Plevilox မူးယစ်ဆေးဝါး - အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များ

၅ ယူနစ် - အရည်ကြည်ဖုများ (၁) - ကတ်ထူပြားများ။
10 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၁) - ကတ်ထူပြားများ။
10 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၂) - ကတ်ထူပြားများ။
စပီကာ ၁၀၀ - ပလပ်စတစ်အိတ်များ (၁) - ပေါ်လီမာဘူးများ။
1000 pcs - ပလပ်စတစ်အိတ်များ (၁) - ပေါ်လီမာဘူးများ။
500 pcs - ပလပ်စတစ်အိတ်များ (၁) - ပေါ်လီမာဘူးများ။
7 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၂) - ကတ်ထူပြားများ။
7 pcs - အရည်ကြည်ဖုများ (၁) - ကတ်ထူပြားများ။

ဆေးဝါးဗေဒအရေးယူ

fluoroquinolones အုပ်စုမှရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးတစ်မျိုးသည်ဘက်တီးရီးယားကိုပြုမူသည်။ ၎င်းသည်ဂရမ် - အပြုသဘောဆောင်သောနှင့်ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၊ အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေ၊ အက်ဆစ်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိပြီးပုံမှန်မဟုတ်သောဘက်တီးရီးယားပိုးများ - Mycoplasma spp ။ , Chlamydia spp ။ , Legionella spp ။ beta-lactams နှင့် macrolides ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားမျိုးကွဲများကိုကာကွယ်သည်။ ၎င်းသည်သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏မျိုးကွဲများဖြစ်သော gram - positive - Staphylococcus aureus (methicillin ကိုမထိခိုက်သောမျိုးကွဲများအပါအဝင်)၊ Streptococcus pneumoniae (penicillin နှင့် macrolides ကိုခံနိုင်ရည်မျိုးကွဲများအပါအ ၀ င်)၊ Streptococcus pyogenes (အုပ်စု A)၊ ဂရမ် - အနုတ်လက္ခဏာ - Haemophilus influenzae အပါအ ၀ င်ဖြစ်သည်။ နှင့် non-beta-lactamase ထုတ်လုပ်သောမျိုးကွဲ), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (non-beta ထုတ်လုပ်မှုနှင့် beta-lactamase ထုတ်လုပ်မှုမျိုးကွဲနှစ်ခုလုံးအပါအ ၀ င်)၊ Escherichia coli၊ Enterobacter cloacae၊ atypical Chlamydia pneumonia In vitro လေ့လာမှုများအရအောက်တွင်ဖော်ပြထားသောဇီ ၀ သက်ရှိများသည် moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သော်လည်းရောဂါကူးစက်မှုကိုထိရောက်စွာကုသနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ gram-အပြုသဘောသက်ရှိ: က Streptococcus milleri, က Streptococcus mitior, က Streptococcus agalactiae, က Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (မျိုးကွဲ, methicillin အထိခိုက်မခံအပါအဝင်), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium ဆုံဆို့။ Gram အနုတ်လက္ခဏာသက်ရှိများ - Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii ။ အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိ: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Clostridium .... ကြေးနန်း။ Atypical microorganisms များဖြစ်သော Legionella pneumophila, Caxiella burnettii ။

topoisomerases II နှင့် IV, DNA ၏ topological ဂုဏ်သတ္တိများကိုထိန်းချုပ်သော DNA ကိုပုံတူကူးခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်းနှင့်ကူးယူခြင်းတို့တွင်ပါ ၀ င်သောအင်ဇိုင်းများကိုပိတ်ပင်သည်။ moxifloxacin ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်၎င်း၏သွေးနှင့်တစ်ရှူးများ၌ ၄ င်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အနိမ့်ဆုံးဘက်တီးရီးယားပိုးပါဝင်မှုများသည်နိမ့်ကျသော inhibitory concentrations နှင့်မတူပါ။

penicillins, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides နှင့် tetracyclines များကိုမလှုပ်မယှက်သောခုခံနိုင်စွမ်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုယန္တရားများသည် moxifloxacin ၏ပacterိဇီဝဆေးများကိုမထိခိုက်စေပါ။ moxifloxacin နှင့်ဤဆေးဝါးများအကြားအပြန်အလှန်ခုခံမှုမရှိပါ။ တစ် ဦး က plasmid-mediated ခုခံဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုယန္တရားလေ့လာတွေ့ရှိမခံခဲ့ရပါဘူး။ ခုခံမှု၏အလုံးစုံဖြစ်ပွားမှုနိမ့်သည်။ In vitro လေ့လာမှုများအရ moxifloxacin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းသည်တဖြည်းဖြည်းတိုးတက်ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ subminimal inhibitory ပြင်းအားများတွင် moxifloxacin နှင့်အတူသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုနှင့်အတူ BMD ညွှန်းကိန်းသာအနည်းငယ်တိုး။ Cross-resistance သည် fluoroquinolone အုပ်စုမှဆေးများအကြားတွေ့ရှိရသည်။ သို့သော်အချို့သော gram-positive နှင့်အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေရှိသောအခြားဇီဝသက်ရှိများသည်အခြား fluoroquinolones များကိုခံနိုင်ရည်ရှိသော moxifloxacin ကိုထိခိုက်လွယ်သည်။

ဆေးဝါး

ပါးစပ်ဖြင့်စီမံပြီးသောအခါ moxifloxacin သည်လျင်မြန်စွာနှင့်လုံးဝနီးပါးစုပ်ယူနိုင်သည်။ moxifloxacin တစ်ကြိမ်ထိုးပြီးနောက်သွေးထဲတွင် 400 mg C max ပမာဏဖြင့် ၀.၅ မှ ၄ နာရီအတွင်းရရှိပြီး ၃.၁ မီလီဂရမ် / အယ်လ်ဖြစ်သည်။

၁ နာရီတစ်ကြိမ် ၄၀၀ မီလီဂရမ်ဆေးတစ်ကြိမ်ထိုးပြီးနောက် C max သည်ပြုတ်ရည်၏အဆုံးတွင်ရောက်ရှိပြီး ၄.၁ မီလီဂရမ် / l သို့ပမာဏရှိသည်။ ၎င်းသည်နှုတ်ဖြင့်ယူသောအခါဤညွှန်ကိန်း၏တန်ဖိုးနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 26% တိုးမြှင့်မှုနှင့်ကိုက်ညီ။ ၁ နာရီတစ်ကြိမ် ၄၀၀ မီလီဂရမ်ခန့်သောက်သော IV ပြသနာများစွာနှင့်အတူ C max သည် ၄.၁ မီလီဂရမ်မှ ၁.၅ မှ ၅.၉ မီလီဂရမ်အထိရှိသည်။ ပြုတ်ရည်၏အဆုံးတွင် 4.4 mg / L ၏ပျမ်းမျှ C ss ကိုရောက်ရှိသည်။

အကြွင်းမဲ့ဆွေးဇီဝရနိုင်မှုသည် ၉၁% ခန့်ရှိသည်။

moxifloxacin ၏ pharmacokinetics 50 mg မှ 1200 mg မှတစ်ခုတည်းဆေးများကိုယူသကဲ့သို့, 10 ရက်များအတွက်တစ်နေ့လျှင် 600 mg / တစ်နေ့ဆေးထိုးမှာ linear ဖြစ်ပါတယ်။

အဆိုပါ equilibrium ပြည်နယ် 3 ရက်အတွင်းရောက်ရှိသည်။

သွေးပရိုတိန်းများ (အဓိကအားဖြင့်အယ်လ်ဗျူမင်) နှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် ၄၅% ခန့်ရှိသည်။

Moxifloxacin သည်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်တစ်ရှူးများလျှင်မြန်စွာဖြန့်ဝေသည်။ V ကို d ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 2 ဌ / ကီလိုဂရမ်ဖြစ်ပါတယ်။

moxifloxacin သည်မြင့်မားသောပလာစမာတွင်ရှိသည့်အဆုတ်တစ်သျှူးများ (alveolar macrophages အပါအ ၀ င်)၊ bronchi ၏ချွဲအမြှေးပါး၊ အကှေးရှိပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများ၊ အရေပြားနှင့်အရေပြားအောက်ရှိဖွဲ့စည်းပုံများ၊ Interstitial fluid နှင့်တံတွေး၌၎င်းဆေးကိုပလာစမာထက်ပိုမိုမြင့်မားသောအာရုံစူးစိုက်မှုဖြင့်အခမဲ့ပရိုတိန်းနှင့်မသက်ဆိုင်သောပုံစံဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ ထို့အပြင်တက်ကြွသောအရာ ၀ တ္ထုများ၏မြင့်မားသောပြင်းအားကိုဝမ်းဗိုက်အခေါင်းနှင့် Peritoneal အရည်၏ကိုယ်အင်္ဂါများအပြင်အမျိုးသမီးလိင်အင်္ဂါ၏တစ်သျှူးများ၌ဆုံးဖြတ်သည်။

မလှုပ်မရှား sulfo ဒြပ်ပေါင်းများနှင့် glucuronides မှ Biotransformed ။ Moxifloxacin သည် cytochrome P450 system ၏ microsomal အသည်းအင်ဇိုင်းများက biotransformed မပေးပါ။

biotransformation ၏ဒုတိယအဆင့်ကိုဖြတ်သန်းပြီးနောက် moxifloxacin သည်မပြောင်းလဲသောနှင့်မလှုပ်မရှားဖြစ်နေသော sulfo ဒြပ်ပေါင်းများနှင့် glucuronides ပုံစံဖြင့်ကိုယ်ခန္ဓာမှကျောက်ကပ်နှင့်အူများမှထုတ်လွှတ်သည်။

၎င်းသည်ဆီး၌သာမကမစင်များနှင့်မပြောင်းလဲသောဇီ ၀ သက်ရှိဖြစ်သည့် metabolites များနှင့်အတူထုတ်လွှတ်သည်။ 400 mg ၏တစ်ကြိမ်တည်းဆေးဖြင့် 19% ခန့်သည်ဆီးထဲတွင်မပြောင်းလဲဘဲ 25% ခန့်တွင်မစင်များနှင့်ထုတ်လွှတ်သည်။ T 1/2 သည်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၁၂ နာရီဖြစ်သည်။ အုပ်ချုပ်မှုပြီးနောက်ဆေးပမာဏ 400 မီလီဂရမ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 179 ml / min မှ 246 ml / min အထိဖြစ်သည်။

အသုံးပြုရန်ညွှန်းကိန်း

အသားအရေနှင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများကူးစက်မှု၊ ရှုပ်ထွေးသည့်အူတွင်းဝမ်းဗိုက်ရောဂါများအပါအ ၀ င်၊ များစွာသောရောဂါပိုးများ, ရှုပ်ထွေးသောတင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါ၏ရောင်ရမ်းရောဂါများကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ကူးစက်မှု။

အသုံးပြုနည်း - သောက်သုံးသောဆေးနှင့်ကုသမှုသင်တန်း

အတွင်းပိုင်းတွင်ဖြစ်စေ၊ သွေးကြောသွင်းခြင်း (မိနစ် ၆၀ ကျော်နှေးခြင်း) - တစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ်တစ်ကြိမ်သောက်သုံးခြင်း။ စားပွဲဝိုင်းအနေဖြင့်သင်ပုန်းမပါဘဲတစ်ကိုယ်လုံးမျိုချနိုင်သည်။ နာတာရှည် bronchitis ပိုမိုဆိုးရွားစေရန်ကုသမှု - 5 ရက်, အသိုင်းအဝိုင်းဝယ်ယူအဆုတ်ရောင် - 10 ရက်, စူးရှသော sinusitis, အရေပြားနှင့်ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများ - 7 ရက်, ရှုပ်ထွေးအချင်းချင်းအပြန်အလှန်ဝမ်းဗိုက်ရောဂါကူးစက်မှုနှင့်အတူ - 5-14 ရက်အတွင်း (iv ပါးစပ်အုပ်ချုပ်ရေးမှနောက်ဆက်တွဲလွှဲပြောင်းနှင့်အတူ) , ရှုပ်ထွေးသောတင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါ၏ရောင်ရမ်းရောဂါများ - 14 ရက်။

အသည်းရောင်ရောဂါ (ကလေး - Pugh စကေးရှိအုပ်စု A, B) ရှိသည့်သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့် / သို့မဟုတ်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ (CC ၃၀ မီလီမီတာ / မိနစ် / ၁.၇၃ စတုရန်းမိုင်အောက်နည်းသော CC) အပါအ ၀ င်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအတွက်သောက်သုံးသောဆေးပမာဏကိုပြောင်းလဲရန်မလိုအပ်ပါ။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

မကြာခဏ - 1-10%, ခဲ - 0.1-1%, အလွန်ခဲ - 0.01-0.1% ။

အစာခြေစနစ်မှ - မကြာခဏ - ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု၊ (အူ၊ အော့အန်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်းစသော) dyspepsia၊ "အသည်း" transaminases ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်း၊ ပါးစပ်အခေါင်းပေါက်၏ခြောက်သွေ့သောအမြှေးပါး၊ ပါးစပ် mucosa ၏။ anorexia, stomatitis, glossitis, gamma-glutamintransferase တိုးမြှင့်အလွန်ရှားပါး - gastritis, လျှာ၏အရောင်ပြောင်း, dysphagia, ယာယီအသားဝါ။

အာရုံကြောစနစ်၏ဘေးထွက်မှ: မကြာခဏ - မူးဝြေခင်း, ခေါင်းကိုက်ခြင်း, မရှိသလောက် - astenia, အိပ်မပျော်သို့မဟုတ်ငိုက်, စိုးရိမ်ခြင်း, စိုးရိမ်စိတ်, တုန်ခါမှု, paresthesias, အလွန်ရှားပါး - စိတ်အာရုံချောက်ခြားခြင်း, depersonalization, ကြွက်သားတိုးမြှင့်, လှုပ်ရှားမှုညှိနှိုင်းချို့ယွင်း, လှုံ့ဆော်မှု, မေ့လျော့, aphasia, စိတ်ခံစားမှုအားနည်းခြင်း၊ အိပ်စက်ခြင်းနှောက်ယှက်ခြင်း၊ မိန့်ခွန်းမမှန်ခြင်း၊ သိမြင်မှုချို့ယွင်းခြင်း၊ hypesthesia၊ တက်ခြင်း၊ စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း၊

အာရုံခံအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်း၏: မကြာခဏ - အရသာတစ်ပြောင်းလဲမှု, အလွန်ရှားပါး - အမြင်အာရုံချို့ယွင်း, amblyopia, အရသာ sensitivity ကိုဆုံးရှုံးခြင်း, parosmia ။

CCC မှ - ရှားရှားပါးပါး - tachycardia၊ သွေးပေါင်ချိန်တိုးခြင်း၊ နှလုံးခုန်ခြင်း၊ ရင်ဘတ်နာကျင်ခြင်း၊ Q-T ကြားကာလ၏ကြာရှည်မှု၊ အလွန်ရှားပါးခြင်း - သွေးပေါင်ချိန်ကျဆင်းခြင်း၊

အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်မှ: ရှားပါး - အသက်ရှူကျပ်ခြင်း, အလွန်ရှားပါးသော - bronchial ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ။

musculoskeletal system မှရှားပါး - arthralgia, myalgia အလွန်ရှားပါး - နောက်ကျောနာကျင်မှု, ခြေထောက်နာကျင်မှု, အဆစ်, tendopathy ။

ဗိုက်အောင့်ခြင်းစနစ်မှ - ရှားပါး - မိန်းမကိုယ်ကိုယ်စားလှယ်လောင်း၊ မိန်းမအင်္ဂါဇာတ်၊ အလွန်ရှားပါးသည် - ဝမ်းဗိုက်တွင်နာကျင်ခြင်း၊ မျက်နှာ၏ရောင်ရမ်းခြင်း၊ အစွန်အဖျားဖျားခြင်း၊

မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများ - အဖုအပိမ့်ယားယံခြင်း၊ ယားယံခြင်း၊ အလွန်ရှားပါးခြင်း - urticaria, anaphylactic shock ။

ဒေသတွင်းတုံ့ပြန်မှုများ - မကြာခဏ - ဖော၊ ရောင်ခြင်း၊ ဆေးထိုးသည့်နေရာ၌နာကျင်ခြင်း၊

ဓာတ်ခွဲခန်းအညွှန်းကိန်းများ - ရှားပါး - leukopenia၊ prothrombin အချိန်တိုးလာခြင်း၊ eosinophilia၊ thrombocytosis၊ amylase လှုပ်ရှားမှုတိုးလာခြင်း၊ အလွန်ရှားပါးသည်။ သွေးဖြူဥ၊ erythrocytosis သို့မဟုတ် erythropenia၊ ဂလူးကို့စ်၊ Hb၊ ယူရီးယား၊ အာရုံကြောအဆက်မပြတ်ဓာတ်တိုးမှု၊ alkaline phosphatase လှုပ်ရှားမှုတိုးလာခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအုပ်ချုပ်မှုနှင့်ဆက်စပ်မှုကိုသက်သေပြနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါ။

အျခား: ရှားရှားပါးပါး - kandidiasis, ယေဘုယျအဆင်မပြေ, ချွေး။

အထူးညွှန်ကြားချက်

အထူးသဖြင့်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများနှင့်တစ်ပြိုင်နက်တည်း corticosteroids ကိုခံယူနေရသောလူနာများတွင် fluoroquinolones နှင့်ကုသသည့်အခါရွတ်၏ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်ကှဲထှကျလာနိုငျသညျ။ အရွတ်၏နာကျင်မှုသို့မဟုတ်ရောင်ရမ်းခြင်း၏ပထမ ဦး ဆုံးအရိပ်လက္ခဏာမှာလူနာကုသမှုကိုရပ်တန့်ခြင်းနှင့်ဘေးဒဏ်သင့်ခြေလက် immobilize သင့်ပါတယ်။

moxifloxacin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုတစ်ခုတိုးနှင့် Q-T ကြားကာလ (torsades de pointes အပါအဝင် ventricular arrhythmias ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အန္တရာယ်) အတွက်တိုးအကြားတိုက်ရိုက်ဆက်စပ်မှုရှိပါတယ်။ ရလဒ်အနေဖြင့်အကြံပြုထားသည့်ဆေးပမာဏ (၄၀၀ မီလီဂရမ်) ကိုမကျော်လွန်သင့်ပါ။ နှင့်ပြုတ်ရည်နှုန်းကို (အနည်းဆုံးမိနစ် ၆၀) ပိုမြန်သင့်သည်။

ကုသမှုကာလအတွင်း ၀ မ်းပျက်ဝမ်းလျှောရောဂါဖြစ်လျှင်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုရပ်ဆိုင်းသင့်သည်။

အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု

Antacids, minerals, multivitamins များသည်စုပ်ယူမှုကိုပျက်စီးစေပြီး (polyvalent cations များနှင့်အတူ chelate ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းမှုကြောင့်) ပလာစမာတွင် moxifloxacin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျှော့ချနိုင်သည် (moxifloxacin ကိုသောက်ပြီးနောက် ၂ နာရီမတိုင်မီသို့မဟုတ် ၂ နာရီအကြာတွင်တစ်ပြိုင်နက်အုပ်ချုပ်မှုဖြစ်နိုင်သည်) ။

အခြား quinolones နှင့်တစ်ပြိုင်တည်းအသုံးပြုခြင်းသည် Q-T ကြားကာလကိုရှည်စေနိုင်သည်။

အနည်းငယ်သော digoxin ၏ pharmacokinetic parameters တွေကိုသက်ရောက်သည်။

GCS သည် tendovaginitis သို့မဟုတ်ရွတ်ပြတ်ခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေကိုတိုးစေသည်။

ပြုတ်ရည်သည်အောက်ပါဆေးဖက်ဝင်ပစ္စည်းထုတ်ကုန်များနှင့်သဟဇာတဖြစ်သည် - 0.9% နှင့် 1 molar NaCl ဖြေရှင်းချက်၊ ဆေးထိုးရန်အတွက်ရေ၊ dextrose solution (5, 10 and 40%), 20% xylitol solution, Ringer's solution, Ringer-lactate, 10% Aminofusin solution, solution Yonosteril ။

10 နှင့် 20% NaCl ဖြေရှင်းမှုများ၊ ၄.၂ နှင့် ၈.၄% Na bikarbonate solution များနှင့်မကိုက်ညီပါ။

ဖြန့်ချိပုံစံနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု

ဆေး၏ထုတ်လွှတ်မှုပုံစံသည်ရုပ်ရှင်ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသောဆေးပြားများဖြစ်သည်။ ဆေးတစ်ခုစီတွင် moxifloxacin hydrochloride ၄၃၆.၄ မီလီဂရမ်ပါ ၀ င်ပြီး ၄ င်းသည် moxifloxacin 400 မီလီဂရမ်နှင့်ညီသည်။ အသေးစားအစိတ်အပိုင်းများ -

• သံအောက်ဆိုဒ်အနီရောင်ဆိုးဆေး,
• hydroxypropyl methylcellulose,
• မဂ္ဂနီစီယမ် stearate,
• MCC
• croscarmellose ဆိုဒီယမ်,
• lactose monohydrate ။

ဆေးကို 5, 7 or 10 pcs ၏အရည်ကြည်ဖုများထဲတွင်ထည့်သည်။ သို့မဟုတ် 100, 500 သို့မဟုတ် 1000 pcs ၏ပိုလီမာပုလင်း၌တည်၏။ (ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများအဘို့) ။ ပုံးထဲတွင် ၁၊ ၂ အရည်သို့မဟုတ်ပေါ်လီမာပုလင်းတစ်လုံးပါနိုင်သည်။

Pharmacodynamics

ဆေးသည် fluoroquinolone ပantibိဇီဝဆေးဖြစ်ပြီးဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးသက်ရောက်မှုရှိသည်။

Gram-negative အေရိုးဗစ်အဏုဇီဝသက်ရှိများသည်မူးယစ်ဆေးဝါး၏သက်ရောက်မှုကိုမတူညီသောအတိုင်းအတာအထိရှိသည်။

၄ င်း၏တက်ကြွသောအစိတ်အပိုင်းသည်အန္တရာယ်ရှိသောအဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ဒီအင်အေ၏ပွားများမှုကိုသက်ရောက်စေပြီးသူတို့၏လျင်မြန်စွာသေဆုံးခြင်းကိုဖြစ်စေသည်။ Gram-positive aerobes များသည်၎င်းကိုထိခိုက်လွယ်သည်။

Gram-negative အေရိုးဗစ်အဏုဇီဝသက်ရှိများသည်မူးယစ်ဆေးဝါး၏ထိရောက်မှုကိုကွဲပြားသောအတိုင်းအတာအထိရှိသည်။ Porphyromonas asaccharolyticus, Bacteroides ovatus, Porphyromonas asaccharolyticus, Prevotella spp, Mycoplasma pneumonia, Coxiella bumettii ။

ပtheိဇီဝဆေးနှင့် ပတ်သက်၍ အသင့်အတင့်အာရုံခံစားမှုများမှာ Stenotrophomonas maltophilia, Burkholdera cepacia, Pseudomonas aeruginosa ။

fluoroquinolones အုပ်စုမှအခြားဆေးများကိုအပြန်အလှန်ခုခံနိုင်မှုကိုမှတ်တမ်းတင်ထားသည်။

Contraindications

အဆိုပါညွှန်ကြားချက်ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင်ဆေးညွှန်းကိုတားမြစ်သည်:

• ဆီးချိုရောဂါ
• ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ
• ပြင်းထန်ဝမ်းလျှော
• 18 နှစ်အောက်
• ထိန်းအကွပ်မဲ့ hypokalemia,
• နို့တိုက်
• ကိုယ်ဝန်

corticosteroids နှင့်အတူပေါင်းစပ်သတိထားဘက်တီးရီးယားပိုးအေးဂျင့် Hepatic ရောဂါဗေဒ, hypokalemia, တက်ကြွသော syndrome ရောဂါ, အချိန်ကြာမြင့်စွာ QT ကြားကာလ, pseudomembranous colitis နှင့်အတူယူသင့်ပါတယ်။ ထို့အပြင်ဆေးကို hemodialysis ခံစားနေရသောလူနာများအားသတိထားပြီးဆေးညွှန်းပြသင့်သည်။

အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

ပantibိဇီဝဆေး၏အလွန်အကျွံသုံးစွဲမှုကိုသုံးသောအခါလူနာသည်တက်ခြင်း၊ တုန်ခါခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊

ကုထုံးတွင်အူသိမ်သန့်စင်ခြင်းနှင့်စုပ်ယူနိုင်သောဆေးများအသုံးပြုခြင်းတို့ပါဝင်သည်။

နောက်ထပ်အစီအမံများမှာလက်ခဏာဖြစ်ပြီး ECG ညွှန်ကိန်း၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်လုပ်ဆောင်သင့်သည်။ ပစ္စည်းဥစ္စာ၏ဖယျရှားဖို့မတည်ရှိပါဘူး။

မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်

မူးယစ်ဆေးဝါး၊ ဓာတ်သတ္တုများ၊ အမွှေးများ၊ multivitamins များနှင့်ပေါင်းစပ်လျှင်၎င်းသည်စုပ်ယူမှုကိုပိုမိုဆိုးဝါးစေပြီးပလာစမာအာရုံစူးစိုက်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။

အခြား quinolones နှင့်အတူပantibိဇီဝဆေးကိုအသုံးပြုခြင်းသည် phototoxic သရုပ်သဏ္ဌာန်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

Ranitidine သည် moxifloxacin ၏စုပ်ယူမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။

ဆေးဆိုင်များအတွက်စျေး

ပanိဇီဝဆေး၏ကုန်ကျစရိတ်သည်ရူဘယ် ၆၂၀ မှစတင်သည်။ တစ်ဗူးထဲမှာ 5 တက်ဘလက်များအတွက်။

အကယ်၍ ၀ ယ်ယူသည့်အချိန်တွင်ဆေးဝါးကိုဆန့်ကျင်။ သော်လည်းကောင်း၊ ဆေးဆိုင်တွင်လည်းကောင်းမရှိခြင်းရှိပါက၊ အောက်ပါဆေးဝါးများကိုသင် ဦး စားပေးနိုင်ပါသည်။

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Moxifloxacin Canon,
• Moxifloxacin hydrochloride,
• Moxifloxacin-Optic,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox ။

Boris Belyaev (ဆီးရောဂါပါရဂူ), Balakovo မြို့

စတုတ္ထမျိုးဆက် fluoroquinolone ပantibိဇီဝဆေး။ အကျိုးသက်ရောက်မှုနီးပါး 100% ကြိုတင်ခန့်မှန်းသည်။ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာအလွန်နည်းသည်။ ငါထပ်တလဲလဲ urethritis နှင့်ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ၏ရှုပ်ထွေးသောကုသမှုအဘို့အကသတ်မှတ်။

Tatyana Sidorova, 38 နှစ်, Dzerzhinsk မြို့

ဒီပantibိဇီဝဆေးဝါးအကူအညီနဲ့ mycoplasmosis ရောဂါပျောက်ကင်းသွားတယ်။ အဆင်ပြေသောသောက်သုံးသောနည်းစနစ် - တစ်နေ့လျှင် ၁ ကြိမ်၊ ရောဂါပြန်ပြန့်ပွားမှုနှင့်၎င်း၏လက္ခဏာများမရှိတော့ပါ။ ဆေးကိုသောက်ပြီး ၈ ရက်မှ ၉ ရက်အတွင်းဤအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရရှိသည်။

Kristina Verina, 25 နှစ်, Zelenogorsk မြို့

ဆေးခန်းမှာဘက်တီးရီးယားအဆုတ်ရောင်ရောဂါရှိနေတယ်ဆိုတာသိလိုက်ရတယ်၊ အဲဒီနောက် ၁၀ ရက်ကြာဆေးရုံတက်လိုက်ရတယ်။ ပြင်ပလူနာကုထုံးသို့ပြောင်းသောအခါဤဆေးကို doxycycline နှင့်အတူညွှန်းထားသည်။ ညွှန်ကြားချက်တွင်ဖော်ပြထားသောမည်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုမျှကျွန်ုပ်မတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ ဆေးသောက်ချိန်တစ်လျှောက်လုံးတွင်စိတ်အနှောင့်အယှက်မရှိပါ။ အခုငါအပြည့်အဝပြန်လည်ကျန်းမာလာပြီ။

အသက် ၃၄ နှစ်ရှိ Vera Ignatyeva၊ Kalach-on-Don မြို့

ငါ cystitis ကြုံတွေ့ရသောအခါ, ငါ Aquamox စတင်သုံးစွဲပေမယ့်ငါကမတည့်တယ်။ ဆရာဝန်ကသူ့ကို plevilox နဲ့အစားထိုးလိုက်တယ်။ ငါ့ကိုယ်အေးဆေးတည်ငြိမ်စွာဒီဆေးကိုယူ။ ရက်သတ္တပတ် ၁.၅ ပတ်အကြာတွင်ဆေးကိုပုံမှန်သောက်သောဆေးများဖြင့်ဖျက်သိမ်းခဲ့သည်။

ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း moxifloxacin ၏လုံခြုံမှုကိုမဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။

အချို့သော quinolone ပiotိဇီဝဆေးများဖြင့်ကုသသောကလေးငယ်များတွင်နောက်ပြန်အဆစ်အမြစ်များပျက်စီးမှုကိုဖော်ပြထားသော်လည်းသန္ဓေသားနှင့်ထိတွေ့မှုကြောင့်အလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမတွေ့ရသေးပါ။ တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများကမျိုးပွားမှုအဆိပ်ဖြစ်စေသည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း moxifloxacin ကိုအသုံးပြုခြင်းကိုဆန့်ကျင်သည်။

အခြား quinolone ပantibိဇီဝဆေးကဲ့သို့ပင် moxifloxacin သည်မရင့်ကျက်သောတိရိစ္ဆာန်များအတွက်ထောက်ပံ့ပေးသောအဆစ်များတွင်အရိုးနုတစ်သျှူးဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်ကြီးထွားမှုကိုထိခိုက်စေသည်။

moxifloxacin အနည်းငယ်ကိုမိခင်နို့တွင်ထုတ်လွှတ်သည်။ နို့တိုက်ကျွေးသောအခါနှင့်နို့တိုက်ကျွေးသောကာလ၌အမျိုးသမီးများအတွက် moxifloxacin ကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောအချက်အလက်များမရှိပါ။

သူနာပြုအမျိုးသမီးများအတွက် moxifloxacin အသုံးပြုမှုကိုဆန့်ကျင်သည်။

Preclinical အန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးဒေတာ

ခွေးများတွင်သည်းခံစိတ်ကိုလေ့လာသည့်အခါသွေးကြောအတွင်းသို့ moxifloxacin ကိုအသုံးပြုသည့်အခါသည်းမခံသောလက္ခဏာမရှိပါ။ Intraarterial အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက်, perarterial ပျော့တစ်သျှူးပါဝင်သောရောင်ရမ်းအပြောင်းအလဲများကိုလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်, ထို moxifloxacin ၏ intraarterial အုပ်ချုပ်ရေးကိုရှောင်ကြဉ်သင့်ကြောင်းညွှန်ပြ။

သောက်သုံးသောနှင့်အုပ်ချုပ်ရေး

အရွယ်ရောက်သူ

၂၄ နာရီတိုင်းတစ်ကြိမ် Plevilox 400 မီလီဂရမ် (1 ဆေးပြားတစ်လုံး) ကိုသောက်ပါ။ ဇယား ၁ တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်းကုထုံး၏ကြာချိန်သည်ရောဂါအမျိုးအစားပေါ်မူတည်သည်။

ဇယား ၁ - အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအတွက်ဆေးသောက်ချိန်နှင့်ကြာချိန်

၂၄ နာရီတိုင်းသောက်ပါ

ကြာချိန်ခ (ရက်များ)

အူမကြီးဗက်တီးရီးယား၊

နာတာရှည် bronchitis ၏ဘက်တီးရီးယားပိုမိုဆိုးရွားလာ

ရှုပ်ထွေးသောအရေပြားနှင့်၎င်း၏တည်ဆောက်ပုံများ

အရေပြားနှင့်၎င်း၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ၏ရှုပ်ထွေးသောရောဂါကူးစက်

ရှုပ်ထွေး Intraabdominal ရောဂါပိုး

အထက်ပါရောဂါပိုးများကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ (အပိုင်း“ အသုံးပြုရန်ညွှန်ပြချက်များ” ကိုကြည့်ပါ)

6 အဆက်မပြတ်ကုထုံး (သွေးကြောသွင်းပြီးနောက်နှုတ်ဖြင့်) ဆရာဝန်၏ဆုံးဖြတ်ချက်ဖြင့်သတ်မှတ်နိုင်သည်။

ဤနည်းသည်လူနာအတွက်အသင့်တော်ဆုံးသောအခါသွေးကြောသွင်းခြင်းကိုညွှန်ပြသည် (ဥပမာအားဖြင့်လူနာသည်ပါးစပ်သောက်သုံးသောပုံစံကိုမသောက်နိုင်) ။ သွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်ရေးမှပါးစပ်မှစီမံခန့်ခွဲမှုသို့ပြောင်းလဲသောအခါဆေးချိန်ညှိရန်မလိုအပ်ပါ။ moxifloxacin ကိုသွေးကြောသွင်းခြင်းဖြင့်စတင်သောကုထုံးကိုဆရာ ၀ န်၏ဆုံးဖြတ်ချက်အရလက်တွေ့လက္ခဏာများအရဆေးပြားသို့ပြောင်းနိုင်သည်။

အထူးလူ ဦး ရေ

သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နိမ့်ကျသောလူနာများတွင်ဆေးပမာဏညှိရန်မလိုအပ်ပါ။

Moxifloxacin သည်ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ၌ (

လျှောက်လွှာအင်္ဂါရပ်များ

မျိုးဆက်ပွားအဆိပ်အတောက်

ကြွက်များ၊ ယုန်များနှင့်မျောက်များတွင်မျိုးပွားမှုလုပ်ငန်းဆောင်တာများအပေါ် moxifloxacin ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလေ့လာသောအခါ moxifloxacin သည်အချင်းချင်းကိုဖြတ်ကျော်သွားကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည်။ ကြွက်များ (moxifloxacin ကိုနှုတ်နှင့်သွေးကြောသွင်းရာတွင်သုံးသောအခါ) နှင့်မျောက်များ (အတွင်း၌ moxifloxacin ကိုအသုံးပြုသောအခါ) တွင်လေ့လာမှုများ moxifloxacin ၏ teratogenic အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်ကလေးမွေးဖွားမှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမဖော်ပြပါ။ moxifloxacin ကိုယုန်သို့သွေးကြောထဲထည့်။ ၂၀ မီလီဂရမ် / ကီလိုဂရမ်ဖြင့်ထိုးသည့်အခါအရိုး၏ပုံပျက်မှုကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကားဒေတာအရိုးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ် quinolones ၏လူသိများသက်ရောက်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ဖြစ်ကြသည်။ moxifloxacin ကိုကုထုံးအတိုင်းအတာဖြင့်မျောက်နှင့်ယုန်များတွင်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျမှုများပြားလာသည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ကြွက်များတွင် moxifloxacin ကိုအသုံးပြုသည့်အခါသန္ဓေသားကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ကာလကြာချိန်အနည်းငယ်တိုးခြင်းနှင့်လိင်နှစ်ခုလုံး၏မျိုးဆက်ပွားခြင်း၏အလိုအလျောက်လှုပ်ရှားမှုတိုးတက်မှုရှိခြင်းသည်လူသားများနှင့်သက်ဆိုင်သည့်အကြံပြုထားသည့်ကုထုံးထက် ၆၃ ဆပိုမိုမြင့်မားခဲ့သည်။

မော်တော်ယာဉ်များမောင်းနှင်နိုင်သည့်စွမ်းရည်နှင့်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သောအခြားအန္တရာယ်များယန္တရားများ

moxifloxacin အပါအ ၀ င် fluoroquinolones သည်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်မှတုံ့ပြန်မှုများကြောင့်ယာဉ်များနှင့်အခြားအန္တရာယ်ရှိသောယန္တရားများကိုမောင်းနှင်နိုင်သည့်စွမ်းရည်အားနည်းစေသည်။

အန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေးကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ

အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်၊ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုပထမအကြိမ်အသုံးပြုပြီးနောက်၊ အလွန်ရှားပါးသည်မှာ anaphylactic တုံ့ပြန်မှုသည်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုပထမအကြိမ်အသုံးပြုပြီးနောက်၌ပင်အသက်အန္တရာယ်ရှိသည့် anaphylactic shock ကိုတိုးတက်စေနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေများတွင် moxifloxacin ကိုရပ်တန့်သင့်ပြီးလိုအပ်သည့်ကုသမှုတိုင်းတာမှုများပြုလုပ်သင့်သည်။

fulminant အသည်းရောင်အသားဝါဝါရောဂါဖြစ်ပွားမှုသတင်းများအရသေဆုံးမှုအပါအ ၀ င်အသက်ကိုခြိမ်းခြောက်သည့်အသည်းပျက်စီးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ အကယ်၍ အသည်းပျက်ဆီးမှုလက္ခဏာများပေါ်လာပါကလူနာများသည်ကုသမှုကိုမပြုလုပ်မီဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်သင့်သည်။

အရေပြားနှင့် / သို့မဟုတ်ချွဲအမြှေးပါးများ၌တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်ပါက၊ ဆက်လက်ကုသမှုမစတင်မီဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းတိုင်ပင်သင့်သည်။ quinolone မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုအသုံးပြုခြင်းသည်ဖမ်းဆီးရမိခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောအန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ Moxifloxacin ကိုဗဟို ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်ရောဂါများရှိသည့်လူနာများနှင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ပါဝင်မှုကိုသံသယဖြစ်ဖွယ်ကောင်းသောအခြေအနေများ၊ တက်ကြွတက်ကြွဖွယ်အဖြစ်များသည့်ဖမ်းဆီးရမိမှုများသို့မဟုတ်တက်ကြွလှုပ်ရှားမှုအတွက်တံခါးခုံကိုလျှော့ချခြင်းဖြင့်သတိထားသင့်သည်။

moxifloxacin အပါအဝင်ကျယ်ပြန့်သောရောင်စဉ်ပspectrumိဇီဝဆေးများအသုံးပြုခြင်းသည်ပuseိဇီဝဆေးများသောက်သုံးခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော pseudomembranous colitis ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ moxifloxacin နှင့်ကုသစဉ်ပြင်းထန်ဝမ်းလျှောရောဂါခံစားနေရသောလူနာများအတွက်ဤရောဂါကိုစိတ်ထဲထားရမည်။ ဤကိစ္စတွင်သင့်လျော်သောကုထုံးကိုချက်ချင်းသတ်မှတ်သင့်သည်။ ပြင်းထန်ဝမ်းလျှောရောဂါရှိသည့်လူနာများသည်အူလမ်းကြောင်းလှုပ်ရှားမှုကိုတားဆီးပေးသောဆေးဝါးများအားဆန့်ကျင်သည်။

Moxifloxacin ကို Gravis myasthenia gravis ရှိသောလူနာများအတွက်သတိဖြင့်အသုံးပြုသင့်သည်၊ ဆေးသည်ဤရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများကိုပိုမိုဆိုးရွားစေသည်။ moxifloxacin အပါအ ၀ င် fluoroquinolones နှင့်အတူကုသမှုပြုစဉ်အထူးသဖြင့် glucocorticosteroids ကိုလက်ခံရရှိသောသက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများတွင် tendonitis နှင့်ရွတ်ပြိုကွဲခြင်းတို့ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရသည့်နေရာ၌နာကျင်မှုသို့မဟုတ်ရောင်ရမ်းခြင်း၏ပထမဆုံးလက္ခဏာများအရ၊ ဆေးကိုရပ်တန့်သင့်ပြီးထိခိုက်သောခြေလက်များကိုသက်သာစေသင့်သည်။

သွေးကြောတွင်းအင်္ဂါ (ရှုပ်ထွေးသော tubo-ovarian သို့မဟုတ် pelvic abscesses) နှင့်ဆက်စပ်နေသောရှုပ်ထွေးသောရောင်ရမ်းခြင်းရောဂါရှိသည့်လူနာများအတွက်သွေးကြောသွင်းကုသမှုကိုညွှန်ပြသောသူများအတွက် moxifloxacin ကို 400 mg တက်ဘလက်များတွင်အသုံးပြုရန်မအကြံပြုပါ။

quinolones ကိုအသုံးပြုသောအခါ photosensitivity တုံ့ပြန်မှုကိုသတိပြုမိသည်။ သို့သော် preclinical, လက်တွေ့လေ့လာမှုများအပြင်လက်တွေ့တွင် moxifloxacin အသုံးပြုမှုစဉ်အတွင်း photosensitivity တုံ့ပြန်မှုကိုမျှမတွေ့ရှိရ။ သို့သော် moxifloxacin ကိုလက်ခံသောလူနာများသည်နေရောင်ခြည်နှင့်ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ကိုတိုက်ရိုက်ရှောင်ကြဉ်သင့်သည်။

ကြားကာလ extension ကိုQTcနှင့်အလားအလာဆက်စပ်လက်တွေ့အခြေအနေများ

moxifloxacin သည်လူနာအချို့၏ electrocardiograms တွင် QTc ကြားကာလကိုရှည်စေသည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအစီအစဉ်၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်ရရှိသော ECG များကိုဆန်းစစ်လေ့လာစဉ် Moxifloxacin ကိုယူသည့်အခါ QTc ကြားကာလ၏သက်တမ်းသည် ၆ မီလီစက္ကန့်± ၂၆ မီလီစက္ကန့်ဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည်ကန ဦး အဆင့်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် ၁.၄% ဖြစ်သည်။ အမျိုးသမီးများအတွက် QTc ကြားကာလ၏ကန ဦး ကာလသည်ယောက်ျားများထက်ပိုရှည်သောကြောင့်၊ အမျိုးသမီးများသည် QTc ကိုရှည်စေသောမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုပိုမိုဖြစ်ပေါ်နိုင်သောကြောင့်။ သက်ကြီးရွယ်အိုများသည် QT ကြားကာလအတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါး၏သက်ရောက်မှုများကိုပိုမိုဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါး၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးမြှင့်မှုနှင့်အတူ QT ကြားကာလ၏ကြာရှည်၏ဒီဂရီတိုးမြှင့်နိုင်သဖြင့်, ဒါကြောင့်အကြံပြုထိုးထက်မပိုသင့်ပါတယ်။ အဆိုပါ QT ကြားကာလကြာရှည် polymorphic ventricular tachycardia အပါအဝင် ventricular arrhythmias တစ်ခုတိုးလာအန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ သို့သော်နမိုးနီးယားရှိလူနာများတွင်သွေးပလာစမာ၌ moxifloxacin ၏အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် QT ကြားကာလ၏ကြာရှည်မှုအကြားဆက်စပ်မှုမရှိပါ။ moxifloxacin ဖြင့်ကုသသောလူနာ ၉၀၀၀ တွင်မည်သူတစ် ဦး တစ်ယောက်မျှနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများနှင့် QT ကိုကြာရှည်စေခြင်းနှင့်ဆက်နွယ်သောသေဆုံးမှုများမရှိခဲ့ပါ။ သို့သော်မမှန်မကန်ဖြစ်ခြင်းမှ predisposing အခြေအနေများနှင့်အတူလူနာအတွက်, moxifloxacin ၏အသုံးပြုမှုကို ventricular arrhythmias ၏အန္တရာယ်တိုးမြှင့်စေနိုင်သည်။

ဤကိစ်စနှငျ့ ပတျသကျ၍ moxifloxacin ဆေးဝါးများ (quinidine, procainamide) သို့မဟုတ် class III (amiodarone, sotalol) နှင့်ဤလူနာများတွင် moxifloxacin ကိုအသုံးပြုခြင်းအတွေ့အကြုံ မှစ၍ moxifloxacin ကိုရှည်လျားသော QT ကြားကာလ၊ မမှန်ကန်သော hypokalemia ရှိလူနာများတွင်ရှောင်သင့်သည်။ အော်ဂဲနစ်။ moxifloxacin ၏ထပ်ဆောင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုအောက်ပါအခြေအနေများတွင်မဖယ်ထုတ်နိုင်သောကြောင့် Moxifloxacin ကိုသတိကြီးစွာထားရမည်။

QT ကြားကာလကိုတိုးချဲ့သောဆေးများနှင့်တွဲဖက်ကုသသောလူနာများ (cisapride, erythromycin, antipsychotic မူးယစ်ဆေးဝါးများ၊

ထိုကဲ့သို့သောဆေးခန်းသိသိသာသာ bradycardia, စူးရှသော myocardial ischemia အဖြစ် arhythmias မှ predisposing အခြေအနေများနှင့်အတူလူနာအတွက်,

အသည်းခြောက်ရောဂါရှိသည့်လူနာများအနေဖြင့်၎င်းတို့အတွင်း QT ကြားကာလတစ်ခုတိုးချဲ့ခြင်းကိုဖယ်ထုတ်။ မရပါ။

အမျိုးသမီးများသို့မဟုတ်သက်ကြီးရွယ်အိုလူနာများအနေဖြင့် QT ကြားကာလကိုတိုးမြှင့်ပေးသောဆေးဝါးများအပေါ် ပိုမို၍ အထိခိုက်မခံသော၊

အကယ်၍ moxifloxacin နှင့်ကုသမှုခံယူစဉ်နှလုံးရောဂါလက္ခဏာများပေါ်ပေါက်ပါကသင်ဆေးသောက်ခြင်းကိုရပ်တန့်ပြီး ECG ပြုလုပ်သင့်သည်။

Plevilox မူးယစ်ဆေးဝါး - အသုံးပြုရန်ညွှန်ကြားချက်များ

Plevilox သည်ပdrugိဇီဝဆေးမူးယစ်ဆေးဝါးအားသင့်အားရောဂါများစွာနှင့်တိုက်ထုတ်ရန်ခွင့်ပြုသည်။ သို့သော်၊ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုအထူးကုဆရာဝန်ကသာသတ်မှတ်သင့်သည်၊

Plevilox သည်သင့်အားရောဂါများစွာကိုတိုက်ဖျက်ရန်ခွင့်ပြုသည်။

14 analog

အကယ်၍ ၀ ယ်ယူသည့်အချိန်တွင်ဆေးဝါးကိုဆန့်ကျင်။ သော်လည်းကောင်း၊ ဆေးဆိုင်တွင်လည်းကောင်းမရှိခြင်းရှိပါက၊ အောက်ပါဆေးဝါးများကိုသင် ဦး စားပေးနိုင်ပါသည်။

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Moxifloxacin Canon,
• Moxifloxacin hydrochloride,
• Moxifloxacin-Optic,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox ။

Boris Belyaev (ဆီးရောဂါပါရဂူ), Balakovo မြို့

စတုတ္ထမျိုးဆက် fluoroquinolone ပantibိဇီဝဆေး။ အကျိုးသက်ရောက်မှုနီးပါး 100% ကြိုတင်ခန့်မှန်းသည်။ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာအလွန်နည်းသည်။ ငါထပ်တလဲလဲ urethritis နှင့်ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ၏ရှုပ်ထွေးသောကုသမှုအဘို့အကသတ်မှတ်။

Tatyana Sidorova, 38 နှစ်, Dzerzhinsk မြို့

ဒီပantibိဇီဝဆေးဝါးအကူအညီနဲ့ mycoplasmosis ရောဂါပျောက်ကင်းသွားတယ်။ အဆင်ပြေသောသောက်သုံးသောနည်းစနစ် - တစ်နေ့လျှင် ၁ ကြိမ်၊ ရောဂါပြန်ပြန့်ပွားမှုနှင့်၎င်း၏လက္ခဏာများမရှိတော့ပါ။ ဆေးကိုသောက်ပြီး ၈ ရက်မှ ၉ ရက်အတွင်းဤအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရရှိသည်။

Kristina Verina, 25 နှစ်, Zelenogorsk မြို့

ဆေးခန်းမှာဘက်တီးရီးယားအဆုတ်ရောင်ရောဂါရှိနေတယ်ဆိုတာသိလိုက်ရတယ်၊ အဲဒီနောက် ၁၀ ရက်ကြာဆေးရုံတက်လိုက်ရတယ်။ ပြင်ပလူနာကုထုံးသို့ပြောင်းသောအခါဤဆေးကို doxycycline နှင့်အတူညွှန်းထားသည်။ ညွှန်ကြားချက်တွင်ဖော်ပြထားသောမည်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးကိုမျှကျွန်ုပ်မတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ ဆေးသောက်ချိန်တစ်လျှောက်လုံးတွင်စိတ်အနှောင့်အယှက်မရှိပါ။ အခုငါအပြည့်အဝပြန်လည်ကျန်းမာလာပြီ။

အသက် ၃၄ နှစ်ရှိ Vera Ignatyeva၊ Kalach-on-Don မြို့

ငါ cystitis ကြုံတွေ့ရသောအခါ, ငါ Aquamox စတင်သုံးစွဲပေမယ့်ငါကမတည့်တယ်။ ဆရာဝန်ကသူ့ကို plevilox နဲ့အစားထိုးလိုက်တယ်။ ငါ့ကိုယ်အေးဆေးတည်ငြိမ်စွာဒီဆေးကိုယူ။ ရက်သတ္တပတ် ၁.၅ ပတ်အကြာတွင်ဆေးကိုပုံမှန်သောက်သောဆေးများဖြင့်ဖျက်သိမ်းခဲ့သည်။

Angelina Marinina, ၄၄ နှစ်၊ ဗလာဒီမာမြို့

ဒီဆေးတွေကိုအဆုတ်ရောင်ရောဂါအတွက်ကုသပေးတယ်။ လျင်မြန်စွာကူညီသောထိရောက်သောပantibိဇီဝဆေး။ ဒါပေမဲ့၊ ဆေးကိုသောက်ပြီးတဲ့အခါ၊ ဆရာဝန်ကဒီလိုပြောတာက ငါ Diflucan ကိုထပ်သောက်ရတယ်။

Plevilox လွှတ်ပေးရန်ပုံစံ

400 မီလီဂရမ် film-coated တက်ဘလက်များ, ကတ်ထူပြား 1 ဗူးနာ 5 pack ကို,

400 မီလီဂရမ် film-coated တက်ဘလက်များ, ကတ်ထူပြား 1 ၏блистер 7 pack ကို,

400 မီလီဂရမ် film-coated တက်ဘလက်များ, ကတ်ထူပြား 1 pack ကိုблистер 10,

400 မီလီဂရမ် film-coated တက်ဘလက်များ, ကတ်ထူပြား 2 ၏блистер 7 pack ကို,

400 မီလီဂရမ် film-coated တက်ဘလက်များ, ကတ်ထူပြား 2 pack ကိုблистер 10,

400 မီလီဂရမ်ရုပ်ရှင်အဖုံးဖြင့်ဆေးပြား, polyethylene အိတ် (sachet) 100 can (jar) polymer 1,
400 မီလီဂရမ် film-coated တက်ဘလက်များ, ပလပ်စတစ်အိတ် (sachet) 500 ဘူး (jar) ပိုလီမာ 1,
400 မီလီဂရမ် film-coated တက်ဘလက်များ, ပလပ်စတစ်အိတ် (sachet) 1000 ဘူး (jar) ပိုလီမာ 1,

ATX အမျိုးအစား:

စနစ်တကျအသုံးပြုမှုအတွက် J ပိုးမွှား

J01 ပုံမှန်အသုံးပြုရန်ပိုးမွှားဆေးများ

J01M ပAntိဇီဝဆေး - quinolone အနကျအဓိပ်ပါယျ

ကျွန်ုပ်တို့၏ဝက်ဘ်ဆိုက်၏ဤစာမျက်နှာတွင်ဖော်ပြထားသော Plevilox ဆေးအတွက်မှတ်စုကိုနေ့စဉ်အသုံးပြုရန်အသုံးပြုနိုင်သည်။

ဆေး၏အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

ရောဂါလက္ခဏာများ - လှုပ်ရှားမှုကျဆင်းခြင်း၊ ငိုက်မိခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း၊ အထွေထွေခန္ဓာကိုယ်တုန်ခါခြင်း၊ တက်ခြင်းများဖြစ်နိုင်သည်။ ကုသမှု - အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းအမြင့်ဆုံး (နှစ်နာရီအကြာအလွန်အကျွံသောက်ပြီးနောက်)၊ စောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်း၊ တိကျသောချေဖျက်ဆေးမရှိပါ။ လုံလောက်သော Diuresis ကိုထိန်းသိမ်းထားစဉ်ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့အရည်များလုံလောက်စွာ ၀ င်ရောက်နိုင်ရန်လိုအပ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲဖို့အထူးအကြံပြုချက်များ

moxifloxacin ကိုခုခံနိုင်စွမ်းကိုလျော့ချရန်နှင့် antibacterial agent ၏ထိရောက်မှုကိုထိန်းသိမ်းရန်အတွက် moxifloxacin သည်ဤဆေးကိုအထိခိုက်မခံသောရောဂါပိုးများကူးစက်မှုကိုကုသရန်သာသတ်မှတ်သင့်သည်။ ကုသမှုကာလအတွင်း ECG စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးမှုသည်လိုအပ်သည် (QT ကြားကာလ၏ကြာရှည်မှု၊ ventricular arrhythmias) ။ မူးယစ်ဆေးဝါး၏အာရုံစူးစိုက်မှုတိုးမြှင့်မှုနှင့်အတူ QT ကြားကာလ၏ကြာရှည်၏ဒီဂရီတိုးမြှင့်နိုင်သဖြင့်, ဒါကြောင့်အကြံပြုထိုးထက်မပိုသင့်ပါတယ်။ QT ကြားကာလကိုကြာရှည်စေခြင်းက flicker-flutter အပါအ ၀ င် ventricular arrhythmias ဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်တက်မှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ moxifloxacin အပါအ ၀ င် fluoroquinolones နှင့်ကုသမှုပြုစဉ်အထူးသဖြင့် glucocorticosteroids ကိုခံယူသောသက်ကြီးရွယ်အိုများလူနာများတွင် tendonitis နှင့်ရွတ်ဆုတ်ယုတ်ခြင်းဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရသည့်နေရာ၌နာကျင်မှုသို့မဟုတ်ရောင်ရမ်းခြင်း၏ပထမဆုံးလက္ခဏာများအရ၊ ဆေးကိုရပ်တန့်သင့်ပြီးထိခိုက်သောခြေလက်များကိုသက်သာစေသင့်သည်။ moxifloxacin နှင့်ကုသစဉ်ပြင်းထန်ဝမ်းလျှောခြင်းဖြစ်လျှင်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုရပ်ဆိုင်းသင့်ပြီးသင့်လျော်သောကုထုံးကိုသတ်မှတ်သင့်သည်။ အချို့သောအခြေအနေများတွင်ပြင်းထန်သောဓာတ်မတည့်ခြင်းတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်နိုင်ပြီး၊ ဤအခြေအနေများတွင် moxifloxacin အားရပ်တန့်သင့်ပြီးလိုအပ်သော (ထိတ်လန့်တုန်လှုပ်မှုအပါအ ၀ င်) လိုအပ်သောအေးဂျင့်များအားသတ်မှတ်ထားသင့်သည် - glucocorticosteroids, norepinephrine, antihistamines Moxifloxacin တွင် phototoxic ဂုဏ်သတ္တိများမရှိပါ။ သို့သော် moxifloxacin ကိုလက်ခံသောလူနာများသည်နေရောင်ခြည်နှင့်ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ကိုတိုက်ရိုက်ရှောင်ကြဉ်သင့်သည်။ moxifloxacin သည်ဗဟို ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်မှဆိုးကျိုးများကိုဖြစ်ပေါ်စေခဲသော်လည်း၊ လူနာများသည်ကားမောင်းခြင်းသို့မဟုတ်ရွေ့လျားသည့်စက်ယန္တရားများမမောင်းနှင်မီမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့် ပတ်သက်၍ ၎င်းတို့၏တုံ့ပြန်မှုကိုသိသင့်သည်။