အမျိုးသားများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများ

ဆီးချိုရောဂါသည်အင်ဆူလင်မရှိခြင်း (သို့) လုံးဝမရှိခြင်းကြောင့်သွေးပလာစမာတွင်သကြားဓာတ်ပါဝင်မှုမြင့်တက်လာခြင်းကြောင့်ထင်ရှားသောရောဂါဖြစ်သည်။ “ အင်ဆူလင်” ဟူသောဝေါဟာရသည်ပန်ကရိယတာဝန်ရှိသည့်ဟော်မုန်းကိုရည်ညွှန်းသည်။

ဟော်မုန်းကဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းချုပ်သည်။ များသောအားဖြင့်၎င်းသည်သကြားဓာတ်ပမာဏကိုသက်ရောက်စေပြီးပရိုတိန်းနှင့်အဆီများ၏ဇီဝြဖစ်စဉ်ကိုသာဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အကယ်၍ လူနာအားအင်ဆူလင်ထိတွေ့မှုမရှိကြောင်းတွေ့ရှိပါကကျွန်ုပ်တို့သည်ရှုပ်ထွေးသောဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအကြောင်းပြောနိုင်ပြီးသွေးတွင်းသကြားဓာတ်တိုးများလာသည်။

ဤဖြစ်စဉ်ကို hyperglycemia ဟုလည်းခေါ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်သည်သကြားပိုလျှံမှုကိုဖယ်ရှားရန်ကြိုးစားသည်၊ သို့ဖြစ်ရာအများစုသည်ဆီးနှင့်အတူထုတ်လွှတ်သည်။ ထို့အပြင်သွေးလမ်းကြောင်း၏ဖွဲ့စည်းမှုကိုလည်းပြောင်းလဲစေပါသည်။ သွေးထဲတွင် Ketone အလောင်းများပေါ်လာသည်။ ၎င်းသည်အဆီများလောင်ကျွမ်းခြင်းကြောင့်အက်ဆစ်ထုတ်ကုန်များဖြစ်သည်။

ဆီးချိုအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်ကိုယ်ခန္ဓာမှတိကျသောပproductionိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်ခြင်းကြောင့်ပန်ကရိယမှအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအတွက်တာ ၀ န်ရှိသောဆဲလ်များကိုဖျက်ဆီးပစ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်ပျောက်ကင်းနိုင်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်၏ပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာကိုအင်ဆူလင်ကိုဆေးထိုးပြခြင်းသို့မဟုတ်အခြားအထူးကိရိယာများဖြင့်မိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့်ထောက်ခံသည်။ ၎င်းသည်အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းထဲသို့ဝင်ရောက်ခြင်းကြောင့်ပျက်စီးခြင်းဖြစ်သောကြောင့်၎င်းသည်ဆေးပြားပုံစံမတည်ရှိပါ။

ဤကိစ္စတွင်ဆေးထိုးခြင်းကိုအစားအသောက်အတွင်းတင်းကြပ်စွာပြုလုပ်သည်။ ထို့အပြင်လူနာသည်သကြားလုံးအမျိုးမျိုး၊ သကြားများ၊ သကြားဓာတ်ထည့်သွင်းထားသောအရည်များအပါအ ၀ င်လျှင်မြန်စွာစားနိုင်သောဘိုဟိုက်ဒရိတ်များသုံးစွဲခြင်းကိုတားမြစ်ထားသောတင်းကျပ်သောအစားအစာကိုလိုက်နာရမည်။

ဤဖြစ်ရပ်တွင်ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သောကြောင့်ဒုတိယအမျိုးအစားတွင်တဖြည်းဖြည်းဖွံ့ဖြိုးလာသည်။ သို့သော်၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏လိုအပ်ချက်များကိုအပြည့်အဝဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်ရန်မလုံလောက်ပါ။

ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အကြောင်းရင်းမှာအာဟာရချို့တဲ့မှု၊ အထိုင်များသောဘဝပုံစံနှင့်အဝလွန်ခြင်းကိုထိန်းသိမ်းသည်။ လူတစ် ဦး သည်အဝလွန်နေပါကသူ၏ဆဲလ်များသည်အာဟာရဓာတ်များဖြင့်အလွန်အကျွံကုန်သည်။ ထို့ကြောင့်အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှသူတို့သည်အင်ဆူလင်ကိုအထိခိုက်မခံနိုင်တော့ပါ။

အသွင်အပြင်များအတွက်အကြောင်းရင်းများ

အသက် ၃၀ မှ ၃၅ နှစ်ကြားရှိအမျိုးသားများတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်အကြောင်းပြချက်များစွာကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။

  1. မျိုးရိုးလိုက် predisposition အရေးပါသောအချက်တစ်ချက်ဖြစ်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့် အကယ်၍ ယောက်ျား၏မိခင်သို့မဟုတ်ဖခင်သည်ဆီးချိုရောဂါရှိခဲ့လျှင်ကလေးခန့်မှန်းခြင်းကိုကြိုတင်ဟောကိန်းထုတ်ခြင်းမှာ ၃၀ ရာခိုင်နှုန်းခန့်ရှိသည်။
  2. ဆီးချိုရောဂါတွင်အဝလွန်ခြင်းသည်ရောဂါ၏အထင်ရှားဆုံးလက္ခဏာဖြစ်သည်။ အကယ်၍ လူတစ် ဦး သည်ရောဂါကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းထားကြောင်းသိလျှင်သွေးထဲတွင်သကြားဓာတ်သာမကသူ၏အလေးချိန်ကိုလည်းပါတင်းကြပ်စွာထိန်းချုပ်ရန်လိုအပ်သည်။
  3. beta ဆဲလ်များအပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်သောပန်ကရိယရောဂါ။ ဒါဟာအစစိတ်ထိခိုက်အချက်များပါဝင်နိုင်သည်။
  4. မကြာခဏစိတ်လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာတုန်လှုပ်ခြင်းများနှင့်အာရုံကြောဆိုင်ရာဖိစီးမှုများသည်လည်းပိုမိုဆိုးရွားစေသည့်အချက်များဖြစ်သည်။
  5. ရေကျောက်၊ ဂျိုက်သိုး၊ အသည်းရောင်ရောဂါ၊ တုပ်ကွေးစသည်တို့ပါဝင်သောဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှု။ ရောဂါများသည်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်သည်။
  6. ၃၆ နှစ်မှ ၄၀ နှစ်အကြားယောက်ျားများသည်ဆီးချိုရောဂါကိုကြောက်စရာအကြောင်းပြချက်တစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ သို့သော်အသက်အရွယ်နှင့်အတူမျိုးရိုးလိုက် predisposition အဆုံးအဖြတ်ပေးအခန်းကဏ္ play မှရပ်စဲကြောင်းသတိပြုရကျိုးနပ်သည်။

ပထမလက္ခဏာ

ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်အသက် ၃၀ နှစ်အောက်နှင့် ၃၁ နှစ်အောက်အမျိုးသားများတွင်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့အနက်အဓိကဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကာကွယ်ရန်အတွက်ရောဂါကိုအချိန်မီဖော်ထုတ်နိုင်သည့်အဓိကလက္ခဏာများစွာရှိသည်။

မြင့်မားသောသွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်သည်ယောက်ျား၏ကိုယ်ခန္ဓာတစ်ခုလုံးနှင့်ပန်ကရိယတာဝန်ရှိသည့်လုပ်ငန်းဆောင်တာများနှင့်အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှကျော်လွှားနိုင်စွမ်းမရှိခြင်းအပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ထို့ကြောင့်ပလာစမာသကြားဓာတ်ပမာဏတိုးများလာခြင်းကြောင့်ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးလာနိုင်သည်။

အသက် ၃၂ ​​နှစ်မှ ၃၃ နှစ်အကြားလူတို့တွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမဆုံးလက္ခဏာများတွင်အောက်ပါလက္ခဏာများပါဝင်သည်။

  • ချွေးများတိုးလာသည်။
  • ပျောက်ကွယ်မသွားသည့်ပေါင်ခြံareaရိယာတွင်ရှင်းလင်းပြတ်သားမှုမရှိသောယားယံခြင်း။
  • ခန္ဓာကိုယ်သို့မဟုတ်မျက်နှာပေါ်တွင်အသက်အရွယ်အစက်အပြောက်၏အသွင်အပြင်။
  • သိသိသာသာကိုယ်အလေးချိန်သို့မဟုတ်ကိုယ်အလေးချိန်။
  • ကောင်လေးကစားရင်တောင်အစာစားချင်စိတ်အလွန်အကျွံ အမျိုးသားတစ် ဦး သည်အရက်မသောက်ရသည့်အခါရေငတ်နေသကဲ့သို့။
  • အိပ်စက်ခြင်းနှောင့်အယှက်။ လူနာသည်အမြဲတမ်းအိပ်ချင်နေသော်လည်းအိပ်ခြင်းသည်စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်။
  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဝန်များ၏မရှိခြင်းအတွက်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်။
  • ညံ့ဖျင်းသောအနာကုသမှု။
  • ခြေထောက်ပေါ် trophic အနာ၏အသွင်အပြင်။

တောင်းပန်ပါတယ်ဇွန်လတွင်အလေ့အကျင့်ကအသက် ၃၄ နှစ်အထက်အမျိုးသားအများစုသည်ဤလက္ခဏာမျိုးကိုပြသခြင်းကိုဂရုမပြုကြောင်းပြသခဲ့သည်။ အားနည်းခြင်း၊ အလွန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်တိုးပွားခြင်းစသည်တို့သည်များသောအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားခြင်းနှင့်ဆက်စပ်မှုမရှိသောကြောင့်လျစ်လျူရှုခံထားရသည်။

ရောဂါ၏ကန ဦး အဆင့်ကိုကုသရန်အလွန်လွယ်ကူကြောင်းသတိပြုသင့်သည်။ လူနာသည်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးကိုအချိန်မီပြုလုပ်ရန်၊ မှန်ကန်စွာစားရန်နှင့် endocrinologist ကိုပုံမှန်လည်ပတ်ရန်အတွက်လုံလောက်သည်။ အများဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက်လူနာသည်အကျင့်ဆိုးများကိုစွန့ ်၍ အထူးခိုင်ခံ့သောသင်တန်းကိုသောက်ရန်လည်းလိုသည်။

အသက် ၃၉ နှစ်အောက်သို့မဟုတ်အခြားမည်သည့်အသက်အရွယ်မဆိုအမျိုးသားများသည်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပါကအထီးလိင်နှင့်မတူထူးခြားသည့်လက္ခဏာများစွာကိုခွဲခြားနိုင်သည်။ ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည်အမျိုးသားများ၏ကျန်းမာရေးကိုလည်းထင်ဟပ်စေသည့်၎င်း၏လက်တွေ့လက္ခဏာများတိုးပွားလာသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်ခန္ဓာကိုယ်၏မျိုးဆက်ပွားခြင်းနှင့်လိင်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုကိုအကြီးအကျယ်ထိခိုက်စေသည်။ အဓိကလက္ခဏာများကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာလျစ်လျူရှုပါက၎င်းတို့ကိုရောဂါ၏ပိုမိုသိသာထင်ရှားသောလက္ခဏာများဖြင့်အစားထိုးသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှအမျိုးသားတစ် ဦး သည်လိင်ဆိုင်ရာအလိုဆန္ဒမရှိခြင်း၊ အာနိသင်လျော့နည်းမှုကိုသတိပြုမိလာသည်။ မကြာခဏအချိန်မတန်မီသုက်လွှတ်ခြင်းကိုသတိမပြုမိနိုင်ပါ။

အလွန်သေးငယ်သောအမြှေးပါးများလည်းထိခိုက်သည်။ ၎င်းတို့သည်သိသိသာသာအက်ကြောင်းများဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားပြီးအရေပြားသည်အလွန်ခြောက်သွေ့။ အခွံနွှယ်။ ပါးလွှာသည်။ မှိုနှင့်ဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါများဖွံ့ဖြိုးရန်အတွက်အထောက်အကူပြုသောအချိန်ကြာမြင့်စွာ microran ကိုကုသနိုင်သည်။

ထို့အပြင်ဥပမာအားဖြင့် ၃၇ နှစ်အရွယ်အမျိုးသားတစ် ဦး သည်ပုံမှန်ယားခြင်းကိုရှောင်သင့်သည်၊ ခေါင်းလျှော်ရည်၊ ဆပ်ပြာ၊ ရေချိုးခန်းဂျယ်လ်စသည့်သင့်လျော်သောတစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းရေးထုတ်ကုန်များကိုသာရွေးချယ်ခြင်းဖြင့်သင်ယင်းကိုဖယ်ရှားနိုင်သည်။ အနည်းငယ်သော alkalinity များနှင့်ထိခိုက်လွယ်သောအသားအရေအတွက်အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

အသက် ၃၈ နှစ်နှင့်အခြားမည်သည့်အသက်အရွယ်တွင်မဆိုတိုးတက်နေသောအခါဆီးချိုရောဂါကုသမှုကိုအချိန်မီပြုလုပ်သင့်သည်။ အကယ်၍ ရောဂါ၏ကန ဦး ရောဂါလက္ခဏာများကိုလျစ်လျူရှုပါကယောက်ျားသည် testosterone ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုကိုလျင်မြန်စွာလျော့ကျစေသည်။ ၎င်းသည်တင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါများ၌သွေးစီးဆင်းမှုကိုဖောက်ဖျက်သည်။

လိင်အင်္ဂါများအာဟာရချို့တဲ့မှုသည်ခွန်အားမရှိခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထို့အပြင်မျိုးဆက်ပွားလုပ်ငန်းကိုအကြီးအကျယ်ထိခိုက်ကြောင်းသတိပြုသင့်သည်။ သုက်ပိုးအရည်အသွေး၏အခြေအနေနှင့်၎င်း၏အရေအတွက်ပါဝင်မှုကိုယိုယွင်းစေသည်။

ထို့အပြင်ဆီးချိုရောဂါအချက်သည်မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်များကိုထုတ်လွှင့်သော DNA ပျက်စီးမှုကိုဖြစ်စေသည်။

အဘယ်ကြောင့်ကုသသင့်သနည်း

အကယ်၍ သင်သည်ဆီးချိုရောဂါကုသမှုကိုလုံလောက်စွာအာရုံစိုက်ပါကဆရာဝန်၏အကြံပြုချက်များအားလုံးကိုလိုက်နာပါ။ ရောဂါ၏လမ်းစဉ်သည်ဘဝကိုခြိမ်းခြောက်မှုမဟုတ်ကြောင်းသတိပြုသင့်သည်။ သို့သော်သင့်တော်သောကုထုံးမရှိခြင်းသည်ကြီးလေးသောရှုပ်ထွေးမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အသုံးအများဆုံးပြcomplနာများမှာ

အိပ်စက်ခြင်းရောဂါ (အသက်ရှူကျပ်ခြင်း) ကိုအသက် ၃၀ ကျော်ဆီးချိုရောဂါတွင်မကြာခဏတွေ့ရလေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည်အိပ်မပျော်ခြင်း၊ မကြာခဏနိုးထခြင်း၊ အိပ်မက်ဆိုးများနှင့်အခြားအိပ်စက်ခြင်းရောဂါများနှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။

နှလုံးရောဂါအပြင်ထပ်မံခံစားနေရသောလူနာများတွင်ဘုံသို့မဟုတ်ဒေသတွင်းသဘောသဘာဝရောင်ရမ်းခြင်းကိုတွေ့ရှိရသည်။ ဤရောဂါလက္ခဏာသည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာကမောက်ကမဖြစ်မှုကိုလည်းဖော်ပြသည်။

အန္တရာယ်အရှိဆုံးကုသမှုကိုဆီးချိုရောဂါဟုခေါ်သည်။ ၎င်းမတိုင်မီရောဂါများသည်မမျှော်လင့်ဘဲချက်ချင်းပေါ်ပေါက်သည်။ ယင်းတို့တွင်မူးဝြေခင်း၊

ရှုပ်ထွေးမှုများကိုကာကွယ်ရန်အလို့ငှာသွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုအချိန်မီထိန်းချုပ်ရန်၊ အစားအစာကိုလိုက်နာရန်နှင့်မိုဘိုင်းလူနေမှုပုံစံကို ဦး စားပေးသတ်မှတ်ထားသောဆေးများကိုသောက်ရန်လုံလောက်သည်။ သင့်လျော်သောကုထုံးသည်ဤရောဂါကိုထာဝရမေ့သွားလိမ့်မည်။ ဤဆောင်းပါးပါဗီဒီယိုတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာများအကြောင်းဖော်ပြထားသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများ

အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာကျန်းမာရေးအဖွဲ့အစည်းကဤရောဂါအားနှစ်မျိုးခွဲခြားသည် -

  1. အမျိုးအစား ၁ ရောဂါသည်လူကိုအင်ဆူလင်အပေါ်မှီခိုစေသည်။ ပထမအမျိုးအစားရောဂါပုံစံတွင်ပန်ကရိယမှထုတ်ပေးသောအင်ဆူလင်ဆဲလ်အများစုကိုဖျက်ဆီးပစ်သည်။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်စေသောအကြောင်းရင်းများမှာမတူကွဲပြားနိုင်သည် (ဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါများ၊ အော်တိုမွန်ရောဂါများ၊ အာဟာရချို့တဲ့မှု၊ မျိုးရိုးဗီဇ) ။ ပုံမှန်အားဖြင့်ဤအမျိုးအစားသည်အသက် ၃၀ နှစ်အောက်ရှိသူများတွင်ဖြစ်သည်။ ကူးစက်ရောဂါများကပိုမိုဆိုးရွားစေပါသည်။ အင်ဆူလင်မပါရှိပါကလူ့ခန္ဓာကိုယ်သည်ကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်ပြီးဂလူးကို့စ်ကိုစနစ်တကျစုပ်ယူနိုင်ခြင်းမရှိသောကြောင့်လူနာများသည်ဤပစ္စည်းကိုအဆိပ်အတောက်မှအဆက်မပြတ်ခံယူရသည်။
  2. အမျိုးအစား ၂ - အင်ဆူလင်မဟုတ်သောမှီခိုမှု။ ဤဖြစ်ရပ်တွင်ပန်ကရိယ၏လုပ်ဆောင်မှုသည်မပျက်စီးပါ။ အရွယ်ရောက်အမျိုးသားများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်အမျိုးသမီးများနှင့်အတူတူဖြစ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်၏ဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ကိုမခံစားနိုင် (ခံနိုင်ရည်ရှိ) ဖြစ်လာသည်။ ဤအကြောင်းပြချက်များကြောင့်သွေးသည်သွေးကြောထဲသို့မ ၀ င်နိုင်ပါ။ ဤကဲ့သို့သောရောဂါအမျိုးအစားများကိုဖြစ်ပေါ်စေသောအချက်များမှာ -
  • မျိုးရိုးလိုက် predisposition
  • ဆေးဝါးသုံးစွဲရာတွင်အမှားများ၊
  • ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တိုးလာသည်။

အသက်ပေါ် မူတည်၍ ရောဂါ၏သွင်ပြင်လက္ခဏာများ

အမျိုးသားများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများကိုအာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ဖိစီးမှုနှင့်အလွယ်တကူရှုပ်ထွေးနိုင်သည်။ သို့သော်စစ်ဆေးမှုအပြည့်ဖြင့်ဆရာ ၀ န်သို့ကန ဦး အလည်အပတ်ခရီးစစ်ဆေးခြင်းသည်အသုံးဝင်လိမ့်မည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုငယ်ရွယ်စဉ်၊ အနှစ် ၃၀ ပြီးနောက် (သို့) ၅၀ နောက်ပိုင်းတွင်ပင်သင်ရနိုင်သည်။ အကယ်၍ သင်ကုသမှုကိုနှောင့်နှေးပါကအသက် ၄၀ ပြည့်ပြီးသောအမျိုးသားများသည်ပြင်းထန်သောရောဂါများစတင်ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဟော်မုန်းပျက်ကွက်မှုသည်အာနိသင်ကိုဆိုးဆိုးရွားရွားသက်ရောက်စေသည်။ ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ၊ သုတ်ရည်လွှတ်မှုကမောက်ကမဖြစ်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

နှစ်ပေါင်း ၅၀ ကြာပြီးနောက်ယောက်ျားများသည်ဤရောဂါဒုတိယအမျိုးအစားကိုမကြာခဏဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဆံပင်ကျွတ်ခြင်းစသည်တို့ပါ ၀ င်နိုင်သည်။ စည်းကမ်းတစ်ခုအနေနှင့်ဤအရာအားလုံးကိုအသက်အရွယ်နှင့်သက်ဆိုင်သောအင်္ဂါရပ်များဟုမှတ်ယူပြီးဆေးဝါးကိုအသုံးမပြုလိုသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုဘယ်လိုခွဲခြားနိုင်မလဲ။ အရည်အချင်းပြည့်မီသောဆရာဝန်နှင့်ချိန်းဆိုမှုပြုလုပ်ရန်သေချာပါစေ၊ သကြားဓာတ်ပမာဏကိုစစ်ဆေးပါ။

အရွယ်ရောက်ပြီးသူအမျိုးသားများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမ ဦး ဆုံးလက္ခဏာများကိုသတိမမူမိနိုင်သောပိုမိုလေးနက်သည့်လက္ခဏာများဖြင့်အစားထိုးသည်။

  • ဆီးအရမ်းမကြာခဏ
  • စဉ်ဆက်မပြတ်ရေငတ်
  • ဒဏ်ရာများသည်မပျောက်ကင်းနိုင်ပါ။ gangrene၊
  • ဆံပင်ကျွတ်တာ၊
  • သွားများဖျက်ဆီးခံရသည်
  • အစွန်း (ထိခိုက်မှုနှင့်အတူကြီးမားသောခြေချောင်းဓာတ်လှေကား) ၏စှ၏ sensitivity ကိုလျော့နည်းသွားသည်။

ရောဂါရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများ

သွေးထဲတွင်သကြားဓာတ်မြင့်မားခြင်းကြောင့်လူတစ် ဦး သည်ဆီးချိုရောဂါရှိနိုင်သည်။ တိကျသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်စေရန်အောက်ပါခြယ်လှယ်မှုများလိုအပ်သည် -

  • ဂလူးကို့စ်ကိုသွေးနှင့်ဆီးစစ်ဆေးခြင်း၊
  • ဟီမိုဂလိုဗင် glycosylated ပါဝင်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။
  • ခန္ဓာကိုယ်ဂလူးကို့စလွယ်ကူစွာထိခိုက်စမ်းသပ်မှု
  • သွေးရည်ကြည်ထဲမှာကို C-peptide, အင်ဆူလင်၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု။

အမျိုးမျိုးသောအသက်အရွယ်အတွက်ဂေါက်။

ဂေါက်ရောဂါသည်လူကြီးများအပေါ်အဓိကသက်ရောက်သည်။ ကိန်းဂဏန်းများအရကမ္ဘာ့အရွယ်ရောက်လူ ဦး ရေ၏ ၀.၁% သည်ဂေါက်ရောဂါကိုခံစားနေရပြီးဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများတွင် (အနောက်ဥရောပဒေသ၊ ယူအက်စ်အေ) ဂေါက်ရောဂါခံစားနေရသူအရေအတွက်သည် ၂% အထိရှိသည်။ ထို့အပြင်ကျွမ်းကျင်သူများကရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏အမှန်တကယ်ရုပ်ပုံမှာလေ့လာမှုအချက်အလက်များနှင့်မတူကြောင်း၊ စာရင်းဇယားများကိုအပြည့်အ ၀ လေ့လာခြင်းသည်လူနာများ၏နောက်ကျရောဂါများကြောင့်ရှုပ်ထွေးနေသည်။ ဆေးပညာသုတေသီများက ၂၀ ရာစုနှစ်အထိအထီးကျန်ရောဂါဟုအများအားဖြင့်မှတ်ယူထားသည့်ဂေါက်ရောဂါသည်ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်း၏အချိုးအစားသည်ဝေးလံခြင်းနှင့်ဝေးကွာနေဆဲဖြစ်သော်လည်း ၂၀ ရာစုမတိုင်မီကရှားပါးသောခြွင်းချက်များအရယောက်ျားနှစ်မျိုးလုံးကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်ဟုထောက်ပြသည်။ အမျိုးသမီးများ။ အမျိုးသမီးများ၏ဂေါက်ရောဂါကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်မှုအကြိမ်အရေအတွက်တိုးလာခြင်း၏အကြောင်းအရင်းမှာလူများ၏လူနေမှုအဆင့်အတန်းမြင့်မားလာခြင်း၊ purines များနှင့်ပြည့်နှက်နေသောအစားအစာပေါများခြင်းနှင့်လူ ဦး ရေတစ်ခုလုံးအနေဖြင့်အရက်သောက်သုံးခြင်းများဖြစ်သည်ဟုယူဆကြသည်။ ဂေါက်ရောဂါကို“ နုပျိုစေ” ရန်အလားအလာကိုလည်းဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ အကယ်၍ အစောပိုင်းကရောဂါသည်အသက် ၃၅ မှ ၄၅ နှစ်အတွင်းရှိအမျိုးသားများတွင်ပြင်းထန်သောအူရောင်ရမ်းရောဂါဖြစ်ပွားခြင်းကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါကယခုအနိမ့်ဆုံးသတ်မှတ်ချက်သည်အနှစ် ၃၀ ဖြစ်သည်။

ယောက်ျားအတွက်ဂေါက်

အမျိုးသမီးများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ယောက်ျား ဦး ရေတွင်ဂေါက်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည်အချက်နှစ်ချက်ကြောင့်ဖြစ်သည်။ ရောဂါအချို့၏မျိုးရိုးလိုက်သောသဘောသဘာဝ၊ X ခရိုမိုဆုန်းမှတဆင့်ကူးစက်သောကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်သည်ဆိုလိုသည်မှာဤအမျိုးအစားသည်ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုတည်းရှိအမျိုးသားများတွင်ရွေးချယ်စရာများမရှိခြင်း၊ ကျန်းမာရေးနှင့်မညီညွတ်သောအစာအာဟာရနှင့်စားသုံးမှုတို့ကြောင့်ဂေါက်ရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အမျိုးသားများအတွက်ပုံမှန်ဖြစ်သောအရက်။ လူ ဦး ရေ၏ဤအစိတ်အပိုင်းသည်ပြင်းထန်သောအူရောင်ရောဂါနှင့်အဆင့်မြင့်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုအဆင့်တွင်ပူးတွဲပုံပျက်သောပုံသဏ္ofာန်နှင့်အဆစ်အမြစ်များဖြစ်ပေါ်မှုတွင်ဆေးကုသမှုခံယူလိုသောကြောင့်နှောင်းပိုင်းတွင်ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည်အထီးဂေါက်ရောဂါလက္ခဏာကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသည်။

အမျိုးသမီးများအတွက်ဂေါက်၏အင်္ဂါရပ်များ

အမျိုးသမီးများအနေဖြင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများ၌ယူရစ်အက်စစ်ဓာတ်များမြင့်တက်လာခြင်းနှင့်ယူရေနီယမ် urate ဆားဓာတ်များတိုးပွားလာခြင်းနှင့်အတူသွေးကြောပိတ်ဆို့မှု၏လက္ခဏာများကိုတွေ့ရသည်။ ဤကာလအတောအတွင်းဂေါက်ရောဂါ၏အန္တရာယ်သည်သိသိသာသာဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ အထူးသဖြင့်မျိုးရိုးလိုက်မှုဆိုင်ရာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်များရှိနေခြင်းကြောင့်အများအားဖြင့်အမျိုးသမီးဂေါက်ရောဂါကိုအသက် ၅၀ မှ ၅၅ နှစ်အတွင်းတွင်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသည်။ သို့သော်အမျိုးသမီးများအတွက်ဂေါက်ရောဂါ၏မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအမွေအနှစ်သည်အမျိုးသားများနှင့်မတူဘဲရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရန်ဖြစ်နိုင်ခြေကိုသာဖော်ပြသည်။ Purine ဒြပ်ပေါင်းများ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအတွက်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းများထုတ်လုပ်ရန်တာဝန်ရှိသည့်ဗီဇသည် X ခရိုမိုဆုန်းပေါ်တွင်တည်ရှိပြီးအမျိုးသမီးများတွင်ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုရှိသည်။ ထို့ကြောင့်မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုသည်ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုပေါ်တွင်ပျက်စီးသောအခါ၎င်း၏ကမောက်ကမဖြစ်မှုကိုအခြားတစ်လုံးတွင်သိုလှောင်ထားသည့်ဗီဇ၏အထူးကြပ်မတ်အလုပ်ဖြင့်လျော်ကြေးပေးသည်။ အကယ်၍ မျိုးရိုးဗီဇတွင်ပျက်စီးနေသောမျိုးရိုးဗီဇနှစ်ခုရှိပါက၊ အမျိုးသမီးများတွင်ဂေါက်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည်အမျိုးသားများ (၁၀၀ ရာနှုန်းနီးပါး) နှင့်အတူတူပင်ဖြစ်ပြီးရောဂါစတင်ချိန်၏အသက်သည်လည်းသိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်။

ဂေါက် - အသက် ၁၀ နှစ်အရွယ်ကလေးများအတွက်လက္ခဏာများနှင့်ကုသမှု

ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိယူရစ်အက်စစ်ပမာဏ (သို့) ကလေးဘဝ၌ hyperuricemia တိုးများလာခြင်းသည်အဓိကရောဂါသို့မဟုတ်အခြေအနေနောက်ခံကိုနောက်ဆက်တွဲကမောက်ကမဖြစ်မှုတစ်ခုဖြစ်ပြီးမျိုးရိုးလိုက်ရည်ရွယ်မှုကြောင့်ဖြစ်ရခြင်းမဟုတ်ပါ။ ၁၀ နှစ်သမီးအရွယ်တွင်ဂေါက်ရောဂါဖြစ်ပွားခြင်း၏အကြောင်းရင်းများမှာတက်ကြွသောဆဲလ်သေခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် purines ထုတ်လုပ်မှုကိုတိုးပွားစေပြီးရေဓါတ်ခန်းခြောက်ခြင်း၊ အစာငတ်ခြင်း၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်ခြင်းနှင့်အခြားကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုရောဂါများ၊ ကင်ဆာအကျိတ်များရှိနေခြင်းစသည်တို့ပါဝင်သည်။ လုံးဝသို့မဟုတ်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase အဖြစ် phosphoribosyl pyrophosphate synthetase ၏လှုပ်ရှားမှုတိုးလာလည်းမရှိ။

ဂေါက်ရောဂါ၏အကြောင်းရင်းများ

သွေးထဲတွင်ယူရစ်အက်စစ်ပါဝင်မှုကိုပုံမှန်တိုးမြှင့်ခြင်း၊ ဆားပုံဆောင်ခဲများနှင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများထဲသို့ထည့်သွင်းခြင်းများကိုဖြစ်ပေါ်စေသောဂေါက်ရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်စေသောတစ်ခုတည်းသောအကြောင်းပြချက်ဖြစ်သည်။hyperuricemia ၏ပထမအဆင့်ဖြစ်သော uric acid စုဆောင်းခြင်းသည် crystals များဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်သန္ဓေတည်ခြင်းဆီသို့ ဦး တည်ခြင်းမရှိပါ။ သို့သော်၎င်းသည်ဇီဝဖြစ်စဉ်နှောင့်အယှက်များ၊ ရောဂါ၏ပထမဆုံးသရုပ်သကန်ဖြစ်သည်။ အချက်များစွာသည်ယူရစ်အက်ဆစ်ပြင်းအားကိုတိုးစေနိုင်သည်။ အဓိကအချက်များမှာမျိုးရိုးလိုက်ရည်ရူမှု၊ အစားအစာနှင့်အရည်များနှင့်အတူခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ purine ဒြပ်ပေါင်းများအလွန်အကျွံစားသုံးခြင်း၊ purine catabolism တိုးလာခြင်း၊ ဆီး - ဆီးနေစဉ်ခန္ဓာကိုယ်မှယူရီအက်ဆစ်ထုတ်ယူမှု၏သက်တမ်းသို့မဟုတ်အလုပ်မဖြစ်သောနှေးကွေးခြင်းတို့ဖြစ်သည်။

ဂေါက်ရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ယူရစ်အက်ဆစ်အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးပွားလာခြင်းအကြားဆက်နွယ်မှု

အစားအစာနှင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ၀ င်ရောက်လာသောသို့မဟုတ်သူတို့၏ကိုယ်ပိုင်ဆဲလ်များပြိုကွဲခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော purine အခြေစိုက်စခန်းများကိုပြုပြင်စဉ်တွင် uric acid ထုတ်လုပ်သည်။ ၎င်းဒြပ်ပေါင်းသည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ glomeruli မှစစ်ထုတ်ပြီးပုံမှန်အားဖြင့်ဆီးနှင့်အတူခန္ဓာကိုယ်မှထုတ်ယူသည်။ မည်သည့်အဆင့်တွင်မဆိုရောဂါများရှိပါက (ယူရစ်အက်စစ်ထုတ်လုပ်မှုတိုးလာခြင်း၊ အာရုံစူးစိုက်မှုမရှိခြင်း၊ ရုပ်သိမ်းခြင်း) ဖြစ်လျှင် hyperuricemia ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အခြေအနေများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ သတိရသင့်သည်မှာ "hyperuricemia" ၏ရောဂါသည်ဂေါက်ရောဂါရှိနေခြင်းနှင့်မတူပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ယူရစ်အက်စစ်ပိုမိုများပြားလာခြင်းသည်အခြားရောဂါများ၏လက္ခဏာဖြစ်သည်။ သို့သော် hyperuricemia ကိုယ်တိုင်သည်အူသိမ်အဆက်မပြတ်ဖြစ်စဉ်များဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ဂေါက်ရောဂါနှင့်အတူယူရေနီယမ်သည်ကယ်လ်ဆီယမ်၊ ဆိုဒီယမ်၊ ပိုတက်စီယမ်နှင့်အခြားဒြပ်စင်များနှင့်ဓာတုဓာတ်ပြုမှုများအဖြစ်သို့ပြောင်းလဲသွားသည်။ Urate သည်အဓိကအားဖြင့်အမျိုးအစားနှစ်မျိုး၏တစ်သျှူးများ၌စုဆောင်းသည်။ ဆီးစနစ်၏အင်္ဂါများ (ကျောက်ကပ်အတွင်းရှိ urate ကျောက်တုံးများ၊ ဆီးအိမ်) နှင့်အဆစ်များ၏ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများ၊ periarticular တစ်ရှူးများ။

ဂေါက်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အချက်အဖြစ် purine ဘေ့၏ပေါင်းစပ်မှုနှုန်း

ယူရစ်အက်ဆစ်ဖွဲ့စည်းခြင်းသို့ ဦး တည်သွားသော purine အခြေစိုက်စခန်းများသည်ပုံမှန်အားဖြင့်အင်ဇိုင်းအရေအတွက်အရေအတွက်ဖြင့်တည်ငြိမ်သောနှုန်းရှိသည်။ အစားအစာနှင့်အတူစားသုံးမှုတိုးမြှင့်ခြင်း၊ သူတို့၏ကိုယ်ပိုင်ဆဲလ်များသို့မဟုတ်အခြားရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် ၀ င်ရောက်မှုများကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်သန့်စင်စင်ကြယ်သောပမာဏများပြားလာခြင်းနှင့်အတူပေါင်းစပ်မှုနှုန်းသည်သွေးထဲတွင်ယူရစ်အက်စစ်ပိုလျှံမှုဖြစ်ပေါ်လာခြင်းကြောင့်ဂေါက်ရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဤဖြစ်စဉ်သည်ယာယီဖြစ်နိုင်သည်၊ အလွယ်တကူပြန်ပြောင်းနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ်နာတာရှည်ရောဂါများကြောင့်မျှတသောအစားအစာကိုအဆက်မပြတ်ချိုးဖောက်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ ရေဒီယိုနှင့်ဓာတုကုထုံး၊ hemolysis နှင့်အချို့သောခွဲစိတ်ကုသမှုဆိုင်ရာနည်းလမ်းများအားကြာရှည်စွာလှုံ့ဆော်ပေးသည်။

ခန္ဓာကိုယ်မှယူရစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူနှုန်း

ဂေါက်ရောဂါကိုဒုတိယရောဂါအဖြစ်အနည်ထိုင်။ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုနောက်ခံကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သည်။ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ glomeruli ဖြင့်ပြုပြင်ပြီးစစ်ထုတ်ပြီးနောက် uric acid သည်ပုံမှန်အားဖြင့်ဆီးနှင့်အတူခန်ဓာကိုယ်မှထွက်သွားသည်။ နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ရောဂါများတွင်, purine အခြေစိုက်စခန်းများ၏ပြိုကွဲထုတ်ကုန်ဖယ်ရှားခြင်း၏ဖြစ်စဉ်ကိုသွေးထဲတွင် uric acid ကို၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးမြှင့်ဖို့ ဦး ဆောင်လမ်းပြ, ယူရစ်အက်စစ်ဓာတ်မထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုတားဆီးသည့်အဓိကအချက်များမှာရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်စဉ်များသို့မဟုတ်ဆက်သွယ်မှုတစ်သျှူးများပြန့်ပွားခြင်းတို့ကြောင့်ပြွန်များအလင်းကိုတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပိတ်ဆို့ခြင်းဖြစ်သည်။

ပိုလျှံ Purine

purines ကြွယ်ဝသောအစားအစာများကိုအလွန်အကျွံစားသုံးခြင်းသည်ဂေါက်ရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်အကြောင်းပြချက်မဟုတ်သော်လည်း၎င်းသည် ၄ ​​င်းတို့၏လုပ်ဆောင်မှုကိုဖောက်ဖျက်ခြင်းသို့မဟုတ်ပျက်စီးယိုယွင်းခြင်း၏ထုတ်ကုန်များဖယ်ရှားခြင်းခံရလျှင်၎င်းသည်အကောင်းဆုံးအခြေအနေများဖန်တီးပေးသည်။ အထူးသဖြင့်အစာအာဟာရသည်ဂေါက်ရောဂါအတွက်ကုထုံး၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်သို့မဟုတ်အဆိပ်ပြင်းစေသောရောင်ရမ်းခြင်းဖွံ့ဖြိုးရန်အတွက်အခြားသွေးထိုးလှုံ့ဆော်ပေးသောအခြေအနေများရှိလျှင်ဤရောဂါ၏စတင်ခြင်းသို့မဟုတ်ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းကိုကာကွယ်ရန်နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဂေါက်ရောဂါ၏အကြောင်းရင်းအဖြစ်မျိုးရိုးဗီဇ predisposition

အင်ဇိုင်းများ၏အုပ်စုတစ်စုဖြစ်သော purine အပြောင်းအလဲဖြစ်စဉ်ကိုအထောက်အကူပြုသောပရိုတင်းများသည်လူ့မျိုးရိုးဗီဇတွင်အချို့သောဗီဇများရှိနေခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ fermentopathy အတွင်း၌ခန္ဓာကိုယ်သည်ပေါင်းစပ်မှုဖြစ်စဉ်များကိုပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြစ်စဉ်ကိုထောက်ပံ့ရန်လုံလောက်သောအင်ဇိုင်းများထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်းမရှိပါ။ Purine အပြောင်းအလဲနှင့် uric acid မစင်ထုတ်ခြင်းကိုထိန်းညှိသောတိကျသောပရိုတိန်းများမရှိခြင်းတွင်သွေးရည်ကြည်အတွင်းအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောဒြပ်ပေါင်းများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာခြင်းကြောင့်ဂေါက်ရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ၎င်းရောဂါသည်မျိုးရိုးလိုက်ပြီးမိဘများမှကလေးများသို့ကူးစက်သည်။ မကြာခဏဆိုသလိုဂေါက်ရောဂါကိုဖြစ်စေသောအချက်တစ်ခုဖြစ်သည့်အင်ဇိုင်းချို့တဲ့ခြင်းသည်ယေဘုယျမျိုးရိုးဗီဇဇီဝဖြစ်စဉ် syndrome ရောဂါ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး၎င်းသည်အဝလွန်ခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါ၊ သွေးတိုးရောဂါနှင့် hyperlipidemia တို့ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ရောဂါရှာဖွေရေးအတွက်ဆာပနည်းလမ်းများ

အဆိုပါ articular နှင့် periarticular တစ်ရှူးများတွင်နာကျင်သရုပ်၏ etiology ရောဂါရှာဖွေစက်ကိရိယာများ၏အကူအညီဖြင့်စာမေးပွဲဘာသာရပ်ဖြစ်ပါတယ်။ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရသည့်အဆစ်များကို ultrasound နည်းလမ်းများ၊ တွက်ချက်ထားသော tomography၊ radiography နှင့်သွေးကြောတွင်းရှိ technetium pyrophosphate ကို အသုံးပြု၍ scintigraphic လေ့လာမှုများပြုလုပ်သည်။ ဤနည်းလမ်းသည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှောင်းပိုင်းနှင့်အစောပိုင်းအဆင့်များ၌အကျိုးသက်ရောက်သည်။ ဂေါက်ရောဂါ၏ကန ဦး အဆင့်တွင်, အခြား, အသုံးအများဆုံးဆာပစာမေးပွဲနည်းစနစ်, ရောဂါစတင်ခြင်း၏ကန ဦး အဆင့်တွင်ဂေါက်နှင့်အတူ, articular နှင့် periarticular တစ်ရှူးမှပျက်စီးခြင်းအရိပ်လက္ခဏာနေဆဲအရေးမများမှာဖြစ်ကြောင်းနှင့်အများစုမှာဟာ့ဒ်ဝဲရောဂါရှာဖွေနည်းလမ်းများရှာဖွေတွေ့ရှိ။ သို့သော်သူတို့၏အသုံးပြုမှုသည်အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းရောဂါများနှင့်အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်ပွားမှုကိုခွဲခြားရန်မြင့်မားသောတိကျမှုဖြင့်ခွင့်ပြုထားသည်။

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: Roma 3-1 SPAL. Roma Recover from Penalty to Overtake SPAL. Serie A TIM (နိုဝင်ဘာလ 2024).

သင့်ရဲ့ Comment ကို Leave