ဖော့စဖိတ်ဆီးချို - အကြောင်းရင်းများ, ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်ကုသမှု

ယနေ့ခေတ်တွင်မိဘအားလုံးနီးပါးသည်ရက်ကက်တ်ရောဂါကဲ့သို့သောရောဂါအကြောင်းသိသည်။ ကလေးဘဝ၏ပထမဆုံးလများမှကလေးအထူးကုဆရာဝန်တိုင်းသည်ဤရောဂါကိုကာကွယ်ရန်လိုအပ်ကြောင်းသတိပေးသည်။ Rickets ဆိုသည်မှာ cholecalciferol ချို့တဲ့မှု၊ ဗီတာမင် D ဟုခေါ်သောပစ္စည်းတစ်ခုကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသည့်ရောဂါများကိုရည်ညွှန်းသည်။

သို့သော်အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ကလေးငယ်များသည်ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများပြုလုပ်ထားသော်လည်းရောဂါလက္ခဏာများကိုတွေ့ကြုံခံစားကြရသည်။ ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေမျိုးတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုကဲ့သို့သောရောဂါတစ်ခုကိုသံသယဖြစ်သင့်သည်။ ရက်ခ်ျနှင့်မတူဘဲဤရောဂါသည်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်၎င်းသည် ပို၍ လေးနက်သောရောဂါဖြစ်ပြီးရေရှည်ပြည့်စုံသောကုသမှုလိုအပ်သည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုဆိုတာဘာလဲ။

ဤသည်ချို့တဲ့ဓာတ်သတ္တုဇီဝြဖစ်နှင့်ဆက်စပ်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါအုပ်စုတစု၏နာမကိုအမှီ။ နောက်တစ်နည်းအားဖြင့်ရောဂါဗေဒကိုဗီတာမင် D ဆေးယဉ်ပါးမှုဟုခေါ်သည်။ ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုအမျိုးအစားသည်မွေးကင်းစကလေး ၂၀၀၀၀ တွင် ၁ ယောက်ခန့်တွင်ဖြစ်ပွားသည်။ ဒီရောဂါကို ၁၉၃၇ မှာပထမဆုံးဖော်ပြခဲ့တယ်။ နောက်ပိုင်းတွင်အခြားမျိုးရိုးဗီဇရောဂါဗေဒပုံစံများရှိကွောငျးထွက်လာတယ်။ ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုကိုငယ်စဉ်ကလေးဘဝကတည်းကအများဆုံးတွေ့ရသည်။ အရိုးများ၏ချွတ်ယွင်းနေသောသွားနှင့်အဖြစ်များတတ်သည်အားဖြင့်မိဘများ၏အာရုံကိုဆွဲဆောင်သည်။

ရောဂါဗေဒအချို့ကိုအခြားဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်တွဲဖက်ထားသည်။ တစ်ခါတစ်ရံရောဂါသည်လက္ခဏာမပြေသောကြောင့်၎င်းကိုဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများမှသာတွေ့ရှိနိုင်သည်။ ဤရောဂါကိုဝယ်ယူထားသော rickets၊ hypoparathyroidism နှင့်အခြား endocrine ရောဂါများနှင့်ခွဲခြားထားသည်။ ကုသမှုကိုငယ်ရွယ်စဉ်ကတည်းကပြည့်စုံကောင်းမွန်သင့်သည်။

ရောဂါ၏အကြောင်းရင်းများ

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏အဓိကအကြောင်းရင်းမှာမျိုးရိုးဗီဇတည်ဆောက်ပုံကိုချိုးဖောက်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းသည်အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။ ရောဂါဗေဒမျိုးပွားသူများသည်အမျိုးသမီးများနှင့်အမျိုးသားများဖြစ်နိုင်သည်။ mutation သည်အဓိကဖြစ်သော X-link ခရိုမိုဆုန်းပေါ်တွင်ဖြစ်ပွားသည်။ ရှားပါးကိစ္စများတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုရရှိနိုင်သည်။ ၎င်းသည်မီးမဖွားမီကာလ၌ပင်ဖြစ်ပေါ်သော mesenchymal တစ်ရှူးများ၏အကျိတ်များ၏နောက်ခံကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဤကိစ္စတွင်ရောဂါဗေဒကို "oncogenic rickets" ဟုခေါ်သည်။

ရောဂါသည် tubulopathies အုပ်စုဝင် - ချို့ယွင်းသည့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်ဖြစ်သည်။ Proximity tubules အတွင်းရှိဓာတ်သတ္တုများပြန်လည်စုပ်ယူမှုလျော့နည်းသွားခြင်းကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ phosphorus ချို့တဲ့မှုဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ထို့အပြင်အူလမ်းကြောင်းစုပ်ယူနိုင်စွမ်းအားနည်းသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်အရိုးတစ်သျှူးများတွင်းထွက်ဖွဲ့စည်းမှုပြောင်းလဲမှုများကိုတွေ့ရှိရသည်။ များသောအားဖြင့် osteoblast ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုချိုးဖောက်သည်။ အမျိုးသားများသည်ရောဂါဗေဒပြောင်းလဲထားသောမျိုးရိုးဗီဇကိုသူတို့၏သမီးများနှင့်အမျိုးသမီးများအားသာလျှင်လိင်နှစ်မျိုးစလုံးမှကလေးများကိုသာပေးသည်။ အများအားဖြင့်ယောက်ျားလေးများတွင်မိန်းကလေးများထက်ရောဂါသည်ပိုမိုပြင်းထန်သည်။

ကလေးများအတွက်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါ၏ခွဲခြား

မျိုးရိုးဗီဇနှင့်လက်တွေ့စံများတွင်ကွဲပြားသောရောဂါပုံစံအမျိုးမျိုးရှိသည်။ များသောအားဖြင့် X-link hypophosphatemic rickets ကိုအစဉ်အဆက်အမွေခံထားသည့်ရောဂါလက္ခဏာများကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ သို့သော်အခြားရောဂါဗေဒအမျိုးမျိုးရှိသည်။ အဆိုပါအမျိုးအစားခွဲခြားရောဂါ၏အောက်ပါပုံစံများပါဝင်သည်:

1. ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစား X နှင့်ဆက်နွယ်နေသောအမျိုးအစား။ ဒါဟာ endopeptidase encoding သော PHEX ဗီဇပြောင်းလဲမှုများဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ ဤအင်ဇိုင်းသည်သတ္တုအမျိုးမျိုးကိုကျောက်ကပ်နှင့်အူသိမ်အိုင်းယွန်းများမှတဆင့်သယ်ယူရန်တာဝန်ရှိသည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကြောင့်၎င်းဖြစ်စဉ်သည်နှေးကွေးပြီး၎င်းသည်ကိုယ်ခန္ဓာအတွင်းရှိဖော့စဖိတ်အိုင်းယွန်းများအားနည်းစေသည်။
2. X-နှင့်ဆက်စပ်သောစီးပွားရေးကျဆင်းမှုအမျိုးအစား။ ၎င်းသည်ကလိုရိုက်အိုင်းယွန်းလိုင်းများ၏လုပ်ဆောင်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည့်ပရိုတင်းတစ်ခုကို CLCN5 ဗီဇ၏ mutation ဖြင့်ဖော်ပြသည်။ ချွတ်ယွင်းချက်ကြောင့်အရာဝတ္ထုအားလုံးကိုသန္ဓေသားလောင်း၏အမြှေးပါးမှတစ်ဆင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းကိုနှောင့်နှေးစေသည်။ ဤရောဂါမျိုးကိုဆောင်ယူသူများသည်အမျိုးသမီးများနှင့်အမျိုးသားများဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော်ဤရောဂါသည်ယောက်ျားလေးများတွင်သာဖြစ်ပွားသည်။
3. ဖော့စဖိတ်ဆီးချို၏ autosomal ကြီးစိုးအမျိုးအစား။ ၎င်းသည်ခရိုမိုဆုန်း ၁၂ တွင်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ချို့ယွင်းချက်ကြောင့်အရိုးပွရောဂါကခန္ဓာကိုယ်မှဖော့စဖိတ်များပိုမိုထုတ်လွှတ်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးသည့်ရောဂါဗေဒပရိုတိန်းကိုထုတ်လွှတ်သည်။ ရောဂါဗေဒကို X- ဆက်စပ်ပုံစံများနှင့်မတူဘဲ, အတော်လေးပျော့သင်တန်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။
4. Autosomal စီးပွားရေးကျဆင်းမှုအမျိုးအစား။ ရှားတယ် ၎င်းသည်ခရိုမိုဆုန်း 4 တွင်ရှိသော DMP1 ဗီဇတွင်ချွတ်ယွင်းချက်ရှိသည်။ ၎င်းသည်အရိုးတစ်သျှူးနှင့် dentin တို့၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသောပရိုတိန်းတစ်ခုကိုကုဒ်ပေးသည်
5. ဆီးထဲမှာကယ်လစီယမ်၏ထုတ်လွှတ်မှုဖြင့်လိုက်ပါသွား Autosomal recessive အမျိုးအစား။ ၎င်းသည်ခရိုမိုဆုန်း ၉ တွင်တည်ရှိသောမျိုးရိုးဗီဇ၏ချွတ်ယွင်းမှုကြောင့်ဖြစ်ပြီးဆိုဒီယမ် - မှီခိုကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလမ်းကြောင်းများလုပ်ဆောင်ရန်တာဝန်ရှိသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါအမျိုးအစားများအပြင်အခြားရောဂါများလည်းရှိသည်။ ရောဂါ၏အချို့မျိုးကွဲသေးလေ့လာခဲ့ကြပြီမဟုတ်။

Rickets နှင့် Phosphate Diabetes အကြားခြားနားချက်များ

ရောဂါ၏လက်တွေ့ပုံရိပ်နီးပါးတူညီပေမယ့်ကလေးများအတွက် rickets နှင့်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါအတိအကျတူညီသောအရာမဟုတ်ပါ။ etiology ၌ဤရောဂါဗေဒနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယန္တရားအကြားခြားနားချက်များ။ သာမာန်ရက်ကတ်သည် cholecalciferol မရှိခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည့်ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းအရာဝတ္ထုကိုအရေပြားအတွင်းရှိနေရောင်ခြည်အောက်တွင်ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ နွေရာသီကိုဖယ်ထုတ်ပြီး ၁ လမှ ၃ နှစ်အရွယ်ကလေးများအတွက်နေ့စဉ်ဗီတာမင် D ကိုရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးခြင်းသည်ထုံးစံဖြစ်သည်။ cholecalciferol ချို့တဲ့သောကြောင့်ကယ်လ်စီယမ်စုပ်ယူမှုဖြစ်စဉ်ကိုပျက်ပြားစေသည်။ ရလဒ်အနေနှင့်အရိုးပျက်ခြင်းဖြစ်ပေါ်လာသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါအကြားခြားနားချက်မှာမွေးရာပါရောဂါများကိုရည်ညွှန်းခြင်းဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့်ဖော့စဖိတ်၊ ကျောက်ကပ်တွင်းရှိသတ္တုဓာတ်များစုပ်ယူမှုသည်ဤရောဂါဗေဒကြောင့်ဖြစ်သည်။ အချို့ကိစ္စများတွင်ကယ်လစီယမ်ချို့တဲ့ခြင်းကိုသတိပြုမိသည်။ အရိုးတစ်သျှူး၏ဓာတ်သတ္တုဖွဲ့စည်းမှုကိုချိုးဖောက်မှုကြောင့်ရောဂါဗေဒ၏ရောဂါလက္ခဏာများဆင်တူသည်။ သူတို့အကြားခြားနားချက်ကိုဓာတ်ခွဲခန်းရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက်မှသာတည်ဆောက်နိုင်သည်။

မွေးကင်းစများတွင် Hypophosphatemic rickets: ရောဂါလက္ခဏာတွေ

ရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများကိုများသောအားဖြင့်ဘဝ၏ဒုတိယနှစ်တွင်ဖော်ထုတ်သည်။ ရှားရှားပါးပါးကိစ္စများတွင်မွေးကင်းစအတွက် hypophosphatemic rickets လေ့လာတွေ့ရှိထားပါသည်။ နို့စို့အရွယ်၌ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်ရောဂါလက္ခဏာတွေကြွက်သား hypotension နှင့်ခြေလက်အင်္ဂါအတို။ အဓိကလက်တွေ့သရုပ်များမှာ -

1. ခြေထောက်အဆစ်၏ပုံပျက်သော။
2. အနိမ့်စှနျး O-shaped အဖြစ်များတတ်သည်။
3. ကလေးများကြီးထွားမှုနှေးကွေး - တစ်နှစ်အကြာတွင်သိသာဖြစ်လာသည်။
4. လက်ကောက်ဝတ်အဆစ်များနှင့်အရိုးနုအရိုးများထူထပ်ခြင်း - "ပုပ်စပ်သောလက်ကောက်များနှင့်ပုတီးစေ့များ" ဖြစ်သည်။
5. တင်ပါးဆုံတွင်းအရိုးများနှင့်ကျောရိုးနာကျင်မှု။
6. သွားကြွေသွားပျက်စီးခြင်း။

များသောအားဖြင့်မိဘများ၏အဓိကတိုင်ကြားချက်မှာကလေးသည်ခြေထောက်များတီးထားခြင်းဖြစ်သည်။ ရောဂါတိုးတက်လာသောအခါအရိုးပျော့ပျောင်းခြင်း - osteomalacia ။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါနှင့် rickets ၏ရောဂါ

ရောဂါဗေဒကိုသိရှိနိုင်ရန်အတွက်သွေး၏ဇီဝဓါတုဗေဒဖွဲ့စည်းမှုကိုလေ့လာသည်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, hypophosphatemia မှတ်ချက်ချသည်။ များသောအားဖြင့်ကယ်လ်ဆီယမ်ပမာဏပုံမှန်ဖြစ်သော်လည်းတစ်ခါတစ်ရံတွင်၎င်းကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ ပုလဲအမြင့်အတွင်းတွင်အယ်ကာလိုင်းဖော့စဖိတ်азыတိုးများလာကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။ Radiography သည်အရိုးပွရောဂါနှင့်အရိုးကြီးထွားမှုဇုန်များချိုးဖောက်ခြင်းကိုဖော်ပြသည်။ ဆီးတွင်ဖော့စဖိတ်များစွာပါဝင်သည်။ Calciuria တစ်ခါတစ်ရံတွင်တွေ့ရှိရသည်။

Rickets နှင့်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါ၏ကုသမှု

Cholecalciferol ပမာဏကြီးမားသောဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်အသုံးပြုသည်။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ကယ်လစီယမ်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများကိုဖော်ပြထားသည်။ ဖော့စဖရပ်စ်ပါဝင်သည့်ဆေးဝါးများကိုသေချာစွာအသုံးပြုပါ။ အခြေအနေတိုးတက်စေရန်ဗီတာမင်နှင့်ဓာတ်သတ္တုရှုပ်ထွေးမှုများကိုသတ်မှတ်ထားသည်။ ၎င်းတို့တွင် "Vitrum"၊ "Duovit"၊ "Alphabet" အစရှိသောပြင်ဆင်မှုများပါဝင်သည်။

အရိုးများအလွန်ဆိုးရွားသောအဖြစ်များခြင်း၊ ကိုယ်ခန္ဓာကုထုံး၊ ကုသမှု၊ အရိုးခွဲစိတ်ကုဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်လိုအပ်သည်။

ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးအစီအမံများနှင့်ဟောကိန်း

ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများတွင်ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နှင့်ခွဲစိတ်ဆရာ ၀ န်များ၊ လေကောင်းလေသန့်ထဲတွင်လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ ဘ ၀ ၏ပထမလမှဗီတာမင် D ချိန်းဆိုခြင်းတို့ပါဝင်သည်။ အကယ်၍ မိသားစုတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါလူနာများရှိပါကသန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုတွင်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာလေ့လာမှုတစ်ခုပြုလုပ်သင့်သည်။ ခန့်မှန်းခြင်းကိုအချိန်မီကုသခြင်းဖြင့်အများအားဖြင့်အဆင်သင့်ဖြစ်သည်။

မိသားစုနှင့်အမွေဆက်ခံခြင်းမရှိသည့်ပုဒ်မများ - တူညီမှုနှင့်ကွဲပြားခြားနားမှု

ဆီးချိုရောဂါနှင့်အတူ, ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါဘုံလက္ခဏာတွေနဲ့သူကဇီဝြဖစ်ကိုချိုးဖျက်ဆိုတဲ့အချက်ကိုပေါင်းစပ်။ rickets နှင့်အတူ - ကပုံမှန်မဟုတ်သောအရိုးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို ဦး ဆောင်လမ်းပြသောအချက်ကို, ဤဖော့စဖရပ်နှင့်ကယ်လစီယမ်၏ဇီဝြဖစ်ပျက်ဆီးမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ကလေးငယ်များတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်အစားအစာတွင်ဗီတာမင် D မရှိသောအခါဖြစ်ပွားသောရောဂါနှင့်တူသည်။ အရွယ်ရောက်သူများတွင်အရိုးပျော့ခြင်းနှင့်ကွေးခြင်းအရိုး - မာလာစီယာကြောင့်လူကြီးများတွင်မကြာခဏဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ၄ င်း၏အခြားအမည်များမှာဗီတာမင် D - မှီဝဲသောပုခက်၊ hypophosphopenic rickets၊ မိသားစုမွေးရာပါ rickets၊

ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာဒီရောဂါနဲ့ဘာတွေအတိအကျဖြစ်ပျက်နေတာလဲ။ ဖော့စဖောရက်နှင့်ကယ်လစီယမ်ကိုမှန်ကန်စွာစုပ်ယူနိုင်ရန်နှင့်ခိုင်ခံ့သောအရိုးတစ်သျှူးကိုဖွဲ့စည်းရန်အတွက်ဗီတာမင် D သည်ပထမဆုံးလိုအပ်သည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့အစာနှင့်ဝင်သောအခါ၎င်းသည်အထူးဟော်မုန်းကဲ့သို့သောအရာများအဖြစ်ပြောင်းလဲသည်။

အင်ဆူလင်ကဆဲလ်တွေကိုသွေးထဲကဂလူးကို့စ်ကိုစုပ်ယူနိုင်အောင်ကူညီပေးသလိုပဲ၊ ဗီတာမင် D အနကျအဓိပ်ပါယျကသူတို့ကိုဖော့စဖရပ်နဲ့ကယ်လစီယမ်ကိုစုပ်ယူစေတယ်။ ဆီးချိုရောဂါ၊ အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်မှု (သို့) ဆဲလ်ထိခိုက်လွယ်ခြင်းကဲ့သို့ပင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါတွင်ခန္ဓာကိုယ်အတွက်လိုအပ်သောအရာ ၀ တ္ထုများဗီတာမင် D မှအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်သို့မဟုတ်တစ်သျှူးများအနေဖြင့်ဤအရာဝတ္ထုများ၏အာရုံခံမှုလျော့နည်းသွားသည်။ အရိုးများကမစုပ်ယူနိုင်ပါကကယ်လ်ဆီယမ်သည်သွေးထဲတွင်ကျန်ရှိနေသေးပြီးဖော့စဖရပ်သည်ဆီးနှင့်အတူဆေးကြောသန့်စင်သည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်ဖော့စဖိတ်၏ဆိုးကျိုးများသည်ဆိုးဆေးကိုကုသခြင်းမခံရသည့်အခြေအနေနှင့်လည်းဆင်တူသည်။ ကလေးသည်ကြီးထွားလာသည်။ သူ၏အရိုးစုသည်အရိုးများ ဆက်၍ ကွေးနေပြီးပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင်သူသည်လွတ်လပ်စွာလှုပ်ရှားနိုင်စွမ်းကိုရှုံးသည်။

မသန်စွမ်းမှုသည်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကိုကြိုတင်ကြိုကြားကြိုကြားရောဂါမဖြစ်သောမျိုးရိုးဗီဇမဟုတ်သည့်ရောဂါကိုလည်းခြိမ်းခြောက်သည် - ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်၎င်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်အဓိကရောဂါ၏လမ်းကြောင်းကိုရှုပ်ထွေးစေသည်။

ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်ရောဂါ

ကလေးများတွင်ဖော့စဖောရက်နှင့်ကယ်လစီယမ်လိုအပ်မှုသည်လူကြီးများထက်များစွာပိုမိုမြင့်မားသောကြောင့်ရောဂါ၏အကျိုးဆက်များမှာပိုမိုခက်ခဲသည်။ အဓိကရောဂါလက္ခဏာများအရဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်ပြိုကွဲခြင်းနှင့်တိုက်ဆိုင်သည်။ အထူးသဖြင့်ဤရွေ့ကား:

• မတည်မငြိမ်ဘဲသွား,
• အက္ခရာ O နှင့်အနိမ့်ခြေထောက်၏အဖြစ်များတတ်သည်,
• ပုံမှန်တိုးတက်မှုနှုန်းအောက်တွင်ဖော်ပြထားသော
• ကျောရိုး၏အဖြစ်များတတ်သည်။

မိဘများသည်ကလေးငယ်သည်များသောအားဖြင့်ရွေ့လျားခြင်းမရှိကြောင်းမိဘများသတိပြုမိပြီးနောက်အစောပိုင်းအရွယ်တွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကိုမကြာခဏတွေ့ရှိနိုင်သည် တချို့ကလေးတွေကလမ်းလျှောက်ခိုင်းတဲ့အခါသူတို့အော်ဟစ်ငိုကြွေးကြတယ်။ ပုပ်ခြင်းဖြင့်အရိုးများသည်ကျိုးပဲ့လွယ်၏၊ ထို့ကြောင့်အဖြစ်များတတ်သည်ကိုမမြင်ရသော်လည်းပင်နားမလည်နိုင်သောအကြောင်းမဲ့ကျိုးပဲ့မှုများကိုခံစားရလေ့ရှိသောကလေးငယ်များတွင်ရောဂါကိုသံသယဝင်နိုင်သည်။

သို့သော်ဂန္ထဝင်လက္ခဏာများနှင့်မျိုးရိုးလိုက်ပုခက်တို့၏လက္ခဏာများအကြားခြားနားချက်ရှိသည်။ သာမန်ပုလင်းသည်အသက်တာ၏ပထမလတွင်မျိုးရိုးလိုက်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပြီးဒုတိယနှစ်ဝက်မှစတင်ကာတစ်ခါတစ်ရံ ၁.၅ မှ ၂ နှစ်အတွင်းကလေးလမ်းလျှောက်ပြီးမှသာလျှင်ပေါ်ပေါက်လာသည်။ ဤကိစ္စတွင်, အောက်ပိုင်းခြေလက်အင်္ဂါ (ရှည်လျား tubular အရိုး), ဒူးနှင့်ခြေကျင်းအဆစ်အဓိကအားကွေးနေကြသည်။

ဇီဝဓာတုဗေဒအတွက်သွေးစစ်မှုမှန်မှန်စစ်ဆေးခြင်းနှင့်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်းအထောက်အကူပြု။ မျိုးရိုးလိုက်မိသားစုဆိုင်ရာရောဂါရှိသွေး၏ဇီဝဓာတုဗေဒဆိုင်ရာအချက်အလက်များနှင့်အရိုးတစ်သျှူးများ၏ဖွဲ့စည်းပုံသည်ပုံမှန်နှင့်ဂန္တ ၀ င် rickets နှင့်အတူသိသာသောရောဂါများနှင့်ကွဲပြားသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်ဖော့စဖိတ်သည်ကလေးငယ်တွင်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုသံသယရှိသောအခါဆရာဝန်များကမိဘများနှင့်ဆွေမျိုးများထံစစ်ဆေးရန်အကြံပြုသည်။

မိသားစုမွေးရာပါရက်ကူများကိုကုသရန်ဖြစ်နိုင်ပါသလား။

ဂန္ထဝင်နှင့်မိသားစု hypophosphatemic rickets ကိုကုသမှု၏နိယာမမှာအတူတူပင်ဖြစ်ပါသည် - ဗီတာမင် the ၏နိဒါန်းသည်အတူတူပင်ဖြစ်ပါသည်။ သို့သော်မိသားစုပက်ကက်ကိုပက်ကက်လှဲခြင်းအားနည်းခြင်းကြောင့်ပထမအကြိမ်ထက်ဗီတာမင်သည်အကြိမ်များစွာလိုအပ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ဆရာဝန်များသည်သွေးထဲတွင် phosphorus နှင့် calcium ပမာဏနှင့်အခြားဇီဝဓာတုဗေဒဆိုင်ရာအချက်အလက်များအားစစ်ဆေးပြီးမှန်ကန်သောဆေးပမာဏကိုတစ် ဦး ချင်းရွေးချယ်ရမည်။

ဗီတာမင်ကုထုံးသည် phosphorus ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ (calcium glycerophosphate) နှင့်အစားအသောက်တို့ဖြင့်ဖြည့်စွက်ထားသည်။ အသက်အရွယ်ပေါ် မူတည်၍ ကလေးငယ်များအားသတ်မှတ်ထားသောဗီတာမင်များ၊ Oxidevit နှင့် phosphorus ကြွယ်ဝသောအစားအစာများကိုသူတို့အစားအစာထဲသို့ထည့်သည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုသည်အမျိုးအစား ၁ ပြိုကွဲခြင်းနှင့်အလွန်ဆင်တူသည်၊ တခါတရံတစ်ခါတစ်ရံတွင်ရောဂါရှာဖွေရန်မဖြစ်နိုင်ပါ၊ ဆရာဝန်များသည်အသက် ၂ နှစ်မှ ၃ နှစ်အောက်ကလေးငယ်များ၏မိဘများအားအခါအားလျော်စွာအပြည့်အဝစာမေးပွဲစစ်ဆေးရန်အကြံပေးသည်။ အချို့သောအခြေအနေများတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးကုထုံးသည်မလုံလောက်ပါ။ ထို့နောက်ကွေးသောအရိုးများကိုခွဲစိတ်နည်းများဖြင့်ဖြောင့်ပေးသည်။ သို့သော်ကုသမှုပြီးနောက်ရောဂါကိုယ်နှိုက်ပျောက်သွားသလား။

ဆီးချိုရောဂါ (၁) ကဲ့သို့သင်၏ကိုယ်ပိုင်အင်ဆူလင်ဓာတ်ထုတ်လုပ်မှုကိုပြန်လည်လုပ်ဆောင်ရန်မဖြစ်နိုင်သကဲ့သို့ဆီးချိုရောဂါတွင်ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာရောဂါများကို“ ပြုပြင်ရန်” မဖြစ်နိုင်ပါ။ သို့သော်အရွယ်ရောက်သူများအတွက်မူခန္ဓာကိုယ်ကစုပ်ယူဆဲဖြစ်သောကယ်လစီယမ်နှင့်ဖော့စဖောရက်ပမာဏမှာလုံလောက်သည်။

ထို့ကြောင့်၊ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ပြီးနောက်၊ ရောဂါသည်ကိုယ် ၀ န်နှင့်နို့တိုက်နေစဉ်အမျိုးသမီးများအတွက်ကယ်လစီယမ်နှင့်ဖော့စဖရပ်စ်လိုအပ်သည့်အချိန်များတွင်သာပိုမိုဆိုးရွားလာသည်။

အမျိုးသမီးများရောအမျိုးသားများပါပါက်ခတ်ခြင်း၏“ မမှန်သော” အကျိုးဆက်များ - အရပ်တို။ ခြေထောက်၏အကန့်အသတ်များ - သည်လူတို့၏ဘဝအတွက်သာဖြစ်သည်။ တင်ပါးဆုံတွင်းအရိုးများပုံပျက်သောကြောင့်အမျိုးသမီးများသည်တစ်ခါတစ်ရံ cesarean section ကိုလုပ်ရသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများ

• ဤရောဂါသည် X ခရိုမိုဆုန်းတွင်ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း၏ရလဒ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ tubules များတွင်ဖော့စဖိတ်များ၏စုပ်ယူမှုကိုအနှောင့်အယှက်ပေးပြီးနောက်ပိုင်းတွင်အရိုးတစ်သျှူးများကကယ်လစီယမ်ကိုပုံမှန်စုပ်ယူမှုကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသောရောဂါဖြစ်စဉ်များကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
• ချို့တဲ့သောဗီဇကိုသယ်ဆောင်သောအမျိုးသားများသည်ရောဂါပိုးကိုသူတို့၏သမီးများထံသို့ကူးစက်ကြသည်။
• ချို့ယွင်းချက်ရှိသောမျိုးရိုးဗီဇကိုသယ်ဆောင်သောအမျိုးသမီးများသည်ဤရောဂါကိုကျား / မနှစ်မျိုးလုံးမှကလေးငယ်များသို့တူညီစွာကူးစက်သည်။

ဆရာဝန်ကလေးအထူးကုသည်ရောဂါကုသမှုကိုကူညီလိမ့်မည်

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကုသမှု

• (တခါတရံအသက်အတွက်) ဗီတာမင် D ပမာဏကြီးမားသောဆေးညွန်းခြင်း။
• ဖော့စဖောရက်၊ ကယ်လစီယမ်၊ ဗီတာမင်အေနှင့်အီးတို့ပါဝင်သည်။
• အရိုး၏အားနည်းသော (သို့မဟုတ်အလယ်အလတ်) ပုံပျက်သောအခြေအနေတွင်အရိုးအထူးကုကုထုံးအားသတ်မှတ်ထားသည် (ဥပမာအားဖြင့်အထူးအရိုးအထူးကုကော်ကော်တီများ ၀ တ်ဆင်ခြင်းဖြင့်ကျောရိုး၏အဖြစ်များမှုကိုပြုပြင်ခြင်း) ။
• အရိုးစု၏ပြင်းထန်သောပုံပျက်သောသာလျှင်ခွဲစိတ်ကုသရန်လိုအပ်သည်။ ကြီးထွားမှုကာလ၏အဆုံးပြီးနောက်၎င်းကိုသုံးပါ။

ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့်အကျိုးဆက်များ

• ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါခံစားခဲ့ရပြီးနောက်ကိုယ်ဟန်အနေအထားနှင့်ပုံပျက်သောအရိုးစုကိုချိုးဖောက်ခြင်းသည်ဘဝအတွက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။
• ကလေးသည်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနောက်ကျကျန်နေသည်။
• လုံလောက်သောကုသမှုမရှိခြင်းတွင်အရိုးနှင့် articular ပုံပျက်သောအဆင့်ဆင့်တိုးတက်ခြင်းသည်မသန်စွမ်းမှုဖြစ်စေနိုင်သည်။
• သွားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုချိုးဖောက်ခြင်း (စသည်တို့ကိုကြွေထည်ဖွဲ့စည်းခြင်း၏ရောဂါဗေဒ၊ သွားတိုက်ခြင်း၏အချိန်နှင့်အစီအစဉ်ကိုချိုးဖောက်ခြင်း) ။
• အကြားအာရုံဆုံးရှုံးခြင်း (အလယ်နား၏အာရုံအရိုးစုဖွံ့ဖြိုးမှုအားနည်းခြင်းကြောင့်) ။
• ရောဂါ၏အကျိုးဆက်မှာ nephrocalcinosis (ကျောက်ကပ်တွင်ကယ်လစီယမ်ဆားများထည့်သွင်းခြင်း) ဖြစ်နိုင်ပြီး၎င်းသည်ကျောက်ကပ်ပျက်စီးခြင်းကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ကလေးဘဝကတည်းကမိန်းကလေးတစ် ဦး ခံစားနေရသောရောဂါတစ်မျိုးသည်တင်ပါးဆုံတွင်းအရိုးပျက်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးရလဒ်အနေဖြင့်ခက်ခဲသောလုပ်သားလမ်းကြောင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းအစီအစဉ်တွင်ကလေးဘဝတွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါခံစားခဲ့ရသောအမျိုးသမီးများသည် cesarean အပိုင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အထူးကုဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်သင့်သည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါကာကွယ်ခြင်း

• ရောဂါကိုစောစောစီးစီးရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း (စောစောစီးစီးရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးရန်နှင့်အချိန်မီကုသရန်ခန့်အပ်ရန်အတွက်ရောဂါ၏ပထမ ဦး ဆုံးလက္ခဏာဖြင့်အထူးကုဆရာဝန်ထံအချိန်မီဝင်ရောက်ခြင်း။ ဤအစီအမံများ၏အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာရှုပ်ထွေးမှုနှင့်အကျိုးဆက်များ၏အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချရန်ဖြစ်သည်) ။
• ကလေးအထူးကုနှင့် endocrinologist မှအလားတူရောဂါဗေဒနှင့်အတူကလေးများအချိန်မီကုသမှုနှင့်စဉ်ဆက်မပြတ်စောင့်ကြည့်။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းအစီအစဉ်တွင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါရှိသည့်မိသားစုများအတွက်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအကြံပေးခြင်း (မိသားစုဝင်တစ် ဦး သည်ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင်ဤရောဂါကိုခံစားခဲ့ရသည့်) ။ဤအဖြစ်အပျက်၏ရည်ရွယ်ချက်မှာမိဘများအားဖျားနာနေသောကလေးရှိခြင်းနှင့်ကလေးများရှိဤရောဂါ၏ဆိုးကျိုးများ၊ အကျိုးဆက်များနှင့်ရှုပ်ထွေးမှုများကိုအကြောင်းကြားရန်ဖြစ်သည်။

Optional ကို

• အရိုးတစ်သျှူး၏အဓိကဓာတုဒြပ်စင်များထဲမှတစ်ခုမှာကယ်လစီယမ်ဖြစ်သည်။ အရိုးတစ်သျှူးအခြေခံအားဖြင့်ကယ်လ်ဆီယမ်နှင့်ဖော့စဖရပ်စ်တို့ပါဝင်သည်။ လူတစ် ဦး သည်ဤအရာများကိုအစားအစာဖြင့်စားသုံးသည်။
• ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိဖော့စဖိတ် (phosphorus ဒြပ်ပေါင်းများ) သည်လုံလောက်သောပမာဏသည်အရိုးတစ်သျှူးများကကယ်လစီယမ်ကိုစုပ်ယူရန်လိုအပ်သောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
• ရလဒ်မှာ X ခရိုမိုဆုန်းမျိုးဗီဇတစ်ခု၏ mutation ကြောင့်ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ tubules များတွင်ဖော့စဖိတ်စုပ်ယူမှုအားနည်းသွားပြီးနောက်ပိုင်းတွင်အရိုးတစ်သျှူးများကကယ်လ်ဆီယမ်ကိုပုံမှန်စုပ်ယူမှုကိုတားဆီးသောရောဂါဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်များကိုစတင်လိုက်သည်။

ရည်ညွှန်းအချက်အလက်

ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်လိုအပ်သည်

KSMA ၏ဇီဝဓါတုဗေဒ, 2004
Volkov M.V. , Dedova V.D. ကလေးသူငယ်အရိုးအထူးကု - ဆေးပညာ, 1980

ရောဂါ၏ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော

ဤရောဂါသည်ကျား / မအပေါ် မူတည်၍ အဓိကအားဖြင့်ကူးစက်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ရောဂါနှင့်အတူ, အင်ဇိုင်းတွေဖြစ်စဉ်များနှောင့်အယှက်ကြောင့်ဗီတာမင် D ကိုတက်ကြွသောတ္ထုများသို့အသွင်ပြောင်း။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုသည်ဖော့စဖိတ်ကိုပြန်လည်စုပ်ယူရာတွင်အဓိကပါဝင်သောကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပြွန်များတွင်အဓိကချွတ်ယွင်းမှုကြောင့်ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ဆီးနှင့်အတူဖော့စဖရပ်စ်ထုတ်လွှတ်မှုရာခိုင်နှုန်းမြင့်မားသောကြောင့်လူတစ် ဦး ၏သွေးထဲတွင်ပမာဏနည်းသွားသဖြင့်အရိုးပျက်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ရောဂါစတင်ဖြစ်ပေါ်မှု၏အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ X ခရိုမိုဆုန်း၏ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည်ဖော့စဖိတ်များ၏စုပ်ယူမှုကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေပြီးကယ်လစီယမ်စုပ်ယူမှုဖြစ်စဉ်ကိုပိုမိုဆိုးရွားစေသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်ကျန်းမာရေးပြproblemsနာများဖြစ်ပေါ်စေသည့်လက္ခဏာများမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• သူငယ်၏အထွေထွေအခြေအနေဆိုးရွား။
• ကြီးထွားမှုနှောင့်နှေး။
• o- ပုံသဏ္inာန်အောက်ပိုင်းစွန်း၏အဖြစ်များတတ်သည်။
• ခြေကျင်းသို့မဟုတ်ဒူးထောက်ပြောင်းလဲမှု။
• ကြွက်သားများကိုလျှော့ချပေးသည်။
• နောက်ကျောတွင် palpating သောအခါ, နာကျင်မှုပေါ်လာသည်။

လက်တွေ့လေ့လာမှုများကလူတစ် ဦး သည်ကြွက်သားကြွက်သားစနစ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ပြdevelopmentနာများရှိသောကြောင့်ရောဂါ၏အဓိကလက္ခဏာကိုပြပြီးအနိမ့်စွန်းများ၏ပုံပျက်မှုများဖြစ်ပေါ်သည်။ ထို့အပြင်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါရှိသူများ၊ အရပ်တိုတို၊ ပုံမှန်မဟုတ်သောအရိုးစုနှင့်အခြားအဆောက်အအုံများကိုခြေရာခံ။ သွားလာနေစဉ်ပြောင်းလဲမှု၊ လှုပ်ရှားမှုအတွင်းနာကျင်မှုများကိုခြေရာခံနိုင်သည်။

ဆရာဝန်များသည်အသက်နှစ် နှစ်မှစ၍ ရောဂါလက္ခဏာပြနိုင်သည်၊ အဘယ့်ကြောင့်ဆိုသော်ရောဂါသည်မျိုးရိုးဗီဇအရကြိုတင်ခန့်မှန်းထားခြင်းကြောင့်အလွန်ငယ်ရွယ်စဉ်ကပင်ကြီးထွားလာခြင်းဖြစ်သည်။ ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။ သို့သော်၎င်းသည်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအခြေအနေနှင့်ဆက်နွယ်နေပြီးကလေးသည်ရွယ်တူချင်းများ၊

Hypophosphatemic rickets (ဖော့စဖိတ်ဆီးချို)

ဆရာဝန်များသည်ဤရောဂါကိုအဓိကအမျိုးအစား ၄ မျိုးခွဲခြားသည်။

• Type 1 သည်လူ့ဘ ၀ ၏ဒုတိယနှစ်တွင်ပြီးသားဖြစ်သည်။ အဓိကလက္ခဏာများ - ကြီးထွားမှုနှေးကွေးခြင်း၊ အမြဲတမ်းသွား၏ကြွေခြင်း၊ ခြေထောက်ပုံပျက်ခြင်း၊ အရိုးများပုပ်ခြင်းကဲ့သို့သောအပြောင်းအလဲများသည် hypoplasia မရှိပါ။ ဤရောဂါအမျိုးအစားနှင့်အတူဖော့စဖိတ်ပြန်လည်စုပ်ယူမှုလျော့နည်းလာပြီးပုခက်ကဲ့သို့သောအပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်လာသည်။
• အမျိုးအစား ၂ သည်ခရိုမိုဆုန်းနှင့်မသက်ဆိုင်သော autosomal ကြီးစိုးမှုဖြစ်သည်။ ဘဝ၏ပထမသို့မဟုတ်ဒုတိယနှစ်တွင်ပေါ်ပေါက်လာသည်။ ၎င်းသည်အနိမ့်စွန်းများ၏အဖြစ်များတတ်သည်၊ အရိုးစုတွင်အပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဤကိစ္စတွင်ကြီးထွားမှုဖြစ်စဉ်သည်မပြောင်းလဲပါ။ rickets ၏အပျော့ရောဂါလက္ခဏာတွေရှိပါတယ်။
• အမျိုးအစား ၃ သည်ကယ်လစီယမ်ကိုစုပ်ယူမှုအားနည်းခြင်းပုံစံကိုပြသသည်။ ၎င်းသည်အသက် ၆ လတွင်ကလေးငယ်သည်ကြွက်တက်ခြင်း၊ သွေးတိုးရောဂါရှိခြင်း၊ အရပ်တိုခြင်း၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်းနှင့်ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာပုဒ်မများပြောင်းလဲခြင်းတို့ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
• အမျိုးအစား ၄ သည်အစောပိုင်းကလေးဘဝတွင်အမျိုးသမီးများဖြစ်ကြသည်။ ၎င်းသည်အနိမ့်ဆုံးအစွန်းများ၊ သွားပုံမှန်မဟုတ်ခြင်းနှင့်ပုဂ်္ဂိုလ်အမျိုးမျိုးတို့၏ပုဂ်ဂိုလ်များအဖြစ်ထင်ရှားသည်။

ရောဂါမှပေါ်ပေါက်ရှုပ်ထွေးမှုများ

အချိန်မီကုသမှုကြောင့်ဤရောဂါရှိသည့်လူနာများသည်နောက်ဆက်တွဲပြcomplနာများကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။

• ရလဒ်အဖြစ်ကျောရိုး၏ချိုးဖောက်မှု - ကိုယ်ဟန်အနေအထား။
• ကလေး၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်စိတ်ပိုင်းသို့မဟုတ်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပုံမှန်မဟုတ်သော။
• မသန်စွမ်းမှုသို့ ဦး တည်အရိုးသို့မဟုတ် articular ပုံပျက်သော။
• သွားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ရောဂါဗေဒ, သူတို့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အချိန်ကိုချိုးဖောက်။
• အဆိုပါအာရုံအရိုးစုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ရောဂါ။
• ကျောက်ကပ်အတွင်းကယ်လစီယမ်ဆား၏သိုက်များကရှင်းပြသည်သော Nephrocalcinosis ။

အကယ်၍ ကလေးသည်ဤရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းထားလျှင်၎င်းသည်စစ်ဆေးမှုကိုဖြစ်နိုင်သမျှတတ်နိုင်သမျှတားဆီးနိုင်ရန်မွေးဖွားချိန် မှစ၍ စတင်သည်။ ထိုသို့ပြုလုပ်ရန်၊ သူတို့သည်ကယ်လစီယမ်နှင့်ဖော့စဖောရက်ပမာဏကိုစစ်ဆေးသည်၊ အရိုးစုမည်သို့တိုးတက်သည်ကိုစစ်ဆေးသည်၊ ကြီးထွားမှုသည်ဤအရွယ်၌ရှိသင့်သည့်စံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီမှုရှိမရှိစစ်ဆေးသည်။

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါ၏ပထမ ဦး ဆုံးလက္ခဏာများကိုတွေ့ရှိသောအခါကလေးများအားဗီတာမင်များပေးသည်။ ဆန္ဒရှိပါကမိဘများသည်ကလေးအားဆေးဝါးများအခမဲ့အခမဲ့ရရှိနိုင်သည့်အပြင်အထူးကျန်းမာရေးစခန်းများသို့အခမဲ့ခရီးစဉ်များစီစဉ်နိုင်သည်။

လက်တွေ့အကြံပြုချက်များ

ဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါသည်အန္တရာယ်ရှိသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်များကြောင့်ဖွံ့ဖြိုးပြီး၊ ကလေးဘဝတွင်ပေါ်လာပြီးဆိုးဝါးသောရှုပ်ထွေးမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

ရောဂါကာကွယ်တားဆီးရေးနှင့်ပတ်သက်သောအကြံပြုချက်များအနေဖြင့်မိသားစုနှင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်များ၌ဤပြsuchနာဖြစ်နိုင်လျှင်ငယ်ရွယ်သောမိသားစုများကိုဂရုတစိုက်လေ့လာခြင်းဖြင့်ဤရောဂါ၏ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုဖယ်ထုတ်နိုင်သည်။

ကလေးကိုမမွေးခင်ဆရာ ၀ န်ကအပြည့်အ ၀ စာမေးပွဲစစ်ဆေးမည်။ ထို့နောက်သူသည်ကျန်းမာသောကလေးရှိခြင်းဖြစ်နိုင်ချေကိုဖော်ထုတ်နိုင်လိမ့်မည်။ သင်ငယ်ရွယ်စဉ်ကပင်ကလေးငယ်တွင်သူ၏လက္ခဏာများပေါ်လာပါကဖော့စဖိတ်ဆီးချိုရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုအထူးကျွမ်းကျင်သူတစ် ဦး ထံအချိန်မီအလည်အပတ်သွားခြင်းမှဖယ်ထုတ်နိုင်သည်။

ကလေးငယ်တစ် ဦး တွင်ကြောက်မက်ဖွယ်ကောင်းသောရောဂါဖြစ်ပွားမှုကိုကာကွယ်ရန်အထူးကုဆရာဝန်များ၏အကြံပြုချက်များကိုတိတိကျကျလိုက်နာရန်နှင့်ရောဂါရှာဖွေကုသရေးဆေးခန်းကိုအချိန်မီဆက်သွယ်ပါ။ အရွယ်ရောက်သူတစ် ဦး သည်ကလေးငယ်၏ပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင်သွေဖီမှုများကိုအာရုံစိုက်လေလေ၊ များစွာသောရှုပ်ထွေးမှုများကိုပပျောက်ရန်ဖြစ်နိုင်ခြေများပေါ်လာနိုင်ခြေများလေလေဖြစ်သည်။

တရားဝင်အချက်အလက်များအရနိုင်ငံ၏လူ ဦး ရေ၏ ၅၂ ရာခိုင်နှုန်းသည်ဆီးချိုရောဂါရှိသည်ဟုဆိုကြသည်။ သို့သော်မကြာသေးမီကလူများသည်ဤပြproblemနာကြောင့်နှလုံးအထူးကုဆရာ ၀ န်များနှင့် endocrinologist များသို့ပြောင်းလဲလာကြသည်။

ဆီးချိုရောဂါသည်ကင်ဆာအကျိတ်များဖြစ်ပေါ်လာစေနိုင်သည်။ တစ်နည်းမဟုတ်တစ်နည်းရောဂါအားလုံး၏ရလဒ်မှာအတူတူပင်ဖြစ်သည် - ဆီးချိုရောဂါသည်သေသည်ဖြစ်စေနာကျင်သည့်ရောဂါနှင့်ရုန်းကန်နေရသဖြင့်သို့မဟုတ်လက်တွေ့အကူအညီဖြင့်သာအထောက်အပံ့ပေးသောမသန်စွမ်းသူတစ် ဦး အဖြစ်ပြောင်းလဲသွားသည်။

ငါမေးခွန်းတစ်ခုနှင့်အတူအဖြေပါလိမ့်မယ် - ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေမှာအဘယ်သို့ပြုနိုင်သနည်း သငျသညျအကွောငျးပွောဆိုပါကဆီးချိုရောဂါနှင့်အထူးတိုက်ဖျက်ရန်အထူးအစီအစဉ်မရှိပါ။ ယခုအခါဆေးခန်းများ၌သင့်အားအရည်အသွေးပြည့်ဝသောအကူအညီဖြင့်ပေးမည့်အမှန်တကယ်အရည်အချင်းပြည့်ဝသော endocrinologist သို့မဟုတ်ဆီးချိုရောဂါအထူးကုဆရာဝန်တစ် ဦး အားရှာဖွေရန်မဆိုအမြဲတမ်း endocrinologist ကိုရှာဖွေရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

ကျွန်ုပ်တို့သည်ဤအပြည်ပြည်ဆိုင်ရာအစီအစဉ်၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်ဖန်တီးထားသည့်ပထမဆုံးဆေးဝါးကိုတရားဝင်ရရှိခဲ့သည်။ ၎င်း၏ထူးခြားမှုကသင့်အားလိုအပ်သောဆေးဖက်ဝင်ပစ္စည်းများကိုခန္ဓာကိုယ်၏သွေးကြောထဲသို့တဖြည်းဖြည်းသယ်ဆောင်နိုင်ပြီးအရေပြား၏သွေးကြောများထဲသို့ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်စေသည်။ သွေးလည်ပတ်မှုထဲသို့ ၀ င်ရောက်ခြင်းသည်သွေးလည်ပတ်မှုစနစ်တွင်လိုအပ်သောအရာ ၀ တ္ထုများကိုထောက်ပံ့ပေးသဖြင့်သကြားဓာတ်လျော့နည်းစေသည်။