အင်ဆူလင်ကုထုံး၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

အင်ဆူလင်သည်ပန်ကရိယ၏ Langerhans ကျွန်းငယ်များတွင်ထုတ်လုပ်သော peptide hormone ဖြစ်သည်။ လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဟော်မုန်းများထုတ်လွှတ်ခြင်းသည်သွေး၏ဂလူးကို့စ်အဆင့်များနှင့်နီးကပ်စွာဆက်နွှယ်သည်။ သို့သော်၎င်းအဆင့်များ၌ပန်ကရိယဟော်မုန်းများနှင့်အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဟော်မုန်းများ၊ အမိုင်နိုအက်ဆစ်များ၊ ဖက်တီးအက်စစ်များနှင့် ketone ကိုယ်ထည်များအပါအ ၀ င်အခြားအချက်များလည်းရှိသည်။ အင်ဆူလင်၏အဓိကဇီဝဗေဒအခန်းကဏ္roleမှာဂလိုင်ကိုဂျင်၊ ပရိုတိန်းနှင့်အဆီများပျက်စီးမှုကိုတားဆီးနေစဉ်အမိုင်နိုအက်ဆစ်များ၊ ဂလူးကို့စ်နှင့်ဖက်တီးအက်စစ်များအတွင်း၌ဆဲလ်များအသုံးပြုခြင်းနှင့်ထိန်းသိမ်းခြင်းကိုမြှင့်တင်ရန်ဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်သည်သွေးထဲရှိသကြားဓာတ်ပမာဏကိုထိန်းချုပ်ရန်ကူညီပေးသည်၊ ထို့ကြောင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်သော hyperglycemia (မြင့်မားသောသကြားဓာတ်ပါဝင်မှု) ကိုပုံမှန်အားဖြင့်သတ်မှတ်ထားသည်။ အရိုးကြွက်သားတစ်သျှူးများတွင်ဤဟော်မုန်းသည်ခန္ဓာဗေဒနှင့်ခန္ဓာဗေဒတည်ဆောက်ပုံတို့တွင်လုပ်ဆောင်သည်။ အင်ဆူလင်သည်ကိုယ်ခန္ဓာရှိပန်ကရိယမှထုတ်လွှတ်ပြီးဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိသောနည်းလမ်းတစ်ခုအဖြစ်လူသိများသည်။ ၎င်းသည်အစ်မဟော်မုန်း၊ ဂလူးကဂွန်အပြင်အခြားခန္ဓာကိုယ်ရှိသွေး၏သကြားဓာတ်ပမာဏကိုထိန်းညှိရန်နှင့်အလွန်အကျွံသကြားဓာတ် (hyperglycemia) သို့မဟုတ်အလွန်နည်းသောသကြားဓာတ်ပမာဏ (hypoglycemia) မှကာကွယ်ရန်အခြားဟော်မုန်းများနှင့်အတူတကွအလုပ်လုပ်သည်။ အများဆုံးအစိတ်အပိုင်းအတွက်၎င်းသည် anabolic hormone ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ၎င်းသည်မော်လီကျူးများနှင့်တစ်ရှူးများဖွဲ့စည်းခြင်းကိုလုပ်ဆောင်သည်။ ၎င်းတွင် catabolic ဂုဏ်သတ္တိများရှိသည် (catabolism သည်စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်ရန်မော်လီကျူးများနှင့်တစ်ရှူးများပျက်စီးခြင်းကိုရည်ရွယ်သည့်လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားတစ်ခု) ရှိသည်။ တက်ကြွသောအခါအင်ဆူလင်နှင့်၎င်းထိန်းချုပ်သောတက်ကြွသောပရိုတိန်းများကိုအဓိကသက်ရောက်မှုနှစ်ခုရှိခြင်းဖြင့်ယေဘူယျပြုလုပ်နိုင်သည်။

အစာတုံ့ပြန်မှုတိုးလာသည်။ ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်နှင့်လျော့နည်းသိသာပရိုတိန်းအများဆုံးမှတ်သားလောက်ဖြစ်ကြသည်။ ဟော်မုန်းအမြောက်အများနှင့်မတူသည်မှာအင်ဆူလင်သည်အစားအစာနှင့်လူနေမှုပုံစံစသည်တို့ကိုအများဆုံးဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်ရှင်သန်ရန်လိုအပ်သည်။ ထို့ကြောင့်အင်ဆူလင်ကိုမထုတ်လုပ်သောပမာဏနှင့်အနည်းငယ်သာပါ ၀ င်သောအရာများ၊ ၎င်းကိုထည့်သွင်းရန်လိုအပ်သည် (အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ) ။ အင်ဆူလင်တွင်“ အင်ဆူလင် sensitivity” ဟုလူသိများသောဖြစ်စဉ်တစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းကိုယေဘုယျအားဖြင့်“ ဆဲလ်အတွင်း၌ပြုလုပ်နိုင်သည့်အင်ဆူလင်မော်လီကျူးတစ်ခု၏လုပ်ဆောင်မှုပမာဏ” ဟုသတ်မှတ်နိုင်သည်။ သင်၌အင်ဆူလင် sensitivity ပိုမိုမြင့်မားလေ၊ တူညီသောပမာဏကိုလုပ်ဆောင်ရန်လိုအပ်သောအင်ဆူလင်စုစုပေါင်းပမာဏနည်းလေလေဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား (၂) ဆီးချိုရောဂါတွင်ကြီးမားသောပမာဏနှင့်အင်ဆူလင်အာရုံမခံစားနိုင်မှုပိုမိုကြာရှည်သည်ကိုတွေ့ရှိရသည်။ အင်ဆူလင်သည်ကျန်းမာရေးနှင့်ခန္ဓာကိုယ်ဖွဲ့စည်းမှုအတွက်မကောင်းမွန်ပါ။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏အခန်းကဏ္ certain အချို့ရှိသည်။ ၎င်းအားဖွင့်ခြင်းသည်အသုံး ၀ င်သည် (သို့) လူပုဂ္ဂိုလ်တစ် ဦး ချင်းအတွက်မဟုတ်၊ အခြားသူများအတွက်လည်းထူးခြားသည်။ များသောအားဖြင့်အဝလွန်သူများနှင့်အထိုင်များသူများသည်အင်ဆူလင်ဓာတ်များကိုကန့်သတ်ထားသည်။ အားကောင်းသောအားကစားသမားများသို့မဟုတ်အတော်လေးပါးလွှာသောအားကစားဘာသာရပ်များသည်အင်ဆူလင်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်ရန်အတွက်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ထိန်းချုပ်နည်းဗျူဟာကိုအသုံးပြုသည်။

အပိုဆောင်းဟော်မုန်းသတင်းအချက်အလက်

mRNA သည်အမိုင်နိုအက်ဆစ်များ၏ဆှဖှေဲ့မှုကြောင့်အင်ဆူလင်ကိုထုပ်ပိုးထားသော preproinsulin ဟုခေါ်သော polypeptide ကွင်းဆက်အတွက် encoded လုပ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ ၁) အင်ဆူလင်သည် peptide hormone (အမိုင်နိုအက်ဆစ်များပါ ၀ င်သောဟော်မုန်း) ဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင်ကွင်းဆက် ၂ ခု၊ အမိုင်နိုအက်ဆစ် ၂၁ အရှည်ရှိသော alpha ကွင်းဆက်နှင့်အမိုင်နိုအက်ဆစ် ၃၀ အရှည်ရှိသော beta ကွင်းဆက်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို hydrophobic core ပေးသော alpha ကွင်းဆက် (A6-A11) တွင် Chains (A7-B7, A20-B19) အကြား sulfide တံတားများဖြင့်ဆက်သွယ်ထားသည်။ ဤသည် terertiary ပရိုတိန်းဖွဲ့စည်းပုံ monomer အဖြစ်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အပေါ်တည်ရှိနိုင်ပြီးအတူတူအခြားသူများနှင့်အတူ dimer နှင့် hexamer ။ ၂) အင်ဆူလင်၏ဤပုံစံများသည်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုရှိပြီးအင်ဆူလင် receptor နှင့်သက်ဆိုင်သောပြောင်းလဲမှုများ (ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ) ပြောင်းလဲလာသောအခါတက်ကြွလာသည်။

Vivo ပေါင်းစပ်, ယိုယွင်းခြင်းနှင့်စည်းမျဉ်းများတွင်

အင်ဆူလင်ကိုပန်ကရိယတွင်ပြုလုပ်ပြီး "Langerhans islets" ဟုလူသိများသည့် subspace တွင် beta ဆဲလ်များ၌တည်ရှိပြီးအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုသာကိုယ်စားပြုသည်။ ပေါင်းစပ်ပြီးနောက်အင်ဆူလင်ကိုသွေးထဲသို့ထုတ်လွှတ်သည်။ ၎င်းသည်၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပြီးစီးသည်နှင့်တပြိုင်နက်၎င်းကိုအင်ဆူလင်ကိုဖျက်ဆီးသည့်အင်ဇိုင်း (insulin) ကပြိုကွဲသွားသည်၊ ၎င်းကိုနေရာတိုင်းတွင်ဖော်ပြပြီးအသက်အရွယ်နှင့်အတူလျော့ကျသွားသည်။

အဆက်မပြတ်အချက်ပြအင်ဆူလင်အဲဒီ receptor

အဆင်ပြေစေရန်အချက်ပြသည့်ကက်စကိတ်တွင်သော့ချက်ဖြစ်သည့်ကြားခံတစ် ဦး ချင်းကိုစာလုံးမည်းဖြင့်ပြသည်။ အင်ဆူလင်ကိုလှုံ့ဆော်မှုသည်အင်ဆူလင်ကိုလက်ခံသည့်အပြင်ပြင်ပနှင့်အတွင်းပိုင်းနှစ်ခုလုံးတွင်ပါရှိသောဆဲလ်အမြှေးပါးအတွင်းရှိအင်ဆူလင်ကိုလက်ခံသည့်အပြင်ဘက်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိအင်ဆူလင်၏လုပ်ဆောင်မှုမှတစ်ဆင့်ဖြစ်ပေါ်သည်။ ၎င်းသည်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ (လိုက်လျောညီထွေသော) ပြောင်းလဲမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးယင်း၏အတွင်းပိုင်းတွင် tyrosine kinase ကိုစိတ်လှုပ်ရှားစေပြီးဖော့စဖောလ်ပေါင်းများစွာကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အင်ဆူလင် receptor ၏အတွင်းပိုင်းတွင်တိုက်ရိုက် phosphorylated သောဒြပ်ပေါင်းများတွင်သတ်မှတ်ထားသောအလွှာလေးခု (အင်ဆူလင် receptor အလွှာ၊ IRS, 1-4) နှင့် Gab1, Shc, Cbl, APD နှင့် SIRP တို့ကဲ့သို့သောပရိုတင်းများစွာပါဝင်သည်။ ဤရွေ့ကားဖျန်ဖြေ၏ phosphorylation သူတို့ကိုဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာအပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်စေသည်, တစ် postreceptor အချက်ပြအဆငျ့ဆတိုး။ PI3K (IRS1-4 ကြားခံများမှ activated) သည်အချို့သောကိစ္စရပ်များတွင်ဒုတိယအဆင့်၏အဓိကကြားခံအဖြစ်မှတ်ယူသည်) ၎င်းသည် Akt ဟုလူသိများသည့်ကြားခံတစ်ခုကိုသက်ဝင်စေရန် phosphoinositides အားဖြင့်လုပ်ဆောင်သည်၊ သူ၏လှုပ်ရှားမှုသည် GLUT4 ၏လှုပ်ရှားမှုနှင့်အလွန်ဆက်စပ်မှုရှိသည်။ wortmannin အားဖြင့် PI3k ကိုတားစီးခြင်းသည်ဤလမ်းကြောင်း၏အရေးကြီးမှုကိုညွှန်ပြသည့်အင်ဆူလင် -mediated ဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုကိုလုံးဝဖယ်ရှားပေးသည်။ GLUT4 (သကြားဓာတ်ဆဲလ်ထဲသို့သယ်ဆောင်နိုင်ခြင်း) ၏လှုပ်ရှားမှုသည် PI3K (အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း) နှင့် CAP / Cbl အဆငျ့ဆငျ့အပေါ်မူတည်သည်။ In vitro PI3K activation သည်အင်ဆူလင်ကိုသွေးဆောင်ဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုကိုရှင်းပြရန်လုံလောက်မှုမရှိပါ။ ကန ဦး APS ဖျန်ဖြေသူကို Activation လုပ်ခြင်းသည် CAP နှင့် c-Cbl ကိုအင်ဆူလင်ဓာတ်ပေးစက်သို့ဆွဲဆောင်သည်။ ၎င်းတို့သည် dimer ရှုပ်ထွေးသော (အတူတကွဆက်နွယ်နေသော) ဖွဲ့စည်းမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့နောက် lipid ဖောင်များမှတဆင့် GLUT4 အမှုန်များသို့ GTP-binding protein မှတစ်ဆင့်ဆဲလ်မျက်နှာပြင်သို့ရွှေ့ပြောင်းသည်။ ၄။ အထက်ဖော်ပြပါအချက်များကိုမြင်ယောင်ရန်၊ ကျိုတိုရှိဓာတုဗေဒသုတေသနအင်စတီကျူ၏အင်ဆူလင်စွယ်စုံကျမ်း၏မျိုးဗီဇနှင့်မျိုးရိုးဗီဇလမ်းကြောင်းကိုကြည့်ပါ။

ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှု

အင်ဆူလင်သည်သွေးတွင်းရှိဂလူးကို့စ် (အဓိကအားဖြင့်သွေးသကြားဓာတ်ဟုခေါ်သည်) ၏ပုံမှန်ဇီဝဖြစ်စဉ်ကိုထိန်းညှိသည်။ မျှတသောသွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းသိမ်းရန်သူ၏အစ်မဟော်မုန်းဂလူးကဂွန်နှင့်တွဲဖက်လုပ်ဆောင်သည်။ အင်ဆူလင်သည်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်လျှော့ချခြင်း၏အခန်းကဏ္hasတွင်ရှိသည်။ အထူးသဖြင့်ဂလူးကို့စ် (glucose) ၏ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်ဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုဆဲလ်များ၌ထည့်သွင်းခြင်းအားဖြင့်၊

ဂလူးကို့စပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့်ပြိုကွဲခြင်း၏စည်းမျဉ်း

ဂလူးကို့စ်သည်အသည်းနှင့်ကျောက်ကပ်အတွင်းရှိဂလူးကို့စ်မဟုတ်သောအရင်းအမြစ်များမှဖွဲ့စည်းနိုင်သည်။ ကျောက်ကပ်သည်သူတို့ဖန်တီးသည့်ဂလူးကို့စ်ပမာဏနှင့်အတူတူပင်စုပ်ယူသည်။ ဤသည်အသည်းကို gluconeogenesis ၏အဓိကဗဟိုချက် (gluco = glucose, neo = new, genesis = creation, glucose အသစ်ဖန်တီးခြင်း) လို့ခေါ်တယ်။ ၅) ဘီတာဆဲလ်များမှရှာဖွေတွေ့ရှိသောသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်တိုးပွားလာမှုအားအင်ဆူလင်ကိုပန်ကရိယမှထုတ်လွှတ်သည်။ ပန်ကရိယကြောင့်တိုက်ရိုက်အလုပ်လုပ်နိုင်သောအာရုံကြောအာရုံခံကိရိယာများလည်းရှိသည်။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်မြင့်တက်လာသောအခါအင်ဆူလင် (နှင့်အခြားအချက်များ) သည် (ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်လုံး) သွေးမှဂလူးကို့စ်အားအသည်းနှင့်အခြားတစ်သျှူးများ (ဥပမာအဆီနှင့်ကြွက်သားများ) ကိုဖယ်ထုတ်သည်။ GLUT2 မှတဆင့်သကြားကိုအသည်းထဲမှထုတ်လွှတ်ပြီးဖယ်ထုတ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည်အူမကြီးတွင်အချို့သောပမာဏများသော GLUT2 ရှိနေသော်လည်း၎င်းသည်ဟော်မုန်းစည်းမျဉ်းနှင့်မသက်ဆိုင်ဘဲလွတ်လပ်သည်။ ၆) အထူးသဖြင့်မွှေးသောအရသာသည်အူအတွင်းရှိ GLUT2 ၏လှုပ်ရှားမှုကိုတိုးပွားစေသည်။ အသည်းအတွင်းသို့ဂလူးကို့စ်ကိုမိတ်ဆက်လိုက်ခြင်းသည်ဂလူးကို့စ်ဖွဲ့စည်းမှုအားနည်းသွားပြီးအသည်းမှဂလိုင်ကိုဂျင်နစ်စ် (glyco = glycogen, genesis = creation, glycogen ၏ဖန်တီးမှု) မှတဆင့် glycogen ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုတိုးမြှင့်ပေးပါသည်။ ၇)

ဆဲလ်များကဂလူးကို့စလွှာလွှာ

အင်ဆူလင်သည်ဂလူးကို့စ်အားသွေးမှကြွက်သားနှင့်အဆီဆဲလ်များသို့ GLUT4 ဟုခေါ်သောသယ်ဆောင်သူမှတစ်ဆင့်ပို့ဆောင်သည်။ ကိုယ်ခန္ဓာတွင် GLUT (၆) ခုရှိသည်။ (၁-၇ မှ ၆ ခုသည် Pseudogen) ဖြစ်သည်။ သို့သော် GLUT4 သည်ကျယ်ပြန့်စွာထုတ်ဖော်ပြောကြားပြီးကြွက်သားနှင့် adipose တစ်ရှူးများအတွက်အရေးကြီးသည်၊ GLUT5 သည် fructose အတွက်တာဝန်ရှိသည်။ GLUT4 သည်မျက်နှာပြင်သယ်ဆောင်သူမဟုတ်သော်လည်းဆဲလ်အတွင်းရှိသေးငယ်သောအမှုန်လေးများတွင်တွေ့ရသည်။ ထိုအမှုန်များသည်ဆဲလ်၏မျက်နှာပြင် (cytoplasmic membrane) သို့အင်ဆူလင်ကိုယင်း၏ receptor သို့လှုံ့ဆော်ခြင်းဖြင့်လည်းကောင်း၊ sarcoplasmic reticulum (ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း) မှကယ်လစီယမ်ကိုထုတ်လွှတ်ခြင်းဖြင့်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၈။ အစောပိုင်းတွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း (အင်ဆူလင် signal transduction မှတဆင့်) PI3K activation (အင်ဆူလင်မှတစ်ဆင့်) CAP / Cbl signal transduction (တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအင်ဆူလင်မှတစ်ဆင့်) ၏အနီးကပ်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုသည် GLUT4 နှင့် glucose စားသုံးမှုကိုကြွက်သားနှင့်အဆီဆဲလ်များ (GLUT4 အများဆုံးတွေ့ရသည့်နေရာ) မှလိုအပ်သည်။

အင်ဆူလင် sensitivity ကိုနှင့်အင်ဆူလင်ခုခံ

အင်ဆူလင် receptor phosphorylation ထိရောက်သောမဟုတ်သောကြောင့်, အဆီမြင့်အစားအစာများ (စုစုပေါင်းကယ်လိုရီစားသုံးမှု၏ 60% သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုသောများသောအားဖြင့်) အစာစားသောအခါ, အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်တွေ့ရှိသည် GLUT4 လှုပ်ရှားမှုအတွက်လိုအပ်သော CAP / Cbl အချက်ပြအဆငျ့ဆငျ့နှငျ့ဆိုးရွားသောအပြန်အလှန်ကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်, နှင့် IRS ကိုကြားခံ၏ phosphorylation သိသိသာသာထိခိုက်ခြင်းမရှိပါ။ ၉)

Bodybuilding အင်ဆူလင်

ခန္ဓာကိုယ်၏စွမ်းဆောင်ရည်နှင့်အသွင်အပြင်ကိုတိုးတက်စေရန်အင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အငြင်းပွားဖွယ်ရာအချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော်ဤစုဆောင်းမှုကိုအသုံးပြုသူမှအချို့သောအတိုင်းအတာအထိထိန်းချုပ်နိုင်သည်။ အလေးချိန်အားဖြင့်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းနှင့်အဆီပိုလျှံခြင်းမရှိသောအစားအစာများသည်ကြွက်သားဆဲလ်များ၌ပရိုတင်းများနှင့်ဂလူးကို့စ် (အဆီဆဲလ်များ၌အဆီအက်စစ်များကိုထိန်းသိမ်းခြင်းအစား) ကိုထိန်းသိမ်းရန်သေချာစေသည်။ ဤသည်ခန္ဓာကိုယ်၏စုပ်ယူနိုင်စွမ်းကိုတိုးမြှင့်သည်နှင့်အရိုးကြွက်သားများတွင်အင်ဆူလင် sensitivity ကိုသိသိသာသာကြွင်းသောအရာအချိန်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်, လေ့ကျင့်ရေးပြီးနောက်ကာလ၌အထူးသဖြင့်အရေးကြီးပါသည်။
လေ့ကျင့်ခန်းပြီးနောက်ချက်ချင်းသောက်လျှင်ဟော်မုန်းသည်လျင်မြန်ပြီးသိသာသောကြွက်သားကိုကြီးထွားစေသည်။ အင်ဆူလင်ကုထုံးစတင်အပြီးမကြာမီတွင်ကြွက်သားများသွင်ပြင်ပြောင်းလဲလာသည်ကိုတွေ့မြင်နိုင်သည် (ကြွက်သားများအပြည့်အဝကြည့်ရှုရပြီးတစ်ခါတစ်ရံ ပို၍ ထင်ရှားလာသည်) ။
ဆီးအိမ်၌အင်ဆူလင်ကိုမတွေ့ရှိနိုင်သောအချက်က၎င်းသည်ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အားကစားသမားများနှင့်ခန္ဓာကိုယ်တည်ဆောက်သူများအကြားတွင်ရေပန်းစားစေသည်။ သတိပြုရမည်မှာအထူးသဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့သည် analog များအကြောင်းပြောဆိုလျှင်ဆေးကိုဖော်ထုတ်ရန်စမ်းသပ်မှုများတွင်တိုးတက်မှုများရှိသော်လည်းယနေ့အင်ဆူလင်ကိုမူ“ လုံခြုံစိတ်ချရသော” ဆေးဖြစ်သည်ဟုမှတ်ယူထားသည်။ အင်ဆူလင်ကိုများသောအားဖြင့်လူကြီးမင်း၏ကြီးထွားမှုဟော်မုန်း၊ သိုင်းရွိုက်ဆေးများနှင့် testosterone ဟော်မုန်းထိုးဆေးပမာဏနည်းခြင်းကဲ့သို့သော doping ထိန်းချုပ်မှုတွင်“ လုံခြုံစိတ်ချရသော” အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူတကွအသုံးပြုသည်။ ဆီးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်အခါအပြုသဘောရလဒ်ကြောက်ရွံ့ကြ၏။ doping စစ်ဆေးခြင်းကိုမခံယူသောသုံးစွဲသူများသည်အင်ဆူလင်ကိုခန္ဓာဗေဒ / အန်ဒရိုဂျင် steroids နှင့်ပေါင်းစပ်။ စည်းလုံးညီညွတ်စွာလုပ်ဆောင်သည်ကိုတွေ့ရှိရသည်။ အကြောင်းမှာ AAS သည်အမျိုးမျိုးသောယန္တရားများမှတဆင့် anabolic state အားတက်ကြွစွာထောက်ပံ့သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်သည်အာဟာရဓာတ်များကိုကြွက်သားဆဲလ်များသို့သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းကိုသိသိသာသာတိုးတက်စေပြီးပရိုတိန်းများပျက်စီးမှုကိုတားဆီးပေးသည်။
ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း, ဆေးပညာအတွက်, အင်ဆူလင်များသောအားဖြင့် (လူ့ခန္ဓာကိုယ်လုံလောက်သောအဆင့် (အမျိုးအစားငါဆီးချိုရောဂါ) မှာအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန်နိုင်ခြင်းမရှိလျှင်), ဒါမှမဟုတ်တစ် ဦး နှင့်အတူဆဲလ်ဒေသများရှိအင်ဆူလင်ကိုခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ခြင်းမဟုတ်ပါဆိုပါကအမျိုးမျိုးသောဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများကိုကုသရန်အသုံးပြုသည်အသွေး (သကြား) ဆီးချိုအမျိုးအစား II ကို)) ။ ထို့ကြောင့် I အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါသည်အင်ဆူလင်ကိုပုံမှန်သောက်ရန်လိုအပ်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ထိုလူများ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်ဤဟော်မုန်းလုံလောက်မှုမရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောကုသမှုလိုအပ်ချက်အပြင်လူနာများသည်လည်းသကြားဓာတ်ပမာဏကိုစဉ်ဆက်မပြတ်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်နှင့်သကြားဓာတ်ပမာဏကိုစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။ သူတို့၏ဘဝပုံစံကိုပြောင်းလဲပြီးပုံမှန်ကာယလေ့ကျင့်ခန်းများပြုလုပ်ပြီးမျှတသောအစားအစာကိုတီထွင်ပြီးနောက်အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုနေရသည့်တစ် ဦး ချင်းအနေဖြင့်ကျန်းမာသန်စွမ်းစွာနေထိုင်နိုင်သည်။ သို့သော်၊ မကုသပါကဆီးချိုရောဂါသည်သေစေနိုင်သောရောဂါဖြစ်နိုင်သည်။

အင်ဆူလင်ကို ၁၉၂၀ ပြည့်နှစ်များတွင်ပထမဆုံးဆေးအဖြစ်ရရှိခဲ့သည်။ အင်ဆူလင်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည်ကနေဒါသမားတော်ဒေါက်တာဖရက်ဒ်ဘန့်တင့်နှင့်ကနေဒါဇီဝကမ္မဗေဒပညာရှင်ချားလ်စ်ဘေ့စ်တို့၏အမည်များနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ သူတို့၏အလုပ်ကိုဆရာဝန်ငယ်လေးအနေနှင့်လူ့သကြားဓာတ်ကိုထိန်းညှိပေးသည့်ပန်ကရိယသတ္တဝါများမှတက်ကြွစွာထုတ်ယူနိုင်သောသတ္တုဓာတ်ကိုထုတ်ယူနိုင်သည်ဟုရဲစွမ်းသတ္တိရှိသောသူသည်မူလကအကြံပေးခြင်းဖြင့်စတင်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ သူ၏အကြံအစည်ကိုအကောင်အထည်ဖော်ရန်သူသည်ကမ္ဘာကျော်ဇီဝကမ္မဗေဒပညာရှင် J.J.R. ကိုမေးမြန်းခဲ့သည်။ တိုရွန်တိုတက္ကသိုလ်မှ McLeod ။ Macleod သည်အစပိုင်းတွင်ထူးခြားသောအယူအဆကိုအလွန်အထင်ကြီးလေးစားခြင်းမရှိသော်လည်း (Bunting ၏ခံယူချက်နှင့်ခိုင်မာမှုအပေါ်အလွန်အံ့အားသင့်မိမည်) သည်သူ၏အလုပ်တွင်သူ့ကိုကူညီရန်ဘွဲ့ရကျောင်းသားနှစ်ယောက်ကိုခန့်အပ်ခဲ့သည်။ Bunting နှင့်မည်သူမည်သူမည်ဝါဖြစ်သည်ကိုဆုံးဖြတ်ရန်ကျောင်းသားများသည်မဲချကြပြီးရွေးချယ်မှုသည်အကောင်းဆုံးဘွဲ့ရခဲ့သည်။
Bunting နှင့် Brest တို့သည်အတူတကွဆေးပညာသမိုင်းကိုပြောင်းလဲခဲ့သည်။
သိပ္ပံပညာရှင်များမှထုတ်လုပ်သောပထမဆုံးအင်ဆူလင်ဓာတ်များကိုခွေးပန်ကရိယထုတ်ယူရာမှထုတ်ယူခဲ့သည်။ သို့သော်တစ်ချိန်ချိန်တွင်ဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များထောက်ပံ့မှုသည်အဆုံးသတ်သွားပြီးသုတေသနကိုဆက်လက်ကြိုးစားရန်အတွက်သိပ္ပံပညာရှင်စုံတွဲသည်သူတို့၏ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်လမ်းမှားခွေးများကိုရှာဖွေလာကြသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များအနေဖြင့်၎င်းတို့သည်သတ်ဖြတ်ထားသောနွားများနှင့်ဝက်များ၏ပန်ကရိယနှင့်အတူအလုပ်လုပ်နိုင်ကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။ အင်ဆူလင်နှင့်ဆီးချိုရောဂါအတွက်ပထမဆုံးအောင်မြင်သောကုသမှုမှာ ၁၉၂၂ ခုနှစ်ဇန်နဝါရီလတွင်ဖြစ်သည်။ ထိုနှစ်သြဂုတ်လတွင်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်သမ္မတလောင်းချားလ်စ်အီဗန်ဟပ်စ်၏သမီး ၁၅ နှစ်အရွယ်အဲလစ်ဇဘက် Hughes အပါအ ၀ င်လက်တွေ့လူနာအုပ်စုတစ်စုကိုသူတို့ခြေထောက်ပေါ်၌ခြေချနိုင်ခဲ့သည်။ ၁၉၁၈ တွင်အဲလစ်ဇဘက်၌ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုသိလိုက်ရပြီးသူမဘဝအတွက်အထင်ကြီးလောက်သောရုန်းကန်မှုသည်တစ်နိုင်ငံလုံးလူသိများခဲ့သည်။
အင်ဆူလင်သည်အဲလစ်ဇဘက်အားငတ်မွတ်ခေါင်းပါးခြင်းမှကယ်တင်ခဲ့သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ထိုအချိန်တွင်ဤရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုနှေးကွေးစေသည့်တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းမှာကယ်လိုရီကိုတင်းကျပ်စွာကန့်သတ်ထားခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ နောက်တစ်နှစ်အကြာ ၁၉၂၃ တွင် Banging နှင့် Macleod သည်သူတို့၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက်နိုဘယ်ဆုရရှိခဲ့သည်။ မကြာခင်မှာပဲဒီရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကိုဘယ်သူဖန်တီးခဲ့သလဲဆိုတာနဲ့ပတ်သက်ပြီးအငြင်းပွားမှုတွေကစတင်ခဲ့ပြီးနောက်ဆုံးမှာ Bunting ကသူ့ဆုကိုအကောင်းဆုံးနဲ့ Macleod - JB နဲ့ဝေမျှလိုက်သည်။ Collip သည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်ယူခြင်းနှင့်သန့်စင်ခြင်းတွင်ကူညီသည့်ဓာတုဗေဒပညာရှင်ဖြစ်သည်။
ကိုယ်ပိုင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုမျှော်လင့်ချက်ပြိုလဲသွားသောအခါ Bunting နှင့်သူ၏အဖွဲ့သည် Eli Lilly & Co နှင့်ပူးပေါင်းခဲ့သည်။ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုသည်ပထမ ဦး ဆုံးအစုလိုက်အပြုံလိုက်အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများဖြစ်ပေါ်လာစေခဲ့သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးများသည်အမြန်ဆုံးအောင်မြင်နိုင်ခဲ့ပြီး ၁၉၂၃ ခုနှစ်တွင် Bunting နှင့် Macleod တို့သည်နိုဘယ်ဆုရရှိသည့်နှစ်တွင်အင်ဆူလင်သည်စီးပွားဖြစ်သုံးစွဲနိုင်ရန်ကျယ်ပြန့်စွာရရှိခဲ့သည်။ ထိုနှစ်တွင်ပင်ဒိန်းမတ်သိပ္ပံပညာရှင်သြဂတ်ခရော့က Nordisk Insulinlaboratorium ကိုတည်ထောင်ခဲ့သည်။ သူသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာကိုဒိန်းမတ်နိုင်ငံသို့ပြန်ပို့ရန်အပူတပြင်းနှင့်အတူသူ၏ဇနီးကိုဆီးချိုရောဂါရှိစေခဲ့သည် နောက်ပိုင်းတွင်၎င်း၏အမည်ကို Novo Nordisk ဟုအမည်ပြောင်းလဲလိုက်သောဤကုမ္ပဏီသည် Eli Lilly & Co. နှင့်အတူကမ္ဘာ့ဒုတိယအကြီးဆုံးအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့်ကုမ္ပဏီဖြစ်လာသည်။
ဒီနေ့စံနှုန်းအရ၊ များသောအားဖြင့်၎င်းတို့သည်တစ်မီလီမီတာလျှင်တိရိစ္ဆာန်အင်ဆူလင်ယူနစ် ၄၀ ပါရှိသည်၊ ယနေ့လက်ခံထားသည့်ယူနစ် ၁၀၀ ၏ပုံမှန်အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်မတူသည် ကန ဦး အာရုံစူးစိုက်မှုနိမ့်သောဤဆေးဝါးများအတွက်လိုအပ်သောဆေးပမာဏသည်လူနာများအတွက်သိပ်အဆင်မပြေပါ။ ဆေးထိုးသည့်နေရာများတွင်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများကိုမကြာခဏတွေ့ရှိရသည်။ အသုံးပြုသူများတွင်ဓာတ်မတည့်မှုများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည့်ပရိုတိန်း၏အညစ်အကြေးများပါ ၀ င်သည်။ ဤရောဂါရှိသော်လည်း၊ မူးယစ်ဆေးသည်မရေမတွက်နိုင်အောင်များစွာသောလူများ၏အသက်ကိုကယ်ဆယ်ခဲ့ပြီးဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက်သေဒဏ်ချမှတ်ခဲ့ရသည်။ နောက်ပိုင်းနှစ်များ၌ Eli Lilly နှင့် Novo Nordisk တို့သည်သူတို့၏ထုတ်ကုန်များ၏သန့်ရှင်းမှုကိုတိုးတက်စေခဲ့သော်လည်းအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာတွင်သိသာသောတိုးတက်မှုများမရှိခဲ့ပေ။
ပထမ ဦး ဆုံးထိုကဲ့သို့သောမူးယစ်ဆေးဝါးတွင်ပရိုတိန်းနှင့်သွပ်တို့ကိုခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်ဓာတ်များကိုနှောင့်နှေးစေခြင်း၊ လှုပ်ရှားမှုကွေးတိုးချဲ့မှုနှင့်နေ့စဉ်လိုအပ်သောဆေးထိုးအရေအတွက်ကိုလျှော့ချရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဒီဆေးကို Protamine Zinc Insulin (PTsI) လို့ခေါ်တယ်။ ၎င်း၏သက်ရောက်မှုသည် ၂၄-၃၆ နာရီကြာသည်။ ၎င်းနောက် ၁၉၅၀ တွင် Isofan Insulin ဟုလည်းလူသိများသည့် Neutral Protamine Hagedorn (NPH) Insulin ကိုထုတ်လွှတ်ခဲ့သည်။ ၎င်းဆေးသည်အင်ဆူလင် PCI နှင့်အလွန်ဆင်တူသည်၊ ပုံမှန်အင်ဆူလင်နှင့်ရောနှော။ မရဘဲသက်ဆိုင်ရာအင်ဆူလင်၏ထုတ်လွှတ်မှုကွေးကိုမနှောင့်ယှက်နိုင်ပါ။ တနည်းအားဖြင့်သာမန်အင်ဆူလင်ကိုအင်ဆူလင် NPH နှင့်အတူတူပင်ဆေးထိုးအပ်တွင်ရောစပ်။ ရနိုင်ပြီး၊ အင်ဆူလင်၏အစောပိုင်းအထွတ်အထိပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာနှစ်မျိုးထုတ်လွှတ်သည်။
၁၉၅၁ တွင် Semilente, Lente နှင့် Ultra-Lente တို့အပါအ ၀ င်အင်ဆူလင်လီတာပေါ်ထွက်လာခဲ့သည်။
ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများတွင်အသုံးပြုသောသွပ်ပမာဏသည်ကွဲပြားမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၄ င်းတို့သည်ကြာရှည်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်မှုနှင့်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာဆေးဝါးများအရကွဲပြားနိုင်သည်။ ယခင်အင်ဆူလင်များနည်းတူဤဆေးသည်ပရိုတိန်းမသုံးပဲလည်းထုတ်လုပ်သည်။ များမကြာမီဆရာဝန်များစွာသည်သူတို့၏လူနာများကိုအင်ဆူလင် NPH မှတိပ်သို့ပြောင်းလဲသွားသည်၊ ယင်းသည်နံနက်တစ်နာရီသာလိုအပ်သည် (အချို့သောလူနာများသည် ၂၄ နာရီလုံးလုံးသွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုအပြည့်အ ၀ ထိန်းချုပ်နိုင်အောင် Lente အင်ဆူလင်ညနေပိုင်းဆေးများကိုသုံးဆဲဖြစ်သော်လည်း) ။ လာမည့် ၂၃ နှစ်အတွင်းအင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုရန်နည်းပညာသစ်များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်သိသိသာသာပြောင်းလဲမှုမရှိပါ။
၁၉၇၄ တွင် chromatographic သန့်စင်သည့်နည်းပညာသည်တိရိစ္ဆာန်မှထုတ်လုပ်သောအင်ဆူလင်ကိုအလွန်အမင်းနိမ့်သောအညစ်အကြေးများ (ပရိုတိန်းအညစ်အကြေး ၁ pmol / l ထက်နည်းသော) ဖြင့်ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။
Novo သည်ဤနည်းပညာကို သုံး၍ monocomponent အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည့်ပထမဆုံးကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။
Eli Lilly သည်“ Single Peak” အင်ဆူလင်ဟုခေါ်သောဆေးကိုထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတွင်တွေ့ရှိရသောပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏ၏အထွတ်အထိပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤတိုးတက်မှုသည်သိသာထင်ရှားသော်လည်းကြာရှည်မခံခဲ့ပါ။ ၁၉၇၅ ခုနှစ်တွင် Ciba-Geigy သည်ပထမ ဦး ဆုံးဒြပ်အင်ဆူလင်ပြင်ဆင်မှု (CGP 12831) ကိုစတင်ခဲ့သည်။ နောက်သုံးနှစ်အကြာတွင် Genentech သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ပြုပြင်ထားသော E. coli E. coli ဘက်တီးရီးယားကိုအသုံးပြုပြီးအင်ဆူလင်ကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည်ပထမဆုံးသောဒြပ်အင်ဆူလင်အင်ဆူလင်နှင့်တူသည်။ အင်ဆူလင်နှင့်တူညီသည်။ သို့သော်တိရိစ္ဆာန်အင်ဆူလင်များသည်လူတို့အတွက်အလွန်ကောင်းမွန်သည်။ ။ ယူအက်စ် FDA သည် ၁၉၈၂ ခုနှစ်တွင် Eli Lilly & Co မှ Humulin R (ပုံမှန်) နှင့် Humulin NPH မှတင်ပြသောပထမဆုံးသောဆေးဝါးများကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။ Humulin ဟူသောအမည်မှာ "လူသား" နှင့် "အင်ဆူလင်" ဟူသောစကားလုံး၏အတိုကောက်ဖြစ်သည်။
မကြာခင်မှာတော့ Novo က semi-synthetic အင်ဆူလင် Actrapid HM နဲ့ Monotard HM ကိုစတင်ထုတ်လွှတ်လိုက်တယ်။
နှစ်ပေါင်းများစွာအထိ FDA သည်အခြားအင်ဆူလင်ဆေးဝါးများကိုအတည်ပြုပေးခဲ့ပြီး၊ ကွဲပြားသောအမြန်နှေးနှေးလုပ်ဆောင်သောအင်ဆူလင်များကိုပေါင်းစပ်ထားသောနှစ်မျိုးစလုံးဆေးဝါးများအပါအ ၀ င်ဖြစ်သည်။ မကြာသေးမီက FDA သည် Eli Lilly Humalog ၏မြန်ဆန်သောအင်ဆူလင် analogue ကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။ နောက်ထပ်အင်ဆူလင် analog များကိုလက်ရှိ Aventis မှ Lantus နှင့် Apidra၊ Novo Nordisk မှ Levemir နှင့် NovoRapid စသည့်စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်နေသည်။ အမေရိကန်နှင့်အခြားနိုင်ငံများ၌အတည်ပြုပြီးရောင်းချသောကွဲပြားခြားနားသောအင်ဆူလင်ထုတ်ကုန်အမျိုးမျိုးသည်အလွန်အရေးကြီးသည်။ အင်ဆူလင်သည်အလွန်ကျယ်ပြန့်သောဆေးအမျိုးအစားဖြစ်သည်ကိုနားလည်ရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။ မူးယစ်ဆေးအသစ်များကိုတီထွင်ပြီးအောင်မြင်စွာစမ်းသပ်ပြီးဖြစ်သောကြောင့်ဤအတန်းသည်ဆက်လက်တိုးချဲ့ဖွယ်ရှိသည်။ ယနေ့လူပေါင်း ၅၅ သန်းခန့်သည်ပုံမှန်အားဖြင့်ဆေးထိုးသောအင်ဆူလင်အချို့ကိုသူတို့၏ဆီးချိုရောဂါကိုထိန်းချုပ်ရန်အသုံးပြုကြသည်။ ၎င်းကဤဆေးဝါးနယ်ပယ်သည်အလွန်အရေးကြီးပြီးအမြတ်အစွန်းဖြစ်စေသည်။

အင်ဆူလင်အမျိုးအစားများ

ဆေးနှင့်အင်ဆူလင်အမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည် - တိရိစ္ဆာန်နှင့်ဒြပ်စင်ဖြစ်သည်။ တိရိစ္ဆာန်အင်ဆူလင်ကိုဝက်သို့မဟုတ်နွားများ၏ပန်ကရိယ (သို့မဟုတ်နှစ်ခုလုံး) မှထုတ်ပေးသည်။ တိရိစ္ဆာန်မှဆင်းသက်လာသောအင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများသည်အမျိုးအစား ၂ မျိုးခွဲခြားသည်။ အခြားနည်းလမ်းများသန့်ရှင်းမှုနှင့်ပါဝင်မှုအဆင့်ပေါ် မူတည်၍“ စံ” နှင့်“ သန့်စင်” သည့်အင်ဆူလင်။ ထိုကဲ့သို့သောထုတ်ကုန်များကိုအသုံးပြုသောအခါကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုတွင်အညစ်အကြေးများရှိနေခြင်းကြောင့်ပန်ကရိယကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေနည်းပါးသည်။
Biosynthetic, ဒါမှမဟုတ် synthetic, insulin ကို recombinant DNA technology သုံးပြီးထုတ်လုပ်တယ်။ အလားတူလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုလူကြီးထွားမှုဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုမှာသုံးတယ်။ ရလဒ်မှာအမိုင်နိုအက်ဆစ် ၃၀ ပါ ၀ င်သည့် "B ကွင်းဆက်" နှင့် disulfide ခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်ဆက်သွယ်ထားသောအမိုင်နိုအက်ဆစ် ၂၁ ပါ ၀ င်သည့် "A ကွင်းဆက်" တစ်ခုရှိသည့် polypeptide hormone ဖြစ်သည်။ Biosynthetic ဖြစ်စဉ်၏ရလဒ်အနေဖြင့်၊ မူးယစ်ဆေးဝါးသည်ပန်ကရိယကိုညစ်ညမ်းစေသောပရိုတိန်းများကင်းစင်စွာဖန်တီးထားသည်။ ၎င်းသည်တိရိစ္ဆာန်များ၏အင်ဆူလင်ကိုလူ့ပန်ကရိယအင်ဆူလင်နှင့်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအရတူညီသည်။ တိရိစ္ဆာန်အင်ဆူလင်တွင်ညစ်ညမ်းမှုဖြစ်နိုင်ချေရှိခြင်းအပြင်၎င်း၏အင်စတီကျူးရှင်း (အနည်းငယ်မျှသာ) သည်လူ့အင်ဆူလင်၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်မတူသည်မှာဒြပ်အင်ဆူလင်သည်လက်ရှိအချိန်တွင်ဆေးဝါးစျေးကွက်တွင်လွှမ်းမိုးနေသည်။ Biosynthetic လူ့အင်ဆူလင် / ၎င်း၏ analog များသည်အားကစားသမားများအကြားတွင် ပို၍ လူကြိုက်များသည်။
ရရှိနိုင်သောဒြပ်အင်ဆူလင်အတော်များများရှိသည်။ တစ်ခုချင်းစီတွင်လုပ်ဆောင်မှုစတင်ခြင်း၊ လှုပ်ရှားမှု၏အထွတ်အထိပ်နှင့်ကြာချိန်နှင့်ထိုးသွင်းမှုနှင့် ပတ်သက်၍ ထူးခြားသောလက္ခဏာများရှိသည်။ ဤကုထုံးသည်မတူကွဲပြားမှုကြောင့်ဆရာဝန်များအားအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုနေသောလူနာများအတွက်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်ကုသမှုအစီအစဉ်များကိုလိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေနိုင်ပြီးနေ့စဉ်ဆေးထိုးအရေအတွက်လျှော့ချခြင်းဖြင့်လူနာများကိုအများဆုံးသက်သောင့်သက်သာဖြစ်စေနိုင်သည်။ လူနာများအနေဖြင့်၎င်းကိုမသုံးစွဲမီမူးယစ်ဆေးဝါး၏အင်္ဂါရပ်များအားလုံးသတိထားသင့်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးများအကြားကွဲပြားခြားနားမှုများကြောင့်အင်ဆူလင်ပုံစံတစ်မျိုးမှအခြားတစ်ခုသို့ကူးပြောင်းခြင်းကိုအထူးသတိပြုသင့်သည်။

တိုတောင်းသောသရုပ်ဆောင်အင်ဆူလင်

Humalog ® (Insulin Lizpro) Humalog ®သည်တိုတောင်းသောသက်ရှိလူသားအင်ဆူလင်နှင့်အထူးသဖြင့် Lys (B28) Pro (B29) အင်ဆူလင် analogue တစ်ခုဖြစ်သည်။ ရာထူး ၂၈ နှင့် ၂၉ တွင်အမိုင်နိုအက်ဆစ်ဆိုဒ်များကိုအစားထိုးခြင်းဖြင့်ဖန်တီးသည်။ ယူနစ်မှယူနစ်သို့သော်ပိုမိုမြန်ဆန်လှုပ်ရှားမှုရှိပါတယ်။ ဤဆေးသည်အရေပြားအောက်ဆုံး၌ခန့်ထားပြီးနောက် ၁၅ မိနစ်အကြာတွင်စတင်လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး၎င်း၏အများဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုမှာမိနစ် ၃၀ မှ ၉၀ အတွင်းဖြစ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏စုစုပေါင်းကြာချိန်မှာ 3-5 နာရီဖြစ်သည်။ Lispro အင်ဆူလင်ကိုများသောအားဖြင့်ပိုမိုကြာရှည်သောသဘာ ၀ အင်ဆူလင်များကိုဖြည့်စွက်ရန်အသုံးပြုသည်။ အင်ဆူလင်၏သဘာဝတုန့်ပြန်မှုကိုတုပရန်အစာမစားမှီသို့မဟုတ်ချက်ချင်းပင်သောက်နိုင်သည်။ အားကစားသမားအတော်များများကဒီအင်ဆူလင်ရဲ့ရေတိုအကျိုးသက်ရောက်မှုကအားကစားအတွက်အကောင်းဆုံးဆေးဖြစ်သည်ဟုယုံကြည်ကြသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းသည်အမြင့်ဆုံးလုပ်ဆောင်မှုကိုလေ့ကျင့်ခန်းလွန်သည့်အဆင့်တွင်အဓိကထားသောကြောင့်ဖြစ်သည်။
Novolog ® (Insulin Aspart) သည်အင်ဆူလင်အက်စစ်တစ်ခုနှင့်အတိုချုပ်သရုပ်ဖော်ထားသောလူ့အင်ဆူလင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်သည်။ ဆေး၏စတင်ခြင်းခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 15 မိနစ်အရေပြားအောက်ဆုံးအုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက်လေ့လာတွေ့ရှိနှင့်အများဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှု 1-3 နာရီအကြာတွင်အောင်မြင်သည်။ လုပ်ဆောင်ချက်၏စုစုပေါင်းကြာချိန်မှာ ၃-၅ နာရီဖြစ်သည်။ Lispro အင်ဆူလင်ကိုများသောအားဖြင့်ပိုမိုကြာရှည်သောသဘာ ၀ အင်ဆူလင်များကိုဖြည့်စွက်ရန်အသုံးပြုသည်။ အင်ဆူလင်၏သဘာဝတုန့်ပြန်မှုကိုတုပရန်အစာမစားမှီသို့မဟုတ်ချက်ချင်းပင်သောက်နိုင်သည်။ အားကစားသမားအတော်များများကယင်း၏တိုတောင်းသောလုပ်ဆောင်မှုကြောင့်၎င်းသည်အားကစားရည်ရွယ်ချက်များအတွက်အကောင်းဆုံးကိရိယာတစ်ခုဖြစ်စေသည်ဟုယုံကြည်ကြသည်၊ အကြောင်းမှာ၎င်းသည်ကြီးမားသောလုပ်ဆောင်မှုသည်လေ့ကျင့်ခန်းလွန်သည့်အဆင့်တွင်အာရုံစိုက်နိုင်သောကြောင့်၎င်းသည်အာဟာရဓာတ်စုပ်ယူမှုကိုပိုမိုလွယ်ကူစွာဖြစ်ပေါ်စေသည်။
Humulin ® R ကို "ပုံမှန်" (Insulin Inj) ။ လူ့အင်ဆူလင်နှင့်တူညီသည်။ ထို့အပြင် Humulin-S® (ပျော်ဝင်နိုင်သော) အဖြစ်ရောင်းချသည်။ ထုတ်ကုန်တွင်သွပ်အင်ဆူလင်ကြည်လင်သောအရည်များထဲတွင်အရည်ပျော်သည်။ ဤထုတ်ကုန်တွင်ဖြည့်တင်းရန်နှောင့်နှေးစေသည့်အပိုပစ္စည်းများမပါရှိသဖြင့်၎င်းကိုပျော်ဝင်နေသောလူ့အင်ဆူလင်ဟုခေါ်ရခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ အရေပြားအောက်အရေပြားအုပ်ချုပ်မှုအပြီးတွင်ဆေးသည်မိနစ် ၂၀ မှ ၃၀ အတွင်းစတင်လုပ်ဆောင်ပြီးအမြင့်ဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ၁-၃ နာရီအကြာတွင်ရရှိသည်။ လုပ်ဆောင်ချက်၏စုစုပေါင်းကြာချိန်မှာ ၅-၈ နာရီဖြစ်သည်။ Humulin-S နှင့် Humalog တို့သည်ခန္ဓာကိုယ်တည်ဆောက်သူများနှင့်အားကစားသမားများအကြားလူကြိုက်အများဆုံးအင်ဆူလင်ပုံစံနှစ်မျိုးဖြစ်သည်။

အလယ်အလတ်နှင့်တာရှည်သရုပ်ဆောင်အင်ဆူလင်

Humulin ® N, NPH (အင်ဆူလင် Isofan) ။ လုပ်ဆောင်မှုများထုတ်လွှတ်မှုနှင့်ပြန့်နှံ့မှုကိုနှောင့်နှေးစေရန်အတွက်ပရိုတင်းနှင့်သွပ်ပါသောအင်ဆူလင်ကိုပုံဆောင်ခဲရပ်ဆိုင်းထားသည်။ Isofan အင်ဆူလင်ကိုအလယ်အလတ်အင်ဆူလင်အဖြစ်မှတ်ယူသည်။ မူးယစ်ဆေးစတင်ခြင်းခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 1-2 နာရီအရေပြားအောက်ဆုံးအုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက်လေ့လာတွေ့ရှိနှင့် 4-10 နာရီအကြာတွင်၎င်း၏အထွတ်အထိပ်သို့ရောက်ရှိသည်။ လုပ်ဆောင်ချက်၏စုစုပေါင်းကြာချိန်မှာ ၁၄ နာရီကျော်ဖြစ်သည်။ ဒီအင်ဆူလင်အမျိုးအစားကိုအားကစားအတွက်အသုံးမပြုပါ။
Humulin ® L ကိုတိပ် (အလယ်အလတ်ဆိုင်းထိန်းထားသောသွပ်ရပ်ဆိုင်းမှု) ။ အင်ဆူလင်ကိုသွပ်ပါသောသယ်ဆောင်မှုရပ်ဆိုင်းမှုနှင့်လွှတ်ပေးရန်နှောင့်နှေးစေခြင်း။ Humulin-L ကိုအလယ်အလတ်အင်ဆူလင်အဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ၁-၃ နာရီအကြာတွင်စတင်တွေ့ရှိပြီးနောက် ၆-၁၄ နာရီအကြာတွင်အမြင့်ဆုံးသို့ရောက်ရှိသွားသည်။
ဆေး၏စုစုပေါင်းကြာချိန်မှာနာရီ ၂၀ ကျော်ဖြစ်သည်။
ဤအင်ဆူလင်အမျိုးအစားကိုအားကစားများတွင်အသုံးမပြုသည်။

Humulin ® U Ultralente (ကာလရှည်သွပ်ဆိုင်းထိန်းစနစ်)

အင်ဆူလင်ကိုသွပ်ပါသောသယ်ဆောင်မှုရပ်ဆိုင်းမှုနှင့်လွှတ်ပေးရန်နှောင့်နှေးစေခြင်း။ Humulin-L ကိုကြာရှည်စွာပြုနိုင်သောအင်ဆူလင်အဖြစ်မှတ်ယူသည်။ ဆေးကိုစတင်သုံးစွဲပြီးနောက် ၆ နာရီခန့်အကြာတွင် ၁၄-၁၈ နာရီအကြာတွင်အမြင့်ဆုံးရောက်ရှိနိုင်သည်။ စုစုပေါင်းကြာချိန်မှာ ၁၈-၂၄ နာရီဖြစ်သည်။ ဒီအင်ဆူလင်အမျိုးအစားကိုအားကစားအတွက်အသုံးမပြုပါ။
Lantus (အင်ဆူလင် glargine) ။ Long- သရုပ်ဆောင်လူ့အင်ဆူလင် analog ။ အင်ဆူလင်၏ဤအမျိုးအစားတွင်, အနေအထား A21 မှာအမိုင်နိုအက်ဆစ် asparagine glycine ဖြင့်အစားထိုးခြင်း, နှစ်ခု arginines အင်ဆူလင်၏ C-terminus မှထည့်သွင်းထားသည်။ အုပ်ချုပ်မှုစတင်ပြီး ၁-၂ နာရီအကြာတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးစတင်လုပ်ဆောင်မှုကိုလေ့လာတွေ့ရှိရပြီး၊ ၎င်းဆေးကိုသိသိသာသာအထွတ်အထိပ်မပေးနိုင်ဟုသတ်မှတ်ထားသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏စုစုပေါင်းကြာချိန်သည်အရေပြားအောက်သွေးထိုးပြီးနောက် ၂၀-၂၄ နာရီဖြစ်သည်။ ဒီအင်ဆူလင်အမျိုးအစားကိုအားကစားအတွက်အသုံးမပြုပါ။

Biphasic အင်ဆူလင်

Humulin ®အရောအနှော။ ဤရွေ့ကားကြာရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုရှည်လျားသောသို့မဟုတ်အလတ်စားအရေးယူမှု၏အင်ဆူလင်နှင့်အတူလျင်မြန်စွာစတင်လုပ်ဆောင်ချက်နှင့်အတူပုံမှန်ပျော်ဝင်အင်ဆူလင်၏ရောနှောဖြစ်ကြသည်။ ၎င်းတို့ကိုအရောအနှော၏ရာခိုင်နှုန်းဖြင့်ဖော်ပြသည်၊ များသောအားဖြင့် ၁၀/၉၀၊ ၂၀/၈၀၊ ၃၀/၇၀၊ ၄၀/၆၀ နှင့် ၅၀/၅၀ ။ Humalog လျင်မြန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်သောအင်ဆူလင်အရောအနှောများကိုလည်းရရှိနိုင်သည်။

သတိပေးချက်: အာရုံစူးစိုက်အင်ဆူလင်

အင်ဆူလင်၏အသုံးအများဆုံးပုံစံများသည်တစ်မီလီမီတာနှုန်းရှိသည့်ဟော်မုန်း ၁၀၀ အိုင်ယူနှုန်းဖြင့်ထုတ်လွှတ်သည်။ ၎င်းတို့ကိုအမေရိကန်နှင့်အခြားဒေသများတွင် U-100 ထုတ်ကုန်များအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ထို့အပြင်သို့သော် U-100 ဆေးများထက်ပိုမိုမြင့်မားသောဆေးများနှင့်ပိုမိုချွေတာသို့မဟုတ်အဆင်ပြေရွေးချယ်စရာလိုအပ်လူနာတွေအတွက်ရရှိနိုင်ပါအာရုံခံအင်ဆူလင်ပုံစံများလည်းရှိပါတယ်။ ယူနိုက်တက်စတိတ်တွင်၊ ၅ မီလီမီတာနှုန်းစံထက် ၅ ဆပိုမိုသောအာရုံစူးစိုက်မှုရှိသောထုတ်ကုန်များကိုသင်တွေ့နိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောဆေးဝါးများကို U-500 ဟုသတ်မှတ်ပြီးဆေးညွှန်းဖြင့်သာရရှိနိုင်သည်။ U-100 အင်ဆူလင်ထုတ်ကုန်များကိုဆေးညွှန်းချိန်ညှိချက်များမပါဘဲအစားထိုးသောအခါထိုထုတ်ကုန်များသည်အလွန်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောမြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်အတူမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်အတူတိကျသောဆေးထိုးတိုင်းတာခြင်း (2-15 IU) ၏စုစုပေါင်းပမာဏအားကစားအတွက်, U-100 မူးယစ်ဆေးဝါးများနီးပါးသီးသန့်အသုံးပြုကြသည်။

Hypoglycemia

အင်ဆူလင်ကိုသုံးသောအခါဟိုက်ပါဂလစ်စီမီသည်အဓိကဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဖြစ်သည်။ ဤအရာသည်အလွန်အန္တရာယ်များသောရောဂါဖြစ်ပြီးသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏနိမ့်ကျပါကဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်ကိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာမဟုတ်သောအသုံးပြုမှုအတွက်အတော်အတန်အသုံးများပြီးဆိုးဝါးသောတုံ့ပြန်မှုဖြစ်သည်။ အလေးအနက်ထားသင့်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ hypoglycemia လက္ခဏာအားလုံးသိရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။
အောက်ဖော်ပြပါအချက်သည်အသင့်အတင့်သို့မဟုတ်အလယ်အလတ်အဆင့်ဖြစ်သော hypoglycemia လက္ခဏာများစာရင်းဖြစ်သည် - ဆာလောင်မွတ်သိပ်ခြင်း၊ အိပ်မောကျခြင်း၊ အမြင်အာရုံမှုန်ဝါးခြင်း၊ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း၊ မူးဝြေခင်း၊ ချွေးထွက်ခြင်း၊ တုန်ခြင်း၊ အိပ်စက်ခြင်းနှောင့်ယှက်ခြင်း၊ စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်း၊ စကားမပြောနိုင်ခြင်း၊ စိတ်တိုလွယ်ခြင်း၊ ပုံမှန်မဟုတ်သောအပြုအမူများ၊ ထိုကဲ့သို့သောအချက်ပြမှုများဖြစ်ပေါ်ပါကသကြားလုံးသို့မဟုတ်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်များကဲ့သို့သောရိုးရှင်းသောသကြားပါသောအစားအစာသို့မဟုတ်အချိုရည်များကိုချက်ချင်းစားသင့်သည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်ကိုနူးညံ့သောသို့မဟုတ်အလယ်အလတ်ရှိသော hypoglycemia မှကာကွယ်ရန်သွေးဂလူးကို့စ်တိုးပွားစေပါလိမ့်မည်။ ပြင်းထန်သော hypoglycemia ဖြစ်နိုင်ခြေရှိပြီးအမြဲတမ်းအရေးပေါ်ဖုန်းခေါ်ဆိုမှုလိုအပ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများတွင်မျက်နှာပျက်ခြင်း၊ တက်ခြင်း၊ သတိဆုံးရှုံးခြင်းနှင့်သေခြင်းတို့ပါ ၀ င်သည်။ ကျေးဇူးပြု၍ သတိပြုရန်မှာအချို့သောအခြေအနေများတွင် hypoglycemia လက္ခဏာများသည်အရက်စွဲခြင်းအတွက်မှားယွင်းသည်ကိုသတိပြုပါ။
အင်ဆူလင်ထိုးပြီးနောက်အိပ်ငိုက်ခြင်းကိုဂရုစိုက်ရန်လည်းအလွန်အရေးကြီးသည်။ ၎င်းသည် hypoglycemia ၏အစောပိုင်းလက္ခဏာဖြစ်ပြီးသုံးစွဲသူသည်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ပိုမိုစားသုံးသင့်ကြောင်းရှင်းလင်းသောလက္ခဏာဖြစ်သည်။
ထိုကဲ့သို့သောအချိန်များတွင်အိပ်ရန်မအကြံပြုပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်အင်ဆူလင်သည်အနားယူချိန်တွင်အထွတ်အထိပ်သို့ရောက်နိုင်ပြီးသွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏသိသိသာသာကျဆင်းနိုင်သည်။ ဒီအချက်ကိုမသိဘဲနဲ့အားကစားသမားအချို့ဟာပြင်းထန်သော hypoglycemia ဒီဂရီကြီးထွားလာနိုင်ခြေရှိပါတယ်။ ဒီအခြေအနေ၏အန္တရာယ်ကိုဆွေးနွေးထားပြီးဖြစ်သည်။ ကံမကောင်းစွာဖြင့်အိပ်ရာဝင်ချိန်မတိုင်မီပိုမိုမြင့်မားသောဘိုဟိုက်ဒရိတ်စားသုံးမှုသည်မည်သည့်အကျိုးကျေးဇူးကိုမျှမပေးနိုင်ပါ။အင်ဆူလင်ကိုစမ်းသပ်အသုံးပြုသူများသည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲနေစဉ်ကာလအတွင်းနိုးနိုးကြားကြားရှိသင့်ပြီးညအချိန်တွင်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောမူးယစ်ဆေးဝါးလှုပ်ရှားမှုများကိုတားဆီးရန်အတွက်ညနေခင်းတွင်အင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုခြင်းကိုရှောင်ကြဉ်သင့်သည်။ ချစ်သူများအားမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအကြောင်းပြောပြရန်အရေးကြီးသည်၊ သို့မှသာ၎င်းတို့သည်သတိမေ့သွားလျှင်လူနာတင်ယာဉ်ကိုသတင်းပို့နိုင်သည်။ ဤအချက်အလက်သည်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများကိုရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့်ကုသမှုပေးခြင်းအားဖြင့်တန်ဖိုးရှိသော (အရေးကြီးသောဖြစ်နိုင်ချေ) အချိန်ကိုသက်သာစေသည်။

အင်ဆူလင်မှဓာတ်မတည်

သုံးစွဲသူများ၏အနည်းငယ်သောရာခိုင်နှုန်းတွင်အင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ဆေးထိုးသည့်နေရာ၌ယားယံခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်း၊ ယားယံခြင်းနှင့် / သို့မဟုတ်နီခြင်းတို့အပါအ ၀ င်ဒေသတွင်းရှိဓာတ်မတည့်မှုများဖြစ်ပေါ်လာစေနိုင်သည်။ ရေရှည်ကုသမှုဖြင့်ဆေးမတည့်ခြင်းဖြစ်စဉ်များလျော့ကျနိုင်သည်။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်၎င်းသည်ပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့်ဓာတ်မတည့်မှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့မဟုတ်အင်ဆူလင်ဓာတ်ဖြစ်ခြင်းတွင်ပရိုတိန်းညစ်ညမ်းမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ပိုမို၍ ဆိုးရွားသည့်ဖြစ်စဉ်တစ်ခုမှာအင်ဆူလင်ကိုစနစ်တကျဓာတ်မတည့်သည့်တုံ့ပြန်မှုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင်ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်လုံးအဖုအပိန့်ထွက်ခြင်း၊ အသက်ရှူကျပ်ခြင်း၊ အသက်ရှူကျပ်ခြင်း၊ ရှားပါးကိစ္စများတွင်ဤဖြစ်စဉ်သည်အသက်အန္တရာယ်ကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ မကောင်းသောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်ပါကအသုံးပြုသူအားဆေးရုံသို့အကြောင်းကြားသင့်သည်။

အင်ဆူလင်စီမံခန့်ခွဲမှု

ကွဲပြားခြားနားသော pharmacokinetic မော်ဒယ်များနှင့်အတူဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးပြုမှုအတွက်အင်ဆူလင်၏ကွဲပြားခြားနားသောပုံစံများနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး၏ကွဲပြားခြားနားသောပြင်းအားနှင့်အတူထုတ်ကုန်ရှိပါတယ်ပေးထားသောကြောင့်အသုံးပြုသူထိရောက်မှု၏အထွတ်အထိပ်, လုပ်ဆောင်မှုစုစုပေါင်းကြာချိန်, ဆေးထိုးနှင့်စားသုံးမှုကိုထိန်းချုပ်နိုင်ရန်အတွက်တစ် ဦး ချင်းစီအမှု၌အင်ဆူလင်၏သောက်သုံးသောနှင့်အရေးယူမှုအကြောင်းကိုသိရန်အလွန်အရေးကြီးပါသည် ။ အားကစားတွင်၊ လူကြိုက်အများဆုံးမြန်မြန်လုပ်ဆောင်နိုင်သောအင်ဆူလင်ပြင်ဆင်မှုများ (Novolog, Humalog နှင့် Humulin-R) ။ အင်ဆူလင်ကိုမသုံးမီ၊ ဂလူးကမီတာ၏လုပ်ဆောင်မှုနှင့်သင်ကိုယ်တိုင်အကျွမ်းတဝင်ရှိရန်အရေးကြီးကြောင်းအလေးပေးရန်အရေးကြီးသည်။ ၎င်းသည်သွေးအတွင်းရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုလျင်မြန်စွာနှင့်တိကျစွာဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤကိရိယာသည်အင်ဆူလင် / ဘိုဟိုက်ဒရိတ်စားသုံးမှုကိုထိန်းချုပ်ရန်နှင့်အဆင်ပြေစေရန်ကူညီလိမ့်မည်။

တိုတောင်းသောသရုပ်ဆောင်အင်ဆူလင်

ရေတိုလုပ်ဆောင်သောအင်ဆူလင် (Novolog, Humalog, Humulin-R) ပုံစံများကိုအရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုးရန်ရည်ရွယ်သည်။ အရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုးပြီးနောက်၊ ဆေးထိုးသည့်နေရာကိုတစ်ယောက်တည်း ထား၍ မည်သည့်အခြေအနေမျှမပွတ်သပ်ပါနှင့်၊ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုသွေးထဲလျင်မြန်စွာမလွှတ်နိုင်အောင်တားဆီးပါ။ ဤသည်ဟော်မုန်း၏ lipogenic ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့်အရေပြားအောက်ဆုံးအဆီစုဝေးစုဆောင်းခြင်းကိုရှောင်ရှားနိုင်ရန်အတွက်အရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုး၏ site ကိုပြောင်းလဲပစ်ရန်လည်းလိုအပ်သည်။ လူနာ၏တစ် ဦး ချင်းစီ၏ဝိသေသလက္ခဏာများပေါ်မူတည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသောက်သုံးသောပမာဏကွဲပြားလိမ့်မည်။ ထို့အပြင်အစားအစာ၊ လှုပ်ရှားမှုအဆင့်သို့မဟုတ်အလုပ်၊ အိပ်ချိန်အစီအစဉ်များပြောင်းလဲခြင်းသည်လိုအပ်သောအင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ ဆရာဝန်များကမထောက်ခံသော်လည်းခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိကြွက်သားတိုတိုလုပ်ဆောင်သောအင်ဆူလင်အချို့ဆေးများကိုသောက်ရန်အကြံပြုလိုသည်။ သို့သော်ဤသည်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်၎င်း၏ hypoglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှုများပြန့်ပွားနှင့်ဆက်စပ်။ အလားအလာအန္တရာယ်တစ်ခုတိုးလာနှိုးဆော်နိုင်ပါတယ်။
အားကစားသမား၏အင်ဆူလင်သောက်သုံးမှုသည်အနည်းငယ်ကွာခြားနိုင်သည်၊ မကြာခဏခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ အင်ဆူလင်အာရုံခံနိုင်မှု၊ လှုပ်ရှားမှုအဆင့်၊
အသုံးပြုသူအများစုသည်လေ့ကျင့်ခန်းပြီးနောက်ချက်ချင်းပင်အင်ဆူလင်ကိုသောက်သုံးလိုကြသည်၊ ၎င်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲရန်အထိရောက်ဆုံးအချိန်ဖြစ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်တည်ဆောက်သူများအကြားအင်ဆူလင် (Humulin-R) ကိုပုံမှန်ဆေးများကိုခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ ၁၅-၂၀ ပေါင်လျှင် ၁ IU ပမာဏဖြင့်အသုံးပြုသည်။ အသုံးအများဆုံးပမာဏမှာ ၁၀ ယူနစ်ဖြစ်သည်။ ပိုမိုမြန်ဆန်သောအမြင့်ဆုံးသက်ရောက်မှုကိုပေးသောပိုမိုမြန်ဆန်သောဆေးများကိုအသုံးပြုသော Humalog နှင့် Novolog ကိုအသုံးပြုသူများတွင်ဤဆေးကိုအနည်းငယ်လျှော့ချနိုင်သည်။ အသစ်လေ့လာသူများသည်ပုံမှန်အားဖြင့်ပုံမှန်သောက်သုံးသောပမာဏတိုးလာသည်နှင့်အမျှဆေးကိုအနိမ့်ဆုံးဖြင့်စတင်သုံးစွဲလေ့ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အင်ဆူလင်ကုထုံး၏ပထမနေ့တွင်သုံးစွဲသူသည် ၂ ယူအက်စ်ဖြင့်ထိုးနိုင်သည်။ လေ့ကျင့်မှုတစ်ခုစီပြီးတိုင်း၊ ဆေးကို 1ME ဖြင့်တိုးနိုင်သည်။ ဤတိုးမြှင့်မှုကိုအသုံးပြုသူသတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်းဆက်လက်တိုးနိုင်သည်။ လူအများစုကဤအသုံးပြုမှုသည်ပိုမိုလုံခြုံသည်ဟုယုံကြည်သည်။ အသုံးပြုသူများသည်ကွဲပြားခြားနားသောအင်ဆူလင်သည်းခံမှုရှိသောကြောင့်၎င်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာ၏လက္ခဏာများကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်ကူညီသည်။
ကြီးထွားဟော်မုန်းကိုအသုံးပြုသောအားကစားသမားများသည်ကြီးထွားမှုဟော်မုန်းသည်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုလျော့နည်းစေပြီးအင်ဆူလင်ကိုဆယ်လူလာခုခံမှုကိုနှိုးဆွပေးသောကြောင့်အင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏအနည်းငယ်ပိုမိုသုံးစွဲလေ့ရှိသည်။
သတိရရမည့်အချက်မှာအင်ဆူလင်အသုံးပြုပြီးနာရီအနည်းငယ်အကြာတွင်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ကိုစားရန်လိုအပ်သည်။ အနည်းဆုံး ၁၀-၁၅ ဂရမ်ရိုးရိုးဘိုဟိုက်ဒရိတ်အင်ဆူလင် ၁ ယူနစ် (အနည်းဆုံး ၁၀၀ ဂရမ်လျှင်အနည်းဆုံးသောက်သုံးမှုဖြင့်) ကိုသုံးစွဲရန်လိုအပ်သည်။ ၎င်းကို Humulin-R ၏အရေပြားအောက်ဆုံးတွင်ဆေးသောက်ပြီးနောက် ၁၀ မိနစ်မှ ၃၀ မိနစ်တွင်သို့မဟုတ် Novolog သို့မဟုတ် Humalog ကိုအသုံးပြုပြီးနောက်ချက်ချင်းပြုလုပ်သင့်သည်။ ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်အချိုရည်များကိုမကြာခဏကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်အမြန်အရင်းအမြစ်အဖြစ်အသုံးပြုပါသည်။ လုံခြုံစိတ်ချရသည့်အကြောင်းရင်းများကြောင့်သွေးသည်ဂလူးကို့စ်မမျှော်လင့်ဘဲကျဆင်းသွားပါကအသုံးပြုသူများသည်သကြားဓာတ်တစ်ချောင်းကိုအမြဲတမ်းကိုင်ထားသင့်သည်။ အားကစားသမားအတော်များများသည်အင်ဆူလင်ကြွက်သား creatine ထုတ်လုပ်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးနိုင်သည်ဖြစ်သောကြောင့် creatine monohydrate ကိုဘိုဟိုက်ဒရိတ်သောက်သုံးခြင်းဖြင့်သောက်သုံးသည်။ အင်ဆူလင်ထိုးပြီးနောက်မိနစ် ၃၀ မှ ၆၀ မိနစ်အကြာတွင်အသုံးပြုသူသည်ကောင်းစွာစားရန်နှင့်ပရိုတိန်းလှုပ်ခြင်းကိုစားရန်လိုအပ်သည်။ ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်သောက်သုံးမှုနှင့်ပရိုတိန်းလှုပ်ခြင်းတို့သည်လုံးဝလိုအပ်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းမပါဘဲသွေးသကြားဓာတ်ပမာဏသည်အလွန်နည်းပါးသောအဆင့်သို့ကျဆင်းသွားပြီးအားကစားသမားတစ် ဦး သည် hypoglycemia အခြေအနေသို့ဝင်ရောက်နိုင်သည်။ အင်ဆူလင်ကိုသုံးသောအခါလုံလောက်သောဘိုဟိုက်ဒရိတ်နှင့်ပရိုတိန်းပမာဏသည်စဉ်ဆက်မပြတ်အခြေအနေဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်အလတ်စား၊ ကြာရှည်စွာလုပ်ဆောင်ခြင်း၊

အလယ်အလတ်၊ ကြာရှည်သောပြုခြင်းနှင့်နှစ်မျိုးစလုံးပါအင်ဆူလင်များသည်အရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုးရန်ဖြစ်သည်။ အူအတွင်းထိုးသွင်းဆေးသည်လျင်မြန်စွာထုတ်လွှတ်ရာတွင်အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပြီး၎င်းသည် hypoglycemia ဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်။ အရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုးပြီးနောက်၊ ဆေးထိုးသည့်နေရာကိုတစ်ကိုယ်တည်းထားသင့်ပြီး၊ မူးယစ်ဆေးကိုသွေးထဲသို့အလျင်အမြန်မလွှတ်နိုင်အောင်ကာကွယ်ရန်မပွတ်ရပါ။ ဤသည်ဟော်မုန်း၏ lipogenic ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့်အရေပြားအောက်ဆုံးအဆီစုဆောင်းခြင်းကိုရှောင်ရှားရန်လည်းအရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုး၏ site ကိုပုံမှန်ပြောင်းလဲရန်အကြံပြုသည်။ လူနာတစ် ဦး ချင်းစီ၏ဝိသေသလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ သောက်သုံးသောပမာဏသည်ကွဲပြားလိမ့်မည်။
ထို့အပြင်အစားအစာ၊ လှုပ်ရှားမှုအဆင့်သို့မဟုတ်အလုပ်၊ အိပ်ချိန်အစီအစဉ်များပြောင်းလဲခြင်းသည်အင်ဆူလင်သောက်သုံးသောပမာဏကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။ အလတ်စား၊ ကြာရှည်စွာပြုခြင်းနှင့်နှစ်မျိုးစလုံးခွဲခြားနိုင်သောအင်ဆူလင်များသည်အားကစားတွင်ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုခြင်းမရှိသောကြောင့်သူတို့၏ရှည်လျားသောသဘာ ၀ ကြောင့်ဖြစ်သောကြောင့်လေ့ကျင့်ပြီးနောက်အချိန်တိုအတွင်းတွင်အသုံးပြုရန်ညံ့ဖျင်းသည်။ ၎င်းသည်အာဟာရဓာတ်များစုပ်ယူမှုမြင့်တက်နေခြင်းဖြစ်သည်။

ရရှိနိုင်:

U-100 insulins များကိုအမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိဆေးဆိုင်များမှရနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသည့်ဆီးချိုရောဂါသည်ဤအသက်ကယ်ဆေးကိုအလွယ်တကူရရှိနိုင်သည်။ အာရုံစူးစိုက်ထားသော (U-500) အင်ဆူလင်ကိုဆေးညွှန်းဖြင့်သာရောင်းချသည်။ ကမ္ဘာ့ဒေသအများစုတွင်ဆေးဝါးများသည်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုမြင့်မားခြင်းကြောင့်၎င်းအားလွယ်ကူစွာရရှိနိုင်ခြင်းနှင့်လူမည်းဈေးကွက်တွင်စျေးနှုန်းနိမ့်ခြင်းများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ရုရှားတွင်ဆေးညွှန်းတွင်ရနိုင်သည်။