ပန်ကရိယ၏ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များကအဘယ်ဟော်မုန်းကိုထုတ်လွှတ်သနည်း။ langerhans ၏ကျွန်းစုဘာတွေလဲ

Langerhans ၏ပန်ကရိယဆေးရုံများသို့မဟုတ်ပန်ကရိယ islets များသည်ဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်ရန်တာ ၀ န်ယူသည့် polyhormonal endocrine cells ဖြစ်သည်။ အရွယ်အစားမှာ ၀.၁ မှ ၀.၂ မီလီမီတာအထိရှိပြီးအရွယ်ရောက်သူများတွင်လူ ဦး ရေမှာနှစ်သောင်းမှ ၂ သန်းအထိရှိသည်။

၁၉ ရာစုအလယ်ပိုင်းတွင်ဂျာမန်သိပ္ပံပညာရှင် Paul Langerhans ကဆဲလ်အစုအဝေးတစ်ခုလုံးကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည် - ၎င်းကိုသူ၏ဂုဏ်တင်မှုဖြင့်အမည်ပေးခဲ့သည်။ ၂၄ နာရီအတွင်းပန်ကရိယအငယ်များသည်အင်ဆူလင် ၂ မီလီဂရမ်ခန့်ထုတ်လုပ်သည်။

ဆဲလ်အများစုတွင်ပန်ကရိယ၏အမြီးတွင်တွေ့ရသည်။ သူတို့ရဲ့အစုလိုက်အပြုံလိုက်အစာခြေစနစ်၏စုစုပေါင်းကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကိုပမာဏ၏ 3% ထက်မပိုပါဘူး။ အသက်အရွယ်နှင့်အမျှ endocrine လှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူဆဲလ်များ၏အလေးချိန်သိသိသာသာလျော့နည်းစေသည်။ အသက် ၅၀ တွင် ၁% မှ ၁% အထိသာကျန်ရှိတော့သည်။

ပန်ကရိယ၏ islet ယန္တရားသည်မည်သည့်အရာဖြစ်ပြီး၎င်းတွင်အဘယ်ဆဲလ်များပါဝင်သည်ကိုစဉ်းစားပါ။

၏ကျွန်းငယ်များသည်အဘယ်ဆဲလ်များနည်း။

ပန်ကရိယဆေးရုံငယ်များသည်ဆဲလ်ဖွဲ့စည်းမှုများစုဆောင်းခြင်းတစ်ခုမဟုတ်ပါ။ ၎င်းတို့တွင်လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းနှင့် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ကွဲပြားသောဆဲလ်များပါဝင်သည်။ အဆိုပါ endocrine ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များပါဝင်သည်, သူတို့ရဲ့စုစုပေါင်းတိကျတဲ့ဆွဲငင်အား 80% ခန့်သည်, သူတို့ ameline နှင့်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်ပေး။

ပန်ကရိယ alpha cells သည် glucagon ကိုထုတ်လုပ်သည်။ ဒီပစ္စည်းဟာအင်ဆူလင်ကိုဆန့်ကျင်သူအဖြစ်ဆောင်ရွက်ပြီးသွေးလည်ပတ်မှုစနစ်မှာဂလူးကို့စ်တိုးပွားလာစေတယ်။ သူတို့ကစုစုပေါင်းအစုလိုက်အပြုံလိုက်နှင့်ပတ်သက်။ 20% ခန့်သိမ်းပိုက်။

Glucagon တွင်လုပ်ဆောင်ချက်များစွာရှိသည်။ ၎င်းသည်အသည်း၌ဂလူးကို့စ်ထုတ်လုပ်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်သည်၊ adipose တစ်သျှူးများပြိုကွဲမှုကိုလှုံ့ဆော်သည်၊ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိကိုလက်စထရော၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။

ထို့အပြင်ဤအရာသည်အသည်းဆဲလ်များပြန်လည်သစ်လွင်စေခြင်းအားမြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ အင်ဆူလင်ကိုကိုယ်ခန္ဓာမှထွက်ခွာရန်ကူညီခြင်းနှင့်ကျောက်ကပ်အတွင်းသွေးလည်ပတ်မှုအားကောင်းမွန်စေသည်။ အင်ဆူလင်နှင့်ဂလူးကဂွန်တို့၌မတူညီသောလုပ်ဆောင်ချက်များရှိသည်။ ဤအခြေအနေကိုထိန်းညှိရန် adrenaline၊ ကြီးထွားမှုဟော်မုန်း၊ cortisol ကဲ့သို့သောအခြားပစ္စည်းများကကူညီသည်။

ပန်ကရိယ Langerhans ဆဲလ်များကိုအောက်ပါအစုအဖွဲ့များဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။

• "မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဒေသ" ၏စုဆောင်းခြင်းသည်အခြားအစိတ်အပိုင်းများထုတ်လုပ်မှုကိုဟန့်တားနိုင်သော somatostatin ၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။ ဒီဟော်မုန်းရဲ့စုစုပေါင်းဒြပ်ထုက ၃-၁၀% ခန့်ရှိတယ်။
• PP ဆဲလ်များသည်ပန်ကရိယ peptide ကိုထုတ်လွှတ်ပေးသည်။ ၎င်းသည်အစာအိမ်အတွင်းရှိအရည်ကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။
• Epsilon Cluster သည်ဆာလောင်မွတ်သိပ်မှုအတွက်တာ ၀ န်ရှိသည့်အထူးပစ္စည်းများကိုဖန်တီးသည်။

Langerhans ကျွန်းများသည်ရှုပ်ထွေးပြီးဘက်စုံသုံးလုပ်ဆောင်နိုင်သည့်သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အချို့သောအရွယ်အစား၊

၎င်းသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်ရန်ကူညီပေးသော intercellular ဆက်သွယ်မှုနှင့် paracrine စည်းမျဉ်းကိုသက်ရောက်သောဆယ်လူလာဗိသုကာဖြစ်သည်။

ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း

ပန်ကရိယသည်ဖွဲ့စည်းပုံအရရိုးရှင်းသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း၎င်း၏လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းသည်အတော်လေးကျယ်ပြန့်သည်။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကိုထိန်းညှိပေးသည့်အင်ဆူလင်ဟော်မုန်းသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအတွင်းသို့ထုတ်လွှတ်သည်။ အကယ်၍ ၄ င်း၏ဆွေမျိုးသို့မဟုတ်လုံးဝမလုံလောက်မှုကိုတွေ့ရှိပါကဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ကိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။

ပန်ကရိယသည်အစာခြေစနစ်နှင့်သက်ဆိုင်သောကြောင့်၎င်းသည်အစားအစာမှဘိုဟိုက်ဒရိတ်၊ အဆီနှင့်ပရိုတိန်းများပျက်စီးမှုကိုအထောက်အကူပြုသောပန်ကရိယအင်ဇိုင်းများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်တက်ကြွစွာပါ ၀ င်သည်။ ဤလုပ်ငန်းကိုဖောက်ဖျက်ပြီးပန်ကရိယရောဂါကိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသည်။

ပန်ကရိယ islet များ၏အဓိကလုပ်ဆောင်နိုင်မှုမှာလိုအပ်သောဘိုဟိုက်ဒရိတ်များစုစည်းမှုကိုထိန်းသိမ်းရန်နှင့်အခြားကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုထိန်းချုပ်ရန်ဖြစ်သည်။ ဆဲလ်များစုဆောင်းခြင်းသည်များပြားလှသောသွေးဖြင့်ဖြည့်ဆည်းပေးသည်၊ ၎င်းတို့သည်စာနာခြင်းနှင့်ဗိုင်းဂတ်အာရုံကြောများမှအာရုံကြောများပေါက်ဖွားစေသည်။

ကျွန်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာအတော်လေးရှုပ်ထွေးသည်။ ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီစုဆောင်းခြင်းသည်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အလုပ်လုပ်ခြင်းနှင့်ပြည့်စုံသောဖွဲ့စည်းမှုဖြစ်သည်ဟုကျွန်ုပ်တို့ပြောနိုင်သည်။ ဤတည်ဆောက်ပုံကြောင့် ကျေးဇူးပြု၍ parenchyma ၏အစိတ်အပိုင်းများနှင့်အခြားဂလင်းများအကြားအပြန်အလှန်လဲလှယ်မှုသေချာသည်။

ကျွန်းငယ်များ၏ဆဲလ်များကိုကျပန်းကျပန်းပုံစံဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ရင့်ကျက်သောကျွန်းတစ်ကျွန်းအားသင့်တော်သောအဖွဲ့အစည်းတစ်ခုဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ ၎င်းသည် lobules များဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ၎င်းတို့သည်ဆက်သွယ်မှုတစ်သျှူးများနှင့်ဝိုင်းရံထားသည်။ Beta ဆဲလ်များသည် lobules များ၏အလယ်တွင်ရှိပြီးအခြားသူများမှာအစွန်အဖျားတွင်ရှိသည်။ ကျွန်းများ၏အရွယ်အစားသည်နောက်ဆုံးပြွတ်၏အရွယ်အစားပေါ်တွင်မူတည်သည်။

ကျွန်းများ၏အစိတ်အပိုင်းများသည်တစ်ခုနှင့်တစ်ခုအပြန်အလှန်စတင်သောအခါ၊ ၎င်းသည်အနီးအနားရှိဒေသတွင်းရှိအခြားဆဲလ်များ၌ထင်ဟပ်နေသည်။ ဤသည်ကိုအောက်ပါတစ်ခုလုံးကိုပြည့်ပြည့်စုံစုံဖော်ပြနိုင်သည်။

1. အင်ဆူလင်သည် beta ဆဲလ်များ၏အတွင်းပိုင်းလုပ်ဆောင်မှုကိုအားပေးအားမြှောက်ပြုသော်လည်းတစ်ချိန်တည်းတွင် alpha clusters ၏လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကိုတားဆီးပေးသည်။
2. အပြန်အလှန်အားဖြင့် alpha ဆဲလ်များသည်“ gluconagon” ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည်မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်များကိုပြုသည်။
3. Somatostatin သည် beta နှင့် alpha cells နှစ်ခုလုံး၏လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကိုတူညီစွာတားဆီးပေးသည်။

ကွင်းဆက်၏ပင်ကိုသဘာဝတွင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားမမှန်မှုများနှင့်ဆက်နွယ်သောချွတ်ယွင်းမှုကိုတွေ့ရှိပါက beta ဆဲလ်များကို၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားဖြင့်တိုက်ခိုက်သည်။

သူတို့သည်ဆီးချို - ဆီးချိုရောဂါဖြစ်သည့်ပြင်းထန်ပြီးအန္တရာယ်ရှိသောရောဂါကိုဖြစ်စေသည်။

ဆဲလ်အစားထိုး

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်နာတာရှည်ရောဂါပျောက်ကင်းနိုင်သောရောဂါဖြစ်သည်။ Endocrinology သည်လူတစ် ဦး အားအမြဲတမ်းပျောက်ကင်းစေမည့်နည်းလမ်းတစ်ခုနှင့်မတူပါ။ ဆေးဝါးများနှင့်ကျန်းမာသောလူနေမှုပုံစံစသည်တို့မှတစ်ဆင့်သင်ရောဂါအတွက်ရေရှည်တည်တံ့သောလျော်ကြေးငွေရနိုင်သည်။

Beta ဆဲလ်များသည်ပြန်လည်ပြုပြင်နိုင်စွမ်းမရှိပါ။ သို့သော်၊ ခေတ်သစ်ကမ္ဘာတွင်၎င်းတို့အားပြန်လည်ထူထောင်ရန် - အစားထိုးရန်နည်းလမ်းအချို့ရှိပါသည်။ ပန်ကရိယအစားထိုးခြင်း (သို့) အတွင်းပိုင်းအင်္ဂါတစ်ခုအတုဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်အတူပန်ကရိယဆဲလ်များကိုအစားထိုးစိုက်ပျိုးသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်ဖျက်ဆီးခံထားရသောကျွန်းများကိုပြန်လည်တည်ဆောက်ရန်တစ်ခုတည်းသောအခွင့်အရေးဖြစ်သည်။ များစွာသောသိပ္ပံနည်းကျစမ်းသပ်ချက်များပြုလုပ်ခဲ့ပြီးလှူဒါန်းသူထံမှ beta-ဆဲလ်များကို I အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါသို့အစားထိုးခဲ့သည်။

လေ့လာမှုရလဒ်များအရခွဲစိတ်ကုသခြင်းဖြင့်လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဘိုဟိုက်ဒရိတ်များစုစည်းမှုကိုပြန်လည်ထူထောင်ရန်အထောက်အကူပြုကြောင်းပြသခဲ့သည်။ တနည်းအားဖြင့်ပြtheနာအတွက်အဖြေတစ်ခုရှိသေးသည်။ သို့သော်ရာသက်ပန် immunosuppressive ကုထုံးသည်အလှူရှင်များ၏ဇီဝဗေဒပစ္စည်းများကိုငြင်းဆန်ခြင်းကိုတားဆီးစေသောဆေးဝါးများဖြစ်သည်။

အလှူရှင်အရင်းအမြစ်တစ်ခုအနေဖြင့်ပင်မဆဲလ်များကိုခွင့်ပြုသည်။ ပန်ကရိယအလှူရှင်များ၏သယံဇာတများမှာအရံတစ်ခုရှိသည်။

ပြန်လည်ထူထောင်ရေးဆေးသည်လျင်မြန်သောခြေလှမ်းများဖြင့်ဖွံ့ဖြိုးသည်၊ သို့သော်သင်ဆဲလ်များအစားထိုးကုသခြင်းသာမကဆီးချိုရောဂါ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်ဖြစ်ပျက်သောသူတို့၏နောက်ဆက်တွဲပျက်စီးခြင်းကိုမည်သို့ကာကွယ်ရမည်ကိုလေ့လာရန်လိုအပ်သည်။

ဝက်မှပန်ကရိယကိုဆေးဝါးအစားထိုးခြင်းတွင်တိကျသောရှုထောင့်ရှိသည်။ အင်ဆူလင်ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမပြုမီ၊ တိရိစ္ဆာန်ဂလင်းမှထုတ်ယူထားသောအရာများသည်ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်ဖြစ်သည်။ သင်သိသည့်အတိုင်း၊ လူနှင့် porcine insulin အမိုင်နိုအက်ဆစ်တစ်မျိုးတည်းသာကွာခြားသည်။

ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်လုပ်ဆောင်နိုင်မှုကိုလေ့လာခြင်းသည်ချိုမြိန်သောရောဂါသည်သူတို့၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံကိုအနိုင်ယူခြင်းမှပေါ်ပေါက်လာခြင်းကြောင့်အလွန်ကောင်းသည့်အလားအလာများဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်သည်။

ပန်ကရိယကိုဤဆောင်းပါးပါဗီဒီယိုတွင်ဖော်ပြထားသည်။

ပန်ကရိယဟော်မုန်း။ Langerhans ကျွန်းစု။ Somatostatin ။ Amilin ။ ပန်ကရိယဟော်မုန်း၏စည်းမျဉ်းလုပ်ဆောင်ချက်များကို။

endocrine function ကို in ပန်ကရိယ အီးခေါ် epithelial မူလအစ၏ဆဲလ်အစုများကိုလုပ်ဆောင်သည် Langerhans ၏ကျွန်းများ နှင့်ပန်ကရိယ၏အစုလိုက်အပြုံလိုက် ၁.၂% သာလျှင်ပါဝင်သည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူတစ် ဦး ၏ဂလင်းရှိကျွန်းအရေအတွက်သည်အလွန်ကြီးမားပြီး 200,000 မှသန်းတစ်သန်းခွဲအထိရှိသည်။

ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်သောဆဲလ်အမျိုးအစားများစွာကို alpha cells ပုံစံဖြင့်ခွဲခြားထားသည် glucagon beta ဆဲလ်များ - အင်ဆူလင် မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်များ somatostatin ji ဆဲလ်များ - ဟုတ်တယ် နှင့် PP သို့မဟုတ် F ဆဲလ်များ - ပန်ကရိယ polypeptide ။ အင်ဆူလင်အပြင် Beta ဆဲလ်များ၌ဟော်မုန်းတစ်ခုဖန်တီးသည် amylin အင်ဆူလင်ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုများပိုင်ဆိုင်။ ကျွန်းငယ်များသို့သွေးထောက်ပံ့မှုသည်အဓိကဂလင်းအဆိပ်သင့်ခြင်းထက်ပိုမိုပြင်းထန်သည်။ အဆိုပါ innervation postganglionic စာနာခြင်းနှင့် parasympathetic အာရုံကြောများကထုတ်ယူသည်, ထိုကျွန်းများ၏ဆဲလ်တွေအကြား neuroinsular ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းသောအာရုံကြောဆဲလ်တွေရှိတယ်။

သင်္ဘောသဖန်းပင်။ ၆.၂၁ ။ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များကို“ အသေးစားအင်္ဂါ” အဖြစ်ဖွဲ့စည်းသည်။ အစိုင်အခဲမြား - လှုံ့ဆော်မှု၊ အစက်အပြောက်များ - ဟော်မုန်းလျှို့ဝှက်ချက်များကိုဖိနှိပ်ခြင်း။ အဓိကစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဖြစ်သောဂလူးကို့စ်သည်ကယ်လစီယမ်ပါဝင်မှုနှင့်အတူ p-cell များမှအင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်မှုကိုလှုံ့ဆော်ပေးပြီးဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့် alpha ဆဲလ်များက glucagon ၏ထုတ်လွှတ်မှုကိုတားဆီးပေးသည်။ အစာအိမ်နှင့်အူထဲ၌စုပ်ယူလိုက်သောအမိုင်နိုအက်ဆစ်များသည်“ အသေးစားအင်္ဂါ” ၏ဆယ်လူလာဒြပ်စင်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။ အဓိက "အူအတွင်းရှိအော်ဂဲနစ်" အင်ဆူလင်နှင့်ဂလူးကဂွန်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုတားဆီးပေးသောအရာမှာ somatostatin ဖြစ်ပြီး၎င်းသည် Ca2 + အိုင်းယွန်းများ၏ပါဝင်မှုဖြင့်အူအတွင်း၌စုပ်ယူသောအမိုင်နိုအက်ဆစ်များနှင့်အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဟော်မုန်းများ၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်သက်ရှိများကိုထုတ်လွှတ်သည်။ ဂလူးကagonသည် somatostatin နှင့်အင်ဆူလင်နှစ်မျိုးလုံး၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။

အင်ဆူလင်ကို endoplasmic reticulum တွင်ဖန်တီးထားသည် beta ဆဲလ်များ ပထမ ဦး စွာ pre-proinsulin ပုံစံဖြင့် 23-amino acids ကွင်းဆက်ကို၎င်းမှခွဲထုတ်။ ကျန်မော်လီကျူးကို proinsulin ဟုခေါ်သည်။ အဆိုပါ Golgi ရှုပ်ထွေးသော၌တည်၏ proinsulin သူတို့ဟာ proinsulin ကိုအင်ဆူလင်နဲ့ချိတ်ဆက် peptide (C-peptide) အဖြစ်ကွဲသွားတယ်။ granules ၌တည်၏ အင်ဆူလင်အပ်နှံသည် ပိုလီမာ၏ပုံစံနှင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသွပ်နှင့်အတူရှုပ်ထွေးသော၌တည်၏။ granules တွင်အပ်နှံအင်ဆူလင်ပမာဏသည်ဟော်မုန်းအတွက်နေ့စဉ်လိုအပ်ချက်ထက် ၁၀ ဆနီးပါးပိုများသည်။ အင်ဆူလင်၏လျှို့ဝှက်ချက်ကို granules ၏ exocytosis အားဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်, အင်ဆူလင်နှင့် C-peptide ၏ equimolar ပမာဏသွေးကြောထဲသို့ဝင်စဉ်။ သွေးအတွင်းမှအဆုံး၌ပါဝင်သောအရာများကိုစစ်ဆေးခြင်းသည်အတွင်းဝန်စွမ်းရည် (ဆဲလ် ၃ ခု) ကိုစစ်ဆေးရန်အတွက်အရေးကြီးသောရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက် ကယ်လစီယမ်မှီခိုဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏမြင့်တက်လာမှု၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် beta-cell membrane သည် depolarized ဖြစ်သည့်အခါ calcium အိုင်းယွန်းများသည်ဆဲလ်ထဲသို့ ၀ င်ရောက်လာသည်။ ၎င်းသည် intracellular microtubular system ၏ကျုံ့ခြင်းနှင့် granules များ၏ပလာစမာအမြှေးပါးသို့ Plasma membrane သို့ပြောင်းခြင်းနှင့်၎င်းတို့၏ exocytosis နှင့်စတင်သည်။

ကွဲပြားခြားနားသော၏အတွင်းရေးမှူး function ကို islet ဆဲလ် အပြန်အလှန်ဆက်နွယ်သည်သည်၎င်းတို့မှဖြစ်ပေါ်လာသောဟော်မုန်းများ၏သက်ရောက်မှုများပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အင်းဆက်များသည်“ အသေးစားအင်္ဂါ” အဖြစ်သတ်မှတ်သည် (ပုံ - ၆.၂၁) ။ ခွဲဝေချထားပေးပါ အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်အမျိုးအစားနှစ်မျိုး : Basal နှင့်နှိုးဆွ။ အင်ဆူလင်၏ Basal လျှို့ဝှက်ချက် ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးခြင်းနှင့် 4 mmol / l ကိုအောက်တွင်ဖော်ပြထားသောသွေး၏ဂလူးကို့စအဆင့်နှင့်အတူစဉ်ဆက်မပြတ်ထွက်သယ်ဆောင်။

လှိုင် အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက် အဖြေ beta ဆဲလ်များ beta ဆဲလ်များသို့စီးဆင်းနေသောသွေးထဲတွင် D-glucose ပမာဏတိုးမြှင့်မှုအတွက် islets ။ ဂလူးကို့စ်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် beta-cell စွမ်းအင်ကိုလက်ခံသည့်အရာသည်ဆဲလ်ထဲသို့ကယ်လစီယမ်အိုင်းယွန်းများသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကိုတိုးမြှင့်ပေးသည်၊ adenylate cyclase နှင့် cAMP ၏ရေကန် (ရန်ပုံငွေ) ကိုတက်ကြွစေသည်။ ဤကြားခံများမှတဆင့်ဂလူးကို့စ်သည်အင်ဆူလင်ကိုသီးခြားသိုမှီးထားသည့် granules များမှသွေးထဲသို့ထုတ်လွှတ်ပေးသည်။ beta cell များ၏ဂလူးကို့စ်သည် duodenum - gastric inhibitory peptide (IPI) ၏ဟော်မုန်းကိုတုံ့ပြန်မှုကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။ ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်သည်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုထိန်းညှိရာတွင်အဓိကအခန်းကဏ္ plays မှပါ ၀ င်သည်။ vagus အာရုံကြောနှင့် acetylcholine တို့သည်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ခြင်းကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။ alpha-adrenergic receptors များမှတဆင့်စာနာတတ်သောအာရုံကြောများနှင့် norepinephrine သည်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်ကိုဟန့်တားပေးပြီး glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကိုလှုံ့ဆော်သည်။

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုဟန့်တားသောအင်တီဂျင်ကိုဟင်းသီးဟင်းရွက်များမြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဒေသရှိဟော်မုန်းဖြစ်သည်။ somatostatin ။ ဒီဟော်မုန်းကိုအူထဲမှာလည်းဖွဲ့စည်းထားပြီးဂလူးကို့စ် (glucose) ကိုစုပ်ယူနိုင်အောင်တားဆီးပေးတယ်။ ဦး နှောက်နှင့်ဆင်တူသည့် peptides ၏ပန်ကရိယနှင့်အူသိမ်တွင်ဖွဲ့စည်းခြင်းဥပမာ - somato-statin, ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင် APUD စနစ်တစ်ခုတည်းတည်ရှိခြင်းကိုအတည်ပြုသည်။ ဂလူးကွေးဂိတ်၏လျှို့ဝှက်ချက်သည်သွေးဂလူးကို့စ်၊ အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း၏ဟော်မုန်းများ (အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းအူလမ်းကြောင်း၊ လျှို့ဝှက်၊ cholecystokinin-pancreosimine) နှင့်သွေးထဲတွင် Ca2 + အိုင်းယွန်းများလျော့နည်းစေခြင်းဖြင့်လှုံ့ဆော်သည်။ ဂလူးကagon၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုအင်ဆူလင်၊ somatostatin၊ သွေးဂလူးကို့စနှင့် Ca2 + တို့ကဖိနှိပ်သည်။ အူ၏ endocrine ဆဲလ်များတွင် glucagon ကဲ့သို့ peptide-1 ကိုဖွဲ့စည်းပြီး၎င်းသည်အစာစားပြီးနောက်ဂလူးကို့စ်နှင့်အင်ဆူလင်ဓာတ်များကိုစုပ်ယူခြင်းကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။ ပန်ကရိယဟော်မုန်းကိုထုတ်ပေးသောအစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း၏ဆဲလ်များသည်ပန်ကရိယ islet ဆဲလ်များ၏“ အစောပိုင်းသတိပေးကိရိယာ” ဖြစ်ပြီးခန္ဓာကိုယ်အတွင်းအာဟာရများစားသုံးမှုနှင့် ပတ်သက်၍ ပန်ကရိယဟော်မုန်းကို အသုံးပြု၍ ဖြန့်ဝေရန်လိုအပ်သည်။ ဤသည်အလုပ်လုပ်တဲ့ကြားဆက်ဆံရေးဟူသောဝေါဟာရကိုအတွက်ထင်ဟပ်နေသည်အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း - ပန်ကရိယစနစ် ».

စာသားဘေးရှိပုံတွင် endocrine ၏ယေဘူယျဖော်ပြချက် Langerhans ကျွန်းငယ်ဆဲလ် , အတွင်းပိုင်းသူတို့ရဲ့အစစ်အမှန်အနေအထားညွှန်ပြခြင်းမရှိဘဲ။ အဆိုပါပုံတွင်လည်း pericapillary အာကာသအတွင်းရှိ fenestrated ဆံချည်မျှင်သွေးကြောများနှင့်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရအာရုံကြောအမျှင် (HB) နှင့်အာရုံကြောနောက်ဆုံးတွင်၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုပြသသည်။

ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏အကြောင်းအရင်းတစ်ခုမှာ autoimmune ဖြစ်စဉ်ဖြစ်သည်။ Langerhans ၏ Islet များ၏ဆဲလ်များသို့ပantibိပစ္စည်းများသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သည်။ ဤအချက်သည်အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ နှင့်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်အတူပန်ကရိယ၏ endocrine လုပ်ဆောင်မှုကိုပျက်စီးစေပြီးရလဒ်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များကဘာတွေလဲ။

သံများအားလုံးကိုကျွန်းငယ်များဟုခေါ်သောအဆောက်အအုံများအဖြစ်ခွဲထားသည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူနှင့်ကာယကျန်းမာသောလူတစ် ဦး ၌ ၁ သန်းခန့်ရှိသည်။ ဤဖွဲ့စည်းမှုအများစုသည်ကိုယ်အင်္ဂါ၏အမြီးတွင်ရှိသည်။ ဤပန်ကရိယကျွန်းငယ်တစ်ခုစီသည်ရှုပ်ထွေးသောစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့အားလုံးသည်ဆံချည်မျှင်သွေးကြောများပါဝင်သောချိတ်ဆက်ထားသောတစ်ရှူးများနှင့် ၀ န်းရံလျက် lobules များအဖြစ်ခွဲထားသည်။ ဆီးချိုရောဂါတွင်ထုတ်လုပ်သည့်ပibိပစ္စည်းများသည် beta ဆဲလ်များစုဆောင်းခြင်းကြောင့်၎င်း၏ဗဟိုကိုအများဆုံးထိခိုက်သည်။

ဖွဲ့စည်းမှုအမျိုးမျိုး

Langerhans ကျွန်းများတွင်ခန္ဓာကိုယ်အတွက်အရေးပါသောလုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုလုပ်ဆောင်ပေးသောဆဲလ်အစုတခုပါ ၀ င်သည်။ ၎င်းသည်သွေးထဲတွင်ပုံမှန်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ကိုထိန်းသိမ်းထားခြင်းဖြစ်သည်။ ယင်းသည်အင်ဆူလင်နှင့်၎င်း၏ရန်သူများအပါအ ၀ င်ဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့တစ်ခုစီတွင်အောက်ပါဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံများပါဝင်သည်။

• alpha
• beta ဆဲလ်များ
• မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဒေသ
• pp ဆဲလ်
• epsilon ။

၎င်းဒြပ်စင်၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာဂလူးကဂွန်၏လျှို့ဝှက်ချက်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်ကိုဆန့်ကျင်သောကြောင့်သွေးထဲတွင်၎င်း၏ပမာဏကိုထိန်းညှိသည်။ ဟော်မုန်း၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာအသည်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်တိကျသော receptor အမျိုးအစားနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်ခြင်းအားဖြင့်ဂလူးကို့စ်ပမာဏမှန်ကန်စွာထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်းကိုထိန်းချုပ်သည်။ ၎င်းသည်ဂလိုင်ကိုဂျင်ပြိုကွဲမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။

beta ဆဲလ်များ၏အဓိကရည်မှန်းချက်မှာအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်ခြင်းဖြစ်ပြီးအသည်းနှင့်အရိုးကြွက်သားများအတွင်းရှိဂလိုင်ကိုဂျင်သိုလှောင်ခြင်းတွင်တိုက်ရိုက်ပါဝင်သည်။ ထို့ကြောင့်လူ့ခန္ဓာကိုယ်သည်ကြာရှည်စွာအာဟာရဓာတ်မပါ ၀ င်ပါကသူ့ဟာသူစွမ်းအင်သိုလှောင်ရန်ဖန်တီးပေးသည်။ ဤသည်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှု၏ယန္တရားများသည်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်တိုးပွားလာမှုကိုတုန့်ပြန်ခြင်းအားဖြင့်အစာစားပြီးနောက်အစပျိုးလိုက်ခြင်းဖြစ်သည်။ Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏စဉ်းစားတွေးခေါ်ဆဲလ်များသည်၎င်းတို့၏အဓိကအစိတ်အပိုင်းဖြစ်သည်။

မြစ်ဝကျွန်းပေါ်နှင့် PP ဆဲလ်

ဒီအမျိုးမျိုးအတော်လေးရှားပါးသည်။ မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်ဖွဲ့စည်းပုံသည်စုစုပေါင်း၏ ၅-၁၀% သာရှိသည်။ သူတို့ရဲ့ function ကို somatostatin synthesize ရန်ဖြစ်ပါသည်။ ဤဟော်မုန်းသည်ကြီးထွားသောဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုကိုတိုက်ရိုက်ဖိနှိပ်သည်။

Langerhans ၏ကျွန်းတစ်ကျွန်းစီတွင်ပန်ကရိယ polypeptide ကိုလျှို့ဝှက်ထားသည်။ ဒီပစ္စည်းဥစ္စာ၏ function ကိုအပြည့်အဝနားလည်သည်မဟုတ်။ ၎င်းသည်ပန်ကရိယဖျော်ရည်ကိုဟန့်တားပေးပြီးသန္ဓေသား၏ချောမွေ့သောကြွက်သားများကိုလျှော့ချပေးသည်ဟုယုံကြည်ကြသည်။ ထို့အပြင်ကင်ဆာကျိတ်သစ်သစ်တီထွင်မှုနှင့်အတူပန်ကရိယပလပ်စတစ်ပိုလီ၏ပန်ကရိယအတွင်းရှိကင်ဆာဖြစ်စဉ်များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အမှတ်အသားဖြစ်သောသိသိသာသာတိုးလာသည်။

Epsilon ဆဲလ်တွေ

အညွှန်းကိန်းများသည်ကျွန်းငယ်များတွင်ရှိသောဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအားလုံး၏ ၁% အောက်သာရှိသည်။ သို့သော်၎င်းကြောင့်ဆဲလ်များသည် ပို၍ အရေးကြီးသည်။ ဤယူနစ်များ၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာ grillin ဟုခေါ်သောပစ္စည်းတစ်ခုထုတ်လုပ်ရန်ဖြစ်သည်။ ဒီဇီဝတက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ကိုလူ့အစာစားချင်စိတ်ကိုထိန်းညှိပေးသည်။ လူတစ် ဦး သည်သွေးပမာဏများပြားလာခြင်းကြောင့်လူတစ် ဦး အားဆာလောင်မွတ်သိပ်စေသည်။

အဘယ်ကြောင့်ပiesိပေါ်လာသလဲ

လူ့ကိုယ်ခံစွမ်းအားကိုသတ်သတ်မှတ်မှတ်ပစ္စည်းတစ်ခုတည်းမှသာအသက်သွင်းနိုင်သည့်လက်နက်များထုတ်လုပ်ခြင်းဖြင့်နိုင်ငံခြားပရိုတိန်းများမှကာကွယ်သည်။ ကျူးကျော်မှုကိုတန်ပြန်သောဤနည်းလမ်းသည်ပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်သည်။ သို့သော်တစ်ခါတစ်ရံတွင်ဤယန္တရားတွင်ချို့ယွင်းမှုဖြစ်ပေါ်ပြီးဆဲလ်များကိုပိုင်ဆိုင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်လျှင်၎င်းတို့သည် beta ဖြစ်သည်၊ ပantibိပစ္စည်းများ၏ပစ်မှတ်ဖြစ်သည်။ ရလဒ်အနေနှင့်၊

Langerhans ၏ကျွန်းများ၏ပtoိပစ္စည်းများ၏အန္တရာယ်?

ပantibိပစ္စည်းသည်ပရိုတင်းတစ်မျိုးတည်းကိုသာသတ်သတ်မှတ်မှတ်လက်နက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စတွင် Langerhans ကျွန်းများရှိသည်။ ၎င်းသည် beta ဆဲလ်များအားလုံးလုံးသေစေပြီး၊ ကိုယ်ခန္ဓာသည်သူတို့၏ကိုယ်ခန္ဓာကိုခုခံအားအင်အားကိုဖြိုဖျက်ရာတွင်အန္တရာယ်ရှိသောကူးစက်ရောဂါများကိုတွန်းလှန်ရန်လျစ်လျူရှုခြင်းကိုဖြစ်စေသည်။ ၎င်းနောက်အင်ဆူလင်သည်ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်းမှထုတ်လုပ်ခြင်းကိုရပ်တန့်စေပြီးအပြင်မှထုတ်ယူခြင်းမပြုဘဲလူတစ် ဦး သည်ဂလူးကို့စ်ကိုစုပ်ယူနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ အစာစားပြီးသူသေသည်အထိငတ်နေလိမ့်မည်။

အဘယ်သူသည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာလိုအပ်ပါတယ်?

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့သောလူသားများရှိနေခြင်းကိုလေ့လာခြင်းအားဖြင့်အဝလွန်ခြင်းကိုခံနိုင်ရည်ရှိသူများအပြင်အနည်းဆုံးမိဘများထဲမှတစ် ဦး နှင့်ဤရောဂါရှိနေပြီးသူများအတွက်ပြုလုပ်သည်။ ဤအချက်များကြောင့်ရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုတိုးမြှင့်။ ပန်ကရိယ၏အခြားရောဂါများခံစားနေရသောလူများအပြင်ဤကိုယ်တွင်းအင်္ဂါဒဏ်ရာများကိုစစ်ဆေးခြင်းသည်ကျိုးနပ်ပါသည်။ အချို့ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုများသည် autoimmune ဖြစ်စဉ်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

Langerhans ကျွန်းများသည်ပန်ကရိယ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဒြပ်စင်တစ်ခုဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည်အရွယ်ရောက်ပြီးသူ၌၎င်း၏ဒြပ်ထု၏ ၂% ခန့်ရှိသည်။ ကလေးများတွင်ဤနှုန်းသည် ၆% အထိရှိသည်။ စုစုပေါင်းကျွန်းပေါင်း ၉၀၀ မှတစ်သန်းအထိရှိသည်။ သူတို့ကဂလင်းတစ်လျှောက်လုံးအရပ်ရပ်သို့ကွဲပြားကြသည်, သို့သော်ထည့်သွင်းစဉ်းစားဒြပ်စင်၏အများဆုံးစုဆောင်းခြင်းကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို၏အမြီးတွင်တွေ့ရှိရသည်။ အသက်အရွယ်နှင့်အညီကျွန်းငယ်များသည်တဖြည်းဖြည်းကျဆင်းလာရာသက်ကြီးရွယ်အိုများတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

Langerhans ၏ကျွန်း၏မြင်ကွင်း

ပန်ကရိယ၏ endocrine islet များသည်အဓိကအားဖြင့်ဆဲလ် (၇) မျိုးဖြင့်အဓိက (၅) ခုနှင့်အရန် (၂) ခု။ အယ်လ်၊ beta၊ မြစ်ဝကျွန်းပေါ်၊ epsilon နှင့် PP ဆဲလ်များသည်အဓိကအစုလိုက်အပြုံလိုက်ပါ ၀ င်သည်။ D1 နှင့်သူတို့၏ enterochromaffin မျိုးကွဲများမှာထပ်ဆောင်းများဖြစ်သည်။ အဆုံးစွန်သောအူ၏ glandular ယန္တရား၏ဝိသေသဖြစ်ကြပြီးအစဉ်အမြဲကျွန်းငယ်များတွင်တွေ့ရှိကြသည်မဟုတ်။

ဆယ်လူလာကျွန်းများတွင်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖွဲ့စည်းထားသည်။ Beta ဆဲလ်များသည်အများအားဖြင့်အလယ်ပိုင်း lobules များနှင့်ဒေသအစွန်အဖျားရှိ alpha နှင့် delta များဖြစ်သည်။ ကျန်ရှိနေသေးသောဆဲလ်အမျိုးအစားများသည်ကျွန်းတစ်ဝှမ်းတွင်ဖရိုဖရဲဖြစ်နေသည်။ Langerhans site ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ beta ဆဲလ်အရေအတွက်များလာသည်နှင့် alpha အမျိုးမျိုး၏လူ ဦး ရေတိုးပွားလာသည်။ Langerhans ဇုန်၏ပျမ်းမျှအချင်းမှာ ၁၀၀ မိုက်ခရွန်ဖြစ်သည်။ ရင့်ကျက်သည် - ၁၅၀-၂၀၀ မိုက်ခရွန်ဖြစ်သည်။

မှတ်ချက် - Langerhans ဇုန်များနှင့်ဆဲလ်များကိုမရောထွေးပါနှင့်။ ၎င်းတို့သည်ခုခံအားတုန့်ပြန်မှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင်သွယ်ဝိုက်ပါဝင်သောသန္ဓေတားဆေးဝါးများ၊ ဖမ်းဆီးခြင်းနှင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး antigen များဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်မော်လီကျူး၏ဖွဲ့စည်းပုံ - Langerhans ဇုန်အားဖြင့်ဖန်တီးအဓိကဟော်မုန်း

ရှုပ်ထွေးသော Langerhans ဇုန်များသည်ပန်ကရိယ၏ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုအပိုင်းဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်ဆဲလ်အမျိုးအစားတစ်ခုစီသည်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ဟော်မုန်းကိုထုတ်လုပ်သည်။

1. Alpha ဆဲလ်များသည် peptide hormone (glucagon) ဟုခေါ်သော receptor များနှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းအားဖြင့်အသည်းအတွင်းရှိ glycogen ပျက်စီးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, သကြားဓာတ်မြင့်တက်။
2. ဘီတာဆဲလ်များသည်အင်ဆူလင်ကိုဖန်တီးသည်၊ အစားအစာမှသွေးထဲသို့သကြားဓာတ်များဝင်ရောက်ခြင်းကိုသက်ရောက်သည်၊ ဆဲလ်များ၏ဘိုဟိုက်ဒရိတ်မော်လီကျူးများအထိစိမ့်ဝင်နိုင်ခြင်း၊ တစ်ရှူးများအတွင်းရှိဂလိုင်ကိုဂျင်ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့်စုဆောင်းခြင်းကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊
3. မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်များသည် somatostatin ထုတ်လုပ်မှုအတွက်တာ ၀ န်ရှိသည်။ ၎င်းသည်သိုင်းရွိုက်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသောလျှို့ဝှက်ချက်နှင့်ပန်ကရိယကိုယ်တိုင်ထုတ်ကုန်များ၏အစိတ်အပိုင်းကိုတားဆီးပေးသောဟော်မုန်းဖြစ်သည်။
4. PP ဆဲလ်များသည်ပန်ကရိယ polypeptide ကိုထုတ်လုပ်သည်။ ၎င်းလုပ်ဆောင်ချက်သည်အစာအိမ်ဖျော်ရည်များထုတ်လုပ်မှုကိုလှုံ့ဆော်ရန်နှင့် islet များ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖိနှိပ်ရန်ရည်ရွယ်သည်။
5. Epsilon ဆဲလ်များသည်ဆာလောင်မွတ်သိပ်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်ဟော်မုန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအရာ ၀ တ္ထုအပြင်ဂလင်း၏တည်ဆောက်ပုံများအပြင်အူမကြီး၊ အချင်း၊ အဆုတ်နှင့်ကျောက်ကပ်များတွင်ထုတ်လုပ်သည်။

ဤဟော်မုန်းအားလုံးသည်တစ်နည်းမဟုတ်တစ်နည်းဖြင့်ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်စဉ်ကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောကြောင့်သွေးထဲရှိဂလူးကို့စ်ကိုလျော့နည်းသွားစေပါသည်။ ထို့ကြောင့်ကျွန်းငယ်များ၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိလုံလောက်သောသိုလှောင်ထားသောကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်များကိုထိန်းသိမ်းရန်ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင်ပန်ကရိယမှထုတ်လွှတ်သောအရာ ၀ တ္ထုများသည် ဦး နှောက်၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအချို့ (ကြွက်သားနှင့်အဆီထု) ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုအကျိုးသက်ရောက်သည် (pituitary gland ၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုဖိနှိပ်ခြင်း၊ hypothalamus) ။

Langerhans ဇုန်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်နှင့်ပန်ကရိယ၏ရောဂါများ

ပန်ကရိယကိုဒေသအလိုက် - အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုအတွက် "စက်ရုံ" နှင့်ဆီးချိုရောဂါအတွက်အစားထိုးကုသမှုအရာဝတ္ထု

ပန်ကရိယရှိ Langerhans ကျွန်း၏ဆဲလ်များကိုအောက်ပါရောဂါဗေဒဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများနှင့်ရောဂါများဖြင့်ဖျက်ဆီးနိုင်သည်။

• ပြင်းထန်သော exotoxicosis,
• necrotic, ကူးစက်သို့မဟုတ် purulent ဖြစ်စဉ်များနှင့်ဆက်စပ် endotoxicosis,
• စနစ်တကျရောဂါများ (စနစ်တကျ lupus erythematosus, အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်း),
• ပန်ကရိယ necrosis,
• Autoimmune တုံ့ပြန်မှု
• အသက်ကြီးခြင်း
• ကင်ဆာဖြစ်စဉ်များ။

islet တစ်သျှူးများ၏ရောဂါဗေဒကိုသူတို့ဖျက်ဆီးခြင်းသို့မဟုတ်ပြန့်ပွားနှင့်အတူဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဆဲလ်ပြန့်ပွားအကျိတ်ဖြစ်စဉ်များစဉ်အတွင်းတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ကင်ဆာအကျိတ်များသည်ကိုယ်တိုင်ထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်းများ (somatotropinoma, insulinoma) ပေါ် မူတည်၍ နာမည်များရရှိသည်။ အဆိုပါဖြစ်စဉ်ကိုဂလင်း hyperfunction တစ်ခုဆေးခန်းနှင့်အတူလိုက်ပါသွားသည်။

ဂလင်းကိုဖျက်ဆီးခြင်းဖြင့်ကျွန်းငယ် ၈၀% ကျော်ကိုဆုံးရှုံးခြင်းသည်အရေးကြီးသည်ဟုယူဆကြသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ကျန်ရှိနေသေးသောအဆောက်အအုံများမှထုတ်လုပ်သောအင်ဆူလင်သည်သကြားဓာတ်ကိုအပြည့်အဝပြုပြင်ရန်မလုံလောက်ပါ။ 1 အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုး။

မှတ်ချက် - အမျိုးအစား ၁ နှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတို့သည်ကွဲပြားသောရောဂါများဖြစ်သည် ရောဂါဗေဒ၏ဒုတိယအမျိုးအစားတွင်သကြားဓာတ်တိုးခြင်းသည်အင်ဆူလင်ကိုဆဲလ်ကိုယ်ခံစွမ်းအားနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ အဆိုပါ Langerhans ဇုန်သူတို့ကိုယ်သူတို့ကျရှုံးမပါဘဲအလုပ်လုပ်ကြသည်။

ပန်ကရိယ၏ဟော်မုန်းပုံစံဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှုကိုအစဉ်အမြဲရေငတ်ခြင်း၊ ပါးစပ်ခြောက်သွေ့ခြင်း၊ polyuria၊ ပျို့အန်ခြင်း၊ အာရုံကြောမကျေမချမ်းခြင်း၊ ညံ့ဖျင်းသောအိပ်စက်ခြင်း၊ သကြားအဆင့်သိသိသာသာမြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ (၃.၀ မီလီမီတာထက်မက / လီတာ ၃.၃-၅.၅ မီလီမီတာ / လီတာ) ဖြင့်အက်တတွန်အသက်ရှုသည်ပေါ်လာသည်။ သတိယိုယွင်းလာပြီး hyperglycemic coma ဖြစ်ပေါ်သည်။

မကြာသေးမီအချိန်အထိ၊ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်တစ်ခုတည်းသောဆေးသည်နေ့စဉ်ဘဝကိုအင်ဆူလင်ကိုထိုးသွင်းခြင်းဖြစ်သည်။ ယနေ့ဟော်မုန်းကိုအင်ဆူလင်ပန့်များနှင့်စဉ်ဆက်မပြတ်ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုမလိုအပ်သည့်အခြားစက်ပစ္စည်းများ၏အကူအညီဖြင့်လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ဖြန့်ဝေသည်။ ထို့အပြင်လူနာအားပန်ကရိယအစားထိုးကုသခြင်းနှင့်၎င်း၏ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်သည့်နေရာများသို့သီးခြားစီနည်းစနစ်များတက်ကြွစွာဖော်ထုတ်လျက်ရှိသည်။

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း Langerhans ၏ကျွန်းများသည်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များကိုထိန်းညှိပေးသည့်အရေးပါသောဟော်မုန်းများစွာကိုထုတ်လုပ်သည်။ ဤဒေသများပျက်စီးခြင်းသည်ရာသက်ပန်ဟော်မုန်းကုထုံးလိုအပ်မှုနှင့်ဆက်စပ်သောပြင်းထန်သောရောဂါဗေဒကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထိုကဲ့သို့သောဖြစ်ရပ်များဖြစ်ပေါ်လာခြင်းကိုရှောင်ရှားရန်အရက်အလွန်အကျွံသောက်ခြင်းကိုရှောင်ကြဉ်သင့်သည်။ ရောဂါကူးစက်မှုနှင့် autoimmune ရောဂါများကိုအချိန်မီကုသသင့်ပြီးပန်ကရိယပျက်စီးခြင်း၏ပထမဆုံးလက္ခဏာများကိုဆရာ ၀ န်တစ် ဦး ထံလည်ပတ်သင့်သည်။

ဤဆောင်းပါး၌မည်သည့်ဆဲလ်များသည်ပန်ကရိယ၏ကျွန်းငယ်များတွင်ပါဝင်သည်ကိုကျွန်ုပ်တို့ပြောပြလိမ့်မည်နည်း။ သူတို့ရဲ့လုပ်ဆောင်မှုကဘာလဲ၊ ဘယ်ဟော်မုန်းတွေကိုသူတို့ထုတ်လွှတ်သလဲ။

ခန္ဓာဗေဒနည်းနည်း

ပန်ကရိယတစ်သျှူးတွင်အကင်နီသာမက Langerhans ကျွန်းများလည်းရှိသည်။ ဤဖွဲ့စည်းမှုများ၏ဆဲလ်များသည်အင်ဇိုင်းများမထုတ်လုပ်ပါ။ သူတို့၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာဟော်မုန်းများထုတ်လုပ်ရန်ဖြစ်သည်။

ဒီ endocrine ဆဲလ်တွေကို ၁၉ ရာစုမှာပထမဆုံးရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့တယ်။ ထိုဂုဏ်ပုဒ်ကိုမည်သူဂုဏ်ပြုကြောင်းသိပ္ပံပညာရှင်ကကျောင်းသားတစ်ယောက်ဖြစ်နေတုန်းပဲ။

သံကိုယ်နှိုက်တွင်ကျွန်းများစွာမရှိချေ။ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတစ်ခုလုံးတွင် Langerhans ဇုန်များသည် ၁-၂% ပါဝင်သည်။ သို့သော်သူတို့၏အခန်းကဏ္greatမှာကြီးမားလှသည်။ ဂလင်း၏ endocrine အစိတ်အပိုင်း၏ဆဲလ်များသည်အစာခြေခြင်း၊ ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်စိတ်ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှုများကိုတုန့်ပြန်သောဟော်မုန်း ၅ မျိုးထုတ်လုပ်သည်။ ဤရွေ့ကားတက်ကြွဇုန်များ၏ရောဂါဗေဒနှင့်အတူ, 21 ရာစု၏အသုံးအများဆုံးရောဂါများတစ်ခု - ဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးဆဲဖြစ်ပါတယ်။ ထို့အပြင်ဤဆဲလ်များ၏ရောဂါဗေဒ Zollinger-Ellison syndrome ရောဂါ, အင်ဆူလင်, glucoganoma နှင့်အခြားရှားပါးသောရောဂါများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ပန်ကရိယကျွန်းငယ်များတွင်ဆဲလ် ၅ မျိုးရှိသည်ကိုယနေ့လူသိများသည်။ ကျနော်တို့အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောသူတို့၏လုပ်ဆောင်ချက်များကိုအကြောင်းပိုမိုပြောပါလိမ့်မယ်။

Alpha ဆဲလ်

ဤဆဲလ်များသည် islet ဆဲလ်အရေအတွက်စုစုပေါင်း၏ ၁၅ မှ ၂၀% အထိရှိသည်။ လူများတွင်တိရိစ္ဆာန်များထက် alpha ဆဲလ်များပိုများသည်။ ဤဇုန်များသည်“ ထိမှန်မှု” တုံ့ပြန်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသောဟော်မုန်းများကိုထုတ်လွှတ်သည်။ ဤနေရာတွင်ဖွဲ့စည်းထားသည့်ဂလူးကဂွန်သည်ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုသိသိသာသာတိုးပွားစေသည်။ အရိုးကြွက်သားများ၏အလုပ်ကိုအားဖြည့်ပေးပြီးနှလုံး၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအရှိန်မြှင့်သည်။ ဂလူးကagonသည် adrenaline ထုတ်လုပ်မှုကိုလှုံ့ဆော်သည်။

Glucagon သည်တိုတောင်းသောထိတွေ့မှုကာလအတွက်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။ ဒါဟာသွေးထဲမှာလျင်မြန်စွာပြိုကျ။ ဒီပစ္စည်းရဲ့ဒုတိယသိသာထင်ရှားတဲ့လုပ်ဆောင်ချက်ကတော့အင်ဆူလင်ကိုရန်လိုခြင်းဖြစ်သည်။ ဂလူးကagonသည်သွေးဂလူးကို့စ်ကိုသိသိသာသာကျဆင်းစေခြင်းဖြင့်ထုတ်လွှတ်သည် ထိုသို့သောဟော်မုန်းများကိုဆေးရုံများတွင် hypoglycemic အခြေအနေများနှင့်မေ့မြောနေသည့်လူနာများအားအုပ်ချုပ်သည်။

Beta ဆဲလ်များ

parenchymal တစ်ရှူး၏ဤဇုန်အင်ဆူလင် secrete ။ ၎င်းတို့သည်များပြားသော (ဆဲလ်များ၏ ၈၀% ခန့်) ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ကိုကျွန်းငယ်များတွင်သာမကရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သောအင်စီလင်နှင့်ပြွန်များတွင်အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်သောဇုန်များရှိသည်။

အင်ဆူလင်၏လုပ်ဆောင်ချက်သည်ဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျှော့ချရန်ဖြစ်သည်။ ဟော်မုန်းတွေကဆဲလ်အမြှေးပါးတွေကိုရေစိမ်အောင်လုပ်တယ်။ ဤအရာကြောင့်သကြားမော်လီကျူးသည်လျင်မြန်စွာအတွင်းသို့ဝင်ရောက်လာသည်။ ထို့အပြင်သူတို့သည်ဂလူးကို့စ်မှဂလိုက်ကိုးလိုင်းစ် (glycolysis) မှစွမ်းအင်ထုတ်ယူခြင်းနှင့်ဂလူးကို့စ်ပုံစံအနေဖြင့်၎င်းမှအဆီများနှင့်ပရိုတိန်းများဖြစ်ပေါ်လာခြင်းအတွက်တုံ့ပြန်မှုကွင်းဆက်ကိုစတင်လုပ်ဆောင်သည်။ အကယ်၍ အင်ဆူလင်ကိုဆဲလ်များမှထုတ်မထုတ်ပါက၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပေါ်လာသည်။ အကယ်၍ ဟော်မုန်းသည်တစ်သျှူးများအပေါ်သက်ရောက်ခြင်းမရှိပါက - အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုသည်ရှုပ်ထွေးသောဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းပမာဏသည်အစားအစာ၊ အမိုင်နိုအက်ဆစ်များ (အထူးသဖြင့် leucine နှင့် arginine) မှဘိုဟိုက်ဒရိတ်တိုးပွားစေသည်။ အင်ဆူလင်သည်ကယ်လစီယမ်၊ ပိုတက်စီယမ်နှင့်အချို့သောဟော်မုန်းတက်ကြွသောပစ္စည်းများ (ACTH, estrogen နှင့်အခြားအရာများ) တိုးပွားလာသည်နှင့်အမျှမြင့်တက်လာသည်။

beta ဇုန်များတွင် C peptide ကိုလည်းဖွဲ့စည်းသည်။ ဒါဘာလဲ ဤစကားလုံးသည်အင်ဆူလင်ကိုပေါင်းစပ်စဉ်အတွင်းဖြစ်ပေါ်သော metabolites များထဲမှတစ်ခုကိုရည်ညွှန်းသည်။ မကြာသေးမီကဤမော်လီကျူးသည်အရေးကြီးသောလက်တွေ့အရေးပါမှုကိုရရှိခဲ့သည်။ တစ် ဦး အင်ဆူလင်မော်လီကျူးကိုဖွဲ့စည်းသောအခါ, တ ဦး တည်းကို C-peptide မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းသည်။ သို့သော်အဆုံးတွင်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းပိုပြိုကွဲပျက်စီးသည် (အင်ဆူလင်သည် ၄ ​​မိနစ်ထက်မပိုသောကြာချိန်၊ စီ - peptide သည် ၂၀ ခန့်) ဖြစ်သည်။ C-peptide အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလျော့ကျသည် (ကန ဦး တွင်အင်ဆူလင်အနည်းငယ်သာထုတ်လုပ်သည်)၊ ဒုတိယအမျိုးအစား (အင်ဆူလင်အများအပြားရှိသော်လည်းတစ်ရှူးများကမတုံ့ပြန်ပါ)၊

မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်

ဤရွေ့ကား somatostatin ထုတ်ပေး Langerhans ဆဲလ်များ၏ပန်ကရိယတစ်သျှူးဇုန်ဖြစ်ကြသည်။ ဟော်မုန်းကအင်ဇိုင်းတွေထုတ်လွှတ်မှုကိုတားဆီးပေးတယ်။ အဆိုပါပစ္စည်းသည် endocrine စနစ် (hypothalamus နှင့် pituitary gland) ၏အခြားအင်္ဂါများကိုလည်းနှေးကွေးစေသည်။ အဆိုပါဆေးခန်းတစ်ဒြပ် analogue သို့မဟုတ် Sandostatin အသုံးပြုသည်။ ပန်ကရိယရောဂါ၊ ပန်ကရိယခွဲစိတ်ကုသမှုများတွင်ဆေးကိုတက်ကြွစွာအသုံးပြုသည်။

သေးငယ်သောပမာဏအား vasoactive အူသိမ်ပိုလီတီတုပ်ကိုမြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဆဲလ်များတွင်ထုတ်လုပ်သည်။ ၎င်းဒြပ်ပေါင်းသည်အစာအိမ်အတွင်းရှိ Hydrochloric acid ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုလျော့နည်းစေပြီးအစာအိမ်ဖျော်ရည်တွင်ပါစီနိုဂျင်ပါဝင်မှုကိုတိုးစေသည်။

အဆိုပါ Langerhans ဇုန်၏ဤအဘို့ကိုပန်ကရိယ polypeptide ထုတ်လုပ်ရန်။ ဤအရာသည်ပန်ကရိယ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုဟန့်တားပေးပြီးအစာအိမ်ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။ PP ဆဲလ်များသည်အလွန်နည်းသည် - ၅% ထက်မပိုပါ။

ကျွန်းများကိုမည်ကဲ့သို့စီစဉ်ထားသနည်း

Langerhans ၏ကျွန်းများလုပ်ဆောင်သည့်အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဘိုဟိုက်ဒရိတ်ပမာဏမှန်မှန်ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့်အခြား endocrine ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကိုထိန်းချုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ အဆိုပါကျွန်းများကိုစာနာခြင်းနှင့် vagus အာရုံကြောများက innerverv နှင့်များစွာသောသွေးနှင့်ထောက်ပံ့နေကြသည်။

ပန်ကရိယရှိ Langerhans ၏ကျွန်းများကိုရှုပ်ထွေးသောတည်ဆောက်ပုံရှိသည်။ စင်စစ်အားဖြင့်တစ်ခုချင်းစီသည်တက်ကြွပြည့်စုံသောအလုပ်လုပ်သည့်ပညာရေးဖြစ်သည်။ ကျွန်း၏ဖွဲ့စည်းပုံသည်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုများ parenchyma နှင့်အခြားဂလင်းများအကြားလဲလှယ်ပေးသည်။ ဤသည်အင်ဆူလင်၏ညှိနှိုင်းလျှို့ဝှက်ချက်များအတွက်လိုအပ်ပေသည်။

Islet ဆဲလ်များကိုအတူတကွရောနှောထားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ၎င်းတို့သည် mosaic ပုံစံဖြင့်စီစဉ်သည်။ ပန်ကရိယရှိရင့်ကျက်သောကျွန်းတစ်ကျွန်းတွင်မှန်ကန်သောအဖွဲ့အစည်းရှိသည်။ ဆဲလ်အတွင်း၌သွေးကြောများပိတ်ဆို့သွားသည်။

beta ဆဲလ်များသည် lobules များ၏အလယ်တွင်တည်ရှိပြီး alpha နှင့် delta ဆဲလ်များသည်အရံပိုင်းတွင်တည်ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် Langerhans ၏ကျွန်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံသည်သူတို့၏အရွယ်အစားပေါ်တွင်လုံးဝမူတည်သည်။

အဘယ်ကြောင့်ကျွန်းငယ်များဆန့်ကျင်ပodိဖွဲ့စည်းထားသလဲ သူတို့ရဲ့ endocrine function ကိုကဘာလဲ? ဒါဟာ islet ဆဲလ်များ၏အပြန်အလှန်ယန္တရားတစ်ခုတုံ့ပြန်ချက်ယန္တရားဖွံ့ဖြိုးကြောင်းထွက်လှည့်ပြီးတော့အဲဒီဆဲလ်တွေအနီးအနားမှာတည်ရှိပြီးအခြားဆဲလ်တွေအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

1. အင်ဆူလင်သည် beta ဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုသက်ဝင်စေပြီး alpha cells ကိုတားဆီးသည်။
2. Alpha ဆဲလ်များသည် glucagon ကိုသက်ဝင်စေပြီး Delta ဆဲလ်များကိုပြုသည်။
3. Somatostatin သည် alpha နှင့် beta cell များ၏အလုပ်ကိုတားဆီးပေးသည်။

အရေးကြီးတယ်။ ကိုယ်ခံစွမ်းအားယန္တရားပျက်ကွက်လျှင် beta ဆဲလ်များမှညွှန်ကြားထားသောကိုယ်ခံစွမ်းအားခန္ဓာကိုယ်ကိုဖွဲ့စည်းသည်။ ဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီး၍ ဆီးချိုရောဂါဟုခေါ်သည်။

Langerhans ၏ကျွန်းများ၏ ဦး တည်ရာ

ပန်ကရိယ (ပန်ကရိယ) ဆဲလ်အများစုသည်အစာခြေအင်ဇိုင်းများကိုထုတ်လုပ်သည်။ ကျွန်းပြွတ်များ၏လုပ်ဆောင်ချက်သည်မတူပါ။ သူတို့ကဟော်မုန်းများကိုဖန်တီးသည်၊ ထို့ကြောင့်သူတို့ကို endocrine system သို့ရည်ညွှန်းသည်။

ထို့ကြောင့်ပန်ကရိယသည်ကိုယ်ခန္ဓာ၏အဓိကစနစ်နှစ်မျိုးဖြစ်သောအစာခြေခြင်းနှင့် endocrine ၏အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သည်။ အဆိုပါကျွန်းများသည်ဟော်မုန်းအမျိုးအစားငါးမျိုးထုတ်လုပ်သောသေးငယ်သောသက်ရှိများဖြစ်သည်။

ပန်ကရိယအုပ်စုအများစုသည်ပန်ကရိယ၏ caudal အစိတ်အပိုင်းတွင်တည်ရှိပြီးပရမ်းပတာဖြစ်ခြင်း၊

OLs များသည်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများအတွက်တာဝန်ရှိပြီးအခြား endocrine ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏လုပ်ငန်းကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။

Histological ဖွဲ့စည်းပုံ

တစ်ခုချင်းစီကိုကျွန်းတစ်ခုလွတ်လပ်စွာလည်ပတ်ဒြပ်စင်ဖြစ်ပါတယ်။သူတို့အတူတကွသူတို့သည်ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီနှင့်ပိုမိုကြီးမားသောဖွဲ့စည်းမှုများဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားသည့်ရှုပ်ထွေးသောကျွန်းစုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့၏အရွယ်အစားမှာသိသိသာသာကွဲပြားသည် - endocrine ဆဲလ်တစ်ခုမှရင့်ကျက်ပြီးကြီးမားသောကျွန်းသို့ (> ၁၀၀ μm) ။

ပန်ကရိယအုပ်စုများတွင်ဆဲလ်များ၏ဖွဲ့စည်းမှုအဆင့် ၅ ဆင့်၊ သူတို့၏အမျိုးအစား ၅ ခုကိုတည်ဆောက်သည်။ ၎င်းတို့အားလုံးသည်သူတို့၏အခန်းကဏ္fulfillကိုပြည့်စုံစေသည်။ ကျွန်းတစ်ကျွန်းစီသည်ချိတ်ဆက်ထားသောတစ်ရှူးများဖြင့်ဝန်းရံထားပြီးဆံချည်မျှင်သွေးကြောများတည်ရှိရာ lobules များရှိသည်။

beta ဆဲလ်အုပ်စုများသည်အလယ်ဗဟိုတွင်တည်ရှိသည်။ အစွန်အဖျားတစ်လျှောက်တွင် alpha နှင့် delta cells ဖြစ်သည်။ Islet အရွယ်အစားကြီးလေလေအရံဆဲလ်များများပါ ၀ င်လေလေဖြစ်သည်။

ထုတ်လုပ်ထားသောဟော်မုန်းများသည်ဆံချည်မျှင်သွေးကြောစနစ်မှထုတ်လွှတ်သည်။

ဟော်မုန်းလှုပ်ရှားမှု

သရက်ရွက်၏ဟော်မုန်းအခန်းကဏ္ great သည်ကြီးလှ၏။

သေးငယ်သည့်ကျွန်းများတွင်ဖန်တီးထားသောတက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုများကိုသွေးစီးဆင်းမှုအားဖြင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများသို့ပို့ဆောင်ပေးပြီးဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကိုထိန်းညှိပေးသည်။

အင်ဆူလင်၏အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာသွေးသကြားဓာတ်ကိုအနည်းဆုံးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ဆဲလ်အမြှေးပါးများကဂလူးကို့စ်၏စုပ်ယူမှုကိုတိုးပွားစေသည်။ ၎င်းသည်ဓာတ်တိုးခြင်းနှင့်အရှိန်မြှင့ ်၍ ဂလိုင်ကဂျင်ကိုထိန်းသိမ်းသည်။ ချို့ယွင်းသောဟော်မုန်းများစုစည်းခြင်းသည်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဤကိစ္စတွင်သွေးစစ်ဆေးမှုသည်ဗီတာဆဲလ်များ၌ပantibိပစ္စည်းရှိနေခြင်းကိုပြသည်။ အင်ဆူလင်ကိုတစ်သျှူးထိခိုက်လွယ်မှုလျော့နည်းသွားလျှင်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပေါ်လာသည်။

ထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်းပမာဏသည်အစားအစာမှရရှိသောဂလူးကို့စ်နှင့်၎င်းဓာတ်တိုးမှုနှုန်းပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုပမာဏတိုးလာသည်နှင့်အမျှ၊ Synthesis သည်ပလာစမာတွင် ၅.၅ မီလီမီတာ / လီတာရှိသည်။

အစာစားရုံသာမကအင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုနှိုးဆွပေးနိုင်သည်။ ကျန်းမာသန်စွမ်းသူတစ် ဦး အနေဖြင့်ပြင်းထန်သောစိတ်ဖိစီးမှုနှင့်စိတ်ဖိစီးမှုကာလအတွင်းအများဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုကိုသတိပြုမိသည်။

ပန်ကရိယ၏ endocrine အစိတ်အပိုင်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာတစ်ခုလုံးကိုအဆုံးအဖြတ်ပေးသောဟော်မုန်းများကိုထုတ်လုပ်သည်။ OL တွင်ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏လည်ပတ်မှုကိုပျက်ပြားစေသည်။

လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများအကြောင်းဗီဒီယို:

ပန်ကရိယ၏ endocrine အစိတ်အပိုင်းနှင့်၎င်း၏ကုသမှုကိုပျက်စီး

OL ပျက်စီးခြင်း၏အကြောင်းရင်းမှာမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာကြိုတင်တွက်ချက်ခြင်း၊ ကူးစက်ခြင်းနှင့်အဆိပ်သင့်ခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်းရောဂါများ၊ ကိုယ်ခံအားပြproblemsနာများဖြစ်နိုင်သည်။

ရလဒ်အနေဖြင့်မတူညီသော islet ဆဲလ်များမှဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုကိုရပ်တန့်သွားခြင်းသို့မဟုတ်သိသိသာသာကျဆင်းခြင်းများဖြစ်ပေါ်လာသည်။

ယင်းကြောင့်ရလဒ်အနေဖြင့်အောက်ပါတို့သည်ဖွံ့ဖြိုးလာနိုင်သည် -

1. ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ ဒါဟာအင်ဆူလင်၏မရှိခြင်းသို့မဟုတ်ချို့တဲ့ခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။
2. ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၂ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်၏ထုတ်လုပ်ထားသောဟော်မုန်းကိုမသုံးနိုင်ခြင်းကဆုံးဖြတ်သည်။
3. ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချိုသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်လာသည်။
4. အခြားဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများ (MODY)
5. Neuroendocrine မြင်းသရိုက်အနာ။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကုသမှု၏အခြေခံစည်းမျဉ်းများမှာအင်ဆူလင်ကိုကိုယ်ခန္ဓာထဲသို့မိတ်ဆက်ပေးခြင်း၊ ထုတ်လုပ်မှုအားနည်းခြင်းသို့မဟုတ်လျှော့ချခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ အင်ဆူလင်နှစ်မျိုးအသုံးပြုသည်။ ပန်ကရိယဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှုကိုနောက်အမျိုးအစားကတုပသည်။

အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါသည်တိကျသောအစားအစာ၊ ပုံမှန်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းနှင့်သကြားဓာတ်တိုးစေသောဆေးများလိုအပ်သည်။

တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည် ၂၁ ရာစု၏ဘေးဥပဒ်ဟုခေါ်ဆိုထားပြီးဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်ဆေးသုတေသနဌာနသည် Langerhans ရှိကျွန်းငယ်များ၏ရောဂါများကိုကုသရန်နည်းလမ်းများရှာဖွေနေကြသည်။

ပန်ကရိယအတွင်းရှိဖြစ်စဉ်များသည်လျင်မြန်စွာတိုးတက်လာပြီးဟော်မုန်းများကိုဖန်တီးရမည့်ကျွန်းငယ်များသေဆုံးခြင်းသို့ ဦး တည်သည်။

မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းကလူသိများလာသည် -

၎င်းသည်လူနာများအားပုံမှန်သောက်သုံးခြင်း၊ တင်းကြပ်သောအစားအစာများကိုပုံမှန်စွန့်ပစ်ခြင်းနှင့်ပုံမှန်လူနေမှုပုံစံသို့ပြန်လာခြင်းကိုခွင့်ပြုသည်။ ပြနာမှာထိုင်နေဆဲလ်များကိုငြင်းပယ်နိုင်သောကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်နှင့်သာဖြစ်သည်။

အောင်မြင်သောခွဲစိတ်ကုသမှုများပြုလုပ်ခဲ့ပြီးနောက်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ရှိလူနာများအတွက်အင်ဆူလင်ကိုစီမံခန့်ခွဲရန်မလိုအပ်တော့ပါ။ အဆိုပါကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို beta ဆဲလ်များ၏လူ ဦး ရေပြန်လည်ထူထောင်, ကိုယ်ပိုင်အင်ဆူလင်၏ပေါင်းစပ်ပြန်လည်စတင်။ ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက်, immunosuppressive ကုထုံးငြင်းပယ်ခံရကာကွယ်တားဆီးဖို့ဖျော်ဖြေခဲ့သည်။

ဂလူးကို့စ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများနှင့်ဆီးချိုရောဂါဆိုင်ရာဗွီဒီယို -

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများသည်ဝက်မှပန်ကရိယအစားထိုးကုသမှုဖြစ်နိုင်ခြေကိုစူးစမ်းလေ့လာနေကြသည်။ ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်ပထမဆုံးသောဆေးဝါးများသည်ဝက်၏ပန်ကရိယအစိတ်အပိုင်းအချို့ကိုသာအသုံးပြုခဲ့သည်။

သိပ္ပံပညာရှင်များက Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာအင်္ဂါရပ်များနှင့်လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုကိုလေ့လာရန်လိုအပ်သည်ဟုသဘောတူကြသည်။ ၎င်းတွင်၎င်းတို့ထဲ၌ဖန်တီးထားသောဟော်မုန်းများလုပ်ဆောင်သောအရေးကြီးသောလုပ်ငန်းဆောင်တာများကြောင့်ဖြစ်သည်။

အတုဟော်မုန်းများကိုစဉ်ဆက်မပြတ်စားသုံးခြင်းသည်ရောဂါကိုအနိုင်ယူရန်နှင့်လူနာ၏ဘ ၀ အရည်အသွေးကိုပိုမိုဆိုးရွားစေသည်။ ပန်ကရိယဤသေးငယ်သောအစိတ်အပိုင်းကိုရှုံးနိမ့်ခြင်းသည်သက်ရှိတစ်ခုလုံး၏လည်ပတ်မှုကိုနက်ရှိုင်းသောအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်။ ထို့ကြောင့်လေ့လာမှုများမှာဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသည်။