ကလေးများဆီးချိုရောဂါစိတ်ပညာ

အဆစ်များကိုကုသရန်ကျွန်ုပ်တို့၏စာဖတ်သူများသည် DiabeNot ကိုအောင်မြင်စွာအသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤထုတ်ကုန်၏လူကြိုက်များမှုကိုမြင်တွေ့ရပြီးနောက်သင်၏အာရုံကိုမင်းတို့ကမ်းလှမ်းရန်ကျွန်ုပ်တို့ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။

Mody diabetes သည်မျိုးရိုးဗီဇအမွေဆက်ခံထားသောပုံစံများ၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်ဖြစ်ပွားသောဆီးချိုအမျိုးအစားတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ဒီရောဂါရဲ့ထင်ရှားတဲ့သာမန်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆင်တူပေမယ့်ကုသမှုနည်းလမ်းများသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားပါသည်။ ရောဂါဗေဒကိုအများအားဖြင့်ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်ကာလအတွင်းပြောင်းလဲမှုများကအသိအမှတ်ပြုသည်။

မိုဒီဆီးချိုရောဂါကိုစစ်ဆေးပြီးနောက်အင်ဆူလင်စီမံခန့်ခွဲမှုလိုအပ်ချက်သည်ဘဝအတွက်သာဖြစ်သည်။ ဤသည်ကြောင့်ပန်ကရိယသည်အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ၎င်းဟော်မုန်းကိုလွတ်လပ်စွာထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်းမရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

မိုဒီဆီးချိုကဘာလဲ?

Mody diabetes, ဒါမှမဟုတ်ရင့်ကျက်ခြင်း၏လူငယ်ဆီးချိုရောဂါသည်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီးအမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းကို ၁၉၇၅ ခုနှစ်တွင်အမေရိကန်သိပ္ပံပညာရှင်တစ် ဦး မှတွေ့ရှိခဲ့သည်။

ဤပုံစံသည်ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲရှည်လျားသောနှေးကွေးသောလက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအချက်ကြောင့်သွေဖည်မှုကိုအစောပိုင်းအဆင့်များ၌ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။ Mody ဆီးချိုရောဂါကိုမိဘများကဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသောကလေးများတွင်သာတွေ့ရှိနိုင်သည်။

ဒီ endocrine ရောဂါမျိုးဗီဇအတွက်အချို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့်ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ အချို့သောဆဲလ်များကိုမိဘတစ် ဦး မှကလေးသို့လွှဲပြောင်းပေးသည်။ နောက်ပိုင်းတွင်ကြီးထွားမှုကာလအတွင်းသူတို့သည်ပန်ကရိယ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောတိုးတက်လာသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ၎င်းသည်လည်ပတ်မှုအားနည်းလာသည်။

မိုဒီ - ဆီးချိုရောဂါကိုကလေးဘဝတွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်၊ သို့သော်အများအားဖြင့်၎င်းကိုနုပျိုသောအချိန်တွင်သာသိရှိနိုင်သည်။ ဆရာ ၀ န်တစ် ဦး အနေဖြင့်၎င်းသည်မိုဒီအမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါဖြစ်ကြောင်းယုံကြည်စိတ်ချစွာဆုံးဖြတ်နိုင်ရန်အတွက်သူသည်ကလေး၏ဗီဇလေ့လာမှုကိုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

သီးခြားမျိုးဗီဇ ၈ ခုရှိသည်။ ကုသမှုနည်းစနစ်သည် mutated gene အမျိုးအစားပေါ်လုံးလုံးမူတည်သည်ဖြစ်သောကြောင့်သွေဖည်မှုဖြစ်ပွားသည့်နေရာကိုအတိအကျဆုံးဖြတ်ရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။

အမွေသည်မည်သို့အလုပ်လုပ်သနည်း။

မိုဒီအမျိုးအစားအရဆီးချိုရောဂါ၏ထူးခြားသောလက္ခဏာတစ်ခုမှာဗီဇပြောင်းလဲခြင်းဗီဇရှိနေခြင်းဖြစ်သည်။ သူတို့ရှိနေခြင်းကြောင့်သာထိုကဲ့သို့သောရောဂါဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည်ပင်ရင်းဖြစ်သောကြောင့်၎င်းကိုကုသရန်လည်းမဖြစ်နိုင်ပါ။

အမွေဥစ္စာကိုအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်နိုင်သည်:

1. Autosomal ဆိုတာကမျိုးရိုးဗီဇကိုသာမန်ခရိုမိုဆုန်းတွေနဲ့ကူးစက်ပြီးအမေနဲ့လိင်ဆက်ဆံတာမဟုတ်ဘူး။ ဤကိစ္စတွင်မိုဒီဆီးချိုသည်ယောက်ျားလေးနှင့်မိန်းကလေးအတွက်ပါဖွံ့ဖြိုးနိုင်သည်။ ဒီအမျိုးအစားအသုံးအများဆုံးဖြစ်တယ်, ဒါကြောင့်အများဆုံးကိစ္စများတွင်ကုထုံးမှအလွယ်တကူအလွယ်တကူဖြစ်ပါတယ်။
2. Dominant - မျိုးရိုးဗီဇတစ်လျှောက်ဖြစ်ပေါ်သောအမွေ။ အကယ်၍ ကူးစက်သောမျိုးရိုးဗီဇတွင်အနည်းဆုံးလွှမ်းမိုးမှုတစ်ခုပေါ်လာပါကကလေးတွင်သေချာပေါက်မိုဒီဆီးချိုရှိလိမ့်မည်။

အကယ်၍ ကလေးတစ် ဦး သည်မိုဒီဆီးချိုရောဂါရှိကြောင်းတွေ့ရှိပါက၎င်းသည်သူ၏မိဘများထဲမှတစ် ဦး သို့မဟုတ်သူတို့၏ဆွေမျိုးသားချင်းများကပုံမှန်ဆီးချိုရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်လာလိမ့်မည်။

အဘယ်အရာကိုမိုဒီဆီးချိုညွှန်ပြလိမ့်မယ်?

မိုဒီဆီးချိုကိုအသိအမှတ်ပြုရန်အလွန်ခက်ခဲသည်။ ၎င်းကိုကန ဦး အဆင့်များတွင်လုပ်ဆောင်ရန်မဖြစ်နိုင်သလောက်ဖြစ်ရာ၎င်းသည်မည်သည့်လက္ခဏာများကြောင့်သူ့ကိုနှိပ်စက်ညှဉ်းဆဲသည်ကိုကလေးကတိတိကျကျမဖော်ပြနိုင်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

ပုံမှန်အားဖြင့် Modi ဆီးချိုရောဂါ၏သရုပ်ရောဂါ၏ပုံမှန်အမျိုးအစားနှင့်ဆင်တူသည်။ သို့သော်ထိုကဲ့သို့သောရောဂါလက္ခဏာများသည်အများအားဖြင့်အတော်အတန်ရင့်ကျက်သောအသက်အရွယ်တွင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

အောက်ပါကိစ္စများတွင် mody-diabetes ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုသင်သံသယဝင်နိုင်သည်။

• အချိန်ကြာမြင့်စွာ decompensation နှင့်အတူဆီးချိုရောဂါ၏လွှတ်လွှတ်ဘို့,
• CLA စနစ်နှင့်မပတ်သက်ပါ၊
• glycated ဟေမိုဂလိုဘင်ပမာဏသည် ၈% အောက်ရောက်သောအခါ၊
• အဆိုပါပေါ်ထွန်းခြင်းအတွက် ketoacidosis ၏မရှိခြင်းအတွက်,
• အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ဆဲလ်များ၏လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုလုံးဝဆုံးရှုံးမှုမရှိခြင်း၊
• ဂလူးကို့စ် (glucose) တိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်တစ်ချိန်တည်းမှာအင်ဆူလင်လိုအပ်ချက်နည်းပါးခြင်းအတွက်လျော်ကြေးပေးတဲ့အခါ
• beta ဆဲလ်သို့မဟုတ်အင်ဆူလင်ကိုပtoိပiesိပစ္စည်းမရှိခြင်း။

ဆရာဝန်တစ် ဦး သည်မိုဒီဆီးချိုကိုစစ်ဆေးရန်ဆရာဝန်အနေဖြင့်သူသည်ဆီးချိုရောဂါသို့မဟုတ်၎င်း၏ဝန်းကျင်ရှိကလေး၏ဆွေမျိုးရင်းချာများကိုရှာဖွေရန်လိုအပ်သည်။ ထို့အပြင်၎င်းရောဂါသည် ၂၅ နှစ်အကြာတွင်ရောဂါလက္ခဏာများကိုပထမဆုံးအကြိမ်တွေ့ကြုံခဲ့ဖူးသူများနှင့်၎င်းတို့တွင်အပိုအလေးချိန်မရှိကြခြင်းဖြစ်သည်။

မိုဒီ - ဆီးချိုရောဂါလေ့လာမှုအားနည်းခြင်းကြောင့်ရောဂါဗေဒကိုရှာဖွေရန်ခက်ခဲသည်။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ရောဂါသည်အလားတူလက္ခဏာများတွေ့ရပြီးအခြားသူများတွင်မူဆီးချိုရောဂါနှင့်လုံးဝကွဲပြားခြားနားသည်။

အောက်ပါရောဂါလက္ခဏာများကြောင့်ကလေးတစ် ဦး ၌မိုဒီ - ဆီးချိုကိုသံသယရှိသည်။

• သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ,
• သွေးတိုးရောဂါ
• ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်မြင့်တက်ခြင်း၊
• အလျင်အမြန်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကြောင့်ကိုယ်အလေးချိန်နိမ့်ခြင်း၊
• အရေပြားနီခြင်း၊
• ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုစဉ်ဆက်မပြတ်ခံစားမှု
• ဆီးထွက်ခွာ၏ကြီးမားသောငွေပမာဏ။

ရောဂါရှာဖွေရေး

မိုဒီဆီးချိုကိုရှာဖွေခြင်းသည်အလွန်ခက်ခဲသည်။ ဒါကြောင့်ဆရာဝန်ကကလေးမှာဒီရောဂါအထူးသဖြင့်သေချာအောင်လုပ်ဖို့၊ များစွာသောလေ့လာမှုများကိုသတ်မှတ်ထားသည်။

စံများအပြင်ထပ်မံပို့သည် -

1. ဆွေမျိုးသားချင်းအားလုံး၏သွေးစစ်ဆေးမှုကိုညွှန်ပြသည့်မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်း၊
2. အထွေထွေနှင့်ဇီဝဓါတုဗေဒသွေးစစ်ဆေးမှု,
3. ဟော်မုန်းသွေးစစ်ခြင်း
4. အဆင့်မြင့်မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု၊
5. HLA သွေးစစ်ဆေးမှု။

ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများနှင့်လက္ခဏာများ

• အမျိုးသမီးနှင့်အမျိုးသားများတွင်ရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာများ
  • ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁
  • ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂
  • ကိုယ်ဝန်ဆီးချို၏လက္ခဏာများ
  • Mody ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများ
• ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများ
• အန္တရာယ်အချက်များ
• ဆီးချိုရောဂါကိုဘယ်လိုခွဲခြားနိုင်မလဲ။
• ဆီးချိုရောဂါကုသမှု
• ဖြစ်နိုင်ခြေရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေး

နှစ်ပေါင်းများစွာ DIABETES နှင့်မအောင်မြင်သောရုန်းကန်နေရမှု။

ဌာန၏အကြီးအကဲ -“ နေ့စဉ်သောက်ခြင်းဖြင့်ဆီးချိုရောဂါကုသရန်မည်မျှလွယ်ကူသည်ကိုသင်အံ့အားသင့်သွားပါလိမ့်မည်။

ဆီးချိုရောဂါကိုသိခြင်းသည်လွယ်ကူသောအရာမဟုတ်ပါ။ ထို့ကြောင့်တင်ပြထားသောရောဂါများကိုများသောအားဖြင့်နောက်ပိုင်းအဆင့်များ၌ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများရောဂါဗေဒ၏ပုံစံပေါ်မူတည်။ သိသိသာသာကွဲပြား - အင်ဆူလင် - မှီခိုသို့မဟုတ်ဟော်မုန်းအစိတ်အပိုင်းအပေါ်မှီခိုခြင်းမရှိဘဲ။ ဤရောဂါနှင့်မည်သည့်လက္ခဏာများသည်မည်သည့်လက္ခဏာများနှင့်ဆက်စပ်နေသည်ကိုနားလည်ရန်အတွက်သင်သည်အထူးကုဆရာဝန်နှင့်ဆက်သွယ်ပါ။

အမျိုးသမီးနှင့်အမျိုးသားများတွင်ရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာများ

ဆီးချိုရောဂါ၏အဖြစ်များသောလက္ခဏာများနှင့်လက္ခဏာများကိုခွဲခြားနိုင်သည်၊ ၎င်းသည်အသက်ပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်ပါးစပ်အခေါင်းပေါက်တွင်အမြဲတမ်းခြောက်သွေ့စေသည်။ ထို့အပြင်အနှစ် ၅၀ နောက်ပိုင်းတွင်အမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးများတွင်ပထမ ဦး ဆုံးဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်ရေငတ်သည့်ခံစားချက်နှင့်ဆက်စပ်နိုင်သည်။ ဤကိစ္စနှင့်စပ်လျဉ်း။ လူနာများသည်တစ်နေ့လျှင်အနည်းဆုံးအရည်လီတာအနည်းငယ်မှ (၁၀) အထိစားသုံးသည်။

အမျိုးသားများတွင်ကဲ့သို့အနှစ် ၃၀ နောက်ပိုင်းအမျိုးသမီးများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိနိုင်သည် -

• ဆီးအထွက်တိုးမှု၊ တစ်နေ့တာအတွင်းခွဲထုတ်။ စုစုပေါင်းဆီးထုတ်မှုတိုးလာခြင်း၊
• အသက် ၄၀ ကျော်အမျိုးသမီးများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းခြင်းသို့မဟုတ်သိသိသာသာမြင့်တက်ခြင်းနှင့်စုစုပေါင်းခန္ဓာကိုယ်အဆီပမာဏနှင့်ဆက်စပ်မှုမရှိသလောက်ဖြစ်သည်။
• ပြင်းထန်သောအရေပြားယားယံခြင်း၊ မျက်နှာဖုံးခြောက်သွေ့ခြင်း၊
• အရေပြားနှင့်ပျော့တစ်ရှူးအပေါ် pustular ကိုတွေ့ရှိရပါသည်မှတိုးမြှင့်သဘောထားကို။

အသက် ၃၀ အထက်အမျိုးသားများသည်ပြင်းထန်သောကြွက်သားအားနည်းခြင်းနှင့်ချွေးထွက်ခြင်းများကိုတိုးတက်စေနိုင်သည်။ ထို့အပြင်အသေးအဖွဲဒဏ်ရာများကိုပင်အနာရောဂါပျောက်ကင်းအောင်ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်ဤအခြေခံလက္ခဏာများသည်ရောဂါစတင်ခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ ပထမဆုံးခေါင်းလောင်းဖြစ်သည်။ ၄ င်းတို့၏သရုပ်သဏ္bloodာန်သည်ဂလူးကို့စ် (ဂလူးကို့စ်ရှိနေခြင်း) အတွက်သွေးကိုစစ်ဆေးရန်မဖြစ်မနေလိုအပ်သည်။ ထို့အပြင်အန္တရာယ်ရှိသူတိုင်းသည်အမျိုးသမီးများတွင်ဆီးချိုရောဂါမည်သို့ရှိကြောင်းကြိုတင်သိထားရန်လိုအပ်ပြီး၊ နှစ်ပေါင်း ၆၀ ကျော်ပြီးနောက်အမျိုးအစား ၁ နှင့်အမျိုးအစား ၂ ရောဂါများရှိသည့်အမျိုးသမီးများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၏နောက်ထပ်လက္ခဏာများကိုကြိုတင်သိထားရန်လိုအပ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁

ဒီရောဂါအမျိုးအစားကိုအင်ဆူလင်အပေါ်မှီခိုအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ ၎င်းသည်လူနာတွင်မည်သည့်ရောဂါလက္ခဏာပေါ်သည်ကိုသက်ရောက်စေသည်။ ထို့ကြောင့်အမျိုးသမီးများ၊ ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများကိုမပျောက်စေနိုင်သောရေမငတ်ဘဲအမြဲတမ်းခြောက်သွေ့နေသောပါးစပ်ဖြင့်ဖော်ပြခြင်းဖြစ်သည်။ ကိုယ်အလေးချိန် ၁၀ မှ ၁၅ ကီလိုဂရမ်ကိုပုံမှန်အာဟာရဖြင့်ပင်သောက်သုံးသည်။ အမျိုးသားများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်အမြဲတမ်းဆာလောင်မွတ်သိပ်မှုနှင့်မကြာခဏဆီးသွားခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

နောက်ထူးခြားသောလက္ခဏာမှာပါးစပ်၊ ပျို့အန်ခြင်းနှင့်အန်ခြင်းမှ acetone အနံ့ဖြစ်သည်။ အမျိုးသားများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ထို့အပြင်ကျွန်ုပ်တို့သည်ပထမ ဦး ဆုံးမဟုတ်သော်လည်း၊ ပင်နိမိတ်လက္ခဏာများအနက်မှတစ်ခုသည်မျက်စိ၏ရှေ့မှောက်၌ကုလားကာခံစားမှု၊ ခြေလက်အင်္ဂါများအတွင်းရှိကြွက်တက်ခြင်းနှင့် ၀ မ်းနည်းခြင်းတို့ကိုမမေ့သင့်ပါ။

ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်အမျိုးသမီးများတွင်ရောဂါလက္ခဏာများသည်ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်နိမ့်ခြင်း၊ မူးဝြေခင်းနှင့်ရှည်လျားသောကူးစက်ရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်နိုင်သည်။ ကလေးသည်ညတွင်ဆီးသွားခြင်းကိုတားဆီးနိုင်သည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်အမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးများတွင်ပထမ ဦး ဆုံးသောဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်လျင်မြန်စွာတိုးတက်လာသည်။

တင်ပြလာသောနိမိတ်လက္ခဏာများကိုတစ်ချိန်တည်းတွင်အလွန်ရှားပါးစွာဖွဲ့စည်းထားကြောင်းကိုလည်းနားလည်သင့်သည်။ များသောအားဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်အထင်ရှားဆုံးသောထင်ရှားပြသမှုများစွာအကြောင်းပြောနေခြင်းဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂

ဒီအမျိုးအစားရောဂါနှင့်လုံးဝကွဲပြားခြားနားသောသရုပ်ဆက်စပ်နေကြသည်။ ပထမ ဦး စွာအမျိုးသမီးနှင့်အမျိုးသားများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာအချို့ကိုကြည့်ရှုရန်လိုအပ်သည်။ ဥပမာ - ကိုယ်အလေးချိန်ပိုနေခြင်း။ အောက်ပါကဲ့သို့သောရောဂါလက္ခဏာများကိုလည်းသတိပြုရန်လိုအပ်သည်။

• အစောပိုင်းကမဖွဲ့စည်းခဲ့အရေပြားကူးစက်မှုအမျိုးမျိုး,
• အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်း,
• အရသာမရှိသောရေငတ်ခြင်းနှင့်ခြောက်သွေ့သောပါးစပ်
• ယားယံခြင်း

အမျိုးသမီးများတွင်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများသည်လက်များနှင့်ခြေထောက်များတွင်ထုံခြင်း၊ ဤကိစ္စတွင်ရောဂါလက္ခဏာတစ်ခုမှာနှစ်ပေါင်းများစွာကြာရှည်နိုင်သောအခြေအနေ၏နှေးကွေးသောဖွံ့ဖြိုးမှုဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမဆုံးနိမိတ်လက္ခဏာများကိုသင့်လျော်သောဂရုစိုက်ခြင်းမရှိဘဲချန်မထားသင့်ပါ။

ကိုယ်ဝန်ဆီးချို၏လက္ခဏာများ

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရောဂါအမျိုးအစားကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများတွင်ဖွဲ့စည်းသည်။ ၎င်းသည်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကြောင့်ဖြစ်ရပြီးများသောအားဖြင့် (မကောင်းသောအလေ့အထအဆင့်တွင်) ကြာရှည်မလျောက်ပတ်သောအစားအစာနှင့်ဆက်စပ်သည်။ ဤရောဂါအမျိုးအစား၏သွင်ပြင်လက္ခဏာများကိုကိုယ် ၀ န်ဆောင်အမျိုးသမီးအတွက်ကိုယ်ခန္ဓာအလေးချိန်တိုးလာသည်အထိတက်ကြွစွာထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ နောက်လက္ခဏာတစ်ခုမှာဆီးပမာဏရုတ်တရက်တိုးလာခြင်းဖြစ်သည်။

အမျိုးသမီးတစ် ဦး သည်လှုပ်ရှားမှုအဆင့်ကျဆင်းခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်းကိုအာရုံစိုက်ရန်လိုအပ်သည်။ ရောဂါဗေဒ၏ပုံစံကိုအလွယ်တကူကုသနိုင်သည်။ အဓိကအချက်မှာနေ့စဉ်အစားအစာကိုပုံမှန်ပုံမှန်ဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ သို့သော်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးသင်တန်းမရှိသည့်တိုင်ကလေးမွေးပြီးသည့်နောက်တွင်ရောဂါလက္ခဏာများပျောက်ကွယ်သွားနိုင်သည်။

ကုသမှုနည်းလမ်းများ

အရည်အချင်းရှိသောချဉ်းကပ်မှုဖြင့်မိုဒီဆီးချိုကိုစစ်ဆေးခြင်းသည်အလွန်ရိုးရှင်းပါသည်။ ယင်းအတွက်ကလေး၏သာမကသူ၏မိသားစုကိုပါသွေး၏မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာလေ့လာမှုကိုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။ ထိုသို့သောရောဂါကို mutation carrier ဗီဇကိုသတ်မှတ်ပြီးမှသာပြုလုပ်နိုင်သည်။

သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းချုပ်ရန်ကလေးတစ် ဦး သည်အထူးအစားအစာကိုလိုက်နာရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များကိုပြန်လည်ထူထောင်ရန်အတွက်သင့်တော်သောကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုကိုပေးဖို့လည်းလိုအပ်သည်။ သွေးကြောများနှင့်ပြicationsနာများဖြစ်ပွားခြင်းမှကာကွယ်ရန်လေ့ကျင့်ခန်းကုထုံးသို့သွားရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။

သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုတိုးမြှင့်စေရန်ကလေးအားအထူးသဖြင့်သကြားဓာတ်ပါသောဂလူးကို့ဖ်၊ Siofor၊ Metformin သတ်မှတ်သည်။ သူသည်အသက်ရှူခြင်းလေ့ကျင့်ခန်းများနှင့်ကိုယ်ကာယကုထုံးဆိုင်ရာလေ့ကျင့်ခန်းများကိုလည်းသင်ကြားပေးသည်။

အကယ်၍ ကလေး၏သုခချမ်းသာသည်အဆက်မပြတ်ကျဆင်းလျှင်၊ ထိုကုထုံးကိုဆေးဝါးများသောက်သုံးခြင်းဖြင့်ဖြည့်စွက်ထားသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်၊ အထူးတက်ဘလက်များသည်ခန္ဓာကိုယ်မှပိုလျှံသောဂလူးကို့စ်ကိုလျင်မြန်စွာချည်နှောင်ရန်နှင့်ဖယ်ရှားရန်အသုံးပြုသည်။

အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှဤကုသမှုသည်မည်သည့်အကျိုးကျေးဇူးကိုမျှမယူတော့ဘဲထို့ကြောင့်အင်ဆူလင်ကုထုံးကိုသတ်မှတ်ထားသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုစီမံခန့်ခွဲရန်အချိန်ဇယားကိုဆေးကုသမှုခံယူမည့်ဆရာဝန်မှပြောင်းလဲရန်လုံးဝတားမြစ်ထားသည်။

ရှုပ်ထွေးမှုများကိုကာကွယ်ရန်အတွက်အထူးကု၏အကြံပြုချက်များကိုလိုက်နာရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။ အချိန်ကြာမြင့်စွာလိုအပ်သောဆေးဝါးများမရှိခြင်းကြောင့်ဆီးချိုရောဂါသည်အပျိုဖော်ဝင်ချိန်တွင်ရှုပ်ထွေးသည်။ ၎င်းသည်ဖွံ့ဖြိုးဆဲသက်ရှိများအတွက်အထူးသဖြင့်အန္တရာယ်ရှိသောဟော်မုန်းနောက်ခံကိုဆိုးကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။

ကလေးငယ်များအတွက်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုဘယ်လိုရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီးဘယ်လိုကုသမလဲ။

ဆီးချိုရောဂါဆိုသည်မှာခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိလိုအပ်သောအရာ ၀ တ္ထုများစုပ်ယူခြင်းနှင့်အတူပြproblemsနာများဖြစ်သည်။ ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ရင်ဖော့စဖောရက်ဒြပ်ပေါင်းတွေစုပ်ယူတာနဲ့ပတ်သက်ပြီးပြောနေတာပါ။ ဒီရောဂါကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာဘာဖြစ်သွားသလဲ။ သူမဘာကြောင့်ပေါ်လာရတာလဲ။ ရောဂါဘယ်လိုသူ့ဟာသူထင်ရှားသနည်း? အဘယ်စမ်းသပ်မှုများကိုအောင်ရမည်နည်း။

• ရောဂါလက္ခဏာများ
• ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းများ
• ရောဂါလက္ခဏာများ
• ရောဂါ၏ရောဂါ, စာမေးပွဲ, ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ
• ကလေးများအတွက်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကုသမှု
• ဖြစ်နိုင်ခြေရှုပ်ထွေးမှုများ
• ကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်း၊ ကာကွယ်ခြင်း

ရောဂါလက္ခဏာများ

ပုံမှန်အနေအထားတွင်ဖော့စဖရပ်စုပ်ယူခြင်းကိုကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ tubules များ၌တွေ့ရှိပြီး Vitamin D. ကထိန်းချုပ်ထားသည်။ ၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်အင်ဆူလင်နှင့်ဆင်တူသည်။ ဂလူးကို့စ်သည်ဆဲလ်များသို့ထိုးဖောက်နိုင်သည် - ထိုဗီတာမင်မှဆင်းသက်လာသောတစ်ရှူးများသည်ဖော့စဖရပ်ကိုစုပ်ယူစေသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါတွင်ဤဖြစ်စဉ်ပျက်သွားသည်။ ခန္ဓာကိုယ်သည်ဗီတာမင်ကိုမထုတ်လုပ်နိုင်သဖြင့်လိုအပ်သောအရာဝတ္ထုများမှထုတ်ယူနိုင်ခြင်းမရှိပါ။ ၎င်းကြောင့်ဖော့စဖရပ်အိုင်းယွန်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာမှမစုပ်ယူနိုင်ပါ။ ၎င်းသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအားလုံးနီးပါးအပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသည်။

အကြောင်းမှာ phosphorus နှင့် calcium တို့သည်စုပ်ယူမှုနှင့်နီးကပ်စွာဆက်နွယ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ အကယ်၍ ၎င်းဒြပ်စင်နှစ်ခုကိုခန္ဓာကိုယ်ထဲမထည့်ပါကအရိုးနှင့်အဆစ်များသည်လိုအပ်သောခွန်အားကိုမရနိုင်ပါ။ ဘာကြောင့်ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။

အဆစ်များကိုကုသရန်ကျွန်ုပ်တို့၏စာဖတ်သူများသည် DiabeNot ကိုအောင်မြင်စွာအသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤထုတ်ကုန်၏လူကြိုက်များမှုကိုမြင်တွေ့ရပြီးနောက်သင်၏အာရုံကိုမင်းတို့ကမ်းလှမ်းရန်ကျွန်ုပ်တို့ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းများ

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါတွင်ပါ ၀ င်သောရောဂါများကိုများသောအားဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇအားဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ ဤမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများကိုအုပ်စုငါးစုခွဲထားသည်။

1. ပထမအမျိုးအစားတွင်မှားယွင်းသောမျိုးရိုးဗီဇသည် X ခရိုမိုဆုန်းနှင့်ကြီးထွားလာသောအခါရောဂါများပါ ၀ င်သည်။ ၎င်းနှောင့်ယှက်မှုမျိုးဖြင့်ဖော့စဖရပ်အိုင်းယွန်းများအားဆဲလ်များသို့သယ်ယူပို့ဆောင်ရန်ခက်ခဲသည်ဟုယုံကြည်ရသည်။ ဤဖြစ်စဉ်သည်အလွန်နှေးကွေးပြီးအရိုးတစ်သျှူးသို့မရောက်ရှိဘဲဆီးတွင်ဖော့စဖိတ်များကိုလျင်မြန်စွာထုတ်လွှတ်သည်။ အမျိုးသမီးတစ် ဦး သည်ဤမျိုးဗီဇကိုကူးစက်နိုင်သည့်အလားအလာသည် ၅၀ ရာနှုန်းရှိသည် - သို့သော်သူမသည်လိင်နှစ်မျိုးစလုံးမှကလေးငယ်များထံလက်ဆင့်ကမ်းပေးလိမ့်မည်၊ အမျိုးသားများကရောဂါပိုးကို ၁၀၀% တွင်ကူးစက်စေနိုင်သည်၊ သို့သော်သမီးများသာဖြစ်သည်။
2. ဒုတိယအမျိုးအစားမှာကျဆင်းပြီး၊ ချွတ်ယွင်းသောမျိုးရိုးဗီဇသည် X ခရိုမိုဆုန်းနှင့်လည်းဆက်နွှယ်သော်လည်းယောက်ျားများကိုသာထိခိုက်သည်။ အမျိုးသမီးများသည်သယ်ဆောင်သူအဖြစ်သာသီးသန့်ပြုသည်။ ဤသည်ဗီဇချွတ်ယွင်းနိယာမအတွက်အားလုံးအိုင်းယွန်းများ assimilation ၏ဖြစ်စဉ်ကိုနှောင့်အယှက်ဖြစ်ပြီး, ဖော့စဖိတ်ခြွင်းချက်မဖြစ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုစေပါတယ်။
3. ဤအမျိုးအစားတွင်အလွယ်ကူဆုံးအမျိုးအစားမှာတတိယအမျိုးအစားဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့်ပရိုတင်းတစ်မျိုးကိုဖွဲ့စည်းပြီးဆီးတူးမြောင်းများမှတစ်ဆင့်ဖော့စဖိတ်များကိုထုတ်လွှတ်သည်။
4. မိဘနှစ် ဦး စလုံးချွတ်ယွင်းသောမျိုးရိုးဗီဇကိုသယ်ဆောင်မှသာလျှင်တစ် ဦး autosomal recessive အမျိုးအစားဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဤအမျိုးအစားကိုအပြည့်အဝနားမလည်ပါ။
5. နောက်ဆုံးဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုဖော့စဖောရက်သာမကကယ်လ်စီယမ်ကိုပါဆီးမှထုတ်လွှတ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်သူတို့၏သွေးထဲတွင်ပါဝင်သောအရာများသိသိသာသာကျဆင်းလာသည်။

နောက်ဆုံးအမျိုးအစားနှစ်မျိုးသည်အလွန်ရှားပါးသည်။

အလွန်ရှားပါးသောဖြစ်ရပ်များတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင်ကျောက်ကပ်ရောဂါကြောင့်ကြီးထွားနိုင်သည်။

ရောဂါလက္ခဏာများ

Hypophosphatemic rickets, ပုံမှန်အားဖြင့်မတူဘဲ, ချက်ချင်းသူ့ဟာသူထင်ရှားပေမယ့် 1.5-2 နှစ်မှာ, ကလေးကလမ်းလျှောက်ဖို့စတင်သောအခါ။ ကလေးငယ်များတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုအမျိုးအစားအမျိုးမျိုး၏လက်တွေ့မြင်ကွင်းသည်အလွန်ကွဲပြားခြားနားပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံ၎င်းသည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့်သာဆုံးဖြတ်နိုင်သည်၊ အခြားအခြေအနေများတွင်မူပုံမှန်ပြိုလဲခြင်းနှင့်တူသောရောဂါများလျင်မြန်စွာသိသာလာသည်။မိဘများနှင့်ဆရာဝန်များသည်အောက်ပါလက္ခဏာများကိုသတိပြုမိနိုင်သည် -

• ကလေးသည်လမ်းလျှောက်တတ်ရန်မည်သို့လေ့လာသည်ကိုလေ့လာခြင်း
• အန္တာရာယ်၊ သွားအဆင်းနှင့်ပြproblemsနာများ၊
• ချီတုံချတုံဖြစ်နေသောသွားကလေးသည်ဘေးချင်းယှဉ်။ လှည့်ပတ်သွားလာနေရသည်သို့မဟုတ်အကူအညီမပါဘဲလမ်းမလျှောက်နိုင်။
• ကျိုးပဲ့လွယ်သောအရိုးများ၊
• ကလေး၏လှုပ်ရှားမှုကိုလျှော့ချပြီးရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုများသို့အတင်းအကြပ်လုပ်ရန်ကြိုးစားသောအခါသူသည်ဆိုးသည်။
• အဆစ်အနီးရှိခြေထောက်အရိုးများထူ။

ဟုတ်ပါတယ်၊ ဒီရောဂါလက္ခဏာတစ်ခုဒါမှမဟုတ်တစ်ခုထက်ပိုတဲ့ကျန်းမာတဲ့ကလေးတစ်ယောက်ပေါ်လာနိုင်တယ်၊ ဒါကြောင့်မိဘတွေကချက်ချင်းထိတ်လန့်မနေသင့်ဘူး။ သို့သော်ကလေးကသူခြေထောက်ပေါ်တင်တိုင်းနာကျင်စွာငိုပါက၎င်းသည်ဆရာ ၀ န်နှင့်တိုင်ပင်ပြီးစာမေးပွဲဖြေရန်အခွင့်အရေးတစ်ခုဖြစ်သည်။

အထူးကျွမ်းကျင်သူတစ် ဦး သည်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုသာမန်ပုိုခြင်းနှင့်ခွဲခြားရန်ခက်ခဲလိမ့်မည်မဟုတ်ပါ။ နောက်ဆုံးနာကျင်သောအပြောင်းအလဲများကြောင့်အရိုးအားလုံးအပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်လာပြီးခြေထောက်၏အရိုးများနှင့်အဆစ်များသာ hypophosphatemic မှခံစားရသည်။

ကလေးများအတွက်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကုသမှု

ပုံမှန်ကုသမှုများတွင် phosphorus ကိုတစ်နေ့လျှင် ၂ ဂရမ်အထိသောက်သုံးခြင်းဖြင့်စတင်လေ့ရှိပြီးပုံမှန်ဆေးများဖြင့်ဗီတာမင် D ကိုစတင်သုံးစွဲသည်။ ၂၄ နာရီတိုင်းတွင် IU ၂၀၀၀၀ ဖြင့်စတင်သည်။ နောက်ပိုင်းဆရာဝန်တစ် ဦး ၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ဗီတာမင်ပမာဏသည်တစ်နေ့လျှင် ၁၀၀၀၀ (သို့) IU ထက်များလာသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ဆရာ ၀ န်သည်လူနာ၏အခြေအနေနှင့်သူ၏စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကိုစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးသည် - အရိုးနာကျင်မှုပျောက်ကွယ်သွားသင့်ပြီးသူတို့၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုပြန်လည်ပြုပြင်သင့်သည်။ တိုးတက်မှုနှုန်းသည်အရှိန်အဟုန်မြှင့ ်၍ ကျန်းမာရေးကိုတိုးတက်စေသည်။ သွေးထဲရှိဖော့စဖောရက်သည်ပုံမှန်ပြန်ဖြစ်သင့်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးလက္ခဏာမပြပါက၊ ဆီးထဲတွင်ကယ်လ်ဆီယမ်အနည်းငယ်ပါဝင်မှုရှိပါကဗီတာမင် D ဆေးများတိုးလာသည်။ ရောဂါ၏ပြင်းထန်သောပုံစံများတွင်ဗီတာမင်ကိုတစ်သက်တာလုံးသောက်ရမည်။

ကုသမှုအတွက်သူတို့သည်များသောအားဖြင့် Rockaltrol မူးယစ်ဆေးဝါး၊ တက်ကြွသောဗီတာမင် D နှင့်အော်ဂဲနစ်ဖော့စဖောရက်ဒြပ်ပေါင်းများပါ ၀ င်သည့် Albright အရောအနှောကိုအသုံးပြုကြသည်။ အရိုးအဆုတ်ပျက်ခြင်းနှင့်အရိုးအထူးကုကုသမှုသို့မဟုတ်ခွဲစိတ်ကုသမှုကိုဖော်ပြသည်။ အကယ်၍ ရောဂါကိုစောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိပါကကျောရိုးအတွက်ပတ်တီး (သို့) ကြိုးတစ်ချောင်းကိုဝတ်ဆင်ရန်အကြံပြုသည်။

အကယ်၍ ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲဆက်လက်ဖြစ်ပွားလျှင်အထူးကျွမ်းကျင်သူအများစုသည်အထူးကြပ်မတ်ကုသရန်လိုအပ်သည်ကိုမမြင်ကြပါ။ သို့သော်၊ သင်အပန်းဖြေရန်မလိုပါ - သင်သည်ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုခံယူပြီးကလေး၏အခြေအနေကိုစောင့်ကြည့်သင့်သည်။

ဖြစ်နိုင်ခြေရှုပ်ထွေးမှုများ

အချိန်မီကုသမှုဖြင့်ပြcomplနာများကိုဖယ်ရှားနိုင်သည်။ သို့သော်အရိုး၏ပုံပျက်မှုအားမရပ်တန့်ဘဲချက်ချင်းမပြုပြင်ပါက၎င်းသည်ဘဝအတွက်သာဖြစ်သည်။ ဤသည်ခြေထောက်၏အဖြစ်များတတ်သည်သို့မဟုတ်အလွန်တိုတောင်းသောအရပ်ဖြစ်နိုင်သည်။ အမျိုးသမီးများ၌တင်ပါးဆုံတွင်းအရိုးများရှိရောဂါများသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် cesarean အပိုင်းအတွက်အကြောင်းရင်းဖြစ်နိုင်သည်။ ကိုယ်ဝန်နှင့် ပတ်သက်၍ ကလေးငယ်အားဤရောဂါကူးစက်ခြင်းသည်အလွန်မြင့်မားသည်။

ကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်း၊ ကာကွယ်ခြင်း

ကလေးဘဝတွင်သင့်လျော်သောကုသမှုဖြင့်ရောဂါသည်ဖော့စဖရပ်နှင့်ကယ်လစီယမ်လိုအပ်မှုတိုးမြင့်လာသည်နှင့်အမျှထိုအချိန်ကာလများ၌သာရောဂါလက္ခဏာပြနိုင်သည်။ ဤသည်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်နို့တိုက်ခြင်းများနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ ဤအချိန်တွင်လိုအပ်သောဗီတာမင်များနှင့်ဓာတ်သတ္တုများကိုယူပြီးဆရာဝန်၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်အမြဲတမ်းရှိနေရန်လိုအပ်သည်။ သူသည်စမ်းသပ်မှု၏ရုပ်ပုံကိုကြည့်ရှုရမည်။ သို့မှသာကယ်လစီယမ်၊ ဖော့စဖောရတ်သို့မဟုတ်ဗီတာမင်များပိုလျှံမည်မဟုတ်ပါ။

ဤမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိသူများသည်ရောဂါကိုအမွေဆက်ခံထားသည့်အချက်ကိုအလေးအနက်ဆင်ခြင်သုံးသပ်သင့်ပြီးမိသားစုတစ်ခုကိုဖန်တီးသည့်အဆင့်၌ပင်ယင်းကိုဆွေးနွေးသင့်သည်။ အကယ်၍ အမျိုးသမီးတစ် ဦး သည်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီးကိုယ် ၀ န်ဆောင်လာလျှင်ဤရောဂါရှိကြောင်းဆရာ ၀ န်ကိုပြောပြရမည်။ ၎င်းသည်မိခင်နှင့်ကလေး၏ကျန်းမာရေးကိုအထူးဂရုပြုရန်အန္တရာယ်များကိုလျော့နည်းစေသည်။

တစ်စုံတစ် ဦး ကအမှားမျိုးဗီဇပါသောကလေးမွေးဖွားနိုင်မှုသည် ၅၀% ရှိပါကဒုတိယကိုယ် ၀ န်ကိုလုံး ၀ လုံးဝကျန်းမာသည်ဟုမှတ်ယူနိုင်သည်ဟုမှားယွင်းစွာယုံကြည်လိမ့်မည်။ ဒါကမမှန်ပါ။ ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုဒုတိယကလေးသို့ကူးစက်နိုင်မှုသည်အလွန်မြင့်မားပါသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်မပျောက်ကင်းနိုင်သောမျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖြစ်နေသော်လည်းဆရာဝန်ထံချက်ချင်းသွားခြင်း၊ သင့်လျော်သောရောဂါရှာဖွေခြင်း၊ သင့်လျော်သောကုသမှုနှင့်ဆေးဝါးများကိုတစ်လျှောက်လုံးသောက်သုံးရန်အလေးအနက်ချဉ်းကပ်ခြင်းတို့ဖြင့်ပုံမှန်၊ ပြည့်နှက်နေသည့်ရှည်လျားသောအသက်တာဖြင့်နေထိုင်ရန်အတော်အတန်ဖြစ်နိုင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်အဘယ်ကြောင့်အန္တရာယ်ရှိသနည်း။

ဆီးချိုရောဂါသည်သွေးထဲတွင်သကြားဓာတ်ပါဝင်မှုတသမတ်တည်းတိုးလာသည်။ လူနာရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာပိုမိုဆိုးရွားစေအဓိကအားမြင့်မားသောသွေးသကြားနှင့်ဆက်စပ်သောကတည်းကနှင့်ထိုကဲ့သို့သောအဓိပ္ပါယ်, မတော်တဆမှုဝေး။ ထို့အပြင်လူနာ၏သုခချမ်းသာကိုစီမံခန့်ခွဲနိုင်ခြင်း၊ သဘာ ၀ အတိုင်းအတာဖြင့်သကြားဓာတ်ပမာဏကိုထိန်းသိမ်းခြင်းသည်ရောဂါကိုပြင်းထန်သောမသန်စွမ်းမှုတစ်ခုမှအထူးဘဝတစ်မျိုးအဖြစ်သို့ပြောင်းလဲစေပြီးကျန်းမာရေးပြproblemsနာများကိုရှောင်ရှားရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

ဤရောဂါတွင်လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များ၏ချွတ်ယွင်းမှုနှင့်ဆက်နွယ်သောမျိုးကွဲများစွာပါ ၀ င်သည်။

ဆီးချိုသွေးချိုရောဂါအမျိုးအစားများအပြင်ဆီးချိုရောဂါသည်ဆီးထဲရှိဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုထုတ်လွှတ်ခြင်းအားဖြင့်သူတို့ကိုယ်သူတို့ပြသသည်။ ဤသည်မှာမေးခွန်း၏ရောဂါ၏အနှစ်သာရဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်လူနာ၏ရေငတ်မှုသည်သိသိသာသာတိုးလာသည်။ သူ၏အစာစားချင်စိတ်မှာလျင်မြန်စွာတိုးပွားလာသည်။ ခန္ဓာကိုယ်၏ lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုသည် hyper- နှင့် dyslipidemia ပုံစံ၊ ပရိုတိန်းသို့မဟုတ်ဓာတ်သတ္တုဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ပြcomplနာများဖြစ်ပေါ်လာပြီးအထက်ပါရောဂါအားလုံး၏နောက်ခံအပေါ်မူတည်သည်။

ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာသကြားရောဂါရှိသည့်လူနာအရေအတွက်တိုးများလာခြင်းကနိုင်ငံအသီးသီးမှသိပ္ပံပညာရှင်များအားမျိုးစိတ်တစ်ခုနှင့်အခြားတစ်ခုအားရှင်းလင်းစွာခွဲခြားနိုင်ရန်အတွက်ရောဂါအမျိုးမျိုးကိုဖော်ထုတ်ရန်ပြtheနာများကိုအလေးအနက်ထားရန်ကွဲပြားခြားနားသောနိုင်ငံများမှသိပ္ပံပညာရှင်များကိုအတင်းအဓမ္မစေခိုင်းခဲ့သည်။ ဒါကြောင့်မကြာသေးခင်ကအထိအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဟာ ၄၅ နှစ်ကျော်လူနာတွေအတွက်သီးသန့်လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်တဲ့ရောဂါတစ်ခုလို့ယုံကြည်ရတယ်။ ယနေ့အထိထိုကဲ့သို့သောသေချာမှုမျိုးကိုငြင်းဆန်ထားသည်။ ၎င်းကိုအလေးအနက်ထားသင့်ပြီးနှစ်စဉ်နှစ်တိုင်းငယ်ရွယ်သောအသက် (၃၅ နှစ်အထိ) တွင်ဤရောဂါလက္ခဏာပြသူများစွာသိသိသာသာများလာသည်။ ဒါကခေတ်သစ်လူငယ်တွေရဲ့ဘ ၀ မှာသူတို့ရဲ့အနေအထားမှန်ကန်မှုနဲ့နေ့စဉ်အပြုအမူ (အာဟာရ၊ လှုပ်ရှားမှုစတာတွေ) ရဲ့ဆင်ခြင်တုံတရားကိုစဉ်းစားစေသင့်တယ်။

အမျိုးအစားခွဲခြား

အဓိကအမျိုးအစား ၂ မျိုးရှိပါတယ်။

1. I အမျိုးအစား - အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောအားဖြင့်၊ များသောအားဖြင့်၎င်းကိုကလေးငယ်များ၊ ဆယ်ကျော်သက်များနှင့်လူငယ်များတွင်ပြုလုပ်သည်။ ဤကဲ့သို့သောဆီးချိုရောဂါမျိုးဖြင့်လူတစ် ဦး သည်အမြဲတမ်းအင်ဆူလင်ကိုသောက်ရမည်။
2. Type II - အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုမှုမရှိသည့်အပြင်သွေးထဲတွင်အင်ဆူလင်ပိုလျှံနေလျှင်ပင်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤကဲ့သို့သောဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားနှင့်အတူ၊ အင်ဆူလင်သည်သွေးထဲတွင်သကြားကိုပုံမှန်ဖြစ်အောင်လုပ်ရန်မလုံလောက်ပါ။ ဤအမျိုးအစားသည်နှစ်ပေါင်း ၄၀ အကြာတွင်အိုမင်းခြင်းနှင့်ပိုမိုနီးကပ်သည်။ ၎င်း၏ဖွဲ့စည်းမှုတိုးမြှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ အမျိုးအစား II ရောဂါတွင်တစ်ခါတစ်ရံအစားအသောက်ကိုပြောင်းလဲခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့်ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုများပြည့်နှက်လာခြင်းတို့ကြောင့်၎င်းသည်များစွာသောဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများပျောက်ကွယ်သွားနိုင်သည်။ ဒုတိယအမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါကိုအဝလွန်မှုနောက်ခံတွင်ပုံစံငယ် A နှင့်အမျိုးအစားခွဲခြားထားပြီးပါးလွှာသောလူနာများတွင်ဖွံ့ဖြိုးသည်။

အထူးသဖြင့်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများမှာ -

1. LADA-diabetes (ခေတ်မမှီတော့သောနာမ)၊ ယနေ့လျှို့ဝှက်ဆီးချို (တစ်နည်းအားဖြင့် autoimmune)၊ အဓိကကွဲပြားသည့်လက္ခဏာမှာဆီးချိုရောဂါ၏ပထမအမျိုးအစားနှင့်ဆင်တူသော်လည်း LADA ဆီးချိုသည်များစွာနှေးကွေးသည်၊ နောက်ဆုံးအဆင့်တွင်ဤရောဂါကိုမကြာခဏဆီးချိုရောဂါဟုသတ်မှတ်သည်။ အမျိုးအစား ၂ မျိုး။
2. MODY ဆိုတာအမျိုးအစားခွဲတစ်ခုရဲ့ဆီးချိုအမျိုးအစားတစ်မျိုးဖြစ်ပြီးရောဂါလက္ခဏာတွေဖြစ်ပြီးပန်ကရိယဖျားနာမှု၊ cystic fibrosis ဒါမှမဟုတ် hemochromatosis နောက်ခံကြောင့်ဖွဲ့စည်းထားတာဖြစ်တယ်။
3. မူးယစ်ဆေးဝါးကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောဆီးချိုရောဂါသို့မဟုတ် B အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါ။
4. - C အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါသည် endocrine စနစ်တွင်ပုံမှန်မဟုတ်သောရောဂါများဖြင့်ဖြစ်ပေါ်လာသည်။

LADA ဆီးချိုရောဂါ၏ကွဲပြားခြားနားမှုနှင့်လက္ခဏာများကဘာတွေလဲ။

LADA ဟူသောဝေါဟာရကိုအရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများတွင်ငုပ်လျှိုးနေသည့် autoimmune diabetes ရှိသည်။ ဤအမျိုးအစားသို့ကျရောက်နေသောလူများ၊ အမျိုးအစား ၁ နှင့်အတူလူနာများသည်အလုံအလောက်အင်ဆူလင်ကုထုံးလိုအပ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သောပန်ကရိယဆဲလ်များသည်လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း၌ပြိုကွဲသွားသည်၊ ဒါခေါ် autoimmune လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။

အချို့သောဆရာဝန်များသည် LADA ဆီးချိုရောဂါကိုတဖြည်းဖြည်းတိုးတက်လာသည်ဟုခေါ်ပြီးတစ်ခါတစ်ရံ ၁.၅ ဟုအမည်ပေးကြသည်။ ဤအမည်ကိုရှင်းပြရန်အလွန်လွယ်ကူသည်။ အသက် ၃၅ နှစ်ပြည့်ပြီးသည့်နောက်တွင်အင်ဆူလင်ယန္တရား၏ဆဲလ်အရေအတွက်များပြားစွာသေဆုံးခြင်းသည်အလွန်နှေးကွေးစွာဖြစ်သဖြင့်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ နှင့်အလွန်ဆင်တူသည်။ သို့သော်သူနှင့်မတူသည်မှာပန်ကရိယရှိ beta ဆဲလ်များအားလုံးသည်မသေနိုင်လောက်အောင်သေဆုံးနိုင်ပြီးမကြာမီမှာပင်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုသည်ပျောက်ကွယ်သွားပြီးဆက်လက်ရပ်တန့်သွားသည်။

ပုံမှန်အားဖြင့်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုမှ ၁ နှစ်မှ ၃ နှစ်အကြာတွင်အင်ဆူလင်မှီခိုမှုကိုအပြည့်အဝဖွဲ့စည်းပြီးအမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးနှစ်မျိုးလုံးတွင်လက္ခဏာများပြသသည်။ ရောဂါ၏လမ်းစဉ်သည်အမျိုးအစား ၂ နှင့်ပိုမိုတူသည်။ အချိန်ကြာမြင့်စွာကလေ့ကျင့်ခန်းများနှင့်ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သောအစားအစာများဖြင့်လုပ်ငန်းစဉ်၏လမ်းကြောင်းကိုထိန်းညှိရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

ရောဂါ၏အတော်လေးအပြုသဘောဆောင်သောလမ်းကြောင်းသည်သိထားသည့်ရောဂါများအားလုံး၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုပိုမိုဝေးကွာသောအချိန်တွင်ပြန်လည်နုတ်ထွက်စေခြင်းသို့မဟုတ်နှောင့်နှေးမည်ဟုယူဆရန်အခွင့်အလမ်းပေးသည်။ အဓိကတာ ၀ န်ကိုထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများတွင်ပေးသည် - glycemic control ။

လူနာများပိုမိုသိရှိနိုင်ရန်အတွက်ဆီးချိုရောဂါအထူးကျောင်းများကိုတည်ထောင်လျက်ရှိသည်။ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာလူနာသည်လိုအပ်သောညွှန်းကိန်းများကိုတိုင်းတာသင့်သည်နှင့်ရှုပ်ထွေးသည့်အခြေအနေတွင်သူမည်သို့ပြုမူရမည်ကိုမှန်ကန်သောပစ္စည်းများတင်ပြရန်ဖြစ်သည်။

ကုသမှု၏နည်းလမ်းများနှင့်နည်းလမ်းများ

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းဤအမျိုးအစားရှိလူနာများအတွက်အင်ဆူလင်ကုထုံးသည်မလွှဲမရှောင်သာဖြစ်သည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပညာရှင်များသည်အင်ဆူလင်ကိုအတုမပြန့်အောင်တားဆီးရန်အကြံပေးသည်။ အရေးကြီးတယ်။ တိကျသောရောဂါ LADA ဆီးချိုရောဂါဖြင့်ကုသမှုသည်ဤနိယာမကိုအခြေခံသည်။

LADA- ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်လူနာများသည်ရောဂါကိုစောစောစီးစီးအသိအမှတ်ပြုရန်လိုအပ်ပြီး၊ အင်ဆူလင်ကိုသင့်လျော်စွာစီမံခန့်ခွဲရန်လိုအပ်သည်။ များသောအားဖြင့်လူနာတွင်အထူးသဖြင့်ရောဂါ၏ကန ဦး အဆင့်တွင်အင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်းကိုအင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်နှင့်ပေါင်းစပ်သည်။

ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေမျိုးတွင်လူနာများကိုပန်ကရိယကိုရေမထုတ်ပေးသည့်ပါးစပ်သကြားဓာတ်လျှော့ချသည့်ဆေးများကိုသတ်မှတ်ထားသည်၊ သို့သော်တစ်ချိန်တည်းတွင်အင်ဆူလင်နှင့် ပတ်သက်၍ အရံပစ္စည်းများ၏ sensitivity threshold ကိုတိုးမြှင့်ပေးသည်။ ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေများတွင်သတ်မှတ်ထားသောဆေးများတွင် biguanide အနုမြူများ (metformin) နှင့် glitazones (avandium) တို့ပါဝင်သည်။

အဆစ်များကိုကုသရန်ကျွန်ုပ်တို့၏စာဖတ်သူများသည် DiabeNot ကိုအောင်မြင်စွာအသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤထုတ်ကုန်၏လူကြိုက်များမှုကိုမြင်တွေ့ရပြီးနောက်သင်၏အာရုံကိုမင်းတို့ကမ်းလှမ်းရန်ကျွန်ုပ်တို့ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။

ခြွင်းချက်မရှိဘဲ LADA- ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည်အင်ဆူလင်ကုထုံးအတွက်အလွန်အရေးကြီးသည်။ ထိုဖြစ်စဉ်သည်အင်ဆူလင်၏အစောပိုင်းထောက်ခံချက်သည်အင်ဆူလင်၏သဘာဝအခြေခံလျှို့ဝှက်ချက်ကိုအရှည်လျားဆုံးကာလအတွက်ကယ်တင်ရန်ဖြစ်သည်။ LADA- ဆီးချိုရောဂါသယ်ဆောင်သူများနှင့်သက်ဆိုင်သည့်လူနာများသည်အင်ဆူလင်ဓာတ်ကိုထုတ်လွှတ်ရန်လှုံ့ဆော်ပေးသော secretogens ကိုအသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်သည်။ အဘယ့်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းသည်နောက်ပိုင်းတွင်ပန်ကရိယအစောပိုင်းကုန်ခန်းသွားပြီးနောက်ပိုင်းတွင်အင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်းကိုတိုးပွားစေသည်။

LADA ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရာတွင်အထူးပြုလေ့ကျင့်ခန်းများ၊ hirudotherapy နှင့်ကိုယ်ကာယကုထုံးလေ့ကျင့်ခန်းများသည်တက်ရောက်သူဆရာဝန်၏ချိန်းဆိုမှုများနှင့်ပြည့်စုံသည်။

ထို့အပြင်အခြားကုသနည်းများသည် hyperglycemia တိုးတက်မှုကိုနှေးကွေးစေသည်။ အဓိကအချက်မှာဆေးကုသနည်းကိုလျှောက်ထားနိုင်သည့်ဆရာဝန်၏ခွင့်ပြုချက်ဖြင့်သာအသုံးပြုနိုင်သည်။ မိမိကိုယ်ကိုဆေးဝါးကုသခြင်းသည်သင်၏ကျန်းမာရေးကိုခြိမ်းခြောက်နိုင်သည်။

Mody ဆီးချိုရောဂါ - ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများ၊ ကလေးသူငယ်များကုသခြင်းနှင့်ကာကွယ်ခြင်း

များစွာသောလူတို့သည်ထိုကဲ့သို့သော Mody ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့သောရောဂါအကြောင်းကြားဖူးကြသည်။ ၎င်းကိုကလေးများတွင်မှတ်သားထားပြီး၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်လက္ခဏာများရှိသည်၊ ထို့ကြောင့်ထိုရောဂါအတွက်ကုသနည်းသည်အခြားလူနာများကအကြံပြုထားသည့်ဆေးနှင့်မတူသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၆ မျိုးရှိသည်ကိုသတိပြုပါ။ သူတို့အားလုံးမှာမတူကွဲပြားတဲ့ရောဂါလက္ခဏာတွေရှိကြပြီး၊ ထို့ကြောင့်ဤပုံစံကိုမည်သို့ကုသရမည်ကိုတိတိကျကျဆုံးဖြတ်နိုင်ရန်အတွက်၎င်းသည်မည်သည့်လက္ခဏာများကိုဖော်ပြသည်ကိုသင်နားလည်ရန်လိုအပ်သည်။

ဥပမာအားဖြင့်, Modi 2 အရှိဆုံးပျော့ပုံစံစဉ်းစားသည်။ ဤကိစ္စတွင်အစာရှောင်ခြင်း hyperglycemia ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရန်အခွင့်အလမ်းမရှိသလောက်ဖြစ်သည်။ လူနာစုစုပေါင်း၏ ၈ ရာခိုင်နှုန်းသာသာ ketoacidosis ခံစားရနိုင်သည်။ ဤရောဂါ၏လက္ခဏာနှင့်မကြာခဏဤရောဂါနှင့်အတူလူနာညှဉ်းဆဲသောအခြားရောဂါလက္ခဏာတွေခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာအမြဲပေါ်လာပါဘူး။

သို့သော်ဖြစ်နိုင်သည်မှာဤရောဂါရှိလူနာသည်ပုံမှန်အထောက်အပံ့လိုအပ်သည်၊ ထို့ကြောင့်သူသည်အင်ဆူလင်ကိုပုံမှန်ထိုးဆေးဖြင့်အလွန်စိတ်ဆင်းရဲစေသင့်သည်။ စိတ်ဝင်စားစရာအကောင်းဆုံးကတော့ဒီဆေးကိုတိုးရန်မလိုပါ။

ဥရောပ၏မြောက်ပိုင်းတွင်နေထိုင်သူများအပြင်ဗြိတိသျှ၊ ဒတ်ခ်ျနှင့်ဂျာမန်များလည်း Moby-3 ကိုပိုင်ဆိုင်နိုင်ကြသည်။ ၎င်း၏အင်္ဂါရပ်ကလူကြီးဘဝတွင်စတင်ပေါ်ပေါက်လာခြင်းဖြစ်သည်။ များသောအားဖြင့်လူနာများသည်ဆယ်စုနှစ်အတွင်းရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုပထမလက္ခဏာများကိုသတိပြုမိကြသည်။ သို့သော်၎င်းသည်အလွန်လျှင်မြန်စွာဖြစ်ပေါ်လာပြီးရှုပ်ထွေးသောအကျိုးဆက်များနှင့်မကြာခဏလိုက်ပါလာတတ်သည်။

လူနာတစ် ဦး ၌မည်သည့်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုတိတိကျကျဆုံးဖြတ်ရန်အတွက်သာမှန်ကန်စွာပြုလုပ်ထားသည့်ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည်အထောက်အကူပြုနိုင်သည်မှာထင်ရှားသည်။

ဆီးချိုရောဂါ (၁) သည်အနည်းဆုံးဖြစ်နိုင်ကြောင်းသတိပြုသင့်သည်။ ဤရောဂါအမျိုးအစားကိုဤရောဂါရှိသည့်လူနာအားလုံး၏ ၁ ရာခိုင်နှုန်းတွင်သာမှတ်သားထားသည်။ သို့သော်၎င်းသည်ပြင်းထန်သောရောဂါလက္ခဏာများဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ ထို့ကြောင့်၎င်းသည်လူနာအားချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူရန်လိုအပ်သည်။

၄ ပုံစံသည်အဓိကအားဖြင့်လူနာငယ်များတွင်အထူးသဖြင့် ၁၇ နှစ်အရွယ်တွင်ဖြစ်သည်။ ဒါ့အပြင်ဆီးချိုရောဂါ modi 5 ရဲ့ထူးခြားချက်များသည် modi 2 နှင့်အလွန်ဆင်တူသည်ဟူသောအချက်နှင့် ပတ်သက်၍ တိတ်ဆိတ်စွာ နေ၍ မရပါ။

သူသည်တိုးတက်မှုမရှိသလောက်ဖြစ်သော်လည်းဒုတိယပုံစံနှင့်မတူသည်မှာဆီးချို nephropathy သည်ဤတွင်ဖွံ့ဖြိုးနိုင်သည်။

ဒီရောဂါကိုယ်နှိုက်ရဲ့အတိုကောက်ကလူငယ်တွေမှာရင့်ကျက်တဲ့ဆီးချိုအမျိုးအစားဖြစ်တယ်ဆိုတာပြသနေတယ်။ ဒီအသုံးအနှုန်းကို ၁၉၇၅ ခုနှစ်မှာပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ်စတင်အသုံးချခဲ့တယ်။ အဲဒါကိုအမေရိကန်သုတေသီများကသတ်မှတ်ခဲ့ကြသည်။ ၎င်းတို့သည်ငယ်ရွယ်သောလူနာများ၊ ရောဂါ၏မျိုးရိုးစဉ်ဆက်အလိုက်ရောဂါရှိသူများတွင်ဤအားနည်းသောတိုးတက်သောဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။

ဤရောဂါသည်မည်မျှအန္တရာယ်ရှိသည်ကိုလူအများစိတ်ဝင်စားကြသည်။ အဓိကအန္တရာယ်မှာဤရောဂါသည်ကိုယ်ခန္ဓာရှိအခြားသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏လုပ်ငန်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေသောကြောင့်ဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည်ငယ်ရွယ်သောလူနာများအတွက်အထူးအန္တရာယ်ရှိသည်။ ပြီးနောက်ရှိသမျှတို့, ကလေးတစ် ဦး ၏အပျိုဖော်ဝင်စဉ်အတွင်း၎င်း၏ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏စနစ်တကျလည်ပတ်မှုကိုစောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့်အခြားရောဂါများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုကာကွယ်ရန်အလွန်အရေးကြီးကြောင်းလူသိများသည်။

ကောင်းပြီ, ဆီးချိုရောဂါမကြာခဏလူငယ်တစ် ဦး ၏ဟော်မုန်းနောက်ခံကိုထိခိုက်စေနိုင်သောဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်နှင့်အတူလိုက်ပါသွားသည်။ ဤလူနာအုပ်စုသည်ဆရာဝန်နှင့်အထူးမှတ်ပုံတင်ထားသည်။

မျိုးရိုးဗီဇတွင်ဖြစ်ပေါ်သောဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ကြောင့်ရောဂါကိုယ်နှိုက်ကဖွံ့ဖြိုးလာသည်။ ဤရလဒ်ကြောင့်ပန်ကရိယချွတ်ယွင်းသည်။ ဤ mutation အမျိုးအစားသည်ရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုရှုပ်ထွေးစေသည်။ mody ဆီးချိုရောဂါ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုဟာမော်လီကျူးရောဂါရှာဖွေနည်းကိုအသုံးပြု။ ရောဂါအတည်ပြုရန်သင်ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်ပွားကြောင်းသေချာစေရန်လိုအပ်သည်။

အထက်ပါခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်မည်သည့်မျိုးဗီဇသည် mutate လုပ်သည်ကိုပြသပြီး၎င်းတို့အားလုံးပြောင်းလဲသွားသည်ကိုအတည်ပြုနိုင်သည်။ ဤရလဒ်သည်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အခြားလက်တွေ့အချက်အလက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်မှန်ကန်သောကုသမှုစနစ်ကိုတည်ဆောက်ရန်အထောက်အကူပြုမည်။

လူငယ်ရောဂါ - ကလေးတစ် ဦး တွင် MODY ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများကိုမည်သို့ခွဲခြားသိမြင်နိုင်မည်နည်း။

ကမ္ဘာပေါ်တွင်နေထိုင်သူအားလုံးနီးပါးသည်ဆီးချိုရောဂါဟုခေါ်သော endocrine disorder အကြောင်းကိုသိသည်။

ခေတ်သစ်ဆေးပညာသည်ရောဂါ၏ပုံစံ ၂ မျိုးကိုခွဲခြားသည်။

ငါဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား - အင်ဆူလင်ကိုမှီခို
အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ - အင်ဆူလင်မဟုတ်သောလွတ်လပ်သော။

အခြေခံရောဂါများနှင့်အမျှရောဂါအမျိုးမျုိးအမျိုးအစားများကိုအစဉ်အဆက်နှင့်အမွေဆက်ခံခြင်းပုံစံဖြင့်မျှဝေသည်။ အောက်တွင်ဤအမျိုးအစားများအကြောင်းဖော်ပြထားသည်။

ငါအမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါစတင်ခြင်း ငယ်စဉ်ကလေးဘဝနှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်တွင်ပေါ်လွင်ထင်ရှားခြင်းနှင့်အင်ဆူလင်အပေါ်မှီခိုမှုသည်ချက်ချင်းဖြစ်စေ၊ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းများသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်နိုင်သောပန်ကရိယဆဲလ်များသေဆုံးခြင်း၌တည်ရှိသည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ ပိုပြီးမကြာခဏတစ်ခုရင့်ကျက်အသက်အရွယ်အတွက်ဖွံ့ဖြိုး။ မျှတသောအစားအစာ၊ အသင့်အတင့်ကာယလေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းနှင့်ဂလူးကို့စ်ကိုလျှော့ချစေသောဆေးဝါးများသောက်ခြင်းနှင့်အတူဟော်မုန်းအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကိုမိတ်ဆက်ပေးရန်မလိုအပ်ပါ။

၂၀၁၀ ခုနှစ်မှစ၍ ဆေးပညာနှင့်သက်ဆိုင်သည့်အောက်ပါကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာခွဲခြားသတ်မှတ်ချက်ကိုသိရှိခဲ့သည်။

• 1 အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါ: autoimmune (LADA) နှင့်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ: အထူးသဖြင့်, Modi ဆီးချိုရောဂါ (ပန်ကရိယ - ဆဲလ်များ၏မလုံလောက်သောလုပ်ငန်းဆောင်တာ),
• အာဟာရဆီးချိုရောဂါ
• ကိုယ်ဝန်ကိုယ်ဝန်ဆီးချို (HD)၊
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ endocrine စနစ်၏ရောဂါများ၊ ဆေးဝါးများ၊ ကူးစက်မှုများ၊ ခရိုမိုဆုန်းရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အခြားအရာများကြောင့်ဖြစ်ရခြင်း။

ပထမ ဦး ဆုံးရောဂါဗေဒ ၂ ခု၏ရေပန်းစားမှုသည်အကြောင်းရင်းများနှင့်ပျံ့နှံ့မှုတို့ကြောင့်ဖြစ်သည်။
စိတ်ဝင်စားစရာမှာဂလူးကို့စ်ဖလှယ်မှုရောဂါပုံစံအမျိုးမျိုး၏အမျိုးမျိုးဖြစ်သော MODY diabetes၊ ပျံ့နှံ့မှုအဆက်မပြတ်ကြီးထွားလာနေသည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားဤရာခိုင်နှုန်းသည် ပို၍ သိသာထင်ရှားဖွယ်ရှိသည်။ သို့သော် MODY ကိုဖော်ထုတ်ရန်ပြitsနာသည်၎င်း၏ရောဂါရှုပ်ထွေးမှုတွင်ဖြစ်သည်။ ဒီရောဂါပထမနှင့်ဒုတိယဂန္ထဝင်ပုံစံနှင့်ဆင်တူပေမယ့်ကွဲပြားခြားနားသောသင်တန်းရှိပါတယ်။

MODY (ရင့်ကျက်သောလူငယ်များ၏ဆီးချိုရောဂါ) -“ ငယ်ရွယ်သောရင့်ကျက်သောဆီးချိုရောဂါ” ကိုဆိုလိုသည်။ ပထမဆုံးအကြိမ်အနေနဲ့သူတို့ဟာဂရိတ်ဗြိတိန်မှာလွန်ခဲ့တဲ့ရာစုနှစ် ၇၄ ခုမှာရောဂါဗေဒအကြောင်းစတင်ပြောဆိုခဲ့တယ်။ အေဒီ ၇၅ တွင်ရှိပြီးသားဖြစ်ပြီးမိသားစုနှေးကွေးမှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်သီးခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများကိုသူတာဝန်ပေးခဲ့သည်။

MODY ဆီးချိုဆိုတာဘာလဲ၊ ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိတာလဲ၊ ဘယ်လိုကုထုံးအမျိုးအစားဖြစ်နိုင်လဲ။

ဤရောဂါသည်ပန်ကရိယ (ပန်ကရိယ) ၏ပုံမှန်လည်ပတ်မှုကိုပျက်ပြားစေသည့်ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

အထူးသဖြင့်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သော beta ဆဲလ်များပါ ၀ င်သည့် islet ယန္တရားတွင်ချို့ယွင်းချက်ရှိသည်။

ရောဂါဗေဒ monogenic autosomal ကြီးစိုးအမွေဥစ္စာ၏နိယာမအပေါ်သူ့ဟာသူတငျပွ။

ရိုးရိုးလေးပြောရမယ်ဆိုရင်ဒီရောဂါဟာပုံမှန်ခရိုမိုဆုန်းတွေနဲ့ကူးစက်တာကိုဆိုလိုတာပါ။ ဒါကြောင့်ယောက်ျားလေးတွေရောမိန်းကလေးတွေပါတူညီစွာအန္တရာယ်ရှိနေပါတယ်။

ကြီးစိုးသောအမွေဆိုသည်မှာအောက်ပါအချက်များကိုဆိုလိုသည်။ မိဘများထံမှရရှိသောမျိုးရိုးဗီဇနှစ်မျိုးအနက်အနည်းဆုံးတစ်ခုသာလွှမ်းမိုးထားလျှင်၊ ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၁၀၀% တွင်ကလေးကိုထိခိုက်လိမ့်မည်။ နှင့်အပြန်အလှန်အားဖြင့် - ရောဂါတိုးတက်မှုကိုရှောင်ရှားရန်မျိုးရိုးဗီဇနှစ်မျိုးလုံးသည်ဆုတ်ယုတ်ကျဆင်းရမည်။

ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုဆွေမျိုးသားချင်းတစ် ဦး မှချို့ယွင်းမှသာလျှင်“ မိုဒီ - ဆီးချို” ၏ရောဂါလက္ခဏာကိုတွေ့ရှိနိုင်သည်။

• ဆီးချိုရောဂါနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆီးချိုရောဂါ,
• ချို့တဲ့အစာရှောင်ခြင်း glycemia,
• glycemic သည်းခံစိတ်မမှန်မှုများ၊

ဤကိစ္စတွင်မျိုးဗီဇတစ်ခု၏ mutation ကိုအတည်ပြုရမည်ဖြစ်သည်။ ဗီဇသည် mutation ကိုကျော်လွန်သွားသောမည်သည့်ဗီဇပေါ် မူတည်၍ MODY-D ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများစွာကို symptomatology နှင့်လက်တွေ့တင်ပြမှုတွင်ကွဲပြားသောကွဲပြားခြားနားမှုရှိသည်။ သို့သော်သူတို့တွင်တူညီသောအင်္ဂါရပ်များလည်းရှိသည်။

မိုဒီဆီးချိုရောဂါပေါ်ထွန်းခြင်းသည်ထူးခြားသောလက္ခဏာများကြောင့်ဖြစ်သည်။

• မျိုးဆက် ၂-၃ အမွေ၌ဂလူးကို့စ်တိုးလာခြင်း၊
• ဆီးကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း (acetone ၏အမွှေးနှင့် ketone အလောင်းများရှိနေခြင်း) တွင်သန္ဓေသားသည် ketoacidosis နှင့်တွဲဖက်ခြင်းမရှိပါ။
• ရောဂါ၏အစောပိုင်းတိုးတက်မှု (၂၅ နှစ်အထိ)၊
• ရှည်လျားသောလွှတ် - တစ်နှစ်အထိ,
• အင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏအနည်းငယ်နှင့်ထိရောက်သောလျော်ကြေးပေးခြင်း
• အဝလွန်မရှိပါ
• ပန်ကရိယဆဲလ်များကအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုထိန်းသိမ်းထားသည်။
• ပန်ကရိယβ-ဆဲလ်များဆန့်ကျင်ပantibိပစ္စည်းမရှိပါ။
• HLA စနစ်နှင့်ဆက်စပ်မှုမရှိပါ
• ပန်ကရိယဆဲလ်များ၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုညွှန်ပြသည့်ကို C-peptide ၏ပုံမှန်အဆင့်,
• အဆိုပါ glycemic အညွှန်းကိန်း 8% အမှတ်အသားထက်မကျော်လွန်ပါ။

လူနာများအနေဖြင့်ကျန်းမာရေးအခြေအနေပိုမိုဆိုးရွားလာစေရန်တိုင်ကြားချက်များကိုလက်ခံခြင်းမရှိသေးပါ၊ သိသာထင်ရှားသည့်လက်တွေ့မြင်ကွင်းလည်းမရှိပေ။

မိုဒီ - ဆီးချိုရောဂါတွင်ကျား၊ အမျိုးသမီးများသည်ထိခိုက်ခံရနိုင်ခြေပိုများသည်။ "အမျိုးသမီး" endocrine ရောဂါ၏သင်တန်း "အထီး" နှင့်မတူဘဲ, ပိုမိုပြင်းထန်ပုံစံဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။

ဤကိစ္စတွင်ရောဂါထိန်းချုပ်မှုနှင့်ကုထုံးရန်ခက်ခဲသောအရာသည် decompensated အဆင့်သို့မရောက်ရှိသည့်အချိန်ကိုမလွဲရန်အရေးကြီးသည်။

ထို့ကြောင့်ပြင်းထန်သောရှုပ်ထွေးမှုများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုရှောင်ရှားနိုင်ရန်အတွက်ရောဂါဗေဒ၏အနည်းဆုံးလက္ခဏာဖြင့်သူတို့သည်အသေးစိတ်စစ်ဆေးမှုခံယူရသည်။

MODY ၏ဆီးချိုရောဂါကိုပုံမှန်စစ်ဆေးရန်ခက်ခဲကြောင်း MODY ၏ဆီးချိုရောဂါကိုစစ်ဆေးရန်ခက်ခဲကြောင်းအထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။ သို့သော်ရောဂါအတွက်နောက်ထပ်အတားအဆီးတစ်ခုမှာ endocrine disorders ၏အမျိုးကွဲများရှိနေခြင်းဖြစ်သည်။

2018 ခုနှစ်တွင်လက်တွေ့သရုပ် 13 အမျိုးအစားများကိုဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။

1. အခြားသူများထက်ပို။ ဘုံ ပြုပြင်မွမ်းမံ MODY-3 နှင့်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ 70% တက်စေသည်။ ကလေးတစ်ယောက်အသက် ၁၀ နှစ်ပြည့်ပြီးသည်နှင့်လျင်မြန်စွာတိုးတက်လာခြင်းနှင့်ပြင်းထန်သောပြaccompaniedနာများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဤကိစ္စတွင်အင်ဆူလင်မရှိခြင်းကိုမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းဖြင့်လျော်ကြေးပေးသည်။
2. MODY-2 သည်ပျော့ပျောင်းပြီးကောင်းမွန်သောလျော်ကြေးပေးမှုဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ ketoacidosis ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့ ဦး ဆောင်လမ်းပြမထားဘူး။
3. ထင်ရှားပြသခြင်း MODY-1 သည်စာရင်းအင်းဆိုင်ရာညွှန်ကိန်း ၁% ရှိပြီးအမွေဆက်ခံခြင်းမရှိသောကြောင့်ပြင်းထန်သောသင်တန်းများကြောင့်ဖြစ်သည်။

MODY-4 သည် (17 နှစ်အရွယ်) အပျိုဘော်ဝင်ပြီးနောက်ပေါ်လာပြီး MODY-5 သည်အသက် 10 နှစ်အထိနှင့်ပြင်းထန်သော nephropathy နှင့်အတူလိုက်ပါလာသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှု၏ကျန်တဲ့အပိုင်းနှင့်အများစုမှာအလွန်ရှားပါးလွန်းသဖြင့်သူတို့၏လက်တွေ့ကျသောအဓိပ္ပာယ်ပျောက်ဆုံးသွားသည်။

သင့်လျော်သောရောဂါလက္ခဏာများအတွက်မိုဒီဒီဒီသည်လက်တွေ့ညွှန်းကိန်းများစွာကိုအာရုံစိုက်သည်။

ရောဂါဗေဒဆုံးဖြတ်ရန်တစ် ဦး ကယုံကြည်စိတ်ချရသောနည်းလမ်းဖြစ်ပါတယ် polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (PCR) ။ ဤသည်မော်လီကျူးမျိုးရိုးဗီဇလေ့လာမှုဗီဇ mutation ဆုံးဖြတ်သည်။

PCR အပြင်နောက်ထပ်စာမေးပွဲများလည်းပါဝင်သည်။

• ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှု
• ပန်ကရိယ Ultrasound,
• သွေးနှင့်ဆီးစစ်ဆေးမှုများ၊
• ဂလူးကို့စ်၊ C-peptide နှင့်အင်ဆူလင်ဓာတ်ပမာဏကိုစစ်ဆေးခြင်း၊
• lipid ဇီဝြဖစ်၏လေ့လာမှု။

MODY ၏ဆီးချိုရောဂါကိုဆုံးဖြတ်ရာတွင်အစာရှောင်ခြင်းသည် hyperglycemia ဖြစ်သည်။, နှုန်း 8.5% (ပုံမှန်အထက်, ဒါပေမယ့်ဆီးချိုတန်ဖိုးများကိုအောက်တွင်ဖော်ပြထားသော) နှင့်ချို့တဲ့ဘိုဟိုက်ဒရိတ်သည်းခံစိတ်ဖြစ်ပါတယ်။ အကယ်၍ ထိုကဲ့သို့သောညွှန်းကိန်းများသည်သူတို့ကိုယ်တိုင်နှစ်နှစ်ကြာခံစားခဲ့ရပါက - ရောဂါ၏တည်ရှိမှုကိုဖယ်ထုတ်ပါ။

အာရုံစိုက်ပါ decompensation ၏အဘယ်သူမျှမလက္ခဏာများနှင့်အတူကြာရှည်လွှတ်၏အသွင်အပြင်။ ဤဖြစ်စဉ်ကိုဆီးချိုရောဂါတွင်“ ပျားရည်ဆမ်းခရီး” ဟုခေါ်သည်။

အကယ်၍ ဆီးချိုရောဂါသံသယကိုအတည်ပြုလျှင်၊ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကိုထောက်ခံရန်နှင့်ကလေး၏ဆွေမျိုးများကအကြံပြုသည်။

ရောဂါဗေဒသင်တန်းသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါနှင့်အလားတူလက္ခဏာများရှိသောကြောင့်ကုထုံးကိုဤစံနှုန်းနှင့်အညီပြုလုပ်သည် -

• အစားအစာနှင့်ပုံမှန်အစားအစာ
• အလယ်အလတ်လေ့ကျင့်ခန်း

ဆေးကုသမှုသည်ရောဂါကုသမှုတွင်ထိုကဲ့သို့သောနည်းစနစ်များ၏ထိရောက်မှုကိုအတည်ပြုသည်။

အရန်ကုထုံးကိုအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာကျွမ်းဘားနှင့်တိုင်းရင်းဆေးမှတစ်ဆင့်ပြုလုပ်သည်။

အကယ်၍ ထိုကဲ့သို့သောနည်းလမ်းများသည်လိုချင်သောရလဒ်မရရှိပါကအင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့်နောက်ထပ်ကုသမှုကိုပြုလုပ်သည်။

MODY- ဆီးချိုရောဂါ၏အချက်ကိုပိုမိုရှုပ်ထွေးစေသည့်ကုထုံးမရှိခြင်းသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါ၏နောက်ဆက်တွဲရောဂါများနှင့်တူညီသည်။

• ပြင်းထန်သောကူးစက်ရောဂါများ၊
• မျက်စိရောဂါ, ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်, ကျောက်ကပ်
• ခွန်အားမရှိခြင်းနှင့်မျိုးမပွားနိုင်ခြင်း၊
• အာရုံကြောနှင့်ကြွက်သားစနစ်များ၏ရောဂါများ,
• ketoacidosis နှင့် polyuria ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု,
• ဆီးချိုရောဂါမေ့မြော
• ကိုယ်ခံစွမ်းအားကျဆင်းခြင်း (အဆုတ်တီဘီရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှု) ကြောင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်၏ရောဂါကူးစက်ခြင်းနှင့်ရောဂါဗေဒ။

ရှုပ်ထွေးမှုများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုရှောင်ရှားနိုင်ရန်အတွက်သင်သည်ရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်၏ရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ရေးအတွက်အချိန်နှင့်အမျှအထူးကုဆရာဝန်တစ် ဦး နှင့်ဆက်သွယ်ပါ။

ကြိုတင်ကာကွယ်မှုဆိုင်ရာအစီအမံများသည်ပုံမှန်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများကိုကာကွယ်ရန်စံနှုန်းများအပေါ်အခြေခံပြီး၊

• တက်ကြွသောလူနေမှုပုံစံစတဲ့
• "အစာရှောင်ခြင်း" ဘိုဟိုက်ဒရိတ်နှင့်ပြည့်စုံသောအစားအစာကိုငြင်းပယ်ခြင်း၊
• စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်အလုပ်နှင့်အနားယူဘို့အချိန်၏အခြားနှင့်အတူလိုက်နာမှု။

ကျွန်ုပ်တို့၏ဗွီဒီယိုမှကုသမှုအသစ်များကိုလေ့လာပါ။

ရောဂါစတင်ဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏မျိုးရိုးလိုက်သောအချက်ဖြစ်သော်လည်းသင်၏ကျန်းမာရေးကိုဂရုပြုလျှင်၎င်းသည်အောင်မြင်စွာလျော်ကြေးပေးနိုင်သည်။

လူသိနည်းသေးသောဆီးချိုရောဂါပုံစံ Mody ကိုအင်္ဂလိပ်စကားအသုံးအနှုန်းမှလူငယ်များ၏ရင့်ကျက်မှုဆီးချိုရောဂါမှသို့မဟုတ်ရင့်ကျက်သောဆီးချိုရောဂါမှရရှိသည်။ ၎င်း၏တိကျတဲ့ရောဂါလက္ခဏာများရှုပ်ထွေးသောသင်တန်း, အဖြစ်ရောဂါ၏အခြားအမျိုးအစားများကို၏ဝိသေသမဟုတ်သောအထူးလက်တွေ့ရုပ်ပုံတည်ရှိသည်။

Mody ဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာများမှာ -

• အသက် ၂၅ နှစ်အောက်ကလေးငယ်များနှင့်လူငယ်များတွင်ရောဂါလက္ခဏာပြ၊
• အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုနိုင်ခြင်းမရှိခြင်း,
• မိဘနှစ်ပါးတွင်သို့မဟုတ်မျိုးဆက်နှစ်ဆက်မှတစ်ဆင့်သွေးဆွေမျိုးများ၌ဆီးချိုရောဂါရှိနေခြင်း။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကြောင့် endocrine ပန်ကရိယ၏ beta ဆဲလ်များ၏လည်ပတ်မှုပျက်ပြားသွားသည်။ အလားတူမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကလေးများ, မြီးကောင်ပေါက်နှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤရောဂါသည်ကျောက်ကပ်၊ အမြင်အာရုံ၊ အာရုံကြောစနစ်၊ နှလုံးနှင့်သွေးကြောများ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ယုံကြည်စိတ်ချရသော Mody-diabetes အမျိုးအစားသည်မော်လီကျူးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ၏ရလဒ်များကိုသာပြလိမ့်မည်။

Mody-2 မှအပ Mody-diabetes အားလုံးပုံစံသည်အာရုံကြောစနစ်၊ အမြင်အာရုံ၊ ကျောက်ကပ်၊ နှလုံးအပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ဤကိစ္စနှင့် ပတ်သက်၍ သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုပုံမှန်စောင့်ကြည့်ရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။

Mody ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၈ မျိုးကိုသီးခြားခွဲထုတ်ခြင်း၊ mutation genes အမျိုးအစားနှင့်ရောဂါ၏လက်တွေ့သင်တန်းများကွဲပြားခြင်း။ အသုံးအများဆုံးမှာ:

1. Mody-3။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၇၀% တွင်အများဆုံးတွေ့ရလေ့ရှိသည်။ ဒါဟာ HNF1 alpha ဗီဇအတွက်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ဖြစ်ပါတယ်။ ပန်ကရိယမှထုတ်လုပ်သောအင်ဆူလင်ပမာဏလျော့ကျမှုကြောင့်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားသည်။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအရဒီအမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါမျိုးကိုဆယ်ကျော်သက်များ (သို့) ကလေးများမှာမွေးရာပါဖြစ်ပြီး ၁၀ နှစ်အကြာတွင်တွေ့ရှိရသည်။ လူနာများသည်ပုံမှန်အင်ဆူလင်မလိုအပ်ပါ။ ကုသမှုတွင် sulfonylurea မူးယစ်ဆေးဝါးများပါ ၀ င်ပါသည်။Glibenclamide စသည်တို့ကို) ။
2. Mody-1။ ၎င်းသည် HNF4 alpha gene တွင်ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဤကဲ့သို့သောဆီးချိုရောဂါကိုခံစားနေရသောလူများသည်များသောအားဖြင့် sulfonylurea ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ (Daonil, Maninil, etc) ကိုခံယူကြသော်လည်း၊ ရောဂါသည်အင်ဆူလင်လိုအပ်မှုသို့တိုးတက်လာနိုင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုအားလုံး၏ ၁% တွင်သာဖြစ်ပွားသည်။
3. Mody-2။ ဒီအမျိုးအစား၏သင်တန်းယခင်သင်တန်းများထက်အများကြီးပျော့ဖြစ်ပါတယ်။ glucokinase အထူး glycolytic အင်ဇိုင်းတစ်ခု၏ဗီဇတစ်ခုတွင်ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း၏ရလဒ်အဖြစ်ထွက်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇသည်ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်းရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းချုပ်သည့်လုပ်ငန်းကိုမပြီးဆုံးသောအခါ၎င်းပမာဏသည်ပုံမှန်ထက်ပိုမိုများပြားသည်။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအရ Mody ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုခံယူထားသည့်လူနာများသည်မည်သည့်ကုထုံးကိုမျှပြသခြင်းမရှိပါ။

Mody- ဆီးချိုရောဂါ၏ထူးခြားသောလက္ခဏာတစ်ခုမှာရောဂါ၏တဖြည်းဖြည်းနှင့်ချောချောမွေ့မွေ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်၎င်းကိုအစောပိုင်းအဆင့်များတွင်သိရန်ခက်ခဲသည်။ မိုဒီအမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာများမှာမှုန်ဝါးခြင်း၊ မှုန်ဝါး။ အမြင်အာရုံနှင့်ပြန်လည်ပြည့်ဖြိုးမြဲအရေပြားနှင့်တဆေးရောဂါများပါဝင်သည်။ သို့သော်များသောအားဖြင့်မည်သည့်လက္ခဏာမဆိုရှင်းလင်းပြတ်သားစွာဖော်ပြခြင်းမရှိပါ။ လူတစ် ဦး သည် Mody ဆီးချိုရောဂါဖြင့်ဖျားနာနေကြောင်းညွှန်ပြသည့်တစ်ခုတည်းသောအမှတ်အသားသည်နှစ်ပေါင်းများစွာသွေးထဲသကြားဓာတ်တိုးပွားလာခြင်းဖြစ်သည်။

အလားအလာရှိသောအန္တရာယ်လက္ခဏာများတွင် -

• အနည်းငယ်အစာရှောင်ခြင်း hyperglycemia, အနှစ် 2 နှစ်ဆက်တိုက်များအတွက်သွေးသကြား 8 mmol / l ကိုတိုးမြှင့်ခြင်းနှင့်ရောဂါ၏အရိပ်လက္ခဏာမပေါ်ပေါက်ပါဘူး,
• အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက်အင်ဆူလင်ပမာဏကိုကြာရှည်စွာချိန်ညှိရန်လိုအပ်ခြင်း၊
• ပုံမှန်သကြားဓာတ်နှင့်အတူဆီးထဲတွင်သကြားရှိနေခြင်း၊
• ဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်စမ်းသပ်မှုပုံမှန်မဟုတ်သောပြသထားတယ်။

ကုထုံးကိုညွှန်းရန်ဆရာ ၀ န်နှင့်အချိန်မတန်မီဆက်သွယ်ပါကသွေးတွင်းသကြားဓာတ်တိုးလာမည်၊

• ဆီးသွားခြင်း
• စဉ်ဆက်မပြတ်ရေငတ်
• ကိုယ်အလေးချိန် / အမြတ်
• အနာပျောက်စေသောအနာ
• မကြာခဏရောဂါကူးစက်မှု။

ဆိုင်းဘုတ်များပေါ်လာပါကရောဂါအမျိုးအစားကိုရှာဖွေရန်ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ရမည်။ Mody ဆီးချိုရောဂါအတွက်ကန ဦး စစ်ဆေးခြင်းတွင် -

1. အဘို့အသွေးစစ် သွေးသကြားအဖြစ်အင်ဆူလင်ခုခံလက္ခဏာ။ ရလဒ်အနေဖြင့်လမ်းကြောင်းမှကြီးမားသောလမ်းကြောင်းမှသွေဖည်မှုကိုပြသပါကနောက်အဆင့်မှာကုသမှု protocol အပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသောဆီးချိုအမျိုးအစားကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။
2. အဘို့အသွေးစစ် မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုမည်သည့်ရောဂါလက္ခဏာမပေါ်ပေါက်မီပင် Mody ဆီးချိုအမျိုးအစားအတိအကျကိုဆုံးဖြတ်ခြင်း။ သက်ဆိုင်ရာဗီဇတစ်ခုမှ mutation တစ်ခုကိုတွေ့ရှိပါကဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ သို့မဟုတ် ၂ ကိုဖယ်ထုတ်ပစ်သည်။

Mody ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာများကိုတွေ့ရှိခဲ့သောလူနာများသည်အောက်ပါတို့ကိုဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

• အင်ဆူလင်၏ညွှန်ကိန်းများ, ပရိုတိန်းကို C - peptide, amylase, ဂလူးကို့စ,
• အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သော beta ဆဲလ်များကို autoimmune ပျက်စီးမှုအမှတ်အသား၊
• ultrasound ရလဒ်များအရပန်ကရိယအခြေအနေ
• ချို့တဲ့သောဂလူးကို့စသည်းခံစိတ်,
• fecal trypsin,
• သွေးထဲတွင်သကြားနှင့် microalbumin ပမာဏ၊
• အသွေး lipid ပရိုဖိုင်းကို
• ဂလူးကို့စ်နှင့်ဟီမိုဂလိုဗင်၏ရှုပ်ထွေးသောအဆင့်ကိုညွှန်ပြသည်။
• ဆီးချိုရောဂါ၏ genotype,
• ကူးယူ။

ရောဂါ၏အမြင်အာရုံ၏ဆိုးကျိုးသက်ရောက်မှုများကြောင့်ရန်ပုံငွေကိုစစ်ဆေးရန်လည်းအကြံပြုသည်။

အောက်ပါအကြောင်းပြချက်များကြောင့် Mody ဆီးချိုရောဂါကိုအချိန်မီစစ်ဆေးရန်အရေးကြီးသည်။

• မှန်ကန်သောကုသမှုနှင့်ဤဆီးချိုရောဂါအတွက်အကြံပြုချက်များကိုရယူရန်၊
• Mody ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်မိဘတစ် ဦး သည်ရောဂါမျိုးဗီဇကိုသူ့ကလေးအားလက်ဆင့်ကမ်းပေးမည့်အခွင့်အလမ်း ၅၀% ရှိသောကြောင့်, t
• အခြားမိသားစု ၀ င်များကိုလည်းမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ရန်အကြံပေးသည်။

Mody-diabetes သည်တဖြည်းဖြည်းကြီးထွားလာပြီးလက်ခဏာမပြည့်သေးကြောင်းသတိရသင့်သည်။ ထို့ကြောင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောရောဂါလက္ခဏာများဖြစ်ပွားလျှင်သင်၏ဆရာဝန်ကိုချက်ချင်းဆက်သွယ်သင့်သည် အထွေထွေ Practitioner နှင့် endocrinologist.

ကုသမှုဆိုင်ရာ protocol သည်ရောဂါအမျိုးအစားပေါ်မူတည်သည်။

1. Mody-1 Gliburid, Glipizid, Glimepirid ကဲ့သို့သော sulfonylureas များ၏အကူအညီဖြင့်နှုတ်ဖြင့်ကုသသည်။ ဆေးဝါးများသောက်ခြင်းသည်ပန်ကရိယမှအင်ဆူလင်ဓာတ်ပိုမိုထုတ်လုပ်ရန်လှုံ့ဆော်ပေးသည်။ ၎င်းသည်ဤဟော်မုန်းကိုပုံမှန်အုပ်ချုပ်မှုမှရှောင်ရှားနိုင်သည်။
2. Mody-2 ရောဂါ၏အအရှိဆုံးပုံစံဖြစ်သည်။ အများအားဖြင့်၎င်းသည်ဆေးကုသမှုနှင့်ဟော်မုန်းကုသမှုမလိုအပ်ပါ။ ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်နည်းပါးသောကာယလေ့ကျင့်ခန်းများနှင့်ရောဂါ၏လမ်းကြောင်းကိုထိန်းချုပ်နိုင်သည်။
3. Mody-3 နှင့် Mody-4 တို့ဖြစ်သည် လူနာများအနေဖြင့်နောက်ထပ်အင်ဆူလင်လိုအပ်မှုကိုနှောင့်နှေးစေသည့် sulfonylurea ဆေးဝါးများ (Glyclazide, Glimepiride) နှင့်လည်းအလွယ်တကူကုသရန်လွယ်ကူသည်။
4. Mody-5 နှင့် Mody-6 ရှားပါးသောဆီးချိုအမျိုးအစားများဖြစ်ကြသည်။ ဤရောဂါပုံစံများကိုခံစားနေရသောလူများသည်ပုံမှန်အင်ဆူလင်စားသုံးရန်လိုအပ်သည်။

Mody ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားအချို့ရှိသောအဝလွန်လူနာများကိုပိုမိုကောင်းမွန်စွာကုသနိုင်သည် ထို့ကြောင့်အဝလွန်သူများအတွက်ကုသမှုနေရာတစ်ခုဖြစ်သင့်သည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ပုံမှန်.

Modi အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါဆိုတာဘာလဲ၊ ၎င်းကိုမည်သို့ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပြီးကုသရန်နည်းလမ်းများဖြင့်ဒီဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ။

Mody-diabetes သည်လူတစ် ဦး အားသူ၏ဘ ၀ တစ်လျှောက်လုံးနှင့်လိုက်ဖက်သည့်မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါဖြစ်သည်။ ကုထုံး၏မှန်ကန်သောရွေးချယ်မှုအတွက်မိမိကိုယ်ကိုဆေးဝါးကိုလုံးဝမသောက်ပါ။ ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုနှင့်လူနာတစ် ဦး စီ၏လက်တွေ့မြင်ကွင်းပေါ် မူတည်၍ ဆေးဝါးများကိုရွေးချယ်မှုသည် endocrinologist မှသာပြုလုပ်သည်။