Avelox® (400 mg) Moxifloxacin

မင်္ဂလာပါ။

Avelox ကိုမီးယပ်အထူးကုဆရာဝန်ကကျွန်တော့်ကိုညွှန်ကြားထားတယ်။ ဒါကြောင့်အမျိုးသားတွေကအောက်မှာဖော်ပြထားတဲ့အရာအားလုံးကိုပိုပြီးကောင်းအောင်လုပ်နိုင်တယ်၊ ဖတ်တာကပိုကောင်းတယ်။

လွန်ခဲ့သော ၂ နှစ်ကဤခေါင်းစဉ်နှင့်စပ်လျဉ်း။ ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်များရေးသားထားပြီးဖြစ်သည် "ငါမကောင်းတဲ့ smear ရှိသည်"ဒါဆိုငါတာဝန်ကျတယ်

ထိုအခါငါခံရဖို့ရှိသည်: ကုသမှုချက်ချင်းရလဒ်များကိုမပေးခဲ့ပါဘူး နှင့်ဤအချိန်နီးပါးအတူတူပင်ဖြစ်ခဲ့သည်။

ကျွန်တော့်ကိုယ်ခန္ဓာနဲ့ဘာတွေဖြစ်နေတယ်ဆိုတာမသိဘူး၊ ဒါပေမယ့် smear မကောင်းတဲ့ပြwithနာကသွေးဖြူဥတွေဖြစ်တယ်။

ဒီနှစ်နောက်တဖန်ငါ့ထံသို့လာရောက်လည်ပတ် ထိုမျှမကနာကျင်မှုမရှိဟုထင်ရသည်၊ ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေမျိုးတွင်အမြဲတမ်းဖြစ်လေ့ဖြစ်ထရှိသောမသက်မသာတစ်ခုသာရှိသည်။

ယေဘုယျအားဖြင့်ကျွန်ုပ်သည်မီးယပ်အထူးကုဆရာ ၀ န်ကြီးတစ်ယောက်ဖြစ်သည်။ တစ်နှစ်လျှင် ၂ ကြိမ်စစ်ဆေးသည်။ သားဖွားမီးယပ်အထူးကုဆရာဝန်နှင့်ညှိနှိုင်းတိုင်ပင်သူဖြစ်သည်။ အမှန်မှာကျွန်ုပ်၏နှစ်ရှည်လများကုသခြင်းသည် endometrial hyperplasia ဖြစ်သည်။

endometrium ၏ရောင်ရမ်းခြင်းအူလမ်းကြောင်းသည်သားအိမ်တွင်အမြဲတမ်းရှိနေသောကြောင့်မကြာသေးမီကကျွန်ုပ်သည် endometrial hyperplasia သည် smear အတွင်းရှိ leukocytes တစ်ခု၏ခုန်ခြင်းကိုလှုံ့ဆော်ပေးကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။

ဆရာ ၀ န်ကထပ်တလဲလဲစစ်ဆေးခြင်းကိုပြုလုပ်ရန်ထပ်မံပြောကြားခဲ့သည်၊ သို့သော်ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအတွက်ကောင်းမွန်သောစစ်ဆေးမှုများလိုအပ်သည်။ ဒီလိုလုပ်ဖို့အတွက်ပထမဖယောင်းတိုင်ကိုငါသတ်မှတ်လိုက်တယ်၊ ပြီးတော့ - ငါဆရာ ၀ န်ကိုပြန်တွေ့တဲ့အခါပvisitedိဇီဝဆေးတစ်မျိုး။

မီးယပ်အထူးကုဆရာဝန်က Fluomizinum ဖယောင်းတိုင်ကို ဦး ဆုံးသတ်မှတ်ပေးခဲ့သည်။

သို့သော်ဆေးကုသမှုသည်အဆင်ပြေသော်လည်း smear ၏ရလဒ်ကိုမတိုးတက်စေကြောင်းဆရာဝန်ကပြောကြားခဲ့သည်။

မီးယပ်အထူးကုဆရာ ၀ န်ကြီးတစ်ယောက်အနေဖြင့်သူမလမ်းညွှန်ခဲ့ရာကိုကျွန်ုပ်မသိရပါ။ နောက်ဆုံးတွင်၊ ငါ Ultrasound ၏ရလဒ်အနေဖြင့်မည်သည့်ရောင်ခြင်းမျှမရှိခဲ့ပါ - သူသည် Avelox မျိုးဆက်သစ်အားအခိုင်မာဆုံးသတ်မှတ်ထားသောဆေးဖြစ်သည်။

“ ချက်ချင်းပဲသူတကယ်ကူညီလိမ့်မယ်” လို့ငါ့ကိုစိတ်ချစေတယ်၊ ထို့အပြင် dysbiosis နှင့် thrush အသွင်အပြင်ကိုကာကွယ်ရန်နောက်ထပ်ဆေးဝါးများထပ်မံပေးခဲ့သည်။

ယေဘုယျအားဖြင့်, ငါ့ကုသမှုတစ်ပြားမှသွားလေ၏!

မယူမီ ကဗျာ ပုံမှန်အတိုင်းပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းများကိုကျွန်ုပ်ဖတ်ခဲ့သည်၊ ၎င်းသည်ကျွန်ုပ်သည်အူလမ်းကြောင်းထဲတွင်ပြwithနာရှိသောကြောင့်ကျွန်ုပ်၏ကိုယ်ခန္ဓာ Avelox ကိုလွှဲပြောင်းနိုင်ခဲသည်မှာထင်ရှားလာသည်။ဆိုလိုတာကအားလုံးနီးပါးရောဂါများကိုကူညီပေးပါတယ်။

လျှောက်လွှာ

အစားအစာပြီးတဲ့နောက်တစ်နေ့မှာ Avelox 1 တက်ဘလက်ကိုသောက်ပြီးရေနဲ့ ၂ ပတ်ကြာအောင်ဆေးကြောခဲ့တယ်။

ကိုယ်ခန္ဓာပေါ်မှာမလိုအပ်တဲ့ ၀ န်ထုပ်မရှိဖို့အတွက်စားသုံးချိန်ကိုမရွှေ့ဖို့ကျွန်တော်ကြိုးစားခဲ့တယ်။

လက္ခဏာများ

မူးယစ်ဆေးဝါးကိုထိခိုက်လွယ်သောသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများကြောင့်ဖြစ်သည့်လူကြီးများတွင်ကူးစက်ရောဂါနှင့်ကူးစက်နိုင်သောရောဂါများ - စူးရှသော sinusitis၊ အသိုင်းအဝိုင်းမှရရှိသောအဆုတ်ရောင်ရောဂါ (ပorganိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုများစွာရှိသည့်ပိုးမွှားများကြောင့်ဖြစ်သည့်ရောဂါများ)၊ နာတာရှည် bronchitis ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း၊ အရေပြားနှင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများနှင့်ရှုပ်ထွေးသောကူးစက်မှုများ၊ (ရောဂါကူးစက်ခံရသည့်ဆီးချိုခြေထောက်အပါအဝင်) အဆောက်အအုံများ၊ ပိုလီမာဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်မှုအပါအ ၀ င်ရှုပ်ထွေးသောအပြန်အလှန်ဝမ်းဗိုက်ကူးစက်မှုများ intraperitoneal အိုင်းနာ, ရှုပ်ထွေးသောတင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါ (salpingitis နှင့် endometritis အပါအဝင်) ၏ရှုပ်ထွေးသောရောင်ရမ်းရောဂါများ။

Contraindications

ကိုယ်ဝန်, နို့တိုက် (နို့တိုက်),
အသက် ၁၈ နှစ်အောက်ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ၊
moxifloxacin နှင့်မူးယစ်ဆေး၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများမှ hypersensitivity ။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

QT ကြားကာလ (မကြာခဏတစ်ပြိုင်နက်တည်း hypokalemia နှင့်အတူလူနာအတွက်, တခါတရံတွင်အခြားလူနာများတွင်), tachycardia နှင့် vasodilation (မျက်နှာ၏ဖလပ်), သွေးလွှတ်ကြော hypotension, သွေးလွှတ်ကြောသွေးတိုးရောဂါ, မောခြင်း, ventricular tachyarrhythmias, nonspecific arrhythmias, (extrasystole venicular), polymorphic ။ (ventricular pirouette type arrhythmia) သို့မဟုတ်နှလုံးရောဂါအထူးသဖြင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသိသိသာသာ bradycardia၊ စူးရှသော myocardial ischemia၊ ac အပါအဝင်အသက်ရှူကျပ်ခြင်းစသည့်တစ် ဦး ချင်းစီတွင်နှလုံးရပ်တန့်ခြင်း။ ဝမ်းလျှောခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း၊ anorexia၊ ချုပ်ခြင်း၊ dyspepsia၊ အူရောင်ခြင်း၊ အူရောင်ခြင်း၊ အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းရောဂါ (erosive gastroenteritis မှလွဲ၍)၊ stomatitis၊ pseudomembranous colitis (အသက်အန္တရာယ်ခြိမ်းခြောက်မှုများနှင့်ဆက်စပ်သောရှားပါးကိစ္စများတွင်)၊ အသားဝါ၊ ), မူးဝြေခင်း, ခေါင်းကိုက်ခြင်း, ရှုပ်ထွေးမှုများ, မျက်စိလည်လမ်းလွဲ, မောအိပ်, တုန်ခါ, အိပ်စက်ခြင်းနှောင့်အယှက်, စိုးရိမ်ပူပန်မှု, စိတ်ကိုလှုပ်ရှားမှုတိုးလာ, မူးဝြေခင်းကြောင့်သွားမှုနှောင့်အယှက်များအပါအဝင်ညှိနှိုင်းချို့ယွင်း ငါ, အလွန်ရှားပါးကိစ္စများတွင်, အထူးသဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာအတွက်ကျဆင်းမှု၏ရလဒ်အဖြစ်ဒဏ်ရာများမှ ဦး ဆောင်, (အမျိုးမျိုးသောအပါအဝင်) အမျိုးမျိုးသောလက်တွေ့သရုပ်နှင့်အတူတက်ကြွဖမ်းဆီးရမိ အာရုံစူးစိုက်မှုချို့ယွင်းခြင်း၊ မိန့်ခွန်းမမှန်ခြင်း၊ မေ့ဆေး၊ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း (အလွန်ရှားပါးသောဖြစ်ရပ်များတွင်မိမိကိုယ်ကိုအနာတရဖြစ်စေသောအပြုအမူဖြစ်နိုင်သည်)၊ စိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်း၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှု (မိမိကိုယ်ကိုအနာတရဖြစ်အောင်လုပ်ခြင်းနှင့်အလားအလာရှိခြင်း)၊ အရသာရောဂါများ၊ အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်း၊ အထူးသဖြင့်မူးဝြေခင်းနှင့်ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်ပေါင်းစပ်။ အမြင်အာရုံချို့တဲ့ခြင်း၊ သံတမန်တေးသွားခြင်း၊ tinnitus၊ anosmia အပါအ ၀ င်အနံ့ဆိုးဝါးခြင်း၊ အရသာထိခိုက်လွယ်မှု၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ (neutropenia အပါအ ၀ င်) leukopenia၊ ကြွက်သားတိုးခြင်းနှင့်ကြွက်တက်ခြင်း၊ ရွတ်ပြတ်ခြင်း၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ဆီးခြင်း၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုကြောင့်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှု၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှု၊ cytopenia၊ thrombocytosis၊ prothrombin အချိန်ကြာရှည်စွာ INR၊ arthralgia၊ myalgia၊ ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း (အထူးသဖြင့်သက်ဆိုင်သည့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုရှိသည့်သက်ကြီးရွယ်အိုများ)၊ bullous အရေပြားတုံ့ပြန်မှုများ၊ ဥပမာစတီဗင် - ဂျွန်ဆင်ရောဂါသို့မဟုတ်အဆိပ်ဖြစ်စေနိုင်သည် အရေပြားယားယံ necrolysis (အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်ခြေ)၊ urticaria, pruritus, rash, eosinophilia, anaphylactic / anaphylactoid တုံ့ပြန်မှု, laryngeal ဖောအပါအဝင်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ angioedema (အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်ခြေ), anaphylactic shock (အပါအဝင်) အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေသော) ယေဘူယျအားနည်းခြင်း (ကျန်းမာရေးညံ့ဖျင်းခြင်း၊ မတိကျသောနာကျင်မှုနှင့်ချွေးထွက်ခြင်းများ)၊ ရောင်ရမ်းခြင်း။

ဖွဲ့စည်းမှု

တက်ကြွသောပစ္စည်း - moxifloxacin hydrochloride - ၄၃၆.၈ မီလီဂရမ်

အသွင်အပြင်

သင်မြင်သည့်အတိုင်းတက်ဘလက်များသည်အတော်လေးကြီးမားသည်၊ သို့သော်သူတို့၏ရှည်လျားသောပုံသဏ္thanksာန်ကြောင့်သာမန်သူတို့သည်အရက်မူးကြသည်။

သောက်သုံးသောပုံစံ

400 မီလီဂရမ်ရုပ်ရှင် -coated တက်ဘလက်

တစ်ခုမှာတက်ဘလက်ပါရှိသည်

akတက်ကြွသောပစ္စည်း - moxifloxacin hydrochloride 436.8 mg,

(moxifloxacin 400.0 mg နှင့်ညီမျှသည်),

excipients: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, croscarmellose ဆိုဒီယမ်, မဂ္ဂနီစီယမ် stearate,

shell ဖွဲ့စည်းမှု: သံအောက်ဆိုဒ်အနီ၊ hypromellose, macrogol 4000, titanium dioxide ။

ရှည်လျားသော ၁၇ မီလီမီတာနှင့်အကျယ် ၇ မီလီမီတာခန့်ရှည်လျားသောရှည်လျားသောအနီရောင်ဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသောတက်ဘလက်များသည်တစ်ဖက်တွင်“ M 400” နှင့်အခြားတစ်ဖက်တွင်“ BAYER” အမှတ်အသားပြုသည်။

ဆေးဝါးဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ

ဆေးဝါး

စုတ်ယူခြင်းနှင့်ဇီဝရရှိနိုင်

နှုတ်အားဖြင့်သောက်သောအခါ moxifloxacin သည်လျင်မြန်စွာနှင့်လုံးဝနီးပါးစုပ်ယူနိုင်သည်။ အကြွင်းမဲ့ဇီဝရရှိနိုင်မှုနှုန်းသည် ၉၁% ရှိသည်။

moxifloxacin ဆေးဝါးကိုတစ်ချိန်တည်းမှာ ၅၀ မှ ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်နှင့် ၁၀ ရက်အတွက်တစ်နေ့လျှင် ၆၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်သည့်အခါ၎င်းသည်ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ အဆိုပါ equilibrium ပြည်နယ် 3 ရက်အတွင်းရောက်ရှိသည်။

moxifloxacin ၄၀၀ မီလီဂရမ်ကိုတစ်ကြိမ်သောက်ပြီးနောက်သွေးထဲ၌အများဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှု (C max) ကို ၀.၅ မှ ၄ နာရီအတွင်းရောက်ရှိပြီး ၃.၁ မီလီဂရမ် / l ဖြစ်သည်။ အမြင့်ဆုံးနှင့်အနိမ့်ဆုံးပလာစမာပြင်းအား (ပုံမှန်အားဖြင့်တစ်နေ့ 400 mg) တွင် ၃.၂ နှင့် ၀.၆ မီလီဂရမ် / L အသီးသီးရှိသည်။

moxifloxacin ကိုအစာနှင့်စားသောအခါ Cmax (၂ နာရီ) ရောက်ရှိရန်အချိန်အနည်းငယ်တိုးလာပြီး Cmax (၁၆% ခန့်) တွင်အနည်းငယ်ကျဆင်းသွားပြီးစုပ်ယူမှုကြာချိန်မှာမပြောင်းလဲပါ။ သို့သော် AUC / MIC အချိုးသည် quinolones ၏ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်နိုင်စွမ်းကိုပိုမိုခန့်မှန်းသောကြောင့်ဤအချက်အလက်များသည်လက်တွေ့ကျကျအရေးပါမှုမရှိပါ။ ထို့ကြောင့်အစားအစာကိုမည်သို့စားသုံးသည်ဖြစ်စေဆေးကိုသုံးနိုင်သည်။

Moxifloxacin သည်အလွန်ပါးသောသွေးကြောဆိုင်ရာအိပ်ရာတွင်ဖြန့်သည်။ AUC pharmacokinetic curve (AUCnorm = ၆ ကီလိုဂရမ် * နာရီ / L) အောက်မှာကြီးမားတဲ့oxရိယာသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 2 L / kg moxifloxacin ၏ equilibrium distribution volume (Vss) နှင့်အတူရှိပါသည်။ moxifloxacin သည်တံတွေး၌အများဆုံးပါဝင်မှုသည်ပလာစမာထက်ပိုမိုသည်။ ၀.၂၂ မှ ၂ မီလီမီတာမှ ၁.၂ မီလီဂရမ်မှ ၁.၁ မီလီမီတာမှ ၂ မီလီမီတာအထိရှိသောအာရုံစူးစိုက်မှုအား in vitro နှင့် in vivo လေ့လာမှုများတွင်၊ moxifloxacin ၏ပရိုတိန်းများနှင့်ပေါင်းစပ်လိုက်ခြင်းသည်မူးယစ်ဆေး၏အာရုံစူးစိုက်မှုအပေါ် မူတည်၍ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၄၅% ရှိခဲ့သည်။

Moxifloxacin သည်အဓိကအားဖြင့် plasma albumin နှင့်ဆက်စပ်သည်။

အသံအနိမ့်အမြင့်ကြောင့် 10xMIC အခမဲ့ပါဝင်မှုမြင့်မားသည်။

ပလာစမာတွင်ပါဝင်သောဆေးများထက်အလွန်အကျွံပါဝင်မှုသည်အဆုတ်တစ်သျှူးများ (epithelial fluid, alveolar macrophages, ဇီဝတစ်သျှူး)၊ အကှေ့များနှင့်ပလတ်စတစ်များ၊ တံတွေး၌, interstitial အရည် (intermuscular နှင့်အရေပြားအောက်ဆုံး) အခမဲ့ပြည်နယ်အတွက်မူးယစ်ဆေးဝါး၏မြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုဆုံးဖြတ်သည်။

ထို့အပြင်ဆေး၏မြင့်မားသောပြင်းအားကိုဝမ်းဗိုက်အခေါင်းနှင့် Peritoneal အရည်၏ကိုယ်အင်္ဂါများနှင့်အမျိုးသမီးလိင်အင်္ဂါအင်္ဂါများ၌ဆုံးဖြတ်သည်။

moxifloxacin 400 မီလီဂရမ်ကိုတစ်ကြိမ်သောက်ပြီးနောက်အုပ်ချုပ်မှုလမ်းကြောင်းနှစ်ခုလုံးတွင်အမျိုးမျိုးသောပစ်မှတ်တစ်ရှူးများရှိပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကအမြင့်ဆုံးပမာဏကိုနှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။

biotransformation ၏ဒုတိယအဆင့်ကိုဖြတ်သန်းပြီးနောက် moxifloxacin သည်ခန္ဓာကိုယ်မှကျောက်ကပ်နှင့်အစာအိမ်အူလမ်းကြောင်း (GIT) မှမပြောင်းလဲဘဲမလှုပ်မရှားရှိ sulfo ဒြပ်ပေါင်းများ (M1) နှင့် glucuronides (M2) တို့မှထုတ်ယူသည်။ ဤရွေ့ကား metabolites လူ့ခန္ဓာကိုယ်မှသာသက်ဆိုင်သည်နှင့်မွှားမလှုပ်ရှားမှုရှိသည်မဟုတ်ကြဘူး။ အခြားဆေးများနှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ် pharmacokinetic interaction က၏လေ့လာမှုတစ်ခု moxifloxacin အဆိုပါ microsomal cytochrome P450 စနစ်က biotransformed မဟုတ်ကြောင်းပြသခဲ့သည်

အသုံးပြုခြင်းနည်းလမ်းမည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ metabolites M1 နှင့် M2 ကိုသွေးပလာစမာတွင်မတွေ့ရသော moxifloxacin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုထက်နိမ့်ကျသောသွေးရည်ကြည်တွင်တွေ့ရသည်။

ပလာစမာမှဆေး၏ဝက်ဘဝသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၁၂ နာရီဖြစ်သည်။ 400 mg ဆေးထိုးပြီးနောက်ပျမ်းမျှစုစုပေါင်းရှင်းလင်းရေး 179 ကနေ 246 ml / min ဖြစ်ပါတယ်။ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 24-53 ml / min ၏ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာရှင်းလင်းရေးကျောက်ကပ်အတွက်မူးယစ်ဆေး၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း tubular reabsorption အားဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ranitidine နှင့် probenecid တို့ကိုပေါင်းစပ်သုံးစွဲခြင်းသည်ဆေး၏ကျောက်ကပ်ရှင်းလင်းမှုကိုမထိခိုက်ပါ။ အုပ်ချုပ်ရေးလမ်းကြောင်းမည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ၊ moxifloxacin ၏စတင်ပစ္စည်းသည်လုံးဝ ၉၆-၉၈% လုံး ၀ ဖြစ်ခြင်း၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဒုတိယအဆင့်၏ metabolites များသို့ metabolized လုပ်သည်။

အမျိုးမျိုးသောလူနာအုပ်စုများအတွက် Pharmacokinetics

moxifloxacin ၏ pharmacokinetics အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုကိုမသတ်မှတ်ရသေး။

ရှင်ပေါလု pharmacokinetics (AUC, Cmax) နှင့်အထီးအမများအကြားခြားနားချက် (၃၃%) ကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ AUC နှင့် Cmax ကွဲပြားခြားနားမှုများသည်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်ကျားမကွဲပြားမှုတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်သူတို့ကဆေးခန်းသိသိသာသာမရှိကြပေ။

ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောလူမျိုးစုကွဲပြားမှုများကိုကော့ကေးဆပ်၊ ဂျပန်၊ နင်ဂရိုးနှင့်အခြားတိုင်းရင်းသားအုပ်စုများတွင်လေ့လာခဲ့သည်။ moxifloxacin ၏ဆေးဝါးသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုကိုမတွေ့ရှိရသေးပါ။

ကလေးများအတွက် moxifloxacin ၏ဆေးဝါးလေ့လာမှုကိုမလေ့လာရသေးပါ။

(၁/၁၀၀ နှင့် ၁/၁၁၀၀၀ နှင့် ၁/၁၀၀၀ နှင့် ၁/၁၀ 0000 နှင့် cre1 / 1,000 လူနာများအပါအ ၀ င်) moxifloxacin ဆေးကိုသိသိသာသာပြောင်းလဲခြင်းမရှိပါ။

- thromboplastin အာရုံစူးစိုက်မှုပြောင်းလဲမှု

- anaphylactic / anaphylactoid တုန့်ပြန်မှု၊ laryngeal ဖောအပါအ ၀ င်မတည့်ခြင်း / angioedema (အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်ခြေ)

- စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာချွတ်ယွင်းမှု၊ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း (အလွန်ရှားပါးသည့်ကိစ္စရပ်များတွင်၊ မိမိကိုယ်ကိုအနာတရဖြစ်အောင်လုပ်ခြင်းကဲ့သို့သောမိမိကိုယ်ကိုအနာတရဖြစ်စေသည့်အပြုအမူတွင်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်)၊ စိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်း

- hyposhesia, anosmia အပါအဝင်အနံ့၏ချိုးဖောက်မှု

- ရောဂါဗေဒအိပ်မက်များ၊ ညှိနှိုင်းမှုချို့ယွင်းချက် (အဓိကအားဖြင့်မူးဝြေခင်းသို့မဟုတ်မူးဝြေခင်းကြောင့် (အထူးသဖြင့်ရှားပါးသောဖြစ်ရပ်များတွင်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများ) ဖြစ်ခြင်း၊ မူးယစ်ဆေးဝါးချို့တဲ့ခြင်းအပါအ ၀ င်၊ မိန့်ခွန်းရောဂါ, သတိမေ့ခြင်း

- အရံအာရုံကြောနှင့် polyneuropathy

- နားနေခြင်းအပါအ ၀ င် tinnitus၊ အကြားအာရုံချို့တဲ့ခြင်း (များသောအားဖြင့် reversible)

- စိတ်မောခြင်း၊ hypotension၊ သွေးတိုးရောဂါ၊ ventricular tachyarrhythmias

- dysphagia, stomatitis, pseudomembranous colitis (အလွန်ရှားပါးသောအခြေအနေများတွင်အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေသောရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်သည်), အသားဝါ၊ အသည်းရောင်ရောဂါ (အဓိကအားဖြင့် cholestatic)

- tendonitis၊ ကြွက်သားတိုးခြင်းနှင့်ကြွက်တက်ခြင်း၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း

- ချို့ယွင်းသည့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှု၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှု (ရေဓာတ်ခန်းခြောက်မှုကြောင့်အထူးသဖြင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုရှိသည့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်)

ဖြန့်ချိပုံစံနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု

Avelox ကို coated tablet နှင့်ပြုတ်ရည်ဖြေရှင်းမှုပုံစံဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။

တက်ကြွသောအရာဝတ္ထုမှာ moxifloxacin ဖြစ်သည်။ ဆေးတစ်ဘူးနှင့် ၂၅၀ မီလီမီတာဖြေရှင်းချက် - ၄၀၀ မီလီဂရမ်။

တက်ဘလက်များ၊ လက်ပ်တိတ် monohydrate၊ microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, magnesium stearate, hypromellose, yellow yellow oxide, macrogol 4000, titanium dioxide ။

ဖြေရှင်းချက်၏အရန်အစိတ်အပိုင်းများ: 1M Hydrochloric acid, ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်, 2M ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ဖြေရှင်းချက်, ဆေးထိုးဘို့ရေ။

Pharmacodynamics

Moxifloxacin (ဓာတုဗေဒအမည် - 8-methoxyfluoroquinolone) သည်ကျယ်ပြန့်သောဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးများဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ဘက်တီးရီးယားပိုးကြောင့်ဖြစ်သောသက်ရောက်မှုသည်၎င်းသည်ဘက်တီးရီးယား topoisomerases II နှင့် IV ကိုတားဆီးပေးသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤသည်ပိုးမွှားဆဲလ်များ၏ DNA ကို biosynthesis ၏ကူးယူ, ပြုပြင်နှင့်ပွား၏ဖြစ်စဉ်များအတွက်နှောင့်အယှက်ဖြစ်ပေါ်စေသည်နှင့်ရလဒ်အဖြစ်အဆုံးစွန်သော၏အသေခံခြင်း။

moxifloxacin ၏အနည်းဆုံးဘက်တီးရီးယားပိုးပြင်းအားကိုယေဘုယျအားဖြင့်အနည်းဆုံး inhibitory ပြင်းအားနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။ Avelox ၏ပantibိဇီဝဆေးများကို tetracyclines, penicillins, macrolides, aminoglycosides နှင့် cephalosporins တို့ကိုခုခံနိုင်စွမ်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသောယန္တရားများမှမဆုံးဖြတ်ပါ။ ဤအုပ်စုများသည်ပိဇီဝဆေးများနှင့် moxifloxacin များအကြား Cross-resistance ကိုမတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ plasmid ခုခံ၏အမှုအမှုများလက်ရှိမှတ်ပုံတင်ကြသည်မဟုတ်။ ခံနိုင်ရည်ရှိမှု၏ကြိမ်နှုန်းမှာအလွန်နည်းသည် (10 -7 ‒10 -10) ။

Avelox ကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည်ကာလရှည်ကြာစွာအမျိုးမျိုးသောဗီဇပြောင်းလဲခြင်းများမှဖြစ်ပေါ်ခြင်းဖြစ်သည်။

Avelox ၏တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းများအားထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုများသည်အနည်းဆုံးသော inhibitory concentration (MIC) ၏တန်ဖိုးသို့မရောက်ရှိသောကြောင့် MIC အနည်းငယ်တိုးပွားစေသည်။

quinolones မှ Cross- ခုခံမှုဖြစ်ပွားမှုရှိပါတယ်။ သို့သော်အချို့ quinolones ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည့်အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေနှင့်ဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောသေးငယ်သောဇီ ၀ သက်ရှိများကို moxifloxacin မှထိခိုက်လွယ်သည်။

ဒါဟာ Moxifloxacin မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံမှာအနေအထား C8 မှာနေရာချထားတဲ့ methoxy အုပ်စုတစ်စု၏ထို့အပြင်၎င်း၏လှုပ်ရှားမှုတိုးပွါးနှင့် gram- အပြုသဘောဘက်တီးရီးယား၏တည်ငြိမ် Mutant မျိုးကွဲများ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုတားဆီးကြောင်းထူထောင်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။

အနေအထား C7 မှာမော်လီကျူးမှ bicycloamine အုပ်စုတစ်စု၏ဖြည့်စွက်တက်ကြွ efflux နှင့် fluoroquinolones ခုခံ၏ယန္တရား၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုကာကွယ်ပေးသည်။

In vitro moxifloxacin သည် gram-positive နှင့် gram-negative ဘက်တီးရီးယား၊ anaerobes၊ atyical နှင့်အက်ဆစ်ခံနိုင်ရည်ရှိသည့်သေးငယ်သောဇီ ၀ သက်ရှိများ (ဥပမာ Legionella spp ။ , Chlamydia spp ။ , Mycoplasma spp ။ ) နှင့် macrolide နှင့်β-lactam ပantibိဇီဝဆေးများကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်။

ယခုအချိန်တွင်စေတနာ့ဝန်ထမ်းများနှင့်လေ့လာမှုနှစ်ခုကိုသိထားပြီးဖြစ်သည်။ သူတို့က Klebsiella spp ။ , Escherichia coli, Enterococcus spp ။ , Bacteroides vulgates, Bacillus spp ။ , anaerobes Peptostreptococcus spp ။ , Eubacterium spp ။ , Bifidobacterium spp ။ ဒီအပြောင်းအလဲတွေကနှစ်ပတ်ကြာပြောင်းပြန်ဖြစ်ခဲ့တယ်။ Clostridium difficile အဆိပ်အတောက်ကိုမဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။

In vitro moxifloxacin သည်အောက်ပါဇီဝသက်ရှိများနှင့်ပantibိဇီဝဆေးများကိုအထူးပြုသည်။

• Gram-positive ဘက်တီးရီးယား: Gardnerella vaginalis, coagulase-negative staphylococci ၏ methicillin-sensitive strains (အက်စ် simulans, အက်စ် cohnii, အက်စ် saprophyticus, အက်စ် epidermidis, အက်စ်)hominis, S. haemolyticus)၊ Staphylococcus aureus (မက်ဆီလင်မှ sensitivity ကိုပြသသောမျိုးကွဲများ), penicillin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးကွဲများအပါအဝင် Streptococcus pneumoniae နှင့်ပantibိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုမျိုးစုံရှိသောမျိုးကွဲများအပါအဝင်ပiotိဇီဝဆေးနှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက်ပိုသောခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ trimethoprim / sulfamethoxazole, penicillin (MIC ထက်ပိုမို 2 ဂရမ် / ml), tetracyclines, ဒုတိယမျိုးဆက် cephalosporins (ဥပမာ cefuroxime), macrolides, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus အက်စ်ဗရိုဒီစီဒီ pyrogenes အုပ်စု။ , အက်စ် thermophilus, အက်စ် mutans, အက်စ် sa livarius, S. sanguinis, S. mitis), Streptococcus milleri အုပ်စု (အက်စ် intermedins, အက်စ် constellatus, အက်စ် anginosus),
• ဂရမ်အနုတ်လက္ခဏာရှိသောဘက်တီးရီးယားများ - Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae၊ β-lactamases ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်ထုတ်လုပ်ခြင်းမပြုသောမျိုးကွဲများအပါအဝင်၊ Acinetobacter baumannii၊ Moraxella catarrhalis (β-lactamases ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် Bordella pneumonia, P. legella, P. legella)၊
• အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေသေးသောသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ။ Propionibacterium spp, Fusobacterium spp ။ , Prevotella spp ။ , Porphyromonas spp ။ ,
• atypical သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae ။

အောက်ပါသေးငယ်သောဇီ ၀ သက်ရှိများသည် moxifloxacin ကိုအတန်အသင့်ထိခိုက်သည်။

• Gram-positive ဘက်တီးရီးယားများ - Enterococcus faecium၊ Enterococcus avium၊ Enterococcus faecalis (gentamicin နှင့် vancomycin မှအထိခိုက်မခံသောမျိုးကွဲများ)၊
• ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာဘက်တီးရီးယား: Providencia spp ။ (P. stuartii, P. rettgeri)၊ Escherichia coli၊ Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp ။ (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes)၊ Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans,
• အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေရှိသောသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ။ Clostridium spp, Peptostreptococcus spp, Bacteroides spp ။ (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron) ။

အောက်ပါဇီဝသက်ရှိများသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုခုခံနိုင်ကြောင်းပြသသည်။

• ဂရမ် - အပြုသဘောဘက်တီးရီးယားများ - အက်တမ်အက်ပီအမ်ဒီဒိုင်စမစ်၊ အက်ဒီအက်ဒermididis၊ အက်စမင်အက်ဒမိုင်နစ်စ်၊ အက်စမင်မင်နစ်စ်၊ အက်စ်ဟင်မိုလစ်တီကပ်စ်၏စိတ်ကြွရောဂါပိုးများ (အက်စ် simulans၊ အက်စ်ကော်နီနီ၊ အက်စ်အက်ဖ်ပိုဖိုက်ဒိုက်စ်၊ အက်ဒီအက်မင်၊
• ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာဘက်တီးရီးယား: Pseudomonas aeruginosa ။

Staphylococcus aureus မျိုးစိတ်ကြောင့် methicillin (MRSA) ကိုခံနိုင်ရည်ရှိတဲ့ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို Avelox အသုံးပြုခြင်းကိုမထောက်ခံပါ။ MRSA မှနှိုးဆွနိုင်သည့်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောသို့မဟုတ်ဆေးခန်းများမှသက်သေပြနိုင်သောရောဂါပိုးကူးစက်မှုများရှိပါကသင့်လျော်သောပantibိဇီဝဆေးများနှင့်ကုသမှုကိုသတ်မှတ်သင့်သည်။

အချို့သောမျိုးကွဲများအတွက်ရရှိသောခုခံနိုင်မှုသည်အချိန်နှင့်အမျှလူနာများ၏ပထဝီအနေအထားပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။ ဤအကြောင်းကြောင့်, strain sensitivity ကိုစမ်းသပ်သောအခါ, အထူးသဖြင့်ပြင်းထန်ကူးစက်ရောဂါကုသမှုအတွက်ဒေသခံခုခံနှင့်ပတ်သက်။ သတင်းအချက်အလက်လေ့လာရန်အကြံပြုသည်။

ဆေးရုံတွင်ကုသမှုခံယူနေရသောလူနာများအနေဖြင့် pharmacokinetic curve အောက်ရှိconcentrationရိယာ၏တန်ဖိုး "အာရုံစူးစိုက်မှု - အချိန်" (AUC) / MIC₉₀ 125 ထက်ပိုသည်နှင့်သွေးပလာစမာတွင် moxifloxacin အများဆုံးပါဝင်သည်_{အများဆုံး}) / MIC₉₀ ၎င်းသည်လူနာ၏ကောင်းမွန်သောကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်းနှင့်လက်တွေ့တိုးတက်မှုကိုဆိုလိုသည်။ ပြင်ပလူနာများတွင်ဤအညွှန်းကိန်းများသည်များသောအားဖြင့်နည်းသည် (AUC / MIC)₉₀ 30-40 ထက်ကျော်လွန်) ။

Avelox ၏ပါးစပ်ပုံစံကိုယူသောအခါ: ပျမ်းမျှ MIC နှင့်အတူ₉₀ 0,125 မီလီဂရမ် / ml AUIC (ထို inhibitory ကွေးအောက်မှာareaရိယာ, တနည်း AUC / MIC အချိုးအစား)₉₀) သည် 279 နှင့် C နှင့်ညီသည်_{အများဆုံး}/ MIC₉₀ - ၂၃.၆ ။ MIC တန်ဖိုးများနှင့်အတူ₉₀ 0.25 mg / ml နှင့် 0.5 mg / ml AUIC နှင့် C တန်ဖိုးများ_{အများဆုံး}/ MIC₉₀ အသီးသီးပထမ ဦး ဆုံးအမှု၌ 140 နှင့် 11.8 ဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ဒုတိယကိစ္စတွင်အတွက် 70 နှင့် 5.9 ဖြစ်ကြသည်။

ပျော့ပျောင်းသောပြုတ်ရည်နှင့်အတူ: ပျမ်းမျှ MIC နှင့်အတူ₉₀ 0,125 mg / ml AUIC သည် 313 နှင့် C ဖြစ်သည်_{အများဆုံး}/ MIC₉₀ - ၃၂.၅ ။ MIC တန်ဖိုးများနှင့်အတူ₉₀ 0.25 mg / ml နှင့် 0.5 mg / ml AUIC နှင့် C တန်ဖိုးများ_{အများဆုံး}/ MIC₉₀ အသီးသီးပထမနှင့်အညီ 156 နှင့် 16.2 ဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ဒုတိယအမှု၌ 78 နှင့် 8.1 ဖြစ်ကြသည်။

ဆေးဝါး

Avelox ကိုအတွင်းသို့ယူသောအခါ moxifloxacin သည်အမြန်နှုန်းဖြင့်စုပ်ယူပြီးလုံးဝနီးပါးဖြစ်သည်။ ၎င်း၏လုံးဝဇီဝရနိုင်မှုခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 91% ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ 50-1200 မီလီဂရမ်အကွာအဝေးအတွင်းတစ်ခုတည်းထိုးနှင့်အတူဤပစ္စည်းဥစ္စာ၏ pharmacokinetics အဖြစ် 10 ရက်များအတွက် 600 mg ၏နေ့စဉ်ဆေးထိုးအတွက် Avelox ၏ဆေးထိုးနှင့်အတူကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည်။ အဆိုပါ equilibrium ပြည်နယ် 3 ရက်အတွင်းထူထောင်သည်။

၄၀၀ မီလီဂရမ် Avelox ပမာဏကိုတစ်ကြိမ်သောက်ပြီးနောက်သွေးထဲတွင်အများဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုကို ၀.၅ မှ ၄ နာရီအတွင်းရရှိပြီး ၃.၁ မီလီဂရမ် / l ဖြစ်သည်။ တစ်နေ့တစ်ကြိမ်ဆေးဝါး 400 မီလီဂရမ်ကိုပါးစပ်ဖြင့်သောက်သုံးခြင်းဖြင့်သွေးအတွင်းရှိအရာဝတ္ထုများအနည်းဆုံးနှင့်အနိမ့်ဆုံးပါဝင်မှုမှာ ၃.၂ မီလီဂရမ် / L နှင့် ၀.၆ မီလီဂရမ် / L အသီးသီးရှိသည်။ moxifloxacin သည်အစာနှင့်အတူအတွင်းသို့ ၀ င်သောအခါအမြင့်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှု (၂ နာရီခန့်) အထိရောက်ရှိရန်အချိန်အနည်းငယ်သာတိုးခြင်းနှင့်အများဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုလျော့နည်းခြင်း (၁၆% ခန့်) ရှိသည်။ ဤကိစ္စတွင်စုပ်ယူမှုကြာချိန်သည်မပြောင်းလဲပါ။ သို့သော်ဤအချက်အလက်များသည်သီးခြားလက်တွေ့အရေးပါမှုမရှိပါ။ ထို့ကြောင့် Avelox သည်အစားအစာစားခြင်းအပေါ် မူတည်၍ အသုံးပြုရန်ခွင့်ပြုထားသည်။

1 နာရီ 400 မီလီဂရမ်၏ဆေးထိုးမှာ Avelox ၏တစ်ခုတည်းပြုတ်ရည်ပြီးနောက်, ပစ္စည်းဥစ္စာ၏အမြင့်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုပြုတ်ရည်၏အဆုံးမှာရောက်ရှိနေပြီနှင့်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 4.1 မီလီဂရမ် / ဌဖြစ်ပါသည်, ဒီ parameter သည်၏တန်ဖိုးနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 26% ၏တိုးမြှင့်ကိုက်ညီ moxifloxacin ၏ခံတွင်းအုပ်ချုပ်ရေး။

AUC ညွှန်ပြမှုဖြင့်ဆုံးဖြတ်သော moxifloxacin ၏ထိတွေ့မှုသည် moxifloxacin ကိုပါးစပ်ဖြင့်သောက်သုံးခြင်းထက်အနည်းငယ်ပိုသည်။ အကြွင်းမဲ့ဆွေးဇီဝရနိုင်မှုသည် ၉၁% ခန့်ရှိသည်။ Avelox ကိုတစ်နေ့လျှင်တစ်နာရီ ၁ ကြိမ်ကြာမြင့်သည့် 400 mg မီလီဂရမ်ထိုးသွင်းပြီးနောက်အကြိမ်ကြိမ်သွေးကြောသွင်းပြီးနောက်သွေးအတွင်း moxifloxacin ၏အမြင့်ဆုံးနှင့်အနိမ့်ဆုံးပါဝင်မှု 4.1.1.9.9 mg / l နှင့် 0.43-0.84 mg / l အကြားအမျိုးမျိုးရှိသည်။ ပြုတ်ရည်ရဲ့အဆုံးမှာ ၄.၄ မီလီဂရမ် / L ပျမ်းမျှတည်ငြိမ်မှုရရှိသည်။

၎င်းဆေးကိုအင်္ဂါများနှင့်တစ်ရှူးများလျှင်မြန်စွာဖြန့်ဝေသည်။ ၎င်းသည်သွေးပရိုတိန်းများ (အဓိကအားဖြင့်အယ်လ်ဗျူမင်) နှင့်ပေါင်းသင်းမှုအဆင့်သည် ၄၅% ခန့်ရှိသည်။ ဖြန့်ဖြူးမှုပမာဏသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 2 l / kg သို့ရောက်ရှိသည်။

moxifloxacin ၏ပြင်းထန်သောသွေးရည်ကြည်များတွင်သွေးရည်ကြည်ရှိသွေးကြောများ၊ အဆုတ်တစ်သျှူးများ (alveolar macrophages နှင့် epithelial fluid အပါအဝင်)၊ နှာခေါင်း polps နှင့် sinuses (ethmoid နှင့် maxillary sinuses) တွင်မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ Saliva and Interstitial fluid တွင် Avelox ၏တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းကိုအခမဲ့ပရိုတင်း (ပရိုတင်းများနှင့်မစည်းနှောင်ဘဲ) နှင့်သွေးရည်ကြည်ထက်ပိုမိုမြင့်မားသောပြင်းအားကိုဆုံးဖြတ်သည်။ ထို့အပြင်မြင့်မားသော moxifloxacin ကိုမိန်းမအင်္ဂါအင်္ဂါအင်္ဂါများ၊ Peritoneal အရည်နှင့်ဝမ်းဗိုက်အင်္ဂါများ၏တစ်ရှူးများတွင်တွေ့ရသည်။

Moxifloxacin သည်ဒုတိယအဆင့်၏ဇီဝပြောင်းလဲမှုဖြစ်စဉ်တွင်ပါဝင်ပြီးခန္ဓာကိုယ်မှဆီးနှင့်မစင်များနှင့်အတူထုတ်လွှတ်သည်။ ထို့အပြင်၎င်းကိုမပြောင်းလဲသောပုံစံနှင့်ဆေးဖက်ဆိုင်ရာဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုမရှိသော sulfo ဒြပ်ပေါင်းများ (M1) နှင့် glucuronides (M2) ပုံစံနှစ်ခုလုံးတွင်တွေ့ရှိရသည်။

cytochrome P ၏ microsomal system နှင့်ထိတွေ့မှုကြောင့်အဆိုပါဆေးသည်ဇီဝဓာတုဓာတ်ပြုခြင်းတွင်မပါဝင်ပါ₄₅₀။ M1 နှင့် M2 metabolites များ၏ Plasma ပြင်းအားသည်မိဘ၏ဒြပ်ပေါင်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကပိုမိုနည်းပါးသည်။ preclinical လေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များကသူတို့ရဲ့သည်းခံစိတ်နှင့်ဘေးကင်းလုံခြုံမှု၏စည်းကမ်းချက်များ၌ဤခန္ဓာကိုယ်အပေါ်ဤ metabolites ၏အဘယ်သူမျှမအနုတ်လက္ခဏာအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိကြောင်းဖော်ပြသည်။

moxifloxacin ၏ဝက်ဘဝသည် ၁၂ နာရီခန့်ဖြစ်သည်။ ပျမ်းမျှအားဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးသောက်သုံးပြီးနောက်မူးယစ်ဆေးဝါးကို ၄၀၀ မီလီဂရမ်သောက်ပြီးနောက်စုစုပေါင်းရှင်းလင်းမှုသည် ၁၇၉ မှ ၂၄၆ လီတာ / မိနစ်ဖြစ်သည်။ ကျောက်ကပ်ရှင်းလင်းရေး 24-53 ml / min သို့ရောက်ရှိ။ ဤသည်ပစ္စည်း၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း tubular reabsorption အတည်ပြု။

moxifloxacin နှင့် phase 2 metabolites တို့၏ချိန်ခွင်လျှာသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 96-98% ဖြစ်ပြီး၎င်းသည် oxidative metabolism ၏မရှိခြင်းကိုသက်သေပြသည်။ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် Avelox (၄၀၀ မီလီဂရမ်) ပမာဏ၏ ၂၂% ကိုဆီးထဲတွင်မပြောင်းလဲဘဲ ၂၆ ရာခိုင်နှုန်းနှင့်မစင်နှင့်အတူထုတ်လွှတ်သည်။

အမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးလူနာများတွင် moxifloxacin ၏ဆေးဝါးလေ့လာမှုကိုလေ့လာသည့်အခါ AUC နှင့်အများဆုံးပါဝင်မှုမှာ ၃၃% ခန့်ကွဲပြားသည်။ ပစ္စည်းများ၏စုပ်ယူကျား, မအပေါ်မူတည်သည်မဟုတ်။ AUC နှင့်ကွာခြားမှုအများဆုံးကွာခြားချက်များမှာများသောအားဖြင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ကျားမကွဲပြားမှုကြောင့်ဖြစ်ပြီးလက်တွေ့တွင်ထူးခြားမှုမရှိပါ။

မတူကွဲပြားသောလူမျိုးစုများနှင့်သက်ဆိုင်သောလူနာများအတွက် moxifloxacin ၏ဆေးဝါးနှင့်သိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုများကိုမဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။ ကလေးများအတွက် moxifloxacin ၏ pharmacokinetics သည်လက်ရှိတွင်ကောင်းစွာနားမလည်နိုင်သေးပါ။

ကာလကြာရှည် peritoneal ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်းကိုလူနာများအပြင်အမြဲတမ်း hemodialysis အဖြစ်၊ (CC ထက် ၃၀ မီလီမီတာ / မိနစ် / ၁.၇၃ မီတာ CC ရှိသည့်လူနာများအပါအ ၀ င်) ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာကမောက်ကမဖြစ်မှုလူနာများတွင် moxifloxacin ၏ဆေးဝါးဆိုင်ရာသိသိသာသာပြောင်းလဲမှုများမတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ ပုံမှန်အသည်းလည်ပတ်မှုနှင့်ကျန်းမာသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အသည်းလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းသောလူနာများ (Child-Pugh စကေးအရအတန်း A နှင့် B) တွင် moxifloxacin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုသိသိသာသာကွဲပြားမှုရှိသည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်း

ညွှန်ကြားချက်အရ Avelox 400 mg ကိုသတ်မှတ်ရန်မှာ -

• အဆုတ်နှင့် ENT အင်္ဂါများ၏ကူးစက်သောဖြစ်စဉ်များ,
• Intraabdominal နှင့် urogenital ရောဂါကူးစက်မှု,
• ပျော့တစ်ရှူးများနှင့်အရေပြားကူးစက်ရောဂါများ။

Avelox လှုပ်ရှားမှုသည်ဂရမ် - အပြုသဘောနှင့်ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၊ beta-lactam နှင့် macrolide ပantibိဇီဝဆေးများ၊ အက်ဆစ်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားများနှင့်အဏုဇီဝသက်ရှိများ၏မတူကွဲပြားသောပုံစံများနှင့်ဆေးဝါးကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောанаခရိုဘီယမ်များနှင့်ဆက်စပ်သည်။

Contraindications

Avelox အတွက်ညွှန်ကြားချက်များအရ၎င်းသည် pseudomembranous colitis နှင့်ပြင်းထန်သောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုကဲ့သို့သောရောဂါများတွင်အသုံးပြုခြင်းကိုလက်မခံနိုင်ကြောင်းဖော်ပြသည်။ ကိုယ် ၀ န်ဆောင်နှင့်နို့တိုက်နေသည့်အမျိုးသမီးများ၊ အသက် ၁၈ နှစ်အောက်ကလေးများနှင့်မူးယစ်ဆေး၏မည်သည့်အစိတ်အပိုင်းကိုမဆိုသည်းမခံသောသူများအတွက်ဆေးဝါးများမသောက်ရန်တားမြစ်ထားသည်။ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏ရောဂါများနှင့်အတူလူနာများအတွက်ဆေးညွှန်းသောအခါတက်ကြွတက်ခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေကိုအကြံပြုသည့်အခါအထူးသတိထားရန်လိုအပ်သည်။ အသည်းပျက်ကွက်ခြင်း၊ စူးရှသော myocardial ischemia၊ bradycardia, hypokalemia စသည့်ရောဂါများသည်လည်း Aveloks ကိုခန့်အပ်ရာတွင်သတိထားရမည့်အကြောင်းများဖြစ်သည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက် Avelox: နည်းလမ်းနှင့်သောက်သုံးသော

Aveloks သည်မည်သည့်အစားအစာစားသုံးမှုကိုမဆိုနေ့အချိန်မရွေးသောက်နိုင်သည်။ သူတို့၏အခွံများ၏သမာဓိကိုချိုးဖောက်။ မရသောကြောင့်အဆိုပါတက်ဘလက်များအားလုံးမျိုချသည်။ သက်တမ်းဝက် (half-life) သည်ရှည်လျားသောလုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သဖြင့်တစ်နေ့လျှင်တစ်ကြိမ်သောက်ရန်လုံလောက်ပါသည်။

နေ့စဉ် Avelox ဆေးသည် 400 mg ဖြစ်သည်။ ပါးစပ်ဖြင့်သောက်ပြီးနောက်မူးယစ်ဆေးဝါးသည်မြန်မြန်ဆန်ဆန်နှင့်လုံးဝနီးပါးစုပ်ယူနိုင်သည်။ တစ်ကြိမ်သာသုံးစွဲပြီးနောက်သွေးထဲတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးပမာဏကိုအုပ်ချုပ်ချိန်မှ 0.5-4-4 နာရီအကြာတွင်တွေ့ရှိရသည်။ ပုံမှန်သုံးသောသုံးရက်အကြာတွင်တည်ငြိမ်သောပလာစမာ moxifloxacin အဆင့်ကိုရရှိသည်။

Infusion ကုထုံးကိုလူနာအား Avelox ကိုတက်ဘလက်များတွင်အသုံးပြုရန်နောက်ထပ်လွှဲပြောင်းခြင်းဖြင့်ကုသမှုအစတွင်ပြုလုပ်သည်သို့မဟုတ်ပြန်လည်နာလန်ထူသည်အထိအသုံးပြုသည်။

ရောဂါပေါ် မူတည်၍ ကုထုံးသည် ၇-၁၀ ရက်ဖြစ်သည်။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

ဆိုးရွားသောတုန့်ပြန်မှုများသည်အလုံအလောက်မရှိသလောက်ဖြစ်ပြီး၊ Avelox သည်အောက်ပါဆိုးကျိုးများဖြစ်စေနိုင်သည် -

• အော့အန်ခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု၊ အရသာပြorderနာ၊
• နှလုံးခုန်နှုန်းတိုးလာခြင်း၊ ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း၊
• စိတ်ရှုပ်ထွေးမှုများ၊ ရှုပ်ထွေးမှု၊ ယေဘုယျအားနည်းချက်၊
• ခါးနာခြင်း၊ ကြွက်သားများနှင့်အဆစ်များနာကျင်ခြင်း၊
• ယားယံခြင်း၊
• Hyperglycemia, hyperlipidemia, hyperuricemia,
• ရောင်ရမ်းခြင်းအထွေထွေရောဂါ

အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

ယခုအချိန်တွင် Avelox အလွန်အကျွံသုံးစွဲမှုနှင့် ပတ်သက်၍ သတင်းအချက်အလက်အနည်းငယ်သာရှိသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးကို ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်အထိထိုးဆေးတစ်ခုတည်းအသုံးပြုခြင်းသို့မဟုတ် ၆၀၀ မီလီဂရမ်ထက်မပိုသောဆေးများသောက်သုံးခြင်းနှင့်အတူ ၁၀ ရက်တာကာလအတွင်းမည်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုမျှမတွေ့ရှိခဲ့ပါ။

အလွန်အကျွံသောက်ပါကလူနာ၏အခြေအနေကိုဂရုတစိုက်လေ့လာရန်နှင့် ECG စောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်းနှင့်အတူလက်ခဏာထောက်ခံမှုကုထုံးကိုသတ်မှတ်ရန်လိုအပ်သည်။

moxifloxacin ကိုခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ပါးစပ်ဖြင့်ဆေးကြောပြီးလျှင်ချက်ချင်း activated ကာဗွန်ကိုစားသုံးခြင်းသည်အလွန်အကျွံသောက်သုံးပါကမူးယစ်ဆေးဝါးကိုစနစ်တကျထိတွေ့ခြင်းမှရှောင်ရှားရန်ကူညီသည်။

အထူးညွှန်ကြားချက်

Avelox သောက်သောအခါအဆစ်များသို့မဟုတ်ရွတ်များ၌နာကျင်မှုရှိပါကရွတ်ပြတ်တောက်ခြင်းကိုကာကွယ်ရန်အတွက်ဆေးကိုဖျက်သိမ်းလိုက်သည်။

ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရှိသည့်လူနာများတွင် Avelox သည်ဖမ်းဆီးခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

Avelox သောက်နေစဉ်ပြင်းထန်ဝမ်းလျှောခြင်းဖြစ်ပွားမှုနှင့်အတူ၎င်းသည်ဖျက်သိမ်းလိုက်သည်။

သံ၊ အလူမီနီယမ်နှင့်မဂ္ဂနီစီယမ်တို့ပါဝင်သောဆေးဝါးများ Avelox နှင့်မတူသည့်အချိန်များတွင်ဖြစ်ပွားသင့်သည်။ ခြားနားချက်သည်အနည်းဆုံး ၄ နာရီရှိသင့်သည်။

Avelox သည်ကလေးများကိုကုသရန်အတွက်အသုံးပြုသည်မဟုတ်။

မော်တော်ယာဉ်များနှင့်ရှုပ်ထွေးသောယန္တရားများကိုမောင်းနှင်နိုင်စွမ်းအပေါ်လွှမ်းမိုးမှု

Avelox အသုံးပြုမှုသည်ယာဉ်များကိုမောင်းနှင်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ (အမြင်အာရုံချွတ်ယွင်းခြင်း၊ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အပေါ်အနှုတ်လက္ခဏာသက်ရောက်မှုများ) ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောအာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်ချက်ချင်းစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများလိုအပ်သောအခြားအန္တရာယ်ရှိသောအလုပ်များကိုလုပ်ဆောင်သည့်အခါလူနာများအားပြproblemsနာများဖြစ်စေနိုင်သည်။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း moxifloxacin ကိုအသုံးပြုခြင်း၏လုံခြုံမှုကိုမဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။ ထို့ကြောင့်၎င်းကိုအသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်သည်။ အချို့သော quinolones များသောက်သောကလေးများတွင်အဆစ်အဆစ်များပျက်စီးခြင်းကိုလူသိများသော်လည်း Avelox မှကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများနှင့်ကုသစဉ်သန္ဓေသားတွင်ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရှာမတွေ့ပါ။

တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများ moxifloxacin ၏မျိုးဆက်ပွားအဆိပ်အတောက်ကိုအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။ လူသားများအနေဖြင့် Avelox ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောအန္တရာယ်ကိုနားမလည်နိုင်သေးပါ။

Moxifloxacin သည်အခြား quinolones များကဲ့သို့အချိန်မတိုင်မီမွေးဖွားသောတိရိစ္ဆာန်များတွင်အဆစ်အမြစ်တွယ်ခြင်းကိုပျက်စီးစေသည်။ preclinical လေ့လာမှုများ moxifloxacin သေးငယ်တဲ့ပြင်းအားအတွက်, နို့ရည်သို့ရှောက်သွားကြောင်းဖော်ပြသည်။ နို့တိုက်နေစဉ်လူနာများအတွက်၎င်းကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်ကိုမရရှိနိုင်ပါ။

ဖြန့်ချိပုံစံ, ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်ထုပ်ပိုး

Avelox coated တက်ဘလက်:

• တက်ဘလက် ၁ ခု - (၄၀၀ မီလီဂရမ်) moxifloxacin ပါ ၀ င်သည်
  သေတ္တာတစ်လုံးတွင် 5 သို့မဟုတ် 7 pcs အဘို့အ Blister တစ်ခုသို့မဟုတ် 5 PC အတွက် 2 блистерရှိ box ထဲမှာ။

Avelox ပြုတ်ရည်ဖြေရှင်းချက်:

• ပုလင်း ၁ ခုတွင် (၄၀၀ မီလီဂရမ်) moxifloxacin (ဟိုက်ဒရိုကလိုရိုက်ပုံစံ) ပါ ၀ င်သည်
  အခြားပါဝင်ပစ္စည်းများ - ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၊ ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်၊ ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်စစ်၊ ရေ / နှင့်။
  သေတ္တာထဲမှာ 250 ml -1 ပုလင်း။

Avelox ပြုတ်ရည်ဖြေရှင်းချက်:

• 1 packet တွင် (hydrochloride ပုံစံ) moxifloxacin ပါ ၀ င်သည် - 400 mg
  အခြားပါဝင်ပစ္စည်းများ - ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၊ ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်၊ ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်စစ်၊ ရေ / နှင့်။
  250 မီလီမီတာ - polyolefin အိတ်များ (1) - သေတ္တာထဲ၌သတ္တုပါး (12) နှင့်အတူ laminated ပလပ်စတစ်အိတ်များ။

ဆေးဝါးဗေဒအရေးယူ

Moxifloxacin သည် fluoroquinolone စီးရီးများ၏ကျယ်ပြန့်သောလုပ်ဆောင်မှုနှင့်အတူဘက်တီးရီးယားပိုးပdrugိဇီဝဆေးဖြစ်သည်။ ဆေး၏ဘက်တီးရီးယားသက်ရောက်မှုသည်ဘက်တီးရီးယားဆဲလ်များသေဆုံးခြင်းနှင့်ရလဒ်အနေဖြင့်အဏုဇီဝဗေဒဆဲလ်များ၏ဒီဇီဝပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုကိုချိုးဖောက်ရာဘက်တီးရီးယား topoisomerases II နှင့် IV ကိုတားစီးနိုင်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏အနည်းဆုံးဘက်တီးရီးယားပိုးပါဝင်မှုသည်ယေဘုယျအားဖြင့်၎င်း၏အနိမ့်ဆုံးတားစီးမှုပမာဏနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။

penicillins၊ cephalosporins, aminoglycosides, macrolides နှင့် tetracyclines များကိုခုခံနိုင်စွမ်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသောယန္တရားများသည် moxifloxacin ၏ antibacterial လုပ်ဆောင်မှုကိုမချိုးဖောက်ပါ။ဤပantibိဇီဝဆေးဝါးအုပ်စုများနှင့် moxifloxacin အပြန်အလှန်ခုခံခြင်းမရှိပါ။ ယခုအချိန်ထိ plasmid ခုခံနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါ။ ခုခံမှု၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယေဘူယျကြိမ်နှုန်းသည်အလွန်သေးငယ်သည် (၁၀ - ၁၀ ၁၀ ၁၀) ။ Moxifloxacin ခံနိုင်ရည်သည်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းများမှတဆင့်ဖြည်းဖြည်းချင်းတိုးတက်သည်။ moxifloxacin ကို microorganisms များနှင့်ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုနိမ့်ဆုံးနိမ့်ကျသောအာရုံစူးစိုက်မှု (MIC) အောက်ရှိပြင်းအားများတွင်ထပ်မံတွေ့ရှိရမှုသည် MIC အနည်းငယ်တိုးခြင်းဖြင့်လိုက်ပါသွားသည်။ quinolones မှ Cross- ခုခံမှုဖြစ်ပွားမှုမှတ်ချက်ချသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူအချို့သောဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောနှင့် qu အောက်အေရိုးဗစ်အဏုဇီဝသက်ရှိများသည်အခြား quinolones များကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည် moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သည်။

In vitro moxifloxacin သည် Mycoplasma, Chlamidia, Legionella နှင့် cop -lactam နှင့် mafolid ပantibိဇီဝဆေးများကဲ့သို့သော atypical ပုံစံများကိုဂရမ် - အနှုတ်လက္ခဏာနှင့်ဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သည့်အဏုဇီဝသက်ရှိများ၊ ခန္ဓာကိုယ်အောက်ဆီဂျင်မဲ့သောဘက်တီးရီးယားများနှင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောပုံစံများကိုဆန့်ကျင်သည်။

Avelox ကိုဘာကကူညီသလဲ။

Avelox ကိုခန့်အပ်ရန်အတွက်အဓိကလက္ခဏာများမှာအောက်ပါအခြေအနေများ / ရောဂါများဖြစ်သည်။

• အဆုတ်နှင့် ENT အင်္ဂါများ၏ကူးစက်သောဖြစ်စဉ်များ,
• Intraabdominal နှင့် urogenital ရောဂါကူးစက်မှု,
• ပျော့တစ်ရှူးများနှင့်အရေပြားကူးစက်ရောဂါများ။

Avelox လှုပ်ရှားမှုသည်ဂရမ် - အပြုသဘောနှင့်ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၊ beta-lactam နှင့် macrolide ပantibိဇီဝဆေးများ၊ အက်ဆစ်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားများနှင့်အဏုဇီဝသက်ရှိများ၏မတူကွဲပြားသောပုံစံများနှင့်ဆေးဝါးကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောанаခရိုဘီယမ်များနှင့်ဆက်စပ်သည်။

ကိုယ်ဝန်

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း moxifloxacin အသုံးပြုမှု၏လုံခြုံမှုကိုမသတ်မှတ်ရသေးပါ။ အချို့သော quinolones များလက်ခံရရှိသည့်ကလေးများအနေဖြင့်အဆစ်အဆစ်များပျက်စီးခြင်းအကြောင်းအရင်းများကိုဖော်ပြထားသော်လည်းသန္ဓေသားတွင် (ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မိခင်ကအသုံးပြုသောအခါ) ဤသန္ဓေသား၏သရုပ်သွင်ကိုမဖော်ပြခဲ့ပါ။

တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများမျိုးပွားမှုအဆိပ်ပြသခဲ့သည်။ လူသားများအတွက်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောအန္တရာယ်ကိုမသိရှိရသေးပါ။

အခြား quinolones များကဲ့သို့, moxifloxacin သည်အချိန်မတန်မီတိရိစ္ဆာန်များတွင်ကြီးမားသောအဆစ်များ၏အရိုးနုကိုပျက်စီးစေသည်။ အကြိုလေ့လာမှုအရ moxifloxacin ပမာဏအနည်းငယ်ကိုမိခင်နို့တွင်ထုတ်လွှတ်သည်။ နို့တိုက်နေစဉ်အမျိုးသမီးများအတွက်၎င်းကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်များမရှိပါ။ ထို့ကြောင့်, နို့တိုက်နေစဉ် moxifloxacin ၏ချိန်းဆိုမှုကိုဆန့်ကျင်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်

moxifloxacin နှင့် probenecid ပေါင်းစပ်မှုနှင့်အတူ (Avelox ၏တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းများနှင့်ဆေးခန်းတွင်သိသာထင်ရှားသောအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုမရှိခြင်းကိုသက်သေပြနိုင်ခဲ့သည်)၊ atenolol, morphine, ranitidine, digoxin, itraconazole, calcium ပါဝင်သောဖြည့်စွက်မှုများ၊ glibenclamide, theophylline၊ ပါးစပ် contraceptives, cyclosporin မလိုအပ်ပါ။

Avelox နှင့် QT ကြားကာလ၏ကြာရှည်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောဆေးဝါးများကိုပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းအားဖြင့် QT ကြားကာလကိုကြာရှည်စေခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလေ့လာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ moxifloxacin နှင့်အလားတူမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုပေါင်းစပ်ပြီး polymorphic ventricular tachycardia (torsade de pointes) အပါအ ၀ င် ventricular arrhythmias ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအန္တရာယ်တိုးများလာသည်။

moxifloxacin နှင့် QT ကြားကာလ၏ကြာရှည်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောအောက်ပါဆေးများကိုပူးတွဲအုပ်ချုပ်မှုသည်ဆန့်ကျင်ဖက်ဖြစ်သည်။

• antihistamines (misolastine, astemizole, terfenadine),
• အတန်းအစား IA အဆစ်ဆေးဝါးများ (disopyramides, hydroquinidine, quinidine, etc),
• class III antiarrhythmic မူးယစ်ဆေးဝါးများ (ibutilide, amiodarone, dofetilide, sotalol, etc),
• အထူးသဖြင့် halofantrine, sparfloxacin, pentamidine, erythromycin (သွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်ရေး)၊
• သုံးဘီးဆိုင်ကယ်အက်စစ်၊
• antipsychotics (suloprid, phenothiazine, haloperidol, sertindole, pimozide, etc),
• အခြား diphemanil, cisapride, bepridil, vincamine (သွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်ရေး) ။

Multivitamins, Mineral and Antacids တွေနဲ့ Avelox ကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းအုပ်ချုပ်မှုကဒီဆေးတွေရဲ့အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်တဲ့ multivalent cations များနှင့် chelate ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းမှုကြောင့် moxifloxacin ကိုစုပ်ယူမှုကိုအားနည်းစေပါတယ်။ ရလဒ်အနေဖြင့်သွေးရည်ကြည်ရှိ moxifloxacin ပမာဏသည်လိုအပ်သည်ထက်သိသိသာသာနိမ့်ကျနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် antiretroviral (ဥပမာ, didanosine) နှင့် antacid ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများနှင့်အလူမီနီယမ်သို့မဟုတ်မဂ္ဂနီဆီယမ်များပါ ၀ င်သည့်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများအပြင် sucralfate နှင့်သွပ်သို့မဟုတ်သံတို့ပါ ၀ င်သောအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုအနည်းဆုံး ၄ နာရီမတိုင်မီသို့မဟုတ် ၄ နာရီအကြာတွင်သောက်ရန်အကြံပြုထားပါသည်။ Avelox ၏ပါးစပ်အုပ်ချုပ်ရေး။

Avelox ကို warfarin နှင့်ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါ prothrombin အချိန်နှင့်အခြားသွေးသွေးခဲမှုန်များမပြောင်းလဲပါ။ ပantibိဇီဝဆေးများနှင့်အတူ anticoagulants နှင့်အတူကုသလူနာများတွင် anticoagulant မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏တိုးမြှင့် anticoagulant လှုပ်ရှားမှုဖြစ်ပွားမှုလေ့လာတွေ့ရှိရသည်။

အန္တရာယ်အချက်များတွင်လူနာ၏ယေဘုယျအခြေအနေနှင့်အသက်အရွယ်အပြင်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်အတူကူးစက်တတ်သောရောဂါရှိနေခြင်းတို့ပါဝင်သည်။ moxifloxacin နှင့် warfarin တို့၏အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုကိုယနေ့အထိသက်သေပြနိုင်ခြင်းမရှိသော်လည်းထိုဆေးဝါးများနှင့်တွဲဖက်ကုထုံးခံယူသောလူနာများသည် INR ကိုပုံမှန်စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးသင့်ပြီးလိုအပ်ပါကသွယ်ဝိုက် anticoagulants ဆေးပမာဏကိုတိုးမြှင့်ခြင်းသို့မဟုတ်လျော့ချခြင်းပြုလုပ်သင့်သည်။

Digoxin နှင့် moxifloxacin တို့သည်လက်တွေ့တစ်ခုနှင့်တစ်ခုမတူညီပါ။ အကြိမ်ကြိမ် Avelox ဆေးများကိုမိတ်ဆက်ပေးခြင်းဖြင့် digoxin ၏အများဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုသည် ၃၀% ခန့်တိုးတက်ခဲ့သည်။ ဤကိစ္စတွင်အနည်းဆုံး digoxin ပါဝင်မှုနှင့် pharmacokinetic curve အောက်ရှိareaရိယာ၏တန်ဖိုးသည်“ အာရုံစူးစိုက်မှု - အချိန်” သည်လက်တွေ့မပြောင်းလဲပါ။

moxifloxacin အားတစ်ပြိုင်နက်တည်း ၄၀၀ မီလီဂရမ်နှင့်မီးသွေးတက်ကြွစွာအသုံးပြုခြင်းဖြင့် Avelox ၏စနစ်တကျဇီဝရရှိနိုင်မှုသည် ၄ ​​င်း၏စုပ်ယူမှုအားတားဆီးမှုကြောင့် ၈၀% ကျော်စွာလျော့နည်းသွားသည်။ အလွန်အကျွံသောက်သုံးပါကအစောဆုံးအဆင့်တွင် activated ကာဗွန်ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်စနစ်တကျထိတွေ့မှုပိုမိုများပြားစေသည်။

တက်ကြွသောအရာဝတ္ထုထဲတွင် Avelox ၏ analog များမှာအောက်ပါဆေးများဖြစ်သည်။ Vigamox, Moximac, Moxin, Moxifloxacin, Moxifloxacin hydrochloride, Plevilox ။ တူညီသောဆေးဝါးဗေဒအဖွဲ့ခွဲတွင် Abactal, Basigen, Gatispan, Geoflox, Zanocin, Xenaquin, Levoflox, Normax, Ofloxacin, Ciprofloxacin နှင့်အခြားသူများပါဝင်သည်။

Aveloks အကြောင်းပြန်လည်စစ်ဆေးမှုများ

ကျွမ်းကျင်သူများချန်ထားခဲ့သည့် Avelox နှင့်ပတ်သက်သည့်ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်များသည်အတော်အတန်အငြင်းပွားဖွယ်ဖြစ်သည်။ အချို့သောဆရာဝန်များက၎င်းသည်ကလာမီဒီးယား၊ Pyelonephritis၊ တုပ်ကွေး၊ SARS နှင့် E. coli စသည့်ရောဂါများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်ခိုင်မာပြီးအတော်လေးထိရောက်သောပantibိဇီဝဆေးဖြစ်သည်ဟုယူမှတ်သည်။ အခြားကျွမ်းကျင်သူများကမူကုထုံး၏အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များမရှိသလောက်ဖြစ်သော်လည်းဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများစွာကိုသတိပြုမိကြသည်။

လူနာ၏ Avelox နှင့်ပတ်သက်သည့်အမြင်များမှာလည်းရောထွေးနေသည်။ လူအများစုကထိုကဲ့သို့သောမနှစ်မြို့ဖွယ်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုအစာစားချင်စိတ်နှင့်ပျို့ချင်စိတ်ကျဆင်းခြင်းဟုဖော်ပြကြသည်။ သို့သော်လူနာအများစုက၎င်းကိုအားကောင်း။ ထိရောက်သောပacterိဇီဝဆေးဖြစ်သည်ဟုယူမှတ်ကြသည်။

ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်ပုံစံ

Avelox ကိုဆေးပြားနှင့်ပြုတ်ရည်အတွက်အဖြေ (ဆေးထိုးရန်အတွက်) ရရှိနိုင်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏ဖွဲ့စည်းမှု၊ ဖော်ပြချက်နှင့်အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်များနှင့်ရင်းနှီးကျွမ်းဝင်စေရန် -

ပန်းရောင်၊ တောက်ပသော၊

ပွင့်လင်းအဝါရောင်စိမ်းအရည်။

moxifloxacin, မီလီဂရမ်၏အာရုံစူးစိုက်မှု

1 ပုလင်း 400

တိုက်တေနီယမ်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်၊ microcrystalline cellulose, macrogol, croscarmellose ဆိုဒီယမ်၊ သံနီနီအောက်ဆိုဒ်၊ lactose monohydrate, hypromellose

ရေ၊ ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၊ ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်စစ်၊ ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ဖြေရှင်းချက်။

5 သို့မဟုတ် 7 pcs ။ အတွက်အရည်ကြည်ဖုများ၊ 1 သို့မဟုတ် 2 bisister အစုအဝေး။

250 ml ဖလားသို့မဟုတ်ကွန်တိန်နာ။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး

ဆရာ ၀ န်များက Avelox ကို angina, abscess, pneumonia ဆေးညွန်းတာ၊ antibacterial effect ကြောင့်ဒီဆေးဟာရောဂါပိုးကူးစက်ခံထားရသူတွေကိုသတ်ပြီးရောင်ရမ်းခြင်းကိုသက်သာစေတယ်။ အသုံးပြုခြင်းနည်းလမ်း၊ သောက်သုံးသောဆေးပမာဏနှင့်ကုထုံး၏ကြာချိန်များသည်ရောဂါအမျိုးအစား၊ ပြင်းထန်မှုနှင့်ဆေးဝါးပုံစံပေါ်မူတည်သည်။ တက်ဘလက်များကိုနှုတ်ဖြင့်ယူသည်။

Avelox ဆေးများကိုတစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ်နှုန်းဖြင့်နှုတ်ဖြင့်သောက်သည်။ အစာမစားဘဲဆေးလုံးသည်မဝါ၊ အရည်ဖြင့်ဆေးကြောနိုင်သည်။ အိုမင်းရင့်ရော်မှုအနေဖြင့်၊ ကုသမှုကြာချိန်သည်ရောဂါပေါ်မူတည်သည်။

ရက်ပိုင်းအတွင်းကုသမှု၏သင်တန်း

နာတာရှည် bronchitis ၏ပိုမိုဆိုးရွားလာ

Avelox ပြုတ်ရည်၏သင်တန်းပြီးနောက်အသိုင်းအဝိုင်း - ဝယ်ယူအဆုတ်ရောင်

ပြုတ်ရည်ဖြေရှင်းချက်

သွေးကြောသွင်းရန်အတွက်တစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ်ဆေးတစ်လုံးတည်းဖြင့်တူညီသောအမည်ဖြင့်ဖြေရှင်းရန်ရည်ရွယ်သည်။ ၂၁ ရက်အထိဆေးဝါးကုသမှုခံယူရသည်။ အသိုင်းအဝိုင်းမှရရှိသောအဆုတ်ရောင်နှင့်အတူကုထုံးသည် ၇-၁၄ ရက်၊ ရှုပ်ထွေးသောကူးစက်ရောဂါများ - ၇-၂၁ ရက်၊ သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့်အသည်းချို့တဲ့သောလူနာများအတွက်သောက်သုံးသောဆေးသည်ပြောင်းလဲမှုမရှိပါ။

ဒီအဖြေကိုတစ်နာရီအတွင်းသွေးကြောသွင်းသည်။ ၎င်းဆေးကိုရေ၊ ရောဂင်ဖြေရှင်းချက်၊ ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်၊ dextrose (သို့) xylitol တို့ဖြင့်ရောနှောအသုံးပြုသည်။ ရှင်းလင်းသောအဖြေတစ်ခုသာအနည်ထိုင်ခြင်း၊ အရည်နှင့်ပျော်ဝင်ပြီးနောက်ဆေးသည်တစ်နေ့လုံးတည်ငြိမ်ပြီးအခန်းအပူချိန်တွင်သိုလှောင်ထားနိုင်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း moxifloxacin အသုံးပြုမှု၏လုံခြုံမှုကိုမသတ်မှတ်ရသေးပါ။ ထို့ကြောင့်၎င်းကိုအသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်ပါသည်။ ကြွက်များတွင်လေ့လာမှုများမျိုးပွားအဆိပ်အတောက်ပြသခဲ့သည်။ တိရိစ္ဆာန်များတွင် Moxifloxacin သည်မိခင်နို့မှထွက်သောအဆစ်အမြစ်တို့တွင်အရိုးနုကိုပျက်စီးစေသဖြင့်နို့တိုက်ခြင်းဖြင့်ကုသမှုကိုဆန့်ကျင်သည်။

ကလေးဘဝတွင်

Avelox ကို ၁၈ နှစ်အောက်ကလေးဘဝနှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်များတွင် သုံး၍ မရပါ။ ဤသည်အဆစ်များနှင့်အရိုးနု၏ချို့ယွင်းလုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း၏တိုးလာအန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ပtheိဇီဝဆေးနှင့်ထိတွေ့မှုအလွန်အကျွံသည်အဆိပ်သင့်ခြင်း၊ အသည်းရောင်အဖုများဖြစ်ပေါ်လာခြင်း၊ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းနှင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းတို့ကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည်ငယ်ရွယ်သောအရွယ်နှင့်ကျောင်းသူ / သားများအထူးသဖြင့်အန္တရာယ်ရှိသည်။

Avelox နှင့်အရက်

ဖြစ်နိုင်သည့်အသည်းရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကိုရှောင်ရှားရန် Avelox ကုထုံး၏ကြာရှည်မှုအနေဖြင့်သင်သည်အရက်ပါသောအချိုရည်များသို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုသောက်ရန်ငြင်းဆန်သင့်သည်။ အရက်သေစာသောက်သုံးခြင်းသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုပျက်စီးစေသည်၊ အလွန်အကျွံသောက်သုံးခြင်းနှင့်ပြင်းထန်သောမူးယစ်ခြင်းကိုဖြစ်စေသည်။ အီသနောသည်ဆေး၏ထိရောက်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ ကုသမှုပြီးဆုံးပြီးနောက်တစ်လအကြာတွင်ယင်းကိုသင်ပြန်လည်စတင်နိုင်သည်။

ရောင်းချခြင်းနှင့်သိမ်းဆည်းခြင်းဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များ

Avelox ကိုဆေးညွှန်းဖြင့်ရောင်းချပြီး၊ တက်ဘလက်များအတွက်အပူချိန် ၂၅ ဒီဂရီအထိသိုလှောင်နိုင်သည်။ ဖြေရှင်းချက်အတွက် ၁၅-၃၀ ဒီဂရီအထိသိုလှောင်ထားသည်။ ဆေးရည်နှင့်ဖလားများ၏သက်တမ်းသည်ငါးနှစ်ဖြစ်ပြီး၊ ကွန်တိန်နာတွင်ဖြေရှင်းခြင်းသည်သုံးနှစ်ဖြစ်သည်။

တူညီသောတက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုများနှင့်အခြားအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြင့်အစားထိုးသော်လည်းယေဘူယျအားဖြင့်တူညီသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည့် A မျိုးစိတ်များကို Aveloks analogues ဟုရည်ညွှန်းသည်။ ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးများ analogues:

• Aquamox - moxifloxacin ကိုအခြေခံပြီးအဖြေတစ်ခု။
• Moxifluor သည်ဤဆေးအတွက်ယေဘူယျဖြစ်သည်။
• Megaflox - တူညီသောတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းနှင့်အတူတက်ဘလက်များ,
• Hainemoks - တက်ဘလက်ပြင်ဆင်ခြင်း၊ တိုက်ရိုက် analogue၊
• Moxifloxacin သည်လူကြိုက်အများဆုံးဆေးဝါးကိုအစားထိုးသည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များ (နည်းလမ်းနှင့်သောက်သုံးသော)

စားပွဲကိုမခွဲခြားဘဲစားပွဲကိုဝါးခြင်း၊

Avelox 400 mg အတွက်လူကြီးများအတွက်ညွှန်ကြားချက်အရနေ့စဉ်သောက်သုံးသောဆေးသည်တစ်ဘူးသို့မဟုတ်ပ400ိဇီဝဆေး ၄၀၀ မီလီဂရမ်ဖြစ်သည်။

ကူးစက်မှု၏ပြင်းထန်မှု၊ ၎င်း၏ထိရောက်မှုနှင့်လူနာ၏ sensitivity ပေါ် မူတည်၍ အုပ်ချုပ်မှု၏ကြာချိန်နှင့် mode ကိုတက်ရောက်သူဆရာဝန်မှဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအရ၊ ကုသမှုအစတွင်၊ ဆေးကိုဆေးထိုးရန်သတ်မှတ်သည်၊ ထို့နောက်တိုးတက်မှုစတင်ပြီးနောက်၊ ဆေးပြားကိုဆေးညွှန်းပေးနိုင်သည်။

ပိုမိုဆိုးရွားလာနှင့်အတူ နာတာရှည်အဆုတ်ရောင် မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ကုသမှုသင်တန်း 5 ရက်ဖြစ်ပါတယ်။ At အဆုတ်ရောင် - ၇ ရက်မှ (၁၀) ရက်အထိ။

At စူးရှ sinusitis ရှုပ်ထွေးသောအရေပြားနှင့်တစ်သျှူးများကူးစက်ခြင်း၊ ပantibိဇီဝဆေးများကြာရှည်စွာသုံးစွဲခြင်းသည်တစ်ပတ်ဖြစ်သည်။

ရှုပ်ထွေးသောတင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါများအလွယ်တကူကူးစက်နိုင်ခြင်းနှင့်အတူကုသမှုသည်နှစ်ပတ်ဖြစ်သည်။

အရေပြားအောက်ရှိအသားအရေနှင့်အဆောက်အအုံများကိုရှုပ်ထွေးသောကူးစက်ရောဂါများဖြစ်ပွားစေပါကကုထုံးကိုအဆင့်ဆင့်ပြုလုပ်ပြီး ၅ ရက်မှနှစ်ပတ်အထိကြာသည်။

ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာနှင့်အသည်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်ချို့ယွင်းသူများ၊ သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့်ကွဲပြားသောလူမျိုးစုများအတွက်ဆေးထိုးချိန်ညှိခြင်းကိုမပြုလုပ်ပါ။

ဆေးထိုးရန် Avelox အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များ

မိုးရွာသွန်းမှု (သို့) တိမ်တိုက်မရှိဘဲရှင်းလင်းသောဖြေရှင်းနည်းကိုသာသုံးပါ။

၎င်းဆေးကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာ၊ မိနစ် ၆၀ တွင်၊ အနည်းဆုံးရောစပ်ခြင်းမပြုဘဲ၊ ဒါ့အပြင်မကြာခဏပantibိဇီဝဆေးနှင့်ရောနှောဖြစ်ပါတယ် T က adapter ဆေးထိုးဘို့ရေနှင့်အတူ ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ဖြေရှင်းချက်(0.9% သို့မဟုတ် 1M), ဖြေရှင်းချက် ကျောက်ခေတ် (5%, 10%, 40%), ဖြေရှင်းချက် xylitol 20%, ringer ရဲ့ဖြေရှင်းချက်။ ပြင်ဆင်ထားသောအရောအနှောကို ၂၄ နာရီအခန်းအပူချိန်တွင်သိုလှောင်ထားနိုင်သည်။

တူညီသောဆေးထိုးအပ် (သို့) ဆေးစက်များတွင်အခြားအေးဂျင့်များရောနှောမနေပါ။

အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု

နှင့်အတူကောင်းစွာဆိုလိုသည် atenolol, theophylline, ကယ်လစီယမ်ပြင်ဆင်မှုများ, ranitidine, ပါးစပ် contraceptives, intraconazole, morphine, glibenclamide, digoxin, warfarin, probenecid.

နှင့်အတူပေါင်းစပ်သည့်အခါသို့သော် သွယ်ဝိုက် anticoagulants ထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းနှင့်အခါအားလျော်စွာ check လုပ်ထားရပါမည် INRမှန်ကန်စွာပtheိဇီဝဆေး၏ဆေးထိုးညှိ။

နှင့်ပေါင်းစပ်လိုက်တဲ့အခါ မေ့ဆေးမှီဝဲ, multivitamins နှင့်ဓာတ်သတ္တုဖွဲ့စည်းထားပါသည် ကွမ်းခြံကုန်း polyvalent စုံလုံနှင့်အတူရှုပ်ထွေးသော, သွေးထဲမှာပantibိဇီဝဆေးများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုလျော့နည်းစေသည်။ ဤကိစ်စနှငျ့ ပတျသကျ၍ မူးယစ်ဆေးဝါးများသောက်သုံးခြင်းအကြား 4 နာရီကြားကာလကိုလေ့လာသင့်သည်။

သငျသညျ activated ကာဗွန်သို့မဟုတ်အခြားသူများနှင့်အတူဆေးဝါးပေါင်းစပ်လျှင် enterosorbentsထို့နောက်မူးယစ်ဆေးဝါး၏ဇီဝရနိုင်မှုကိုအလွန်နည်းသည် (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၈၀%) ရှိသည်။ သွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်မှုနှင့်အတူ, ဒီကိန်းဂဏန်း 20% အထိရောက်ရှိ။

ပြုတ်ရည်အတွက်ဖြေရှင်းချက် 10% နှင့် 20% ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်, ဆိုဒီယမ်ဟိုင်ဒရိုကာဗွန်နိတ် 4.2% နှင့် 8.4% နှင့်အတူအုပ်ချုပ်မရသင့်ပါတယ်။

Avelox ၏ analog

Avelox ၏အနီးဆုံး analogues: Moxifloxacin-Farmex, Moxifloxacin, Moxifluor, Moflox, Moxifloxacin-Kredofarm, Maxicin, Moxifluor 400, Moxin, Tevalox, Mofloxin Lupine.