NovoMix® 30 FlexPen® Insulin aspart သည်အဆင့်နှစ်ဆင့်

တက်ကြွစွာပါဝင်သောအရာ - ဆေးထိုးမှုအတွက် ၁၀၀ မီလီမီတာတွင် IU / ml insulin aspart (rDNA) ပါ ၀ င်သည် (၃၀% တွင်ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်အက်ပါပါနှင့် ၇၀% အင်ဆူလင်အက်ပ်ပါ ၀ င်သည်။ ပရိုတင်းနှင့်အတူပုံသွင်းသည်)

1 ပြွတ်ဘောပင်တွင်ယူနစ် ၃၀၀ နှင့်ညီမျှသည် 3 ml ပါရှိသည်

1 ယူနစ် (OD) သည် 6 nmol သို့မဟုတ် 0.035 mg desalted anhydrous insulin aspart ဖြစ်သည်။

ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများ: glycerin, phenol, metacresol, zinc chloride, ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်, ဆိုဒီယမ်ဖော့စဖိတ်, dihydrate, protamine sulfate, ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်, diluted Hydrochloric acid, ဆေးထိုးဘို့ရေ။

ဆေးဝါးဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ

NovoMix ® 30 FlexPen ®သည်ပျော်ဝင်နေသောအင်ဆူလင်အက်ပါ (တိုတောင်းသောသရုပ်ဆောင်အင်ဆူလင် analog) နှင့်အက်စပတာကိုပရိုတင်း (အလယ်အလတ်လုပ်ဆောင်သောအင်ဆူလင် analog) ဖြင့်နှစ်ဆသောဆိုင်းထိန်းစနစ်ဖြစ်သည်။ အဆိုပါရပ်ဆိုင်းမှုအင်ဆူလင် aspart တိုတောင်းသောအရေးယူမှုနှင့် 30/70 အချိုးအစားအတွက်လုပ်ဆောင်ချက်ပျမ်းမျှကြာချိန်ပါရှိသည်။ အလားတူအံဝင်ဆေးများကိုမိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့်အင်ဆူလင် aspart သည်လူ့အင်ဆူလင်နှင့်အလားအလာရှိသည်။

အင်ဆူလင်၏သကြားလျှော့ချစေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်အင်ဆူလင်ကိုကြွက်သားများနှင့်အဆီဆဲလ်များလက်ခံရရှိသူများနှင့်စည်းနှောင်ပြီးနောက်တစ်သျှူးများကဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုအသည်းမှထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုတားဆီးရန်ဖြစ်သည်။

NovoMix ® 30 FlexPen ®သည်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲပြီးနောက် ၁၀ မိနစ်မှ ၂၀ မိနစ်အကြာတွင်စတင်လုပ်ဆောင်သည်။ အများဆုံးအကျိုးသက်ရောက်မှု 1-4 နာရီအုပ်ချုပ်ပြီးနောက်ဖွံ့ဖြိုး။ လုပ်ဆောင်ချက်၏ကြာချိန်မှာ ၂၄ နာရီဖြစ်သည်။

၃ လကြာခဲ့ပြီး NovoMix ®30 FlexPen ®နှင့်နှစ်ဆခွဲခြားသောလူ့အင်ဆူလင် ၃၀ တို့ကိုနံနက်စာနှင့်ညစာမတိုင်မီ I အမျိုးအစားနှင့် II အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါရှိသူများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်လက်တွေ့လေ့လာမှုတွင် NovoMix ® 30 FlexPen ®သွေးဂလူးကို့စကိုမိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့်ပြသခဲ့သည်။ အစားအစာ (နံနက်စာနှင့်ညစာ) နှစ်ခုစလုံးပြီးနောက်, biphasic လူ့အင်ဆူလင် 30 ၏အုပ်ချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်သိသိသာသာနိမ့်ခဲ့သည်။

I-II နှင့် II အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုလက်တွေ့စမ်းသပ်မှု ၉ ခုပါ ၀ င်သည့် meta-analysis ပြုလုပ်သည့်အခါ biphasic human insulin 30 နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက NovoMix ®30ကိုမနက်စာနှင့်ညစာမစားမီအသုံးပြုခြင်းသည်အလွန်ကောင်းမွန်သောသွေးကြောအတွင်းမှဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကိုသိရှိစေသည်။ နံနက်စာ၊ နေ့လည်စာနှင့်ညစာစားပြီးသောအခါသွေးထဲမှာသကြားဓာတ်တိုးလာသည်။

NovoMix ®30ကုသမှုကိုခံယူသောလူနာများတွင်အစာရှောင်ခြင်းသည်ဂလူးကို့စ်မြင့်မားနေသော်လည်း၊ glycosylated ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်သည်စုစုပေါင်း glycemic control ၏ညွှန်ပြချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။

လက်တွေ့လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်ကျပန်းနည်းအားဖြင့်အုပ်စုများအဖြစ်ခွဲခြားခံရသည့် II အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါ (၃၄၁ ယောက်) ကိုလူနာများသည် NovoMix ® 30 သို့မဟုတ် NovoMix ® 30 ကိုသာ metformin သို့မဟုတ် metformin နှင့်ပေါင်းစပ်ပြီး sulfonylureas များနှင့်ရရှိခဲ့သည်။ ၁၆ ပတ်ကြာကုသမှုခံယူပြီးနောက် NovoMix ® 30 နှင့် metformin or metformin နှင့် sulfonylurea တို့ကိုလက်ခံသောလူနာများတွင် HbA 1c ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။ ဤလေ့လာမှုတွင်လူနာ ၅၇% တွင် HbA 1c ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ၉% ထက်ပိုသည်။ ဤလူနာများတွင် NovoMix ® 30 နှင့် metformin ကိုကုသသည့်အခါ HbA 1c အဆင့်လျော့ကျခြင်းသည် metformin နှင့် sulfonylurea ပေါင်းစပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက ပို၍ သိသာသည်။

ခံတွင်း hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများသာအသုံးပြုခြင်းအားဖြင့် glycemic ထိန်းချုပ်မှုထိရောက်မှုမရှိသောအမျိုးအစား II ကိုဆီးချိုရောဂါလူနာလေ့လာမှုမှာသူတို့ကို NovoMix 30 (၂၇ ယောက်သောလူနာ) ကိုနေ့စဉ် ၂ ကြိမ်အုပ်ချုပ်တာဒါမှမဟုတ် Insulin glargine (တစ်ချိန်ကလူနာ ၁၁၆ ယောက်) နဲ့ကုသမှုပေးခဲ့တယ်။ ၂၈ ပတ်ကြာကုသမှုခံယူပြီးနောက် NovoMix - ၃၀ ကိုဆေးရွေးချယ်မှုနှင့်အတူ HbA 1C အဆင့် ၂.၈% ကျဆင်းသွားသည် (လေ့လာမှုတွင်ပါရှိသည့် HbA 1C ပျမ်းမျှတန်ဖိုး = ၉.၇%) ။ NovoMix - ၃၀ ဖြင့်ကုသမှုခံယူစဉ်လူနာ ၆၆% သည် ၇% အောက်ရှိ HbA 1C အဆင့်သို့ရောက်ရှိခဲ့ပြီး ၄၂% သည် ၆.၅% အောက်ရှိလူနာများထံရောက်ရှိခဲ့သည်။ အစာရှောင်ခြင်းပလာစမာဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုမှာ ၇ မီလီမီတာ / L (၇.၀ မီလီမီတာမှ) လျော့နည်းသွားသည်။ 7.1 mmol / l အထိကုသမှုမတိုင်မီ / l) ။

အမျိုးအစား II ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကို meta-analysis ပြုလုပ်စဉ်NovoMix® 30 နှင့်အတူညအချိန်တွင် hypoglycemia ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ပြင်းထန် hypoglycemia နှစ်မျိုးလုံးလူ့အင်ဆူလင် ၃၀ နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကလျော့နည်းသွားကြောင်းမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်တစ်ချိန်တည်းမှာပင် hypoglycemia ၏ဖြစ်စဉ်များ၏အန္တရာယ်မှာ NovoMix ® 30 ကိုလက်ခံရရှိသောလူနာများတွင်ပိုမိုမြင့်မားသည်။

ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ ၁၀-၁၈ နှစ်အရွယ်လူပေါင်း ၁၆၇ ယောက်အား ၁၆ ပတ်ကြာလေ့လာမှုတစ်ခုအရ NovoMix 30 ကိုလူ့အင်ဆူလင် / နှစ်မျိုးသုံးလူ့အင်ဆူလင် ၃၀ ကို သုံး၍ အစားအစာများဖြင့်အိပ်ရာမဝင်မီအင်ဆူလင် NPH နှင့်အတူအစားအစာနှင့်အစာလွန်ပြီးနောက်ထိန်းချုပ်မှုကိုထိန်းသိမ်းခြင်း၏ထိရောက်မှုကိုနှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ အုပ်စုနှစ်ခုလုံးတွင်လေ့လာသည့်ကာလတစ်လျှောက်လုံးတွင် HbA 1C ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသည် NovoMix 30 နှင့် biphasic human insulin 30 ကြားရှိ hypoglycemia ဖြစ်ပွားမှုနှင့် ပတ်သက်၍ ကွဲပြားခြားနားမှုမရှိသောလေ့လာမှုတွင်ပါဝင်သောအဆင့်၌ကျန်ရှိခဲ့သည်။

Double-blind Cross-sectional study (သင်တန်းတစ်ခုစီအတွက် ၁၂ ပတ်) ကလေးငယ်များ (၅၄ ယောက်) ကိုလေ့လာခဲ့သည်။ အသက် ၆ နှစ်မှ ၁၂ နှစ်အရ NovoMix နှင့်ကုသသည့်အခါ hypoglycemia နှင့်ဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုဖြစ်စဉ်များ၏အရေအတွက်တိုးပွားမှုမှာစာရင်းအင်းအရသိသိသာသာလျော့နည်းခဲ့သည်။ biphasic လူ့အင်ဆူလင် ၃၀ နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကကုသမှုသင်တန်း၏အဆုံးပိုင်း၌ HbA 1C အဆင့်နှစ်မျိုးသည်လူ့အင်ဆူလင် ၃၀ ကိုလက်ခံသောအုပ်စုတွင် NovoMix - ၃၀ ကိုလက်ခံသောအုပ်စုထက်သိသိသာသာနိမ့်သည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုများ NovoMix - 30 ၏ဆေးဝါးဗေဒကိုသက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်လေ့လာခြင်းမရှိသေးပါ။ သို့သော်နှစ်ပေါင်း ၆၀ မှ ၈၃ နှစ်အရွယ်ရှိ II အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာ ၁၉ ဦး ရှိအင်ဆူလင်အက်ပါလက်၏ဆေးဝါးနှင့်သိပ္ပံနှင့်သက်ဆိုင်သောဆေးဝါးနှင့်ဆေးဝါးနှင့်နှိုင်းယှဉ်သော randomized double-blind crossover လေ့လာမှုကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဤလူနာများအတွက် aspart အင်ဆူလင်သို့မဟုတ်လူ့အင်ဆူလင်ကိုစီမံခန့်ခွဲပြီးနောက် pharmacodynamics (GIR max, AUC GIR, 0-120 min) ၏ဆွေမျိုးကွဲပြားမှုများသည်ကျန်းမာသူတစ် ဦး ချင်းသို့မဟုတ်ငယ်ရွယ်သောဆီးချိုရောဂါရှိသူများနှင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။

insulin aspart တွင်အင်ဆူလင်မော်လီကျူး၏ဘီ ၂ ကွင်းဆက်နေရာ၏ ၂၈ နေရာ၌အမိုင်နိုအက်ဆစ် proline သည်အက်စထရစ်အက်စစ်ဖြင့်အစားထိုးသည်။ ပျော်ဝင်နိုင်သောလူ့အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများတွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း hexamers များဖွဲ့စည်းမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ NovoMix 30 ၏ပျော်ဝင်နေသောအဆင့်တွင်အင်ဆူလင်အက်ပါတာ၏အချိုးသည်အင်ဆူလင်အားလုံး၏ ၃၀ ရာခိုင်နှုန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိတစ်ရှူးများမှသွေးထဲသို့စုပ်ယူနိုင်သည်၊ ကျန် ၇၀ ရာခိုင်နှုန်းသည်ပရိုတင်း -insulin insart ၏ပုံဆောင်ခဲပုံသဏ္formာန်ဖြစ်ပြီး၊ ကြာရှည်စွာစုပ်ယူခြင်းသည်အင်ဆူလင် NPH နှင့်အတူတူဖြစ်သည်။ NovoMix 30 ကိုစတင်မိတ်ဆက်ပြီးနောက်သွေးရည်ကြည်အတွင်းအင်ဆူလင်အများဆုံးပါဝင်မှုသည် ၅၀% ပိုမိုမြင့်မားပြီး၎င်းကိုရောက်ရှိရန်အချိန်သည်နှစ်ဆလူ့အင်ဆူလင် ၃၀ ထက်ပိုသည်။ ကျန်းမာသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများအနေဖြင့် NovoMix 30 ကိုအရေပြားအောက်ဆုံးတွင် ၀.၂၀ ဦး နှုန်းဖြင့်ရောက်ရှိသည်။ သွေးရည်ကြည်အင်ဆူလင် aspart မိနစ် 60 အပြီးအောင်မြင်ခဲ့, က 140 ± 32 pmol / L. ပရိုတမ်အပိုင်းအစများ၏စုပ်ယူမှုနှုန်းကိုထင်ဟပ်စေသော NovoMix ® 30 (t½) ၏သက်တမ်းဝက်သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၈-၉ နာရီဖြစ်သည်။ သွေးရည်ကြည်အင်ဆူလင်အဆင့်ဆင့်သည်အရေပြားအောက်ဆုံးအုပ်ချုပ်မှုအပြီး ၁၅ မှ ၁၈ နာရီအတွင်းအခြေခံသို့ပြန်သွားပါသည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများအနေဖြင့်အများအားဖြင့်ဆေးသောက်ပြီးနောက် ၉၅ မိနစ်အကြာတွင်အနည်းဆုံး ၁၄ နာရီကြာမြင့်သည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုများ NovoMix - 30 ဆေးဝါးနှင့်ပတ်သက်သောဆေးဝါးများကိုသက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်မလေ့လာရသေးပါ။ သို့သော်အမျိုးအစား II ဆီးချိုရောဂါ (65-83 နှစ်အရွယ်, ပျမ်းမျှအသက် 70 နှစ်) နှင့်အတူလူနာအတွက်အင်ဆူလင် aspart သို့မဟုတ်လူ့အင်ဆူလင်၏အုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက် pharmacokinetics ၏တန်ဖိုးများအတွက်ဆွေမျိုးကွဲပြားခြားနားမှုကျန်းမာတစ် ဦး ချင်းစီသို့မဟုတ်ငယ်ရွယ်သောဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာကဲ့သို့တူညီသောခဲ့ကြသည်။ သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများတွင်သွေးထဲရှိအင်ဆူလင်ပမာဏအများဆုံးရရှိရန်အချိန်ကြာမြင့်စွာသက်သေပြနိုင်ခြင်း (အကြား ၆၀ မှ ၁၂၀ မိနစ်အတွင်း ၈၂ မိနစ်) သည်စုပ်ယူနှုန်းလျော့ကျသွားသည်။ C max ၏တန်ဖိုးသည်အသက် ၂ နှစ်အရွယ်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများနှင့်အတူတူဖြစ်ပြီးအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများထက်နည်းသည်။

ချို့ယွင်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာနှင့် Hepatic function ကို။

NovoMix ® 30 ၏ဆေးဝါးဆိုင်ရာသိပ္ပံပညာကိုချို့ယွင်းသောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာသို့မဟုတ် Hepatic function ရှိသောလူနာများတွင်မလေ့လာရသေးပါ။

ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ NovoMix - ၃၀ ၏ဆေးဝါးဆိုင်ရာသိပ္ပံပညာကိုကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်လေ့လာခြင်းမရှိသေးပါ။ သို့သော်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသောကလေးများ (၆ နှစ်မှ ၁၂ နှစ်အရွယ်) နှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ (၁၃-၁၇ နှစ်) တွင်ပျော်ဝင်နေသောအက်ပါအင်ဆူလင်၏ဆေးဝါးနှင့်သိပ္ပံပညာကိုလေ့လာခဲ့သည်။ ၎င်းသည်အုပ်စုနှစ်ခုလုံး၏လူနာများကိုလျင်မြန်စွာစုပ်ယူနိုင်ခဲ့ပြီး t max max တန်ဖိုးများသည်အရွယ်ရောက်သူများနှင့်အတူတူပင်ဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ကွဲပြားခြားနားသောအသက်အုပ်စုများရှိ C max ၏တန်ဖိုးသည်သိသိသာသာကွဲပြားပြီးအင်ဆူလင် aspart ဆေးများကိုတစ် ဦး ချင်းရွေးချယ်ခြင်း၏အရေးပါပုံကိုညွှန်ပြသည်။

Preclinical အန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးဒေတာ။

ဘေးကင်းလုံခြုံဆေးဝါးဗေဒ, မူးယစ်ဆေးဝါး၏ထပ်ခါတလဲလဲဆေးများအဆိပ်, genotoxicity နှင့်မျိုးဆက်ပွားအဆိပ်အတောက်အပေါ်ရိုးရာလေ့လာမှုများအပေါ်အခြေခံပြီးရရှိသော preclinical ဒေတာ, လူသားများအတွက်အထူးသဖြင့်အန္တရာယ်ထုတ်ဖေါ်။

အင်ဆူလင်နှင့် IGF-1 receptors များနှင့်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအပေါ်သက်ရောက်မှုများအပါအ ၀ င် in vitro စစ်ဆေးမှုများတွင်၊ အင်ဆူလင် aspart သည်လူ့အင်ဆူလင်ကဲ့သို့ပြုမူသည်။ လေ့လာမှုများအရအင်ဆူလင် aspart အတွက်အင်ဆူလင် receptors များနှင့်စည်းနှောင်ခြင်းကိုဖယ်ထုတ်ခြင်းသည်လူ့အင်ဆူလင်နှင့်ညီမျှကြောင်းပြသခဲ့သည်။

သောက်သုံးသောပုံစံ

အရေပြားအောက်ဆုံးစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်ဆိုင်းငံ့မှု၊ 100 ပီစီ / ml

1 ml ကိုဆိုင်းထိန်းစနစ်ပါရှိသည်

တက်ကြွသောပစ္စည်းဥစ္စာ - insulin aspart 100 U (၃.၅ မီလီဂရမ်) (၃၀% တွင်ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင် aspart နှင့် ၇၀% အင်ဆူလင် aspart ကိုပရိုတမင်းဖြင့်ပုံသွင်း)၊

excipientsဂလိုင်ဆရော၊ ဖင်နို၊ မက်ကရက်စ်၊ ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖော့စဖိတ် dihydrate၊ ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၊ ပရိုတမ်ဆာလဖိတ်၊ ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်စစ်၊

သိုလှောင်နေစဉ်အတွင်းအဖြူတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်းရပ်ဆိုင်းမှုကိုပွင့်လင်းမြင်သာမှုမရှိ၊ ဘောပင်၏အရောအနှောများကိုရောနှောသောအခါတစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်းရပ်ဆိုင်းမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး

NovoMix® 30 FlexPen®ကိုဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည် သာ အရေပြားအောက်ဆုံးအုပ်ချုပ်ရေးသည်။ NovoMix® 30 FlexPen ®ဘယ်တော့မျှသွေးကြောသွင်းခြင်းကိုမပြုလုပ်သင့်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းသည်ပြင်းထန်သော hypoglycemia ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ NovoMix® 30 FlexPen®၏အသားကြောပိတ်ဆို့မှုကိုလည်းရှောင်ရှားသင့်သည်။ အင်ဆူလင်ပန့်များတွင်NovoMix® 30 FlexPen®ကိုအရေပြားအောက်ဆုံးအင်ဆူလင်ပြုတ်ရည် (PPII) အတွက်အသုံးမပြုပါနှင့်။

သွေး၏ဂလူးကို့စ်ပမာဏပေါ် မူတည်၍ ဆေး၏ပမာဏကိုဆရာ ၀ န်မှတစ် ဦး ချင်းစီအနေဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုခံစားနေရသောNovoMix® 30 FlexPen®ကို monotherapy အဖြစ်နှင့်ပါးစပ် hypoglycemic ဆေးများနှင့် တွဲဖက်၍ ဆေးသောက်ရန်ညွှန်ကြားနိုင်သည်။ အကယ်၍ သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုပါးစပ် hypoglycemic ဆေးများမှလုံလောက်စွာမထိန်းချုပ်နိုင်ပါ။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်NovoMix® 30 FlexPen®၏စတင်သောဆေးပမာဏသည်နံနက် ၆ နာရီနှင့်ညနေ ၆ နာရီ (နံနက်စာနှင့်ညစာအတူအသီးသီးအသီးသီး) ဖြစ်သည်။ ညနေပိုင်းတွင်တစ်နေ့တစ်ကြိမ်NovoMix® 30 FlexPen® ၁၂ ယူနစ်ကိုခွင့်ပြုထားသည်။ သို့သော်အဆုံးတွင်မူဆေး ၃၀ ယူပြီးသည့်နောက်NovoMix® 30 FlexPen®ကိုတစ်နေ့နှစ်ကြိမ်သောက်ရန်၊ ဆေးကိုတူညီသောအပိုင်းများအဖြစ် (နံနက်စာနှင့်ညစာနှင့်အတူအသီးသီး ခွဲ၍) ခွဲဝေရန်အကြံပြုသည်။ NovoMix® 30 FlexPen®ကိုတစ်နေ့လျှင်သုံးကြိမ်သောက်ရန်လုံခြုံစိတ်ချရသောအကူးအပြောင်းကိုနံနက်ခင်းဆေးထိုးခြင်းကိုညီမျှသောအပိုင်းနှစ်ပိုင်း ခွဲ၍ နံနက်နှင့်မွန်းလွဲပိုင်းတို့တွင်ပြုလုပ်နိုင်သည်။

အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းရှိသောလူနာများတွင် (ဥပမာအဝလွန်ခြင်းကြောင့်) အင်ဆူလင်ကိုနေ့စဉ်လိုအပ်မှုတိုးလာနိုင်သည်။ အင်ဆူလင်၏ကျန်ရှိနေသော endogenous လျှို့ဝှက်ချက်ရှိသည့်လူနာများတွင်မူ၎င်းကိုလျှော့ချနိုင်သည်။

ဆေးချိန်ညှိရန်အတွက်အောက်ပါဇယားကိုအကြံပြုသည် -

အစားအစာမတိုင်မီသွေးဂလူးကို့စ

ညှိနှိုင်းမှုဆေးများ NovoMix® 30

NovoMix® 30 FlexPen®ကိုအစားအသောက်မတိုင်မီချက်ချင်းသောက်သင့်သည်။ လိုအပ်ပါကNovoMix® 30 FlexPen®ကိုအစာမစားမှီအုပ်ချုပ်နိုင်သည်။

အုပ်ချုပ်သည့်အင်ဆူလင်အပူချိန်သည်အခန်းအပူချိန်တွင်ရှိသင့်သည်။

NovoMix® 30 FlexPen®ကိုပေါင် (သို့) ဝမ်းဗိုက်ဝမ်းဗိုက်နံရံတွင်အရေပြားအောက်ဆုံး၌စီမံသင့်သည်။ ဆန္ဒရှိလျှင်မူးယစ်ဆေးကိုပခုံးသို့မဟုတ်တင်ပါးသို့ထိုးနိုင်သည်။

lipodystrophy ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကာကွယ်တားဆီးဖို့ကခန္ဓာဗေဒဒေသအတွင်းဆေးထိုး site ကိုပြောင်းလဲပစ်ရန်လိုအပ်သည်။

အခြားအင်ဆူလင်ပြင်ဆင်မှုများနည်းတူNovoMix® 30 FlexPen®၏ကြာချိန်သည်ဆေးပမာဏ၊ အုပ်ချုပ်မှုနေရာ၊ သွေးစီးဆင်းမှုပြင်းထန်မှု၊ အပူချိန်နှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုအဆင့်ပေါ်မူတည်သည်။ NovoMix® 30 FlexPen®ဆေးထိုးသည့်နေရာတွင်စုပ်ယူမှု၏မှီခိုမှုကိုမလေ့လာရသေးပါ။

အကယ်၍ လူနာသည်ကျောက်ကပ်၊ အသည်း၊ အသည်း၊ adrenal function၊ pituitary gland (သို့) သိုင်းရွိုက်ဂလင်းများနှင့်ဆက်နွယ်သောရောဂါများရှိလျှင်ဆေးချိန်ညှိရန်လိုအပ်နိုင်သည်။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုသို့မဟုတ်လူနာ၏ပုံမှန်အစားအစာကိုပြောင်းလဲသောအခါဆေးထိုးချိန်ညှိခြင်းကိုလိုအပ်သည်။ လူနာတစ် ဦး အားအင်ဆူလင်အမျိုးအစားတစ်မျိုးမှအခြားတစ်လုံးသို့လွှဲပြောင်းသောအခါဆေးချိန်ညှိရန်လိုအပ်နိုင်သည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာ

NovoMix® 30 FlexPen®ကိုသက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများတွင်အသုံးပြုနိုင်သည်၊ သို့သော် ၇၅ နှစ်အထက်လူနာများအတွက်ပါးစပ် hypoglycemic ဆေးများနှင့်ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းတွင်အတွေ့အကြုံကန့်သတ်ချက်ရှိသည်။

ကျောက်ကပ်သို့မဟုတ်အသည်းရောဂါမလုံလောက်သောလူနာများတွင်အင်ဆူလင်လိုအပ်ချက်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်။

သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအနေဖြင့်တစ် ဦး ချင်းအချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ၍ သွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုစစ်ဆေးရန်နှင့် aspart အင်ဆူလင်ပမာဏကိုချိန်ညှိရန်လိုအပ်သည်။

ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ

NovoMix® 30 FlexPen®ကိုအသက် ၁၀ နှစ်ကျော်အရွယ်ကလေးငယ်များနှင့်မြီးကောင်ပေါက်များကိုကုသရန်အတွက်ကြိုတင်ရောစပ်ထားသောအင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုခြင်းကိုနှစ်သက်သည်။ ကန့်သတ်ထားသည့်လက်တွေ့အချက်အလက်များကိုအသက် ၆ နှစ်မှ ၉ နှစ်အရွယ်ကလေးများအတွက်ရရှိနိုင်သည်။

အသုံးပြုရန်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ -

NovoMix® 30 FlexPen®နှင့်အပ်များသည်ကိုယ်ပိုင်အသုံးပြုရန်အတွက်သာဖြစ်သည်။ ဆေးထိုးပြွန်ကတ်ကိုမဖြည့်ပါနှင့်။

NovoMix® 30 FlexPen®ကိုရောစပ်ပြီးနောက်၎င်းသည်အဖြူနှင့်တိမ်တူညီနေခြင်းမရှိပါက အသုံးပြု၍ မရပါ။

NovoMix® 30 FlexPen®ဆိုင်းထိန်းစနစ်ကိုအသုံးမပြုမီချက်ချင်းရောနှောရန်လိုအပ်သည်။ ရေခဲနေလျှင်NovoMix® 30 FlexPen®ကိုမသုံးပါနှင့်။ ဆေးထိုးပြီးတိုင်းအပ်ကိုလွှင့်ပစ်ပါ။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

NovoMix® 30 FlexPen®ကိုအသုံးပြုသောလူနာများတွင်တွေ့ရှိရသောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများသည်များသောအားဖြင့်ဆေးထိုးမှီခိုခြင်းနှင့်အင်ဆူလင်၏ဆေးဝါးအကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့်ဖြစ်သည်။

NovoMix® 30 FlexPen®အသုံးပြုမှုနှင့်ဆက်စပ်သည်ဟုမှတ်ယူထားသောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအတွင်းဖော်ထုတ်ထားသောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုအကြိမ်ရေများ၏တန်ဖိုးများသည်အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။ ကြိမ်နှုန်းကိုအောက်ပါအတိုင်းဆုံးဖြတ်သည်။ မကြာခဏ (≥ ၁/၁၀)၊ မကြာခဏ (100 ၁/၁၀ မှ)

ဖြန့်ချိပုံစံ, ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု

ခွဲထားသောအခါဖြူမိုးရွာသွန်းမှုနှင့်အရောင်သို့မဟုတ်နီးပါးအရောင်သို့မဟုတ်နီးပါးအရောင် supernatant ဖွဲ့စည်း, delaminates, အဖြူရောင်အရောင်၏ s / c ကိုအုပ်ချုပ်ရေးအတွက်ဆိုင်းငံ့မှု, တစ်သားတည်းဖြစ်တည်ခြင်း (ဖုမရှိဘဲအလွှာနမူနာထဲမှာပေါ်လာလိမ့်မည်), တစ် ဦး ယူနီဖောင်းရပ်ဆိုင်းမှုဖွဲ့စည်းသင့်ပါတယ်။

excipientsဂလိုက်စီရို - ၁၆ မီလီဂရမ်၊ ဖင်နိုလစ် - ၁.၅ မီလီဂရမ်၊ မီသာကရက်စလင်း - ၁.၇၂ မီလီဂရမ်၊ သွပ်ကလိုရိုက် - ၁၉.၆ μg၊ ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက် - ၀.၈၇၇ မီလီဂရမ်၊ ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖော့စဖိတ် dihydrate - ၁.၂၅ မီလီဂရမ်၊

0,33 မီလီဂရမ်ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်

2.2 မီလီဂရမ်, Hydrochloric acid

၁.၇ မီလီဂရမ်၊ ရေ / / i - ၁ မီလီမီတာအထိရှိသည်။

၃ မီလီမီတာ (အပိုပစ္စည်း ၃၀၀) - အရာတစ်ခု (၅) - အရည်ကြည်ဖုများ (၁) - ကတ်ထူပြားများ။

ဆေးဝါးဗေဒအရေးယူ

ပျော်ဝင်နိုင်သောအင်ဆူလင်အက်ပါ (၃၀% တိုတောင်းသောသရုပ်ဆောင်အင်ဆူလင် analog) နှင့်အက်ပါအက်တမ်ပရိုတမ် (၇၀% အလတ်စားအင်ဆူလင် analog) ၏အင်ဆူလင်ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်သည်။

ကြွက်သားနှင့် adipose တစ်ရှူးများ၏အင်ဆူလင် receptors နှင့်အတူအင်ဆူလင် aspart biphasic နှင့်အသည်းအားဖြင့်ဂလူးကို့စထုတ်လုပ်မှု၏တားစီးပြီးနောက်သွေးထဲမှာဂလူးကို့စတစ် ဦး လျော့ကျ၎င်း၏ intracellular သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးတစ်ခုတိုးလာမှုကြောင့်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး

ကိုယ်ခံအားစနစ်၏အစိတ်အပိုင်းတွင် - မကြာခဏဆိုသလို - urticaria, အရေပြားအဖု, အရေပြားအဖုအလွန်ရှားပါး - anaphylactic တုံ့ပြန်မှု။

ဇီဝြဖစ်ခြင်းနှင့်အာဟာရ၏ဘေးထွက်မှ - မကြာခဏ - hypoglycemia ။

အာရုံကြောစနစ်ကနေ: မရှိသလောက် - အရံအာရုံကြော (စူးရှသောနာကျင်မှု neuropathy) ။

ရူပါရုံ၏ဘေးထွက်မှ: မကြာခဏ - အလင်းယိုင်အမှားအယွင်းများ, ဆီးချို retinopathy ။

အရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ဆုံးတစ်သျှူးမှ: မကြာခဏ - lipodystrophy ။

အထွေထွေတုံ့ပြန်မှု - ခဏခဏ - ဖော။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့

ကိုယ်ဝန်နှင့်အတူလက်တွေ့အတွေ့အကြုံကန့်သတ်ထားသည်။

ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောကိုယ် ၀ န်ဆောင်မှုစတင်ချိန်နှင့်အချိန်ကာလတစ်ခုလုံးတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများ၏အခြေအနေကိုအသေအချာစစ်ဆေးရန်နှင့်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုစောင့်ကြည့်ရန်လိုအပ်သည်။ စည်းကမ်းအနေဖြင့်အင်ဆူလင်လိုအပ်ချက်သည်ပထမသုံးလပတ်တွင်လျော့ကျသွားပြီးဒုတိယနှင့်တတိယသုံးလပတ်ကိုယ် ၀ န်ဆောင်များတွင်တိုးပွားလာသည်။ မွေးပြီးမကြာမီအင်ဆူလင်လိုအပ်ချက်သည်ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီအဆင့်သို့လျင်မြန်စွာရောက်ရှိသွားသည်။

မိခင်နို့တိုက်နေစဉ်ကန့်သတ်ချက်မရှိပဲသုံးနိုင်သည်။ သူနာပြုမိခင်အားအင်ဆူလင်ကိုဆေးထိုးခြင်းသည်ကလေးကိုမခြိမ်းခြောက်ပါ။ သို့သော်တစ် ဦး ဆေးထိုးညှိနှိုင်းမှုလိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ကလေးများအတွက်အသုံးပြုပါ

အသက် ၆ နှစ်အောက်ကလေးများအတွက်အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွေကောက်ယူကြပြီမဟုတ်။

အင်ဆူလင်ကိုကြိုတင်ရောနှောအသုံးပြုခြင်းကိုပိုမိုနှစ်သက်သည့်အချိန်များတွင်၎င်းသည်အသက် ၁၀ နှစ်အထက်ကလေးများနှင့်မြီးကောင်ပေါက်များကိုကုသရန်အသုံးပြုနိုင်သည်။ ကန့်သတ်ထားသည့်လက်တွေ့အချက်အလက်များကိုအသက် ၆ နှစ်မှ ၉ နှစ်ကြားကလေးများအတွက်ရရှိနိုင်သည်။

အထူးညွှန်ကြားချက်

အချိန်ဇုန်များပြောင်းလဲခြင်းနှင့်ပတ်သက်သည့်ခရီးရှည်မတိုင်မီလူနာသည်သူတို့၏ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်၊ အချိန်ဇုန်ပြောင်းလဲခြင်းသည်လူနာသည်အခြားအချိန်တွင်အင်ဆူလင်ကိုစားသုံးရန်နှင့်စီမံရန်လိုအပ်သည်။

အထူးသဖြင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူမူးယစ်ဆေးဝါးသို့မဟုတ်ကုသမှုကိုရပ်ဆိုင်းခြင်းသည်အလွန်နည်းပါးသောကြောင့် hyperglycemia သို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါ ketoacidosis ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ယေဘူယျအားဖြင့် hyperglycemia ၏ပထမလက္ခဏာများသည်နာရီပေါင်းများစွာသို့မဟုတ်ရက်ပေါင်းများစွာတဖြည်းဖြည်းပေါ်လာတတ်သည်။ hyperglycemia ရောဂါလက္ခဏာများမှာရေငတ်ခြင်း၊ ဆီးလွှတ်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ အရေပြားနီခြင်းနှင့်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ သင့်တင့်လျောက်ပတ်သောကုသမှုမပါဘဲ၊ ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ရှိလူနာများအတွက် hyperglycemia သည်ဆီးချိုရောဂါ ketoacidosis ကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

အစားအစာများကိုခုန်ကျော်ခြင်းသို့မဟုတ်စီစဉ်ထားခြင်းမရှိသောပြင်းထန်သောကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုများသည် hypoglycemia ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ လူနာ၏လိုအပ်ချက်နှင့်အညီအင်ဆူလင်ဆေးပမာဏများလွန်းပါက၊

ဥပမာအားဖြင့်အင်ဆူလင်ကုထုံးနှင့်အတူဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်ကိုလျော်ကြေးပေးပြီးသောအခါလူနာများသည်ဖြစ်နိုင်သည်
လူနာများကိုအကြောင်းကြားသင့်သော hypoglycemia ပြောင်းလဲမှု၏ရှေ့ပြေးလက္ခဏာလက္ခဏာများ။ ပုံမှန်သတိပေးဆိုင်းဘုတ်များသည်ရှည်လျားသောဆီးချိုရောဂါဖြင့်ပျောက်ကွယ်သွားနိုင်သည်။

တစ်ပြိုင်နက်တည်းရောဂါများအထူးသဖြင့်ကူးစက်ရောဂါနှင့်အတူအဖျားတက်ခြင်းတို့ကများသောအားဖြင့်ကိုယ်ခန္ဓာအင်ဆူလင်လိုအပ်မှုကိုတိုးပွားစေသည်။ အကယ်၍ လူနာသည်ကျောက်ကပ်၊ အသည်း၊ အသည်း၊ adrenal function၊ pituitary gland (သို့) သိုင်းရွိုက်ဂလင်းများနှင့်ဆက်နွယ်သောရောဂါများရှိလျှင်ဆေးချိန်ညှိရန်လိုအပ်နိုင်သည်။

လူနာတစ် ဦး အားအခြားအင်ဆူလင်အမျိုးအစားများသို့ပြောင်းရွှေ့သောအခါ၊ hypoglycemia ၏ရှေ့ပြေးလက္ခဏာများသည်ယခင်အင်ဆူလင်အမျိုးအစားကိုအသုံးပြုသူများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပြောင်းလဲမှုနည်းပါးလာနိုင်သည်။

လူနာအားအင်ဆူလင်အမျိုးအစားအသစ်သို့မဟုတ်အခြားထုတ်လုပ်သူတစ် ဦး ၏အင်ဆူလင်ပြင်ဆင်မှုသို့လွှဲပြောင်းခြင်းကိုတင်းကြပ်သောဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ပြုလုပ်ရမည်။ အကယ်၍ သင်သည်အင်ဆူလင်ပြင်ဆင်မှုများ၏အာရုံစူးစိုက်မှု၊ အမျိုးအစား၊ ထုတ်လုပ်သူနှင့်အမျိုးအစား (လူ့အင်ဆူလင်၊ လူသားအင်ဆူလင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်) ပြောင်းလဲခြင်းနှင့် / သို့မဟုတ်ထုတ်လုပ်မှုနည်းလမ်းကိုပြောင်းလဲလျှင်ဆေးပမာဏပြောင်းလဲရန်လိုအပ်နိုင်သည်။

အထူးသဖြင့်ထိုကဲ့သို့သောလူနာများသည်နာတာရှည်နှလုံးပျက်ကွက်မှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အန္တရာယ်အချက်များရှိပါကအင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့်အတူ thiazolidinediones နှင့်အတူလူနာများကုသမှုတွင်နာတာရှည်နှလုံးပျက်ကွက်မှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအကြောင်းအရင်းများကိုဖော်ပြခဲ့သည်။ လူနာများအတွက် thiazolidinediones နှင့်အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့်ပေါင်းစပ်ကုထုံးကိုညွှန်ကြားသောအခါဤအချက်ကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောပေါင်းစပ်ကုထုံးကိုခန့်ထားခြင်းဖြင့်နာတာရှည်နှလုံးပျက်ကွက်ခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်းနှင့်ဖောရှိခြင်းလက္ခဏာများကိုဖော်ထုတ်ရန်လူနာများကိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ လူနာများတွင်နှလုံးပျက်ကွက်ခြင်းလက္ခဏာများပိုမိုဆိုးရွားလာပါက၊ thiazolidinediones ဆေးဖြင့်ကုသမှုကိုရပ်ဆိုင်းထားရမည်။

မော်တော်ယာဉ်များနှင့်ယန္တရားများမောင်းနှင်နိုင်စွမ်းအပေါ်သက်ရောက်မှု

လူနာများ၏အာရုံစူးစိုက်နိုင်စွမ်းနှင့်တုန့်ပြန်မှုနှုန်းသည် hypoglycemia ကာလအတွင်းပျက်စီးနိုင်ပြီး၎င်းစွမ်းရည်များသည်အထူးသဖြင့်လိုအပ်သောအခြေအနေများတွင် (ဥပမာကားများမောင်းနှင်ခြင်းသို့မဟုတ်စက်များနှင့်စက်ယန္တရားများနှင့်အလုပ်လုပ်စဉ်) အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်။

ကားမောင်းနေစဉ် hypoglycemia ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုကာကွယ်ရန်လူနာများအားအကြံပြုသင့်သည်။ hypoglycemia သို့မဟုတ် hypoglycemia မကြာခဏဖြစ်ပွားနေသောရောဂါများခံစားနေရသောရှေ့ပြေးလက္ခဏာများမပျောက်ကင်းသောလူနာများအတွက်ဤသည်မှာအထူးအရေးကြီးသည်။ ဤကိစ္စများတွင်ကားမောင်းရန်နှင့်ထိုအလုပ်ကိုလုပ်ရန်သင့်လျော်ခြင်းကိုစဉ်းစားသင့်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်

အင်ဆူလင်လိုအပ်ချက်ကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောဆေးများစွာရှိသည်။ အင်ဆူလင်၏ Hypoglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှုပါးစပ် hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများမြှင့်တင်ရန်, Mao inhibitors, ACE အား inhibitors, ကာဗွန် anhydrase inhibitors ရွေးချယ် beta-blockers မဟုတ် bromocriptine, sulfonamides, ဟိုစတီရွိုက်, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, မူးယစ်ဆေးဝါးလီသီယမ် salicylic ။

သိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းများ၊ thiazide Diuretics ဆီး၊ heparin၊ tricyclic antidepressants, sympathomimetics, somatropin, danazole, clonidine, calcium channel channel blockers, diazoxide, morphine တို့ကအင်ဆူလင်၏ပါးစပ် hypoglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအားနည်းစေပါသည်။

Beta-blockers များသည် hypoglycemia လက္ခဏာများကိုဖုံးကွယ်နိုင်သည်။

Octreotide / lanreotide သည်ခန္ဓာကိုယ်၏အင်ဆူလင်လိုအပ်ချက်ကိုတိုးပွားစေပြီးလျော့နည်းစေသည်။

အရက်သည်အင်ဆူလင်၏ hypoglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်စေနိုင်သည်။