Moflaxia® (Moflaxia)

* moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်မှုကိုလက်တွေ့အချက်အလက်မှအတည်ပြုသည်။

** ပိုးမွှားများကြောင့်ဖြစ်သောကူးစက်ရောဂါများကိုကုသရန် Moflaxia ဆေးကိုအသုံးပြုရန်မတိုက်တွန်းပါ အက်စ် aureusမက်ဆီလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည် (MRSA)။ ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့သံသယသို့မဟုတ်အတည်ပြုရောဂါကူးစက်မှု၏အမှု၌ MRSAသင့်လျော်သောပantibိဇီဝဆေးများကိုကုသသင့်သည်။

အချို့သောမျိုးကွဲများအတွက်ရရှိသည့်ခုခံမှုပျံ့နှံ့မှုသည်ပထဝီအနေအထားအရနှင့်အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှကွဲပြားနိုင်သည်။ ဤကိစ်စနှငျ့ ပတျသကျ၍, strain ၏ sensitivity ကိုစမ်းသပ်တဲ့အခါမှာအထူးသဖြင့်ပြင်းထန်ရောဂါကူးစက်မှု၏ကုသမှုအတွက်ခုခံနှင့်ပတ်သက်။ ဒေသဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက်ရှိသည်ဖို့နှစ်လိုဖွယ်ဖြစ်ပါသည်။

ဆေးရုံတွင်ကုသခံနေရသောလူနာများတွင် AUC / MIC တန်ဖိုးရှိသည်₉₀125 ထက်ကျော်လွန်။ , C_{အများဆုံး} အသွေးကိုပလာစမာ / MIC ၌တည်၏₉₀ ဤသည်လက်တွေ့တိုးတက်မှုအကြံပြု 8-10 ၏အကွာအဝေး၌တည်ရှိ၏။ ပြင်ပလူနာများအနေဖြင့်ဤအငှားသတ်မှတ်ထားသောတန်ဖိုးများ၏တန်ဖိုးများသည်များသောအားဖြင့် AUC / MIK ဖြစ်သည်₉₀ >30–40.

*ဆံပင် - inhibitory curve အောက်ရှိareaရိယာ (AUC / MIK အချိုး)₉₀)

ဆေးဝါး

စုတ်ယူခြင်း။ အုပ်ချုပ်သောအခါ moxifloxacin သည်လုံးဝနီးပါးလုံးဝစုပ်ယူနိုင်သည်။ အကြွင်းမဲ့ဆွေးဇီဝရနိုင်မှုသည် ၉၁% ခန့်ရှိသည်။ moxifloxacin ဆေးဝါးကိုတစ်ချိန်တည်းမှာ ၅၀ မှ ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်နှင့် ၁၀ ရက်အတွက်တစ်နေ့လျှင် ၆၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်သည့်အခါ၎င်းသည်ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ အဆိုပါ equilibrium ပြည်နယ် 3 ရက်အတွင်းရောက်ရှိသည်။

mocifloxacin C 400 mg ဆေးထိုးပြီးနောက်_{အများဆုံး} သွေးရည်ကြည်တွင် ၀.၅ မှ ၄ နာရီအတွင်းရောက်ရှိပြီး ၃.၁ မီလီဂရမ် / l ဖြစ်သည်။ moxifloxacin ၏ 400 mg ကိုတစ်နေ့လျှင် C 1 ကြိမ်နှုတ်ဖြင့်သောက်ပြီးနောက်_{စက္က (အများဆုံး)} နှင့်ဂ_{စက္က (မိနစ်)} အသီးသီး 3.2 နှင့် 0.6 mg / l ဖြစ်ကြသည်။

moxifloxacin ကိုအစာနှင့်စားသောအခါ T သည်အနည်းငယ်တိုးလာသည်_{အများဆုံး} (2 နာရီ) နှင့်ကို C အနည်းငယ်ကျဆင်းခြင်း_{အများဆုံး} (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 16%), စုပ်ယူ၏ကြာချိန်ကိုမပြောင်းလဲနေစဉ်။ သို့သော်၊ ဤအချက်အလက်များသည်လက်တွေ့မကျပါ၊ အစာစားချိန်မည်သည့်အချိန်၌ပင် moxifloxacin ကိုသုံးနိုင်သည်။

ဖြန့်ဖြူး။ Moxifloxacin သည်တစ်ရှူးများနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများတွင်အလျင်အမြန်ဖြန့်ဝေပြီး ၄၅% သော Plasma protein (အဓိကအားဖြင့် albumin နှင့်အတူ) သို့လျင်မြန်စွာဖြန့်ဝေသည်။ V_ဃ အကြောင်းကို 2 ဌ / ကီလိုဂရမ်ဖြစ်ပါတယ်။

မြင့်မားသော moxifloxacin သည်သွေးပလာစမာများထက်အဆုတ်တစ်ရှူးများ (epithelial fluid, alveolar macrophages)၊ paranasal sinuses (maxillary နှင့် ethmoid labyrinth)၊ နှာခေါင်း polip များ၊ ရောင်ရမ်းခြင်းအချက်များ (အရေပြားကိုတွေ့ရှိရသောအရည်ကြည်ဖုများပါ ၀ င်သည်) တွင်ဖန်တီးထားသည်။ ။ Interstitial fluid နှင့်တံတွေး၌ moxifloxacin ကိုသွေးရည်ကြည်ထက်ပိုမိုမြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုတွင်အခမဲ့ပရိုတင်းမဟုတ်သည့်ပုံစံဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ ထို့အပြင်မြင့်မားသော moxifloxacin သည်ဝမ်းဗိုက်အင်္ဂါများ၊ Peritoneal အရည်နှင့်အမျိုးသမီးလိင်အင်္ဂါအင်္ဂါများ၏တစ်သျှူးများတွင်တွေ့ရှိရသည်။

ဇီဝဖြစ်ပျက်မှု။ Moxifloxacin သည်ဒုတိယအဆင့်၏ biotransformation ကိုခံယူပြီးမပြောင်းလဲသောနှင့်မလှုပ်မရှားဖြစ်နေသော sulfo ဒြပ်ပေါင်းများ (M1) နှင့် glucuronides (M2) ပုံစံဖြင့်ကျောက်ကပ်များအပြင်အူများမှတဆင့်ထုတ်လွှတ်သည်။ Moxifloxacin သည် microsomal cytochrome P450 စနစ်ဖြင့်ပြောင်းလဲခြင်းမဟုတ်ပါ။ Metabolites M1 နှင့် M2 သည်သွေးရည်ကြည်တွင်မူလဒြပ်ပေါင်းထက်နိမ့်စွာပါဝင်မှုရှိသည်။ preclinical လေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များအရ, ဒီ metabolites ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်သည်းခံစိတ်၏စည်းကမ်းချက်များ၌ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်အပျက်သဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်မဟုတ်ကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည်။

မွေးမြူရေး။ တီ_1/2 moxifloxacin သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၁၂ နာရီဖြစ်သည်။ အုပ်ချုပ်မှုစတင်ပြီးနောက်ဆေးထိုးပြီးနောက် 400 mg သည် 179-246 ml / min ဖြစ်သည်။

ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာရှင်းလင်းရေး 24-53 ml / min ဖြစ်ပါတယ်။ ဤသည် moxifloxacin ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း tubular reabsorption ဖော်ပြသည်။

ကန ဦး ဒြပ်ပေါင်းများနှင့်အဆင့် -၂ metabolites များ၏အစုလိုက်အပြုံလိုက်ချိန်ခွင်လျှာသည် ၉၆-၉၈% ဖြစ်ပြီး၎င်းသည် oxidative ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုမရှိကြောင်းဖော်ပြသည်။ တစ်ကြိမ်တည်းသောဆေးပမာဏ၏ ၂၂% (၄၀၀ မီလီဂရမ်) သည်ကျောက်ကပ်မှမပြောင်းလဲဘဲ ၂၆% ခန့်ကအူများမှထုတ်လွှတ်သည်။

အမျိုးမျိုးသောလူနာအုပ်စုများအတွက် Pharmacokinetics

အသက်၊ ကျား၊ မနှင့်လူမျိုးရေး။ moxifloxacin ၏အမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးများ၏ဆေးဝါးလေ့လာမှုကို AUC နှင့် C အရ ၃၃% ကွဲပြားမှုတွေ့ရှိ_{အများဆုံး} ။ moxifloxacin ၏စုပ်ယူမှုကျားမအပေါ်မှီခိုခြင်းမရှိပါ။ AUC နှင့် C တို့၏ကွာခြားချက်များ_{အများဆုံး} ကျား / မထက်ကိုယ်အလေးချိန်ကွာခြားမှုကြောင့်ဖြစ်ရသော်လည်းလက်တွေ့တွင်သိသာထင်ရှားမှုမရှိပါ။

ကွဲပြားခြားနားသောတိုင်းရင်းသားအုပ်စုများနှင့်အသက်အရွယ်ကွဲပြားခြားနားသောလူနာများအတွက် moxifloxacin ၏ဆေးဝါးဆိုင်ရာသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုမရှိပါ။

ကလေးများ ကလေးများအတွက် moxifloxacin ၏ဆေးဝါးလေ့လာမှုကိုမလေ့လာရသေးပါ။

ချို့ယွင်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကို။ (Cl creatinine 2 နှင့်အတူလူနာများအပါအဝင်) ချို့ယွင်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကိုနှင့်အတူလူနာနှင့်စဉ်ဆက်မပြတ် hemodialysis နှင့်ရှည်လျားသောလူနာ peritoneal ကျောက်ကပ်ဆေးကြောလူနာများတွင် moxifloxacin ၏ pharmacokinetics ၏သိသိသာသာပြောင်းလဲမှုမရှိ။

ချို့တဲ့အသည်း function ကို။ ကျန်းမာသောစေတနာ့ဝန်ထမ်းများနှင့်ပုံမှန်အသည်းလည်ပတ်မှုရှိသည့်လူနာများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အသည်းလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းသော (Child-Pugh ခွဲခြားခြင်းသင်တန်း A နှင့် B) လူနာများတွင် moxifloxacin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကွဲပြားခြားနားမှုမရှိပါ။

Moflaxia ®ဆေး၏လက္ခဏာများ

moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သောအဏုဇီဝသက်ရှိများကြောင့်ဖြစ်ရသောကူးစက်ရောဂါနှင့်ရောင်ရမ်းနိုင်သောရောဂါများ -

နာတာရှည် bronchitis ၏ပိုမိုဆိုးရွားလာ,

ရှုပ်ထွေးသောအရေပြားနှင့်အရေပြားဆိုင်ရာဖွဲ့စည်းပုံများ၊

အသိုင်းအဝိုင်းမှရရှိသောအဆုတ်ရောင်၊ အသိုင်းအဝိုင်းမှရရှိသောအဆုတ်ရောင်ရောဂါ၊ ရောဂါဖြစ်စေသောပစ္စည်းများသည်ပorganိဇီဝဆေးအမျိုးမျိုးကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဇီဝသက်ရှိများ၏မျိုးကွဲများ၊

ရှုပ်ထွေးသောအရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ပုံသဏ္ဌာန်ကူးစက်မှုများ (ရောဂါကူးစက်ခံရသည့်ဆီးချိုရောဂါအပါအဝင်)၊

အပါအဝင် polymicrobial ရောဂါကူးစက်မှုအပါအဝင်ရှုပ်ထွေးအချင်းချင်းအပြန်အလှန်ဝမ်းဗိုက်ကူးစက်မှု intraperitoneal အိုင်းနာ,

(salpingitis နှင့် endometritis အပါအ ၀ င်) pelvic အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကိုမရှုပ်ထွေးစေသည့်ရောင်ရမ်းခြင်းရောဂါများ။

*Streptococcus pneumoniae မျိုးစုံပantibိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှုနှင့်အတူ Penicillin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးကွဲများနှင့် stric များနှင့် penicillins (MICs μ 2 μg / ml နှင့်အတူ) အုပ်စုများမှပantibိဇီဝဆေးနှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက် ပို၍ ခံနိုင်ရည်ရှိသောမျိုးဆက်များ၊ ဒုတိယမျိုးဆက် cephalosporins (cefuroxime)၊ macrolides, tetracyclines နှင့် trimethoprim / sulfamethoxazole ။ ပantibိဇီဝဆေးများအသုံးပြုရန်အတွက်စည်းမျဉ်းများနှင့် ပတ်သက်၍ လက်ရှိတရားဝင်လမ်းညွှန်ချက်များကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်လိုအပ်သည်။

Contraindications

moxifloxacin, အခြား quinolones သို့မဟုတ်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးအစိတ်အပိုင်းများကိုအာရုံခံစားမှုလွန်ကဲခြင်း၊

quinolone စီးရီးများ၏ပantibိဇီဝဆေးကုသမှု၏ရလဒ်အဖြစ်တီထွင်ကြောင်းရွတ်ရောဂါဗေဒ၏သမိုင်း,

အောက်ပါအမျိုးအစားလူနာများ - မွေးရာပါသို့မဟုတ်ဝယ်ယူမှတ်တမ်းတင်ထားသောတိုးမြှင့်ခြင်း၏ QT ကြားကာလ, Electrolyte တွေနှောင့်အယှက်, အထူးသဖြင့်မမှန်ကန်သော hypokalemia, လက်တွေ့ကျတဲ့ bradycardia, လျှော့ချလက်ဝဲ ventricular ထုတ်အစိတ်အပိုင်းနှင့်အတူလက်တွေ့ဆေးခန်းသိသိသာသာနာတာရှည်နှလုံးပျက်ကွက်, လက်တွေ့ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်အတူလိုက်ပါသွားစည်းချက်နှောင့်အယှက်၏သမိုင်း, preclinical နှင့်လက်တွေ့လေ့လာမှုများအတွက် moxifloxacin ကိုအုပ်ချုပ်ပြီးနောက်နှလုံး၏ electrophysiological parameters တွေကိုပြောင်းလဲမှုတစ်ခုတွေ့ရှိခဲ့သည်ထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည် ) အ QT ကြားကာလရှည်အတွက်တွေ့ရ

QT ကြားကာလတိုးချဲ့သည့်အခြားဆေးများနှင့်အတူတကွသုံးစွဲပါ။

ချို့ယွင်းသောအသည်းလုပ်ဆောင်မှု (Child-Pugh အတန်းအစား C ခွဲခြားမှု) ရှိသည့်လူနာများနှင့် (လက်တွေ့အချက်အလက်များ၏အကန့်အသတ်ရှိသောကြောင့်) VGN ထက် ၅ ဆကျော်ပိုမိုမြင့်မားသော transaminase လှုပ်ရှားမှုတိုးတက်သောလူနာများ၊

နို့တိုက်ချိန်၊

အသက် 18 နှစ်အထိ။

ဂရုတစိုက်ဖြင့်: တက်ကြွသောလှုပ်ရှားမှု၏တံခါးခုံကိုလျှော့ချခြင်းနှင့်တက်ကြွသောလှုပ်ရှားမှု၏တံခါးခုံ၊ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏ရောဂါများ (ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏သံသယပါ ၀ င်မှုရှိသူများအပါအ ၀ င်)၊ အထူးသဖြင့်အမျိုးသမီးများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများ ) ထိုကဲ့သို့သောစူးရှသော myocardial ischemia နှင့်နှလုံးရောဂါ, အသည်းခြောက်နှင့်အတူလူနာ, myasthenia gravis အဖြစ် gravisပိုတက်စီယမ်ကိုလျှော့ချစေသောဆေးများ၊ တစ်ပြိုင်နက်တည်းအုပ်ချုပ်မှု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်သို့မဟုတ်ဂလူးကို့စ် - ၆ - ဖော့စဖိတ် dehydrogenase ချို့တဲ့မှုနှင့်အတူလူနာများ။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း moxifloxacin အသုံးပြုမှု၏လုံခြုံမှုကိုမသတ်မှတ်ရသေးပါ။ ထို့ကြောင့်၎င်းကိုအသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်ပါသည်။ အချို့သော quinolones များလက်ခံရရှိသည့်ကလေးများအနေဖြင့်အဆစ်အဆစ်များပျက်စီးခြင်းအကြောင်းအရင်းများကိုဖော်ပြထားသော်လည်းသန္ဓေသားတွင် (ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မိခင်ကအသုံးပြုသောအခါ) ဤသန္ဓေသား၏သရုပ်သွင်ကိုမဖော်ပြခဲ့ပါ။

တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများကမျိုးပွားမှုအဆိပ်ကိုဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည်။ လူသားများအတွက်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောအန္တရာယ်ကိုမသိရှိရသေးပါ။

အခြား quinolones များကဲ့သို့, moxifloxacin သည်အချိန်မတန်မီတိရိစ္ဆာန်များတွင်ကြီးမားသောအဆစ်များ၏အရိုးနုကိုပျက်စီးစေသည်။

အကြိုလေ့လာမှုအရ moxifloxacin ပမာဏအနည်းငယ်ကိုမိခင်နို့တွင်ထုတ်လွှတ်သည်။ နို့တိုက်နေစဉ်အမျိုးသမီးများအတွက်၎င်းကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်များမရှိပါ။ ထို့ကြောင့်, နို့တိုက်နေစဉ် moxifloxacin အသုံးပြုမှုကိုဆန့်ကျင်သည်။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများနှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်များကိုလက်တွေ့လေ့လာမှုများနှင့်စျေးကွက်ရှာဖွေရေးမက်ဆေ့ခ်ျများ (စာလုံးစောင်းများဖြင့်) မှရရှိသော moxifloxacin 400 မီလီဂရမ် (ပါးစပ်ဖြင့်ခြေလှမ်းကုထုံး (နောက်ဆက်တွဲပါးစပ်ကိုစီမံခြင်းဖြင့် moxifloxacin ၏ iv စီမံခန့်ခွဲမှု) နှင့် only) သာအသုံးပြုသည်။ “ မကြာခဏ” အုပ်စုတွင်ဖော်ပြထားသောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာပျို့အန်ခြင်းနှင့် ၀ မ်းလျှောခြင်း မှလွဲ၍ ၃% အောက်နိမ့်သောနှုန်းဖြင့်ဖြစ်ပွားခဲ့သည်။

အကြိမ်ရေကိုအောက်ပါအတိုင်းခွဲခြားသတ်မှတ်ထားသည် - မကြာခဏ (≥1 / 100 မှအသက်အန္တရာယ်ရှိသည်အထိ) ဇီဝြဖစ်ခြင်းနှင့်အာဟာရ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်တွင်HyperlipidemiaHyperglycemia, hyperuricemiaHypoglycemia စိတ်ရောဂါစိုးရိမ်စိတ်, psychomotor hyperactivity / လှုံ့ဆော်မှုစိတ်ခံစားမှုအားနည်းခြင်း၊ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း (အလွန်ရှားပါးသောကိစ္စရပ်များတွင်၊ မိမိကိုယ်ကိုအနာတရဖြစ်အောင်လုပ်ခြင်းကဲ့သို့သောမိမိကိုယ်ကိုသတ်သေခြင်းသို့မဟုတ်မိမိကိုယ်ကိုသတ်သေရန်ကြိုးပမ်းခြင်းကဲ့သို့သောအပြုအမူသည်ဖြစ်နိုင်သည်), စိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်းစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများ (မိမိကိုယ်ကိုသေကြောင်းကြံစည်ခြင်းသို့မဟုတ်မိမိကိုယ်ကိုသတ်သေရန်ကြိုးပမ်းခြင်းကဲ့သို့သောမိမိကိုယ်ကိုအနာတရဖြစ်အောင်လုပ်ခြင်းနှင့်အပြုအမူတွင်ထင်ရှားနိုင်သည်) အာရုံကြောစနစ်ကနေခေါင်းကိုက်ခြင်း၊Paresthesia / dysesthesia, ချို့တဲ့အရသာ sensitivity ကို (အလွန်ရှားပါးသောကိစ္စများတွင် agovesia အပါအဝင်), ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့် disorientation, အိပ်စက်ခြင်းနှောင့်အယှက်, တုန်ခါမှု, မူးဝြေခင်း, ငိုက်မျဉ်းHypesthesia, (anosmia အပါအဝင်) အနံ့၏အာရုံချို့ယွင်း, ပုံမှန်မဟုတ်သောအိပ်မက်များ, (မူးဝြေခင်းသို့မဟုတ်မူးဝြေခင်းကြောင့်ချို့ယွင်းသွားအပါအဝင်, ပုံမှန်မဟုတ်သောအိပ်မက်ခြင်း, အထူးသဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာအထူးသဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာအတွက်), တစ် ဦး ကျဆုံးခြင်း၏ရလဒ်အဖြစ်စိတ်ဒဏ်ရာမှ ဦး ဆောင်သောညှိနှိုင်းမှုချို့ယွင်း (ဆိုလိုသညျ ဇ။ ဖမ်းဆီးရမိခြင်း grand mal) အာရုံစူးစိုက်မှုချို့ယွင်းခြင်း၊ မိန့်ခွန်းချို့ယွင်းမှု၊ချောင်းဆိုးရောဂါ ဗျာဒိတ်ရူပါရုံ၏အစိတ်အပိုင်း၏အမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှု (အထူးသဖြင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်မှတုံ့ပြန်မှုများနှင့်)အမြင်အာရုံပျောက်ခြင်း (အထူးသဖြင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်မှတုံ့ပြန်မှုနောက်ခံမှ) ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါနှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းရောဂါများကိုကြားနာနားပင်းခြင်းအပါအဝင်အကြားအာရုံချို့တဲ့ခြင်း၊ နှလုံးနှင့်သွေးကြောမှတစ်ပြိုင်နက်တည်း hypokalemia နှင့်အတူလူနာအတွက် QT ကြားကာလရှည်QT ကြားကာလကြာရှည်ခြင်း၊ တုန်လှုပ်ခြင်း၊ tachycardia၊ vasodilationVentricular tachyarrhythmias, syncope, သွေးပေါင်ချိန်တိုး / လျှော့ချNonspecific arrhythmias, polymorphic ventricular tachycardia, နှလုံးရောဂါ (အဓိကအားဖြင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသိသိသာသာ bradycardia, စူးရှသော myocardial ischemia ကဲ့သို့သောမမှန်မကန်ဖြစ်ခြင်းမှ predisposing အခြေအနေများနှင့်အတူတစ် ဦး ချင်းစီအတွက်) အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်ကနေရင်ဘတ်နှင့် mediastinal ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအသက်ရှုခြင်း (ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါအပါအဝင်) အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်းမှအော့အန်ခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာကျင်ခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်းအစာစားချင်စိတ်ကိုလျော့ကျစေ။ အစားအစာများစားခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်း၊ dyspepsia၊ အူအတွင်းအူလမ်းကြောင်းရောဂါ၊ (gastroenteritis မှ လွဲ၍) gastroenteritis, ပလာစမာ amylase လှုပ်ရှားမှုတိုးတက်လာခြင်းDysphagia, stomatitis, pseudomembranous colitis (အသက်အန္တရာယ်ခြိမ်းခြောက်မှုများနှင့်ဆက်စပ်သောရှားပါးကိစ္စများတွင်) အသည်းနှင့် biliary ကျေးရွာအုပ်စု၏အစိတ်အပိုင်းတွင်Hepatic transaminases ၏လှုပ်ရှားမှုတိုးလာ(တိုးမြှင့် LDH လှုပ်ရှားမှုအပါအဝင်) Hepatic ကမောက်ကမဖြစ်မှု, bilirubin အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာ, GGT လှုပ်ရှားမှုတိုးလာ, alkaline များ phosphatase ၏ပလာစမာလှုပ်ရှားမှုတိုးလာအသားဝါ၊ အသည်းရောင်အသားဝါဘီ (အဓိကအားဖြင့် cholestatic)Fulminant အသည်းရောင်အသားဝါဝါသည်အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သောအသည်းပျက်ဆီးခြင်း (သေစေနိုင်သောရောဂါများအပါအ ၀ င်) အရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ဆုံးတစ်သျှူး၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုပေါ်မှာထိုကဲ့သို့သောစတီဗင် - ဂျွန်ဆင်ရောဂါလက္ခဏာများသို့မဟုတ်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်သောအရေပြားနီကလစ်စီ (အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်သည်) စသည့်အရေပြားတုံ့ပြန်မှုများ အဆိုပါ musculoskeletal နှင့်ဆက်သွယ်တစ်သျှူးမှသည်Arthralgia, myalgiaTendonitis, ကြွက်သားလေသံနှင့်ကြွက်တက်ခြင်း, ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကြွက်သားကြွက်သားစနစ်ပြိုကွဲခြင်း၊ အရိုးရောင်ရောဂါ၊ သွားလာခြင်းရောဂါများ၊ gravis ကျောက်ကပ်နှင့်ဆီးလမ်းကြောင်းမှရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်း (၀ မ်းပျက်ဝမ်းလျှောခြင်း (သို့) အရည်များကျဆင်းခြင်းကြောင့်)ချို့ယွင်းသောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှု၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှု (ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်းကြောင့်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးမှုကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ အထူးသဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်း) ဆေးထိုးသည့်နေရာ၌အထွေထွေရောဂါများနှင့်ရောဂါများထိုး / ပြုတ်ရည်တုံ့ပြန်မှုအထွေထွေရောဂါ၊ သီးခြားနာကျင်မှုမရှိခြင်း၊ ချွေးအလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်း၊ ပြုတ်ရည်နေရာ၏ phlebitis / thrombophlebitisရောင်

အောက်ပါဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပွားမှုသည်ကုသမှုကိုခံယူသောအုပ်စုတွင်ပိုမိုများပြားသည် - မကြာခဏ - GGT လှုပ်ရှားမှုတိုးလာခြင်း၊ ရံဖန်ရံခါ - ventricular tachyarrhythmias၊ သွေးပေါင်ချိန်၊ edema၊ pseudomembranous colitis (အသက်အန္တရာယ်ရှိသည့်ပြwithနာများနှင့်ဆက်စပ်သောအလွန်ရှားပါးသောအခြေအနေများ)၊ အမျိုးမျိုးသောလက်တွေ့သရုပ်များနှင့်အတူတက်ခြင်း။ ဖမ်းဆီးရမိအပါအဝင် grand mal), စိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်း, ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကိုချို့ယွင်း, ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်ခြင်း (အထူးသဖြင့်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးမှုနှင့်အတူသက်ကြီးရွယ်အိုလူနာအတွက်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးစေနိုင်ကြောင်းရေဓာတ်ခန်းခြောက်၏ရလဒ်အဖြစ်) ။

အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု

atenolol, ranitidine, calcium ပါဝင်သောအရာများ၊ theophylline, cyclosporine၊ ပါးစပ်အုပ်ချုပ်ရေးအတွက်သန္ဓေတားဆေးများ၊ glibenclamide, itraconazole, digoxin, morphine, probenecid တို့နှင့်အတူတစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်း (moxifloxacin နှင့်ဆေးခန်းသိသိသာသာအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုမရှိခြင်း) ဆေးထိုးချိန်ညှိခြင်းကိုမလိုအပ်ပါ။

QT ကြားကာလကိုကြာရှည်စေသောဆေးများ။ moxifloxacin နှင့် QT ကြားကာလ၏သက်တမ်းကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ QT ကြားကာလကိုကြာရှည်စေခြင်း၏ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောထပ်ဆောင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ တစ်ပြိုင်နက်တည်း Moxifloxacin နှင့် QT ကြားကာလ၏သက်တမ်းကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောမူးယစ်ဆေးဝါးများအသုံးပြုမှုကြောင့် polymorphic ventricular tachycardia အပါအ ၀ င် ventricular arrhythmias ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအန္တရာယ်တိုးလာသည်။

Moxifloxacin ကို QT ကြားကာလ၏ကြာရှည်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောအောက်ပါဆေးများနှင့်တစ်ပြိုင်နက်အသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်သည်။

- Class IA အဆစ်ဆေးဝါးများ (quinidine, hydroquinidine, disopyramide),

- အတန်းအစားသုံးသောဆေးဝါးများ (amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide အပါအ ၀ င်)၊

- antipsychotics (phenothiazine, pimozide, sertindole, haloperidol, sultopride အပါအ ၀ င်)၊

- ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေး (sparfloxacin, erythromycin ())၊ pentamidine, ငှက်ဖျားရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးဆေးဝါးများအထူးသဖြင့် halofantrine)၊

- antihistamines (terfenadine, astemizole, misolastine)၊

- အခြားသူများ (cisapride, vincamine ()), bepridil, diphemanil)

Antacids, multivitamins နှင့် mineral ။ ဤဆေးများတွင်ပါ ၀ င်သည့် multivalent cations များပါ ၀ င်သည့် chelate ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းမှုကြောင့် moxifloxacin ကို antacids, multivitamins နှင့် mineral နှင့်တစ်ပြိုင်တည်းအသုံးပြုခြင်းသည် moxifloxacin ကိုစုပ်ယူမှုအားနည်းစေသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်သွေးပလာစမာတွင် moxifloxacin ပါဝင်မှုသည်လိုချင်သောပမာဏထက်သိသိသာသာနိမ့်ကျနိုင်သည်။ ဤကိစ်စနှငျ့ပတျသကျ။ antacid မူးယစ်ဆေးဝါး, antiretroviral မူးယစ်ဆေးဝါးများ (ဥပမာ didanosine) နှင့်မဂ္ဂနီဆီယမ်သို့မဟုတ်လူမီနီယံ, sucralfate နှင့်သံသို့မဟုတ်သွပ်ပါဝင်သောအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများ moxifloxacin ၏ပါးစပ်အုပ်ချုပ်မှုအပြီးအနည်းဆုံး 4 နာရီမတိုင်မီသို့မဟုတ် 4 နာရီအသုံးပြုသင့်သည်။

Warfarin ။ တစ်ပြိုင်နက်တည်း warfarin, PV နှင့်အခြားသွေးခဲမှုန့်များသည်မပြောင်းလဲပါ။

INR တန်ဖိုးကိုပြောင်းပါ။ ပantibိဇီဝဆေးများနှင့် တွဲဖက်၍ anticoagulants များရရှိသောလူနာများတွင် incl ။ moxifloxacin နှင့်အတူ anticoagulant မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ anticoagulant လှုပ်ရှားမှုတိုးလာဖြစ်ပွားမှုရှိခဲ့သည်။ အန္တရာယ်အချက်များမှာကူးစက်တတ်သောရောဂါ (နှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်စဉ်)၊ လူနာ၏အသက်နှင့်အထွေထွေအခြေအနေတို့ဖြစ်သည်။ moxifloxacin နှင့် warfarin တို့အကြားအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုကိုမတွေ့ရှိနိုင်သော်လည်းထိုဆေးများကိုတစ်ချိန်တည်းတွင်လက်ခံရရှိသောလူနာများတွင် INR အားစစ်ဆေးရန်လိုအပ်ပြီးလိုအပ်ပါကသွယ်ဝိုက် anticoagulants ဆေးပမာဏကိုချိန်ညှိရန်လိုအပ်သည်။

Digoxin ။ Moxifloxacin နှင့် digoxin တို့သည်တစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး pharmacokinetic parameters များကိုသိသိသာသာမထိခိုက်ပါ။ moxifloxacin C ထပ်ခါတလဲလဲဆေးများကိုအသုံးပြုတဲ့အခါ_{အများဆုံး} AUC နှင့် C တို့၏တန်ဖိုးများသည်ပလာစမာ digoxin ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၃၀% တိုးတက်လာခဲ့သည်_{၅ မိနစ်} digoxin မပြောင်းပါဘူး

ကာဗွန် (activated carbon) တစ်ပြိုင်တည်း activated ကာဗွန်နှင့် moxifloxacin တို့ကို 400 mg နှုတ်ဖြင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်းအသုံးပြုခြင်းဖြင့် moxifloxacin ၏စနစ်တကျဇီဝရရှိနိုင်မှုသည်၎င်း၏စုပ်ယူမှုလျော့ကျမှုကြောင့် ၈၀% ကျော်လျှော့ချပါသည်။ အလွန်အကျွံသောက်သုံးပါကအစောဆုံးအဆင့်တွင် activated ကာဗွန်ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်စနစ်တကျထိတွေ့မှုပိုမိုများပြားစေသည်။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး

အတွင်းပိုင်း 1 tab ။ (400 မီလီဂရမ်) အထက်တွင်ဖော်ပြထားသောရောဂါကူးစက်မှုများနှင့်တစ်နေ့လျှင်တစ်ကြိမ်သာ။ အကြံပြုထားတဲ့ဆေးထက်မပိုပါနဲ့။ စားရန်အချိန်မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ၊ စားရန်အချိန်မကြာမှီတွင်သင်ကဝါးခြင်းမရှိဘဲရေလုံလောက်စွာဖြင့်မျိုချသင့်သည်။

ကုသမှုကြာချိန်။ ၎င်းသည်ရောဂါကူးစက်မှု၏တည်နေရာနှင့်ပြင်းထန်မှုအပြင်လက်တွေ့အကျိုးသက်ရောက်မှုများအရဆုံးဖြတ်သည်။

- နာတာရှည် bronchitis ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း 5-10 ရက်,

- စူးရှသောရောဂါလက္ခဏာ ၇ ရက်၊

- ရှုပ်ထွေးသောအရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ရှိဖွဲ့စည်းပုံများမှ ၇ ရက်အတွင်းကူးစက်ခြင်း၊

- အသိုင်းအဝိုင်းမှရရှိသောအဆုတ်ရောင်၊ ခြေလှမ်းကုထုံး၏စုစုပေါင်းကြာချိန် (နောက်ဆက်တွဲပါးစပ်ဖြင့်ကုသခြင်းဖြင့် iv အုပ်ချုပ်မှု) သည် ၇ ရက်မှ ၁၄ ရက်အထိ။

- အရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ရှိဖွဲ့စည်းပုံများ၌ရှုပ်ထွေးသောကူးစက်ရောဂါများ - moxifloxacin (နောက်မှပါးစပ်ဖြင့်ကုသမှုဖြင့် administration ဆေးထိုးခြင်း) ဖြင့်တစ်ဆင့်ပြီးတစ်ဆင့်ကုထုံး၏ ၇-၂၁ ရက်။

- ရှုပ်ထွေးလှသည့်အတွင်းဝမ်းဗိုက်ရောဂါကူးစက်မှုများ - စုစုပေါင်းကုသမှုကြာချိန် (iv နောက်မှပါးစပ်ဖြင့်သောက်ခြင်းဖြင့်) ၅-၁၄ ရက်ဖြစ်သည်။

- ရှုပ်ထွေးသောအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကိုရှုပ်ထွေးသောရောင်ခြင်းရောဂါများကို ၁၄ ရက်ကြာသည်။

အကြံပြုထားသည့်ကုသမှုကာလထက်မပိုပါနှင့်။ လက်တွေ့လေ့လာမှုများအရ Moflaxia ဆေးကိုကြာရှည်စွာသောက်ခြင်းသည် ၂၁ ရက်အထိကြာနိုင်သည်။

အထူးလူနာအုပ်စုများ

အသက်ကြီးခြင်း သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်သောက်သုံးသောအစီအစဉ်ကိုပြောင်းလဲရန်မလိုအပ်ပါ။

ကလေးများ ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင် moxifloxacin အသုံးပြုမှု၏ထိရောက်မှုနှင့်လုံခြုံမှုကိုမဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။

ချို့တဲ့အသည်း function ကို။ အသည်းလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းနေသောလူနာများ (Child-Pugh ခွဲခြားခြင်း A နှင့် B) သည်ဆေးညွှန်းကိုပြောင်းလဲရန်မလိုအပ်ပါ (အသည်းခြောက်ရောဂါရှိသူများအတွက်“ အထူးညွှန်ကြားချက်များ” ကိုကြည့်ပါ) ။

ချို့ယွင်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကို။ (Cl creatinine နှင့်ပြင်းထန်သောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုအပါအ ၀ င် - ml30 ml / min / 1.73 m 2) အပါအ ၀ င်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုအားနည်းနေသောလူနာများအနေဖြင့်စဉ်ဆက်မပြတ် hemodialysis နှင့်ကြာရှည် pat ပြင်ပလူနာ peritoneal ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်းခံနေရသောလူနာများအတွက်၊ မလိုအပ်ပါ

လူမျိုးစု။ မတူကွဲပြားသောလူမျိုးစုများမှလူနာများအတွက်သောက်သုံးသောဆေးပမာဏကိုပြောင်းလဲရန်မလိုအပ်ပါ။

အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

moxifloxacin အလွန်အကျွံသုံးစွဲမှုသက်သေသာဓကရှိပါသည်။ moxifloxacin ကိုတစ်ရက်လျှင် ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်နှင့် ၁၀ ရက်ထက်ပိုသောကြာချိန်များအတွက် ၆၀၀ မီလီဂရမ်ကို သုံး၍ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမတွေ့ရှိရ။

ကုသမှု အလွန်အကျွံသောက်ပါကဆေးဘက်ဆိုင်ရာရုပ်ပုံ၏လမ်းညွှန်မှုကိုခံယူကာ ECG စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းဖြင့်လက်ခဏာထောက်ခံမှုကုထုံးကိုပြုလုပ်သင့်သည်။ ပါးစပ်မှသောက်ပြီးနောက်ချက်ချင်းဆိုသလို activated ကာဗွန်ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အလွန်အကျွံသောက်သုံးပါက moxifloxacin နှင့်အလွန်အကျွံထိတွေ့မှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

အထူးညွှန်ကြားချက်

အချို့သောအခြေအနေများတွင်၊ ပထမဆုံးအနေဖြင့်ဆေးဝါးကိုသောက်သုံးပြီးနောက်စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။ ၎င်းကိုဆရာဝန်ထံချက်ချင်းအကြောင်းကြားသင့်သည်။ အလွန်ရှားပါးသည်၊ ပထမဆုံးအနေဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲပြီးနောက် anaphylactic ဓာတ်ပြုခြင်းသည်အသက်အန္တရာယ်ရှိသော anaphylactic shock ကိုတိုးတက်စေနိုင်သည်။ ဤကိစ္စများတွင် Moflaxia နှင့်ကုသမှုကိုရပ်ဆိုင်းသင့်ပြီးလိုအပ်သောကုထုံး (ထိတ်လန့်မှုကိုတားဆီးခြင်းအပါအ ၀ င်) ကိုချက်ချင်းစတင်သင့်သည်။

အချို့သောလူနာများတွင် Moflaxia ဆေးကိုအသုံးပြုသောအခါ QT ကြားကာလ၏တိုးချဲ့မှုကိုမှတ်သားနိုင်သည်။ Moflaxia ကိုအမျိုးသမီးများနှင့်သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများတွင်သတိထားအသုံးပြုသင့်သည်။ အမျိုးသမီးများသည်အမျိုးသားများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ပိုမိုကြာကြာ QT အချိန်ကာလရှိခြင်းကြောင့်၎င်းသည်ဤအချိန်ကာလအတိုင်းအတာကိုတိုးချဲ့သည့်ဆေးများအပေါ် ပိုမို၍ ထိခိုက်လွယ်နိုင်သည်။ သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများသည် QT ကြားကာလကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသောမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုပိုမိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်။

အဆိုပါ QT ကြားကာလကြာရှည် polymorphic ventricular tachycardia အပါအဝင် ventricular arrhythmias တစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

သွေးပလာစမာတွင် moxifloxacin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးလာသည်နှင့်အမျှ QT ကြားကာလ၏ကြာရှည်သည့်အတိုင်းအတာတိုးလာနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်အကြံပြုထားသောဆေးပမာဏကိုမကျော်လွန်သင့်ပါ။ သို့သော်နမိုးနီးယားရှိလူနာများတွင်သွေးပလာစမာတွင် moxifloxacin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် QT ကြားကာလ၏ကြာရှည်မှုအကြားဆက်စပ်မှုကိုမတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ moxifloxacin ဖြင့်ကုသသောလူနာ ၉၀၀၀ တွင်မည်သူတစ် ဦး တစ်ယောက်မျှနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများသို့မဟုတ် QT ကြားကာလကိုကြာရှည်စွာဆက်နွယ်သောဆိုးဝါးသည့်ရောဂါများမဖြစ်ပွားခဲ့ပါ။ မူးယစ်ဆေးဝါး Moflaxia ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် ၀ မ်းပျက်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါပုံသဏ္asာန်ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့်အခြေအနေများတွင်လူနာများတွင်ရောဂါလက္ခဏာများကိုကြိုမြင်နိုင်သောရောဂါများတိုးပွားလာနိုင်သည်။

ဤကိစ်စတှငျ, Moflaxia မူးယစ်ဆေးဝါးနှလုံး၏ electrophysiological parameters တွေကိုပြောင်းလဲမှု၏အမှု၌ဆန့်ကျင်သည်, QT ကြားကာလ (မွေးရာပါသို့မဟုတ်ဝယ်ယူမှတ်တမ်းတင်ထားသော QT ကြားကာလ၏ရှည်လျားသော), Electrolyte တွေနှောင့်အယှက်, အထူးသဖြင့် Non- တညျ့ hypokalemia အတွက်, ဆေးခန်းသိသိသာသာ bradycardia ဆေးခန်းသိသိသာသာ left နှလုံးနှလုံးပျက်ကွက်မှုအတွက် contraindicated ဖြစ်ပါတယ် , အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူပေါင်းစပ်, လက်တွေ့လက္ခဏာတွေနဲ့အတူရစ်သမ်နှောင့်အယှက်များ၏သမိုင်းအတွက်ရှိနေခြင်း, QT (စင်တီမီတာ။ "Interaction") ကြားကာလ yayuschimi ။

Moflaxia ဆေးကိုသတိဖြင့်အသုံးပြုသင့်သည်။

- စူးရှသော myocardial ischemia နှင့် cardiac arrest ကဲ့သို့သော proarrhythmic အခြေအနေများရှိသောလူနာများတွင် -

- အသည်းခြောက်ရောဂါရှိသည့်လူနာများ (ဤအမျိုးအစားလူနာများအနေဖြင့် QT ကြားကာလကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၏အန္တရာယ်ကိုဖယ်ထုတ်။ မရပါ) ။

moxifloxacin ကိုသောက်သုံးသောအခါ fulminant အသည်းရောင်အသားဝါဝါရောဂါဖြစ်ပွားမှုသတင်းများအရအသည်းပျက်ဆီးခြင်း (သေစေနိုင်သောရောဂါများအပါအ ၀ င်) ကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည် (ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုကြည့်ပါ) ။ အသည်းပျက်ခြင်းလက္ခဏာပြလျှင် Moflaxia နှင့်ဆက်လက်မကုသမီဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ရန်လိုအပ်ကြောင်းလူနာအားအသိပေးသင့်သည်

moxifloxacin ကိုသောက်သည့်အခါစတီဗင် - ဂျွန်ဆင် syndrome ရောဂါသို့မဟုတ်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်သောအရေပြားနီကလစ်ဖြစ်ခြင်းကဲ့သို့သော bullous အရေပြားကိုတွေ့ရှိရပါသည်။ (ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုကြည့်ပါ) ။ အရေပြားသို့မဟုတ်ချွဲအမြှေးပါးရောဂါလက္ခဏာပြလျှင် Moflaxia နှင့်ကုသမှုမပြုမီဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ရန်လိုအပ်ကြောင်းလူနာအားအသိပေးသင့်သည်။

quinolone မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ဖမ်းဆီးနိုင်သည့်အန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ Moflaxia ဆေးကိုဗဟို ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်၏ရောဂါများနှင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ပြpatientsနာများရှိသည့်လူနာများတွင်သတိထားအသုံးပြုသင့်သည်၊ ဖမ်းဆီးရမိခြင်း၊ တက်ကြွလှုပ်ရှားမှုတံခါးခုံကိုလျှော့ချခြင်းတို့ပြုလုပ်သင့်သည်။

ကျယ်ပြန့်သောရောင်စဉ်တန်းပspectrumိဇီဝဆေးများကိုအသုံးပြုခြင်း Moflaxia ဆေးသည် Pseudomembranous colitis ၏အန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ Moflaxia နှင့်ကုသစဉ်ပြင်းထန်ဝမ်းလျှောရောဂါဖြစ်ပွားသောလူနာများအတွက်ဤရောဂါကိုစိတ်ထဲမှတ်ထားသင့်သည်။ ဤကိစ္စတွင်သင့်လျော်သောကုထုံးကိုချက်ချင်းသတ်မှတ်သင့်သည်။ အူလမ်းကြောင်းလှုပ်ရှားမှုကိုတားဆီးပေးသောဆေးဝါးများသည်ပြင်းထန်ဝမ်းလျှောရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဆန့်ကျင်သည်။

myasthenia gravis ရှိသောလူနာများကို Moflaxia ကိုသတိနှင့်အသုံးပြုသင့်သည်။ gravis ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေပိုမိုဆိုးရွားစေနှင့်ဆက်စပ်။ ။

အပါအဝင် quinolone ကုထုံး၏နောက်ခံတွင် အထူးသဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများနှင့် corticosteroids ကိုလက်ခံရရှိသောလူနာများအတွက်အရွတ်နှင့်အရွတ်ကွဲခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည် ကုသမှုပြီးဆုံးပြီးနောက်လအနည်းငယ်အတွင်းဖြစ်ပွားခဲ့သည့်အဖြစ်အပျက်များကိုဖော်ပြထားသည်။ ပထမလက္ခဏာများ (နာကျင်မှုသို့မဟုတ်ထိခိုက်ဒဏ်ရာရသည့်နေရာ၌ရောင်ရမ်းခြင်း) တွင် Moflaxia ဆေးကိုရပ်တန့်သင့်ပြီးထိခိုက်သောခြေလက်များကိုသက်သာစေသင့်သည်။

quinolones ကိုအသုံးပြုသောအခါ photosensitivity တုံ့ပြန်မှုကိုသတိပြုမိသည်။ သို့သော် preclinical နှင့်လက်တွေ့လေ့လာမှုများအဖြစ်လက်တွေ့အလေ့အကျင့်အတွက် moxifloxacin ၏အသုံးပြုမှုစဉ်အတွင်းမျှ photosensitivity တုံ့ပြန်မှုလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ သို့သော် Moflaxia ကိုလက်ခံသောလူနာများသည်နေရောင်ခြည်နှင့် UV ဓါတ်ရောင်ခြည်ထိတွေ့ခြင်းကိုရှောင်ရှားသင့်သည်။

Moflaxia ဆေးကိုပါးစပ်ဖြင့်စီမံရန်အတွက်ဆေးပြားပုံစံဖြင့်အသုံးပြုခြင်းကို pelvic ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ (ဥပမာ tubo-ovarian သို့မဟုတ် pelvic abscesses) နှင့်သက်ဆိုင်သည့်ရှုပ်ထွေးသောရောင်ရမ်းခြင်းရောဂါများရှိသည့်လူနာများတွင်မသုံးပါ။

မျိုးကွဲများကြောင့်ဖြစ်ပွားသောကူးစက်ရောဂါများကိုကုသရန် moxifloxacin ကိုအသုံးပြုရန်မလိုအပ်ပါ။ Staphylococcus aureusမက်ဆီလင်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့သံသယသို့မဟုတ်အတည်ပြုရောဂါကူးစက်မှု၏အမှု၌ MRSAသင့်လျော်သောပacterိဇီဝဆေးများကိုကုထုံးအတွက်အသုံးပြုသင့်သည် (Pharmacodynamics ကိုကြည့်ပါ) ။ moxifloxacin သည် mycobacteria ၏တိုးတက်မှုကိုတားဆီးနိုင်စွမ်းသည်အခြေအနေများအောက်တွင်အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည် စသည်တို့ဖြစ်သည် များအတွက်စမ်းသပ်မှုနှင့်အတူ moxifloxacin Mycobacterium spp ။ဤကာလအတွင်း Moflaxia နှင့်ကုသသူလူနာနမူနာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်အခါမှားယွင်းသောအပျက်သဘောဆောင်သောရလဒ်တွေကို ဦး တည်သည်။

moxifloxacin အပါအ ၀ င် quinolones နှင့်ကုသသောလူနာများတွင်အာရုံခံကိရိယာသို့မဟုတ် sensorimotor polyneuropathy ၏ရောဂါများကိုဖော်ပြပြီး၎င်းသည် paresthesia, hypesthesia, dysesthesia, or အားနည်းခြင်းသို့ ဦး တည်သည်။ နာကျင်ခြင်း၊ မီးလောင်ခြင်း၊ ယားခြင်း၊ ထုံခြင်းသို့မဟုတ်အားနည်းခြင်းတို့အပါအဝင်အာရုံကြောရောဂါလက္ခဏာများကိုကုသမှုမခံယူမီဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်လိုအပ်ကြောင်းသတိပေးသင့်ပါသည်။ (ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုကြည့်ပါ) ။ moxifloxacin အပါအ ၀ င် fluoroquinolones ကိုပထမဆုံးအကြိမ်သုံးစွဲပြီးနောက်၌ပင်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အလွန်ရှားပါးသောဖြစ်ရပ်များတွင်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း (သို့) စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများသည်ကိုယ့်ကိုယ်ကိုသတ်သေရန်ကြိုးပမ်းခြင်းများအပါအ ၀ င်မိမိကိုယ်ကိုသတ်သေသည့်အတွေးများနှင့်အပြုအမူများပေါ်ပေါက်လာသည်။ (“ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး” ကိုကြည့်ပါ) ။ အကယ်၍ လူနာများတွင်ဤကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်ပါက Moflaxia ဆေးကိုရပ်တန့်သင့်ပြီးလိုအပ်သည့်ဆေးဝါးများလိုအပ်သည်။ Moflaxia ဆေးကိုစိတ်ရောဂါနှင့်စိတ်ရောဂါခံစားနေရသောလူနာများတွင်သုံးသောအခါသတိထားရမည်။

ကျယ်ပြန့်သောပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့် fluoroquinolone ကိုခံနိုင်ရည်ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ရောဂါကူးစက်မှု၏ဖြစ်ပွားမှုအတွက်တိုးမြှင့်မှုကြောင့်ဖြစ်သည် Neisseria gonorrhoeae, pelvic ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ၏ရောင်ရမ်းရောဂါများနှင့်အတူလူနာကုသမှုအတွက်, moxifloxacin monotherapy fluoroquinolone ကိုခံနိုင်ရည်၏ရှေ့မှောက်တွင်မရှိလျှင် N. gonorrhoeae ဖယ်ထုတ်လိုက်က fluoroquinolone ကိုခံနိုင်ရည်၏ရှေ့မှောက်တွင်ဖယ်ထုတ်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါလျှင် N. gonorrhoeae, က moxifloxacin နှင့်အတူပင်ကိုယ်မူလကုထုံးဆန့်ကျင်တက်ကြွသောသင့်လျော်သောပantibိဇီဝဆေးနှင့်အတူဖြည့်စွက်၏ပြtheနာကိုဖြေရှင်းရန်လိုအပ်ပေသည် N. gonorrhoeae (ဥပမာ cephalosporin) ။

အခြား fluoroquinolones များကဲ့သို့ပင် Moflaxia ဆေးကိုအသုံးပြုခြင်းသည် hypo- နှင့် hyperglycemia အပါအဝင်သွေးထဲတွင်ဂလူးကို့စ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုပြောင်းလဲစေခဲ့သည်။ moxifloxacin နှင့်ကုသစဉ်တွင် dysglycemia သည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်သက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများအားပါးစပ်ဖြင့်ကုသရန် (ဥပမာ - sulfonylurea ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ) သို့မဟုတ်အင်ဆူလင်အတွက် hypoglycemic မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်တွဲဖက်ကုထုံးကိုခံယူခြင်းဖြစ်သည်။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများကိုကုသသည့်အခါသွေးဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်လေ့လာသင့်သည်။

အထူးအာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်မြန်ဆန်သောတုန့်ပြန်မှု (ဥပမာအားဖြင့်ကားမောင်းခြင်း၊ ရွေ့လျားနေသောစက်ယန္တရားများနှင့်အလုပ်လုပ်ခြင်း) လိုအပ်သောအန္တရာယ်ရှိသောလှုပ်ရှားမှုများပြုလုပ်နိုင်သည့်စွမ်းရည်အပေါ်သြဇာသက်ရောက်သည်။ moxifloxacin အပါအ ၀ င် fluorquinolones သည်လူနာများအားကားမောင်းရန်နှင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်အမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုတို့ကြောင့်စိတ်ကိုသိမ်မွေ့သောတုံ့ပြန်မှုများပိုမိုမြန်ဆန်စေရန်လိုအပ်သောအခြားအန္တရာယ်ရှိသောလှုပ်ရှားမှုများတွင်လူနာများ၏စွမ်းရည်ကိုထိခိုက်စေသည်။

ဖြန့်ချိပုံစံ

Film-coated တက်ဘလက်များ, 400 မီလီဂရမ်။ OPA / Al / PVC - လူမီနီယံသတ္တုပါးမှပေါင်းစပ်ထားသောအရည်တစ်မျိုးထဲတွင် ၅၊ ၇၊ ၁၀ ပြား။ 1 သို့မဟုတ် 2 bl ။ (၅ ပြား) သို့မဟုတ် ၁ ဘီလီယံ (၇ ပြား) သို့မဟုတ် ၁ ဘီလီယံ (တက်ဘလက် ၁၀ လုံး) ကိုကတ်ထူပြားအောက်တွင်ထည့်ထားသည်။

ဆေးရုံများအတွက် - ၅၊ ၁၀၊ ၁၄၊ ၁၆၊၂၀ ဘီလီယံ။ (၅ ပြား) သို့မဟုတ် ၁၀ ဘီလီယံ (၇ ပြား) သို့မဟုတ် ၅၊ ၇၊ ၈၊ ၁၀ ဘီလီယံ။ (တက်ဘလက် ၁၀ လုံး) ကိုကတ်ထူပြားအောက်တွင်ထည့်ထားသည်။

သောက်သုံးသောပုံစံ:

film-coated တက်ဘလက်

တစ်ချိန်တည်းမှာ film-coated တက်ဘလက်တစ်ခုမှာ

Moxifloxacin 400,00 မီလီဂရမ်နှင့်ညီမျှ 454.75 မီလီဂရမ် Moxifloxacin hydrochloride

excipients: microcrystalline cellulose 186.05 မီလီဂရမ်, croscarmellose ဆိုဒီယမ် 32,00 မီလီဂရမ်, မဂ္ဂနီစီယမ် stearate 6.00 မီလီဂရမ်

Shell ရုပ်ရှင်: hypromellose ၁၂.၆၀ မီလီဂရမ်၊ macrogol-4000 ၄.၂၀ မီလီဂရမ်၊ တိုက်တေနီယမ်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ် (E171) ၃.၇၈ မီလီဂရမ်၊ သံဆိုးဆေးအောက်ဆိုဒ်နီ (E172) 0.42 mg

Capsule-shaped, biconvex တက်ဘလက်များ, film-coated, မှောင်မိုက်ပန်းရောင်။

Cross-sectional view: အဝါရောင်တောက်ပသောကြမ်းတမ်းသောအစုလိုက်အပြုံလိုက်၊ ပန်းနုရောင်မှောင်မိုက်သောအရောင်များ။

ဆေးဝါးဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ

Pharmacodynamics

Moxifloxacin သည်ကျယ်ပြန့်သောဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးပantibိဇီဝဆေးဖြစ်သည်၊ ၈-methoxy fluoroquinolone ။

moxifloxacin ၏ဘက်တီးရီးယားအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ဘက်တီးရီးယားဆဲလ်များသေဆုံးခြင်းနှင့်အကျိုးဆက်အနေဖြင့် DNA ၏ biosynthesis ၏ပွားများခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်းနှင့်ကူးယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များပြတ်တောက်စေသောဘက်တီးရီးယား topoisomerases II နှင့် IV တို့၏တားစီးမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။

moxifloxacin ၏အနည်းဆုံးဘက်တီးရီးယားပိုးပါဝင်မှုများသည်ယေဘုယျအားဖြင့်၎င်း၏အနိမ့်ဆုံး inhibitory ပြင်းအားနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။

penicillins, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides နှင့် tetracyclines များကိုခုခံနိုင်စွမ်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသောယန္တရားများသည် moxifloxacin ၏ antibacterial လုပ်ဆောင်မှုကိုမထိခိုက်ပါ။

ဤပantibိဇီဝဆေးဝါးအုပ်စုများနှင့် moxifloxacin အပြန်အလှန်ခုခံခြင်းမရှိပါ။ ယခုအချိန်ထိ plasmid ခုခံနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါ။ ခုခံမှု၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏စုစုပေါင်းကြိမ်နှုန်းသည်အလွန်သေးငယ်သည် (10 -7 -10 -10) ။

Moxifloxacin ခံနိုင်ရည်သည်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းများမှတဆင့်ဖြည်းဖြည်းချင်းတိုးတက်သည်။ moxifloxacin ကို microorganisms များနှင့်ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုနိမ့်ဆုံးနိမ့်ကျသောအာရုံစူးစိုက်မှု (MIC) အောက်ရှိပြင်းအားများတွင်ထပ်မံတွေ့ရှိရမှုသည် MIC အနည်းငယ်တိုးခြင်းဖြင့်လိုက်ပါသွားသည်။ quinolones မှ Cross- ခုခံမှုဖြစ်ပွားမှုမှတ်ချက်ချသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူအချို့သောဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောနှင့် qu အောက်အေရိုးဗစ်အဏုဇီဝသက်ရှိများသည်အခြား quinolones များကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည် moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သည်။

ဒါဟာ Moxifloxacin မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံမှာ C8 အနေအထားအတွက် methoxy အုပ်စုတစ်စု၏ထည့်သွင်း moxifloxacin ၏လှုပ်ရှားမှုတိုးပွါးခြင်းနှင့် gram- အပြုသဘောဘက်တီးရီးယား၏ခံနိုင်ရည် Mutant မျိုးကွဲများ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုလျော့နည်းစေကြောင်းတည်ထောင်ခဲ့သည် အနေအထား C7 မှာ bicycloamine အုပ်စုတစ်စု၏ထို့အပြင်တက်ကြွ efflux, fluoroquinolones ခုခံ၏ယန္တရား၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကာကွယ်ပေးသည်။

အခြေအနေများအတွက် Moxifloxacin inစသည်တို့ ဂရမ် - အနှုတ်လက္ခဏာနှင့်ဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောအဏုဇီဝသက်ရှိများ၊ a နာရီးဘီ၊ အက်ဆစ်ခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားများနှင့်ပုံမှန်အားဖြင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောဘက်တီးရီးယားများကိုဆန့်ကျင်သည်။ Mycoplasmaspp..ကလျမီဒီရာspp.,ကspp., P-lactam နှင့် macrolide ပiotိဇီဝဆေးများကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားများဖြစ်သည်။

လူ့အူသိမ် microflora အပေါ်သက်ရောက်မှု

စေတနာ့ဝန်ထမ်းများကိုပြုလုပ်သောလေ့လာမှုနှစ်ခုတွင် moxifloxacin ကိုပါးစပ်မှသောက်ပြီးနောက်အူလမ်းကြောင်း microflora ပြောင်းလဲခြင်းကိုလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ပြင်းအားတစ်လျော့နည်းမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။ Esherichiacoli,Bacillusspp.,ဘက်တီးရီးယားလိင်တံ,Enterococcusspp.,Klebsiellaspp., အဖြစ်အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေ Bifidobacteriumspp.,Eubacteriumspp.,Peptostreptococcusspp. ဤပြောင်းလဲမှုများသည်နှစ်ပတ်အတွင်းပြောင်းပြန်ဖြစ်သွားသည်။ အဆိပ်အတောက် Clostridiumခက်ခဲသည် မတွေ့ပါ

sensitivity ကိုစမ်းသပ်ခြင်းinစသည်တို့

moxifloxacin ၏ဘက်တီးရီးယားလှုပ်ရှားမှုတွင်အောက်ပါဇီဝသက်ရှိများပါဝင်သည်။

* moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်မှုကိုလက်တွေ့အချက်အလက်မှအတည်ပြုသည်။

+ မျိုးကွဲများကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ရောဂါကူးစက်မှုကိုကုသရန် Moflaxia ဆေးကိုအသုံးပြုရန်မတိုက်တွန်းပါ S.aureus, methicillin ခံနိုင်ရည် (MRSA) ။ MRSA ကြောင့်ဖြစ်သောသံသယဖြစ်ဖွယ်သို့မဟုတ်အတည်ပြုပြီးသောရောဂါပိုးကူးစက်ခံရလျှင်သင့်လျော်သောပantibိဇီဝဆေးများကိုကုသသင့်သည်။

အချို့သောမျိုးကွဲများအတွက်ရရှိသည့်ခုခံမှုပျံ့နှံ့မှုသည်ပထဝီအနေအထားအရနှင့်အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှကွဲပြားနိုင်သည်။ ဤကိစ်စနှငျ့ ပတျသကျ၍, strain ၏ sensitivity ကိုစမ်းသပ်တဲ့အခါမှာအထူးသဖြင့်ပြင်းထန်ရောဂါကူးစက်မှု၏ကုသမှုအတွက်ခုခံနှင့်ပတ်သက်။ ဒေသဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက်ရှိသည်ဖို့နှစ်လိုဖွယ်ဖြစ်ပါသည်။

ဆေးရုံတစ်ရုံ၌ကုသမှုခံယူနေသည့်လူနာများအကြားအာရုံစူးစိုက်မှုအချိန် pharmacokinetic curve (AUC) / MHK9o အောက်ရှိ125ရိယာ၏တန်ဖိုးသည် ၁၂၅ ထက်ကျော်လွန်ပါကအများဆုံးပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှု (Cmax) / MIC90 သည် ၈-၁၀ အကွာအဝေးရှိလျှင်၎င်းသည်လက်တွေ့ကျသည်ဟုဆိုလိုသည်။ တိုးတက်မှု။ ပြင်ပလူနာများတွင်ဤအငှားသတ်မှတ်ထားသောပမာဏ၏တန်ဖိုးများသည်များသောအားဖြင့်လျော့နည်းသည် - AUC / MHK90> 30-40 ။

ဖြန့်ချိပုံစံများနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု

ဆေးကိုတက်ဘလက်ပုံစံဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။ တက်ဘလက်တစ်ခုတွင်အနည်းဆုံးအဓိကတက်ကြွစေသည့်ပစ္စည်း - 400 moxifloxacin hydrochloride ပါရှိသည်။ ထို့အပြင်ဆေး၏ဖွဲ့စည်းမှုတွင် macrogol, titanium dioxide, hypromellose, dye တို့ပါဝင်သည်။ အဆိုပါတက်ဘလက်တစ် ဦး capsular biconvex ပုံသဏ္haveာန်ရှိသည်။ သူတို့ကပန်းရောင် film coating ဖြင့်ဖုံးလွှမ်းလျက်ရှိသည်။ Moflaxia ဆေးပြားများသည် 5, 7 or 10 pcs ၏အရည်ကြည်ဖုများထဲတွင်ထုပ်ပိုးထားသည်။ အရည်ကြည်ဖုများသည်ကတ်ထူအိတ်များဖြင့်ထုပ်ပိုးထားသည်။ ကြွက်သားနှင့်သွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်ရေးအတွက်အဖြေတစ်ခုပုံစံဖြင့်ဆေးကိုမရရှိနိုင်ပါ။

ဆေးကိုတက်ဘလက်ပုံစံဖြင့်ရရှိနိုင်သည်။

ဆေးဝါးဗေဒအရေးယူ

Moflaxia ၏တက်ကြွသောအရာသည် fluoroquinolones အုပ်စုတွင်ပါဝင်သောကြောင့်၎င်းသည်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ကျယ်ပြန့်သော antibacterial effect ရှိသည်။ ဆေးဝါးများ၏လုပ်ဆောင်မှုသည်ဘက်တီးရီးယားများသေဆုံးစေသည့်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ဆဲလ်များမှ DNA biosynthesis တုံ့ပြန်မှုကိုချိုးဖောက်သောကြောင့်အမျိုးအစား ၂ နှင့် ၄ ၏ဘက်တီးရီးယား topoisomerases ၏ပြင်ဆင်မှုအားတက်ကြွသောပစ္စည်းကိုတားစီးနိုင်သည့်ဖြစ်နိုင်သည်။

Moflaxia ၏တက်ကြွသောအရာသည် gram-positive နှင့် gram-negative microorganisms များကိုသက်ရောက်သည်။ ထို့အပြင်ဆေးသည်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော microflora ၏ခံနိုင်ရည်ရှိသောပုံစံများတွင်ထိရောက်မှုရှိသည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်း

ဤဆေးကိုပြင်းထန်သောရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်အတူကူးစက်နိုင်သောသဘာ ၀ အမျိုးမျိုးသောရောဂါများအတွက်သတ်မှတ်နိုင်သည်။ Moflaxia နှင့်ထိတွေ့နိုင်သော microflora ရှိနေခြင်းကိုလူနာမှအတည်ပြုပြီးမှသာဆေးကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။ ဆေးဝါးသုံးစွဲရန်ညွှန်ပြချက်များသည်စူးရှသောရောဂါလက္ခဏာဖြစ်နိုင်သည်။

နာတာရှည် bronchitis ၏ပိုမိုဆိုးရွားလာစေရန်အတွက်အသုံးပြုရန်ဆေးကိုအကြံပြုသည်။ Moflaxia ကိုချိန်းဆိုခြင်းမှာကူးစက်နိုင်သောသဘာဝအရေပြားရောဂါများကိုကုသရာတွင်ရောင်ရမ်းခြင်းလက္ခဏာများမရှိဘဲဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြစ်သည်။ Moflaxia ကိုကုထုံးဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များအတွက်အသုံးပြုခြင်းသည်အသိုင်းအ ၀ ိုင်းမှရရှိသောအဆုတ်ရောင်ရောဂါကိုကုသရာတွင်မှန်ကန်သည်၊ ထိုပိုးများသည်ဇီဝသက်ရှိများ၏ပantibိဇီဝဆေးများကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်။

Moflakia sinusitis ဘို့ညွှန်ပြနေသည်။
နာတာရှည် bronchitis အတွက်ဆေးသောက်ရန်ကျွမ်းကျင်သူများကအကြံပြုသည်။
Moflaxia ကိုရက်ချိန်းယူပြီးကူးစက်နိုင်သောအရေပြားရောဂါများကိုကုသနိုင်သည်။
ပြည့်စုံသောမူးယစ်ဆေးဝါးကုသမှု၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်၊ ဤဆေးကိုအကှိုင်အတက်အတွက်သတ်မှတ်ရန်အကြံပြုသည်။
Moflaxia ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အမျိုးသမီးမျိုးပွားခြင်းစနစ်၏ရောင်ရမ်းသောရောဂါများကိုကုသရာတွင်မှန်ကန်သည်။

ပြည့်စုံသောမူးယစ်ဆေးဝါးကုသမှု၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်၊ ဤဆေးကိုအကှိုင်အတက်အတွက်သတ်မှတ်ရန်အကြံပြုသည်။ ကန့်သတ် Moflaxia ကိုအရေပြားရှုပ်ထွေးသောကူးစက်ရောဂါများအတွက်အသုံးပြုနိုင်သည်။ ဤဆေးကိုသောက်သုံးပါကဆီးချိုရောဂါကိုကုသနိုင်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအတွက်လက္ခဏာများမှာဝမ်းဗိုက်တွင်းအဝလွန်ခြင်းနှင့်ရှုပ်ထွေးသောအူတွင်းဝမ်းဗိုက်ရောဂါများဖြစ်သည်။ Moflaxia ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အမျိုးသမီးမျိုးပွားခြင်းစနစ်၏ရောင်ရမ်းသောရောဂါများကိုကုသရာတွင်မှန်ကန်သည်။ ထို့အပြင်၊ ဆေးကိုကူးစက်တတ်သောသဘာဝရှိသည့်ဆီးကြိတ်ရောဂါအတွက်အသုံးပြုနိုင်သည်။

ဂရုတစိုက်နှင့်

အလွန်အမင်းသတိကြီးစွာ ထား၍၊ ဤဆေးကို CNS ရောဂါဗေဒရှိသည့်လူနာများအားဖမ်းဆီးခြင်း၏သွင်ပြင်လက္ခဏာနှင့်အတူညွှန်ကြားထားသည်။ လူနာတွင်စိတ်ရောဂါရှိပါကဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများကလူနာ၏အခြေအနေကိုအထူးစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

ထို့အပြင်နှလုံးရောဂါဖြင့်နှလုံးရောဂါခံစားနေရသောလူနာများကိုကုသရာတွင်သတိထားသင့်သောဆေးကိုအသုံးပြုသင့်သည်။ အသည်းရောင်ရောဂါရှိသည့်လူနာများအတွက် Moflaxia ကုထုံးကိုအထူးကုဆရာဝန်၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်ပြုလုပ်သင့်သည်။ ဤအမျိုးအစားလူနာများတွင်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြစ်ပေါ်စေပြီးလက်ရှိရောဂါအခြေအနေကိုပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သည့်အန္တရာယ်ကိုတိုးပွားစေသည်။

အလွန်အမင်းသတိကြီးစွာ ထား၍ ဤဆေးကို CNS ရောဂါဗေဒရှိလူနာများအတွက်သတ်မှတ်သည်။

Moflaxia ယူနည်း

ဤဆေးသည်ပြည်တွင်းသုံးရန်ရည်ရွယ်သည်။ Moflaxia ၏တက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထု၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအထိခိုက်မခံသောဘက်တီးရီးယားများကြောင့်ဖြစ်ပွားသောကူးစက်ရောဂါများကိုကုသရာတွင်ဤဆေးကိုတစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ် (တစ်ဗူး) ဖြင့်သောက်သင့်သည်။ တက်ဘလက်ကိုဝါးခြင်းမရှိဘဲမျိုချသင့်ပြီးရေနှင့်သေချာစွာသောက်ပါ။ ကူးစက်ရောဂါအများစုတွင်ကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရရှိရန်အတွက် ၅-၇ ရက်ကြာဆေးသောက်ရန်လုံလောက်သည်။ အရေပြားရှုပ်ထွေးသောကူးစက်ရောဂါများနှင့်ဝမ်းဗိုက်အခေါင်းပေါက်မှုတို့ဖြင့်ကုသမှုကို ၁၄ ရက်မှ ၂၁ ရက်အထိပြုလုပ်နိုင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်း

ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများကိုတစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်ဆေးဖြင့်သောက်ရန်ညွှန်ကြားသော်လည်းသွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်လေ့လာရန်လိုအပ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါရှိသူလူနာများအားတစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်သုံးရန်သတ်မှတ်ထားသည်။

အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း

Moflaxia ကိုလက်ခံခြင်းသည်အစာခြေလမ်းကြောင်းကိုတိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်သည်။ အူလမ်းကြောင်း microflora ပြောင်းလဲခြင်းကိုဖြစ်စေသည်။ ၎င်းသည်အစာခြေစနစ်မှဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၏အန္တရာယ်ကိုတိုးစေသည်။ လက်တွေ့အချက်အလက်များအရ Moflaxia ဆေးသောက်ပြီးနောက်လူနာများအနေဖြင့်ပျို့ချင်ခြင်း၊ Moflaxia ကုထုံးဖြင့်မကြာခဏဆိုသလိုအစာစားချင်စိတ်လျော့နည်းသွားသည်။ ထို့အပြင်, အူရောင်နှင့် dyspepsia ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ရှားရှားပါးပါးကိစ္စများတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ကုသစဉ် stomatitis, erosive gastritis, dysphagia နှင့် colitis ။

Moflaxia သည်မစင်ရောဂါဖြစ်စေနိုင်သည်။
အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင် anorexia ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲနေစဉ်လူနာသည်ပျို့ချင်ခြင်းကြောင့်စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်နိုင်သည်။
ရှားရှားပါးပါးကိစ္စများတွင်ဆေးသည် stomatitis ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်

Moflaxia ကိုကုသရာတွင်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါများပျံ့နှံ့မှုနှင့်စိတ်ပူပန်မှုအားဖြင့်ဖော်ပြသောပျော့ပျောင်းသောစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါများပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။ လူနာအချို့သည်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းနှင့်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းတို့ကိုခံစားကြရသည်။ စိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်းနှင့်အိပ်စက်ခြင်းနှောင့်အယှက်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ Moflaxia ကုထုံးဖြင့်မူးဝြေခင်းနှင့်ခေါင်းကိုက်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။ အရသာနှင့်အနံ့တို့၏ရူပဗေဒ၊ အနံ့ဆိုး၊

ဆီးစနစ်ကနေ

Moflaxia ကိုလိင်အင်္ဂါစနစ်မှအသုံးပြုခြင်း၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာရှားပါးသည်။ ချို့ယွင်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုလက္ခဏာများရှိကောင်းရှိနိုင်ပါသည်။ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပျက်ကွက်မှုဖြစ်ပွားနိုင်သည်

Moflaxia သည်စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာစိတ်ဓာတ်ကျမှုနှင့်စိတ်ဓာတ်ကျမှုကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။
အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်လူနာများအိပ်ပျော်ရန်အခက်အခဲရှိကြသည်။
မူးယစ်ဆေးဝါးသည်မူးဝြေခင်းနှင့်ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ခြင်းကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။
Moflaxia သည်အသက်ရှူကျပ်ခြင်းနှင့်ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါဖြစ်ပွားခြင်းကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။
ဆီးစနစ်သည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုကြောင့်စိတ်အနှောက်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲနေစဉ်အရသာနှင့်အနံ့အနှောက်အယှက်များကိုမဖယ်ရှားပေးပါ။

နှလုံးသွေးကြောစနစ်ကနေ

Moflaxia ကိုအသုံးပြုသောအခါ tachycardia တိုက်ခိုက်ခြင်း၊ သွေးပေါင်ချိန်တက်ခြင်းနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစနစ်ကိုဖောက်ဖျက်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောသတိလစ်ခြင်းများဖြစ်နိုင်သည်။

Moflaxia ကိုသုံးသောအခါ tachycardia သည်သွေးပေါင်ချိန်တက်ခြင်းနှင့်သွေးပေါင်ချိန်တက်ခြင်းတို့ဖြစ်နိုင်သည်။

အဆိုပါ musculoskeletal နှင့်ဆက်သွယ်တစ်သျှူးမှသည်

ဆေးသောက်ခြင်း၏နောက်ကွယ်တွင် myalgia နှင့် arthralgia တို့၏သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်နိုင်သည်။ အချို့သောလူနာများတွင်ကြွက်တက်ခြင်းနှင့်ကြွက်တက်ခြင်းများမြင့်တက်လာသည်။ Tendon ကှဲထှကျနှငျ့အဆစ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုရှားပါးလေ့လာတွေ့ရှိရသည်။

Moflaxia ကိုကုသရာတွင်အရေပြားအဖုအပိန့်ယားယံခြင်း၊ ရှားပါးသောကိစ္စများတွင် angioedema နှင့် anaphylaxis ဖြစ်နိုင်သည်။

ယန္တရားများကိုထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်းအပေါ်သက်ရောက်မှု

Moflaxia နှင့်ကုသမှုခံယူနေစဉ်သင်ကားမောင်းရန်ငြင်းဆန်သင့်ပြီးအခြားရှုပ်ထွေးသောယန္တရားများကိုထိန်းချုပ်သင့်သည်။

Moflaxia နှင့်ကုသမှုခံယူနေစဉ်သင်ကားမောင်းရန်ငြင်းဆန်သင့်သည်။

ချို့ယွင်းသောအသည်းလုပ်ဆောင်မှုအတွက်အသုံးပြုပါ

အသည်းလုပ်ဆောင်မှုနှင့်အသည်းပျက်ကွက်မှုများ၌ Moflaxia အားကူးစက်ရောဂါများကိုကုသရန်အသုံးပြုနိုင်သည်၊ သို့သော်ရောဂါပိုးရှိသူများသည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ၀ န်ထမ်းများမှအထူးစောင့်ကြပ်ကြည့်ရှုရန်လိုအပ်သည်။

အသည်း၏လုပ်ဆောင်မှုအားနည်းခြင်းနှင့်အသည်းပျက်ခြင်းကြောင့်ရောဂါကူးစက်မှုကိုကုသရန် Moflaxia ကိုသုံးနိုင်သည်။

အရက်လိုက်ဖက်ခြင်း

Moflaxia နှင့်အတူပantibိဇီဝဆေးကုထုံးကိုခံယူသောအခါအရက်မသောက်ရန်ငြင်းဆန်ရမည်။

Moflaxia ကိုအစားထိုးနိုင်သောဆေးများစွာရှိသည် -

Avelox သည် Moflaxia ၏ analog များထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။

Moflaxia ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း

Irina, 32 နှစ်, Chelyabinsk

ငါပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း bronchitis နှင့်အတူ Moflaxia ကိုအသုံးပြုပါ။ ဤရောဂါသည်ကျွန်ုပ်၏ပုံစံတွင်နာတာရှည်ဖြစ်ပြီး ၂ လမှ ၃ လတိုင်းတွင်ပြင်းထန်သောရောဂါလက္ခဏာများဖြင့်ဖော်ပြသည်။ ငါ Moflaxia ကို ၂-၃ ရက်လောက်သုံးပြီးရောဂါလက္ခဏာတွေချက်ချင်းပြုတ်သွားတယ်။ အဆိုပါဆေးသည်ရောဂါ၏သရုပ်ကိုအလျင်အမြန်ဖယ်ရှားရုံသာမကဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုလည်းဖြစ်စေသည်။ ငါဒီဆေးကိုဆက်သုံးဖို့စီစဉ်ထားတယ်

မက်စ်, 34 နှစ်, မော်စကို

လွန်ခဲ့သောတစ်နှစ်ခန့်ကမိုးသည်းထန်စွာရွာသွန်းခဲ့ပြီးအိမ်ပြန်ရောက်သောအခါသူသည်ဆံပင်ကိုလုံးဝခြောက်သွေ့အောင်မလုပ်ဘဲအိပ်ရာဝင်ခဲ့သည်။ မနက်ခင်းမှာကျွန်မမျက်စိမှာဖိအားတွေများလာပြီးအကြီးအကျယ်ခေါင်းကိုက်လာတယ်။ အဲဒီခံစားချက်တွေကမခံမရပ်နိုင်ဖြစ်လို့ကျွန်တော့်ကိုစူးရှတဲ့ရောဂါလက္ခဏာပြသူဆရာဝန်ဆီချက်ချင်းသွားခဲ့တယ်။ ဆရာဝန်က Moflaxia ကိုညွန်ပြခဲ့တယ် ဒီဆေးကို ၂ ပတ်ကြာအောင်သုံးတယ်။ ဒုတိယနေ့မှာတိုးတက်မှုရှိတယ်လို့ကျွန်တော်ခံစားခဲ့ရပေမယ့်ရှုပ်ထွေးမှုတွေကြောင့်ကြောက်ရွံ့ပြီးသင်တန်းကိုအဆုံးသတ်ဖို့ဆုံးဖြတ်လိုက်တယ်။ ဒီဆေးကကောင်းတယ်။

Sochi, 24 နှစ်, Kristina,

လွန်ခဲ့သောတစ်နှစ်ခန့်ကသူသည်အအေးမိခဲ့သည်။ အစပိုင်းမှာတော့အဖျားနေပေမဲ့ငါဂရုမစိုက်ဘူး၊ ဒါပေမဲ့အခြေအနေကပိုဆိုးလာတယ်၊ ဒါကြောင့်လူနာတင်ကားကိုခေါ်ခဲ့ရတယ်။ အဆိုပါဆေးရုံအဆုတ်ရောင်ဖော်ပြခဲ့တယ်။ ဆရာဝန်၏ထောက်ခံချက်ဖြင့်သူမ Moflaxia ကိုစတင်သောက်ခဲ့သည်။ ဆေးစသောက်ပြီးတဲ့နောက်မှာငါပျို့ချင်လာတယ်။ မူးယစ်ဆေးဝါးသည်ယင်းကိုသောက်ရန်ငြင်းဆန်ခြင်းမရှိဘဲရက်အနည်းငယ်အကြာတွင်ကျွန်ုပ်ပိုမိုသက်သာလာသည်။ ၁၄ ရက်ကြာကုသခဲ့ရတဲ့အတွက်ငါကျေနပ်ရော။

Igor, 47 နှစ်, စိန့်ပီတာစဘတ်

ငါဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီးအစားအစာကိုဂရုတစိုက်လိုက်နာပြီးသကြားဓာတ်ပမာဏကိုထိန်းချုပ်သော်လည်းကျွန်ုပ်ခြေထောက်တွင်အလျင်အမြန်ကြီးထွားလာပြီးနူတ်တိုးနေသည်။ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသည့်အတိုင်းသူသည်ရှုပ်ထွေးသောကုထုံး၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် Moflaxia ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ ဒီကိရိယာကအများကြီးကူညီခဲ့တယ်။ ထိုဒဏ်ရာသည်ရက်ပေါင်းများစွာရပ်တန့်သွားပြီးပျောက်ကင်းသွားသည်။ ငါ 14 ရက်ပtheိဇီဝဆေးကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ မည်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုမှတ်ချက်ချသည်မဟုတ်။

အသုံးပြုမှုအတွက်ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်အရိပ်အယောင်အတွက် analog

ညွှန်ပြသည့်မူးယစ်ဆေးဝါး analogue ၏အထက်ပါစာရင်း Moflaxia အစားထိုး၎င်းသည်တက်ကြွသောဒြပ်ပေါင်းများ၏တူညီသောဖွဲ့စည်းမှုနှင့်အသုံးပြုရန်ညွှန်ပြချက်အရတူညီသောကြောင့်ဖြစ်သည်

ကွဲပြားခြားနားသောဖွဲ့စည်းမှု, အရိပ်အယောင်နှင့်လျှောက်လွှာ၏နည်းလမ်းအတွက်တိုက်ဆိုင်လိမ့်မည်

စျေးကြီးတဲ့ဆေးတစ်ခုရဲ့စျေးပေါတဲ့ analogue ကိုဘယ်လိုရှာရမလဲ။

ဆေးတစ်မျိုး၊ ယေဘုယျတစ်ခုသို့မဟုတ်အဓိပ္ပာယ်တူသောအသုံးအနှုန်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်စျေးသိပ်မကြီးသော analogue ကိုရှာဖွေရန်ပထမ ဦး ဆုံးအနေဖြင့်အသုံးပြုမှုအတွက်တူညီသောတက်ကြွသောတ္ထုများနှင့်အသုံးပြုရန်ညွှန်ကိန်းများကိုအထူးဂရုပြုသင့်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏တူညီသောတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများကဤဆေးသည်မူးယစ်ဆေးဝါး၊ သို့သော်အလားတူဆေးဝါးများ၏မလှုပ်မရှားဖြစ်နေသောအစိတ်အပိုင်းများကိုမမေ့ပါနှင့်၊ ၎င်းသည်လုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုထိခိုက်နိုင်သည်။ ဆရာ ၀ န်များ၏ညွှန်ကြားချက်များကိုမမေ့ပါနှင့်။ ကိုယ်တိုင်ဆေးသောက်ခြင်းသည်သင်၏ကျန်းမာရေးကိုထိခိုက်နိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့်မည်သည့်ဆေးကိုမသုံးမီသင့်ဆရာဝန်နှင့်အမြဲတိုင်ပင်ပါ။

Moflaxia ညွှန်ကြားချက်

ညွှန်ကြားချက်
မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအပေါ်
Moflaxia

Active ပစ္စည်း
Moxifloxacin

သောက်သုံးသောပုံစံ:
Film-coated tablet များ။

ဖွဲ့စည်းမှု:
တစ်ချိန်တည်းမှာ film-coated တက်ဘလက်တစ်ခုမှာ
Kernel:
တက်ကြွသောပစ္စည်းဥစ္စာ - moxifloxacin hydrochloride 454.75 mg, moxifloxacin 400.00 မီလီဂရမ်နှင့်ညီမျှသည်
excipients: microcrystalline cellulose 186.05 မီလီဂရမ်, croscarmellose ဆိုဒီယမ် 32,00 မီလီဂရမ်, မဂ္ဂနီစီယမ် stearate 6.00 မီလီဂရမ်,
Film sheath: hypromellose 12.60 mg, macrogol-4000 4.20 mg, titanium dioxide (E171) 3.78 mg, dye iron oxide red (E172) 0.42 mg ။

ဖော်ပြချက်
Capsule-shaped, biconvex တက်ဘလက်များ, film-coated, မှောင်မိုက်ပန်းရောင်။
Cross-sectional view: အဝါရောင်တောက်ပသောကြမ်းတမ်းသောအစုလိုက်အပြုံလိုက်၊ ပန်းနုရောင်မှောင်မိုက်သောအရောင်များ။

ဆေးဝါးကုထုံး
ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေး - fluoroquinolone

ICD-10:
X.J00-J06.J01 Acute sinusitis
X.J10-J18.J13 Streptococcus pneumoniae အဆုတ်ရောင်
X.J10-J18.J14 Haemophilus influenzae ကြောင့် Afanasyev-Pfeiffer တုတ်ဖြင့်ဖြစ်ပွားသောအဆုတ်ရောင်
တခြားနေရာခွဲခြားမပေး X.J10-J18.J15 ဘက်တီးရီးယားအဆုတ်ရောင်
X.J10-J18.J15.0 Klebsiella pneumoniae အဆုတ်ရောင်
Mycoplasma pneumoniae ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ X.J10-J18.J15.7 အဆုတ်ရောင်
X.J10-J18.J16.0 ကလျမီဒီရာအဆုတ်ရောင်
အခြားသတ်မှတ်ထားသောကူးစက်ရောဂါများကြောင့်ဖြစ်ရသော X.J10-J18.J16.8 အဆုတ်ရောင်
X.J20-J22.J20 Acute bronchitis
X.J20-J22.J20.1 Afanasyev-Pfeiffer တုတ်နဲ့ Haemophilus influenzae ကြောင့်အဆို့ရောင်နာရောဂါ
streptococcus ကြောင့် X.J20-J22.J20.2 Acute bronchitis
အခြားသတ်မှတ်ထားသောအေးဂျင့်များကြောင့် X.J20-J22.J20.8 Acute bronchitis
သတ်မှတ်ထားသောနာတာရှည်အဆုတ်ရောင်ရောဂါ X.J40-J47.J42
XI.K65-K67.K65 Peritonitis
XII.L00-L08.L01 Impetigo
XII.L00-L08.L02 အရေပြား၊ ဆူပွက်မှုနှင့် carbuncle အရေပြား၏မပြည့်စုံမှု
XII.L00-L08.L03 Phlegmon
XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma
XII.L00-L08.L08.9 အသားအရေနှင့်အရေပြားအောက်ရှိတစ်သျှူးများဒေသတွင်းရောဂါကူးစက်မှုမရှိ၊

ATX:
J.01.M.A.14 Moxifloxacin

ဆေးဝါးဗေဒ
လုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရား
Moxifloxacin သည်ကျယ်ပြန့်သောဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးပantibိဇီဝဆေးဖြစ်သည်၊ ၈-methoxy fluoroquinolone ။
moxifloxacin ၏ဘက်တီးရီးယားအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ဘက်တီးရီးယားဆဲလ်များသေဆုံးခြင်းနှင့်အကျိုးဆက်အနေဖြင့် DNA ၏ biosynthesis ၏ပွားများခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်းနှင့်ကူးယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များပြတ်တောက်စေသောဘက်တီးရီးယား topoisomerases II နှင့် IV တို့၏တားစီးမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။
moxifloxacin ၏အနည်းဆုံးဘက်တီးရီးယားပိုးပါဝင်မှုများသည်ယေဘုယျအားဖြင့်၎င်း၏အနိမ့်ဆုံး inhibitory ပြင်းအားနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။
ခုခံရေးယန္တရားများ
penicillins, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides နှင့် tetracyclines များကိုခုခံနိုင်စွမ်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသောယန္တရားများသည် moxifloxacin ၏ antibacterial လုပ်ဆောင်မှုကိုမထိခိုက်ပါ။
ဤပantibိဇီဝဆေးဝါးအုပ်စုများနှင့် moxifloxacin အပြန်အလှန်ခုခံခြင်းမရှိပါ။ ယခုအချိန်ထိ plasmid ခုခံနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါ။ ခုခံ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယေဘုယျကြိမ်နှုန်းအလွန်သေးငယ်သည် (10-7-10-10) ။
Moxifloxacin ခံနိုင်ရည်သည်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းများမှတဆင့်ဖြည်းဖြည်းချင်းတိုးတက်သည်။ moxifloxacin ကို microorganisms များနှင့်ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုနိမ့်ဆုံးနိမ့်ကျသောအာရုံစူးစိုက်မှု (MIC) အောက်ရှိပြင်းအားများတွင်ထပ်မံတွေ့ရှိရမှုသည် MIC အနည်းငယ်တိုးခြင်းဖြင့်လိုက်ပါသွားသည်။ quinolones မှ Cross- ခုခံမှုဖြစ်ပွားမှုမှတ်ချက်ချသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူအချို့သောဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောနှင့် qu အောက်အေရိုးဗစ်အဏုဇီဝသက်ရှိများသည်အခြား quinolones များကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည် moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သည်။
ဒါဟာ Moxifloxacin မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံမှာ C8 အနေအထားအတွက် methoxy အုပ်စုတစ်စု၏ထည့်သွင်း moxifloxacin ၏လှုပ်ရှားမှုတိုးပွါးခြင်းနှင့် gram- အပြုသဘောဘက်တီးရီးယား၏ခံနိုင်ရည် Mutant မျိုးကွဲများ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုလျော့နည်းစေကြောင်းတည်ထောင်ခဲ့သည် အနေအထား C7 မှာ bicycloamine အုပ်စုတစ်စု၏ထို့အပြင်တက်ကြွ efflux, fluoroquinolones ခုခံ၏ယန္တရား၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကာကွယ်ပေးသည်။
In vitro moxifloxacin သည်အမျိုးမျိုးသော gram-negative နှင့် gram-positive microorganisms များ၊ anaerobes၊ အက်ဆစ်ခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားများနှင့် Mycoplasma spp ။ , Chlamydia spp ။ , Legionella spp ။ နှင့်β-lactam နှင့် macrolide ပiotိဇီဝဆေးများကိုခံနိုင်ရည်ရှိသည်။
လူ့အူသိမ် microflora အပေါ်သက်ရောက်မှု
စေတနာ့ဝန်ထမ်းများကိုပြုလုပ်သောလေ့လာမှုနှစ်ခုတွင် moxifloxacin ကိုပါးစပ်မှသောက်ပြီးနောက်အူလမ်းကြောင်း microflora ပြောင်းလဲခြင်းကိုလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ Escherichia coli, Bacillus spp ၏ပြင်းအားလျော့နည်းခြင်း။ Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp ။ , Klebsiella spp ။ , anaerobes Bifidobacterium spp ။ , Eubacterium spp ။ , Peptostreptococcus spp ။ ဤပြောင်းလဲမှုများသည်နှစ်ပတ်အတွင်းပြောင်းပြန်ဖြစ်သွားသည်။ Clostridium difficile အဆိပ်ကိုမတွေ့ရပါ။

ဆေးဝါးကုသမှု
စုတ်ယူခြင်း
အုပ်ချုပ်သောအခါ moxifloxacin သည်လုံးဝနီးပါးလုံးဝစုပ်ယူနိုင်သည်။ အကြွင်းမဲ့ဆွေးဇီဝရနိုင်မှုသည် ၉၁% ခန့်ရှိသည်။
moxifloxacin ဆေးဝါးကိုတစ်ချိန်တည်းမှာ ၅၀ မှ ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်နှင့် ၁၀ ရက်အတွက်တစ်နေ့လျှင် ၆၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်သည့်အခါ၎င်းသည်ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ အဆိုပါ equilibrium ပြည်နယ် 3 ရက်အတွင်းရောက်ရှိသည်။
moxifloxacin 400mg mg ကိုတစ်ကြိမ်သာအသုံးပြုပြီးနောက်သွေးရည်ကြည်အတွင်း Cmax ကို 0.5-4 နာရီအတွင်းရရှိပြီး 3.1 mg / L. တစ်နေ့တစ်ကြိမ် moxifloxacin 400 mg ကိုပါးစပ်ဖြင့်သောက်ပြီးနောက် Cssmax နှင့် Cssmin (အများဆုံးနှင့်အနိမ့်ဆုံးညီမျှသောပြင်းအား) သည် ၃.၂ mg / l နှင့် 0.6 mg / l အသီးသီးရှိသည်။
moxifloxacin ကိုအစာနှင့်စားသောအခါ Cmax (၂ နာရီ) အထိရောက်ရှိရန်အချိန်အနည်းငယ်တိုးလာပြီး Cmax (၁၆% ခန့်) တွင်အနည်းငယ်ကျဆင်းသွားပြီးစုပ်ယူမှုကြာချိန်မှာမပြောင်းလဲပါ။ သို့သော်၊ ဤအချက်အလက်များသည်လက်တွေ့မကျပါ၊ အစာစားချိန်မခွဲခြားဘဲ moxifloxacin ကိုအသုံးပြုနိုင်သည်။
ဖြန့်ဖြူး
Moxifloxacin သည်တစ်ရှူးများနှင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများတွင်လျင်မြန်စွာဖြန့်ဝေပြီး ၄၅% သောသွေးရည်ကြည်ပရိုတိန်း (အဓိကအားဖြင့်အယ်လ်ဗျူမင်) နှင့်ပေါင်းစည်းသည်။ ဖြန့်ဖြူးမှု၏အသံအခွက်အကြောင်းကို 2 ဌ / ကီလိုဂရမ်ဖြစ်ပါတယ်
မြင့်မားသော moxifloxacin သည်သွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိအဆုတ်တစ်သျှူးများတွင် (epithelial fluid, alveolar macrophages)၊ paranasal sinuses (maxillary နှင့် ethmoid labyrinth)၊ နှာခေါင်း polip များ၊ ရောင်ရမ်းခြင်း၏အာရုံစူးစိုက်မှု (အရေပြားတွင်တွေ့ရှိရသည့်အရည်ကြည်ဖုများတွင်) ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ) Interstitial fluid နှင့်တံတွေး၌ moxifloxacin ကိုသွေးရည်ကြည်ထက်ပိုမိုမြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုတွင်အခမဲ့ပရိုတင်းမဟုတ်သည့်ပုံစံဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ ထို့အပြင်မြင့်မားသော moxifloxacin သည်ဝမ်းဗိုက်အင်္ဂါများ၊ Peritoneal အရည်နှင့်အမျိုးသမီးလိင်အင်္ဂါအင်္ဂါများ၏တစ်သျှူးများတွင်တွေ့ရှိရသည်။
ဇီဝဖြစ်ပျက်မှု
Moxifloxacin သည်ဒုတိယအဆင့်၏ biotransformation ကိုခံယူသည်။ မပြောင်းလဲသောနှင့်မလှုပ်မရှားဖြစ်နေသော sulfo ဒြပ်ပေါင်းများ (M1) နှင့် glucuronides (M2) ပုံစံဖြင့်ကိုယ်ခန္ဓာမှကျောက်ကပ်အပြင်အူများမှတဆင့်ထုတ်ယူသည်။ Moxifloxacin သည် microsomal cytochrome P450 စနစ်ဖြင့်ပြောင်းလဲခြင်းမဟုတ်ပါ။ Metabolites M1 နှင့် M2 သည်သွေးရည်ကြည်တွင်မူလဒြပ်ပေါင်းထက်နိမ့်စွာပါဝင်မှုရှိသည်။ preclinical လေ့လာမှုများ၏ရလဒ်များအရ, ဒီ metabolites ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်သည်းခံစိတ်၏စည်းကမ်းချက်များ၌ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်အပျက်သဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်မဟုတ်ကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည်။
မွေးမြူရေး
moxifloxacin ၏ဝက်ဘဝသည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၁၂ နာရီဖြစ်သည်။ အုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက် 400 mg ၏ဆေးပမာဏအရ 179-246 ml / min ဖြစ်သည်။ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာရှင်းလင်းရေး 24-53 ml / min ဖြစ်ပါတယ်။ ဤသည် moxifloxacin ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း tubular reabsorption ဖော်ပြသည်။
ဒြပ်ထု၏ဒြပ်ထုပမာဏနှင့်ဒုတိယအဆင့်၏ဇီဝြဖစ်ပမာဏသည် ၉၆-၉၈% ခန့်ရှိသည်။ ၎င်းသည် oxidative ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုမရှိခြင်းကိုဖော်ပြသည်။ ဆေးတစ်ခုတည်း၏ ၂၂% (400 mg) သည်ကျောက်ကပ်မှမပြောင်းလဲဘဲ ၂၆% - အူမှတဆင့်ထွက်သွားသည်။
အမျိုးမျိုးသောလူနာအုပ်စုများအတွက် Pharmacokinetics
အသက်၊ ကျား၊ မနှင့်လူမျိုးရေး
moxifloxacin ၏အမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးများ၏ဆေးဝါးလေ့လာမှုကို AUC နှင့် Cmax ၏ ၃၃% ကွဲပြားခြားနားမှုရှိခဲ့သည်။ moxifloxacin ၏စုပ်ယူမှုကျားမအပေါ်မှီခိုခြင်းမရှိပါ။ AUC နှင့် Cmax ကွဲပြားခြားနားမှုများသည်ကျားမခွဲခြားခြင်းကြောင့်အလေးချိန်ကွာခြားမှုကြောင့်ဖြစ်ပြီးလက်တွေ့တွင်သိသာထင်ရှားမှုမရှိပါ။
ကွဲပြားခြားနားသောတိုင်းရင်းသားအုပ်စုများနှင့်အသက်အရွယ်ကွဲပြားခြားနားသောလူနာများအတွက် moxifloxacin ၏ဆေးဝါးဆိုင်ရာသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုမရှိပါ။
ကလေးများ
ကလေးများအတွက် moxifloxacin ၏ဆေးဝါးလေ့လာမှုကိုမလေ့လာရသေးပါ။
ချို့ယွင်းကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ function ကို
moxifloxacin ၏သိသိသာသာပြောင်းလဲမှုမရှိခြင်း (ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်း (QC) ရှိသည့်လူနာများအပါအ ၀ င်) ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဆောင်တာရှိသည့်လူနာများအတွက်အချက်အလက်များအားလုံးသည်အချက်အလက်ဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များအတွက်တင်ပြခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးကိုကိုယ်တိုင်ဆေးညွှန်းခြင်းသို့မဟုတ်အစားထိုးရန်အကြောင်းပြချက်မဟုတ်ပါ။