အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ Gogina Elena Dmitrievna နှင့်အတူလူနာအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါး derinat ၏ထိရောက်မှုကိုလေ့လာပါ

preproliferative ဆီးချို retinopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီး 112 လူနာ (မျက်စိ 222) တွင်, မတည့်တုံ့ပြန်မှုများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုအားပေးအားမြှောက်သော interleukin-4 cytokine ၏ panretinal လေဆာခဲပြီးနောက်, အမျိုးမျိုးသောကာလများတွင်မျက်ရည်အရည်များ၏ contents လေ့လာခဲ့သည်။ ဒါဟာခွဲစိတ်မှုကာလအတွင်း immunocorrerection ၏ချိန်းတွေ့လေဆာ coagulation ပြီးနောက်ရူပါရုံကို၏ကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို၏အလုပ်လုပ်တဲ့ရလဒ်များကိုတိုးတက်စေခြင်းနှင့် lacrimal အရည်အတွက် interleukin4 ၏အကြောင်းအရာသိသိသာသာနိမ့်တိုးဖြစ်ပေါ်စေသည်ထို့ကြောင့်ပြသခြင်းကိုမီးရှို့ဖို့မတည့်တုံ့ပြန်မှုကိုလျှော့ချခြင်းနှင့်ဖြစ်နိုင်သည်, သွေး - မျက်စိရောဂါအတားအဆီး။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ကိုခံစားခဲ့ရသည့်လူနာ ၁၁၂ ယောက် (မျက်စိ ၂၂၂) သည် preproliferative diabetic retinopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးသောလေ့လာမှုတွင် interleukin4 cytokine ၏ပါဝင်မှုကိုလေ့လာခဲ့ပြီး panreinal lasercoagulation ပြီးနောက်အချိန်ကာလအမျိုးမျိုးတွင်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများ၏တိုးတက်မှုကိုအားပေးအားမြှောက်ပြုသည်။ ပြသပြီးနောက် postoperative ကာလအတွင်းကိုယ်ခံစွမ်းအား - ဆုံးမပဲ့ပြင်စီမံခန့်ခွဲ lasercoagulation ပြီးနောက်မျက်စိပိုမိုကောင်းမွန်အလုပ်လုပ်တဲ့ရလဒ်များကိုအားပေးအားမြှောက်နှင့် lacrimal အရည်အတွက်သိသိသာသာနိမ့်မြင့် interleukin4 အဆင့်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်နှင့်, အကျိုးဆက်, မီးလောင်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုမှမတည့်တုံ့ပြန်မှုကိုလျော့နည်းစေခြင်းနှင့်, ဖြစ်နိုင်သည် , သွေး - ocular အတားအဆီးများ၏ permeability ။

ခေါင်းစဉ်အပေါ်သိပ္ပံနည်းကျအလုပ်၏စာသားကို "panretinal လေဆာခဲပြီးနောက် preproliferative ဆီးချို retinopathy ၏ derinate နှင့်အတူ Postoperative immunocorrection"

UDC 616.379 - 008.64 - 06: 617.735 - 085.849.19: 617.764.1 - 008.8 - 07: 577.175.859

PREPROLIFERATIVE DIABETIC RETINOPATHY PANRETINAL LASERCOAGULATION ပြီးနောက်ဆက်တိုက် POSTOPERATIVE IMMUNO မှန်ကန်မှု

Kuzin ဗလာဒီမာ Borisovich, Tatyana Pavlovna Sokolova

Nizhny Novgorod ပြည်နယ်အထွေထွေနှင့်လက်တွေ့ဆေးဝါးဗေဒဌာန (ဌာနမှူးပါမောက္ခ VB Kuzin)

preproliferative ဆီးချိုရောဂါ retinopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေး 2 အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီး 112 လူနာ (မျက်စိ 222) တွင်, အမျိုးမျိုးသောကာလများတွင်မျက်ရည်အရည်များ၏ပါဝင်မှု, မတည့်တုံ့ပြန်မှုများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုအားပေးအားမြှောက်သော interleukin-4-cytokine ၏ panretinal လေဆာခဲပြီးနောက်လေ့လာခဲ့သည်။ ဒါဟာ transoperative ကာလအတွင်း immunocorrection ၏ချိန်းလေဆာ coagulation ပြီးနောက်ရူပါရုံကို၏ကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို၏အလုပ်လုပ်တဲ့ရလဒ်များကိုတိုးတက်စေခြင်းနှင့် lacrimal အရည်အတွက် interleukin-4 ၏ပါဝင်မှုအတွက်သိသိသာသာနိမ့်တိုးဖြစ်ပေါ်စေသည်ထို့ကြောင့်ပြသခြင်းကိုမီးရှို့ဖို့မတည့်တုံ့ပြန်မှုကိုလျော့နည်းစေခြင်းငှါ၎င်း, သွေး - မျက်လုံးအတားအဆီးများ၏ permeability ။

အဓိကစကားလုံးဝေါဟာရများ - ဆီးချိုဆိုင်ရာ retinopathy၊ ပါးလွှာလွှာလေဆာရောင်ခြည်ခဲခြင်း၊

ဆီးချိုရောဂါပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းသည်စာပေအရအလုပ်လုပ်သောအသက် ၄ နှစ်၊ ၁၀ နှစ်များ၌နောက်ကြောင်းပြန်မလှည့်နိုင်သည့်အဓိကအကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၁၀။ ဆီးချိုရောဂါပြန်လည်ရှင်သန်မှုပုံစံနှင့်အတူလူနာများအားကုသမှုကိုရွေးချယ်သည့်နည်းလမ်းမှာ retinal laser coagulation 1, 10 ဖြစ်သည်။ လက်ရှိတွင် Panra ဟုခေါ်သည်အဓိကနည်းလမ်းအဖြစ်အသုံးပြုသည်။ -in လေဆာရောင်ခြည်, 1, 6, 7, 9, 10 ၏သိသိသာသာသေးငယ်တဲ့ပမာဏအတွက်အောက်စီဂျင်ကိုလောင်တဲ့ reparative (အမာရွတ်) တစ်သျှူးနှင့်အတူ coagulated တစ်သျှူးများနှင့်အတူလှာ၏ကျယ်ပြန့်ဖျက်ဆီးခြင်းကို ဦး ဆောင်သည်။ အဆိုပါ neuroepithelium အပါအဝင်ယင်း၏အဆောက်အဦများ, ဖို့မလွှဲမရှောင်အလွန်အကျွံပျက်စီးဆုံးရှုံးမှုများကလိုက်ပါသွားတဲ့ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုရရှိရန်လိုအပ်သောလှာပေါ်သို့ Wie လေဆာရောင်ခြည်စွမ်းအင်,အရာလက်တွေ့နှင့် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်နှင့် electrophysiological လေ့လာမှုများကအတည်ပြုသည်။ မျက်စိလွှာတစ်သျှူးများ၏ခံနိုင်ရည်ရှိမှုတုံ့ပြန်မှုကိုလေ့လာမှုအရ retina လေဆာရောင်ခြည်ဖြင့်ပြုလုပ်ပြီးနောက်အူမွန်ရောဂါ၏သဘောသဘာဝအပြောင်းအလဲများဖြစ်ပွားခြင်းကိုဖော်ပြသည်။

pa အဆုံးစွန်သော panretinal လေဆာခဲပြီးနောက်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်အဖျက်များနှင့် autoimmune ဖြစ်စဉ်များ၏ဆုံးမပဲ့ပြင်ဘို့ကုထုံး immunomodulating ဘို့လိုအပ်ကြောင်းဖော်ပြသည်။

ရောဂါများကိုဖော်ထုတ်ရန်ထိုးဖောက် ၀ င်ရောက်ခြင်းမဟုတ်သောနည်းလမ်းများအားမိတ်ဆက်ခြင်းသည်ခေတ်သစ်ဆေးပညာ၏ ဦး စားပေးကဏ္ areas တစ်ခုဖြစ်သည်။ သငျသညျမျက်စိ၏ဇီဝဖြစ်စဉ်နှင့် immunological ဖြစ်စဉ်များနှင့်ပတ်သက်။ သတင်းအချက်အလက်ရရှိရန်ခွင့်ပြုသည့်ရိုးရှင်းသော, လက်လှမ်းနှင့်သတင်းအချက်အလက်နည်းလမ်း lacrimal အရည် 2, 3, 5. တစ်ခုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည် lacrimal အရည်၏ immunological နှင့်ဇီဝဓါတုဗေဒ parameters တွေကိုများ၏ဆက်စပ်မှုနှင့်မျက်စိ၏တစ်သျှူးစမ်းသပ်သက်သေပြခဲ့ပြီး, မျက်စိ, သွေးထောက်ပံ့ရေး၏ဘုံအရင်းအမြစ်အားဖြင့်ရှင်းပြထားသည်မျက်စိ နှင့် lacrimal ဂလင်း။ ယနေ့အထိ, panretinal လေဆာခဲပြီးနောက်နှင့် immunocorrection ၏နောက်ခံဆန့်ကျင်ဆန့်ကျင် preproliferative ဆီးချို retinopathy စဉ်အတွင်း lacrimal အရည် parameters တွေကိုအတွက်အပြောင်းအလဲများကို၏လေ့လာမှုအပေါ်စာပေထဲမှာမဒေတာရှိပါတယ်။

အလုပ်၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ preproliferative ဆီးချို retinopathy အားဖြင့်ရှုပ်ထွေးအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက် lacrimal အရည်အတွက် interleukin-4 (IL-4) ၏အပြောင်းအလဲကို panretinal လေဆာ coagulation ပြီးနောက်နှင့် immunomodulator derinate နှင့်အတူ postoperative ဆုံးမခြင်း၏နောက်ခံဆန့်ကျင်နှစ် ဦး စလုံးလေ့လာမှုဖြစ်ခဲ့သည်။

preproliferative ဆီးချို retinopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီးအသက် 47 မှ 74 နှစ်အတွင်း (ပျမ်းမျှအသက် 58 နှစ်) အသက် 112 လူနာ 112 (မျက်စိ 222) ကိုလေ့လာခဲ့သည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်ပျမ်းမျှ ၂၅ နှစ်ဖြစ်သည်။ မျက်စိအထူးကုစာမေးပွဲ visometry, biomicroscopy ပါဝင်သည်

မျက်စိ၏ anterior အစိတ်အပိုင်း, အဆက်အသွယ်မဟုတ်သောမျက်စိအထူးကုဆရာဝန်။

ဆီးချို retinopathy ၏ preproliferative ဇာတ်စင် panretinal လေဆာခဲများအတွက်တိုက်ရိုက်အရိပ်အယောင်ဖြစ်ခဲ့သည်။ လူနာအားလုံးသည် 1032 ကြားကာလနှင့်အတူလှိုင်းအလျား 532 nm (Zeiss) ရှိသော argon laser တွင် panretinal laser coagulation ၂ ခုကိုရရှိခဲ့သည်။ လေဆာခဲမှု၏သတ်မှတ်ချက်များသည်အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည် - ၁၀၀ မှ ၂၂၀ မဂ္ဂါဝပ်မှဓာတ်အား၊ လေဆာအစက်အပြောက် - ၂၀၀ မီလီမီတာ၊ သွေးခုန်နှုန်းတစ်ခု၏ထိတွေ့မှုအချိန် - ၆၀ မစ်၊ တစ်လှည့်နှုန်း ၁ ခုရှိသည့်အရေအတွက် - ၁၅၀၀ ။ L'Esperans အားဖြင့်) ။ လူနာများကိုအုပ်စုနှစ်စုခွဲထားသည်။ ပထမအုပ်စုတွင်လူ (၅၆) ဦး (မျက်စိ ၁၁၁) ပါ ၀ င်ပြီးလေဆာရောင်ခြည်ဖြင့်ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက်ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူခြင်းမပြုပါ။ လေဆာရောင်ခြည်ဖြင့်ပြုလုပ်ပြီးနောက်ဒုတိယအုပ်စုမှမျက်စိ (၁၁၁) လုံးကိုလူနာ ၅၆ ဦး အား immunomodulator ပေး၍ သတ်မှတ်ထားသောအောက်ပိုင်းတွဲဖက်မျက်နှာပြင်တွင် ၁ လလျှင်တစ်နေ့ ၃ ကြိမ် ၃ ကြိမ်ကျစေသည်။ Derinat သည် exogenous immunomodulators အုပ်စုဝင်ဖြစ်ပြီးဇာတိ deoxyribonucleic acid (DNA-Na) ၏ဆိုဒီယမ်ဆားသည် ၀.၁% ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းချက်ဖြစ်သည်။ အဆိုပါဆေးသည်ဆယ်လူလာနှင့်ဟာသအဆင့်၌ကိုယ်ခံစွမ်းအားအခြေအနေကိုပုံမှန်ဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းသည်ဆဲလ်ပြုပြင်ခြင်း၊ လူနာများအားလုံးမျက်ရည်အရည်ကိုသုံးကြိမ်ရရှိခဲ့သည် - လေဆာမမှီခင်၊ ၁၀ ရက်နှင့်ပထမအကြိမ်ပြုလုပ်ပြီးနောက်တစ်လ။ မျက်ရည်အရည်ကို epindorfs ရှိအောက်ပိုင်း conjunctival arch မှမြုံသော micropipettes များနှင့်စုဆောင်း။ ၀.၅ မီလီမီတာပမာဏဖြင့်သိုလှောင်ထားပြီး -၂၈ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၂ လကြာအေးခဲစေသည်။ cytokine interleukin-4 (IL-4) ၏ပါဝင်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်အင်ဇိုင်းနှင့်ဆက်နွယ်သော immunosorbent ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း (Stat Fax) သည်အင်ဇိုင်းနှင့်ဆက်နွယ်သော immunosorbent assay မှရရှိသောဇီဝဗေဒပစ္စည်းများကိုလေ့လာရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းရလဒ်အားလုံးသည် Exel application software package ကို အသုံးပြု၍ ကိုယ်ပိုင်ကွန်ပျူတာပေါ်တွင်စာရင်းအင်းဆိုင်ရာအပြောင်းအလဲများကိုကြုံတွေ့ရသည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏အချက်အလက်များအရဒုတိယအုပ်စုတွင်ရှိသောလူနာများတွင်လေဆာရောင်ခြည်မကျရောက်မီမျက်ရည်ယိုအရည်ရှိ IL-4 ပါဝင်မှုသည်ပထမအုပ်စုတွင် ၁၃၃.၁၂ - ၃၇.၆၁ pg / ml ဖြစ်သည်။လေဆာရောင်ခြည်ဖြင့်ပြုလုပ်ပြီး ၁၀ ရက်အကြာတွင်ပထမအုပ်စုမှလူနာများအတွက် lacrimal အရည်တွင် IL-4 ပါဝင်မှုသည်ပျမ်းမျှအားဖြင့် ၃၅၆.၇ ± ၄၅.၀၁ pg / ml အထိမြင့်တက်ခဲ့ပြီးဒုတိယတွင် - ၂၂၄.၉၁ - ၅.၂၁ pg / ml အထိတိုးလာသည်။ တစ်လအကြာတွင် 209.53 ± 30.61 နှင့် 120.43 ± 31.23 pg / ml သို့အသီးသီးကျဆင်းခဲ့သည်။

ထို့ကြောင့်အုပ်စုနှစ်ခုလုံးတွင် panretinal laser coagulation သည် IL-4 ပါသော lacrimal အရည်အတွင်း ၁၀ ရက်နောက်ပိုင်းတွင်ပါဝင်မှုသည်စာရင်းအင်းအရသိသိသာသာတိုးတက်လာခဲ့သည် - ပထမအုပ်စုတွင် ၂.၇ ဆ (p 0.05) ။ 2-group ၏လူနာများတွင် IL-4 ၏အာရုံစူးစိုက်မှုဒိုင်းနမစ်ကိုပုံ (၁) တွင်ဖော်ပြထားသည်။

1 လ 10 ရက်အတွင်းခွဲစိတ်မှုမပြုမီ

ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက်ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက် _ _ ■ခွဲစိတ်ကုသမှုမပါဘဲ

- derinate ၏နောက်ခံဆန့်ကျင်

သင်္ဘောသဖန်းပင်။ လေဆာရောင်ခြည်ခဲပြီးနောက်ကွဲပြားခြားနားသောအချိန်များတွင် preproliferative ဆီးချို retinopathy အားဖြင့်ရှုပ်ထွေးအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက်မျက်ရည်အရည်အတွက် IL-4 ၏ပါဝင်မှု၏ 1. Dynamics ကို။

Interleukin-4 သည် class 2 T-helpers ၏အဓိကထုတ်ကုန်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းတို့အားကွဲပြားခြားနားမှုကိုလှုံ့ဆော်သည်၊ မတည့်သည့်တုံ့ပြန်မှုများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။ ခွဲစိတ်ကုသမှုလွန်ကာလ၌ဤအညွှန်းကိန်းတစ်ခုတိုးခြင်းသည်လေဆာရောင်ခြည်ထိတွေ့မှုနှင့်တုံ့ပြန်မှုမတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုကိုဖော်ပြနိုင်သည်။ derinate အသုံးပြုမှုနောက်ခံကြောင့်ဤအညွှန်းကိန်း၏နိမ့်ကျသောတန်ဖိုးများကိုဤဆေး၏ပြန်လည်သစ်လွင်စေသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်ခွဲစိတ်ကုထုံးကိုမခံယူသောလူနာအုပ်စုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကသွေးကြော၏ ဦး နှောက်အတားအဆီးကိုထိုးဖောက်နိုင်မှုအားဖြင့်ရှင်းပြနိုင်သည်။

အုပ်စုနှစ်စုလုံးတွင်အမြင်အာရုံချို့တဲ့မှုကိုလေ့လာခြင်း၏ရလဒ်များကိုလည်းအဆုံးစွန်သောအားဖြင့်အတည်ပြုခဲ့သည်။ ပထမအုပ်စုမှလူနာများတွင်လေဆာရောင်ခြည်ခဲခြင်းမတိုင်မှီပျမ်းမျှအမြင်အာရုံသည် ၂.၄၄ တွင် ၀.၄၄ နှင့် ၀.၂၂၉ နှင့်ဒုတိယအုပ်စုတွင်လေဆာခဲပြီးနောက် 0.48 ± 0.028 ရှိသည်။ 0.58 ± 0.023 နှင့် 0.66 ±ဖြစ်သည်။ 0,024 ။ ထို့ကြောင့်, ကဲ့ရဲ့ခြင်းကိုခံယူမခံသောလူနာအုပ်စုတွင်, လေဆာလွှာလွှာ coagulation ပျမ်းမျှအားဖြင့် 11% အားဖြင့်ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက်တစ်လအမြင်အာရုံ function ကိုလျော့နည်းစေ (p ငါသင်လိုအပ်သောအရာကိုမတှေ့နိုငျပါသလား? စာပေရွေးချယ်ရေးဝန်ဆောင်မှုကြိုးစားပါ။

4. Khyshiktuev B.S. , Maksimenya M.V. , Kozlov S.A. ဆီးချို retinopathy // မျက်ရည်အရည်လေ့လာမှုများ၏ Diagnostic တန်ဖိုးကို // Klin ။ ဓာတ်ခွဲခန်း။ ရောဂါ - 2006. - အမှတ် 3 - P.34 - 36 ။

5. Bloomgarden, Z.T. ဆီးချိုရောဂါ retinopathy // ဆီးချိုရောဂါစောင့်ရှောက်မှု။ - 2008 .-- Vol ။ 31, အမှတ် 5 ။ - P.1080 - 1083 ။

6. Hietala K. , Forsblom C. , Summanen P. et al ။ proliferative ဆီးချို retinopathy ၏ Heritability // ဆီးချိုရောဂါ။ - 2008 .-- Vol ။ 57, အမှတ် 8 - P.2176 - 2180 ။

ပုံမှန်ယုန်မျက်စိ // Jpn အတွက် photopic ERG အပေါ် panretinal photocoagulation ၏ 7. Imai M က, Iijima အိပ်ချ်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Y. Ophthalmol - 1995. - Vol ။ 39, အမှတ် 2 - R. 120 - 123 ။

8. Retina / X. Yi ရှိလေဆာ photocoagulation ကိုတွေ့ရှိရပါသည်အတွက် macrophages ၏ 8. Immunohistochemical သက်သေပြ, K. Takahashi, N. Ogata, အမ် Uyama // Jpn ။ J ကို .. Ophthalmol ။ - 1998 ။ - Vol 40, အမှတ် 2. - P. 192 - 201 ။

9. Linss W. , Loffler J. , Dietze U, Deufrains A. Licht und electronenmikroskopische Befunde am pigmentepithel und der Bruchscher Membran des Kaninchenaugen မှ Fotokoagulation // Fol ။ Ophthalmol ။ - 1985 - B.10, အမှတ် 5 - S.311 - 317 ။

10. Takahashi A, Nagaoka T, Sato E, Yoshida အေ။ ပြင်းထန်သောဆီးချို retinopathy နှင့်အတူလူနာအတွက် foveal ဒေသရှိ choroidal စောင်ရေအပေါ် panretinal photocoagulation ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု // Br ။ ဂျေ Ophthalmol ။ - 2008 .-- Vol ။ 92, အမှတ် 10 - P.1369 - 1373 ။

PANRETINAL LASERCOAGULATION ပြီးနောက် DERINAT ကိုအသုံးပြုခြင်းကြိုတင်ကြိုတင်ကာကွယ်ပေးသော DIABETIC RETINOPATHY ၏ POSTOPERATIVE IMMUNE-correcting

V.B. Kuzin, T.P. Sokolova

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ကိုခံစားခဲ့ရသည့်လူနာ ၁၁၂ ယောက် (မျက်စိ ၂၂၂) သည် preproliferative diabetic retinopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးသွားပြီး interleukin-4 - cytokine ၏ပါဝင်မှုကိုလေ့လာခဲ့သည်၊ panretinal ပြီးနောက်ကွဲပြားခြားနားသောအချိန်များတွင်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများ၏တိုးတက်မှုကိုအားပေးအားမြှောက်ပြုသည်။ လေဆာရောင်ခြည်။ ပြသပြီးနောက် postoperative ကာလအတွင်းကိုယ်ခံစွမ်းအား - ဆုံးမပဲ့ပြင်စီမံခန့်ခွဲ lasercoagulation ပြီးနောက်မျက်စိပိုမိုကောင်းမွန်အလုပ်လုပ်တဲ့ရလဒ်များကိုအားပေးအားမြှောက်နှင့် lacrimal အရည်အတွက်သိသိသာသာနိမ့် interleukin-4 အဆင့်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်နှင့်, အကျိုးဆက်, မီးလောင်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုမှမတည့်တုံ့ပြန်မှုကိုလျော့နည်းစေခြင်း, , ဖြစ်နိုင်သည်, သွေး - ocular အတားအဆီးများ၏ permeability ။

သော့ချက်စကားလုံးများ - ဆီးချိုဆိုင်ရာ retinopathy၊ panretinal lasercoagulation, lacrimal fluid, interleukin-4 ။

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၏ခန့်မှန်းအချက်များ

XX နှောင်းပိုင်း - XXI ရာစုအစောပိုင်းတွင်ကူးစက်မှုမရှိသောကပ်ရောဂါအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုထားသောအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်လေးနက်သောဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးပြproblemနာဖြစ်သည်။ WHO မှကျွမ်းကျင်သူများအဆိုအရ "ဆီးချိုရောဂါသည်အသက်အရွယ်နှင့်နိုင်ငံအားလုံး၏ပြnationsနာဖြစ်သည်" လက်ရှိကမ္ဘာ့လူ ဦး ရေ၏ ၁၄၆.၈ သန်း (၂.၁%) သည်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ဖြစ်သည်။ ၂၀၁၀ ခုနှစ်တွင်နိုင်ငံတကာဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာဌာန၏ခန့်မှန်းချက်အရဤရောဂါရောဂါခံစားနေရသောလူ ဦး ရေသည်သန်း ၂၀၀ ကျော် (Amos A. et al ။ , 1997) သို့မဟုတ်ကမ္ဘာ့လူ ဦး ရေ၏ ၃% (Pratt R. , Dzau V. , 1999) သို့ရောက်ရှိနိုင်သည်။ I.I. အဆိုအရ Dedova (၂၀၀၈)၊ ရုရှားတွင်လူ ၈ သန်း (သို့မဟုတ်လူ ဦး ရေစုစုပေါင်း၏ ၅%) သည်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီး ၉၀% မှာဆီးချိုရောဂါဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူသေဆုံးမှုသည်လူ ဦး ရေ၏သေဆုံးမှုထက် ၂.၃ ဆပိုမိုမြင့်မားသည်။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၆၀% တွင်၊ ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများသေဆုံးရသည့်အကြောင်းအရင်းမှာ ၁၀% တွင်နှလုံးရောဂါနှင့်အတူနှလုံးရောဂါဖြစ်ခြင်း (cerebrovascular disorders) (Russo, Kaski J. S, 2000) ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာ ၈၀% အထိသည်သွေးလွှတ်ကြောအလွန်အကျွံ (AH) ခံစားရသည် (Alderman M.N. et al ။ , 1991) ။ လူနာများ၏ဤအုပ်စုတွင်, အချိန်မတန်မီသေဆုံးနိုင်မှု၏အန္တရာယ်သိသိသာသာတိုးမြှင့်ခြင်း, သက်တမ်း 1/3 (Bonnardeaux အေ et al ။ , 1994) လျှော့ချဖြစ်ပါတယ်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများ၌နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ (CHD) ၏ပျံ့နှံ့မှုမှာ ၂-၄ ကြိမ်ဖြစ်ပြီး၊ စူးရှသော myocardial infarction (MI) သည် ၆-၁၀ ကြိမ်၊ နှောက်လေဖြတ်ခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါမရှိသောလူများထက် ၄-၇ ဆပိုမိုမြင့်မားသည် (Gibbons G. , 1997) ။စောစီးစွာမသန်စွမ်းမှုများနှင့်အချိန်မတန်မီသေဆုံးခြင်းသို့ ဦး တည်သောနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်ပေါ်နိုင်မှုမြင့်မားသောကြောင့်မကြာမီအနာဂတ်တွင်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ သည်ကမ္ဘာ့နိုင်ငံအားလုံး၏အဓိကကျန်းမာရေးပြproblemနာဖြစ်လာနိုင်သည် (Lean M.E. , 1998) ။ O. Minkowski နှင့် J. Von Mering (၁၈၈၉-၁၈၉၂) တို့၏လေ့လာချက်များအရခွေးများတွင်ပန်ကရိယကိုဖယ်ရှားခြင်းဖြင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသောကြောင့်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်သည်တစ်ခုဖြစ်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည် ဆီးချိုရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်လိုအပ်သောအချက်များ။ နောက်ပိုင်းတွင်ရောဂါ၏ etiology (Alberti K.G.M.M. , Zimmet P.Z. , 1998) ကိုပိုမိုနားလည်ရန်အမှုတော်များပေါ်လာသည်။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ သည်သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောနေသောရောဂါဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင်ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင်မျိုးရိုးဗီဇ (Gale E. , 2005) နှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များပါဝင်သည် (Kononenko IV, Smirnova OM, 2005, Kochemasova TV, 2000) နှင့်၎င်းတို့၏ပေါင်းစပ်မှုများ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု (Balabolkin MI, 2000) ကိုထိခိုက်ခြင်း။ အင်ဆူလင်ကိုခုခံတွန်းလှန်နိုင်သည့် ၁။ ကြိုတင်ဖော်ထုတ်ခြင်းအချက်များ - အခမဲ့ဖက်တီးအက်စစ်ဓာတ်များမြင့်တက်ခြင်း၊ cytokines: leptin၊ အကျိတ် necrosis factor alpha (TNF-alpha) စသည်တို့ (Volkova AK et al ။ , 2000) ။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ မျိုးဗီဇအချက်များ။ နိုင်ငံအသီးသီးမှလေ့လာမှုအမျိုးမျိုးအရဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ သည် mono- နှင့် polygenic ပုံစံများဖြစ်သည်။ ၃။ အသက်။ အသက် ၄၅ နှစ်မှစ၍ ဆီးချိုရှိသောလူနာအရေအတွက်တိုးများလာသည်။ အိုမင်းရင့်ရော်ခြင်းကအင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းနှင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကိုတိုးစေသည် (Anderson EA, Mark A.L. , 1993) ။ (၄) ကိုယ်အလေးချိန်နိမ့်ခြင်းသည်အမျိုးအစား (၂) ဆီးချိုရောဂါအတွက်အန္တရာယ်ဖြစ်သည်။ သုတေသီအချို့ကကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အာဟာရချို့တဲ့ခြင်းသည်ဖွံ့ဖြိုးဆဲသန္ဓေသားတွင်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာအနှောင့်အယှက်များကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပြီးနောက်ဆုံးတွင်ဆီးချိုရောဂါစတင်ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည် (Durrencton P.N. , 1991) ။ ၅ ။

အဝလွန်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများ၏ ၈၅% သည်ကိုယ်အလေးချိန်ပိုများသောခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုအမွေဆက်ခံခြင်း (သို့) ဝယ်ယူခြင်းရှိမရှိ၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်းများဖြစ်သည် (Oganov R.G. , Nebieridze A.V. , 2002) ။ ပိုလျှံ adipose တစ်ရှူးအင်ဆူလင်, leptin ခုခံ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် adipose တစ်သျှူးဆဲလ်ထဲမှာအန်ဒရိုဂျင်သို့ estrogens သို့အသွင်ပြောင်းအတွက်တိုးစေပါတယ်။ ရှိနေခြင်းသာမကအဆီဖြန့်ဖြူးခြင်းသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုအန္တရာယ်ကိုသက်ရောက်စေသည် (Kannel W.B. , McGee D.L. , 1979) ။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်အထူးအခန်းကဏ္abကိုဝမ်းဗိုက် (အောက်ပိုင်းနှင့်အရေပြားအောက်) အဆီမှတာဝန်ပေးအပ်သည်။ ၆။ မိသားစုပုံစံများ။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူအားလုံး၏ ၂၅ မှ ၃၃% တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသောဆွေမျိုးများရှိသည်။ ပထမမျိုးဆက်မှရောဂါခံစားနေရသောလူများတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းမှာ ၄၀% ရှိသည်။ ၇ ။ စပိန်စကားပြောသောတိုင်းရင်းသားအုပ်စုများအနေဖြင့်အမေရိကနှင့်ကနေဒါ၊ ပစိဖိတ်ကျွန်းနှင့်အိန္ဒိယသမုဒ္ဒရာများ၊ အိန္ဒိယနှင့်သြစတြေးလျရှိဌာနေတိုင်းရင်းသားများနှင့်အာဖရိကလူမျိုးများအကြားအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းမြင့်မားသည်။ ၈ ။ တိုင်းရင်းသားအုပ်စုများစွာမှကဏ္-များအလိုက်လေ့လာမှုအရအထိုင်များသောလူနေမှုပုံစံဖြင့်နေထိုင်သောလူများတွင်ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့ခြင်းသည်များသောအားဖြင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာတက်ကြွသောလူ ဦး ရေထက်စာလျှင် ၂-၃ ဆပိုမိုများပြားသည် (Gogin E.E. , 1997) ။ ၉။ အာဟာရ။ ပြည့်ဝသောအဆီအက်စစ်များများပြားလာခြင်း၊ အပင်အမျှင်ဓာတ်ပါဝင်မှုနည်းပါးခြင်းနှင့် (ဟင်းသီးဟင်းရွက်များ၊ သစ်သီးများ၊ သီးနှံများမှ) မသန့်စင်သောဘိုဟိုက်ဒရိတ်လျော့နည်းလာသောကယ်လိုရီဓာတ်ပါသောဆီးချိုရောဂါသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းကိုတိုးပွားစေသည်။ ။ , Tyuryakhi-na N.A. , 1999) ။ လက်ရှိတွင်အင်ဆူလင်မဟုတ်သောမှီဝဲသည့်ဆီးချိုရောဂါ (NIDDM) ၏မျိုးရိုးဗီဇအခြေခံသည်သံသယဖြစ်ဖွယ်မရှိပါ (Liberman IS, 1997) ။ ထို့အပြင် NIDDM အတွက်မျိုးရိုးဗီဇဆုံးဖြတ်ချက်သည်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားထက် ပို၍ အရေးကြီးကြောင်းသတိပြုသင့်သည်။

NIDDM ၏မျိုးရိုးဗီဇအခြေခံအတည်ပြုချက်သည်တူညီသောအမွှာများတွင် NIDDM သည်နှစ် ဦး စလုံးတွင် (၉၅ မှ ၁၀၀%) တိုးတက်သည်ဟူသောအချက်ဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, NIDDM ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုဆုံးဖြတ်သည်သောမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်လုံးဝ deciphered (Blagoslonnaya Y.V. et al ။ , 1996) ။ ယနေ့ရှုထောင့်မှကြည့်လျှင်ရွေးစရာနှစ်ခုကိုစဉ်းစားနေသည်။ ပထမတစ်ခုမှာ NIDDM ၏ရောဂါပိုးကူးစက်မှုတွင်သီးခြားမျိုးရိုးဗီဇနှစ်ခုပါဝင်ပြီးတစ်ခုမှာအင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ခြင်းအတွက်တာဝန်ရှိပြီးဒုတိယတစ်ခုကအင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ငါတို့သည်လည်းဂလူးကို့စသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအတွက်လျော့နည်းလာသို့မဟုတ်ဂလူးကို့စ - လှုံ့ဆော် 3- ဆဲလ်တုံ့ပြန်မှုအတွက်ကျဆင်းခြင်းဖြစ်စေရှိခြင်း၏ရလဒ်အဖြစ် P- ဆဲလ်သို့မဟုတ်အရံတစ်ရှူးများကဂလူးကို့စအသိအမှတ်ပြုမှုစနစ်အတွက်ဘုံချွတ်ယွင်း၏ဖြစ်နိုင်ခြေစဉ်းစားပါ။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေမြင့်မားသောလူများတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်အမွှာများ၊ ထိုကဲ့သို့သောလူနာများ၏မွေးချင်းများ၊ ၄.၅ ကီလိုဂရမ်အလေးချိန်ရှိသောရှင်သန်နေသောကလေးငယ်ကိုမွေးဖွားသည့်မိခင်နှင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုမြင့်မားသောလူမျိုးစုအုပ်စုများပါဝင်သည်။ (ဥပမာအမေရိကန်အင်ဒီးယန်း Pima) ။ ပုံမှန်ဂလူးကို့စ်သည်းခံနိုင်မှုနှင့်အတူချို့ယွင်းမှုနှင့်ထပ်တူထပ်မျှရင်းနှီးမှု၏ဆွေမျိုးများကအင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်းပြဆိုခဲ့သည်။ အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသည့်ဆီးချိုရောဂါ (NIDDM) ပါ ၀ င်သည့် monozygotic အမွှာများတွင်အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းမရှိခြင်းသည်ဆီးချိုမရှိသောအမွှာများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပိုမိုသိသာထင်ရှားသည်။ အင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါပေါ်ပေါက်လာသည့်အချိန်ကာလအတွင်း၌ပင်ထင်ရှားသည်။ လေ့လာမှုအတော်များများကပုံမှန်ဆလတ်ဆွေဆွေမျိုးသားချင်းများ၌အင်ဆူလင်ဓာတ်ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည်ပုံမှန်ဂလူးကို့စ်သည်းခံနိုင်မှုကိုထိန်းသိမ်းရန်နှင့်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုရှိပါကသိသိသာသာပိုမိုဆိုးရွားလာကြောင်းပြသခဲ့သည်။ အလားတူဒေတာ monozygotic အမွှာအတွက်လေ့လာမှုများစဉ်အတွင်းရရှိခဲ့သည်။ ပန်ကရိယရောဂါများသို့မဟုတ်အခြား endocrine syndromes များ (acromegaly, Itsenko-Cushing's syndrome, pheochromocytoma စသည်) အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကရောဂါဖြစ်ပွားစေသော link များမှာအင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်း (IR)၊ အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ခြင်းနှင့်၎င်းကိုလက်ခံသောတုံ့ပြန်မှုများ (Curtis J. , Wilson C,) 2005) ။ NID ၏ pathogenesis ၏ဤအရာများအချိုးသည်တစ် ဦး ချင်းလူ ဦး ရေနှင့်လူ ဦး ရေတူညီသောလူနာများတွင်ကွဲပြားသည်။ ထို့အပြင်ဖော်ပြထားသောချို့ယွင်းချက်များထဲမှတစ်ခုသည် ALI ၏အဓိကအကြောင်းရင်းကိုမသိရသေးပါ။ ထို့ကြောင့် Pima အင်ဒီးယန်းများအကြား, အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းသည် NIDI ထက်ပိုသည်။

အသွေးသည်ဂလူးကို့စစမ်းသပ်မှု

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူသွေးကြောစနစ်၏ချိုးဖောက်မှုရှိပါတယ်။ မြင့်မားသောဂလူးကို့စအဆင့်များသည်ပရိုတိန်း glycosylation နှင့်နောက်ဆုံး glycosylation ထုတ်ကုန်များစုဆောင်းခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးနောက်ဆက်တွဲ morphological နှင့်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာအပြောင်းအလဲများကိုဆုံးဖြတ်ရန်သင်္ဘောနံရံရှိအဆက်ဆက်ဖြစ်ရပ်များ၏အဆိုးရွားဆုံးဖြစ်ရပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ နောက်ဆုံး glycosylation ၏ထုတ်ကုန်များ (မည်သည့်ပရိုတိန်း၏အမိုင်နိုအက်ဆစ် lysine ၏ amine - NH2 အုပ်စုသည် amine မှဂလူးကို့စထည့်သွင်း) ၏ပရိုတိန်းများနှင့်နောက်ကြောင်းပြန်မလှည်ဆက်သွယ်ခြင်းနှင့်သက်ဆိုင်ရာပရိုတိန်း၏ဂုဏ်သတ္တိများနှင့်အရည်အသွေးများကိုပြောင်းလဲခြင်း။ သက်တမ်းကြာရှည်ပရိုတိန်း (ကော်လာဂျင်စသည်တို့) သည်ထိုကဲ့သို့သောပရိုတိန်းများတွင်နောက်ဆုံး glycosylation ၏ထုတ်ကုန်များအလွန်အကျွံစုဆောင်းခြင်းထိုကဲ့သို့သောပရိုတိန်းအတွက်နောက်ဆုံး glycosylation ၏ထုတ်ကုန်များအလွန်အကျွံစုဆောင်းခြင်းချို့တဲ့သွေးကြောနံရံအား permeability နှင့်စုဆောင်းခြင်းအတွက် extravascular matrix ကိုအတွက်သွေးကြောနံရံကိုစိမ့်ဝင်ခြင်းအပါအဝင်မြေအောက်ခန်းအမြှေးပါးများ, များစွာသောအလုပ်လုပ်တဲ့ဂုဏ်သတ္တိများများအတွက်တာဝန်ရှိသည်။ , immunoglobulins နှင့်, အညီ, ကိုယ်ခံစွမ်းအားရှုပ်ထွေးသော (Klebanova E.M. , Balabolkin M.I. , Kreminskaya V.M. et al ။ , 2006) ။ ထိုကဲ့သို့သောရှုပ်ထွေးသောခန္ဓာကိုယ်၏ immunocompetent ဆဲလ်များ (Pickup J.C. , ကောက် M.A. , 1998) ကပါဝင်ပတ်သက်သည့်ခန္ဓာကိုယ်မှ "နိုင်ငံခြား" ဖြစ်လာသည်။ နောက်ဆုံး glycosylation ထုတ်ကုန်များပါ ၀ င်သည့်ပရိုတိန်းများသည် macrophage receptors များနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်သည်။ ၎င်းသည် cytokines (အကျိတ် necrosis factor, IL-1) စသည်တို့ကို synthesize နှင့် secrete လုပ်ပေးသောကြောင့်အလှည့်များတွင်ဆဲလ်များနှင့်သွေးကြောနံရံများ၏ပြန့်ပွားမှုကိုအထောက်အကူပြုသည် (Bak JF, Schmitz) O. , Niels အက်စ်အက်စ်, Pedersen O. , 1989) ။ endothelial cell ၏ receptors များနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်သည့်အခါတူညီသောထုတ်ကုန်များသည် endothelium-1 ကဲ့သို့သောထိုကဲ့သို့သောဆယ်လူလာ BAS ၏ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုကိုအထောက်အကူပြုသည်။ ဒေသခံ thrombosis သို့ ဦး တည်စေသောအစွမ်းထက် vaso-constrictor အချက်တစ်ခုဖြစ်သည် (Juhan-Vague I. et al ။ , 1993) ။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် endothelial cell များ၌ရိုးရှင်းသော cyclin ပေါင်းစပ်မှုလျော့ကျသွားသည် (Williamson JR, Tilton RG, Chang K. , 1998) ။ဒီနှင့်အတူ, thromboxane ပေါင်းစပ် platelets အတွက်နောက်ဆုံး glycosylation ထုတ်ကုန်များစုဆောင်းခြင်း၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာတိုး။ Prostacyclin နှင့် thromboxanes များ၏အချိုးသည်အဆုံးစွန်သောတိုးလာခြင်း၏လမ်းကြောင်းကိုပြောင်းလဲသွားသည်။ ထို့အပြင်ချို့ယွင်းချက်သော microcirculation အနေဖြင့်နောက်ထပ်အကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်သော thrombosis တိုးလာခြင်း (Celermager D.S. 1994) ။ ရလဒ်အနေဖြင့် diffuse intravascular coagulation syndrome (DIC) ဖြစ်ပေါ်လာသည် (Klimont A.L. et al ။ , 2004) ။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများနှင့်ရှုပ်ထွေးသောဆေးဝါးကုထုံးကုထုံးနှင့် Derinat immunomodulator ကိုအသုံးပြုရန်ဖြစ်နိုင်ချေ။ ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာပြpatientsနာများဖြင့်ကုသသောခေတ်သစ်အခြေခံမူများသည် ၄ ​​င်းတို့၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ပတ်သက်သောအတွေးအခေါ်များအပေါ်အခြေခံသည် (Van Staa et al ။ , 1997) ။ ရောဂါ၏ pathogenesis ၏အောက်ပါလင့်ခ်ကိုခွဲခြားထားပါသည် (Shestakova M.V. , Chugunova L.A. , Shamkhalova အမ် Sh ။ , 2002, Savelyev ဘီစီ, Koshkin V.M. , Nosenko E.M. , Dadova L.V. et al ။ pharmacotherapeutic နည်းလမ်းအားဖြင့်သြဇာလွှမ်းမိုးနိုင်သည့်။ , 2003): 1) glycation ၏အဆုံးထုတ်ကုန်များ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း, 2) ချို့ယွင်း microcirculation, 3) အခမဲ့အစွန်းရောက်၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်တိုး, 4) antioxidant နှင့်အကာအကွယ်စနစ်များ၏ထိရောက်မှုကိုတစ် ဦး ကျဆင်းခြင်း။ angiopathies ၏ရှုပ်ထွေးသောကုသမှုတွင်ပုံမှန်နှင့်ပုံမှန်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်ကိုဂရုတစိုက်ထိန်းချုပ်ခြင်းအပြင်ဆေးဝါးအမျိုးမျိုးမှဆေးဝါးများအသုံးပြုခြင်း - နာကျင်မှုဝေဒနာရှင်များ၊ ဆေးမသောက်သောဆေးများ၊ trophic အာရုံကြောအမျှင်ကိုတိုးတက်စေသည့်ဆေးဝါးများ၊ microcirculation and rheological properties၊ (Weidmann PR စနစ်, 1991) ။ endocrinology ဆေးခန်းတွင်အသုံးပြုသော immunomodulator အုပ်စု၏အလားအလာရှိသောဆေးဝါးများအနက်တစ်ခုမှာ Derinat သည်ဇာတိ DNA ၏ဆိုဒီယမ်ဆားဖြစ်ပြီးအထူးသဖြင့်ယေဘူယျအားဖြင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလှုံ့ဆော်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ၁၉၉၄ ခုနှစ်မှစ၍ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း၏ဆေးဝါးဗေဒကော်မတီမှဆေးဝါးကုသမှုကိုကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုရန်အတွက်ဒီရတီနိတ်ပြင်ဆင်မှုကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။ ၁၉၉၇ ခုနှစ်တွင်ရုရှားဇီဝဗေဒဆိုင်ရာအင်စတီကျု့မှဤဆေးသည် immunomodulator အုပ်စုတွင်အကောင်းဆုံးပြည်တွင်းဆေးအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုသည်။ Derinat သည်ဤကဲ့သို့သောဆေးဝါးများအတွက်အရေးအပါဆုံးလိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသည် (Gorodkov B.G. , 2002) ။ ဤဆေးသည်အရေးကြီးဆုံးဆေးဝါးဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ၏ရှုပ်ထွေးမှုကိုဖော်ပြသည်။ ၁။ အဆိပ်အတောက်နည်းခြင်း (Sharygin AS, 2002) ။ ၂. ၀.၁ မီလီဂရမ်မှ (၀.၂၅% သောဖြေရှင်းချက်တစ်စက်) မှ ၇၅ မီလီဂရမ်အထိ (ဆေးထိုးတစ်ခုတည်းထိုး) (Kaplina EN, 2004) မှကုထုံးဆိုင်ရာကျယ်ပြန့်သောအနံ 3. ဆေး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်လူနာ၏အခြေအနေနှင့်ရောဂါ၏အဆင့်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အဆိုပါဆေးသည်ကျန်းမာသူတစ် ဦး အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိသလောက်နည်းပါးပြီးရောဂါအခြေအနေတွင်၎င်းသည်သိသာထင်ရှားသည့် antitoxic နှင့် activating effect ရှိသည် (Filonenko SB, Lipatov V.A. , 2001) ။ 4. အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်သဟဇာတဖြစ်မှုကိုကန့်သတ်ထားခြင်းမရှိပါ။ (Chernov VN, 2008) ။ ၅ ။

တနည်းအားဖြင့် Synergistic အရေးအပါဆုံးမူးယစ်ဆေးဝါးများ (interleukin-2, ပwithိဇီဝဆေး) (Dubynina V.P. , 2000) နှင့်အတူတစ်ဖက်သတ်အရေးယူ။ ၆။ မူးယစ်ဆေးဝါးသည်ကူးစက်ရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးလှုပ်ရှားမှု (ဆေးဝါးများ - doxorubicin, interferons) နှင့်အတူမူးယစ်ဆေးဝါးများအားခုခံနိုင်စွမ်းကိုကျော်လွှားခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုးပွားစေသည် (Chernov VN, Sharkovskaya TE, 2007) ။ ၇။ Derinat သည်ကိုယ်တွင်းကိုယ်အင်္ဂါအပျက်သဘောဆောင်သောအချက်များအားတုံ့ပြန်မှု၏အတွင်းပိုင်းယုတ္တိဗေဒကိုမချိုးဖောက်ပါ။ ထို့ကြောင့်၊ ဆေးသည်အလွန်အမင်းသိသာသောရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ထိတွေ့ခြင်းသည်နှေးကွေးသောနာတာရှည်ဖြစ်စဉ်များတွင်ရောင်ရမ်းခြင်းကိုပိုမိုဆိုးရွားစေပြီးရောဂါပြီးဆုံးခြင်းကိုအရှိန်မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ (Andrievsky A.E. , 2004) ၈။ တစ် ဦး ချင်းသည်းမခံခြင်းမှအပ Derinat အသုံးပြုခြင်းအတွက်ယခုအချိန်အထိသိသာထင်ရှားသောဆန့်ကျင်မှုများမရှိသေးပါ (Karaulov A.V. , 2002) ။ စာပေအရခန္ဓာကိုယ်အပေါ် Derinat ပြင်ဆင်မှု၏လုပ်ဆောင်မှုတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ရှုပ်ထွေးသောကုသမှုအတွက်အရေးကြီးသောလမ်းညွှန်များစွာရှိသည်။

အဆိုပါ HCT စမ်းသပ်မှုအဆုံးအဖြတ်ဘို့နည်းလမ်း

Deacon DDS, Russia-Germany ကုမ္ပဏီ၏လူ့သွေးသွေးရည်ကြည်တွင်စုစုပေါင်းလက်စထရော (esterified နှင့် unesterified) ၏အရေအတွက်အားဆုံးဖြတ်ရန်ကိရိယာကို အသုံးပြု၍ လူ့သွေးရည်ကြည်အတွင်းကိုလက်စထရောကိုဆုံးဖြတ်သည်။ လူသားမဟုတ်သောသွေးရည်ကြည်ကိုအလုပ်တွင်အသုံးပြုသည်။ သွေးနမူနာပြီးနောက် ၁ နာရီအကြာတွင်သွေးဆဲလ်များကိုသွေးဆဲလ်များနှင့်ခွဲထုတ်ခဲ့သည်။ နည်းလမ်း၏နိယာမ။ လက်စထရော esterase နှင့်အတူလက်စထရော Ester ၏ hydrolysis စဉ်အတွင်းအခမဲ့လက်စထရောဖွဲ့စည်းသည်။hydrolysis ၏ရလဒ်အဖြစ်ဖွဲ့စည်းခဲ့ခြင်းနှင့်နမူနာတွင်ပါဝင်သောလက်စထရောသည်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ်ပမာဏကိုဖွဲ့စည်းရန်အတွက်ကိုလက်စထရော oxidase ၏လုပ်ဆောင်မှုအောက်တွင်လေထုအောက်စီဂျင်ဖြင့်ဓာတ်တိုးသည်။ peroxidase ၏လုပ်ဆောင်ချက်အရဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ်သည်ရောင်စုံဒြပ်ပေါင်းများနှင့်ဖွဲ့စည်းထားသော chromogenic အလွှာများကိုအောက်ဆီဂျင်ဓာတ်တိုးစေသည်။ အရောင်ပြင်းအားသည်နမူနာတွင်ကိုလက်စထရော၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်တိုက်ရိုက်အချိုးကျပြီးလှိုင်းအလျား 500 (480-520) nm တွင်တိုင်းတာသည်။ ပုံမှန်သွေးရည်ကြည်သို့မဟုတ်ပလာစမာကိုလက်စထရောပြင်းအားသည် 4.4 ± 1.1 mmol / L. ဖြစ်သည်။ မြင့်မားသောနှင့်အနိမ့်သိပ်သည်းဆ lipoproteins ၏လက်စထရောအကြောင်းအရာဆုံးဖြတ်ခြင်းမိုးရွာသွန်းမှုအားဖြင့်လူ့သွေးရည်ကြည်အတွက်မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆ lipoproteins (HDL) ၏လက်စထရောပါဝင်မှု၏အရေအတွက်ပြဌာန်းခွင့်များအတွက်ကိရိယာအစုံကိုအသုံးပြု။ သွေးရည်ကြည်အတွက်အစစ်ခံ၏နည်းလမ်းအားဖြင့်ထုတ်ယူခဲ့သည်။ နည်းလမ်း၏နိယာမ။ Phosphovungstic acid နှင့်မဂ္ဂနီဆီယမ်အိုင်းယွန်းများသည်သွေးရည်ကြည်ထဲတွင် chylomicrons၊ အလွန်နိမ့်သောသိပ်သည်းမှုပရိုပရိုတိန်းနှင့်အနိမ့်သိပ်သည်းဆလစ်ပိုပရိုတိန်းများကိုချည်နှောင်ထားသည်။ ဖွဲ့စည်းထားသည့်မိုးရွာသွန်းမှု centrifugation အားဖြင့် precipitated ဖြစ်ပါတယ်။ မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆ lipoprotein အပိုင်းသည် HDL လက်စထရောပါဝင်မှုကိုပွင့်လင်းသော supernatant တွင်ရှိနေဆဲဖြစ်ပြီး၎င်းသည် wavelength of 500 (480-520) nm တွင် enzymatic photometric method ဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ အဆိုပါခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာလေ့လာနမူနာ Non-hemolyzed သွေးရည်ကြည်ဖြစ်ကြသည်။ သွေးနမူနာပြီးနောက် ၁ နာရီအကြာတွင်သွေးဆဲလ်များကိုသွေးဆဲလ်များနှင့်ခွဲထုတ်ခဲ့သည်။

heparinized အသွေး၏ 3 ml ကို centrifuge ပြွန်ထဲသို့ထည့်ပြီးဖြေရှင်းချက် B ၏ 1 ml ကိုဖြည့်စွက်ကာညင်ညင်သာသာရောနှောပြီးပြွန်ကို (၂၀) ​​မိနစ် (erythrocyte အနည်ထိုင်ခြင်း) အတွက် ၃၇ စင်တီမီတာအပူထိန်းကိရိယာတွင်ထားခဲ့သည်။ အဆိုပါ supernatant စင်ကြယ်သော centrifuge ပြွန်ထဲမှာဖယ်ရှားခဲ့သည်, ဖြေရှင်းချက်တစ် ဦး မှ 10 ml ကိုမှထည့်သွင်းခဲ့သည် 1000 rpm မှာ 10 မိနစ်များအတွက် centrifuged ။ အဆိုပါ supernatant decanted ခဲ့သည်, ဖြေရှင်းချက်တစ် ဦး က 10 ml ကိုမှမိုးရွာသွန်းမှုမှထည့်သွင်းခဲ့သည်, တူညီတဲ့အခြေအနေများအောက်တွင် centrifuged ။ အဆိုပါ supernatant ညှစ်ခဲ့သည်, ဆဲလ်ရပ်ဆိုင်းမှု၏အသံအတိုးအကျယ်ဘာသာရပ်တစ်ခုချင်းစီကိုအဘို့အဖြေရှင်းချက်အေနှင့်အတူ 1 ml ကိုချိန်ညှိခဲ့သည်: နှစ် ဦး ကိုနမူနာထားရှိခဲ့ကြသည်: စေးနှင့်အတူ - "အို" နှင့်စေးမပါ - - "K" ။ ဆဲလ်ရပ်ဆိုင်းမှု၏ 50 μl, စေး၏ 50 μl, ဖြေရှင်းချက်ကို C ၏ 50 μlကိုပန်းကန်၏ "အို" ကိုထည့်သွင်းခဲ့သည်။ ဖြေရှင်းချက် A ၏ 50 μlကို "K" သို့ကောင်းမွန်စွာအစားထိုးရာမှစေးကပ်ခဲ့သည်။ ဖြေရှင်းချက်များအားလုံးကိုအသုံးမပြုခင်နှိုက်နှိုက်ချွတ်ချွတ်ရောစပ်ခဲ့သည်။ ထို့နောက်အရောအနှော၏ 50 μlကိုရေတွင်းများမှထုတ်ယူခဲ့ပြီးကောင်းစွာကျက်ထားသောလျှောများသို့ပြောင်းရွှေ့ခဲ့ပြီးစိုထိုင်းသောအခန်းထဲ (စိုစွတ်သောစက္ကူပါသည့် Petri ပန်းကန်) ကို ၃၇ စင်တီမီတာအပူထိန်းကိရိယာတွင်မိနစ် ၃၀ ထားခဲ့သည်။ ဆလိုက်များကိုပိုလျှံသောအရောအနှောများနှင့်လုံးဝခြောက်သွေ့သည်အထိဒေါင်လိုက်နေရာချထားသည်။ မျက်မှန်ကို Ethyl alcohol ဖြင့်မိနစ် ၃၀ ခန့်ထားရှိသည်။ Romanovsky ၏အဆိုအရမျက်မှန်များကိုအရောင်တောက်ပစေရန် azure-eosin ဖြင့် ၃ မိနစ်ကြာကုသခဲ့သည်။ ဖန်ခွက်ကိုရေစက်နှင့်ဆေးကြောသည်။

တိုတောင်းသောပုံစံ (SF) မှ ၃၆ မှဘဝအရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်း

သွေး၏ microcirculation ကိုတိုင်းတာရန် Mini-Maxax-Doppler-K တူရိယာကို Minimax LLC (စိန့်ပီတာစဘတ်) မှထုတ်လုပ်ပြီးထုတ်လုပ်သည်။ နှစ်ခုပါ ၀ င်သော ultrasonic sensor သည်ကြိမ်နှုန်း 20 MHz နှုန်းဖြင့်လည်ပတ်သည်။ တစ်သျှူးနှင့်တိုက်ရိုက်ထိတွေ့သည့်အာရုံခံကိရိယာ၏အလုပ်လုပ်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၏အချင်းသည် ၀.၆၅ မီလီမီတာဖြစ်ပြီးမှတ်တမ်းတင်ထားသောသွေးစီးဆင်းမှုအလျင်သည်ဤတစ်ရှူးအပိုင်း၏“ အဓိကကျသော hemodynamic လက္ခဏာ” ဖြစ်သည်။ ultrasonic အဆက်မပြတ်လှိုင်း microvasculature ၏ Dopplerography လက်၏တတိယလက်ချောင်း၏လက်သည်း roller ၏inရိယာ၌ဖျော်ဖြေခဲ့သည်။ အသုံးပြုသော ischemic test (နောက်ပြီး cuff ကိုဖယ်ထုတ်ခြင်းဖြင့် brachial artery ကိုညှပ်ခြင်း) ။ arteriolar သွေးစီးဆင်းမှု၏ linear အလျင် parameters တွေကို၏တန်ဖိုးများကိုတိုင်းတာနှင့်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့ကြသည်: systolic အများဆုံးသွေးစီးဆင်းမှုအလျင် (Vs, စင်တီမီတာ / s), diastolic အများဆုံးအရှိန် (Vd, စင်တီမီတာ / s), ပျမ်းမျှသွေးစီးဆင်းမှုသံသရာ (Vm, စင်တီမီတာ / s) ကိုအဖြစ်ပျမ်းမျှမြန်နှုန်း, ကာလအဖြစ်ကာလ သွေးစီးဆင်းမှုကိုပြန်လည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းလူနာများ၏အရည်အသွေးနှင့်သက်ဆိုင်သည့်ကုသမှု၏ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်စံအသစ်များပေါ်ထွက်လာခဲ့သည်။လူနေမှုဘ ၀ အရည်အသွေးကိုလူနာ၏အဓိကလက္ခဏာ၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများကိုသတ်မှတ်ထားသည်။ ဘဝ၏အရည်အသွေးကိုဆန်းစစ်ရန်ကျွန်ုပ်တို့သည်အောက်ပါအတိုင်းအတာများပါ ၀ င်သည့်ပုံစံငယ် (SF) -36 မေးခွန်းလွှာကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ ၁) PhysikalFunctioning (PF) - ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလည်ပတ်မှု၊ ၂) Role-Physikal (RP) - အခန်းကဏ္ based အခြေခံလုပ်ဆောင်မှု၊ ၃) Bodili Pain ( (၅) အထွေထွေနှလုံး (GH) - ယေဘုယျကျန်းမာရေးအခြေအနေ၊ ၅) Vitaliti (VT) - တက်ကြွမှု၊ ၆) လူမှုလည်ပတ်မှု (SF) - လူမှုရေးလုပ်ငန်း၊ ၇) အခန်းကဏ္ R - စိတ်ခံစားမှု (RE) - စိတ်ခံစားမှုအခြေအနေ၊ ၈) စိတ်ကျန်းမာရေး (MH) - စိတ်ကျန်းမာရေး။ ဤမေးခွန်းလွှာ၏ ၃၆ မှတ်အားရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှု၊ အခန်းကဏ္ playing မှကစားခြင်း၊ ကိုယ်ခန္ဓာနာကျင်မှု၊ ယေဘူယျကျန်းမာရေး၊ တက်ကြွမှု၊ လူမှုရေးဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများ၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအခြေအနေနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာကျန်းမာရေးတို့ကို ၈ ခုခွဲထားသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုစကေး၏စွမ်းဆောင်ရည် 0 င် 100 အထိကွဲပြားခြားနားသည်။

ညွှန်ကိန်း၏တန်ဖိုးပိုမိုမြင့်မားသည်, ရွေးချယ်ထားသောစကေးအပေါ်ရမှတ်ပိုကောင်း။ လေ့လာမှုကိုစတင်ချိန်နှင့်ကုသမှုစတင်ပြီးနောက် ၂၁ ရက်အလိုတွင်မေးခွန်းလွှာကိုလူနာများမှဖြည့်ရန်အဆိုပြုထားသည်။ ရလဒ်များကိုနှိုင်းယှဉ်ရန်၊ လိင်နှင့်အသက်အရွယ်တူသောဆီးချိုရောဂါမရှိသောလူနာ ၂၀ တွင်အသက်တာ၏အရည်အသွေးကိုအကဲဖြတ်သည်။ လေ့လာမှု၏ရလဒ်များကို IBM-Pentium Ш-500 ကွန်ပျူတာပေါ်ရှိစံချိန်စံညွှန်းမီသော software package "Ms Excel XP" ကို အသုံးပြု၍ တွက်ချက်သည်။ နမူနာအမြောက်အများအတွက်ဂဏန်းသင်္ချာနှင့် root mean square square ကိုတွက်ချက်သည်။ စာတမ်းတစ်စောင်တင်သွင်းထားသည့်အချက်အလက်အားလုံးကို M + m ပုံစံဖြင့်တင်ပြသည်။ pharmacological လေ့လာမှု၏ရရှိသောရလဒ်များကို၏စာရင်းအင်းအပြောင်းအလဲနဲ့အပြောင်းအလဲစာရင်းဇယားနည်းလမ်းများအားဖြင့်ထုတ်ယူခဲ့သည်, ရလဒ်များ၏ယုံကြည်စိတ်ချရ "% -square" နှင့်ကျောင်းသား t-test ကိုအသုံးပြု။ အကဲဖြတ်ခဲ့သည် (Belenky M.L. , 1963, Sernov L.N. , Gatsura V.V. , 2000) ။ ခြားနားချက်များကို p 0.05 တစ်ဖြစ်နိုင်ခြေအဆင့်မှာယုံကြည်စိတ်ချရသောအဖြစ်ခေါ်ဆောင်သွားခဲ့သည်။ ဒီဂျစ်တယ်ပစ္စည်းများအားလုံးသည် Microsoft Office ဆော့ဝဲလ်ထုတ်ကုန်တွင် Microsoft Graph application package ကို အသုံးပြု၍ ဇယားများ၊ ဆီးချိုရောဂါသည်အစောပိုင်းမသန်စွမ်းမှုနှင့်သေဆုံးမှုနှုန်းမြင့်မားခြင်းကြောင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာများဖြစ်သည့်အမျိုးသားကျန်းမာရေး ၀ န်ဆောင်မှုများအတွက်အဓိကပြproblemနာဖြစ်သည်။ ဤသည်မှာအမျိုးသားဆီးချိုရောဂါထိန်းချုပ်ရေးအစီအစဉ်များကိုဖွဲ့စည်းရန်အခြေခံအုတ်မြစ်ဖြစ်ခဲ့သည်။ ထိုအကောင်အထည်ဖော်မှုသည်နောက်ပိုင်းတွင်ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၊ အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆီးချိုရောဂါအဖွဲ့ချုပ်နှင့်ဥရောပဆီးချိုရောဂါအသင်းတို့၏ပံ့ပိုးမှုရရှိခဲ့သည်။ ကမ္ဘာ့နိုင်ငံများစွာမှသိပ္ပံပညာရှင်များ၏သိပ္ပံနည်းကျလေ့လာမှုများသည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ယန္တရားများ၊ ယင်း၏ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောဆေးဝါးများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုရှင်းလင်းရန်ရည်ရွယ်သည်။ ထိုအသုံးပြုမှုသည်ပေါ်ပေါက်လာသောပြofနာများကိုကာကွယ်ရန်နှင့်တိုးတက်စေရန်အထောက်အကူပြုလိမ့်မည် (Melnichenko G.A. , 2008) ။ ဆီးချိုရောဂါ (DM) ၏သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများသည်အစောပိုင်းမသန်စွမ်းမှုနှင့်သေဆုံးမှု၏အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါပြpathနာများ၏ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောပါ ၀ င်သောရောဂါများကိုစတင်ခြင်းတွင်အဓိကအခန်းကဏ္hyperမှာ hyperglycemia၊ ဂလူးကို့စ် autooxidation တိုးခြင်း၊ glycosylation အဆုံးထုတ်ကုန်များအလွန်အကျွံဖွဲ့စည်းခြင်း၊ lipid peroxidation ကိုတက်ကြွစေခြင်းနှင့်အခမဲ့အစွန်းရောက်များတိုးပွားခြင်းတို့ဖြစ်သည် (Mayorov A.Yu. , Surkova E.V. , 2008) ။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း hypoglycemic, hypolipidemic နှင့် antioxidant နှင့်အခြားဂုဏ်သတ္တိများရှိသည့်မူးယစ်ဆေးဝါးများဖန်တီးရန်လေ့လာမှုများကိုပြုလုပ်ခဲ့ပြီး၊ ဆီးချိုရောဂါ၏ရှုပ်ထွေးမှုများကိုကာကွယ်ရန်နှင့်တည်ငြိမ်စေရန်အကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ညွှန်ပြအရေးယူမှုနှင့်အတူရန်ပုံငွေများတို့တွင်, DNA ကို၏အခြေခံပေါ်မှာရရှိသောကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများအားဖြင့်အချို့သောနေရာတစ်နေရာယူထားသည်။ ထိုကဲ့သို့သောဆေးဝါးများသည် Derinat ပါဝင်သည်။ သိပ္ပံနည်းကျနှင့်စမ်းသပ်မှုများအရ Derinat သည်အင်ဆူလင်ဓာတ်ကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီးပန်ကရိယဆဲလ် (၃) ခု၏သစ်များပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းကိုအားပေးအားမြှောက်ပြုသည်ကိုပြသည် (V. Balashov et al ။ , 2003) ။ ထို့အပြင်၎င်းသည် immunostimulating အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ။ , 2003) အပြည့်အဝပfullိပစ္စည်းများနှင့် interferon ထုတ်လုပ်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊ နျူထရွန်များမှဓာတ်ပြုခြင်းအားဖြင့်အောက်စီဂျင်မျိုးစိတ်များကိုမျိုးပွားစေပြီး immunoglobulins, T နှင့် B lymphocytes များ၏အဆင့်ကိုပုံမှန်ဖြစ်စေခြင်းဖြင့် Derinat သည် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုပုံမှန်ပြုလုပ်ပြီးစုစုပေါင်းလက်စထရော၊ triglycerides, LDL လက်စထရောနှင့်အဆင့်ကိုလျှော့ချသည်။ သွေးရည်ကြည် (Mordanov R. , 1999) တွင် HDL ကိုလက်စထရော၏အဆင့်တိုးမြှင့်။ထို့အပြင်၎င်းဆေးသည် ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်၊ အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းနှင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်များကိုလှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် mutagenic၊

Gogina, Elena Dmitrievna ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသိပ္ပံဘွဲ့အတွက်ပါ ၀ င်သူများ

အခနျး ၁ ။

၁.၁ ဆီးချိုရောဂါသည်ခေတ်သစ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးပြproblemနာဖြစ်သည်။

၁.၂ အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။

၁.၃ အင်ဆူလင်မဟုတ်သောမှီဝဲသောဆီးချိုရောဂါ၏မျိုးရိုးဗီဇအခြေခံ။

၁.၄ အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုခြင်းမရှိသောဆီးချိုရောဂါ၏ Autoimmune အခြေခံ။

၁.၅ Angiopathy သည်ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကရှုပ်ထွေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

အခနျး II ကို။ ပစ္စည်းများနှင့်သုတေသနနည်းလမ်းများ။

2.1 လေ့လာမှုတွင်ထည့်သွင်းလူနာများ၏လက်တွေ့ဝိသေသလက္ခဏာများ။ လေ့လာမှုပုံစံ။

လက်တွေ့သုတေသန၏ 2.2 နည်းလမ်းများ။

ဓာတ်ခွဲခန်းသုတေသန 2.3 နည်းလမ်းများ။

2.3.1 အသွေးကိုဂလူးကို့စ၏ဆုံးဖြတ်ချက်။

၂.၃.၂ glycosylated ဟေမိုဂလိုဘင် (HBA1) ၏ဆုံးဖြတ်ချက်။

အဆိုပါ lipid ပရိုဖိုင်းကိုအဆုံးအဖြတ်ဘို့ 2.3.3 နည်းလမ်းများ။

2.3.4 immunoglobulins A (IgA), M (IgM), G (IgG) ၏ဆုံးဖြတ်ရန်နည်းလမ်း။

2.3.5 အဆိုပါ HCT စမ်းသပ်မှုအဆုံးအဖြတ်ဘို့နည်းလမ်း။

၂.၃.၆ C-reactive protein (hsCPB) ၏ပြဌာန်းခွင့်အတွက်နည်းလမ်း။

၂၃.၃.၇ leukocyte formula ၏ညွှန်းကိန်းများသတ်မှတ်ခြင်း

2.4 microcirculation ကိုအကဲဖြတ်ဘို့ Ultrasonic နည်းလမ်းများ။

၂.၅ တိုတောင်းသောပုံစံ (SF) -36 မေးခွန်းလွှာအရဘဝအရည်အသွေးကိုအကဲဖြတ်ခြင်း။

2.6 ရလဒ်စာရင်းအင်းအပြောင်းအလဲနဲ့။

အခန်း ၃ ။ ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်အညွှန်းကိန်းများနှင့် LIPID ဇီဝြဖစ်စဉ်များအပေါ် 'DERINATE' ၏လွှမ်းမိုးမှု 2 အမျိုးအစား DIABETES နှင့်အတူလူနာများ။

၃.၁ Derinat နှင့်တည့်မတ်ပေးသောနောက်ခံအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်ကိုလေ့လာခြင်း။

၃.၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများအတွက် Derinat ၏ lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှု။

အခနျး IV ။ DM နှင့်အတူလူနာများအတွက် SPECIFICIC IMMUNITY ၏အချို့သောညွှန်းကိန်းများအပေါ်သောက်ရန်ထုတ်လုပ်မှု၏လွှမ်းမိုးမှု။

အခနျး V. အမျိုးအစား 2 သွင်ပြင်လက္ခဏာများနှင့်အတူလူနာများအနေဖြင့်အိတ်ခ်ျအိုင်ဗွီပိုးမွှားများကိုရှာဖွေလေ့လာခြင်းသည်ထုတ်လုပ်မှု၏ရည်ရွယ်ချက်၏ရည်မှန်းချက်။

အခန်း ၆ ။ အမျိုးအစား 2 DM နှင့်အတူလူနာများရှိဘဝအညွှန်းကိန်း၏အရည်အသွေးအပေါ်ယိုယွင်းကုန်ပစ္စည်းများ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။

"အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများအတွင်းရှိမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလေ့လာခြင်း" ခေါင်းစဉ်ဖြင့်စာတမ်းတစ်စောင်တင်သွင်းခြင်း (စိတ္တဇတစ်စိတ်တစ်ပိုင်း) ။

ခေါင်းစဉ်၏ဆီလျော်မှု။ လက်ရှိတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်“ ကူးစက်ရောဂါ” ၏လက္ခဏာကိုယူပြီးဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများနှင့်တတိယကမ္ဘာနိုင်ငံများအတွက်အဓိကဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးပြproblemနာကိုကိုယ်စားပြုသည် (Dedov I.I. , 2008) ။ WHO ၏အဆိုအရကမ္ဘာ့နိုင်ငံအားလုံး၌ဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက်သည် ၁၇၅ သန်းကျော်ရှိသည်။ ဤရောဂါပျံ့နှံ့မှု၏ကျွမ်းကျင်သူခန့်မှန်းချက်အရ ၂၀၁၀ ပြည့်နှစ်တွင်ထိုလူနာအရေအတွက်သည်သန်း ၂၃၀ အထိရှိလိမ့်မည်၊ ၈၀-၉၀ ရာခိုင်နှုန်းသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ (DM) နှင့်အတူလူနာများဖြစ်လိမ့်မည် (International Diabetes Federation, 2007) ။

အသက်ကြီးသူလူ ဦး ရေတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက်သည်တဖြည်းဖြည်းတိုးများလာသည်။ ရုရှား၌ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုမှာ ၅% (Dedov I.I. , 2008) ဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုလေ့လာခြင်း၏လူမှုရေးဆိုင်ရာအရေးပါမှုသည်ဤရောဂါသည်စောစီးစွာမသန်စွမ်းမှုဖြစ်စေနိုင်ပြီးအမျိုးမျိုးသောရှုပ်ထွေးမှုများကြောင့် nephropathy, neuropathy, retinopathy စသည်ဖြင့်သေဆုံးမှုနှုန်းမြင့်မားခြင်းဖြစ်သည်။ ခေတ်သစ်အယူအဆများအရ၊ ဆီးချိုရောဂါ၏လက်တွေ့သင်တန်းနှင့်တစ် ဦး ချင်းစီ၏ဟောကိန်းသည်လူနာများတွင်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ (micro- နှင့် macroangiopathy) ၏ပျံ့နှံ့မှုနှင့်ပြင်းထန်မှု (Balabolkin M.I. , Klebanova E.M. , 2007) ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများ၏ ၂၀-၃၀% တွင်ရောဂါလက္ခဏာများရှာဖွေတွေ့ရှိချိန်တွင်၎င်းနှင့်သက်ဆိုင်သည့်သွေးကြောဆိုင်ရာပြcomplနာများကိုလည်းတွေ့ရှိရသည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာ ၉၀% ကျော်သည်ရောဂါစတင်ဖြစ်ပေါ်ချိန်တွင်ဇီဝဖြစ်စဉ်လက္ခဏာများ (MS) ရှိသည် (Klebanova EM, Balabolkin MI, 2006) ။ ဤအရာအလုံးစုံသည်နာတာရှည်မကူးစက်နိုင်သောအခြားနာတာရှည်ရောဂါများအကြားတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးဆိုင်ရာအရေးပါမှုကိုဆုံးဖြတ်ပေးသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်ပျမ်းမျှအားဖြင့် ၁၅ နှစ်မှနှစ် ၂၀ အတွင်းနှစ်ဆတိုးသွားသောကြောင့် (Dedov I.I. , 2006) ။

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၏ etiological နှင့်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအုတ်မြစ်လေ့လာမှုအဆက်မပြတ်ဆီးချိုရောဂါ၏ယန္တရားများနှင့်ရောဂါ၏ပုံမှန်ရှုပ်ထွေးမှုများမှ ဦး ဆောင်အကြောင်းတရားများနှစ် ဦး စလုံးနှင့်ပတ်သက်။ သတင်းအချက်အလက်သစ်ကိုဆောင်တတ်၏။ ထို့ကြောင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက် intercellular ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု၏ကိုယ်ခံစွမ်းအားယန္တရားများ၏လေ့လာမှုရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ် (Metelitsa, V.I. , 2005) ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားနှင့် endocrine စနစ်များ၏အပြန်အလှန်၏အင်္ဂါရပ်များပြသသည်။အလုပ်၏ရှုပ်ထွေးအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အတူလူနာအင်ဆူလင်ကိုခုခံ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယန္တရားများအတွက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားပြုပြီ၏အခန်းကဏ္ofကို၏လေ့လာမှုမှမြှုပ်နှံနေသည်။ adipose တစ်ရှူးများ၏ endocrine function ကို၏လေ့လာမှုမှကျေးဇူးတင်ပါတယ်, သူက, ကိုယ်ခံစွမ်းအားရောင်ရမ်းခြင်းသွေးဆောင်, အင်ဆူလင်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတားစီးနှင့် atherosclerotic နှင့် thrombotic သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကိုအထောက်အကူပြုနိုင်သည့်အကျိတ် necrosis အချက်ဗီဇ (TNF-a) ၏ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ပတ်သက်။ လူသိများဖြစ်လာခဲ့သည် (Dedov I.I. et al ။ , 2004) Cheknev S.B. , 1999, De Fronzo RA, 1992, Mercurio F. , Manning AM, 1999) ။ TNF-a ၏ရောဂါဗေဒအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအခမဲ့ဖက်တီးအက်ဆစ်ဇီဝြဖစ် (FFA) နှင့်ဂလူးကို့စ်၏ non-enzymatic ဓာတ်တိုးခြင်း၏ non-oxidative လမ်းကြောင်း၏ activation အားဖြင့်သာဆုံးဖြတ်သည်။ ဤအချက်ကိုလည်း fibrinogen-1 activator တစ်ခု inhibitor ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးကိုသွေးဆောင် adiponectin ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးကိုလျော့နည်းစေ, ပရိုတိန်း kinase ကို C activates (Almazov V.A. et al ။ , 1999, Butrova S.A. , 2001, Shubina A.T. et al ။ , 2001) ။ ကိုယ်ခံစွမ်းအားရောင်ခြင်းကြောင့် endothelial laxing factor ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ nitric oxide (NO) ထုတ်လုပ်မှုလျော့နည်းသွားခြင်း၊ ချောမွေ့သောကြွက်သားဆဲလ်များ၏အပန်းဖြေခြင်းလုပ်ဆောင်ချက်များချို့ယွင်းခြင်း၊ အရံအာရုံကြောသွေးကြောခုခံမှု (OPSS) တိုးများလာခြင်း၊ ချောမွေ့သောကြွက်သားဆဲလ်များတိုးပွားလာခြင်းနှင့်ရွေ့လျားခြင်းများတိုးပွားလာခြင်း - သွေးကြောပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်း၊ - atherogenic နှင့်ရောင်ရမ်းခြင်းကိုလိုလားသောအကျိုးသက်ရောက်မှု၊ platel များကပ်ခြင်းနှင့်စုစည်းခြင်းကိုမြှင့်တင်ခြင်းသည်အစွမ်းထက်သည်။ aggregation effect (Gracheva O.A. , Smirnova O.I. , 2003, Hotamisligil G. , Shargill N. , Spiegelman B. ) , 1993, Ruan အိပ်ချ် et al ။ , 2002) ။

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်ရောဂါ၏ပုံမှန်ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်ဆက်စပ်နေသောရှုပ်ထွေးသောလူနာများတွင်ဖြစ်ပွားမှုရောဂါနှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာမမှန်မှုများအပြန်အလှန်မှီခိုနေရခြင်းကြောင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများကိုရှုပ်ထွေးသောကုသမှုတွင် immunocorrection ၏ပြespeciallyနာသည်အထူးသဖြင့်သက်ဆိုင်သည်။

ရည်ရွယ်ချက်: အောက်ပိုင်းစွန်း၏ angiopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာများ၏ရှုပ်ထွေးသောကုသမှုအတွက် Derinat immunomodulator ၏လက်တွေ့ထိရောက်မှုကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်။

လေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်များ။ အောက်ပါလုပ်ငန်းတာဝန်များကိုထမ်းဆောင်နေစဉ်ရည်မှန်းချက်နှင့်အညီ:

၁။ အောက်ပါစူးရှမှု၏ angiopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးသောအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင် Derinat ၏ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလေ့လာရန်။

(၂) အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသောလူနာများ၏သွေးတွင်း lipid ရောင်စဉ်ပြောင်းလဲမှုလေ့လာမှုကိုရှုပ်ထွေးသောကုထုံး၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်လေ့လာရန်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများအတွက်ဟရယ်နှင့်ဆယ်လူလာကိုယ်ခံစွမ်းအား၏ညွှန်းကိန်းများအပေါ် Derinat ပြင်ဆင်မှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလေ့လာရန်။

၄။ Diinat ပြင်ဆင်မှုအပါအ ၀ င်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏ရှုပ်ထွေးသောကုထုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများအတွက်ဘဝ၏အညွှန်းကိန်းများ၏ဒိုင်းနမစ်ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်၊ အနိမ့်စွန်းများမှ angiopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးမှု၊

သိပ္ပံနည်းကျအသစ်အဆန်း။ ကာဗဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအပေါ်အနိမ့်ဆုံးအစွန်းအထင်းများမှရှုပ်ထွေးသောအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများ၏ရှုပ်ထွေးသောကုထုံးတွင် Derinat ပြင်ဆင်မှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလေ့လာမှုတစ်ခုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဒါဟာ Derinat ၏အသုံးပြုမှုကို postprandial glycemia နှင့် glycated ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်လျော့နည်းအတွက်ထင်ရှားသောရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်၏လျော်ကြေးများအတွက်စည်းကမ်းချက်များတစ်ခုအရှိန်မြှင့်ခြင်းဖြင့်လိုက်ပါသွားကြောင်းထူထောင်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများအတွက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားညွှန်းကိန်းအချို့ကိုလေ့လာသည့်အခါ Derinat ပြင်ဆင်မှု၏အဓိကအကျိုးသက်ရောက်မှုမှာ macrophage, immununity unit အပေါ်ပြန်လည်ပြောင်းပြန်ပျော့ပျောင်းသော immunocorrective effect ဖြစ်သည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် Derinat သည်ခန္ဓာကိုယ်၏အဆင့်အဆင့်တုံ့ပြန်မှုကို C-reactive protein အနေဖြင့်တိုးမြှင့်သော်လည်းမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုမရှိဘဲထက်များစွာနည်းပါးသည်။ f

ကိန်းစထရော (ကိုလက်စထရော) နှင့်အနိမ့်သိပ်သည်းဆ lipoproteins: စာရင်းအရသိသိသာသာဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာများ၏ရှုပ်ထွေးသောကုသမှုအတွက် Derinata ပြင်ဆင်မှု၏ရည်ရွယ်ချက်တရားမျှတခြင်းနှင့်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောတရားမျှတကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့: က atherosclerosis ၏တိုးတက်မှု၏ဒီဂရီအတွက်ကျဆင်းခြင်းမှ ဦး ဆောင်အဖြစ်: ကိုလက်စထရော (ကိုလက်စထရော) နှင့်ကနိမ့်သိပ်သည်းဆ lipoproteins (LDL) ။

Derinat အပါအ ၀ င်ရှုပ်ထွေးသောကုထုံးဖြင့်ကုသသောလူနာများတွင် Dopplerographic အညွှန်းကိန်းများတိုးတက်မှုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။Derinat ကိုခံယူသောအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင်သွေးကြောဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုအပြီးသွေးစီးဆင်းမှုကိုပြန်လည်ပြုပြင်သည့်ကာလသည် ၄.၀ ± ၀.၆၇ မိနစ်ဖြစ်သည်။ immunocorrection ကုထုံးမရရှိတဲ့လူနာတွေမှာဒီအညွှန်းကိန်းက ၃.၀ - ၁.၂ မိနစ်ပဲ။ သို့သော်သွေးစီးဆင်းမှုကိုပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းကာလ၏နှေးကွေးသောပြန်လည်နာလန်ထူမှုသည်လေ့လာခဲ့သော dopplerographic လက္ခဏာများကိုအချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှကြီးထွားမှုနှုန်းမြင့်တက်စေသည်။

ကုသမှုနည်းဗျူဟာအမျိုးမျိုးရှိသောလူနာများ၏ဘဝအရည်အသွေးညွှန်းကိန်းအချို့ကိုလေ့လာခြင်းကဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ၏အခြေခံကုထုံးတွင် Derinat ပါဝင်မှုသည်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလည်ပတ်မှုကိုကောင်းမွန်စေသည်၊ နာကျင်မှုပြင်းထန်မှုကိုလျော့နည်းစေပြီးစိတ်ကျန်းမာရေးကိုတိုးတက်စေသည်။

ကာကွယ်ခံရဖို့ပြဌာန်းချက်။ ၁။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏ရှုပ်ထွေးသောကုထုံးတွင်“ Derinat” သည်ဆီးချိုရောဂါလျော်ကြေးပေးခြင်းကိုအရှိန်မြှင့်တင်ပေးသည်။ ၎င်းသည်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်နှင့် glycosylated ဟေမိုဂလိုဘင်ကိုလျော့နည်းစေသည်သာမကစုစုပေါင်းကိုလက်စထရော၊ အနိမ့်သိပ်သည်းမှုပရိုတိန်းဓာတ်များလျော့နည်းခြင်းနှင့် တွဲဖက်၍ triglycerides အပေါ်သိသာသောအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။ နှင့်မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆ lipoproteins ။

၂။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများကိုရှုပ်ထွေးသောကုသမှုတွင် Derinat ပြင်ဆင်မှုကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ဟော်မုန်းနှင့်ဆယ်လူလာကိုယ်ခံစွမ်းအားစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်အပြင်ဘက်သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးလည်ပတ်မှုတိုးတက်မှုကိုဖော်ပြခြင်းနှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။

၃။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုပေါင်းစပ်ထားသည့်ကုသမှုဖြင့် Derinat immunomodulator ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာကျန်းမာရေးအရည်အသွေး၊ ရည်မှန်းချက်နှင့်ပုဂ္ဂလဒိdata္အချက်အလက်များ၏တိုးတက်မှုဆီသို့ ဦး တည်သည်။

လက်တွေ့ဆက်စပ်မှု။ လေ့လာမှုအပေါ် အခြေခံ၍ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများကိုပြည့်စုံသောဆေးကုသမှုခံယူမှုကိုသဘာဝ immunomodulatorer Derinat ကို အသုံးပြု၍ ပုံမှန် hypoglycemic ကုထုံးအပါအဝင်အနိမ့်စွန်းများ၏ angiopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးမှုအားသက်သေပြသည်။

Derinat ကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်၎င်း၏ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်ကာကွယ်ဆေးမညီမျှမှုအဆင့်ကိုမြှင့်တင်နိုင်မှုအပေါ်ရလဒ်များကဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ကိုရှုပ်ထွေးသောကုထုံးတွင်ကျွန်ုပ်တို့အားအကြံပေးသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင် angiopathy သွားခြင်းကိုအပြုသဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိစေပြီး၊ သူတို့၏တိုးတက်မှုနှေးကွေးခြင်းကြောင့်လူနာများ၏ဘ ၀ အရည်အသွေးကိုတိုးတက်စေပြီးမသန်စွမ်းမှုကာလကိုနှောင့်နှေးစေသည်။ ဒီနာရင်းနှင့်ပေါင်းစပ်ထားသောကုထုံးသည်ဤရောဂါရှိသည့်လူနာများအားကုသမှုနှင့်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးကိုပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ကူညီပေးသည်။

အလုပ်၏ရလဒ်များကိုစမ်းသပ်။ အလုပ်၏ရလာဒ်များကိုရုရှားဆေးဝါးဗေဒပညာရှင်များ၏ ၃ ကြိမ်မြောက်ကွန်ဂရက်“ ဆေးဝါးဗေဒ - လက်တွေ့ကျတဲ့ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု” (စိန့်ပီတာစဘတ်၊ ၂၀၀၇)၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ - ရောဂါရှာဖွေရေးညီလာခံ“ ဆေး၏ Morpho-functional နှင့်လူသားချင်းစာနာမှုရှုထောင့်” (Tver, 2007) နှင့်အမျိုးသား Allergology နှင့် Clinical Immunology - Interdisciplinary တို့တွင်ဖော်ပြခဲ့သည်။ ပြနာများ” (Moscow, 2008)၊ XV အမျိုးသားအမျိုးသားကွန်ဂရက်“ လူသားနှင့်ဆေးပညာ” (မော်စကို၊ ၂၀၀၈)၊ Mordovian State University ၏ Ogarevsky Readings ၏နှစ်ပတ်လည်သိပ္ပံဆိုင်ရာညီလာခံ (Saransk, 2008) ။

သုတေသနရလဒ်များ၏အကောင်အထည်ဖော်မှု။ လေ့လာမှု၏ရလဒ်များကို Tver မြို့တော်စည်ပင်သာယာကျန်းမာရေးဌာန၏ endocrinology ဌာန၏လက်တွေ့လုပ်ငန်းခွင်သို့စတင်မိတ်ဆက်ခဲ့ပြီး၊ ဆေးဝါးဗေဒဌာန၏ပညာရေးနှင့်သုတေသနလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်လက်တွေ့ဆေးဝါးဗေဒနှင့်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနှင့်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနှင့် SEI HPE ၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဌာနတွင် N.P. Ogareva ။ "

ထုတ်ဝေမှုများ စာတမ်း၏ခေါင်းစဉ်တွင်ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေသည့်စာမူ ၈ ခုကိုရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းပညာရေးနှင့်သိပ္ပံ ၀ န်ကြီးဌာန၏အဆင့်မြင့်တက်ကြွမှုကော်မရှင်မှအကြံပြုထားသည့်စာစောင် ၂ ခုအပါအ ၀ င်ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။

စာတမ်းတစ်စောင်တင်သွင်း၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်နယ်ပယ်။စာတမ်း၊ ပစ္စည်းနှင့်သုတေသနနည်းလမ်းများကိုပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်ပိုင်လေ့လာမှုရလဒ်များ၊ သုတေသနရလဒ်များ၊ နိဂုံးချုပ်များနှင့်နိုင်ငံခြားစာပေ ၆၀ အပါအ ၀ င်အချက်ပေါင်း ၁၆၇ ခုပါဝင်သည့်စာပေစာရင်းပါဝင်သည်။ ဤအလုပ်ကိုစာလုံးရေ ၁၄၅ မျက်နှာဖြင့်ပုံ ၂၄ ခုနှင့်စားပွဲ ၁၃ ခုပါ ၀ င်သည်။

ခေါင်းစဉ် "ဆေးဝါးဗေဒ, လက်တွေ့ဆေးဝါးဗေဒ", Gogina, Elena Dmitrievna, စာတမ်းအပေါ်စာတမ်းတစ်စောင်မိတ်ဆက်။

ခေါင်းစဉ်၏ဆီလျော်မှု။ လက်ရှိတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်“ ကူးစက်ရောဂါ” ၏လက္ခဏာကိုယူပြီးဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများနှင့်တတိယကမ္ဘာနိုင်ငံများအတွက်အဓိကဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးပြproblemနာကိုကိုယ်စားပြုသည် (Dedov I.I. , 2008) ။ WHO ၏အဆိုအရကမ္ဘာ့နိုင်ငံအားလုံး၌ဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက်သည် ၁၇၅ သန်းကျော်ရှိသည်။ ဤရောဂါပျံ့နှံ့မှု၏ကျွမ်းကျင်သူခန့်မှန်းချက်အရ ၂၀၁၀ ပြည့်နှစ်တွင်ထိုလူနာအရေအတွက်သည်သန်း ၂၃၀ အထိရှိလိမ့်မည်၊ ၈၀-၉၀ ရာခိုင်နှုန်းသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ (DM) နှင့်အတူလူနာများဖြစ်လိမ့်မည် (International Diabetes Federation, 2007) ။

အသက်ကြီးသူလူ ဦး ရေတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက်သည်တဖြည်းဖြည်းတိုးများလာသည်။ ရုရှား၌ဆီးချိုရောဂါပျံ့နှံ့မှုမှာ ၅% (Dedov I.I. , 2008) ဖြစ်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုလေ့လာခြင်း၏လူမှုရေးဆိုင်ရာအရေးပါမှုသည်ဤရောဂါသည်စောစီးစွာမသန်စွမ်းမှုဖြစ်စေနိုင်ပြီးအမျိုးမျိုးသောရှုပ်ထွေးမှုများကြောင့် nephropathy, neuropathy, retinopathy စသည်ဖြင့်သေဆုံးမှုနှုန်းမြင့်မားခြင်းဖြစ်သည်။ ခေတ်သစ်အယူအဆများအရ၊ ဆီးချိုရောဂါ၏လက်တွေ့သင်တန်းနှင့်တစ် ဦး ချင်းစီ၏ဟောကိန်းသည်လူနာများတွင်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ (micro- နှင့် macroangiopathy) ၏ပျံ့နှံ့မှုနှင့်ပြင်းထန်မှု (Balabolkin M.I. , Klebanova E.M. , 2007) ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများ၏ ၂၀-၃၀% တွင်ရောဂါလက္ခဏာများရှာဖွေတွေ့ရှိချိန်တွင်၎င်းနှင့်သက်ဆိုင်သည့်သွေးကြောဆိုင်ရာပြcomplနာများကိုလည်းတွေ့ရှိရသည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာ ၉၀% ကျော်သည်ရောဂါစတင်ဖြစ်ပေါ်ချိန်တွင်ဇီဝဖြစ်စဉ်လက္ခဏာများ (MS) ရှိသည် (Klebanova EM, Balabolkin MI, 2006) ။ ဤအရာအလုံးစုံသည်နာတာရှည်မကူးစက်နိုင်သောအခြားနာတာရှည်ရောဂါများအကြားတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်လူမှုရေးဆိုင်ရာအရေးပါမှုကိုဆုံးဖြတ်ပေးသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုသည်ပျမ်းမျှအားဖြင့် ၁၅ နှစ်မှနှစ် ၂၀ အတွင်းနှစ်ဆတိုးသွားသောကြောင့် (Dedov I.I. , 2006) ။

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၏ etiological နှင့်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအုတ်မြစ်လေ့လာမှုအဆက်မပြတ်ဆီးချိုရောဂါ၏ယန္တရားများနှင့်ရောဂါ၏ပုံမှန်ရှုပ်ထွေးမှုများမှ ဦး ဆောင်အကြောင်းတရားများနှစ် ဦး စလုံးနှင့်ပတ်သက်။ သတင်းအချက်အလက်သစ်ကိုဆောင်တတ်၏။ ထို့ကြောင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက် intercellular ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု၏ကိုယ်ခံစွမ်းအားယန္တရားများ၏လေ့လာမှုရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ် (Metelitsa, V.I. , 2005) ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားနှင့် endocrine စနစ်များ၏အပြန်အလှန်၏အင်္ဂါရပ်များပြသသည်။ အလုပ်၏ရှုပ်ထွေးအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အတူလူနာအင်ဆူလင်ကိုခုခံ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယန္တရားများအတွက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားပြုပြီ၏အခန်းကဏ္ofကို၏လေ့လာမှုမှမြှုပ်နှံနေသည်။ adipose တစ်ရှူးများ၏ endocrine function ကို၏လေ့လာမှုမှကျေးဇူးတင်ပါတယ်, သူက, ကိုယ်ခံစွမ်းအားရောင်ရမ်းခြင်းသွေးဆောင်, အင်ဆူလင်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတားစီးနှင့် atherosclerotic နှင့် thrombotic သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကိုအထောက်အကူပြုနိုင်သည့်အကျိတ် necrosis အချက်ဗီဇ (TNF-a) ၏ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ပတ်သက်။ လူသိများဖြစ်လာခဲ့သည် (Dedov I.I. et al ။ , 2004) Cheknev S.B. , 1999, De Fronzo RA, 1992, Mercurio F. , Manning AM, 1999) ။ TNF-a ၏ရောဂါဗေဒအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအခမဲ့ဖက်တီးအက်ဆစ်ဇီဝြဖစ် (FFA) နှင့်ဂလူးကို့စ်၏ non-enzymatic ဓာတ်တိုးခြင်း၏ non-oxidative လမ်းကြောင်း၏ activation အားဖြင့်သာဆုံးဖြတ်သည်။ ဤအချက်ကိုလည်း fibrinogen-1 activator တစ်ခု inhibitor ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးကိုသွေးဆောင် adiponectin ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးကိုလျော့နည်းစေ, ပရိုတိန်း kinase ကို C activates (Almazov V.A. et al ။ , 1999, Butrova S.A. , 2001, Shubina A.T. et al ။ , 2001) ။ ကိုယ်ခံစွမ်းအားရောင်ခြင်းကြောင့် endothelial laxing factor ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ nitric oxide (NO) ထုတ်လုပ်မှုလျော့နည်းသွားခြင်း၊ ချောမွေ့သောကြွက်သားဆဲလ်များ၏အပန်းဖြေခြင်းလုပ်ဆောင်ချက်များချို့ယွင်းခြင်း၊ အရံအာရုံကြောသွေးကြောခုခံမှု (OPSS) တိုးများလာခြင်း၊ ချောမွေ့သောကြွက်သားဆဲလ်များတိုးပွားလာခြင်းနှင့်ရွေ့လျားခြင်းများတိုးပွားလာခြင်း - သွေးကြောပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်း၊ - atherogenic နှင့်ရောင်ရမ်းခြင်းကိုလိုလားသောအကျိုးသက်ရောက်မှု၊ platel များကပ်ခြင်းနှင့်စုစည်းခြင်းကိုမြှင့်တင်ခြင်းသည်အစွမ်းထက်သည်။ aggregation effect (Gracheva O.A. , Smirnova O.I. , 2003, Hotamisligil G. , Shargill N. , Spiegelman B. ) , 1993, Ruan အိပ်ချ် et al ။ , 2002) ။

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်ရောဂါ၏ပုံမှန်ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်ဆက်စပ်နေသောရှုပ်ထွေးသောလူနာများတွင်ဖြစ်ပွားမှုရောဂါနှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာမမှန်မှုများအပြန်အလှန်မှီခိုနေရခြင်းကြောင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများကိုရှုပ်ထွေးသောကုသမှုတွင် immunocorrection ၏ပြespeciallyနာသည်အထူးသဖြင့်သက်ဆိုင်သည်။

ရည်ရွယ်ချက်: အောက်ပိုင်းစွန်း၏ angiopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာများ၏ရှုပ်ထွေးသောကုသမှုအတွက် Derinat immunomodulator ၏လက်တွေ့ထိရောက်မှုကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်။

လေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်များ။ အောက်ပါလုပ်ငန်းတာဝန်များကိုထမ်းဆောင်နေစဉ်ရည်မှန်းချက်နှင့်အညီ:

၁။ အောက်ပါစူးရှမှု၏ angiopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးသောအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင် Derinat ၏ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလေ့လာရန်။

(၂) အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသောလူနာများ၏သွေးတွင်း lipid ရောင်စဉ်ပြောင်းလဲမှုလေ့လာမှုကိုရှုပ်ထွေးသောကုထုံး၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်လေ့လာရန်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများအတွက်ဟရယ်နှင့်ဆယ်လူလာကိုယ်ခံစွမ်းအား၏ညွှန်းကိန်းများအပေါ် Derinat ပြင်ဆင်မှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလေ့လာရန်။

၄။ Diinat ပြင်ဆင်မှုအပါအ ၀ င်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏ရှုပ်ထွေးသောကုထုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများအတွက်ဘဝ၏အညွှန်းကိန်းများ၏ဒိုင်းနမစ်ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်၊ အနိမ့်စွန်းများမှ angiopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးမှု၊

သိပ္ပံနည်းကျအသစ်အဆန်း။ ကာဗဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအပေါ်အနိမ့်ဆုံးအစွန်းအထင်းများမှရှုပ်ထွေးသောအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများ၏ရှုပ်ထွေးသောကုထုံးတွင် Derinat ပြင်ဆင်မှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလေ့လာမှုတစ်ခုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဒါဟာ Derinat ၏အသုံးပြုမှုကို postprandial glycemia နှင့် glycated ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်လျော့နည်းအတွက်ထင်ရှားသောရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်၏လျော်ကြေးများအတွက်စည်းကမ်းချက်များတစ်ခုအရှိန်မြှင့်ခြင်းဖြင့်လိုက်ပါသွားကြောင်းထူထောင်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများအတွက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားညွှန်းကိန်းအချို့ကိုလေ့လာသည့်အခါ Derinat ပြင်ဆင်မှု၏အဓိကအကျိုးသက်ရောက်မှုမှာ macrophage, immununity unit အပေါ်ပြန်လည်ပြောင်းပြန်ပျော့ပျောင်းသော immunocorrective effect ဖြစ်သည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် Derinat သည်ခန္ဓာကိုယ်၏အဆင့်အဆင့်တုံ့ပြန်မှုကို C-reactive protein အနေဖြင့်တိုးမြှင့်သော်လည်းမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုမရှိဘဲထက်များစွာနည်းပါးသည်။ f

ကိန်းစထရော (ကိုလက်စထရော) နှင့်အနိမ့်သိပ်သည်းဆ lipoproteins: စာရင်းအရသိသိသာသာဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာများ၏ရှုပ်ထွေးသောကုသမှုအတွက် Derinata ပြင်ဆင်မှု၏ရည်ရွယ်ချက်တရားမျှတခြင်းနှင့်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောတရားမျှတကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့: က atherosclerosis ၏တိုးတက်မှု၏ဒီဂရီအတွက်ကျဆင်းခြင်းမှ ဦး ဆောင်အဖြစ်: ကိုလက်စထရော (ကိုလက်စထရော) နှင့်ကနိမ့်သိပ်သည်းဆ lipoproteins (LDL) ။

Derinat အပါအ ၀ င်ရှုပ်ထွေးသောကုထုံးဖြင့်ကုသသောလူနာများတွင် Dopplerographic အညွှန်းကိန်းများတိုးတက်မှုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။ Derinat ကိုခံယူသောအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင်သွေးကြောဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုအပြီးသွေးစီးဆင်းမှုကိုပြန်လည်ပြုပြင်သည့်ကာလသည် ၄.၀ ± ၀.၆၇ မိနစ်ဖြစ်သည်။ immunocorrection ကုထုံးမရရှိတဲ့လူနာတွေမှာဒီအညွှန်းကိန်းက ၃.၀ - ၁.၂ မိနစ်ပဲ။ သို့သော်သွေးစီးဆင်းမှုကိုပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းကာလ၏နှေးကွေးသောပြန်လည်နာလန်ထူမှုသည်လေ့လာခဲ့သော dopplerographic လက္ခဏာများကိုအချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှကြီးထွားမှုနှုန်းမြင့်တက်စေသည်။

ကုသမှုနည်းဗျူဟာအမျိုးမျိုးရှိသောလူနာများ၏ဘဝအရည်အသွေးညွှန်းကိန်းအချို့ကိုလေ့လာခြင်းကဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ၏အခြေခံကုထုံးတွင် Derinat ပါဝင်မှုသည်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလည်ပတ်မှုကိုကောင်းမွန်စေသည်၊ နာကျင်မှုပြင်းထန်မှုကိုလျော့နည်းစေပြီးစိတ်ကျန်းမာရေးကိုတိုးတက်စေသည်။

ကာကွယ်ခံရဖို့ပြဌာန်းချက်။ ၁။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏ရှုပ်ထွေးသောကုထုံးတွင်“ Derinat” သည်ဆီးချိုရောဂါလျော်ကြေးပေးခြင်းကိုအရှိန်မြှင့်တင်ပေးသည်။ ၎င်းသည်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်နှင့် glycosylated ဟေမိုဂလိုဘင်ကိုလျော့နည်းစေသည်သာမကစုစုပေါင်းကိုလက်စထရော၊ အနိမ့်သိပ်သည်းမှုပရိုတိန်းဓာတ်များလျော့နည်းခြင်းနှင့် တွဲဖက်၍ triglycerides အပေါ်သိသာသောအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။ နှင့်မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆ lipoproteins ။

၂ ။အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုရှုပ်ထွေးသောကုသမှုတွင် Derinat ဆေးကုသမှုကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ဟော်ရီနှင့်ဆယ်လူလာကိုယ်ခံစွမ်းအားစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်အပြင်ဘက်သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးလည်ပတ်မှုတိုးတက်မှုကိုဖော်ပြသည့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားမညီမျှမှုကိုတိုင်းတာသည်။

၃။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုပေါင်းစပ်ထားသည့်ကုသမှုဖြင့် Derinat immunomodulator ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာကျန်းမာရေးအရည်အသွေး၊ ရည်မှန်းချက်နှင့်ပုဂ္ဂလဒိdata္အချက်အလက်များ၏တိုးတက်မှုဆီသို့ ဦး တည်သည်။

လက်တွေ့ဆက်စပ်မှု။ လေ့လာမှုအပေါ် အခြေခံ၍ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများကိုပြည့်စုံသောဆေးကုသမှုခံယူမှုကိုသဘာဝ immunomodulatorer Derinat ကို အသုံးပြု၍ ပုံမှန် hypoglycemic ကုထုံးအပါအဝင်အနိမ့်စွန်းများ၏ angiopathy ကြောင့်ရှုပ်ထွေးမှုအားသက်သေပြသည်။

Derinat ကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်၎င်း၏ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်ကာကွယ်ဆေးမညီမျှမှုအဆင့်ကိုမြှင့်တင်နိုင်မှုအပေါ်ရလဒ်များကဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ကိုရှုပ်ထွေးသောကုထုံးတွင်ကျွန်ုပ်တို့အားအကြံပေးသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင် angiopathy သွားခြင်းကိုအပြုသဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိစေပြီး၊ သူတို့၏တိုးတက်မှုနှေးကွေးခြင်းကြောင့်လူနာများ၏ဘ ၀ အရည်အသွေးကိုတိုးတက်စေပြီးမသန်စွမ်းမှုကာလကိုနှောင့်နှေးစေသည်။ ဒီနာရင်းနှင့်ပေါင်းစပ်ထားသောကုထုံးသည်ဤရောဂါရှိသည့်လူနာများအားကုသမှုနှင့်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးကိုပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ကူညီပေးသည်။

အလုပ်၏ရလဒ်များကိုစမ်းသပ်။ အလုပ်၏ရလာဒ်များကိုရုရှားဆေးဝါးဗေဒပညာရှင်များ၏ ၃ ကြိမ်မြောက်ကွန်ဂရက်“ ဆေးဝါးဗေဒ - လက်တွေ့ကျတဲ့ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု” (စိန့်ပီတာစဘတ်၊ ၂၀၀၇)၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ - ရောဂါရှာဖွေရေးညီလာခံ“ ဆေး၏ Morpho-functional နှင့်လူသားချင်းစာနာမှုရှုထောင့်” (Tver, 2007) နှင့်အမျိုးသား Allergology နှင့် Clinical Immunology - Interdisciplinary တို့တွင်ဖော်ပြခဲ့သည်။ ပြနာများ” (Moscow, 2008)၊ XV အမျိုးသားအမျိုးသားကွန်ဂရက်“ လူသားနှင့်ဆေးပညာ” (မော်စကို၊ ၂၀၀၈)၊ Mordovian State University ၏ Ogarevsky Readings ၏နှစ်ပတ်လည်သိပ္ပံဆိုင်ရာညီလာခံ (Saransk, 2008) ။

သုတေသနရလဒ်များ၏အကောင်အထည်ဖော်မှု။ လေ့လာမှု၏ရလဒ်များကို Tver မြို့တော်စည်ပင်သာယာကျန်းမာရေးဌာန၏ endocrinology ဌာန၏လက်တွေ့လုပ်ငန်းခွင်သို့စတင်မိတ်ဆက်ခဲ့ပြီး၊ ဆေးဝါးဗေဒဌာန၏ပညာရေးနှင့်သုတေသနလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်လက်တွေ့ဆေးဝါးဗေဒနှင့်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနှင့်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနှင့် SEI HPE ၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဌာနတွင် N.P. Ogareva ။ "

ထုတ်ဝေမှုများ စာတမ်း၏ခေါင်းစဉ်တွင်ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေသည့်စာမူ ၈ ခုကိုရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းပညာရေးနှင့်သိပ္ပံ ၀ န်ကြီးဌာန၏အဆင့်မြင့်တက်ကြွမှုကော်မရှင်မှအကြံပြုထားသည့်စာစောင် ၂ ခုအပါအ ၀ င်ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။

စာတမ်းတစ်စောင်တင်သွင်း၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်နယ်ပယ်။ စာတမ်း၊ ပစ္စည်းနှင့်သုတေသနနည်းလမ်းများကိုပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်ပိုင်လေ့လာမှုရလဒ်များ၊ သုတေသနရလဒ်များ၊ နိဂုံးချုပ်များနှင့်နိုင်ငံခြားစာပေ ၆၀ အပါအ ၀ င်အချက်ပေါင်း ၁၆၇ ခုပါဝင်သည့်စာပေစာရင်းပါဝင်သည်။ ဤအလုပ်ကိုစာလုံးရေ ၁၄၅ မျက်နှာဖြင့်ပုံ ၂၄ ခုနှင့်စားပွဲ ၁၃ ခုပါ ၀ င်သည်။

ဖြန့်ချိပုံစံများနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု

ဤဆေးသည်အတွင်းကြွက်သား၊ အရေပြားအောက်ဆုံးစီမံခန့်ခွဲမှု၊ ပြင်ပသုံးရန်နှင့်ပါးစပ် mucosa ကိုဒေသန္တရကုသမှုတို့အတွက်ရည်ရွယ်သည်။ အဓိကပါဝင်သော ၀.၂၅ နှင့် ၁.၅% ပါဝင်သောအရည်ပုံစံဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။

အရေပြားအောက်ဆုံးနှင့်အသားထိုးဆေးကို ၅ နှင့် ၁၀ မီလီမီတာရှိသော opaque ဖန်ခွက်များတွင်ပြုလုပ်သည်။

နှာရည်ဖြူရောဂါကိုကုသရန်အတွက်ဆေးကိုဖန်ခွက်အိုးတစ်လုံးတွင်ရောင်းချပြီး ၁၀ မီလီမီတာရှိသောရေဖျန်းဆေးဖြင့်ရောင်းချသည်။

လုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရား

အဆိုပါဆေးဝါးဗေဒအရေးယူမူးယစ်ဆေးဝါး၏ immunomodulating ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ်အခြေခံသည်။ ဒီဆေးဟာလူ့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့အရည်များမှာပါ ၀ င်တဲ့ antigens တွေကိုအလုပ်လုပ်တယ်၊ထို့အပြင်ဆေးသည်အသစ်သောမွေးကင်းစဂုဏ်သတ္တိများကြောင့်ရောဂါကူးစက်ခံရသည့်နေရာတွင်အနာပျောက်ကင်းစေခြင်းနှင့် necrotic တစ်ရှူးများကိုငြင်းပယ်ရန်အရှိန်မြှင့်ပေးသည်။

ကင်ဆာလူနာများအတွက်ဓါတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးကိုပြုလုပ်သည့်အခါ ionizing ဓါတ်ရောင်ခြည်ဆဲလ်များအပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်မှုလျော့နည်းသွားကြောင်းမှတ်ချက်ပြုသည်။

နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါကုသမှုတွင်၎င်းပစ္စည်းကိုပုံမှန်ရှုပ်ထွေးသောနေရာတွင်ထပ်မံထည့်သွင်းသည်။

ဤဆေးသည်အစာအိမ်နှင့် duodenum အချွဲအမြှေးပါးများနှင့်အတူအစာအိမ်နှင့်အူအတွင်းရှိအမြှေးပါးများ၏ပြန်လည်ထူထောင်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်ကိုအရှိန်အဟုန်မြှင့်တင်ရန်ကူညီပေးသည်။

ဆေးဝါး

တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းသည်ဆယ်လူလာအဆောက်အ ဦ များမှအလွယ်တကူစုပ်ယူနိုင်ပြီးပလာစမာနှင့်သွေး၏ဖွဲ့စည်းထားသောအစိတ်အပိုင်းများကြောင့်အလွယ်တကူဖြန့်ဖြူးနိုင်သည်။ အဏုဇီဝတည်ဆောက်ပုံနှင့်မိတ်ဆက်ပေးပြီးဆယ်လူလာစွမ်းအင်ဖလှယ်ခြင်းတွင်ပါ ၀ င်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးကိုမစင်နှင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖယ်ထုတ်ပြီး၊

၅ နာရီအကြာတွင်သွေးပမာဏလျော့ကျသွားသည်။ နေ့စဉ်အုပ်ချုပ်မှုဖြင့်ဆေးသည်တစ်ရှူးများ၌အဓိကအားဖြင့်အရိုးတွင်းခြင်ဆီ၊ သရက်ရွက်၊ lymph node များ၊ အစာအိမ်၊ အသည်းနှင့် ဦး နှောက်တို့တွင်စုဆောင်းနိုင်သည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်း

အောက်ပါကိစ္စများတွင် Derinat အသုံးပြုခြင်းအကြံပြုလိုတယ်:

1. bronchitis, pneumonia, ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ၏ပုံစံ၌မိမိတို့ကိုယ်ကိုထင်ရှားပြသောတုပ်ကွေးရောဂါနှင့်စူးရှသောဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါများ၏ပြofနာများ၏ကုသမှု။
2. နာတာရှည်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများရှိနေခြင်း။
3. အန္တရာယ်ရှိသောအဏုဇီဝသက်ရှိများကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်အားအားနည်းခြင်း။
4. လိုအပ်ပါကဓါတ်မတည့်ခြင်းလက္ခဏာများဖြစ်သော - rhinitis, asthma, dermatitis ။
5. အဆိုပါ duodenum နှင့်အစာအိမ်၏ peptic အနာရှာဖွေရေးမှာ။
6. necrotic တစ်ရှူး, ရောဂါကူးစက်မှု၏ရှေ့မှောက်တွင်အနာ, မီးလောင်ရာ၏အနာရောဂါငြိမ်းစရာအရှိန်မြှင့်ရန်။
7. polycystic, ကလျမီဒီရာ, mycoplasmosis, ရေယုန်, endometriosis, ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ, ureaplasmosis ၏ကုသမှုအတွက်မီးယပ်ရောဂါနှင့် urology ၌တည်၏။
8. ခွဲစိတ်ကုသမှုအတွက်ပြင်ဆင်မှုနှင့်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးကာလအတွင်းခွဲစိတ်၌။
9. နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါကုသမှု၌တည်၏။
10. stomatitis နှင့်အတူ။
11. trophic အနာဖြစ်ပေါ်စေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများဖယ်ရှားပစ်ရန်။
12. ရောင်ရမ်းမျက်စိကိုတွေ့ရှိရပါသည်၏ကုသမှု။
13. ဓါတ်ရောင်ခြည်ထိတွေ့မှု၏ရလဒ်အဖြစ်။
14. ကင်ဆာလူနာအတွက်ဓါတ်ရောင်ခြည်သို့မဟုတ်ဓာတုကုထုံးပြီးနောက်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများရှုပ်ထွေးသော၌တည်၏။

ဘယ်လိုယူမလဲ

သားအိမ်အတွင်း၌၊ ၅ မိနစ်လျှင် ၁-၂-၂ မိနစ်အကြာတွင်ဆေးကိုတဖြည်းဖြည်းထိုးပေးသည် (၁ မီလီယံသည်ဆေး၏ ၁၅ မီလီဂရမ်နှင့်ညီသည်) ။

လူကြီးများအတွက်သောက်သုံးသော:

ကလေးများအတွက်သောက်သုံးသော:

1 သင်တန်းအတွက်ကလေးများအတွက်အများဆုံးထိုးဆေးအရေအတွက်မှာ 5 ဖြစ်သည်။

1 သင်တန်းအတွက်ကလေးများအတွက်အများဆုံးထိုးဆေးအရေအတွက်မှာ 5 ဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါအတွက်ဆေးကိုသောက်လို့ရနိုင်မလား။

သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်လေ့လာနိုင်သည်။

nebulizer ကို သုံး၍ ရှူရှိုက်မိသည့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတွက်ရောဂါကူးစက်ခြင်းနှင့်ရောင်ရမ်းခြင်းများအတွက်အငွေ့ပျံစေခြင်း၊ sinusitis, adenoids နှင့်အအေးမိပြီးနောက် 0.25% solution ကိုတစ်နေ့လျှင်အများဆုံးဆေးပမာဏ 2 ml Sodium chloride 2 ml ဖြင့်ရောစပ်လိုက်သည်။

ပိတ်ဆို့ခြင်း bronchitis, အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါကူးစက်မှု၏ကုသမှုတွင်, 1.5% ဖြေရှင်းချက်ကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။

1 လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၏ကြာချိန် 5 မိနစ်ထက်မပိုစေသင့်သည်။

ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူ

ဒီဆေးကိုသုံးတဲ့အခါဆီးချိုရောဂါရှိသူတွေဟာသွေးထဲသကြားပမာဏကိုပိုပြီးဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်သင့်တယ် ဆိုလိုသည်မှာဆေးသည် hypoglycemic effect ရှိသည်။ အနိမ့်ဂလူးကို့စ။

တစ် ဦး ချင်းအနေနှင့်၎င်း၏အစိတ်အပိုင်းများကိုသည်းမခံခြင်းမရှိခြင်းကြောင့်ဤကိရိယာသည်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများမဖြစ်စေပါ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်ဓါတ်မတည့်ခြင်းလက္ခဏာများကိုဖယ်ရှားပေးသည်။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့တိုက်နေစဉ်ကာလအတွင်းအသုံးပြုပါ

လူနာများအတွက်မျှော်လင့်ထားသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်သန္ဓေသားအတွက်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောအန္တရာယ်ထက်ကျော်လွန်သွားပါကဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ပြီးမှသာကလေးငယ်ကိုမွေးဖွားချိန်တွင် Derinat ကိုသောက်သုံးခွင့်ပြုသည်။ မိခင်နို့ဖြင့်နို့တိုက်ကျွေးသောအခါဆရာ ၀ န်မှညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်းဆေးဝါးကိုတင်းကြပ်စွာခွင့်ပြုထားသည်။

အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ဆက်ဆံမှု

Derinat နှင့်ပantibိဇီဝဆေးများကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းသောက်သုံးခြင်းဖြင့်၎င်းဆေး၏ထိရောက်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။ ကူးစက်တတ်သောနှင့် peptic အစာအိမ်နာရောဂါများကိုကုသရာတွင်၎င်းဆေးသည်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောဆေးများနှင့်အတူကုသမှုလမ်းကြောင်းကိုလျှော့ချနိုင်သည်၊ လိုအပ်သောဆေးပမာဏကိုလျှော့ချနိုင်ပြီးလွှတ်ခြင်းကာလကိုတိုးချဲ့နိုင်သည်။

ခွဲစိတ်ကုသမှုဆိုင်ရာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများတွင် Derinat ၏စီမံခန့်ခွဲမှုကမူးယစ်ဆေးဝါးကိုလျှော့ချရန်၊ ရောဂါကူးစက်မှုကို ၀ င်ရောက်ခြင်းမှကာကွယ်ရန်၊ ခန္ဓာကိုယ်၏သဘာဝကိုယ်ခံစွမ်းအားကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့်သွေးဖွဲ့စည်းမှုကိုတည်ငြိမ်စေရန်ကူညီသည်။

ဤဆေးသည်ဒေသခံအဆီအခြေခံသောကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ (ဆီမွှေးများ) နှင့်မကိုက်ညီပါ။

ဘယ်လောက်လဲ

မူးယစ်ဆေးဝါး၏ကုန်ကျစရိတ်သည်၎င်း၏ရည်မှန်းချက်နှင့်ဖလားဖောင်ပုံစံနှင့်တိုက်ရိုက်ဆက်စပ်သည်။

သိမ်းဆည်းခြင်း၏စည်းကမ်းချက်များနှင့်အခြေအနေများ Derinat

ဆေးကိုထုတ်လုပ်သည့် နေ့မှစ၍ ၅ နှစ်ကြာအသုံးပြုရန်သင့်တော်သည်။ ၎င်းကိုလေထုအပူချိန် +4 တွင်မှောင်မိုက်သောနေရာနှင့်ကလေးများမရောက်ရှိနိုင်သောနေရာတွင်သိမ်းဆည်းထားရမည်။ + 18 ° C

Derinat အကြောင်းပြန်လည်စစ်ဆေးမှုများ

Vladimir, 39 နှစ်, Arkhangelsk ။

နှာခေါင်းတွေမကြာခဏဖြစ်တတ်တယ်၊ အထူးသဖြင့်ဒီရတီနာကိုခန့်ထားပြီးတဲ့နောက်၊ နှစ်ရဲ့နွေ ဦး ရာသီနဲ့ဆောင်း ဦး ရာသီတွေမှာသိပ်သည်းဆနည်းပြီး၊ ငါသူ့ကိုထက်ပိုကောင်းတဲ့ဘာမှမကြိုးစားခဲ့ကြပြီ။

ဗစ်တိုးရီးယား, 25 နှစ်, Zainsk ။

ကလေးအထူးကုဆရာဝန်ကဒီဆေးကိုအသက် ၂ နှစ်အရွယ်ကလေးငယ်တစ် ဦး ကိုညွှန်ကြားပေးပြီးသူ့ကိုရှူရှိုက်မိပြီးနှာခေါင်းထဲခုန်ချဖို့အမိန့်ပေးခဲ့တယ်။ ပြီးခဲ့သည့်နှစ်က, မကြာခဏရည်နှင့်အတူကုသ, ပိတ်ဆို့ bronchitis နှင့်အတူရောဂါ, မကူညီခဲ့ပါဘူး။ ဤ tool သည်လျင်မြန်စွာဖြေရှင်းနိုင်ခဲ့သည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား (၂) တွင် viburnum ကိုမည်သို့အသုံးပြုမည်နည်း။

အဆစ်များကိုကုသရန်ကျွန်ုပ်တို့၏စာဖတ်သူများသည် DiabeNot ကိုအောင်မြင်စွာအသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤထုတ်ကုန်၏လူကြိုက်များမှုကိုမြင်တွေ့ရပြီးနောက်သင်၏အာရုံကိုမင်းတို့ကမ်းလှမ်းရန်ကျွန်ုပ်တို့ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။

အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူအသုံးဝင်သော viburnum ကဘာလဲ? ဆီးချိုရောဂါအချို့သည်ဤအပင်ကိုသကြားဇီဝြဖစ်ပျက်မှုလုံးဝပျောက်ကင်းစေနိုင်သောထူးခြားသောဂုဏ်သတ္တိများကိုပေးသည်။ ဟုတ်ပါတယ်၊ လုံးလုံးလျားလျားပျောက်ကင်းအောင်ကုသခြင်းသည်ယုံလွယ်ခြင်းအတွက်ဒဏ္myာရီတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် viburnum သီး၊ အခေါက်နှင့်အရွက်များဖယ်ရှားခြင်းကိုလူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်အပြုသဘောသက်ရောက်စေလိမ့်မည်။ သို့သော်ဤစက်ရုံ၏အနာပျောက်စေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုကားအဘယ်နည်း။

ဆီးချိုရောဂါ၏ခန္ဓာကိုယ်အပေါ် viburnum ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့် Viburnum သည်လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်ကိုအားဖြည့်ပေးပြီးဗီတာမင်များကိုထောက်ပံ့ပေးပြီးဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာပြdevelopmentနာများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာဆီးချိုရောဂါရှိနေတာဘာဖြစ်သွားမလဲ။ ဟုတ်ပါတယ်၊ ပထမ ဦး ဆုံးအနေနဲ့အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုအနှောင့်အယှက်ပေးတယ်၊ သို့သော်သကြားဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုချိုးဖောက်ခြင်းသည်ရောဂါ၏သွင်ပြင်၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသာဖြစ်သည်။ ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူဗီတာမင်များနှင့် microelement များနှင့်အခြားဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များကိုစုပ်ယူနိုင်စွမ်းသည်ရှုပ်ထွေးမှုများ၊ သွေးကြောများနှင့်နှလုံး၊ အသည်းနှင့်ကျောက်ကပ်များဖြစ်ပေါ်လာသည်နှင့်အမျှများပြားလာသည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့် Viburnum သည်ဆီးချိုရောဂါကိုပိုမိုဆိုးရွားစေသည်။

ဒီအပင်ကခန္ဓာကိုယ်အပေါ်သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။

1. ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ဒဏ်ရာအနာပျောက်စေသော။ ဤအရည်အသွေးသည်ဆီးချိုရောဂါအတွက်အလွန်အရေးကြီးသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ဤရောဂါနှင့်အတူဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုကိုဖွံ့ဖြိုးရန်ကိုယ်ခန္ဓာ၏စွမ်းရည်လျော့နည်းသွားပြီးအနာများနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအခြားရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်စဉ်များသည်ရောဂါကူးစက်ခံရခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။
2. ပြန်လည်ထူထောင်ရေး။Viburnum သည်မည်သည့်ပုံစံဖြင့်မဆိုစနစ်များနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများအားလုံးကိုအားဖြည့်ပေးသည်၊ သွေးကြောနံရံ၏အရောင်ကိုတိုးစေပြီးနှလုံးကြွက်သားကိုအားဖြည့်ပေးသည်။ အသည်းနှင့်ပန်ကရိယတို့၏လုပ်ဆောင်မှုကိုလည်းတိုးတက်စေသည်။
3. သက်သာစေသောဆေး အေးဆေးတည်ငြိမ်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်လူနာအားအနားယူစေပြီးညအိပ်စက်ခြင်းကိုပုံမှန်ဖြစ်စေသည်။ ထို့အပြင်ဆီးချိုရောဂါကို“ စိတ်ဖိစီးမှုနာမကျန်းခြင်း” အဖြစ်သတ်မှတ်ပြီးအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့်ဤအင်ဇိုင်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုအပေါ်စိတ်ဖိစီးမှု၏သက်ရောက်မှုကိုသက်သေပြပြီးဖြစ်သည်။
4. ဆေးမင်ကြောင်။ အထူးသဖြင့်အနိမ့်ဆုံးစွန်းပိုင်းရှိရေယာဉ်ငယ်များ၏ချောင်းဆိုးခြင်းသည်ဤရောဂါ၏လက္ခဏာဖြစ်သည်။ ရှည်လျားသောသွေးကြောများစီးဆင်းနေသောသွေးကြောများအမြှေးပါးသည်တစ်သျှူး hypoxia ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် gangrene ကဲ့သို့ဆီးချိုရောဂါများအတွက်မကြာခဏရှုပ်ထွေးစေပါသည်။
5. သွေးဖြူ။ ပိုလျှံသောကိုလက်စထရော, ပျက်စီးယိုယွင်းထုတ်ကုန်များနှင့်အခြားအန္တရာယ်ရှိသောတ္ထုများသွေးထဲကနေဖယ်ရှားပစ်သည်နှင့်ဂလူးကို့စပါဝင်မှုကိုလည်းတည်ငြိမ်သည်။

အသုံးပြုနည်း

သင်သည်အသီးများကိုစားနိုင်သည်၊ လက်ဖက်ရည်ကဲ့သို့အရွက်များ၊ အရွက်များသို့မဟုတ်အခေါက်များကိုဖယ်ရှားနိုင်သည်။

• Viburnum လက်ဖက်ရည်။ အပူသို့မဟုတ်လတ်ဆတ်သောသစ်သီးများကိုရေနွေးအိုးထဲသို့ထည့်သည်။ အရသာသည်သင့်အား viburnum ရွက်များထပ်ထည့်နိုင်သည်၊ ကုထုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ပိုမိုမြင့်မားလိမ့်မည်။ ပွက်ပွက်ဆူနေသောရေကိုသွန်းလောင်းခြင်းနှင့်ရေနွေးအိုးကိုအအေးခံနိုင်သောအဖုံးတစ်ခုဖြင့်ဖုံးအုပ်။ အအေးခံရန်စောင့်ပါ။ သင် viburnum လက်ဖက်ရည်ကိုကန့်သတ်ချက်မရှိဘဲသောက်နိုင်သည်၊ ၎င်းသည်သကြားကိုပုံမှန်ဖြစ်စေရန်၊ အိပ်စက်ခြင်းကိုတိုးတက်စေရန်နှင့် ဦး နှောက်အာရုံကြောစိတ်လှုပ်ရှားမှုကိုလျှော့ချရန်ကူညီသည်။

• ဖျော်ရည်။ ၎င်းသည်နှင်းခဲပြီးနောက်စုဆောင်းလတ်ဆတ်သောအသီးများမှညှစ်ထုတ်သည် (ခါးသီးမှုသည်အသီးတွင်ဆက်လက်တည်ရှိနေသည်) ။ ဖျော်ရည်သည်ကိုယ်ခန္ဓာနှင့်လက်ဖက်ရည်ကဲ့သို့သက်ရောက်မှုရှိပြီးနေ့စဉ်စံသတ်မှတ်ချက်သည် ၂၀၀ မီလီမီတာထက်မပိုစေသင့်ပါ။ တစ်နေ့တာအတွင်းဖျော်ရည်ကိုသောက်သုံးရန်အကြံပြုသည်။
• ပျားရည်နှင့် berry သီးအရောအနှော။ နောက်ဆက်တွဲပြcomplနာများအဖြစ်သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါဖွံ့ဖြိုးသူကိုဆီးချိုရောဂါများအတွက်ကောင်းသောဆေးတစ်လက်။ အစိတ်အပိုင်းများကို ၁: ၁ အချိုးဖြင့်ရောထွေးပြီးတစ်နေ့လျှင် ၂ ကြိမ်မှ ၃ ကြိမ်တိုင်ဇွန်းတစ်ဇွန်းစားပါ။
• အခေါက်။ အခေါက်မှပြုတ်ရည်များသည်သကြားဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတည်ငြိမ်စေရန်ရောဂါ၏ကန ဦး အဆင့်တွင်မကြာခဏအကြံပြုလေ့ရှိသော်လည်း၎င်းသည်အချိန်ကြာမြင့်စွာဆီးချိုရောဂါခံစားရသူများ၏ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်အပြုသဘောသက်ရောက်မှုရှိလိမ့်မည်။ ကြိတ်ခွဲထားသောအခေါက်တစ်လုံးပါသောဇွန်းတစ်ဇွန်းကိုရေခွက်တစ်ခွက်နှင့်လောင်းကာရေရေချိုးထဲတွင်နာရီဝက်ခန့်ပြုတ်သည်။ ထို့နောက်ဟင်းရည်နှင့်ပါသည့်ဘူးကိုနွေးထွေးသောအထည်ဖြင့်ပတ်။ အအေးခံရန်ထားလိုက်သည်။ လေးပုံတစ်ပုံခွက်သောက်ရန်တစ်နေ့လျှင်သုံးကြိမ်အကြံပြုသည်။

သငျသညျ viburnum မစားနိုင်သည့်အခါ

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်အမြဲတမ်းရှုပ်ထွေးမှုနှင့်အတူလိုက်ပါနေတတ်သည်။ အချို့သောရောဂါများနှင့်အတူ, viburnum ရောဂါ၏လမ်းကြောင်းကိုပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သည်။

အောက်ပါရောဂါများနှင့်အတူစက်ရုံကိုမစားနိုင်ပါ။

• thrombophlebitis ။ သေးငယ်တဲ့ရေယာဉ်များ patency ကိုချိုးဖောက်ခြင်းသည် thrombosis ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏နောက်အဆင့်များတွင်ပိုမိုကြီးမားသောသွေးကြောများသို့မဟုတ်သွေးပြန်ကြောများတွင်သွေးခဲများဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ viburnum ကိုစားသုံးခြင်းသည်သွေးထဲကိုဝင်ရောက်နိုင်ပြီးသွေးခဲအသစ်များဖြစ်ပေါ်စေသည်။
• ကိုယ်ဝန်။ သန္ဓေသား၏စနစ်များနှင့်အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကိုတင်သောအခါ viburnum ၏လှုံ့ဆော်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။
• ဂေါက်။ ဤရောဂါသည်အဆစ်များတွင်ယူရစ်အက်ဆစ်ဆားများထည့်သွင်းထားခြင်းကြောင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ အပင်တွင်ပါ ၀ င်သည့်ဓာတ်သတ္တုအချို့သည်ဆားများကိုပိုမိုများပြားစွာသိုမှီး။ အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသည့်တိုက်ခိုက်မှုကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။
• hyperthyroidism ။ viburnum အသီးများတွင်ပါသောအိုင်အိုဒင်းသည်သိုင်းရွိုက်ဂလင်း၏လည်ပတ်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်သည်။ အိုင်အိုဒင်း၏နောက်ထပ်ဆေးများသည် hypothyroidism ကိုပိုမိုဆိုးရွားစေသည်။

အခြားဆန့်ကျင်မှုများသည်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိပြီးအများစုသည်တွင်းထွက်ဆားများဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

Soda ကုသမှု

ဆီးချိုရောဂါသည်ယနေ့မပျောက်နိုင်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သူနှင့်အတူလူအများအပြားနေထိုင်ကြသည်။ အကယ်၍ သင်သည်ဆရာ ၀ န်၏အကြံပြုချက်များကိုတင်းကြပ်စွာလိုက်နာပါကကြိုတင်ကာကွယ်မှုစစ်ဆေးခြင်းကိုမမေ့ပါနှင့်၊ အစားအစာနှင့်လေ့ကျင့်ခန်းကိုလိုက်နာပါကဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာ၏ဘဝသည်ပြည့်ဝလိမ့်မည်။ ရောဂါကုသရန်သမားရိုးကျမဟုတ်သောနည်းလမ်းများစွာကိုလူသိများသည်။သိသိသာသာလူသိများတဲ့မုန့်ဖုတ်ဆိုဒါ၏အသုံးပြုမှုနှင့်အတူဆီးချိုရောဂါကုသမှု, ဝိရောဓိ။ ဤနည်းလမ်းကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာလေ့ကျင့်ထားသည်။ ပထမကမ္ဘာစစ်အတွင်းဆီးချိုရောဂါရှိသူလူတစ် ဦး မေ့မြောသွားသောအခါသွေးကြောထဲမှရိုးရိုးမုန့်ဖုတ်သည့်ဆိုဒါကိုသူ့အားပေးခဲ့သည်။

ခန္ဓာကိုယ်အပေါ် soda မုန့်ဖုတ်၏အကျိုးသက်ရောက်မှု

ဆိုဒီယမ်ဘိုင်ကာဗွန်နိတ်သည်အန္တရာယ်အရှိဆုံးဖြစ်ပြီးအချို့သောအခြေအနေများတွင်လူသားများအတွက်အသုံးဝင်ပါသည်။ မုန့်ဖုတ်ဆိုဒါအက်ဆစ် - အခြေစိုက်စခန်းဟန်ချက်တည်ငြိမ်။ ကျန်းမာသူတစ် ဦး တွင် PH ၏ ၇.၃၅ မှ ၇.၄၅ ဖြစ်သည်။ အကယ်၍ သင်သည်ဤစံသတ်မှတ်ချက်မှသွေဖည်ပါကရောဂါ၏အကြောင်းရင်းများကိုဖော်ထုတ်ရန်အထူးကျွမ်းကျင်သူနှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်လိုအပ်သည်။

မုန့်ဖုတ်ဆိုဒါကို၎င်း၏အဘို့အလူသိများသည်

• ပိုးမွှား
• ဓာတ်မတည့်ခြင်း
• ရောင်ရမ်းဂုဏ်သတ္တိများ။

၎င်းကို rhinitis နှင့် bronchitis ကုသရာတွင်ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုသည်။ မုန့်ဖုတ် soda stomatitis နှင့်အနာကုသပါ။ ၎င်း၏အကူအညီဖြင့်အသေးစားလောင်ကျွမ်းခြင်းနှင့်အင်းဆက်ပိုးကိုက်ခြင်းများကိုပြုပြင်ပြီးအရေပြားရောင်ခြင်းနှင့်ရောင်ရမ်းခြင်းများကိုကောင်းမွန်စေသည်။ မုန့်ဖုတ်သောဆိုဒါသည်သွားများကိုအဖြူရောင်ဖြူစေရန်အသုံးပြုသည်

အလှကုန်ပစ္စည်းအတွက်ဆိုဒီယမ်ဘိုင်ကာဗွန်နိတ်ကိုနူးညံ့သိမ်မွေ့သောအလှကုန်မျက်နှာပွတ်တိုက်များပြုလုပ်ရန်အသုံးပြုသည်။ ဆိုဒါ၏အဖြေတစ်ခုသည်ဆံပင်များမှဂျယ်လ်များကိုဆေးကြောပေးပြီးချောမွေ့စေသည်။

မုန့်ဖုတ်ဆော်ဒါ၏အားသာချက်များနှင့်ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုခြင်းနှင့်အတူ၎င်းသည်ရောဂါအားလုံးအတွက်ကုသနည်းမဟုတ်ကြောင်းကျွန်ုပ်တို့မမေ့သင့်ပါ။ အစာအိမ်၏အချဉ်ဓာတ်လျော့နည်းခြင်းနှင့်အတူ, ရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာနိုင်သောကြောင့်, မုန့်ဖုတ်ဆိုဒါ၏အဖြေတစ်ခုအသုံးပြုခြင်းတင်းကြပ်စွာတားမြစ်သည်။ နှင့်အချဉ်ဓာတ်တစ်ခုတိုးလာအဆင့်နှင့်အတူ, ကုသမှု၏ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ဆီးချိုရောဂါဆိုဒါ

ကယ်လီဖိုးနီးယားတက္ကသိုလ်မှသုတေသီများကဆီးချိုရောဂါသည်အသည်းအက်ဆစ်တိုးများလာခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရကြောင်းပြောကြားခဲ့သည်။ လူ့ခန္ဓာကိုယ်ကိုအဆက်မပြတ်ပိတ်ဆို့ထားသည်။ ၎င်းသည်အဆိပ်မှအဆက်မပြတ်သန့်စင်ရန်လိုအပ်သည်။ အချဉ်ဓာတ်မြင့်မားခြင်းသည်အသည်း၏အကာအကွယ်ကိုလျှော့ချပေးသည်။ ဤသည်ကပန်ကရိယကိုအကျိုးသက်ရောက်သည်။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုတဖြည်းဖြည်းလျော့နည်းစေသည်၊

ဤကိစ္စနှင့်စပ်လျဉ်း။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည်ရိုးရှင်းသောမုန့်ဖုတ်ဆော်ဒါနှင့်အတူအလွန်အကျွံ Hepatic acid ကိုလျှော့ချရန်အဆိုပြုခဲ့ကြသည်။ ဤသည်, သူတို့အမြင်တွင်, ဒီရောဂါနှင့်အခြားရောဂါဗေဒအခြေအနေများဖြစ်ပေါ်မှုအန္တရာယ်ကိုလျှော့ချလိမ့်မယ်။ သင်ဤရှုထောင့်ကိုရှုမြင်ပါကဆိုဒီယမ်ဘိုင်ကာဗွန်နိတ်ဖြေရှင်းချက်ကိုရောဂါကုသရန်နည်းလမ်းတစ်ခုအဖြစ်သတ်မှတ်နိုင်သည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတွင်မုန့်ဖုတ်သောဆိုဒါများသည်အူသိမ်ဓာတ်ကိုလျော့ကျစေပြီးအသည်းသည်၎င်း၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုအပြည့်အဝလုပ်ဆောင်ခြင်းမပြုတော့ဘဲသန့်စင်ပေးသည်။

မုန့်ဖုတ်ဆော်ဒါ၏အဖြေသည်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုလျော့နည်းစေသည်။ သို့သော်လူနာကဤသည်ပန်ကရိယ၏လုပ်ဆောင်မှုအပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်ကြောင်းသတိရရမည်။

ယနေ့ခေတ်တွင်ဆေးပညာသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများ၏အခြေအနေကိုတည်ငြိမ်စေရန်ထိရောက်သောဆေးဝါးအမြောက်အမြားကိုကမ်းလှမ်းထားသည်။ ကုသမှုနည်းလမ်းသစ်များကိုတီထွင်ပြီးမိတ်ဆက်ပေးခဲ့သည်။ သို့သော်လူနာသည် adjuvants ဖြင့်ကုသမှုကိုလိုလားပါကသူမရရှိနိုင်ခြင်းကြောင့်မုန့်ဖုတ်ဆိုဒါများကိုဂရုပြုသင့်သည်။

Neumyvakin အဆိုအရ soda ကုသမှု

ကမ္ဘာကျော်သိပ္ပံပညာရှင် Ivan Pavlovich Neumyvakin သည်အခြားကုသနည်းနည်းလမ်းများအတွက်အထူးကျွမ်းကျင်သူဖြစ်သည်။ သူကသဘာဝအားဖြင့်လူအားပေးသောနည်းလမ်းများကိုအထူးဂရုပြုသည်။

Neumyvakin ၏အဆိုအရရောဂါများစွာအတွက်တစ်ကမ္ဘာလုံးကုသမှုသည်သာမန်မုန့်ဖုတ်ဆော်ဒါဖြစ်ပြီးပါမောက္ခသည်သူမ၏အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကုသနည်းကိုအထူးနေရာပေးခဲ့သည်။ သူ့စာအုပ် "Soda - Myth or Reality" သည်စာဖတ်သူများအကြားတွင်အလွန်လူကြိုက်များသည်။

သိပ္ပံပညာရှင်အဆိုအရလူတို့၏အဓိကပြproblemနာမှာအက်ဆစ် - အခြေခံအခြေအနေပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်၊ ၎င်းမှာအဆက်မပြတ်ဖြစ်သင့်သည်။

၀ မှ ၁၄ အထိချိန်ခွင်တွင်ဤညွှန်ကိန်းသည် ၇ နှင့်ညီသည်။ 0 အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောညွှန်ပြချက်သည်အက်ဆစ်ပတ်ဝန်းကျင်တစ်ခုဖြစ်သည်၊ ၇.၃၅ မှ ၇.၄၅ အထိကျော်လွန်သောအညွှန်းကိန်းတစ်ခုသည်အရေးပေါ်ရောဂါရှာဖွေရန်လိုအပ်သည့်ရောဂါရှိကြောင်းဖော်ပြသည်။ အထူးကု၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ကုသမှုကိုလိုအပ်သည်။

ဒေါက်တာ Neumyvakin ၏နည်းလမ်းအရဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုသမှုမစတင်မီ၊ သန္ဓေတားဆေးနှင့်ရောဂါများရှိနေခြင်းကိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အပြည့်အဝဆေးစစ်မှုခံယူသင့်သည်၊ ဤသည်မလိုလားအပ်သောအကျိုးဆက်များဖို့ ဦး ဆောင်လမ်းပြပေးနိုင်သည်။ ဤရွေ့ကားပါဝင်သည်:

• တတိယအဆင့်ကင်ဆာ
• အချဉ်ဓာတ်တိုးမြှင့်ခြင်းသို့မဟုတ်လျော့နည်းခြင်း,
• အစာအိမ်ရောဂါများ
• ဓာတ်မတည်
• ငါဆီးချိုအမျိုးအစား။

ဆေးကုသရာတွင်ဆိုဒါအသုံးပြုမှုကိုစိတ်ပျက်ဝမ်းနည်းစေသောအစာအိမ်ကိုဖြစ်စေသောအစာအိမ်ကိုစနစ်တကျလျှံနေခြင်းအတွက်မထောက်ခံပါ။

Neumyvakin ၏အဆိုအရအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက် soda ဆေးကိုဆေးပမာဏအနည်းငယ်ဖြင့်စတင်ရန်စီစဉ်ထားပြီးဖြစ်သည်။ တစ်နေ့လျှင်သုံးကြိမ်သင်ပူနွေးသောရေ (သို့) နို့တွင်ပျော်ဝင်နေသောဆိုဒါများကိုသောက်သုံးရန်လိုအပ်သည်။

ဒီအဖြေကိုတစ်ခေါက်တွင်တစ်ခွက်အရည်တစ်ဆိုဒ်ဆိုဒါ၏¼လက်ဖက်ရည်ဇွန်းတစ်ဇွန်းနှုန်းဖြင့်ပြင်ဆင်သည်။ Neumyvakin ၏နည်းလမ်းအတိုင်းဆိုဒါ၏အဖြေတစ်ခုအသုံးပြုမှု 1/4h မှသောက်သုံးသောတိုးလာရန်အကြံပြုထားသည်။ ဌ 1 Tsp အထိ - အစာစားပြီးနောက် ၂ နာရီအကြာ၊ ဒီအစီအစဉ်အရ, ဖြေရှင်းချက်သုံးရက်ယူသင့်တယ်, ထို့နောက် 3 ရက်တစ်ချိုးလိုအပ်ပါသည်, ပြီးတော့တိုးမြှင့်ဆေးကိုယူဆက်လက်။ အဖြေကိုအစာမစားမီ ၁၅ မိနစ်ခန့်စားသုံးရမည်။

ဖြေရှင်းချက်ကိုပြင်ဆင်ရန် water ရေပူဖလားကိုမုန့်ဖုတ်ဆိုဒါနှင့်ရောစပ်ရန်၊ ထို့နောက်၎င်းကိုရေအေးနှင့်ရောအောင်ပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ ရရှိလာတဲ့ဖွဲ့စည်းမှုနွေးဖြစ်သင့်သည်။ soda ကုသမှုဗလာအစာအိမ်အပေါ်နံနက်ယံ၌စတင်သည်။

Dr. Neumyvakin မှအဆိုပြုထားသောကုသမှုသည်မည်မျှထိရောက်မှုမရှိကြောင်း၊ မည်သည့်ဆေးဝါးများစားသုံးခြင်းကိုဆရာ ၀ န်မှထိန်းချုပ်သင့်ကြောင်းသင်အမြဲမှတ်သားထားသင့်သည်။ မကြာခဏမိမိကိုယ်ကိုဆေးဝါး၏ရလဒ်သည်ပြင်းထန်သောနောက်ကြောင်းပြန်လှည့်အကျိုးဆက်များဖြစ်သည်။ လူနာရွေးချယ်သောကုသနည်းများ (ဆေးဝါးများ၊ ဆိုဒါသို့မဟုတ်ဆေးဖက်ဝင်အပင်များ) မည်သို့ပင်ဆိုစေ၊ အဓိကသော့ချက်မှာသင့်ခန္ဓာကိုယ်ကိုမထိခိုက်စေရန်ဖြစ်သည်။

Mildronate - အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုဘယ်လိုကာကွယ်မလဲ

ဆီးချိုရောဂါသည်သွေးကြောများကိုထိခိုက်စေပြီးနှလုံးရောဂါဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤပြcomplနာများသည်သေစေနိုင်သောရောဂါများအကြားပထမနေရာတွင်ရှိသည်။ ထို့ကြောင့်ဆရာဝန်များသည်သကြားရောဂါ၏ဤရောဂါများကိုကာကွယ်ရန်အထူးဂရုပြုကြသည်။

ယနေ့ Mildronate ဟုခေါ်သောမူးယစ်ဆေးဝါးသည်လူကြိုက်များလာသည်။ ၎င်းသည်သွေးကြောများနှင့်နှလုံးရောဂါတို့၏ရောဂါများကိုအောင်မြင်စွာကျော်လွှားနိုင်စေသည်။ ၎င်းကို ၁၉၈၄ ခုနှစ်ကတည်းကထုတ်လုပ်ခဲ့ပြီးယင်း၏အသုံးပြုမှုမှရလဒ်များသည်ဆရာဝန်များ၏အကောင်းဆုံးခန့်မှန်းချက်များထက်သာလွန်သည်။

ဆီးချိုရောဂါပြန့်ပွားမှုကိုကာကွယ်ရန်ဤဆေးသည်မည်မျှအသုံးဝင်သည်ကိုအသေးစိတ်သုံးသပ်ကြပါစို့။

Mildronate နှင့်ဆီးချိုရောဂါ

ဆေးတွင် (3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate), meldonium နှင့် MET-88 တို့ပါ ၀ င်သည်။ ဤဆန့်ကျင်သောဓာတုဗေဒဆေးဝါးကိုလက်ဗီယာအော်ဂဲနစ်ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုအဖွဲ့မှတီထွင်ခဲ့သည်။ Mildronate ၏ cardioprotective effect သည်γ-butyrobetaine hydroxylase နှင့် fatty acids များ၏ beta oxidation ကိုလျော့ကျစေခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

Mildronate ၏ဆီးချိုရောဂါအပေါ်သက်ရောက်မှုများကိုကြွက်များတွင်လေ့လာထားသည်။ စမ်းသပ်မှု၏ရလဒ်များအရ Mildronate ကို ၄ ပတ်ကျော်ပေးသောဤရောဂါရှိသည့်တိရိစ္ဆာန်များတွင်သကြားဓာတ်ပမာဏသည်ကျဆင်းသွားပြီးများစွာသောရှုပ်ထွေးမှုများ၏ဖွံ့ဖြိုးမှုရပ်တန့်သွားသည်။

ဆေးခန်းများတွင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများကိုကုသရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုအရမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းသည်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်အဆင့်ကိုပုံမှန်ဖြစ်စေပြီးသွေးလည်ပတ်မှုအတွက် encephalopathy၊ ဆီးချိုရောဂါ retinopathy၊ autonomic neuropathy နှင့်အခြားရောဂါများကိုတားဆီးနိုင်ကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည်။ ဤအချက်အလက်များသည်ငယ်ရွယ်သောလူနာများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများတွင်ဤရောဂါ၏ဆိုးကျိုးများကိုကာကွယ်ရန်အတွက်ဆီးချိုရောဂါတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုလိုကြောင်းအတည်ပြုခဲ့သည်။

ဒါ့အပြင်ဒီမူးယစ်ဆေးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါအတွက်အသုံးဝင်သည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ဓာတုဖြစ်စဉ်များကိုအရှိန်မြှင့်ပေးပြီးလူအားနောက်ထပ်စွမ်းအင်များပေးသည်။ ထို့အပြင်နှလုံးကြွက်သားကိုအောက်စီဂျင်နှင့်ပြည့်နှက်စေပြီး၎င်းကို Myocardium သို့ပို့ဆောင်သည်။

ဤဆေးသည်ကိုယ်ခန္ဓာတစ်ခုလုံးကိုကောင်းမွန်သောပုံသဏ္ဌာန်ရှိစေရန်၊ အဆိုပါဆေးသည် ဦး နှောက်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးတက်စေသည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်မကြာခဏပင်ပန်းသည်ဟုခံစားရပြီးလျှင်မြန်စွာပင်ပန်းလာသည်။ဤရောဂါရှိ Mildronate သည်ဤအခြေအနေများကိုကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန်နှင့်စွမ်းအင်ပေးရန်ကူညီလိမ့်မည်။ ဒီမူးယစ်ဆေးကိုသုံးတဲ့အခါ, ခွန်အားအကြိမ်ပေါင်းများစွာပိုမိုမြန်ဆန်ပြန်ထားပါသည်

ဤဆေး၏ vasodilating ဂုဏ်သတ္တိများသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအားလုံးတွင်သွေးလည်ပတ်မှုကိုတိုးတက်စေသည်။ Mildronate သည်နှလုံးရောဂါဖြစ်ပွားပြီးနောက်ခန္ဓာကိုယ်ကိုပိုမိုမြန်ဆန်စွာပြန်လည်ကျန်းမာလာအောင်ကူညီပေးသည်။ ၎င်းသည် necrosis ဇုန်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကိုတားဆီးပေးသောကြောင့်လူတစ် ဦး သည်ပိုမိုမြန်ဆန်စွာပြန်လည်ကောင်းမွန်လာသည်။ နှလုံးဝေဒနာပြင်းထန်လျှင်ဤဆေးသည်နှလုံးကြွက်သားကိုကျုံ့စေပြီးစိတ်ဖိစီးမှုကိုပိုမိုခံနိုင်ရည်ရှိစေသည်။ ထို့ကြောင့်အူဂျနာတိုက်ခိုက်မှုအရေအတွက်သိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်။

အဆစ်များကိုကုသရန်ကျွန်ုပ်တို့၏စာဖတ်သူများသည် DiabeNot ကိုအောင်မြင်စွာအသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤထုတ်ကုန်၏လူကြိုက်များမှုကိုမြင်တွေ့ရပြီးနောက်သင်၏အာရုံကိုမင်းတို့ကမ်းလှမ်းရန်ကျွန်ုပ်တို့ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။

ဤဆေးသည်ရန်ပုံငွေသို့မှန်ကန်သောသွေးထောက်ပံ့မှုကိုပြန်လည်ပေးသည်။

Mildronate ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်နာတာရှည်အရက်သေစာကိုကုသပေးခြင်းဖြင့်အသည်းအလွဲသုံးခြင်းနှင့်အတူဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသောအာရုံကြောစနစ်၏လည်ပတ်မှုဆိုင်ရာရောဂါများကိုဖယ်ရှားရန်ကူညီသည်။

ဆေးကိုဆေးပြားနှင့်ဆေးတောင့်ပုံစံဖြင့်ထုတ်လုပ်သည်။ ကွဲပြားခြားနားသောသောက်သုံးသောရှိပါသည်: 250 နှင့် 500 မီလီဂရမ်။ ပုံမှန်အထုပ်များတွင်များသောအားဖြင့် 40-60 တက်ဘလက်။

သူသည်လူငယ်များနှင့်လူကြီးများတွင်ဆီးချိုရောဂါအပါအဝင်ရောဂါအမျိုးမျိုးကိုရှုပ်ထွေးသောကုသမှုတွင်ကောင်းစွာပြသခဲ့သည်။

1. myocardial infarction ၏ကုသမှု။
2. လေးလံသောဝန်မှခန္ဓာကိုယ်ခံနိုင်ရည်တိုးလာသည်။
3. စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအလုပ်များနှင့်အတူ။
4. လေဖြတ်ခြင်း၊ angina pectoris နှင့်နှလုံးပျက်ခြင်း။
5. အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ, သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ osteochondrosis, သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါနှင့်အခြားရောဂါများအတွက်နှောက်လည်ပတ်မှု၏ကုသမှု။
6. သက်ကြီးအမျိုးသမီးများအတွက်ဟော်မုန်းမညီမမျှဖြစ်ခြင်းနှင့်သွေးဆုံးခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရသော Cardiomyopathy ။
7. နာတာရှည်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်။
8. အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါအတွက်လွှာတန်ဆာများ၏ကုသမှု။
9. အရက်၏ကုသမှုအတွက်ရုပ်သိမ်းခြင်း syndrome ရောဂါ။

Mildronate ယူနည်း

ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့သူကအာရုံကြောစနစ်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးပြီးညစာစားပြီးတဲ့အခါအသက်ကြီးသူတွေမှာအိပ်မပျော်စေနိုင်လို့ပါ။

1. intracranial ဖိအားတိုးမြှင့်။
2. Intracranial neoplasms ။
3. ဦး နှောက်၌သွေးပြန်ကြော၏ချိုးဖောက်မှု။
4. မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အစိတ်အပိုင်းများမှဓာတ်မတည်။

• အရေပြားအဖု
• ပျို့ချင်သည်
• Quincke ရဲ့ဖော
• tachycardia
• သက်ကြီးရွယ်အိုများအတွက်ဖိအားတိုးမြှင့်ခဲ့သည်။

ကိုယ် ၀ န်ဆောင်အမျိုးသမီးများနှင့်ကလေးများအတွက်ဆေး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုစမ်းသပ်ခြင်းမရှိသေးပါ။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ တွင်ကျန်းမာသန်စွမ်းသောနှလုံးနှင့်သွေးကြောများကိုထိန်းသိမ်းရန်နှင့်ကျန်းမာရေးပြန်လည်ကောင်းမွန်စေရန်သင်တန်းများတွင် Mildronate ကိုသတ်မှတ်ထားသည်။ ဤဆေးသည်ဆေးသမား၏ခွင့်ပြုချက်ဖြင့်သာသောက်နိုင်သည်။ သင်ဤဆေးကိုသင်မသတ်မှတ်နိုင်ပါ။

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: Лечение сахарного диабета? Как вылечить сахарный диабет 2 типа народными средствами по методу Скачко (နိုဝင်ဘာလ 2024).