ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ နှင့်အမျိုးအစား ၂ - အခြေခံသဘောတရားများ

ဆီးချိုရောဂါ (လတ်။ဆီးချိုရောဂါ) - လူ့ခန္ဓာကိုယ်သကြားဓာတ်သည်သကြားဓာတ် (ဂလူးကို့စ်) ကိုကောင်းစွာစုပ်ယူနိုင်ခြင်းမရှိသောကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်၊ အဆီ၊ ပရိုတိန်း၊ ဓာတ်သတ္တုနှင့်ရေဆားငန်ဇီဝြဖစ်စဉ်များအားလုံးကိုချိုးဖောက်ခြင်းဖြင့်သန္ဓေတည်စေသော endocrine ရောဂါအုပ်စုဖြစ်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်မြင့်တက်လာသည်။

ဂလူးကို့စ် - ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များအတွက်စွမ်းအင်၏အဓိကအရင်းအမြစ်။ ၎င်းသည်ဆဲလ်ထဲသို့ ၀ င်ရောက်နိုင်ရန်အတွက်ဆဲလ်၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိအထူးဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်ဂလူးကို့စ်အားဤဆဲလ်ထဲသို့ ၀ င်ရောက်နိုင်ရန်အတွက်သော့တစ်ချောင်းလိုအပ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော "အဓိကစပယ်ယာ" ဖြစ်ပါတယ် အင်ဆူလင် - ပန်ကရိယမှထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်း။

တစ်သျှူးနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအားလုံးနီးပါး (ဥပမာ၊ အသည်း၊ ကြွက်သားများ၊ အဆီတစ်ရှူး) အားလုံးသည်ဂလူးကို့စ်ကို ၄ င်း၏ရှေ့မှောက်တွင်သာလုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ ဤတစ်ရှူးများနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုခေါ်သည် အင်ဆူလင်မှီခို.
ဦး နှောက်ကဲ့သို့သောအခြားတစ်ရှူးများနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများသည်ဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုလုပ်ဆောင်ရန်အင်ဆူလင်မလိုအပ်ပါ။ ထို့ကြောင့်သူတို့ကိုခေါ်သည် အင်ဆူလင်လွတ်လပ်သော.

ဆီးချိုရောဂါတွင်အောက်ပါအခြေအနေကိုတွေ့ရှိနိုင်သည် - ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ကိုလုံးဝမထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့်၊ ဆီးချိုအမျိုးအစားနှစ်မျိုးခွဲခြားသည် -

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ (ငယ်ရွယ်သောဆီးချိုရောဂါ) သည်ပုံမှန်အားဖြင့်ပုံမှန်ကိုယ်အလေးချိန်နောက်ခံရှိလူငယ်များကိုဖွံ့ဖြိုးစေသည်။

ဤကိစ္စတွင်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သောပန်ကရိယဆဲလ်များသည်လုံးဝနီးပါးဖျက်ဆီးခံရပြီးအင်ဆူလင်ပမာဏအနည်းငယ်ကိုထုတ်လုပ်သည်သို့မဟုတ်လုံးဝမထုတ်လုပ်ပါ။ ရလဒ်အနေဖြင့်ဆဲလ်များသည်သွေးသကြားဓာတ်ကိုစုပ်ယူနိုင်စွမ်းမရှိဘဲဆာလောင်နေပြီးစွမ်းအင်ကိုမရရှိပါ။ သွေးသကြားဓာတ်မြင့်မားသည်။

ထိုကဲ့သို့သောလူနာများကိုကုသရန်တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းမှာသွေးကြောထဲသို့စုပ်ယူပြီးလိုအပ်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည့်အင်ဆူလင်ကိုရာသက်ပန်အရေပြားအောက်သွေးသွင်းခြင်းဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောလူနာများသည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုအားလုံး၏ ၁၀-၂၀% ခန့်ရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအရ၎င်းသည်လူကြီးနှင့်အိုမင်းမှု၌အဝလွန်မှုနောက်ခံမှဖြစ်ပေါ်လာသည်။

ဤကဲ့သို့သောဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သော်လည်းလက်ရှိရရှိနိုင်သောဂလူးကို့စ်အားလုံးကိုစုပ်ယူရန်မလုံလောက်ပါ။
အခြားဖြစ်ရပ်များတွင်ကြွက်သားနှင့်အဆီဆဲလ်များသည်ပုံမှန်ပမာဏဖြင့်ထုတ်လုပ်သောအင်ဆူလင် (အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်း) ကိုအပြည့်အဝအသုံးချနိုင်စွမ်းမရှိကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာများ (လက္ခဏာများ)
- ပြင်းထန်သောရေငတ်ခြင်း၊
- အားနည်းခြင်း၊
- ယားယံအရေပြား, မှုများထပ်တလဲလဲအရေပြားရောဂါကူးစက်မှု,
- အနာအနာပျောက်စေသော
- ဆီးလမ်းကြောင်းကူးစက်မှုထပ်တလဲလဲ
- အစာစားချင်စိတ်ပျောက်ဆုံးခြင်း၊
စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအရ၊ အထက်ပါရောဂါလက္ခဏာများသည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့်ထင်ရှားစွာတွေ့ရသည်။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတွင်သိသာထင်ရှားမှုနည်းပါးပြီးလူတို့သည်ဤရောဂါရှိသည်ကိုမသိဘဲနှစ်ပေါင်းများစွာနေထိုင်ကြသည်။

ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေရန်နည်းလမ်းများ -
1.သွေးသကြားဓာတ်ပမာဏကိုသတ်မှတ်ခြင်း (ပုံမှန်အစာရှောင်ခြင်းသွေးသကြားဓာတ်သည် ၅.၅ mmol / L အထိ၊ အစာစားပြီးနောက် ၇.၈ mmol / L အထိ ၃.၅ မီလီမီတာ / L အောက်သို့မကျပါ) ။
2.ဆီး၌သကြားအဆင့်သတ်မှတ်ချက်။
3.ပြီးခဲ့သည့် (၃) လအတွင်း (နည်းပညာစွမ်းရည်များရရှိနိုင်ပါက) ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအခြေအနေကိုထင်ဟပ်စေသော glycated ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်ကိုဆုံးဖြတ်ခြင်း။

သင်၏သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုအဘယ်ကြောင့်ထိန်းချုပ်ထားသနည်း။

ဆီးချိုရောဂါသည်သင့်တင့်လျောက်ပတ်သောအစီအမံများမပြုလုပ်ခဲ့လျှင်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

မျက်လုံးထိခိုက်မှု။ မျက်စိပျက်စီးခြင်း - ဆီးချိုသွေးပြန်ကြောရောဂါ - ရန်ပုံငွေ၏အသေးငယ်ဆုံးရေယာဉ်များအတွင်းသွေးလည်ပတ်မှုပြordersနာများ။

ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း - သေးငယ်တဲ့ရေယာဉ်များအတွက်အပြောင်းအလဲများရှိသည့်အတွက်ဆီးချို nephropathy ။ ဆီးထဲမှာသွေးဖြူဥတွေများလာရင်သွေးပေါင်ချိန်တက်လာလိမ့်မယ်။

နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်၏ရှုံးနိမ့်: နှလုံးသွေးကြောကျဉ်းရောဂါ၊

ခြေလျင်ကိုတွေ့ရှိရပါသည် - ဆီးချိုအာရုံကြောပျက်ခြင်း၊ အာရုံကြောများပျက်စီးခြင်း၊ ကြီးမားသောရေယာဉ်များ။ ထင်ရှားပြသခြင်းများ - သဘာဝအမျိုးမျိုး၏နာကျင်မှုများ၊ လောင်ကျွမ်းခြင်းခံစားမှု၊ ထိခိုက်လွယ်မှုအမျိုးအစားအားလုံး (ဥပမာနာကျင်မှု၊ အပူချိန်) တွင်လျော့နည်းသည်မှာထူးခြားသည်။

ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကျန်းမာရေးစည်းမျဉ်းများ

၁။ ဆရာ ၀ န်သို့ပုံမှန်လည်ပတ်ခြင်း။
၂။ ချုပ်တည်းခြင်း အထွေထွေကျန်းမာရေးနှင့်သွေးသကြား။
3. ဆေးထိုးရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှု ကျန်းမာရေးအတွက်ကောင်းတယ်၊ အထွေထွေသုခချမ်းသာ၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နဲ့သွေးသကြားဓာတ်ကိုလျှော့ချပေးတယ်။ ကျန်းမာရေးချို့တဲ့ခြင်း၊ သကြားဓာတ်မြင့်မားခြင်းတို့နှင့်သင်မကုသနိုင်ပါ။ သကြားဓာတ်လျှော့ချသည့်ဆေးများကိုတစ်ချိန်တည်းအသုံးပြုလျှင်၎င်းတို့သည်သကြားဓာတ်ကိုပုံမှန်ထက်နိမ့်ကျနိုင်သည်။
4. ပါဝါ Mode ကို – ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကုသမှု၏အရေးကြီးဆုံးအစိတ်အပိုင်း။ သကြား၊ ရည်၊ စိတ်ဓာတ်၊ ကိတ်မုန့်၊ ကွတ်ကီး၊ စပျစ်သီးနှင့်ရက်စွဲများကိုအစားအစာမှဖယ်ထုတ်ပစ်သင့်သည်။ အမျိုးမျိုးသောချိုမြိန်ပါရှိသည် (saccharin, xylitol, sorbitol, fructose, etc) ။ တစ်နေ့ငါးကြိမ် - ဆီးချိုရောဂါအတွက်အစားအစာဇယား - ပထမနှင့်ဒုတိယနံနက်စာ၊ နေ့လည်စာ၊ နေ့လည်စာနှင့်ညစာ။ အောက်တွင်အသေးစိတ်ဖော်ပြထားသည်။
၅။ အထူးဆေးဝါးများပုံမှန်အသုံးပြုခြင်း သွေးသကြားဓာတ်ကိုလျှော့ချရန်နှင့်ဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုကိုတိုးတက်စေရန်။

အစားအသောက်ကုထုံး - ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုကုသမှု၏အခြေခံ၊ မည်သို့ပင်ဖြစ်ပါစေယင်း၏လက်တွေ့ပုံစံ။

အသက်၊ ကျား၊ မ၊ ကာယလှုပ်ရှားမှုများကိုထည့်သွင်းစဉ်း စား၍ လူနာတိုင်းသည်အစားအစာ၏ကယ်လိုရီပါဝင်မှု၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်၊ ပရိုတင်းများနှင့်အဆီများ၊ သဲဓာတ်ဒြပ်စင်များနှင့်ဗီတာမင်များကိုတင်းကြပ်စွာတွက်ချက်သင့်သည်။

ပြန်လုပ်ပါ တစ်နေ့ငါးကြိမ် - ဆီးချိုရောဂါအတွက်အစားအစာဇယား - ပထမနှင့်ဒုတိယနံနက်စာ၊ နေ့လည်စာ၊ နေ့လည်ခင်းလက်ဖက်ရည်နှင့်ညစာ။

အစားအသောက် ၎င်းသည်အဓိကအားဖြင့်ဟင်းသီးဟင်းရွက်နှင့်နို့ထွက်ပစ္စည်းထုတ်ကုန်များပေါ်တွင်အခြေခံသင့်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ဟင်းသီးဟင်းရွက်နှင့်သစ်သီးများကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ရန်ပန်ကရိယကိုလှုံ့ဆော်ပေးသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သင်၏အစားအစာတွင်ဖြစ်နိုင်သမျှအခွံမာ၊ အစေ့များများစွာပါဝင်သင့်သည်၊ ဒိန်ခဲ၊ ကြက်သွန်နီ၊ ကြက်သွန်ဖြူ၊ သခွားသီးနှင့်မုန်လာဥ (၎င်းတွင်သဘာ ၀ အင်ဆူလင်ဓာတ်ပါဝင်မှုမြင့်မားသောကြောင့်သွေးသကြားဓာတ်ကိုလျော့ကျစေသည်) ။

ဆီးချိုရောဂါတွင်အဟာရပြည့်ဝအောင်စီစဉ်ရာတွင်အဓိကအယူအဆဖြစ်သည် ပေါင်မုန့်ယူနစ်.

ဒါဘာလဲ

အစားအစာများတွင်အာဟာရအမျိုးအစားသုံးမျိုးပါဝင်သည်။ ပရိုတင်းများ၊ အဆီများနှင့်ဘိုဟိုက်ဒရိတ် (ဂလူးကို့စ်၏အဓိကအရင်းအမြစ်) ။ ထို့ကြောင့်၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်သည်အင်ဆူလင်လိုအပ်သောအာဟာရတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဘိုဟိုက်ဒရိတ်အမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်။: အစာကြေနှင့်မစာချေ။

မစားနိုင်သောဘိုဟိုက်ဒရိတ် (ဖိုင်ဘာ) သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏသည်မတိုးပါ။ သူတို့သည်အစာခြေခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ play မှပါဝင်သည်။ သူတို့သည်အစာအိမ်ထဲ ၀ င်သောအခါရောင်ရမ်းခြင်း၊ စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်းနှင့်အူသိမ်ကိုပုံမှန်ဖြစ်အောင်လုပ်ခြင်းသည်ဝမ်းချုပ်ခြင်းအတွက်အလွန်အရေးကြီးသည်။

Digestible ဘိုဟိုက်ဒရိတ် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်တိုးစေပြီးအုပ်စုနှစ်စုခွဲသည်။ အလွယ်တကူအစာကျွေး (အူအတွင်းမှဖျက်ဆီးခြင်း၊ ချိုသောအစားအစာများသည်သူတို့နှင့်ပြည့်နှက်နေသည်) အစာကြေဖို့ခဲယဉ်းဖြည်းဖြည်းချင်းအူ၌ဖျက်ဆီးပစ်ကြသည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာတစ် ဦး သည်အင်ဆူလင် (သို့မဟုတ်သကြားဓာတ်လျှော့ချသည့်ဆေးများ) ၏ဆေးပမာဏကိုမှန်ကန်စွာတွက်ချက်ရန်အစားအစာနှင့်အတူဘိုဟိုက်ဒရိတ်မည်မျှစားသုံးသည်ကိုသိရှိရန်အရေးကြီးသည်။

အစာကြေဆေးဝါးများအတွက်အကောင့်များနှင့်အယူအဆမိတ်ဆက်ရန် "ပေါင်မုန့်ယူနစ်" - XE ။
XE တစ်ခုအတွက်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ် ၁၂ ဂရမ် (သို့မဟုတ်ပေါင်မုန့် ၂၅ မှ ၃၀ ဂရမ်) ရှိသည်ဟုယုံကြည်ရသည်။ XE ပမာဏကိုသိလျှင်၊ အစာစားပြီးနောက်သွေး၏သကြားပမာဏမည်မျှမြင့်တက်မည်ကိုသိရှိနိုင်ပြီးဆေး၏ဆေးပမာဏကိုမှန်ကန်စွာတွက်ချက်နိုင်သည်။

တစ်နေ့ထမင်းစားချိန် (နံနက်စာ၊ နေ့လည်စာ၊ ညစာ) တွင်အင်ဆူလင်ဆေးတစ်မျိုးလျှင် ၇ X ထက်မပိုသောစားရန်အကြံပြုပါသည်။ အစားအစာနှစ်ခုကြားတွင်သင်သည်အင်ဆူလင်ကိုမညှပ်ဘဲ 1 XE ကိုစားနိုင်သည် (အကယ်၍ သွေးသည်သကြားဓာတ်ပုံမှန်ဖြစ်ပြီးပုံမှန်ထိန်းချုပ်မှုအောက်တွင်ရှိလျှင်) ။ ယင်း၏ဝါးမြိုခြင်းအတွက် 1 XE သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 1.5-4 အင်ဆူလင်ယူနစ်လိုအပ်သည်။ ဤလိုအပ်ချက်သည်သွေးသကြားဓာတ်ပမာဏကိုထိန်းချုပ်ခြင်းဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။

Flour Products:
1XE = 1 ပေါင်မုန့်တစ်ဖဲ့ကိုရခြင်း။ ဂျုံမှုန့်၊
2 XE = 3 tbsp ။ ခေါက်ဆွဲ၏ဇွန်း။
သီးနှံနှင့်နှံစားများ 1 XE = 2 tbsp ။ မဆိုချက်ပြုတ်သီးနှံ၏ဇွန်း။
ပဲမျိုးစုံ (ပဲ၊ ပဲ၊ ပဲလေး):
1 XE = 7 tbsp ။ ဇွန်း
နို့:
1 XE = 1 ဖန်ခွက်
ချိုမြိန်
သကြားငါးပိ - 1 XE = 1 tbsp ။ ဇွန်း, သန့်စင်ပြီးသကြား 1 XE = 2.5 အပိုင်းပိုင်း
အသားနှင့်ငါးထွက်ပစ္စည်းများ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်မပါ ၀ င်ပါ။
ကောက်ပဲသီးနှံများ
1 XE = အလတ်စားအာလူးဥတစ်မျိုး၊ မုန်လာဥနီကြီးသုံးလုံး၊
သစ်သီးနှင့်သစ်သီးများ
1 XE = စပျစ်သီး ၃-၄၊ စပျစ်သီးတစ်ဝက်၊ ငှက်ပျောသီး၊ ပြောင်းဖူး cob၊ ပန်းသီး၊ သစ်တော်သီး၊ မက်မွန်၊ လိမ္မော်၊ သန္ဓေသား၊ ဖရဲသီးသို့မဟုတ်ဖရဲသီးတစ်ခွက်၊ Raspberry, စတော်ဘယ်ရီ, blueberries, Currant, lingonberries, blackberry ။
အချိုရည်များ 1 XE = 1/3 ခွက်စပျစ်သီးဖျော်ရည်၊ 1 / ခွက်ပန်းသီးဖျော်ရည်, 1 ston kvass သို့မဟုတ်ဘီယာ။

ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းများ နေဆဲအတိအကျရှင်းလင်းမဟုတ်ပါဘူး။ သီအိုရီများစွာရှိသည်:

မျိုးရိုး။ သင်၏ဆွေမျိုးများအနက်တစ် ဦး တစ်ယောက်သည်ဆီးချိုရောဂါခံစားခဲ့ရပါက (မိသားစုတွင်ဆီးချိုရောဂါမရှိသူများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်) မနှစ်မြို့ဖွယ်“ အမွေ” ကိုရရှိရန်အခွင့်အလမ်းသည် ၃၇% တိုးလာသည်ဟုတွေ့ရှိရသည်။
စိတ်ဖိစီးမှု စိတ်ဖိစီးမှုသီအိုရီအရမကြာခဏဖျားနာခြင်းနှင့်ဖိစီးမှုများသည်ပန်ကရိယကိုကမောက်ကမဖြစ်စေသောကြောင့်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုအားနည်းစေသည်၊ ရလဒ်အနေဖြင့်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်။
ကိုယ်ခံစွမ်းအား။ ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်တွင်ချွတ်ယွင်းမှုဖြစ်လျှင်ခန္ဓာကိုယ်သည်“ ငါတို့” တည်ရှိရာ၊ မည်သည့်နေရာသည်“ ဂြိုလ်သား” ဖြစ်သည်ကိုမသိသောကြောင့်၎င်း၏ပန်ကရိယတစ်ရှူးကိုစတင်ဖျက်ဆီးပစ်သည်။ ၎င်းတွင်ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်ပေါ်သည်။
ဆဲလ်များကအင်ဆူလင်အသိအမှတ်ပြုမှု၏သီအိုရီ ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်း၌အဆီဆဲလ်များပိုလျှံခြင်းသို့မဟုတ်နာတာရှည်အောက်စီဂျင်ချို့တဲ့ခြင်း (ဥပမာ - နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကြောင့်) သည် resistin ဟော်မုန်းကိုထုတ်လုပ်ခြင်းဖြင့်အင်ဆူလင်ကိုဆဲလ်များမှအသိအမှတ်ပြုခြင်းကိုပိတ်ဆို့စေသည်။ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာအင်ဆူလင်ရှိတယ်၊ ဒါပေမဲ့ဆဲလ်တွေကိုမဖွင့်နိုင်ဘူး၊ ဂလူးကို့စ်ကသူတို့ကိုမဝင်ဘူး။
မူးယစ်ဆေးဝါးသီအိုရီ။ အချို့သောဆေးဝါးများ (hypothiazide, anaprilin, prednisone နှင့်အချို့သောမွေးဖွားမှုထိန်းချုပ်ရေးဆေးပြားများ) သည်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိခိုက်စေနိုင်သည်၊

ရောဂါ၏အယူအဆ, အရေးပါမှုနှင့်ခွဲခြား

ဆီးချိုရောဂါသည်စီးပွားရေးဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံအားလုံး၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသိပ္ပံနှင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုရင်ဆိုင်နေရသောပြamongနာများကြားတွင်ပထမ ဦး စားပေး ဦး စားပေးလုပ်ငန်းဖြစ်သည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်အရဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည်တိုးပွားလာသည့်ကူးစက်ရောဂါ၏သဘောသဘာဝအရကျယ်ပြန့်စွာပျံ့နှံ့လာသဖြင့်ကမ္ဘာ့အသိုင်းအဝိုင်းသည်ဤအလွန်ရှုပ်ထွေးသောရောဂါကိုတိုက်ဖျက်ရန်ရည်ရွယ်သည့်စည်းမျဉ်းများစွာကိုချမှတ်ခဲ့သည် (စိန့်ဗင်းဆင့်ကြေငြာချက် ၁၉၉၇၊ Weimar Initiative 1997) ။ ပြင်းထန်ရလဒ်များ, အစောပိုင်းမသန်စွမ်းမှုနှင့်လူနာသေဆုံးမှုဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာ။

Endocrinology Research Center မှညွှန်ကြားရေးမှူး Ivan Dedov မှ (၂၀၀၇) အဆိုအရ“ ဒီရောဂါဟာခေတ်သစ်ဆေးပညာရဲ့အထင်ရှားဆုံးစာမျက်နှာတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ဒီရောဂါဟာပျံ့နှံ့မှု၊ စောစီးစွာမသန်စွမ်းမှုနှင့်သေဆုံးမှုနှုန်းမြင့်မားခြင်းတို့ကြောင့်ဖြစ်တယ်”

ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းမြင့်မားမှုကို ၂၀၀၆ ခုနှစ်၊ ဒီဇင်ဘာလတွင်ကုလသမဂ္ဂ၏ ၆၁ ကြိမ်မြောက်အထွေထွေညီလာခံတွင်ကုလသမဂ္ဂအဖွဲ့ဝင်များနှင့်အစိုးရအဖွဲ့အစည်းများမှအစိုးရနှင့်အစိုးရအဖွဲ့အစည်းများအနေဖြင့်ဤရောဂါနှင့်၎င်း၏ခေတ်သစ်ကုသမှုများအားလုံးကိုကိုင်တွယ်ရန်တောင်းဆိုသည့်ဆုံးဖြတ်ချက်အားချမှတ်ခဲ့သည်။ ။

Diabetes mellitus (လက်တင်၊ ဆီးချိုရောဂါ mellotus) သည် endocrine ရောဂါအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်လုံးဝ (သို့) ဆွေမျိုးများ (ပစ်မှတ်ဆဲလ်များနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုမရှိခြင်း) ၏အင်ဆူလင်ဟော်မုန်းချို့တဲ့မှုကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော endocrine ရောဂါအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤရောဂါသည်နာတာရှည်ရောဂါနှင့်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအမျိုးအစားများဖြစ်သောဘိုဟိုက်ဒရိတ်၊ အဆီ၊ ပရိုတိန်း၊ ဓာတ်သတ္တုနှင့်ရေဆားများဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ဆက်စပ်မှုကိုဖြစ်ပွားမှုနှုန်းလျင်မြန်စွာတိုးလာမှုကသီးသန့်ဆုံးဖြတ်သည်။ ကမ္ဘာပေါ်ရှိ WHO အရ

၁၀ စက္ကန့်တိုင်းမှာဆီးချိုရောဂါလူနာ ၁ ယောက်သေတယ်။

* နှစ်စဉ်လူနာ ၄ သန်းခန့်သေဆုံးသည်။ ၎င်းသည်အိပ်ချ်အိုင်ဗွီပိုးကူးစက်မှုနှင့်ဗိုင်းရပ်စ်အသည်းရောင်အသားဝါဝါတို့ကဲ့သို့ဖြစ်သည်။

ကမ္ဘာပေါ်ရှိနှစ်စဉ်အောက်ဆုံးအစွန်းဖြတ်တောက်မှု ၁ သန်းကျော်ကိုထုတ်လုပ်သည်။

လူနာပေါင်း ၆၀၀၀၀၀ ကျော်ဟာသူတို့ရဲ့အမြင်အာရုံကိုလုံးလုံးဆုံးရှုံးသွားတယ်။

ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်လူနာပေါင်း ၅၀၀၀၀၀ တွင်ကျောက်ကပ်သည်အလုပ်ကိုရပ်တန့်ပြီး၎င်းသည်စျေးကြီးသော hemodialysis ကုသမှုနှင့်ကျောက်ကပ်အစားထိုးကုသမှုလိုအပ်သည်။

၂၀၀၈ ခုနှစ်ဇန်နဝါရီ ၁ ရက်အထိရုရှားသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူပေါင်း ၂၈၃၄ သန်းကိုမှတ်ပုံတင်ခဲ့သည် (အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ ၂၈၂,၅၀၁၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူ ၂၅၅၁,၁၁၅ ဦး) ။

ကျွမ်းကျင်သူများအဆိုအရ ၂၀၀၀ ပြည့်နှစ်တွင်ကျွန်ုပ်တို့၏ကမ္ဘာဂြိုဟ်ပေါ်ရှိလူနာအရေအတွက်မှာ ၁၇၅.၄ သန်းရှိပြီး ၂၀၁၀ ခုနှစ်တွင်သန်း ၂၄၀ အထိတိုးလာသည်။ နောက် ၁၂-၁၅ နှစ်အတွင်းတစ် ဦး ချင်းစီတွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက်နှစ်ဆတိုးလာလိမ့်မည်ဟုအထူးကျွမ်းကျင်သူများ၏ခန့်မှန်းချက်သည်မှန်ကန်ကြောင်းထင်ရှားသည်။ ဤအတောအတွင်းလွန်ခဲ့သော ၅ နှစ်အတွင်းရုရှားနိုင်ငံရှိဒေသအမျိုးမျိုးရှိ Endocrinological Research Center မှ ၀ န်ထမ်းများမှကောက်ယူသောထိန်းချုပ်မှုနှင့်ရောဂါဆိုင်ရာလေ့လာမှုများမှပိုမိုတိကျသောအချက်အလက်များအရကျွန်ုပ်တို့၏တိုင်းပြည်အတွင်းဆီးချိုရောဂါရှိသူအရေအတွက်သည်တရားဝင်မှတ်ပုံတင်ထားသူများထက် ၃-၄ ဆပိုမိုများပြီးလူ ဦး ရေ ၈ သန်းခန့်ရှိသည်။ (ရုရှားနိုင်ငံ၏လူ ဦး ရေ၏ ၅.၅%) ။

လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဂလူးကို့စ် (metabolism) ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုရောဂါလေ့လာခြင်းနှင့်သင့်လျော်သောကုသမှုရွေးချယ်ခြင်းအတွက်အရေးကြီးသောအချက်တစ်ခုအဖြစ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။

အစားအစာများတွင်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်အမျိုးအစားများပါ ၀ င်သည်။ ဂလူးကို့စ်ကဲ့သို့သောသူတို့ထဲမှအချို့သည်ခြောက်မျိုးရှိသော heterocyclic carbohydrate ring နှင့်ပါဝင်သည်။ အူအတွင်း၌မပြောင်းလဲပါ။ sucrose (disaccharide) သို့မဟုတ် acarch (polysaccharide) ကဲ့သို့သောအခြားသူများတွင်နှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက်ပိုသောအပြန်အလှန်ဆက်နွယ်နေသောငါးခုသို့မဟုတ်ခြောက်ခုရှိသော heterocycles များပါဝင်သည်။ ဤအရာ ၀ တ္ထုများသည်အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း၏အင်ဇိုင်းအမျိုးမျိုးကဂလူးကို့စ်မော်လီကျူးများနှင့်အခြားရိုးရှင်းသောသကြားများသို့ဖြာထွက်သွားပြီးနောက်ဆုံးတွင်လည်းသွေးထဲသို့စုပ်ယူသည်။ ဂလူးကို့စ်အပြင်အသည်း၌ဂလူးကို့စ်အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲသွားသောဖရိုကို့စ်ကဲ့သို့သောရိုးရှင်းသောမော်လီကျူးများသည်သွေးစီးဆင်းမှုကိုပါ ၀ င်သည်။ ထို့ကြောင့်ဂလူးကို့စ်သည်သွေးနှင့်ကိုယ်ခန္ဓာတစ်ခုလုံးတွင်အဓိကဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဖြစ်သည်။ သူသည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတွင်ထူးခြားသောအခန်းကဏ္ has တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်သက်ရှိတစ်ခုလုံး၏အဓိကနှင့်တစ်ကမ္ဘာလုံးစွမ်းအင်အရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါနှင့်တစ်သျှူးများ (ဥပမာ၊ ဦး နှောက်) သည်စွမ်းအင်အရင်းအမြစ်အဖြစ်ဂလူးကို့စ်ကိုသာသုံးနိုင်သည်။

အင်ဆူလင် - ခန္ဓာကိုယ်၏ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်ကိုထိန်းညှိရာတွင်အဓိကအခန်းကဏ္ the သည်ပန်ကရိယ၏ဟော်မုန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် Langerhans islet cell များ (ပန်ကရိယတစ်သျှူးအတွင်း endocrine ဆဲလ်များစုဆောင်းခြင်း) တွင်ဖန်တီးထားသောပရိုတိန်းဖြစ်ပြီးဆဲလ်များကဂလူးကို့စ်၏ထုတ်ယူမှုကိုလှုံ့ဆော်ရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။ တစ်သျှူးနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအားလုံးနီးပါး (ဥပမာ၊ အသည်း၊ ကြွက်သား၊ adipose တစ်ရှူး) သည်ဂလူးကို့စ်ကို ၄ င်း၏ရှေ့မှောက်တွင်သာလုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ ဤတစ်ရှူးများနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုမှုဟုခေါ်သည်။ ဦး နှောက်ကဲ့သို့သောအခြားတစ်ရှူးများနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများသည်ဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုလုပ်ဆောင်ရန်အင်ဆူလင်မလိုအပ်ပါ။ ထို့ကြောင့်အင်ဆူလင်ကိုမမှီခိုပါ။ မကုသရသေးသောဂလူးကို့စ်သည်အသည်းနှင့်ကြွက်သားများအားဂလူးကို့စ် polysaccharide ပုံစံဖြင့်သိုလှောင်ထားသည်။ ထို့နောက်ဂလူးကို့စ်သို့ပြန်ပြောင်းနိုင်သည်။ သို့သော်ဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုဂလိုင်ကိုဂျင်သို့ပြောင်းလဲရန်အင်ဆူလင်လိုအပ်ပါသည်။

ပုံမှန်အားဖြင့်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပမာဏသည်အတော်လေးကျဉ်းမြောင်းသောကွာခြားမှုရှိသည် - အိပ်စက်ပြီးနောက်နံနက်ယံ၌ ၇၀ မှ ၁၁၀ မီလီဂရမ် / dl (deciliter per milligram) (၃.၃-၅.၅ မီလီမီတာ / l) နှင့်အစာစားပြီးနောက် ၁၂၀ မှ ၁၄၀ မီလီဂရမ် / dl မှကွဲပြားသည်။ ဤသည်ကြောင့်ပန်ကရိယသည်အင်ဆူလင်ဓာတ်ပိုမိုထုတ်လုပ်ခြင်း၊ သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပမာဏမြင့်မားခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်း (အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ) သို့မဟုတ်အင်ဆူလင်ကိုခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များ (အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ) နှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုယန္တရားကိုချိုးဖောက်ပါကဂလူးကို့စ်သည်သွေးထဲတွင်များပြားစွာစုဆောင်းနေပြီး (ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များ (အင်ဆူလင်မဟုတ်သောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ မှလွဲ၍) မှလွဲလျှင်) စွမ်းအင်။

အမျိုးမျိုးသောနည်းလမ်းများစွာတွင်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများရှိသည်။ အတူတူသူတို့သည်ရောဂါ၏ဖွဲ့စည်းမှုတွင်ပါဝင်သည်နှင့်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာများ၏အခြေအနေမျှမျှတတတိကျဖော်ပြချက်ခွင့်ပြုပါ။

1) Etiological ခွဲခြား

၁။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကလေးဘဝဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကအကြောင်းရင်းနှင့်အမြစ်တွယ်မှု (ခ - ဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းသည်အင်ဆူလင်ဓာတ်ချို့တဲ့မှုကို ဦး တည်သည်):

၂ ။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ (ဆွေမျိုးအင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်):

၁။ ပုံမှန်ကိုယ်အလေးချိန်ရှိသူများ

အဝလွန်တစ် ဦး ချင်းစီ၌ 2.

၃ ။ အခြားဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများ -

၁။ ခ - ဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုတွင်မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများ၊

၂။ အင်ဆူလင်ဓာတ်ပြုမှုတွင်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်များ၊

၃။ exocrine ပန်ကရိယရောဂါများ၊

5. မူးယစ်ဆေးဝါးသွေးဆောင်ဆီးချိုရောဂါ,

၆။ ရောဂါကူးစက်မှုကြောင့်ဖြစ်သည့်ဆီးချိုရောဂါ၊

၇ ။

ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူပေါင်းစပ် 8. မျိုးရိုးဗီဇ syndrome ။

IV ။ ကိုယ်ဝန်ဆီးချို

2) ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုအားဖြင့်ခွဲခြား

၁။ အလင်းတန်း

တစ်နေ့တာလုံးသွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပါဝင်မှုများပြားလာခြင်း၊ နေ့စဉ်နေ့စဉ်ဂလူးကို့စ်ရူယာ (အနည်းငယ်သဲလွန်စများမှ ၂၀ ဂရမ်) တွင်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏နူးညံ့သော (I ဒီဂရီ) ပုံစံသည်အချည်းနှီးသောအစာအိမ်တွင် 8 mmol / l ထက်မကျော်လွန်သော glycemia နိမ့်ကျသောလက္ခဏာဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ လျော်ကြေးငွေကိုအစားအစာကုထုံးမှတဆင့်ထိန်းသိမ်းထားသည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏နူးညံ့သိမ်မွေ့သောပုံစံနှင့်အတူ, preclinical နှင့်အလုပ်လုပ်အဆင့်ဆင့်၏ angioeuropathy ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက်ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။

2. အလယ်အလတ်ပြင်းထန်မှု

ဆီးချိုရောဂါ၏အလယ်အလတ် (II ဒီဂရီ) ပြင်းထန်မှုနှင့်အတူအစာရှောင်ခြင်း glycemia ပုံမှန်အားဖြင့်, 14 mmol / l, တစ်နေ့တစ်လျှောက်လုံး glycemic အတက်အကျမြင့် glucosuria များသောအားဖြင့် 40 g / l ကိုကျော်လွန်ပါဘူး, ketosis သို့မဟုတ် ketoacidosis ရံဖန်ရံခါဖြစ်ပေါ်။ ဆီးချိုရောဂါအတွက်လျော်ကြေးငွေကိုတစ်နေ့လျှင်ယူနစ် ၄၀ ထက်မပိုသောဆေးများဖြင့်အစားအသောက်နှင့်သကြားဓာတ်လျှော့ချသောပါးစပ်အေးဂျင့်များသို့မဟုတ်အင်ဆူလင်ကို (အလယ်အလတ် sulfamide ခုခံမှု) မှရရှိခြင်းဖြစ်သည်။ ဤလူနာများတွင်အမျိုးမျိုးသောမူပြောင်းခြင်းနှင့်အလုပ်လုပ်သည့်အဆင့်များ၏ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာ angioneuropathies များကိုရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။

၃

ပြင်းထန်သော (၃- ဒီဂရီ) ဆီးချိုရောဂါပုံစံကိုဂလိုက်မီစီမီနီယံမြင့်မားခြင်း (အချည်းနှီးသောအစာအိမ်တွင် 14 mmol / l ထက်ပိုသော)၊ တစ်နေ့တာလုံးသွေးသကြားဓာတ်သိသိသာသာအတက်အကျရှိခြင်း၊ လူနာများသည် PIECES (၆၀) ထက်ပိုသောဆေးဖြင့်အမြဲတမ်းအင်ဆူလင်ကုထုံးလိုအပ်သည်။ သူတို့သည်အမျိုးမျိုးသောဆီးချိုရောဂါ angioneuropathies ရှိသည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ etiology ကိုအပြည့်အဝနားမလည်နိုင်သေးပါ။ သို့သော်စိန်ခေါ်မှုများကိုခံရနိုင်ပါသည်။ သို့သော်အဓိကကျသောအချက်များမှာဆီးချိုရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုအထောက်အကူပြုနိုင်သည်။

၁။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁

ထို့ကြောင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း၏ရလဒ်ဖြစ်သည်။ သို့သော်ရောဂါဖြစ်စဉ်ကိုကြိုတင်တွက်ချက်ခြင်းနှင့်ဆုံးဖြတ်ခြင်းသည်၎င်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုသာဆိုလိုသည်မဟုတ်ပါ။ ဤဖြစ်ရပ်တွင်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကိုသိရှိနားလည်ရန်နှင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးရန်အတွက်ဖြစ်ပေါ်စေသောအချက်များ၏လွှမ်းမိုးမှုလိုအပ်သည်။ ၎င်းသည်ပန်ကရိယ၏ Langerhans (beta) ဆဲလ်များရှိအပူပိုင်းဒေသဗိုင်းရပ်စ်များ (Coxsackie၊ ရေကျောက်၊ ပါးချိတ်ရောင်၊ ပါးချိတ်ရောင်၊ ဂျိုက်သိုး)၊ ဆေးဝါးများသောက်သုံးခြင်းအပါအ ၀ င်မျိုးရိုးဗီဇအရမူးယစ်ဆေးဝါးများ (thiazide diuretics၊ အချို့သော antitumorants agent နှင့် steroid hormones) သည် beta ဆဲလ်များအပေါ် cytotoxic အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။

ထို့အပြင်ဆီးချိုရောဂါသည်ပန်ကရိယရောဂါအမျိုးမျိုးနှင့်ဖွံ့ဖြိုးနိုင်သည်၊ ၎င်းတွင်၎င်း၏ endocrine အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သော Langerhans of islets သည်ရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်တွင်ပါ ၀ င်သည်။ ဤရောဂါများတွင်ပန်ကရိယ၊ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်း၊

၂။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအတွက် Etiological အချက်များ

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အကြောင်းရင်းများကြောင့်မဟုတ်ဘဲဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အန္တရာယ်အချက်များကြောင့်လည်းမဟုတ်ပါ။ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်မျိုးရိုးလိုက်သောကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်များရှိပြီး၊ ၎င်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အန္တရာယ်အချက်များမှာမူမည်သည့်ဇာစ်မြစ်၏သွေးလွှတ်ကြောမဆိုသွေးပေါင်ချိန်တက်ခြင်း၊ အဝလွန်ခြင်း၊

ဆီးချိုရောဂါ၏ pathogenesis ခုနှစ်, နှစ်ခုအဓိကလင့်များခွဲခြားထားပါသည်:

- ပန်ကရိယ၏ endocrine ဆဲလ်များကအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်မှုမလုံလောက်ခြင်း၊

- ဖွဲ့စည်းပုံအပြောင်းအလဲတစ်ခုသို့မဟုတ်အင်ဆူလင်အတွက်တိကျသော receptors အရေအတွက်လျော့နည်းခြင်း၊ အင်ဆူလင်ကိုယ်နှိုက်၏ဖွဲ့စည်းပုံပြောင်းလဲခြင်း (သို့) ဆဲလ်အော်ဂဲနစ်များအတွင်းအင်ဆူလင်ဓာတ်များကိုခန္ဓာကိုယ်တစ်သျှူးများ၏ဆဲလ်များ (အင်ဆူလင်ခုခံခြင်း) နှင့်အပြန်အလှန်အနှောင့်အယှက်ပေးခြင်း။

ဆီးချိုရောဂါကိုမျိုးရိုးလိုက်နိုင်သည်။ အကယ်၍ မိဘတစ် ဦး မှဖျားနာလျှင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုအမွေဆက်ခံရန်ဖြစ်နိုင်ချေမှာ ၁၀% ဖြစ်ပြီး၊ အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည် ၈၀% ရှိသည်။

4. Cholestatic syndrome ရောဂါ, အမျိုးအစားများ, အကြောင်းတရားများနှင့်ဖွံ့ဖြိုးရေးယန္တရားများ။

Cholestatic ရောဂါအဲဒါပါပဲ dofater (duodenal) nipple ၏ hepatocytes ၏ sinusoidal အမြှေးပါးများမှမည်သည့်areaရိယာတွင်မဆိုဒေသတွင်းတွင်နေရာချထားနိုင်သောရောဂါဖြစ်စဉ်များကြောင့်၎င်း၏ဖွဲ့စည်းခြင်း၊ ထုတ်လွှတ်ခြင်းသို့မဟုတ်ထုတ်ယူခြင်းအားဖောက်ဖျက်ခြင်းအားဖြင့် biliary duodenum ၏ထောက်ပံ့မှုကျဆင်းခြင်း။ များသောအားဖြင့် cholestasis ရောဂါဖြစ်လျှင်၊ အသားဝါရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့် biliary system ကိုစက်မှုပိတ်ဆို့ထားခြင်းမရှိပါ။

Cholestatic Syndrome ခွဲခြားထားသည် intrahepatic နှင့် extrahepatic ။

၁ဒုတိယသည်ဘီလီယံအဆီများသို့ ၀ င်ရောက်ခြင်းဖြင့်သူတို့သည်အသည်းအစိတ်အပိုင်းများကိုပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သည်။

အကြောင်းရင်းများ - သားအိမ်အတွင်းသို့ကူးစက်ခြင်း၊ ဆိပ်ပျံ့နှံ့ခြင်း၊ endocrine မမှန်မှုများ (hypothyroidism)၊ ခရိုမိုဆုန်းရောဂါများ (trisomy 13.17 / 18)၊ ဆေးဝါးကုထုံး၊ မွေးရာပါဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာမမှန်မှုများ (galactosemia, cystic fibrosis, alpha1-antitrypsin ချို့တဲ့ခြင်း)၊ မိသားစု Syndrome (Alagille syndrome) စသည်။

hepatocytes ၏အဆင့်မှာ intrahepatic cholestasis ၏ pathogenesis အတွက်အဓိကအချက်များနေသောခေါင်းစဉ်:

က) လက်စထရော / ဖော့စဖိုလီလစ်ဒြပ်များ၏အချိုးအစားနှင့်နှေးကွေးမှုတို့ကြောင့်က) အထူးသဖြင့်အမြှေးပါးများ၏စိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်းကိုလျော့နည်းစေသည်။

ဇီဝဖြစ်စဉ်နှုန်းကို

ခ) အမြှေးပါး - ခညျြနှောငျအင်ဇိုင်းတွေ၏လှုပ်ရှားမှု၏ဖိနှိပ်မှု

(ATP-based နှင့်အမြှေးပါးမှတစ်ဆင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ပါ ၀ င်သောအခြားသူများ),

(ဂ) ဆဲလ်၏စွမ်းအင်အရင်းအမြစ်များကိုပြန်လည်ခွဲဝေခြင်းသို့မဟုတ်လျှော့ချခြင်းနှင့်ထုတ်လွှတ်ခြင်း၏စွမ်းအင်ထောက်ပံ့မှုလျော့နည်းသွားခြင်း

ဆ) သည်းခြေရည်အက်ဆစ်နှင့်ကိုလက်စထရော၏ဇီဝြဖစ်လျော့နည်းမှု။

၂ အဆိုပါ biliary စနစ်၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် function ကိုတစ် ဦး ချိုးဖောက်မှုနှင့်ဆက်စပ်။ biliary ကျေးရွာအုပ်စုမှတဆင့်ချို့ယွင်းဖြတ်သန်းနှင့်ဆက်စပ်: အဘီလီယံကျေးရွာအုပ်စု atresia, ဘုံသည်းခြေပြွန်၏ cyst, သည်ဘီလီယံလမ်းကြောင်း၏အခြားကွဲလွဲချက်များ, choledocholithiasis, ထိုပြွန်များ၏ compression, biliary thickening syndrome ရောဂါ, biliary dyskinesia ။