချိုရောဂါ insipidus နှင့်အတူလူနာအတွက်) normotymic, antimaniacal, antidiuretic နှင့် (neuralgia နှင့်အတူလူနာအတွက်) analgesic ရှိသည့် Antiepileptic ဆေး (dibenzazepine အနကျအဓိပ်ပါယျ) ။ အရေးယူဆောင်ရွက်မှုယန္တရားသည်အာရုံခံဆဲလ်အမြှေးပါးတည်ငြိမ်မှု၊ အာရုံခံဆဲလ်စီးဆင်းမှုပုံသဏ္inhibာန်အားတားစီးမှုနှင့်လှုံ့ဆော်မှုများ Synaptic conduction လျော့နည်းသွားစေသည့် voltage-gated Na + လိုင်းများအားပိတ်ဆို့ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သည်။ depolarized အာရုံခံအတွက် Na + -dependent action ကိုအလားအလာများပြန်လည်ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုကာကွယ်ပေးသည်။စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ကောင်းသော neurotransmitter အမိုင်နိုအက်ဆစ်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုလျှော့ချခြင်း၊ ဖမ်းဆီးရမိမှုလျှော့ချခြင်းနှင့်စသည်တို့ကိုတိုးပွားစေသည်။ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ ၎င်းသည် K + အတွက်စီးကူးမှုကိုတိုးပွားစေသည်။ ဗို့အားမှီခိုသည့် Ca2 + လိုင်းများကို modulates ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းသည်ဆေး၏ဆန့်ကျင်သက်ရောက်မှုကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါဆိုင်ရာကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးအပြောင်းအလဲများကိုပြင်ပေးပြီးနောက်ဆုံးတွင်လူနာများနှင့်ပေါင်းသင်းဆက်ဆံမှုကိုတိုးပွားစေပြီးသူတို့၏လူမှုရေးပြန်လည်ထူထောင်ရေးကိုအထောက်အကူပြုသည်။ ၎င်းကိုအဓိကကုထုံးဆေးနှင့်အခြားသောဆေးနှင့်မတိုက်ဆိုင်သောဆေးများနှင့် တွဲဖက်၍ ဆေးညွန်းနိုင်သည်။ ၎င်းသည်ယေဘူယျ tonic-clonic epileptic ဖမ်းဆီးရမိမှုများနှင့်ဤအမျိုးအစားများ (များသောအားဖြင့်သေးငယ်သောဖမ်းဆီးမှုများအတွက်ထိရောက်မှုမရှိသော - petit mal, absences နှင့် myoclonic သိမ်းယူမှုများအတွက်) focal (တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း) သိမ်းဆည်းခြင်း (ရိုးရှင်းသောနှင့်ရှုပ်ထွေးသော)၊ အထွေထွေယေဘူယျအားဖြင့်လိုက်ပါသွားခြင်းသို့မဟုတ်မလိုက်ပါခြင်းတို့အတွက်ထိရောက်သည်။ ။ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ (အထူးသဖြင့်ကလေးများနှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်) များတွင်လူနာများသည်စိုးရိမ်ပူပန်မှုနှင့်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းလက္ခဏာများအပေါ်အပြုသဘောသက်ရောက်ပြီးစိတ်တိုလွယ်ခြင်းနှင့်ရန်လိုခြင်းများကိုလျော့နည်းစေသည်။ သိမှုဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုနှင့်စိတ်ကိုစွမ်းဆောင်နိုင်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ဆေးစွဲခြင်းအပေါ်မှီခို။ အလွန်ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ anticonvulsant အကျိုးသက်ရောက်မှုစတင်ခြင်းသည်နာရီပေါင်းများစွာမှရက်ပေါင်းများစွာအထိကွဲပြားခြားနားသည် (တစ်ခါတစ်ရံတွင်ဇီဝြဖစ်ပျက်ခြင်းကိုအလိုအလျောက်ဖြစ်ပေါ်စေသောကြောင့်တစ်လအထိ) ။ မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောနှင့်အလယ်အလတ်ဖြစ်သော trigeminal neuralgia သည်နာကျင်မှုများခြင်းကိုကာကွယ်ပေးသည်။ ကျောရိုး၏ခြောက်သွေ့ခြင်း, စိတ်ဒဏ်ရာလွန်ကဲသော paresthesias နှင့် postherpetic neuralgia အတွက် neurogenic နာကျင်မှုသက်သာစေရန်အတွက်ထိရောက်သော။ ၈-၇၂ နာရီအကြာတွင် trigeminal neuralgia တွင်နာကျင်မှုသက်သာသည်ကိုသတိပြုမိသည်။ အရက်ကိုရုပ်သိမ်းသည့်လက္ခဏာနှင့်အတူ၎င်းသည်များသောအားဖြင့်ဤအခြေအနေတွင်လျော့နည်းကျဆင်းလာခြင်းနှင့် syndrome ရောဂါ၏လက်တွေ့သရုပ်သွင်ပြင်၏ပြင်းထန်မှုကိုလျော့နည်းစေသည် (ယားယံခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများတွင် insipidus သည်ရေချိန်ခွင်လျှာကိုလျင်မြန်စွာလျော်ကြေးပေးသည်၊ diuresis နှင့်ရေငတ်သည်။ Antipsychotic (antimaniacal) လုပ်ဆောင်မှုသည် ၇-၁၀ ရက်အကြာတွင်ဖြစ်ပေါ်ပြီး dopamine နှင့် norepinephrine ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကြောင့်ဖြစ်လိမ့်မည်။ အချိန်ကြာမြင့်စွာသောက်သုံးသောပုံစံသည်အမြင့်ဆုံးပမာဏနှင့် dips မပါဘဲသွေးထဲတွင် carbamazepine ပိုမိုတည်ငြိမ်မှုကိုထိန်းသိမ်းရန်သေချာစေသည်၊ ၎င်းသည်ကုထုံး၏အတော်အတန်နည်းသောအချိန်များတွင်ပင်ကုထုံး၏ထိရောက်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်ဖြစ်သည်။ ဒေါက်တာ အချိန်ကြာမြင့်စွာပုံစံ၏အရေးပါသောအားသာချက်မှာတစ်နေ့လျှင် ၁-၂ ကြိမ်သောက်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်းများ

•ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ - မူလလက္ခဏာများ (တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသောဖမ်းဆီးရမိမှုများ) နှင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖမ်းဆီးရမိခြင်း၊ ရှုပ်ထွေးသောရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အတူတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖမ်းဆီးရမိခြင်း (စိတ်ဓာတ်တက်ကြွခြင်း၊ ကြီးမားသောဖမ်းဆီးရမိခြင်း၊ အဓိကအားဖြင့် focal origin (အိပ်ချိန်အတွင်းကြီးမားသောဖမ်းဆီးခြင်း၊ ပျံ့နှံ့သောဖမ်းဆီးရမိခြင်း)၊
• trigeminal neuralgia,
•လျှာ၏အမြစ်၊ pharynx နှင့်ပျော့သောအာခေါင်တစ်ဖက်မှပေါ်ထွက်လာသောမသိသောအကြောင်းရင်း၏ paroxysmal နာကျင်ခြင်း (genuin glossopharyngeal neuralgia),
ဆီးချိုရောဂါ (ဆီးချိုဆိုင်ရာအာရုံကြောဆိုင်ရာနာကျင်မှုနာကျင်မှု) တွင်အရံအာရုံကြောများနှင့်အတူနာကျင်ခြင်း၊
နဗ်ကြောပေါင်းစုံတွင် epileptiform တက်ခြင်း၊ trigeminal neuralgia၊ tonic တက်ခြင်း၊ paroxysmal မိန့်ခွန်းနှင့်လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာရောဂါများ (paroxysmal dysarthria နှင့် ataxia)၊
•အရက်သေစာသောက်စားခြင်းရောဂါ၌တက်ကြွသောဖမ်းဆီးခြင်းဖြစ်ပွားမှုကိုကာကွယ်ခြင်း၊
•စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ (အဓိကအားဖြင့်သူရဲကောင်းစိတ်ဓာတ်ကျသည့်ပြည်နယ်များ၊ hypochondriacal စိတ်ကျရောဂါ) တွင်။ အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် schizoaffective psychoses ၏ဒုတိယကာကွယ်တားဆီးရေး။

သတိပေးချက် - တက်ကြွစွာတက်ခြင်း၊ အရက်သေစာသောက်ခြင်းဖြင့်ရောဂါဖြစ်ပွားခြင်းကိုကာကွယ်ရန်၊ ဖင်နပ်စ်ကိုဆေးရုံဝန်းကျင်တွင်သာအသုံးပြုသည်။

လျှောက်လွှာ၏အင်္ဂါရပ်များ:

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဖြစ်နိုင်ချေများနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအပေါ်အာရုံခံစားမှုလွန်ကဲမှုတုံ့ပြန်မှုများနှင့် ပတ်သက်၍ အထူးသဖြင့်အချိန်ကြာမြင့်စွာအသုံးပြုခြင်းဖြင့်သွေးပုံစံများကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်နှင့်အသည်းနှင့်ကျောက်ကပ်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုစစ်ဆေးရန်အကြံပြုသည်။ ၎င်းကိုကုသမှုမစတင်မီ၊ ကုသမှုပထမလတွင်တစ်ပတ်တစ်ကြိမ်၊ ထို့နောက်တစ်လလျှင်တစ်ကြိမ်ပြုလုပ်သည်။ ကုသမှုပထမ ၆ လပြီးနောက်ဤထိန်းချုပ်မှုများကိုတစ်နှစ်လျှင် ၂-၄ ကြိမ်ပြုလုပ်သည်။

ထိုနည်းတူစွာပင်သွေးပလာစမာတွင် finlepsin 400 retard နှင့်အခြား antiepileptic မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုပေါင်းစပ်ကုထုံးနှင့်လိုအပ်ပါကနေ့စဉ်ဆေးများကိုလျှော့ချစဉ်ပုံမှန်စစ်ဆေးသင့်သည်။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရှိသည့်လူနာများကို finlepsin 400 retards ဖြင့်ကုသမှုကိုရပ်တန့်သွားပြီးအခြားဆေးဝါးကိုရုတ်တရက်မပြုလုပ်သော်လည်းထိုးဆေးကိုတဖြည်းဖြည်းလျှော့ချသည်။

Glawkoma နှင့်အတူလူနာများတွင် Intraocular ဖိအားကိုပုံမှန်စစ်ဆေးသည်။ သတိရသင့်သည်မှာအရက်ကိုဖယ်ရှားသည့်ရောဂါကုသရာတွင် finlepsin 400 retard ၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသည်ရုပ်သိမ်းခြင်းလက္ခဏာများနှင့်ဆင်တူပြီး၎င်းတို့နှင့်အလွယ်တကူရောထွေးနိုင်သည်။

အကယ်၍ လီသီယမ်တစ်ခု၏စွမ်းဆောင်ရည်မလုံလောက်မှုနှင့်အတူ manic-depressive အဆင့်များအားကာကွယ်ရန်အတွက်အထူးပြုလုပ်ထားသောအခါ finlepsin 400 retard ကိုကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသင့်သည်။ ထို့နောက်မလိုလားအပ်သောအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုရှောင်ရှားရန် (“ အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှု” ကိုကြည့်ပါ) carbamazepine ၏အချို့သောအာရုံစူးစိုက်မှုကိုမကျော်လွန်စေရန်သေချာရန်လိုအပ်သည်။ သွေးပလာစမာ (8 μg / ml) တွင်လီသီယမ်ပါဝင်မှုကိုကုထုံးအနိမ့်အမြင့် (0.3-0.8 mEq / l) တွင်ထိန်းသိမ်းထားသည်။ antipsychotic ကုသမှုကိုလွန်ခဲ့သော ၈ ပတ်ကျော်ကပြုလုပ်ခဲ့သည်။ နှင့်လည်းဒါကြောင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းထွက်သယ်ဆောင်မထားဘူး။

စက်ပစ္စည်းများပြုပြင်သည့်အခါနှင့်ဘေးကင်းလုံခြုံမှုစည်းမျဉ်းများကိုလိုက်နာခြင်းမရှိဘဲအလုပ်လုပ်ဆောင်သောအခါမူးယစ်ဆေးဝါးအသုံးပြုမှု

မူးယစ်ဆေးဝါးကိုမြင့်မားသောဆေးများနှင့် / သို့မဟုတ်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကိုထိခိုက်သောအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူပေါင်းစပ်သည့်အခါမူးဝြေခင်း, ငိုက်မျဉ်းခြင်း, သွားလာမှုလုံခြုံမှုမရှိခြင်းနှင့်ခေါင်းကိုက်ခြင်းကဲ့သို့သောကုသမှု၏အစတွင်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်မှဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပွားခြင်းနှင့် ဆက်စပ်၍ ဖဲလင်စсин ကုသမှုနောက်ခံရောဂါအပေါ်သက်ရောက်မှုမည်သို့ပင်ရှိပါစေ - မှန်ကန်စွာအသုံးပြုသည့်တိုင်အောင်ပင်နှောင့်နှေးမှု 400 သည်သင့်ဓာတ်ပြုမှုကိုလမ်းပေါ်အသွားအလာတွင်တက်တက်ကြွကြွမပါ ၀ င်နိုင်အောင်ပြောင်းလဲနိုင်သည် AI အဒါမှမဟုတ်စက် servicing ။

သင်သည်လျင်မြန်စွာတုန့်ပြန်ခြင်းနှင့်မမျှော်လင့်သောအဖြစ်အပျက်များကိုအာရုံစိုက်ခြင်းမပြုနိုင်ပါ။ သင်တစ် ဦး ကားသို့မဟုတ်အခြားသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးမမောင်းရ! သင်သည်လျှပ်စစ်ဖြတ်တောက်သောကိရိယာများသို့မဟုတ်ဝန်ဆောင်မှုစက်များကိုမသုံးရပါ။ သငျသညျဘေးကင်းလုံခြုံမှုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကိုလိုက်နာခြင်းမရှိဘဲအလုပ်မလုပ်ရ! အထူးသဖြင့်အရက်သည်ယာဉ်ကြောတွင်ပါ ၀ င်သည့်အခါလျင်မြန်စွာတုန့်ပြန်နိုင်စွမ်းကိုအားနည်းစေနိုင်သည်ကိုသတိရပါ။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ -

လေ့လာတွေ့ရှိထားသည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသည်ပေါင်းစပ်ကုသခြင်းဖြင့် monotherapy ထက်ပိုမိုဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ဆေးပမာဏပေါ် မူတည်၍ အဓိကကုသမှုအစတွင်အောက်ပါဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများပေါ်ပေါက်နိုင်သည် -

ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် / စိတ်

သတိရှိခြင်း၊ နိုးကြားခြင်း၊ မူးဝြေခင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ သွားလာလှုပ်ရှားမှုနှင့်လှုပ်ရှားမှု (cerebellar ataxia) နှင့်ခေါင်းကိုက်ခြင်းတို့ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများသည်ရှုပ်ထွေးမှုနှင့်စိုးရိမ်ပူပန်မှုများကိုဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

အထီးကျန်ဖြစ်ရပ်များတွင်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း၊ မကောင်းသောစိတ်ဓာတ်များ၊ ပြင်းထန်သောအပြုအမူများ၊ စဉ်းစားတွေးခေါ်မှုအားနည်းခြင်း၊ စိတ်ရင်း၏ဆင်းရဲနွမ်းပါးခြင်း၊ finlepsin 400 retard နှင့်ကုသသည့်အခါလျှို့ဝှက်စိတ်ကိုသက်ဝင်စေနိုင်သည်။

ကြမ်းတမ်းသောတုန်ခါမှု၊ ကြွက်သားကျုံ့ခြင်းသို့မဟုတ်မျက်ခုံးတွန့်ခြင်းကဲ့သို့သောအလိုအလျောက်လှုပ်ရှားမှုများသည်မရှိသလောက်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများနှင့် ဦး နှောက်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်နှင့်အတူ, grimacing (rotolitic dyskinesias), လှည့်လှုပ်ရှားမှုများ (choreoathetosis) ၏ပုံစံအတွက် rotolitic ဒေသအတွင်းအတင်းအဓမ္မလှုပ်ရှားမှုများအဖြစ်ညှိနှိုင်းမော်တာလုပ်ရပ်များ၏မမှန်, ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ မိန့်ခွန်းရောဂါများ၊ မမှန်သောအာရုံများ၊ ကြွက်သားများအားနည်းခြင်း၊ အာရုံကြောရောင်ရမ်းခြင်း (အရံအာရုံကြောရောဂါ) နှင့်အနိမ့်ခြေလက်အင်္ဂါသွက်ချာပါဒ (paresis) နှင့်အရသာခံစားမှုဆိုင်ရာပြdisနာများဖြစ်ပွားမှုအချို့ကိုဖော်ပြခဲ့သည်။

၈-၁၄ ရက်အကြာတွင်သို့မဟုတ်ယာယီဆေးထိုးခြင်းလျှော့ချပြီးနောက်တွင်ဤဖြစ်ရပ်အများစုသည်ပျောက်ကွယ်သွားသည်။ ထို့ကြောင့်, ဖြစ်နိုင်လျှင်, finlepsin 400 retard ဂရုတစိုက်ဆေးထိုးသည်, နိမ့်ဆေးများနှင့်အတူကုသမှုစတင်, ပြီးတော့တဖြည်းဖြည်းသူတို့ကိုတိုးမြှင့်။

အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်မျက်စိ၏ဆက်သွယ်မှုအမြှေးပါးရောင်ခြင်း (မျက်စိ) သည်တစ်ခါတစ်ရံယာယီအမြင်အာရုံဆိုင်ရာအနှောက်အယှက်များ (မျက်စိနေရာထိုင်ခင်းတွင်အနှောင့်အယှက်များ၊ အမြင်အာရုံနှစ်ဆ၊ အမြင်အာရုံမှုန်ဝါးခြင်း) ရှိခဲ့သည်။ မှန်ဘီလူး၏ clouding ၏အမှုအမှုများအစီရင်ခံတင်ပြခဲ့ကြသည်။

တုပ်ကွေးရောဂါခံစားနေရသောလူနာများအနေဖြင့် intraocular pressure ကိုပုံမှန်တိုင်းတာရန်လိုအပ်သည်။

အထီးကျန်ဖြစ်ရပ်များတွင်, အဆစ်နှင့်ကြွက်သား (arthralgia, myalgia) နှင့်ကြွက်သား spasms အတွက်လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဆေးဝါးဖျက်သိမ်းပြီးနောက်ဤဖြစ်ရပ်များပျောက်ကွယ်သွားသည်။

အရေပြားနှင့်ချွဲအမြှေးပါး

ဖျားနာခြင်းသို့မဟုတ်မပါဘဲအရေပြားဓာတ်မတည့်မှုဖြစ်ခြင်းသည်ရှားရှားပါးပါးသို့မဟုတ်မကြာခဏဖြစ်တတ်သည့် urticaria (urticaria)၊ ယားယံခြင်း၊ တစ်ခါတစ်ရံကြီးမားသောပန်းကန်သို့မဟုတ်အကြေးခွံအရေပြားရောင်ခြင်း (exfoliative dermatitis, erythroderma)၊ အဖုအနာ (အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်း) နှင့်အရေပြားမျက်နှာပြင် necrosis စသည်တို့ဖြစ်သည်။ Lyell)၊ photosensitivity (photosensensivity)၊ အစက်အပြောက်များရှိ polymorphic အဖုများနှင့်အရေပြားနီခြင်း၊ hemorrhages (exudative erythema multiforme, erythema nodosum, Stevens syndrome) နှင့်အတူ။ ဂျွန်ဆင်), အရေ၌ petechial တွင်းသွေးများနှင့်စနစ်တကျ lupus erythematosus (lupus erythematosus ဖြန့်ချိ) ။

အထီးကျန်သို့မဟုတ်ရှားပါးကိစ္စများတွင်ဆံပင်ကျွတ်ခြင်း (alopecia) နှင့်ချွေးထွက်ခြင်း (diaphoresis) ကိုမှတ်သားထားသည်။

သွေးလည်ပတ်မှုနှင့်တုံးစနစ်

finlepsin 400 retards များကိုကုသရာတွင်အလွန်စိတ်ထိခိုက်လွယ်သောတုန့်ပြန်မှုများနှင့် ဆက်စပ်၍ သွေးပုံသဏ္pictureာန်တွင်အောက်ပါရောဂါများဖြစ်ပွားနိုင်သည် - ရံဖန်ရံခါသွေးကြောများတွင် (leukocytosis, eosinophilia) တိုးပွားလာခြင်း (leukocenes)၊ စာပေအရကင်ဆာရောဂါသည်ညင်သာပျော့ပျောင်းသောပုံစံကိုအများဆုံးတွေ့ရတတ်သည်။

အထီးကျန်သွေးရောဂါဖြစ်ပွားမှုများ၊ တစ်ခါတစ်ရံအသက်အန္တရာယ်ခြိမ်းခြောက်မှုများဖြစ်သည့် agranulocytosis၊ aplastic anemia နှင့်အခြားသွေးအားနည်းရောဂါ (hemolytic, megaloblastic) နှင့်သရက်ရွက်နှင့် lymph node များတိုးများလာမှုအပေါ်အစီရင်ခံခဲ့သည်။

leukopenia (အများအားဖြင့် neutropenia)၊ thrombocytopenia၊ မတည့်အရေပြားအဖုများ (exanthema) နှင့်အဖျား finlepsin 400 retards တို့၏သွင်ပြင်လက္ခဏာများကိုဖျက်သိမ်းလိုက်သည်။

တခါတရံအစာစားချင်စိတ်ပျောက်ဆုံးခြင်း၊ ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်းသို့မဟုတ်ဝမ်းချုပ်ခြင်းဖြစ်ပွားခဲသည်။ ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှုနှင့် oropharynx လိုင် (stomatitis, gingivitis, glossitis) ၏ချွဲအမြှေးပါးရောင်ခြင်း၏သီးခြားဖြစ်ပွားမှုသတင်းထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ဤဖြစ်စဉ်များသည်ကုသမှု ၈ ရက်မှ ၁၄ ရက်အကြားသို့မဟုတ်ဆေး၏ဆေးပမာဏကိုယာယီလျှော့ချပြီးနောက်ဖြစ်ပျက်သည်။ ၎င်းတို့သည်တဖြည်းဖြည်းတိုးလာခြင်းနှင့်အတူမူးယစ်ဆေးဝါးအနိမ့်ပမာဏကိုကန ဦး ခန့်ထားခြင်းဖြင့်သူတို့ကိုရှောင်ရှားနိုင်သည်။

စာပေတွင် carbamazepine သည်ပန်ကရိယ (ပန်ကရိယ) ကိုရောင်ရမ်းစေနိုင်သည်။

တခါတရံတွင်အလုပ်လုပ်သောအသည်းစစ်ဆေးမှု၏ညွှန်းကိန်းပြောင်းလဲမှုများကိုတွေ့ရှိရသည်၊ ရှားပါးသောအမှုများတွင်အသားဝါပေါ်လာသည်။ ရှားပါးသောအမှုများတွင်အသည်းရောင်ရောဂါ (cholestatic, hepatocellular, granulomatous, ရောနှောခြင်း) များဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည်။

စူးရှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း porphyria နှစ်ခုဖြစ်ပွားမှုဖော်ပြခဲ့ကြသည်။

ဟော်မုန်း၊ ရေနှင့်ဆားဇီဝြဖစ်ပျက်မှု

အမျိုးသားများတွင်ရင်သားကင်ဆာတိုးပွားစေခြင်း (gynecomastia) နှင့်အမျိုးသမီးများရှိနို့တိုက်သတ္တဝါများ (galactorrhea) မှအလိုအလျောက်နို့ထွက်လာခြင်းတို့တွင်အထီးကျန်ဖြစ်မှုများဖြစ်ပွားခဲ့သည်။

Finlepsin 400 retard သည်သိုင်းရွိုက်လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ parameters များကို (triiodothyronine, thyroxine, သိုင်းရွိုက်ကိုလှုံ့ဆော်ဟော်မုန်းနှင့် free thyroxine) အထူးသဖြင့်အခြား antiepileptic ဆေးများနှင့်ပေါင်းစပ်ပါကထိခိုက်နိုင်သည်။

ခန္ဓာကိုယ်မှဆီးထွက်မှုလျော့နည်းစေသော finlepsin 400 retard ၏လုပ်ဆောင်မှုကြောင့် (antiidiuretic effect) ရှားပါးသောအမှုများတွင်သွေးရည်ကြည်ဆိုဒီယမ်ပါဝင်မှု (hyponatremia) လျော့နည်းခြင်းနှင့်အတူအော့အန်ခြင်း၊

ဖောသဏ္ဌာန်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တိုးလာခြင်းတို့၏သီးခြားဖြစ်ရပ်များကိုတွေ့ရှိရသည်။ Finlepsin 400 Retard သည်သွေးရည်ကြည်ကယ်လစီယမ်ပမာဏကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ အထီးကျန်ဖြစ်ရပ်များတွင်အရိုးများပျော့ပျောင်းမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည် (osteomalacia) ။

အဆုတ်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအပေါ်ပိုမိုသိသာသောလက္ခဏာများတုံ့ပြန်မှု၏သီးခြားဖြစ်ရပ်များတွင်အဖျားတက်ခြင်း၊ အသက်ရှူကျပ်ခြင်း (dyspnea)၊ အဆုတ်ရောင်နှင့်အဆုတ် fibrosis တို့ပါ ၀ င်သည်။

ဆီး၌ (proteinuria) တွင်ပရိုတင်းပါဝင်မှုမြင့်တက်လာခြင်း၊ ဆီး၌သွေးများသဏ္theာန် (hematuria)၊ ဆီးသွားခြင်း (oliguria) ၏လျော့နည်းသွားသောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းခြင်း၊ ရှားရှားပါးပါးကိစ္စများတွင်ကျောက်ကပ်ပျက်ခြင်းအထိဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ဒီရောဂါမူးယစ်ဆေးဝါး၏အခ်ါ antidiuretic အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံ dysuria, pollakiuria နှင့်ဆီးထိန်းသိမ်းခြင်းများဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ထို့အပြင်လိင်အားနည်းခြင်းနှင့်လိင်စိတ်နည်းခြင်းကဲ့သို့သောလိင်ဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်ပွားခြင်းကိုလူသိများသည်။

ရှားရှားပါးပါးသို့မဟုတ်သီးခြားဖြစ်ရပ်များတွင်များသောအားဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများတွင်သို့မဟုတ်လူသိများသောနှလုံးလည်ပတ်မှုမရှိသည့်လူနာများတွင်နှလုံးခုန်နှုန်း (bradycardia)၊ နှလုံးစည်းချက်ပြတ်တောက်မှုနှင့်နှလုံးရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းတို့ဖြစ်နိုင်သည်။

အထီးကျန်ဖြစ်ရပ်များတွင်စိတ်ပျက်အားလျော့ခြင်းနှင့်အတူနှလုံး၌ (atrioventricular ပိတ်ပင်တားဆီးမှု) စိတ်လှုပ်ရှားမှု၏ချိုးဖောက်မှုများခဲသည်။ ထို့အပြင်အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်သွေးပေါင်ချိန်ကျဆင်းလာခြင်းသို့မဟုတ်မြင့်တက်လာခြင်းဖြစ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုများသောအားဖြင့်များများသောက်ခြင်းဖြင့်သွေးပေါင်ချိန်ကျခြင်းသည်အဓိကအားဖြင့်ဖြစ်ပေါ်သည်။

ထို့အပြင်ခုနှစ်, သွေးကြော, thrombophlebitis နှင့် thromboembolism လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။

အာရုံခံစားမှုတုံ့ပြန်မှုများ

အရေပြားတွင်အဖုအပိန့်ထွက်ခြင်း၊ သွေးကြောရောင်ရမ်းခြင်း၊ ရောင်ရမ်း lymph node များ၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်း၊ အရံသွေးတွင်ရှိသည့် leukocytes များပြောင်းလဲခြင်း၊ အသည်းနှင့်သရက်ရွက်တိုးချဲ့ခြင်းနှင့်ကွဲပြားခြားနားသောအသည်းလုပ်ဆောင်မှုစမ်းသပ်မှုအချက်အလက်များအပြောင်းအလဲတစ်ခုဖြစ်သည်။ အဆုတ်၊ ကျောက်ကပ်၊ ပန်ကရိယနှင့် myocardium စသည့်အခြားကိုယ်အင်္ဂါများပါ ၀ င်သည်။

သီးခြားဖြစ်ရပ်များတွင်, myoclonus နှင့် eosinophilia နှင့်အတူ meninges တစ်စူးရှသောယေဘုယျတုံ့ပြန်မှုနှင့် aseptic ရောင်ရမ်းခြင်းလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။

ဤမှတ်စုတွင်မဖော်ပြထားသောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုသင်သတိပြုမိပါက ကျေးဇူးပြု၍ သင်၏ဆရာဝန်သို့မဟုတ်ဆေးဝါးကိုအကြောင်းကြားပါ။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်အတူမည်သည့်အစီအမံများယူသင့်သည်

အထက်ဖော်ပြပါဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုသင်သတိပြုမိပါက၎င်းတို့၏ပြင်းထန်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်နှင့်၎င်းတို့အားတိုက်ဖျက်ရန်မည်သူလုပ်ဆောင်မည်ကိုသင်၏ဆရာဝန်အားချက်ချင်းအကြောင်းကြားပါ (“ အသုံးပြုရန်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ” အပိုင်းကိုလည်းကြည့်ပါ) ။ အထူးသဖြင့်ဖျားနာခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ အရေပြားဓာတ်မတည့်ခြင်းများရှိလျှင်ဖင်နှင့်တူသောနာကျင်မှုများနှင့် / သို့မဟုတ် finlepsin 400 retards နှင့်ကုသသည့်အခါဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်ပြီးသွေးပုံရိပ်ကိုဆန်းစစ်သင့်သည်။

ပြင်းထန်သည့်ဆေးမတည့်သည့်တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်လာပြီးနောက် finlepsin 400 retard ကိုချက်ချင်းဖျက်သိမ်းလိုက်သည်။

အကယ်၍ သွေးပုံရိပ်အပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်ပါက (leukopenia၊ neutropenia, thrombocytopenia)၊ အရေပြားအဖုအပိန့်များ (exanthema) နှင့်အဖျား finlepsin 400 retards တို့ကိုဖျက်သိမ်းသည်။

အသည်းပျက်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်း၊ ပျို့ချင်ခြင်း၊ အဝါရောင်အရေပြားအရောင် (သို့) အသည်းတိုးခြင်းစသည်တို့ကဲ့သို့အသည်းပျက်စီးမှုသို့မဟုတ်ချို့ယွင်းသည့်လုပ်ဆောင်မှုလက္ခဏာများရှိပါကဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်ပါ။

အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ဆက်ဆံမှု:

အဘယ်ဆေးဝါးများက finlepsin 400 retard ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပြောင်းလဲစေသလဲ။

ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်မှဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်မှုနှင့် ဆက်စပ်၍၊ finlepsin 400 retards ကို monoamine oxidase inhibitors (anti-depression agent) နှင့်ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းကိုရှောင်ရှားသင့်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးတစ်ခုမှတစ်ခုသို့ပြောင်းသည့်အခါသူတို့သည် ၁၄ ရက်ကြာဆေးကုသမှုခံယူရသည်။

Finlepsin 400 retard သည်သွေးပလာစမာရှိအခြားဆေးဝါးများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်

Finlepsin 400 retard သည်အချို့သောအသည်းအင်ဇိုင်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုမြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီးသွေးရည်ကြည်ရှိအခြားဆေးဝါးများ၏အဆင့်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်။

ထို့ကြောင့်အချို့သောတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုသောဆေးဝါးများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ၄ ​​င်း၏ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံသည် finlepsin 400 retards နှင့်နီးကပ်စွာရှိသည်။

finlepsin 400 retard ကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့်လက်တွေ့လိုအပ်ချက်များအရအောက်ပါတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ဆေးများကိုပြင်ဆင်ပါ။ clonazepam, ethosuximide, primidone, valproic acid၊ , prednisolone, dexamethasone), cyclosporine (ကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကိုအစားထိုးပြီးနောက်ကိုယ်ခန္ဓာ၏ကိုယ်ခံအားကိုကာကွယ်ရန်အတွက်ကိရိယာတစ်ခု)၊ digoxin (နှလုံးရောဂါကုသမှုများအတွက်ကိရိယာတစ်ခု), tetras ဒိုင်အောက်စီစင်လင်း (ပantibိဇီဝဆေး)၊ ဖီလီဒိုင်းပင်း (သွေးပေါင်ချိန်ကျဆင်းစေသောဆေး)၊ haloperidol (စိတ်ရောဂါကုသရန်ဆေးဝါး)၊ imipramine (စိတ်ကျရောဂါကုသမှုဆေးဝါး)၊ မက်သဒွန် (နာကျင်ကိုက်ခဲသူ)၊ warfarin, fenprocoumon, dicumarol စသည့် anticoagulants များ၊ အခြား antiepileptic ဆေးများကဲ့သို့, finlepsin 400 retard သည်ဟော်မုန်းသန္ဓေတားဆေး (ကိုယ်ဝန်ကိုကာကွယ်ရန်ဆေးဝါးများ၊ "ဆေး" ဟုခေါ်သော) ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအားနည်းစေနိုင်သည်။ လိင်ဆက်ဆံခြင်းဖြင့်သွေးထွက်ခြင်းကြောင့်ကိုယ်ဝန်မှဟော်မုန်းကာကွယ်မှုမလုံလောက်ပါ။ ထို့ကြောင့်၊ ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင်အခြားဟော်မုန်းမဟုတ်သောသန္ဓေတားဆေးကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။

Finlepsin 400 retard သည်သွေးပလာစမာတွင် phenytoin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်လျော့နည်းစေနိုင်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်မေ့မြောဖွံ့ဖြိုးမှုအထိရှုပ်ထွေးမှုများဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

အခြားဆေးများနှင့်အတူသွေးရည်ကြည်တွင် finlepsin 400 retard ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျှော့ချ

သွေးပလာစမာတွင် finlepsin 400 retard အဆင့်သည်နိမ့်ကျနိုင်သည် - phenobarbital, primidone, valproic acid, theophylline ။

အခြားတစ်ဖက်တွင်, valproic acid နှင့် primidone pharmacologically တက်ကြွ metabolite (finlepsin 400 retard ၏ဇီဝဖြစ်စဉ်ထုတ်ကုန်) carbamazepine - 10,11 - သွေးရည်ကြည်အတွက် epoxide ၏အဆင့်တိုးမြှင့်ပေးနိုင်သည်။

တစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး အပြန်အလှန်သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကြောင့်အထူးသဖြင့်ဆေး antiepileptic ဆေးများကိုပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းကြောင့် ၄ င်းတို့၏ပလာစမာအကြောင်းအရာများကိုထိန်းချုပ်ရန်နှင့်လိုအပ်ပါက finlepsin 400 retard ဆေးကိုချိန်ညှိရန်အကြံပြုသည်။

အခြားဆေးများနှင့်အတူသွေးရည်ကြည်တွင် finlepsin 400 retard ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတစ်ခုတိုးလာ

အောက်ပါတက်ကြွသောပစ္စည်းများသည်သွေးပလာစမာတွင် finlepsin 400 retard ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည် - ပantibိဇီဝဆေး - erythromycin, josamycin (ဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှုကိုကုသရန်အတွက်တက်ကြွသောအရာများ)၊isoniazid (တီဘီရောဂါကုသရန်အတွက်ဆေးဝါး)၊ verapamil၊ diltiazem (angina pectoris ကုသရန်ဆေးဝါးများ)၊ acetazolamide (glaucoma ကိုကုသရန်အတွက်ဆေးဝါး)၊ calcil antagonists၊ viloxazine (စိတ်ကြွစိတ်ကျဆေးဝါး)၊ danazol (လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလျှို့ဝှက်ချက်များကိုဖိနှိပ်သည့်ဆေးဝါး) gonadotropin hormone)၊ လူကြီးများတွင်မြင့်မားသောဆေးများသောက်ခြင်းတွင်နီကိုတင်းနိုက် (ဗီတာမင် B အုပ်စု)၊ ဖြစ်နိုင်သည်မှာ cimetidine (အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းအနာကိုကုသရန်ဆေးဝါး) နှင့် desipramine (antide) ဖြစ်နိုင်သည်။ Compression နည်းလမ်းများ) ။

သွေးပလာစမာတွင် finlepsin 400 retard ၏မြင့်မားသောအဆင့်များသည်“ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး” အပိုင်း (ဥပမာခေါင်းမူးခြင်း၊ ပင်ပန်းနေခြင်း၊ သွားလာမှုလုံခြုံမှုမရှိခြင်း၊ အမြင်အာရုံနှစ်ဆ) တွင်ဖော်ပြထားသောရောဂါလက္ခဏာများ၏ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုအထောက်အကူပြုနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်ဤရောဂါလက္ခဏာများပေါ်ပေါက်လာပါကသွေးရည်ကြည်အတွင်း၌ carbamazepine ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုစောင့်ကြည့်ပြီးလိုအပ်ပါကဆေးပမာဏလျှော့ချသည်။

တစ်ချိန်တည်းတွင် finlepsin 400 retards နှင့် antipsychotics (စိတ်ရောဂါကုသမှုအတွက်ဆေးဝါးများ) သို့မဟုတ် metoclopramide (အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းရောဂါများကိုကုသရန်အတွက်မူးယစ်ဆေးဝါး) ကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းသည်အာရုံကြောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

အခြားတစ်ဖက်တွင်, antipsychotics နဲ့ကုသလူနာများတွင်, finlepsin 400 retard သွေးပလာစမာရှိဤမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အဆင့်ကိုလျှော့ချခြင်းဖြင့်ရောဂါ၏ပုံပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်ဆရာ ၀ န်ကသက်ဆိုင်ရာ antipsychotic ဆေးကိုတိုးမြှင့်ပေးရန်လိုအပ်သည်ဟုယူဆကောင်းယူဆလိမ့်မည်။

အထူးသဖြင့်လီတီယမ် (စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါအချို့ကိုကုသရန်နှင့်ကာကွယ်ရန်အတွက်မူးယစ်ဆေးဝါး) နှင့် finlepsin 400 retard တို့ကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းနှင့်အာရုံကြောစနစ်ကိုပျက်စီးစေသည့်တက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုနှစ်ခုလုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေမျိုးတွင်သွေးပလာစမာရှိဆေးနှစ်မျိုးလုံး၏ပါဝင်မှုကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်လေ့လာရန်လိုအပ်သည်။ ယခင်ဆေး antipsychotics ဖြင့်ကုသမှုကိုဤဆေးဝါးများဖြင့်ကုထုံးမစတင်မီ ၈ ပတ်အလိုတွင်ရပ်ဆိုင်းထားသင့်ပြီး၎င်းတို့နှင့်မကုသသင့်ပါ။ အောက်ပါ neurotoxic ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၏အသွင်အပြင်ကိုစောင့်ကြည့်လေ့လာရန်လိုအပ်သည် - သွားသည်မသေချာမရေရာမှု (ataxia)၊ မျက်လုံးများ၏တုန်ခါမှု (တုန်ခါမှု) (အလျားလိုက် nystagmus)၊ တိုးလာသည့်ကြွက်သား proprioceptive တုံ့ပြန်မှုများ၊ တစ် ဦး ချင်းကြွက်သားအမျှင်များလျင်မြန်စွာကျုံ့ခြင်း (fibrillar twitches)၊ ။

Finlepsin 400 retard သည်အသည်းကိုပျက်စီးစေသည့် isoniazid ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမြင့်မားစေသည်။

အချို့သော Diuretics ဆီးများ (hydrochlorothiazide, furosemide) နှင့်အတူ finlepsin 400 retard ကိုပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းသည်သွေးရည်ကြည်တွင်ဆိုဒီယမ်ကိုလျော့ကျစေသည်။

Finlepsin 400 retard သည်ပန်ကရွန်နီယမ်စသည့်ကြွက်သားများ (ကြွက်သားလျှော့ပေးသော) ကိုသက်သာစေသည့်ဆေးများ၏ထိရောက်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်အာရုံကြောနှင့်ကြွက်သားပိတ်ဆို့မှုကိုပိုမိုလျှင်မြန်စွာဖယ်ရှားနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်ကြွက်သားလျှော့ပေးသူနှင့်ကုသသောလူနာများကိုစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးပြီးလိုအပ်ပါက၎င်းဆေးများကိုတိုးမြှင့်ပေးသည်။

တစ်ချိန်တည်းတွင် isotretinoin (ဝက်ခြံရောဂါကုသရန်အတွက်အသုံးပြုသောပစ္စည်း) နှင့် finlepsin 400 retard တို့ကို အသုံးပြု၍ သွေးရည်ကြည်အတွင်း finlepsin 400 retard ပါဝင်မှုကိုစောင့်ကြည့်သင့်သည်။

Finlepsin 400 retard သည်သိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းများထုတ်လွှတ်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးပြီးသိုင်းရွိုက်လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုနည်းပါးသောလူနာများအတွက်လိုအပ်မှုကိုတိုးစေသည်။ ထို့ကြောင့်အစားထိုးကုထုံးကိုခံယူနေသည့်ဤလူနာများ၊ အစနှင့်အဆုံး၌ finlepsin 400 retards ဖြင့်ကုသမှုအဆုံးသတ်သောအခါ, သိုင်းရွိုက် function ညွှန်ကိန်းများကိုသတ်မှတ်သည်။ လိုအပ်ပါကသိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းပြင်ဆင်မှုများကိုပြင်ဆင်ပါ။

serotonin reuptake blockers (antidepressant ဆေးများဖြစ်သော fluoxetine ကဲ့သို့သော) နှင့် finlepsin 400 retard ကဲ့သို့သောဆေးဝါးများကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းနှင့်အဆိပ် serotonin syndrome ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဤအချက်အလက်သည် finlepsin 400 retard ဖြင့်ကုသမှုမစတင်မီလေးတွင်သောက်သောဆေးများနှင့်လည်းသက်ဆိုင်နိုင်သည်ကိုသတိရပါ။

အဘယ်အရာကိုလှုံ့ဆော်, ဟင်းလျာများနှင့်အချိုရည်သင်ငြင်းဆန်သင့်ပါတယ်

finlepsin 400 retard ဖြင့်ကုသမှုခံယူလျှင်၎င်းသည် finlepsin 400 retard ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုကြိုတင်မခန့်မှန်းနိုင်အောင် ပြောင်းလဲ၍ တိုးမြှင့်နိုင်သောကြောင့်အရက်မသောက်သင့်ပါ။

Contraindications:

အရိုးတွင်းခြင်ဆီပျက်စီးခြင်း၊ နှလုံးထဲတွင်စိတ်လှုပ်ရှားမှုအနှောက်အယှက်များ (atrioventricular ပိတ်ပင်တားဆီးမှု)၊ တက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုများသိသိသာသာပြောင်းလဲခြင်း၊ သုံးမျိုးသုံးဆေးဝါးစိတ်ကျဆေးများသို့မဟုတ်အခြားအစိတ်အပိုင်းများတွင်ဖြစ်ရပ်များတွင် Finlepsin 400 retard ကိုဆန့်ကျင်သည်။ ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း porphyria (porphyrins ၏လဲလှယ်အတွက်အချို့သောမျိုးရိုးလိုက်ချို့ယွင်းချက်) ။

Finlepsin 400 retard သည် lithium ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းမသုံးသင့်ပါ (“ အခြားဆေးဝါးများနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှု” ကိုကြည့်ပါ) ။

finlepsin 400 retard သည်အသစ်ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းသို့မဟုတ်လက်ရှိအထူးဖမ်းဆီးရမိခြင်း (ချို့ယွင်းမှုဟုခေါ်သည်) ကိုပိုမိုအားကောင်းစေနိုင်သဖြင့်၎င်းဖမ်းဆီးရမိမှုများကိုခံစားနေရသောလူနာများအတွက်၎င်းကိုခန့်ထားရန်မလိုအပ်ပါ။

ဆရာ ၀ န်နှင့်တိုင်ပင်ပြီးမှသာ finlepsin 400 retard ကိုဘယ်အခြေအနေမှာရနိုင်လဲ။

သင်သည်အချို့သောအခြေအနေများအောက်တွင်အလွန်ဂရုစိုက်မှုဖြင့်သာ finlepsin 400 retard ကိုသောက်နိုင်သည့်အခါအောက်တွင်ဖော်ပြထားသည်။ ကျေးဇူးပြု၍ သင်၏ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ပါ။ အထက်ဖော်ပြပါအခြေအနေများသည်သင်နှင့်အတူဖြစ်ပျက်ခဲ့သည့်ကိစ္စများတွင်လည်းဤအရာသည်သက်ဆိုင်ပါသည်။

Finlepsin 400 retard သည် MAO inhibitors နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းမသုံးသင့်ပါ။ MAO inhibitors ဖြင့်ကုသမှုကို finlepsin 400 retards ဖြင့်ကုသမှုမစတင်မီ ၁၄ ရက်အကြာတွင်ရပ်ဆိုင်းထားသည်။

ကုထုံး၏အန္တရာယ်နှင့်မျှော်လင့်ထားသည့်အကျိုးရှိသောအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသေချာစွာနှိုင်းယှဉ်ပြီးသင့်လျော်သောကြိုတင်ကာကွယ်မှုများပြုလုပ်ပြီးနောက်မှသာ finlepsin 400 retard သည်သွေးဖွဲ့စည်းသည့်ကိုယ်အင်္ဂါများ (သွေးရောဂါများ)၊ နှလုံး၊ အသည်းနှင့်ကျောက်ကပ်အကြီးအကျယ်ချိုးဖောက်မှုများအတွက်အသုံးပြုနိုင်သည် (ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုကြည့်ပါ) ), ချို့ယွင်းဆိုဒီယမ်ဇီဝြဖစ်။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့တိုက်နေစဉ်ကာလအတွင်းအသုံးပြုပါ

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း finlepsin 400 retard သည်ကုထုံးနှင့်အန္တရာယ်ရှိမှုများကိုဂရုတစိုက်နှိုင်းယှဉ်လေ့လာပြီးမှလာသည့်ဆရာဝန်ထံမှအကျိုးရှိသောအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသာအသုံးပြုသည်။

အထူးသဖြင့် ၂၀ နှင့် ၄၀ အကြားကိုယ် ၀ န်ရှိလျှင်ကိုယ် ၀ န်ရှိလျှင် finlepsin 400 retard ကိုနိမ့်ဆုံးထိုးဆေးကိုထိန်းချုပ်သည့်သိမ်းယူမှုများတွင်သတ်မှတ်သည်။ နေ့စဉ်ဆေးထိုးခြင်းကိုအထူးသဖြင့်ကိုယ် ၀ န်ဆောင်မှုအထိခိုက်မခံဆုံးကာလ၌တစ်နေ့တာအတွင်းအနည်းငယ်သောဆေးများအဖြစ်ခွဲထုတ်သည်။ ၎င်းသည်သွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိတက်ကြွသောပါဝင်မှုပမာဏကိုထိန်းချုပ်ရန်အကြံပြုပါသည်။

ရှားရှားပါးပါးဖြစ်ရပ်များတွင် carbamazepine ကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်သန္ဓေသား၏ပုံသဏ္reportedာန်ပျက်ခြင်းနှင့်ကျောရိုးရှိသတ္တဝါကွဲခြင်းတို့ကိုဖော်ပြခဲ့သည်။

ဖြစ်နိုင်လျှင်သင် finlepsin 400 retards နှင့်အခြား antiepileptic ဆေးများသို့မဟုတ်အခြားဆေးဝါးများနှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းကိုရှောင်ကြဉ်သင့်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းသည်သန္ဓေသားပုံပျက်ခြင်း၏အန္တရာယ်ကိုမြင့်စေသည်။

အင်ဇိုင်းပါဝင်သော carbamazepine ၏ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် ပတ်သက်၍ ဖောလစ်အက်စစ်ကိုကိုယ်ဝန်မတိုင်မီနှင့်ကာလအတွင်းသတ်မှတ်ပေးသင့်သည်။

မွေးကင်းစ၌ hemorrhagic ပြcomplနာများကိုရှောင်ရှားနိုင်ရန်အတွက်, ဗီတာမင် K ၏ prophylactic အုပ်ချုပ်မှုနောက်ဆုံးကိုယ်ဝန်ကိုယ်ဝန်အတွက်မွေးဖွားပြီးနောက်မွေးကင်းစအတွက်အကြံပြုသည်။ သင်ကလေးမွေးချင်ပါကသင့်ဆရာဝန်နှင့်ပြသပါ။

Finlepsin 400 retard သည်မိခင်၏နို့ရည်ထဲသို့ဖြတ်သန်းသွားသည်၊ သို့သော်ကုထုံးဆိုင်ရာဆေးများကိုအသုံးပြုသောအခါ၎င်းသည်သေးငယ်သောပမာဏဖြင့်ကလေးငယ်များအတွက်အန္တရာယ်မဖြစ်စေနိုင်ပါ။ကလေးငယ်တွင်ကိုယ်အလေးချိန်နည်းခြင်းသို့မဟုတ်အိပ်ငိုက်ခြင်း (သက်သာခြင်း) ကိုသတိပြုမိမှသာနို့တိုက်ကျွေးသည်။

ကလေးများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု

တက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုများနှင့်တက်ဘလက်များအသုံးပြုခြင်းတွင်အတွေ့အကြုံမရှိခြင်းကြောင့် retard finlepsin 400 retard သည်အသက် ၆ နှစ်အောက်ကလေးများအားမညွှန်ကြားသင့်ပါ။

သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများတွင် finlepsin 400 retard ကိုဆေးပမာဏနည်းနည်းဖြင့်သတ်မှတ်သည်။

အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်အလွန်အကျွံသုံးစွဲ၏အသုံးပြုမှုအတွက်အမှား

အကယ်၍ သင်သည်ဆေးတစ်ကြိမ်သောက်ရန်မေ့နေလျှင်ချက်ချင်းသတိထားမိလျှင်ချက်ချင်းသောက်ပါ။ အကယ်၍ မကြာမီသင်နောက်တစ်ကြိမ်ဆေးသောက်သင့်လျှင်၊ ၎င်းကိုသင်ကျော်သွားလိမ့်မည်၊ ထို့နောက်သင့်မှန်ကန်သောသောက်သုံးသောဆေးပမာဏကိုပြန်လည်ထည့်သွင်းရန်ထပ်မံကြိုးစားပါ။ မည်သည့်ကိစ္စတွင်မျှမေ့သွားသောဆေးတစ်ခွက်ပြီးနောက်, finlepsin 400 retard ကိုနှစ်ကြိမ်ဆေးမသောက်ပါနှင့်။ သံသယဖြစ်ပါကသင်၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူအားအကူအညီတောင်းပါ။

ကုသမှုကိုနှောင့်ယှက်ခြင်းသို့မဟုတ်အချိန်မတိုင်မီရပ်တန့်လိုပါကထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်လိုအပ်သည်

ဆေးထိုးဆေးကိုသင်ကိုယ်တိုင်ပြောင်းခြင်းသို့မဟုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုမပါဘဲရပ်ခြင်းပင်လျှင်အန္တရာယ်ရှိသည်။ ဤကိစ္စတွင်သင်၏ရောဂါလက္ခဏာများသည်ပိုမိုဆိုးရွားလာနိုင်သည်။ Finlepsin 400 ဆေးကိုမသောက်မှီသင်ဤအကြောင်းကိုသင်၏ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။

Finlepsin 400 retard ကိုများများစားစားသိမ်းဆည်းထားလျှင်ဘာလုပ်ရမလဲ

မူးယစ်ဆေးဝါးအလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းသည်အရေးပေါ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုလိုအပ်သည်။ finlepsin 400 retard ၏အလွန်အကျွံသုံးစွဲပုံကိုတုန်ခါခြင်း (တုန်ခါခြင်း)၊ ဦး နှောက်စိတ်လှုပ်ရှားသောအခါဖြစ်ပေါ်သောဖမ်းဆီးရမိများ (tonic-clonic တက်ခြင်း)၊ လှုံ့ဆော်မှုအပြင်မကြာခဏလျှော့ချပေးသည့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများတိုးပွားလာသည်။ (တစ်ခါတစ်ရံတွင်လည်းမြင့်မားသော) သွေးပေါင်ချိန်၊ နှလုံးခုန်လာခြင်း (tachycardia) နှင့်နှလုံးအတွင်းစိတ်လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာအနှောင့်အယှက်များ (atrioventricular ပိတ်ပင်တားဆီးမှု၊ ECG ပြောင်းလဲမှုများ)၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာပျက်ကွက်ခြင်းနှင့် cardiac arrest နဲ့။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိစ္စများတွင် leukocytosis, leukopenia, neutropenia, glucosuria သို့မဟုတ် acetonuria ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှု၏အညွှန်းကိန်းများကထူထောင်ခဲ့ကြလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။

finlepsin 400 retard နှင့်အတူစူးရှသောအဆိပ်သင့်ကုသမှုများအတွက်တိကျတဲ့ဖယျရှားစရာမရှိပါ။ finlepsin 400 retards ကိုအလွန်အကျွံသောက်ခြင်းကိုဆေးရုံရှိသရုပ်သကန်ပေါ် မူတည်၍ ကုသသည်။

သိုလှောင်မှုအခြေအနေ:

မူးယစ်ဆေးဝါး၏သက်တမ်းမှာ ၃ နှစ်ဖြစ်သည်။
retard တက်ဘလက်များ၏သက်တမ်းသည်အရည်ကြည်ဖုများကတ်ထူပြားများနှင့်ကတ်ထူပြားများပေါ်တွင်ဖော်ပြထားသည်။
သတ်မှတ်ထားသောကာလပြီးနောက်, ဒီအထုပ်၏နှောင့်နှေးတက်ဘလက်များပိုမိုမသုံးပါနဲ့။

ဆေးဝါးများကိုကလေးများလက်လှမ်းမမီနိုင်အောင်ထားရှိပါသည်။

Finlepsin 400 Retard သည်ထူထဲသည့်အပေါ်ယံလွှာကာကလေးဘေးကင်းသည့်ထုပ်ပိုးမှုတစ်ခုတွင်ပါ ၀ င်သည်။ အကယ်၍ နှောင့်နှေးသောတက်ဘလက်ကိုညှစ်ရန်သင့်အတွက်ခက်ခဲလျှင်၊ သင်မပြုလုပ်မီ၊ သတ္တုပါးကိုအနည်းငယ်ညှပ်ရန်သင့်အားအကြံပေးပါသည်။

မူးယစ်ဆေးကိုပုံမှန်အခြေအနေများအောက်တွင်သိမ်းဆည်းထားသည်။

ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်ပုံစံ

ကြာရှည်စွာကိုင်တွယ်နိုင်သောနှောင့်နှေးစေသောဆေးများသည် ၄၀၀ မီလီဂရမ် carbamazepine ပါဝင်သည်။ ဖော်ပြချက်အရအခြားအစိတ်အပိုင်းများလည်းရှိသည်။

  • Talcum အမှုန့်
  • က
  • MCC
  • မြဝတီ
  • Si dioxide ထုပိုင်းခွဲ
  • Methacrylate copolymers
  • Stearic အက်ဆစ် Mg ။

အဖြူရောင်သို့မဟုတ်အဝါရောင်ရောင်ရှိသည့်အပြားပြားလေးများကိုပတ်ထားသောဆေးပြားများကို ၁၀ မိနစ်ခန့်ရှိသော Blister တွင်ထည့်သွင်းထားသည်။ အထုပ်အတွင်း၌ 5 блистерများရှိသည်။

ဂုဏ်သတ္တိများအနာရောဂါငြိမ်းစရာ

tricyclic iminostilbene ကဲ့သို့သောအရာဝတ္ထုတစ်ခုမှဆင်းသက်လာသောတက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သောဆေးတိုက်ကျွေးသောဆေးဖြစ်သည်။ အဆိုပါစိတ်ရောဂါကုသမှုအကျိုးသက်ရောက်မှုအပြင်စိတ်, စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်သိသာ neurotropic လှုပ်ရှားမှုလေ့လာသည်။အဆိုပါကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှု၏ပေါ်ထွန်းအားဖြင့်ဖမ်းဆီးရမိ၏ပြန့်ပွားလျှော့ချ, synapses အကြားစိတ်လှုပ်ရှားမှု၏ဂီယာ၏ဂီယာ၏ဖြစ်စဉ်ကိုတားစီးနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ carbamazepine ပမာဏမြင့်မားစွာသောက်သုံးပါက၊ နာတာရှည်ရောဂါနှင့်အတူနာကျင်မှု၏ပြင်းထန်မှုကိုလျှော့ချရန်ဤဆေးသည်ကူညီသည်။ ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် trigeminal အာရုံကြောတွင်ရှိသောကျောရိုးနဗ်ကြောအတွင်းရှိကျောရိုးနဗ်ကြောအတွင်း၌နာကျင်ကိုက်ခဲစေသောလှုံ့ဆော်မှုများကူးစက်ပျံ့နှံ့မှုကြောင့်ဖြစ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးသည် osmoreceptors များအပေါ် ၄ င်းတို့၏ hypothalamic အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသောကြောင့် antidiuretic effect ကို diabetes insipidus တွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။

ဆေးလုံးကိုသောက်ပြီးနောက်တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းသည်အတော်လေးဖြည်းဖြည်းနှင့်လုံးဝနီးပါးစုပ်ယူသည်။ carbamazepine ၏ပလာစမာပြင်းအားကို ၄-၆ နာရီအကြာတွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ သတိပြုသင့်သည်မှာ carbamazepine ၏ပလာစမာအဆင့်သည်ဆေးများသောက်သုံးမှုနှင့်ဆေးများသောက်သုံးမှုအပေါ် မူတည်၍ ပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုကွေးကုန်းပြင်မြင့်ပုံစံပေါ်တွင်မူတည်သည်မဟုတ်ပါ။

ကြာရှည်သောဆေးများသောက်သုံးပါကသမားရိုးကျတက်ဘလက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက carbamazepine ပလာစမာအဆင့်သေးငယ်မှုကိုရရှိနိုင်သည်။ များသောအားဖြင့် equilibrium ပြင်းအားသည် ၂-၈ ရက်အကြာတွင်ဖြစ်ပွားသည်။

ပလာစမာပရိုတိန်းများနှင့်ပေါင်းသင်းမှုကိုညွှန်ပြသည့်အရာသည် ၇၀-၈၀% ရှိသည်။ တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းသည် placental barrier ကိုထိုးဖောက်သည်။ နို့ရည်ထဲသို့ဝင်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုတစ်ကြိမ်တည်းအသုံးပြုပြီးနောက် ၃၆ နာရီထက်မပိုပါ။ ကြာရှည်ကုထုံးအတွင်းဤအညွှန်းကိုထက်ဝက်လျှော့ချနိုင်သည်၊ ၎င်းသည်အဓိကအားဖြင့် microsomal Hepatic အင်ဇိုင်းများကိုသွေးဆောင်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုတစ်ကြိမ်အသုံးပြုပြီးနောက်၊ လက်ခံသည့်ဆေးပမာဏ၏ ၇၂% ခန့်ကို (metabolites ၏ပုံစံ) ကျောက်ကပ်မှမစင်နှင့်အတူကျန်ရှိသည့်ပမာဏ၊ သေးငယ်သည့်ပမာဏ - မူရင်းပုံစံဖြင့်ထုတ်လွှတ်သည်။

အသုံးပြုရန်အတွက်ညွှန်ကြားချက်များ

စျေးနှုန်း - ၁၇၄ မှ ၃၅၀ ရူဘယ်အထိ။

၎င်းဆေးကိုပါးစပ်ဖြင့်သောက်သုံးရပြီးဆေးလုံးများကိုရေလုံလောက်စွာဆေးကြောရန်လိုအပ်သည်။ အဆင်ပြေစေရန်ဆေးပြားကိုရေတွင်ပျော်ဝင်စေပြီး၊ ရရှိသောအဖြေကိုသောက်နိုင်သည်။ ၎င်းကိုနေ့စဉ်သောက်သုံးသည့်ပမာဏမှ ၄၀၀-၁၂၀၀ မီလီဂရမ်တွင်တစ်နေ့လျှင် ၁-၂ အက်ပလီကေးရှင်းအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။

တစ်နေ့လျှင်အမြင့်ဆုံးပမာဏသည် ၁.၆ ဂရမ်ထက်မပိုသင့်ကြောင်းသတိပြုသင့်သည်။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ

Monotherapy ပုံမှန်အားဖြင့်အကြံပြုသည်။ ပထမ ဦး ဆုံးအနေဖြင့်၎င်းတို့အနေဖြင့်ဆေးဝါးနိမ့်ကျသောသောက်ဆေးများကိုသောက်ရန်သတ်မှတ်ထားသည်။ အကယ်၍ Finlepsin ကို antiepileptic ကုထုံးအပြင်ဆေးညွှန်းဆိုပါကဆေးကိုဖြည်းဖြည်းတိုးမြှင့်ပေးလျှင်အခြားဆေးဝါးများ၏ပမာဏကိုသင်ညှိရန်လိုအပ်နိုင်သည်။

အကယ်၍ နောက်တစ်ကြိမ်ထိုးဆေးသောက်လျှင်သင်မှတ်မိသည့်အတိုင်းဆေးကိုအမြန်ဆုံးယူပါ။ နှစ်ကြိမ်ထိုးသောဆေးကိုမသောက်ပါနှင့်။

အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကိုတစ်နေ့တာလုံးတွင် 200-400 mg သောက်ရန်သတ်မှတ်ထားပြီးအကောင်းဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပြသသည်အထိဆေးပမာဏကိုတဖြည်းဖြည်းတိုးပွားစေသည်။ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကုထုံးအတွင်း ၈၀၀ မီလီဂရမ်သတ်မှတ်ထားသည် - တစ်နေ့လျှင် ၁.၂ ဂရမ်ဆေးဝါး၊ တစ်နေ့လျှင် ၀ င်ရောက်မှုနှုန်းသည် ၁.၂ စဖြစ်သည်။

အသက် ၆-၁၅ နှစ်အရွယ်ကလေးများအတွက်နေ့စဉ်ကန ဦး ဆေးသည် ၂၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ တစ်နေ့လျှင် ၁၀၀ မီလီဂရမ်တိုးသည်။ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကုထုံးဖြင့်အသက် ၆ နှစ်မှ ၁၀ နှစ်အကြားကလေးငယ်များအားမူးယစ်ဆေးဝါးများကို ၄၀၀ မှ ၆၀၀ မီလီဂရမ်သောက်ရန်အကြံပြုသည်။ အသက်ကြီးသောအုပ်စု (၁၁-၁၅ နှစ်) ၏ကလေးများအား ၆၀၀ မီလီဂရမ်မှ ၁ ဂရမ်ကိုသတ်မှတ်ပေးသည်။

ဆေးသောက်ရန်ကြာချိန်ကိုတစ် ဦး ချင်းဆုံးဖြတ်ပြီးလူနာ၏ယေဘူယျအခြေအနေနှင့်ကုထုံး၏ထိရောက်မှုပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၂-၃ နှစ်ကြာပြီးနောက်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကိုလျှော့ချခြင်းသို့မဟုတ်ကုထုံးကိုလုံးဝပြီးဆုံးအောင်ပြုလုပ်နိုင်သည်။

ဆေးကိုသောက်ခြင်းဖြင့် ၁-၂ နှစ်အထိတဖြည်းဖြည်းလျှော့ချခြင်းဖြင့်ကုထုံးကိုပြီးစီးပြီး EEG ထိန်းချုပ်မှုလိုအပ်သည်။ ကလေးငယ်များသည်ဆေးသောက်သုံးသောပမာဏကိုလျှော့ချသည့်အခါအသက်အရွယ်အလိုက်အလေးချိန်ပြောင်းလဲမှုကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်လိုအပ်သည်။

Idiopathic glossopharyngeal, trigeminal neuralgia

ကန ဦး အနေဖြင့်တစ်နေ့လျှင် 200-400 mg mg ကိုသောက်သုံးကြောင်းပြသပြီးအသုံးပြုမှုအကြိမ်သည် 2 r ဖြစ်သည်။ နာကျင်မှုသက်သာခြင်းမတိုင်မီသောက်သုံးသောပမာဏကိုများသောအားဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုများသောအားဖြင့် ၄၀၀ မှ ၈၀၀ မီလီဂရမ်ထိသောက်သုံးသည်။ အောက်ပါများတွင်လူနာအများစုကို Finlepsin 400 မီလီဂရမ်သောက်ရန်အကြံပေးသည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများနှင့်တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းများကိုအလွန်အမင်းထိခိုက်လွယ်မှုရှိသူများသည်တစ်နေ့လျှင်အနည်းဆုံးမူးယစ်ဆေး ၂၀၀ မီလီဂရမ်ကိုသောက်သုံးကြသည်။

ဆီးချို neuropathy နှင့်အတူနာကျင်မှုရောဂါ

တစ်နေ့လျှင် ၆၀၀ မီလီဂရမ်သောက်ရန်အကြံပြုပါသည် (နံနက်ယံ၌နေ့စဉ်ဆေး၏ ၁/၃၊ ညနေခင်းတွင်ကျန်တဲ့ပမာဏ) ။ တစ်နေ့လျှင်နှစ်ကြိမ်သောက်ရန် ၆၀၀ မီလီဂရမ်သောက်ရန်အလွန်ခဲယဉ်းပါသည်။

အရက်သေစာသောက်ခြင်းအတွက်ကုထုံး (လူနာဆေးရုံတက်နေစဉ်)

တစ်နေ့လုံးမူးယစ်ဆေးဝါး ၆၀၀ မီလီယံခန့်သောက်သုံးကြောင်းပြသခဲ့ပြီး၊ ပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင်သောက်ဆေးကို ၁.၂ ဂရမ်အထိတိုးမြှင့်နိုင်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအကြိမ်သည်တူညီသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးမှ လွဲ၍ အခြားဆေးများကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းသည်အရက်မူးယစ်ဆေးဝါးများမှသက်သာပျောက်ကင်းစေသည့်လက္ခဏာများကိုဖယ်ရှားပေးသည့်အပြင်၊

ကုထုံးစဉ်အတွင်း carbamazepine ၏ပလာစမာညွှန်ပြချက်ကိုစောင့်ကြည့်ရန်လိုအပ်သည်။

ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်နှင့်အလိုအလျောက် NS မှအနုတ်လက္ခဏာသရုပ်သွင်ပြင်များပေါ်ပေါက်လာနိုင်သောကြောင့်လူနာ၏အခြေအနေကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်လေ့လာရန်လိုအပ်သည်။

မျိုးစုံနဗ်ကြောများ၏တိုးတက်မှု၏နောက်ခံဆန့်ကျင် Epileptiform တက်ခြင်း

ပျမ်းမျှအားဖြင့် ၂၀၀-၄၀၀ မီလီဂရမ်ကိုသတ်မှတ်ထားပြီးတစ်နေ့လျှင်နှစ်ကြိမ်ဆေးသောက်သည်။ Finlepsin ဖြင့်ကုသမှုကြာချိန်ကိုတစ် ဦး ချင်းဆုံးဖြတ်သည်။

စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ (ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုထုံးနှင့်ကာကွယ်ခြင်း)

ကန ဦး အဖြစ်သောက်သုံးသောဆေးကိုထိန်းသိမ်းရန်မှာများသောအားဖြင့် 200-400 mg ဖြစ်သည်။ လိုအပ်ပါက ၄၀၀ မီလီဂရမ်အထိတိုးမြှင့်ပေးရန်လိုအပ်သည်။

ကိုယ်ဝန်, HB

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့တိုက်နေစဉ်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောအကျိုးကျေးဇူးများပိုများခြင်းသည်အန္တရာယ်များထက်ကျော်လွန်ပါကဆေးကိုသောက်သုံးနိုင်သည်။

ရက်ပေါင်း ၂၀ မှ ၄၀ အတွင်းကိုယ်ဝန်ဆောင်ကာလအတွက်ဆေးဝါးသုံးစွဲရန်လိုအပ်ပါက။ အနည်းဆုံးသောက်သုံးသောအတွက်ဆေးများကိုစားသုံးမှုကိုသတ်မှတ်ပါ။ နေ့စဉ်သောက်သုံးခြင်းကိုတစ်နေ့တာအတွင်းအနည်းဆုံးသောက်သုံးရန်ခန့်ထားခြင်းသည်ပိုကောင်းသည်။ ၎င်းသည် Finlepsin ၏ပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုကိုထိန်းချုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

အများအားဖြင့်မိခင်များအားမူးယစ်ဆေးဝါးဖြင့်ကုသမှုခံယူရသောကလေးငယ်များတွင်ပုံသဏ္ationsာန်မမှန်သည့်လက္ခဏာများတွေ့ရှိရပြီးသီးခြားဖြစ်ရပ်များတွင်ကျောရိုးကွဲသွားသည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များအနေဖြင့် hemorrhagic ပြicationsနာများဖြစ်ပွားခြင်းမှကာကွယ်ရန်အလို့ငှာ Vit အပေါ် အခြေခံ၍ မိခင်၏ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများကိုထပ်မံဖြည့်စွက်ရန်လိုအပ်သည်။ K သည်မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင်ဤသို့သောကုသမှုကိုပြုလုပ်နိုင်သည်။

Finlepsin သည်မိခင်နို့သို့သွားသော်လည်းအနည်းဆုံးဆေးများဖြင့်၎င်းသည်ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်မကောင်းသောသက်ရောက်မှုမရှိနိုင်ပါ။ မွေးကင်းစကလေးသည်ကိုယ်အလေးချိန်နိမ့်လျှင်ပြင်းထန်သောငိုက်မျဉ်းခြင်းကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသည်၊ နို့တိုက်ခြင်းကိုရပ်တန့်ရန်လိုအပ်သည်။

Contraindications နှင့်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ

သင်နှင့်အတူ carbamazepine မသောက်သင့်သည်:

  • ရိုးတွင်းခြင်ဆီကိုတွေ့ရှိရပါသည်ထောက်လှမ်း
  • နှလုံးရောဂါကူးစက်မှု
  • Antidepressant Effect ကိုပြသသော Agents များမှတက်ကြွသောပစ္စည်းအားပိုမိုလွယ်ကူစွာထိခိုက်နိုင်သည်
  • ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်း porphyria ၏ပေါ်ထွန်းခြင်း။

မူးယစ်ဆေးဝါးများသည်အထူးဖမ်းဆီးရမိခြင်းများကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်ဟူသောအချက်ကြောင့်ဤကိစ်စနှင့်စပ်လျဉ်း။ ဤဖမ်းဆီးရမိခြင်းအမျိုးအစားများကိုဖော်ထုတ်ထားသူများအတွက်ယင်း၏ရည်ရွယ်ချက်ကိုဆန့်ကျင်သည်။

ဆိုဒီယမ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ သွေးဖွဲ့စည်းသည့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါရောဂါများ၊ CVS၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာစနစ်နှင့်အသည်း၏လည်ပတ်မှုအားနည်းခြင်းများတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုသတိဖြင့်အသုံးပြုရန်လိုအပ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်ဖြတ်ကျော်

တိကျသော CYP3A4 isoenzyme ကိုတားဆီးနှိမ်နင်းခြင်းဖြင့်လက်ခံခြင်းသည်ပလာစမာအဆင့်တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်အနှုတ်လက္ခဏာလက္ခဏာများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

CYP3A4 isoenzyme ကို inducers အသုံးပြုခြင်းသည် Finlepsin ၏တက်ကြွသောပစ္စည်း၏ဇီဝဖြစ်စဉ်ပြောင်းလဲမှုများကိုအရှိန်မြှင့်ပေးနိုင်ပြီး၎င်း၏ပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ ၎င်းနောက်ကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှု၏ပြင်းထန်မှုကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ နှင့်သူတို့၏ဖျက်သိမ်းမှုကြောင့်, carbamazepine သူ့ဟာသူ biotransformation ၏နှုန်းကျဆင်းခြင်းနှင့်ပလာစမာအညွှန်းကိန်းတစ်ခုတိုးမှတ်တမ်းတင်နိုင်ပါတယ်။

Felbamate သည် metabolites နှုန်းတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့် felbamate ၏သွေးရည်ကြည်အဆင့်ကိုလျှော့ချခြင်းအားဖြင့် carbamazepine ပလာစမာအဆင့်ကိုလျှော့ချပေးနိုင်ပါတယ်။

Isotretinoin ကိုစားသုံးခြင်းသည်ဇီဝရရှိနိုင်မှုနှင့် Finlepsin တက်ကြွသောပစ္စည်း၏ရှင်းလင်းခြင်းအပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ထို့ကြောင့် carbamazepine ၏ပလာစမာညွှန်ပြချက်ကိုသင်ထိန်းချုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

Carbamazepine ပလာစမာအဆင့် azoles, protease inhibitors, loratadine, isoniazid, terfenadine, fluoxetine, danazol, nicotinamide, diltiazem, dextropropoxyphene, cimetidine, ကျွဲကောသီးဖျော်ရည် propoxyphene, felodipine, verapamil, viloksazina, fluvoxamine, acetazolamide, desipramine, macrolides ၏တစ်ပြိုင်နက်အသုံးပြုမှုတိုးပွားလာနေသည်။

Valproic acid နှင့် Primidone သည် Finlepsin ၏အဓိကအစိတ်အပိုင်းကို plasma protein နှင့်ဆက်သွယ်မှုမှဖယ်ထုတ်နိုင်ပြီး၊ တက်ကြွသော metabolites များ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာသည်။ Valproic အက်ဆစ်ကိုသောက်သောအခါစိတ်ရှုပ်ထွေးမှုကိုတွေ့နိုင်သည်၊ လူနာသည်မေ့မြောသွားနိုင်သည်။

Finlepsin ကိုအသုံးပြုနေစဉ်ထိုကဲ့သို့သောဆေးဝါးများ၏ပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုလျော့ကျနိုင်သည်။

  • GKS
  • Digoxin
  • Clobazam
  • Valproic အက်ဆစ်
  • Primidon
  • နည်းလမ်-tetracyclines
  • Alprazolam
  • Oxcarbazepine
  • Ethosuximide
  • Cyclosporin
  • အီစထရိုဂျင် - ပရိုဂျက်စဂင်ဆေးများ
  • မက်သဒွန်း
  • Theophylline
  • Haloperidol
  • Risperidone
  • နှုတ်ဖြင့်ယူသော anticoagulants
  • ကယ်လစီယမ်ရုပ်သံလိုင်း blockers
  • Trimadol
  • Lamotrigine
  • Tricyclic စိတ်ကျရောဂါ
  • ဖေဖေ
  • သီဟသူရ
  • Topiramat
  • ရသေ့တောင်
  • Protease inhibitors
  • Olanzapine
  • Intraconazole
  • Midazolam
  • Clozapine
  • Levothyroxine
  • Ziprasidone
  • Praziquantel ။

လျော့သွားသော Plasma carbamazepine ပမာဏကို cisplatin, primidone, doxorubicin, phenobarbital, metsuximide, theophylline, phenytoin, rifampicin, fensuximide နှင့်အတူလေ့လာသည်။ စိန့်ဂျွန်၏ wort၊ valproic acid၊ valpromide, oxcarbazepine အပေါ် အခြေခံ၍ ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများသည်အလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် carbamazepine ကုထုံး၏နောက်ကွယ်တွင် phenytoin ပလာစမာအဆင့်ကိုသိသိသာသာကျဆင်းခြင်းနှင့် mefenitoin တိုးများလာခြင်းကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။

tetracycline အုပ်စုမှနည်းလမ်းများသည် carbamazepine ကိုအသုံးပြုခြင်း၏ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလျှော့ချနိုင်သည်။

Finlepsin သည်အီသနောပါဝင်သောဆေးဝါးများ၏သည်းခံမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။

Li ဆေးများကိုသောက်နေစဉ်တွင်၎င်းဆေးတစ်မျိုးစီ၏အာရုံကြောအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေမှုများကိုမြှင့်တင်နိုင်သည်။

အဆိုပါဆေးသည် isoniazid ၏ hepatotoxic အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသိသိသာသာတိုးပွားစေသည်။

paracetamol ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အသည်းဆဲလ်များအပေါ်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေနိုင်သည့်အလားအလာကိုမြင့်တက်စေပြီးဇီဝဖြစ်စဉ်ပြောင်းလဲမှုကိုအရှိန်မြှင့်ခြင်းဖြင့်ဆေး၏ကုထုံးကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးများသည်မေ့ဆေး၌ဆေးဝါး၏ဇီဝဖြစ်စဉ်အသွင်ပြောင်းခြင်းကိုအရှိန်မြှင့်နိုင်သည်။

tricicicic group၊ maprotiline နှင့် haloperidol တို့မှကုသသည့်အခါဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အပေါ်စိတ်ပျက်အားလျော့စေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုအပြင် carbamazepine ၏သွေးကြောကျဆင်းစေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုလည်းလျော့နည်းစေသည်။

Myelotoxic ဆေးများ carbamazepine ၏ hematotoxicity တိုးမြှင့်။

Diuretics ဆီးဆေးကိုသောက်သုံးခြင်းသည် hyponatremia ကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဒီဆေးကသိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းတွေကိုဖယ်ရှားပေးနိုင်တယ်။

Finlepsin သည်ဇီဝဖြစ်စဉ်ပြောင်းလဲခြင်း၊ priciquantel၊ သွယ်ဝိုက် anticoagulants၊ COCs နှင့်ဖောလစ်အက်ဆစ်အခြေပြုထုတ်ကုန်များကိုအရှိန်မြှင့်သည်။

မှတ်သားသင့်သည်မှာ Finlepsin သည်စိတ်ဓာတ်မကျစေသည့်ကြွက်သားအားလျှော့ချခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအားနည်းစေသည်။

MAO inhibitors များသည် hyperthermic ဖြစ်နိုင်ခြေကိုမြင့်တက်စေပြီး hypertensive crises, တက်ကြွသော syndrome ရောဂါ၊ ရှားပါးသောဖြစ်ရပ်များတွင်ဆိုးဝါးသောရလဒ်ထွက်ပေါ်စေနိုင်သည်။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရောဂါကုသရန်အတွက်အေးဂျင့်သည် methoxyflurane ကဲ့သို့သောမူးယစ်ဆေး၏ nephrotoxic metabolites ကိုပိုမိုမြန်ဆန်စေသည်။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

များသောအားဖြင့်အပျက်သဘောဆောင်သောတုံ့ပြန်မှုများထွက်ပေါ်လာခြင်းသည်ဆေးများအလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းနှင့် Finlepsin ၏ပလာစမာအဆင့်ပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ မကြာခဏ NS ရောဂါများမှချိုးဖောက်မှုများအားမှတ်တမ်းတင်ထားပါသည် - ataxia၊ ဓါတ်မတည့်မှုဖြစ်ပွားခြင်းသည် (urticaria, erythroderma အမျိုးအစားအဖုအပိန့်များ) ကိုမတားဆီးနိုင်ပါ။ သွေးကြောစနစ်၏အစိတ်အပိုင်းတွင်ချိုးဖောက်မှုများလည်းရှိနိုင်သည်။

  • Lymphadenopathy
  • eosinophilia ၏ manifest
  • leukocytosis သို့မဟုတ် leukopenia ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု
  • thrombocytopenia ၏လက္ခဏာများ။

အူလမ်းကြောင်းအူလမ်းကြောင်းသည်ပျို့အန်ခြင်း၊ အော့အန်ရန်မကြာခဏတိုက်တွန်းခြင်း၊ ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်းနှင့်အသည်းအင်ဇိုင်းများတိုးလာခြင်းတို့ဖြင့်တုန့်ပြန်နိုင်သည်။ ဝမ်းလျှောခြင်းသို့မဟုတ်ဝမ်းချုပ်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။

အရည်ထိန်းထားမှု၊ အလေးချိန်အတက်အကျ၊ ဖောနှင့် hyponatremia တို့ကိုလည်းမှတ်တမ်းတင်နိုင်သည်။ ဖြစ်နိုင်သည့် CVS (angina attack)၊ အာရုံခံအင်္ဂါများ၊ genitourinary system နှင့် musculoskeletal system ကိုဖြစ်နိုင်သမျှချိုးဖောက်ခြင်း။

မူးယစ်ဆေးဝါးအလွန်အကျွံသုံးစွဲပြီးနောက် CVS၊ အာရုံခံအင်္ဂါနှင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုဖောက်ဖျက်ကြောင်းဖော်ပြသည့်လက္ခဏာများကိုတွေ့ရှိနိုင်သည်။ အမြင်အာရုံအမြင်ယိုယွင်းမှု၊ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အားတားဆီးခြင်း၊ အဆုတ်ဖော၊ Bradycardia ၏ပြသမှု၊ သွေးပေါင်ချိန်အတက်အကျ၊ စိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်း၊ ရုပ်အလွန်ပြင်းထန်ခြင်း၊

လက်ခဏာကုသမှုကိုသတ်မှတ်ထားပြီးအချို့ကိစ္စများတွင်ဆေးရုံတက်ရန်လိုအပ်သည်။

Carbamazepine

ALSI Pharma, ရုရှား

စျေးနှုန်း 50 ကနေ 196 ရူဘယ်။

အဆိုပါမူးယစ်ဆေးဝါး anticonvulsant အရေးယူမှုအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ ၎င်းသည်ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရောဂါ၊ ဆီးချိုသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ အရက်သေစာသောက်စားခြင်း၊ တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းသည် Finlepsin နှင့်အတူတူဖြစ်သည်၊ ထို့ကြောင့်မူးယစ်ဆေးဝါး၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားသည်အတူတူဖြစ်သည်။ တက်ဘလက်ပုံစံအတွက်ရရှိနိုင်ပါသည်။

ကောင်းကျိုးများ -

  • စိုးရိမ်ပူပန်မှုကိုဖယ်ရှားပေးသည်
  • လူနာဆက်သွယ်ရေးကိုအားပေးအားမြှောက်
  • Kluver-Bucy syndrome ရောဂါအတွက်အသုံးပြုသည်။

Cons:

  • atrioventricular ပိတ်ပင်တားဆီးမှုများအတွက်ညွှန်ပြမထားပါ
  • အာရုံစိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်းဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်
  • ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ hyperplasia အတွက်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများပြုလုပ်ထားပါသည်။

အသုံးပြုနည်း - သောက်သုံးသောဆေးနှင့်ကုသမှုသင်တန်း

အတွင်းပိုင်း, မခွဲခြားဘဲအရည်အနည်းငယ်နှင့်အတူအစာစား၏။

Retard တက်ဘလက်များ (တက်ဘလက်တစ်ခုလုံးသို့မဟုတ်တစ်ဝက်) သည်တစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ်အရည်အနည်းငယ်ဖြင့်ဝါးခြင်းမရှိဘဲလုံးလုံးမျိုချသင့်သည်။ အချို့သောလူနာများတွင် retard တက်ဘလက်များကိုအသုံးပြုသောအခါဆေးသောက်ရန်လိုအပ်သည်။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ ၎င်းဖြစ်နိုင်သောအခြေအနေများတွင် carbamazepine ကို monotherapy အဖြစ်သတ်မှတ်သင့်သည်။ ကုသမှုကိုအကောင်းဆုံးအကျိုးသက်ရောက်သည်အထိတဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာသည့်နေ့စဉ်ဆေးပမာဏအနည်းငယ်ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့်စတင်သည်။

Finlepsin နှောင့်နှေးနေသည့် antiepileptic ကုထုံးသို့ဖြည့်စွက်ခြင်းကိုတဖြည်းဖြည်းပြုလုပ်သင့်သည်၊ အသုံးပြုသောဆေးများသည်ပြောင်းလဲမှုမရှိသော်လည်းလိုအပ်ပါကချိန်ညှိနိုင်သည်။

အရွယ်ရောက်သူများအတွက်ကန ဦး ဆေးထိုးသည်တစ်နေ့လျှင် ၁၀၀ မှ ၂၀၀ မီလီဂရမ်မှ ၁-၂ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက်အကောင်းဆုံးကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှု (များသောအားဖြင့်တစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ်မှ ၂ ကြိမ်မှအများဆုံး ၁.၆-၂ ဂရမ် / တစ်ရက်) အထိဆေးထိုးခြင်းကိုဖြည်းဖြည်းချင်းတိုးမြှင့်သည်။

၄ နှစ်အရွယ်မှကလေးများသည်တစ်နေ့လျှင် ၂၀-၆၀ မီလီဂရမ်နှုန်းဖြင့်တစ်နေ့လျှင် ၂၀-၆၀ မီလီဂရမ်တိုးလာသည်။ အသက် ၄ နှစ်အောက်ကလေးများ - ၁၀၀ မီလီဂရမ် / တစ်နေ့လျှင်ကန ဦး ဆေးထိုးလျှင်အပတ်စဉ် ၁၀၀ မီလီဂရမ်ဖြင့်တဖြည်းဖြည်းတိုးလာသည်။ ထောက်ပံ့ပေးသောဆေးများ - တစ်နေ့လျှင် ၁၀-၂၀ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ် (များသောအားဖြင့်များစွာသော) - ၄-၅ နှစ် - မှ ၂၀၀-၄၀၀ မီလီဂရမ် (၁-၂ ဆေးများတွင်)၊ ၆-၁၀ နှစ်မှ - ၄၀၀-၆၀၀ မီလီဂရမ် (၂-၃ ဆေးများတွင်) ), 11-15 နှစ်ကြာ - 600-1000 မီလီဂရမ် (2-3 ဆေးများအတွက်) ။

trigeminal neuralgia နှင့်အတူ 200-400 mg / day ကိုပထမနေ့တွင်သတ်မှတ်သည်၊ နာကျင်မှုများရပ်တန့်သည်အထိ (တစ်နေ့လျှင်ပျမ်းမျှ ၄၀၀ မှ ၈၀၀ မီလီဂရမ်) တစ်နေ့လျှင် ၂၀၀ မီလီဂရမ်ထက်မပိုသောပမာဏဖြင့်တိုးမြှင့်ပြီးနောက်အနည်းဆုံးထိရောက်သောဆေးထိုးသို့လျှော့ချသည်။ အာရုံကြောဆိုင်ရာမူလအစနာကျင်မှုဖြစ်လျှင်ပထမနေ့၌ပထမနေ့သည် ၁၀၀ မီလီဂရမ် ၂ ကြိမ်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက်လိုအပ်လျှင်လိုအပ်လျှင် 200 mg / day ထက်မပိုသောပမာဏဖြင့် ၁၂ နာရီလျှင် ၁၀၀ မီလီဂရမ်တိုး။ နာကျင်မှုသက်သာသည်။ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုပမာဏသည်ဆေးများစွာသောက်သုံးရာတွင်တစ်နေ့လျှင် 200-1200 mg ဖြစ်သည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများနှင့်သွေးတိုးရောဂါရှိသူများကိုကုသရာတွင်ကန ဦး ဆေးသည်တစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ် ၁၀၀ ဖြစ်သည်။

အရက်ကိုဖယ်ရှားသည့်ရောဂါ - ပျမ်းမျှဆေး - တစ်နေ့လျှင် 200 mg မှ ၃ ကြိမ်၊ ပြင်းထန်သောဖြစ်ရပ်များတွင် - ပထမရက်အနည်းငယ်အတွင်း၊ တစ်နေ့လျှင် ၃ ကြိမ်မှ ၄၀၀ မီလီဂရမ်အထိထိုးနိုင်သည်။ ပြင်းထန်သောဆုတ်ခွာရောဂါလက္ခဏာများအတွက်ကုသမှု၏အစအ ဦး ၌, သက်သာစေသောဆေး - hypnotic မူးယစ်ဆေးဝါးများ (clomethiazole, chlordiazepoxide) နှင့်အတူဆေးညွှန်းဖို့အကြံပြုသည်။

ဆီးချိုရောဂါ insipidus - အရွယ်ရောက်သူများအတွက်ပျမ်းမျှပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ်မှ ၂-၃ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ ကလေးများအနေဖြင့်ကလေး၏အသက်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အညီဆေးကိုလျှော့ချသင့်သည်။

နာကျင်မှုနှင့်အတူဆီးချိုအာရုံကြောရောဂါ: ပျမ်းမျှထိုး 200 mg ကိုတစ်နေ့လျှင် 2-4 ကြိမ်ဖြစ်ပါတယ်။

အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့် schizoaffective psychoses ၏ပြန်လည်ထူထောင်ရေး၏ကာကွယ်တားဆီးရေးအတွက် - 3-4 ဆေးများအတွက်တစ်နေ့လျှင် 600 မီလီဂရမ်။

စူးရှသော manic အခြေအနေများနှင့်အကျိုးသက်ရောက်စေသော (စိတ်ကြွစိတ်ကျရောဂါ) ရောဂါများတွင်နေ့စဉ်ဆေးများသည် ၄၀၀ မှ ၁၆၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ ပျမ်းမျှနေ့စဉ်ဆေးပမာဏမှာ ၄၀၀ မှ ၆၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ ပြင်းထန်သော manic အခြေအနေတွင်၊ ထိရောက်သောရောဂါများကိုပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကုထုံးဖြင့်လျင်မြန်စွာတိုးမြှင့်သည် (သည်းခံစိတ်တိုးတက်စေရန်) တဖြည်းဖြည်း။

ဆေးဝါးဗေဒအရေးယူ

(ဆီးချိုရောဂါ insipidus နှင့်အတူလူနာအတွက်) normotymic, antimaniacal, antidiuretic နှင့် (neuralgia နှင့်အတူလူနာအတွက်) analgesic ရှိသည့် Antiepileptic ဆေး (dibenzazepine အနကျအဓိပ်ပါယျ) ။

အရေးယူဆောင်ရွက်မှုယန္တရားသည်အာရုံခံဆဲလ်အမြှေးပါးတည်ငြိမ်မှု၊ အာရုံခံဆဲလ်စီးဆင်းမှုပုံသဏ္inhibာန်အားတားစီးမှုနှင့်လှုံ့ဆော်မှုများ Synaptic conduction လျော့နည်းသွားစေသည့် voltage-gated Na + လိုင်းများအားပိတ်ဆို့ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သည်။ depolarized အာရုံခံအတွက် Na + -dependent action ကိုအလားအလာများပြန်လည်ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုကာကွယ်ပေးသည်။ စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ကောင်းသော neurotransmitter အမိုင်နိုအက်ဆစ်အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုလျှော့ချခြင်း၊ ဖမ်းဆီးရမိမှုလျှော့ချခြင်းနှင့်စသည်တို့ကိုတိုးပွားစေသည်။ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ ၎င်းသည် K + အတွက်စီးကူးမှုကိုတိုးပွားစေသည်။ ဗို့အားမှီခိုသည့် Ca2 + လိုင်းများကို modulates ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းသည်ဆေး၏ဆန့်ကျင်သက်ရောက်မှုကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါဆိုင်ရာကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးအပြောင်းအလဲများကိုပြင်ပေးပြီးနောက်ဆုံးတွင်လူနာများနှင့်ပေါင်းသင်းဆက်ဆံမှုကိုတိုးပွားစေပြီးသူတို့၏လူမှုရေးပြန်လည်ထူထောင်ရေးကိုအထောက်အကူပြုသည်။ ၎င်းကိုအဓိကကုထုံးဆေးနှင့်အခြားသောဆေးနှင့်မတိုက်ဆိုင်သောဆေးများနှင့် တွဲဖက်၍ ဆေးညွန်းနိုင်သည်။

၎င်းသည်ယေဘူယျ tonic-clonic epileptic ဖမ်းဆီးရမိမှုများနှင့်ဤအမျိုးအစားများ (များသောအားဖြင့်သေးငယ်သောဖမ်းဆီးမှုများအတွက်ထိရောက်မှုမရှိသော - petit mal, absences နှင့် myoclonic သိမ်းယူမှုများအတွက်) focal (တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း) သိမ်းဆည်းခြင်း (ရိုးရှင်းသောနှင့်ရှုပ်ထွေးသော)၊ အထွေထွေယေဘူယျအားဖြင့်လိုက်ပါသွားခြင်းသို့မဟုတ်မလိုက်ပါခြင်းတို့အတွက်ထိရောက်သည်။ ။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရှိသူများ (အထူးသဖြင့်ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များရှိသူများ) သည်စိုးရိမ်ပူပန်မှုနှင့်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းလက္ခဏာများအပေါ်အပြုသဘောသက်ရောက်ပြီးစိတ်တိုလွယ်ခြင်းနှင့်ရန်လိုခြင်းများကိုလျော့နည်းစေသည်။ သိမှုဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုနှင့်စိတ်ကိုစွမ်းဆောင်နိုင်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ဆေးစွဲခြင်းအပေါ်မှီခို။ အလွန်ပြောင်းလဲနိုင်သည်။

anticonvulsant အကျိုးသက်ရောက်မှုစတင်ခြင်းသည်နာရီပေါင်းများစွာမှရက်ပေါင်းများစွာအထိကွဲပြားခြားနားသည် (တစ်ခါတစ်ရံတွင်ဇီဝြဖစ်ပျက်ခြင်းကိုအလိုအလျောက်ဖြစ်ပေါ်စေသောကြောင့်တစ်လအထိ) ။

မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောနှင့်အလယ်အလတ်ဖြစ်သော trigeminal neuralgia သည်နာကျင်မှုများခြင်းကိုကာကွယ်ပေးသည်။ ကျောရိုး၏ခြောက်သွေ့မှု၊ နာကျင်မှုလွန်ကဲသော paresthesias နှင့် postherpetic neuralgia တို့မှ neurogenic နာကျင်မှုကိုသက်သာစေရန်ထိရောက်သော။၈-၇၂ နာရီအကြာတွင် trigeminal neuralgia တွင်နာကျင်မှုကိုသက်သာစေသည်။

အရက်သေစာသောက်စားခြင်းလက္ခဏာပြသည့်အခြေအနေတွင်၎င်းသည်ပုံမှန်အားဖြင့်ဤအခြေအနေတွင်လျော့နည်းကျဆင်းလွယ်သောအဆင်သင့်ဖြစ်ခြင်းအတွက်အဆင့်တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်ရောဂါလက္ခဏာ၏လက်တွေ့သရုပ် (ပြင်းထန်သောစိတ်လှုပ်ရှားမှု၊ တုန်ခါမှု၊ သွားလာခြင်းရောဂါများ) ၏ပြင်းထန်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိသူများတွင် insipidus သည်ရေချိန်ခွင်လျှာကိုလျင်မြန်စွာလျော်ကြေးပေးသည်၊ diuresis နှင့်ရေငတ်သည်။

Antipsychotic (antimaniacal) လုပ်ဆောင်မှုသည် ၇-၁၀ ရက်အကြာတွင်ဖြစ်ပေါ်ပြီး dopamine နှင့် norepinephrine ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကြောင့်ဖြစ်လိမ့်မည်။

အချိန်ကြာမြင့်စွာသောက်သုံးသောပုံစံသည်အမြင့်ဆုံးပမာဏနှင့် dips မပါဘဲသွေးထဲတွင် carbamazepine ပိုမိုတည်ငြိမ်မှုကိုထိန်းသိမ်းရန်သေချာစေသည်၊ ၎င်းသည်ကုထုံး၏အတော်အတန်နည်းသောအချိန်များတွင်ပင်ကုထုံး၏ထိရောက်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်ဖြစ်သည်။ ဒေါက်တာ အချိန်ကြာမြင့်စွာပုံစံ၏အရေးပါသောအားသာချက်မှာတစ်နေ့လျှင် ၁-၂ ကြိမ်သောက်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။

အထူးညွှန်ကြားချက်

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါကိုကုသခြင်းသည်သေးငယ်သောဆေးများကိုချိန်းဆိုခြင်းဖြင့်စတင်သည်။

အထူးသဖြင့်ပေါင်းစပ်ကုထုံးဖြင့်အကောင်းဆုံးဆေးကိုရွေးချယ်ရန်ပလာစမာတွင်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်အကြံပြုလိုသည်။

လူနာအား carbamazepine သို့ပြောင်းရွှေ့သောအခါ၊ ယခင်ကသတ်မှတ်ထားသည့် antiepileptic ဆေးကိုလုံးဝဖျက်သိမ်းသည်အထိလျှော့ချသင့်သည်။

Finlepsin နှောင့်နှေးမှုကိုရုတ်တရက်ရပ်တန့်ခြင်းသည် Epileptic တက်ခြင်း။ ကုသမှုကိုရုတ်တရက်ရပ်တန့်ရန်လိုအပ်ပါကလူနာအားထိုကဲ့သို့သောရောဂါဖြစ်ပွားမှုများ၌ဖော်ပြထားသောဆေးဝါး၏အဖုံးအောက်ရှိအခြားဆေးဝါးများကိုလွှဲပြောင်းပေးသင့်သည် (ဥပမာ - သွေးကြောအတွင်းသို့သို့မဟုတ်သွေးကြောသွင်းခြင်း၊

အန်ခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်းနှင့် / သို့မဟုတ်လျော့နည်းသောအာဟာရများ၊ တက်ခြင်းများနှင့် / သို့မဟုတ်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစိတ်ဓာတ်ကျခြင်းများသည်မွေးကင်းစကလေးများနှင့်အတူ carbamazepine နှင့် တွဲဖက်၍ carbamazepine နှင့်အတူတွဲဖက်သောက်သုံးနေသည့်ရောဂါများ (ဤတုံ့ပြန်မှုများသည်မွေးကင်းစကလေးများတွင်“ ရုပ်သိမ်းခြင်း” လက္ခဏာ၏လက္ခဏာများဖြစ်နိုင်သည်) ဖြစ်သည်။

Finlepsin retard ကိုမသတ်မှတ်မီနှင့်ကုသမှုပြုချိန်တွင်အထူးသဖြင့်အသည်းရောဂါရှိသူများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများတွင်အသည်းလုပ်ဆောင်မှုကိုလေ့လာရန်လိုအပ်သည်။ လက်ရှိအသည်းကမောက်ကမဖြစ်မှုတိုးပွားလာခြင်းသို့မဟုတ်တက်ကြွသောအသည်းရောဂါဖြစ်ပွားသည့်အခါမူးယစ်ဆေးဝါးကိုချက်ချင်းရပ်တန့်သင့်သည်။ ကုသမှုမစတင်မီသွေးပုံသဏ္(ာန် (platelet count, reticulocyte count)၊ သွေးရည်ကြည် Fe အာရုံစူးစိုက်မှု၊ ဆီးသွားခြင်း၊ သွေးယူရီးယားအာရုံစူးစိုက်မှု၊ EEG၊ သွေးရည်ကြည် electrolyte တွေပါဝင်မှုကိုဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်း (နှင့်ကုသမှုကာလအတွင်း) ကိုလေ့လာရန်လိုအပ်သည်။ hyponatremia ၏ဖြစ်နိုင်သောဖှံ့ဖွိုးတိုးတ) ။ နောက်ပိုင်းတွင်ဤအညွှန်းများကိုကုသမှုပထမအပတ်စဉ်၊ ထို့နောက်လစဉ်စစ်ဆေးသင့်သည်။

Stevens-Johnson syndrome သို့မဟုတ် Lyell's syndrome ဖွံ့ဖြိုးဆဲဟုသံသယရှိသောမတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများသို့မဟုတ်လက္ခဏာများပေါ်လာပါက Carbamazepine ချက်ချင်းရုပ်သိမ်းသင့်သည်။ ပျော့ပျောင်းသောအရေပြားတုံ့ပြန်မှု (အထီးကျန် macular သို့မဟုတ် maculopapular exanthema) သည်ပုံမှန်ကုသမှုဖြင့်သော်လည်းကောင်းသို့မဟုတ်ဆေးထိုးခြင်းလျှော့ချပြီးနောက်၌ပင်ရက်အနည်းငယ်သို့မဟုတ်ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်းပျောက်ကွယ်သွားသည် (လူနာအားဤအချိန်တွင်ဆရာဝန်ကအနီးကပ်စောင့်ကြည့်သင့်သည်) ။

Carbamazepine သည်အားနည်းသော anticholinergic လုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး intraocular pressure အားမြင့်မားသောလူနာများအားသတ်မှတ်သောအခါ၎င်းကိုစဉ်ဆက်မပြတ်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

ငုပ်လျှိုးနေသည့်ဖြစ်ပေါ်နေသောစိတ်ကိုသက်ဝင်လှုပ်ရှားစေခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။

ယနေ့အချိန်အထိ၊ မျိုးပွားနိုင်စွမ်းအထီးကျန်မှုနှင့် / သို့မဟုတ်ချို့ယွင်းသောသုက်ပိုးရောဂါဖြစ်ပွားမှုဆိုင်ရာသီးခြားအစီရင်ခံစာများရှိခဲ့သည် (ဤချို့ယွင်းမှုများ၏ carbamazepine နှင့်ဆက်နွှယ်မှုမရှိသေးပါ) ။

ပါးစပ်တားဆေးကိုတစ်ချိန်တည်းတွင်အသုံးပြုသည့်အခါရာသီလာခြင်းအကြားအမျိုးသမီးများတွင်သွေးထွက်ခြင်းသတင်းများရှိသည်။ Carbamazepine သည်ပါးစပ်ဖြင့်သန္ဓေတားဆေး၏ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကိုဆိုးရွားစွာထိခိုက်နိုင်သဖြင့်မျိုးပွားနိုင်သောအသက်အရွယ်ရှိအမျိုးသမီးများသည်ဆေးကုနေစဉ်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းကိုကာကွယ်သည့်အခြားနည်းလမ်းများအသုံးပြုသင့်သည်။

Carbamazepine ကိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်သာအသုံးပြုသင့်သည်။

ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော hematologic ပုံမှန်မဟုတ်မှုများတွင်မွေးရာပါအဆိပ်အတောက်လက္ခဏာများနှင့်အရေပြားနှင့်အသည်းမှရောဂါလက္ခဏာများကိုလူနာများအားအကြောင်းကြားရန်လိုအပ်သည်။ ပါးစပ် mucosa အနာများ၊ အဖုအပိန့်များဖြစ်ပေါ်ခြင်း၊ petechiae သို့မဟုတ် purpura စသည့်မလိုလားအပ်သောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်သည့်ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်ရန်လိုအပ်ကြောင်းလူနာအားအကြောင်းကြားထားပါသည်။

ဖြစ်ရပ်အများစုတွင်သွေးမွှားနှင့် / သို့မဟုတ်သွေးဖြူဥအရေအတွက်ကိုယာယီသို့မဟုတ်မြဲမြံစွာလျှော့ချခြင်းသည် aplastic anemia သို့မဟုတ် agranulocytosis ၏ရှေ့ပြေးပုံစံမဟုတ်ပါ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူကုသမှုမစတင်မီကုသမှုခံယူစဉ်ကာလအတွင်းသွေးဥမွှားများနှင့် reticulocytes အရေအတွက်ကိုတွက်ချက်ခြင်းအပြင် Fe သွေး၏သွေးရည်ကြည်တွင် Fe ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုဆုံးဖြတ်ခြင်းအပါအ ၀ င်သွေးစစ်ဆေးမှုများကိုပြုလုပ်သင့်သည်။

တိုးတက်မှုမရှိသောလက္ခဏာမပြသည့်လက္ခဏာများရှိသည့် leukopenia သည်ပြန်လည်ရုပ်သိမ်းရန်မလိုအပ်သော်လည်း၊ တိုးတက်သော leukopenia သို့မဟုတ် leukopenia ပေါ်လာပါကကူးစက်ရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အတူကုသမှုကိုရပ်ဆိုင်းသင့်သည်။

ကုသမှုမစတင်မီမျက်စိရှိသည့်စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ရန်အကြံပြုလိုပါသည်။ လိုအပ်ပါက slit lamp ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသော fundus ကိုစစ်ဆေးခြင်းနှင့် intraocular pressure တိုင်းတာခြင်းတို့ပါဝင်သည်။ Intraocular pressure တိုးမြင့်လာသည့်လူနာများအားဆေးညွှန်းပြပါကဤအညွှန်းကိုစဉ်ဆက်မပြတ်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

အီသနောအသုံးပြုမှုကိုစွန့်လွှတ်ရန်အကြံပြုသည်။

ကြာရှည်စွာဆေးကိုညအချိန်တွင်တစ်ကြိမ်သောက်နိုင်သည်။ retard တက်ဘလက်များသို့ပြောင်းသောအခါဆေးပမာဏတိုးမြှင့်ပေးရန်လိုအပ်ချက်မှာအလွန်ရှားပါးသည်။

carbamazepine ဆေး၏ပမာဏနှင့်ယင်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်လက်တွေ့ထိရောက်မှုသို့မဟုတ်သည်းခံမှုသည်အလွန်သေးငယ်သော်လည်း၊ carbamazepine ၏အာရုံစူးစိုက်မှုအားပုံမှန်ဆုံးဖြတ်ချက်သည်အောက်ပါအခြေအနေများတွင်အသုံးဝင်နိုင်သည်။ တိုက်ခိုက်မှုအကြိမ်ရေသိသိသာသာတိုးလာခြင်းနှင့်အတူလူနာသည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲနေမှုရှိမရှိစစ်ဆေးရန် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ကလေးငယ်များ (သို့) ဆယ်ကျော်သက်များအားကုသမှု၊ သံသယဖြစ်ဖွယ်မူးယစ်ဆေးဝါးမှားယွင်းစွာစုပ်ယူမှုနှင့်အတူလူနာမှသောက်ပါကအဆိပ်ဖြစ်စေသောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်လာခြင်းနှင့်အတူ အများအပြားမူးယစ်ဆေး maet ။

မျိုးပွားနိုင်သောအမျိုးသမီးများအတွက်၊ carbamazepine ကိုဖြစ်နိုင်သမျှအနည်းဆုံးသောက်သုံးသင့်သည် (အနည်းဆုံးထိရောက်သောဆေးကိုသုံးပါ) - မူးယစ်ဆေးဝါးတစ်ခုချင်းစီကိုလက်ခံရရှိသူများတွင်မွေးဖွားသောမွေးကင်းစကလေးများတွင်မွေးရာပါကွဲလွဲမှုများသည် - မူးယစ်ဆေးဝါးတစ်ခုချင်းစီကိုလက်ခံရရှိသူများထက်ပိုမိုမြင့်မားသည်။

ကိုယ်ဝန်ရသောအခါ (ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် carbamazepine ကိုချိန်းဆိုရန်ဆုံးဖြတ်သည့်အခါ) အထူးသဖြင့်ကိုယ်ဝန်ပထမ ၃ လတွင်ကုထုံး၏မျှော်လင့်ထားသည့်အကျိုးကျေးဇူးများနှင့်ဖြစ်နိုင်သောရှုပ်ထွေးမှုများကိုသေချာစွာနှိုင်းယှဉ်လေ့လာရန်လိုအပ်သည်။ ဒါဟာဝက်ရူးပြန်ရောဂါနှင့်အတူမိခင်များမှမွေးဖွားသောကလေးများပုံသဏ္ဌာန်အပါအဝင်, အတွင်းပိုင်းဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာမမှန်ဖို့ predisposed ဖြစ်ကြောင်းလူသိများသည်။ Carbamazepine သည်အခြားဆေးဝါးများကဲ့သို့ပင်ဤရောဂါများပိုမိုဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများကိုမပိတ်နိုင်ခြင်း (spina bifida) အပါအ ၀ င်မွေးရာပါရောဂါများနှင့်ပုံသဏ္casesာန်မသန်စွမ်းမှုများဖြစ်ပွားမှုနှင့်ပတ်သက်သည့်သီးခြားအစီရင်ခံစာများရှိသည်။ အသားအရောင်ခွဲခြားမှုအန္တရာယ်ကိုတိုးမြှင့်နိုင်ခြင်းနှင့်မီးမဖွားမှီရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်မှုအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်များကိုလူနာများအားပေးသင့်သည်။

Antiepileptic ဆေးများသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မကြာခဏတွေ့ရှိရသည့်ဖောလစ်အက်ဆစ်ချို့တဲ့မှုကိုတိုးပွားစေသည်၊ ၎င်းသည်ကလေးများတွင်မွေးဖွားခြင်းချို့ယွင်းချက်များတိုးပွားလာစေနိုင်သည် (ကိုယ်ဝန်မတိုင်မီနှင့်ကာလအတွင်းဖောလစ်အက်ဆစ်ဖြည့်စွက်အကြံပြုသည်။ ) မွေးကင်းစတွင်သွေးထွက်မှုပိုမိုများပြားလာခြင်းကိုကာကွယ်ရန်နောက်ဆုံးကိုယ် ၀ န်ရက်သတ္တပတ်များအတွင်းနှင့်မွေးကင်းစကလေးများအားအမျိုးသမီးများအားဗီတာမင် K1 သတ်မှတ်ရန်အကြံပြုသည်။

Carbamazepine သည်နို့ရည်ထဲသို့ဝင်သွားသည်။ နို့တိုက်ခြင်း၏အကျိုးကျေးဇူးများနှင့်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောမလိုလားအပ်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောကုထုံးနှင့်နှိုင်းယှဉ်သင့်သည်။ carbamazepine သောက်သောမိခင်များသည်ကလေးငယ်များကိုနို့တိုက်ကျွေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများ (ဥပမာ - ပြင်းထန်သောငိုက်ခြင်း၊ အရေပြားဓာတ်မတည့်ခြင်း) ကိုစစ်ဆေးရန်ကလေးကိုနို့တိုက်ကျွေးနိုင်သည်။

ကုသမှုကာလအတွင်းမော်တော်ယာဉ်များကိုမောင်းနှင်စဉ်နှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုမြန်ဆန်သောအာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်မြန်နှုန်းလိုအပ်သောအခြားအန္တရာယ်ရှိသောလှုပ်ရှားမှုများတွင်ပါဝင်သောအခါဂရုပြုရမည်။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့

ဖြစ်နိုင်လျှင် Finlepsin retard ကိုမျိုးပွားနိုင်သောအသက်အရွယ်ရှိအမျိုးသမီးများအား monotherapy ပုံစံဖြင့်အနည်းဆုံးထိရောက်သောဆေးဖြင့်သတ်မှတ်သည်။ ပေါင်းစပ် antiepileptic ကုသမှုယူမိခင်များအနေဖြင့်မွေးကင်းစ၏မွေးရာပါပုံသဏ္ationsာန်၏ကြိမ်နှုန်း monotherapy နှင့်အတူထက်ပိုမိုမြင့်မားသည်။

ကိုယ်ဝန်ရသောအခါမျှော်လင့်ထားသည့်ကုထုံး၏အကျိုးကျေးဇူးနှင့်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောပြicationsနာများကိုအထူးသဖြင့်ကိုယ် ၀ န်ပထမသုံးလပတ်တွင်နှိုင်းယှဉ်ရန်လိုအပ်သည်။

ဒါဟာဝက်ရူးပြန်ရောဂါခံစားနေရပြီးမိခင်များ၏ကလေးများပုံပျက်သောအပါအဝင်, အတွင်းပိုင်းဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာမမှန်ဖို့ predisposed ဖြစ်ကြောင်းလူသိများသည်။ Finlepsin နှောင့်နှေးခြင်းသည်ဤရောဂါ၏အန္တရာယ်ကိုတိုးပွားစေနိုင်သည်။ ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများကိုမပိတ်နိုင်ခြင်း (spina bifida) အပါအ ၀ င်မွေးရာပါရောဂါများနှင့်ပုံသဏ္casesာန်မသန်စွမ်းမှုများဖြစ်ပွားမှုနှင့်ပတ်သက်သည့်သီးခြားအစီရင်ခံစာများရှိသည်။ Antiepileptic ဆေးများသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မကြာခဏတွေ့ရှိရသည့်ဖောလစ်အက်ဆစ်ချို့တဲ့မှုကိုတိုးပွားစေသည်၊ ၎င်းသည်ကလေးများတွင်မွေးဖွားခြင်း၏ချို့ယွင်းချက်များကိုတိုးပွားစေနိုင်သဖြင့်စီစဉ်ထားသောကိုယ်ဝန်မတိုင်မီနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ဖောလစ်အက်စစ်ကိုသောက်သုံးရန်အကြံပြုသည်။ မွေးကင်းစများ၌သွေးစုပ်ရောဂါများကိုကာကွယ်ရန်အလို့ငှာကိုယ်ဝန်၏နောက်ဆုံးသီတင်းပတ်များ၌မွေးကင်းစကလေးများအားအမျိုးသမီးများအားဗီတာမင်ကေသတ်မှတ်ရန်အကြံပြုသည်။

Carbamazepine သည်နို့ရည်ထဲသို့ဝင်သွားသောကြောင့်နို့တိုက်ခြင်း၏အကျိုးကျေးဇူးများနှင့်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောမလိုလားအပ်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောကုထုံးနှင့်နှိုင်းယှဉ်သင့်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲနေစဉ်မိခင်နို့ရည်တိုက်ကျွေးခြင်းဖြင့်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည့်ကလေးအားစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးသင့်သည် (ဥပမာ - ပြင်းထန်သောငိုက်ခြင်း၊ အရေပြားဓာတ်မတည့်ခြင်း) ။

သင့်ရဲ့ Comment ကို Leave