ကလေးငယ်များအတွက်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုဘယ်လိုရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီးဘယ်လိုကုသမလဲ။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါ၏နိမိတ်လက္ခဏာများသည်ပထမနှစ်သို့မဟုတ်ဒုတိယနှစ်တွင်၊ ကလေးစတင်လမ်းလျှောက်သောအခါ (တစ်ခါတစ်ရံအစောပိုင်း)

• ကလေး၏ယေဘုယျအခြေအနေမှာများသောအားဖြင့်အနှောင့်အယှက်မရှိပါ။
• တိုးတက်မှုနှုန်းနှောင့်နှေး
• ခြေထောက်၏အိုပုံသဏ္curာန်အဖြစ်များ, t
• ဒူးနှင့်ခြေကျင်းအဆစ်များ၏ပုံပျက်သော,
• လက်ကောက်ဝတ်အဆစ်၏inရိယာ၌အရိုးထူ။
• ကြွက်သားလျော့နည်းသွားသည်
• နောက်ကျောနှင့်အရိုးများတွင်နာကျင်မှုခံစားရသောအခါ (တစ်ခါတစ်ရံပြင်းထန်သောနာကျင်မှုကြောင့်ကလေးကလမ်းလျှောက်ခြင်းကိုရပ်လိုက်သည်) ။

• ဤရောဂါသည် X ခရိုမိုဆုန်းတွင်ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း၏ရလဒ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ tubules များတွင်ဖော့စဖိတ်များ၏စုပ်ယူမှုကိုအနှောင့်အယှက်ပေးပြီးနောက်ပိုင်းတွင်အရိုးတစ်သျှူးများကကယ်လစီယမ်ကိုပုံမှန်စုပ်ယူမှုကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသောရောဂါဖြစ်စဉ်များကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
• ချို့တဲ့သောဗီဇကိုသယ်ဆောင်သောအမျိုးသားများသည်ရောဂါပိုးကိုသူတို့၏သမီးများထံသို့ကူးစက်ကြသည်။
• ချို့ယွင်းချက်ရှိသောမျိုးရိုးဗီဇကိုသယ်ဆောင်သောအမျိုးသမီးများသည်ဤရောဂါကိုကျား / မနှစ်မျိုးလုံးမှကလေးငယ်များသို့တူညီစွာကူးစက်သည်။

LookMedBook ကပြန်ပြောပြသည်မှာသင်သည်အကူအညီတောင်းခံဆရာဝန်ဆီအမြန်ပြန်လာလေ၊ ကျန်းမာရေးကိုထိန်းသိမ်းရန်နှင့်ရှုပ်ထွေးမှုအန္တရာယ်ကိုလျှော့ချရန်အခွင့်အလမ်းများလေဖြစ်သည်။

ဆရာဝန်ကလေးအထူးကုသည်ရောဂါကုသမှုကိုကူညီလိမ့်မည်

ရောဂါရှာဖွေရေး

• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်းကြောင်းနှင့်ရောဂါ၏တိုင်ကြားချက်များ (မိဘစစ်တမ်း)
  • ကလေးတစ်ယောက်မှာကြီးထွားမှုနှေးကွေး
  • ခြေထောက်၏အိုပုံသဏ္curာန်အဖြစ်များ, t
  • ပူးတွဲပုံပျက်သော, etc
• X-ray အရိုး (အရိုးတစ်သျှူးဖွဲ့စည်းပုံအတွက်အပြောင်းအလဲများနှင့်အရိုးကြီးထွား၏ဒေသများရှိအရိုး metaphyses) မမှန်။
• ဖော့စဖိတ်များအတွက်ဆီးကိုလေ့လာခြင်း (ဖော့စဖောရက်ဒြပ်ပေါင်းများ) - ဖော့စဖိတ်ပမာဏ (၄-၅ ဆ) တွင်ထူးခြားစွာတိုးလာသည်။
• သွေးစစ်ဆေးမှု (ပုံမှန်အားဖြင့်ကယ်လ်ဆီယမ်အဆင့်တွင်သွေးထဲရှိဖော့စဖောရက်ကိုလျှော့ချခြင်း) ။
• ကလေးတစ် ဦး အတွက် X ခရိုမိုဆုန်းအတွက်ဝိသေသအပြောင်းအလဲများကို detect လုပ်ဖို့မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။
• endocrinologist တိုင်ပင်ဆွေးနွေးလည်းဖြစ်နိုင်သည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကုသမှု

• (တခါတရံအသက်အတွက်) ဗီတာမင် D ပမာဏကြီးမားသောဆေးညွန်းခြင်း။
• ဖော့စဖောရက်၊ ကယ်လစီယမ်၊ ဗီတာမင်အေနှင့်အီးတို့ပါဝင်သည်။
• အရိုး၏အားနည်းသော (သို့မဟုတ်အလယ်အလတ်) ပုံပျက်သောအခြေအနေတွင်အရိုးအထူးကုကုထုံးအားသတ်မှတ်ထားသည် (ဥပမာအားဖြင့်အထူးအရိုးအထူးကုကော်ကော်တီများ ၀ တ်ဆင်ခြင်းဖြင့်ကျောရိုး၏အဖြစ်များမှုကိုပြုပြင်ခြင်း) ။
• အရိုးစု၏ပြင်းထန်သောပုံပျက်သောသာလျှင်ခွဲစိတ်ကုသရန်လိုအပ်သည်။ ကြီးထွားမှုကာလ၏အဆုံးပြီးနောက်၎င်းကိုသုံးပါ။

ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်အကျိုးဆက်များ

• ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါခံစားခဲ့ရပြီးနောက်ကိုယ်ဟန်အနေအထားနှင့်ပုံပျက်သောအရိုးစုကိုချိုးဖောက်ခြင်းသည်ဘဝအတွက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။
• ကလေးသည်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနောက်ကျကျန်နေသည်။
• လုံလောက်သောကုသမှုမရှိခြင်းတွင်အရိုးနှင့် articular ပုံပျက်သောအဆင့်ဆင့်တိုးတက်ခြင်းသည်မသန်စွမ်းမှုဖြစ်စေနိုင်သည်။
• သွားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုချိုးဖောက်ခြင်း (စသည်တို့ကိုကြွေထည်ဖွဲ့စည်းခြင်း၏ရောဂါဗေဒ၊ သွားတိုက်ခြင်း၏အချိန်နှင့်အစီအစဉ်ကိုချိုးဖောက်ခြင်း) ။
• အကြားအာရုံဆုံးရှုံးခြင်း (အလယ်နား၏အာရုံအရိုးစုဖွံ့ဖြိုးမှုအားနည်းခြင်းကြောင့်) ။
• ရောဂါ၏အကျိုးဆက်မှာ nephrocalcinosis (ကျောက်ကပ်တွင်ကယ်လစီယမ်ဆားများထည့်သွင်းခြင်း) ဖြစ်နိုင်ပြီး၎င်းသည်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ကလေးဘဝကတည်းကမိန်းကလေးတစ် ဦး ခံစားနေရသောရောဂါတစ်မျိုးသည်တင်ပါးဆုံတွင်းအရိုးပျက်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးရလဒ်အနေဖြင့်ခက်ခဲသောလုပ်သားလမ်းကြောင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းအစီအစဉ်တွင်ကလေးဘဝတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါခံစားခဲ့ရသောအမျိုးသမီးများသည် cesarean အပိုင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အထူးကုဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ခြင်း

• ရောဂါကိုစောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း (စောစီးစွာရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရန်နှင့်အချိန်မီကုသရန်အတွက်ပထမဆုံးရောဂါလက္ခဏာရှိအထူးကုဆရာဝန်ထံအချိန်မီလွှဲပြောင်းခြင်း။ ဤအစီအမံများ၏အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာရှုပ်ထွေးမှုနှင့်အကျိုးဆက်များ၏အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချရန်ဖြစ်သည်) ။
• ကလေးအထူးကုနှင့် endocrinologist မှအလားတူရောဂါဗေဒနှင့်အတူကလေးများအချိန်မီကုသမှုနှင့်စဉ်ဆက်မပြတ်စောင့်ကြည့်။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းအစီအစဉ်တွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်မိသားစုများအတွက်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအကြံပေးခြင်း (မိသားစုဝင်တစ် ဦး သည်ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင်ဤရောဂါကိုခံစားခဲ့ရသည့်) ။ ဤအဖြစ်အပျက်၏ရည်ရွယ်ချက်မှာမိဘများအားဖျားနာနေသောကလေးရှိခြင်းနှင့်ကလေးများရှိဤရောဂါ၏ဆိုးကျိုးများ၊ အကျိုးဆက်များနှင့်ရှုပ်ထွေးမှုများကိုအကြောင်းကြားရန်ဖြစ်သည်။

Optional ကို

• အရိုးတစ်သျှူး၏အဓိကဓာတုဒြပ်စင်များထဲမှတစ်ခုမှာကယ်လစီယမ်ဖြစ်သည်။ အရိုးတစ်သျှူးအခြေခံအားဖြင့်ကယ်လ်ဆီယမ်နှင့်ဖော့စဖရပ်စ်တို့ပါဝင်သည်။ လူတစ် ဦး သည်ဤအရာများကိုအစားအစာဖြင့်စားသုံးသည်။
• ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဖော့စဖိတ် (phosphorus ဒြပ်ပေါင်းများ) သည်လုံလောက်သောပမာဏသည်အရိုးတစ်သျှူးများကကယ်လစီယမ်ကိုစုပ်ယူရန်လိုအပ်သောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
• ရလဒ်မှာ X ခရိုမိုဆုန်းမျိုးဗီဇတစ်ခု၏ mutation ကြောင့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ tubules များတွင်ဖော့စဖိတ်စုပ်ယူမှုအားနည်းသွားပြီးနောက်ပိုင်းတွင်အရိုးတစ်သျှူးများကကယ်လ်ဆီယမ်ကိုပုံမှန်စုပ်ယူမှုကိုတားဆီးသောရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်များကိုစတင်လိုက်သည်။

KSMA ၏ဇီဝဓါတုဗေဒ, 2004
Volkov M.V. Dedova V.D. ကလေးသူငယ်အရိုးအထူးကု - ဆေးပညာ, 1980

ဖော့စဖိတ်ဆီးချို: အကြောင်းရင်းများ, ရောဂါလက္ခဏာများ, ရောဂါ, ကုသ

ယနေ့ခေတ်တွင်မိဘအားလုံးနီးပါးသည်ရက်ကက်တ်ရောဂါကဲ့သို့သောရောဂါအကြောင်းသိသည်။ ကလေးဘဝ၏ပထမဆုံးလများမှကလေးအထူးကုဆရာဝန်တိုင်းသည်ဤရောဂါကိုကာကွယ်ရန်လိုအပ်ကြောင်းသတိပေးသည်။ Rickets ဆိုသည်မှာ cholecalciferol ချို့တဲ့မှု၊ ဗီတာမင် D ဟုခေါ်သောပစ္စည်းတစ်ခုကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသည့်ရောဂါများကိုရည်ညွှန်းသည်။

သို့သော်အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ကလေးငယ်များသည်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများပြုလုပ်ထားသော်လည်းရောဂါလက္ခဏာများကိုတွေ့ကြုံခံစားကြရသည်။ ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေမျိုးတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုကဲ့သို့သောရောဂါတစ်ခုကိုသံသယဖြစ်သင့်သည်။ ရက်ခ်ျနှင့်မတူဘဲဤရောဂါသည်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်၎င်းသည် ပို၍ လေးနက်သောရောဂါဖြစ်ပြီးရေရှည်ပြည့်စုံသောကုသမှုလိုအပ်သည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုဆိုတာဘာလဲ။

ဤသည်ချို့တဲ့ဓာတ်သတ္တုဇီဝြဖစ်နှင့်ဆက်စပ်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါအုပ်စုတစု၏နာမကိုအမှီ။ နောက်တစ်နည်းအားဖြင့်ရောဂါဗေဒကိုဗီတာမင် D ဆေးယဉ်ပါးမှုဟုခေါ်သည်။ ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုအမျိုးအစားသည်မွေးကင်းစကလေး ၂၀၀၀၀ တွင် ၁ ယောက်ခန့်တွင်ဖြစ်ပွားသည်။ ဒီရောဂါကို ၁၉၃၇ မှာပထမဆုံးဖော်ပြခဲ့တယ်။ နောက်ပိုင်းတွင်အခြားမျိုးရိုးဗီဇရောဂါဗေဒပုံစံများရှိကွောငျးထွက်လာတယ်။ ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုကိုငယ်စဉ်ကလေးဘဝကတည်းကအများဆုံးတွေ့ရသည်။ မိဘများ၏အာရုံကိုချွတ်ယွင်းနေသောသွားနှင့်ကွေးအရိုးများကဆွဲဆောင်သည်။

ငါနှစ်ပေါင်းများစွာငါ DIABETES ၏ပြyearsနာကိုလေ့လာနေခဲ့ကြသည်။ လူများစွာသေဆုံးသည့်အခါ၎င်းသည်ဆီးချိုရောဂါကြောင့်မသန်မစွမ်းဖြစ်သွားသည်။

ငါသတင်းကောင်းကိုအလျင်အမြန်ပြောပြရန် - ရုရှားဆေးဘက်ဆိုင်ရာသိပ္ပံအကယ်ဒမီ၏ Endocrinological Research Centre သည်ဆီးချိုရောဂါကိုလုံး ၀ ပျောက်ကင်းစေသောဆေးကိုတီထွင်နိုင်ခဲ့သည်။ ယခုအချိန်တွင်ဤဆေး၏ထိရောက်မှုသည် ၁၀၀% အထိရောက်ရှိနေပြီဖြစ်သည်။

နောက်ထပ်သတင်းကောင်းတစ်ခု - ကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာနသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကုန်ကျစရိတ်အားလုံးအတွက်လျော်ကြေးပေးသည့်အထူးအစီအစဉ်တစ်ခုကိုမွေးစားခဲ့သည်။ ရုရှားနှင့် CIS နိုင်ငံများတွင်ဆီးချိုရောဂါ၌တည်၏ မတိုင်မီ ကုထုံးကိုရနိုင်သည် အခမဲ့!

ရောဂါဗေဒအချို့ကိုအခြားဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်တွဲဖက်ထားသည်။ တစ်ခါတစ်ရံရောဂါသည်လက္ခဏာမပြေသောကြောင့်၎င်းကိုဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများမှသာတွေ့ရှိနိုင်သည်။ ဤရောဂါကိုဝယ်ယူထားသော rickets၊ hypoparathyroidism နှင့်အခြား endocrine ရောဂါများနှင့်ခွဲခြားထားသည်။ ကုသမှုကိုငယ်ရွယ်စဉ်ကတည်းကပြည့်စုံကောင်းမွန်သင့်သည်။

ရောဂါ၏အကြောင်းရင်းများ

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏အဓိကအကြောင်းရင်းမှာမျိုးရိုးဗီဇတည်ဆောက်ပုံကိုချိုးဖောက်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းသည်အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။ ရောဂါဗေဒမျိုးပွားသူများသည်အမျိုးသမီးများနှင့်အမျိုးသားများဖြစ်နိုင်သည်။ mutation သည်အဓိကဖြစ်သော X-link ခရိုမိုဆုန်းပေါ်တွင်ဖြစ်ပွားသည်။ ရှားပါးကိစ္စများတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုရရှိနိုင်သည်။ ၎င်းသည်မီးမဖွားမီကာလ၌ပင်ဖြစ်ပေါ်သော mesenchymal တစ်ရှူးများ၏အကျိတ်များ၏နောက်ခံကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဤကိစ္စတွင်ရောဂါဗေဒကို "oncogenic rickets" ဟုခေါ်သည်။

ရောဂါသည် tubulopathies အုပ်စုဝင် - ချို့ယွင်းသည့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်ဖြစ်သည်။ Proximity tubules အတွင်းရှိဓာတ်သတ္တုများပြန်လည်စုပ်ယူမှုလျော့နည်းသွားခြင်းကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ phosphorus ချို့တဲ့မှုဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ထို့အပြင်အူလမ်းကြောင်းစုပ်ယူနိုင်စွမ်းအားနည်းသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်အရိုးတစ်သျှူးများတွင်းထွက်ဖွဲ့စည်းမှုပြောင်းလဲမှုများကိုတွေ့ရှိရသည်။ များသောအားဖြင့် osteoblast ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုချိုးဖောက်သည်။ အမျိုးသားများသည်ရောဂါဗေဒပြောင်းလဲထားသောမျိုးရိုးဗီဇကိုသူတို့၏သမီးများနှင့်အမျိုးသမီးများအားသာလျှင်လိင်နှစ်မျိုးစလုံးမှကလေးများကိုသာပေးသည်။ အများအားဖြင့်ယောက်ျားလေးများတွင်မိန်းကလေးများထက်ရောဂါသည်ပိုမိုပြင်းထန်သည်။

ကလေးများအတွက်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါ၏ခွဲခြား

မျိုးရိုးဗီဇနှင့်လက်တွေ့စံများတွင်ကွဲပြားသောရောဂါပုံစံအမျိုးမျိုးရှိသည်။ များသောအားဖြင့် X-link hypophosphatemic rickets ကိုအစဉ်အဆက်အမွေခံထားသည့်ရောဂါလက္ခဏာများကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သို့သော်အခြားရောဂါဗေဒရှိပါတယ်။ အဆိုပါအမျိုးအစားခွဲခြားရောဂါ၏အောက်ပါပုံစံများပါဝင်သည်:

သတိထားပါ

ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ကြီး၏အဆိုအရကမ္ဘာပေါ်တွင်နှစ်စဉ်ဆီးချိုရောဂါနှင့်၎င်း၏ရောဂါများကြောင့်လူပေါင်း ၂ သန်းသေဆုံးလျက်ရှိသည်။ ခန္ဓာကိုယ်အတွက်အရည်အချင်းပြည့်ဝသောအထောက်အပံ့မရှိခြင်းသည်ဆီးချိုရောဂါသည်အမျိုးမျိုးသောရှုပ်ထွေးမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးလူ၏ခန္ဓာကိုယ်ကိုတဖြည်းဖြည်းချင်းဖျက်ဆီးပစ်သည်။

အသုံးများသောရောဂါများမှာဆီးချိုရောဂါ gangrene၊ nephropathy၊ retinopathy၊ trophic အနာ၊ hypoglycemia, ketoacidosis ။ ဆီးချိုရောဂါသည်ကင်ဆာအကျိတ်များဖြစ်ပေါ်လာစေနိုင်သည်။ ဖြစ်ရပ်အားလုံးနီးပါးတွင်ဆီးချိုရောဂါသည်သေသည်ဖြစ်စေနာကျင်သောရောဂါနှင့်ရုန်းကန်နေရသည်ဖြစ်စေ၊

ဆီးချိုရောဂါရှိသူများဘာလုပ်ကြမလဲ ရုရှားဆေးဘက်ဆိုင်ရာသိပ္ပံအကယ်ဒမီ၏ Endocrinological Research Center သည်ဆီးချိုရောဂါကိုလုံး ၀ ပျောက်ကင်းစေသောဆေးတစ်လက်ကိုအောင်မြင်စွာထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။

ဖက်ဒရယ်ပရိုဂရမ်ဖြစ်သော Healthy Nation သည်ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းနှင့် CIS နိုင်ငံများတွင်နေထိုင်သူများအားဤဆေးကိုမူဘောင်အတွင်းပေးနေပါသည်။ အခမဲ့ ။ ပိုမိုသိရှိလိုပါက, MINZDRAVA ၏တရားဝင်ဝက်ဘ်ဆိုက်ကြည့်ပါ။

1. ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား X နှင့်ဆက်နွယ်နေသောအမျိုးအစား။ ဒါဟာ endopeptidase encoding သော PHEX ဗီဇပြောင်းလဲမှုများဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ ဤအင်ဇိုင်းသည်သတ္တုအမျိုးမျိုးကိုကျောက်ကပ်နှင့်အူသိမ်အိုင်းယွန်းများမှတဆင့်သယ်ယူရန်တာဝန်ရှိသည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကြောင့်၎င်းဖြစ်စဉ်သည်နှေးကွေးပြီး၎င်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်းရှိဖော့စဖိတ်အိုင်းယွန်းများအားနည်းစေသည်။
2. X-နှင့်ဆက်စပ်သောစီးပွားရေးကျဆင်းမှုအမျိုးအစား။ ၎င်းသည်ကလိုရိုက်အိုင်းယွန်းလိုင်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည့်ပရိုတင်းတစ်ခုကို CLCN5 ဗီဇ၏ mutation ဖြင့်ဖော်ပြသည်။ ချွတ်ယွင်းချက်ကြောင့်အရာဝတ္ထုအားလုံးကိုသန္ဓေသားလောင်း၏အမြှေးပါးမှတစ်ဆင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းကိုနှောင့်နှေးစေသည်။ ဤရောဂါမျိုးကိုဆောင်ယူသူများသည်အမျိုးသမီးများနှင့်အမျိုးသားများဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော်ဤရောဂါသည်ယောက်ျားလေးများတွင်သာဖြစ်ပွားသည်။
3. ဖော့စဖိတ်ဆီးချို၏ autosomal ကြီးစိုးအမျိုးအစား။ ၎င်းသည်ခရိုမိုဆုန်း ၁၂ တွင်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ချို့ယွင်းချက်ကြောင့်အရိုးပွရောဂါကခန္ဓာကိုယ်မှဖော့စဖိတ်များပိုမိုထုတ်လွှတ်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးသည့်ရောဂါဗေဒပရိုတိန်းကိုထုတ်လွှတ်သည်။ ရောဂါဗေဒကို X- ဆက်စပ်ပုံစံများနှင့်မတူဘဲ, အတော်လေးပျော့သင်တန်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။
4. Autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှုအမျိုးအစား။ ရှားတယ် ၎င်းသည်ခရိုမိုဆုန်း 4 တွင်ရှိသော DMP1 ဗီဇတွင်ချွတ်ယွင်းချက်ရှိသည်။ ၎င်းသည်အရိုးတစ်သျှူးနှင့် dentin တို့၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသောပရိုတိန်းတစ်ခုကို encode လုပ်သည်။
5. ဆီးထဲမှာကယ်လစီယမ်၏ထုတ်လွှတ်မှုဖြင့်လိုက်ပါသွား Autosomal recessive အမျိုးအစား။ ၎င်းသည်ခရိုမိုဆုန်း ၉ တွင်တည်ရှိသောမျိုးရိုးဗီဇ၏ချွတ်ယွင်းမှုကြောင့်ဖြစ်ပြီးဆိုဒီယမ် - မှီခိုကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလမ်းကြောင်းများလုပ်ဆောင်ရန်တာဝန်ရှိသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများအပြင်အခြားရောဂါများလည်းရှိသည်။ ရောဂါ၏အချို့မျိုးကွဲသေးလေ့လာခဲ့ကြပြီမဟုတ်။

Rickets နှင့် Phosphate Diabetes အကြားခြားနားချက်များ

ရောဂါ၏လက်တွေ့ပုံရိပ်နီးပါးတူညီပေမယ့်ကလေးများအတွက် rickets နှင့်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါအတိအကျတူညီသောအရာမဟုတ်ပါ။ etiology ၌ဤရောဂါဗေဒနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယန္တရားအကြားခြားနားချက်များ။ သာမာန်ရက်ကတ်သည် cholecalciferol မရှိခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည့်ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းအရာဝတ္ထုကိုအရေပြားအတွင်းရှိနေရောင်ခြည်အောက်တွင်ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ နွေရာသီကိုဖယ်ထုတ်ပြီး ၁ လမှ ၃ နှစ်အရွယ်ကလေးများအတွက်နေ့စဉ်ဗီတာမင် D ကိုရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးခြင်းသည်ထုံးစံဖြစ်သည်။ cholecalciferol ချို့တဲ့သောကြောင့်ကယ်လ်စီယမ်စုပ်ယူမှုဖြစ်စဉ်ကိုပျက်ပြားစေသည်။ ရလဒ်အနေနှင့်အရိုးပျက်ခြင်းဖြစ်ပေါ်လာသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါအကြားခြားနားချက်မှာမွေးရာပါရောဂါများကိုရည်ညွှန်းခြင်းဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့်ဖော့စဖိတ်၊ ကျောက်ကပ်တွင်းရှိသတ္တုဓာတ်များစုပ်ယူမှုသည်ဤရောဂါဗေဒကြောင့်ဖြစ်သည်။ အချို့ကိစ္စများတွင်ကယ်လစီယမ်ချို့တဲ့ခြင်းကိုသတိပြုမိသည်။ အရိုးတစ်သျှူး၏ဓာတ်သတ္တုဖွဲ့စည်းမှုကိုချိုးဖောက်မှုကြောင့်ရောဂါဗေဒ၏ရောဂါလက္ခဏာများဆင်တူသည်။ သူတို့အကြားခြားနားချက်ကိုဓာတ်ခွဲခန်းရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက်မှသာတည်ဆောက်နိုင်သည်။

မွေးကင်းစများတွင် Hypophosphatemic rickets: ရောဂါလက္ခဏာတွေ

ရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများကိုများသောအားဖြင့်ဘဝ၏ဒုတိယနှစ်တွင်ဖော်ထုတ်သည်။ ရှားရှားပါးပါးကိစ္စများတွင်မွေးကင်းစအတွက် hypophosphatemic rickets လေ့လာတွေ့ရှိထားပါသည်။ နို့စို့အရွယ်၌ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်ရောဂါလက္ခဏာတွေကြွက်သား hypotension နှင့်ခြေလက်အင်္ဂါအတို။ အဓိကလက်တွေ့သရုပ်များမှာ -

1. ခြေထောက်အဆစ်၏ပုံပျက်သော။
2. အနိမ့်စှနျး O-shaped အဖြစ်များတတ်သည်။
3. ကလေးများကြီးထွားမှုနှေးကွေး - တစ်နှစ်အကြာတွင်သိသာဖြစ်လာသည်။
4. လက်ကောက်ဝတ်အဆစ်များနှင့်အရိုးနုအရိုးများထူထပ်ခြင်း - "ပုပ်စပ်သောလက်ကောက်များနှင့်ပုတီးစေ့များ" ဖြစ်သည်။
5. တင်ပါးဆုံတွင်းအရိုးများနှင့်ကျောရိုးနာကျင်မှု။
6. သွားကြွေသွားပျက်စီးခြင်း။

များသောအားဖြင့်မိဘများ၏အဓိကတိုင်ကြားချက်မှာကလေးသည်ခြေထောက်များတီးထားခြင်းဖြစ်သည်။ ရောဂါတိုးတက်လာသောအခါအရိုးပျော့ပျောင်းခြင်း - osteomalacia ။

ကျွန်ုပ်တို့၏စာဖတ်သူများရေးသားကြသည်

အသက် ၄၇ နှစ်မှာငါကအမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိခဲ့တယ်။ ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်တွင် ၁၅ ကီလိုဂရမ်နီးပါးကျွန်ုပ်ရရှိခဲ့သည်။ စဉ်ဆက်မပြတ်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှု၊ ငိုက်မျဉ်းခြင်း၊ အားနည်းခြင်း၊ အမြင်အာရုံထိုင်ခြင်းစသည်တို့ဖြစ်သည်။

ကျွန်ုပ်အသက် ၅၅ နှစ်ရောက်သောအခါကျွန်ုပ်သည်ကိုယ့်ကိုယ်ကိုအင်ဆူလင်ဖြင့်ထိုးဖောက်ပြီးဖြစ်သည်။ ရောဂါဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေသည်၊ ပုံမှန်ဖမ်းဆီးရမိမှုများစတင်ခဲ့ပြီးလူနာတင်ယာဉ်သည်နောက်လာမည့်ကမ္ဘာမှစာသားကိုပြန်ပို့ပေးခဲ့သည်။ ငါဒီအချိန်နောက်ဆုံးဖြစ်မယ်လို့ငါထင်ခဲ့တာအချိန်တိုင်း။

ငါ့သမီးကအင်တာနက်ပေါ်ကဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်ကိုဖတ်ခွင့်ပြုတဲ့အခါပြောင်းလဲသွားတယ်။ သငျသညျငါသူ့ကိုမှဖြစ်ကြောင်းကိုဘယ်လောက်ကျေးဇူးတင်စိတ်ကူးလို့မရပါဘူး။ ဤဆောင်းပါးသည်မကုသနိုင်သောစွပ်စွဲချက်ရှိသောဆီးချိုရောဂါကိုလုံးဝပျောက်ကင်းအောင်ကူညီပေးခဲ့သည်။ လွန်ခဲ့သော ၂ နှစ်ကကျွန်ုပ်ပိုမိုပြောင်းရွှေ့လာသည်။ နွေ ဦး နှင့်နွေရာသီတွင်ကျွန်ုပ်တိုင်းပြည်သို့နေ့တိုင်းသွားပြီး၊ ကျွန်မခင်ပွန်းနှင့်အတူတက်ကြွသောလူနေမှုပုံစံဖြင့်နေထိုင်သည်၊ ခရီးများစွာသွားခဲ့သည်။ ကျွန်ုပ်သည်ကျွန်ုပ်၏အသက် ၆၆ နှစ်ရှိပြီဟုလူအများကအံ့အားသင့်စွာဖြင့်ကျွန်ုပ်၏အရာရာတိုင်းနှင့်မည်သို့လိုက်လျောညီထွေဖြစ်နေသည်ကိုအံ့အားသင့်နေကြသည်။

ရှည်လျားပြီးလုံ့လရှိသည့်ဘ ၀ ကိုရှင်သန်ရန်နှင့်ဤကြောက်မက်ဖွယ်ကောင်းသောရောဂါကိုအစဉ်အမြဲမေ့သွားလိုသူသည် ၅ မိနစ်ယူပြီးဤဆောင်းပါးကိုဖတ်ပါ။

Rickets နှင့်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါ၏ကုသမှု

Cholecalciferol ပမာဏကြီးမားသောဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်အသုံးပြုသည်။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ကယ်လစီယမ်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများကိုဖော်ပြထားသည်။ ဖော့စဖရပ်စ်ပါဝင်သည့်ဆေးဝါးများကိုသေချာစွာအသုံးပြုပါ။ အခြေအနေတိုးတက်စေရန်ဗီတာမင်နှင့်ဓာတ်သတ္တုရှုပ်ထွေးမှုများကိုသတ်မှတ်ထားသည်။ ၎င်းတို့တွင် "Vitrum"၊ "Duovit"၊ "Alphabet" အစရှိသောပြင်ဆင်မှုများပါဝင်သည်။

အရိုးများပြင်းထန်သောဆွေးမြေ့ခြင်းနှင့်အတူ, ရူပကုထုံးကုသမှု, လေ့ကျင့်ခန်းကုထုံးနှင့်ခွဲစိတ်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုကိုညွှန်ပြနေကြသည်။ အရိုးခွဲစိတ်ကုဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်လိုအပ်သည်။

ကျွန်တော်တို့ရဲ့စာဖတ်သူတွေရဲ့ပုံပြင်များ

အိမ်မှာဆီးချိုရောဂါပျောက်ဆေး။ ငါသကြားအတွက်ခုန်ခြင်းနှင့်အင်ဆူလင်ကိုယူပြီးအကြောင်းကိုမေ့ကတည်းကတစ်လဖြစ်ခဲ့သည်။ အိုး၊ ငါသည်းခံခြင်း၊ ငါ endocrinologist ငါဘယ်နှစ်ခါသွားပြီ, ဒါပေမဲ့သူတို့ကအဲဒီမှာတစ်ခုတည်းသောအရာ - "အင်ဆူလင်ကိုယူပါ။ " အခုဆိုရင် ၅ ပတ်ကြာပြီ။ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ဟာပုံမှန်ဖြစ်လို့အင်ဆူလင်ကိုဆေးမထိုးရဘူး၊ ဒီဆောင်းပါးကြောင့်ပါ။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူတိုင်းဖတ်ရမည်။

ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးအစီအမံများနှင့်ဟောကိန်း

ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများတွင်ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နှင့်ခွဲစိတ်ဆရာ ၀ န်များ၊ လေထုထဲတွင်လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ ဘ ၀ ၏ပထမလမှဗီတာမင် D ချိန်းဆိုခြင်းတို့ပါဝင်သည်။ အကယ်၍ မိသားစုတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါလူနာများရှိပါကသန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုတွင်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာလေ့လာမှုတစ်ခုပြုလုပ်သင့်သည်။ ခန့်မှန်းခြင်းကိုအချိန်မီကုသခြင်းဖြင့်အများအားဖြင့်အဆင်သင့်ဖြစ်သည်။

သင်မမြင်ဖူးသောရုပ်ရှင်များတွင်မေ့မရနိုင်သောအမှားများ။ ရုပ်ရှင်မကြည့်လိုသူအလွန်နည်းသည်။ သို့သော်အကောင်းဆုံးရုပ်ရှင်များတွင်ပင်ကြည့်ရှုသူသတိပြုမိသောအမှားများရှိသည်။

ဘုရားကျောင်း၌ဤအမှုကိုဘယ်တော့မှမ! သင်သည်ဘုရားရှိခိုးကျောင်းတွင်မှန်ကန်စွာပြုမူကျင့်ကြံသည်မဟုတ်သည်ကိုမသေချာလျှင်သင်မှန်တယ်မဟုတ်သည့်လုပ်ရပ်ဖြစ်နိုင်သည်။ဤတွင်စက်ဆုပ်ရွံရှာဘွယ်သောသူမြား၏စာရင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

အသက်ငယ်ပုံကိုကြည့်ခြင်း - အသက် ၂၀ ကျော်မှ ၃၀၊ ၄၀၊ ၅၀၊ ၆၀ ကျော်သောသူများအတွက်အကောင်းဆုံးဆံပင်ညှပ်ခြင်းသည်အနှစ် ၂၀ အတွင်းမိန်းကလေးများသည်ဆံပင်ပုံစံနှင့်အရှည်ကိုစိတ်မပူပါ။ ဒါဟာလူငယ်အသွင်အပြင်နှင့်ရဲဆံပင်ကောက်ကောက်အပေါ်စမ်းသပ်ချက်များအတွက်ဖန်တီးခဲ့ပုံရသည်။ သို့သော်ပြီးသားနောက်ဆုံး။

မိန်းမများကိုချစ်မြတ်နိုးသည့်ကျော်ကြားသောအမျိုးသမီး ၉ ဦး ။ ဆန့်ကျင်ဘက်လိင်ကိုမစိတ်ဝင်စားကြောင်းပြခြင်းသည်ပုံမှန်မဟုတ်သောကိစ္စမဟုတ်ပါ။ သင်တစ်ယောက်ယောက်ကိုသင်ဝန်ခံလျှင်အံ့အားသင့်စရာသို့မဟုတ်အံ့အားသင့်စရာမရှိပါ။

ကျွန်တော်တို့ဘာလို့ဂျင်းဘောင်းဘီသေးသေးလေးတစ်လုံးလိုတာလဲ။ ဂျင်းဘောင်းဘီတွင်အိတ်ကပ်သေးသေးတစ်ခုရှိသည်ကိုလူတိုင်းသိသော်လည်းလူအနည်းငယ်ကဘာကြောင့်လိုအပ်သည်ကိုစဉ်းစားကြသည်။ စိတ်ဝင်စားစရာကမူလက hr အတွက်နေရာဖြစ်ခဲ့သည်။

ငါတို့ဘိုးဘေးများသည်ငါတို့ကဲ့သို့အိပ်ပျော်သည်မဟုတ်။ ငါတို့ဘာတွေမှားနေတာလဲ ၎င်းကိုယုံရန်ခက်ခဲသည်။ သို့သော်သိပ္ပံပညာရှင်များနှင့်သမိုင်းပညာရှင်များစွာသည်ခေတ်သစ်လူသည်မိမိ၏ရှေးဘိုးဘေးများကဲ့သို့လုံး ၀ အိပ်မပျော်ဟုယုံကြည်ကြသည်။ မူလက။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချို - ကလေးများအတွက်ကုသခြင်း၊ ရောဂါလက္ခဏာများ၊ အကြောင်းရင်းများ

ဤရောဂါ၏အမည်တွင်ဆီးချိုရောဂါဟူသောစကားလုံးပါ ၀ င်သော်လည်း၎င်းသည်ပန်ကရိယ၏လုပ်ဆောင်မှု၊ အင်ဆူလင်နှင့်သွေးဂလူးကို့စ်နှင့်ပြproblemsနာမရှိပါ။ သို့သော်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်၎င်းကို၎င်း၏အမည်ကြောင့်သာမကဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာပြdisနာများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောကြောင့်လည်းကျွန်ုပ်တို့ကိုစိတ်ဝင်စားသည်၊ ၎င်းသည်ကျွန်ုပ်တို့၏ ၀ က်ဘ်ဆိုဒ်တွင်အကြောင်းအရာတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဆေးပညာတွင်ဆီးချိုရောဂါကိုပထမသို့မဟုတ်ဒုတိယအမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါဟုသာခေါ်နိုင်သည်ကိုလူတိုင်းမသိနိုင်ပါ။ ဆီးချိုရောဂါကိုအကြောင်းတရားအမျိုးမျိုးရှိသောရောဂါအုပ်စုတစ်စုဟုလည်းခေါ်သော်လည်းအလားတူလက္ခဏာများရှိသည်။

• အလွန်အမင်းရေငတ်သည်
• မကြာခဏဆီးသွားခြင်း,
• ဆီး၏ဖွဲ့စည်းမှုအတွက်ချွန်ထက်သောပြောင်းလဲမှု။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုသည်ဤအုပ်စု၏အခြားရောဂါများနှင့်ဆင်တူသည်သာမကရောဂါလက္ခဏာများသာမကခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဇီဝဖြစ်စဉ်ဖြစ်စဉ်များကိုပါချိုးဖောက်သည်။ သို့သော်ဆီးချိုရောဂါနှင့်သိသိသာသာကွာခြားမှုတစ်ခု - မျိုးရိုးဗီဇခန့်မှန်း။ တစ်နည်းအားဖြင့်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်ပြီး၎င်းဖြစ်ပျက်မှုနှင့်ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုမည်သည့်နည်းနှင့်မျှကာကွယ်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

ရောဂါကူးစက်ခံရသူ ဦး ရေ ၁၀၀ ရာခိုင်နှုန်းရှိအမျိုးသားများမှသမီးများကိုသာကူးစက်သည်။ ဆီးချိုရောဂါသည်ဖော့စဖိတ်ကိုသယ်ဆောင်ပေးသောမိခင်တစ် ဦး လည်းဖြစ်နိုင်သည်။ သူသည်ရောဂါပိုးကူးစက်ခံရမည်ကိုသူမ၏သမီးများနှင့်ကလေးများအားတူညီသောအခွင့်အလမ်းပေးမည်ဖြစ်သည်

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိန်းဂဏန်းများအရယောက်ျား၏လိင်မှုသည်ရောဂါလက္ခဏာများကြောင့်အမျိုးသမီးထက်ပိုမိုများပြားသည်။ အတော်လေးရှားပါးသောဖြစ်ရပ်များတွင်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများနှင့်အရိုးများကိုအသစ်တွေ့ရှိနိုင်သည်။ သို့သော်၎င်းသည်သက်ကြီးရွယ်အိုများ၏လက္ခဏာဖြစ်သည်။

ရောဂါ၏အင်္ဂါရပ်များ

ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်းဖော့စဖိတ်ဆီးချိုသည်ပုံမှန်ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆီးချိုရောဂါနှင့်ဆင်တူသည်။ ၎င်းနှင့်အတူဘုံအင်္ဂါရပ်များရှိသည့်အခြားရောဂါတစ်ခုရှိသည် - ဤသည်မှာ rickets ဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စတွင်ဖော့စဖရပ်နှင့်ကယ်လစီယမ်တို့၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတွင်မညီမမျှဖြစ်ခြင်းကြောင့်ပုံမှန်အရိုးဖွံ့ဖြိုးမှုကိုလည်းမှတ်သားလိမ့်မည်။

ကလေးငယ်များတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်ဗီတာမင် D ချို့တဲ့ခြင်းနှင့်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အရွယ်ရောက်သူများတွင်အရိုးများပြန့်ပွားခြင်းနှင့်ပျော့ပျောင်းခြင်းတို့ဖြင့်ထင်ရှားသည်။ ဆီးချိုရောဂါဖော့စဖိတ်အတွက်အခြားအမည်များ:

1. ဗီတာမင် D- မှီခို rickets,
2. ဒုတိယအမျိုးအစား၏ rickets,
3. မိသားစုမွေးရာပါ rickets,
4. hypophospholenic rickets ။

ရိုးရိုးရှင်းရှင်းပြောရလျှင်ဤရောဂါတွင်အရိုးတစ်သျှူးများပုံမှန်မဖြစ်ပေါ်စေရန်တားဆီးပေးသည့်ကယ်လစီယမ်နှင့်ဖော့စဖရပ်စ်အလုံအလောက်စုပ်ယူမှုကိုဖောက်ဖျက်သည်။ ထို့အပြင်ဗီတာမင်ဒီခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ၀ င်ရောက်ခြင်းနှင့်အတူပြproblemsနာများရှိသည်။ ၎င်းကိုအထူးသဖြင့်ဟော်မုန်းများနှင့်တူသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုသည်ခန္ဓာကိုယ်အတွက်လိုအပ်သောအရာ ၀ တ္ထုများဗီတာမင် D မှဖောက်ဖျက်ခြင်းသို့မဟုတ်တစ်ရှူးများ၏အာရုံခံနိုင်မှုကိုလျော့နည်းစေခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။ အရိုးများကမစုပ်ယူနိုင်သည့်ကယ်လ်ဆီယမ်အားလုံးသည်ဆီးသွားစဉ်အတွင်းလုံးဝထုတ်လွှတ်သည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်ဖော့စဖိတ်၏ဆိုးကျိုးများကိုကုသမှုမရှိသောပက်ကရိုက်ရောဂါများနှင့်ဆင်တူသည်။ ကလေးကြီးလာသည်နှင့်အမျှသူ၏အရိုးတို့၏အရိုးများကိုပိုမိုဆိုးရွားလာစေပြီးအထူးသဖြင့်ပြင်းထန်ပြီးလျစ်လျူရှုထားသည့်ကိစ္စများတွင်ကလေးငယ်သည်လွတ်လပ်စွာလှုပ်ရှားနိုင်စွမ်းကိုဆုံးရှုံးနိုင်သည်။

မသန်မစွမ်းအုပ်စုသည်အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများကိုရောဂါဖြစ်စေသောရောဂါနှင့် တွဲဖက်၍ ခြိမ်းခြောက်နိုင်သည်။ ဤကိစ္စတွင်အတွက်ကယ်လစီယမ်စုပ်ယူမှုကိုချိုးဖောက်ခြင်းသာပိုမိုဆိုးရွားစေသည်။

ရောဂါလက္ခဏာများ

ပုံမှန်အနေအထားတွင်ဖော့စဖရပ်စုပ်ယူခြင်းကိုကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ tubules များ၌တွေ့ရှိပြီး Vitamin D. ကထိန်းချုပ်ထားသည်။ ၎င်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်အင်ဆူလင်နှင့်ဆင်တူသည်။ ဂလူးကို့စ်သည်ဆဲလ်များသို့ထိုးဖောက်နိုင်သည် - ထိုဗီတာမင်မှဆင်းသက်လာသောတစ်ရှူးများသည်ဖော့စဖရပ်ကိုစုပ်ယူစေသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါတွင်ဤဖြစ်စဉ်ပျက်သွားသည်။ ခန္ဓာကိုယ်သည်ဗီတာမင်ကိုမထုတ်လုပ်နိုင်သဖြင့်လိုအပ်သောအရာဝတ္ထုများမှထုတ်ယူနိုင်ခြင်းမရှိပါ။ ၎င်းကြောင့်ဖော့စဖရပ်အိုင်းယွန်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာမှမစုပ်ယူနိုင်ပါ။ ၎င်းသည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအားလုံးနီးပါးအပေါ်သက်ရောက်မှုရှိသည်။

အကြောင်းမှာ phosphorus နှင့် calcium တို့သည်စုပ်ယူမှုနှင့်နီးကပ်စွာဆက်နွယ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ အကယ်၍ ၎င်းဒြပ်စင်နှစ်ခုကိုခန္ဓာကိုယ်ထဲမထည့်ပါကအရိုးနှင့်အဆစ်များသည်လိုအပ်သောခွန်အားကိုမရနိုင်ပါ။ ဘာကြောင့်ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းများ

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါတွင်ပါ ၀ င်သောရောဂါများကိုများသောအားဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇအားဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ ဤမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများကိုခွဲခြားထားသည် အုပ်စုငါးခု:

1. ပထမအမျိုးအစားတွင်မှားယွင်းသောမျိုးရိုးဗီဇသည် X ခရိုမိုဆုန်းနှင့်ကြီးထွားလာသောအခါရောဂါများပါ ၀ င်သည်။ ၎င်းနှောင့်ယှက်မှုမျိုးဖြင့်ဖော့စဖရပ်အိုင်းယွန်းများအားဆဲလ်များသို့သယ်ယူပို့ဆောင်ရန်ခက်ခဲသည်ဟုယုံကြည်ရသည်။ ဤဖြစ်စဉ်သည်အလွန်နှေးကွေးပြီးအရိုးတစ်သျှူးသို့မရောက်ရှိဘဲဆီးတွင်ဖော့စဖိတ်များကိုလျင်မြန်စွာထုတ်လွှတ်သည်။ အမျိုးသမီးတစ် ဦး သည်ဤမျိုးဗီဇကိုကူးစက်နိုင်သည့်အလားအလာသည် ၅၀ ရာနှုန်းရှိသည် - သို့သော်သူမသည်လိင်နှစ်မျိုးစလုံးမှကလေးငယ်များထံလက်ဆင့်ကမ်းပေးလိမ့်မည်၊ အမျိုးသားများကရောဂါပိုးကို ၁၀၀% တွင်ကူးစက်စေနိုင်သည်၊ သို့သော်သမီးများသာဖြစ်သည်။
2. ဒုတိယအမျိုးအစားမှာကျဆင်းပြီး၊ ချွတ်ယွင်းသောမျိုးရိုးဗီဇသည် X ခရိုမိုဆုန်းနှင့်လည်းဆက်နွှယ်သော်လည်းယောက်ျားများကိုသာထိခိုက်သည်။ အမျိုးသမီးများသည်သယ်ဆောင်သူအဖြစ်သာသီးသန့်ပြုသည်။ ဤသည်ဗီဇချွတ်ယွင်းနိယာမအတွက်အားလုံးအိုင်းယွန်းများ assimilation ၏ဖြစ်စဉ်ကိုနှောင့်အယှက်ဖြစ်ပြီး, ဖော့စဖိတ်ခြွင်းချက်မဖြစ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုစေပါတယ်။
3. ဤအမျိုးအစားတွင်အလွယ်ကူဆုံးအမျိုးအစားမှာတတိယအမျိုးအစားဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့်ပရိုတင်းတစ်မျိုးကိုဖွဲ့စည်းပြီးဆီးတူးမြောင်းများမှတစ်ဆင့်ဖော့စဖိတ်များကိုထုတ်လွှတ်သည်။
4. မိဘနှစ် ဦး စလုံးချွတ်ယွင်းသောမျိုးရိုးဗီဇကိုသယ်ဆောင်မှသာလျှင်တစ် ဦး autosomal recessive အမျိုးအစားဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဤအမျိုးအစားကိုအပြည့်အဝနားမလည်ပါ။
5. နောက်ဆုံးဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားကိုဖော့စဖောရက်သာမကကယ်လ်စီယမ်ကိုပါဆီးမှထုတ်လွှတ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်သူတို့၏သွေးထဲတွင်ပါဝင်သောအရာများသိသိသာသာကျဆင်းလာသည်။

နောက်ဆုံးအမျိုးအစားနှစ်မျိုးသည်အလွန်ရှားပါးသည်။

အလွန်ရှားပါးသောဖြစ်ရပ်များတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင်ကျောက်ကပ်ရောဂါကြောင့်ကြီးထွားနိုင်သည်။

ရောဂါလက္ခဏာများ

Hypophosphatemic rickets, ပုံမှန်အားဖြင့်မတူဘဲ, ချက်ချင်းသူ့ဟာသူထင်ရှားပေမယ့် 1.5-2 နှစ်မှာ, ကလေးကလမ်းလျှောက်ဖို့စတင်သောအခါ။ ကလေးငယ်များတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုအမျိုးအစားအမျိုးမျိုး၏လက်တွေ့မြင်ကွင်းသည်အလွန်ကွဲပြားခြားနားပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံ၎င်းသည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့်သာဆုံးဖြတ်နိုင်သည်၊ အခြားအခြေအနေများတွင်မူပုံမှန်ပြိုလဲခြင်းနှင့်တူသောရောဂါများလျင်မြန်စွာသိသာလာသည်။ မိဘများနှင့်ဆရာဝန်များသည်အောက်ပါလက္ခဏာများကိုသတိပြုမိနိုင်သည် -

• ကလေးသည်လမ်းလျှောက်တတ်ရန်မည်သို့လေ့လာသည်ကိုလေ့လာခြင်း
• အန္တာရာယ်၊ သွားအဆင်းနှင့်ပြproblemsနာများ၊
• ချီတုံချတုံဖြစ်နေသောသွားကလေးသည်ဘေးချင်းယှဉ်။ လှည့်ပတ်သွားလာနေရသည်သို့မဟုတ်အကူအညီမပါဘဲလမ်းမလျှောက်နိုင်။
• ကျိုးပဲ့လွယ်သောအရိုးများ၊
• ကလေး၏လှုပ်ရှားမှုကိုလျှော့ချပြီးရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုများသို့အတင်းအကြပ်လုပ်ရန်ကြိုးစားသောအခါသူသည်ဆိုးသည်။
• အဆစ်အနီးရှိခြေထောက်အရိုးများထူ။

ဟုတ်ပါတယ်၊ ဒီရောဂါလက္ခဏာတစ်ခုဒါမှမဟုတ်တစ်ခုထက်ပိုတဲ့ကျန်းမာတဲ့ကလေးတစ်ယောက်ပေါ်လာနိုင်တယ်၊ ဒါကြောင့်မိဘတွေကချက်ချင်းထိတ်လန့်မနေသင့်ဘူး။ သို့သော်ကလေးကသူခြေထောက်ပေါ်တင်တိုင်းနာကျင်စွာငိုပါက၎င်းသည်ဆရာ ၀ န်နှင့်တိုင်ပင်ပြီးစာမေးပွဲဖြေရန်အခွင့်အရေးတစ်ခုဖြစ်သည်။

အထူးကျွမ်းကျင်သူတစ် ဦး သည်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုသာမန်ပုိုခြင်းနှင့်ခွဲခြားရန်ခက်ခဲလိမ့်မည်မဟုတ်ပါ။ နောက်ဆုံးနာကျင်သောအပြောင်းအလဲများကြောင့်အရိုးအားလုံးအပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်လာပြီးခြေထောက်၏အရိုးများနှင့်အဆစ်များသာ hypophosphatemic မှခံစားရသည်။

ဖြစ်နိုင်ခြေရှုပ်ထွေးမှုများ

အချိန်မီကုသမှုဖြင့်ပြcomplနာများကိုဖယ်ရှားနိုင်သည်။ သို့သော်အရိုး၏ပုံပျက်မှုအားမရပ်တန့်ဘဲချက်ချင်းမပြုပြင်ပါက၎င်းသည်ဘဝအတွက်သာဖြစ်သည်။ ဤသည်ခြေထောက်၏အဖြစ်များတတ်သည်သို့မဟုတ်အလွန်တိုတောင်းသောအရပ်ဖြစ်နိုင်သည်။ အမျိုးသမီးများ၌တင်ပါးဆုံတွင်းအရိုးများရှိရောဂါများသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် cesarean အပိုင်းအတွက်အကြောင်းရင်းဖြစ်နိုင်သည်။ ကိုယ်ဝန်နှင့် ပတ်သက်၍ ကလေးငယ်အားဤရောဂါကူးစက်ခြင်းသည်အလွန်မြင့်မားသည်။

ကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်း၊ ကာကွယ်ခြင်း

ကလေးဘဝတွင်သင့်လျော်သောကုသမှုဖြင့်ရောဂါသည်ဖော့စဖရပ်နှင့်ကယ်လစီယမ်လိုအပ်မှုတိုးမြင့်လာသည်နှင့်အမျှထိုအချိန်ကာလများ၌သာရောဂါလက္ခဏာပြနိုင်သည်။ ဤသည်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်နို့တိုက်ခြင်းများနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ ဤအချိန်တွင်လိုအပ်သောဗီတာမင်များနှင့်ဓာတ်သတ္တုများကိုယူပြီးဆရာဝန်၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်အမြဲတမ်းရှိနေရန်လိုအပ်သည်။ သူသည်စမ်းသပ်မှု၏ရုပ်ပုံကိုကြည့်ရှုရမည်။ သို့မှသာကယ်လစီယမ်၊ ဖော့စဖောရတ်သို့မဟုတ်ဗီတာမင်များပိုလျှံမည်မဟုတ်ပါ။

ဤမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိသူများသည်ရောဂါကိုအမွေဆက်ခံထားသည့်အချက်ကိုအလေးအနက်ဆင်ခြင်သုံးသပ်သင့်ပြီးမိသားစုတစ်ခုကိုဖန်တီးသည့်အဆင့်၌ပင်ယင်းကိုဆွေးနွေးသင့်သည်။ အကယ်၍ အမျိုးသမီးတစ် ဦး သည်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါခံစားနေရပြီးကိုယ် ၀ န်ဆောင်လာလျှင်ဤရောဂါရှိကြောင်းဆရာ ၀ န်ကိုပြောပြရမည်။ ၎င်းသည်မိခင်နှင့်ကလေး၏ကျန်းမာရေးကိုအထူးဂရုပြုရန်အန္တရာယ်များကိုလျော့နည်းစေသည်။

တစ်စုံတစ် ဦး ကအမှားမျိုးဗီဇပါသောကလေးမွေးဖွားနိုင်မှုသည် ၅၀% ရှိပါကဒုတိယကိုယ် ၀ န်ကိုလုံး ၀ လုံးဝကျန်းမာသည်ဟုမှတ်ယူနိုင်သည်ဟုမှားယွင်းစွာယုံကြည်လိမ့်မည်။ ဒါကမမှန်ပါ။ ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုဒုတိယကလေးသို့ကူးစက်နိုင်မှုသည်အလွန်မြင့်မားပါသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်မပျောက်ကင်းနိုင်သောမျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖြစ်နေသော်လည်းဆရာဝန်ထံချက်ချင်းသွားခြင်း၊ သင့်လျော်သောရောဂါရှာဖွေခြင်း၊ သင့်လျော်သောကုသမှုနှင့်ဆေးဝါးများကိုတစ်လျှောက်လုံးသောက်သုံးရန်အလေးအနက်ချဉ်းကပ်ခြင်းတို့ဖြင့်ပုံမှန်၊ ပြည့်နှက်နေသည့်ရှည်လျားသောအသက်တာဖြင့်နေထိုင်ရန်အတော်အတန်ဖြစ်နိုင်သည်။

ရောဂါဘယ်လိုကုသသလဲ။

ကလေးဘဝတွင်လူကြီးများထက်ကယ်လစီယမ်နှင့်ဖော့စဖရပ်စ်လိုအပ်သည်။ ဤအကြောင်းကြောင့်ကလေးများအတွက်ရောဂါ၏အကျိုးဆက်များကိုအနည်းငယ်ခက်ခဲသည်။

အောက်ပါရောဂါလက္ခဏာများကိုဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါဖြင့်တွေ့ရှိနိုင်သည်။

• ဒါခေါ်လမ်းလျှောက်
• တိုးတက်မှုနှုန်းပျှမ်းမျှထက်အများကြီးနိမ့်သည်
• အက္ခရာ O နှင့်အတူအနိမ့်စွန်း, အထူးသဖြင့်အနိမ့်ခြေထောက်၏အဖြစ်များတတ်သည်,
• ကျောရိုးပုံပျက်သော။

မိဘများသည်ကလေးငယ်၏မော်တာလှုပ်ရှားမှုအားသတင်းပို့ပြီးနောက်အသက်ငယ်ငယ်လေးတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။ အချို့သောအခြေအနေများတွင်ကလေးငယ်များအထူးသဖြင့်သင်လမ်းလျှောက်ရန်လိုအပ်လျှင်ငိုနိုင်သည်။ ဒီအရိုးနာကျင်မှုကြောင့်ဖြစ်သည်။

အရိုးပွရောဂါနှင့်အတူအရိုးများသည်အလွန်ပျက်စီးလွယ်သောကြောင့်သိသာထင်ရှားသောအဖြစ်များတတ်သည်မရှိသည့်တိုင်ကလေးငယ်တွင်မကြာခဏဖြစ်ပွားခြင်းမရှိသောအရိုးကျိုးမှုများတွင်ရောဂါကိုသံသယဝင်နိုင်သည်။

ဂန္ထဝင်နှင့်မွေးရာပါ rickets ၏အရေးကြီးသောအင်္ဂါရပ်ရှိပါသည်။ ပထမ ဦး ဆုံးကလေး၏ဘဝ၏ပထမ ဦး ဆုံးလအတွင်းရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်လျှင်, ထို့နောက်ဒုတိယ (6 လအတွင်းသို့မဟုတ်ပင် 1.5-2 နှစ် (ပြီးနောက်ကလေးကလမ်းလျှောက်စတင်ပြီးနောက်) ပြီးနောက်။

ဤရောဂါကိုမှန်ကန်စွာရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်လျှင် -

• ဇီဝဓါတုဗေဒအတွက်သွေးစစ်ဆေးမှု,
• x-Ray သုတေသန။

အသွေး၏ဇီဝဓာတုဗေဒနှင့်အရိုးဖွဲ့စည်းပုံကွဲပြားခြားနားသော rickets အမျိုးအစားများနှင့်ကွဲပြားခြားနားပါလိမ့်မယ်။ ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါရှိရင်သံသယရှိရင်ဆရာဝန်ကကလေးရဲ့မိဘတွေကိုစစ်ဆေးသင့်တယ်။

မွေးရာပါရေးဆွဲခြင်းရာမှဖယ်ထုတ်ရန်ဖြစ်နိုင်ပါသလား။

ဂန္ထဝင် rickets နှင့်ဆီးချိုရောဂါဖော့စဖိတ်ကုသမှု၏အနှစ်သာရတူညီပါလိမ့်မည်။ ကုသမှုတွင်ဖျားနာသူ၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ဗီတာမင် D ထပ်မံထည့်သွင်းခြင်းများပါဝင်သည်။ အဘယ့်ကြောင့်ဆိုသော် hypophosphatemic rickets နှင့်အတူ၎င်း၏အပြောင်းအလဲသည်မမှန်ကန်သောကြောင့်ပိုမိုမြင့်မားသောဆေးပမာဏလိုအပ်လိမ့်မည်။

ဆေးကုသနေစဉ်အတွင်းဆရာဝန်များသည်သွေးအတွင်းရှိဖော့စဖရပ်စ်၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်အခြားဇီဝဓာတုဗေဒဆိုင်ရာအချက်အလက်များအားသေချာပေါက်စစ်ဆေးလိမ့်မည်။ ၎င်းသည်လုံလောက်သောဆေးများကိုရွေးချယ်ရန်လိုအပ်သည်။

ဗီတာမင်ကုထုံးသည်အရည်အသွေးကောင်းမွန်သောဖော့စဖောရက်ကိုအခြေခံသောကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများအပြင်အထူးပြုလုပ်ထားသောအထူးအစားအသောက်အစားအစာများဖြစ်သင့်သည်။

စောစောစီးစီးရောဂါအကြောင်းပြောရန်အမြဲမဖြစ်နိုင်ပါ။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ဆရာဝန်ကကလေးငယ်သည် ၃ နှစ်အရွယ်အထိစောင့်ရန်အကြံပေးလိမ့်မည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးကုသမှုသည်သေးငယ်ပြီးခွဲစိတ်ကုသမှုနည်းလမ်းများလိုအပ်သော်လည်းဆီးချိုရောဂါရှိသည့်ဖော့စဖိတ်အားလုံး ၀ ဖယ်ထုတ်ခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အမြဲပြောဆိုရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

ပထမအမျိုးအစားဆီးချိုရောဂါတွင်ကိုယ်ပိုင်အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှုကိုပြန်လည်မွမ်းမံရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့်၊ ကယ်လစီယမ်နှင့်ပါတ်သက်သည့်ပြwithနာများနှင့်ပင်ဖြေရှင်းရန်ခက်ခဲသည်။

အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများသည်ကယ်လစီယမ်နှင့်ဖော့စဖရပ်စ်ထပ်မံစားသုံးရန်အလုံအလောက်ရှိနိုင်ပါကကလေးဘဝနှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်တွင်ဤအရာများအလွန်လိုအပ်သည်။ တူညီသောစည်းမျဉ်းသည်အမျိုးသမီးများနှင့်နို့တိုက်သည့်အချိန်၌ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်သက်ဆိုင်ပါသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါ၏အကျိုးဆက်များကိုပြုပြင်ရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။ ဘဝအတွက်လူတစ်ယောက်ဟာ

• အရပ်တို
• အောက်ပိုင်းစှ၏အဖြစ်များတတ်သည်။

၎င်းသည်အမျိုးသမီးများအားမကုသရသေးသည့်နောက်ဆုံးရလာဒ်ဖြစ်ပြီးသဘာဝမွေးဖွားခြင်းကိုစွန့်လွှတ်ရန်နှင့် cesarean အပိုင်းရွေးချယ်ရန်အတွက်အဓိကလိုအပ်ချက်ဖြစ်လာသည်။

ကောက်ချက်ဆွဲပါ

အကယ်၍ သင်သည်ဤလိုင်းများကိုဖတ်လျှင်သင်သို့မဟုတ်သင်ချစ်မြတ်နိုးရသူများသည်ဆီးချိုရောဂါရှိနေသည်ဟုသင်ယူဆနိုင်သည်။

စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပြုလုပ်ခဲ့ပြီးပစ္စည်းများစွာကိုလေ့လာခဲ့ပြီးအဓိကအားဖြင့်ဆီးချိုရောဂါအတွက်နည်းလမ်းများနှင့်ဆေးဝါးများကိုစစ်ဆေးခဲ့သည်။ စီရင်ချက်မှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည် -

အကယ်၍ မူးယစ်ဆေးဝါးအားလုံးပေးခဲ့လျှင်၎င်းသည်ယာယီရလဒ်သာဖြစ်သဖြင့်၊ စားသုံးမှုကိုရပ်တန့်လိုက်သည်နှင့်အမျှရောဂါသိသိသာသာပိုမိုပြင်းထန်လာသည်။

သိသာထင်ရှားသည့်ရလဒ်များထွက်ပေါ်စေသည့်တစ်ခုတည်းသောဆေးမှာ DIAGEN ဖြစ်သည်။

ယခုအချိန်တွင်၎င်းသည်ဆီးချိုရောဂါကိုပျောက်ကင်းစေနိုင်သည့်တစ်ခုတည်းသောဆေးဖြစ်သည်။ DIAGEN သည်ဆီးချိုရောဂါ၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်အထူးသဖြင့်ပြင်းထန်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပြသခဲ့သည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည်ကျန်းမာရေး ၀ န်ကြီးဌာနကိုတောင်းဆိုခဲ့သည်။

နှင့်ငါတို့ site ၏စာဖတ်သူများအဘို့အယခု DIAGEN ရရန်အခွင့်အလမ်းရှိပါတယ် အခမဲ့!

အာရုံစူးစိုက်မှု! DIAGEN အတုများရောင်းချမှုသည်မကြာခဏဆိုသလိုဖြစ်လာသည်။
အထက်ပါလင့်များကိုအသုံးပြုပြီးအမှာစာအားဖြင့်, သင်တရားဝင်ထုတ်လုပ်သူထံမှအရည်အသွေးထုတ်ကုန်ကိုလက်ခံရရှိရန်အာမခံချက်ရှိပါသည်။ ထို့အပြင်တရားဝင်ဝက်ဘ်ဆိုက်ပေါ်တွင် ၀ ယ်ယူလျှင်၊ အကယ်၍ ဆေးသည်ကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါက၊ (သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးစရိတ်အပါအ ၀ င်) ငွေပြန်အမ်းခြင်းအာမခံကိုသင်ရရှိသည်။

ဗီဒီယိုကိုကြည့်ပါ: If Hogwarts Were an Inner-City School - Key & Peele (မေ 2024).