ပlifeိဇီဝဆေးများသည်လူ့ဘ ၀ တွင်အခိုင်အမာအမြစ်တွယ်နေခဲ့သည်။ ယခုသင်သည်ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးများ၊ ပantibိဇီဝဆေးများဆပ်ပြာ၊ ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများသို့မဟုတ်သုတ်များစသည်ဖြင့်ရှာဖွေနိုင်ပါပြီ။ သို့သော်နည်းလမ်းအားလုံးကိုသုံးပါ။ အထူးသဖြင့်၎င်းသည်ဆေးဝါးများနှင့်သက်ဆိုင်သောအခါ။ ဒီနေ့ဆောင်းပါးက Gentamicin-Akos ဆိုတာဘာလဲ။ ဆီမွှေးကိုအသုံးပြုသည့်အရာနှင့်မည်သည့်ကိစ္စများတွင်၎င်းကိုငြင်းဆန်ရန်ပိုကောင်းသည်ကိုသင်ပိုမိုလေ့လာလိမ့်မည်။

ဆေးဝါး

လျှောက်လွှာပြီးနောက်, ထုတ်ကုန်နီးပါးပြင်ပစုပ်ယူသည်မဟုတ်။ ဤဆေးသည်ရောင်ရမ်းခြင်းသို့မဟုတ်ဒဏ်ရာရသည့်နေရာတွင်လျင်မြန်စွာလုပ်ဆောင်သည်။

ထိုးသွင်းပြီးနောက်, တက်ကြွသောပစ္စည်းဥစ္စာလျင်မြန်စွာစုပ်ယူသည်။ ဆီးနှင့်သည်းခြေနှင့်အတူထုတ်ယူသည်။ ၎င်းသည်သွေးဖြူဥပရိုတင်းများနှင့်အနည်းငယ်သာသက်ဆိုင်သည်။

မျက်စိပေါက်ခြင်းကိုစုပ်ယူခြင်းသည်အရေးမပါဟုသွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသည်။

ဆန့်ကျင်

အကယ်၍ လူတစ် ဦး သည် (သမိုင်းအပါအ ၀ င်) မူးယစ်ဆေးဝါး၏အစိတ်အပိုင်းကိုပိုမိုထိရောက်စွာခံစားနိုင်လျှင် aminoglycosides, uremia, အာရုံအာရုံကြော neuritis၊

Gentamicin Akos ကိုဘက်တီးရီးယားမျက်စိတွေ့ရှိမှုများကိုကုသရာတွင်အသုံးပြုသည်။

Pharmacodynamics

၎င်းသည် ribosomes ၏ 30S subunit ကိုဆက်သွယ်ပေးပြီးသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် messenger RNA ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုတားဆီးသည်။ ပရိုတိန်းများစုစည်းခြင်းကိုအနှောက်အယှက်ဖြစ်စေသည်။ မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်သည်မှားယွင်းစွာဖတ်ပြီးပရိုတင်းမဟုတ်သောပရိုတင်းများကိုဖွဲ့စည်းသည်။ မြင့်မားသောပြင်းအားများတွင်၎င်းသည် cytoplasmic အမြှေးပါး၏အတားအဆီးကိုဖောက်ဖျက်ပြီး microorganisms များကိုသေစေနိုင်သည်။

ဂရမ်အပြုသဘောနှင့်ဂရမ်အပျက်သဘောဆောင်သောဘက်တီးရီးယားများစွာကိုကာကွယ်နိုင်သည်။ Gram-negative microorganisms များ - Proteus spp သည် gentamicin (MPC 4 mg / l ထက်နည်းသောအမျိုးမျိုး) ကိုအလွန်အမင်းထိခိုက်လွယ်သည်။ (indole-positive နှင့် indole-negative အမျိုးအစားများအပါအ ၀ င်)၊ Escherichia coli, Klebsiella spp၊ Salmonella spp၊ Shigella spp၊ Campylobacter spp ။ ဂရမ်အပြုသဘောဆောင်သောသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ - Staphylococcus spp ။ (ပီစီဆီလင်ကိုခံနိုင်ရည်အပါအ ၀ င်)၊ MPC ၏ ၄-၈ မီလီဂရမ် / လီတာနှင့်အထိခိုက်မခံ - Serratia spp, Klebsiella spp, Pseudomonas spp ။ (Pseudomonas aeruginosa အပါအဝင်)၊ Acinetobacter spp ။ , Citrobacter spp ။ , Providencia spp ။ ခံနိုင်ရည်ရှိသည် (MPC 8 mg / l ထက်ပိုသော) - Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, Streptococcus spp ။ (Streptococcus pneumoniae နှင့်အုပ်စု D ၏မျိုးကွဲများအပါအ ၀ င်)၊ Bacteroides spp ။ , Clostridium spp ။ , Providencia rettgeri Penicillins (benzylpenicillin, ampicillin, carbenicillin, oxacillin အပါအ ၀ င်) တို့နှင့်ပေါင်းစပ်။ microorganisms များကိုဖျက်စီးသည့်ဆဲလ်နံရံ၏ပေါင်းစပ်မှုတွင် Enterococcus faecalis၊ Enterococcus faecium၊ Enterococcus durans၊ Enterococcus faiumium နှင့် Streptococ strains အားလုံးနီးပါးနှင့်ဆန့်ကျင်သည်။ မျိုးကွဲများ (Streptococcus faecalis liguifaciens, Streptococcus faecalis zymogenes အပါအဝင်)၊ Streptococcus faecium, Streptococcus durans အပါအဝင်မျိုးစိတ်များ။ သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏ gentamicin သည်ခံနိုင်ရည်ရှိသော်လည်း neomycin နှင့် kanamycin ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသော strains များသည် gentamicin (မပြည့်စုံသော Cross-resistance) ကိုလည်းခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ အောက်ဆီဂျင်မဲ့ချေခြင်း၊ မှိုများ၊ ဗိုင်းရပ်စ်များ၊

အလွန်အကျွံသုံးစွဲ

ရောဂါလက္ခဏာများ: neuromuscular conduction (အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာဖမ်းဆီး) လျော့နည်းသွားသည်။

ကုသမှု - cholinesterase ဆေးများ (Proserinum) နှင့်ကယ်လစီယမ်ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ (ကယ်လစီယမ်ကလိုရိုက် ၁၀% ပါသော ၁၀ မှ ၁၀ ရာခိုင်နှုန်း၊ ကယ်လစီယမ်ဂလူးကနိတ် ၁၀ ရာခိုင်နှုန်းဖြေရှင်းချက်၏ ၅-၁၀ ml) ကိုလူကြီးများသို့မိတ်ဆက်ပေးသည်။ Prozerin ကိုမမိတ်ဆက်မီ၊ ၀.၀.၀.၇.၇ မီလီဂရမ်ကိုပမာဏဖြင့် atropine ကို ကြိုတင်၍ iv ထိုးပေးသည်။ သွေးခုန်နှုန်းတိုးလာလိမ့်မည်ဟုမျှော်လင့်ရသည်။ ၁.၅ - ၂ မိနစ်အကြာတွင် ၁.၅ မီလီဂရမ် (၀.၀၅% ဖြေရှင်းချက်၏ ၃ မီလီယံ) Prozerin ကိုထိုးသွင်းသည်။ ဤဆေး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်မလုံလောက်ပါက၊ Prozerin ၏တူညီသောဆေးကိုထပ်မံပေးသည် (bradycardia ၏ပုံသဏ္appearanceာန်အရနောက်ထပ် atropine ဆေးထိုးပေးသည်) ။ ကလေးများကိုကယ်လစီယမ်ဖြည့်စွက်ဆေးများပေးသည်။ ပြင်းထန်သောအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစိတ်ဓာတ်ကျခြင်းများတွင်လေဝင်လေထွက်လိုအပ်သည်။ ၎င်းသည် hemodialysis (ပိုမိုထိရောက်သော) နှင့် peritoneal Dialysis ဖြင့်ထုတ်လွှတ်နိုင်သည်။