အင်ဆူလင်အတွက်ပibိပစ္စည်း: ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူနာအတွက်စံ

အင်ဆူလင်အတွက်ပibိပစ္စည်းများကိုသူတို့ကိုယ်တွင်းအင်ဆူလင်ကိုဆန့်ကျင်။ ထုတ်လုပ်သည်။ At to insulin ဆိုတာဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ အတွက်အများဆုံးဖြစ်တယ်။ ရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်လေ့လာမှုများပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည် Langerhans gland ၏ကျွန်းများသို့ autoimmune ပျက်စီးမှုကြောင့်ပေါ်လာသည်။ ထိုကဲ့သို့သောရောဂါဗေဒသည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်ဓာတ်လုံးလုံးလျားလျားချို့တဲ့စေသည်။

ထို့ကြောင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုဆန့်ကျင်သည်၊ နောက်တစ်ခုသည်ခုခံအားကျဆင်းမှုရောဂါနှင့်များစွာမပတ်သက်ပါ။ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများကိုမတူညီသောရောဂါရှာဖွေခြင်း၏အကူအညီဖြင့်ဟောကိန်းကိုဂရုတစိုက်လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီးမှန်ကန်သောကုသမှုနည်းဗျူဟာကိုသတ်မှတ်နိုင်သည်။

အင်ဆူလင်ကိုမှပantibိ၏ဆုံးဖြတ်ချက်

ဤသည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လုပ်သောပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များ၏ autoimmune ကိုတွေ့ရှိရပါသည်။

အင်ဆူလင်အင်ဆူလင်ကိုအလိုအလျောက်စစ်ဆေးခြင်းသည်အင်ဆူလင်ကုထုံးမတိုင်မီအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၏သွေးရည်ကြည်တွင်တွေ့ရှိနိုင်သောပodိပစ္စည်းများဖြစ်သည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်းများမှာ -

• ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါ
• အင်ဆူလင်ကုထုံး၏ဆုံးမခြင်း,
• ဆီးချိုရောဂါ၏ကန ဦး အဆင့်များအကြောင်း,
• prediabetes ရောဂါ။

ဤအပodိ၏အသွင်အပြင်ပုဂ္ဂိုလ်တစ် ဦး ရဲ့အသက်အရွယ်နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်အသက်ငါးနှစ်အောက်ကလေးများတွင်ပေါ်လာလျှင်၎င်းပantibိပစ္စည်းများကိုအားလုံးနီးပါးတွင်တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၂၀% တွင်၊ ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများတွင်ထိုကဲ့သို့သောပantibိပစ္စည်းများကိုတွေ့ရှိရသည်။

အကယ်၍ hyperglycemia မရှိပါကဤပantibိပစ္စည်းများရှိပါက၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါကိုအတည်ပြုနိုင်ခြင်းမရှိပါ။ ရောဂါဖြစ်ပွားနေစဉ်အတွင်းအင်ဆူလင်သို့ပantibိပစ္စည်းများ၏ပမာဏသည်လုံးဝပျောက်ကွယ်သွားသည်အထိလျော့နည်းသွားသည်။

ဆီးချိုရောဂါအများစုတွင် HLA-DR3 နှင့် HLA-DR4 မျိုးဗီဇများရှိသည်။ အကယ်၍ ဆွေမျိုးများကအမျိုးအစား ၁ တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိပါကဖျားနာနိုင်ခြေသည် ၁၅ ဆတိုးလာနိုင်သည်။ အင်ဆူလင်သို့အလိုအလျောက်သန္ဓေတားဆေးများ၏သွင်ပြင်လက္ခဏာကိုဆီးချိုရောဂါ၏ပထမဆုံးလက်တွေ့လက္ခဏာများမတိုင်မီကြာမြင့်စွာမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။

ရောဂါလက္ခဏာများအတွက်, beta ဆဲလ်များ၏ 85% အထိဖျက်ဆီးရမည်။ ဤပantibိပစ္စည်းများကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်အနာဂတ်တွင်ကြိုတင်ခန့်မှန်းထားသည့်လူများတွင်အနာဂတ်တွင်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကိုအကဲဖြတ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇအရကြိုတင်ခန့်မှန်းတွက်ချက်မှုရှိသောကလေးတစ် ဦး သည်အင်ဆူလင်အတွက်ပhasိပစ္စည်းများကိုတွေ့ရှိပါကနောက် ၁၀ နှစ်အတွင်းအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသည် ၂၀% ခန့်မြင့်တက်လာမည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအတွက်တိကျတဲ့ပantibိပစ္စည်း ၂ မျိုးဒါမှမဟုတ် ၂ ခုထက်ပိုလာရင်နေမကောင်းဖြစ်ဖို့အလားအလာ ၉၀% အထိတိုးလာပါတယ်။ အကယ်၍ လူတစ် ဦး သည်ဆီးချိုရောဂါကုထုံးစနစ်တွင်အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ (exogenous, recombinant) ကိုလက်ခံရရှိပါကအချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှခန္ဓာကိုယ်မှ၎င်းအတွက်ပodိပစ္စည်းများကိုစတင်ထုတ်လုပ်လာသည်။

ဤကိစ္စတွင်အတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအပြုသဘောဖြစ်လိမ့်မည်။ သို့သော်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကပantibိပစ္စည်းများကိုအင်ဆူလင်အတွင်း၌ဖြစ်စေ၊ ပြင်ပ၌ဖြစ်စေထုတ်လုပ်ခြင်းရှိ၊ မရှိကိုနားလည်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

ဆီးချိုရောဂါတွင်အင်ဆူလင်ကုထုံး၏ရလဒ်အနေဖြင့်၊ သွေးအတွင်းရှိပြင်ပအင်ဆူလင်နှင့်ပantibိပစ္စည်းအရေအတွက်တိုးများလာခြင်းကြောင့်အင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်ပြီးကုသမှုကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်။

သတိထားသင့်သည်မှာအင်ဆူလင်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းမရှိခြင်းသည်အင်ဆူလင်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများဖြင့်ကုထုံးစဉ်အတွင်းပေါ်လာနိုင်သည်ကိုသတိပြုသင့်သည်။

ဆီးချိုအမျိုးအစားအမျိုးအစား

Islet beta cells များကိုညွှန်ကြားသည့် Autoantibodies များသည်ဆီးချိုအမျိုးအစားကိုဆုံးဖြတ်ရန်လေ့လာထားပါသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေတွေ့ရှိသောလူအများစု၏သက်ရှိများသည်သူတို့၏ပန်ကရိယဒြပ်စင်အားပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော autoantibodies အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ၏ဝိသေသမရှိကြပေ။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ တွင်အင်ဆူလင်သည်အလိုအလျောက်ဖြစ်သည်။ ပန်ကရိယအတွက်အင်ဆူလင်သည်တိတိကျကျသတ်မှတ်ထားသော autoantigen ဖြစ်သည်။ ဤရောဂါရှိအခြား autoantigens နှင့်ဟော်မုန်းကွဲပြားသည်။

အင်ဆူလင်ကိုအလိုအလျောက်စစ်ဆေးခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသူ ၅၀% ကျော်၏သွေးထဲတွင်တွေ့ရှိရသည်။ အမျိုးအစား ၁ ရောဂါတွင်၊ ပန်ကရိယ၏ beta ဆဲလ်များနှင့်ဆက်နွယ်သောသွေးကြောတွင်အခြားပodိပစ္စည်းများရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့် glutamate decarboxylase မှပantibိပစ္စည်းများ။

ရောဂါလက္ခဏာပြသောအခါ -

1. လူနာ ၇၀% ခန့်တွင်သုံးခုသို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုသောပhaveိပစ္စည်းများရှိသည်။
2. ၁၀% အောက်သာမျိုးစိတ်တစ်ခုရှိသည်။
3. နာမကျန်းသောလူများ၏ 2-4% အတွက်မတိကျတဲ့ autoantibodies ရှိပါတယ်။

သတိထားသင့်သည်မှာဆီးချိုရောဂါရှိအင်ဆူလင်ဟော်မုန်းမှပiesိပစ္စည်းများသည်ရောဂါကိုကာကွယ်ပေးသူမဟုတ်ပါ။ ထိုကဲ့သို့သောပantibိပစ္စည်းများသည်ပန်ကရိယဆဲလ်များပျက်စီးခြင်းကိုသာပြသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကလေးများရှိအင်ဆူလင်အတွက်ပadultsိပစ္စည်းများကိုလူကြီးများထက်များသောအားဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

ပုံမှန်အားဖြင့်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကလေးများအနေဖြင့်ထိုကဲ့သို့သောပantibိပစ္စည်းများကိုပထမ ဦး ဆုံးနှင့်မြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုအရတွေ့ရှိရသည်ဟူသောအချက်ကိုဂရုပြုရန်အရေးကြီးသည်။ ဤရွေ့ကားလမ်းကြောင်းသစ်အထူးသဖြင့်သုံးနှစ်အောက်ကလေးများအတွက်သိသာသည်။

ဤအင်္ဂါရပ်များကိုနားလည်ခြင်းအားဖြင့်ထိုကဲ့သို့သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုကလေးဘဝတွင်ဆီးချိုရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်းအတွက်အကောင်းဆုံးဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါနှင့် ပတ်သက်၍ ပြည့်စုံသောသတင်းအချက်အလက်ကိုရရှိရန်အတွက် antibody test ကိုသတ်မှတ်ထားရုံသာမက autoantibodies များ၏တည်ရှိမှုကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းလည်းပါ ၀ င်သည်။

အကယ်၍ ကလေးတွင် hyperglycemia မရှိပါက Langerhans ကျွန်းငယ်များ၏ဆဲလ်များ၏ autoimmune ကိုတွေ့ရှိရပါသည်။ ၎င်းသည်အမျိုးအစား ၁ တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုမဆိုလိုပါ။

ဆီးချိုရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ autoantibodies များ၏ပမာဏလျော့ကျသွားပြီးမတွေ့ရှိနိုင်သောဖြစ်လာနိုင်သည်။

လေ့လာမှုတစ်ခုစီစဉ်ထားသည့်အခါ

အကယ်၍ လူနာသည် hyperglycemia ၏လက်တွေ့လက္ခဏာများရှိပါကခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုသတ်မှတ်သင့်သည်။

• ပြင်းထန်သောရေငတ်သည်
• ဆီးတိုးလာသည်
• ရုတ်တရက်ကိုယ်အလေးချိန်
• အားကြီးသောအစာစားချင်စိတ်
• အနိမ့်စှနျး၏အနိမ့် sensitivity ကို,
• အမြင်အာရုံချို့တဲ့မှု၊
• trophic, ဆီးချိုခြေလျင်အနာ,
• အချိန်ကြာမြင့်စွာအနာပျောက်စေသောအနာ။

အင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းများကိုစစ်ဆေးရန်သင်သည်ရောဂါပြီးပညာရှင်တစ် ဦး နှင့်အဆက်အသွယ်လုပ်သင့်သည်။

သွေးစစ်ဆေးမှုပြင်ဆင်မှု

ပထမ ဦး စွာဆရာဝန်ကလူနာအားဤသို့သောလေ့လာမှုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်ကြောင်းရှင်းပြသည်။ လူတစ် ဦး ချင်းစီ၏တုန့်ပြန်မှုများကြောင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကျင့်ဝတ်နှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများစံနှုန်းများကိုသတိရသင့်သည်။

အကောင်းဆုံးရွေးချယ်မှုတစ်ခုမှာဓာတ်ခွဲခန်းပညာရှင်သို့မဟုတ်ဆရာဝန်မှသွေးစစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေရန်ဤကဲ့သို့ဆန်းစစ်လေ့လာခြင်းအားလူနာအားရှင်းပြရန်လိုအပ်သည်။ လူအများကရောဂါသည်မသေရဟုရှင်းပြသင့်ပြီးသင်စည်းမျဉ်းများကိုလိုက်နာပါကပြည့်ဝစုံလင်သောဘဝပုံစံကိုသင်ဖန်တီးနိုင်သည်။

နံနက်ယံ၌သွေးကိုလှူဒါန်းသင့်သည်။ သင်ကော်ဖီသို့မဟုတ်လက်ဖက်ရည်တောင်မသောက်နိုင်ပါ။ မင်းရေကိုသာသောက်နိုင်တယ်။ စစ်ဆေးမှုမတိုင်မီ ၈ နာရီအစာမစားနိုင်ပါ။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမတိုင်မီတစ်ရက်တားမြစ်သည်:

1. အရက်ကိုသောက်လော့
2. ကြော်ထားသောအစားအစာများကိုစားပါ
3. အားကစားကစားရန်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက်သွေးနမူနာကိုအောက်ပါအတိုင်းပြုလုပ်သည်။

• သွေးသည်ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသည့်ပြွန်၌စုဆောင်းထားခြင်း (၄ င်းသည်ခွဲထားသောဂျယ်သို့မဟုတ်ဗလာဖြင့်ဖြစ်စေနိုင်သည်)၊
• သွေးကိုယူပြီးနောက်ထိုးဖေါက်သည့်နေရာကိုဝါဂွမ်းဖြင့်ချုပ်ထားသည်။

အကယ်၍ အသည်းရောင်အသားဝါးတွင်အနာရောဂါဖြစ်ပေါ်ပါကဆရာ ၀ န်ကပူနွေးသောဖိအားများကိုသတ်မှတ်ပေးသည်။

ရလဒ်ကဘာပြောသလဲ။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည်အပြုသဘောဖြစ်ပါကဤအချက်သည် -

• ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁
• ဟီရတ်ရောဂါ
• polyendocrine autoimmune ရောဂါ။
• recombinant နှင့် exogenous အင်ဆူလင်မှပodိ၏ရှေ့မှောက်တွင်။

တစ် ဦး ကအနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ကိုပုံမှန်စဉ်းစားသည်။

တွဲဖက်ရောဂါများ

beta ဆဲလ်များ၏ autoimmune ရောဂါဗေဒနှင့် 1 အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါ၏အမှတ်အသားကိုရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက်နောက်ထပ်လေ့လာမှုများသတ်မှတ်ထားသင့်သည်။ ၎င်းတို့သည်ဤရောဂါများကိုဖယ်ထုတ်ရန်လိုအပ်သည်။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါအများစုတွင်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတစ်ခု (သို့) တစ်ခုထက် ပို၍ ရှိသည်။

ပုံမှန်အားဖြင့်ဤရွေ့ကား:

1. သိုင်းရွိုက်ဂလင်း၏ autoimmune ရောဂါဗေဒ, ဥပမာ, Hashimoto ရဲ့သိုင်းရွိုက်နှင့် Graves ရောဂါ,
2. အဓိက adrenal ပျက်ကွက်ခြင်း (Addison's disease)၊
3. celiac ရောဂါ, တနည်း gluten enteropathy နှင့် peremiaious သွေးအားနည်းရောဂါ။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားနှစ်မျိုးလုံးအတွက်သုတေသနလုပ်ရန်လည်းအရေးကြီးသည်။ အထူးသဖြင့်ကလေးများအနေဖြင့်ဝန်လေးနေသည့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိသူများတွင်ရောဂါ၏အကြောင်းကိုသင်သိရန်လိုအပ်သည်။ ဤဆောင်းပါးသည်သင့်ကိုယ်ခန္ဓာသည်ပantibိပစ္စည်းများကိုမည်သို့အသိအမှတ်ပြုသည်ကိုပြောပြလိမ့်မည်။

သင်၏သကြားကိုညွှန်ပြပါသို့မဟုတ်အကြံပြုချက်များအတွက်ကျားမရွေးရွေးပါ။ ရှာဖွေခြင်းမတွေ့ပါ။ ပြသပါ။ ရှာဖွေခြင်းမတွေ့ပါ။ ပြသခြင်းရှာဖွေမှုမတွေ့ရှိပါ။

အင်ဆူလင်ပantibိပစ္စည်းတွေကဘာတွေလဲ။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါသည် Langerhans ၏ကျွန်းငယ်များ၏ဆဲလ်များကို autoimmune ဖျက်ဆီးခြင်းနှင့်နီးကပ်စွာဆက်နွယ်သော endocrine ယန္တရား၏နာတာရှည်ရောဂါဖြစ်သည်။ သူတို့သည်အင်ဆူလင်ကိုထုတ်လွှတ်ပြီးခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုလျှော့ချပေးသည်။

ဆဲလ် ၈၀% ကျော်ဖျက်ဆီးခံရပါကအင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းဖွဲ့စည်းခြင်းလက္ခဏာများပေါ်ပေါက်လာသည်။ ရောဂါဗေဒကိုငယ်စဉ်ကလေးဘဝ (သို့) မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်များတွင်ပိုမိုတွေ့ရှိရသည်။ အဓိကလက္ခဏာမှာခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်အထူးသဖြင့်ပရိုတင်းဓာတ်ပေါင်းဒြပ်ပေါင်းများရှိနေခြင်းသည်၎င်းသည် autoimmune Activity ကိုညွှန်ပြသည်။

ရောင်ရမ်းခြင်း၏ပြင်းထန်မှုကိုပရိုတိန်းသဘာဝရှိအမျိုးမျိုးသောတိကျသောအရာဝတ္ထုများ၏အရေအတွက်နှင့်အာရုံစူးစိုက်မှုတို့ကဆုံးဖြတ်သည်။ သူတို့ကဟော်မုန်းသာမကဘဲ:

1. ပြင်ပနှင့်အတွင်းခန်းဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဆောင်တာများရှိသောအစာခြေစနစ်၏အင်္ဂါတစ်ခု၏ကျွန်းဆဲလ်များ၊
2. islet ဆဲလ်များ၏ဒုတိယပွင့်လင်း antigen,
3. အချိုမှု decarboxylase ။

၎င်းတို့အားလုံးသည်သွေးပရိုတိန်းအစိတ်အပိုင်း၏အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သော G အမျိုးအစား immunoglobulins များနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ ၄ င်း၏တည်ရှိမှုနှင့်ပမာဏကို ELISA အပေါ်အခြေခံပြီးစမ်းသပ်သည့်စနစ်များကိုအသုံးပြုသည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာများသည် autoimmune အပြောင်းအလဲများကိုစတင်လုပ်ဆောင်ခြင်းအဆင့်နှင့်ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်, antibody ကိုထုတ်လုပ်မှုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

သက်ရှိဆဲလ်များလျော့နည်းသွားသည်နှင့်အမျှပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏများပြားလာသဖြင့်သွေးစစ်ဆေးမှုကိုမပြသပါ။

အင်ဆူလင်ပAntိအယူအဆ

လူအများစိတ်ဝင်စားကြသည်မှာ - အင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်း - ယင်းကားအဘယ်နည်း။ ၎င်းသည်လူ့ဂလင်းများမှထုတ်လုပ်သောမော်လီကျူးအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်သင်၏ကိုယ်ပိုင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုဆန့်ကျင်သည်။ ဤရွေ့ကားဆဲလ်အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါများအတွက်အများဆုံးတိကျတဲ့အဖြေရှာတဲ့ညွှန်းကိန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ သူတို့ရဲ့လေ့လာမှုကအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုတဲ့ဆီးချိုအမျိုးအစားကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ဖို့လိုအပ်တယ်။

ချို့ယွင်းသောဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုသည်လူ့ခန္ဓာကိုယ်၏အကြီးဆုံးဂလင်းရှိအထူးဆဲလ်များကို autoimmune ပျက်စီးမှု၏ရလဒ်အဖြစ်တွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်မှဟော်မုန်းလုံးဝပျောက်ကွယ်သွားသည်။

အင်ဆူလင်အတွက်ပibိပစ္စည်းများကို IAA အဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ သူတို့ကပရိုတိန်းမူရင်းဟော်မုန်းတစ်ခုမစတင်ခင်ကတည်းကသွေးရည်ကြည်တွင်တွေ့ရှိခဲ့သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင်၎င်းတို့သည်ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများမစတင်မှီ ၈ နှစ်မတိုင်မီစတင်ထုတ်လုပ်လာသည်။

ပaိဇီဝဆေးအချို့သည်လူနာ၏အသက်ပေါ်မူတည်သည်။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၁၀၀% တွင်ကလေး၏ ၃-၅ နှစ်တာကာလမတိုင်မီဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများပေါ်ပေါက်ပါကပရိုတင်းဓာတ်ပေါင်းများကိုတွေ့ရှိနိုင်သည်။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၂၀% တွင်၊ ဤဆဲလ်များကိုအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရသောလူကြီးများတွင်တွေ့ရှိရသည်။

သိပ္ပံပညာရှင်အမျိုးမျိုးတို့၏လေ့လာတွေ့ရှိချက်များအရဒီရောဂါဟာတစ်နှစ်ခွဲခွဲ - နှစ်နှစ်အတွင်းမှာ Anticellular blood ရှိသည့်လူများ၏ ၄၀% တွင်ဖြစ်ပေါ်လာတယ်။ ထို့ကြောင့်၎င်းသည်အင်ဆူလင်ချို့တဲ့မှု၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကိုဖော်ထုတ်ရန်စောစီးစွာနည်းလမ်းဖြစ်သည်။

ပantibိပစ္စည်းတွေဘယ်လိုထုတ်လုပ်သလဲ။

အင်ဆူလင်သည်ပန်ကရိယကိုထုတ်လုပ်သောအထူးဟော်မုန်းဖြစ်သည်။ သူသည်ဇီ ၀ ပတ်ဝန်းကျင်တွင်ဂလူးကို့စ်ကိုလျှော့ချရန်တာဝန်ရှိသည်။ ဟော်မုန်းသည် Langerhans islets ဟုခေါ်သောအထူး endocrine ဆဲလ်များကိုထုတ်လုပ်သည်။ ပထမအမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အတူအင်ဆူလင်ကိုအန်ဂျီဂျင်အဖြစ်ပြောင်းလဲပေးသည်။

အမျိုးမျိုးသောအချက်များ၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်ပantibိပစ္စည်းများကို၎င်းတို့၏အင်ဆူလင်နှင့်ထိုးသွင်းသည့်ဆေးနှစ်မျိုးလုံးကိုထုတ်လုပ်နိုင်သည်။ ပထမပရိုတင်းဒြပ်ပေါင်းများသည်ဓာတ်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဆေးထိုးသည့်အခါဟော်မုန်းကိုခုခံနိုင်စွမ်းရှိသည်။

အင်ဆူလင်အတွက်အင်တီဘော်ဒီများအပြင်အခြားပantibိပစ္စည်းများကိုဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများတွင်ဖွဲ့စည်းထားသည်။ များသောအားဖြင့်ရောဂါရှာဖွေချိန်တွင်သင်တွေ့ရှိနိုင်သည် -

• ဘာသာရပ်များ၏ ၇၀% တွင်မတူညီသောပantibိပစ္စည်းသုံးမျိုးရှိသည်။
• လူနာ ၁၀% သည်တစ်မျိုးတည်းသာပိုင်ရှင်များဖြစ်သည်။
• လူနာများ၏ ၂-၄% သည်သွေးရည်ကြည်တွင်တိကျသောဆဲလ်များမရှိပါ။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါတွင်ပantibိပစ္စည်းများကိုမကြာခဏဖော်ပြလေ့ရှိသည်ဆိုသော်ငြား၎င်းတို့ကိုအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါတွင်တွေ့ရှိရသည်။ ပထမ ဦး ဆုံးရောဂါမကြာခဏအမွေဆက်ခံသည်။ လူနာအများစုသည်တူညီသော HLA-DR4 နှင့် HLA-DR3 သယ်ဆောင်သူများဖြစ်သည်။ အကယ်၍ လူနာတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသောဆွေမျိုးများရှိပါကဖျားနာခြင်းအန္တရာယ်သည် ၁၅ ဆတိုးလာသည်။

အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်းရောဂါ၏ပထမ ဦး ဆုံးလက္ခဏာများမပေါ်ပေါက်မီပင်တိကျစွာပရိုတိန်းဒြပ်ပေါင်းများကိုသွေးထဲတွင်တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ၎င်းသည်ဆီးချိုရောဂါ၏အလုံးစုံဖွဲ့စည်းပုံသည်ဆဲလ်များ၏ ၈၀ မှ ၉၀% ၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုဖျက်ဆီးရန်လိုအပ်သည်ဟူသောအချက်ကြောင့်ဖြစ်သည်။

ပantibိအပေါ်လေ့လာမှုများအတွက်လက္ခဏာများ

သွေးပြန်ကြောကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဘို့ခေါ်ဆောင်သွားသည်။ သူမသုတေသနကဆီးချိုရောဂါကိုစောစီးစွာစစ်ဆေးရန်ခွင့်ပြုသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့်သက်ဆိုင်သည်

1. တစ် ဦး differential ကိုရောဂါစေရန်,
2. ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာများကိုရှာဖွေခြင်း,
3. predisposition နှင့်အန္တရာယ်အကဲဖြတ်၏အဓိပ္ပာယ်,
4. အင်ဆူလင်ကုထုံးအတွက်လိုအပ်ကြောင်း၏ယူဆချက်။

ဒီလေ့လာမှုကဒီရောဂါဗေဒနှင့်အတူဆွေမျိုးဆွေမျိုးရှိသည်သောကလေးများနှင့်လူကြီးများအတွက်ကောက်ယူသည်။ hypoglycemia သို့မဟုတ်ချို့ယွင်းသောဂလူးကို့စသည်းခံနိုင်မှုကိုခံစားနေရသောဘာသာရပ်များကိုစစ်ဆေးသောအခါ၎င်းသည်လည်းသက်ဆိုင်သည်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၏အင်္ဂါရပ်များ

သွေးပြန်ကြောကိုသွေးခွဲထားသောဂျယ်လ်နှင့်အတူအချည်းနှီးသောစမ်းသပ်ပြွန်တွင်စုဆောင်းသည်။ သွေးထွက်ခြင်းကိုရပ်တန့်ရန်ဆေးထိုးသည့်နေရာကိုဝါဂွမ်းဖြင့်ညှစ်ထားသည်။ ထိုကဲ့သို့သောလေ့လာမှုအတွက်ရှုပ်ထွေးသောပြင်ဆင်မှုမလိုအပ်ပါ။ သို့သော်အခြားစမ်းသပ်မှုများနည်းတူနံနက်ခင်း၌သွေးလှူဒါန်းခြင်းသည်အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

အကြံပြုချက်များစွာရှိသည် -

1. နောက်ဆုံးအစာမှသည် biomaterial ပို့သည့်အချိန်အထိအနည်းဆုံး ၈ နာရီကြာသင့်သည်။
2. တစ်နေ့ခန့်တွင်အရက်ပါသောအချိုရည်များ၊ စပ်သောနှင့်ကြော်သောအစားအစာများကိုအစားအစာမှဖယ်ထုတ်ပစ်သင့်သည်။
3. ဆရာ ၀ န်သည်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုများကိုငြင်းဆန်ရန်အကြံပြုနိုင်သည်။
4. သင်က biomaterial မယူမီတစ်နာရီခန့်ဆေးလိပ်မသောက်နိုင်ပါ,
5. ဆေးကိုသောက်နေစဉ်နှင့်ဇီဝကုထုံးဆိုင်ရာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကိုပြုလုပ်နေစဉ်ဇီဝဆိုင်ရာပစ္စည်းများကိုမသုံးစွဲသင့်ပါ။

အကယ်၍ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလိုအပ်ချက်ကိုဒိုင်းနမစ်တွင်ထိန်းချုပ်ရန်လိုအပ်ပါက၎င်းကိုအခြေအနေတစ်ခုချင်းစီတွင်ပြုလုပ်သင့်သည်။

လူနာအများစုအတွက်အရေးကြီးပါသည်။ အင်ဆူလင်ပantibိပစ္စည်းလုံးဝမရှိသင့်ပါ။ ပုံမှန်ပမာဏသည် ၀ မှ ၁၀ ယူနစ် / ml အထိဖြစ်သည်။ အကယ်၍ ဆဲလ်များများရှိပါက၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၏ဖွဲ့စည်းမှုကိုသာမက၊

• အဆိုပါ endocrine ဂလင်းမှအဓိက autoimmune ပျက်စီးမှုဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရောဂါများ,
• Autoimmune အင်ဆူလင် syndrome ရောဂါ,
• ဆေးထိုးအင်ဆူလင်မှဓာတ်မတည်။

အပျက်သဘောဆောင်သောရလဒ်သည်ပုံမှန်အားဖြင့်စံတစ်ခု၏သက်သေသာဓကဖြစ်သည်။ အကယ်၍ ဆီးချိုရောဂါ၏လက်တွေ့သရုပ်သဏ္ာန်များရှိပါကနာတာရှည် hyperglycemia ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသောဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါကိုစစ်ဆေးရန်လူနာအားရောဂါရှာဖွေရန်စေလွှတ်သည်။

ပantibိပစ္စည်းများအတွက်သွေးစစ်ဆေးမှု၏ရလဒ်များ

အင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းပွားများမှုတိုးလာသည်နှင့်အမျှကျွန်ုပ်တို့သည်အခြားအူတွန်ရောဂါပိုးမွှားများဖြစ်သည့် lupus erythematosus၊ endocrine system ရောဂါများရှိသည်ဟုကျွန်ုပ်တို့ယူဆနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်ဆရာ ၀ န်သည်ရောဂါရှာဖွေခြင်းမပြုလုပ်မီရောဂါရှာဖွေခြင်းကိုမသတ်မှတ်မီရောဂါများနှင့်မျိုးရိုးလိုက်မှုနှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်အားလုံးကိုစုဆောင်းပြီးအခြားရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများကိုပြုလုပ်သည်။

အင်ဆူလင်ပantibိ

အင်ဆူလင်ပantibိ - ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်မှထုတ်လုပ်ပြီးအင်ဆူလင်ကိုဆန့်ကျင်သောတိကျသော whey ပရိုတိန်းအုပ်စုတစ်စု။ သူတို့၏ထုတ်လုပ်မှုကိုပန်ကရိယကိုအလိုအလျောက်ပျက်စီးစေခြင်းဖြင့်လှုံ့ဆော်သည်။ သွေးထဲတွင်ရှိနေခြင်းကိုအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောဆီးချို၏လက္ခဏာဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ နှင့်အမျိုးအစား ၂ ကိုခွဲခြားရန်၊ အင်ဆူလင်ကုထုံး၏ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောမေးခွန်းကိုဖြေရှင်းရန်၊ ယင်း၏အကောင်အထည်ဖော်နေစဉ်အတွင်းမတည့်မှုတုံ့ပြန်မှု၏အကြောင်းရင်းကိုသတ်မှတ်ရန်သွေးစစ်ဆေးမှုကိုသတ်မှတ်ထားသည်။ ဒီလေ့လာမှုကို hyperglycemia လက္ခဏာများ၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုမျိုးရိုးလိုက်ရည်ရွယ်ချက်ရှိသည့်လူနာများအတွက်ညွှန်ပြထားသည်။သွေးကိုသွေးပြန်ကြောထဲမှထုတ်ယူပြီး ELISA မှပြုလုပ်သည်။

ပုံမှန်တန်ဖိုးများကို 0 င် 10 U / ml မှဖြစ်ကြသည်။ ရရှိနိုင်သည့်ရလဒ်များသည်လုပ်ငန်း ၁၆ ရက်အထိဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်ပantibိ - ခန္ဓာကိုယ်၏ခုခံအားစနစ်မှထုတ်လုပ်ပြီးအင်ဆူလင်ကိုဆန့်ကျင်သောတိကျသော whey ပရိုတိန်းအုပ်စုတစ်စု။ သူတို့၏ထုတ်လုပ်မှုကိုပန်ကရိယကိုအလိုအလျောက်ပျက်စီးစေခြင်းဖြင့်လှုံ့ဆော်သည်။ သွေးထဲတွင်ရှိနေခြင်းကိုအင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောဆီးချို၏လက္ခဏာဖြစ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ နှင့်အမျိုးအစား ၂ ကိုခွဲခြားရန်၊ အင်ဆူလင်ကုထုံး၏ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောမေးခွန်းကိုဖြေရှင်းရန်၊ ယင်း၏အကောင်အထည်ဖော်နေစဉ်အတွင်းမတည့်မှုတုံ့ပြန်မှု၏အကြောင်းရင်းကိုသတ်မှတ်ရန်သွေးစစ်ဆေးမှုကိုသတ်မှတ်ထားသည်။ ဒီလေ့လာမှုကို hyperglycemia လက္ခဏာများ၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါကိုမျိုးရိုးလိုက်ရည်ရွယ်ချက်ရှိသည့်လူနာများအတွက်ညွှန်ပြထားသည်။ သွေးကိုသွေးပြန်ကြောထဲမှထုတ်ယူပြီး ELISA မှပြုလုပ်သည်။

ပုံမှန်တန်ဖိုးများကို 0 င် 10 U / ml မှဖြစ်ကြသည်။ ရရှိနိုင်သည့်ရလဒ်များသည်လုပ်ငန်း ၁၆ ရက်အထိဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်ကို Anti-AT (IAA) ကို B-lymphocytes မှထုတ်လုပ်ပြီးအတွင်းသို့ဆဲလ်အစုများတွင် autoimmune ပျက်စီးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ၎င်းသည်အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောဆီးချိုရောဂါအတွက်ပုံမှန်ဖြစ်သည်။

သွေးထဲတွင် autoantibodies များရှိနေခြင်းနှင့်အာရုံစူးစိုက်မှုကပန်ကရိယတစ်သျှူးများပျက်စီးခြင်း၏လက္ခဏာများဖြစ်သော်လည်း၊ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၏အကြောင်းရင်းများနှင့်မသက်ဆိုင်ပါ။

အင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းများကိုသွေးစစ်ဆေးမှုသည်အလွန်မြင့်မားသောသတ်သတ်မှတ်မှတ်နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှင့်အတူတစ် ဦး ချင်းစီတွင် autoimmune ဆီးချိုရောဂါ၏လက္ခဏာနှင့်ကွဲပြားခြားနားမှုကိုခွဲခြားသိမြင်ရန်နည်းလမ်းဖြစ်သည်။ ဤညွှန်ကိန်း၏ထိရောက်မှုအလုံအလောက်မရှိခြင်းသည်သုတေသနကို အသုံးပြု၍ ဤရောဂါအတွက်စစ်ဆေးရန်ခွင့်မပြုပါ။

သွေးထဲရှိအင်ဆူလင်ကိုပantibိပစ္စည်းများကိုစမ်းသပ်ခြင်းသည်အခြားတိကျသောပantibိပစ္စည်း (ပန်ကရိယရှိ beta cell များ၊ glutamate decarboxylase, tyrosine phosphatase) ကိုဆုံးဖြတ်ခြင်းနှင့်အတူလုပ်ဆောင်သည်။ လက္ခဏာများ:

• Hyperglycemia ၏ရောဂါလက္ခဏာများအထူးသဖြင့်ကလေးသူငယ်များတွင် - ရေငတ်ခြင်း၊ ပိုလီယာရီးယား၊ အစာစားချင်စိတ်ကိုတိုးပွားလာခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းခြင်း၊ အမြင်အာရုံလည်ပတ်မှုလျော့နည်းလာခြင်း၊ IAA ကိုရှာဖွေခြင်းသည် autoimmune ဖြစ်စဉ်ရှိကြောင်းကိုအတည်ပြုသည်။ ရလဒ်သည်လူငယ်ဆီးချိုရောဂါနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုတို့ကိုခွဲခြားရန်ခွင့်ပြုသည်။
• မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းဖြင့်ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုး အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောဆီးချိုရောဂါအတွက်၊ အထူးသဖြင့်ကလေးဘဝတွင်။ AT စစ်ဆေးမှုကိုတိုးချဲ့စစ်ဆေးမှု၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်ပြုလုပ်သည်။ ရလဒ်များကိုအမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ၏အစောပိုင်းရောဂါလက္ခဏာများအတွက်ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်အနာဂတ်တွင်၎င်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအန္တရာယ်ကိုဆုံးဖြတ်ရန်အတွက်အသုံးပြုသည်။
• ပန်ကရိယအစားထိုးခွဲစိတ်ကုသခြင်း။ အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုသောဆီးချိုရောဂါမရှိခြင်းကိုအတည်ပြုနိုင်ရန်အတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည်အလှူရှင်အားတာ ၀ န်ရှိသည်။
• မတည့်တုံ့ပြန်မှု အင်ဆူလင်ကုထုံးလျှက်လူနာ၌တည်၏။ လေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာတုံ့ပြန်မှုများ၏အကြောင်းရင်းကိုတည်ထောင်ရန်ဖြစ်သည်။

အင်ဆူလင်ဆန့်ကျင်ပantibိပစ္စည်းများကိုမိမိ၏ဟော်မုန်း (endogenous) နှင့်မိတ်ဆက်ပေးသည့် (exogenous) သို့ထုတ်လုပ်သည်။ အင်ဆူလင်ကုထုံးကိုခံယူသောလူနာအများစုတွင်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိနေခြင်းအပေါ် မူတည်၍ စစ်ဆေးမှုရလဒ်သည်အပြုသဘောဆောင်သောကြောင့်စမ်းသပ်မှုမပြပါ။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းပြင်ဆင်မှု

လေ့လာမှုအတွက် biomaterial သွေးပြန်ကြောသွေးဖြစ်သည်။ နမူနာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုနံနက်ပိုင်းတွင်ပြုလုပ်သည်။ ပြင်ဆင်မှုအတွက်တိကျသောလိုအပ်ချက်များမရှိပါ။ သို့သော်အချို့သောစည်းမျဉ်းများကိုလိုက်နာရန်အကြံပြုပါသည်။

• အစာစားပြီးနောက် ၄ နာရီမတိုင်မီတွင်၊ ဗလာဗလာဖြင့်သွေးလှူဒါန်းပါ။
• လေ့လာမှုမတိုင်မီတစ်ရက်အလိုတွင်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာစိတ်ဖိစီးမှုများကိုကန့်သတ်ပါ၊ အရက်မသောက်ပါနှင့်။
• ဇီဝဆိုင်ရာပစ္စည်းစွန့်လွှတ်မပေးမီမိနစ် ၃၀ တွင်ဆေးလိပ်ဖြတ်ပါ။

သွေးကို venipuncture ဖြင့်ပြုလုပ်သည်။ အချည်းနှီးသောပြွန် (သို့) ခွဲထားသောဂျယ်လ်နှင့်အတူစမ်းသပ်ပြွန်တွင်ထည့်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်, biomaterial centrifuged ဖြစ်ပါတယ်, သွေးရည်ကြည်ခွဲထုတ်သည်။ နမူနာ၏လေ့လာမှုအင်ဇိုင်း immunoassay အားဖြင့်ထုတ်ယူသည်။ ရလာဒ်များကို ၁၁-၁၆ ရက်ရုံးဖွင့်ရက်အတွင်းပြင်ဆင်ရသည်။

ပုံမှန်တန်ဖိုးများ

အင်ဆူလင်အတွက်ပantibိ၏ပုံမှန်အာရုံစူးစိုက်မှု 10 U / ml ထက်မပိုပါဘူး။ ရည်ညွှန်းတန်ဖိုးများ၏စင်္ကြံသည်အသက်၊ ကျား / မ၊ လှုပ်ရှားမှုအခြေအနေ၊ အာဟာရဆိုင်ရာလက္ခဏာများ၊ ရလဒ်ကိုဘာသာပြန်သည့်အခါစဉ်းစားရန်အရေးကြီးသည်။

• အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာ ၅၀ မှ ၆၃% တွင် IAA ကိုမထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့်စံသတ်မှတ်ချက်အရညွှန်ကိန်းသည်ရောဂါရှိခြင်းကိုဖယ်ထုတ်မထားပါ။
• ရောဂါစတင်ဖြစ်ပွားပြီးနောက်ပထမခြောက်လတွင်အင်ဆူလင်ပantibိပစ္စည်း (anti-insulin antibodies) သည်သုညတန်ဖိုးသို့ကျဆင်းသွားပြီး၊ အခြားတိကျသောပantibိပစ္စည်းများသည်ဆက်လက်ကြီးထွားလာနေသဖြင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကိုသီးခြားခွဲထုတ်။ မရနိုင်ပါ။
• အကယ်၍ လူနာသည်အင်ဆူလင်ကုထုံးကိုယခင်ကအသုံးပြုခဲ့ဖူးပါကဆီးချိုရောဂါရှိနေမှုအပေါ် မူတည်၍ ပantibိပစ္စည်းများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာလိမ့်မည်။

တိုးမြှင့်တန်ဖိုးကို

အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့်တည်ဆောက်ပုံပြောင်းလဲသွားသောအခါသွေးထဲတွင်ပိပစ္စည်းများပေါ်လာသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုညွှန်ကိန်းကိုတိုးမြှင့်ရသည့်အကြောင်းရင်းများတွင် -

• အင်ဆူလင်ကိုမှီခိုဆီးချို။ အင်ဆူလင်ဆန့်ကျင်ပodိပစ္စည်းသည်ဤရောဂါအတွက်အထူးဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ကိုအရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာ ၃၇ မှ ၅၀% တွင်တွေ့ရှိရပြီးကလေးများတွင်ဤအညွှန်းသည်ပိုမိုမြင့်မားသည်။
• Autoimmune အင်ဆူလင် Syndrome။ ဒီလက္ခဏာရှုပ်ထွေးသောမျိုးရိုးဗီဇကိုဆုံးဖြတ်ပြီးဖြစ်သည်ဟုယူဆရပြီး IAA ထုတ်လုပ်မှုသည်အင်ဆူလင်ဓာတ်ပေါင်းစပ်မှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။
• autoimmune polyendocrine syndrome ရောဂါ။ အများအပြား endocrine ဂလင်းရောဂါဗေဒဖြစ်စဉ်ကိုတစ်ပြိုင်နက်ပါဝင်ပတ်သက်နေကြသည်။ ပန်ကရိယအတွင်းရှိ autoimmune ဖြစ်စဉ်သည်ဆီးချိုရောဂါနှင့်သတ်သတ်မှတ်မှတ်ပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်ခြင်းအားဖြင့်ဖော်ပြသောသိုင်းရွိုက်ဂလင်းနှင့် adrenal gland များကိုပျက်စီးစေသည်။
• အင်ဆူလင်ကိုအသုံးပြုခြင်း လက်ရှိသို့မဟုတ်အစောပိုင်း။ ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသောဟော်မုန်းကိုစီမံရန် ATs များကိုထုတ်လုပ်သည်။

ပုံမှန်မဟုတ်သောကုသမှု

အင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းများကိုသွေးစစ်ဆေးခြင်းသည်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ တွင်ရောဂါလက္ခဏာရှိသည်။ ဤလေ့လာမှုကိုအသက် ၃ နှစ်အောက်ကလေးငယ်များအား hyperglycemia နှင့်အတူရောဂါစစ်ဆေးမှုကိုအတည်ပြုရန်အချက်အလက်အမြင့်ဆုံးဖြစ်သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၏ရလဒ်များကိုနှင့်အတူ, သင် endocrinologist ဆက်သွယ်ပါရန်လိုအပ်သည်။

ပြည့်စုံသောစစ်ဆေးမှု၏အချက်အလက်များအပေါ် မူတည်၍ ဆရာဝန်သည်ကုထုံးနည်းလမ်းများ၊ ပိုမိုကျယ်ပြန့်သောစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ရန်ဆုံးဖြတ်သည်။ ၎င်းသည်အခြား endocrine gland များ (သိုင်းရွိုက်ဂလင်း၊ adrenal glands)၊ celiac ရောဂါ၊

အင်ဆူလင်ကိုမှာ

အင်ဆူလင်သည်ပရိုတိန်းမော်လီကျူးတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်ပန်ကရိယမှထုတ်လုပ်သောဟော်မုန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါတွင်လူ့ခန္ဓာကိုယ်သည်အင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်သည်။

ဒီ autoimmune ရောဂါဗေဒ၏ရလဒ်အဖြစ်လူနာအင်ဆူလင်၏စူးရှသောမရှိခြင်းရှိပါတယ်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုတိတိကျကျဆုံးဖြတ်ရန်နှင့်မှန်ကန်သောကုထုံးကိုသတ်မှတ်ရန်ဆေးသည်လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိပantibိပစ္စည်းများကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်ရည်ရွယ်သည်။

အင်ဆူလင်အတွက်ပantibိအဆုံးအဖြတ်၏အရေးပါမှုကို

ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ပျက်ပြားသည့်အခါခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိအင်ဆူလင်ကိုအလိုအလျောက်စစ်ဆေးခြင်းသည်ပေါ်ပေါက်လာသည်။ ဆီးချိုရောဂါ၏အခြေအနေတွင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သော beta ဆဲလ်များသည် autoantibodies များမှဖျက်ဆီးခြင်းခံရသည်။ များသောအားဖြင့်အကြောင်းရင်းမှာပန်ကရိယရောင်ခြင်းဖြစ်သည်။

ပantibိပစ္စည်းများကိုစစ်ဆေးသောအခါပစ္စည်းတွင်ပရိုတင်းအင်ဇိုင်းများနှင့် islet ဆဲလ်များရှိအခြားပotherိပစ္စည်းများပါဝင်နိုင်သည်။ သူတို့ကအမြဲတမ်းရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုမထိခိုက်ပါဘူး, ဒါပေမယ့်သူတို့ကိုကျေးဇူးတင်, ရောဂါရှာဖွေနေစဉ်အတွင်းဆရာဝန်လူနာများ၏ပန်ကရိယ၌အဘယ်သို့ဖြစ်ပျက်နေတယ်ဆိုတာကိုနားလည်သဘောပေါက်နိုင်ပါတယ်။

ဒီလေ့လာမှုကစောစီးစွာဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်၊ ရောဂါစတင်ခြင်းရဲ့အန္တရာယ်ကိုအကဲဖြတ်ရန်၊ အမျိုးအစားကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်နှင့်အင်ဆူလင်ကုထုံးအတွက်လိုအပ်မှုကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းရန်ကူညီပေးပါတယ်။

ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုဘယ်လိုသတ်မှတ်သလဲ။

ဆေးပညာသည်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားနှစ်မျိုး - အမျိုးအစား ၁ နှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုခွဲခြားသည်။ လေ့လာမှုကသင့်အားရောဂါအမျိုးအစားများကိုခွဲခြားပြီးလူနာအားမှန်ကန်သောရောဂါလက္ခဏာပြစေရန်ခွင့်ပြုသည်။ လူနာ၏သွေးရည်ကြည်တွင်ပantibိပစ္စည်းရှိနေခြင်းသည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါဖြင့်သာဖြစ်နိုင်သည်။

ဒုတိယအမျိုးအစားရှိသည့်လူများတွင်ပantibိပစ္စည်းရှိနေခြင်းကိုသမိုင်းကသာမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ ထို့ကြောင့်၎င်းသည်ခြွင်းချက်ဖြစ်သည်။ အင်ဇိုင်း immunoassay သည်ပantibိပစ္စည်းများကိုရှာဖွေရန်အသုံးပြုသည်။

ဤရောဂါခံစားနေရသောလူ ၁၀၀% တွင် ၇၀% တွင်ပorိပစ္စည်း ၃ မျိုးနှင့်အထက်ရှိသည်၊ ၁၀% တွင်တစ်မျိုးတည်းရှိပြီးဖျားနာသောလူနာ ၂-၄% တွင်သာပantibိပစ္စည်းများကိုမတွေ့ရှိနိုင်ပါ။

အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာအတွက်သာအင်ဆူလင်အတွက်ပိပစ္စည်းများဖြစ်နိုင်သည်။

သို့သော်လေ့လာမှု၏ရလဒ်များကိုညွှန်ပြမဟုတ်သောအခြေအနေများရှိသည်။ အကယ်၍ လူနာသည်အင်ဆူလင် (အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါကိုကုသနေစဉ်) မှမွေးရာပါတိရစ္ဆာန်မွေးမြူပါကသွေးထဲတွင်ပtookိပစ္စည်းများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာသည်။ ခန္ဓာကိုယ်ကအင်ဆူလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိလာတယ်။ ဤကိစ္စတွင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည်အေကိုပြလိမ့်မည်၊ သို့သော်မည်သည့်ဆေးကိုမည်သူပိုင်ဆိုင်သည်သို့မဟုတ်ကုသမှုခံယူမည်ကိုမဆုံးဖြတ်ပါ။

ကလေးများအတွက်ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါ

ကလေးငယ်၏မျိုးရိုးဗီဇကိုဆီးချိုရောဂါ၊ acetone ၏အနံ့နှင့် hyperglycemia ၏အနံ့သည်အင်ဆူလင်ကိုပantibိပစ္စည်းများကိုလေ့လာခြင်းအတွက်တိုက်ရိုက်ညွှန်ပြချက်များဖြစ်သည်။

ပantibိ၏သရုပ်သလူနာ၏အသက်အရွယ်အားဖြင့်နှုတ်တိုက်ချပေးသည်။ ဘဝ၏ပထမ ၅ နှစ်ကလေးငယ်များတွင်၊ အင်ဆူလင်သို့ပantibိပစ္စည်းများရှိနေခြင်းတွင်၊ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား ၁ သည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၁၀၀% တွင်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားသော်လည်းအရွယ်ရောက်သူများတွင်ဤရောဂါခံစားနေရသောပantibိပစ္စည်းမရှိပါ။ at ၏အများဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှုကိုသုံးနှစ်အောက်ကလေးများတွင်တွေ့ရှိရသည်။

အကယ်၍ ကလေးတစ် ဦး ၌သကြားဓာတ်မြင့်မားပါက AT test သည်ဆီးချိုရောဂါအခြေအနေကိုဆုံးဖြတ်ရန်နှင့်ပြင်းထန်သောရောဂါစတင်ခြင်းကိုနှောင့်နှေးစေနိုင်သည်။ သို့သော်သကြားဓာတ်ပုံမှန်ဖြစ်လျှင်ရောဂါကိုအတည်ပြုနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါ။

ဤအင်္ဂါရပ်များအရပdiabetesိပစ္စည်းရှိနေခြင်းအတွက်လေ့လာမှုတစ်ခု၏အကူအညီဖြင့်ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါကိုရှာဖွေခြင်းသည်ကလေးငယ်များအတွက်အများဆုံးဖြစ်သည်။

လေ့လာမှုအတွက်လက္ခဏာများ

ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုလိုအပ်ချက်ကိုဤအချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ဆရာဝန်ကဆုံးဖြတ်သည်။

• ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုတစ်ခုတည်းကသာပantibိပစ္စည်းများကိုဆုံးဖြတ်ရန်ကူညီသည်။ အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာ၏မိသားစုသမိုင်းရှိလျှင်လူနာသည်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်။
• လူနာသည်ပန်ကရိယအလှူရှင်ဖြစ်သည်။
• အင်ဆူလင်ကုထုံးပြီးနောက်ပantibိပစ္စည်းရှိနေခြင်းကိုအတည်ပြုရန်လိုအပ်သည်။

လူနာ၏အစိတ်အပိုင်းတွင်အောက်ပါရောဂါလက္ခဏာများသည်နမူနာကိုဖြတ်သန်းရခြင်းဖြစ်သည်။

• ရေငတ်သည်
• နေ့စဉ်ဆီးပမာဏတိုးလာသည်။
• သိသိသာသာကိုယ်အလေးချိန်
• အစာစားချင်စိတ်တိုးပွားလာသည်
• ရှည်လျားသောအနာအနာ,
• ခြေထောက် sensitivity ကိုလျော့နည်းသွားသည်
• လျှင်မြန်စွာကျဆင်းရူပါရုံကို
• အောက်ပိုင်းစွန်း၏ trophic အနာ၏အသွင်အပြင်,

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက်ဘယ်လိုကြိုတင်ပြင်ဆင်ရမလဲ။

သုတေသနအတွက်လွှဲပြောင်းမှုရရန်အတွက်သင်သည်ရောဂါပြီးပညာရှင်သို့မဟုတ်အထူးကုဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်လိုအပ်သည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုယ်တိုင်ကသွေးကြောတစ်ခုမှသွေးနမူနာဖြစ်သည်။ ဒီလေ့လာမှုကိုနံနက်ခင်းဗိုက်ဆာနေတဲ့အချိန်မှာလုပ်တယ်။

နောက်ဆုံးမုန့်ညက်မှသည်သွေးလှူဒါန်းခြင်းအထိအနည်းဆုံး ၈ နာရီကြာရမည်။ တစ်နေ့လျှင်အရက်ယမကာများ၊ မိနစ် ၃၀ အတွင်းဆေးလိပ်မသောက်ပါနှင့်။ အသွေးကိုနမူနာမီ။ မနေ့ကကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှုမှရှောင်ရှားသင့်သည်။

ဤအကြံပြုချက်များကိုလိုက်နာရန်ပျက်ကွက်ခြင်းသည်ရလဒ်၏တိကျမှုကိုသက်ရောက်စေသည်။

ရလဒ် deciphering

ခွင့်ပြုအဆင့်: 0-10 ယူနစ် ml ။ ရလဒ်ကောင်းတစ်ခုဆိုသည်မှာ -

• autoimmune အင်ဆူလင် syndrome ရောဂါ,
• autoimmune polyendocrine syndrome ရောဂါ,
• ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁
• မူးယစ်ဆေးကုထုံးထွက်သယ်ဆောင်လျှင်ဆေးထိုးအင်ဆူလင်ကိုမတည့်ပါ။

အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်ဆိုသည်မှာ -

• စံ
• အမျိုးအစား ၂ ရွေးစရာဖြစ်နိုင်တယ်၊

အင်ဆူလင်အတွက် At အတွက်စစ်ဆေးမှုသည်ခုခံအားစနစ်၏အချို့သောရောဂါများဖြစ်သည့်ဥပမာ lupus erythematosus သို့မဟုတ်သိုင်းရွိုက်ရောဂါဖြစ်လျှင်အပြုသဘောဖြစ်နိုင်သည်။

ထို့ကြောင့်ဆရာဝန်သည်အခြားစစ်ဆေးမှုများ၏ရလဒ်များကို၎င်းတို့အားနှိုင်းယှဉ်ခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါရှိနေခြင်းကိုအတည်ပြုခြင်းသို့မဟုတ်ဖယ်ထုတ်ခြင်းတို့၏ရလဒ်များကိုအာရုံစိုက်စေသည်။

ရရှိသောအချက်အလက်များကို အခြေခံ၍ အင်ဆူလင်ကုထုံးလိုအပ်ကြောင်းဆုံးဖြတ်ပြီးကုသနည်းကိုရေးဆွဲသည်။

အင်ဆူလင်စစ်ဆေးမှု

သွေးထဲရှိအင်ဆူလင်ပမာဏကိုတိကျမှန်ကန်စွာဆုံးဖြတ်ရန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဓာတ်ခွဲခန်းတွင်သင့်လျော်သောစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်သင့်သည်။ ၎င်းပြီးနောက်သင့်သွေးထဲတွင်ဤဟော်မုန်းပါဝင်မှုကိုအတိအကျသိလိမ့်မည်။

အင်ဆူလင်အတွက်ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်သောလူနာများစွာတွင်ပibိပစ္စည်းများကိုတွေ့ရှိရသည်။ သူတို့ကမကြာခဏအမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါ၏ရှေ့မှောက်တွင်နှင့်ဆီးချိုရောဂါမတိုင်မီအဆင့်တွင်အဖြစ်များလေ့ရှိသည်။

ထို့အပြင်သူတို့သည် exogenous အင်ဆူလင်ဖြင့်ကုသမှုသင်တန်းပြီးဆုံးပြီးနောက်လူနာအားလုံးနီးပါးတွင်တွေ့ရသည်။ များသောအားဖြင့်ပထမ ဦး ဆုံးအကြိမ်ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သူများတွင်သူတို့၏ပါဝင်မှုနှုန်းသည်သိသိသာသာကျော်လွန်သွားသည်။

ဤရောဂါသည်အဓိကအားဖြင့်ဤရောဂါ၏ကန ဦး အဆင့်တွင် hyperinsulinemia ကိုတွေ့ရှိခြင်းဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၎င်းသည်လူ့ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုကာကွယ်ပေးသောတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်ခန္ဓာသည်အင်ဆူလင်အတွက်အင်တီဘော်ဒီအတွက်ပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်လွှတ်ပြီး၎င်းတွင်ပါ ၀ င်သည့်နှင့်သူ၏စံနှုန်းများတိုးတက်လာသည်၊ ၄ င်းတို့သည်လူတစ် ဦး အားဤကဲ့သို့သောရောဂါမျိုးကိုဖျားနာစေသည့်အဓိကညွှန်ပြချက်ဖြစ်သည်။ ၄ င်းတို့သည်အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါနှင့်အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ရန်အတွက်စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုများတွင်ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများတွင်တက်ကြွစွာအသုံးပြုကြသည်။

အင်ဆူလင်ချို့တဲ့ခြင်းအကြောင်းရင်းများ

များသောအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါသည်ပန်ကရိယ၏လုပ်ဆောင်မှုတွင်မွေးရာပါချွတ်ယွင်းမှုတွင်ပြfixedနာရှိသည်။ ၎င်း၏ beta ဆဲလ်များသည်သူတို့၏ကိုယ်ပိုင်ဆဲလ်များမှစုပ်ယူမှုစတင်ခြင်းကြောင့်ရလဒ်အားဖြင့်၎င်းတို့၏အရေအတွက်သိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်။ ယင်းကြောင့်စုပ်ယူထားသောဆဲလ်များကမထုတ်လုပ်နိုင်တော့သောကြောင့်၎င်းသည်လူ့ကိုယ်ခန္ဓာတွင်ဤဟော်မုန်း၏ချို့တဲ့မှုကိုစတင်ဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ကွဲပြားခြားနားသောရောဂါ၏အရေးကြီးဆုံးလုပ်ငန်းတာဝန်တစ်ခုမှာလူနာတစ်ယောက်ချင်းစီ၏ကုသမှုအတွက်နည်းလမ်းနှင့်ဟောကိန်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။ များသောအားဖြင့်လူတစ် ဦး ၌အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိပါကသူ၏ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်း၌အင်ဆူလင်ကိုပantibိပစ္စည်းရှိနေခြင်းကိုရှာမတွေ့နိုင်ပါ။ ဆေးပညာသမိုင်းတွင်လူတစ် ဦး တွင်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၂ ရှိသည့်အခါ ၄ င်းတို့ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည့်ကိစ္စများစွာရှိသည်။

သို့သော်ယင်းတို့သည်သီးခြားဖြစ်ရပ်များဖြစ်သည်။

များသောအားဖြင့်ဤအချိုးအစားသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ကလေးများကိုစစ်ဆေးစဉ်တွင်တွေ့ရှိခြင်းဖြစ်သည်။ ဒီဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူလူကြီးများအများကြီးလျော့နည်းဖြစ်ပေါ်နိုင်ဖြစ်ကြသည်။

အမြင့်ဆုံးနှုန်းမှာ ၃ နှစ်မပြည့်သေးသောဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ရှိကလေးငယ်များတွင်ဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောစစ်ဆေးမှုများကိုမကြာခဏကလေးများတွင်ဆီးချိုအမျိုးအစား ၁ ရှိကြောင်းအတည်ပြုခြင်းအနေဖြင့်ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

ဒါပေမယ့် hyperglycemia မရှိဘူး၊ အင်ဆူလင်အတွက်ပantibိပစ္စည်းတွေမရှိရင်ကလေးကကျန်းမာပြီးဒီရောဂါကိုမကူးစက်နိုင်ဘူးဆိုရင်။

အကယ်၍ လူတစ် ဦး ၌အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါရှိပါကအနာဂတ်တွင်ပadultsိပစ္စည်း၏အင်ဆူလင်နှင့်အင်ဆူလင်တို့၏အချိုးအစားသည်လူကြီးများတွင်ပျောက်ကွယ်သွားသည်အထိအချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှလျော့နည်းသွားတော့သည်။ ကလေးများသည်ဆန့်ကျင်။ ၎င်း၏စံနှုန်းသည်မကျဆင်းပါ။ ၎င်းသည်ဤရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးအမျိုးအစားနှင့်အလားတူရောဂါများနှင့်အဓိကကွာခြားချက်မှာရောဂါတစ်လျှောက်လုံးတွင်တူညီနေဆဲဖြစ်သည်။

1 အမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက်အရေးကြီးဆုံးအရာတစ်ခုမှာမျိုးရိုးလိုက်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဆွေမျိုးတစ် ဦး ကဤရောဂါကိုဖျားနာလျှင်ကလေးအတွက်ရောဂါဖြစ်နိုင်ချေများစွာရှိသည်။ သူတို့ရဲ့အင်ဆူလင်ကိုပantibိပစ္စည်းတွေရှိနေခြင်းကဆီးချိုရောဂါရဲ့ပထမဆုံးလက္ခဏာမပြခင်ကြာမြင့်စွာကတည်းကစတင်ဖြစ်ပေါ်လာတယ်။

ဆီးချိုရောဂါလက္ခဏာပြမှုစတင်ရန်အတွက်ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်အားလုံးနီးပါးကိုစုပ်ယူရမည်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကျေးဇူးတင်ပါတယ်, ကရောဂါကိုယ်နှိုက်၏ပေါ်ထွန်းခြင်းမတိုင်မီဤရောဂါမှပုဂ္ဂိုလ်တစ် ဦး ရဲ့ predisposition ခွဲခြားသတ်မှတ်နှင့်ချက်ချင်းကုသမှုစတင်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။

ကလေးတွင်အစဉ်အဆက်အမွေခံထားသောဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေရှိခြင်းနှင့်သူသည်စမ်းသပ်မှုများအရတွေ့ရှိပါကလာမည့်နှစ်အနည်းငယ်အတွင်းရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းသိသိသာသာတိုးလာလိမ့်မည်။ ပmoreိပစ္စည်း ၂ ခုထက်ပိုတွေ့ရှိပါကရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၁၀၀ ရာခိုင်နှုန်းနီးပါးဖြစ်လာနိုင်သည်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဘို့လက္ခဏာများ

အကယ်၍ အင်ဆူလင်ကိုဤရောဂါကုသရန်အသုံးပြုလျှင်၊ အချိန်ကာလတစ်ခုကြာပြီးနောက်ဤအရာသည်ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်စတင်ပေါ်ပေါက်လာသည်။ အကယ်၍ သင်သည်ဤကာလအတွင်းစမ်းသပ်မှုများကိုပြုလုပ်ပါက၎င်းတို့သည်သူတို့၏ကိုယ်ခန္ဓာတွင်ရှိနေကြောင်းပြလိမ့်မည်။

သို့သော်သူသည်၎င်းတို့အားသူတို့၏ကိုယ်ပိုင်ဟုတ်၊ မဟုတ်ပန်ကရိယမှထုတ်လုပ်သောဆေးဝါးများနှင့်အတူအပြင်ဘက်မှရရှိသည်ဖြစ်စေမပြနိုင်ပါ။

ဤအကြောင်းကြောင့်, မှားယွင်းစွာထူထောင်ရောဂါ၏အမှု၌, အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုရောဂါအစား, ဒီရောဂါ၏ဒုတိယအမျိုးအစားညွှန်ပြသောအခါ, ထိုကဲ့သို့သောဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း၏အကူအညီနှင့်အတူပုံကိုရှင်းလင်းဖို့မဖြစ်နိုင်ပါလိမ့်မည်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုအောက်ပါလက္ခဏာများဖြင့်လုပ်ဆောင်သင့်သည်။

သွေးထဲတွင်အင်ဆူလင်ကိုပantibိပစ္စည်းရှိနေခြင်းကိုစစ်ဆေးခြင်း

ပန်ကရိယအလှူရှင်ဖြစ်လိုသူကိုစစ်ဆေးခြင်း။

ပofိပစ္စည်း၏ ၀ ဒသမ ၀ မှ ၁၀ ဦး သို့တစ်မီလီမီတာအထိရှိသည်။ အင်ဆူလင်ထိုးခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများနှင့်၎င်းရောဂါကိုအမွေဆက်ခံနိုင်သောသူများ၌ဤရောဂါကိုကုသရာတွင်သူတို့၏ကိုယ်ပိုင်ပodိပစ္စည်းများ၏ပုံသဏ္ဌာန်နှင့်အတူ၎င်းကိုကျော်လွန်သွားနိုင်သည်။

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမပြုမီ၊ မည်သည့်အစားအစာကိုမျှမစားသင့်ပါ၊ လက်ဖက်ရည်သို့မဟုတ်ကော်ဖီကိုလည်းမသောက်သင့်ပါ။ အစာစားခြင်းနှင့်ဆေးစစ်ခြင်းအကြားအနည်းဆုံး ၈ နာရီကြာသင့်သည်။ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းနှင့်အဆီကျသောအစာများစားခြင်းမှရှောင်ကြဉ်သင့်သည်။