ဆေးကိုအောက်ပါသောက်သုံးသောပုံစံဖြင့်ရရှိနိုင်ပါသည်။

• Hard gelatin တောင့်တောင့်အရွယ်အစားနံပါတ် ၁၊ အဝါရောင်၊ ဆလင်ဒါတွင်အဝါရောင်မှအဝါရောင်မှအစိမ်းရောင်ရှိသောအမှုန့်များဖြင့်ဖြည့်ထားသောဖိအားများဖြင့်ဖိအားပေးသည့်အခါပြိုကွဲသွားသောလုပ်ငန်းစုကြီးများရှိနေနိုင်သည်။
• ပြင်ပအသုံးပြုရန်အတွက်ဂျယ်လ် ၂% - အညိုရောင်မှအဝါရောင်သို့ (၄၀ ဂရမ်စီသည်ကတ်ထူပြား ၁ ခုပြွန်တွင်အလူမီနီယမ်အမြှေးပါးတပ်ဆင်ထားသောအတွင်းခံအရောင်တင်အဖုံးဖြင့် ၄၀ ဂရမ်စီ) ။

တစ်တောင့်တွင်ပါဝင်သည် -

• တက်ကြွသောပစ္စည်းဥစ္စာ - troxerutin - 300 mg,
• အရန်အစိတ်အပိုင်းများ: မဂ္ဂနီစီယမ် stearate, Lactose ကို monohydrate,
• shell: titanium dioxide (E171)၊ ဆိုးဆေးနေဝင်ချိန်အဝါရောင် (E110)၊ ဆိုးဆေး quinoline yellow, gelatin ။

ပြင်ပအသုံးပြုရန်အတွက်ဂျယ်လ် ၁၀၀၀ မီလီဂရမ်တွင် -

• တက်ကြွသောပစ္စည်း: troxerutin - 20 mg,
• အရန်အစိတ်အပိုင်းများ: carbomer, benzalkonium chloride, trolamine (triethanolamine), disodium edetate dihydrate, သန့်စင်သောရေ။

Troxevasin

အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များ -

အွန်လိုင်းဆေးဆိုင်များအတွက်စျေးနှုန်းများ:

Troxevasin (Troxevasin) သည်သွေးပြန်ကြောများနှင့်သွေးပြန်ကြောများကိုကုသရာတွင်အသုံးပြုသော decongestant နှင့် inflammatory anti-effetti သက်ရောက်မှုရှိသော angioprotective ဆေးဖြစ်သည်။

Contraindications

ညွှန်ကြားချက်များအရ Troxevasin သည်နာတာရှည် gastritis၊ ဆေးနှင့်၎င်း၏အစိတ်အပိုင်းများ၊ အစာအိမ်အနာနှင့် duodenal အစာအိမ်နာအတွက်အသည်းရောဂါဖြစ်ပွားမှုများတွင် contraindicated ဖြစ်သည်။ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုများအတွက်သတိထားပါ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ် Troxevasin ကိုပထမသုံးလပတ်တွင်ဆန့်ကျင်သည်။

ဆေးဝါးဗေဒအရေးယူ

အဓိကအားဖြင့်ဆံချည်မျှင်သွေးကြောများနှင့်သွေးပြန်ကြောများသို့သက်ရောက်သော angioprotective ဆေးဖြစ်သည်။

အဆိုပါ endothelial ဆဲလ်များအကြားတည်ရှိပြီး fibrous matrix ကိုပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းဖြင့် endothelial ဆဲလ်များအကြားအချိုရည်များကိုလျှော့ချပေးသည်။ ၎င်းသည်စုစည်းမှုကိုတားဆီးပေးပြီးသွေးနီဥများ၏ပုံပျက်မှုအဆင့်ကိုတိုးပွားစေသည်။

နာတာရှည်သွေးပြန်ကြောမလုံလောက်မှုတွင် Troxevasin ®သည်ဖော၊ နာကျင်မှု၊ ဖမ်းဆီးရမိခြင်း၊ နာကျင်ခြင်း၊ ယားခြင်းနှင့်သွေးထွက်ခြင်း - လိပ်ခေါင်းရောဂါနှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါလက္ခဏာများကိုသက်သာစေသည်။

၎င်း၏ဆံချည်မျှင်သွေးကြောနံရံများ၏ခံနိုင်ရည်နှင့်ခံနိုင်ရည်အပေါ်အကျိုးရှိသောကြောင့် Troxevasin ®ဆီးချို retinopathy ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှေးကွေးစေသည်။ ထို့အပြင်၎င်း၏ rheological ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ်၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုလွှာသွေးကြော microthrombosis တားဆီးကူညီပေးသည်။

ဆေးဝါး

ပါးစပ်ဖြင့်သောက်ပြီးနောက်စုပ်ယူခြင်းသည် ၁၀-၁၅% ရှိသည်။ ပလာစမာတွင် C max ကိုပျှမ်းမျှ ၂ နာရီခန့်သောက်ပြီးနောက်ပလာစမာရှိကုသမှုအဆင့်ကို ၈ နာရီကြာသည်။

ဇီဝြဖစ်ခြင်းနှင့်ထုတ်လွှတ်ခြင်း

အသည်း၌ဇီဝြဖစ်။ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း (ဆီးမှ 20-22%) နှင့်သည်းခြေ (60-70%) နဲ့မပြောင်းလဲ။

သောက်သုံးသော regimen

မူးယစ်ဆေးဝါးကိုအစာနှင့်အတူနှုတ်ဖြင့်ယူသည်။ ဆေးတောင့်ကိုရေလုံလောက်စွာဖြင့်မျိုချသင့်သည်။

ကုသမှုအစတွင် 300 mg (1 caps) ကိုတစ်နေ့လျှင်သုံးကြိမ်သတ်မှတ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ၂ ပတ်အတွင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်ပေါ်ပြီး၊ ကုသမှုကိုအတူတူပင်ဆက်လက်သောက်သုံးခြင်းသို့မဟုတ်အနည်းဆုံး ၆၀၀ မီလီဂရမ်အထိလျှော့ချခြင်းသို့မဟုတ်ဆိုင်းငံ့ခြင်း (အောင်မြင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်အနည်းဆုံး ၄ ပတ်ကြာရှိနေသေးသည်) ပြီးနောက်ဖြစ်သည်။ ကုသမှုသင်တန်း၏ပျမ်းမျှ ၃-၄ ပတ်အနေဖြင့်ကြာကြာကုသရန်လိုအပ်ကြောင်းကိုတစ် ဦး ချင်းဆုံးဖြတ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ retinopathy တွင်, 0.9-1.8 g / တစ်နေ့ဆေးထိုးသတ်မှတ်ထားသည်။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့

Troxevasin ®သည်ကိုယ်ဝန်ပထမသုံးလပတ်တွင်အသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်သည်။

II နှင့် III trimesters နှင့်နို့တိုက်နေစဉ် (မိခင်နို့တိုက်ကျွေးခြင်း) တွင်မိခင်အတွက်ကုထုံး၏မျှော်လင့်ထားသည့်အကျိုးကျေးဇူးသည်သန္ဓေသားသို့မဟုတ်မွေးကင်းစကလေးများအတွက်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောအန္တရာယ်ကိုကျော်လွန်သည့်အခါမူးယစ်ဆေးဝါးကိုသုံးနိုင်သည်။

အထူးညွှန်ကြားချက်

အကယ်၍ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲနေစဉ်ရောဂါလက္ခဏာ၏ပြင်းထန်မှုလျော့နည်းသွားခြင်းမရှိပါကသင့်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။

ကလေးအသုံးပြုမှု

Troxevasin ®မူးယစ်ဆေးဝါးကို ၁၅ နှစ်အောက်ကလေးများအသုံးပြုခြင်းအတွက်အတွေ့အကြုံကမလုံလောက်ပါ။ ၎င်းကိုအသုံးပြုရန်သတိထားရန်လိုအပ်သည်။

မော်တော်ယာဉ်များမောင်းနှင်နိုင်စွမ်းနှင့်ထိန်းချုပ်မှုယန္တရားများအပေါ်လွှမ်းမိုးမှု

မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းသည်မော်တာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများကိုမသက်ရောက်ပါ။

AKTAVIS GROUP AO (အိုက်စလန်)