Rotomox အသုံးပြုနည်း

ငါတို့၏ site လမ်းညွှန်များကိုတက်ဘလက်နှင့်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများအတွက် OnlineManuals.ru မည်သို့အသုံးပြုရမည်နည်း
ကျွန်ုပ်တို့၏ရည်မှန်းချက်မှာသင့်အား Rotomox ဆေးအတွက်ညွှန်ကြားချက်များပါအကြောင်းအရာများကိုလျင်မြန်စွာရယူနိုင်ရန်ဖြစ်သည်။ အွန်လိုင်းကြည့်ရှုခြင်းအားဖြင့်သင် Rotomox သည်မူးယစ်ဆေးဝါးအတွက်လမ်းညွှန်ချက်ပါအကြောင်းအရာများကိုလျင်မြန်စွာကြည့်ရှုနိုင်သည်။

သင့်ရဲ့အဆင်ပြေသည်
အကယ်၍ သင်ဆေးဝါးကို Rotomox အတွက်ဆိုက်တွင်တိုက်ရိုက်အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များကိုလေ့လာကြည့်ပါကသင့်အတွက်သိပ်အဆင်မပြေပါကဖြစ်နိုင်ချေရှိသောဖြေရှင်းနည်းနှစ်ခုရှိသည်။

•မျက်နှာပြင်အပြည့်ကြည့်ရှုခြင်း - အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များကိုလွယ်ကူစွာကြည့်ရှုရန်လွယ်ကူသည် (၎င်းကိုသင့်ကွန်ပျူတာသို့ကူးယူခြင်းမပြုဘဲ) သင်သည်မျက်နှာပြင်အပြည့်မြင်ကွင်းကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။ မျက်နှာပြင်အပြည့်ဖြင့် Rotomox အတွက်လမ်းညွှန်ချက်များကိုကြည့်ရန် "Open in Pdf-viewer" ခလုပ်ကိုသုံးပါ။
•ကွန်ပြူတာသို့ဒေါင်းလုပ်ဆွဲပါ - သင် Rotomox ပြင်ဆင်မှုအတွက်လမ်းညွှန်ချက်များကိုသင်၏ကွန်ပျူတာပေါ်တွင်လည်းကူးယူပြီးဖိုင်တွဲတွင်သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။

လူအများစုသည်စာရွက်စာတမ်းများကိုဖန်သားပြင်ပေါ်တွင်မဟုတ်ဘဲပုံနှိပ်ခြင်းဖြင့်ဖတ်လိုကြသည်။ ဆေးများနှင့်တက်ဘလက်များအတွက်ညွှန်ကြားချက်များကိုပုံနှိပ်ရန်စွမ်းရည်ကိုကျွန်ုပ်တို့၏ ၀ က်ဘ်ဆိုက်တွင်လည်းဖော်ပြထားပြီးသင် Pdf-viewer ရှိ“ ပုံနှိပ်ခြင်း” ခလုတ်ကိုနှိပ်ခြင်းဖြင့်၎င်းကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။ Rotomox ပြင်ဆင်မှုအတွက်ညွှန်ကြားချက်တစ်ခုလုံးကိုပုံနှိပ်ထုတ်ဝေရန်မလိုအပ်ပါ။ အထူးသဖြင့်ဆေးသို့မဟုတ်ဆေးပြားအသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်၏လိုအပ်သောစာမျက်နှာများကိုသာသင်ရွေးချယ်နိုင်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးအတွက် Rotomox အတွက်အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များကိုအောက်တွင်ရယူနိုင်ပါသည်။

ဆေးဝါးဗေဒအဖွဲ့

Physicians Desk ကိုးကားချက် (၂၀၀၉) အရ, moxifloxacin အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာ (18 နှစ်ကျော်) အတွက်သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏ဖြစ်ပေါ်နိုင်မျိုးကွဲကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ရောဂါကူးစက်မှု၏ကုသမှုများအတွက်ညွှန်ပြနေသည်။

အူမကြီးဗက်တီးရီးယား၊ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae ဒါမှမဟုတ် Moraxella catarrhalis

ဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှုနှင့်ဆက်စပ်နာတာရှည် bronchitis ၏ပိုဆိုးလာ(Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, methicillin- အထိခိုက်မခံ Staphylococcus aureus ဒါမှမဟုတ် Moraxella catarrhalis) ။

ရပ်ရွာ - ဝယ်ယူအဆုတ်ရောင်ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ Streptococcus pneumoniae (မျိုးစုံပmultipleိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုနှင့်အတူဇီဝသက်ရှိများ၏မျိုးကွဲကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့အပါအဝင် *), Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, methicillin- အထိခိုက်မခံ Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae ဒါမှမဟုတ် ကလမိုက်ဒီးယားအဆုတ်ရောင်။

ရှုပ်ထွေးသောအရေပြားကူးစက်ရောဂါများနှင့်နောက်ဆက်တွဲရောဂါများmethicillin- အထိခိုက်မခံကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ Staphylococcus aureus ဒါမှမဟုတ် Streptococcus pyogenes ။

ရှုပ်ထွေး Intraabdominal ရောဂါပိုးထိုကဲ့သို့သောကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့အိုင်းနာဖွဲ့စည်းခြင်းအဖြစ် polymicrobial ကူးစက်မှုအပါအဝငျ Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, thetaiotaomicron Bacteroides ဒါမှမဟုတ် Peptostreptococcus spp.

ရှုပ်ထွေးသောအရေပြားနှင့်၎င်း၏နောက်ဆက်တွဲရောဂါကူးစက်ရောဂါများmethicillin- အထိခိုက်မခံကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae ဒါမှမဟုတ် Enterobacter cloacae.

* - မျိုးစုံပiိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုနှင့်အတူမျိုးကွဲ (Multi- ဆေးယဉ်ပါး Streptococcus pneumoniae - ယခင်က PRSP (Penicillin- ခံနိုင်ရည်ရှိသည်) အဖြစ်လူသိများမျိုးကွဲများအပါအဝင် MDRSP) အက်စ် pneumoniae) နှင့်အောက်ပါပiotိဇီဝဆေးများ၏နှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက်ပိုသောခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးကွဲများ - Penicillin (MIC μ2μg / ml)၊ ဒုတိယမျိုးဆက် cephalosporins (ဥပမာ cefuroxime)၊ macrolides, tetracyclines နှင့် trimethoprim / sulfamethoxazole ။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့

အကယ်၍ ကုထုံး၏မျှော်လင့်ထားသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်သန္ဓေသားအတွက်အန္တရာယ်အလားအလာထက်ကျော်လွန်ပါက (ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများအတွက်လုံခြုံစိတ်ချရမှုနှင့် ပတ်သက်၍ လုံလောက်သောနှင့်တင်းကြပ်စွာထိန်းချုပ်ထားသောလေ့လာမှုများပြုလုပ်ထားခြင်းမရှိပါက) ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တွင်အသုံးပြုရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

Teratogenic သက်ရောက်မှုများ။ Moxifloxacin သည် organogenesis ကာလအတွင်းကိုယ် ၀ န်ကြွက်များကို 500 mg / kg / day ထက်ပိုမိုသောဆေးများသောက်ချိန်တွင် teratogenic သက်ရောက်မှုများမရှိပါ (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 0.24 MRDCH (AUC တန်ဖိုးများကို အခြေခံ၍) နှင့်ကိုက်ညီသော်လည်းသန္ဓေသားခန္ဓာကိုယ်ထုထည်ကျဆင်းခြင်းနှင့်အရိုးစုဖွဲ့စည်းမှုတွင်နှောင့်နှေးမှုအနည်းငယ်ရှိခဲ့သည်။ fetotoxicity ။

moxifloxacin ၏ကိုယ် ၀ န်ကြွက်များအား administration ဆေးထိုးခြင်းနှင့်အတူ 80 mg / kg / day (ကိုယ်ခန္ဓာ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွက်ချက်သည့် MPD ထက် ၂ ဆပိုမိုမြင့်မားသော) ပမာဏဖြင့်ဆေးထိုးခြင်းဖြင့်အမျိုးသမီးများအတွက်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေပြီးသန္ဓေသားအပေါ်သက်ရောက်မှုအနည်းဆုံးဖြစ်ခြင်း၊ တစ်နေ့လျှင် ၈၀ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်အထက်ရှိသော d ဆေးများကြောင့် teratogenic အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတွေ့ရှိခဲ့ခြင်းမရှိသေးပါ။ organogenesis ၏ကာလအတွင်းကိုယ် ၀ န်ဆောင်နေစဉ်အတွင်းယုန်များသို့ IV ဆေးထည့်ခြင်း (နှုတ်ဖြင့်ယူသောအခါ MPD နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် MPD နှင့်တူသည်) သန္ဓေသားကိုယ်ခန်ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းစေပါသည်။ အမျိုးသမီးများအတွက်အဆိပ်ဖြစ်စေသောလက္ခဏာများ သေဆုံးမှုများ၊ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း၊ သိသိသာသာကျဆင်းခြင်း၊ ရေစားသုံးမှုလျော့နည်းခြင်းနှင့်အူသိမ်သိမ်မွေ့ခြင်းများရှိခဲ့သည်။ Cynomolgus မျောက်များတွင်တစ်နေ့လျှင် ၁၀၀ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ် (၂.၅ MRDI) ဆေးသောက်သုံးမှုတွင်ခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်းသက်သေအထောက်အထားမရှိပါ။ ကြွက်များတွင်ပါးစပ်ဖြင့် 500 mg / kg / day ဖြင့်အောက်ပါအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုလေ့လာတွေ့ရှိရသည် - ကိုယ် ၀ န်ကြာချိန်အနည်းငယ်တိုးလာခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်လျော့နည်းခြင်း၊ မွေးကင်းစတွင်ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းခြင်းကိုတွေ့ရှိရသည်။ ငယ်ရွယ့်, မွေးကင်းစကလေးများရှင်သန်ရပ်တည်ရေးလျော့နည်းသွားသည်။ moxifloxacin ၏မိခင်သက်ရှိအပေါ်အဆိပ်သက်ရောက်မှုကိုကိုယ် ၀ န်ဆောင်နေစဉ်ကြွက်များအား 500 mg / kg / day ထိသောအခါမိခင်သက်ရှိအပေါ်ထင်ရှားစေသည်။

FDA သန္ဓေသားလှုပ်ရှားမှုအမျိုးအစား - ဂ

Moxifloxacin သည်ကြွက်များ၏နို့ရည်ထဲတွင်ထုတ်လွှတ်သည်။ moxifloxacin သည်နို့တိုက်မိခင်များ၏နို့ရည်ထဲသို့ဝင်သွားနိုင်ပြီးနို့တိုက်ကျွေးသောကလေးငယ်များအပေါ်ဆိုးဝါးသောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်စေသောကြောင့်၊ နို့တိုက်မိခင်များအနေဖြင့်မိခင်နို့တိုက်ကျွေးခြင်းသို့မဟုတ် moxifloxacin ကိုအသုံးပြုသင့်သည်။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

moxifloxacin ပါးစပ်နှင့် iv (လူနာ ၈၆၀၀ ကျော်အား ၄၀၀ မီလီဂရမ်ဖြင့်လက်ခံရရှိသူ) လူနာ ၉၂၀၀ ကျော်ပါဝင်သည့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်မှတ်သားထားသည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာပျော့ပျောင်း။ အလယ်အလတ်ရှိပြီးကုသမှုကိုရပ်ဆိုင်းရန်မလိုအပ်ပါ။ ပါးစပ်ဖြင့်သောက်သည့်အခါလူနာများ၏ ၂.၉% နှင့် ၄ င်းကိုနောက်ဆက်တွဲလက်ခံရရှိသောလူနာ၏ ၆.၃% သည် ၄ ​​င်းဆေးကိုသောက်သုံးခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပွားခြင်းကြောင့်၎င်းကုသမှုကိုရပ်ဆိုင်းလိုက်သည်။

အောက်ပါဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုအနည်းဆုံးမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိနိုင်သည်ဟု သတ်မှတ်၍ လူနာ≥2% တွင် - ပျို့ချင်မှု (၆%)၊ ၀ မ်းလျှောရောဂါ (၅%)၊ မူးဝြေခင်း (2%) တွင်တွေ့ရှိရသည်။

ဆေးကုသမှုအရဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာအနည်းဆုံးဆေးဝါးနှင့်ဆက်နွယ်ပြီးအကဲဖြတ်ခြင်း၊ QT၊ leukopenia၊ prothrombin (တိုးလာသည့်ပရိုတိန်းအချိန် / INR တိုးတက်မှု)၊ eosinophilia, thrombocythemia, ECG, hypertension, hypotension, peripheralombema, prothrombin (prothrombin အချိန်လျော့နည်းခြင်း / INR တွင်ကျဆင်းခြင်း)၊ thrombocytopenia၊ supraventricular tachycardia၊ thromboplastin, ventricular tachycardia လျော့နည်းခြင်း။

အစာခြေလမ်းကြောင်းမှ: အပါအဝင်≥0.1% ရင်ဘတ်၊ နောက်ကျော၊ ခြေထောက်၊ တင်ပါးဆုံတွင်းနာကျင်မှု၊ ပန်းနာရင်ကြပ်ရောဂါ၊ မျက်နှာရောင်ရမ်းခြင်း၊ hyperglycemia၊ hyperlipidemia၊ သွေးတိုးရောဂါ၊ hypesthesia၊ photosensitivity / phototoxicity တုံ့ပြန်မှု၊

In စျေးကွက်ရှာဖွေရေးသုတေသန အောက်ပါဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုဖော်ပြသည်။ anaphylactic တုံ့ပြန်မှု၊ angioedema (laryngeal edema အပါအ ၀ င်)၊ အသည်းပျက်ကွက်မှု (သေစေနိုင်သောရောဂါများအပါအ ၀ င်)၊ အသည်းရောင်ရောဂါ (အဓိကအားဖြင့် cholestatic)၊ photosensitivity / phototoxicity တုံ့ပြန်မှု၊ နှင့် ventricular tachyarrhythmia (အလွန်ရှားပါးသောနှလုံးရောဂါနှင့်နှလုံးရောဂါအပါအဝင်) torsade က de Point များသောအားဖြင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းပြင်းထန် proarrhythmic လက္ခဏာတွေနှင့်အတူလူနာအတွက်) ။

အန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ

moxifloxacin ၏နောက်ခံတွင် QT ကြားကာလတိုးမြှင့်ခြင်းသည်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောကြောင့်၎င်းသည် QT ကြားကာလကိုတိုးချဲ့သည့်အခြားဆေးများကိုတစ်ပြိုင်တည်းရရှိသောလူနာများအတွက်လည်းသတိပြုသင့်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် cisapride, erythromycin, antipsychotics, tricyclic antidepressants ထို့အပြင်အကျိုးသက်ရောက်မှုထွက်အုပ်ချုပ်မရနိုင်ပါ။

သတိထား၍ သူတို့သည် IA (quinidine, procainamide) သို့မဟုတ် class III (amiodarone, sotalol) ၏ဓါတ်မတည့်မှုဆေးဝါးများ၏နောက်ခံကိုသတ်မှတ်ထားသည်။

moxifloxacin ကိုလက်တွေ့သိသိသာသာ bradycardia ရှိသူများနှင့်စူးရှသော myocardial ischemia ၏လက္ခဏာများနှင့်အတူလူနာများတွင် moxifloxacin အသုံးပြုမှုနှင့်ပတ်သက်သောလက်တွေ့အချက်အလက်ကန့်သတ်ချက်ကြောင့်၎င်းလူနာများအတွက်သတိထားသင့်သည်။ QT ကြားကာလ၏တိုးချဲ့နိုင်မှုပမာဏသည် ၀ တ္ထု၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာခြင်းနှင့် administration အုပ်ချုပ်မှုနှင့်အတူပြုတ်ရည်နှုန်းတိုးလာခြင်းတို့နှင့်အတူတိုးပွားလာနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်အကြံပြုထားသောဆေးများနှင့်ဆေးဝါးသုံးစွဲချိန်ကိုမကျော်လွန်သင့်ပါ။ အဆိုပါ QT ကြားကာလတစ်ခုတိုးအပါအဝင် ventricular arrhythmias တစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်, ဦး ဆောင်လမ်းပြပေးနိုင်သည် torsade က de Point ။ moxifloxacin လူနာပေါင်း ၉,၂၀၀ ကျော်ကို (ကုသမှု၏အစတွင် hypokalemia ရှိလူနာ ၂၂၃ အပါအ ၀ င်) ကိုထိန်းချုပ်ထားသည့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ၌ QT ကြားကာလကိုကြာရှည်စွာဆက်နွယ်သောရောဂါဖြစ်ပွားမှုသို့မဟုတ်သေဆုံးမှုများမရှိခဲ့ပါ။ moxifloxacin ယူသောလူနာ ၁၈၀၀၀ တွင်သေဆုံးမှုနှုန်းမတိုးခဲ့ပါ။ အတွင်းပိုင်း, ECG ထိန်းချုပ်မှုမရှိဘဲစျေးကွက်ရှာဖွေရေးသုတေသနကာလ၌။

quinolones များအသုံးပြုခြင်းတက်ကြွတက်ခြင်းတက်ခြင်းနှင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏အခြားရောဂါများ (မူးဝြေခင်း၊ ရှုပ်ထွေးမှုများ၊ တုန်ခါမှု၊ စိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်း၊ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းနှင့်ကိုယ့်ကိုယ်ကိုသတ်သေသည့်အတွေးများသို့မဟုတ်လုပ်ရပ်များ) နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ဤတုံ့ပြန်မှုကိုဆေး၏ပထမ ဦး ဆုံးဆေးထိုးပြီးနောက်လေ့လာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ထိုကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်လျှင်, moxifloxacin ကိုရပ်ဆိုင်းသင့်သည်။ အခြား quinolones များကဲ့သို့ moxifloxacin ကိုဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ရောဂါ (ပြင်းထန်သော ဦး နှောက် arteriosclerosis, ဝက်ရူးပြန်ရောဂါအပါအ ၀ င်) ရှိခြင်းသို့မဟုတ်သံသယဖြစ်စေခြင်းသို့မဟုတ်ဖမ်းဆီးရမိခြင်းသို့မဟုတ်ဖမ်းဆီးရမိခြင်းနိမ့်ကျခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောအခြားအချက်များရှိနေခြင်းကိုသတိပြုသင့်သည်။

moxifloxacin အပါအ ၀ င် quinolones များသောက်နေသည့်လူနာများတွင်ဆေးဝါးများသောက်သုံးသည့်အခါပြင်းထန်သော anaphylactic တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်လာမှုအကြောင်းသတင်းများထွက်ပေါ်ခဲ့သည်။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ဤတုန့်ပြန်မှုများသည်နှလုံးပြိုကျခြင်း၊ သတိမေ့ခြင်း၊ သတိလစ်ခြင်း၊ လည်ချောင်းသို့မဟုတ်မျက်နှာရောင်ခြင်း၊ anaphylactic တုံ့ပြန်မှုများတွင် epinephrine ကိုချက်ချင်းအုပ်ချုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ အရေပြားအဖုအပိန့်ထွက်ခြင်း (သို့) အာရုံခံစားမှုလွန်ကဲခြင်းတုန့်ပြန်မှုလက္ခဏာများပေါ်လာပါက moxifloxacin ကုထုံးအားရပ်ဆိုင်းသင့်ပြီးသင့်လျော်သောပြန်လည်အသက်သွင်းခြင်းအစီအမံများ (လိုအပ်လျှင်) ပြုလုပ်သင့်သည်။

၀ မ်းလျှောရောဂါသည်ပantibိဇီဝဆေးများကိုလက်ခံရရှိသောလူနာများအနေဖြင့် pseudomembranous colitis ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဖြစ်နိုင်ချေကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်အရေးကြီးသည်။ ပantibိဇီဝဆေးများနှင့်ကုသမှုသည်အူသိမ်၏ပုံမှန်သစ်ပင်ပန်းမန်များပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုကို ဦး တည်စေပြီး clostridia တိုးပွားလာစေနိုင်သည်။ pseudomembranous colitis ၏ရောဂါတစ်ခုကိုတွေ့ရှိသောအခါသင့်လျော်သောကုထုံးကိုစတင်သင့်သည်။

အပါအဝင်, fluoroquinolones နှင့်အတူကုထုံးစဉ်အတွင်း moxifloxacin, tendonitis နှင့်ရွတ်ကှဲထှကျ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို (Achilles နှင့်အခြားသူများ) ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ စျေးကွက်ရှာဖွေရေးပြီးနောက်လေ့လာတွေ့ရှိချက်များကတစ်ပြိုင်နက်တည်း corticosteroids ကိုခံယူသောလူနာများ၊ အထူးသဖြင့်အသက် ၆၀ ကျော်သူများအတွက်အန္တရာယ်ပိုများလာသည်ဟုအစီရင်ခံခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်အရွတ်၏နာကျင်မှု၊ ရောင်ရမ်းခြင်းသို့မဟုတ်ကှဲထှကျလာသောအခါ moxifloxacin ၏အုပ်ချုပ်မှုကိုရပ်ဆိုင်းသင့်သည်။ သတိရသင့်သည်မှာရွတ်ပြတ်ခြင်း quinolone ကုထုံး (moxifloxacin အပါအဝင်) ကာလအတွင်းသို့မဟုတ်ပြီးနောက်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်ကိုသတိရသင့်သည်။

အထူးညွှန်ကြားချက်

ကုသမှုမတိုင်မီတွင်ရောဂါဖြစ်စေသောဇီ ၀ သက်ရှိများကိုခွဲခြားသိမြင်ရန်နှင့် moxifloxacin ၏ sensitivity ကိုအကဲဖြတ်ရန်သင့်လျော်သောစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်သင့်သည်။ Moxifloxacin ကုထုံးသည်ဤစစ်ဆေးမှု၏ရလဒ်များကိုမရယူမှီအစပြုနိုင်သည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကိုလူသိများလာသောအခါလုံလောက်သောကုထုံးကိုဆက်လုပ်သင့်သည်။

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: Moxifloxacin eye drops Moxicip eye drops price, side effects, uses (ဧပြီလ 2024).