Neurontin မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲဖို့ဘယ်လို? > ကုသမှုနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေး

Neurontin ဆေးကိုအောက်ပါပုံစံများဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။

100 mg, 300 mg and 400 mg capsules အပြင်ဘက်မှာအဖြူ (100 mg)၊ အဝါရောင် (300 mg) or grey-orange (400 mg)၊ အပြာသို့မဟုတ်မီးခိုးရောင် (မူးယစ်ဆေးဝါး၏အမည်၊ တက်ကြွသောပမာဏနှင့် PD) အဖြူရောင်သို့မဟုတ်အဖြူရောင်နီးပါးအမှုန့်များပါဝင်သည်။
600 မီလီဂရမ်နှင့် 800 မီလီဂရမ်အဖြူရောင် -coated tablet များ, ဘဲဥပုံ, အနက်ရောင် (600 မီလီဂရမ်) သို့မဟုတ်လိမ္မော်ရောင် (800 မီလီဂရမ်) တံဆိပ်ကပ်။

ဆေးတောင့်များနှင့်ဆေးပြား ၁၀ လုံးပါသောဆေးပြားနှစ်ခုလုံးသည်အရည်ကြည်ဖုများဖြင့်ထုပ်ပိုးထားသည်။ အထုပ်များကိုကတ်ထူပြား ၂၊ ၅၊ ၁၀ အိတ်ထဲတွင်ထည့်ထားသည်။

Pharmacodynamics

Gabapentin, Neurontin ၏တက်ကြွသောပစ္စည်းဥစ္စာ, တက်ခြင်းတားဆီးနိုင်ပါတယ်။

gabapentin ၏ဖွဲ့စည်းပုံသည် GABA နှင့်ဆင်တူသော်လည်း၎င်း၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုမထိခိုက်ပါ။ ကိုယ်ခန္ဓာထဲရောက်လျှင်၎င်းသည်ဗို့အားမှီခိုရသောကယ်လစီယမ်လိုင်းများ၏ alpha-2-beta subunits များနှင့်ပေါင်းစပ်ပြီး၎င်းသည်အိုင်းယွန်းစီးဆင်းမှုကိုကျဆင်းစေသည်။ ကယ်လစီယမ်နှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုလျှော့ချ အာရုံကြောနာကျင်မှု.

Gabapentin သည်အာရုံကြောဆဲလ်များအချိုမှုန့်မှီခိုမှုကြောင့်သေဆုံးမှုအဆင့်ကိုလည်းလျော့နည်းစေသည်။ GABA ၏ဖွဲ့စည်းမှုကိုတိုးပွားစေသည်။ Monoamine အုပ်စုမှ neurotransmitter များထုတ်လွှတ်မှုကိုလည်းလျော့နည်းစေသည်။

ဆေးဝါး

အများဆုံးဇီဝရရှိနိုင်သည့်အဆင့်မှာ ၆၀% ရှိသော်လည်းဆေးပမာဏတိုးလာသည်နှင့်အမျှလျော့နည်းသွားသည်။ ဆေးသောက်ပြီးနောက် ၂-၃ နာရီအကြာတွင်အများဆုံးပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုကိုရရှိသည်။ Gabapentin သည်ပလာစမာပရိုတိန်းများနှင့်မပေါင်းသင်းပါ (၃% ထက်မပိုပါ) ။

ဝက်ဝက်သက်တမ်းသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၅-၇ နာရီဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည်ကျောက်ကပ်၏အလုပ်ကြောင့်သီးသန့်ဖယ်ထုတ်ခြင်းခံရသည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်း

Neurontin အသုံးပြုမှုကိုထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင်ညွှန်ပြ:

အာရုံကြောနာကျင်မှု (ဆေးကိုအသက် ၁၈ နှစ်အထက်လူများမှသာသတ်မှတ်နိုင်သည်)၊
တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ကြွက်တက်ခြင်း, အလယ်တန်းယေဘူယျ၏ရှေ့မှောက်တွင်ရှိနေသည် (မည်သို့ပင်ဖြစ်စေအသက် ၃ နှစ်မှစ၍ အဓိကကုသမှုအဖြစ် ၁၂ နှစ်မှ monotherapy အဖြစ်ယူနိုင်သည်) ။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

Neurontin ဖြင့်ကုသမှုသည်ကိုယ်ခန္ဓာ၏ကိုယ်အင်္ဂါများနှင့်စနစ်များမှဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်စေနိုင်သည်။

အစာခြေစနစ်: မစင်ရောဂါ, ဝမ်းရောဂါခံစားချက်ပျို့ချင်သည် နှင့် အော့ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာကျင်ခြင်း၊ သွားရောဂါ၊ သိသိသာသာကျဆင်းခြင်း၊
ယေဘူယျအခြေအနေ အားနည်းချက်, ခေါင်းကိုက်ခြင်း, တုပ်ကွေးကဲ့သို့သောရောဂါကိုယ်ခန္ဓာအစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးတွင်နာကျင်ခြင်း၊ ခြေလက်အင်္ဂါများနှင့်မျက်နှာများ၏အစပိုင်းတွင်နာကျင်ခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်း၊အဖျားဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုကိုခံနိုင်ရည်အားကျဆင်းခြင်း၊
အာရုံကြောစနစ် - မှတ်ဥာဏ်ချို့တဲ့ခြင်း၊ မိန့်ခွန်း၊ စဉ်းစားတွေးခေါ်မှု၊ ရှုပ်ထွေးမှုများ, အိပ်ငိုက်, မူးဝြေခင်း, တုန်ခါခြင်း, စိတ်ကျရောဂါခံစားချက်အပြောင်းအလဲ အိပ်မပျော်ရန်လိုမုန်းတီးမှု
အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်: အသက်ရှုခြင်းအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်၏ကူးစက်တတ်သောရောဂါများမှအစာရှောင်ခြင်း,
အသားအရေ - အဖု၊ ယားယံခြင်း,
နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်: ရေတံခွန်သွေးတိုးရောဂါ
သွေးကြောစနစ်: leukopenia, အနာ, မင်္ဂလာပါ,
ကြွက်သားအူကြောင်ကြောင်စနစ် - အဆစ်နာခြင်း၊ ကျောရိုး၊ ကြွက်သားများ၊ အရိုးကျိုးလွယ်ခြင်း။

Neurontin၊ အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များ (နည်းလမ်းနှင့်သောက်သုံးသော)

၎င်းဆေးကိုအစာဖြင့်ဖြစ်စေ၊ အခြားအချိန်တွင်ဖြစ်စေသောက်သည်။

လူကြီးများအတွက်အာရုံကြောဆိုင်ရာနာကျင်မှုများအတွက်ကုသမှုအစီအစဉ်:

ပထမနေ့ - ဆေး၏ ၃၀၀ မီလီဂရမ်ကိုတစ်ကြိမ်သောက်ပါ၊
ဒုတိယနေ့ - ၃၀၀ မီလီဂရမ် ၂ ချိန်၊
သုံးရက်မြောက်သောနေ့၌ ၃၀၀ မီလီဂရမ်မှ ၃ ကြိမ်၊ အချို့သောအခြေအနေများတွင်ဤဆေးကိုအစမှစတင်သတ်မှတ်သည်။
နောက်ရက်များ - ဆေးပမာဏသည်ခန္ဓာကိုယ်၏သက်ရောက်မှုနှင့်အခြေအနေပေါ်မူတည်သည်။ ၎င်းသည်မပြောင်းလဲပဲ (သို့) တဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာသည် (အများဆုံးတစ်နေ့လျှင် ၃.၆ ဂရမ်) ။

တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသောက်သုံးသော ဖမ်းဆီးရမိ ၁၂ နှစ်မှလူနာများတွင်အထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အစီအစဉ်နှင့်အညီရွေးချယ်သည်။ သက်တမ်းတိုးတားဆီးနိုင်ရန်အတွက်ဖမ်းဆီးရမိ မူးယစ်ဆေးဝါး၏ဆေးများအကြားကြားကာလသည် ၁၂ နာရီထက်မပိုရန်သေချာစေရန်လိုအပ်သည်။

3-12 နှစ်အရွယ်ကလေးများအတွက်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသိမ်းယူမှု၏ကုသမှုလက္ခဏာများ:

လိုအပ်သောဆေးကိုကလေး၏အလေးချိန်အရတွက်ချက်သည်။
ပထမနေ့မှ စ၍ (၁၂) နာရီထက်မပိုသောသုံးကြိမ်ခန့်ထားခြင်းကိုခန့်အပ်သည်။
ကန ဦး ဆေးထိုး - တစ်နေ့လျှင် ၁၀-၁၅ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်၊
သုံးရက်အတွင်းမှာကန ဦး ဆေးကိုထိရောက်စွာတိုးမြှင့်သည်။
ထိရောက်သောဆေးထိုး - ၃-၅ နှစ် - တစ်နေ့လျှင် ၄၀ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်၊ ၅ နှစ်မှ ၁၂ နှစ်အတွင်း - ၂၅-၃၅ မီလီဂရမ် / တစ်ရက်လျှင်။

ရရှိနိုင်မှုမှဘာသာရပ် ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်သောက်သုံးသောလျှော့ချနိုင်ပါသည်။ ပြင်ဆင်သည့်အခါရှင်းလင်းရေးညွှန်ကိန်းကိုအာရုံစိုက်ရန်လိုအပ်သည် creatinine.

အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

ထိုကဲ့သို့သောရောဂါလက္ခဏာများ၏အသွင်အပြင်တစ်ခုအလွန်အကျွံသောက်ညွှန်ပြလိမ့်မည်

မူးဝြေခင်း,
indistinct သို့မဟုတ်ရှုပ်ထွေးသောမိန့်ခွန်း,
နှစ်ဆသောရူပါရုံ
အိပ်ငိုက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုမတိုင်မီပင် သေစေလောက်သောအိပ်စက်ခြင်း,
ဝမ်းလျှောခြင်း.

အလွန်အကျွံသောက်သုံးပါကရောဂါလက္ခဏာများသက်သာစေရန်အတွက်လုပ်ဆောင်ရမည်။ အထူးသဖြင့်ပြင်းထန်သောပုံစံဖြင့်လူတစ် ဦး သည်ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်နိုင်ပါကကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်ပြသခဲ့သည် hemodialysis.

အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု

Neurontin ကိုအခြားဆေးများနှင့် တွဲဖက်၍ ဆေးဝါးသည်ခန္ဓာကိုယ်မှသိသာထင်ရှားသောတုံ့ပြန်မှုများသို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေးဝါး၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကိုပြောင်းလဲခြင်းမဖြစ်စေပါ။

အကယ်၍ လူတစ်ယောက်သည်လူမီနီယမ်နှင့်မဂ္ဂနီဆီယမ်ပါဝင်သော antacids ကိုသောက်လျှင်၎င်းဆေးနှင့် Neurontin သောက်သုံးခြင်းအကြားအနည်းဆုံး ၂ နာရီကွာဟမှုကိုထိန်းသိမ်းထားရန်အကြံပြုလိုပါသည်။ မဟုတ်ပါက gabapentin ၏ဇီဝရရှိနိုင်မှုသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၂၀% လျော့ကျနိုင်သည်။

နှင့်တစ်ပြိုင်နက်အသုံးပြုမှုနှင့်အတူ မော်ဖင်း နာကျင်မှုတံခါးခုံတစ်ခုတိုးလာနိုင်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်ဒီဖြစ်ရပ်အများကြီးလက်တွေ့အရေးပါမှုမရှိပါ။ အလွန်ရှားပါးဒီဆေးတွဲလျှင်, ဆေးထိုးပါ မော်ဖင်း နှင့် neurontin အရပ်ရှည်ရှည်ပေါ်လာသည် အိပ်ငိုက်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, ကဆေးဝါးများ၏တ ဦး တည်း၏သောက်သုံးသောလျှော့ချရန်လိုအပ်ပါသည်။

အထူးညွှန်ကြားချက်

သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့်အတူလူနာများ၏ကုသမှု၌တည်၏ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက် ဒါကြောင့်သောက်သုံးသောလျှော့ချရန်အကြံပြုလိုတယ်။ လူနာလျှက်နေလျှင် hemodialysis, ဒီလုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှင့်အတူ, gabapentin ကောင်းစွာပလာစမာကနေထုတ်ယူကြောင်းသတိပြုသင့်ပါတယ်, ထို့ကြောင့်, ဆေးထိုးညှိနှိုင်းမှုလိုအပ်ပေမည်။

မော်တော်ယာဉ်များကိုမောင်းနှင်ခြင်းသို့မဟုတ် Neurontin နှင့်အတူကုထုံးအတွင်းရွေ့လျားသည့်ယန္တရားများဖြင့်အလုပ်လုပ်ခြင်းသည်မနှစ်မြို့ဖွယ်ဖြစ်သည်။

ဆေးကိုပယ်ဖျက်ပါသို့မဟုတ်ဆေးကိုတဖြည်းဖြည်းလျှော့ချပါ။ ကိစ္စရပ်အများစုတွင်ချွန်ထက်သောဆေးထိုးမှုလျော့ကျစေသည်အိပ်မပျော်, ချွေး, စိုးရိမ်ပူပန်မှုတခါတရံတွင်ခန်ဓာကိုယ်၏အစိတ်အပိုင်းများတွင်နာကျင်ခြင်း၊ ကြွက်တက်ခြင်း.

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့ကာလအတွင်း

များအတွက်လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုဒေတာ ကိုယ်ဝန်၏ သို့မဟုတ်နို့တိုက်နေစဉ်အပြီးသတ်နိဂုံးချုပ်ရန်မလုံလောက်ပါ။ ထို့ကြောင့်၊ အမျိုးသမီးတစ် ဦး ၏ကျန်းမာရေးအတွက်အလွန်အမင်းစွန့်စားမှုရှိသောအခါ၌သာယင်းကိုသတ်မှတ်သည်။

Neurontin နှင့်ကုသသောအမျိုးသမီးများ၏နို့ရည်တွင် gabapentin ကိုတွေ့ရသည်။ ကလေးအားမည်သို့သက်ရောက်သည်ကိုမသိရှိသဖြင့်နို့တိုက်ကျွေးခြင်းကိုရပ်တန့်ရမည်။

Contraindications

ညွှန်ကြားချက်များအရ Neurontin သည်သုံးနှစ်အောက်ကလေးငယ်များအားဆန့်ကျင်သည်။ စိတ်ဖိစီးမှုခံစားနေရသောလူနာများအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါး၏အစိတ်အပိုင်းများကိုမသောက်သင့်ပါ။ Neurontin ၏ပြန်လည်သုံးသပ်မှုများသည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်လျှင်ဤဆေးကိုသတိထားသင့်ကြောင်းအတည်ပြုသည်။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး

ညွှန်ကြားချက်များအရ Neurontin ကိုမည်သည့်အစားအစာစားသုံးသည်ဖြစ်စေအသုံးပြုနိုင်သည်။ သင်ဆေးညွှန်းကိုပြောင်းရန်လိုအပ်ပါကပြောင်းလဲမှုအားလုံးကိုတဖြည်းဖြည်းချောချောမွေ့မွေ့ပြုလုပ်သည်။ အာရုံကြောဆိုင်ရာနာကျင်မှုများကြောင့် Neurontin ၏ကန ဦး ထိုးခြင်းသည်တစ်နေ့လျှင် ၉၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကိုဆေးသုံးမျိုးခွဲခြားရမည်။ လိုအပ်ပါကတစ်နေ့လျှင် ၃.၆ ဂရမ်အထိတဖြည်းဖြည်းတိုးလာသည်။ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသိမ်းယူမှုနှင့်အတူ, သောက်သုံးသောအတူတူပင်ဖြစ်ပါသည် - 900 mg မှတစ်နေ့လျှင် 3.6 ဂရမ်။ ၎င်းသည်အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများနှင့် ၁၂ နှစ်အရွယ်ရှိကလေးများနှင့်လည်းသက်ဆိုင်သည်။ များသောအားဖြင့်ဆေးကိုသုံးကြိမ်ခွဲပေးသည်၊ သို့သော်ထပ်ခါတလဲလဲတက်ခြင်းမှရှောင်ရှားရန်အတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးများအကြားကာလသည် ၁၂ နာရီထက်မပိုစေသင့်ပါ။

သုံးနှစ်မှ ၁၂ နှစ်အကြားကလေးများသည်တစ်နေ့လျှင်ကိုယ်အလေးချိန် ၁ ကီလိုဂရမ်လျှင် ၁၀-၁၅ မီလီဂရမ်ရှိသင့်သည်။ ထို့အပြင် Neurontin ဆေးကိုတစ်နေ့လျှင်သုံးကြိမ်ပေးသည်၊ အနည်းဆုံးသုံးရက်ကြာသည်အထိတဖြည်းဖြည်းတိုးလာသည်။

ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်ရှိသည့်လူနာများသည်တတ်နိုင်သမျှအနည်းဆုံးထိုးသင့်သည်။ ကုသမှုကိုဆရာ ၀ န်မှကြီးကြပ်သင့်သည်။

Neurontin ၏ analog

အလားတူဓာတုဖွဲ့စည်းမှုရှိသည်မူးယစ်ဆေးဝါးများဟုခေါ်ကြသည်။ ယနေ့ထိပြည်တွင်းဆေးဝါးဈေးကွက်တွင် Neurontin ၏အောက်ဖော်ပြပါ analog များကိုတွေ့ရသည်။

Gabagamma
Gabapentin
Hapentek
Katena
Convalis
Lepsitin
တီဘီ
Egipentin
Eplirontin ။

မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်

Neurontin နှင့်လူမီနီယမ်နှင့်မဂ္ဂနီစီယမ်ပါဝင်သည့် antacids များနှင့်တစ်ပြိုင်နက်အသုံးပြုခြင်းသည် gabapentin ၏ဇီဝရရှိနိုင်မှုလျော့ကျခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။

hydrocodone နှင့်ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါ Cc max (သွေးထဲတွင်အများဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှု) နှင့် AUC (သွေးပလာစမာတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးစုစုပေါင်းအာရုံစူးစိုက်မှု) ကို မူတည်၍ ဆေးထိုးမှီခိုမှုလျော့နည်းခြင်းသည် hydrocodone monotherapy နှင့်နှိုင်းယှဉ်ကြည့်သည်။

သောက်သုံးသောပုံစံ:

film-coated တက်ဘလက်

1 600 မီလီဂရမ်တက်ဘလက်ပါဝင်သည်

Active ပစ္စည်း: 600,0 မီလီဂရမ် gabapentin ။

excipients: ပိုလန် 407 80.0 mg, copovidone 64.8 mg, ပြောင်းဖူးဓာတ် ၄၉.၂ မီလီဂရမ်၊ မဂ္ဂနီစီယမ် stearate ၆.၀ မီလီဂရမ်၊ ရုပ်ရှင်အဖုံး အဖြူ opadra YS-1-18111 24.0 mg tac 17.4 mg, hyprolose 6.6 မီလီဂရမ်, ဆေးဖက်ဝင်အပင်များဖယောင်း (candelila) 0.6 mg ။

800 မီလီဂရမ်၏ 1 ဆေးပြားပါဝင်သည်:

Active ပစ္စည်း: 800,0 မီလီဂရမ် gabapentin ။

excipients: ပိုလန် 407 106,7 မီလီဂရမ်, copovidone 86,4 မီလီဂရမ်, ဓာတ်

ပြောင်းဖူး 65.6 မီလီဂရမ်, မဂ္ဂနီစီယမ် stearate 8.0 မီလီဂရမ်, ရုပ်ရှင်ခွံ: အဖြူ opadra YS-I-18111 32.0 မီလီမီတာ talc 23.2 mg, hyprolose 8.8 မီလီဂရမ်, ဆေးဖက်ဝင်အပင်များဖယောင်း (candelila) 0.8 မီလီဂရမ်။

၆၀၀ မီလီဂရမ်သောက်သုံးသောအဖြူရောင်ဘဲဥပုံနှင့်အတူ "NT" နှင့် "16" ဖြင့်ထွင်းထားသောအဖြူရောင်၊ တစ်ဖက်တွင်ထွင်းခြင်းနှင့်အခြားတစ်ဖက်တွင်ထစ်အကြားထစ်။

သောက်သုံးသော 800 မီလီဂရမ်: "NT" နှင့် "26" တို့ဖြင့်ထွင်းထုသည့်အဖြူရောင်ဘဲဥပုံ၊ တစ်ဖက်တွင်ထွင်းခြင်းနှင့်အခြားတစ်ဖက်တွင်ထစ်အကြားထစ်။

ဆေးဝါးဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ

Pharmacodynamics

Gabapentin သည် ဦး နှောက်တစ်သျှူးကိုအလွယ်တကူထိုးဖောက်နိုင်ပြီးတိရိစ္ဆာန်ဝက်ရူးပြန်ရောဂါပုံစံများတွင်ဖမ်းဆီးရမိခြင်းကိုကာကွယ်နိုင်သည်။ Gabapentin သည် GABA receptors တွေနဲ့မရင်းနှီးပါဘူး_က (gamma-aminobutyric acid) နှင့် GABA နှင့် GABA ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုမထိခိုက်ပါ။ Gabapentin သည် ဦး နှောက်အတွင်းရှိအခြား neurotransmitter များ၏ receptors များနှင့်မပေါင်းခြင်းနှင့်ဆိုဒီယမ်လမ်းကြောင်းများမထိခိုက်ပါ။

Gabapentin သည်အလွန်မြင့်မားသောရင်းနှီးမှုရှိပြီးဗို့အားမှီခိုသောကယ်လ်ဆီယမ်လိုင်းများ၏α-2-δ (alpha-2-delta) subunit နှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် gabapentin ၏α-2-it subunit နှင့်ပေါင်းသင်းခြင်းသည်တိရိစ္ဆာန်များတွင်ဖြစ်ပွားသောအကျိုးသက်ရောက်မှု၏ယန္တရားတွင်ပါဝင်ပတ်သက်နေသည်။ ဒီမူးယစ်ဆေးဝါးများအတွက်ပစ်မှတ်မော်လီကျူး၏ကြီးမားသောအုပ်စုကိုစစ်ဆေးသည့်အခါ a28 subunit သည်၎င်း၏တစ်ခုတည်းသောပစ်မှတ်ဖြစ်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ အများအပြားအကြို preclinical မော်ဒယ်များအတွက်ရရှိသောရလဒ်များကိုဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏အချို့အစိတ်အပိုင်းများအတွက်စိတ်လှုပ်ရှား neurotransmitter များလွှတ်ပေးရန်တားဆီးသဖြင့် gabapentin ၏ဆေးဝါးဗေဒလှုပ်ရှားမှုα-2-δ subunit မှ binding အားဖြင့်သဘောပေါက်နိုင်ပြသပါ။ ထိုသို့သောလှုပ်ရှားမှု gabapentin ၏ anticonvulsant အကျိုးသက်ရောက်မှုအခြေခံလိမ့်မည်။ ဤရွေ့ကား gabapentin ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားများသည်လူသားများအတွက်၎င်း၏အင်ဆူလင်ဆန့်ကျင်သက်ရောက်မှုများနှင့်သက်ဆိုင်မှုရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ gabapentin ၏ထိရောက်မှုကိုလည်းနာကျင်မှု၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအများအပြား preclinical လေ့လာမှုများမှာပြသနေသည်။ ဒါဟာ gabapentin ၏တိကျတဲ့α-2-δ subunit နှင့်အတူတိကျစွာတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအတွက် analgesic အကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက်တာဝန်ရှိစေခြင်းငှါအများအပြားကွဲပြားခြားနားသောသက်ရောက်မှုစေပါတယ်အကြံပြုသည်။ gabapentin ၏ analgesic အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ကျောရိုးရှိအဆင့်နှင့်မြင့်မားသော ဦး နှောက်စင်တာများအဆင့်တွင်ဖြစ်ပေါ်ပြီးနာကျင်မှုလှုံ့ဆော်မှုများထုတ်လွှင့်ခြင်းကိုဖိနှိပ်သည့်လမ်းများနှင့်ဆက်သွယ်မှုများမှတဆင့်ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ preclinical လေ့လာမှုများမှာဖော်ထုတ်သည်ဤ gabapentin ဂုဏ်သတ္တိများ၏အရေးပါမှုကိုမသိနိုင်ပါဘူး။

လက်တွေ့ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှု

အသက် ၃ နှစ်မှ ၁၂ နှစ်အကြားရှိကလေးငယ်များကိုတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖမ်းဆီးရမိခြင်း၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုအနေဖြင့် gabapentin အုပ်စုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် gabapentin အုပ်စုတွင်ဖမ်းဆီးရမိမှုလျှော့ချရေးအကြိမ်ရေ ၅၀% ကျော်ဖြင့်အရေအတွက်၊ အသက်အရွယ်ပေါ် မူတည်၍ ကုထုံးကိုတုန့်ပြန်မှုအကြိမ်ရေအားခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း (အသက်ကိုစဉ်ဆက်မပြတ်ပြောင်းလဲနိုင်သောပြောင်းလဲမှုတစ်ခုအဖြစ်စဉ်းစားသောအခါသို့မဟုတ် (၃-၅ နှစ်မှ ၆ နှစ်မှ ၁၂ နှစ်အတွင်း) ကိုခွဲခြားသတ်မှတ်သည့်အခါ) အသက်အရွယ်အပေါ် မူတည်၍ ကုထုံး၏ထိရောက်မှုအပေါ်အသက်အရွယ်၏ကိန်းဂဏန်းဆိုင်ရာသိသာထင်ရှားသောသက်ရောက်မှုကိုမတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ ဒီအပိုဆောင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၏ရလဒ်များကိုအောက်ပါဇယားတွင်ဖော်ပြထားသည်။

*“ ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိကုသနိုင်သော” ပြုပြင်ထားသောလူ ဦး ရေ (MITT) ကိုလေ့လာမှုကုထုံးအဖွဲ့ထဲမှကျပန်းရွေးချယ်ထားသောလူနာစုစုပေါင်းအဖြစ်သတ်မှတ်ပြီး ၂၈ ရက်တာကာလအတွက်အကဲဖြတ်ရန်ကန ဦး နှင့်နှစ်ကြိမ်မျက်စိကန်းသောလေ့လာမှုအဆင့်များဖြစ်သည်။

ဆေးဝါး

ပါးစပ်ဖြင့်သောက်ပြီးနောက်ပလာစမာတွင်အမြင့်ဆုံး gabapentin ကို 2-3 နာရီအတွင်းရရှိနိုင်သည်။ gabapentin ၏ဇီဝရရှိနိုင်မှုသည်ဆေးများတိုးပွားလာခြင်းနှင့်အတူကျဆင်းလေ့ရှိသည်။ ၃၀၀ မီလီဂရမ်ဆေးတောင့်ကိုသောက်သောအခါလုံးဝဇီဝရရှိနိုင်မှုသည် ၆၀% ခန့်ရှိသည်။ အဆီပါဝင်မှုမြင့်မားသောအစားအစာများအပါအ ၀ င်အစားအစာများသည် gabapentin ၏ဆေးဝါးဆိုင်ရာသိသိသာသာအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။ gabapentin ၏ pharmacokinetics မူးယစ်ဆေးဝါးထပ်ခါတလဲလဲအုပ်ချုပ်မှုနှင့်အတူမပြောင်းပါဘူး။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်ပလာစမာတွင် gabapentin ပါဝင်မှု 2-20 μg / ml ပမာဏသည်ကွဲပြားသော်လည်း၎င်းသည်ဆေး၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်းမပြုခဲ့ပါ။ အဆိုပါ pharmacokinetics parameters တွေကိုစားပွဲ၌တင်ပြကြသည်။

ဇယား။

ရှစ်နာရီတစ်ဆေးထိုးကြားကာလနှင့်အတူအများအပြားဆေးများနှင့်အတူ equilibrium အတွက် gabapentin ၏အကျဉ်းချုပ်ပျမ်းမျှ (CV,%) pharmacokinetics ။

Gabapentin သည်ပလာစမာပရိုတိန်းများနှင့်မပေါင်းနိုင်ပါ။ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါလူနာများတွင် cerebrospinal fluid (CSF) တွင် gabapentin ပါဝင်မှုသည်အနည်းဆုံး equilibrium plasma plasma ၏ 20% ခန့်ရှိသည်။ Gabapentin သည်နို့တိုက်နေသည့်မိခင်၏နို့ရည်ထဲသို့ဝင်သည်။

လူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင် gabapentin ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်မရှိပါ။ Gabapentin သည်မူးယစ်ဆေးဝါးဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည့်တိကျသောမဟုတ်သောအသည်း oxidases များကိုသွေးဆောင်ခြင်းမပြုပါ။

Gabapentin သည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာမစင်ဖြင့်သီးသန့်ဖယ်ထုတ်ပစ်သည်။ gabapentin ဝက်၏သက်တမ်းဝက်သည်ဆေးသောက်သည့်ပမာဏနှင့်ပျမ်းမျှ ၅ မှ ၇ နာရီအထိအမှီသဟဲပြုနေသည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းနေသောလူနာများတွင်ပလာစမာမှ Gabapentin ကိုဖယ်ရှားပေးသည်။ ဖျက်သိမ်းမှုစဉ်ဆက်မပြတ်, ပလာစမာရှင်းလင်းရေးနှင့် gabapentin ၏ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာရှင်းလင်းရေး creatinine ရှင်းလင်းရေးနှင့်တိုက်ရိုက်အချိုးကျဖြစ်ကြသည်။

Gabapentin ကို hemodialysis ဖြင့်ပလာစမာမှဖယ်ထုတ်သည်။ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်အားနည်းနေသောလူနာများသို့မဟုတ် hemodialysis ရှိသူများကိုမူးယစ်ဆေးဝါးပမာဏကိုချိန်ညှိရန်အကြံပေးသည် (အပိုင်း“ ဆေးညွှန်းနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး” ကိုကြည့်ပါ) ။

ကလေးများအတွက် gabapentin ၏ဆေးဝါးကိုသိပ္ပံနည်းကျလေ့လာခြင်းသည် ၁ လမှ ၁၂ နှစ်အကြားကျန်းမာသောစေတနာ့ဝန်ထမ်း ၅၀ တွင်လေ့လာခဲ့သည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် ၅ နှစ်ကျော်ကလေးငယ်များပလာစမာတွင် gabapentin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်တွက်ချက်မှုအပေါ် မူတည်၍ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုညီမျှသောပမာဏဖြင့်အသုံးပြုသောအရွယ်ရောက်သူများနှင့်ဆင်တူသည်။

၁ မှ ၄၈ လအရွယ်ရှိကျန်းမာသောကလေး ၂၄ ယောက်၏ဆေးဝါးနှင့်ပတ်သက်သောလေ့လာမှုတစ်ခုအရဆေး၏ထိတွေ့မှုနှုန်းသည် AUC ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၃၀% အောက်၊_မီတာ_ah- ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏တစ်ယူနစ်ကိုတွက်ချက်သည့်အခါ ၅ နှစ်ကျော်ကလေးများရှိမူးယစ်ဆေးဝါး၏ kinetics နှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကပိုမိုရှင်းလင်းခြင်းနှင့်ရှင်းလင်းခြင်း။

pharmacokinetics parameters တွေကို linear / nonlinearity

gabapentin ၏ဇီဝရရှိနိုင်မှုသည်ဆေးများတိုးပွားလာမှုနှင့်အတူလျော့ကျသွားသည်။ ၎င်းသည် pharmacokinetic parameters များကို non-lineararity ပါ ၀ င်သည်။ ဥပမာ bioavailability index (F)၊ Ae%, CL / F, Vd / F. ဖယ်ရှားခြင်း pharmacokinetics (ထိုကဲ့သို့သော CLr နှင့် T1 / 2 အဖြစ် F ကိုမပါဝင် parameter သည် parameters တွေကို) ပိုကောင်းတဲ့ linear မော်ဒယ်အားဖြင့်ဖော်ပြလေ့ရှိသည်။

gabapentin ၏ Equilibrium Plasma ပြင်းအားသည်တစ်ကြိမ်တည်းသော kinetics အချက်အလက်များအပေါ်တွင် မူတည်၍ ခန့်မှန်းနိုင်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်နှင့်နို့တိုက်နေစဉ်အတွင်းအသုံးပြုပါ

ကိုယ် ၀ န်ဆောင်အမျိုးသမီးများ၌ဤဆေးကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အချက်အလက်မရှိပါ။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါနှင့်ဆေး antiepileptic ဆေးများနှင့်ဆက်နွှယ်သောယေဘူယျအန္တရာယ်

Antibody များဖြင့်ကုသသောမိခင်များတွင်မွေးရာပါကွဲလွဲချက်များရှိသည့်ကလေးများကိုမွေးဖွားခြင်းသည် ၂ ဆမှ ၃ ဆအထိမြင့်တက်သည်။ များသောအားဖြင့်အထက်နှုတ်ခမ်းနှင့်အာခေါင်ကွဲခြင်း၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်နှင့်အာရုံကြောပြွန်၏ချွတ်ယွင်းမှုများရှိသည်။ ထို့အပြင်ဆေးယဉ်ပါးမှုကိုတိုက်ကျွေးသောဆေးများသောက်ခြင်းသည်ဆေးသွင်းကုသခြင်း၏ဖြစ်စဉ်ထက်ပုံပျက်ခြင်းအန္တရာယ်များနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်ဖြစ်နိုင်လျှင် anticonvulsants တစ်မျိုးကိုအသုံးပြုသင့်သည်။ ကလေးမွေးနိုင်သည့်အရွယ်အမျိုးသမီးများနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်နိုင်သည့်အမျိုးသမီးများအားလုံးသည်အရည်အချင်းပြည့်မီသောအထူးကုဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။ အကယ်၍ အမျိုးသမီးတစ် ဦး သည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန်စီစဉ်နေပါက၊ ဆက်၍ ဆေးမတိုးဘဲကုသရန်လိုအပ်ကြောင်းကိုထပ်မံအကဲဖြတ်သင့်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ဆေးတိုက်ကျွေးခြင်းများကိုရုတ်တရက်ဖျက်သိမ်းခြင်းမပြုသင့်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းသည်မိခင်နှင့်ကလေးအတွက်ဆိုးရွားသည့်အကျိုးဆက်များကိုဆောင်ကြဉ်းခြင်းဖြင့်ပြန်လည်ရရှိနိုင်စေသည်။ ရှားရှားပါးပါးဖြစ်ရပ်များတွင်မိခင်များဝက်ရူးပြန်ရောဂါရောဂါခံစားနေရသည့်ကလေးများတွင်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သို့သော်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုသည်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာသို့မဟုတ်လူမှုရေးအချက်များ၊ မိခင်ဖျားနာမှု၊

Gabapentin အန္တရာယ်

တိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်ချက်များတွင်သန္ဓေသားအားမူးယစ်ဆေး၏အဆိပ်အတောက်ကိုပြသည်။ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောအန္တရာယ်နှင့် ပတ်သက်၍ လူတို့တွင်အချက်အလက်မရှိပါ။ ထို့ကြောင့် gabapentin ကိုသန္ဓေသားအတွက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေသောအကြောင်းအရင်းကိုမိခင်မှအကျိုးသက်ရောက်စေမှသာလျှင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်တွင်အသုံးပြုသင့်သည်။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရှိခြင်းနှင့်မှတ်ပုံတင်ထားသည့်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတစ်ခုစီ၌အခြားဆေးဝါးများတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းကြောင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း Gabapentin သည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ကွဲလွဲမှုများဖြစ်နိုင်ချေပိုမိုမြင့်မားသောဆက်စပ်မှုနှင့်ဆက်စပ်မှုကိုတိကျသေချာစွာကောက်ချက်ချရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

Gabapentin ကိုနို့ရည်ဖြင့်ထုတ်လွှတ်သည်။ သူနာပြုကလေးငယ်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမသိရသဖြင့်မိခင်နို့တိုက်ကျွေးမှုသည်ကလေးငယ်၏အန္တရာယ်ကိုရှင်းရှင်းလင်းလင်းကျော်လွန်ပြီးမှသာနို့တိုက်ကျွေးသောအခါနurontinကိုသတ်မှတ်သင့်သည်။

တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများသည် gabapentin ၏မွေးဖွားမှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမတွေ့ရှိခဲ့ပါ။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး

လက္ခဏာများအားလုံးအဘို့, ကုထုံးစတင်များအတွက်ဆေးထိုး titration အစီအစဉ်ကိုဇယားနံပါတ် 1 မှာတင်ပြထားပါတယ်။ ဤအစီအစဉ်ကိုအသက် ၁၂ နှစ်နှင့်အထက်လူကြီးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များအတွက်တင်ပြသည်။ 12 နှစ်အောက်ကလေးများအတွက် titration အစီအစဉ်ကိုသီးခြားစာတန်းထိုးအောက်တွင်ဖော်ပြထားသည်။

ဇယားနံပါတ် (၁) ကုထုံး၏အစတွင်မူးယစ်ဆေးဝါး၏ပမာဏကိုထိုးဖောက်ရန်အစီအစဉ်

တစ်ချိန်ကနေ့စဉ် 300 မီလီဂရမ်

300 မီလီဂရမ် 2 ကြိမ်တစ်နေ့လျှင်

300 မီလီဂရမ် 3 ကြိမ်တစ်နေ့လျှင်

gabapentin ကုထုံး၏ရပ်စဲ

ခေတ်သစ်လက်တွေ့အလေ့အကျင့်အရ၊ အကယ်၍ gabapentin ကုထုံးကိုဖျက်သိမ်းရန်လိုအပ်ပါကညွှန်ပြမှုများရှိစေကာမူအနည်းဆုံးတစ်ပါတ်အကြာတွင်၎င်းကိုတဖြည်းဖြည်းပြုလုပ်သင့်သည်။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါနှင့်အတူကြာရှည်ကုသမှုလိုအပ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏ပမာဏကိုဆေး၏တစ် ဦး ချင်းစီသည်းခံနိုင်မှုနှင့်ထိရောက်မှုပေါ် မူတည်၍ တက်ရောက်သူဆရာဝန်ကဆုံးဖြတ်သည်။

အသက် ၁၂ နှစ်အထက်လူကြီးများနှင့်ကလေးများ:

လက်တွေ့လေ့လာမှုများတွင်ထိရောက်သောဆေးပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် ၉၀၀ မှ ၃၆၀၀ မီလီဂရမ်အထိရှိသည်။ ကုထုံးကိုဇယား ၁ တွင်ဖော်ပြထားသောအစီအစဉ်အတိုင်းသို့မဟုတ်ပထမနေ့တွင် ၃၀၀ မီလီဂရမ်တစ်နေ့ ၃ ကြိမ်သောက်သုံးခြင်းဖြင့်စတင်နိုင်ပါသည်။ နောက်ပိုင်းတွင်ဆေး၏ကုထုံးနှင့်ခံနိုင်ရည်အပေါ်လူနာ၏တုန့်ပြန်မှုပေါ် မူတည်၍ ဆေးကိုတစ်နေ့လျှင် ၃၀၀၀၀ မီလီဂရမ်နှုန်းဖြင့်တစ်နေ့လျှင် ၃၆၀၀ မီလီဂရမ်နှုန်းဖြင့်တစ်နေ့လျှင် ၃၆၀၀ မီလီဂရမ်အထိတိုးမြှင့်နိုင်သည်။ အချို့သောလူနာများတွင်ဆေးထိုးနှုန်းနှေးကွေးခြင်းသည်သင့်လျော်ကောင်းဖြစ်နိုင်သည်။ သင်ဆေးထိုးခြင်းကိုတစ်ရက်လျှင် ၁၈၀၀ မီလီဂရမ်အထိတိုးမြှင့်နိုင်သည့်အနိမ့်ဆုံးအချိန်မှာ ၁ ပတ်၊ ၂၄၀၀ မီလီဂရမ် / တစ်ရက် - ၂ ပတ်ဖြစ်ပြီးအများဆုံးနေ့စဉ်ဆေးပမာဏ ၃၆၀၀ မီလီဂရမ် / တစ်ရက်ရရှိရန်အနည်းဆုံး ၃ ပတ်လိုအပ်သည်။ Diltelnyh ပွင့်လင်းလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည်ဆေးများကိုတစ်နေ့လျှင် ၄၈၀၀ မီလီဂရမ်အထိခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ စုစုပေါင်းနေ့စဉ်ဆေးသုံးမျိုးခွဲခြားသင့်သည်။ မူးယစ်ဆေးသုံးဆနှင့်ဆေးများအကြားအများဆုံးကြားကာလသည်သိမ်းယူမှုများပြန်လည်စတင်ရန်ရှောင်ရှားရန် 12 နာရီထက်မပိုစေသင့်ပါ။

အသက် ၃ နှစ်မှ ၁၂ နှစ်အကြားကလေးများ မူးယစ်ဆေး၏ကန ဦး ထိုးသည် ၁၀ မှ ၁၅ မီလီဂရမ် / တစ်ကီလိုဂရမ်မှတစ်နေ့လျှင် ၃ ကြိမ်နှင့်ညီမျှသောဆေးများဖြင့်သတ်မှတ်ထားပြီး ၃ ရက်အတွင်းထိရောက်စေရန်ထိရောက်သည်။ 5 နှစ်နှင့်အထက်ကလေးများအတွက် gabapentin ၏ထိရောက်သောဆေးသည်သုံးပိုင်းခွဲထားသောဆေးများနှင့်တူညီသောဆေးများဖြင့် ၂၅ မှ ၃၅ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ် / တစ်နေ့ဖြစ်သည်။ ၃ မှ ၅ နှစ်ကြားကလေးငယ်များအတွက် gabapentin ကိုထိရောက်သောထိုးခြင်းသည် ၃ ပိုင်းခွဲထားသည့်ဆေးများနှင့်တူညီသောဆေးများဖြင့်တစ်နေ့လျှင် ၄၀ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်ဖြစ်သည်။ ကြာရှည်စွာအသုံးပြုခြင်းဖြင့်တစ်နေ့လျှင် ၅၀ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်အထိဆေးများသည်ကောင်းမွန်စွာခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်းသတိပြုမိခဲ့သည်။ သိမ်းယူမှုများပြန်လည်စတင်ရန်ကိုရှောင်ရှားရန်အတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးများအကြားအများဆုံးကာလသည် ၁၂ နာရီထက်မပိုစေသင့်ပါ။

ပလာစမာတွင် gabapentin ၏ပါဝင်မှုကိုထိန်းချုပ်ရန်မလိုအပ်ပါ။ ၎င်းကို၎င်း၏ပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုအပြောင်းအလဲများသို့မဟုတ်အခြားသွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိအခြားအဆန့်စားမှုများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုများကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းမရှိဘဲအခြား anticonvulsants နှင့်ပေါင်းစပ်အသုံးပြုနိုင်သည်။

ကုထုံးကိုဇယား ၁ တွင်ဖော်ပြထားသောအစီအစဉ်အတိုင်းစတင်နိုင်ပါသည်။ အခြားရွေးချယ်စရာနည်းလမ်းတစ်ခု - ကန ဦး ဆေးပမာဏသည်သုံးပိုင်းခွဲရာတွင် သုံး၍ တစ်နေ့လျှင် ၉၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။ နောက်ပိုင်းတွင်ဆေး၏ကုထုံးနှင့်ခံနိုင်ရည်အပေါ်လူနာ၏တုန့်ပြန်မှုပေါ် မူတည်၍ ဆေးကိုတစ်နေ့လျှင် ၃၀၀၀၀ မီလီဂရမ်နှုန်းဖြင့်တစ်နေ့လျှင် ၃၆၀၀ မီလီဂရမ်နှုန်းဖြင့်တစ်နေ့လျှင် ၃၆၀၀ မီလီဂရမ်အထိတိုးမြှင့်နိုင်သည်။ အချို့သောလူနာများတွင်ဆေးထိုးနှုန်းနှေးကွေးခြင်းသည်သင့်လျော်ကောင်းဖြစ်နိုင်သည်။ သင်ဆေးထိုးခြင်းကိုတစ်ရက်လျှင် ၁၈၀၀ မီလီဂရမ်အထိတိုးမြှင့်နိုင်သည့်အနိမ့်ဆုံးအချိန်မှာ ၁ ပတ်၊ ၂၄၀၀ မီလီဂရမ် / တစ်ရက် - ၂ ပတ်ဖြစ်ပြီးအများဆုံးနေ့စဉ်ဆေးပမာဏ ၃၆၀၀ မီလီဂရမ် / တစ်ရက်ရရှိရန်အနည်းဆုံး ၃ ပတ်လိုအပ်သည်။

အရံအာရုံကြောဆိုင်ရာနာကျင်မှုကုသမှုတွင်၊ ဆီးချိုရောဂါ၏နာကျင်မှုပုံစံနှင့် postherpetic neuralgia ကဲ့သို့သောအခြေအနေများတွင်ဆေးဝါးများ၏ ၅ လထက် ပို၍ ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုကိုလက်တွေ့လေ့လာမှုများတွင်မလေ့လာရသေးပါ။ အကယ်၍ လူနာသည်အရံအာရုံကြောဆိုင်ရာနာကျင်မှုကုသမှုကို ၅ လကျော်ဆက်လက်ကုသရန်လိုအပ်ပါကတက်ရောက်ကုသသူသည်လူနာ၏လက်တွေ့အခြေအနေကိုစစ်ဆေးသင့်ပြီးနောက်ထပ်ကုထုံးလိုအပ်ကြောင်းဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

အားလုံးလက္ခဏာများအတွက်အကြံပြုချက်များ

ဥပမာအားဖြင့် - ကိုယ်ခန္ဓာအလေးချိန်လျှော့ချခြင်း၊ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးခြင်းအစရှိသည့်အခြေအနေမျိုးတွင်ပြင်းထန်သောလူနာများတွင်ဆေးထိုးခြင်းကိုပိုမိုနှေးကွေးစေသင့်ပါသည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများ (၆၅ နှစ်အထက်)

အသက်အရွယ်နှင့်ဆက်စပ်သောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုကျဆင်းခြင်းကြောင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများသည်ဆေးထိုးချိန်ညှိခြင်းကိုလိုအပ်နိုင်ပါသည် (နောက်ထပ်အချက်အလက်များအတွက်ဇယား ၂ တွင်ကြည့်ပါ) ။ သက်ကြီးရွယ်အိုများတွင်အိပ်မောကျခြင်း၊

ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်နှင့်အတူလူနာအတွက်အသုံးပြုပါ

ဇယားအမှတ် ၂ အရ gabapentin ဆေးပမာဏကိုလျှော့ချရန်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်ချို့ယွင်းသူများနှင့် / သို့မဟုတ် hemodialysis ရှိလူနာများအားလူနာများအားအကြံပြုသည်။

ဇယားနံပါတ် ၂ အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများတွင် gabapentin ကိုပမာဏပေါ် မူတည်၍ ထိုးသည်ကျောက်ကပ်