Langerhans ကျွန်းကို ၁၈၆၉ တွင်ပထမဆုံးဖော်ပြခဲ့သည်။ ပန်ကရိယ (အဓိကအားဖြင့် caudal အစိတ်အပိုင်းတွင်) တွင်တည်ရှိသောဤအရေးကြီးသောဖွဲ့စည်းမှုများကိုရှာဖွေတွေ့ရှိသူမှာ Rudolf Virchow - Paul Langerhans ဖြစ်သည်။ သူသည်အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းဖြင့်ဆဲလ်အစုအဝေးတစ်ခုကိုသူတို့၏အစဉ်အလာအရဖွဲ့စည်းပုံနှင့်အခြားပန်ကရိယတစ်သျှူးများနှင့်မတူစွာဆန်းစစ်ခဲ့သည်။

ထို့အပြင် Langerhans ၏ကျွန်းများသည် endocrine လုပ်ဆောင်မှုကိုလုပ်ဆောင်သည်။ ဤရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို K.P. Ulezko-Stroganova မှပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ၁၈၈၉ တွင် Langerhans ၏ကျွန်းများနှင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုအကြားဆက်နွယ်မှုကိုပထမဆုံးစတင်တည်ထောင်ခဲ့သည်။

Langerhans ကျွန်းတစ်ကျွန်းကဘာလဲ?

ယခုဖွဲ့စည်းပုံကိုကောင်းစွာလေ့လာထားပြီးဖြစ်သည်။ အခုတော့ဒီဖွဲ့စည်းရေးမျိုးကွဲရှိပါတယ်သိတယ်။ ယခုအချိန်တွင်အောက်ပါတို့ကိုသိထားကြသည်။

• alpha ဆဲလ်
• beta ဆဲလ်များ
• မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်
• pp ဆဲလ်
• epsilon ဆဲလ်တွေ။

ဤမတူကွဲပြားမှုများကြောင့် Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏ဆဲလ်များသည်၎င်းတို့အားတာဝန်ပေးအပ်ထားသည့်လုပ်ငန်းအားလုံးကိုဖြည့်ဆည်းပေးသည်။

Alpha ဆဲလ်

ဤအမျိုးအစားသည်ရရှိနိုင်သည့် Langerhans ကျွန်းအားလုံး၏ ၁၅ မှ ၂၀% ခန့်ရှိသည်။ alpha ဆဲလ်များ၏အဓိကတာဝန်မှာ glucagon ထုတ်လုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဒီဟော်မုန်းက lipid သဘောသဘာဝရှိတယ်။ ဖြန့်ချိလိုက်သည့်အခါ glucagon သည်အသည်းသို့သွားသည်။ အထူးပြုလုပ်ထားသော receptors များနှင့်ဆက်သွယ်ခြင်းအားဖြင့် glucogen ၏ပြိုကွဲခြင်းအားဖြင့်ဂလူးကို့စ်ထုတ်လုပ်မှုကိုထိန်းချုပ်သည်။

Beta ဆဲလ်များ

ဒီမျိုးစိတ်၏ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များအသုံးအများဆုံးဖြစ်ကြသည်။ ၎င်းတို့သည်စုစုပေါင်း၏ ၆၅-၈၀% ခန့်ရှိသည်။ ယခုအခါသူတို့၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာအင်ဆူလင်ကိုအရေးအပါဆုံးဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဤသည်ပစ္စည်းဥစ္စာတစ် glucagon ရန်ဖြစ်ပါသည်။ ၎င်းသည် glycogen ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်အသည်းနှင့်ကြွက်သားဆဲလ်များတွင်သိုလှောင်ခြင်းအတွက်အထောက်အကူပြုသည်။ ဤဖြစ်စဉ်၏ရလဒ်အနေဖြင့်၊ သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပမာဏလျော့ကျသွားသည်။

မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်

ဒီအမျိုးအစား Langerhans ၏ Pancreatic ကျွန်းများဒါဘုံမဟုတ်ပါဘူး။ စုစုပေါင်း၏ 2-10% သာရှိပါသည်။ ယခုသူတို့၏လုပ်ဆောင်မှုအင်္ဂါရပ်များကိုလူသိများသည်။ ဒီဆဲလ်တွေ somatostatin synthesize ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤဇီဝဗေဒအရတက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထု၏ကြီးထွားမှုသည်ကြီးထွားမှုဟော်မုန်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ၎င်းသည် hypothalamus နှင့် anterior pituitary gland ကဲ့သို့တိုက်ရိုက်လုပ်ဆောင်သည်။

ဤ Langerhans အမျိုးအစား၏ကျွန်းတစ်ကျွန်းစီသည်ပန်ကရိယ polypeptide ကိုထုတ်လုပ်သည်။ အဆုံးတိုင်အောင်, ၎င်း၏ function ကိုလေ့လာနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ လက်ရှိတွင်သူသည်ပန်ကရိယဖျော်ရည်ထုတ်လုပ်မှုကိုနှိမ်နင်းခြင်း၏ဂုဏ်သတ္တိများနှင့်အတူအသိအမှတ်ပြုခံရသည်။ ထို့အပြင်၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်သည်းခြေအိမ်၏ချောမွေ့သောကြွက်သားများကိုဖြေလျော့စေနိုင်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းပစ္စည်းတစ်ခု၏ထုတ်လုပ်မှုအဆင့်ကိုမှီခိုသောကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပေါ်မှုပေါ် မူတည်၍ အတော်အတန်တက်ကြွစွာလေ့လာခဲ့သည်။ ရလဒ်အနေနှင့်သူတို့၏ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်အတူပန်ကရိယပလပ်စတစ်အဆင့်တိုးမြင့်လာကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဒါကြောင့်ဒီဇီဝဗေဒအရတက်ကြွတဲ့ပစ္စည်းဟာပန်ကရိယရဲ့ကင်ဆာရောဂါလက္ခဏာတွေကိုကောင်းတဲ့အမှတ်အသားတစ်ခုအဖြစ်သတ်မှတ်နိုင်ပါတယ်။

Epsilon ဆဲလ်တွေ

ထိုကဲ့သို့သော Langerhans ၏ကျွန်းများရှားပါးသည်။ စုစုပေါင်းအရေအတွက်, သူတို့ရဲ့အရေအတွက်က 1% ထက်နည်းသည်။ ထိုကဲ့သို့သောဆဲလ်များ၏အဓိကတာဝန်မှာ ghrelin ဟုခေါ်သောဟော်မုန်းထုတ်လုပ်ရန်ဖြစ်သည်။ ၄ င်းဒြပ်စင်သည်လုပ်ဆောင်ချက်များစွာရှိပြီး၊

Langerhans ၏ကျွန်းများ၏ရောဂါဗေဒအကြောင်း

ဤအရေးပါသောအဆောက်အအုံများကိုရှုံးနိမ့်ခြင်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာအပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များသို့ပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်လျှင်၎င်းအရေအတွက်သည်တဖြည်းဖြည်းကျဆင်းလာသည်။ ဆဲလ် ၉၀% ကျော်၏ရှုံးနိမ့်ခြင်းသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုအလွန်နည်းပါးစေသည်။ ရလဒ်မှာဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့သောအန္တရာယ်ရှိသောရောဂါဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ငယ်ရွယ်သောလူနာများတွင် Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏ဆဲလ်များသို့ပိပစ္စည်းများကိုမကြာခဏတွေ့ရသည်။

ပန်ကရိယတွင်ရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်သည့်ပန်ကရိယ (ပန်ကရိယ) သည်ဤဟော်မုန်းထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များ၏လူ ဦး ရေကိုအကြီးအကျယ်ပျက်စီးစေနိုင်သည်

Islet ဆဲလ်တွေကိုဘယ်လိုသိမ်းရမလဲ။

ဒါကိုလုပ်ဖို့အတွက်သင်ကပန်ကရိယတစ်ခုလုံးကိုဂရုစိုက်ရလိမ့်မယ်။ ပထမ ဦး စွာအရက်ယမကာအလွန်အကျွံသောက်ခြင်းကိုရှောင်ရှားရန်လိုအပ်သည်။ အမှန်မှာ၎င်းတို့သည်အစားအစာထုတ်ကုန်များအားလုံးတွင်ပန်ကရိယကိုအပျက်သဘောဆောင်သောသက်ရောက်မှုရှိသည်။ အရက်ယမကာများကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာအသုံးပြုခြင်းကိစ္စတွင်လူတစ် ဦး သည်ပန်ကရိယရောဂါဖြစ်ပွားပြီးအချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ Islet ဆဲလ်များကိုသိသိသာသာပျက်စီးစေနိုင်သည်။

အရက်ယမကာများအပြင်တိရိစ္ဆာန်အဆီကြွယ်ဝသောအစားအစာများစွာသည်ပန်ကရိယကိုဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ လူနာသည်ပွဲမတိုင်မီအချိန်အကြာကြီးဘာမှမစားခဲ့ပါကအခြေအနေပိုမိုဆိုးရွားလာလိမ့်မည်။

ပန်ကရိယတစ်သျှူးတွင်နာတာရှည်ရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်စဉ်ရှိပြီးသားဖြစ်လျှင်အထူးကု - ကုထုံးပညာရှင်သို့မဟုတ်အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းအထူးကုဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်လိုအပ်သည်။ ဤအထူးဆရာဝန်များသည်ရောဂါကုသမှုဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများကိုသိသိသာသာနှေးကွေးစေနိုင်သည့်ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောကုသမှုလမ်းကြောင်းကိုသတ်မှတ်လိမ့်မည်။ အနာဂတ်တွင်နှစ်စဉ်နှစ်တိုင်းပန်ကရိယကို ultrasound စစ်ဆေးခြင်းကိုပြုလုပ်ရမည်၊ ၎င်းသည်အခြားဝမ်းဗိုက်အခေါင်း၏အင်္ဂါများနှင့်ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်သည်။ ထို့အပြင်၎င်းတွင်ပါဝင်သော amylase ပါဝင်မှုအတွက်ဇီဝဓာတုဗေဒဆိုင်ရာသွေးစစ်ဆေးမှုကိုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

နာတာရှည်ပန်ကရိယရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှု၏အစအ ဦး ကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဓာတ်ခွဲခန်းနှင့်ကိရိယာတန်ဆာပလာများအပြင်ဆေးခန်းလည်းကူညီလိမ့်မည်။ ဤရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာမှာဘယ်ဘက် hypochondrium တွင်နာကျင်မှုဖြစ်ပွားခြင်းဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ဤနာကျင်မှုသည်ခါးသီးသောလက္ခဏာနှင့်တိရိစ္ဆာန်အဆီများသောအစာများများစားပြီးနောက်မကြာခဏဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ထို့အပြင်အစာစားပြီးနောက်လူနာသည်ဝမ်းဗိုက်တွင်အစဉ်မပြတ် ၀ မ်းနည်းနေသည့်ခံစားမှုကြောင့်နှောင့်ယှက်ခံရနိုင်သည်။ ဤလက္ခဏာများအားလုံးသည်သူတို့အားအလျင်အမြန်စွန့်ခွာသွားခြင်း (သို့) ပန်ကရိယပါ ၀ င်သောဆေးများသောက်သုံးခြင်း၏နောက်ခံပေါ်တွင်သူတို့၏ပြင်းထန်မှုကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ ၎င်းတို့အနက်လူကြိုက်အများဆုံးဆေးဝါးများမှာ Creon, Mezim နှင့် Pancreatin တို့ဖြစ်သည်။ ပန်ကရိယတစ်သျှူးတွင်ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်ပွားပါကအရက်အသုံးပြုခြင်းကိုလုံးဝစွန့်လွှတ်ခြင်းသည် သာ၍ ကောင်းသည်။ အမှန်မှာ၎င်းသည်သေးငယ်သောပမာဏပင်လျှင်ရောဂါဗေဒဖြစ်စဉ်ကိုပိုမိုဆိုးရွားစေပြီးဤကိုယ်တွင်းအင်္ဂါကိုသိသိသာသာထိခိုက်စေသည်။

Langerhans ၏ကျွန်းတစ်ကျွန်းကဘာလဲ: destination သည်

Endocrine ဆဲလ်တွေဟာခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်မှာရှိတယ်။ ပန်ကရိယသည်၎င်းတို့စုဆောင်းရရှိသည့်နေရာများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။ Langerhans ကျွန်းများသည်ကိုယ်အင်္ဂါ၏အမြီးတွင်တည်ရှိသည်။ ၎င်းတို့သည်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတက်ကြွသောဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်အစုအဝေးများဖြစ်သည်။ Langerhans ၏ကျွန်းများ၏အရေးပါမှုကိုကြီးမားသည်။ ၎င်းသည်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များအတွက်လိုအပ်သောပုံမှန်ပမာဏဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်ခြင်းတွင်ပါဝင်သည်။ Langerhans ၏ Pancreatic ကျွန်းများတွင်အောက်ပါလုပ်ဆောင်ချက်များရှိသည် -

1. Glycemic ထိန်းချုပ်မှု။
2. အင်ဇိုင်းလှုပ်ရှားမှု၏စည်းမျဉ်း။
3. အဆီဇီဝြဖစ်ပါဝင်မှု။

Islet ယန္တရား၏ပုံမှန်လည်ပတ်မှုကြောင့်ဆီးချိုရောဂါနှင့် hypoglycemia ကဲ့သို့သောအခြေအနေများမဖြစ်ပေါ်ပါ။ ပန်ကရိယ - ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ဆဲလ်ပျက်စီးခြင်းများဖြစ်ပေါ်သည်။

အဆိုပါကျွန်းများ၏ histological ဖွဲ့စည်းပုံ

Langerhans ကျွန်းကို ၁၉ ရာစုတွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည် endocrine ဒြပ်စင်များ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကလေးများတွင်ဤဖွဲ့စည်းမှုများသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ၏စုစုပေါင်းofရိယာ၏ ၆% ခန့်ရှိသည်။ လူကြီးဘဝတွင် endocrine အစိတ်အပိုင်းသည် ၂ ရာခိုင်နှုန်းသာကျသည်။ Langerhans ကျွန်းငယ်တစ်သန်းခန့်သည်အမြီးအဆိပ်သင့်ခြင်းတွင်တည်ရှိသည်။ သူတို့မှာသူတို့အလိုအလျောက်သွေးထောက်ပံ့ခြင်းနှင့်ထိန်းသိမ်းခြင်းရှိသည်။ islet တစ်ခုစီတွင် lobules များဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ၎င်းသည် connective တစ်ရှူးများဖြင့်ဖုံးလွှမ်းထားသည်။ ထို့အပြင်၎င်းသည် endocrine ဖွဲ့စည်းမှုအပြင်ဘက်တွင်တည်ရှိသည်။ ကျွန်းငယ်လေးများအတွင်းရှိဆဲလ်များကိုမူဆလင်များဖြင့်စီစဉ်ထားသည်။ endocrine စုဆောင်းခြင်း၏လုပ်ဆောင်မှုကို vagus နှင့်စာနာအာရုံကြောများကထောက်ပံ့သည်။ အဆိုပါ lobule ၏အလယ်ဗဟိုတွင် Insular ဆဲလ်တွေရှိတယ်။ သူတို့ကသကြားဓာတ်ကိုလျှော့ချပေးတယ်။ အဆိုပါ lobules ၏အရံအစိတ်အပိုင်းအတွက် alpha နှင့်မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်ဖြစ်ကြသည်။ ပထမ ဦး ဆုံး counterinsular ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်သော glucagon ။ ဒုတိယ endocrine နှင့် exocrine လှုပ်ရှားမှု၏စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ဘို့လိုအပ်ပါသည်။

Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏ဆဲလ်တွေဘာတွေလဲ။

Langerhans ၏ကျွန်းများတွင်ဆဲလ်အမျိုးအစားများစွာကိုထုတ်လုပ်သည်။ ၎င်းတို့အားလုံးသည် peptides နှင့် hormones ဟော်မုန်းများထုတ်လွှတ်မှုတွင်ပါ ၀ င်သည်။ Langerhans ကျွန်းငယ်အများစုသည် beta cell များဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် lobule တစ်ခုစီ၏အလယ်တွင်ရှိသည်။ ဤဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သောကြောင့်အလွန်အရေးကြီးသည်။

ဒုတိယအရေးကြီးဆုံးကပန်ကရိယရဲ့ alpha cells ပဲ။ သူတို့ကကျွန်း၏လေးပုံတပုံကိုယူထားသည်။ glucagon ထုတ်လုပ်မှုအတွက် Alpha cell တွေကမရှိမဖြစ်လိုအပ်တယ်။ ဒီဟော်မုန်းကအင်ဆူလင်ကိုဆန့်ကျင်တဲ့သူဖြစ်တယ်။

Langerhans ကျွန်းများ၏အရံပိုင်းတွင် PP နှင့်မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်များကိုထုတ်လုပ်သည်။ ပထမဆုံးနံပါတ်ကအပိုင်း ၁/၂ ဖြစ်တယ်။ ဤအဖွဲ့စည်းများ၏ function ကိုတစ် ဦး ပန်ကရိယ polypeptide ၏ထုတ်လုပ်မှုဖြစ်ပါတယ်။ မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်များသည် somatostatin ထုတ်လုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ ဤပစ္စည်းသည်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများတွင်ပါ ၀ င်သည်။

Islet ဆဲလ်များကိုအသစ်တဖန်မွေးဖွားရန်ခက်ခဲသည်။ ထို့ကြောင့်၊ ဤအဆောက်အ ဦ များပျက်စီးသွားပါက ၄ င်းတို့၏လုပ်ဆောင်ချက်ကိုပြန်လည်တည်ဆောက်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

Langerhans ၏ကျွန်းငယ်၏ဟော်မုန်းလှုပ်ရှားမှု

Langerhans ကျွန်းသည်သေးငယ်ပြီးပန်ကရိယ၏သေးငယ်သောအစိတ်အပိုင်းကိုသာပိုင်ဆိုင်ထားသော်လည်း၎င်းအပိုင်းအစ၏အရေးပါမှုသည်ကြီးမားသည်။ ၎င်းတွင်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များတွင်အရေးကြီးဆုံးဟော်မုန်းများဖြစ်ပေါ်လာသည်။ Langerhans ကျွန်းများသည်အင်ဆူလင်၊ ဂလူးကagon၊ somatostatin နှင့် pancreatic polypeptide တို့ကိုထုတ်လုပ်သည်။

ပထမဟော်မုန်း ၂ သည်ဘဝအတွက်လိုအပ်သည်။ အင်ဆူလင်ကဂလူးကို့စ်ကိုဂလူးကို့စ်ကိုပိုသေးငယ်တဲ့မော်လီကျူးဒြပ်ပေါင်းတွေအဖြစ်ခွဲထုတ်ပေးပါတယ် ရလဒ်အနေဖြင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုလျော့ကျစေသည်။ ထို့အပြင်အင်ဆူလင်သည်အဆီ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတွင်ပါဝင်သည်။ ဤဟော်မုန်း၏လုပ်ဆောင်မှုကြောင့်အသည်းနှင့်ကြွက်သားတစ်သျှူးများတွင်ဂလိုင်ကိုဂျင်သည်စုဆောင်းနေပါသည်။ အင်ဆူလင်သည်ပုံမှန်အားဖြင့်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအပေါ် anabolic အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။

ဂလူးကagonသည်ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဒီဟော်မုန်းကိုအင်ဆူလင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အနည်းငယ်သာထုတ်လုပ်သည်။ ၎င်းသည် gluconeogenesis တွင်ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည်စွမ်းအင်အရင်းအမြစ်ဖြစ်သောကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသကြားလိုအပ်သည်။

Somatostatin သည်အစာခြေအင်ဇိုင်းများနှင့်ဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်မှုကိုထိန်းချုပ်သည်။ ဤပစ္စည်း၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်ဂလူးကဂွန်နှင့်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များတွင် PP ဆဲလ်အနည်းငယ်သာရှိသော်လည်းခန္ဓာကိုယ်အတွက်ပန်ကရိယ polypeptide လိုအပ်သည်။ သူသည်အစာခြေဂလင်းများ (အသည်း၊ အစာအိမ်) ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများတွင်ပါ ၀ င်သည်။ ဟော်မုန်းလှုပ်ရှားမှုမရှိခြင်းနှင့်အတူပြင်းထန်သောရောဂါများဖြစ်ပေါ်လာသည်။

Endocrine ပန်ကရိယကိုပျက်စီးခြင်း

islet ဆဲလ်များ၏လှုပ်ရှားမှုနှောင့်အယှက်အမျိုးမျိုးသောအကြောင်းပြချက်များအတွက်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ မကြာခဏဤအဆောက်အ ဦ များ၏ပျက်ကွက်မွေးရာပါကွဲလွဲချက်များ (မျိုးရိုးဗီဇရောဂါဗေဒ) ကိုရည်ညွှန်းသည်။ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်လေးများတွေ့ရှိမှုသည်ဗိုင်းရပ်စ်နှင့်ဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှုများ၊ နာတာရှည်အရက်မူးယစ်ခြင်း၊ အာရုံကြောရောဂါများကြောင့်ဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်းသည်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဒီရောဂါကလေးဘဝနှင့်ငယ်ရွယ်သောအရွယ်၌တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ သွေးထဲရှိသကြားဓာတ်ပမာဏများပြားလာခြင်းကသွေးကြောများနှင့်အာရုံကြောများကိုပျက်စီးစေသည်။ အခြား islet ဆဲလ်များ၏ချို့တဲ့မှုနှင့်အတူ hypoglycemic အခြေအနေဖြစ်ပေါ်လာ, အစာခြေဖျော်ရည်များထုတ်လုပ်မှုတိုးတက်လာခဲ့သည်။ ပန်ကရိယအမြီး၏ညင်သာပျော့ပျောင်းသောကင်ဆာများနှင့်အတူဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုတိုးများလာသည်။

Langerhans islet အစားထိုးကုသမှု

ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်နည်းလမ်းမှာအင်ဆူလင်အစားထိုးကုသမှုဖြစ်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းအခြားနည်းလမ်းများတီထွင်ခဲ့ကြသည်။ ဤရွေ့ကားအတုပန်ကရိယနှင့်မိတ်ဖက်ဆဲလ်များ၏အစားထိုး၏နိဒါန်းပါဝင်သည်။ လက်တွေ့တွင်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်သည့်ဖွဲ့စည်းပုံသည်ကိုယ်ခန္ဓာအသစ်တွင်အမြစ်တွယ်လာသည်။ ဤကိစ္စတွင်, ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်အပြည့်အဝပြန်လည်ကောင်းမွန်နိုင်ပါတယ်။ Langerhans ကျွန်းငယ်များကိုရွှေ့ပြောင်းစိုက်ပျိုးခြင်းကိုလက်တွေ့တွင်ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုခြင်းမရှိသေးပါ။

ပန်ကရိယကျွန်း (Langerhans)

ပန်ကရိယတွင် exocrine နှင့် endocrine အစိတ်အပိုင်းများပါဝင်သည်။ Exocrine အပိုင်းကို "အစာခြေအင်္ဂါများ" အပိုင်းတွင်ဖော်ပြထားသည်။ endocrine အစိတ်အပိုင်းသည်ပန်ကရိယအင်္ဂါကြွယ်ဝသောဆဲလ်အစုအဝေးများမှဖွဲ့စည်းထားသောပန်ကရိယ (Isanger of Langerhans islets) အုပ်စုများဖြင့်ဖွဲ့စည်းသည်။ ကျွန်းစုစုပေါင်းအရေအတွက်သည် ၁ သန်းမှ ၁ သန်းအတွင်း (ဂလင်းတစ်ခုလုံး၏ဒြပ်ထု၏ ၁-၂%) ရှိပြီးအချင်းချင်းစီ၏အချင်းသည်မိုက်ခရွန်အတွင်းတွင်ရှိသည်။ ၎င်းသည်အမျိုးမျိုးသော endocrine ဆဲလ်များ၏ဘဲဥပုံအစုများပါဝင်သောရှုပ်ထွေးသောအတွင်းပိုင်းယန္တရားဖြစ်သည်။ glucagon hormone၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်အဆီဇီဝြဖစ်စမှုအားထိန်းညှိခြင်း (အူလမ်းကြောင်းအူလမ်းကြောင်းတွင်လည်းဖွဲ့စည်းသည်) ကို alpha ဆဲလ်များ၌ဖွဲ့စည်းသည်၊ ပရိုတိန်းဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်အဆီဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ D-cells (definitive cells) တွင်ဟော်မုန်းသုံးမျိုးခွဲထုတ်ထားသည် - somatostatin, pancreagastrin နှင့် secretin ။ Islet ဆဲလ်များသည်အမြှေးပါးဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသော granules များစွာပါ ၀ င်သည်။ ဘီတာဆဲလ်များ (၆၀-၈၀%)၊ ၁၀ မှ ၃၀% မှ alpha ဆဲလ်များ၊ D-ဆဲလ်များ - ၁၀% ခန့်သည်လွှမ်းမိုးသည်။

၎င်း၏ endocrine လုပ်ဆောင်မှုအတွက်တာဝန်ရှိ Pancreatic islet များသည်ပန်ကရိယ parenchyma တစ်လျှောက်တွင်ကွဲပြားသည်။ ရင့်ကျက်သောကျွန်းတစ်ခုစီတွင် alpha, beta နှင့် delta cell များအပြင် PP ဆဲလ်များ (ပန်ကရိယ polypeptide ကိုထုတ်လုပ်သည်) ရှိသည်။

ဆဲလ်အားလုံးသည်အခြားဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတက်ကြွသော peptides ပမာဏအနည်းငယ်ကိုထုတ်လုပ်သည်။

ဖွံ့ဖြိုးဆဲကျွန်းငယ်လေးများတွင် gastrin, VIP, ACTH အပါအ ၀ င်နောက်ထပ် peptide hormones များထုတ်လွှတ်သည့်နုဆဲလ်များပါရှိသည်။

မည်သည့်ဆဲလ်အမျိုးအစားမဆိုအကျိတ်တစ်ခုထွက်ပေါ်လာနိုင်သည်။

islet ဆဲလ်များမှအကျိတ်များသည်များသောအားဖြင့်တစ်ခုသို့မဟုတ်တစ်ခုထက်ပိုသောဟော်မုန်းများကိုထုတ်လွှတ်ပြီးလက္ခဏာလက္ခဏာများကိုထင်ရှားစွာပြသည် (ဇယား ၉၅.၂) ။

Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များကဘာတွေလဲ

ပန်ကရိယတွင်တည်ရှိသည့် Langerhans ကျွန်းများသည်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်ရန်တာ ၀ န်ရှိသော endocrine cells စုဆောင်းခြင်းဖြစ်သည်။ XIX ရာစုအလယ်ပိုင်းတွင်သိပ္ပံပညာရှင် Paul Langerhansk သည်ဤဆဲလ်များ၏အုပ်စုများအားလုံးကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။

တစ်နေ့တာအတွင်းအင်ဆူလင် ၂ မီလီဂရမ်ထုတ်လုပ်သည်။

Islet ဆဲလ်များသည်အဓိကအားဖြင့်ပန်ကရိယ၏ caudal ဒေသတွင်ဖြစ်သည်။ ၄ င်းတို့၏အလေးချိန်သည်ဂလင်း၏စုစုပေါင်းအလေးချိန်၏ ၂% ဖြစ်သည်။ အဆိုပါ parenchyma အတွက် islets စုစုပေါင်းအရေအတွက်သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်ဖြစ်ပါတယ်။

စိတ်ဝင်စားစရာအချက်မှာမွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင်ကျွန်းငယ်များသည်ပန်ကရိယအလေးချိန်၏ ၆% ရှိသည်။

နှစ်များတစ်လျှောက်ပန်ကရိယ၏ endocrine လုပ်ဆောင်မှုရှိသည့်ခန္ဓာကိုယ်တည်ဆောက်ပုံအချိုးအစားလျော့နည်းသွားသည်။ နှစ်ပေါင်း ၅၀ ကြာလူသားဖြစ်တည်မှုအားဖြင့်ကျွန်းများ၏ ၁-၂% သာကျန်ရှိသည်

အဘယ်ဆဲလ်များကိုစုစည်းထားသနည်း။

Langerhans ကျွန်းများတွင်ကွဲပြားခြားနားသောလုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းနှင့် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ရှိသောဆဲလ်များရှိသည်။

အဆိုပါ endocrine ပန်ကရိယပါဝင်ပါသည်:

• glucagon ထုတ်လုပ် alpha ဆဲလ်။ ဒီဟော်မုန်းကအင်ဆူလင်ကိုဆန့်ကျင်သောအရာဖြစ်ပြီး၊ Alpha ဆဲလ်များသည်ကျန်ရှိနေသေးသောဆဲလ်များ၏ ၂၀% ကိုသိမ်းပိုက်သည်
• beta ဆဲလ်များသည် ameline နှင့်အင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည်၊ ၎င်းတို့သည် islet ၏အလေးချိန်၏ ၈၀% ရှိသည်။
• အခြားကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုဟန့်တားနိုင်သည့် somatostatin ထုတ်လုပ်မှုကိုမြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်များကရရှိသည်။ သူတို့ရဲ့ဒြပ်ထုကနေ ၃% ကနေ ၁၀% အထိ၊
• ပန်ကရိယ polypeptide ထုတ်လုပ်မှုအတွက် PP ဆဲလ်တွေလိုအပ်တယ်။ အဆိုပါဟော်မုန်းကအစာအိမ်၏အတွင်းပိုင်းလုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးပြီး၊
• လူတစ် ဦး ၌ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးခြင်းအတွက်တာဝန်ရှိသည့် Ghrelin ကို epsilon cells မှထုတ်လုပ်သည်။

ကျွန်းများကိုမည်ကဲ့သို့စီစဉ်ထားသနည်း

Langerhans ၏ကျွန်းများလုပ်ဆောင်သည့်အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဘိုဟိုက်ဒရိတ်ပမာဏမှန်မှန်ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့်အခြား endocrine ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုထိန်းချုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ အဆိုပါကျွန်းများကိုစာနာခြင်းနှင့် vagus အာရုံကြောများက innerverv နှင့်များစွာသောသွေးနှင့်ထောက်ပံ့နေကြသည်။

ပန်ကရိယရှိ Langerhans ၏ကျွန်းများကိုရှုပ်ထွေးသောတည်ဆောက်ပုံရှိသည်။ စင်စစ်အားဖြင့်တစ်ခုချင်းစီသည်တက်ကြွပြည့်စုံသောအလုပ်လုပ်သည့်ပညာရေးဖြစ်သည်။ ကျွန်း၏ဖွဲ့စည်းပုံသည်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုများ parenchyma နှင့်အခြားဂလင်းများအကြားလဲလှယ်ပေးသည်။ ဤသည်အင်ဆူလင်၏ညှိနှိုင်းလျှို့ဝှက်ချက်များအတွက်လိုအပ်ပေသည်။

Islet ဆဲလ်များကိုအတူတကွရောနှောထားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ၎င်းတို့သည် mosaic ပုံစံဖြင့်စီစဉ်သည်။ ပန်ကရိယရှိရင့်ကျက်သောကျွန်းတစ်ကျွန်းတွင်မှန်ကန်သောအဖွဲ့အစည်းရှိသည်။ ဆဲလ်အတွင်း၌သွေးကြောများပိတ်ဆို့သွားသည်။

beta ဆဲလ်များသည် lobules များ၏အလယ်တွင်တည်ရှိပြီး alpha နှင့် delta ဆဲလ်များသည်အရံပိုင်းတွင်တည်ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် Langerhans ၏ကျွန်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံသည်သူတို့၏အရွယ်အစားပေါ်တွင်လုံးဝမူတည်သည်။

အဘယ်ကြောင့်ကျွန်းငယ်များဆန့်ကျင်ပodိဖွဲ့စည်းထားသလဲ သူတို့ရဲ့ endocrine function ကိုကဘာလဲ? ဒါဟာ islet ဆဲလ်များ၏အပြန်အလှန်ယန္တရားတစ်ခုတုံ့ပြန်ချက်ယန္တရားဖွံ့ဖြိုးကြောင်းထွက်လှည့်ပြီးတော့အဲဒီဆဲလ်တွေအနီးအနားမှာတည်ရှိပြီးအခြားဆဲလ်တွေအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

1. အင်ဆူလင်သည် beta ဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုသက်ဝင်စေပြီး alpha cells ကိုတားဆီးသည်။
2. Alpha ဆဲလ်များသည် glucagon ကိုသက်ဝင်စေပြီး Delta ဆဲလ်များကိုပြုသည်။
3. Somatostatin သည် alpha နှင့် beta cell များ၏အလုပ်ကိုတားဆီးပေးသည်။

အရေးကြီးတယ်။ ကိုယ်ခံစွမ်းအားယန္တရားပျက်ကွက်လျှင် beta ဆဲလ်များမှညွှန်ကြားသည့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားခန္ဓာကိုယ်ကိုဖွဲ့စည်းသည်။ ဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီး၍ ဆီးချိုရောဂါဟုခေါ်သည်။

အစားထိုးကုသမှုဆိုတာဘာလဲ၊ ဘာကြောင့်လိုအပ်ရတာလဲ

ဂလင်း၏ parenchyma အစားထိုးအစားထိုးထိုက်တန်အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခု islet ယန္တရား၏အစားထိုးဖြစ်ပါတယ်။ ဤကိစ္စတွင်, အတုကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို၏တပ်ဆင်ရန်မလိုအပ်ပါ။ အစားထိုးကုသမှုသည်ဆီးချိုရောဂါအတွက် beta ဆဲလ်များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံကိုပြန်လည်ရရှိစေပြီးပန်ကရိယအစားထိုးခြင်းကိုအပြည့်အဝမလိုအပ်ပါ။

လက်တွေ့လေ့လာမှုများကို အခြေခံ၍ Islet ဆဲလ်များကိုလှူဒါန်းခဲ့သည့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ပမာဏ၏စည်းမျဉ်းကိုအပြည့်အဝပြန်လည်ထူထောင်ကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည်။ အလှူရှင်တစ်သျှူးများငြင်းဆန်ခြင်းကိုတားဆီးရန်အတွက်ထိုကဲ့သို့သောလူနာများသည်အင်အားကြီးမားသော immunosuppressive ကုထုံးကိုခံယူခဲ့သည်။

အဆိုပါကျွန်းများကို restore လုပ်ဖို့, နောက်ထပ်ပစ္စည်း - ပင်မဆဲလ်ရှိပါတယ်။ အလှူရှင်ဆဲလ်များ၏သိုက်သည်အကန့်အသတ်မရှိသောကြောင့်ထိုရွေးချယ်မှုသည်အလွန်သင့်လျော်သည်။

ခန္ဓာကိုယ်သည်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏ခံနိုင်ရည်ကိုပြန်လည်ထူထောင်ရန်အလွန်အရေးကြီးသည်၊ မဟုတ်ပါကအသစ်ပြောင်းလဲထားသောဆဲလ်များသည်အချိန်တန်လျှင်ငြင်းပယ်ခံရသို့မဟုတ်ဖျက်ဆီးခံရလိမ့်မည်။

ယနေ့ခေတ်သစ်များပြန်လည်ထူထောင်ရေးကုထုံးသည်လျင်မြန်စွာဖွံ့ဖြိုးဆဲဖြစ်ပြီး၎င်းသည်ဒေသအားလုံးတွင်နည်းစနစ်အသစ်များကိုပေးသည် Xenotransplantation ကလည်းအလားအလာကောင်း - ၀ က်ခြံပန်ကရိယကိုလူအစားထိုးခြင်း။

ဝက် parenchyma ထုတ်ယူအင်ဆူလင်ကိုမတွေ့မှီတိုင်အောင်ဆီးချိုရောဂါကုသရန်အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ လူ့နှင့်ဝက်ဂလင်းများသည်အမိုင်နိုအက်ဆစ်တစ်ခုတည်းတွင်သာကွဲပြားသည်။

Langerhans ၏ကျွန်းများပျက်စီးခြင်းကြောင့်ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးလာသည်နှင့်အမျှသူတို့၏လေ့လာမှုသည်ရောဂါကိုထိရောက်စွာကုသနိုင်မည့်အလားအလာများစွာရှိသည်။

Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုများနှင့်ရောဂါဗေဒ - လျှို့ဝှက်ဟော်မုန်းပျက်ကွက်ခြင်း

ပန်ကရိယတစ်သျှူးကိုဆဲလ်ပုံစံနှစ်မျိုးဖြင့်ကိုယ်စားပြုသည်။ အင်ဇိုင်းများကိုထုတ်လုပ်ပြီးအစာခြေလုပ်ငန်းတွင်ပါ ၀ င်သည့် acinus နှင့် Langerhans ၏ကျွန်းသည်အဓိကဟော်မုန်းများဖန်တီးရန်ဖြစ်သည်။

ဂလင်းကိုယ်တိုင်၌ကျွန်းငယ်အနည်းငယ်သာရှိသည် - ၎င်းသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ၏စုစုပေါင်းဒြပ်ထု၏ ၁-၂% ရှိသည်။ Langerhans ၏ကျွန်းများ၏ဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် function ကိုကွဲပြားခြားနားသည်။ ၎င်းတို့တွင်အမျိုးအစား ၅ မျိုးရှိသည်။ ၎င်းတို့သည်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ အစာခြေခြင်းကိုထိန်းညှိပေးပြီးစိတ်ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှုများတွင်ပါ ၀ င်နိုင်သည်။

Islet ဆဲလ်အမျိုးအစားများနှင့်၎င်းတို့၏လုပ်ဆောင်ချက်များကို

OL ဆဲလ်များသည် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပြောင်းလဲခြင်း၊ ကျွန်းများအတွင်း၌သူတို့၌ mosaic အစီအစဉ်ရှိသည်။ Islet တစ်ခုစီတွင်စနစ်တကျဖွဲ့စည်းထားသောအဖွဲ့အစည်းရှိသည်။ အလယ်ဗဟိုတွင်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်သောဆဲလ်များဖြစ်သည်။ အနားမှာ - အရံဆဲလ်များ, အရာအရေအတွက်ကို OL ၏အရွယ်အစားပေါ်တွင်မူတည်သည်။ Acini နှင့်မတူသည်မှာ OL တွင်ပြွန်များမပါ ၀ င်ပါ။

OL ဆဲလ်အမျိုးအစား ၅ ခုရှိသည်။ ၎င်းတို့တစ်ခုစီသည်အစာခြေခြင်း၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်နှင့်ပရိုတိန်းဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတို့ကိုထိန်းညှိပေးသောဟော်မုန်းအမျိုးအစားတစ်မျိုးကိုဖန်တီးသည်။

Langerhans ၏ပန်ကရိယဆေး islet ။ Langerhans ကျွန်းစု: ဆဲလ်အမျိုးအစားများ, အင်္ဂါရပ်များနှင့်ဖွဲ့စည်းပုံ

ပန်ကရိယသည်အရေးပါသောအင်္ဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သူမသည်အစားအစာကြေညက်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင်တက်ကြွစွာပါ ၀ င်ရုံသာမက endocrine လုပ်ဆောင်မှုများလည်းပါ ၀ င်သည်။ အတွင်းပိုင်းလျှို့ဝှက်ချက်ကိုဤခန္ဓာဗေဒဖွဲ့စည်းမှု၏အမြီးတွင်ရှိသောအထူးဆဲလ်များကြောင့်ပြုလုပ်သည်။ ပန်ကရိယဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်သည့်နေရာကို Langerhans islet ဟုခေါ်သည်။ ဤသည်ခန္ဓာဗေဒဖွဲ့စည်းရေးကြီးမြတ်အလုပ်လုပ်တဲ့အရေးပါမှုသည်။ ကျေးဇူးတင်ပါတယ်၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။

အဘယ်အရာကိုရောဂါဗေဒ islet ယန္တရားအတွက်ပေါ်ထွန်း?

ကျွန်ုပ်တို့၏စာဖတ်သူအများစုသည်ပန်ကရိယကိုအနိုင်ယူပြီးသောအပြောင်းအလဲကိုနှစ်သက်ကြသည်။ ဂယ်လီနာဆဗီးနားကဤသို့ပြောကြားသည် -“ ပန်ကရိယကိုထိရောက်စွာကုသနိုင်သည့်တစ်ခုတည်းသောကုထုံးမှာသဘာဝဆေးတစ်လက်ဖြစ်သည်။ ညအားဇွန်း ၂ ခွက်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ”

OL ဆဲလ်များ၏ရှုံးနိမ့်မှုသည်ကြီးလေးသောအကျိုးဆက်များကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ OL ဆဲလ်များ၌ autoimmune ဖြစ်စဉ်တိုးတက်မှုနှင့်ပantibိပစ္စည်းများ (AT) များဖွံ့ဖြိုးလာခြင်းနှင့်အတူဤဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဒြပ်စင်အရေအတွက်သိသိသာသာကျဆင်းလာသည်။ ဆဲလ် ၉၀% ၏ရှုံးနိမ့်မှုကအင်ဆူလင်ဓာတ်ပေါင်းကိုသိသိသာသာကျဆင်းစေပြီးဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေနိုင်သည်။ ပန်ကရိယ၏ islet ဆဲလ်များသို့ပantibိပစ္စည်းများကိုတီထွင်ခြင်းသည်လူငယ်များတွင်ဖြစ်လေ့ရှိသည်။

ပန်ကရိယတစ်သျှူးများတွင်ရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်သည့်ပန်ကရိယ (ပန်ကရိယ) သည်ကျွန်းငယ်များပျက်စီးခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ ကြီးလေးသောအကျိုးဆက်များဖြစ်ပေါ်စေသည်။ များသောအားဖြင့်၎င်းသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါဆဲလ်များအားလုံးသေဆုံးသည့်ပန်ကရိယ necrosis ပုံစံဖြင့်ပြင်းထန်သောပုံစံဖြင့်ဆက်လက်ဖြစ်ပွားသည်။

Langerhans ၏ကျွန်းများမှပantibိ၏ဆုံးဖြတ်ချက်

အကယ်၍ အကြောင်းပြချက်အချို့ကြောင့်၊ ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်းရှိချွတ်ယွင်းမှုတစ်ခုဖြစ်ပေါ်လာပြီး ၄ င်း၏တစ်ရှူးများနှင့်ပantibိပစ္စည်းများကိုတက်ကြွစွာထုတ်လုပ်ခြင်းသည်၎င်းသည်ဝမ်းနည်းဖွယ်အကျိုးဆက်များဖြစ်ပေါ်စေသည်။ beta ဆဲလ်များသည်ပodိပစ္စည်းများကိုထိတွေ့မိပါက၊ I အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုမလုံလောက်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ထုတ်လုပ်ထားသော antibody တစ်ခုစီသည်တိကျသောပရိုတင်းတစ်မျိုးကိုဆန့်ကျင်သည်။ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များတွင်ဤသည်အင်ဆူလင်ကိုပေါင်းစပ်ရန်တာ ၀ န်ရှိသော beta-cell ပုံစံများဖြစ်သည်။ ဆဲလ်များသည်လုံးဝသေဆုံးသည်၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်သွားပြီးပုံမှန်အာဟာရဖြင့်လူနာသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါပြောင်းလဲမှုများကြောင့်ဆာလောင်မှုကြောင့်သေဆုံးနိုင်သည်။

အင်ဆူလင်ကိုအင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းတွေရှိနေခြင်းကိုလူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာရှိနေဖို့ဆုံးဖြတ်ရန်ရောဂါရှာဖွေနည်းများကိုတီထွင်ခဲ့ကြသည်။ ထိုကဲ့သို့သောလေ့လာမှုအတွက်လက္ခဏာများနေသောခေါင်းစဉ်:

• အဝလွန်ခြင်း၏မိသားစုသမိုင်း,
• ထိခိုက်ဒဏ်ရာအပါအ ၀ င်ပန်ကရိယ၏ရောဂါဗေဒ၊
• ပြင်းထန်သောကူးစက်မှုများ - အများအားဖြင့်ဗိုင်းရပ်စ်၊ ၎င်းသည် autoimmune ဖြစ်စဉ်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
• ပြင်းထန်စိတ်ဖိစီးမှု, စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ strain ။

ငါအမျိုးအစား ၁ မှာဆီးချိုရောဂါရှိနေတာကြောင့်ပantibိပစ္စည်း ၃ မျိုးရှိတယ်။

• glutamic acid decarboxylase (ကိုယ်ခန္ဓာရှိမရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအမိုင်နိုအက်ဆစ်များထဲမှတစ်ခု)၊
• အင်ဆူလင်ကိုဖွံ့ဖြိုးရန်၊
• OL ဆဲလ်တွေရန်။

ဤရွေ့ကားရှိပြီးသားအန္တရာယ်အချက်များနှင့်အတူလူနာများ၏စာမေးပွဲအစီအစဉ်တွင်ထည့်သွင်းရမည်ဖြစ်သည်ကြောင့်ထူးခြားတဲ့တိကျတဲ့အမှတ်အသားများဖြစ်ကြသည်။ လေ့လာမှုများ၏အတိုင်းအတာအရပglိပစ္စည်းများကို glutamine amino acids အစိတ်အပိုင်းသို့မှတ်ပုံတင်ခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါ၏အစောပိုင်းရောဂါလက္ခဏာလက္ခဏာဖြစ်သည်။ ရောဂါ၏လက်တွေ့လက္ခဏာများပျောက်ဆုံးနေချိန်တွင်သူတို့ကပေါ်လာသည်။ ၄ င်းတို့ကိုအဓိကအားဖြင့်ငယ်ရွယ်သောအရွယ်တွင်ဆုံးဖြတ်ပြီးရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းထားသူများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်အသုံးပြုနိုင်သည်။

Islet ဆဲလ်အစားထိုး

OL ဆဲလ်များအစားထိုးခြင်းပန်ကရိယသို့မဟုတ်ယင်း၏အစိတ်အပိုင်းကိုအစားထိုးခြင်းအပြင်အတုဆိုင်ရာကိုယ်အင်္ဂါတစ်ခုတပ်ဆင်ခြင်းအတွက်အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ပန်ကရိယတစ်သျှူး၏မည်သည့်သက်ရောက်မှုကိုမဆိုအလွန်ထိရောက်စွာနူးညံ့သိမ်မွေ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အလွယ်တကူဒဏ်ရာရ။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်များကိုပြန်လည်ရရှိရန်ခက်ခဲသည်။

ယနေ့ Islet အစားထိုးကုသမှုက I type diabetes diabetes mellitus ကိုအင်ဆူလင်အစားထိုးကုထုံးသည်၎င်း၏အကန့်အသတ်သို့ရောက်ရှိပြီးထိရောက်မှုမရှိသောအခြေအနေများတွင်ကုသရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ ဒီနည်းလမ်းကိုကနေဒါအထူးကုများကပထမဆုံးအသုံးပြုခဲ့ပြီးကျန်းမာတဲ့ endocrine အလှူရှင်ဆဲလ်တွေကိုပြွန်ကိုသုံးပြီးအသည်းပေါ်တယ်ပေါ်တယ်သွေးပြန်ကြောထဲကိုမိတ်ဆက်ပေးတယ်။ ၎င်းသည်သင်၏ကိုယ်ပိုင် beta ဆဲလ်များကိုလည်းအလုပ်လုပ်စေရန်ရည်ရွယ်သည်။

အစားထိုးကုသမှုကြောင့်ပုံမှန်သွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းသိမ်းရန်လိုအပ်သောအင်ဆူလင်ပမာဏကိုတဖြည်းဖြည်းဖန်တီးသည်။ အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်အလျင်အမြန်ဖြစ်ပေါ်သည် - နှစ်ပတ်အကြာတွင်လူနာ၏အခြေအနေတိုးတက်လာသည်၊ အစားထိုးကုထုံးပျောက်သွားသည်၊ ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ကိုအမှီအခိုကင်းစွာစတင်ဖန်တီးနိုင်ပြီဖြစ်သည်။

ခွဲစိတ်ကုသမှု၏အန္တရာယ်မှာအစားထိုးထားသောဆဲလ်များကိုငြင်းပယ်ခြင်းဖြစ်သည်။ တစ်ရှူးသဟဇာတ၏အားလုံး parameters တွေကိုအညီဂရုတစိုက်ရွေးချယ်ထားသည့် Cadaveric ပစ္စည်းများ, အသုံးပြုကြသည်။ ထိုကဲ့သို့သောသတ်မှတ်ချက် ၂၀ ခန့်ရှိသောကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိပantibိပစ္စည်းများသည်ပန်ကရိယတစ်သျှူးများကိုပျက်စီးစေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ခုခံအားကျဆင်းမှုတုံ့ပြန်မှုကိုလျှော့ချရန်ရည်ရွယ်သောသင့်လျော်သောဆေးဝါးများကအရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ is မှပါ ၀ င်သည်။ Langerhans ၏ transplanted islets ၏ဆဲလ်များသို့ပိပစ္စည်းများ၏ထုတ်လုပ်မှုကိုသက်ရောက်စေသည့်အချို့ဆေးများကို၎င်းတို့အားအချို့ပိတ်ပင်တားဆီးရန်အတွက်အဆိုပါဆေးများကိုရွေးချယ်ပါသည်။ ဤသည်သရက်ရွက်ကိုအန္တရာယ်လျော့နည်းစေသည်။

လက်တွေ့တွင်ပန်ကရိယဆဲလ်ကို I အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါတွင်အစားထိုးခြင်းကရလဒ်ကောင်းများကိုပြသသည်။ ထိုကဲ့သို့သောခွဲစိတ်ကုသမှုအပြီးတွင်သေဆုံးမှုမှတ်တမ်းမရှိသေးပါ။ လူနာအချို့သည်အင်ဆူလင်ဆေးပမာဏကိုသိသိသာသာလျှော့ချပေးပြီးခွဲစိတ်ကုသသောလူနာအချို့သည်၎င်းကိုမလိုအပ်တော့ပါ။ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ၏အခြားအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေသည့်လုပ်ဆောင်မှုများကိုပြန်လည်ပြုလုပ်ပြီးကျန်းမာရေးအခြေအနေတိုးတက်ကောင်းမွန်လာခဲ့သည်။ သိသာထင်ရှားသောအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသည်သာမာန်လူနေမှုဘ ၀ သို့ပြန်လည်ရောက်ရှိသွားသည်၊ ၎င်းသည်ကျွန်ုပ်တို့အား ထပ်မံ၍ ကောင်းမွန်သောဟောကိန်းများမျှော်လင့်ရန်ခွင့်ပြုသည်။

အခြားကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများအစားထိုးကုသမှုကဲ့သို့ပင်ပန်ကရိယသည်ခွဲစိတ်ကုသမှုကိုငြင်းပယ်ခြင်းအပြင်အခြားဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကြောင့်လည်းပန်ကရိယ၏လျှို့ဝှက်လုပ်ဆောင်မှုအမျိုးမျိုးကိုချိုးဖောက်ခြင်းကြောင့်အန္တရာယ်ရှိသည်။ ပြင်းထန်သောဖြစ်ရပ်များတွင်၊

• ပန်ကရိယဝမ်းလျှောရန်,
• ပျို့အန်ရန်
• ပြင်းထန်သောရေဓာတ်ခန်းခြောက်စေရန်၊
• အခြား dyspeptic လက္ခဏာများ,
• ယေဘုယျပင်ပန်းနွမ်းနယ်ဖို့။

လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအပြီးတွင်လူနာသည်သူ၏ဘ ၀ တစ်လျှောက်လုံးတွင်နိုင်ငံခြားဆဲလ်များငြင်းပယ်ခြင်းကိုကာကွယ်ရန်ခုခံအားကျဆင်းမှုဆေးဝါးများကိုစဉ်ဆက်မပြတ်ခံယူသင့်သည်။ ဤဆေးဝါးများ၏လုပ်ဆောင်မှုသည်ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုကိုလျှော့ချရန်ရည်ရွယ်သည်။ အပြန်အလှန်အားဖြင့်, ကိုယ်ခံစွမ်းအားမရှိခြင်းရှုပ်ထွေးပြီးလေးနက်သောအကျိုးဆက်များကိုဖြစ်စေနိုင်သည့်, ရိုးရှင်းသောရောဂါကူးစက်မှုပင်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအန္တရာယ်တိုးပွားစေပါသည်။

xenograft - ဝက်မှပန်ကရိယအစားထိုးကုသမှုကိုဆက်လက်ပြုလုပ်နေသည်။ ဂလင်းနှင့် porcine အင်ဆူလင်တို့၏ခန္ဓာဗေဒသည်လူသားနှင့်အနီးဆုံးဖြစ်ပြီးအမိုင်နိုအက်ဆစ်တစ်ခုနှင့်ကွဲပြားသည်ကိုလူသိများသည်။ အင်ဆူလင်ကိုမတွေ့ရှိမီဝက်တွင်ပန်ကရိယမှထုတ်ယူသောထုတ်ကုန်ကိုပြင်းထန်သောဆီးချိုရောဂါကုသရာတွင်အသုံးပြုခဲ့သည်။

သူတို့ဘာကြောင့်အစားထိုးလဲ။

ပန်ကရိယတစ်သျှူးပျက်စီးသည်ကိုမပြုပြင်ပါ။ ရှုပ်ထွေးသောဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင်လူနာသည်အင်ဆူလင်ပမာဏမြင့်မားစွာသောက်သုံးပါကထိုကဲ့သို့သောခွဲစိတ်ကုသမှုများမှလူနာအားသက်သာစေသည် beta ဆဲလ်များ၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုပြန်လည်တည်ဆောက်ရန်အခွင့်အလမ်းပေးသည်။ လက်တွေ့လေ့လာမှုများစွာတွင်ဤဆဲလ်များကိုအလှူရှင်များထံမှအစားထိုးခဲ့သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်ကိုပြန်လည်ပြုပြင်ပေးခဲ့သည်။ သို့သော်ထို့အပြင်လူနာများသည်အလှူရှင်တစ်သျှူးများကိုမငြင်းနိုင်စေရန်အစွမ်းထက်သော immunosuppressive ကုထုံးကိုပြုလုပ်ရမည်။

I အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာအားလုံးကိုဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုမပြသပါ။ တင်းကျပ်သောလက္ခဏာများရှိပါသည်။

• အသုံးချရှေးရိုးစွဲကုသမှုမှရလဒ်များမရှိခြင်း,
• အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်
• ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာမမှန်မှုများ၊
• ရောဂါ၏ပြင်းထန်သောရောဂါများ။

ခွဲစိတ်ကုသမှုဘယ်မှာလုပ်ပြီးဘယ်လောက်ကုန်ကျလဲ။

Langerhans ကျွန်းငယ်လေးအားအစားထိုးခြင်းနည်းလမ်းကိုအမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်ပြုလုပ်သောကြောင့်အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများကိုကုသပေးခဲ့သည်။ ၎င်းကိုမိုင်ယာမီရှိဆီးချိုရောဂါသုတေသနဌာနတစ်ခုမှပြုလုပ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုဤနည်းဖြင့်လုံးဝပျောက်ကင်းအောင်ကုသရန်မဖြစ်နိုင်ပါ၊ သို့သော်ကောင်းမွန်သောကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရရှိပြီး၊ ပြင်းထန်သောရောဂါများဖြစ်နိုင်ချေများကိုလျှော့ချနိုင်သည်။

ထိုကဲ့သို့သောဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု၏စျေးနှုန်းနှင့်ပတ်သက်။ $ 100,000 ဖြစ်ပါတယ်။ ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက်ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းနှင့်ခုခံအားကျဆင်းမှုကုထုံးသည် ၅ မှ ၂၀၀၀၀ အထိအထိရှိသည်။ ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက်ဤကုသမှုကုန်ကျစရိတ်သည်အစားထိုးထားသောဆဲလ်များအပေါ်ခန္ဓာကိုယ်၏တုန့်ပြန်မှုပေါ်တွင်မူတည်သည်။

ခြယ်လှယ်မှုပြီးသည်နှင့်ချက်ချင်းပင်ပန်ကရိယသည်ပုံမှန်အားဖြင့်လွတ်လပ်စွာစတင်လုပ်ဆောင်သည်၊ တဖြည်းဖြည်းနှင့်၎င်း၏လုပ်ငန်းတိုးတက်လာသည်။ ပြန်လည်ထူထောင်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၂ လကြာသည်။

ပန်ကရိယရောဂါကိုဘယ်တော့မှမေ့ပစ်နိုင်ပုံ။

ပန်ကရိယရောဂါများကိုကာကွယ်ရန်နှင့်ကုသရန်အတွက်ကျွန်ုပ်တို့၏စာဖတ်သူများသည် Monastic လက်ဖက်ရည်သောက်ရန်အကြံပြုသည်။ ပန်ကရိယအတွက်အသုံးဝင်သောဆေးဖက်ဝင်အပင် ၉ ခုပါ ၀ င်သည့်ထူးခြားသည့်ဖွဲ့စည်းမှုတစ်ခုစီသည်တစ်ခုချင်းစီကိုဖြည့်စွက်ရုံသာမကတစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး လုပ်ဆောင်မှုကိုပါတိုးတက်စေသည်။ ၎င်းကိုအသုံးပြုခြင်းအားဖြင့်သင်သည်ဂလင်းရောင်ခြင်းရောင်ခြင်းလက္ခဏာများအားလုံးကိုဖယ်ရှားရုံသာမက၎င်းသည်အမြဲတမ်းဖြစ်ပွားခြင်း၏အကြောင်းရင်းကိုလည်းဖယ်ရှားပစ်နိုင်သည်။

• အရက်နဲ့ဆေးလိပ်ဖြတ်
• Junk food များကိုဖယ်ထုတ်ခြင်း
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှု
• စူးရှသောစိတ်ဖိစီးမှုနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအလွန်အကျွံလျှော့ချခြင်း။

ပန်ကရိယကိုအကြီးမားဆုံးထိခိုက်မှုသည်အရက်ကြောင့်ဖြစ်ရခြင်း၊ ၎င်းသည်ပန်ကရိယတစ်သျှူးကိုဖျက်ဆီးခြင်း၊ ပန်ကရိယ necrosis သို့ ဦး တည်သည်။

အဆီနှင့်ကြော်သောအစားအစာများကိုအလွန်အကျွံစားသုံးခြင်းသည်အလားတူအကျိုးဆက်များကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ပန်ကရိယတွင် ၀ င်ရောက်မှုသည်သိသိသာသာများပြားလာသည်။ အဆီပမာဏများသောအားဖြင့်အစာခြေနိုင်ရန်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအရေအတွက်တိုးပွားလာပြီးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုလျော့နည်းစေသည်။ ဤသည် fibrosis နှင့်ဂလင်း၏ကျန်ရှိသောဆဲလ်တွေအတွက်အပြောင်းအလဲများကိုဖို့ ဦး ဆောင်လမ်းပြ။

ထို့ကြောင့်, အစာခြေကမောက်ကမဖြစ်မှု၏အနိမ့်ဆုံးနိမိတ်လက္ခဏာကိုမှာ, အပြောင်းအလဲများအချိန်မီဆုံးမပဲ့ပြင်ခြင်းနှင့်ရှုပ်ထွေးမှုများကိုကြိုတင်ကာကွယ်ရေး၏ရည်မှန်းချက်နှင့်အတူအစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းအထူးကုသို့မဟုတ်ကုထုံးနှင့်တိုင်ပင်ရန်အကြံပြုသည်။

ပန်ကရိယရောဂါကိုလျစ်လျူရှုခြင်းသို့မဟုတ်မလျော်ကန်သောကုသမှုသည်ဆိုးဝါးသောအကျိုးဆက်များဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည် -

• ဆီးချိုရောဂါ
• အသည်းနှင့်ကျောက်ကပ်ပျက်ကွက်ခြင်း,
• ပန်ကရိယတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသို့မဟုတ်လုံးဝဖယ်ရှားရေးနှင့်အတူခြိမ်းခြောက်သောကင်ဆာပညာရပ်။

ဖော်ပြရန်မတင်းတင်းသောအစားအစာများ၊ အင်ဇိုင်းများအဆက်မပြတ်စားသုံးမှုနှင့်အသက်ရှင်ရန်ခွန်အားမရှိသည့်အခါပိုမိုဆိုးရွားလာသည့်ကာလကိုဖော်ပြခြင်းမဟုတ်ပါ။ “ သို့သော်ပန်ကရိယရောင်ခြည်ကိုမေ့ပစ်ခြင်းသည်အစဉ်အမြဲဖြစ်နိုင်သည်” ဟုရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းအကြီးအကဲအစာအိမ်အထူးကုဆရာဝန်ကဆိုသည်။

သမိုင်းနောက်ခံ

၁၈၆၉ တွင် Rudolf Virchow နှင့်အလုပ်လုပ်နေသည့်ဆေးကျောင်းသား Paul Langerhans သည်ပန်ကရိယရှိဆဲလ်များနှင့်ပတ်သတ်ပြီးနောက်ပိုင်းတွင်သူ့အားအမည်ပေးခဲ့သည်။ ၁၈၈၁ ခုနှစ်တွင် K.P. Ulezko-Stroganova သည်ဤဆဲလ်များ၏ endocrine အခန်းကဏ္firstကို ဦး ဆုံးထောက်ပြခဲ့သည်။ ၁၈၈၉ ခုနှစ်တွင်အကြီးဆုံးဆီးချိုရောဂါအထူးကုဆရာဝန်ကြီး Naunin Mering နှင့် Minkowski တို့၏ဆေးခန်းရှိ Strasbourg (ဂျာမနီ) တွင်ပန်ကရိယထပ်ဆင့်လုပ်ဆောင်မှုကိုသက်သေပြခဲ့သည်။ရုရှားသိပ္ပံပညာရှင် L. V. Sobolev (၁၈၇၆-၁၉၁၉) သည်သူ၏သန္ဓေသားလောင်းတွင်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အခြားအခြေအနေများတွင်၎င်း၏ပြွန်များနှင့်အတူပန်ကရိယ၏အသွင်သဏ္ologyာန်နှင့်ပတ်သက်သောသူ၏စာတမ်း၌ပြဌာန်းချက် (exocrine) ဦး စီးဌာနကိုပြသသည်။ ပန်ကရိယ islets နဂိုအတိုင်းရှိနေဆဲဖြစ်ပါသည်။ စမ်းသပ်မှုများကို အခြေခံ၍ အယ်လ်။ ဗီ။ ဆိုဘိုလက်ဗ်ကနိဂုံးချုပ်သည် -“ ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဖြစ်သည်။ ပန်ကရိယအငယ်ငယ်များသေဆုံးခြင်းနှင့်ဤလုပ်ငန်းတာ ၀ န်များဆုံးရှုံးခြင်းတို့သည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုနာကျင်စေသည်။

အနာဂါတ်တွင်၊ အမျိုးမျိုးသောနိုင်ငံများရှိဇီဝကမ္မဗေဒပညာရှင်များနှင့်ရောဂါဗေဒပညာရှင်များ (ပန်ကရိယအက်တမ်၊ ဓာတုဒြပ်ပေါင်း alloxan အားဖြင့်ရွေးချယ်ထားသောပန်ကရိယ beta-cell necrosis) မှပြုလုပ်သောလေ့လာမှုများစွာ၏ကျေးဇူးကြောင့်ပန်ကရိယတိုးပွားလာသောလုပ်ဆောင်မှုသတင်းအချက်အလက်အသစ်ရရှိခဲ့သည်။

၁၉၀၇ ခုနှစ်တွင် Lane & Bersley (ချီကာဂိုတက္ကသိုလ်) သည် Islet ဆဲလ်အမျိုးအစားနှစ်မျိုးနှင့်၎င်းတို့ A အမျိုးအစား (alpha cells) နှင့် B (beta cells) ဟုခေါ်သောခြားနားချက်ကိုပြသခဲ့သည်။

၁၉၀၉ ခုနှစ်တွင်ဘယ်လ်ဂျီယံသုတေသီ Jan de Meyer က Langerhans အင်ဆူလင်ကျွန်း၏ beta ဆဲလ်များ၏ထုတ်လွှတ်မှုကိုထုတ်ဖော်ရန်အဆိုပြုခဲ့သည်။ insula - islet) ။ သို့သော်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုသက်ရောက်စေသောဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှု၏တိုက်ရိုက်သက်သေကိုမတွေ့ရှိနိုင်ပါ။

၁၉၂၁ တွင်ကနေဒါခွဲစိတ်ဆရာဝန်ဖရက်ဒရစ်ဘတ်တန်နှင့်သူ၏လက်ထောက်ဆေးကျောင်းသားချားလ်စ်အကောင်းဆုံးတို့သည်တိုရွန်တိုတက္ကသိုလ်ပါမောက္ခဂျေ။ မက်ကလတ်၏ဇီဝကမ္မဓာတ်ခွဲခန်းတွင်ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူခဲ့သည်။

၁၉၆၂ ခုနှစ်တွင် Marlin et al သည်ပန်ကရိယ၏ရေထုတ်ယူမှုသည် glycemia တိုးပွားစေနိုင်သည်ဟုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ hyperglycemia ကိုဖြစ်စေသောပစ္စည်းများကို“ hyperglycemic glycogenolytic factor” ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည်အဓိကဇီဝကမ္မအင်ဆူလင်ကိုဆန့်ကျင်သောသူများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။

၁၉၆၇ ခုနှစ်တွင် Donatan Steiner et al (ချီကာဂိုတက္ကသိုလ်) သည်အင်ဆူလင်ရှေ့ပြေးပရိုတိန်းကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သူတို့ကပြသခဲ့သည် beta ဆဲလ်များကအင်ဆူလင်၏ပေါင်းစပ် proinsulin မော်လီကျူး၏ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်အတူစတင်ကြောင်းပြသခဲ့သည်, အရာမှနောက်ပိုင်းတွင်လိုအပ်သောအဖြစ်, C-peptide နှင့်အင်ဆူလင်မော်လီကျူးကွဲနေကြသည်။

၁၉၇၃ တွင် John Ensik (၀ ါရှင်တန်တက္ကသိုလ်) နှင့်အမေရိကနှင့်ဥရောပမှသိပ္ပံပညာရှင်များသည် glucagon နှင့် somatostatin ၏စင်ကြယ်ခြင်းနှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းလုပ်ငန်းကိုလုပ်ဆောင်ခဲ့ကြသည်။

၁၉၇၆ ခုနှစ်တွင် Gudworth & Bottaggo သည်ပုံမှန်နှင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောဟော်မုန်းအမျိုးအစားနှစ်မျိုးကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းဖြင့်အင်ဆူလင်မော်လီကျူးတွင်မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်တစ်ခုကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ အဆုံးစွန်သောပုံမှန်အင်ဆူလင်တစ်ခုရန်ဖြစ်ပါသည်။

၁၉၇၉ ခုနှစ်တွင် Lacy & Kemp နှင့်ပူးတွဲစာရေးသူများ၏သုတေသနမှတစ်ဆင့်တစ် ဦး ချင်းကျွန်းနှင့် beta ဆဲလ်များကိုအစားထိုးကုသနိုင်ခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုတွင်ပန်ကရိယနှင့် explantine အစိတ်အပိုင်းကိုခွဲစိတ်။ ခွဲထုတ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ 1979-1980 ခုနှစ်တွင် beta ဆဲလ်များအစားထိုးကုသမှုပြုလုပ်နေစဉ်တွင်တိကျသောအတားအဆီးကိုကျော်လွှားနိုင်ခဲ့သည် (ကျန်းမာသောဓာတ်ခွဲခန်းတိရိစ္ဆာန်များ၏ဆဲလ်များကိုမတူကွဲပြားသောမျိုးစိတ်ရှိဖျားနာနေသောတိရိစ္ဆာန်တွင်ထည့်သွင်းခဲ့သည်) ။

၁၉၉၀ တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာအတွက်ပန်ကရိယ islet cell transplant ကိုပထမဆုံးအကြိမ်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။

ပန်ကရိယသည်အဘယ်ဟော်မုန်းကိုထုတ်လုပ်သနည်း။

ပန်ကရိယသည်အစွမ်းထက်အင်ဇိုင်းများပါဝင်သည့်အစာခြေဖျော်ရည်များထုတ်လုပ်ရာတွင်အဓိကအားဖြင့်ပါဝင်သည်။ အစာစားပြီးနောက်အစာကိုအစာကြေပြီးနောက်အူသိမ်ထဲ၌အင်ဇိုင်းများကိုထုတ်လွှတ်သည်။

သွေးသည်ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းချုပ်သောဟော်မုန်းအမြောက်အများကိုလည်းထုတ်လွှတ်သည်။

ဒီဂလင်းက endocrine ဆဲလ်တွေကနေဟော်မုန်းတွေကိုထုတ်ပေးတယ်။ ဒီဆဲလ်တွေကို Langerhans islets လို့ခေါ်တဲ့အစုအဖွဲ့တွေထဲကိုစုစည်းပြီးသွေးထဲမှာဘာတွေဖြစ်နေသလဲဆိုတာကိုသူတို့ရဲ့အကူအညီနဲ့ထိန်းချုပ်တယ်။

လိုအပ်ပါကဆဲလ်များသည်သွေးထဲမှဟော်မုန်းများကိုထုတ်လွှတ်နိုင်သည်။

အထူးသဖြင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်မြင့်တက်လာသောအခါဆဲလ်များသည်အထူးသဖြင့်အင်ဆူလင်ဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်သည်။

ထို့ကြောင့်ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ဟော်မုန်းကိုထုတ်လုပ်သည်။

ဒီဟော်မုန်းကခန္ဓာကိုယ်ကိုသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုလျှော့ချပေးပြီးသကြားကိုအဆီ၊ ကြွက်သား၊ အသည်းနှင့်အခြားတစ်ရှူးများဆီသို့ညွှန်ကြားသည်။ လိုအပ်သောအခါစွမ်းအင်ထုတ်လုပ်ရန်အသုံးပြုနိုင်သည်။

Langerhans တွင်ရှိသော Alpha ဆဲလ်များသည်နောက်ထပ်အရေးကြီးသောဟော်မုန်းဖြစ်သော glucagon ကိုထုတ်လုပ်သည်။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်၏ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖြစ်စေသည်၊ သွေးထဲသို့စွမ်းအင်ထုတ်လွှတ်ပေးရန်၊

ဂလူကဂွန်နှင့်အင်ဆူလင်တို့သည်သွေးအတွင်းရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းညှိရန်အတူတကွအလုပ်လုပ်ကြသည်။

အထွေထွေဝိသေသလက္ခဏာ

ပန်ကရိယ၏အဓိကလုပ်ငန်းသည်ပန်ကရိယအင်ဇိုင်းများထုတ်လုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဒါဟာသူတို့ရဲ့အကူအညီနဲ့အစာခြေလုပ်ငန်းစဉ်များထိန်းညှိ။

သူတို့ကအစာနှင့်အတူပါလာသောပရိုတိန်းများ၊ ဂလင်းဆဲလ် ၉၇ ရာခိုင်နှုန်းကျော်သည်၎င်းတို့ထုတ်လုပ်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည်။

ထို့အပြင်၎င်း၏ပမာဏ၏ ၂% ခန့်ကိုသာ Langerhans ကျွန်းများဟုခေါ်သောအထူးတစ်ရှူးများကသိမ်းပိုက်ထားသည်။ ၎င်းတို့သည်ဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်သောဆဲလ်အုပ်စုငယ်များဖြစ်သည်။

ဤအစုအဝေးများသည်ပန်ကရိယတစ်လျှောက်လုံးတွင်အညီအမျှတည်ရှိသည်။

endocrine gland cells သည်အရေးကြီးသောဟော်မုန်းအချို့ကိုထုတ်လုပ်သည်။ သူတို့မှာအထူးဖွဲ့စည်းပုံနဲ့ဇီဝကမ္မဗေဒရှိတယ်။

ဤ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များတည်ရှိသည့်ဂလင်း၏ဤအစိတ်အပိုင်းများတွင် excretory ducts မရှိပါ။ ဟော်မုန်းများတိုက်ရိုက်ရရှိသောသွေးကြောများသာ၎င်းတို့ကိုဝိုင်းရံထားသည်။

ပန်ကရိယ၏ရောဂါဗေဒအမျိုးမျိုးနှင့်အတူ, ဒီ endocrine ဆဲလ်တွေပြွတ်မကြာခဏပျက်စီးနေကြသည်။ ယင်းကြောင့်ထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်းပမာဏလျော့ကျလာပြီး၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ယေဘူယျအခြေအနေကိုထိခိုက်စေသည်။

Langerhans ၏ကျွန်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံသောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောဖြစ်ပါတယ်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ၄ ​​င်းတို့ထဲမှဆဲလ်အားလုံးကို ၄ မျိုးခွဲခြားပြီးတစ်ခုစီသည်ဟော်မုန်းအချို့ထုတ်လုပ်သည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။

• Langerhans ၏ကျွန်းများ၏ပမာဏ၏ ၇၀% ခန့်သည်အင်ဆူလင်ကိုဖန်တီးသည့် beta ဆဲလ်များဖြင့်ဖြစ်သည်။
• ဒုတိယအရေးပါမှုမှာဒီတစ်ရှူးများ၏ ၂၀% ပါ ၀ င်သော alpha cell များဖြစ်ပြီး glucagon ကိုထုတ်လုပ်သည်။
• မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်များသည် Somatostatin ကိုထုတ်လုပ်သည်။ ၎င်းတို့သည် Langerhans ကျွန်းများ၏10ရိယာ၏ ၁၀% အောက်သာရှိသည်။
• အနည်းဆုံးတော့ပန်ကရိယပလပ်စတစ်ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက်တာဝန်ရှိသည့် PP ဆဲလ်တွေရှိတယ်။
• ထို့အပြင်ပန်ကရိယ၏ endocrine တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသည် gastrin, thyroliberin, amylin, c-peptide (ဟော်မုန်း) များကိုပေါင်းစပ်လိုက်သည်။

ဖြစ်နိုင်သောဟော်မုန်းပြproblemsနာများ

အစားအစာများအကြားတွင်ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်ခြင်းမဟုတ်ဘဲ၎င်းသည်လိုအပ်ပါကခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသိုလှောင်ထားသည့်စွမ်းအင်အရင်းအမြစ်များကိုသွေးထဲသို့ဖြည်းဖြည်းချင်းလွှတ်ပေးသည်။

သွေး၏ဂလူးကို့စ်ပမာဏသည်မည်သည့်အချိန်တွင်မဆိုအလွန်တည်ငြိမ်နေပြီး၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်ကိုစွမ်းအင်အမြဲတမ်းစီးဆင်းစေနိုင်သည်။ ၎င်းစွမ်းအင်သည်သူ့အတွက်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ရန်နှင့်ဂလူးကို့စ်တွင်“ အလုပ်လုပ်သည်” ဖြစ်သော ဦး နှောက်အတွက်“ လောင်စာ” အဖြစ်လိုအပ်သည်။

ဤသည်ကခန္ဓာကိုယ်အစာစားခြင်းအကြားငတ်မွတ်ခေါင်းပါးခြင်းမရှိစေရန်သေချာစေသည်။

adrenaline ကဲ့သို့သောပြင်းထန်သောစိတ်ဖိစီးမှုကာလများအတွင်းထုတ်လွှတ်လိုက်သောဟော်မုန်းများသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုရပ်တန့်စေပြီးသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ကိုတိုးပွားစေသည်။

အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည့်ပန်ကရိယဆဲလ်များသည်ထိရောက်မှုမရှိသောအခါသို့မဟုတ်လုံးဝအလုပ်လုပ်ခြင်းကိုရပ်တန့်ပြီးအင်ဆူလင်အလုံအလောက်မထုတ်လုပ်ပါကဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည်။

၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုအဓိကအကျိုးသက်ရောက်စေသောအဓိကပန်ကရိယဟော်မုန်းဖြစ်သည်။ ဂလူးကို့စ်၏အဆင့်အတန်းနှင့်ပုံမှန်ကွဲပြားခြားနားသောဆဲလ်များက ၄ င်းကိုသွတ်သွင်းသောအရာအတွက်တာဝန်ရှိသည်မှာသူဖြစ်သည်။ သာမန်လူတစ် ဦး သည်ဆေးနှင့်ဝေးကွာလျှင်ပန်ကရိယသည်မည်သည့်ဟော်မုန်းကိုထုတ်လုပ်သည်ကိုမသိနိုင်သော်လည်းအင်ဆူလင်၏အခန်းကဏ္aboutကိုလူတိုင်းသိကြသည်။

ဤဟော်မုန်းကို Beta ဆဲလ်များမှထုတ်လုပ်သည်။ Langerhans ၏ကျွန်းများတွင်များစွာရှိသည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိမည်သည့်နေရာတွင်မျှမထုတ်လုပ်ပါ။ လူတစ်ယောက်အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှဒီဆဲလ်တွေတဖြည်းဖြည်းသေသွားတာကြောင့်အင်ဆူလင်ပမာဏလျော့နည်းသွားတယ်။ ဤအချက်သည်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူ ဦး ရေသည်အသက်အရွယ်နှင့်အမျှတိုးလာသည်ဟူသောအချက်ကိုရှင်းပြနိုင်သည်။

အင်ဆူလင်ဟော်မုန်းသည်ပရိုတင်းဓာတ်ပေါင်းစပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဒါဟာအဆက်မပြတ်တူညီသောလမ်းထုတ်လုပ်မပေးပါ။

၎င်းသည်သွေးသကြားဓာတ်တိုးပွားခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အမှန်မှာအင်ဆူလင်မပါဘဲဂလူးကို့စ်သည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအများစု၏ဆဲလ်များမှမစုပ်ယူနိုင်ပါ။

ပြီးတော့သူ့ရဲ့အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်တွေကဂလူးကို့စ်မော်လီကျူးတွေကိုဆဲလ်တွေဆီအရှိန်မြှင့်တင်ဖို့အတွက်ဖြစ်တယ်။ ဤသည်သည်အလွန်ရှုပ်ထွေးသောလုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်ပြီး၊ သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်မရှိကြောင်းသေချာစေပြီး၊ ဆဲလ်များ၏လည်ပတ်မှုကိုသေချာစေရန်အမှန်တကယ်လိုအပ်သည့်နေရာသို့စီးဆင်းသည်။

ဟော်မုန်းရဲ့အခန်းကဏ္။

ပန်ကရိယ၏အဓိကဟော်မုန်းဖြစ်သောအင်ဆူလင်သည်အစားအစာနှင့်စားသုံးမှုနှင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကိုဟန်ချက်ညီစေရန်ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုအတွင်းတင်းကြပ်စွာထိန်းချုပ်ထားသည်။

အင်ဆူလင်သည်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိပေးပြီးဘိုဟိုက်ဒရိတ်များ၏စုပ်ယူမှုကိုမြှင့်တင်ပေးသည်။ တစ်ရှူးများကစုပ်ယူသည့်ဂလူးကို့စ်ကိုဂလိုင်ကဂျင်ဖြစ်ခြင်းမှတဆင့်ဂလိုင်ကိုဂျင် (သို့) lipogenesis မှတဆင့်အဆီများ (triglycerides) သို့ပြောင်းသည်။

လူ့ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအဆင့်တွင်ဟော်မုန်း၏လုပ်ဆောင်ချက်မှာ -

• ကြွက်သားများနှင့် adipose တစ်ရှူးများ (အားလုံးကိုယ်ခန္ဓာဆဲလ်များ၏သုံးပုံနှစ်ပုံခန့်) ကဂလူးကို့စစုပ်ယူမှုတွင်အများဆုံးသိသာအချို့သောတ္ထုများဆယ်လူလာသုံးစွဲမှု,
• အမိုင်နိုအက်ဆစ်စားသုံးမှုကိုထိန်းချုပ်ခြင်းဖြင့် DNA ၏ပုံတူပွားခြင်းနှင့်ပရိုတိန်းပေါင်းစပ်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊
• မြောက်မြားစွာအင်ဇိုင်းများ၏လှုပ်ရှားမှုအတွက်အပြောင်းအလဲများကို။

အင်ဆူလင်၏လုပ်ရပ်များတိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်:

• ဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုကိုနှိုးဆွခြင်း - အင်ဆူလင်သည်ဆဲလ်မှဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုကြောင့်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပါဝင်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။
• ဂလူးကို့စ်ပေါင်းစပ်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည် - ဂလူးကို့စ်ပမာဏမြင့်မားပါကအင်ဆူလင်သည် hexokinase အင်ဇိုင်းကိုသက်ဝင်စေခြင်းဖြင့်ဂလိုင်ကိုဂျင်ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထို့အပြင်အင်ဆူလင်သည်အင်ဇိုင်းများဖြစ်သော phosphofructokinase နှင့် glycogen synthases များကို activate လုပ်သည်။ ၎င်းသည် glycogen ၏ပေါင်းစပ်မှုအတွက်တာ ၀ န်ရှိသည်။
• ပိုတက်စီယမ်စားသုံးမှုတိုးလာခြင်း - ဆဲလ်များ၏လှုံ့ဆော်မှုကိုတိုးပွားစေရန်ဆဲလ်များကိုလှုံ့ဆော်ခြင်း၊
• အဓိကအားဖြင့်အသည်း၌ဂလူးကုန်းနိုဂျင်နီစီယမ်နှင့်ဂလိုင်ကဂျင်နိုလစ်ဇ် (glycogenolysis) လျော့နည်းခြင်း၊ အဘိုဟိုက်ဒရိတ်မဟုတ်သောအလွှာများမှဂလူးကို့စ်ထုတ်လုပ်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။
• lipid ပေါင်းစပ်တိုးမြှင့်ခြင်း - အင်ဆူလင်သည်အဆီဆဲလ်များကိုသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုစားသုံးစေပြီး၎င်းသည် triglycerides အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲသွားသည်။ အင်ဆူလင်ဓာတ်လျော့နည်းခြင်းသည်ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖြစ်စေသည်။
• ဖက်တီးအက်စစ်များပိုမိုတိုးမြှင့်မှုတိုးမြှင့်ခြင်း - adipose တစ်ရှူးများအားကြားနေအဆီများ (ဥပမာ၊ triglycerides) ကိုဖန်တီးရန်နှိုးဆွပေးခြင်း၊ အင်ဆူလင်ဓာတ်လျော့နည်းခြင်းသည်ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုဖြစ်စေသည်။
• lipolysis လျှော့ချခြင်း - lipase အင်ဇိုင်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုကြောင့်အဆီများအား၎င်းတို့၏ဖွဲ့စည်းထားသော fatty acids သို့ခွဲထုတ်ခြင်းဖြစ်စဉ်၊
• လျော့နည်း proteolysis - လျှော့ပရိုတိန်းပြိုကွဲ,
• autophagy လျော့နည်းခြင်း - ပျက်စီးသွားသော organelles များပျက်စီးမှုအဆင့်လျော့ကျခြင်း၊
• အမိုင်နိုအက်ဆစ်များစုပ်ယူမှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်း - ဆဲလ်များဖြန့်ဖြူးသောအမိုင်နိုအက်ဆစ်များကိုစုပ်ယူရန်လှုံ့ဆော်ပေးသည်၊ အင်ဆူလင်လျော့နည်းမှုသည်စုပ်ယူခြင်းကိုတားဆီးပေးသည်။
• သွေးလွှတ်ကြောကြွက်သားကျုံ့ခြင်း - သွေးလွှတ်ကြောနံရံရှိကြွက်သားများကိုအနားယူရန်ဖိအားပေးခြင်း၊ သွေးစီးဆင်းမှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊
• အစာအိမ်အတွင်း parietal ဆဲလ်များ၏ Hydrochloric acid ၏တိုးမြှင့်ထုတ်လွှတ်,
• ဆိုဒီယမ်၏ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာမစင်လျော့နည်းသွားသည်။

အင်ဆူလင်သည်သွေးကြောဆိုင်ရာလိုက်နာမှုနှင့်သိမြင်မှုစွမ်းရည်ကဲ့သို့သောအခြားကိုယ်ခန္ဓာလုပ်ဆောင်မှုများကိုပါသက်ရောက်မှုရှိသည်။ အင်ဆူလင်သည်လူ့ ဦး နှောက်ထဲသို့ ၀ င်ရောက်သည်နှင့်၎င်းသည်သင်ယူမှုနှင့်လူ့နှုတ်ဖြင့်မှတ်ဉာဏ်၏အကျိုးကျေးဇူးများကိုတိုးတက်စေသည်။

အဆိုပါဟော်မုန်းသည်မျိုးပွားခြင်း၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပိုမိုအားကောင်းစေသည့် hypothalamus မှ gonadotropin ဟော်မုန်းကိုထုတ်လွှတ်မှုအပေါ်လှုံ့ဆော်မှုသက်ရောက်သည်။

ပန်ကရိယမှထုတ်လုပ်သောပန်ကရိယ polypeptide နှင့် somatostatin ဟော်မုန်းများသည်အင်ဆူလင်နှင့်ဂလူးကဂွန်ထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့်ညှိနှိုင်းမှုတွင်အခန်းကဏ္ play မှပါ ၀ င်သည်။

ဤသည်ကဒုတိယအရေးကြီးဆုံးပန်ကရိယဟော်မုန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် Langerhans ၏ကျွန်းများ၏ ၂၂% ခန့်ကို alpha cells ထုတ်လုပ်သည်။ တည်ဆောက်ပုံတွင်အင်ဆူလင်နှင့်ဆင်တူသည်။ ဒါပေမယ့် function ကအတိအကျကိုဆန့်ကျင်တယ်။ ၎င်းသည်သိုလှောင်ရာနေရာများမှထွက်ခွာရန်လှုံ့ဆော်ပေးသောကြောင့်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုလျှော့ချပေးသည်။

သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏလျော့ကျသောအခါပန်ကရိယသည်ဂလူးကagonကိုထုတ်ပေးသည်။ ပြီးနောက်, အင်ဆူလင်နှင့်အတူ၎င်း၏ထုတ်လုပ်မှုကိုတားစီး။ ထို့အပြင်သွေးထဲတွင်ရောဂါပိုးကူးစက်မှုတစ်ခုသို့မဟုတ် cortisol အဆင့်တိုးလာခြင်း၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများတိုးပွားလာခြင်းသို့မဟုတ်ပရိုတိန်းအစာပမာဏများပြားလာခြင်းတို့ဖြင့် glucagon ပေါင်းစပ်မှုတိုးပွားလာသည်။

ပန်ကရိယ Polypeptide

အနည်းငယ်သာထုတ်လုပ်သည့်အရေးကြီးသောပန်ကရိယဟော်မုန်းများပင်ရှိသည်။ သူတို့ထဲကတစ်ခုမှာပန်ကရိယ polypeptide ဖြစ်ပါတယ်။

၎င်းကိုမကြာသေးမီကရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သဖြင့်၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်များကိုအပြည့်အဝနားမလည်သေးပါ။ ဤသည်ဟော်မုန်းကိုပန်ကရိယ - ၎င်း၏ PP ဆဲလ်များအပြင်ပြွန်များတွင်သာထုတ်လုပ်သည်။

သူမသည်ပရိုတိန်းအဆီသို့မဟုတ်အဆီများစွာစားသည့်အခါကာယလေ့ကျင့်ခန်းများလာခြင်း၊ အစာငတ်ခြင်းနှင့်ပြင်းထန်သော hypoglycemia နှင့်အတူလျှို့ဝှက်သည်။

ဤဟော်မုန်းသည်သွေးကြောထဲသို့ ၀ င်သောအခါပန်ကရိယအင်ဇိုင်းများထုတ်လုပ်မှုကိုပိတ်ပင်ထားသည်၊ သည်းခြေ၊ trypsin နှင့် bilirubin ထုတ်လွှတ်မှုနှေးကွေးသွားပြီး၊ သန္ဓေသား၏ကြွက်သားများလျော့နည်းစေသည်။ ပန်ကရိယ polypeptide သည်အင်ဇိုင်းများကိုကယ်တင်ခြင်းနှင့်အသည်းရောဂါဆုံးရှုံးမှုကိုကာကွယ်ပေးသည်။

ထို့အပြင်၎င်းသည်အသည်းအတွင်းရှိဂလိုင်ကိုဂျင်ပမာဏကိုထိန်းညှိပေးသည်။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်အခြားဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်အတူဤဟော်မုန်းမရှိခြင်းကိုလေ့လာတွေ့ရှိရသည်။

နှင့်၎င်း၏အဆင့်တိုးတစ်ဆီးချိုရောဂါသို့မဟုတ်ဟော်မုန်း - မှီခိုကင်ဆာလက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။

ဟော်မုန်းကမောက်ကမဖြစ်မှု

ပန်ကရိယရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်အခြားရောဂါများသည်ဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များကိုပျက်စီးစေနိုင်သည်။ ဤသည်ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်နှင့်ဆက်စပ်အမျိုးမျိုးသောရောဂါဗေဒ၏အသွင်အပြင်ကို ဦး ဆောင်လမ်းပြ။ များသောအားဖြင့် endocrine cell များ၏ hypofunction နှင့်အတူအင်ဆူလင်ဓာတ်နည်းခြင်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားခြင်းကိုလေ့လာသည်။ ထို့ကြောင့်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပမာဏများပြားလာပြီးဆဲလ်များကမစုပ်ယူနိုင်ပါ။

endocrine ပန်ကရိယရောဂါဗေဒ၏ရောဂါအတွက်ဂလူးကို့စ်အတွက်သွေးနှင့်ဆီးစမ်းသပ်မှုကိုအသုံးပြုသည်။ ဤကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ၏အနည်းဆုံးသောသံသယဖြင့်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပြုလုပ်ရန်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ရန်အလွန်အရေးကြီးသည်၊ ကန ဦး အဆင့်များတွင်ရောဂါများကိုကုသရန်ပိုမိုလွယ်ကူသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုရိုးရိုးရှင်းရှင်းဆုံးဖြတ်ခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုအမြဲတမ်းညွှန်ပြနေခြင်းမဟုတ်ပါ။ အကယ်၍ ဤရောဂါသံသယရှိပါကဇီဝဓါတုဗေဒစမ်းသပ်မှု၊

သို့သော်ဆီး၌ဂလူးကို့စ်ရှိနေခြင်းသည်ပြင်းထန်သောဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။

အခြားပန်ကရိယဟော်မုန်းများနည်းပါးသည်။ များသောအားဖြင့်၎င်းသည်ဟော်မုန်းမှီခိုသည့်ကင်ဆာသို့မဟုတ် endocrine ဆဲလ်အမြောက်အမြားသေဆုံးခြင်းတို့ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ပန်ကရိယသည်ကိုယ်ခန္ဓာတွင်အလွန်အရေးကြီးသောလုပ်ဆောင်ချက်များကိုလုပ်ဆောင်သည်။ ၎င်းသည်ပုံမှန်အစာခြေခြင်းကိုသာထောက်ပံ့ပေးသည်။ ၎င်းဆဲလ်များမှထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်းများသည်ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုပုံမှန်ပုံမှန်ဖြစ်စေရန်နှင့်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုသေချာစေရန်လိုအပ်သည်။

ဤဆောင်းပါး၌မည်သည့်ဆဲလ်များသည်ပန်ကရိယ၏ကျွန်းငယ်များတွင်ပါဝင်သည်ကိုကျွန်ုပ်တို့ပြောပြလိမ့်မည်နည်း။ သူတို့ရဲ့လုပ်ဆောင်မှုကဘာလဲ၊ ဘယ်ဟော်မုန်းတွေကိုသူတို့ထုတ်လွှတ်သလဲ။

ခန္ဓာဗေဒနည်းနည်း

ပန်ကရိယတစ်သျှူးတွင်အကင်နီသာမက Langerhans ကျွန်းများလည်းရှိသည်။ ဤဖွဲ့စည်းမှုများ၏ဆဲလ်များသည်အင်ဇိုင်းများမထုတ်လုပ်ပါ။ သူတို့၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်ရန်ဖြစ်သည်။

ဒီ endocrine ဆဲလ်တွေကို ၁၉ ရာစုမှာပထမဆုံးရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့တယ်။ ထိုဂုဏ်ပုဒ်ကိုမည်သူဂုဏ်ပြုကြောင်းသိပ္ပံပညာရှင်ကကျောင်းသားတစ်ယောက်ဖြစ်နေတုန်းပဲ။

သံကိုယ်နှိုက်တွင်ကျွန်းများစွာမရှိချေ။ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတစ်ခုလုံးတွင် Langerhans ဇုန်များသည် ၁-၂% ပါဝင်သည်။ သို့သော်သူတို့၏အခန်းကဏ္greatမှာကြီးမားလှသည်။ ဂလင်း၏ endocrine အစိတ်အပိုင်း၏ဆဲလ်များသည်အစာခြေခြင်း၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်စိတ်ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှုများကိုတုန့်ပြန်သောဟော်မုန်း ၅ မျိုးထုတ်လုပ်သည်။ ဤရွေ့ကားတက်ကြွဇုန်များ၏ရောဂါဗေဒနှင့်အတူ, 21 ရာစု၏အသုံးအများဆုံးရောဂါများတစ်ခု - ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးဆဲဖြစ်ပါတယ်။ ထို့အပြင်ဤဆဲလ်များ၏ရောဂါဗေဒ Zollinger-Ellison syndrome ရောဂါ, အင်ဆူလင်, glucoganoma နှင့်အခြားရှားပါးသောရောဂါများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များတွင်ဆဲလ် ၅ မျိုးရှိသည်ကိုယနေ့လူသိများသည်။ ကျနော်တို့အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောသူတို့၏လုပ်ဆောင်ချက်များကိုအကြောင်းပိုမိုပြောပါလိမ့်မယ်။

၏ကျွန်းငယ်များသည်အဘယ်ဆဲလ်များနည်း။

ပန်ကရိယဆေးရုံငယ်များသည်ဆဲလ်ဖွဲ့စည်းမှုများစုဆောင်းခြင်းတစ်ခုမဟုတ်ပါ။ ၎င်းတို့တွင်လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းနှင့် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ကွဲပြားသောဆဲလ်များပါဝင်သည်။ အဆိုပါ endocrine ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များပါဝင်သည်, သူတို့ရဲ့စုစုပေါင်းတိကျတဲ့ဆွဲငင်အား 80% ခန့်သည်, သူတို့ ameline နှင့်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်ပေး။

ပန်ကရိယ alpha cells သည် glucagon ကိုထုတ်လုပ်သည်။ ဒီပစ္စည်းဟာအင်ဆူလင်ကိုဆန့်ကျင်သူအဖြစ်ဆောင်ရွက်ပြီးသွေးလည်ပတ်မှုစနစ်မှာဂလူးကို့စ်တိုးပွားလာစေတယ်။ သူတို့ကစုစုပေါင်းအစုလိုက်အပြုံလိုက်နှင့်ပတ်သက်။ 20% ခန့်သိမ်းပိုက်။

Glucagon တွင်လုပ်ဆောင်ချက်များစွာရှိသည်။ ၎င်းသည်အသည်း၌ဂလူးကို့စ်ထုတ်လုပ်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်သည်၊ adipose တစ်သျှူးများပြိုကွဲမှုကိုလှုံ့ဆော်သည်၊ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိကိုလက်စထရော၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။

ထို့အပြင်ဤအရာသည်အသည်းဆဲလ်များပြန်လည်သစ်လွင်စေခြင်းအားမြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ အင်ဆူလင်ကိုကိုယ်ခန္ဓာမှထွက်ခွာရန်ကူညီခြင်းနှင့်ကျောက်ကပ်အတွင်းသွေးလည်ပတ်မှုအားကောင်းမွန်စေသည်။ အင်ဆူလင်နှင့်ဂလူးကဂွန်တို့၌မတူညီသောလုပ်ဆောင်ချက်များရှိသည်။ ဤအခြေအနေကိုထိန်းညှိရန် adrenaline၊ ကြီးထွားမှုဟော်မုန်း၊ cortisol ကဲ့သို့သောအခြားပစ္စည်းများကကူညီသည်။

ပန်ကရိယ Langerhans ဆဲလ်များကိုအောက်ပါအစုအဖွဲ့များဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။

• "မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဒေသ" ၏စုဆောင်းခြင်းသည်အခြားအစိတ်အပိုင်းများထုတ်လုပ်မှုကိုဟန့်တားနိုင်သော somatostatin ၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။ ဒီဟော်မုန်းရဲ့စုစုပေါင်းဒြပ်ထုက ၃-၁၀% ခန့်ရှိတယ်။
• PP ဆဲလ်များသည်ပန်ကရိယ peptide ကိုထုတ်လွှတ်ပေးသည်။ ၎င်းသည်အစာအိမ်အတွင်းရှိအရည်ကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။
• Epsilon Cluster သည်ဆာလောင်မွတ်သိပ်မှုအတွက်တာ ၀ န်ရှိသည့်အထူးပစ္စည်းများကိုဖန်တီးသည်။

Langerhans ကျွန်းများသည်ရှုပ်ထွေးပြီးဘက်စုံသုံးလုပ်ဆောင်နိုင်သည့်သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အချို့သောအရွယ်အစား၊

၎င်းသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်ရန်ကူညီပေးသော intercellular ဆက်သွယ်မှုနှင့် paracrine စည်းမျဉ်းကိုသက်ရောက်သောဆယ်လူလာဗိသုကာဖြစ်သည်။

ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း

ပန်ကရိယသည်ဖွဲ့စည်းပုံအရရိုးရှင်းသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း၎င်း၏လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းသည်အတော်လေးကျယ်ပြန့်သည်။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုထိန်းညှိပေးသည့်အင်ဆူလင်ဟော်မုန်းသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအတွင်းသို့ထုတ်လွှတ်သည်။ အကယ်၍ ၄ င်း၏ဆွေမျိုးသို့မဟုတ်လုံးဝမလုံလောက်မှုကိုတွေ့ရှိပါကဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။

ပန်ကရိယသည်အစာခြေစနစ်နှင့်သက်ဆိုင်သောကြောင့်၎င်းသည်အစားအစာမှဘိုဟိုက်ဒရိတ်၊ အဆီနှင့်ပရိုတိန်းများပျက်စီးမှုကိုအထောက်အကူပြုသောပန်ကရိယအင်ဇိုင်းများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်တက်ကြွစွာပါ ၀ င်သည်။ ဤလုပ်ငန်းကိုဖောက်ဖျက်ပြီးပန်ကရိယရောဂါကိုစစ်ဆေးတွေ့ရှိရသည်။

ပန်ကရိယ islet များ၏အဓိကလုပ်ဆောင်နိုင်မှုမှာလိုအပ်သောဘိုဟိုက်ဒရိတ်များစုစည်းမှုကိုထိန်းသိမ်းရန်နှင့်အခြားကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုထိန်းချုပ်ရန်ဖြစ်သည်။ ဆဲလ်များစုဆောင်းခြင်းသည်များပြားလှသောသွေးဖြင့်ဖြည့်ဆည်းပေးသည်၊ ၎င်းတို့သည်စာနာခြင်းနှင့်ဗိုင်းဂတ်အာရုံကြောများမှအာရုံကြောများပေါက်ဖွားစေသည်။

ကျွန်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာအတော်လေးရှုပ်ထွေးသည်။ ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီစုဆောင်းခြင်းသည်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အလုပ်လုပ်ခြင်းနှင့်ပြည့်စုံသောဖွဲ့စည်းမှုဖြစ်သည်ဟုကျွန်ုပ်တို့ပြောနိုင်သည်။ ဤတည်ဆောက်ပုံကြောင့် ကျေးဇူးပြု၍ parenchyma ၏အစိတ်အပိုင်းများနှင့်အခြားဂလင်းများအကြားအပြန်အလှန်လဲလှယ်မှုသေချာသည်။

ကျွန်းငယ်များ၏ဆဲလ်များကိုကျပန်းကျပန်းပုံစံဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ရင့်ကျက်သောကျွန်းတစ်ကျွန်းအားသင့်တော်သောအဖွဲ့အစည်းတစ်ခုဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ ၎င်းသည် lobules များဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ၎င်းတို့သည်ဆက်သွယ်မှုတစ်သျှူးများနှင့်ဝိုင်းရံထားသည်။ Beta ဆဲလ်များသည် lobules များ၏အလယ်တွင်ရှိပြီးအခြားသူများမှာအစွန်အဖျားတွင်ရှိသည်။ ကျွန်းများ၏အရွယ်အစားသည်နောက်ဆုံးပြွတ်၏အရွယ်အစားပေါ်တွင်မူတည်သည်။

ကျွန်းများ၏အစိတ်အပိုင်းများသည်တစ်ခုနှင့်တစ်ခုအပြန်အလှန်စတင်သောအခါ၊ ၎င်းသည်အနီးအနားရှိဒေသတွင်းရှိအခြားဆဲလ်များ၌ထင်ဟပ်နေသည်။ ဤသည်ကိုအောက်ပါတစ်ခုလုံးကိုပြည့်ပြည့်စုံစုံဖော်ပြနိုင်သည်။

1. အင်ဆူလင်သည် beta ဆဲလ်များ၏အတွင်းပိုင်းလုပ်ဆောင်မှုကိုအားပေးအားမြှောက်ပြုသော်လည်းတစ်ချိန်တည်းတွင် alpha clusters ၏လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကိုတားဆီးပေးသည်။
2. အပြန်အလှန်အားဖြင့် alpha ဆဲလ်များသည်“ gluconagon” ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည်မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်များကိုပြုသည်။
3. Somatostatin သည် beta နှင့် alpha cells နှစ်ခုလုံး၏လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကိုတူညီစွာတားဆီးပေးသည်။

ကွင်းဆက်၏ပင်ကိုသဘာဝတွင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားမမှန်မှုများနှင့်ဆက်နွယ်သောချွတ်ယွင်းမှုကိုတွေ့ရှိပါက beta ဆဲလ်များကို၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားဖြင့်တိုက်ခိုက်သည်။

သူတို့သည်ဆီးချို - ဆီးချိုရောဂါဖြစ်သည့်ပြင်းထန်ပြီးအန္တရာယ်ရှိသောရောဂါကိုဖြစ်စေသည်။

ဆဲလ်အစားထိုး

နာတာရှည်ရောဂါပျောက်ကင်းနိုင်သောရောဂါဖြစ်သည်။ Endocrinology သည်လူတစ် ဦး အားအမြဲတမ်းပျောက်ကင်းစေမည့်နည်းလမ်းတစ်ခုနှင့်မတူပါ။ ဆေးဝါးများနှင့်ကျန်းမာသောလူနေမှုပုံစံစသည်တို့မှတစ်ဆင့်သင်ရောဂါအတွက်ရေရှည်တည်တံ့သောလျော်ကြေးငွေရနိုင်သည်။

Beta ဆဲလ်များသည်ပြန်လည်ပြုပြင်နိုင်စွမ်းမရှိပါ။ သို့သော်၊ ခေတ်သစ်ကမ္ဘာတွင်၎င်းတို့အားပြန်လည်ထူထောင်ရန် - အစားထိုးရန်နည်းလမ်းအချို့ရှိပါသည်။ ပန်ကရိယအစားထိုးခြင်း (သို့) အတွင်းပိုင်းအင်္ဂါတစ်ခုအတုဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်အတူပန်ကရိယဆဲလ်များကိုအစားထိုးစိုက်ပျိုးသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်ဖျက်ဆီးခံထားရသောကျွန်းများကိုပြန်လည်တည်ဆောက်ရန်တစ်ခုတည်းသောအခွင့်အရေးဖြစ်သည်။ များစွာသောသိပ္ပံနည်းကျစမ်းသပ်ချက်များပြုလုပ်ခဲ့ပြီးလှူဒါန်းသူထံမှ beta-ဆဲလ်များကို I အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါသို့အစားထိုးခဲ့သည်။

လေ့လာမှုရလဒ်များအရခွဲစိတ်ကုသခြင်းဖြင့်လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဘိုဟိုက်ဒရိတ်များစုစည်းမှုကိုပြန်လည်ထူထောင်ရန်အထောက်အကူပြုကြောင်းပြသခဲ့သည်။ တနည်းအားဖြင့်ပြtheနာအတွက်အဖြေတစ်ခုရှိသေးသည်။ သို့သော်ရာသက်ပန် immunosuppressive ကုထုံးသည်အလှူရှင်များ၏ဇီဝဗေဒပစ္စည်းများကိုငြင်းဆန်ခြင်းကိုတားဆီးစေသောဆေးဝါးများဖြစ်သည်။

အလှူရှင်အရင်းအမြစ်တစ်ခုအနေဖြင့်ပင်မဆဲလ်များကိုခွင့်ပြုသည်။ ပန်ကရိယအလှူရှင်များ၏သယံဇာတများမှာအရံတစ်ခုရှိသည်။

ပြန်လည်ထူထောင်ရေးဆေးသည်လျင်မြန်သောခြေလှမ်းများဖြင့်ဖွံ့ဖြိုးပြီးဖြစ်သော်လည်း၊ သင်သည်ဆဲလ်များမည်သို့အစားထိုးကုသရမည်ကိုသာမကသင်ဆီးချိုရောဂါ၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းမည်သည့်ကိစ္စတွင်မဆိုဖြစ်ပွားသောသူတို့၏ပျက်စီးခြင်းကိုတားဆီးရန်ကိုလည်းလေ့လာရန်လိုအပ်သည်။

ဝက်မှပန်ကရိယကိုဆေးဝါးအစားထိုးခြင်းတွင်တိကျသောရှုထောင့်ရှိသည်။ အင်ဆူလင်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမပြုမီ၊ တိရိစ္ဆာန်ဂလင်းမှထုတ်ယူအသုံးပြုသည်။ သင်သိသည့်အတိုင်း၊ လူနှင့် porcine insulin အမိုင်နိုအက်ဆစ်တစ်မျိုးတည်းသာကွာခြားသည်။

ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များ၏တည်ဆောက်ပုံနှင့်လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကိုလေ့လာခြင်းသည်အလွန်ကောင်းမွန်သောအလားအလာများရှိသည်။ အကြောင်းမှာ“ ချိုသော” ရောဂါသည်သူတို့၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံကိုပျက်စီးစေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ပန်ကရိယကိုဤဆောင်းပါးပါဗီဒီယိုတွင်ဖော်ပြထားသည်။

Langerhans ကျွန်းငယ်များဟုလည်းခေါ်သည့်ပန်ကရိယဆေးရုံများသည်ပန်ကရိယတစ်လျှောက်တွင်ဖြန့်ကျက်ထားသောဆဲလ်အစုအဝေးငယ်များဖြစ်သည်။ ပန်ကရိယသည် 15-20 cm ရှည်သော longitudinal shape တစ်ခုရှိသည့်အင်္ဂါဖြစ်ပြီးအစာအိမ်၏အောက်ပိုင်းတွင်ရှိသည်။

ပန်ကရိယဆေးရုံများတွင်အင်ဆူလင်ဟော်မုန်းကိုထုတ်လုပ်သည့်ဘီတာဆဲလ်များအပါအဝင်ဆဲလ်အမျိုးအစားများစွာပါ ၀ င်သည်။ ပန်ကရိယသည်ခန္ဓာကိုယ်ကိုအစာကြေစေရန်နှင့်အစာကိုစုပ်ယူရန်ကူညီပေးသောအင်ဇိုင်းများကိုလည်းဖန်တီးပေးသည်။

အစာစားပြီးနောက်သွေးထဲရှိသကြားဓာတ်ပမာဏသည်မြင့်တက်လာသောအခါပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ကိုသွေးစီးထဲသို့ထုတ်လွှတ်ခြင်းဖြင့်တုံ့ပြန်သည်။ အင်ဆူလင်သည်ကိုယ်ခန္ဓာတစ်လျှောက်လုံးရှိဆဲလ်များကိုသွေးမှဂလူးကို့စ်ကိုစုပ်ယူပြီးစွမ်းအင်ထုတ်လုပ်ရန်အသုံးပြုသည်။

ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်အလုံအလောက်မထုတ်လုပ်ပါက၊ ဆီးချိုရောဂါသည်ခန္ဓာကိုယ်ရှိဆဲလ်များသည်ဤဟော်မုန်းကိုလုံလောက်သောထိရောက်စွာအသုံးမပြုနိုင်ပါ (သို့) အကြောင်းပြချက်နှစ်ခုလုံးမှဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်ဂလူးကို့စ်သည်သွေးထဲတွင်စုဆောင်းပြီးခန္ဓာကိုယ်၏ဆဲလ်များမှ၎င်းကိုစုပ်ယူခြင်းမရှိပါ။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါတွင်၊ ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုရပ်တန့်စေပြီးကိုယ်ခန္ဓာ၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို တိုက်ခိုက်၍ ဖျက်ဆီးပစ်သည်။ ခုခံအားစနစ်သည်လူများကိုရောဂါပိုးမွှားများမှကာကွယ်ပေးသည်၊ ဗက်တီးရီးယားများ၊ ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့်အခြားအန္တရာယ်ရှိနိုင်သောအခြားအရာဝတ္ထုများကိုဖော်ထုတ်ဖျက်ဆီးသည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ သည်နေ့စဉ်အသက်တာအတွက်အင်ဆူလင်ကိုသောက်သုံးသင့်သည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်များသောအားဖြင့်အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်သည့်အခြေအနေနှင့်စတင်သည်၊ ၎င်းတွင်ခန္ဓာကိုယ်သည်အင်ဆူလင်ကိုထိထိရောက်ရောက်မသုံးနိုင်ပါ။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှဤဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုလည်းကျဆင်းလာသဖြင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများစွာသည်နောက်ဆုံးတွင်အင်ဆူလင်ကိုသောက်သုံးရန်လိုအပ်သည်။

ပန်ကရိယ islet transplant ဆိုတာဘာလဲ။

ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များကိုအစားထိုးခြင်း (အစားထိုးခြင်း) နှစ်မျိုးရှိသည်။

Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များခွဲဝေချထားပေးခြင်းသည်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုဖြစ်ပြီးသေဆုံးသွားသောအလှူရှင်၏ပန်ကရိယမှအစက်ငယ်များကိုအခြားသူတစ် ဦး ထံသို့သန့်ရှင်းခြင်း၊ လက်ရှိတွင်ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များကိုခွဲစိတ်ကုသမှုကိုစမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုအနေဖြင့်သတ်မှတ်သည်။

ပန်ကရိယ islet allotransplantation တိုင်းအတွက်သိပ္ပံပညာရှင်များသည်သေဆုံးသွားသောအလှူရှင်၏ပန်ကရိယမှဖယ်ထုတ်ရန်အထူးပြုအင်ဇိုင်းများကိုအသုံးပြုသည်။ ထို့နောက်ကျွန်းငယ်များကိုဓာတ်ခွဲခန်းတွင်သန့်ရှင်းပြီးရေတွက်သည်။

ပုံမှန်အားဖြင့်လက်ခံသူများသည်ပြုတ်ရည်နှစ်ခုကိုရရှိပြီးတစ်ခုစီတွင် ၄၀၀၀၀၀ မှ ၅၀၀,၀၀၀ ရှိသောကျွန်းငယ်များရှိသည်။ implantation ပြီးနောက်, ဒီ islets ၏ beta ကိုဆဲလ်တွေအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန်နှင့်လျှို့ဝှက်။

Langerhans islet allotransplantation သည်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်အဆင့်အတန်းကိုညံ့ဖျင်းစွာထိန်းချုပ်ထားသောအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်ပြုလုပ်သည်။ အစားထိုးကုသခြင်း၏ရည်ရွယ်ချက်မှာဤလူနာများအားနေ့စဉ်အင်ဆူလင်ထိုးဆေးဖြင့်ဖြစ်စေ၊

သတိလစ်မိသော hypoglycemia (လူနာသည် hypoglycemia ၏လက္ခဏာများကိုမခံစားရသည့်အန္တရာယ်အခြေအနေ) ကိုလျှော့ချသို့မဟုတ်ဖယ်ရှားပါ။ လူတစ် ဦး သည် hypoglycemia ချဉ်းကပ်မှုကိုခံစားရသောအခါသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုသူ့အတွက်ပုံမှန်တန်ဖိုးများအထိမြှင့်တင်ရန်လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

Pancreatic islet allotransplantation သည်ဤကုသမှုနည်းလမ်း၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအတွက်ခွင့်ပြုချက်ရထားသောဆေးရုံများတွင်သာပြုလုပ်သည်။ အစားထိုးကုသမှုကိုရေဒီယိုရောင်ခြည်အထူးကုဆရာဝန်များကမကြာခဏပြုလုပ်လေ့ရှိပြီး၊ ဓါတ်ရောင်ခြည်ပညာရှင်တစ်ယောက်က x-rays နှင့် ultrasound ကို သုံး၍ ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသောပြွန်ကိုအူလမ်းကြောင်း၏ပေါ်တယ်သွေးပြန်ကြောထဲသို့အထက်ဝမ်းဗိုက်နံရံရှိခွဲစိတ်မှုမှတဆင့်ထည့်သွင်းရန်လမ်းညွှန်သည်။

အဆိုပါသွေးကြောသည်သွေးကြောကြီးတစ်ခုဖြစ်ပြီးသွေးကိုအသည်းသို့သယ်ဆောင်သည်။ ပေါ်တယ်သွေးပြန်ကြောထဲမှာဖြည့်စွက်တဲ့ပြွန်မှတဆင့်ကျွန်းများဖြည်းဖြည်းအသည်းသို့မိတ်ဆက်ကြသည်။ စည်းကမ်းအနေဖြင့်ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုဒေသတွင်းသို့မဟုတ်အထွေထွေမေ့ဆေးပေးသည်။

လူနာများသည်အင်ဆူလင်လိုအပ်ချက်ကိုလျှော့ချရန်သို့မဟုတ်ဖယ်ရှားရန်လုံလောက်သော islet လည်ပတ်မှုရရှိရန်အတွက်နှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက်ပိုသောအစားထိုးကုသမှုလိုအပ်သည်။

ပန်ကရိယ islet autotransplantation သည်ပန်ကရိယတစ်ခုလုံးကိုခွဲစိတ်ကုသမှုလုံးဝပန်ကရိယခွဲစိတ်ခြင်းပြီးနောက်အခြားကုသမှုနည်းလမ်းများနှင့်မကိုက်ညီသောပြင်းထန်သောနာတာရှည်သို့မဟုတ်ရေရှည်ပန်ကရိယရောဂါရှိသူများကိုပြုလုပ်သည်။ ဒီလုပ်ထုံးလုပ်နည်းစမ်းသပ်စဉ်းစားမပေးပါ။ Langenhans islet autotransplantation အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင်မပြုလုပ်ပါ။

ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုယေဘုယျမေ့ဆေးအရဆေးရုံတွင်ပြုလုပ်သည်။ ဦး ဆုံးအနေဖြင့်ခွဲစိတ်ဆရာဝန်ကပန်ကရိယအရွက်များကိုထုတ်ယူပြီးနောက်ပန်ကရိယကိုဖယ်ရှားသည်။ တစ်နာရီအတွင်းသန့်စင်ထားသောကျွန်းငယ်များကိုလူနာ၏အသည်းထဲသို့ပြွန်များမှတဆင့်မိတ်ဆက်ပေးသည်။ ထိုကဲ့သို့သောအစားထိုးကုသမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန် Langerhans ကျွန်းငယ်များအလုံအလောက်ရရှိစေရန်ဖြစ်သည်။

ပန်ကရိယ islets အစားထိုးပြီးနောက်ဘာဖြစ်သွားမလဲ

Langerhans ၏ကျွန်းများသည်အစားထိုးစိုက်ပျိုးပြီးမကြာမီအင်ဆူလင်ကိုစတင်ထုတ်လွှတ်သည်။ သို့သော်သူတို့၏အပြည့်အဝလည်ပတ်မှုနှင့်သွေးကြောအသစ်များ၏တိုးတက်မှုသည်အချိန်ယူရသည်။

လက်ခံရရှိသူများသည်အစားထိုးကျွန်းငယ်များအပြည့်အ ၀ မလည်ပတ်မှီအင်ဆူလင်ထိုးဆေးကိုဆက်လက်သုံးစွဲရန်လိုအပ်သည်။ သူတို့ကအစားထိုးကုသမှုမပြုမီနှင့်ပြီးနောက် Langerhans ၏ကျွန်းများ၏အောင်မြင်သော engraftment နှင့်ရေရှည်လုပ်ငန်းဆောင်တာကိုအထောက်အကူပြုရန်အထူးသဖြင့်ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားနိုင်ပါတယ်။

သို့သော်လူနာ၏ကိုယ်ပိုင် beta ဆဲလ်များကိုဖျက်ဆီးသော autoimmune response သည်ပြန်လည်အစားထိုးထားသောကျွန်းငယ်များကိုထပ်မံတိုက်ခိုက်နိုင်သည်။ အသည်းသည်အလှူရှင် islet ပြုတ်ရည်အတွက်အစဉ်အလာနေရာဖြစ်သော်လည်းသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ကြွက်သားတစ်သျှူးနှင့်အခြားကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများအပါအ ၀ င်အခြားရွေးချယ်စရာနေရာများကိုရှာဖွေနေကြသည်။

Langerhans ကျွန်းစု - endocrine function နဲ့ပန်ကရိယဆဲလ်တွေပantibိပစ္စည်းတွေ

သင်သိသည့်အတိုင်း Langerhans ၏ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များ၏အဓိကတာဝန်မှာပန်ကရိယ၏ endocrine function ကိုသိရှိရန်ဖြစ်သည်။ ပထမ ဦး ဆုံးအနေဖြင့်ဤသည်သည်သကြားဓာတ်ပမာဏကိုထိန်းချုပ်ရန်အင်ဆူလင်နှင့်ဂလူးကဂွန်ဟုခေါ်သောအဓိကဟော်မုန်းများ၏လျှို့ဝှက်ချက်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်အညွှန်းကိန်းများသည်စံသတ်မှတ်ချက်ထက်ကျော်လွန်ပါကအင်ဆူလင်သည်ပမာဏကိုလျော့ကျစေသည်။

ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များ၏ endocrine cells သည်အလုပ်ကိုအပြည့်အဝမကိုင်တွယ်နိုင်ပါကခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်သည့်ဟော်မုန်းများကိုမှန်ကန်သောပမာဏဖြင့်မထုတ်ပေးပါကဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ချေရှိသည်ကိုသတိပြုသင့်သည်။ ဤရောဂါသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသကြားပိုလျှံမှုကြောင့်ဖြစ်ပွားပြီး၎င်းကိုကုသရန်အတွက်အင်ဆူလင်ကိုပုံမှန်သုံးစွဲရန်လိုအပ်သည်။ ဤရောဂါအမျိုးအစား ၁ သည်အထူးသဖြင့်အန္တရာယ်ရှိသည်။ ဤကိစ္စတွင်ပန်ကရိယ၏ endocrine cells အလွန်အကျွံဖျက်ဆီးခံရခြင်းနှင့်လူနာ၏အခြေအနေသည်တဖြည်းဖြည်းပိုမိုဆိုးရွားလာသည်နှင့်အလျင်အမြန်နှင့်စဉ်ဆက်မပြတ်ကုသမှုလိုအပ်သည်။ အကြောင်းပြချက်များစွာရှိနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်ကိုယ်ခန္ဓာမှကိုယ်ခံစွမ်းအားရောဂါများမှပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။

အရေးကြီးသည်မှာ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏ဆဲလ်များကိုအစားထိုးခြင်းဖြင့်ပန်ကရိယ၏ endocrine လုပ်ဆောင်ချက်များကိုကုသခြင်းနှင့်ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းနည်းလမ်းတစ်ခုရှိသည်။ သို့သော်ဤကိစ္စတွင်ပန်ကရိယ၏ endocrine ဆဲလ်များသို့ပantibိပစ္စည်းများကိုစစ်ဆေးမှုကိုပထမ ဦး ဆုံးပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်အစားထိုးကုသမှုသည်ဆီးချိုအမျိုးအစားအချို့အတွက်သာအကျိုးရှိသည်။ သို့သော်ကင်ဆာသို့မဟုတ်ပန်ကရိယ၏အခြားရောဂါများနှင့်အတူကလိုချင်သောရလဒ်မပေးပါဘူး။

အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူ Langerhans islet ဆဲလ်အစားထိုး

ယနေ့ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များသည်သူတို့၏အစားထိုးကုသမှုကြောင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်အခွင့်အလမ်းတစ်ရပ်ဖြစ်သည်။ ဤနည်းလမ်းကိုကနေဒါမှကျွမ်းကျင်သူများကသိပ်မကြာခင်ကရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည်အလွန်အရေးပါသောဘဏ္significantာရေးကုန်ကျစရိတ်များလိုအပ်သည်၊ ထိုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုယ်နှိုက်ကမယုံနိုင်လောက်အောင်ရှုပ်ထွေးပြီးအန္တရာယ်များသော်လည်း၎င်းသည်အစစ်အမှန်ဖြစ်ပြီးပန်ကရိယ၏ endocrine function ကိုတဖြည်းဖြည်းပြန်လည်ထူထောင်ရန်အခွင့်အလမ်းပေးသည်၊ အန္တရာယ်ရှိတဲ့ရောဂါ။

အစားထိုးကုသမှု၏အနှစ်သာရမှာအလှူရှင်မှရရှိသောကျန်းမာသည့် endocrine ဆဲလ်များကို catheter အားဖြင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူတစ် ဦး ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့မိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြစ်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်၊ သူတို့၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကြောင့်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ကိုထိန်းသိမ်းရန်လိုအပ်သည့်အင်ဆူလင်ပမာဏကိုစတင်ထုတ်လုပ်သည်။ ပုံမှန်ကန့်သတ်အတွင်း။ Langerhans ၏ဆီးချိုရောဂါကိုလူနာတစ် ဦး မှအစားထိုးကုသရန်လိုအပ်သောသတ်မှတ်ချက်များအားလုံးနှင့်ကိုက်ညီသည့်အလောင်းမှသာဖယ်ရှားပစ်သည်ကိုနားလည်ရန်အရေးကြီးသည်။ အထူးသဖြင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိပantibိပစ္စည်းများသည်နိုင်ငံခြားအလောင်းများကိုဖျက်ဆီးရန်ရည်ရွယ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ အရေးကြီးသောအချက်မှာပန်ကရိယဆဲလ်များ၏ endocrine ဆဲလ်များအစားထိုးကုသမှုသည်အလျင်အမြန်အကျိုးသက်ရောက်သည်။ သို့သော်ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အကြာတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာ၏အခြေအနေသည်လျင်မြန်စွာစတင်တိုးတက်လာသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များကိုအစားထိုးကုသခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိပantibိပစ္စည်းသည်ပန်ကရိယဂလင်းကိုငြင်းဆန်ရန်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်ကိုနားလည်ရန်အရေးကြီးသည်။ ထို့ကြောင့်ဤနည်းစနစ်၏အောင်မြင်မှုတွင်ဆေးဝါးကုသမှုခံယူချက်သည်အဓိကကျသောအခန်းကဏ္ is မှပါ ၀ င်ပြီးအချို့သောကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုများနှင့်တစ်ရှူးများပျက်စီးခြင်းကိုဖြစ်စေသည့်ပantibိပစ္စည်းများကိုယာယီပိတ်ဆို့ရန်ရည်ရွယ်သည်။ထို့အပြင်လူနာတစ် ဦး အားကုသရန်အတွက်ဆေးဝါးများကိုလုံးဝမလုပ်ရန်ရွေးချယ်ထားသော်လည်းအချို့သောကိုယ်ခံအားတုန့်ပြန်မှုများကိုတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပိတ်ဆို့ထားသည်။ အထူးသဖြင့် Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏ဆဲလ်များသို့ပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်ပေးသော endocrine pancreatic function အတွက်အန္တရာယ်ကိုအနည်းဆုံးဖြစ်စေသည်။

ပန်ကရိယဂလင်းဆဲလ်များအစားထိုးကုသခြင်းနှင့်ပantibိဇီဝပစ္စည်းများ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်သူတို့၏နောက်ဆက်တွဲငြင်းပယ်မှုကြောင့်သေဆုံးခြင်းမရှိသောကြောင့်လက်တွေ့တွင်လူနာများအတွက်နည်းစနစ်ကောင်းသည်။ ထို့အပြင်နေမကောင်းသောလူနာအတော်များများသည်အင်ဆူလင်ကိုစီမံခန့်ခွဲရန်လုံးဝမလိုအပ်တော့ဘဲအချို့သည်၎င်းကိုလိုအပ်ဆဲဖြစ်သော်လည်းပန်ကရိယ၏ endocrine function နှင့်ပတ်သက်သောညွှန်းကိန်းအများစုမှာသိသိသာသာတိုးတက်လာသဖြင့်အနာဂတ်အတွက်အလွန်ကောင်းမွန်သောအနာဂါတ်ကိုမျှော်လင့်နိုင်စေခဲ့သည်။

သို့ရာတွင်ဤကိစ္စတွင်ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်အားနည်းချက်အချို့ရှိသည်ကိုသတိပြုသင့်သည်။ ထို့ကြောင့် Langerhans ၏ကျွန်းများသို့ပantibိပစ္စည်းများ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်ရှိလူနာများတွင်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအမျိုးမျိုးဖြစ်နိုင်သည့်ပန်ကရိယဖျော်ရည်၊ ၀ မ်းပျက်ဝမ်းလျှောခြင်း၊ ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်း၊ ပိုမိုဆိုးရွားသည့်ပြcomplနာများဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏မြင့်မားသောအန္တရာယ်များရှိသည်။ ထို့အပြင်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအပြီး၌ပင်၊ အစားထိုးကုသသောဆဲလ်များခန္ဓာကိုယ်တွင်း၌စတင်ခြင်းမရှိစေရန်အတွက်လိုအပ်သောဆေးဝါးများကိုတစ်သက်တာလုံးသောက်ရန်လိုအပ်သည်။ ထိုဆေးဝါးများသည်အထူးသဖြင့်ပantibိပစ္စည်းအချို့ကိုကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုကိုပိတ်ဆို့ရန်ရည်ရွယ်သောကြောင့်သူတို့၏စားသုံးမှုသည်ကူးစက်မှုအမျိုးမျိုးဖြစ်နိုင်ခြေကိုမြင့်တက်စေသည်။

ထို့ကြောင့်ပန်ကရိယ islets သည်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအတွက်လိုအပ်သောဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းချုပ်ရန်အတွက် endocrine function တစ်ခုလုံးကိုလုပ်ဆောင်ပေးသည်။ ထို့ကြောင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်အချို့ကိစ္စများတွင် endocrine cell clusters အစားထိုးကုသမှုသည်သက်ဆိုင်နိုင်သည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏လုပ်ငန်းကိုပုံမှန်ပုံမှန်ဖြစ်အောင်လုပ်ပေးနိုင်ပြီးလိုအပ်သောအင်ဆူလင်ကိုသင့်လျော်သောပမာဏဖြင့်ထုတ်လုပ်သည်။

ပန်ကရိယ islet allotransplantation ၏အားသာချက်များနှင့်အားနည်းချက်များကိုဘာတွေလဲ?

Langerhans islet allotransplantation ၏အကျိုးကျေးဇူးများတွင်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှု၊ ဆီးချိုရောဂါအတွက်အင်ဆူလင်ထိုးသွင်းမှုလျှော့ချခြင်းသို့မဟုတ်ဖယ်ရှားခြင်းနှင့် hypoglycemia ကာကွယ်ခြင်းတို့ပါ ၀ င်သည်။ ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များကိုအစားထိုးရန်အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခုမှာပန်ကရိယတစ်ခုလုံးအစားထိုးခြင်းဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည်ကျောက်ကပ်အစားထိုးကုသမှုဖြင့်အများဆုံးပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

ပန်ကရိယတစ်ခုလုံးကိုအစားထိုးခြင်း၏အကျိုးကျေးဇူးများမှာအင်ဆူလင်အပေါ်မှီခိုမှုနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါလည်ပတ်မှုနည်းပါးသည်။ ပန်ကရိယအစားထိုးကုသမှု၏အဓိကအားနည်းချက်မှာအလွန်ရှုပ်ထွေးသောခွဲစိတ်ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး၎င်းသည်ရှုပ်ထွေးမှုနှင့်သေဆုံးနိုင်ခြေမြင့်မားသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

Pancreatic islet allotransplantation သည်သတိလစ်မိသော hypoglycemia ကိုလည်းရှောင်ရှားနိုင်သည်။ သိပ္ပံနည်းကျလေ့လာမှုများအရရွှေ့ပြောင်းစိုက်ပျိုးပြီးနောက်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းလည်ပတ်နေသောကျွန်းငယ်များပင်လျှင်ဤအန္တရာယ်ရှိသောအခြေအနေကိုတားဆီးနိုင်သည်။

Islet allotranspolation မှတစ်ဆင့်သွေး၏ဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုတိုးတက်စေခြင်းသည်နှလုံးနှင့်ကျောက်ကပ်ရောဂါ၊ အာရုံကြောနှင့်မျက်စိပျက်စီးခြင်းစသည့်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆက်စပ်သောပြproblemsနာများကိုနှေးကွေးစေနိုင်သည်သို့မဟုတ်တားဆီးနိုင်သည်။ ဒီဖြစ်နိုင်ခြေကိုလေ့လာစူးစမ်းဖို့သုတေသနဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေသည်။

ပန်ကရိယ islet allotransplantation ၏ဆိုးကျိုးများမှာအထူးသဖြင့်သွေးထွက်ခြင်းသို့မဟုတ် thrombosis လုပ်ခြင်းနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ အစားထိုးကျွန်းငယ်များသည်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသို့မဟုတ်လုံးဝကိုအလုပ်မလုပ်တော့ပါ။ အခြားအန္တရာယ်များမှာ immunosuppressive ဆေးများ၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်ဆက်နွယ်သည်။ လူနာများသည်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုအစားထိုးထားသောအပန်းဖြေကျွန်းများကိုငြင်းပယ်ရန်အတင်းအကျပ်ခိုင်းစေရသည်။

လူနာသည်အစားထိုးကျောက်ကပ်ရှိပြီး immunosuppressive မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုသုံးစွဲနေပြီးဖြစ်ပါက islet ပြုတ်ရည်နှင့် allotransplantation စဉ်အတွင်းအုပ်ချုပ်သော immunosuppressive ဆေးများ၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသာရှိသည်။ မိတ်ဆက်ဆဲလ်လူနာရဲ့ကိုယ်ပိုင်ခန္ဓာကိုယ်မှယူနေကြသည်ကတည်းကဤမူးယစ်ဆေးဝါးများ, autotransplantation များအတွက်မလိုအပ်ပါ။

Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏အစားထိုး၏ထိရောက်မှုကဘာလဲ?

ယူနိုက်တက်စတိတ်တွင် ၁၉၉၉ မှ ၂၀၀၉ အထိလူနာ ၅၇၁ ဦး အားပန်ကရိယကျွန်းငယ်များခွဲစိတ်မှုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ အချို့ကိစ္စများတွင်ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုကျောက်ကပ်အစားထိုးကုသမှုဖြင့်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ လူနာအများစုသည် islet infusions တစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုရရှိခဲ့သည်။ ဆယ်စုနှစ်အကုန်တွင်ပြုတ်ရည်တစ်ခုအတွင်းရရှိသောပျမ်းမျှကျွန်းငယ်အရေအတွက်မှာ ၄၆၃၀၀၀ ဖြစ်သည်။

ကိန်းဂဏန်းများအရ၊ အစားထိုးကုသမှုအပြီးတစ်နှစ်အတွင်းလက်ခံသူ ၆၀ ရာခိုင်နှုန်းခန့်သည်အင်ဆူလင်မှလွတ်လပ်မှုရရှိကြသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာအင်ဆူလင်ထိုးဆေးကိုအနည်းဆုံး ၁၄ ရက်ကြာရပ်တန့်သွားစေသည်။

အစားထိုးကုသမှုအပြီးတွင်ဒုတိယနှစ်အဆုံးတွင်လက်ခံသူ ၅၀% သည်ဆေးထိုးမှုကိုအနည်းဆုံး ၁၄ ရက်အထိရပ်တန့်သွားနိုင်သည်။ သို့သော်ကြာရှည်စွာမှီဝဲနိုင်သည့် T-insulin ကိုထိန်းသိမ်းရန်မှာခက်ခဲပြီးနောက်ဆုံးတွင်လူနာအများစုသည်အင်ဆူလင်ကိုထပ်မံသောက်ရန်ဖိအားပေးခံရသည်။

အကောင်းဆုံး allograft ရလဒ်များနှင့်ဆက်စပ်သောအချက်များအားဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည်။

• အသက် - ၃၅ နှစ်နှင့်အထက်။
• အစားထိုးခြင်းမပြုမီသွေးထဲတွင် triglycerides ၏အနိမ့်အဆင့်ဆင့်။
• အစားထိုးခြင်းမပြုမီအင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏကိုလျှော့ချပါ။

သို့သော်သိပ္ပံနည်းကျသက်သေအထောက်အထားများအရ Langerhans ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းရွှေ့ပြောင်းထားသောအပင်ငယ်လေးများပင်သွေးဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့်အင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏကိုလျော့နည်းစေသည်။

Immunosuppressants ၏အခန်းကဏ္ကဘာလဲ။

ခုခံအားကျဆင်းစေသောဆေးဝါးများသည်မည်သည့်အစားထိုးမှုတွင်မဆိုငြင်းပယ်ခံရခြင်းကိုကာကွယ်ရန်လိုအပ်သည်။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည်မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း Langerhans ကျွန်းငယ်များကိုရွှေ့ပြောင်းစိုက်ပျိုးခြင်းတွင်များစွာအောင်မြင်ခဲ့သည်။ ၂၀၀၀ ပြည့်နှစ်တွင်ကနေဒါသိပ္ပံပညာရှင်များသည်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်သုတေသနစင်တာများမှလိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်တိုးတက်အောင်ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သောသူတို့၏အစားထိုး protocol (Edmonton Protocol) ကိုထုတ်ဝေခဲ့သည်။

Edmonton ပရိုတိုကောသည် daclizumab, sirolimus နှင့် tacrolimus အပါအ ၀ င် immunosuppressive မူးယစ်ဆေးပေါင်းစပ်မှုအသစ်ကိုအသုံးပြုသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များအနေဖြင့်အစားထိုးကုသမှုအောင်မြင်မှုတိုးမြှင့်ပေးသည့်တိုးတက်ကောင်းမွန်သောကုသမှုစနစ်များအပါအ ၀ င်ဤ protocol အားပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းများကိုဆက်လက်လေ့လာရန်ဆက်လက်လေ့လာနေကြသည်။ ကွဲပြားခြားနားသောစင်တာများတွင်ဤအစီအစဉ်များကွဲပြားခြားနားနိုင်ပါသည်။

Langerhans islet အစားထိုးကုသရာတွင်အသုံးပြုသောအခြား immunosuppressants ဥပမာများတွင် antithymocyte globulin, belatacept, etanercept, alemtuzumab, basaliximab, everolimus နှင့် mycophenolate mofetil တို့ပါဝင်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် eximatide နှင့် sitagliptin စသည့် immunosuppressants အုပ်စုနှင့်မဆိုင်သောမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုလည်းရှာဖွေနေကြသည်။

Immunosuppressive ဆေးများသည်ပြင်းထန်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိပြီးသူတို့၏ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုအပြည့်အဝနားမလည်သေးပါ။ လက်ငင်းဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများတွင်ပါးစပ်အနာနှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာပြproblemsနာများ (စိတ်ဆိုးနေသောအစာအိမ်နှင့်ဝမ်းလျှောခြင်း) တို့ပါဝင်သည်။ လူနာများလည်းဖွံ့ဖြိုးနိုင်သည်

• တိုးမြှင့်သောသွေးလက်စထရော။
• သွေးတိုးရောဂါ။
• သွေးအားနည်းရောဂါ (သွေးနီဥများနှင့်သွေးထဲတွင်ဟီမိုဂလိုဘင်အရေအတွက်လျော့နည်းခြင်း) ။
• ပင်ပန်းနွမ်းနယ်
• သွေးဖြူဥအရေအတွက်လျော့နည်းသွားသည်။
• ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကိုချို့ယွင်း။
• ဘက်တီးရီးယားနှင့်ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုမှပိုမိုလွယ်ကူစွာထိခိုက်။

Immunosuppressants များသောက်ခြင်းသည်အချို့သောအကျိတ်များနှင့်ကင်ဆာရောဂါများကိုဖြစ်ပွားစေနိုင်သည်။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုရွှေ့ပြောင်းခံထားရသောကျွန်းငယ်များအားခံနိုင်ရည်ရှိစေရန်နည်းလမ်းများအားဆက်လက်ရှာဖွေနေကြသည်။

ကိုယ်ခံအားသည်းခံစိတ်သည် immunosuppressive မူးယစ်ဆေးဝါးများမသုံးစွဲဘဲအစားထိုးထားသောအင်းဆက်များ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာကိုအထောက်အကူပြုလိမ့်မည်။ ဥပမာအားဖြင့်နည်းလမ်းတစ်ခုမှာပယ်ချခြင်းတုံ့ပြန်မှုမှကာကွယ်ရန်ကူညီနိုင်သည့်အထူးမျက်နှာပြင်ဖြင့်ထိုးဖောက်နေသောကျွန်းငယ်များကိုအစားထိုးခြင်းဖြစ်သည်။

ပန်ကရိယ islets ၏ allotransplantation ရင်ဆိုင်နေရတဲ့အတားအဆီးတွေကဘာတွေလဲ။

သင့်တော်သောအလှူရှင်များမရှိခြင်းသည် Langerhans ကျွန်းငယ်များကို allotransplantation ကိုကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုခြင်းအတွက်အဓိကအတားအဆီးဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်အလှူရှင်ပန်ကရိယအားလုံးသည်ရွေးချယ်ခြင်းစံနှုန်းများနှင့်မကိုက်ညီသောကြောင့် islet ထုတ်ယူခြင်းအတွက်မသင့်တော်ပါ။

အပင်များအစားထိုးစိုက်ပျိုးရန်ပြင်ဆင်သည့်အနေဖြင့်၎င်းတို့သည်မကြာခဏပျက်စီးတတ်သည်ကိုသတိရသင့်သည်။ ထို့ကြောင့်နှစ်စဉ်နှစ်တိုင်းအစားထိုးကုသမှုအနည်းငယ်သာရှိသည်။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဤပြproblemနာကိုဖြေရှင်းရန်နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးကိုလေ့လာနေကြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်အသက်ရှင်သောအလှူရှင်မှပန်ကရိယ၏အစိတ်အပိုင်းကိုသာအသုံးပြုသည်။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ဝက်ကျွန်းငယ်လေးများကိုအခြားတိရိစ္ဆာန်များသို့ရွှေ့ပြောင်းစေခြင်း၊ မျောက်များအပါအ ၀ င်၎င်းတို့ကိုဆေးကြောခြင်း၊ ဆေးကြောခြင်းမပြုရန်တားမြစ်ထားသည်။ အခြားနည်းလမ်းတစ်ခုမှာအခြားဆဲလ်များမှဥပမာ islet များကိုဖန်တီးရန်ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင်ဘဏ္barrာရေးအတားအဆီးများသည်ကျယ်ပြန့်သောကျွန်းငယ်များခွဲဝေစိုက်ပျိုးခြင်းကိုအဟန့်အတားဖြစ်စေသည်။ ဥပမာအမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင်အစားထိုးကုသမှုကိုစမ်းသပ်ဆဲဖြစ်သည်ဟုယူဆရသည်၊ ထို့ကြောင့်အာမခံသည်ထိုကဲ့သို့သောနည်းစနစ်များကိုမဖုံးလွှမ်းထားသည့်အတွက်၎င်းသည်သုတေသနရန်ပုံငွေမှငွေကြေးထောက်ပံ့သည်။

အာဟာရနှင့်အစားအစာ

ပန်ကရိယအပန်းဖြေစခန်းများအစားထိုးကုသမှုခံယူသူတစ် ဦး သည်ဆရာဝန်များနှင့်အာဟာရပညာရှင်များတီထွင်ထားသောအစားအစာကိုလိုက်နာသင့်သည်။ အစားထိုးကုသပြီးနောက်ကိုယ်ခံအားကျဆင်းစေသောဆေးများသည်ကိုယ်အလေးချိန်တိုးနိုင်သည်။ ကျန်းမာသောအစားအစာသည်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ သွေးပေါင်ချိန်၊ သွေးလက်စထရောနှင့်သွေးဂလူးကို့စအဆင့်ကိုထိန်းချုပ်ရန်အရေးကြီးသည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည်သင်နှင့်သင်၏ကျန်းမာရေးအတွက်အသင့်တော်ဆုံးနှင့်အသုံး ၀ င်သောသတင်းအချက်အလက်များကိုကျွန်ုပ်တို့ကြိုးစားပေးသည် ဤစာမျက်နှာရှိအကြောင်းအရာများသည်သတင်းအချက်အလက်ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်ဖြစ်ပြီးပညာရေးဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များအတွက်ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဝက်ဘ်ဆိုက် visitors ည့်သည်များသည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထောက်ခံချက်များအနေဖြင့်မသုံးသင့်ပါ။ ရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်းနှင့်ကုသမှုနည်းလမ်းရွေးချယ်ခြင်းသည်သင်၏ဆရာ ၀ န်၏အထူးအခွင့်အရေးဖြစ်သည်! ၀ က်ဘ်ဆိုက်တွင်တင်ထားသောသတင်းအချက်အလက်များကိုအသုံးပြုခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောဆိုးကျိုးများအတွက်ကျွန်ုပ်တို့တွင်တာဝန်မရှိပါ